WO2023277041A1 - 乳酸菌およびビフィズス菌増殖促進剤 - Google Patents

乳酸菌およびビフィズス菌増殖促進剤 Download PDF

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WO2023277041A1
WO2023277041A1 PCT/JP2022/025846 JP2022025846W WO2023277041A1 WO 2023277041 A1 WO2023277041 A1 WO 2023277041A1 JP 2022025846 W JP2022025846 W JP 2022025846W WO 2023277041 A1 WO2023277041 A1 WO 2023277041A1
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growth
bifidobacteria
lactic acid
promoting
polymerization
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PCT/JP2022/025846
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健司 松本
智弘 三輪
宏和 平井
宏基 高木
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石川県公立大学法人
日本食品化工株式会社
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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a saccharide composition for promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria, containing as an active ingredient an indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or a processed product thereof.
  • Intestinal bacteria are involved in the metabolism of various substances derived from foods and drugs, as well as endogenous substances, and play important roles in human nutrition, physiological functions, immunity from infection, carcinogenesis, aging, drug efficacy, and the like.
  • Intestinal bacteria such as bifidobacteria and lactic acid bacteria, are useful bacteria called probiotics that work beneficially in terms of intestinal regulation, antiallergic effects, defense against pathogenic bacteria and viruses, nutrition, and inhibition of the growth of harmful bacteria.
  • Escherichia coli which are related to carcinogenesis, liver disease, arteriosclerosis, hypertension, infectious diseases, etc., and opportunistic bacteria, which do not belong to any of these.
  • clostridium and pathogenic Escherichia coli which are related to carcinogenesis, liver disease, arteriosclerosis, hypertension, infectious diseases, etc., and opportunistic bacteria, which do not belong to any of these.
  • it is considered important to colonize and proliferate beneficial bacteria in the lower gastrointestinal tract.
  • prebiotics are known as food components that are not degraded and absorbed in the upper gastrointestinal tract, which serve as a source of nutrients for probiotics and have a beneficial effect on the host by selectively promoting the growth and activity of probiotics. It is To date, techniques have been proposed for reducing the proportion of Coriobacteriaceae in the intestinal flora and increasing the proportion of Veillonellaceae and Butyricum faecalibacterium in the intestinal flora by means of compositions containing polydextrose or water-soluble corn fiber. (Patent Document 1).
  • Patent Document 2 a technique has been proposed for proliferating Lactobacillus casei with high selectivity using galacto-oligosaccharides with high indigestibility.
  • carbohydrates that grow useful bacteria generally have the ability to be assimilated by harmful bacteria such as E. coli and Clostridium bacteria, and can specifically grow only useful bacteria in the intestine.
  • harmful bacteria such as E. coli and Clostridium bacteria
  • An object of the present invention is to provide a growth promoter for lactic acid bacteria and/or bifidobacteria.
  • indigestible glucan indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5
  • indigestible glucan with a degree of polymerization of 5 or more, indigestible dextrin or polydextrose as carbohydrates are present in a medium containing Measurement of the growth of enterobacteria, bifidobacteria, lactic acid bacteria, butyric acid bacteria, or bad bacteria showed that the medium containing the resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 compared to the medium not containing the resistant glucan. , especially the growth of lactic acid bacteria and bifidobacteria are promoted.
  • the present inventors have also found that a medium containing a resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 promotes the growth of lactic acid bacteria and bifidobacteria compared to a medium containing a resistant dextrin or polydextrose. Found it.
  • the present inventors also found that by adjusting the reaction conditions in the heat-condensation reaction of a starch hydrolyzate, a resistant glucan containing a large amount of resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 can be prepared.
  • a growth promoter for lactic acid bacteria and/or bifidobacteria comprising indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5, which is a thermal condensate of starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100, and/or a processed product thereof.
  • Bifidobacterium is Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium animalis subspecies lactis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, The growth promoter according to [1] or [2] above, which is one or more selected from the group consisting of Bifidobacterium pseudocatenulatum and Bifidobacterium pseudolongum. [4] Any one of the above [1] to [3], wherein the content of the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed product (in terms of solid content) is 10 to 100% by mass. growth promoter.
  • [5] The growth-promoting agent according to any one of [1] to [4] above, for use as a prebiotic.
  • [6] The growth-promoting agent according to any one of [1] to [5] above for improving intestinal flora and/or improving the intestinal environment.
  • [7] The growth-promoting agent according to any one of [1] to [6] above, for use in treating or ameliorating diseases or symptoms that can be treated or ameliorated by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract.
  • [8] A food, drink, drug, or quasi-drug containing the growth-promoting agent according to any one of [1] to [7] above.
  • a subject in need of the indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5, which is a thermal condensate of a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100, and/or a processed product thereof or a composition containing the same is ingested.
  • Indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 consisting of a heat condensate of a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100 and/or a processed product thereof or a composition containing the same, as a therapeutic or ameliorating agent for diseases or symptoms that can be ameliorated. use.
  • the active ingredient of the growth-promoting agent of the present invention has the effect of promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria, which are useful bacteria in the intestinal tract. Therefore, the growth-promoting agent of the present invention is useful as a prebiotic.
  • FIG. 1 is a graph showing the results of an assimilation test using a main culture medium containing indigestible glucan (fit fiber #80).
  • FIG. 2 is a graph showing the results of an assimilation test using a main culture medium containing indigestible glucan with a degree of polymerization of 2-5.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of an assimilation test using a main culture medium containing indigestible glucan with a degree of polymerization of 5 or more.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of an assimilation test using a main culture medium containing indigestible dextrin.
  • FIG. 5 is a graph showing the results of an assimilation test using the main culture medium containing polydextrose.
  • indigestible glucan means indigestible glucan (glucose polymer), and is composed of a sugar condensate obtained by condensing a starch decomposition product with a DE of 70 to 100 by heat treatment.
  • this indigestible glucan contains both ⁇ -glucosidic bonds and ⁇ -glucosidic bonds, 1,6-bonds, 1,2-bonds, and 1,3-bonds. and 1,4-linkages, and it has been confirmed to be a multibranched polysaccharide with the most 1,6-linkages.
  • bonds are randomly formed by thermal condensation, they do not have a single structure, but have different degrees of polymerization and different structures.
  • a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100 can be used as a starch hydrolyzate that is a raw material for indigestible glucan.
  • the starch hydrolyzate may be, for example, a starch hydrolyzed with an acid or an enzymatic hydrolyzate.
  • DE Dextrose Equivalent
  • the DE of the starch hydrolyzate can be measured, for example, by the Lane-Eynon method.
  • the starch hydrolyzate used as a raw material for the indigestible glucan preferably has a DE of 75-100, more preferably 80-100.
  • the "starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100" used in the present invention may be any starch hydrolyzate having a DE that satisfies a predetermined range, and examples thereof include malto-oligosaccharides, starch syrup, powdered syrup, and glucose.
  • a crystalline product anhydrous glucose crystal, hydrated glucose crystal, etc.
  • a liquid product liquid glucose, starch syrup, etc.
  • an amorphous powder product powder candy, etc.
  • heat condensation refers to condensing a starch decomposition product under heating conditions
  • the heat condensation method is well known to those skilled in the art.
  • the heating conditions in the heat condensation are not particularly limited as long as the indigestible glucan of the present invention can be obtained by the condensation reaction, and those skilled in the art can appropriately determine the heating conditions.
  • the indigestible glucan of the present invention can be produced by heat treatment at 150° C. to 250° C. for 1 to 180 minutes, preferably 150° C. to 250° C. for 1 to 180 minutes.
  • heating equipment used in the thermal condensation treatment examples include shelf hot air dryers, thin film evaporators, flash evaporators, vacuum dryers, hot air dryers, steam jacket screw conveyors, drum dryers, extruders, worm shaft reactors, kneaders and the like.
  • the heat condensation treatment may be performed under normal pressure conditions, or the reaction may be performed under reduced pressure conditions. If the reaction is carried out under reduced pressure conditions, it is advantageous in that the degree of coloration of the reaction product is reduced.
  • the heat-condensation treatment may be carried out under non-catalytic conditions, but is preferably carried out in the presence of a catalyst from the viewpoint of the reaction efficiency of the condensation reaction.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it catalyzes the sugar condensation reaction. Examples include inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, and nitric acid; Mineral substances such as acid, diatomaceous earth, activated clay, acid clay, bentonite, kaolinite, and talc, and activated carbon such as steam carbon, zinc chloride carbon, sulfonated activated carbon, and oxidized activated carbon can be used. Considering the coloring, safety, taste and smell of the resulting water-soluble dietary fiber material, it is preferable to use activated carbon as the catalyst. Two or more of the above catalysts may be used in combination.
  • a processed product of indigestible glucan that has undergone a process acceptable for food processing can be used.
  • Processed products of indigestible glucan include, for example, reduced products of indigestible glucan.
  • the "reduced product of indigestible glucan” can be obtained by reducing any of the indigestible glucan and the fractionated product of the indigestible glucan, either alone or in combination.
  • reaction treatment refers to treatment for reducing the aldehyde group of the glucosyl group at the reducing end of sugar.
  • Reduction treatment methods are well known to those skilled in the art, and include, for example, a method using a hydride reducing agent, a method using a metal in a protic solvent, an electrolytic reduction method, and a catalytic hydrogenation reaction method.
  • the method using a hydride reducing agent is simple and convenient when preparing a small amount of reduced indigestible glucan, and does not require special equipment.
  • a method using a catalytic hydrogenation reaction is preferred because it is economical and produces less by-products.
  • a “catalytic hydrogenation reaction” is a reaction in which hydrogen is added to a double bond of an unsaturated organic compound in the presence of a catalyst, and is generally called a hydrogenation reaction.
  • the reduction treatment By carrying out the reduction treatment, the indigestible glucan used in the present invention and its processed products can be reduced in coloration, the stability against acids and alkalis can be improved, the browning reaction due to heating, and the Maillard reaction with amino acids and proteins can be performed. You can suppress the reaction.
  • the indigestible glucan is dissolved in water, an appropriate amount of Raney nickel catalyst is added, hydrogen gas is added, and reduction is performed under high temperature conditions. Next, decolorization and deionization treatment can be performed to obtain a reduced indigestible glucan.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 can be prepared by fractionating a saccharide composition containing the indigestible glucan by means of fractionation such as membrane separation or gel filtration chromatography. can.
  • fractionation such as membrane separation or gel filtration chromatography.
  • the indigestible glucan obtained by the thermal condensation reaction may be fractionated as it is, or the indigestible glucan may be subjected to fractionation as described above. Fractionation treatment may be performed after processing (for example, reduction treatment). In the latter case, a processed product of indigestible glucan with a degree of polymerization of 2-5 can be obtained.
  • fractionation treatment is not particularly limited, and the separation method can utilize means well known to those skilled in the art.
  • fractionation may be carried out by means of carbohydrate purification well known to those skilled in the art, such as membrane separation, gel filtration chromatography, carbon-celite column chromatography, strongly acidic cation exchange column chromatography, ethanol precipitation, and solvent precipitation. can be done.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 can also be prepared by adjusting the reaction conditions for heat condensation.
  • a method for preparing a resistant glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 by adjusting the reaction conditions of heat condensation in the above-described method for preparing a resistant glucan, a starch hydrolyzate, which is a raw material for the resistant glucan, is added to DE, A method of obtaining an indigestible glucan containing a high proportion of fractions with a degree of polymerization of 2 to 5 can be mentioned by appropriately adjusting the heating temperature, heating time, and the like.
