AR047060A1 - Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa - Google Patents
Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativaInfo
- Publication number
- AR047060A1 AR047060A1 ARP040104751A ARP040104751A AR047060A1 AR 047060 A1 AR047060 A1 AR 047060A1 AR P040104751 A ARP040104751 A AR P040104751A AR P040104751 A ARP040104751 A AR P040104751A AR 047060 A1 AR047060 A1 AR 047060A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxy
- optionally substituted
- alkyloxy
- substituents selected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4748—Quinolines; Isoquinolines forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/06—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene la formula (1) a las formas de N-oxido, a las sales de adicion farmacéuticamente aceptables y a las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos en los cuales: Z representa O, NH o S; Y representa - alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquilo C1-5-oxi-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-NR12-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-NR13-CO-alquilo C1-5-, -alquilo C1-5-CO-NR14-alquilo C1-5-, -alquilo C1-6-CO-NH-, -alquilo C1-6-NH-CO-, -CO-NH-alquilo C1-6-, -NH-CO- alquilo C1-6-, -CO-alquilo C1-7-, -alquilo C1-7-CO-, -alquilo C1-6-CO-alquilo C1-6-, -alquilo C1-2-NH-CO-CH2R15-NH-; X1 representa un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-, NR10, -NR10-alquilo C1-2-, NR16-CO-, NR16-CO-alquilo C1- 2, -O-N=CH- o alquilo C1-2; X2 representa un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-, NR11, -NR11-alquilo C1-2-, NR17-CO-, NR17-CO-alquilo C1-2-, Het20-alquilo C1-2-, -O-N=CH- o alquilo C1-2; R1 representa H, ciano, halo, hidroxi, formilo, alcoxi C1-6-, alquilo C1-6-, alcoxi C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi o halo; R2 representa H, ciano, halo, hidroxi, hidroxicarbonilo-, Het16- carbonilo-, alquiloxicarbonilo C1-4-, alquilcarbonilo C1-4-, aminocarbonilo-, mono- o di(alquilo C1-4)aminocarbonilo-, Het1, formilo, alquilo C1-4-, alquinilo C2-6-, cicloalquilo C3-6-, cicloalquiloxi C3-6-, alcoxi C1-6-, Ar5, Ar1-oxi-, dihidroxiborano, alcoxi C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi o NR4R5; alquilcarbonilo C1-4- donde dicho alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi o alquilo C1-4-oxi; R3 representa H, hidroxi, Ar3-oxi, Ar4-alquiloxi C1-4-, alquiloxi C1-4-, alqueniloxi C2-4- opcionalmente sustituido con Het12 o R3 representa alquiloxi C1-4 sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquiloxi C1-4-, hidroxi, halo, Het2-, -NR6R7, -carbonilo-NR8R9 o Het3-carbonilo-; R4 y R5 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4; R6 y R7 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het8, aminosulfonilo-, mono- o di(alquilo C1-4)-aminosulfonilo, hidroxialquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxicarbonil-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-6, Het9-carbonil-alquilo C1-4-, Het10-carbonil-, polihidroxi-alquilo C1-4-, Het11-alquilo C1-4- o Ar2-alquilo C1-4-; R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, Het4, hidroxi-alquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4- o polihidroxi-alquilo C1-4-; R10 representa H, alquilo C1-4, Het5, Het6-alquilo C1-4-, alquenilcarbonilo C2-4- opcionalmente sustituido con Het7-alquilaminocarbonilo C1-4-, alquenilsulfonilo C2-4-, alquiloxi C1-4- alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R11 representa H, alquilo C1-4, alquilo C1-4-oxi-carbonilo-, Het17, Het18-alquilo C1-4-, alquenilcarbonilo C2-4- opcionalmente sustituido con Het19-alquilaminocarbonilo C1-4-, alquenilsulfonilo C2-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R12 representa H, alquilo C1-4, Het13, Het14-alquilo C1-4- o fenilo opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de H, hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R13 y R14 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het15-alquilo C1-4- o alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-; R15 representa H o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con fenilo, indolilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, hidroxifenil, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, amina, imidazolilo o guanidino; R16 y R17 están cada uno independientemente seleccionados de H, alquilo C1-4, Het21-alquilo C1-4- o alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-; Het1 representa un heterociclo seleccionado de piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het1 es amino opcionalmente sustituido, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, fenilo, fenil-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino- o amino-carbonilo-; Het2 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tiomorfolinilo o ditianilo donde dicho Het2 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, amino, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4- , mono- o di(alquilo C1-4)amino, mono- o di(alquilo C1-4)amino-alquilo C1-4-, aminoalquilo C1-4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino-sulfonilo-, aminosulfonilo-; Het3, Het4 y Het8 representan cada uno independientemente un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het3, Het4, o Het8 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi-, amino-, alquilo C1-4-; cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4-, aminosulfonil-, mono- o di(alquilo C1-4)aminosulfonilo o amino-alquilo C1-4-; Het5 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo, donde dicho Het5 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi- alquilo C1-4-; Het6 y Het7 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo, donde dichos Het6 y Het7 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het9 y Het10 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de furanilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het9 o Het10 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4- o amino-alquilo C1-4-; Het11 representa un heterociclo seleccionado de indolilo o un resto de formula (2); Het12 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tiomorfolinilo, o ditianilo, donde dicho Het12 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, amino, alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-, alquilo C1-4-oxi-alquilo C1-4-, hidroxi-alquilo C1-4-oxi-alquilo C1- 4-, mono- o di(alquilo C1-4)amino- o mono- o di(alquilo C1-4)amino-alquilo C1-4-; Het13 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo donde dicho Het13 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het14 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dicho Het14 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het15 y Het21 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos heterociclos están opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het16 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo, 1,3,2-dioxaborolano o piperidinilo donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4; y Het17 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, o piperidinilo donde dicho Het17 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het18 y Het19 cada uno independientemente, representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos Het18 y Het19 están opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; Het20 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, 2-pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo o pirazolidinilo donde dicho Het20 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxi-alquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4 o polihidroxi-alquilo C1-4-; y Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, y Ar5 cada uno independientemente representan fenilo opcionalmente sustituido con ciano, alquilsulfonilo C1-4-, alquilsulfonilamino C1-4-, aminosulfonilamino-, hidroxi-alquilo C1-4, aminosulfonilo-, hidroxi-, alquiloxi C1-4- o alquilo C1- 4.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EPPCT/EP03/51059 | 2003-12-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR047060A1 true AR047060A1 (es) | 2006-01-04 |
Family
ID=34684508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040104751A AR047060A1 (es) | 2003-12-18 | 2004-12-17 | Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7655642B2 (es) |
EP (1) | EP1696914B1 (es) |
JP (1) | JP4892353B2 (es) |
KR (1) | KR101158440B1 (es) |
CN (1) | CN1893944B (es) |
AR (1) | AR047060A1 (es) |
AT (1) | ATE446750T1 (es) |
AU (1) | AU2004298784B2 (es) |
BR (1) | BRPI0417609B8 (es) |
CA (1) | CA2549728C (es) |
DE (1) | DE602004023876D1 (es) |
EA (1) | EA200601176A1 (es) |
ES (1) | ES2335216T3 (es) |
HK (1) | HK1095742A1 (es) |
IL (1) | IL176358A (es) |
MX (1) | MXPA06007018A (es) |
NO (1) | NO337622B1 (es) |
NZ (1) | NZ547795A (es) |
SG (1) | SG151288A1 (es) |
TW (2) | TWI374879B (es) |
UA (1) | UA83880C2 (es) |
WO (1) | WO2005058318A1 (es) |
ZA (1) | ZA200604971B (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005058318A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-cyano-quinoline derivatives with antiproliferative activity |
MXPA06007017A (es) | 2003-12-18 | 2006-08-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de pirido y pirimidopirimidina como agentes antiproliferativos. |
NI200700147A (es) | 2004-12-08 | 2019-05-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip |
JO3088B1 (ar) * | 2004-12-08 | 2017-03-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | مشتقات كوينازولين كبيرة الحلقات و استعمالها بصفتها موانع كينيز متعددة الاهداف |
MY169441A (en) | 2004-12-08 | 2019-04-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2,4, (4,6) pyrimidine derivatives |
US8143255B2 (en) | 2005-11-16 | 2012-03-27 | S*Bio Pte Ltd. | Heteroalkyl linked pyrimidine derivatives |
US10517876B2 (en) | 2005-11-16 | 2019-12-31 | Cti Biopharma Corp. | Oxygen linked pyrimidine derivatives |
WO2008006884A2 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Mtki quinazoline derivatives |
EP2123627B1 (en) * | 2007-01-19 | 2013-11-20 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing aromatic amine having aralkyloxy or heteroaralkyloxy group |
DK2170827T3 (da) * | 2007-06-21 | 2013-11-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | Indolin-2-oner og aza-indolin-2-oner |
DK2185562T3 (en) | 2007-07-27 | 2016-02-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | PYRROLOPYRIMIDINES SUITABLE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES |
CN102127087B (zh) * | 2011-01-21 | 2012-07-04 | 江苏先声药物研究有限公司 | 喹唑啉衍生物 |
MA39823A (fr) | 2014-04-03 | 2018-01-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Dérivés de pyridine macrocyclique |
MA39822A (fr) | 2014-04-03 | 2018-02-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Dérivés de pyrimidine bicycle |
AU2016333987A1 (en) | 2015-10-05 | 2018-05-10 | Ny State Psychiatric Institute | Activators of autophagic flux and phospholipase D and clearance of protein aggregates including tau and treatment of proteinopathies |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5028613A (en) | 1990-02-16 | 1991-07-02 | Repligen Corporation | Novel pyrroloquinoline alkaloids and methods of use |
US6002008A (en) | 1997-04-03 | 1999-12-14 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyano quinolines |
UA73073C2 (uk) * | 1997-04-03 | 2005-06-15 | Уайт Холдінгз Корпорейшн | Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція |
AU763669B2 (en) * | 1998-09-29 | 2003-07-31 | Wyeth Holdings Corporation | Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors |
US6288082B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-09-11 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
EA009300B1 (ru) * | 2002-03-30 | 2007-12-28 | Бёрингер Ингельхайм Фарма Гмбх Унд Ко. Кг | 4-(n-фениламино)хиназолины/-хинолины в качестве ингибиторов тирозинкиназы |
PA8603801A1 (es) * | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de la quinazolina |
WO2005058318A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-cyano-quinoline derivatives with antiproliferative activity |
-
2004
- 2004-12-15 WO PCT/EP2004/053497 patent/WO2005058318A1/en active Application Filing
- 2004-12-15 SG SG200901893-8A patent/SG151288A1/en unknown
- 2004-12-15 JP JP2006544439A patent/JP4892353B2/ja active Active
- 2004-12-15 EP EP04804849A patent/EP1696914B1/en active Active
- 2004-12-15 US US10/596,509 patent/US7655642B2/en active Active
- 2004-12-15 CA CA2549728A patent/CA2549728C/en active Active
- 2004-12-15 BR BRPI0417609A patent/BRPI0417609B8/pt active IP Right Grant
- 2004-12-15 NZ NZ547795A patent/NZ547795A/xx unknown
- 2004-12-15 CN CN2004800375666A patent/CN1893944B/zh active Active
- 2004-12-15 EA EA200601176A patent/EA200601176A1/ru unknown
- 2004-12-15 AU AU2004298784A patent/AU2004298784B2/en active Active
- 2004-12-15 MX MXPA06007018A patent/MXPA06007018A/es active IP Right Grant
- 2004-12-15 AT AT04804849T patent/ATE446750T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-12-15 KR KR1020067014235A patent/KR101158440B1/ko active IP Right Grant
- 2004-12-15 DE DE602004023876T patent/DE602004023876D1/de active Active
- 2004-12-15 UA UAA200607006A patent/UA83880C2/ru unknown
- 2004-12-15 ES ES04804849T patent/ES2335216T3/es active Active
- 2004-12-17 AR ARP040104751A patent/AR047060A1/es active IP Right Grant
- 2004-12-17 TW TW093139380A patent/TWI374879B/zh active
- 2004-12-17 TW TW100107837A patent/TWI389890B/zh active
-
2006
- 2006-06-15 ZA ZA200604971A patent/ZA200604971B/xx unknown
- 2006-06-15 IL IL176358A patent/IL176358A/en active IP Right Grant
- 2006-07-18 NO NO20063324A patent/NO337622B1/no unknown
-
2007
- 2007-03-19 HK HK07102919.7A patent/HK1095742A1/xx unknown
-
2009
- 2009-11-24 US US12/624,708 patent/US8778920B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-12 US US13/796,377 patent/US9040511B2/en active Active
-
2014
- 2014-05-23 US US14/285,760 patent/US9365517B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR045687A1 (es) | Macrociclos derivados de la quinazolina, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR047060A1 (es) | Derivados de 3-ciano-quinolina con actividad anti-proliferativa | |
AR051788A1 (es) | Derivados 2,4 (4,6) pirimidina como inhibidores de quinasa | |
CY1122944T1 (el) | Ορισμενες αμινο-πυριμιδινες, συνθεσεις αυτων, και μεθοδοι για χρηση αυτων | |
AR046957A1 (es) | Derivados pirido- y pirimidopirimidina | |
ATE433981T1 (de) | Heterocyclische verbindungen | |
AR051985A1 (es) | Derivados de quinazolina inhibidores de quinasas dirigidos a multiples blancos | |
TW200740818A (en) | Cyclic anilino - pyridinotriazines | |
AR050272A1 (es) | Indolil alquil amino derivados sustituidos como nuevos inhibidores de la histona desacetilasa | |
RS51743B (en) | MACROCYCLIC HEPATITIS VIRUS INHIBITORS C | |
ECSP077274A (es) | Derivados de n-2 adamantanil-2-fenoxi-acetamida como inhibidores de deshidrogenasa 11-beta hidroxiesteroide | |
AR081058A1 (es) | Derivados de arilmetoxi isoindolina, composiciones que los comprenden y su uso en el tratamiento del cancer. | |
HRP20080113T3 (en) | Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto | |
ATE302775T1 (de) | Carbolinderivate | |
ATE346067T1 (de) | Carbolinderivate | |
PA8573501A1 (es) | Derivados de benzoxazina y su empleo | |
ATE478054T1 (de) | Benzimidazolderivate | |
EA201692190A1 (ru) | Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов | |
CY1113535T1 (el) | Παραγωγα κινολινης ως αντιβακτηριακοι παραγοντες | |
DE602004020984D1 (de) | N-phenyl-(4-pyridyl)azinylaminderivate als pflanzenschutzmittel | |
MY141583A (en) | Novel fused heterocycles and uses thereof | |
BRPI0412446A (pt) | compostos de silicio e seu uso | |
AR059195A1 (es) | Compuestos de ciclourea y uso de los mismos | |
ATE368025T1 (de) | Pleuromutilinderivate mit antimikrobieller wirkung | |
AR046770A1 (es) | Derivados bencimidazol 5- o 6-substituidos como inhibidores de la replicacion del virus sincitial respiratorio |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |