AR066014A1 - Difenil- dihidro -imidazopiridinonas. composiciones farmaceuticas y usos. - Google Patents

Difenil- dihidro -imidazopiridinonas. composiciones farmaceuticas y usos.

Info

Publication number
AR066014A1
AR066014A1 ARP080101487A ARP080101487A AR066014A1 AR 066014 A1 AR066014 A1 AR 066014A1 AR P080101487 A ARP080101487 A AR P080101487A AR P080101487 A ARP080101487 A AR P080101487A AR 066014 A1 AR066014 A1 AR 066014A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
heterocycle
substituted
group
heteroaryl
aryl
Prior art date
Application number
ARP080101487A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of AR066014A1 publication Critical patent/AR066014A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Abstract

Estos compuestos inhiben la interaccion de la proteína MDM2 con un péptido de tipo p-53 y, por lo tanto, poseen una actividad antiproliferante. Reivindicacion 1: Un compuesto de la fámula (1) en la que Y1 e Y2 se eligen con independencia entre elgrupo formado por halogeno, trifluormetilo, -NO2, -C:::N, y -C:::CH; X se elige entre el grupo formado por -SO2, -C=O y -.C=OCH2-, R1 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo sustituido por heterociclo, dicho heterociclo puede estarsustituido por (C=O)Me, halogeno, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, alquenilo y C=OR3 en el que R3 es H, alcoxi, amino, cicloamino, heterociclo o heterociclo sustituido; R2 se eligeentre el grupo formado por alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclo y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables.
ARP080101487A 2007-04-12 2008-04-10 Difenil- dihidro -imidazopiridinonas. composiciones farmaceuticas y usos. AR066014A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92311007P 2007-04-12 2007-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR066014A1 true AR066014A1 (es) 2009-07-15

Family

ID=39478351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080101487A AR066014A1 (es) 2007-04-12 2008-04-10 Difenil- dihidro -imidazopiridinonas. composiciones farmaceuticas y usos.

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7625895B2 (es)
EP (1) EP2146986B1 (es)
JP (1) JP2010523616A (es)
KR (1) KR20090118116A (es)
CN (1) CN101657449B (es)
AR (1) AR066014A1 (es)
AT (1) ATE514696T1 (es)
AU (1) AU2008238062A1 (es)
BR (1) BRPI0810495A2 (es)
CA (1) CA2684008A1 (es)
CL (1) CL2008001047A1 (es)
ES (1) ES2367228T3 (es)
IL (1) IL201021A0 (es)
MX (1) MX2009011019A (es)
PE (1) PE20090229A1 (es)
RU (1) RU2009141522A (es)
TW (1) TW200848033A (es)
WO (1) WO2008125487A1 (es)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2380892T3 (da) 2009-01-16 2014-06-30 Daiichi Sankyo Co Ltd Imidazothiazolderivat med prolinringstruktur
NZ600430A (en) 2009-11-12 2014-06-27 Univ Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
US10159669B2 (en) * 2010-03-02 2018-12-25 Ian H. Chan Individual and combination of mdivi-1 and nutlin-3 for topical or intravitreal ophthalmic use
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
EA201390682A1 (ru) 2010-11-12 2014-01-30 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Мичиган Спирооксиндольные антагонисты mdm2
JP2014513699A (ja) 2011-05-11 2014-06-05 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン スピロ−オキシインドールｍｄｍ２アンタゴニスト
CA2850166C (en) 2011-09-27 2019-12-03 Amgen Inc. Heterocyclic compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
CA2895504A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazopyridines as hdm2 inhibitors
US11407721B2 (en) 2013-02-19 2022-08-09 Amgen Inc. CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
MX368703B (es) 2013-02-28 2019-10-11 Amgen Inc Un inhibidor de mdm2 derivado de acido benzoico para el tratamiento del cancer.
WO2014151863A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Amgen Inc. Heteroaryl acid morpholinone compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
DK3068393T5 (da) 2013-11-11 2022-08-22 Amgen Inc Kombinationsterapi som inkluderer en mdm2-inhibitor og et eller flere yderligere farmaceutisk aktive midler til behandlingen af kræftformer
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
CA2939121C (en) 2014-01-28 2020-11-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Effective treatment of osteoarthritis, pulmonary disease, ophthalmic disease, and atherosclerosis by removing senescent cells at the site of the disease
US10328058B2 (en) 2014-01-28 2019-06-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques
CA3020281A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 The Regents Of The University Of Michigan Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation
US11192898B2 (en) 2016-04-06 2021-12-07 The Regents Of The University Of Michigan MDM2 protein degraders
PL3458101T3 (pl) 2016-05-20 2021-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Koniugaty PROTAC-przeciwciało i sposoby ich stosowania
JP2022504541A (ja) 2018-10-08 2022-01-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ ミシガン 低分子ｍｄｍ２タンパク質デグレーダー
EP4121043A1 (en) 2020-03-19 2023-01-25 Kymera Therapeutics, Inc. Mdm2 degraders and uses thereof
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1067079A (en) * 1976-07-22 1979-11-27 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Nitrogen-containing heterobicyclic compounds
JPH02101065A (ja) 1988-10-06 1990-04-12 Tanabe Seiyaku Co Ltd イミダゾリン誘導体及びその製法
GB9704762D0 (en) * 1997-03-07 1997-04-23 Zeneca Ltd Chemical process
GB2351082A (en) 1999-06-18 2000-12-20 Lilly Forschung Gmbh Synthesis of Cyclic Substituted Amidines
EP1463501B1 (en) * 2001-12-18 2008-06-11 F. Hoffmann-La Roche AG Cis-imidazolines as mdm2 inhibitors
JP4477351B2 (ja) 2001-12-18 2010-06-09 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー シス−２，４，５−トリフェニル−イミダゾリン類及び腫瘍の処理へのそれらの使用
EP1638942A1 (en) * 2003-06-17 2006-03-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Cis-2,4,5-triaryl-imidazolines
ATE414693T1 (de) 2004-05-18 2008-12-15 Hoffmann La Roche Neuartige cis-imidazoline
US7893278B2 (en) 2004-06-17 2011-02-22 Hoffman-La Roche Inc. CIS-imidazolines
CN101370799B (zh) 2006-01-18 2012-09-05 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为mdm2抑制剂的顺-4,5-二芳基-2-杂环-咪唑啉
JP5385125B2 (ja) 2006-03-22 2014-01-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ＭＤＭ２とｐ５３の間の相互作用の阻害剤

Also Published As

Publication number Publication date
IL201021A0 (en) 2010-05-17
CA2684008A1 (en) 2008-10-23
AU2008238062A1 (en) 2008-10-23
TW200848033A (en) 2008-12-16
ATE514696T1 (de) 2011-07-15
BRPI0810495A2 (pt) 2018-10-30
WO2008125487A1 (en) 2008-10-23
EP2146986B1 (en) 2011-06-29
MX2009011019A (es) 2009-10-29
US20080255119A1 (en) 2008-10-16
JP2010523616A (ja) 2010-07-15
EP2146986A1 (en) 2010-01-27
RU2009141522A (ru) 2011-05-20
US7625895B2 (en) 2009-12-01
CL2008001047A1 (es) 2009-01-16
PE20090229A1 (es) 2009-03-27
CN101657449A (zh) 2010-02-24
CN101657449B (zh) 2012-06-06
KR20090118116A (ko) 2009-11-17
ES2367228T3 (es) 2011-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR066014A1 (es) Difenil- dihidro -imidazopiridinonas. composiciones farmaceuticas y usos.
AR078163A1 (es) Utilizacion de aminodihidrotiazinas para el tratamiento o prevencion de la diabetes
EA200970510A1 (ru) Гетеромоноциклическое соединение и его применение
RU2448976C2 (ru) Ингибиторы hcv/вич и их применение
AR062786A1 (es) Benzoxasoles 2-7-disustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y usos como agentes antiproliferativos.
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
AR076067A1 (es) Composiciones y metodos para modular la senda de senalizacion de wnt
CO6382110A2 (es) Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c.
AR077935A1 (es) Derivados de 3-amino-5 fenil-5,6-dihidro-2h-(1,4)oxazina
HUP0401784A2 (hu) Heterobiciklikus szerkezetû virális polimeráz inhibitorok, eljárás az elõállításukra, köztitermékek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ECSP10010473A (es) Nuevos derivados de carbazol, inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilización
PE20040164A1 (es) Mimeticos de glucocorticoides, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas
PE20121479A1 (es) Inhibidores del virus de la hepatitis c
AR050932A1 (es) Amidas biciclicas como inhibidores de cinasa
AR072952A1 (es) Compuestos de 2-imino-3-metilpirrolopirimidinona fenilo-sustituida como inhibidores de bace-1, composiciones y su uso
AR051995A1 (es) Derivados de tieno-piridina como intensificadores alostericos de gaba -b
AR074459A1 (es) Pirrolopirazinil-ureas utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
AR083849A1 (es) Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol
AR063988A1 (es) Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
UY30392A1 (es) Compuestos de oximilo macrociclico inhibidores de proteasa de hepatitis c
UY30897A1 (es) Derivados de pentafluorotiobenzamidoacetonitrilo, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
AR079130A1 (es) Compuestos inhibidores de la hepatitis c
ECSP088731A (es) Derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen
CO6230986A2 (es) Compuesto de 4-piridinona y su uso para cancer
PE20110546A1 (es) Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk) y produccion de los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal