AR094496A1 - Compuestos tetracíclicos sustituidos con heterociclo y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas - Google Patents
Compuestos tetracíclicos sustituidos con heterociclo y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricasInfo
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Abstract
La presente también se refiere a composiciones que comprenden al menos un compuesto tetracíclico sustituido con heterociclo, y métodos de uso para tratar o prevenir la infección por el VHC en un paciente. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un compuesto de fórmula (2); A es un compuesto de la fórmula (3); cada aparición de R¹ está seleccionada independientemente entre H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ y halo; cada aparición de R¹A está seleccionada independientemente entre H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ y halo, o un grupo R¹ y un grupo R¹ que están unidos al mismo anillo, junto con los átomos de carbono en el anillo a los que están unidos, se pueden combinar para formar un grupo cicloalquilo C₃₋₇ condensado, o dos grupos R¹A que están unidos al mismo átomo de carbono, y el átomo de carbono común al que están unidos, se pueden combinar para formar un grupo cicloalquilo C₃₋₇ espirocíclico; cada aparición de R¹B es independientemente H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ o halo, o un grupo R¹B y un grupo R¹A que están unidos al mismo anillo, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, se pueden combinar para formar un grupo cicloalquilo C₃₋₇ condensado, o un grupo R¹B y un grupo R¹ que están unidos al mismo anillo, se pueden combinar para formar un grupo puente que tiene la fórmula -CH₂- o -CH₂CH₂-; R² es H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, fenilo o halo; R³ es tiazolilo o tiadiazolilo en el que dicho grupo tiazolilo y dicho grupo tiadiazolilo pueden estar opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono en el anillo con R⁶, y en el que dicho grupo tiazolilo y dicho grupo tiadiazolilo pueden estar opcionalmente condensado con un grupo cicloalquilo C₃₋₇; cada aparición de R⁴ está seleccionada independientemente entre -C(O)-C(R⁷)₂NHC(O)O-R⁸; R⁵ representa hasta 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre H, halo, -CN, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 6 miembros, heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros, arilo C₆₋₁₀, bencilo y -O-(alquilo C₁₋₆), en el que dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇, dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 ó 6 miembros, dicho grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros, dicho grupo arilo C₆₋₁₀, o el resto fenilo de dicho grupo bencilo puede estar opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, que pueden ser iguales o diferentes, y están seleccionados entre halo, -CN, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, -O-alquilo C₁₋₆, -(alquileno C₁₋₆)-O-alquilo C₁₋₆ y -O-(haloalquilo C₁₋₆); R⁶ representa hasta 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre halo, -CN, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, -O-(haloalquilo C₁₋₆), alquinilo C₂₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, -(alquileno C₁₋₆)ₘ-O-alquilo C₁₋₆, -N(R⁶)₂, arilo C₆₋₁₀, -(alquileno C₁₋₆)ₘ-(cicloalquilo C₃₋₇), -O-(arilo C₆₋₁₀), heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros, -O-(heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros), heteroarilo bicíclico de 8 a 10 miembros y -O-(heteroarilo bicíclico de 8 a 10 miembros), en el que dicho grupo arilo C₆₋₁₀, dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇, dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros, dicho grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros y dicho grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 10 miembros, puede estar opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, cada uno seleccionado independientemente entre halo, hidroxi, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, y -O-alquilo C₁₋₆, y en el que dicho grupo arilo C₆₋₁₀, dicho grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros y dicho grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 10 miembros, puede estar opcionalmente condensado con un grupo cicloalquilo de 3 a 6 miembros; cada aparición de R⁷ está seleccionada independientemente entre H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, fenilo, heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 8 miembros, heterocicloalquilo bicíclico de 6 a 10 miembros y cicloalquilo C₃₋₇, en el que dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 8 miembros, dicho de grupo heterocicloalquilo bicíclico de 6 a 10 miembros y dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇ puede estar opcionalmente sustituido con hasta 5 grupos, cada uno seleccionado independientemente entre halo, -CN, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, -O-alquilo C₁₋₆, -N(R⁶)₂ y -O-(haloalquilo C₁₋₆), y en el que dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇ puede estar opcionalmente condensado con un grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 6 miembros, en el que dicho grupo heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 8 miembros y dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇ pueden estar sustituidos en un átomo de carbono del anillo con un grupo cicloalquilo C₃₋₆ espirocíclico; y en el que dicho grupo cicloalquilo C₃₋₇ puede estar sustituido en un átomo de carbono del anillo con un grupo heterocicloalquilo monocíclico de 3 a 6 miembros espirocíclico, y en el que dos grupos R⁷, que están unidos a un átomo de carbono común, junto con átomo de carbono común a los que están unidos, se unen para formar un grupo cicloalquilo C₃₋₇; cada aparición de R⁸ está seleccionada independientemente entre alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇ y arilo C₆₋₁₀; y cada aparición de m es independientemente 0 ó 1.
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| US7745636B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-06-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
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| US20110130361A1 (en) | 2007-08-09 | 2011-06-02 | Jonathan Grimm | Silicon derivatives as histone deacetylase inhibitors |
| EP2187883A2 (en) | 2007-08-10 | 2010-05-26 | Genelabs Technologies, Inc. | Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections |
| US7704992B2 (en) | 2008-02-13 | 2010-04-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| JP5312486B2 (ja) | 2008-02-13 | 2013-10-09 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤 |
| PT2540350E (pt) | 2008-07-22 | 2014-08-27 | Merck Sharp & Dohme | Combinações de um composto de quinoxalina macrocílico o qual é um inibidor da protease ns3 do hcv com outros agentes do hcv |
| JP5655568B2 (ja) | 2008-10-09 | 2015-01-21 | コニカミノルタ株式会社 | 有機光電変換素子、太陽電池及び光センサアレイ |
| US8729077B2 (en) | 2008-11-28 | 2014-05-20 | Glaxosmithkline Llc | Anti-viral compounds, compositions, and methods of use |
| PT2373172E (pt) | 2008-12-03 | 2013-10-21 | Presidio Pharmaceuticals Inc | Inibidores de ns5a de hcv |
| UA108351C2 (uk) * | 2009-03-27 | 2015-04-27 | Інгібітори реплікації вірусу гепатиту c | |
| WO2010111534A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Presidio Pharmaceuticals, Inc. | Fused ring inhibitors of hepatitis c |
| EP2411038B1 (en) | 2009-03-27 | 2016-12-28 | Van Andel Research Institute | Parathyroid hormone peptides and parathyroid hormone-related protein peptides and methods of use |
| EP2435421A1 (en) | 2009-05-29 | 2012-04-04 | Schering Corporation | Antiviral compounds composed of three aligned aryl moieties to treat diseases such as hepatitis c |
| US8221737B2 (en) | 2009-06-16 | 2012-07-17 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8377980B2 (en) | 2009-12-16 | 2013-02-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| JP2013515068A (ja) | 2009-12-22 | 2013-05-02 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | ウイルス性疾患の治療のための縮合三環式化合物およびその使用方法 |
| EA201290882A1 (ru) | 2010-03-09 | 2013-04-30 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. | Конденсированные трициклические силильные соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний |
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| WO2012040923A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tetracyclic indole derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
| MX2013003634A (es) * | 2010-09-29 | 2013-05-20 | Merck Sharp & Dohme | Derivados policiclicos heterociclicos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales. |
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