AR037371A1 - Compuesto macrolida, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la preparacion de un medicamento - Google Patents
Compuesto macrolida, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la preparacion de un medicamentoInfo
- Publication number
- AR037371A1 AR037371A1 ARP020104364A ARP020104364A AR037371A1 AR 037371 A1 AR037371 A1 AR 037371A1 AR P020104364 A ARP020104364 A AR P020104364A AR P020104364 A ARP020104364 A AR P020104364A AR 037371 A1 AR037371 A1 AR 037371A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- hydrogen
- optionally substituted
- alkyl
- bicyclic heteroaryl
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Abstract
Un compuesto macrolida de 14 o 15 miembros substituidos en la posición 4" que responde a la fórmula 1 donde: A es un radical bivalente de -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, N(CH3)-CH2-CH2-N(CH3)- o -C(NOCH2OCH2CH2OCH3-, R1 es OC(O)(CH2)nXR7, R2 es hidrógeno o un grupo de protección de hidroxilo; R3 es hidrógeno, C1-4alquilo o C3-6alquenilo opcionalmente substituido por el heteroarilo biciclico fusionado de 9 a 1 miembros; R4 es hidroxi o C3-6 alqueniloxi opcionalmente substituido por el heteroarilo biciclico fusionado de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi, o R4 y R5 tomados juntos con los átomos intervinientes forman un grupo cíclico tal como se describe en la memoria; R6 es hidrógeno o flúor; y R7 y R8 son como se describen en la memoria, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. Procesos para su preparación, composición farmacéutica que comprenden dicho compuesto y su uso para preparar medicamentos útiles en la terapia o la profilaxis de las infecciones bacterianas tópicas o sistémicas en el cuerpo de un ser humano o de un animal. Reivindicación 1: Un compuesto macrolida caracterizado porque responde a la fórmula 1 donde: A es un radical bivalente seleccionado de -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-; -N(CH3)-CH2-, -CH2-N(CH3)- o -CNOCH2OCH2CH2OCH3-; R1 es OC(O) (CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo de protección de hidroxilo; R3 es hidrógeno, C1-4 alquilo o C3-6 alquenilo opcionalmente sustituido por el heteroarilo biciclico fusionado de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o C3-6 alqueniloxi opcionalmente sustituido por el heteroarilo biciclico fusionado de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi o R4 y R5 tomados juntos con los átomos intervinientes forman un grupo cíclico que tiene la estructura 2 donde Y es un radical bivalente seleccionado de : -CH2-, -CH(CN)-,O-, -N(R8)- y -CH(SR8)-; R6 es hidrógeno o flúor; R7 es un grupo heterocíclico que tiene las estructuras 3 y 4; R8 es hidrógeno o C1-4 alquilo substituido por un grupo seleccionado de: fenilo opcionalmente substituido; heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido; heteroarilo biciclico fusionado de 9 a 10 miembros opcionalmente substituido; R9 es hidrógeno, C(O)OR12, C(O)NHR12 o C(O)CH2NO2; R10 es hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo, fenilo o bencilo opcionalmente substituido; R11 es halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 tioalquilo, C1-4 alcoxi, NH2; NH(C1-4 alquilo) o N(C1-4 alquilo)2; R12 es hidrógeno o C1-4 alquilo; R13 es hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo, fenilo o bencilo, opcionalmente substituidos, acetilo o benzoilo; X es -U(CH2)mz- o X es un grupo seleccionado de acuerdo a las estructuras 5 y 6 ; U y Z son independientemente un radical divalente seleccionado de: -N(R13)-, -O-, -S(O)q-, N(R13)C(O), -C(O)N(R13)-, -N[C(O)R13]-, w es carbono o un átomo de nitrógeno; n es 0 o un entero desde 1 a 5; m es un entero desde 2 a 8; p es 0, 1 o 2; q es 0, 1 o 2; y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.Un