JPH03187390A - 分岐オリゴ糖の製造方法 - Google Patents

分岐オリゴ糖の製造方法

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JPH03187390A
JPH03187390A JP32757789A JP32757789A JPH03187390A JP H03187390 A JPH03187390 A JP H03187390A JP 32757789 A JP32757789 A JP 32757789A JP 32757789 A JP32757789 A JP 32757789A JP H03187390 A JPH03187390 A JP H03187390A
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廣岡 正一
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登志 飯塚
Toshio Hirohashi
廣橋 利夫
Takanao Kimura
木村 高尚
Sunao Kamata
直 鎌田
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 〈産業上の利用分野〉 本発明、は酵素剤の新規な応用技術による分岐オリゴ糖
の製造方法に関し、さらに詳しくは一般的な甘味料とし
て飲食物への利用、あるいは機能性糖類として、医薬な
どの培養原料、ビフィズス菌増殖因子、低う触性甘味料
、低カロリー甘味料など多分野に利用される分岐オリゴ
糖の製造方法に関する。
〈従来の技術〉 分岐オリゴ糖は非発酵性糖とも称せられ、発酵食品特に
日本古来の伝統的酒類である清酒中に存在するオリゴ糖
として詳細に研究されてきた。即ちイソマルトース(分
子内にα−1,6グルコシド結合を有する三糖類)、ニ
ゲロース(分子内にα−1,3グルコシド結合を有する
三糖類)、コージビオース(分子内にα−1,2グルコ
シド結合を有する三糖類)あるいはパノース(分子内に
α−1,6とα−1,4グルコシド結合を有する三糖類
)、イソマルトトリオース(分子内にα−1、6グルコ
シド結合を有する三糖類)などである。
従来、糖類は甘味性を主とした種々の特性やエネルギー
源を目的として利用されて来たが、消費者の甘味能れと
もあいまって健康の維持、増進に役立つ機能、例えば虫
歯になり難い糖類、あるいは甘味はあるが肥満になり難
い糖類、あるいは望ましい腸内細菌の増殖因子となる糖
類などが求められる様になり、この様な特性を有するの
で分岐オリゴ糖が注目されている。
従来の分岐オリゴ糖の製造方法に関しては、特公昭40
−27319号、特公昭41−5918号、特公昭46
−24057号等の公知の方法の債にも、特開昭56−
51982、特開昭61−124389、特開昭61−
219345号、特開昭63−291588号など多く
の方法が示されているが、これらの製法上の基本は、マ
ルトースを生成するアミラーゼを主体として、これに糖
の転移作用を有する酵素を作用させるものである。
即ち、この反応は転移酵素がマルトースに作用分解して
生じたグルコースが、受容体としてのグルコースやマル
トースに転移してイソマルトースやパノースなどを生成
するものであるが、分岐オリゴ糖の生成が進行するにつ
れてグルコースが副生ずるため、反応後のグルコース量
が比較的多いことと、ilKの主体がグルコース重合度
2のマルトースであるので生成する分岐オリゴ糖も分岐
2W類が比較的多く、分岐3糖類以上は比較的少ないこ
とが特徴であった。
〈発明が解決しようとする課題〉 以上のような製法で得られる分岐オリゴ糖は前述した多
くの有効な作用を有するが、この特性は分岐五糖類以上
の分岐オリゴ糖において特に効果的である。このような
現況の中で、本発明はグルコース含量が少なくかつ分岐
オリゴ糖含量が高く、しかも分岐五糖類以上を主成分と
する分岐オリゴ糖の効率的、経済的な工業的製造方法を
提供するものである。
〔発明の構成〕
く課題を解決するための手段〉 本発明は、マルトトリオースを主成分として生成するア
ミラーゼ又はマルトテトラオースを主成分として生成す
るアミラーゼに糖の転移作用を有する酵素を作用させる
ことによって、この問題の解決に成功したものであり、
以下に本発明の詳細な説明する。
澱粉はグルコースがα−1,4、α−1,6結合により
重合した天然の高分子化合物であり、この澱粉を酸や酵
素で加水分解するとその分解条件により種々の結合様式
及び重合度のオリゴ糖を得ることが出来る。グルコース
がα−1,4グルコシド結合により重合したマルトオリ
ゴ糖のうち、グルコース重合度2のマルトース、グルコ
ース重合度3のマルトトリオース、グルコース重合度4
のマルトテトラオースなどを主成分とするマルトオリゴ
糖製品も上市されている。これらのマルトオリゴ糖の製
法はまず澱粉の液化が第一工程である。澱粉の乳液にα
−アミラーゼを適量を加えて、ジェットクツカーを用い
て上記と混合し、瞬時に105〜107°CGこ加熱し
、パイプ内で約5〜10分間滞留させて大気に解放し、
所定の分解率(DE)まで反応を進めた後、各種のオリ
ゴ糖生成アミラーゼを作用させる。例えばマルトース生
産の場合に使用するマルトースを主成分として生成する
アミラーゼとしては、放線菌や細菌のβ−アミラーゼ、
植物起源のβ−アミラーゼあるいはカビのα−アミラー
ゼなどが知られている。
本発明におけるマルトトリオースを主成分として生成す
るアミラーゼとしては、例えばストレプトマイセス属の
アミラーゼやバチルス属のアミラーゼが使用され、また
マルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼ
としては、例えばシュドモナス属のアミラーゼやバチル
ス属のアミラーゼが使用されるが、その起源は問わない
本発明における糖の転移作用を有する酵素としては、例
えばアスペルギルス属、リゾプス属、ムコール属などの
トランスグルコシダーゼ(α−グルコシダーゼともいう
)が使用されるが、その起源は問わない。
本発明では、澱粉液化液を基質としてマルトトリオース
を主成分として生成するアミラーゼ又はマルトテトラオ
ースを主成分として生成するアミラーゼに糖の転移作用
を有する酵素を作用させるが、この転移酵素はマルトト
リオース又はマルトテトラオース生成アミラーゼと同時
に添加してもよく、あるいは予めマルトトリオース又は
マルトテトラオース生成アミラーゼを作用させた後に添
加する方法のいずれでもよい。また必要があればマルト
トリオース又はマルトテトラオース生成アミラーゼと同
時にプルラナーゼやイソアミラーゼなどの枝切り酵素を
作用させることも本発明の分岐オリゴ糖の製造方法とし
て好ましいものである。
酵素量は対基質(固形)あたりマルトトリオースあるい
はマルトテトラオース生成アミアラーゼ0゜O1〜3.
0%(W/W)、及び対基M(固形)gあたりトランス
グルコシダーゼ30〜3,000単位程度であるが、酵
素量の多い場合は反応時間を短く、少ない場合は長くす
る。
本発明において使用する澱粉はコーンスターチ、馬鈴薯
澱粉、甘藷澱粉、タピオカ澱粉などであり、通常糖化用
に使用される澱粉であれば制限はない。
これらの澱粉は通常DE8〜25の範囲に液化した澱粉
液化液を基質として、これにマルトトリオースあるいは
マルトテトラオース生成アミラーゼと転移酵素を同時あ
るいはそれぞれを段階的に作用させる。基質濃度は10
%以上であれば良く、その他の糖化条件としては通常温
度40〜65°C1p II 4〜8で30〜90時間
作用させるものである。
以上の方法によって、グルコース含量が少なく、かつ分
岐オリゴ糖含量が高く、しかも分岐三糖類以上を主成分
とする分岐オリゴ糖が効率良く生産することが出来るが
、必要によっては噴霧乾燥法による粉末状分岐オリゴ糖
の生産や、さらに必要があれば分離剤として強酸性陽イ
オン交換樹脂を作用してグルコースなどの非分岐オリゴ
糖を分離、除去した高純度分岐オリゴ糖の生産が出来る
〈実施例〉 以下に本発明の実施例を示すが、本発明はかかる実施例
に限定されるものではない。
実施例1 30%(w/w)DE12澱粉液化液(コーンスターチ
を使用)を温度55°C,pH6,0に調整し、これに
バチルス属のマルトトリオース生成アミラーゼを対固形
あたり0. 8%(W / W )及びアスペルギルス
属のトランスグルコシダーゼを対固形gあたり450単
位添加して42時間糖化した。糖化終了後、85°C5
5分間加熱処理を行い、濾過、イオン交換精製、活性炭
処理、濃縮して分岐オリゴ糖を得た。その結果を第1表
に示す。
実施例2 30%(w/w)DEL2澱粉液化液(コーンスターチ
を使用)を温度50°C,pH6,5に調整し、これに
バチルス属のマルトテトラオース生成アミラーゼを対固
形あたり0.8%(W/W)添加して40時間糖化した
。次いで温度55°C1pr−+5.oに調整し、これ
にアスペルギルス属のトランスグルコシダーゼを対固形
gあたり450単位添加して24時間糖化した。糖化終
了後85°C15分間加熱処理を行い、濾過、イオン交
換精製、活性炭処理、濃縮して分岐オリゴ糖を得た。
その結果を第1表に示す。
実施例3 実施例1と同じ条件下で、枝切り酵素プルラナーゼを使
用した。即ち、30%(w/w)DEI2澱粉液化液(
コーンスターチを使用)を温度55°C,pH6,0に
調整し、これにバチルス属のマルトトリオース生成アミ
ラーゼを対固形あたり0.8%(W/W)及びアスペル
ギルス属のトランスグルコシダーゼを対固形gあたり4
50単位およびバチルス属のプルラナーゼを対固形あた
り0.1%(w/w)fi加して42時間糖化した。
糖化終了後、85°C15分間加熱処理を行い、濾過、
イオン交換精製、活性炭処理、濃縮して分岐オリゴ糖を
得た。
その結果を第1表に示す。
比較例 30%(w/w)DEIO澱粉液化液(コーンスターチ
を使用)を温度55℃、pH5,5に調整し、これに麦
芽のマルトース生成アミラーゼを対固形あたり0.3%
(W / W )及びアスペルギルス属のトランスグル
コシダーゼを対固形gあたり4501位添加して4時間
糖化した。糖化終了後、85°C15分間加熱処理を行
い、濾過、イオン交換yll製、活性炭処理、濃縮して
分岐オリゴ糖を得た。
その結果は第1表に示す通りで、実施例1乃至3より得
られる各分岐オリゴ糖は、比較例の分岐オリゴ糖に比ベ
グルコース含量が多く、分岐オリゴamが少なく、しか
も分岐三糖類以上も著しく少ないものであった。
〔発明の効果〕
以上詳述したように本発明によれば、グルコース含量が
少なく、かつ分岐オリゴ糖が高く、しかも分岐三糖類以
上を主成分とする分岐オリゴ糖を効率的、経済的に大量
に生産する工業的製造方法を提供することが出来る。
この製造方法により得られる分岐オリゴ糖は、−船釣な
甘味料として飲食物への利用、あるいは機能性糖類とし
て、医薬などの培養原料、ビフィズス菌増殖因子、低う
触性甘味料、低カロリー甘味料など多分野に利用して効
果がある分岐オリゴ糖である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. マルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼ又
    はマルトテトラオースを主成分として生成するアミラー
    ゼに、糖の転移作用を有する酵素を作用させることを特
    徴とする分岐オリゴ糖の製造方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875585A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-04 Cerestar Holding B.V. Method for the production of isomalto-oligosaccharide rich syrups
JP2012525840A (ja) * 2009-05-08 2012-10-25 ライクスユニヴェルシタイト・フローニンゲン (α1→4)および(α1→6)グリコシド結合を含むグルコオリゴ糖、その使用、およびそれを提供する方法
WO2021011793A1 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Danisco Us Inc Improved method for producing isomalto-oligosaccharides
JPWO2023277041A1 (ja) * 2021-06-28 2023-01-05

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875585A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-04 Cerestar Holding B.V. Method for the production of isomalto-oligosaccharide rich syrups
US6025168A (en) * 1997-05-02 2000-02-15 Cerestar Holding B.V. Method for the production of isomalto-oligosaccharide rich syrups
JP2012525840A (ja) * 2009-05-08 2012-10-25 ライクスユニヴェルシタイト・フローニンゲン (α1→4)および(α1→6)グリコシド結合を含むグルコオリゴ糖、その使用、およびそれを提供する方法
US9657322B2 (en) 2009-05-08 2017-05-23 Rijksuniversiteit Groningen Glucooligosaccharides comprising (alpha 1->4) and (alpha 1->6) glycosidic bonds, use thereof, and methods for providing them
WO2021011793A1 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Danisco Us Inc Improved method for producing isomalto-oligosaccharides
CN114402081A (zh) * 2019-07-16 2022-04-26 丹尼斯科美国公司 用于产生低聚异麦芽糖的改进的方法
JPWO2023277041A1 (ja) * 2021-06-28 2023-01-05
WO2023277041A1 (ja) * 2021-06-28 2023-01-05 石川県公立大学法人 乳酸菌およびビフィズス菌増殖促進剤

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