AR112831A1 - Terapia de combinación usando un antagonista del receptor 2 de quimiocina (ccr2) y un inhibidor de pd-1 / pd-l1 - Google Patents
Terapia de combinación usando un antagonista del receptor 2 de quimiocina (ccr2) y un inhibidor de pd-1 / pd-l1Info
- Publication number
- AR112831A1 AR112831A1 ARP180102736A ARP180102736A AR112831A1 AR 112831 A1 AR112831 A1 AR 112831A1 AR P180102736 A ARP180102736 A AR P180102736A AR P180102736 A ARP180102736 A AR P180102736A AR 112831 A1 AR112831 A1 AR 112831A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- optionally substituted
- independently selected
- haloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/536—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un método para tratar cáncer en un mamífero; en donde dicho método comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un antagonista del receptor de quimiocina CCR2 y una cantidad terapéuticamente efectiva de un inhibidor de PD-1 / PD-L1. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 1, en donde dicho inhibidor CCR2 tiene la fórmula seleccionada del grupo de fórmulas (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 12: El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde dicho inhibidor de PD-1 / PD-L1 es un compuesto de fórmula (2), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R¹ se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, cicloalquilo C₅₋₈, arilo C₆₋₁₀ y tienilo, en donde el arilo C₆₋₁₀ y tienilo están sustituidos opcionalmente con 1 a 5 sustituyentes Rˣ; cada Rˣ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: halógeno, -CN, -Rᶜ, -CO₂Rᵃ, -CONRᵃRᵇ, -C(O)Rᵃ, -OC(O)NRᵃRᵇ, -NRᵇC(O)Rᵃ, -NRᵇC(O)₂Rᶜ, -NRᵃ-C(O)NRᵃRᵇ, -NRᵃRᵇ, -ORᵃ, -O-X¹-ORᵃ, -O-X¹-CO₂Rᵃ, -O-X¹-CONRᵃRᵇ, -X¹-ORᵃ, -X¹-NRᵃRᵇ, X¹-CO₂Rᵃ, -X¹-CONRᵃRᵇ, -SF₅, y -S(O)₂NRᵃRᵇ, en donde cada X¹ es un alquileno C₁₋₄; cada Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈, o cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O ó S, en donde el anillo de cinco o seis miembros está opcionalmente sustituido con oxo; cada Rᶜ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₁₋₈ y haloalquilo C₁₋₈; y opcionalmente cuando dos sustituyentes Rˣ se encuentran en átomos adyacentes, se combinan para formar un anillo heterocíclico o carbocíclico de cinco, seis o siete miembros fusionados, opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, oxo, haloalquilo C₁₋₈; y alquilo C₁₋₈; cada R²ᵃ, R²ᵇ y R²ᶜ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, -CN, -Rᵈ, -CO₂Rᵉ, -CONRᵉRᶠ, -C(O)Rᵉ, -OC(O)NRᵉRᶠ, -NRᶠC(O)Rᵉ, -NRᶠC(O)₂Rᵈ, -NRᵉ-C(O)NRᵉRᶠ, -NRᵉRᶠ, -ORᵉ, -O-X¹-ORᵉ, -O-X²-NRᵉRᶠ, -O-X²-CO₂Rᵉ, -O-X²-CONRᵉRᶠ, -X²-ORᵉ, -X²-NRᵉRᶠ, -X²-CO₂Rᵉ, -X²-CONRᵉRᶠ, -SF₅, -S(O)₂NRᵉRᶠ, arilo C₆₋₁₀ y heteroarilo C₅₋₁₀, en donde cada X² es un alquileno C₁₋₄; cada Rᵉ y Rᶠ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈, o cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O y S, y opcionalmente sustituido con oxo; cada Rᵈ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, y haloalquilo C₁₋₈; R³ se selecciona entre el grupo que consiste en -NRᵍRʰ y heterociclilo C₄₋₁₂, en donde el heterociclilo C₄₋₁₂ es opcionalmente sustituido con 1 a 6 Rʸ; cada Rʸ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, -Rⁱ, -CO₂Rʲ, -CONRʲRᵏ, -CONHC₁₋₆ alquil-OH, -C(O)Rʲ, -OC(O)NRʲRᵏ, -NRʲC(O)Rᵏ, -NRʲC(O)₂Rᵏ, CONOH, PO₃H₂, -NRʲ-C₁₋₆ alquil-C(O)₂Rᵏ, -NRʲC(O)NRʲRᵏ, -NRʲRᵏ, -ORʲ, -S(O)₂NRʲRᵏ, -O-C₁₋₆ alquil-ORʲ, -O-alquilo C₁₋₆-NRʲRᵏ, -O-alquilo C₁₋₆-COjRᵏ, -O-alquilo C₁₋₆, -CONRʲRᵏ, -alquilo C₁₋₆-ORʲ, -alquilo C₁₋₆-NRʲRᵏ, -alquilo C₁₋₆-CO₂Rʲ, -alquilo C₁₋₆-CONRʲRᵏ, y SF₅, en donde la porción alquilo C₁₋₆ de Rʸ está opcionalmente sustituido, además, con OH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂, COO-alquilo C₁₋₈ o CO₂H, en donde cada Rʲ y Rᵏ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈ opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados entre OH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂, C₁₋₈-alquilo C₁₋₈ o CO₂H, y haloalquilo C₁₋₈ opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados entre OH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂, COO-alquilo C₁₋₈ o CO₂H, o cuando se unen al mismo átomo de nitrógeno Rʲ y Rᵏ pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O ó S, y opcionalmente sustituidos con oxo; cada Rⁱ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -OH, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, y haloalquilo C₁₋₈ cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con OH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂, COO-C₁₋₈ alquil o CO₂H; Rᵍ se selecciona entre el grupo que consiste en H, C₁₋₈ haloalquilo y C₁₋₈ alquilo; Rʰ se selecciona entre -alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₈-COOH, alquil C₁₋₈-OH, alquil C₁₋₈-CONH₂, alquil C₁₋₈-SO₂NH₂, alquil C₁₋₈-PO₃H₂, alquil C₁₋₈-CONOH, alquil C₁₋₈-NRʰ¹Rʰ², -C(O)-alquilo C₁₋₈, -C(O)-alquil C₁₋₈-OH, -C(O)-alquil C₁₋₈-COOH, cicloalquilo C₃₋₁₀, -cicloalquil C₃₋₁₀-COOH, -cicloalquil C₃₋₁₀-OH, heterociclilo C₄₋₈, -heterociclil C₄₋₈-COOH, -heterociclil C₄₋₈-OH, -alquil C₁₋₈-heterociclilo C₄₋₈, -alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, -alquil C₁₋₈-heteroarilo C₅₋₁₀, carbociclilo C₁₋₈, -alquil C₁₋₈-arilo C₆₋₁₀, -alquil C₁₋₈-(C=O)-arilo C₆₋₁₀, -alquil C₁₋₈-NH(C=O)-alquenilo C₁₋₈, -alquil C₁₋₈-NH(C=O)-alquilo C₁₋₈, -alquil C₁₋₈-NH(C=O)-alquinilo C₁₋₈, -alquil C₁₋₈-(C=O)-NH-alquil C₁₋₈-COOH, y -alquil C₁₋₈-(C=O)-NH-alquil C₁₋₈-OH opcionalmente sustituido con CO₂H; o Rʰ combinado con el N al cual está unido es un mono-, di- o tri-péptido que comprende 1 - 3 aminoácidos naturales y 0 - 2 aminoácidos no naturales, en donde: los aminoácidos no naturales tienen un sustituyente de carbono a seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxialquilo C₂₋₄, alquil C₁₋₃-guanidinilo, y alquil C₁₋₄-heteroarilo, el carbono alfa de cada uno de los aminoácidos naturales o no naturales están opcionalmente sustituidos, además, con un grupo metilo, y el resto terminal del mono-, di- o tri-péptido se selecciona entre el grupo que consiste en C(O)OH, C(O)O-alquilo C₁₋₆, y PO₃H₂, en donde: Rʰ¹ y Rʰ² se seleccionan, cada uno independientemente, entre el grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, y hidroxialquilo C₁₋₄; las porciones alquilo C₁₋₈ de Rʰ están opcionalmente sustituidos, además, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, COOH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, COO-alquilo C₁₋₈, PO₃H₂ y heteroarilo C₅₋₆ opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes alquilo C₁₋₄, el carbociclilo C₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀ y las porciones arilo C₆₋₁₀ de Rʰ están sustituidos opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, B(OH)₂, COOH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂, COO-alquilo C₁₋₈, alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-OH, alquil C₁₋₄-SO₂NH₂, alquil C₁₋₄-CONH₂, alquil C₁₋₄-CONOH, alquil C₁₋₄-PO₃H₂, alquil C₁₋₄-COOH, y fenilo, y las porciones heterociclilo C₄₋₈ y cicloalquilo C₃₋₁₀ de Rʰ están sustituidos opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes Rʷ; cada sustituyente Rʷ se selecciona independientemente entre alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-OH, alquil C₁₋₄-COOH, alquil C₁₋₄-SO₂NH₂, alquil C₁₋₄-CONH₂, alquil C₁₋₄-CONOH, alquil C₁₋₄-PO₃H, OH, COO-alquilo C₁₋₄, COOH, SO₂NH₂, CONH₂, CONOH, PO₃H₂ y oxo; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo C₁₋₈, O-haloalquilo C₁₋₄, O-alquil C₁₋₈-Rᶻ, arilo C₆₋₁₀, heteroarilo C₅₋₁₀, -O-alquil C₁₋₄-arilo C₆₋₁₀ y -O-alquil C₁₋₄-heteroarilo C₅₋₁₀, en donde el arilo C₆₋₁₀ y el heteroarilo C₅₋₁₀ están sustituidos opcionalmente con 1 a 5 Rᶻ; cada Rᶻ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: halógeno, -CN, -Rᵐ, -CO₂Rⁿ, -CONRⁿRᵖ, -C(O)Rⁿ, -OC(O)NRⁿRᵖ, -NRⁿC(O)Rᵖ, -NRⁿC(O)₂Rᵐ, -NRⁿ-C(O)NRⁿRᵖ, -NRⁿRᵖ, -ORⁿ, -O-X³-ORⁿ, -O-X³-NRⁿRᵖ, -O-X³-CO₂Rⁿ, -O-X³-CONRⁿRᵖ, -X³-ORⁿ, -X³-NRⁿRᵖ, -X³-CO₂Rⁿ, -X³-CONRⁿRᵖ, -SF₅, -S(O)₂RⁿRᵖ, -S(O)₂NRⁿRᵖ, y anillo carbociclo de tres a siete miembros o anillo heterocíclico de cuatro a siete miembros, en donde el anillo carbociclo de tres a siete miembros o anillo heterocíclico de cuatro a siete miembros está opcionalmente sustituido con 1 a 5 Rᵗ, en donde cada Rᵗ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₈, -CO₂Rⁿ, -CONRⁿRᵖ, -C(O)Rⁿ, -OC(O)NRⁿRᵖ, -NRⁿC(O)Rᵖ, -NRⁿC(O)₂Rᵐ, -NRⁿ-C(O)NRⁿRᵖ, -NRⁿRᵖ, -ORⁿ, -O-X³-ORⁿ, -O-X³-NRⁿRᵖ, -O-X³-CO₂Rⁿ, -O-X³-CONRⁿRᵖ, -X³-ORⁿ, -X³-NRⁿRᵖ, -X³-CO₂Rⁿ, -X³-CONRⁿRᵖ, -SF₅, y -S(O)₂NRⁿRᵖ; en donde cada X³ es un alquileno C₁₋₄; cada Rⁿ y Rᵖ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈, o cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O ó S, y opcionalmente sustituido con oxo; cada Rᵐ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, y haloalquilo C₁₋₈; y opcionalmente cuando dos Rᶻ sustituyentes se encuentran en átomos adyacentes, se combinan para formar un anillo heterocíclico o carbocíclico de cinco o seis miembros fusionados opcionalmente sustituidos con oxo; n es 0, 1, 2 ó 3; cada R⁵ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, -Rq, -CO₂Rʳ, -CONRʳRˢ, -C(O)Rʳ, -OC(O)NRʳRˢ, -NRʳC(O)Rˢ, -NRʳC(O)₂Rq, -NRʳ-C(O)NRʳRˢ, -NRʳRˢ, -ORʳ, -O-X⁴-ORʳ, -O-X⁴-NRʳRˢ, -O-X⁴-CO₂Rʳ, -O-X⁴-CONRʳRˢ, -X⁴-ORʳ, -X⁴-NRʳRˢ, -X⁴-CO₂Rʳ, -X⁴-CONRʳRˢ, -SF₅, -S(O)₂NRʳRˢ, en donde cada X⁴ es un alquileno C₁₋₄; cada Rʳ y Rˢ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈, o cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O ó S, y opcionalmente sustituido con oxo; cada Rq se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈; R⁶ᵃ se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₄ y haloalquilo C₁₋₄ haloalquilo; cada R⁶ᵇ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en F, alquilo C₁₋₄, O-Rᵘ, haloalquilo C₁₋₄, NRᵘRᵛ, en donde cada Rᵘ y Rᵛ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, y haloalquilo C₁₋₈, o cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, pueden combinarse con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros en el anillo seleccionados entre N, O ó S, y opcionalmente sustituido con oxo; y m es 0, 1, 2, 3 ó 4.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762562952P | 2017-09-25 | 2017-09-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR112831A1 true AR112831A1 (es) | 2019-12-18 |
Family
ID=65810578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP180102736A AR112831A1 (es) | 2017-09-25 | 2018-09-24 | Terapia de combinación usando un antagonista del receptor 2 de quimiocina (ccr2) y un inhibidor de pd-1 / pd-l1 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11304952B2 (es) |
EP (1) | EP3687525A4 (es) |
JP (2) | JP7453139B2 (es) |
KR (1) | KR102677442B1 (es) |
CN (2) | CN118267479A (es) |
AR (1) | AR112831A1 (es) |
AU (2) | AU2018335486B2 (es) |
BR (1) | BR112020005284A2 (es) |
CA (1) | CA3075638A1 (es) |
IL (1) | IL273188B2 (es) |
MA (1) | MA50665A (es) |
MX (1) | MX2020003192A (es) |
SG (1) | SG11202002119QA (es) |
TW (1) | TW201922287A (es) |
WO (1) | WO2019060820A1 (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108135168B (zh) | 2015-05-21 | 2021-07-20 | 凯莫森特里克斯股份有限公司 | Ccr2调节剂 |
US20190275015A1 (en) * | 2017-09-25 | 2019-09-12 | Chemocentryx, Inc. | Combination therapy using a chemokine receptor 2 (ccr2) antagonist and a pd-1/pd-l1 inhibitor |
EP3737367B1 (en) | 2018-01-08 | 2024-10-02 | ChemoCentryx, Inc. | Ccr2 antagonists for the treatment of cutaneous t-cell lymphoma |
US20190269664A1 (en) | 2018-01-08 | 2019-09-05 | Chemocentryx, Inc. | Methods of treating solid tumors with ccr2 antagonists |
US10568874B2 (en) | 2018-02-22 | 2020-02-25 | Chemocentryx, Inc. | Indane-amines as PD-L1 antagonists |
BR112021025888A2 (pt) | 2019-07-10 | 2022-04-26 | Chemocentryx Inc | Indanos como inibidores de pd-l1 |
MX2022004450A (es) | 2019-10-16 | 2022-05-03 | Chemocentryx Inc | Aminas de heteroaril-bifenilo para el tratamiento de enfermedades pd-l1. |
CN114907267A (zh) * | 2021-02-08 | 2022-08-16 | 中国科学院上海药物研究所 | 用于抗肿瘤的药物组合 |
Family Cites Families (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4166452A (en) | 1976-05-03 | 1979-09-04 | Generales Constantine D J Jr | Apparatus for testing human responses to stimuli |
US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
LU86084A1 (fr) | 1985-09-20 | 1987-04-02 | Faco Sa | Apparei de massage electrique |
US5102417A (en) | 1985-11-07 | 1992-04-07 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4800882A (en) | 1987-03-13 | 1989-01-31 | Cook Incorporated | Endovascular stent and delivery system |
US4886062A (en) | 1987-10-19 | 1989-12-12 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent and method of implant |
WO1990013332A1 (en) | 1989-05-11 | 1990-11-15 | Cedars-Sinai Medical Center | Stent with sustained drug delivery |
DE69110787T2 (de) | 1990-02-28 | 1996-04-04 | Medtronic, Inc., Minneapolis, Minn. | Intraluminale prothese mit wirkstoffeluierung. |
US5419760A (en) | 1993-01-08 | 1995-05-30 | Pdt Systems, Inc. | Medicament dispensing stent for prevention of restenosis of a blood vessel |
US5429634A (en) | 1993-09-09 | 1995-07-04 | Pdt Systems | Biogenic implant for drug delivery and method |
US6294192B1 (en) | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
AU2001273129A1 (en) | 2000-06-30 | 2002-01-14 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | N-ureidoheterocycloaklyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
DE60122753T2 (de) | 2000-08-17 | 2007-08-16 | Merck & Co., Inc. | Cyclopentylmodulatoren der chemokin-rezeptor-aktivität |
ES2258642T3 (es) | 2001-07-02 | 2006-09-01 | Astrazeneca Ab | Derivados de piperidina utiles como moduladores de la actividad del receptor de quimiocina. |
TWI262077B (en) | 2002-04-29 | 2006-09-21 | Merck & Co Inc | Tetrahydropyranyl cyclopentyl tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity |
EP1501803B1 (en) | 2002-04-29 | 2008-08-13 | Merck & Co., Inc. | Tetrahydropyranyl cyclopentyl tetrahydroisoquinoline modulators of chemokine receptor activity |
US20060030582A1 (en) | 2002-04-29 | 2006-02-09 | Demartino Julie | Tetrahydropyranyl cyclopentyl tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity |
JP3780291B2 (ja) | 2002-04-29 | 2006-05-31 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | テトラヒドロピラニルシクロペンチルテトラヒドロピリドピリジン系のケモカイン受容体活性調節剤 |
US7491737B2 (en) | 2002-10-30 | 2009-02-17 | Merck & Co., Inc. | Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity |
AU2004215409B2 (en) | 2003-02-24 | 2008-11-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Aminocyclopentyl fused heterotricylicamide modulators of chemokine receptor activity |
EP1617841A4 (en) | 2003-03-18 | 2008-08-13 | Merck & Co Inc | AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY |
PT1615699E (pt) | 2003-04-15 | 2010-05-21 | Merck Sharp & Dohme | Moduladores benzoxazinil-amidociclopentil-heterocíclicos dos receptores de quemoquina |
CA2521625A1 (en) | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Merck & Co., Inc. | Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity |
WO2004110376A2 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Merck & Co., Inc. | Ccr-2 antagonists for treatment of neuropathic pain |
AR045875A1 (es) | 2003-10-27 | 2005-11-16 | Merck & Co Inc | Procedimiento para la preparacion del antagonista ccr-2 |
EP1682135B1 (en) | 2003-10-27 | 2011-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | salt of a tetrahydropyranyl cyclopentyl tetrahydropyridopyridine derivative as CCR2-antagonist |
WO2005067502A2 (en) | 2004-01-02 | 2005-07-28 | Merck & Co., Inc. | Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity |
WO2005080371A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Merck & Co., Inc. | Amino heterocyclic modulators of chemokine receptor activity |
AU2005247361B2 (en) | 2004-05-11 | 2011-03-17 | Incyte Corporation | 3-(4-heteroarylcyclohexylamino) cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors |
PA8653301A1 (es) | 2004-11-22 | 2006-11-09 | Incyte Corp Incyte Corp | Sales de la n-[2-({(3r)-1-[trans-4-hidroxi-4-(6-metoxipiridin-3-il) ciclohexil)pirrolidin |
AU2006204038A1 (en) | 2005-01-06 | 2006-07-13 | Merck & Co., Inc. | Drug combination therapy and pharmaceutical compositions for treating inflammatory disorders |
US8519135B2 (en) | 2006-07-14 | 2013-08-27 | Chemocentryx, Inc. | Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9 |
US7671062B2 (en) | 2006-07-28 | 2010-03-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Modulators of chemokine receptor activity, crystalline forms and process |
EP2170959B1 (en) | 2007-06-18 | 2013-10-02 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Antibodies to human programmed death receptor pd-1 |
DK2175859T3 (da) | 2007-07-12 | 2012-06-18 | Chemocentryx Inc | Kondenserede heteroarylpyridyl- og phenylbenzen-sulfonamider som ccr2-modulatorer til behandling af inflammation |
US8168757B2 (en) | 2008-03-12 | 2012-05-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | PD-1 binding proteins |
CA2998281C (en) | 2008-09-26 | 2022-08-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Human anti-pd-1 antobodies and uses therefor |
CN102317278B (zh) | 2008-12-10 | 2016-01-06 | 詹森药业有限公司 | Ccr2的4-氮杂环丁烷基-1-杂芳基-环己醇拮抗剂 |
JP5844159B2 (ja) | 2009-02-09 | 2016-01-13 | ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille | Pd−1抗体およびpd−l1抗体ならびにその使用 |
AU2010236393B2 (en) | 2009-04-16 | 2014-11-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | 4-azetidinyl-1-heteroaryl-cyclohexane antagonists of CCR2 |
MX2011010964A (es) | 2009-04-17 | 2011-11-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antagonistas del receptor 2 de citocina quimioatrayente de 4- azetidinil-1-fenil-ciclohexano. |
MX2012006964A (es) | 2009-12-17 | 2012-07-17 | Boehringer Ingelheim Int | Nuevos antagonistas del receptor ccr2 y usos de los mismos. |
ES2449379T3 (es) | 2010-02-09 | 2014-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Derivados de bencilpirrolidinona como moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas |
JP2013526507A (ja) | 2010-05-12 | 2013-06-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規ccr2受容体アンタゴニスト、その製造方法及び薬物としてのその使用 |
US8642622B2 (en) | 2010-06-16 | 2014-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Piperidinyl compound as a modulator of chemokine receptor activity |
WO2011159854A1 (en) | 2010-06-17 | 2011-12-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of ccr2 |
PL2684880T3 (pl) | 2011-03-10 | 2018-07-31 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pochodna dispiropirolidyny |
SI2785375T1 (sl) | 2011-11-28 | 2020-11-30 | Merck Patent Gmbh | Protitelesa proti PD-L1 in uporabe le-teh |
US8822460B2 (en) | 2012-04-06 | 2014-09-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fused cyclopentyl antagonists of CCR2 |
SG11201407190TA (en) | 2012-05-15 | 2014-12-30 | Bristol Myers Squibb Co | Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling |
AR091220A1 (es) | 2012-05-31 | 2015-01-21 | Genentech Inc | Metodos para tratar cancer usando antagonistas de union a pd-1 axis y antagonistas de vegf |
CN105051065A (zh) | 2012-06-22 | 2015-11-11 | 索伦托治疗有限公司 | 与ccr2结合的抗原结合蛋白 |
US9308236B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-04-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions |
NZ714669A (en) | 2013-06-21 | 2021-07-30 | Zenith Epigenetics Ltd | Novel bicyclic bromodomain inhibitors |
MX2016002273A (es) | 2013-08-20 | 2016-05-31 | Merck Sharp & Dohme | Tratamiento de cancer con una combinacion de un antagonista de proteina de muerte programada 1 y dinaciclib. |
BR112016004194A8 (pt) | 2013-09-04 | 2020-02-11 | Bristol Myers Squibb Co | compostos úteis como imunomoduladores |
TWI680138B (zh) | 2014-01-23 | 2019-12-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗pd-l1之人類抗體 |
US9850225B2 (en) | 2014-04-14 | 2017-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful as immunomodulators |
CA2960778C (en) | 2014-09-11 | 2023-03-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions |
US9732119B2 (en) | 2014-10-10 | 2017-08-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US9856292B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US9861680B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US9944678B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US20160222060A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US9809625B2 (en) | 2015-03-18 | 2017-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
CN108135168B (zh) | 2015-05-21 | 2021-07-20 | 凯莫森特里克斯股份有限公司 | Ccr2调节剂 |
WO2017165125A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Use of a pd-1 antagonist and an anti-ccr2 antibody in the treatment of cancer |
US10251888B2 (en) | 2016-06-13 | 2019-04-09 | Chemocentryx, Inc. | Method of treating pancreatic cancer |
US10195188B2 (en) | 2016-06-13 | 2019-02-05 | Chemocentryx, Inc. | Method of treating pancreatic cancer |
EP3474845B1 (en) | 2016-06-27 | 2024-03-20 | ChemoCentryx, Inc. | Immunomodulator compounds |
JP2020517256A (ja) * | 2017-04-19 | 2020-06-18 | エルスター セラピューティクス, インコーポレイテッド | 多重特異性分子およびその使用 |
US20190275015A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-09-12 | Chemocentryx, Inc. | Combination therapy using a chemokine receptor 2 (ccr2) antagonist and a pd-1/pd-l1 inhibitor |
EP3737367B1 (en) | 2018-01-08 | 2024-10-02 | ChemoCentryx, Inc. | Ccr2 antagonists for the treatment of cutaneous t-cell lymphoma |
US20190269664A1 (en) | 2018-01-08 | 2019-09-05 | Chemocentryx, Inc. | Methods of treating solid tumors with ccr2 antagonists |
CA3088542A1 (en) | 2018-01-22 | 2019-07-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Compositions and methods of treating cancer |
US20200297708A1 (en) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Chemocentryx, Inc. | Combination Therapy Using a Chemokine Receptor 2 (CCR2) Antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 Inhibitor |
-
2018
- 2018-09-24 IL IL273188A patent/IL273188B2/en unknown
- 2018-09-24 MA MA050665A patent/MA50665A/fr unknown
- 2018-09-24 CA CA3075638A patent/CA3075638A1/en active Pending
- 2018-09-24 US US16/139,745 patent/US11304952B2/en active Active
- 2018-09-24 EP EP18857688.8A patent/EP3687525A4/en active Pending
- 2018-09-24 AR ARP180102736A patent/AR112831A1/es unknown
- 2018-09-24 CN CN202311614899.1A patent/CN118267479A/zh active Pending
- 2018-09-24 MX MX2020003192A patent/MX2020003192A/es unknown
- 2018-09-24 AU AU2018335486A patent/AU2018335486B2/en active Active
- 2018-09-24 KR KR1020207011664A patent/KR102677442B1/ko active IP Right Grant
- 2018-09-24 BR BR112020005284-1A patent/BR112020005284A2/pt unknown
- 2018-09-24 WO PCT/US2018/052408 patent/WO2019060820A1/en unknown
- 2018-09-24 SG SG11202002119QA patent/SG11202002119QA/en unknown
- 2018-09-24 JP JP2020516857A patent/JP7453139B2/ja active Active
- 2018-09-24 CN CN201880062100.3A patent/CN111712242B/zh active Active
- 2018-09-25 TW TW107133664A patent/TW201922287A/zh unknown
-
2022
- 2022-03-15 US US17/694,829 patent/US20230023075A1/en active Pending
-
2023
- 2023-09-28 JP JP2023168563A patent/JP2023181168A/ja active Pending
-
2024
- 2024-06-20 AU AU2024204212A patent/AU2024204212A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11304952B2 (en) | 2022-04-19 |
WO2019060820A1 (en) | 2019-03-28 |
KR20200110300A (ko) | 2020-09-23 |
CN118267479A (zh) | 2024-07-02 |
IL273188B (en) | 2022-11-01 |
IL273188B2 (en) | 2023-03-01 |
CN111712242B (zh) | 2023-11-24 |
MA50665A (fr) | 2020-08-05 |
RU2020112755A (ru) | 2021-10-28 |
US20190134049A1 (en) | 2019-05-09 |
RU2020112755A3 (es) | 2022-03-31 |
US20230023075A1 (en) | 2023-01-26 |
TW201922287A (zh) | 2019-06-16 |
EP3687525A1 (en) | 2020-08-05 |
JP7453139B2 (ja) | 2024-03-19 |
CA3075638A1 (en) | 2019-03-28 |
SG11202002119QA (en) | 2020-04-29 |
JP2020535144A (ja) | 2020-12-03 |
AU2024204212A1 (en) | 2024-07-11 |
KR102677442B1 (ko) | 2024-06-20 |
AU2018335486B2 (en) | 2024-07-04 |
EP3687525A4 (en) | 2021-10-13 |
IL273188A (en) | 2020-04-30 |
MX2020003192A (es) | 2020-07-29 |
CN111712242A (zh) | 2020-09-25 |
BR112020005284A2 (pt) | 2020-09-24 |
AU2018335486A1 (en) | 2020-03-26 |
JP2023181168A (ja) | 2023-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR112831A1 (es) | Terapia de combinación usando un antagonista del receptor 2 de quimiocina (ccr2) y un inhibidor de pd-1 / pd-l1 | |
AR104176A1 (es) | Inhibidores de ido (indolamina-2,3-dioxigenasa) | |
AR109788A1 (es) | Compuestos de benzo[b]tiofeno como agonistas de sting | |
AR099379A1 (es) | Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos | |
AR092270A1 (es) | Sulfamoilarilamidas y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b | |
AR103064A1 (es) | Compuestos moduladores de fxr (nr1h4) | |
AR104884A1 (es) | Compuestos de 4-hidroxi-3-(heteroaril)piridin-2-ona como agonistas de apj | |
AR088175A1 (es) | 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas utiles para tratar cancer y composiciones farmaceuticas que las contienen | |
AR102094A1 (es) | Inhibidores de proteínas kras con una mutación g12c | |
AR120896A1 (es) | COMPUESTO DE PIRIDAZINIL-TIAZOLCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE DGKz | |
AR107032A1 (es) | Inhibidores bicíclicos de pad4 | |
AR111407A1 (es) | Compuestos inhibidores de ask1 y usos de los mismos | |
AR095430A1 (es) | Compuestos de pirimidina y piridina y su uso como inhibidores de la actividad de fgfr | |
AR088829A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
AR119010A1 (es) | Compuestos, composiciones y métodos de uso | |
AR103598A1 (es) | Ácidos bicíclicos[4,6,0]hidroxámicos como inhibidores de hdac | |
AR107170A1 (es) | Compuestos heterocíclicos tricíclicos condesados como inhibidores de integrasa del vih | |
AR120773A1 (es) | Derivados de 3-(5-metoxi-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona como reductor de la actividad de la proteína wiz | |
AR104512A1 (es) | Compuestos de pirazol inhibidores de proteína activadora de 5-lipoxigenasa (flap) | |
AR098723A1 (es) | Derivados de pirazolopirimidin-2-ilo como inhibidores de jak | |
AR093035A1 (es) | Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k | |
RU2017115809A (ru) | Комбинированная терапия ингибиторами с-с хемокинового рецептора 9 (ccr9) и антителами, блокирующими альфа4бета7-интегрин | |
AR111252A1 (es) | Compuestos de isoxazol carboxamida y usos de los mismos | |
AR118521A1 (es) | Compuestos y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios | |
AR112794A1 (es) | Compuestos heteroaromáticos sustituidos con cicloolefinas y su uso en el tratamiento de enfermedades inducidas por mutaciones idh |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |