AR056082A1 - Formas cristalinas de clorhidrato de irinotecano (monoclorhidrato de 7-etil-10-[4-(1-piperidin)-1-piperidin]carboniloxicamptotecina trihidratado) y metodos de preparacion de las mismas - Google Patents

Formas cristalinas de clorhidrato de irinotecano (monoclorhidrato de 7-etil-10-[4-(1-piperidin)-1-piperidin]carboniloxicamptotecina trihidratado) y metodos de preparacion de las mismas

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Piin-Jye Harn
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Abstract

Formas cristalinas de clorhidrato de irinotecano y procesos para su preparacion. Reivindicacion 1: Una forma cristalina de clorhidrato de irinotecano caracterizada por un patron de difraccion de rayos X en polvo con picos en 20,3956 +- 0,2, 22,2950 +- 0,2, 12,0744 +- 0,2 8,4800 +- 0,2 y 11,8306 +- 0,2 grados en dos Theta. Reivindicacion 6: Un proceso para preparar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano de la reivindicacion 1, que comprende: a) disolver irinotecano en etanol y ácido clorhídrico; b) cristalizar el clorhidrato de irinotecano a partir del etanol y el ácido clorhídrico para producir la forma cristalina de la reivindicacion 1; y c) separar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano del etanol y el ácido clorhídrico. Reivindicacion 7: Una forma cristalina de clorhidrato de irinotecano caracterizado por un patron de difraccion de rayos X en polvo con picos en 23,9600 +- 0,2, 20,9200 +- 0,2, y 21,0800 +- 0,2 grados en dos Theta. Reivindicacion 12: Un proceso para preparar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano de la reivindicacion 7, que comprende: a) disolver irinotecano en metanol, acetato de etilo y ácido clorhídrico; b) cristalizar el clorhidrato de irinotecano a partir del metanol, el acetato de etilo y el ácido clorhídrico para producir la forma cristalina de la reivindicacion 7; y c) separar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano del metanol, el acetato de etilo y el ácido clorhídrico. Reivindicacion 13: Un proceso para preparar una forma cristalina de clorhidrato de irinotecano, que comprende: a) disolver irinotecano en etanol, N-heptano y ácido clorhídrico; b) cristalizar el clorhidrato de irinotecano a partir del etanol, el N-heptano y el ácido clorhídrico para producir la forma cristalina; y c) separar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano del etanol, el N-heptano, y el ácido clorhídrico; donde la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano se caracteriza por un patron de difraccion de rayos X en polvo con picos en 12,3406 +- 0,2, 24,7913 +- 0,2, 10,9438 +- 0,2, 8,2056 +- 0,2, 27,6750 +- 0,2, 22,7206 +- 0,2 y 21,2350 +- 0,2 grados en dos Theta. Reivindicacion 17: Un proceso para preparar una forma cristalina de clorhidrato de irinotecano de, que comprende: a) disolver irinotecano en etanol, acetato de etilo y ácido clorhídrico; b) cristalizar el clorhidrato de irinotecano a partir del etanol, el acetato de etilo y el ácido clorhídrico para producir la forma cristalina; y c) separar la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano del etanol, el acetato de etilo y el ácido clorhídrico; donde la forma cristalina de clorhidrato de irinotecano se caracteriza por un patron de difraccion de rayos X en polvo con picos en 9,1912 +- 0,2, 9,9800 +- 0,2 18,8937 +- 0,2, 15,2725 +- 0,2, 16,1681 +- 0,2, 25,7400 +- 0,2 y 27,0662 +- 0,2 grados en dos Theta.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318964B (zh) * 2007-06-07 2010-12-15 上海迪赛诺医药发展有限公司 盐酸伊立替康新晶型及其制备方法
US7572803B2 (en) * 2007-10-25 2009-08-11 The Christus Stehlin Foundation For Cancer Research Hydrated crystalline esters of camptothecin
IT1391757B1 (it) * 2008-11-11 2012-01-27 Antibioticos Spa Irinotecan cloridrato cristallino e metodi per la sua preparazione
US8546573B2 (en) 2009-11-18 2013-10-01 Cadila Healthcare Limited Process for the preparation of 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperdino] carbonyloxy-camptothecin hydrochloride trihydrate
WO2012007952A1 (en) * 2010-07-12 2012-01-19 Hetero Research Foundation Novel polymorph of irinotecan hydrochloride
CN102311443B (zh) * 2011-08-24 2014-07-16 上海北卡医药技术有限公司 盐酸伊立替康的新晶型及其制备方法
CN102617584B (zh) * 2012-03-14 2013-10-16 海南锦瑞制药股份有限公司 一种盐酸伊立替康化合物及其药物组合物
CN102850363B (zh) * 2012-09-18 2013-07-10 山东罗欣药业股份有限公司 盐酸伊立替康化合物及其药物组合物
MY180365A (en) 2013-04-15 2020-11-28 Regeneron Pharma Markers of tumor cell response to anti-cancer therapy
CN105713004A (zh) * 2016-03-23 2016-06-29 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种高品质盐酸伊立替康三水合物晶型的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6019790A (ja) 1983-07-14 1985-01-31 Yakult Honsha Co Ltd 新規なカンプトテシン誘導体
MA24682A1 (fr) * 1997-10-23 1999-07-01 Smithkline Beecham Corp Formes polymorphes nouvelles de cipamfylline, procede pour leur preparation et compositions les contenant
CA2396079A1 (en) * 2000-01-07 2001-07-19 Transform Pharmaceuticals, Inc. High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms
PT1487840E (pt) * 2002-03-01 2007-09-11 Pfizer Italia Srl Forma polimórfica cristalina de hidrocloreto de irinotecano
CZ20022250A3 (cs) * 2002-06-27 2004-02-18 Pliva-Lachema A. S. Způsob výroby irinotekanu
AU2004215560B2 (en) 2003-02-25 2009-09-24 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Method for preparing polymorphism of irinotecan hydrochloride
EP1791846A1 (en) * 2004-08-09 2007-06-06 Shilpa Medicare Limited An improved process for the preparation of irinotecan hydrochloride trihydrate
US20060046993A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-02 Pharmacia Italia S.P.A. Crystalline polymorphic form of irinotecan hydrochloride
ATE446299T1 (de) * 2005-02-07 2009-11-15 Fermion Oy Verfahren zur herstellung von 7-ethyl-10- hydroxycamptothecin
JP5133704B2 (ja) * 2005-02-08 2013-01-30 フェルミオン オサケ ユキチュア 製造方法

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