AR080604A1 - Microcapsulas que contienen lactonas de macrolidos abamectina, milbemectina, avermectinas, milbemicinas, emamectinas, ivermectinas y mectinas en general - Google Patents
Microcapsulas que contienen lactonas de macrolidos abamectina, milbemectina, avermectinas, milbemicinas, emamectinas, ivermectinas y mectinas en generalInfo
- Publication number
- AR080604A1 AR080604A1 ARP100102896A ARP100102896A AR080604A1 AR 080604 A1 AR080604 A1 AR 080604A1 AR P100102896 A ARP100102896 A AR P100102896A AR P100102896 A ARP100102896 A AR P100102896A AR 080604 A1 AR080604 A1 AR 080604A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- microcapsules
- suspension
- macrolide
- water
- macrolide lactone
- Prior art date
Links
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 title abstract 14
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title abstract 12
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 title 1
- 229940058299 avermectines Drugs 0.000 title 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract 6
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 abstract 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 abstract 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 3
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 abstract 2
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 abstract 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 abstract 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract 2
- -1 milbemicins Chemical compound 0.000 abstract 2
- 229920000162 poly(ureaurethane) Polymers 0.000 abstract 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 abstract 2
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 abstract 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 abstract 1
- 206010058667 Oral toxicity Diseases 0.000 abstract 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 abstract 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 231100000293 acute skin toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 abstract 1
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical class N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 abstract 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical group C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 231100000418 oral toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 abstract 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Formulaciones microencapsuladas de lactonas de macrolidos (abamectina, milbemectina, milbemicinas, emamectina, avermectinas, ivermectinas) en las que el principio activo está protegido de la degradacion UV, con unas características de liberacion excepcionales que se asemejan a las de un concentrado en emulsion o, si se desea, de efecto prolongado; además con propiedades reologicas adecuadas y con toxicidad reducida. Proporciona un procedimiento de microencapsulacion unico para la estabilidad química y la actividad biologica de las mectinas, por ejemplo abamectina, y proporciona microcápsulas de mectinas a emplear en formulaciones SC, WG/SC, ZC, CE/SC y cualquier tipo de formulacion que contenga microcápsulas y combinada con otros principios biologicamente activos. Reivindicacion 1: Suspension de microcápsulas en agua caracterizada porque: a) las microcápsulas engloban al menos un compuesto como principio activo de lactona de macrolido a 0,1-40% disuelto y/o disperso en un disolvente oleoso que es esencialmente insoluble en agua, en la que la proporcion total entre disolvente oleoso y agua de la suspension es de 10:90 a 70:30; b) La pared de las microcápsulas está formada por un material polimérico a 0,1-35%, en la que la cantidad de material que forma la pared en el caso de una pared de poliurea, poliuretano, poliurea/poliuretano o poliurea/poliuretano-glicolurilo debe ser de al menos 10% del peso de la lactona de macrolido microencapsulada; c) El tamano medio de las microcápsulas es de 0,5-50 pm; d) La fase acuosa contiene al menos: i) uno o más hidrocoloide(s) polisacárido(s) del grupo de las gomas y/o sus derivados a 0,1-30%, en la que la proporcion entre la lactona de macrolido y la(s) goma(s) es de 10:1 a 1:20. y ii) uno o más compuesto(s) tensioactivo(s) a 0,3-30%; que se seleccionan a partir de a) y/o b); a) al menos una sal alcalina o alcalinotérrea que contiene grupo sulfonato de naftaleno, condensados de formaldehído de naftaleno, lignosulfonato, lignosulfonato o succinato sulfometilado, sulfosuccinato; y/o sus derivados a 0,5 a 30% y/o b) al menos un dispersante del tipo de un polímero de alquenil o alcanil o alquilen pirrolidinona y/o sus derivados de 0,3 a 15%; en la que a) + b) están de 0,3% a una proporcion de 1:50 de las lactonas de macrolidos correspondientes; e) Agentes de coformulacion adicionales si y cuando fueran necesarios dependiendo del uso final de la suspension; refiriéndose todos los porcentajes al porcentaje en peso total de la suspension, a no ser que se indique lo contrario. Reivindicacion 15: Procedimiento de fabricacion de una suspension de microcápsulas de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado porque: a) Se prepara una primera fase acuosa con agua, al menos un hidrocoloide, al menos un lignosulfonato o su derivado, un estabilizador de pH que preferentemente además tiene propiedades antioxidantes y opcionalmente un protector UV soluble o emulsionable o dispersable en agua y, si fuera necesario, los agentes de coformulacion habituales; b) Se prepara una fase oleosa con un disolvente no miscible en agua capaz de disolver la cantidad objetivo de la lactona de macrolido, una mezcla de material que forma las paredes compuesta por isocianatos y opcionalmente derivados de glicolurilo, eventualmente con alcoholes o aminas funcionales que pueden reaccionar con los isocianatos, al menos un catalizador soluble o emulsionable o dispersable en aceites capaz de desencadenar la formacion polimérica de la pared, un antioxidante liposoluble, un protector UV liposoluble y el principio activo de lactona de macrolido; c) La fase oleosa se emulsiona en la fase acuosa a aproximadamente 50-70sC con tension de alta cizalla; d) Segun la resistencia que se desee para la pared, puede anadirse un catalizador secundario del tipo de amina funcional a la emulsion producida en (c), de diez a treinta minutos después de ( c), y opcionalmente un ácido sulfonico o cualquier ácido para alcanzar pH inferior a 5,1 pero superior a 3,5 para evitar la descomposicion de las mectinas; e) Aproximadamente 10-30 minutos después de (d), puede anadirse una fase acuosa secundaria con agitacion suave a la solucion producida en (d). Si el uso final de la suspension requiere una gran estabilidad con respecto a la dispersion que contiene agua, para una vida util en deposito larga, puede anadirse al menos un emulsionante de HLB 6 a 14, preferentemente un copolímero de bloque de oxido de etileno y oxido de propileno, un lignosulfonato y/o un dispersante diferente de un lignosulfonato, de acuerdo con la reivindicacion 1; f) Se practica un periodo de endurecimiento de las microcápsulas con agitacion suave hasta que se han completado las reacciones que forman la pared, a aproximadamente 50-70sC en un primer periodo y después se deja enfriar la solucion a temperatura ambiente; g) Se prepara una fase acuosa terciaria que contiene agua, un agente modificador de la viscosidad que es un coloide polisacárido, preferentemente una goma, y finalmente se anaden los aditivos agrícolas habituales como poliglicoles después de la etapa ( e) con agitacion suave; h) La solucion resultante después de la etapa (g) está lista para envasar y usar por el consumidor. I) Finalmente se mezcla la solucion resultante de la etapa (g) en forma de otros tipos de formulacion fitosanitaria para conseguir otros tipos de formulacion diferentes de la suspension de cápsulas (SC) como formulaciones ZX o ZC y finalmente se seca la SC o sus mezclas, para producir WG/SC, y /o finalmente se microencapsula la suspension resultante en un medio con base oleosa en el que la fase acuosa y las microcápsulas que contienen la lactona de macrolido se microencapsulan y se emulsionan y se suspenden en la fase oleosa continua. Reivindicacion 16: El uso de formulaciones microencapsuladas de lactonas de constituidas por una suspension de microcápsulas que comprende al menos una lactona de macrolido microencapsulada en microcápsulas con un tamano de partícula medio de 0,5-2 micrometros y un percentil 90 inferior a 15 micrometros, para lograr de forma simultánea en productos de proteccion vegetal: a) reducir la toxicidad dérmica y oral aguda con respecto a la de un concentrado en emulsion de la misma lactona(s) de macrolido(s) a la misma concentracion; b) reducir la degradacion UV o por luz visible con respecto a la de un concentrado en emulsion de la misma lactona(s) de macrolido(s) a la misma concentracion; c) lograr un efecto biologico (velocidad y patron de actividad contra organismos indeseables) comparable al de un concentrado en emulsion de la misma lactona(s) de macrolido(s) a la misma concentracion.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2009/005747 WO2011015220A1 (en) | 2009-08-07 | 2009-08-07 | Microcapsules containing macrolide lactones abamectin, milbemectin, avermectins, milbemycins, emamectins, ivermectins and mectins in general |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR080604A1 true AR080604A1 (es) | 2012-04-25 |
Family
ID=41728682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP100102896A AR080604A1 (es) | 2009-08-07 | 2010-08-06 | Microcapsulas que contienen lactonas de macrolidos abamectina, milbemectina, avermectinas, milbemicinas, emamectinas, ivermectinas y mectinas en general |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9295249B2 (es) |
| EP (1) | EP2461689A1 (es) |
| CN (1) | CN102548413A (es) |
| AR (1) | AR080604A1 (es) |
| BR (1) | BR112012002636A8 (es) |
| MX (1) | MX2012001635A (es) |
| WO (1) | WO2011015220A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201201047B (es) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201107039D0 (en) * | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
| EP3701954A3 (en) | 2011-10-18 | 2021-04-21 | Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement | Use of avermectin derivative for increasing bioavailability and efficacy of macrocylic lactones |
| PT106198B (pt) * | 2012-03-08 | 2014-10-07 | Sapec Agro S A | Formulação inseticida, método para a sua preparação e utilização da mesma |
| CN102754657A (zh) * | 2012-07-12 | 2012-10-31 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种茚虫威和虫酰肼复配杀虫组合物 |
| CN102893985B (zh) * | 2012-10-16 | 2014-11-05 | 江南大学 | 一种通过复合凝聚法制备阿维菌素微胶囊的方法 |
| CN103070166B (zh) * | 2012-12-26 | 2015-03-04 | 南通联农农药制剂研究开发有限公司 | 一种微囊悬浮-水乳剂zw及其制备方法 |
| CN103891741A (zh) * | 2012-12-31 | 2014-07-02 | 青岛锦涟鑫商贸有限公司 | 一种杀螟丹复配农药 |
| CN103229772B (zh) * | 2013-03-07 | 2015-04-08 | 河南好年景生物发展有限公司 | 一种含阿维菌素和杀虫双的微胶囊悬浮剂 |
| CN103283747B (zh) * | 2013-05-20 | 2017-12-01 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有苯磺隆与啶磺草胺的除草组合物 |
| WO2015053636A1 (en) * | 2013-10-07 | 2015-04-16 | Harrison Gary Robert | Veterinary formulations and methods |
| CN103585131A (zh) * | 2013-11-05 | 2014-02-19 | 内蒙古农牧业科学院 | 一种伊维菌素缓释明胶微囊的制备方法 |
| CN103814940B (zh) * | 2013-12-13 | 2017-07-11 | 广西农喜作物科学有限公司 | 含氟酰脲与菊酯类杀虫剂的超低容量液剂 |
| CN103999852A (zh) * | 2014-03-27 | 2014-08-27 | 苏�衡 | 一种20％s-烯虫酯微囊悬浮剂及其制备方法 |
| CN104206393A (zh) * | 2014-09-01 | 2014-12-17 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 阿维菌素b2微球及其制备方法 |
| CN104448182B (zh) * | 2014-11-28 | 2017-04-19 | 清华大学 | 一种阿维菌素纳米水分散体系及其专用的分散剂以及它们的制备方法 |
| WO2017061959A1 (en) * | 2014-12-04 | 2017-04-13 | Entovest İlaç Κi̇μυα Ve Teknoloji̇ Araştirma Merkezi̇ Sanayi̇ Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ | A pesticide composition comprising a combination of bifenthrin and abamectin molecules in capsule form |
| EP3081084B1 (en) * | 2015-04-16 | 2020-09-02 | Rotam Agrochem International Company Limited | Submicron imidacloprid and abamectin compositions |
| EP3081086B1 (en) * | 2015-04-16 | 2018-09-12 | Rotam Agrochem International Company Limited | Synergistic insecticidal composition comprising imidacloprid, bifenthrin and abamectin |
| CN104886118B (zh) * | 2015-06-16 | 2017-08-11 | 山东省农业科学院植物保护研究所 | 一种防治苹果黄蚜的复配农药及其制备方法 |
| GB2541374B (en) * | 2015-08-11 | 2020-04-22 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Synergistic insecticidal composition |
| CN105104401B (zh) * | 2015-09-22 | 2018-08-17 | 广州万粤知识产权运营有限公司 | 含唑螨酯和氟虫脲的农药组合物 |
| CN105409940A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-03-23 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有乙嘧硫磷和三硫磷的水分散粒剂及应用 |
| CN105409939A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-03-23 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有丙硫磷的水分散粒剂及用途 |
| CN105409930A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-03-23 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有灭蚜磷和乙嘧硫磷的水乳剂及应用 |
| CN105660627A (zh) * | 2016-01-06 | 2016-06-15 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 微胶囊杀线虫剂 |
| CN105724376A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-06 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种氟乐灵微囊悬浮剂及制备方法 |
| CN105707090A (zh) * | 2016-03-22 | 2016-06-29 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种抗高盐分的水乳剂及其制备方法 |
| CN107318866A (zh) * | 2016-04-28 | 2017-11-07 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
| CN105994329A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含Lepimectin和氟铃脲的复合杀虫组合物及其用途 |
| CN106259557A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-04 | 卞佳林 | 一种榆叶梅用微胶囊化杀虫剂的制备方法 |
| GB2566894B (en) * | 2016-08-17 | 2021-10-06 | Jiangsu Rotam Chemistry Co Ltd | Herbicide composition comprising clomazone and use thereof |
| US11382330B2 (en) | 2017-12-25 | 2022-07-12 | Dow Global Technologies Llc | Micro-encapsulation of an insecticide |
| CN109045058A (zh) * | 2018-09-28 | 2018-12-21 | 佛山市正典生物技术有限公司 | 一种兽用阿苯达唑伊维菌素微囊及其制备方法 |
| CN111213635B (zh) * | 2018-11-23 | 2022-07-26 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含联苯肼酯和噻螨酮的组合物 |
| CN111011372A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-17 | 山东省绿士农药有限公司 | 一种含高效氟氯氢菊酯微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法 |
| EP3851186A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-21 | EMPA Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt | Submicron puu-capsules and manufacturing thereof |
| WO2022144575A1 (es) * | 2020-12-30 | 2022-07-07 | Procaps S.A. | Formulación de ivermectina en solución oral |
| CN112841091B (zh) * | 2021-01-05 | 2022-11-18 | 赣南师范大学 | 一种研究哒螨灵诱导动物先天性心脏病的方法及其应用 |
| CN113016815A (zh) * | 2021-02-23 | 2021-06-25 | 沈阳化工大学 | 一种阿维菌素b2微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
| WO2023141925A1 (zh) * | 2022-01-28 | 2023-08-03 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀线虫组合物 |
| CN115152783B (zh) * | 2022-08-24 | 2024-09-03 | 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 | 一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
| CN116250542B (zh) * | 2023-02-07 | 2024-03-29 | 河北兴柏农业科技股份有限公司 | 一种含阿维菌素和氯氰菊酯的脂质体干悬浮剂及其制备方法 |
| CN116508760B (zh) * | 2023-02-23 | 2024-03-29 | 河北兴柏农业科技股份有限公司 | 一种多杀菌素微囊粉及其制备方法 |
| WO2025062400A1 (en) * | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Photo-protective and thermo-protective agrochemical composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI243013B (en) * | 1998-05-08 | 2005-11-11 | Sumitomo Chemical Co | Aqueous suspension formulation of encapsulated pesticide |
| EP1850664B8 (en) | 2005-02-24 | 2014-04-23 | Syngenta Participations AG | Pesticidal capsule formulation |
| ITMI20051724A1 (it) | 2005-09-19 | 2007-03-20 | Sipcam Spa | Formulati a base di 3-iodo-2-propinil butil carbammato |
| HUE038015T2 (hu) * | 2006-03-30 | 2018-09-28 | Fmc Corp | Acetilén karbamid származék-polikarbamid polimerek, és ezek mikrokapszulái és kiszerelései szabályozott kibocsátáshoz |
| JP5285325B2 (ja) * | 2008-05-09 | 2013-09-11 | 理想科学工業株式会社 | インクジェット用非水系顔料インクおよびインクジェット用非水系顔料インクセット |
-
2009
- 2009-08-07 EP EP09777741A patent/EP2461689A1/en not_active Ceased
- 2009-08-07 WO PCT/EP2009/005747 patent/WO2011015220A1/en not_active Ceased
- 2009-08-07 CN CN2009801618333A patent/CN102548413A/zh active Pending
- 2009-08-07 MX MX2012001635A patent/MX2012001635A/es active IP Right Grant
- 2009-08-07 US US13/389,241 patent/US9295249B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-07 BR BR112012002636A patent/BR112012002636A8/pt not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-08-06 AR ARP100102896A patent/AR080604A1/es unknown
-
2012
- 2012-02-13 ZA ZA2012/01047A patent/ZA201201047B/en unknown
-
2013
- 2013-07-12 US US13/940,520 patent/US9320270B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201201047B (en) | 2012-10-31 |
| US9320270B2 (en) | 2016-04-26 |
| US20120220456A1 (en) | 2012-08-30 |
| BR112012002636A8 (pt) | 2017-11-14 |
| CN102548413A (zh) | 2012-07-04 |
| EP2461689A1 (en) | 2012-06-13 |
| MX2012001635A (es) | 2012-04-20 |
| US9295249B2 (en) | 2016-03-29 |
| WO2011015220A1 (en) | 2011-02-10 |
| US20140010854A1 (en) | 2014-01-09 |
| BR112012002636A2 (pt) | 2017-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR080604A1 (es) | Microcapsulas que contienen lactonas de macrolidos abamectina, milbemectina, avermectinas, milbemicinas, emamectinas, ivermectinas y mectinas en general | |
| KR102083360B1 (ko) | 최소한 하나의 플라보노이드와 페룰산을 포함하는 화장료 조성물 | |
| ES2908094T5 (en) | Topical localized isoxazoline formulation | |
| AR025878A1 (es) | Composicion concentrada, proceso para preparar dicha composicion y metodo para causar un efecto biologico en una planta. | |
| ES2237910T3 (es) | Concentrados pirorretardantes y metodos para su preparacion y uso. | |
| AU4959500A (en) | Stable biocidal compositions | |
| CN105494327B (zh) | 一种具有缓释效果的微囊悬浮剂组合物及其制备方法 | |
| AR020210A1 (es) | Combinacion de dos o mas ingredientes activos en formulaciones microencapsuladas | |
| CO4761014A1 (es) | Composiciones microencapsuladas | |
| AU2022252717B2 (en) | Stable veterinary anthelmintic formulations | |
| DE60018289T2 (de) | Ektoparasitizide wässrige suspensionsformulierungen von spinosynen | |
| CN101431892B (zh) | 液体组合物、液体组合物的制造方法以及哺乳动物及鸟类的外部寄生虫防除剂 | |
| ES2602469T3 (es) | Microcápsula y método de producción de la misma | |
| AR050259A1 (es) | Metodo cosmetico y composiciones | |
| CN103518713A (zh) | 用于5%阿维菌素水乳剂的增效剂 | |
| CA2862400C (en) | Long-acting nanoparticulate arthropod repellent formulations and methods of use thereof | |
| AU2009283313B2 (en) | Anthelmintic compositions | |
| CN103222463B (zh) | 噻菌铜缓释型微胶囊的制备方法及制备的微胶囊 | |
| AR085363A1 (es) | Formulaciones insecticidas mejoradas | |
| AU2010100349A4 (en) | Anthelmintic formulation | |
| CN103430959A (zh) | 一种毒死蜱和吡虫啉复配的微胶囊-悬浮剂及其制备方法 | |
| BR112013003556A2 (pt) | composições herbicidas | |
| AU2010101389A4 (en) | Anthelmintic formulation | |
| CN105961378A (zh) | 包含大环内酯的微囊 | |
| AU2010249226C1 (en) | Anthelmintic formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |