WO2024135845A1

WO2024135845A1 - 正極活物質層、正極および全固体二次電池

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Publication number: WO2024135845A1
Application number: PCT/JP2023/046248
Authority: WO
Inventors: 佑輔久米; 昭信野島
Original assignee: Tdk株式会社
Priority date: 2022-12-22
Filing date: 2023-12-22
Publication date: 2024-06-27

Abstract

本発明の正極活物質層（１Ｂ）は、正極活物質と、固体電解質（１１）とを含み、正極活物質は、コア部（１０ａ）と、コア部（１０ａ）の表面の少なくとも一部を覆うシェル部（１０ｂ）とを備えるコアシェル構造を有する粒子（１０）を含み、コア部（１０ａ）は、リチウム遷移金属酸化物からなり、シェル部（１０ｂ）は、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなり、固体電解質（１１）は、ハライド系固体電解質を含む。

Description

正極活物質層、正極および全固体二次電池

　本発明は、正極活物質層、正極および全固体二次電池に関する。
　本願は、２０２２年１２月２２日に、日本に出願された特願２０２２－２０５４８２号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

　近年、エレクトロニクス技術の発達はめざましく、携帯電子機器の小型軽量化、薄型化、多機能化が図られている。それに伴い、電子機器の電源となる電池に対し、小型軽量化、薄型化、信頼性の向上が強く望まれている。そこで、電解質として固体電解質を用いる全固体二次電池が注目されている。従来、全固体二次電池の固体電解質として、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質、錯体水素化物系固体電解質、ハライド系固体電解質などが知られている。

　全固体電池用負極活物質としては、炭素材料を含むコア部と、上記コア部の表面を少なくとも一部被覆するシェル部とを含むものが提案されている（特許文献１参照）。特許文献１には、シェル部が金属酸化物を含むことが記載されている。

日本国特許第７０３８９５１号公報（Ｂ）

　しかしながら、従来の全固体二次電池は、自己放電特性が不十分であり、開回路状態で容量が劣化することが問題となっていた。
　特に、固体電解質としてハライド系固体電解質を用いた全固体二次電池では、開回路状態で静置したときのセル電圧降下が顕著であり、自己放電特性を改善することが要求されていた。

　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、自己放電の抑制された全固体二次電池の正極を形成できる正極活物質層、これを備える正極および全固体二次電池を提供することを目的とする。

　上記課題を解決するため、以下の手段を提供する。
　本発明の一態様に係る正極活物質層は、正極活物質と、固体電解質とを含み、
　前記正極活物質は、コア部と、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うシェル部とを備えるコアシェル構造を有する粒子を含み、
　前記コア部は、下記式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなり、
　前記シェル部は、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなり、
　前記固体電解質は、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む。

　Ｌｉ_ｘＭＯ_ｙ・・・（１）
（式（１）において、Ｍは１種以上の遷移金属である。０．１＜ｘ＜１．１、１．８＜ｙ＜２．２）
　Ａ_ａＥ_ｂＧ_ｃＸ_ｄ・・・（２）
（式（２）において、ＡはＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素である。ＥはＡｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイドからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。ＧはＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。０．５≦ａ＜６、０＜ｂ＜２、０≦ｃ≦６、０＜ｄ≦６．１）

　本発明の正極活物質層は、正極活物質と固体電解質とを含み、正極活物質が、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなるコア部と、酸素とハロゲン元素とを含む化合物からなり、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うシェル部とを備えるコアシェル構造を有する粒子を含み、固体電解質が、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む。したがって、コアシェル構造を有する粒子のコア部と固体電解質との間の一部には、酸素とハロゲン元素とを含む化合物からなるシェル部が配置されている。ハロゲン元素は、電気陰性度の大きい元素である。このため、シェル部を形成している酸素とハロゲン元素とを含む化合物中の酸素とハロゲン元素とは、強固な共有結合を形成している。したがって、シェル部を形成している酸素とハロゲン元素とを含む化合物は、電気化学的に安定である。このことから、本発明の正極活物質層を備える正極を有する全固体二次電池では、シェル部によってコア部と固体電解質との反応が抑制される。その結果、この全固体二次電池は、開回路状態で静置したときの副反応によるセル電圧降下が生じにくく、自己放電特性に優れるものとなる。

第１実施形態にかかる全固体二次電池を示した断面模式図である。図１に示す全固体二次電池１００の正極活物質層１Ｂの一部を拡大して示した断面模式図である。図２Ａの一部を拡大して示した断面模式図である。

　本発明者は、上記課題を解決するために、ハロゲン元素を含む固体電解質を含む正極活物質層における、正極活物質と固体電解質との反応に着目し、鋭意検討を重ねた。
　その結果、特定のリチウム遷移金属酸化物からなる正極活物質と、特定のハライド系固体電解質を含む固体電解質とを含む正極活物質層を有する全固体二次電池構造を形成し、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行うことによって、正極活物質層中で正極活物質と固体電解質とを反応させて、正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部に沿って、酸素とハロゲン元素とを含む化合物を生成させればよいことを見出した。

　正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部に沿って生成した、酸素とハロゲン元素とを含む化合物は、全固体二次電池を６０℃～８５℃の高温で充放電させることによって、正極活物質から離脱した酸素と、固体電解質から拡散したハロゲン元素とが反応して生成するものと推定される。酸素とハロゲン元素とを含む化合物は、電気陰性度の大きいハロゲン元素と酸素との強固な共有結合を有しているため、電気化学的に安定である。このため、正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部に沿って生成した、酸素とハロゲン元素とを含む化合物は、分解しにくく、正極活物質と固体電解質との接触面積を削減し、開回路状態で静置したときの正極活物質と固体電解質との反応を抑制する。

　上記知見に基づいて、本発明者は、さらに検討を重ねた。その結果、特定のリチウム遷移金属酸化物からなる正極活物質と、特定のハライド系固体電解質を含む固体電解質と、固体電解質に含まれるハロゲン元素とは異なるハロゲン元素を含む化合物とを含む正極活物質層を有する全固体二次電池構造を形成し、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行うことによって、正極活物質層中で正極活物質とハロゲン元素を含む化合物とを反応させて、正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部に沿って、酸素とハロゲン元素とを含む化合物を生成させてもよいことを見出した。

　このようにして正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部に沿って生成した、酸素とハロゲン元素とを含む化合物も、電気化学的に安定であるため分解しにくく、正極活物質と固体電解質との接触面積を削減し、開回路状態で静置したときの正極活物質と固体電解質との反応を抑制する。

　これらのことから、特定のリチウム遷移金属酸化物からなる正極活物質と、特定のハライド系固体電解質を含む固体電解質とを含み、正極活物質の粒子の表面の少なくとも一部が、酸素とハロゲン元素とを含む化合物で被覆された正極活物質層を備える正極は、これを有する全固体二次電池を開回路状態で静置したときの副反応によるセル電圧降下が生じにくく、自己放電特性に優れるものになるものと推定される。

　本発明は以下の態様を含む。
［１］　正極活物質と、固体電解質とを含み、
　前記正極活物質は、コア部と、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うシェル部とを備えるコアシェル構造を有する粒子を含み、
　前記コア部は、下記式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなり、
　前記シェル部は、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなり、
　前記固体電解質は、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む、正極活物質層。

［２］　前記シェル部の平均厚みが０．１μｍ～１．０μｍである、［１］に記載の正極活物質層。
［３］　前記コアシェル構造を有する粒子の断面積に占める前記シェル部の面積の割合が１％～４０％である、［１］または［２］に記載の正極活物質層。
［４］　前記シェル部に含まれるハロゲン元素と、前記固体電解質に含まれるハロゲン元素とが同一元素である、［１］～［３］のいずれかに記載の正極活物質層。
［５］　前記シェル部と前記固体電解質との界面と、前記シェル部と前記コア部との界面とにおけるハロゲン元素の含有量の比が、０．６以上１．０未満である、［１］～［４］のいずれかに記載の正極活物質層。

［６］　［１］～［５］のいずれかに記載の正極活物質層を含む、正極。
［７］　［６］に記載の正極と、負極と、固体電解質層とを備える、全固体二次電池。

［８］　前記固体電解質層が、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む、［７］に記載の全固体二次電池。
　Ａ_ａＥ_ｂＧ_ｃＸ_ｄ・・・（２）
（式（２）において、ＡはＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素である。ＥはＡｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイドからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。ＧはＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。０．５≦ａ＜６、０＜ｂ＜２、０≦ｃ≦６、０＜ｄ≦６．１）

［９］　前記固体電解質層が、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４を含む、［８］に記載の全固体二次電池。

　以下、本実施形態の正極活物質層、正極および全固体二次電池について、図面を適宜参照しながら詳細に説明する。以下の説明で用いる図面は、本発明の特徴をわかりやすくするために便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合がある。したがって、各構成要素の寸法比率などは実際とは異なっていることがある。以下の説明において例示される材料、寸法等は一例であり、本発明はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。

［全固体二次電池］
　図１は、本実施形態の全固体二次電池１００を示した断面模式図である。全固体二次電池１００は、例えば、ラミネート電池、角型電池、円筒型電池、コイン型電池、ボタン型電池等に用いられる。
　図１に示すように、全固体二次電池１００は、積層体４を有する。積層体４は、正極層１（正極）と、負極層２（負極）と、正極層１と負極層２との間に挟持された固体電解質層３とを有する。積層体４に含まれる正極層１および負極層２の層数は、図１に示すように、それぞれ１層ずつであってもよいし、２層以上であってもよい。

　図１に示す正極層１は、一端が第１外部端子（不図示）に接続されている。負極層２は、一端が第２外部端子（不図示）と接続されている。第１外部端子および第２外部端子は、導電材料で形成され、それぞれ外部と電気的に接続されている。
　図１に示す全固体二次電池１００は、正極層１と負極層２との間で、固体電解質層３を介したイオンの授受により充電又は放電する。

「正極層」
　図１に示すように、正極層１は、正極集電体１Ａと、正極活物質層１Ｂとを有する。正極活物質層１Ｂは、図１に示すように、正極集電体１Ａの片面にのみ形成されていてもよいし、正極集電体１Ａの両面に形成されていてもよい。

（正極集電体）
　正極集電体１Ａは、導電率に優れる。正極集電体１Ａは、例えば、銀、パラジウム、金、プラチナ、アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス、鉄等の金属およびそれらの合金からなる。正極集電体１Ａは、例えば、リチウムバナジウム化合物（ＬｉＶ_２Ｏ_５、Ｌｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、ＬｉＶＯＰＯ_４）などの正極活物質を含んでいてもよい。

（正極活物質層）
　図２Ａは、図１に示す全固体二次電池１００の正極活物質層１Ｂの一部を拡大して示した断面模式図である。図２Ｂは、図２Ａの一部を拡大して示した断面模式図である。図２Ａおよび図２Ｂに示すように、正極活物質層１Ｂは、正極活物質であるコアシェル構造を有する粒子１０と、固体電解質１１とを含む。本実施形態の正極活物質層１Ｂは、図２Ａおよび図２Ｂに示すように、導電助剤１２を含んでいてもよい。

（正極活物質）
　正極活物質は、イオン（例えば、リチウムイオン）の放出及び吸蔵、イオンの脱離及び挿入を可逆的に進行させる。
　正極活物質は、図２Ｂに示すように、粒子状のコア部１０ａと、コア部１０ａの少なくとも一部を覆うシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を複数含む。シェル部１０ｂは、図２Ｂに示すように、コア部１０ａの表面の一部のみを覆っていてもよいし、コア部１０ａの表面全体を覆っていてもよい。シェル部１０ｂ内には、リチウムイオンなどのイオンが拡散できる。したがって、正極活物質として、コア部１０ａの表面全体がシェル部１０ｂで被覆されている粒子１０を用いた場合であっても、これを含む正極活物質層１Ｂを有する全固体二次電池１００は充放電可能である。

　正極活物質中に含まれる複数の粒子１０は、図２Ａに示すように、シェル部１０ｂによってコア部１０ａの表面の一部が覆われているもののみであってもよいし、シェル部１０ｂによってコア部１０ａの表面全体が覆われているもののみであってもよいし、両方が任意の割合で混在していてもよい。
　正極活物質に含まれるコアシェル構造を有する粒子１０は、１種のみであってもよいし、コア部１０ａおよび／またはシェル部１０ｂを形成している材料の異なる２種以上のものを含んでいてもよい。

　コア部１０ａは、下記式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる。
　Ｌｉ_ｘＭＯ_ｙ・・・（１）
（式（１）において、Ｍは１種以上の遷移金属である。０．１＜ｘ＜１．１、１．８＜ｙ＜２．２）

　式（１）におけるＭは、１種以上の遷移金属である。Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｖ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｃｒから選ばれる１種以上を含むことが好ましく、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌから選ばれる１種以上を含むことがより好ましい。６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いて、コア部１０ａと正極活物質層に含まれるハロゲン元素を含む化合物中のハロゲン元素（固体電解質１１に含まれるハロゲン元素、および／または固体電解質１１に含まれるハロゲン元素とは異なるハロゲン元素を含む化合物に含まれるハロゲン元素）とを反応させることにより、十分な厚みを有し、粒子１０の断面積に占める面積の割合が十分に高いシェル部１０ｂが形成されやすいためである。

　式（１）におけるｘは、少なくとも０．１＜ｘ＜１．１を満たしており、さらに０．２＜ｘ＜０．６を満たすことが好ましい。コア部１０ａを形成している式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物が、安定した結晶構造を有するものとなるためである。

　式（１）におけるｙは、少なくとも１．８＜ｙ＜２．２を満たしており、さらに１．９＜ｙ＜２．１を満たすことが好ましい。コア部１０ａを形成している式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物が、安定した結晶構造を有するものとなるためである。

　式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物としては、具体的には、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ_２（ＬＣＯ））、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ_２）、ＬｉＮｉ_ｘＣｏ_ｙＭｎ_ｚＭ_ａＯ_２（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ａ＝１、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、０≦ａ≦１、ＭはＡｌ、Ｍｇ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｃｒより選ばれる１種類以上の元素）で表される複合金属酸化物、ＬｉＮｉ_ｘＣｏ_ｙＡｌ_ｚＯ_２（０．９＜ｘ＋ｙ＋ｚ＜１．１）等の複合金属酸化物などが挙げられる。これらのリチウム遷移金属酸化物の中でも、ＬｉＣｏＯ_２（ＬＣＯ）、ＬｉＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２（ＮＣＭ）、ＬｉＮｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２（ＮＣＡ）から選ばれるいずれかを含むことが好ましく、ＬｉＣｏＯ_２（ＬＣＯ）であることが最も好ましい。コア部１０ａがＬｉＣｏＯ_２（ＬＣＯ）、ＬｉＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２（ＮＣＭ）、ＬｉＮｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２（ＮＣＡ）から選ばれるいずれかであると、開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できるコアシェル構造を有する粒子１０となるためである。

　コア部１０ａは、図２Ａおよび図２Ｂに示すように、粒子状である。コア部１０ａの粒径は、例えば、５μｍ～３０μｍとすることができ、１０μｍ～２５μｍであることが好ましい。コア部１０ａの粒径が上記範囲内であると、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いて、コア部１０ａと正極活物質層に含まれるハロゲン元素を含む化合物中のハロゲン元素とを反応させることにより、十分な厚みを有し、粒子１０の断面積に占める面積の割合が適正であるシェル部１０ｂが形成されやすいためである。

　シェル部１０ｂは、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなる。
　シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種であり、Ｂｒおよび／またはＣｌ、すなわち、ＢｒとＣｌのうち少なくとも一方を含むことが好ましい。これは、酸素との共有結合力が適正な化合物からなるシェル部１０ｂとなり、開回路状態で静置したときの副反応を効果的に抑制できる粒子１０となるためである。すなわち、上記の通りハロゲン元素を選択する場合、シェル部１０ｂが、酸素との共有結合力が強い化合物からなるため、このシェル部１０ｂを備えた全固体二次電池では、開回路状態で静置したときの副反応を効果的に抑制することができる。

　シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素は、正極活物質層１Ｂの固体電解質に含まれるハロゲン元素と同一元素であってもよいし、異なっていてもよい。コアシェル構造を有する粒子１０が、複数の種類のコアシェル構造を有する粒子１０を含む場合、シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素が、正極活物質層１Ｂの固体電解質に含まれるハロゲン元素と同一元素である粒子と、異なる粒子とが、任意の割合で混在していてもよい。すなわち、正極活物質層１Ｂに含まれるハロゲン元素と同じハロゲン元素からなる粒子と、正極活物質層１Ｂに含まれるハロゲン元素と異なるハロゲン元素からなる粒子とが、シェル部１０ｂ内に任意の割合で混在してもよい。

　本実施形態においては、コアシェル構造を有する粒子１０の全てが、シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素が、正極活物質層１Ｂの固体電解質に含まれるハロゲン元素と同一元素であることが好ましい。開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できる正極活物質層１Ｂとなるためである。また、シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素と、正極活物質層１Ｂの固体電解質に含まれるハロゲン元素とが同一元素であると、固体電解質１１に含まれるハロゲン元素とは異なるハロゲン元素を含む化合物を用いることなく、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含む正極活物質と、固体電解質１１とを含む正極活物質層１Ｂを容易に製造できる。

　シェル部１０ｂは、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素と、Ｌｉと、コア部１０ａを形成している式（１）におけるＭ（１種以上の遷移金属）とからなることが好ましい。固体電解質１１に含まれるハロゲン元素とは異なるハロゲン元素を含む化合物を用いることなく、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含む正極活物質と、固体電解質１１とを含む正極活物質層１Ｂを、容易に製造できるためである。

　シェル部１０ｂは、平均厚みが０．１μｍ～１．０μｍであることが好ましく、０．３μｍ～０．８μｍであることがより好ましい。シェル部１０ｂの平均厚みが０．１μｍ以上であると、正極活物質層１Ｂを備える正極層１を有する全固体二次電池１００において、コア部１０ａからの酸素の脱離を効果的に抑制できるものとなる。このことにより、コア部１０ａと固体電解質１１との反応を、より効果的に抑制できる。その結果、本実施形態の正極活物質層１Ｂを備える正極層１を有する全固体二次電池１００は、開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れるものとなる。シェル部１０ｂの平均厚みが１．０μｍ以下であると、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含む正極活物質と、固体電解質１１とを含む正極活物質層１Ｂを、容易に製造できる。

（シェル部１０ｂの平均厚み）
　本実施形態におけるシェル部１０ｂの平均厚みは、以下に示す方法により測定した値である。
　正極活物質層１Ｂの切断面を、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて倍率３０ｋ倍で観察し、コアシェル構造を有する粒子１０の２５６諧調のグレースケールの画像を得る。得られた画像のコアシェル構造を有する粒子１０について、色の薄い領域（白っぽい領域（グレースケールの平均明度１９３～２０７））をコア部１０ａとし、色の濃い領域（黒っぽい領域（グレースケールの平均明度１７４～１８７））をシェル部１０ｂとする。視野中の任意の１つのコアシェル構造を有する粒子１０について、粒子１０の直径方向に沿うシェル部１０ｂの厚みを任意の５カ所測定し、その平均値をシェル部１０ｂの平均厚みとする。

　コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合は、１％～４０％であることが好ましく、１５％～３０％であることがより好ましい。シェル部１０ｂの面積の割合が１％以上であると、シェル部１０ｂによって、コア部１０ａと固体電解質１１との接触面積を効果的に削減できる。その結果、全固体二次電池１００のコア部１０ａから固体電解質１１への酸素の脱離が抑制され、コア部１０ａと固体電解質１１との反応が、より効果的に抑制される。このことにより、開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できる。

　コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合が４０％以下であると、シェル部１０ｂの面積の割合が高すぎることによって、粒子１０内におけるリチウムイオンなどのイオンの拡散に支障をきたすことがない。また、シェル部１０ｂの面積の割合が４０％以下であると、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含む正極活物質と、固体電解質１１とを含む正極活物質層１Ｂを、容易に製造できる。

（コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合）
　本実施形態におけるコアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合は、以下に示す方法により測定した値である。
　シェル部１０ｂの平均厚みを測定した場合と同様にして、コアシェル構造を有する粒子１０の２５６諧調のグレースケールの画像を得る。得られた画像のコアシェル構造を有する粒子１０について、シェル部１０ｂの平均厚みを測定した場合と同様にして、色の薄い領域をコア部１０ａとし、色の濃い領域をシェル部１０ｂとする。そして、視野内の任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、それぞれコア部１０ａの面積とシェル部１０ｂの面積を求める。得られた値を用いて、５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、それぞれコアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合（｛シェル部１０ｂの面積／（コア部１０ａの面積＋シェル部１０ｂの面積）｝×１００（％））を算出し、その平均値を、コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合とする。

　図２Ｂに示すコアシェル構造を有する粒子１０におけるシェル部１０ｂと固体電解質１１との界面１４と、シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面１３とにおけるハロゲン元素の含有量の比（シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面／シェル部１０ｂと固体電解質１１との界面）は、０．６以上１．０未満であることが好ましく、０．６～０．９であることがより好ましい。６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コアシェル構造を有する粒子１０を生成させた場合、シェル部１０ｂ内の固体電解質１１との界面１４に近い部分ほど、正極活物質層に含まれるハロゲン元素を含む化合物から拡散したハロゲン元素の含有量が多いものとなる。一方、シェル部１０ｂ内のコア部１０ａとの界面１３に近い部分ほど、ハロゲン元素の含有量が少ないものとなる。

　上記の界面１４と上記界面１３とにおけるハロゲン元素の含有量の比が０．６以上である場合、シェル部１０ｂ内全体にハロゲン元素が十分に含まれている。したがって、シェル部１０ｂ中には、ハロゲン元素と酸素との強固な共有結合が十分に形成されている。よって、電気化学的により安定なシェル部１０ｂを備える正極活物質層１Ｂとなる。その結果、開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できるコアシェル構造を有する粒子１０となる。また、上記界面の比が１．０未満であると、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う方法を用いることにより、コア部１０ａの一部を覆うシェル部１０ｂを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含む正極活物質層１Ｂを容易に製造できる。また、上記界面の比が１．０未満であると、シェル部１０ｂ内のコア部１０ａとの界面１３において、ハロゲン元素と酸素との過剰な共有結合が抑制された粒子１０となり、コア部１０ａの結晶構造が安定なものとなる。その結果、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できる粒子１０となる。

（ハロゲン元素の含有量の比）
　本実施形態におけるコアシェル構造を有する粒子１０におけるシェル部１０ｂと固体電解質１１との界面１４と、シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面１３とにおけるハロゲン元素の含有量の比は、以下に示す方法により測定した値である。
　正極活物質層１Ｂの切断面における任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、走査透過型電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）エネルギー分散型Ｘ線分光（ＥＤＳ）装置を用いて、縦３μｍ、横３μｍの正方形の測定範囲（測定間隔０．１μｍ）についてハロゲン元素のマッピング分析を行う。そして、視野内の任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０それぞれについて、粒子１０の直径方向に沿う最も厚みの厚いシェル部１０ｂにおけるコア部１０ａとの界面に最も近接する測定値、および固体電解質１１との界面に最も近接する測定値を用いて、上記のハロゲン元素の含有量の比（シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面１３／シェル部１０ｂと固体電解質１１との界面１４）を算出し、その平均値を算出する。

　本実施形態の正極活物質層１Ｂに含まれる正極活物質は、図２Ａに示すように、コアシェル構造を有する粒子１０のみであってもよいし、コアシェル構造を有する粒子１０とともに、本願の効果が得られる範囲で、公知の全固体二次電池に用いられている正極活物質を含んでいてもよい。コアシェル構造を有する粒子１０とともに含有されていてもよい正極活物質としては、例えば、シェル部１０ｂで被覆されていないコア部１０ａからなる粒子などが挙げられる。

（固体電解質）
　正極活物質層１Ｂに含まれる固体電解質１１は、正極活物質層１Ｂ内のイオン伝導度を良好にする。
　正極活物質層１Ｂに含まれる固体電解質１１は、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む。

　Ａ_ａＥ_ｂＧ_ｃＸ_ｄ・・・（２）
（式（２）において、ＡはＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素である。ＥはＡｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイドからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。ＧはＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。０．５≦ａ＜６、０＜ｂ＜２、０≦ｃ≦６、０＜ｄ≦６．１）

　式（２）におけるＡは、必須の成分であり、ＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素であり、Ｌｉ、またはＬｉとＣｓの両方であることが好ましく、Ｌｉであることがより好ましい。

　式（２）におけるａは、０．５≦ａ＜６を満たし、好ましくは２．０≦ａ≦４．０を満たし、より好ましくは２．５≦ａ≦３．５を満たす。ａが０．５≦ａ＜６であると、式（２）で表されるハライド系固体電解質中に含まれるＡの含有量が適正となり、固体電解質１１のイオン伝導度が十分に高いものとなる。

　式（２）におけるＥは、固体電解質１１のイオン電導度を向上させる必須の成分である。式（２）におけるＥは、Ａｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイド（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。Ｅは、Ａｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｌａからなる群から選択される少なくとも１種の元素であることが好ましく、Ａｌおよび／またはＺｒを含むことがより好ましく、Ｚｒであることが最も好ましい。

　式（２）におけるｂは０＜ｂ＜２である。ｂは、Ｅを含むことによる固体電解質１１のイオン電導度を向上させる効果がより顕著となるため、０．６≦ｂ≦１であることが好ましい。

　式（２）におけるＧは、ＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。Ｇは、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４からなる群から選択される少なくとも１つの基であることが好ましく、特に、Ｏおよび／またはＳＯ_４であることが好ましい。

　式（２）におけるｃは０≦ｃ≦６を満たす。式（２）で表されるハライド系固体電解質がＧを含む（０＜ｃ）ものであると、固体電解質１１の還元側の電位窓が広くなり、還元されにくくなる。ｃは、Ｇを含むことによる還元側の電位窓が広くなる効果がより顕著となるため、０．５≦ｃであることが好ましい。ｃは、Ｇの含有量が多すぎることに起因する固体電解質のイオン伝導度の低下が生じないように、ｃ≦３であることが好ましい。

　式（２）におけるＸは、固体電解質１１のイオン電導度を向上させる必須の成分である。式（２）におけるＸは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種であり、正極活物質層１Ｂがコアシェル構造を有する粒子１０を含むことによる効果が顕著となるため、Ｂｒおよび／またはＣｌを含むことが好ましい。

　式（２）におけるｄは、０＜ｄ≦６．１を満たす。ｄは１≦ｄであることが好ましい。ｄが１≦ｄであると、固体電解質１１のイオン伝導度がより高くなる。また、ｄは、Ｘの含有量が多すぎることによって、固体電解質１１の電位窓が狭くならないように、ｄ≦５であることが好ましい。

　式（２）で表されるハライド系固体電解質は、具体的には例えば、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４（ＬＺＳＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣＣｌ_４（ＬＺＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣｌ_６（ＬＺＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＢｒ_６（ＬＺＢｒ）、Ｌｉ_２ＺｒＢＯ_２Ｃｌ_５、Ｌｉ_２ＺｒＢＦ_４Ｃｌ_５、Ｌｉ_３ＹＳＯ_４Ｃｌ_４、Ｌｉ_３ＹＣＯ_３Ｃｌ_４、Ｌｉ_３ＹＢＯ_２Ｃｌ_５、Ｌｉ_３ＹＢＦ_４Ｃｌ_５などが挙げられる。これらのハライド系固体電解質の中でも、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４（ＬＺＳＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣＣｌ_４（ＬＺＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣｌ_６（ＬＺＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＢｒ_６（ＬＺＢｒ）から選ばれるいずれかであることが好ましく、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４（ＬＺＳＯＣ）であることが最も好ましい。ハライド系固体電解質が、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４（ＬＺＳＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣＣｌ_４（ＬＺＯＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＣｌ_６（ＬＺＣ）、Ｌｉ_２ＺｒＢｒ_６（ＬＺＢｒ）から選ばれるいずれかであると、開回路状態で静置したときの副反応がより一層生じにくく、より一層自己放電特性に優れる全固体二次電池１００を形成できる正極活物質層１Ｂとなる。

　本実施形態の正極活物質層１Ｂに含まれる固体電解質１１は、１種のみであってもよいし、組成の異なる２種以上の固体電解質を含んでいてもよい。固体電解質１１が組成の異なる２種以上の固体電解質を含む場合、全て式（２）で表されるハライド系固体電解質であってもよいし、式（２）で表されるハライド系固体電解質とともに、本願の効果が得られる範囲で、公知の全固体二次電池に用いられている固体電解質を含んでいてもよい。本実施形態の正極活物質層１Ｂに含まれる固体電解質１１は、後述する固体電解質層３に含まれる固体電解質と同じものであってもよい。

（導電助剤）
　導電助剤１２は、正極活物質層１Ｂ内の電子伝導性を良好にするものであれば特に限定されず、公知の導電助剤を使用できる。導電助剤１２は、粉体、繊維の各形態であっても良い。導電助剤１２としては、例えば、黒鉛、カーボンブラック、グラフェン、カーボンナノチューブ等の炭素系材料、金、白金、銀、パラジウム、アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス、鉄等の金属、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）などの伝導性酸化物、またはこれらの混合物などが挙げられる。これらの中でも導電助剤１２は、正極活物質層１Ｂの物理的強度を向上させることができるため、カーボンナノチューブ等の炭素系材料であることが好ましい。

　正極活物質層１Ｂ中に導電助剤１２が十分に含まれている場合、正極活物質層１Ｂ内の電子伝導性が良好になる。また、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行うことにより、コアシェル構造を有する粒子１０を生成させる際に、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粒子状の材料の表面の少なくとも一部を導電助剤１２が被覆して、固体電解質１１から式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物中にハロゲン元素が拡散するのを妨げる。その結果、過剰なシェル部１０ｂの生成が抑制され、コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合が適正となる。

　本実施形態において、正極活物質層１Ｂ中にコアシェル構造を有する粒子１０が十分に含まれている場合、イオン（例えば、リチウムイオン）の放出及び吸蔵、イオンの脱離及び挿入を十分に行うことができる。
　また、正極活物質層１Ｂ中に式（２）で表されるハライド系固体電解質からなる固体電解質１１が十分に含まれている場合、正極活物質層１Ｂ内のイオン伝導度が良好になる。また、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行うことにより、コアシェル構造を有する粒子１０を生成させる際に、固体電解質１１から拡散するハロゲン元素量が十分多くなり、シェル部１０ｂが十分に生成される。

　本実施形態の正極活物質層１Ｂは、コアシェル構造を有する粒子１０と、固体電解質１１と、必要に応じて含有していてもよい導電助剤１２の他に、コアシェル構造を有する粒子１０のシェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素と同じハロゲン元素を含む化合物を含んでいてもよい。ハロゲン元素を含む化合物としては、例えば、塩化ナトリウム、臭化ナトリウムなどが挙げられる。

「負極層」
　図１に示すように、負極層２は、負極集電体２Ａと、負極活物質層２Ｂとを有する。負極活物質層２Ｂは、図１に示すように、負極集電体２Ａの片面にのみ形成されていてもよいし、負極集電体２Ａの両面に形成されていてもよい。

（負極集電体）
　負極集電体２Ａは、正極集電体１Ａと同様である。
（負極活物質層）
　負極活物質層２Ｂは、負極活物質を含む。負極活物質層２Ｂは、導電助剤、固体電解質を含んでもよい。

（負極活物質）
　負極活物質は、イオンを吸蔵・放出可能な化合物である。負極活物質は、正極活物質より卑な電位を示す化合物である。負極活物質としては、公知のものを用いることができ、正極活物質と同様の材料を用いてもよい。負極活物質の電位と正極活物質の電位とを考慮して、全固体二次電池１００に用いる負極活物質及び正極活物質が決定される。

（導電助剤）
　導電助剤は、負極活物質層２Ｂの電子伝導性を良好にする。導電助剤としては、正極活物質層１Ｂに用いることができる材料と、同様の材料を用いることができる。

（固体電解質）
　負極活物質層２Ｂに含まれる固体電解質は、負極活物質層２Ｂ内のイオン伝導度を良好にする。固体電解質としては、公知のものを１種または２種以上混合して用いることができる。固体電解質としては、例えば、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質、錯体水素化物系固体電解質、ハライド系固体電解質などが挙げられる。固体電解質として、上述した正極活物質層１Ｂに使用した固体電解質１１と同様のものを用いてもよい。

「固体電解質層」
　固体電解質層３は、外部から印加された電場によって、イオンを移動させることができる。固体電解質層３を形成している固体電解質としては、公知のものを１種または２種以上混合して用いることができる。固体電解質としては、例えば、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質、錯体水素化物系固体電解質、ハライド系固体電解質などが挙げられる。固体電解質層３は、正極活物質層１Ｂに含まれる固体電解質１１と同様に、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含むことが好ましく、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４を含むことが好ましい。固体電解質層３が、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４を含む場合、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行うことにより、固体電解質層３と正極活物質層１Ｂとなる層の界面において、固体電解質層３と正極活物質層１Ｂとなる層との反応が進行しやすいものとなるためである。

（外装体）
　本実施形態の全固体二次電池１００では、正極層１と固体電解質層３と負極層２とを有する積層体４は、外装体（不図示）に収納され、密封されていることが好ましい。外装体は、外部から内部への水分などの侵入を抑止できるものであればよく、公知のものを用いることができ、特に限定されない。
　例えば、外装体として、金属箔の両面を高分子フィルムでコーティングしてなる金属ラミネートフィルムを、袋状に形成したものを用いることができる。このような外装体は、開口部をヒートシールすることにより密閉される。

　金属ラミネートフィルムを形成している金属箔としては、例えば、アルミニウム箔、ステンレス箔などを用いることができる。外装体の外側に配置される高分子フィルムとしては、融点の高い高分子を用いることが好ましく、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアミドなどを用いることができる。外装体の内側に配置される高分子フィルムとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）などを用いることができる。

［全固体二次電池の製造方法］
　次に、本実施形態の全固体二次電池１００の製造方法について説明する。
　本実施形態では、コアシェル構造を有する粒子１０として、正極活物質層１Ｂの固体電解質１１に含まれるハロゲン元素と同じハロゲン元素を含むシェル部１０ｂを備える粒子１０を生成させる場合を例に挙げて説明する。

　本実施形態の全固体二次電池１００は、例えば、粉末成形法を用いて製造できる。
　まず、中央に貫通穴を有する樹脂ホルダーと、下パンチと、上パンチとを用意する。　また、正極活物質層１Ｂの材料である粉末状の正極合剤と、負極活物質層２Ｂの材料である粉末状の負極合剤と、固体電解質層３の材料である粉末状の固体電解質とをそれぞれ用意する。

　本実施形態では、正極合剤として、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む固体電解質の粉末と、必要に応じて含有される導電助剤の粉末との混合粉末を用意する。式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）の組成は、コア部１０ａの組成と対応する。式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む固体電解質の粉末の組成は、固体電解質１１の組成と対応する。

　そして、樹脂ホルダーの貫通穴の下から下パンチを挿入し、樹脂ホルダーの開口側から粉末状の材料である、正極合剤と、固体電解質と、負極合剤とをこの順に投入する。次いで、投入した粉末状の材料の上に上パンチを挿入し、プレス機に載置してプレスする。プレスの圧力は、例えば２０ｋＰａとする。
　樹脂ホルダーに投入した粉末状の材料は、樹脂ホルダー内で上パンチと下パンチとによってプレスされる。このことにより、正極活物質層１Ｂと固体電解質層３と負極活物質層２Ｂとが積層した成形体となる。

　次いで、公知の方法により、成形体の正極活物質層１Ｂの上に、正極集電体１Ａを設置し、負極活物質層２Ｂの下に負極集電体２Ａを設置する。上記手順を経て、正極集電体１Ａ／正極活物質層１Ｂ／固体電解質層３／負極活物質層２Ｂ／負極集電体２Ａが順に積層された積層体４が得られる。

　次に、積層体４を形成している正極層１の正極集電体１Ａおよび負極層２の負極集電体２Ａに、それぞれ公知の方法により外部端子を溶接し、正極集電体１Ａまたは負極集電体２Ａと外部端子とを電気的に接続する。その後、外部端子と接続された積層体４を外装体に収納する。そして、外装体の開口部をヒートシールすることにより密封し、全固体二次電池構造とする。

　本実施形態では、このようにして形成した全固体二次電池構造に対して、６０℃～８５℃の高温で初回の充放電を行う。初回の充放電における温度が６０℃以上であると、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む固体電解質の粉末との界面で、リチウム遷移金属酸化物から離脱した酸素と、ハライド系固体電解質から拡散したハロゲン元素とが反応する。このことにより、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０が生成する。

　初回の充放電における温度が６０℃未満であると、コアシェル構造を有する粒子１０が生成されない。初回の充放電における温度は、６０℃以上であり、７０℃以上であることが好ましく、充放電に要する時間などに応じて適宜決定できる。また、初回の充放電における温度が８５℃以下であると、リチウム遷移金属酸化物から離脱した酸素と、ハライド系固体電解質から拡散したハロゲン元素とが過剰に反応することがなく、コア部１０ａの結晶構造が安定な粒子１０が得られる。
　初回の充放電における充電時の温度と、放電時の温度との温度差は２５℃以下であることが好ましい。

　なお、従来、全固体二次電池構造に対する充放電は、常温（２０℃～３０℃の範囲）で行われている。したがって、従来の製造方法では、全固体二次電池構造を加熱する操作は行われていなかった。また、初回の充放電を行うために、全固体二次電池構造を加熱する必要がないため、恒温槽などの全固体二次電池構造を加熱する装置は不要であった。なお、従来、全固体二次電池構造の充放電を行うことによって、全固体二次電池構造が発熱することがあった。しかし、全固体二次電池構造が発熱しても、初回の充放電時の全固体二次電池構造全体が６０℃を超える温度となることはなかった。

　全固体二次電池構造に対する初回の充放電における電流電圧などの温度以外の条件は、公知の条件とすることができ、コアシェル構造を有する粒子１０が生成する範囲内で、製造する全固体二次電池１００の用途などに応じて適宜決定できる。
　全固体二次電池構造に対する初回の充放電としては、具体的には、以下に示す方法を用いることができる。
　全固体二次電池構造を６０℃～８５℃の恒温槽内に静置し、０．０１Ｃ～２．００Ｃで電池電圧が２．７５Ｖ～２．８５Ｖになるまで定電流充電を行う。次いで、その電池電圧で定電圧充電を０．５時間～８．０時間行う。その後、０．０５Ｃにて電池電圧が１．３Ｖになるまで定電流放電を行う。

　初回充電における定電流充電条件を変化させると、コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合が変化する。具体的には、初回充電における定電流充電条件が０．０２Ｃ以上であると、上記のシェル部１０ｂの面積の割合が４０％以下である粒子１０が生成されやすくなり、０．０４Ｃ以上であると、上記のシェル部１０ｂの面積の割合が３０％以下である粒子１０が生成されやすくなる。初回充電における定電流充電条件が２．００Ｃ以下であると、上記のシェル部１０ｂの面積の割合が１％以上である粒子１０が生成されやすくなり、０．５０Ｃ以下であると、上記のシェル部１０ｂの面積の割合が１５％以上である粒子１０が生成されやすくなる。

　また、初回充電における上限の電池電圧を高くすると、コアシェル構造を有する粒子１０におけるシェル部１０ｂと固体電解質１１との界面１４と、シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面１３とにおけるハロゲン元素の含有量の比が小さくなる傾向がある。初回充電における上限の電池電圧を低くすると、上記のハロゲン元素の含有量の比が大きくなる傾向がある。初回充電における上限の電池電圧が、２．７５Ｖ～２．８４Ｖの範囲内であると、上記のハロゲン元素の含有量の比が０．６以上１．０未満である粒子１０が生成されやすくなり、２．８０Ｖ～２．８４Ｖの範囲内であると、上記のハロゲン元素の含有量の比が０．６以上０．９以下である粒子１０が生成されやすくなる。

　初回充電における定電圧充電時間を長くすると、シェル部１０ｂの平均厚みが厚くなり、上記の定電圧充電時間を短くすると、シェル部１０ｂの平均厚みが薄くなる。初回充電における定電圧充電時間が１．０時間以上であると、シェル部１０ｂの平均厚みが０．１μｍ以上である粒子１０が生成しやすくなり、３．０時間以上であると、シェル部１０ｂの平均厚みが０．３μｍ以上である粒子１０が生成しやすくなる。初回充電における定電圧充電時間が７．０時間以下であると、シェル部１０ｂの平均厚みが１．０μｍ以下である粒子１０が生成しやすくなり、６．０時間以下であると、シェル部１０ｂの平均厚みが０．８μｍ以下である粒子１０が生成しやすくなる。

　全固体二次電池構造に対して、上記のように高温で初回の充放電を行うと、正極活物質層１Ｂとなる層中で、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物と式（２）で表されるハライド系固体電解質とが反応する。そして、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粒子の表面の少なくとも一部に沿って、酸素とハロゲン元素とを含む化合物が生成し、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０が生成する。
　以上の工程を経ることによって、全固体二次電池１００を製造できる。

　次に、コアシェル構造を有する粒子１０として、正極活物質層１Ｂの固体電解質１１に含まれるハロゲン元素と異なるハロゲン元素を含むシェル部１０ｂを備える粒子１０を生成させる場合を例に挙げて説明する。
　この場合、正極合剤として、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む固体電解質の粉末と、シェル部１０ｂに含有させたいハロゲン元素を含む化合物の粉末と、必要に応じて含有される導電助剤の粉末との混合粉末を用いること以外は、上述した製造方法と同様にして全固体二次電池１００を製造できる。

　上記の正極合剤は、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、シェル部１０ｂに含有させたいハロゲン元素を含む化合物とを混合して混合物とし、得られた混合物に対して、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む固体電解質の粉末と、必要に応じて含有される導電助剤の粉末とを混合する方法により製造することが好ましい。このような方法により製造した正極合剤では、リチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、シェル部１０ｂに含有させたいハロゲン元素を含む化合物との接触面積が、上記のリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と、上記の固体電解質との接触面積と比較して、十分に大きくなるためである。その結果、この正極合剤を用いて製造した全固体二次電池構造に対して、上記のように高温で初回の充放電を行った場合、上記のリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と上記のハロゲン元素を含む化合物との反応が、上記のリチウム遷移金属酸化物からなる粉末（粒子）と上記の固体電解質との反応よりも優先される。

　正極合剤に含有させるシェル部１０ｂに含有させたいハロゲン元素を含む化合物としては、上述したシェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素と同じハロゲン元素を含む化合物を用いることができる。

　上記の正極合剤を用いて製造した全固体二次電池構造に対して、上記のように高温で初回の充放電を行うと、正極活物質層１Ｂとなる層中で、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物とシェル部１０ｂに含有させたいハロゲン元素を含む化合物とが、優先的に反応する。そして、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなる粒子の表面の少なくとも一部に沿って、酸素とハロゲン元素とを含む化合物が生成し、コア部１０ａとシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０が生成する。
　以上の工程を経ることによって、全固体二次電池１００を製造できる。

　本実施形態の正極活物質層１Ｂは、正極活物質と、固体電解質１１とを含み、正極活物質は、式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなるコア部１０ａと、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなり、コア部１０ａの表面の少なくとも一部を覆うシェル部１０ｂとを備えるコアシェル構造を有する粒子１０を含み、固体電解質１１は、式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む。したがって、コアシェル構造を有する粒子１０のコア部１０ａと固体電解質１１との間の一部には、シェル部１０ｂが配置されている。シェル部１０ｂを形成している酸素とハロゲン元素とを含む化合物は、電気化学的に安定である。このことから、本実施形態の正極活物質層１Ｂを備える正極層１を有する全固体二次電池１００では、シェル部１０ｂによってコア部１０ａと固体電解質１１との反応が抑制され、開回路状態で静置したときの副反応が生じにくく、自己放電特性に優れる。

　以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨から逸脱しない範囲内で、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。

「実施例１」
（正極合剤の作製）
　正極合剤として、表１に示すコア部となるリチウム遷移金属酸化物の粉末（粒子）と、表１に示す固体電解質の粉末と、導電助剤である黒鉛の粉末とを用意し、それぞれ５０質量％：４０質量％：１０質量％（リチウム遷移金属酸化物：固体電解質：導電助剤）となるように秤量し、混合した。

（負極合剤の作製）
　負極合剤として、負極活物質であるチタン酸リチウムの粉末と、表１に示す固体電解質の粉末と、導電助剤である黒鉛の粉末とを用意し、それぞれ４０質量％：５０質量％：１０質量％（負極活物質：固体電解質：導電助剤）となるように秤量し、混合した。

（成形体の作製）
　中央に直径１２ｍｍの貫通穴を有する樹脂ホルダーと、ＳＫＤ１１材製の直径１１．９９ｍｍの下パンチおよび上パンチを用意した。樹脂ホルダーの貫通穴の下から下パンチを挿入し、樹脂ホルダーの開口側から粉末状の材料である、正極合剤と、固体電解質であるＬｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４（ＬＺＳＯＣ）と、負極合剤とをこの順に投入した。

　次いで、投入した粉末状の材料の上に上パンチを挿入し、上パンチと粉末状の材料を収容する樹脂ホルダーと下パンチとを有するユニットを、プレス機に静置し、圧力２０ｋＰａでプレスし、成形体を作製した。
　次いで、正極活物質の上に、アルミニウム箔からなる直径１２ｍｍ、厚さ１５μｍの正極集電体を設置した。また、負極活物質層の下に、銅箔からなる直径１２ｍｍ、厚さ９μｍの負極集電体を設置した。上記手順を経て、正極集電体１Ａ／正極活物質層１Ｂ／固体電解質層３／負極活物質層２Ｂ／負極集電体２Ａが順に積層された積層体４を得た。

　次に、積層体４を形成している正極層１の正極集電体１Ａおよび負極層２の負極集電体２Ａに、それぞれ公知の方法により外部端子を溶接し、正極集電体１Ａまたは負極集電体２Ａと外部端子とを電気的に接続した。その後、外部端子と接続された積層体４を、アルミニウムラミネート材からなる外装体に収納した。そして、外装体の開口部をヒートシールすることにより密封し、全固体二次電池構造とした。

　次に、このようにして形成した全固体二次電池構造に対して、以下に示す方法により、初回の充放電を行った。
　全固体二次電池構造を、６０℃の恒温槽内に静置し、充放電機ＳＤ８（北斗電工株式会社製）を用いて、０．０５Ｃで電池電圧が２．８０Ｖになるまで定電流充電を行った。次いで、電池電圧２．８Ｖの定電圧充電を６．０時間行った。初回充電時の条件を表２に示す。その後、０．０５Ｃにて電池電圧が１．３Ｖになるまで定電流放電を行った。
　以上の工程を経ることによって、実施例１の全固体二次電池１００を得た。

　表１に示すリチウム遷移金属酸化物は、以下に示すものである。
（ＬＣＯ）；ＬｉＣｏＯ_２
（ＮＣＭ）；ＬｉＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２
（ＮＣＡ）；ＬｉＮｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２

　表１に示す固体電解質は、以下に示すものである。
（ＬＺＳＯＣ）；Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４
（ＬＺＯＣ）；Ｌｉ_２ＺｒＣＣｌ_４
（ＬＺＣ）；Ｌｉ_２ＺｒＣｌ_６
（ＬＺＢｒ）；Ｌｉ_２ＺｒＢｒ_６
（ＬＧＰＳ）；Ｌｉ_１０ＧｅＰ_２Ｓ_１２

「実施例２～実施例４」
　初回充電時の上限の電池電圧を、表２に示すように、実施例２は２．８４Ｖ、実施例３は２．８５Ｖ、実施例４は２．７９Ｖとしたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２～実施例４の全固体二次電池１００を得た。

「実施例５、実施例６」
　表１に示す固体電解質を用いて正極合剤を作製したこと以外は、実施例４と同様にして、実施例５、実施例６の全固体二次電池１００を得た。

「実施例７」
　表１に示すコア部となるリチウム遷移金属酸化物の粉末（粒子）と、塩化ナトリウムとを混合して混合物とし、得られた混合物に対して、表１に示す固体電解質の粉末と、導電助剤である黒鉛の粉末とを混合する方法により正極合剤を作製したこと以外は、実施例４と同様にして、実施例７の全固体二次電池１００を得た。正極合剤中の各成分の割合は、５０質量％：４０質量％：１０質量％（リチウム遷移金属酸化物：固体電解質：導電助剤）とし、塩化ナトリウムの割合をリチウム遷移金属酸化物と固体電解質と導電助剤との合計１００質量部に対して２質量部とした。

「実施例８」
　表１に示すコア部となるリチウム遷移金属酸化物の粉末（粒子）と、臭化ナトリウムとを混合して混合物とし、得られた混合物に対して、表１に示す固体電解質の粉末と、導電助剤である黒鉛の粉末とを混合する方法により正極合剤を作製したこと以外は、実施例４と同様にして、実施例８の全固体二次電池１００を得た。正極合剤中の各成分の割合は、５０質量％：４０質量％：１０質量％（リチウム遷移金属酸化物：固体電解質：導電助剤）とし、臭化ナトリウムの割合をリチウム遷移金属酸化物と固体電解質と導電助剤との合計１００質量部に対して２質量部とした。

「実施例９～実施例１３」
　初回充電時の定電流充電条件を、表２に示すように、実施例９は１．００Ｃ、実施例１０は０．８０Ｃ、実施例１１は０．１０Ｃ、実施例１２は０．０２Ｃ、実施例１３は０．０１Ｃとしたこと以外は、実施例８と同様にして、実施例９～実施例１３の全固体二次電池１００を得た。

「実施例１４～実施例１８」
　初回充電時の定電圧充電時間を、表２に示すように、実施例１４は０．５時間、実施例１５は１．０時間、実施例１６は４．０時間、実施例１７は７．０時間、実施例１８は８．０時間としたこと以外は、実施例８と同様にして、実施例１４～実施例１８の全固体二次電池１００を得た。

「実施例１９」
　初回充電時の定電流充電条件を、表２に示すように、２．００Ｃとし、初回充電時の定電圧充電時間を０．３時間としたこと以外は、実施例８と同様にして、実施例１９の全固体二次電池１００を得た。

「実施例２０」
　表１に示す固体電解質を用いて正極合剤を作製したこと以外は、実施例８と同様にして、実施例２０の全固体二次電池１００を得た。
「実施例２１、実施例２２」
　表１に示すリチウム遷移金属酸化物を用いて正極合剤を作製したこと以外は、実施例８と同様にして、実施例２１、実施例２２の全固体二次電池１００を得た。

「比較例１」
　初回充電時における温度を、表１に示すように、２０℃としたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１の全固体二次電池１００を得た。
「比較例２」
　表１に示す固体電解質を用いて正極合剤を作製したこと以外は、実施例７と同様にして、比較例２の全固体二次電池１００を得た。

　このようにして得られた実施例１～実施例２２、比較例１、比較例２の全固体二次電池について、それぞれ以下に示す方法により、「コア部の平均粒径」と、コアシェル構造を有する粒子のシェル部に含まれる「ハロゲン元素」と、「シェル部の平均厚み」と、コアシェル構造を有する粒子の断面積に占めるシェル部の「面積の割合」と、「シェル部と固体電解質との界面と、シェル部とコア部との界面とにおけるハロゲン元素の含有量の比（コア部との界面／固体電解質との界面）」と、「自己放電特性（自己放電）」とを測定した。その結果を表１に示す。

「コア部の平均粒径」
　正極活物質層１Ｂの切断面を、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）（商品名；ＳＵ３８００；日立ハイテク社製）を用いて倍率３０ｋ倍で観察した。得られた像を、画像解析ソフト（ｉｍａｇｅＪ）を用いて８ｂｉｔ（２５６階調）の白黒像とし、コアシェル構造を有する粒子１０の２５６諧調のグレースケールの画像を得た。得られた画像のコアシェル構造を有する粒子１０について、色の薄い領域（白っぽい領域（グレースケールの平均明度１９３～２０７））をコア部１０ａとし、色の濃い領域（黒っぽい領域（グレースケールの平均明度１７４～１８７））をシェル部１０ｂとした。視野中の縦１００μｍ、横１００μｍの正方形の測定範囲に含まれる全てのコアシェル構造を有する粒子１０について、コア部１０ａの直径を測定し、その平均値をコア部１０ａの平均粒径とした。

「コアシェル構造を有する粒子のシェル部に含まれるハロゲン元素」
　正極活物質層１Ｂの切断面における任意のコアシェル構造を有する粒子１０について、走査透過型電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）エネルギー分散型Ｘ線分光（ＥＤＳ）装置（商品名；ＨＤ－２７００；日立ハイテク社製）を用いて、ハロゲン元素のマッピング分析（縦３μｍ、横３μｍの正方形の測定範囲、測定間隔０．１μｍ）を行った。このことにより、コアシェル構造を有する粒子１０のシェル部１０ｂにおけるハロゲン元素を同定した。

「シェル部の平均厚み」
　正極活物質層１Ｂの切断面を、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）（商品名；ＳＵ３８００；日立ハイテク社製）を用いて倍率３０ｋ倍で観察した。得られた像を、画像解析ソフト（ｉｍａｇｅＪ）を用いて８ｂｉｔ（２５６階調）の白黒像とし、コアシェル構造を有する粒子１０の２５６諧調のグレースケールの画像を得た。得られた画像のコアシェル構造を有する粒子１０について、色の薄い領域（白っぽい領域（グレースケールの平均明度１９３～２０７））をコア部１０ａとし、色の濃い領域（黒っぽい領域（グレースケールの平均明度１７４～１８７））をシェル部１０ｂとした。視野中の任意の１つのコアシェル構造を有する粒子１０について、粒子１０の直径方向に沿うシェル部１０ｂの厚みを任意の５カ所測定し、その平均値をシェル部１０ｂの平均厚みとした。

「コアシェル構造を有する粒子の断面積に占めるシェル部の面積の割合」
　シェル部１０ｂの平均厚みを測定した場合と同様にして、コアシェル構造を有する粒子１０の２５６諧調のグレースケールの画像を得た。得られた画像のコアシェル構造を有する粒子１０について、シェル部１０ｂの平均厚みを測定した場合と同様にして、色の薄い領域をコア部１０ａとし、色の濃い領域をシェル部１０ｂとした。そして、視野内の任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、それぞれコア部１０ａの面積とシェル部１０ｂの面積を求めた。得られた値を用いて、５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、それぞれコアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの割合（｛シェル部１０ｂの面積／（コア部１０ａの面積＋シェル部１０ｂの面積）｝×１００（％））を算出し、その平均値を、コアシェル構造を有する粒子１０の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合とした。

「シェル部と固体電解質との界面と、シェル部とコア部との界面とにおけるハロゲン元素の含有量の比（コア部との界面／固体電解質との界面）」
　正極活物質層１Ｂの切断面における任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０について、走査透過型電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）エネルギー分散型Ｘ線分光（ＥＤＳ）装置（商品名；ＨＤ－２７００；日立ハイテク社製）を用いて、ハロゲン元素のマッピング分析（縦３μｍ、横３μｍの正方形の測定範囲、測定間隔０．１μｍ）を行った。そして、視野内の任意の５つのコアシェル構造を有する粒子１０それぞれについて、粒子１０の直径方向に沿う最も厚みの厚いシェル部１０ｂにおけるコア部１０ａとの界面に最も近接する測定値、および固体電解質１１との界面に最も近接する測定値を用いて、ハロゲン元素の含有量の比（シェル部１０ｂとコア部１０ａとの界面／シェル部１０ｂと固体電解質１１との界面）を算出し、その平均値を算出した。

「自己放電特性（自己放電）」
　全固体二次電池について、二次電池充放電試験装置（北斗電工株式会社製）を用いて、充電レート１．０Ｃ（２５℃で定電流充電を行ったときに１時間で充電終了となる電流値）の定電流充電で電池電圧が２．８Ｖとなるまで充電を行った。充電完了後、室温で２４時間放置した後の電圧をＶ１とし、その後、４０℃環境下にて５日間放置後の電圧をＶ２とした。得られたＶ１およびＶ２の値を用いて、以下の式（Ｉ）を用いて自己放電を求めた。
　自己放電（ｍＶ／ｄａｙ）＝Ｖ１－Ｖ２　　　　　（Ｉ）

　表１に示すように、実施例１～実施例２２の全固体二次電池は、比較例１、比較例２の全固体二次電池と比較して、自己放電の抑制されたものであった。
　特に、界面におけるハロゲン元素の含有量の比が０．６以上１．０未満である実施例１および実施例２の全固体二次電池は、界面におけるハロゲン元素の含有量の比が０．５である実施例３、界面におけるハロゲン元素の含有量の比が１．０である実施例４～２２と比較して、自己放電が非常に抑制されたものであった。

　また、シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素がＣｌである実施例４は、シェル部１０ｂに含まれるハロゲン元素がＢｒである実施例８と比較して、自己放電が非常に抑制されたものであった。
　また、シェル部１０ｂのハロゲン元素が、正極活物質層１Ｂの固体電解質１１に含まれるハロゲン元素と同じである実施例６は、正極活物質層１Ｂの固体電解質１１に含まれるハロゲン元素と異なる実施例７と比較して、自己放電が非常に抑制されたものであった。

　また、コアシェル構造を有する粒子の断面積に占めるシェル部１０ｂの面積の割合が１％～４０％である実施例１０～１２では、シェル部１０ｂの面積の割合が１％未満である実施例９および４０％超である実施例１３と比較して、自己放電が抑制されたものであった。
　また、シェル部１０ｂの厚みが０．１μｍ～１．０μｍである実施例１５～１７では、シェル部１０ｂの厚みが０．１μｍ未満である実施例１４、シェル部１０ｂの厚みが１．０μｍ超である実施例１８と比較して、自己放電が抑制されたものであった。

　本発明によれば、自己放電の抑制された全固体二次電池の正極を形成できる正極活物質層、これを備える正極、および、全固体二次電池を提供することができる。

　１　　正極層
　１Ａ　　正極集電体
　１Ｂ　　正極活物質層
　２　　負極層
　２Ａ　　負極集電体
　２Ｂ　　負極活物質層
　３　　固体電解質層
　４　　積層体
　１０　　コアシェル構造を有する粒子
　１０ａ　　コア部
　１０ｂ　　シェル部
　１１　　固体電解質
　１２　　導電助剤
　１００　　全固体二次電池

Claims

　正極活物質と、固体電解質とを含み、
　前記正極活物質は、コア部と、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うシェル部とを備えるコアシェル構造を有する粒子を含み、
　前記コア部は、下記式（１）で表されるリチウム遷移金属酸化物からなり、
　前記シェル部は、酸素と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種のハロゲン元素とを含む化合物からなり、
　前記固体電解質は、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む、正極活物質層。
　Ｌｉ_ｘＭＯ_ｙ・・・（１）
（式（１）において、Ｍは１種以上の遷移金属である。０．１＜ｘ＜１．１、１．８＜ｙ＜２．２）
　Ａ_ａＥ_ｂＧ_ｃＸ_ｄ・・・（２）
（式（２）において、ＡはＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素である。ＥはＡｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイドからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。ＧはＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。０．５≦ａ＜６、０＜ｂ＜２、０≦ｃ≦６、０＜ｄ≦６．１）
　前記シェル部の平均厚みが０．１μｍ～１．０μｍである、請求項１に記載の正極活物質層。
　前記コアシェル構造を有する粒子の断面積に占める前記シェル部の面積の割合が１％～４０％である、請求項１に記載の正極活物質層。
　前記シェル部に含まれるハロゲン元素と、前記固体電解質に含まれるハロゲン元素とが同一元素である、請求項１に記載の正極活物質層。
　前記シェル部と前記固体電解質との界面と、前記シェル部と前記コア部との界面とにおけるハロゲン元素の含有量の比が、０．６以上１．０未満である、請求項１に記載の正極活物質層。
　請求項１～請求項５のいずれか一項に記載の正極活物質層を含む、正極。
　請求項６に記載の正極と、負極と、固体電解質層とを備える、全固体二次電池。
　前記固体電解質層が、下記式（２）で表されるハライド系固体電解質を含む、請求項７に記載の全固体二次電池。
　Ａ_ａＥ_ｂＧ_ｃＸ_ｄ・・・（２）
（式（２）において、ＡはＬｉとＣｓから選択される少なくとも１種の元素である。ＥはＡｌ、Ｓｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、ランタノイドからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。ＧはＯＨ、ＢＯ_２、ＢＯ_３、ＢＯ_４、Ｂ_３Ｏ_６、Ｂ_４Ｏ_７、ＣＯ_３、ＮＯ_３、ＡｌＯ_２、ＳｉＯ_３、ＳｉＯ_４、Ｓｉ_２Ｏ_７、Ｓｉ_３Ｏ_９、Ｓｉ_４Ｏ_１１、Ｓｉ_６Ｏ_１８、ＰＯ_３、ＰＯ_４、Ｐ_２Ｏ_７、Ｐ_３Ｏ_１０、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＳＯ_４、ＳＯ_５、Ｓ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_４、Ｓ_２Ｏ_５、Ｓ_２Ｏ_６、Ｓ_２Ｏ_７、Ｓ_２Ｏ_８、ＢＦ_４、ＰＦ_６、ＢＯＢからなる群から選択される少なくとも１つの基である。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素である。０．５≦ａ＜６、０＜ｂ＜２、０≦ｃ≦６、０＜ｄ≦６．１）
　前記固体電解質層が、Ｌｉ_２ＺｒＳＯ_４Ｃｌ_４を含む、請求項８に記載の全固体二次電池。