  • the heating conditions are, for example, heat treatment at 100° C. to 260° C. for 1 to 180 minutes, preferably 140° C. to 220° C. for 1 to 120 minutes, more preferably 160° C. to 200° C. for 1 to 60 minutes. can prepare a resistant glucan containing a high percentage of fractions with a degree of polymerization of 2-5.
  • the type and amount of the catalyst can be appropriately changed.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 can also be prepared by treating the indigestible glucan with a glycolytic enzyme.
  • the term "carbolytic enzyme” means an enzyme that acts on carbohydrates and catalyzes their hydrolysis reaction. - glucosidase, cyclodextrin glucanotransferase, ⁇ -glucosidase, ⁇ -galactosidase, ⁇ -mannosidase, ⁇ -fructosidase, cellobiase, gentiobiase.
  • Carbohydrate-degrading enzymes may be used singly or in combination of multiple enzymes.
  • ⁇ -Amylase and glucoamylase are preferred from the viewpoint of degrading action of indigestible glucan, and although either of the two enzymes may be acted alone, ⁇ -amylase and glucoamylase are particularly preferably acted together.
  • the indigestible glucan obtained by the heat condensation reaction may be directly treated with glycolytic enzyme, or the indigestible glucan may be may be treated with a glycolytic enzyme after being processed as described above. In the latter case, a processed product of indigestible glucan with a degree of polymerization of 2-5 can be obtained.
  • the enzyme treatment conditions for the resistant glucan by appropriately changing the enzyme treatment conditions for the resistant glucan, it is possible to obtain a resistant glucan containing a high proportion of fractions with a degree of polymerization of 2 to 5.
  • the enzymatic treatment increases the content of polymerization degree 2 to 5 per solid content by 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, at 20 to 120 ° C. for 30 minutes to 48 hours, more
  • the enzyme treatment can be carried out at 50-100° C. for 30 minutes-48 hours.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 obtained as described above may optionally be further subjected to fractionation.
  • the fractionation means the fractionation treatment method described above can be used.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 prepared by adjusting the reaction conditions for heat condensation and enzyme treatment in this way is subjected to the processing treatment (for example, reduction treatment) as described above to obtain a degree of polymerization of 2.
  • the processing treatment for example, reduction treatment
  • Processed products of ⁇ 5 indigestible glucans can also be obtained.
  • the indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed product of the present invention is decolorized with activated charcoal or after removing ionic components with an ion-exchange resin, if necessary, and concentrated.
  • it can be dried and made into a powder for easy use. Drying can generally be carried out by known methods such as freeze drying, spray drying and drum drying. It is desirable to pulverize the dried product if necessary. That is, for the embodiment of the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed product of the present invention, suitable properties can be selected according to its use.
  • (1) a step of heat-condensing a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100 to prepare an indigestible glucan; optionally a step of reducing the resistant glucan after step (1), or a step of reducing the resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 after step (2).
  • a method for producing a lactic acid bacterium and/or bifidobacterium growth promoter further comprising a step of reducing the digestible glucan.
  • step (3) a step of heat-condensing a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100 at 100° C. to 260° C. for 1 to 180 minutes to prepare a resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5. and optionally further comprising a step of reducing the indigestible glucan after step (3).
  • a method for producing a lactic acid bacterium and/or bifidobacterium growth promoter further comprising the step of reducing the indigestible glucan of 5.
  • the growth-promoting agent of the present invention can be provided in the form of a composition (preferably a saccharide composition) containing either or both of a resistant glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and a processed product thereof. . That is, according to the present invention, a composition for promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria (preferably a saccharide composition goods) are provided.
  • the composition of the invention can be implemented according to the description of the growth-promoting agent of the invention.
  • the growth-promoting agent of the present invention contains, for example, 10% by mass or more, or 20% by mass or more, preferably 30% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, or 20% by mass or more, more preferably 2 to 5 polymerization degrees of indigestible glucan and/or a processed product thereof.
  • a composition preferably carbohydrate composition
  • the upper limit of the content can be 100% by mass.
  • the binding mode between glucose can be confirmed by NMR analysis and methylation analysis.
  • the indigestible glucan of the present invention with a degree of polymerization of 2 to 5 can also be quantified by confirming the degree of polymerization by a gel permeation chromatography method (GPC method) using HPLC.
  • GPC method gel permeation chromatography method
  • the HPLC column used in the GPC method may be any HPLC column suitable for sugar analysis, and among these, an HPLC column combining a size exclusion mode and a ligand conversion mode is preferred.
  • the indigestible glucan of the present invention with a degree of polymerization of 2 to 5 can also be quantified by determining the molecular weight by mass spectrometry using MALDI/MS or ESI/MS and confirming the degree of polymerization.
  • the indigestible glucan of the present invention with a degree of polymerization of 2 to 5 can be specified as corresponding to a molecular weight of 342 to 829 kDa with reference to malto-oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 5.
  • Quantification of indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 by GPC is performed as follows.
  • the sample was dissolved in pure water to 5% (w/v), treated with an ion-exchange resin (product name: MB4, manufactured by Organo), filtered through a 0.45 ⁇ m membrane filter, and subjected to HPLC analysis under the following conditions.
  • the peak areas corresponding to the molecular weights of 342 to 829 kDa corresponding to the molecular weight of the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 are totaled and calculated as a ratio to the total peak area. be able to.
  • a region corresponding to a molecular weight of 342-829 kDa can be identified based on the results of previous HPLC analysis of the structure-confirmed sample.
  • the growth-promoting agent of the present invention can be used to promote the growth of either or both of lactic acid bacteria and bifidobacteria.
  • growth promotion is used to mean not only promoting the growth of bacteria, but also suppressing the decrease of bacteria and maintaining the number of bacteria.
  • the promotion of the growth of lactic acid bacteria and / or bifidobacteria can be promotion of the growth of lactic acid bacteria and / or bifidobacteria in the intestinal tract, preferably human or non-human animals (e.g. mammals other than humans) It promotes the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract.
  • indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 is a multi-branched polysaccharide with various binding modes, cannot be completely decomposed by human digestive enzymes, and can reach the intestinal tract while maintaining its original structure. can. Therefore, the growth-promoting agent of the present invention can be used to promote the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract.
  • the promotion of bacterial growth can be evaluated using the growth rate as an index. Specifically, the value obtained by subtracting the OD value of the medium containing dietary fiber that has not been inoculated from the OD (optical density) value of the medium after inoculating the medium containing dietary fiber and culturing for a predetermined time, Proliferate by dividing the OD value of the medium after inoculating into a medium containing no dietary fiber and culturing for a predetermined time by the value obtained by subtracting the OD value of the medium containing no dietary fiber without inoculation and multiplying by 100. Calculate the rate (%) (see formula (I) below). In the present invention, when this growth rate (%) exceeds 180 according to the evaluation method of Example 1 (1) of Examples described later, it is judged that there is a sufficient growth promoting effect.
  • the lactic acid bacterium to be the target of the growth promoting agent of the present invention is not particularly limited as long as it is a useful bacterium belonging to the genus Lactobacillus .
  • Lactobacillus gasseri preferably one or more lactic acid bacteria selected from the group consisting of Lactobacillus gasseri, Lactobacillus casei subspecies rhamnosus and Lactobacillus johnsonii can.
  • Bifidobacterium to be the target of the growth promoting agent of the present invention is not particularly limited as long as it is a bacterium belonging to the genus Bifidobacterium .
  • Bifidobacterium breve Bifidobacterium infantis (Bifidobacterium infantis), preferably Bifidobacterium adrecentis , Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium animalis subspecies lactis , Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum and Bifidobacterium pseudolongum, and one or more bifidobacteria selected from the group consisting of can do.
  • lactic acid bacteria and bifidobacteria decompose carbohydrates to produce short-chain organic acids, especially acetic acid and lactic acid, which lower the pH value of the intestinal environment and inhibit the growth of pathogenic bacteria.
  • lactic acid bacteria and bifidobacteria are bacteria considered to be particularly desirable for human health, ie probiotics. Since the growth-promoting agent of the present invention can promote the growth of such probiotics, it can be used as a prebiotic.
  • lactic acid bacteria and bifidobacteria targeted by the growth-promoting agent of the present invention include suppression of pathogenic bacteria, reduction of ammonia and lipid concentrations in blood, regeneration of intestinal flora damaged by antibiotics, and stimulation of the immune system. , as well as the production of vitamins (eg, B vitamins, folic acid).
  • Lactobacilli and bifidobacteria also have a protective and prophylactic effect against infections, especially bacterial intestinal infections, by inhibiting the colonization and growth of pathogenic bacteria. Lactic acid bacteria and bifidobacteria also contribute to nutritional supplementation and health maintenance of the colonic mucosa through the production of short-chain fatty acids in the colon.
  • the growth-promoting agent of the present invention has a non-therapeutic aspect, and can be used mainly for the purpose of improving the intestinal flora or improving the intestinal environment of healthy individuals.
  • the growth-promoting agent of the present invention also has a therapeutic aspect, and can be used for the purpose of treating or improving diseases or symptoms that can be treated or improved by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract. can.
  • the growth-promoting agent of the present invention can be used by being mixed with foods and drinks, pharmaceuticals, quasi-drugs, feed (including pet food), and the like. That is, the growth-promoting agent of the present invention can be used as an additive to foods and drinks, pharmaceuticals, quasi-drugs, feeds, and the like.
  • Indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5, which is an active ingredient, and/or its processed products are added to foods and beverages, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc., and exhibit the effect of promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria. There is no particular limitation as long as the amount is possible.
  • the food or drink of the present invention contains the growth-promoting agent of the present invention, it has a non-therapeutic aspect and can be used mainly for promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in healthy individuals. It can also be used as a prebiotic, mainly for healthy individuals.
  • the food and drink of the present invention can also be used mainly for the purpose of improving the intestinal flora of healthy people or improving the intestinal environment from a non-therapeutic aspect.
  • the food and drink of the present invention also has a therapeutic aspect, and diseases or symptoms that can be treated or improved by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract (e.g., constipation, diarrhea (chronic diarrhea) and acute diarrhea), irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease) (Seong-Eun Kim et al., J. Neurogastroenterol Motil., Vol.21(1 ), 111-120 (2015); N. KIMURA et al., Bifidobacteria Microflora, Vol.2(1), 41-55 (1983); M. Mylonaki et al., Inflamm. Bowel Dis.
  • diseases or symptoms that can be treated or improved by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract (e.g., constipation, diarrhea (chronic diarrhea) and acute diarrhea), irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease) (Seong-E
  • the active ingredient When the indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or a processed product thereof, which is the active ingredient of the present invention, is provided as a food or drink, the active ingredient may be provided as it is or may be used as a food or drink. It can be provided by being contained in The food and drink products thus provided are food and drink products containing an effective amount of the active ingredient of the present invention.
  • the phrase "contains an effective amount" of the active ingredient of the present invention means that the active ingredient of the present invention is ingested within the range described below when the amount normally consumed in each food is ingested. content.
  • Examples of foods and drinks to which the indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or processed products thereof, which are active ingredients of the present invention, can be applied include the following.
  • ⁇ Non-alcoholic drinks fruit juice-containing drinks, fruit juices, vegetable juices, carbonated drinks, isotonic drinks, amino acid drinks, sports drinks, coffee, cafe au lait, cocoa drinks, tea-based drinks, lactic acid drinks, milk drinks, nutritional drinks, non-alcoholic drinks Beer, non-alcoholic chu-hi, non-alcoholic cocktail, near water, flavored water, etc.), alcoholic beverages (beer, low-malt beer, liqueur, chu-hi, sake, wine, fruit wine, cocktail, distilled liquor, etc.) ⁇ ice cream , ice candy, sherbet, shaved ice, frappe, frozen yogurt, jelly, pudding, bavarois, frozen desserts such as sweet bean jelly ⁇ Syrups such as starch syrup, fruit syrup, ice syrup, chocolate syrup, caramel
  • ⁇ Western confectionery such as cream puffs, donuts, chocolate, chewing gum, caramel, nougat, candy, etc.
  • Japanese sweets such as daifuku, uiro, bean paste, kingyoku, castella, hard candy ⁇ Soy sauce, fish sauce, miso, horseradish, mayonnaise, dressing, sanbaizu, tempura sauce, mentsuyu, Worcestershire sauce, oyster sauce, ketchup, yakitori sauce , grilled meat sauce, marinated sauce, sweetener, powdered candy, vinegar, sushi vinegar, curry roux, Chinese ingredients, stew ingredients, soup ingredients, dashi ingredients, compound seasonings, mirin, new mirin, table salt, table sugar Various seasonings such as pasta sauce, meat sauce, tomato sauce, white sauce, demi-glace sauce, curry sauce, hayashi sauce, gravy sauce, hamburger sauce, salsa sauce, steak sauce, etc.
  • Pickles such as pickles, Bettara-zuke, Narazuke, Senmai-zuke, Umeboshi, etc.
  • Pickle bases such as Takuwan-zuke base, Chinese cabbage-zuke base, and Kimchi base
  • Meat products such as ham, bacon, sausage, hamburger, meatball Fish meat such as fish ham, fish sausage, kamaboko, chikuwa, and dried fish Products
  • delicacies such as salted sea urchin, dried mullet roe, salted fish, narezushi, vinegared kelp, dried squid, and rice gluten ⁇ Tsukudani products made from seaweed, edible wild plants, dried squid, small fish, shellfish, etc.
  • Bottled and canned foods such as dairy products, fish meat, meat, fruits, and vegetables.
  • Noodles such as Chinese noodles, pasta, vermicelli, rice vermicelli, gyoza skins, shumai skins, instant foods such as pudding mixes, pancake mixes, instant juices, instant coffee, instant soup stock, instant soups, etc.
  • the content in the food or drink is, for example, the lower limit (at least or more) can be 0.5% by mass, 1% by mass, 1.5% by mass, and the upper limit (less than or equal to) can be 35% by mass, 30% by mass, 25% by mass .
  • the range of the content of indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed products (in terms of solid content) in foods that are eaten on a daily basis can be, for example, 0.5 to 35% by weight, 1 to 30% by weight, or 1.5 to 25% by weight.
  • the content in the supplement is, for example, the lower limit (or exceeding) can be 50% by mass, 60% by mass, or 70% by mass, and the upper limit (below or less than) can be 100% by mass, 98% by mass, or 95% by mass.
  • the range of content of indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed products (in terms of solid content) in the supplement is, for example, 50 ⁇ 100 wt%, 60 to 98 wt%, 70 to 95 wt%.
  • the active ingredient is optionally pharmaceutically acceptable. It can be formulated by adding a base material or carrier to be used.
  • the indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 and/or its processed product can be formulated into pharmaceuticals or quasi-drugs to be orally administered.
  • Oral preparations include, for example, tablets, granules, powders, liquids, powders, granules, and capsules. Such formulations can be produced according to methods commonly used for the production of pharmaceuticals and quasi-drugs.
  • the drug or quasi-drug of the present invention contains the growth-promoting agent of the present invention
  • diseases or symptoms that can be treated or improved by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract e.g., constipation, diarrhea, , irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease
  • an indigestible glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or a processed product thereof can be provided as an intestinal regulator.
  • the antiflatulent agent according to the present invention can be used as a drug or quasi-drug.
  • the content in the drug or quasi-drug is, for example, the lower limit
  • the value (above or above) can be 0.1% by weight, and the upper limit (below or below) can be 30% by weight.
  • the intake or dosage of the active ingredient of the present invention can be determined depending on the recipient's sex, age and weight, intake time, dosage form, symptoms, intake/administration route, and food/medicine to be combined.
  • the daily intake or dosage of the active ingredient of the present invention for adults can be specified by the solid content equivalent mass, for example, the lower limit can be 0.1 g, 3 g, the upper limit is 30 g, It can be 10g. These upper and lower limits can be combined arbitrarily, and the range of intake or dosage can be, for example, 0.1 to 30 g, 3 to 10 g.
  • the growth-promoting agent of the present invention or the active ingredient of the present invention can be ingested or administered to a subject whose intestinal flora is imbalanced or who is likely to have an imbalanced intestinal flora.
  • Such ingestion or administration targets include lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract (preferably useful bacteria belonging to the genus Lactobacillus or useful bacteria belonging to the genus Bifidobacterium, more preferably Lactobacillus gasseri, lactobacilli).
  • Reference values can be set, for example, based on the analysis results of intestinal bacteria in humans in good health (S. Watanabe et al., Bioscience of Microbiota, Food and Health Vol.40(2), 123 -134 (2021)). Therefore, when the growth promoting agent of the present invention or the active ingredient of the present invention is ingested or administered to a subject, intestinal bacteria (intestinal flora) may be examined or measured prior to that. Subjects whose intestinal flora are out of balance based on test or measurement results, or subjects whose intestinal flora is likely to be unbalanced, are given or administered with the growth promoting agent of the present invention or the active ingredient of the present invention. (Seong-Eun Kim et al., J.
  • the subjects are humans or non-human animals, and examples of non-human animals include mammals other than humans (eg, mice, rats, rabbits, dogs, cats, cows, horses, pigs, and monkeys).
  • a method for promoting the growth of lactic acid bacteria and / or bifidobacteria in the intestinal tract, a method for improving the intestinal environment, or treatment by promoting the growth of lactic acid bacteria and / or bifidobacteria in the intestinal tract, comprising ingesting or administering to A method of treating or ameliorating a disease or condition that can be ameliorated is provided.
  • the method of the present invention can be carried out according to the description regarding the agent of the present invention.
  • intestinal lactic acid bacteria and/or bifidobacteria as growth promoters of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract for the production of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria growth promoters in the intestinal tract
  • a resistant glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or comprising a heat condensate of a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100 for promoting the growth of bacteria or in a method for promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract.
  • use of a processed product thereof or a composition containing the same is provided.
  • a method for improving the intestinal environment as an intestinal environment-improving agent or prebiotic for producing an intestinal environment-improving agent or prebiotic, or for improving the intestinal environment.
  • a resistant glucan having a degree of polymerization of 2 to 5 and/or a processed product thereof or a composition containing the same which is a heat condensate of a starch hydrolyzate having a DE of 70 to 100.
  • the present invention it is also possible to promote the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract for the production of a therapeutic or ameliorating agent for diseases or symptoms that can be treated or ameliorated by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract.
  • treatment or improvement by promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract for use in promoting the growth of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the intestinal tract, for use in improving the intestinal environment
  • a resistant glucan having a degree of polymerization of 2 to 5, comprising a heat condensate of a starch hydrolyzate with a DE of 70 to 100, for use in the treatment or amelioration of a disease or symptom that can cause disease or in the treatment or amelioration method of the present invention. and/or processed products thereof or compositions comprising the same are provided.
  • non-therapeutic means not including an act of surgery, treatment or diagnosis of a human (that is, a medical act on a human), specifically, a doctor or a doctor's instruction means that it does not include methods of performing surgery, therapy or diagnosis on humans.
  • the dietary fiber content was measured by the high-performance liquid chromatography method (enzyme-HPLC method) described in Food Labeling Standards, No. 706, dated November 17, 2016. Specifically, it went as follows.
  • thermostable ⁇ -amylase (EC 3.2.1.1, from Bacillus licheniformis , Sigma) solution, placed in boiling water and left for 30 minutes with stirring every 5 minutes. did. After cooling, sodium hydroxide solution (1.1 ⁇ 100) was then added to adjust the pH to 7.5 ⁇ 0.1.
  • 0.1 mL of a protease (EC.3.4.21.62, derived from Bacillus lyseniforma, Sigma) solution was added and reacted for 30 minutes with shaking in a water bath at 60 ⁇ 2°C.
  • hydrochloric acid was added to adjust the pH to 4.3 ⁇ 0.3.
  • 0.1 mL of amyloglucosidase (EC 3.2.13, derived from Aspergillus niger , Sigma) solution was added and reacted for 30 minutes with shaking in a water bath at 60 ⁇ 2°C.
  • the solution was heated in a boiling water bath for 10 minutes, then cooled, 5 mL of glycerin (10 ⁇ 100) was added as an internal standard substance, and water was added to make 100 mL of the enzymatic treatment solution.
  • HPLC analysis conditions were as follows. Column: ULTRON PS-80N ( ⁇ 8.0 x 300 mm, manufactured by Shimadzu GLC Co., Ltd.) two columns connected Column temperature: 80 ° C. Mobile phase: Pure water Flow rate: 0.5 mL/min Detector: Differential refractometer Injection volume: 20 ⁇ L
  • the dietary fiber component content was calculated from the following formula (I). (In the above formula, f1 is the sensitivity ratio (0.82) of the peak areas of glycerin and glucose.)
  • Example 1 Effect of various carbohydrates on bacterial growth
  • indigestible glucan As various saccharides, indigestible glucan (Fit Fiber (registered trademark) #80, Nihon Shokuhin Kako), indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5 (Fit Fiber #80 was fractionated according to the following procedure. ), indigestible glucan with a degree of polymerization of 5 or more (same as above), indigestible dextrin (Fibersol 2, Matsutani Chemical Industry) and polydextrose (Litez II, DuPont).
  • microplates 200 ⁇ L of the main culture medium or control main culture medium is dispensed into 96-well microplates, the microplates are affixed with Sureseal Breathable, placed in an aneropack rectangular jar together with the aneropack and Kenki, and left overnight in a 37°C constant temperature machine. stored.
  • Fit Fiber #80 is a sugar condensate obtained by thermally condensing a starch decomposition product of DE87 (measured by the Lane Einone method) using activated carbon as a catalyst according to the method described in JP-A-2013-76044.
  • Fit fiber #80 was fractionated by an ethanol precipitation method and a chromatographic separation method using an ion exchange resin.
  • OD using a microplate reader (Infinite F50R, Tekan Japan) 595 was measured. From these measured values, the bacterial growth rate (%) was calculated by the following formula (II). In addition, when the growth rate exceeded 180%, it was judged that the growth of bacteria was sufficiently promoted.
  • Table 2 and Figure 2 show the results of the assimilation test using the main culture medium containing indigestible glucan with a degree of polymerization of 2 to 5.
  • indigenous intestinal bacteria Blauthia hansenii strain JCM14655, Corinthella aerofaciens strain JCM7790, Rosebria intestinalis strain JCM17583 and Ruminococcus torquex JCM6553 strain
  • lactic acid bacteria Lactobacillus gasseri strain JCM1131 , Lactobacillus casei subspecies rhamnosus strain JCM1136 and Lactobacillus johnsonii strain JCM2012
  • Bifidobacterium Bifidobacterium adolescentis strain JCM1275, Bifidobacterium infantis strain JCM1222, Bifidobacterium Animalis subspecies lactis JCM10602 strain, Bifidobacterium breve JCM1192 strain, Bifidobacterium catenul
  • indigestible glucans with a degree of polymerization of 2 to 5 promote the growth of lactic acid bacteria and bifidobacteria.
  • low-molecular-weight indigestible glucan degree of polymerization: 2 to 5
  • indigestible dextrin and polydextrose which are also known as water-soluble dietary fibers.
  • rice field that is, it was shown that low-molecular-weight (degree of polymerization: 2 to 5) indigestible glucan is useful as a prebiotic composition for growing lactic acid bacteria and bifidobacteria.
  • Example 2 Preparation of indigestible glucan by heat condensation (1) Method After adding 21 g of activated carbon (Futamura Chemical Co., Ltd.) to 1000 g of starch hydrolyzate (DE87) having a solid concentration of 70% and mixing, the mixture was mixed at a flow rate of 2.1 kg/h. Using a twin-screw extruder reactor ( ⁇ 25, Technovel), the mixture was subjected to a heat reaction at a rotation speed of 100 rpm and the temperature shown in Table 3 to prepare an indigestible glucan. After the heat reaction, the indigestible glucan was cooled to room temperature, and the activated carbon was completely removed by filtration. Next, the resulting indigestible glucan was subjected to decolorizing filtration using activated carbon and desalting using an ion exchange resin, and then concentrated using an evaporator.
  • activated carbon Flutamura Chemical Co., Ltd.
  • DE87 starch hydrolyzate
  • the dietary fiber content, weight average molecular weight, and sugar composition of each sample obtained were measured.
  • ratio (% by mass) of polymerization degree 2 to 5 with respect to heat reaction product means indigestibility of polymerization degree 2 to 5 with respect to heat reaction product with polymerization degree 2 or more (indigestible glucan). The ratio of glucan (% by mass) is shown.
  • Example 3 Examination of enzyme-treated product of resistant glucan (1) Method Each sample obtained in Example 2 (1) was made into an aqueous solution with a solid content of 20%, and the amount of enzyme added per 1 g of solid content of the sample was 1.5%. ⁇ -amylase (Kleistase T5N, Amano Enzyme) and glucoamylase (Dextrozyme DXJ, Novozyme) were added to 0 U, and reacted at 60° C. for 48 hours.
  • ⁇ -amylase Keristase T5N, Amano Enzyme
  • glucoamylase Dextrozyme DXJ, Novozyme
  • the activity of ⁇ -amylase is measured by the bacterial ⁇ -amylase activity measurement method defined in the old JIS K7001-1972, and the activity of glucoamylase is measured by the glucoamylase activity measurement method defined in JIS K7001-1990. measured respectively.
  • the activated carbon was completely removed by filtration to obtain an enzymatically treated indigestible glucan.
  • the resulting enzyme-treated indigestible glucan was subjected to decolorizing filtration using activated carbon and desalting using an ion exchange resin, and then concentrated using an evaporator.
  • the dietary fiber content, weight average molecular weight, and sugar composition of each sample obtained were measured.
  • ratio (% by mass) of polymerization degree 2 to 5 with respect to heat reaction product means indigestibility of polymerization degree 2 to 5 with respect to heat reaction product with polymerization degree 2 or more (indigestible glucan). The ratio of glucan (% by mass) is shown.
  • the indigestible glucan which is a sugar condensate obtained by subjecting the starch degradation product of DE87 to a heat condensation reaction, is converted from easily assimilable sugar to glucose by enzymatic treatment with ⁇ -amylase and glucoamylase. It was confirmed that In addition, it was confirmed that an indigestible glucan containing a large fraction with a degree of polymerization of 2 to 5 that is not digested even by enzymatic treatment with ⁇ -amylase and glucoamylase can be prepared.

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Abstract

本発明は乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤の提供を目的とする。本発明によれば、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤が提供される。本発明の増殖促進剤はプレバイオティクスとして使用することができる。本発明の増殖促進剤はまた、飲食品、医薬品または医薬部外品に添加して使用することもできる。

Description

乳酸菌およびビフィズス菌増殖促進剤 関連出願の参照
　本願は、先行する日本国出願である特願２０２１－１０６４１１（出願日：２０２１年６月２８日）の優先権の利益を享受するものであり、その開示内容全体は引用することにより本明細書の一部とされる。
　本発明は、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその処理物を有効成分として含有する、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進用糖質組成物に関する。
　ヒトの腸内には約１，０００種の１００～１０００兆個の腸内細菌が生育し、腸内細菌叢を構成している。近年、腸内細菌叢のバランスは人間の健康に大きな影響を及ぼすことが明らかにされている。腸内細菌は食物や薬物に由来するさまざまな物質や内因性物質の代謝に関与し、ヒトの栄養、生理機能、感染免疫、発癌、老化、薬効等に重要な役割を果たしている。腸内細菌は、ビフィズス菌や乳酸菌のように整腸作用、抗アレルギー作用、病原菌およびウイルス等に対する感染防御、栄養、有害菌増殖抑制等の面で有益に働く、プロバイオティクスとも呼ばれる有用菌と、クロストリジウム菌や病原性大腸菌のように発癌、肝臓疾患、動脈硬化症、高血圧症、感染症等に関係する有害菌と、これらのどちらにも属さない日和見菌とに大別される。腸内細菌叢を改善するためには、下部消化管において有用菌を定着および増殖させることが重要であると考えられている。
　一方、プロバイオティクスの栄養源となり、プロバイオティクスの成長や活動を選択的に促進することによって、宿主に有益な影響を及ぼす、消化管上部で分解吸収されない食品成分として、プレバイオティクスが知られている。これまでに、ポリデキストロースまたは水溶性トウモロコシ繊維を含む組成物によって腸管内菌叢中のコリオバクテリウム科の比率を減少させ、ベイヨネラ科および酪酸菌フィーカリバクテリウム属の比率を増加させる技術が提案されている（特許文献１）。また、高い難消化性度を持つガラクトオリゴ糖によってラクトバチルス・カゼイを高い選択性で増殖させる技術が提案されている（特許文献２）。しかしながら、有用菌を増殖させる糖質であっても、一般的に大腸菌やクロストリジウム属細菌等の有害菌に対しても資化性があり、腸内で有用菌のみを特異的に増殖させられるわけではないという現状がある（非特許文献１）。したがって、より有益なプロバイオティクスの増殖に寄与し、有害菌の増殖には寄与しないプレバイオティクスが求められている。
特表２０１４－５３２７１０号公報 特開２０１１－０３６２０３号公報
奥恒行, 栄養学雑誌 1986; 44(6):291-306
　本発明は、乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは今般、糖質として難消化性グルカン、重合度２～５の難消化性グルカン、重合度５以上の難消化性グルカン、難消化性デキストリンまたはポリデキストロースを含有する培地において常在腸内細菌、ビフィズス菌、乳酸菌、酪酸菌または悪玉菌の増殖を測定したところ、重合度２～５の難消化性グルカンを含有する培地では、当該難消化性グルカンを含有しない培地と比較して、特に乳酸菌およびビフィズス菌の増殖が促進されることを見出した。本発明者らはまた、重合度２～５の難消化性グルカンを含有する培地では、難消化性デキストリンまたはポリデキストロースを含む培地と比較して、乳酸菌およびビフィズス菌の増殖が促進されることを見出した。本発明者らはまた、澱粉分解物の加熱縮合反応において反応条件を調整することで重合度２～５の難消化性グルカンを多く含む難消化性グルカンを調製できること、該難消化性グルカンはα－アミラーゼおよびグルコアミラーゼによる酵素処理によっても消化されない重合度２～５の難消化性グルカンを多く含むものであることを見出した。本発明はこれらの知見に基づくものである。
　本発明によれば以下の発明が提供される。
［１］ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤。
［２］乳酸菌が、ラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・カゼイ・サブスピーシーズ・ラムノサスおよびラクトバチルス・ジョンソニイからなる群から選択される１種または２種以上である、上記［１］に記載の増殖促進剤。
［３］ビフィズス菌が、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラタムおよびビフィドバクテリウム・シュードロンガムからなる群から選択される１種または２種以上である、上記［１］または［２］に記載の増殖促進剤。
［４］重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の含有量（固形分換算）が１０～１００質量％である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の増殖促進剤。
［５］プレバイオティクスとして使用するための、上記［１］～［４］のいずれかに記載の増殖促進剤。
［６］腸内フローラを良好にするための、および／または、腸内環境を改善するための、上記［１］～［５］のいずれかに記載の増殖促進剤。
［７］腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善に使用するための、上記［１］～［６］のいずれかに記載の増殖促進剤。
［８］上記［１］～［７］のいずれかに記載の増殖促進剤を含有してなる、飲食品、医薬品または医薬部外品。
［９］ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物を、それを必要とする対象に摂取させるか、または投与することを含んでなる、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進方法、腸内環境の改善方法、あるいは腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善方法。
［１０］腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤の製造のための、腸内環境改善剤またはプレバイオティクスの製造のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤の製造のための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
［１１］腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進のための、腸内環境改善のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善のための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
［１２］腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤としての、腸内環境改善剤としての、プレバイオティクスとしての、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤としての、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
［１３］腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進に用いるための、腸内環境の改善に用いるための、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善に用いるための、あるいは、上記［９］に記載の治療または改善方法に用いるための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物。
　本発明の増殖促進剤の有効成分は、腸管内の有用菌である乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進効果を有する。したがって、本発明の増殖促進剤はプレバイオティクスとして有用である。
図１は、難消化性グルカン（フィットファイバー＃８０）を含む本培養培地を用いた資化性試験の結果を示すグラフである。 図２は、重合度２～５の難消化性グルカンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果を示すグラフである。 図３は、重合度５以上の難消化性グルカンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果を示すグラフである。 図４は、難消化性デキストリンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果を示すグラフである。 図５は、ポリデキストロースを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果を示すグラフである。
発明の具体的説明
　本発明において「難消化性グルカン」は、難消化性のグルカン（グルコースポリマー）を意味し、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物を加熱処理により縮合反応させた糖縮合物からなるものである。この難消化性グルカンは、ＮＭＲ分析およびメチル化分析により、α－グルコシド結合およびβ－グルコシド結合のいずれのグルコシド結合をも含み、１，６－結合、１，２－結合、１，３－結合および１，４－結合を有し、１，６－結合が最も多く存在する多分岐多糖であることが確認されている。ただし、上記結合は加熱縮合によってランダムに形成されているため、単一構造ではなく、異なる重合度のものや異なる構造のものが混在している。
　難消化性グルカンの原料となる澱粉分解物としては、ＤＥが７０～１００である澱粉分解物を使用することができる。澱粉分解物は、例えば、澱粉を酸で加水分解したものでも、酵素で加水分解したものでもよい。ここで、「ＤＥ（Ｄｅｘｔｒｏｓｅ　Ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）」とは、澱粉分解物の分解度合いの指標であり、試料中の還元糖をブドウ糖として固形分に対する百分率で示した値である。澱粉分解物のＤＥは、例えばレーンエイノン法で測定することができる。難消化性グルカンの原料となる澱粉分解物は、ＤＥが７５～１００であることが好ましく、８０～１００であることがより好ましい。
　本発明に用いられる「ＤＥ７０～１００の澱粉分解物」は、ＤＥが所定の範囲を満たす澱粉分解物であればよく、例えば、マルトオリゴ糖、水飴、粉飴、グルコース等が挙げられる。その性状も特に制限はなく、結晶品（無水ぶどう糖結晶、含水ぶどう糖結晶等）、液状品（液状ぶどう糖、水飴等）、非結晶粉末品（粉飴等）のいずれでもよいが、ハンドリングや製造コストを考慮すると液状品を用いることが好ましい。特に、グルコースの精製工程で生じる副産物である「ハイドロール」と呼ばれるグルコースシラップの使用は、リサイクルや原料コスト削減の観点から極めて有利である。
　本発明において「加熱縮合」は、澱粉分解物を加熱条件下において縮合させることをいい、加熱縮合方法は当業者に周知である。加熱縮合における加熱条件は、縮合反応により本発明の難消化性グルカンが得られれば特に制限はなく、当業者であれば加熱条件を適宜決定することができるが、例えば、１００℃～３００℃で１～１８０分間、より好ましくは、１５０℃～２５０℃で１～１８０分間加熱処理することで本発明の難消化性グルカンを製造することができる。
　加熱縮合処理に用いる加熱機器としては、例えば、棚式熱風乾燥機、薄膜式蒸発器、フラッシュエバポレーター、減圧乾燥機、熱風乾燥機、スチームジャケットスクリューコンベヤー、ドラムドライヤー、エクストルーダー、ウォームシャフト反応機、ニーダー等が挙げられる。また、加熱縮合処理は常圧条件下で行ってもよく、減圧条件下で反応を行ってもよい。減圧条件下で行った場合、反応生成物の着色度が低下する点で有利である。
　本発明において加熱縮合処理は、無触媒条件下で行ってもよいが、縮合反応の反応効率の点から触媒存在下で行うことが好ましい。前記触媒としては糖縮合反応を触媒するものであれば特に制限はないが、例えば、塩酸、リン酸、硫酸、硝酸等の無機酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、酢酸等の有機酸、珪藻土、活性白土、酸性白土、ベントナイト、カオリナイト、タルク等の鉱物性物質および水蒸気炭、塩化亜鉛炭、スルホン化活性炭、酸化活性炭等の活性炭を用いることができる。得られる水溶性食物繊維素材の着色や安全性、更には味・臭いを考慮すると、触媒として活性炭を用いることが好ましい。前記各触媒は２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　本発明においては、食品加工上許容される処理が施された難消化性グルカンの加工処理物を用いることができる。難消化性グルカンの加工処理物としては、例えば、難消化性グルカン還元処理物が挙げられる。
　本発明において「難消化性グルカン還元処理物」は、難消化性グルカンおよびその難消化性グルカン分画処理物のいずれかを単独または組み合わせたものを還元処理して得ることができる。
　本発明において「還元処理」は、糖の還元末端のグルコシル基のアルデヒド基を還元する処理をいう。還元処理方法は当業者に周知であり、例えば、ヒドリド還元剤を用いる方法、プロトン性溶媒中の金属を用いる方法、電解還元方法、接触水素化反応方法が挙げられる。本発明においては、少量の難消化性グルカン還元処理物を調製する場合にはヒドリド還元剤を用いる方法が簡便で、かつ、特殊な装置を必要とせず好都合であり、一方で、工業的に大規模に実施する場合には、経済性に優れ、副生成物も少ないという点から、接触水素化反応を用いる方法が好ましい。「接触水素化反応」とは、触媒の存在下、不飽和有機化合物の二重結合部に水素を添加する反応であり、一般に水添反応ともいわれている。還元処理を実施することにより、本発明で使用する難消化性グルカンやその加工処理物の着色を低減したり、酸・アルカリに対する安定性を高めたり、加熱による褐変反応やアミノ酸、タンパク質とのメイラード反応を抑制したりすることができる。
　本発明における接触水素化反応による「還元処理」を具体的に説明すると、難消化性グルカンを水に溶解し、そこにラネーニッケル触媒を適量加え、水素ガスを添加し、高温条件下で還元する。次に、脱色・脱イオン処理して、難消化性グルカン還元処理物を得ることができる。
　本発明において重合度２～５の難消化性グルカンは、難消化性グルカンを含む糖質組成物を、膜分離やゲルろ過クロマトグラフィーなどの分画手段で分画処理することにより調製することができる。分画処理により重合度２～５の難消化性グルカンを調製する場合、加熱縮合反応により得られた難消化性グルカンをそのまま分画処理してもよく、あるいは、難消化性グルカンを前記のように加工処理（例えば還元処理）した後に分画処理してもよい。後者の場合、重合度２～５の難消化性グルカンの加工処理物を得ることができる。
　本発明において分画処理は特に制限はなく、その分離方法は当業者に周知の手段を利用することができる。例えば、膜分離、ゲルろ過クロマトグラフィー、カーボン－セライトカラムクロマトグラフィー、強酸性陽イオン交換カラムクロマトグラフィー、エタノール沈殿、溶媒沈殿など当業者に周知の糖質の精製手段を分画処理に使用することができる。
　本発明において重合度２～５の難消化性グルカンはまた、加熱縮合の反応条件を調整することにより調製することができる。加熱縮合の反応条件の調整により重合度２～５の難消化性グルカンを調製する方法としては、前記の難消化性グルカンの調製方法において、難消化性グルカンの原料となる澱粉分解物のＤＥ、加熱温度、加熱時間などを適宜調整することにより、重合度２～５の画分を高い割合で含む難消化性グルカンを得る方法が挙げられる。例えば、加熱温度を高くすれば得られる難消化性グルカンの食物繊維含量は高くなり、分子量（重合度）も大きくなり、また、加熱時間を長くすれば同様に得られる難消化性グルカンの食物繊維含量は高くなり、分子量（重合度）も大きくなる。このため加熱条件としては、例えば、１００℃～２６０℃で１～１８０分間、好ましくは１４０℃～２２０℃で１～１２０分間、より好ましくは１６０℃～２００℃で１～６０分間加熱処理することで重合度２～５の画分を高い割合で含む難消化性グルカンを調製することができる。また、効率的に重合度２～５の難消化性グルカンを得るために、前記の触媒の種類や添加量を適宜変更することもできる。
　本発明において重合度２～５の難消化性グルカンはまた、難消化性グルカンを糖質分解酵素処理することにより調製することができる。本発明において「糖質分解酵素」は、糖質に作用し加水分解反応を触媒する酵素を意味し、例えば、α－アミラーゼ、β－アミラーゼ、グルコアミラーゼ（アミログルコシダーゼ）、イソアミラーゼ、プルラナーゼ、α－グルコシダーゼ、シクロデキストリングルカノトランスフェラーゼ、β－グルコシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、β－マンノシダーゼ、β－フルクトシダーゼ、セロビアーゼ、ゲンチオビアーゼが挙げられる。糖質分解酵素は、単独で用いてもよく、複数の酵素を組み合わせて用いてもよい。難消化性グルカンの分解作用の観点からα－アミラーゼおよびグルコアミラーゼが好ましく、両酵素のいずれかを単独で作用させてもよいが、α－アミラーゼおよびグルコアミラーゼを共に作用させるのが特に好ましい。糖質分解酵素処理により重合度２～５の難消化性グルカンを調製する場合、加熱縮合反応により得られた難消化性グルカンをそのまま糖質分解酵素処理してもよく、あるいは、難消化性グルカンを前記のように加工処理した後に糖質分解酵素処理してもよい。後者の場合、重合度２～５の難消化性グルカンの加工処理物を得ることができる。
　本発明においては難消化性グルカンに対する酵素処理条件を適宜変更することで、重合度２～５の画分を高い割合で含む難消化性グルカンを得ることができる。例えば、酵素処理により固形分当たり重合度２～５の含量が３質量％以上、より好ましくは５質量％以上増加するように処理するのが好ましく、２０～１２０℃で３０分間～４８時間、より好ましくは、５０～１００℃で３０分間～４８時間酵素処理することができる。
　上記のようにして得られた重合度２～５の難消化性グルカンは、場合によってはさらに分画処理を実施してもよい。分画手段としては、前記の分画処理方法を用いることができる。
　このように加熱縮合の反応条件の調整や酵素処理により調製して得られた重合度２～５の難消化性グルカンを、前記のような加工処理（例えば還元処理）に付して重合度２～５の難消化性グルカンの加工処理物を得ることもできる。
　本発明の重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物は、必要に応じて活性炭により脱色したものや、イオン交換樹脂によりイオン性成分を除去したものを濃縮し、濃縮液とすることができる。保存性やその後の用途においては、脱色、イオン除去したものを微生物の繁殖が問題とならない程度の水分活性となるまで濃縮することが好適である。あるいは、用途によっては、利用しやすいように乾燥させて、粉末とすることもできる。乾燥は、通常、凍結乾燥、噴霧乾燥、ドラム乾燥などの公知の方法により実施できる。乾燥物は、必要により粉砕することが望ましい。すなわち、本発明の重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の態様は、その用途に応じて好適な性状を選択することができる。
　本発明によれば、（１）ＤＥ７０～１００の澱粉分解物を加熱縮合させて難消化性グルカンを調製する工程と、（２）得られた難消化性グルカンを分画処理して重合度２～５の難消化性グルカンを調製する工程とを含んでなり、場合によっては工程（１）の後に難消化性グルカンを還元処理する工程、または工程（２）の後に重合度２～５の難消化性グルカンを還元処理する工程をさらに含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤の製造方法が提供される。
　本発明によればまた、（３）ＤＥ７０～１００の澱粉分解物を１００℃～２６０℃で１～１８０分間の条件で加熱縮合させて重合度２～５の難消化性グルカンを調製する工程を含んでなり、場合によっては工程（３）の後に難消化性グルカンを還元処理する工程をさらに含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤の製造方法が提供される。
　本発明によればまた、（１）ＤＥ７０～１００の澱粉分解物を加熱縮合させて難消化性グルカンを調製する工程と、（４）得られた難消化性グルカンを糖質分解酵素処理して重合度２～５の難消化性グルカンを調製する工程とを含んでなり、場合によっては工程（１）の後に難消化性グルカンを還元処理する工程、または工程（４）の後に重合度２～５の難消化性グルカンを還元処理する工程をさらに含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤の製造方法が提供される。
　本願発明の増殖促進剤は、重合度２～５の難消化性グルカンおよびその加工処理物のいずれかまたは両方を含んでなる組成物（好ましくは糖質組成物）の形態で提供することができる。すなわち、本発明によれば、重合度２～５の難消化性グルカンおよびその加工処理物のいずれかまたは両方を含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進用組成物（好ましくは糖質組成物）が提供される。本発明の組成物は本発明の増殖促進剤の記載に従って実施することができる。
　本願発明の増殖促進剤は、重合度２～５の難消化性グルカンおよびその加工処理物のいずれかまたは両方を、例えば１０質量％以上または２０質量％以上、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、特に好ましくは５０質量％以上、６０質量％以上または７０質量％以上の含有量（固形分換算）で含む組成物（好ましくは糖質組成物）で提供することができ、含有量の上限値は１００質量％とすることができる。
　本発明の重合度２～５の難消化性グルカンはＮＭＲ分析およびメチル化分析により、グルコース同士の結合様式を確認することができる。本発明の重合度２～５の難消化性グルカンはまた、ＨＰＬＣを用いたゲル浸透クロマトグラフィー法（ＧＰＣ法）法により重合度を確認することで定量することができる。ＧＰＣ法に用いるＨＰＬＣカラムは糖分析に適したＨＰＬＣカラムであればよく、その中でもサイズ排除モードと配位子変換モードを組み合わせたＨＰＬＣカラムが好ましい。本発明の重合度２～５の難消化性グルカンの定量はまた、ＭＡＬＤＩ／ＭＳやＥＳＩ／ＭＳによる質量分析により分子量を決定し、重合度を確認することで定量することができる。なお、本発明の重合度２～５の難消化性グルカンは重合度２～５のマルトオリゴ糖を参考に、３４２～８２９ｋＤａの分子量に対応するものとして特定することができる。
　ＧＰＣ法による重合度２～５の難消化性グルカンの定量は次のように行う。試料を５％（ｗ／ｖ）となるよう純水で溶解し、イオン交換樹脂（製品名：ＭＢ４、オルガノ社製）処理後、０．４５μｍメンブレンフィルターでろ過して以下の条件にてＨＰＬＣ分析を行い、得られた分子量分布の測定結果より、重合度２～５の難消化性グルカンの分子量に相当する３４２～８２９ｋＤａの分子量に対応するピーク面積を合計し、総ピーク面積に対する割合として算出することができる。３４２～８２９ｋＤａの分子量に対応する領域は構造確認したサンプルを予めＨＰＬＣ分析した結果に基づいて特定できる。
カラム：Ａｍｉｎｅｘ　ＨＰＸ－４２Ａ　（Ｂｉｏ－Ｒａｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，　Ｉｎｃ．製）
カラム温度：７５℃
移動相：超純水
流速：０．５ｍＬ／分
検出器：示差屈折率検出器
サンプル注入量：１０μＬ
　本発明の増殖促進剤は乳酸菌およびビフィズス菌のいずれかまたは両方の増殖促進に用いることができる。ここで、「増殖促進」とは、細菌の増殖を促進することのみならず、細菌の減少を抑制することおよび細菌の菌数を維持することを含む意味で用いられるものとする。また本発明において、乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進は、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進とすることができ、好ましくはヒトまたは非ヒト動物（例えばヒトを除く哺乳動物）の腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進である。前記の通り、重合度２～５の難消化性グルカンは多様な結合様式を持つ多分岐多糖であり、ヒトの消化酵素では分解し切れず、元の構造を維持したまま腸管に到達させることができる。このため本願発明の増殖促進剤は、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進に用いることができる。
　本発明において細菌の増殖促進は、増殖率を指標にして評価することができる。具体的には、食物繊維を含む培地に植菌して所定時間培養した後の培地のＯＤ（光学密度）値から植菌をしていない食物繊維を含む培地のＯＤ値を引いた値を、食物繊維を含まない培地に植菌して所定時間培養した後の培地のＯＤ値から植菌をしていない食物繊維を含まない培地のＯＤ値を引いた値で割り、１００を掛けることで増殖率（％）を算出する（後記式（Ｉ）参照）。本発明においてはこの増殖率（％）が後記実施例の例１（１）の評価方法により１８０を超えた場合に十分な増殖促進効果があると判断する。
　本発明の増殖促進剤の対象となる乳酸菌は、ラクトバチルス属に属する有用細菌であれば特に制限はなく、例えば、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ｇａｓｓｅｒｉ）が挙げられ、好ましくはラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・カゼイ・サブスピーシーズ・ラムノサスおよびラクトバチルス・ジョンソニイからなる群から選択される１種または２種以上の乳酸菌とすることができる。本発明の増殖促進剤の対象となるビフィズス菌は、ビフィドバクテリウム属に属する細菌であれば特に制限はなく、例えば、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｂｉｆｉｄｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ブレーベ（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｂｒｅｖｅ）、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｉｎｆａｎｔｉｓ）が挙げられ、好ましくはビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラタムおよびビフィドバクテリウム・シュードロンガムからなる群から選択される１種または２種以上のビフィズス菌とすることができる。
　これら乳酸菌やビフィズス菌は炭水化物を分解して、短鎖有機酸、特に酢酸や乳酸を生成し、これにより腸内環境のｐＨ値を低下させ、病原菌の生育を阻害することが可能になる。この点から乳酸菌やビフィズス菌は人の健康にとって特に望ましいと考えられる細菌、すなわちプロバイオティクスである。本発明の増殖促進剤はこのようなプロバイオティクスの増殖を促進できることから、プレバイオティクスとして用いることができる。
　本発明の増殖促進剤が対象とする乳酸菌およびビフィズス菌の好ましい作用としては、病原菌の抑制、血液中のアンモニアおよび脂質濃度の減少、抗生物質により損傷した腸内細菌叢の再生、免疫系の刺激、並びにビタミン（例えば、ビタミンＢ、葉酸）の生成が挙げられる。乳酸菌やビフィズス菌はまた、病原菌の定着や成長を阻害することによって、感染症、特に細菌性腸感染症に対する防御的および予防的効果を有する。乳酸菌やビフィズス菌はさらに、大腸内での短鎖脂肪酸の生産によって、大腸粘膜の栄養物補給と健康維持にも寄与する。したがって、本発明の増殖促進剤は非治療的な側面を有しており、主として健常人の腸内フローラを良好にし、または、腸内環境を改善することを目的として使用することができる。本発明の増殖促進剤はまた、治療的な側面を有しており、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善を目的として使用することもできる。
　本発明の増殖促進剤は、飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料（ペットフードを含む）等に配合して使用することができる。すなわち本発明の増殖促進剤は飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料等への添加剤として使用することができる。有効成分である重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の飲食品、医薬品、医薬部外品等への配合量は、乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進効果を発揮できる量であれば特に限定されない。
　本発明の増殖促進剤を配合する飲食品の種類に特に制限はなく、例えば、日常的に食する飲食品、健康食品（サプリメント、特定保健用食品、機能性表示食品、栄養機能食品、栄養補助食品等）、病者用食品等として提供することができる。その形態としては、飲食物、錠剤、液剤、カプセル（軟カプセル、硬カプセル）、粉末、顆粒、スティック、ゼリーなどが挙げられる。このような飲食品は、飲食品の製造に通常用いられる方法に従って、製造することができる。
　本発明の飲食品は本発明の増殖促進剤を含有することから、非治療的な側面を有しており、主として健常人における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進のために用いることができるとともに、主として健常人に対してプレバイオティクスとして用いることもできる。本発明の飲食品はまた、非治療的な側面から、主として健常人の腸内フローラを良好にし、または、腸内環境を改善することを目的として使用することができる。本発明の飲食品はまた、治療的な側面を有しており、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状（例えば、便秘症、下痢症（慢性下痢症および急性下痢症を含む）、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患）の治療または改善を目的として使用することもできる（Seong-Eun Kim et al., J. Neurogastroenterol Motil., Vol.21(1), 111-120 (2015); N. KIMURA et al., Bifidobacteria Microflora, Vol.2(1), 41-55 (1983); M. Mylonaki et al., Inflamm. Bowel Dis. Vol.11(5), 481-487 (2005); M. H. Giaffer et al., J. Med. Microbiol., Vol.35, 238-243 (1991); R. C. Martinez et al., Br. J. Nutr. Vol.114(12), 1993-2015(2015); S. Watanabe et al., Bioscience of Microbiota, Food and Health Vol.40(2), 123-134(2021)）。例えば、過敏性腸症候群はビフィドバクテリウム・インファンティスの増殖促進により治療または改善できることが知られている（R. C. Martinez et al., Br. J. Nutr. Vol.114(12), 1993-2015(2015)）。
　本発明の有効成分である重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を飲食品として提供する場合には、有効成分をそのまま飲食品として提供するか、あるいはそれを飲食品に含有させて提供することができる。このようにして提供された飲食品は本発明の有効成分を有効量含有した飲食品である。本明細書において、本発明の有効成分を「有効量含有した」とは、個々の食品において通常喫食される量を摂取した場合に後述するような範囲で本発明の有効成分が摂取されるような含有量をいう。
　本発明の有効成分である重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を適用できる飲食品としては、例えば、以下のものが挙げられる。
・ノンアルコール飲料（果汁含有飲料、果汁ジュース、野菜ジュース、炭酸飲料、アイソトニック飲料、アミノ酸飲料、スポーツ飲料、コーヒー、カフェオレ、ココア飲料、茶系飲料、乳酸菌飲料、乳飲料、栄養ドリンク、ノンアルコールビール、ノンアルコールチューハイ、ノンアルコールカクテル、ニアウォーター、フレーバーウォーターなど）、アルコール飲料（ビール、発泡酒、リキュール、チューハイ、清酒、ワイン、果実酒、カクテル、蒸留酒など）などの飲料類
・アイスクリーム、アイスキャンディー、シャーベット、かき氷、フラッペ、フローズンヨーグルト、ゼリー、プリン、ババロア、水羊羹などの冷菓類
・水飴、果実のシロップ漬、氷みつ、チョコレートシロップ、カラメルシロップなどのシロップ類
・フラワーペースト、ピーナッツペースト、フルーツペースト、バタークリーム、カスタードクリームなどのペースト類
・マーマレード、フルーツソース、ブルーベリージャム、苺ジャムなどのジャム類
・食パン、ロールパン、ブリオッシュ、蒸しパン、あんパン、クリームパンなどのパン類
・ビスケット、クラッカー、クッキー、ワッフル、マフィン、スポンジケーキ、パイなどの焼菓子類
・シュークリーム、ドーナツ、チョコレート、チューインガム、キャラメル、ヌガー、キャンディなどの洋菓子類
・せんべい、あられ、おこし、求肥、餅類、まんじゅう、大福、ういろう、餡類、錦玉、カステラ、飴玉などの和菓子類
・醤油、魚醤、味噌、ひしお、マヨネーズ、ドレッシング、三杯酢、天つゆ、麺つゆ、ウスターソース、オイスターソース、ケチャップ、焼き鳥のタレ、焼き肉のタレ、漬け込みタレ、甘味料、粉飴、食酢、すし酢、カレールウ、中華の素、シチューの素、スープの素、ダシの素、複合調味料、みりん、新みりん、テーブルソルト、テーブルシュガーなどの各種調味料類
・パスタソース、ミートソース、トマトソース、ホワイトソース、デミグラスソース、カレーソース、ハヤシソース、グレービーソース、ハンバーグソース、サルサソース、ステーキソースなどのソース類
・糠漬け、粕漬け、味噌漬け、福神漬け、べったら漬、奈良漬け、千枚漬、梅干しなどの漬物類
・たくわん漬の素、白菜漬の素、キムチの素などの漬物の素
・ハム、ベーコン、ソーセージ、ハンバーグ、ミートボールなどの畜肉製品類
・魚肉ハム、魚肉ソーセージ、カマボコ、チクワ、干物などの魚肉製品類
・塩ウニ、カラスミ、塩辛、なれずし、酢コンブ、さきするめ、田麩などの各種珍味類
・海苔、山菜、するめ、小魚、貝などで製造される佃煮類
・煮豆、煮魚、ポテトサラダ、コンブ巻などの惣菜食品
・乳製品、魚肉、畜肉、果実、野菜などの瓶詰類や缶詰類
・天ぷら、トンカツ、フリッター、唐揚げ、竜田揚げなどの揚げ物用衣類
・うどん、そば、中華麺、パスタ、春雨、ビーフン、餃子の皮、シューマイの皮などの麺類
・プリンミックス、ホットケーキミックス、即席ジュース、即席コーヒー、即席汁粉、即席スープなどの即席食品類
　本発明において、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を日常的に食する飲食品に配合する場合には、飲食品における含有量は、例えば、その下限値（以上または超える）は０．５質量％、１質量％、１．５質量％とすることができ、その上限値（以下または未満）は３５質量％、３０質量％、２５質量％とすることができる。これらの下限値および上限値はそれぞれ任意に組み合わせることができ、日常的に食する食品における重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の含有量（固形分換算）の範囲は、例えば、０．５～３５質量％、１～３０質量％、１．５～２５質量％とすることができる。
　本発明において、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物をサプリメント（例えば、スティックサプリメント）として提供する場合には、サプリメントにおける含有量は、例えば、その下限値（以上または超える）は５０質量％、６０質量％、７０質量％とすることができ、その上限値（以下または未満）は１００質量％、９８質量％、９５質量％とすることができる。これらの下限値および上限値はそれぞれ任意に組み合わせることができ、サプリメントにおける重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の含有量（固形分換算）の範囲は、例えば、５０～１００質量％、６０～９８質量％、７０～９５質量％とすることができる。
　本発明の有効成分である重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を医薬品または医薬部外品として提供する場合には、必要に応じて、有効成分に対し薬学上許容される基材や担体を添加して製剤化することができる。例えば、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を経口投与される医薬品または医薬部外品に製剤化することができる。経口投与製剤としては、例えば、錠剤、顆粒剤、散剤、液剤、粉末、顆粒、カプセル剤が挙げられる。このような製剤は、医薬品および医薬部外品の製造に通常用いられる方法に従って、製造することができる。
　本発明の医薬品または医薬部外品は本発明の増殖促進剤を含有することから、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状（例えば、便秘症、下痢症、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患）の治療または改善を目的として使用することができる。例えば、本発明によれば、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を整腸剤として提供することができる。本発明による整腸剤は医薬品または医薬部外品として使用することができる。
　本発明において、重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を医薬品または医薬部外品に配合する場合には、医薬品または医薬部外品における含有量は、例えば、その下限値（以上または超える）は０．１質量％とすることができ、その上限値（以下または未満）は３０質量％とすることができる。
　本発明の有効成分の摂取量または投与量は、受容者の性別、年齢および体重、摂取時間、剤形、症状、摂取・投与経路、並びに組み合わせる食品・薬剤等に依存して決定できる。本発明の有効成分の成人１日当たりの摂取量または投与量は固形分換算質量により特定することができ、例えば、その下限値は０．１ｇ、３ｇとすることができ、その上限値は３０ｇ、１０ｇとすることができる。これらの上限値および下限値はそれぞれ任意に組み合わせることができ、上記摂取量または投与量の範囲は、例えば、０．１～３０ｇ、３～１０ｇとすることができる。
　本発明の増殖促進剤または本発明の有効成分は、腸内フローラのバランスが崩れた対象や、腸内フローラのバランスが崩れる恐れがある対象に摂取させ、あるいは投与することができる。このような摂取または投与対象としては、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌（好ましくは、ラクトバチルス属に属する有用細菌またはビフィドバクテリウム属に属する有用細菌、より好ましくはラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・カゼイ・サブスピーシーズ・ラムノサスおよびラクトバチルス・ジョンソニイからなる群から選択される１種または２種以上の乳酸菌および／またはビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラタムおよびビフィドバクテリウム・シュードロンガムからなる群から選択される１種または２種以上のビフィズス菌）の全腸管内細菌に対する割合が参照値に対して低下している対象や、腸管内における有用常在腸内細菌（好ましくは、ブラウチア・ハンセニイ、コリンゼラ・アエロファシエンス、ロゼブリア・インテスティナーリスおよびルミノコッカス・トルクエスからなる群から選択される１種または２種以上の常在腸内細菌）の全腸管内細菌に対する割合が参照値に対して低下している対象が挙げられる。参照値は、例えば、健康状態が良好なヒトの腸内細菌の分析結果を元に設定することができる（S. Watanabe et al., Bioscience of Microbiota, Food and Health Vol.40(2), 123-134(2021)）。したがって、本発明の増殖促進剤または本発明の有効成分を対象に摂取させ、あるいは投与する場合には、それに先立って腸内細菌（腸内フローラ）の検査または測定を実施してもよく、その検査または測定結果に基づいて腸内フローラのバランスが崩れた対象や、腸内フローラのバランスが崩れる恐れがある対象に本発明の増殖促進剤または本発明の有効成分を摂取させ、あるいは投与してもよい（Seong-Eun Kim et al., J. Neurogastroenterol Motil., Vol.21(1), 111-120 (2015); N. KIMURA et al., Bifidobacteria Microflora, Vol.2(1), 41-55 (1983); M. Mylonaki et al., Inflamm. Bowel Dis. Vol.11(5), 481-487 (2005); M. H. Giaffer et al., J. Med. Microbiol., Vol.35, 238-243 (1991); R. C. Martinez et al., Br. J. Nutr. Vol.114(12), 1993-2015(2015); S. Watanabe et al., Bioscience of Microbiota, Food and Health Vol.40(2), 123-134(2021)）。なお、対象はヒトまたは非ヒト動物であり、非ヒト動物としては、ヒトを除く哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、サル）が挙げられる。
　本発明によれば、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物を、それを必要とする対象に摂取させるか、または投与することを含んでなる、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進方法、腸内環境の改善方法、あるいは腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善方法が提供される。本発明の方法は、本発明の剤に関する記載に従って実施することができる。
　本発明によればまた、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤の製造のための、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤としての、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進方法における、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用が提供される。
　本発明によればまた、腸内環境改善剤またはプレバイオティクスの製造のための、腸内環境改善剤またはプレバイオティクスとしての、腸内環境改善のための、あるいは、腸内環境の改善方法における、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用が提供される。
　本発明によればまた、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤の製造のための、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤としての、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善方法における、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用が提供される。本発明の使用は、本発明の剤および本発明の方法に関する記載に従って実施することができる。
　本発明によればさらに、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進に用いるための、腸内環境の改善に用いるための、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善に用いるための、あるいは、本発明の治療または改善方法に用いるための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物が提供される。これらの発明は、本発明の剤および本発明の方法に関する記載に従って実施することができる。
　本発明の方法および本発明の使用はヒトを含む哺乳動物における使用であってもよく、治療的使用と非治療的使用のいずれもが意図される。本明細書において、「非治療的」とはヒトを手術、治療または診断する行為（すなわち、ヒトに対する医療行為）を含まないことを意味し、具体的には、医師または医師の指示を受けた者がヒトに対して手術、治療または診断を行う方法を含まないことを意味する。
　以下の例に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
食物繊維含量の測定
　食物繊維含量は、平成２８年１１月１７日消食表第７０６号（食品表示基準について）に記載されている高速液体クロマトグラフ法（酵素－ＨＰＬＣ法）により測定した。具体的には以下のように行った。
　まず、サンプル１ｇを精密に測り、０．０８ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液５０ｍＬを加え、ｐＨ６．０±０．５であることを確認した。これに熱安定性α－アミラーゼ（ＥＣ３．２.１．１、バチルス・リセニフォルマ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）由来、Ｓｉｇｍａ）溶液０．１ｍＬを加え、沸騰水中に入れ、５分ごとに撹拌しながら３０分間放置した。次いで、冷却後、水酸化ナトリウム溶液（１．１→１００）を加えてｐＨを７．５±０．１に調整した。プロテアーゼ（ＥＣ.３．４.２１．６２、バチルス・リセニフォルマ由来、Ｓｉｇｍａ社）溶液０．１ｍＬを加えて、６０±２℃の水浴中で振とうしながら３０分間反応させた。次いで、冷却後、０．３２５ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、ｐＨを４．３±０．３に調整した。アミログルコシダーゼ（ＥＣ３.２．１３、アスペルギルス・ニジェール（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ）由来、Ｓｉｇｍａ社）溶液０．１ｍＬを加え、６０±２℃の水浴中で振とうしながら３０分間反応させた。以上の酵素処理終了後、直ちに沸騰水浴中で１０分間加熱した後、冷却し、グリセリン（１０→１００）を内部標準物質として５ｍＬ加え、水で１００ｍＬとし酵素処理液とした。次に、酵素処理液５０ｍＬをイオン交換樹脂（ＯＨ型：Ｈ型＝１：１）５０ｍＬが充填されたカラム（ガラス管２０ｍｍ×３００ｍｍ）に通液速度５０ｍＬ／時で通液し、さらに水を通して流出液の全量を２００ｍＬとした。この溶液をロータリー・エバポレーターで濃縮し、全量を水で２０ｍＬとした。孔径０．４５μｍのメンブレンフィルターでろ過し、検液とした。次に、検液２０μＬにつき、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を行い、検液のグリセリンおよび食物繊維画分のピーク面積値を測定した。
　ＨＰＬＣの分析条件は以下の通りであった。
カラム：ＵＬＴＲＯＮ　ＰＳ－８０Ｎ（φ８．０×３００ｍｍ、島津ジーエルシー社製）を二本連結
カラム温度：８０℃
移動相：純水
流速：０．５ｍＬ／分
検出器：示差屈折計
注入量：２０μＬ
　食物繊維成分含量は以下の計算式（Ｉ）から算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 （上記式中、ｆ１はグリセリンとブドウ糖のピーク面積の感度比（０．８２）である。）
重量平均分子量の測定
　各サンプルを１０％（ｗ／ｖ）となるよう純水で溶解し、イオン交換樹脂（ＭＢ４、オルガノ）処理後、０．４５μｍメンブレンフィルターでろ過した。ろ液を終濃度５０ｍＭ 硝酸ナトリウム、サンプル濃度を５％（ｗ／ｖ）となるよう調整し、分子量分析を行なった。較正曲線のスタンダードは、グルコース（富士フイルム和光純薬）、マルトトリオース（富士フイルム和光純薬）、プルランスタンダードＰ－８２（昭和電工）を用いた。
　分析条件は下記の通りであった。
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ　ＯＨｐａｋ　ＳＢ－　８０３　ＨＱ＋ＫＢ－８０２．５ＨＱ（φ８．０×３００ｍｍ、昭和電工）
カラム温度：７０℃
移動相：５０ｍＭ硝酸ナトリウム
流速：０．３ｍＬ／分
注入量：１０μＬ
解析ソフト：Ａｇｉｌｅｎｔ　ＯｐｅｎＬＡＢ　ＣＤＳ　Ｅｚｃｈｒｏｍ　Ｅｄｉｔｉｏｎ（ｖｅｒｓｉｏｎ．Ａ．０４．０７．，Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）
糖組成の測定
　各サンプルを５％（ｗ／ｖ）となるよう純水で溶解し、イオン交換樹脂（ＭＢ４、オルガノ）処理後、０．４５μｍメンブレンフィルターでろ過して下記の条件にてＨＰＬＣ分析を行なった。
カラム：Ａｍｉｎｅｘ　ＨＰＸ－４２Ａ　（Ｂｉｏ－Ｒａｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，　Ｉｎｃ．）
カラム温度：７５℃
移動相：超純水
流速：０．５ｍＬ／分
検出器：示差屈折率検出器
サンプル注入量：１０μＬ
例１：各種糖質の細菌増殖に対する影響
（１）腸内細菌による各種糖質のイン・ビトロ資化性試験方法
　所定量のＧＡＭブイヨン（日水製薬）をショット瓶に測り取り、Ｅｌｉｘ水で溶解して前培養用培地を作製した。次いで、当該前培養培地を１１５℃、１５分間オートクレーブで滅菌処理し、９７℃まで低下した段階でオートクレーブから取り出し、アネロパック・ケンキ（三菱ガス化学、以下同様）とともにアネロパック角形ジャー（三菱ガス化学、以下同様）に入れ、３７℃の恒温機内で一晩静置保管した。次いで、一晩静置保管した前培養用培地を９６ウェルマイクロプレートに２００μＬずつ分注し、そこに事前に準備した表１に示す各種腸内細菌の凍結菌２μＬ（菌数：２．０×１０４ｃｆｕ／ｍＬ以上）を添加した。次いで、マイクロプレートにＳｕｒｅｓｅａｌ　Ｂｒｅａｔｈａｂｌｅ（ビーエム機器、以下同様）を貼り付け、アネロパック・ケンキとともにアネロパック角形ジャーに入れ、３７℃の恒温機内で表１に示す所定の培養時間で静置保管して対数増殖期となるように前培養をおこなった。
　本培養開始２日前に、所定量のＧＡＭ糖分解用半流動培地（日水製薬）をＥｌｉｘ水にて溶解した後、定性濾紙（アドバンテック東洋）でろ過し、ＧＡＭ糖分解用半流動液体培地を作製した。次いで、当該液体培地を１１５℃、１５分間オートクレーブで滅菌処理し、９７℃まで低下した段階でオートクレーブから取り出し、アネロパック・ケンキとともにアネロパック角形ジャーに入れ、３７℃の恒温機内で一晩静置保管した。次いで、本培養開始前日、一晩静置保管したＧＡＭ糖分解用半流動液体培地に、事前に準備した各種糖質溶液（Ｂｒｉｘ値５．０度）を最終濃度が０．５％（ｗ／ｖ）となるように混合し、本培養培地を作製した（本培養培地）。また、対照の培地として、一晩静置保管したＧＡＭ糖分解用半流動液体培地に、各種糖質を混合せずに、糖質を含まない本培養培地を作製した（対照本培養培地）。各種糖質として、難消化性グルカン（フィットファイバー（登録商標）＃８０、日本食品化工）、重合度２～５の難消化性グルカン（フィットファイバー＃８０を下記手順により分画して得られたもの）、重合度５以上の難消化性グルカン（前記と同様）、難消化性デキストリン（ファイバーソル２、松谷化学工業）およびポリデキストロース（ライテスII、デュポン）を使用した。次いで、本培養培地または対照本培養培地を９６ウェルマイクロプレートに２００μＬずつ分注し、マイクロプレートにＳｕｒｅｓｅａｌ　Ｂｒｅａｔｈａｂｌｅを貼り付け、アネロパック・ケンキとともにアネロパック角形ジャーに入れ、３７℃の恒温機内で一晩静置保管した。
　ここで、フィットファイバー＃８０は、ＤＥ８７（レーンエイノン法で測定）の澱粉分解物を特開２０１３－７６０４４号公報に記載の方法に従って、活性炭を触媒として加熱縮合させることで得られる糖縮合物である。また、フィットファイバー＃８０の分画はエタノール沈殿法およびイオン交換樹脂を用いたクロマト分離法により行った。
　本培養開始当日、一晩静置保管した本培養培地または対照本培養培地を分注したマイクロプレートに、表１に示す所定時間で前培養した前培養液２μＬを添加した。また、対照として、一晩静置保管した本培養培地または対照本培養培地を分注したマイクロプレートに、前培養液を添加せずに、細菌を含まない本培養培地または対照本培養培地とした。次いで、これらのマイクロプレートにＳｕｒｅｓｅａｌ　Ｂｒｅａｔｈａｂｌｅを貼り付け、アネロパック・ケンキとともにアネロパック角形ジャーに入れ、３７℃の恒温機内で表１に示す所定の培養時間、静置保管して本培養をおこなった。次いで、所定時間経過した本培養培地または対照本培養培地を、マルチチャンネルピペットマンを用いて１０回以上ピペッティングすることにより培地を攪拌した後、マイクロプレートリーダー（インフィニット　Ｆ５０Ｒ、テカンジャパン）を用いてＯＤ５９５を測定した。これらの測定値から以下の計算式（ＩＩ）により細菌の増殖率（％）を算出した。なお、増殖率が１８０％を超えた場合に細菌の増殖が十分促進されたと判断した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（２）結果
　結果は、表２および図１～５に示される通りであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
　難消化性グルカンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果は表２および図１に示される通りであった。図１の結果から、増殖率が１８０％を超える細菌は見られなかったことから、難消化性グルカンによる各種細菌の増殖に対する十分な促進効果は認められなかった。
　重合度２～５の難消化性グルカンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果は表２および図２に示される通りであった。図２の結果から、常在腸内細菌（ブラウチア・ハンセニイ　ＪＣＭ１４６５５株、コリンゼラ・アエロファシエンス　ＪＣＭ７７９０株、ロゼブリア・インテスティナーリス　ＪＣＭ１７５８３株およびルミノコッカス・トルクエス　ＪＣＭ６５５３株）、乳酸菌（ラクトバチルス・ガセリ　ＪＣＭ１１３１株、ラクトバチルス・カゼイ・サブスピーシーズ・ラムノサス　ＪＣＭ１１３６株およびラクトバチルス・ジョンソニイ　ＪＣＭ２０１２株）並びにビフィズス菌（ビフィドバクテリウム・アドレセンティス　ＪＣＭ１２７５株、ビフィドバクテリウム・インファンティス　ＪＣＭ１２２２株、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス　ＪＣＭ１０６０２株、ビフィドバクテリウム・ブレーベ　ＪＣＭ１１９２株、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム　ＪＣＭ１１９４株、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラタム　ＪＣＭ１２００株およびビフィドバクテリウム・シュードロンガム　ＤＳＭＺ２００９９株）で増殖率が１８０％を超える増殖が確認されたことから、重合度２～５の難消化性グルカンによる上記細菌の増殖に対する十分な促進効果が確認された。なお、悪玉菌として知られるクロストリジウム・サイデンス　ＪＣＭ６５６７株およびフソバクテリウム・バリウム　ＪＣＭ６３２０株の増殖に対する重合度２～５の難消化性グルカンによる促進効果は認められなかった。
　重合度５以上の難消化性グルカンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果は表２および図３に示される通りであった。図３の結果から、いずれの細菌においても増殖率１８０％を超えるものは見られなかったことから、重合度５以上の難消化性グルカンによる各種細菌の増殖に対する十分な促進効果は認められなかった。
　難消化性デキストリンを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果は表２および図４に示される通りであった。図４の結果から、常在腸内細菌であるアナエロツルンカス・コリホミニス　ＪＣＭ１５６３１株およびビフィズス菌であるビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス　ＪＣＭ１０６０２株で増殖率が１８０％を超える増殖が確認されたことから、難消化性デキストリンによるこれらの細菌の増殖に対する十分な促進効果が確認された。
　ポリデキストロースを含む本培養培地を用いた資化性試験の結果は表２および図５に示される通りであった。図５の結果から、ビフィズス菌であるビフィドバクテリウム・ビフィダム　ＪＣＭ１２５５株で増殖率が１８０％を超える増殖が確認されたことから、ポリデキストロースによるこの細菌の増殖に対する促進効果が確認された。
　以上の結果から、重合度２～５の難消化性グルカンが乳酸菌およびビフィズス菌の増殖を促進することが示された。また、低分子（重合度２～５）の難消化性グルカンは同じ水溶性食物繊維として知られる難消化性デキストリンやポリデキストロースと比較して乳酸菌およびビフィズス菌を増殖させる効果が高いことが示された。すなわち、低分子（重合度２～５）の難消化性グルカンは、乳酸菌およびビフィズス菌を増殖させるプレバイオティクス用組成物として有用であることが示された。
例２：加熱縮合による難消化性グルカンの調製
（１）方法
　固形分濃度７０％の澱粉分解物（ＤＥ８７）１０００ｇに活性炭（フタムラ化学）２１ｇを添加し混合した後、流速２．１ｋｇ／ｈで２軸エクストルーダー反応機（φ２５、テクノベル）に供し、回転数１００ｒｐｍおよび表３に示される温度で加熱反応させて難消化性グルカンを調製した。加熱反応後の難消化性グルカンを室温まで冷却し、濾過処理により活性炭を完全に除去した。次いで、得られた難消化性グルカンを活性炭による脱色濾過およびイオン交換樹脂による脱塩を行った後、エバポレーターで濃縮した。
　得られた各サンプルについて食物繊維含量、重量平均分子量および糖組成を測定した。
（２）結果
　結果は表３に示される通りであった。なお、表中の「加熱反応生成物に対する重合度２～５の比率（質量％）」とは重合度２以上の加熱反応生成物（難消化性グルカン）に対する重合度２～５の難消化性グルカンの比率（質量％）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表３の結果から、ＤＥ８７の澱粉分解物を加熱縮合反応させることで得られた糖縮合物である難消化性グルカンは加熱温度の上昇に応じて食物繊維含量および重量平均分子量が大きくなることが確認された。また、加熱温度を適宜調整することで重合度２～５の画分を多く含む難消化性グルカンを調製できることが確認された。
例３：難消化性グルカンの酵素処理物の検討
（１）方法
　例２（１）で得られた各サンプルを固形分２０％水溶液とし、サンプルの固形分１ｇあたりの酵素添加量が各々１．０Ｕとなるようにα－アミラーゼ（クライスターゼＴ５Ｎ、天野エンザイム）およびグルコアミラーゼ（デキストロザイムＤＸＪ、ノボザイム）を添加し、６０℃で４８時間反応させた。なお、α－アミラーゼの活性度は旧ＪＩＳ　Ｋ７００１－１９７２に定められている細菌α－アミラーゼ活性測定法により、グルコアミラーゼの活性度はＪＩＳ　Ｋ７００１－１９９０に定められているグルコアミラーゼ活性測定法により、それぞれ測定した。次いで、煮沸により酵素を失活させた後、濾過処理により活性炭を完全に除去して難消化性グルカンの酵素処理物を得た。得られた難消化性グルカン酵素処理物を活性炭による脱色濾過およびイオン交換樹脂による脱塩を行った後、エバポレーターで濃縮した。
　得られた各サンプルについて食物繊維含量、重量平均分子量および糖組成を測定した。
（２）結果
　結果は表４に示される通りであった。なお、表中の「加熱反応生成物に対する重合度２～５の比率（質量％）」とは重合度２以上の加熱反応生成物（難消化性グルカン）に対する重合度２～５の難消化性グルカンの比率（質量％）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表４の結果から、ＤＥ８７の澱粉分解物を加熱縮合反応させることで得られた糖縮合物である難消化性グルカンはα－アミラーゼおよびグルコアミラーゼによる酵素処理により易資化性糖がグルコースに変換されることが確認された。また、α－アミラーゼおよびグルコアミラーゼによる酵素処理によっても消化されない重合度２～５の画分を多く含む難消化性グルカンを調製できることが確認された。

 

Claims (13)

  1. 　ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物を含んでなる、乳酸菌および／またはビフィズス菌増殖促進剤。
  2. 　乳酸菌が、ラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・カゼイ・サブスピーシーズ・ラムノサスおよびラクトバチルス・ジョンソニイからなる群から選択される１種または２種以上である、請求項１に記載の増殖促進剤。
  3. 　ビフィズス菌が、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・ラクティス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラタムおよびビフィドバクテリウム・シュードロンガムからなる群から選択される１種または２種以上である、請求項１または２に記載の増殖促進剤。
  4. 　重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物の含有量（固形分換算）が１０～１００質量％である、請求項１～３のいずれか一項に記載の増殖促進剤。
  5. 　プレバイオティクスとして使用するための、請求項１～４のいずれか一項に記載の増殖促進剤。
  6. 　腸内フローラを良好にするための、および／または、腸内環境を改善するための、請求項１～５のいずれか一項に記載の増殖促進剤。
  7. 　腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善に使用するための、請求項１～６のいずれか一項に記載の増殖促進剤。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の増殖促進剤を含有してなる、飲食品、医薬品または医薬部外品。
  9. 　ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物を、それを必要とする対象に摂取させるか、または投与することを含んでなる、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進方法、腸内環境の改善方法、あるいは腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善方法。
  10. 　腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤の製造のための、腸内環境改善剤またはプレバイオティクスの製造のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤の製造のための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
  11. 　腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進のための、腸内環境改善のための、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善のための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
  12. 　腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進剤としての、腸内環境改善剤としての、プレバイオティクスとしての、あるいは、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善剤としての、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物の使用。
  13. 　腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進に用いるための、腸内環境の改善に用いるための、腸管内における乳酸菌および／またはビフィズス菌の増殖促進により治療または改善できる疾患または症状の治療または改善に用いるための、あるいは、請求項９に記載の治療または改善方法に用いるための、ＤＥ７０～１００の澱粉分解物の加熱縮合物からなる重合度２～５の難消化性グルカンおよび／またはその加工処理物またはそれを含む組成物。

     
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