compuesto macrolida de 14 o 15 miembros substituidos en la posición 4" que responde a la fórmula (1), donde: A es un radical bivalente de -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, N(CH3)-CH2-, CH2-N(CH3)- o -C(NOCH2OCH2CH2OCH3-; R1 es OC(O)(CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo de protección de hidroxilo; R3 es hidrógeno, C1-4 alquilo o C3-6 alquenilo opcionalmente substituido por el heteroarilo bicíclico fusionado de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o C3-6 alqueniloxi opcionalmente substituido por el heteroarilo bicíclico fusionado de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi, o R4 y R5 tomados juntos con los átomos intervinientes forman un grupo cíclico tal como se describe en la memoria; R6 es hidrógeno o flúor; y R7 y R8 son como se describen en la memoria, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. Procesos para su preparación, composición farmacéutica que comprenden dicho compuesto y su uso para preparar medicamentos útiles en la terapia o la profilaxis de las infecciones bacterianas tópicas o sistémicas en el cuerpo de un ser humano o de un animal. Reivindicación 1: Un compuesto macrolida caracterizado porque responde a la fórmula (1), donde: A es un radical bivalente seleccionado de -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-; -N(CH3)-CH2-, -CH2-N(CH3)- o -CNOCH2OCH2CH2OCH3-; R1 es OC(O) (CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo de protección de hidroxilo; R3 es hidrógeno, C1-4 alquilo o C3-6 alquenilo opcionalmente sustituido por el heteroarilo bicíclico fusionado de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o C3-6 alqueniloxi opcionalmente sustituido por el heteroarilo bíciclico fusionado de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi o R4 y R5 tomados juntos con los átomos intervinientes forman un grupo cíclico que tiene la estructura (2), donde Y es un radical bivalente seleccionado de: -CH2-, -CH(CN)-,O-, -N(R8)- y -CH(SR8)-; R6 es hidrógeno o flúor; R7 es un grupo heterocíclico que tiene las estructuras (3) o (4); R8 es hidrógeno o C1-4 alquilo substituido por un grupo seleccionado de: fenilo opcionalmente substituido; heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido; heteroarilo bicíclico fusionado de 9 a 10 miembros opcionalmente substituido; R9 es hidrógeno, C(O)OR12, C(O)NHR12 o C(O)CH2NO2; R10 es hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo, fenilo o bencilo opcionalmente substituido; R11 es halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 tioalquilo, C1-4 alcoxi, NH2; NH(C1-4 alquilo) o N(C1-4 alquilo)2; R12 es hidrógeno o C1-4 alquilo; R13 es hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo, fenilo o bencilo, opcionalmente substituidos, acetilo o benzoilo; X es -U(CH2)mZ- o X es un grupo seleccionado de acuerdo a las estructuras (5) o (6); U y Z son independientemente un radical divalente seleccionado de: -N(R13)-, -O-, -S(O)q-, N(R13)C(O), -C(O)N(R13)-, -N[C(O)R13]-, w es carbono o un átomo de nitrógeno; n es 0 o un entero desde 1 a 5; m es un entero desde 2 a 8; p es 0, 1 ó 2; q es 0, 1 ó 2; y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0127349.9A GB0127349D0 (en) | 2001-11-14 | 2001-11-14 | Macrolides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR037371A1 true AR037371A1 (es) | 2004-11-03 |
Family
ID=9925777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP020104364A AR037371A1 (es) | 2001-11-14 | 2002-11-13 | Compuesto macrolida, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la preparacion de un medicamento |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7202221B2 (es) |
| EP (1) | EP1453846B1 (es) |
| JP (1) | JP2005515978A (es) |
| CN (1) | CN1307194C (es) |
| AR (1) | AR037371A1 (es) |
| AT (1) | ATE362479T1 (es) |
| BR (1) | BR0214132A (es) |
| CA (1) | CA2466975A1 (es) |
| DE (1) | DE60220180T2 (es) |
| EA (1) | EA007433B1 (es) |
| ES (1) | ES2287332T3 (es) |
| GB (1) | GB0127349D0 (es) |
| HR (1) | HRP20040433A2 (es) |
| HU (1) | HUP0402225A3 (es) |
| IL (1) | IL161710A0 (es) |
| PL (1) | PL371472A1 (es) |
| RS (1) | RS41904A (es) |
| UA (1) | UA77210C2 (es) |
| WO (1) | WO2003042228A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200403684B (es) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6995143B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-02-07 | Basilea Pharmaceutica Ag | Macrolides with antibacterial activity |
| WO2005070918A1 (en) | 2002-05-13 | 2005-08-04 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of t-11 bicyclic erythromycin derivatives |
| US6764998B1 (en) | 2003-06-18 | 2004-07-20 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | 6,11-4C-bicyclic 9a-azalide derivatives |
| US7135573B2 (en) | 2002-05-13 | 2006-11-14 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Processes for the preparation of O-(6-Pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine |
| US7910558B2 (en) | 2002-05-13 | 2011-03-22 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Bridged macrocyclic compounds and processes for the preparation thereof |
| DK1503759T3 (da) * | 2002-05-14 | 2009-04-14 | Univ California | Substituerede quinoloncarboxylsyrer, deres derivater, virkningssted og anvendelser heraf |
| US7091196B2 (en) | 2002-09-26 | 2006-08-15 | Rib-X Pharmaceuticals, Inc. | Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same |
| GB0225384D0 (en) * | 2002-10-31 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US6645941B1 (en) | 2003-03-26 | 2003-11-11 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | 6,11-3C-bicyclic 9a-azalide derivatives |
| GB0310980D0 (en) * | 2003-05-13 | 2003-06-18 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US20070293472A1 (en) * | 2003-05-13 | 2007-12-20 | Glaxo Group Limited | Novel 14 and 15 Membered Ring Compounds |
| GB0310986D0 (en) | 2003-05-13 | 2003-06-18 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0310979D0 (en) * | 2003-05-13 | 2003-06-18 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0310984D0 (en) * | 2003-05-13 | 2003-06-18 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US7276487B2 (en) | 2003-09-23 | 2007-10-02 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | 9a, 11-3C-bicyclic 9a-azalide derivatives |
| WO2005070113A2 (en) | 2004-01-09 | 2005-08-04 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | 9n-substituted 6-11 bicyclic erythromycin derivatives |
| EP1723159B1 (en) | 2004-02-27 | 2019-06-12 | Melinta Therapeutics, Inc. | Macrocyclic compounds and methods of making and using the same |
| EP1756134A1 (en) * | 2004-05-06 | 2007-02-28 | GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o. | Carbamate linked macrolides useful for the treatment of microbial infections |
| WO2005108412A1 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-17 | Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. | Ester linked macrolides useful for the treatment of microbial infections |
| WO2006047167A2 (en) * | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | 9 alkyl and 9 alkylidenyl 6-0 alkyl-11, 12 carbamate ketolide antimicrobials |
| GB0424961D0 (en) * | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0424951D0 (en) * | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0424959D0 (en) * | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0424958D0 (en) * | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| PL2049556T3 (pl) | 2006-08-09 | 2013-12-31 | Basilea Pharmaceutica Ag | Nowe makrolidy użyteczne przeciw chorobom zapalnym i alergicznym |
| CN101541331A (zh) | 2006-08-24 | 2009-09-23 | 沃克哈特研究中心 | 具有抗微生物活性的新颖大环内酯和酮内酯 |
| BRPI0908343A2 (pt) | 2008-02-08 | 2020-08-18 | Basilea Pharmaceutica Ag | macrolídeos e seu uso |
| MX2011012614A (es) | 2009-05-27 | 2012-02-22 | Wockhardt Ltd | Compuestos de quetolida que tienen actividad antimicrobiana. |
| RU2601550C2 (ru) | 2010-12-09 | 2016-11-10 | Вокхардт Лимитед | Кетолидные соединения |
| KR20140004187A (ko) * | 2011-01-31 | 2014-01-10 | 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 | 신규 마크로라이드 유도체 |
| JP5718488B2 (ja) | 2011-03-01 | 2015-05-13 | ウォックハート リミテッド | ケトライド中間体の調製方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0126344A2 (en) | 1983-05-20 | 1984-11-28 | Abbott Laboratories | Tripeptide esters of therapeutic agents |
| US4742049A (en) * | 1986-06-04 | 1988-05-03 | Abbott Laboratories | Semisynthetic erythromycin antibiotics |
| NZ233117A (en) | 1989-03-28 | 1991-05-28 | Abbott Lab | 9-deoxo-9,12-epoxy-erythromycin derivatives and pharmaceutical compositions |
| CA2064634C (en) * | 1991-04-04 | 1998-08-04 | James V. Heck | 9-deoxo-8a-aza-8a-homoerythromycin a derivatives modified at the 4"- and8a-positions |
| EP1007530B1 (en) | 1996-05-07 | 2005-11-16 | Abbott Laboratories | 6-o-substituted erythromycin compounds and method for making same |
| EP0895999A1 (en) * | 1997-08-06 | 1999-02-10 | Pfizer Products Inc. | C-4" substituted macrolide antibiotics |
| US6262030B1 (en) | 1998-11-03 | 2001-07-17 | Pfizer Inc. | Erythromycin derivatives |
| HUP0201516A3 (en) | 1999-05-24 | 2003-03-28 | Pfizer Prod Inc | 13-methyl-erythromycin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| AU6748500A (en) | 1999-08-24 | 2001-03-19 | Abbott Laboratories | 9a-azalides with antibacterial activity |
| CA2398848C (en) | 2000-02-24 | 2007-09-25 | Abbott Laboratories | Anti-infective agents useful against multidrug-resistant strains of bacteria |
| US6946446B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-09-20 | Abbott Laboratories | Anti-infective agents useful against multidrug-resistant strains of bacteria |
| JP2002173498A (ja) | 2000-09-27 | 2002-06-21 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | エリスロマイシン誘導体 |
| GB0025688D0 (en) | 2000-10-19 | 2000-12-06 | Glaxo Group Ltd | Macrolides |
-
2001
- 2001-11-14 GB GBGB0127349.9A patent/GB0127349D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-11-13 WO PCT/GB2002/005101 patent/WO2003042228A1/en active IP Right Grant
- 2002-11-13 CA CA002466975A patent/CA2466975A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-13 EA EA200400536A patent/EA007433B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 BR BR0214132-9A patent/BR0214132A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 PL PL02371472A patent/PL371472A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-11-13 EP EP02779670A patent/EP1453846B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 RS YU41904A patent/RS41904A/sr unknown
- 2002-11-13 JP JP2003544063A patent/JP2005515978A/ja active Pending
- 2002-11-13 DE DE60220180T patent/DE60220180T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-13 ES ES02779670T patent/ES2287332T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 HU HU0402225A patent/HUP0402225A3/hu unknown
- 2002-11-13 AR ARP020104364A patent/AR037371A1/es unknown
- 2002-11-13 US US10/495,413 patent/US7202221B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-13 AT AT02779670T patent/ATE362479T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 CN CNB028270452A patent/CN1307194C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-13 UA UA20040503313A patent/UA77210C2/uk unknown
- 2002-11-13 IL IL16171002A patent/IL161710A0/xx unknown
-
2004
- 2004-05-13 ZA ZA200403684A patent/ZA200403684B/xx unknown
- 2004-05-14 HR HR20040433A patent/HRP20040433A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL371472A1 (en) | 2005-06-13 |
| GB0127349D0 (en) | 2002-01-02 |
| ATE362479T1 (de) | 2007-06-15 |
| ES2287332T3 (es) | 2007-12-16 |
| EA007433B1 (ru) | 2006-10-27 |
| US20050080025A1 (en) | 2005-04-14 |
| BR0214132A (pt) | 2004-09-14 |
| EA200400536A1 (ru) | 2004-12-30 |
| CN1612888A (zh) | 2005-05-04 |
| DE60220180T2 (de) | 2008-01-17 |
| RS41904A (en) | 2006-10-27 |
| UA77210C2 (en) | 2006-11-15 |
| IL161710A0 (en) | 2004-09-27 |
| ZA200403684B (en) | 2005-09-13 |
| CN1307194C (zh) | 2007-03-28 |
| US7202221B2 (en) | 2007-04-10 |
| CA2466975A1 (en) | 2003-05-22 |
| DE60220180D1 (de) | 2007-06-28 |
| HRP20040433A2 (en) | 2005-04-30 |
| JP2005515978A (ja) | 2005-06-02 |
| HUP0402225A2 (hu) | 2005-02-28 |
| HUP0402225A3 (en) | 2006-01-30 |
| EP1453846A1 (en) | 2004-09-08 |
| EP1453846B1 (en) | 2007-05-16 |
| WO2003042228A1 (en) | 2003-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR037371A1 (es) | Compuesto macrolida, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la preparacion de un medicamento | |
| HUP0302526A2 (hu) | Makrolid vegyületek, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0004076A2 (hu) | C-4"-Szubsztituált-makrolid-származékok | |
| MXPA03005464A (es) | Agentes antivirales. | |
| CY1107850T1 (el) | Παραγωγα θειαδιαζολυλοπιπεραζiνης mε χρησιμοτητα στην αποτροπη ή στην αγωγη εναντι tου αλγους | |
| ATE286501T1 (de) | Pyrimidinderivate | |
| AR061422A2 (es) | Peptidos ciclicos selectivos, procedimiento de preparacion, composicion farmaceutica que los comprende, y uso de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| AR015312A1 (es) | Compuestos inhibidores no peptidilicos de la union a las celulas dependientes de vla-4 utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunesy respiratorias, composicion farmaceutica y uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos | |
| AR015769A1 (es) | Derivados de imidazo piridina que inhiben la secrecion de acido gastrico, procedimiento para la preparacion de dichos derivados, composicion farmaceutica, uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos, y compuestos intermediarios. | |
| CY1111980T1 (el) | Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης | |
| CY1110332T1 (el) | Παραγωγα βενζιμιδαζολης, συνθεσεις που τα περιεχουν, παρασκευη αυτων και χρηση τους | |
| WO2004018475A3 (en) | Analogs of indole-3-carbinol metabolites as chemotherapeutic and chemopreventive agents | |
| SE9901573D0 (sv) | New compounds | |
| DK0992509T3 (da) | Nye makrolid-derivater | |
| AR044304A1 (es) | Compuesto de macrolido de 14 y 15 miembros sustituido en la posicion 4'', procedimiento para la preparacion del mismo, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende | |
| SE0002476D0 (sv) | New compounds | |
| AR041860A1 (es) | Compuesto macrolido de oxima sustituido en la posicion 4'', procedimiento de preparacion del mismo, su uso para preparar un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende | |
| SE0302570D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| BR0008321A (pt) | Secretagogos de hormÈnio de crescimento | |
| AR044869A1 (es) | Compuesto de dicetopiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para fabricar un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
| SE9901572D0 (sv) | New compounds | |
| UY26459A1 (es) | 3,4-dihidroquinazolinas 5,6-disustituidas | |
| ES343818A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevas 3-amino - sidno- minas sustituidas. | |
| AR044310A1 (es) | Compuesto de macrolido de 15 miembros sustituido en la posicion 4", procedimiento para la preparacion del mismo, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende | |
| AR044309A1 (es) | Compuesto de macrolido de 14 y 15 miembros sustituido en la posicion 4", procedimiento para la preparacion del mismo, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |