WO2023176664A1

WO2023176664A1 - 止血器具

Info

Publication number: WO2023176664A1
Application number: PCT/JP2023/008985
Authority: WO
Inventors: 昂輝山下
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2022-03-18
Filing date: 2023-03-09
Publication date: 2023-09-21

Abstract

【課題】止血器具を装着した患者の体表面にカバー部材の基端部が食い込むことを防止でき、かつ止血器具が患者に装着された状態において物品等がカバー部材の基端部に引っ掛かることを防止できる止血器具を提供する。【解決手段】本実施形態に係る止血器具１０が備える本体部１１０は、２層構造で、支持部材３００を保持する保持部１３０を含み、保持部は、支持部材の上面３００ｂ側に位置する上面領域１３１と、支持部材の下面３００ａ側に位置し、上面領域と支持部材を挟んで対向する下面領域１３２と、支持部材の基端側で上面領域と下面領域とを繋ぐ湾曲領域１３３と、を有し、湾曲領域は、本体部の一部を第１帯体部４１０側に折り返すことで形成されており、下面領域は、湾曲領域側にくびれ部１３２ａを有し、くびれ部は、下面領域の幅が第１帯体部側から湾曲領域側に向かって小さくなる。

Description

止血器具

　本発明は、止血器具に関する。

　カテーテル手技の１つとして、患者の腕や手等の肢体の血管を穿刺して形成された穿刺部位を介して各種の医療用長尺体を血管内に導入し、病変部位に対する診断や治療を行う手技が知られている。例えば、特許文献１には、手を走行する血管（遠位橈骨動脈を含む）へのアクセスを可能にするために形成された穿刺部位を止血する止血器具が開示されている。

　特許文献１の止血器具は、患者の手に形成された穿刺部位（以下、単に「穿刺部位」とも記載する）に対して圧迫力を付与する押圧部材と、押圧部材を覆うように構成されたカバー部材と、を備える。また、カバー部材は、押圧部材を患者の手に固定するための複数の帯体部と、押圧部材を患者の手に押さえ付ける支持部材と、を備える。押圧部材及び支持部材は、カバー部材の所定位置に配置されている。

米国特許出願公開第２０１９／０１３３６０２号明細書

　医師等の術者（以下、「術者」とする）は、患者の肢体に形成した穿刺部位を止血するに際し、穿刺部位をカバー部材で覆うように止血器具を患者の肢体に配置する。術者がカバー部材で穿刺部位を覆うように止血器具を配置すると、カバー部材に位置する押圧部材及び支持部材が穿刺部位に配置される。止血器具は、押圧部材及び支持部材が穿刺部位に配置された状態で、押圧部材が穿刺部位に対して圧迫力を付与することにより、穿刺部位を止血することができる。

　上記の止血器具を使用して止血を行う際、次のような課題が生じ得る。

　上記の止血器具を装着した患者が押圧部材による止血がなされている最中に肢体を動作させると、カバー部材の縁部が患者の肢体の体表面に食い込むことがある。特に、穿刺部位を形成する肢体が手である場合、止血器具を装着した患者が手首を手の甲側に捻る等の動作を行うと、カバー部材の基端部（前腕部側に配置される端部）が手首付近の体表面に食い込む。そのため、上記の止血器具は、カバー部材の基端部が肢体の体表面に食い込むことによる痛み等の不快感を患者に与えてしまうことがある。

　また、上記の止血器具では、押圧部材は空気等の気体の注入によって拡張可能な拡張部材で構成されている。拡張部材は、カバー部材の一部と、カバー部材に接続されたシート材料で構成されている。そのため、拡張部材を形成するシート材料の縁部は、カバー部材に接続される。このような場合、カバー部材においてシート材料が接続された基端部付近は、拡張部材の幅方向に沿ってカバー部材の他の部位よりも硬質になる。そのため、止血器具は、拡張部材の幅方向に沿ってカバー部材の基端部付近が硬くなり、患者が止血器具を装着した状態において、カバー部材の基端部に物品等が引っ掛かり易くなる。止血器具は、カバー部材の基端部に物品等が引っ掛かることで、止血器具の装着位置の位置ずれが発生し易くなる。また、止血器具は、カバー部材の基端部に物品が引っ掛かることで、止血器具を装着した患者に不快感を与えてしまうことがある。

　本発明は、上記課題に基づいてなされたものであり、止血器具を装着した患者の体表面にカバー部材の基端部が食い込むことを防止でき、かつ止血器具が患者に装着された状態において物品等がカバー部材の基端部に引っ掛かることを防止できる止血器具を提供することを目的とする。

　本発明に係る止血器具は、患者に形成された穿刺部位を覆うように構成されたカバー部材と、前記カバー部材に配置され、前記穿刺部位を圧迫するように構成された押圧部材と、前記押圧部材を覆うように前記カバー部材に配置された支持部材と、を有し、前記カバー部材は、前記押圧部材が位置する本体部と、前記患者の指同士の間に配置されるように構成され、前記本体部から第１方向に延在する第１帯体部と、前記本体部から前記第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部と、前記押圧部材を挟んで前記第２帯体部と対向し、前記本体部から前記第１方向及び前記第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部と、を備え、前記本体部は、２層構造で、前記支持部材を保持する保持部を含み、前記保持部は、前記支持部材の上面側に位置する上面領域と、前記支持部材の下面側に位置し、前記上面領域と前記支持部材を挟んで対向する下面領域と、前記支持部材の基端側で前記上面領域と前記下面領域とを繋ぐ湾曲領域と、を有し、前記湾曲領域は、前記本体部の一部を前記第１帯体部側に折り返すことで形成されており、前記下面領域は、前記湾曲領域側にくびれ部を有し、前記くびれ部は、前記下面領域の幅が前記第１帯体部側から前記湾曲領域側に向かって小さくなる。

　上記の止血器具は、カバー部材が備える本体部が支持部材を保持する２層構造で構成された保持部を含む。保持部は本体部の一部を第１帯体部側に折り返すことで形成された湾曲領域を有する。上記の止血器具は、止血器具を患者の肢体に装着した状態において、患者が肢体を動作させた際、保持部が有する湾曲領域が体表面に接触する。上記の止血器具は、湾曲領域が湾曲した形状で構成されているため、カバー部材の基端部が患者の体表面に食い込むことを防止できる。また、上記の止血器具は、保持部が患者の肢体の体表面側に配置される下面領域を有する。下面領域は、下面領域の幅が湾曲領域側に向かって小さくなるくびれ部を有する。上記の止血器具を患者の肢体に装着した状態において、カバー部材は、下面領域に位置するくびれ部により、上面領域の変形が下面領域によって阻害されることがなく、上面領域が支持部材に沿うように変形する。そのため、上記の止血器具は、上記の止血器具が患者の肢体に装着された状態において、カバー部材の基端部が支持部材の幅方向の両端部に沿うように変形することで、カバー部材の基端部の幅が小さくなる。上記の止血器具は、カバー部材の基端部における幅が小さくなることで、カバー部材の基端部に物品等が引っ掛かり易くなることを防止できる。

第１実施形態に係る止血器具を示す図であって、各帯体部の外面側から見た平面図である。第１実施形態に係る止血器具を示す図であって、各帯体部の内面側から見た平面図である。カバー部材の本体部の外表面側から見た止血器具の一部を拡大して示す図である。カバー部材の本体部の内表面側から見た止血器具の一部を拡大して示す図である。保持部を形成する前の状態のカバー部材の展開図を簡略化して示す図である。カバー部材の本体部の外表面側から見た止血器具の一部を拡大して示す図である。図５に示す矢印６Ａ－６Ａに沿う止血器具の部分断面図であって、拡張部が拡張した際の様子を示す図である。図５に示す矢印７Ａ－７Ａに沿う止血器具の部分断面図であって、拡張部が拡張した際の様子を示す図である。支持部材の平面図である。支持部材を下端部側から見た斜視図である。支持部材を上端部側から見た斜視図である。支持部材の下面側を示す斜視図である。支持部材の下面側を示す斜視図である。止血器具の使用対象となる患者の手（右手）を示す図である。止血器具の使用例を簡略的に示す図である。止血器具の使用例を簡略的に示す図である。止血器具の使用例を簡略的に示す図である。図１６に示す矢印１７Ａ－１７Ａに沿う部分断面図である。図１６に示す矢印１８Ａ－１８Ａに沿う部分断面図である。止血器具を装着した患者の右手を示す図である。変形例に係る止血器具の一部を拡大して示す図である。第２実施形態に係る止血器具の一部を拡大して示す図である。図２１に示す矢印２２Ａ－２２Ａに沿う部分断面図である。

　＜第１実施形態＞
　以下、添付した図面を参照しながら、本発明の第１実施形態を説明する。以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

　図１～図１２は、第１実施形態に係る止血器具１０を説明するための図である。図１３～図１９は、第１実施形態に係る止血器具１０の使用例を説明するための図である。

　止血器具１０は、例えば、図１３、図１６、図１７、図１８、図１９に示すように、患者の前腕部Ａｒよりも遠位側（指先側）に位置する手Ｈに形成された第１穿刺部位ｐ１に留置していたイントロデューサー６００のシースチューブ６１０を抜去する際、第１穿刺部位ｐ１を止血するために使用することができる。

　止血器具１０の止血対象となる穿刺部位の具体的な位置は特に限定されないが、本明細書では、第１穿刺部位ｐ１と第２穿刺部位ｐ２を例示する。

　第１穿刺部位ｐ１は、図１３、図１６、図１７、図１８、図１９に示すように、患者の前腕部Ａｒよりも遠位側に位置する右手Ｈ１（以下、単に「右手Ｈ１」とも記載する）の甲側を走行する手掌動脈のスナッフボックスＳｂよりも遠位側に位置する遠位橈骨動脈（以下、「血管Ｖ１」とも称する）に形成した穿刺部位である。また、第１穿刺部位ｐ１は、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２の間の位置であって、かつ人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２を避けた所定位置に位置する。なお、スナッフボックスＳｂは、患者が手Ｈの親指を広げた際に橈骨付近に位置する手の空洞である。

　第２穿刺部位ｐ２は、図１３に示すように、右手Ｈ１の甲側を走行する手掌動脈のスナッフボックスＳｂに位置する動脈Ｖ２に形成した穿刺部位である。第２穿刺部位ｐ２は、第１穿刺部位ｐ１よりも患者の前腕部Ａｒ側（近位側）に位置し、かつ右手Ｈ１の甲に位置する長母指伸筋腱Ｔ１と短母指伸筋腱Ｔ２の間に位置する。また、第２穿刺部位ｐ２は、人差し指の中手骨Ｂ１の位置と親指の中手骨Ｂ２の位置とを避けた所定位置に位置する。

　なお、止血器具１０は、患者の左手において右手Ｈ１で例示した第１穿刺部位ｐ１と対応した位置に形成される穿刺部位や、患者の左手において右手Ｈ１で例示した第２穿刺部位ｐ２と対応した位置に形成される穿刺部位の止血に適用することも可能である。

　以下、止血器具１０について詳述する。

　＜止血器具＞
　止血器具１０は、概説すると、図１、図２、図１６、図１７、図１８、図１９に示すように、第１穿刺部位ｐ１を覆うように構成されたカバー部材１００と、カバー部材１００に配置され、第１穿刺部位ｐ１を圧迫するように構成された押圧部材２００と、押圧部材２００を覆うようにカバー部材１００に配置された支持部材３００と、を有する。

　本明細書では、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、手指の指先側を「先端側」と定義し、前腕部Ａｒ側を「基端側」と定義する。止血器具１０の説明において使用する「先端側」及び「基端側」も上記で定義した方向と同様に定義する。

　＜押圧部材＞
　押圧部材２００は、例えば、図６、図７に示すように、流体の注入により拡張可能な拡張部材２１０で構成することができる。本実施形態では、以下の説明において、押圧部材２００を拡張部材２１０で構成した例を説明する。

　拡張部材２１０は、流体が注入可能な内腔２１０ａを備える。拡張部材２１０は、内腔２１０ａへの流体の注入に伴って拡張し、内腔２１０ａに注入した流体の排出に伴って収縮するように構成されている。拡張部材２１０の拡張に使用される流体は、例えば、空気等の気体である。図６、図７には、拡張した状態の拡張部材２１０の断面図を示している。

　拡張部材２１０の内腔２１０ａには、後述するチューブ２８３（図１、図２を参照）を連結している。

　拡張部材２１０は、図６、図７に示すように、例えば、カバー部材１００の本体部１１０を構成するシート材料１２０に接続された膜状の部材（シート材料）で構成することができる。

　拡張部材２１０は、シート材料１２０が形成する保持部１３０の下面領域１３２との間に内腔２１０ａを形成するように配置することができる。

　拡張部材２１０を構成する膜状の部材の外周縁は、拡張部材２１０の縁部２１１を構成する。拡張部材２１０の縁部２１１は、例えば、融着や接着などによってシート材料１２０に接続することができる。

　拡張部材２１０を構成する膜状の部材は、例えば、所定の厚みを備える樹脂材料で構成することができる。

　拡張部材２１０を構成する膜状の部材の材料は、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、ナイロン、ナイロンエラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）を使用することができる。

　拡張部材２１０は、図６、図７に示すように、カバー部材１００の本体部１１０の内表面１１０ａ側に配置している。

　本実施形態では、本体部１１０の内表面１１０ａは、保持部１３０の下面領域１３２において右手Ｈ１の体表面側に配置される面で構成している（図１７、図１８を参照）。本体部１１０の外表面１１０ｂは、保持部１３０の上面領域１３１において外部に臨んで配置される側の面で構成している。

　図８には、支持部材３００の平面図上における、収縮した状態の拡張部材２１０、支持部材３００、及び保持部１３０の位置関係を示している。拡張部材２１０及び保持部１３０は二点鎖線で示している。なお、図８は、支持部材３００の上面３００ｂ側から見た平面図である。

　拡張部材２１０は、拡張部材２１０が収縮した状態で、拡張部材２１０の中心ｃ１を通る縦幅ｗａと、縦幅ｗａと直交しつつ、拡張部材２１０の中心ｃ１を通る横幅ｗｂと、を有する。なお、上記の縦幅ｗａ及び横幅ｗｂは、拡張部材２１０の外周に位置する縁部２１１を含まない寸法であり、図８に示す平面図で示される拡張部材２１０の外形における縦幅ｗａ及び横幅ｗｂを意味する。

　拡張部材２１０の中心ｃ１は、図８の平面図で示す外形の中心に位置する。本実施形態では、中心ｃ１は、縦幅ｗａに沿う軸（長軸）の中心位置と横幅ｗｂに沿う軸（短軸）の中心位置とが交差する位置に位置する。なお、本実施形態では、縦幅ｗａに沿う軸（長軸）の中心位置は、縦幅ｗａに沿う軸上で、縦幅ｗａに沿う軸の両端からの距離が等しい点を通る線分である。また、横幅ｗｂに沿う軸（短軸）の中心位置は、横幅ｗｂに沿う軸上で、横幅ｗｂに沿う軸の両端からの距離が等しい点を通る線分である。

　拡張部材２１０は、横幅ｗｂが縦幅ｗａよりも短い。本実施形態では、拡張部材２１０は、図８に示す平面図で、中心ｃ１を基準にした回転対称な略長円形状を有する。

　拡張部材２１０は、図８に示す平面図で、拡張部材２１０の中心ｃ１が支持部材３００の外形の重心Ｇ１よりも支持部材３００の下端部３０２側に位置した状態でカバー部材１００に配置されている。

　拡張部材２１０は、図８に示す平面図で、拡張部材２１０の一部（基端部側の一部）が保持部１３０のくびれ部１３２ａに位置するように下面領域１３２に接続されている（図６を参照）。

　なお、拡張部材２１０の平面形状について特に制限はない。拡張部材２１０は、例えば、円形、楕円形、矩形等の平面形状を有するように構成してもよい。拡張部材２１０を円形、楕円形、矩形等の平面形状を有するように構成する場合、拡張部材２１０の中心は平面視における外形の中心位置で定義することができる。

　拡張部材２１０は、図１６、図１７、図１８に示すように、拡張部材２１０を第１穿刺部位ｐ１に位置合わせするためのマーカー部２６０を有する。

　マーカー部２６０は、図４Ａ、図８に示すように、中心ｃ１を囲む透明な中心部と、中心部を囲む有色の円形の枠部と、で構成することができる。

　マーカー部２６０は、図６、図７に示すように、拡張部材２１０の外面に配置している。なお、マーカー部２６０は、拡張部材２１０の内腔２１０ａに面する内面に配置してもよい。

　また、マーカー部２６０の具体的な形状、色、拡張部材２１０の面方向における位置、形成方法等について特に制限はない。マーカー部２６０は、例えば、全体が有色で構成された円形のマーカー、透明な中心部と矩形の枠部とで構成されたマーカー、全体が有色で構成された矩形のマーカーなどで構成することもできる。

　＜カバー部材＞
　カバー部材１００は、図５、図６、図７、図１６に示すように、拡張部材２１０が位置する本体部１１０と、患者の指同士の間に配置されるように構成され、本体部１１０から第１方向に延在する第１帯体部４１０と、本体部１１０から第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部４２０と、拡張部材２１０を挟んで第２帯体部４２０と対向し、本体部１１０から第１方向及び第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部４３０と、を備える。

　カバー部材１００において拡張部材２１０が配置された領域（図５に示す平面図で拡張部材２１０と重なる領域）は、本体部１１０を構成している。

　本体部１１０は、図６、図７に示すように、２層構造で構成され、支持部材３００を保持する保持部１３０を含む。

　保持部１３０は、支持部材３００の上面３００ｂ側に位置する上面領域１３１と、支持部材３００の下面３００ａ側に位置し、上面領域１３１と支持部材３００を挟んで対向する下面領域１３２と、支持部材３００の基端側（支持部材３００の下端部３０２側）で上面領域１３１と下面領域１３２とを繋ぐ湾曲領域１３３と、を有する。

　湾曲領域１３３は、本体部１１０を構成するシート材料１２０の一部を第１帯体部４１０側に折り返すことで形成されている。本実施形態では、保持部１３０は、図５、図８に示す平面図で、本体部１１０に支持部材３００が配置される挿入部ｇが形成されるように、シート材料１２０の一部が基端側から先端側に折り返されている。

　シート材料１２０の折り返した部分の先端側に位置する第１端部１２１は、支持部材３００の上端部３０１よりも先端側の位置でシート材料１２０と接続している。第１端部１２１は、保持部１３０の先端部を構成している。

　なお、シート材料１２０において支持部材３００の上端部３０１側に配置される第１端部１２１付近は、第１端部１２１に沿って直線状に融着されていなくてもよい。例えば、上記の第１端部１２１付近は、支持部材３００の上端部３０１側をコの字状に囲むように形成される融着部で融着することもできる。このように構成した場合、保持部１３０は、本体部１１０において、支持部材３００の位置を安定させることができる。

　湾曲領域１３３には、シート材料１２０の一部で構成されたカバー部材１００の基端部１２２が位置する。

　保持部１３０は、図６に示すように、拡張部材２１０の縦幅ｗａ方向（図８を参照）において、挿入部ｇが第１端部１２１と湾曲領域１３３の間で閉じられている。また、保持部１３０は、図７に示すように、拡張部材２１０の横幅ｗｂ方向（図８を参照）において、挿入部ｇが第２帯体部４２０側と第３帯体部４３０側で外部と連通している。

　下面領域１３２は、図４Ａ、図５、図８に示すように、湾曲領域１３３側に位置するくびれ部１３２ａを有する。

　くびれ部１３２ａは、図４Ａ、図８に示すように、下面領域１３２の幅（横幅）が第１帯体部４１０側から湾曲領域１３３側に向かって小さくなる。つまり、くびれ部１３２ａは、図４Ａ、図８に示す平面図で、先端側から基端側に向かって下面領域１３２の幅が徐々に小さくなるように構成されている。

　くびれ部１３２ａは、例えば、図８に示すように、第１帯体部４１０の中心線Ｃを基準にした左右対称の位置関係において、略同一の割合で湾曲領域１３３側に向けて幅が小さくなるように構成することができる。

　図８に示すように、湾曲領域１３３の幅ｗ３は、平面視で、支持部材３００の基端部（下端部３０２）の幅ｗ２よりも小さい。

　本明細書では、支持部材３００の基端部の幅ｗ２は、側面部３０３と角部３０６ａとの境界と、側面部３０４と角部３０６ｂとの境界と、を繋ぐ直線の長さで定義することができる。本実施形態のように角部３０６ａが湾曲した形状で形成されている場合、側面部３０３と角部３０６ａとの境界は、側面部３０３の接線が曲線状に変化を開始する位置である。同様に、本実施形態のように角部３０６ｂが湾曲した形状で形成されている場合、側面部３０４と角部３０６ｂとの境界は、側面部３０４の接線が曲線状に変化を開始する位置である。なお、角部３０６ａ、３０６ｂが湾曲した形状で形成されていない場合、支持部材３００の基端部の幅ｗ２は、各角部３０６ａ、３０６ｂに位置する頂点同士を繋ぐ直線の長さで定義することができる。

　図５、図６に示すように、保持部１３０は、本体部１１０の基端側に位置する。

　くびれ部１３２ａは、本体部１１０において第２帯体部４２０と第３帯体部４３０との間に位置する中間領域１１５に位置する。中間領域１１５は、図５に示す平面図で、第２帯体部４２０を第３帯体部４３０側に延長したと仮定した場合、又は第３帯体部４３０を第２帯体部４２０側に延長したと仮定した場合に、本体部１１０上において第２帯体部４２０と第３帯体部４３０が重なる領域である。

　図６、図１７に示すように、拡張部材２１０は、拡張部材２１０の基端側に位置する縁部２１１が湾曲領域１３３に位置する。つまり、拡張部材２１０の基端側に位置する縁部２１１は、図５、図８に示す平面図で、湾曲領域１３３と重なるように配置されている。

　図５、図８に示すように、湾曲領域１３３は、湾曲領域１３３の幅方向の両端部に位置する曲面部１３３ａを有する。曲面部１３３ａは、図４Ｂに示す平面図で、湾曲領域１３３の両端部側から幅方向の中心側に向けて凸状に湾曲している。なお、図４Ｂには、保持部１３０を形成する前の状態におけるシート材料１２０の展開図の一部を示す。

　図４Ａに示すように、各帯体部４１０、４２０、４３０は、本体部１１０において保持部１３０の周囲を囲む領域の任意の位置に接続することができる。また、各帯体部４１０、４２０、４３０は、上記の領域において右手Ｈ１の体表面側に配置される面に接続することができる。各帯体部４１０、４２０、４３０は、例えば、融着や接着によって本体部１１０に接続することができる。なお、各帯体部４１０、４２０、４３０は本体部１１０と一体的に構成してもよい。

　第１帯体部４１０は、図１、図２に示すように、カバー部材１００の本体部１１０に接続された一端部４１１と、一端部４１１と反対側に位置する他端部４１２と、一端部４１１と他端部４１２との間に延在する本体部４１３と、を有する。

　第１帯体部４１０は、例えば、図１６に示すように、拡張部材２１０を第１穿刺部位ｐ１に配置した状態で、右手Ｈ１の親指と人差し指の間に位置する指間部ｆｂに引っ掛けるように配置することができる。

　第２帯体部４２０は、図１、図２に示すように、カバー部材１００の本体部１１０に接続された一端部４２１と、一端部４２１と反対側に位置する他端部４２２と、一端部４２１と他端部４２２との間に延在する本体部４２３と、を有する。

　第２帯体部４２０が延在する第２方向は、第１帯体部４１０が延在する第１方向と異なる方向である限り、特に限定されない。

　第３帯体部４３０は、図１、図２に示すように、カバー部材１００の本体部１１０に接続された一端部４３１と、一端部４３１と反対側に位置する他端部４３２と、一端部４３１と他端部４３２との間に延在する本体部４３３と、を有する。

　第３帯体部４３０が延在する第３方向は、第１帯体部４１０が延在する第１方向及び第２帯体部４２０が延在する第２方向と異なる方向である限り、特に限定されない。

　第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０は、図１８、図１９に示すように、止血器具１０を右手Ｈ１に装着する際、右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けるように配置することができる。

　第２帯体部４２０と第３帯体部４３０は、図５に示すように、拡張部材２１０を間に挟んで対向した位置に位置する。そのため、第２帯体部４２０と第３帯体部４３０を右手Ｈ１に巻き付ける際、第２帯体部４２０と第３帯体部４３０に対して互いに離間する方向の引っ張り力が付与され、本体部１１０に対しても同様の方向の引っ張り力が付与される。

　各帯体部４１０、４２０、４３０の構成材料は特に限定されないが、例えば、塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等で構成することができる。また、各帯体部４１０、４２０、４３０の形状、長さ、厚み等について特に制限はない。

　各帯体部４１０、４２０、４３０には、右手Ｈ１にカバー部材１００を固定可能にする第１固定部位５１０、第２固定部位５２０、第３固定部位５３０、及び第４固定部位５４０の４つの固定部位が配置されている。

　図１に示すように、第２帯体部４２０の本体部４２３の外面には第１固定部位５１０を配置している。

　図１に示すように、第３帯体部４３０の本体部４３３の外面には第２固定部位５２０を配置している。

　図２に示すように、第２帯体部４２０の本体部４２３の内面には第３固定部位５３０を配置している。

　図２に示すように、第１帯体部４１０の本体部４１３の内面には第４固定部位５４０を配置している。

　第１固定部位５１０及び第２固定部位５２０は面ファスナーの雄側で構成している。第３固定部位５３０及び第４固定部位５４０は面ファスナーの雌側で構成している。本明細書における面ファスナーは、面的に着脱可能なファスナーであり、例えば、Ｍａｇｉｃ　Ｔａｐｅ（登録商標）やＶｅｌｃｒｏ（登録商標）である。

　第２帯体部４２０と第３帯体部４３０は、第２帯体部４２０の本体部４２３の内面に位置する第３固定部位５３０と第３帯体部４３０の本体部４３３の外面に位置する第２固定部位５２０とを介して着脱可能に構成されている。また、第１帯体部４１０と第２帯体部４２０は、第１帯体部４１０の本体部４１３の内面に位置する第４固定部位５４０と第２帯体部４２０の本体部４２３の外面に位置する第１固定部位５１０とを介して着脱可能に構成されている。

　なお、各固定部位５１０、５２０、５３０、５４０は、止血器具１０を右手Ｈ１に配置した状態で各帯体部４１０、４２０、４３０同士を接続することにより、カバー部材１００を右手Ｈ１に固定することが可能な限り、具体的な構造は限定されない。例えば、一部の固定部位の設置の省略や各帯体部４１０、４２０、４３０において固定部位を配置する位置の変更等は任意に行うことができる。また、各固定部位５１０、５２０、５３０、５４０を面ファスナーで構成する場合、面ファスナーの雄側と雌側を入れ替えた構成としてもよい。また、各固定部位５１０、５２０、５３０、５４０は、例えば、スナップ、ボタン、クリップ、突起が形成された枠部と当該枠部に対して係合可能な孔部が形成された被係合部を備える連結機構等で構成してもよい。

　＜支持部材＞
　図８～図１２には支持部材３００を示している。図中の矢印Ｘ１－Ｘ２は支持部材３００の縦方向（拡張部材２１０の縦幅ｗａ方向と同方向）を示し、矢印Ｙ１－Ｙ２は支持部材３００の幅方向（拡張部材２１０の横幅ｗｂ方向と同方向）を示し、矢印Ｚ１－Ｚ２は支持部材３００の厚み方向を示す。

　支持部材３００は、拡張部材２１０よりも硬質な材料で形成することができる。支持部材３００は、図５に示す平面図で拡張部材２１０と重なるように配置することができる。支持部材３００は、保持部１３０に位置する挿入部ｇ内に挿入されている。

　支持部材３００は、図４Ａ、図５、図８、図９、図１０に示すように、第１帯体部４１０側に位置し、支持部材３００の端部を形成する上端部３０１と、上端部３０１と反対側の端部を形成する下端部３０２と、上端部３０１と下端部３０２を繋ぐ一対の側面部３０３、３０４と、上端部３０１と下端部３０２との間に位置する中間部３０５と、を有する。

　図１６、図１９に示すように、上端部３０１は、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、手指の指先側（先端側）に配置することができる。下端部３０２は、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、前腕部Ａｒ側（基端側）に配置することができる。なお、上端部３０１は支持部材３００の先端部を形成し、下端部３０２は支持部材３００の基端部を形成する。

　支持部材３００の上端部３０１は、図８に示す平面図で、直線状の平坦部３０１ａを有する。平坦部３０１ａは、上端部３０１側に位置する角部３０６ｃ、３０６ｄの間で略直線状に延びている。

　支持部材３００の下端部３０２は、図８に示す平面図で、直線状の平坦部３０２ａを有する。平坦部３０２ａは、下端部３０２側に位置する角部３０６ａ、３０６ｂの間で略直線状に延びている。

　支持部材３００は、図８に示すように、支持部材３００の幅が上端部３０１から下端部３０２に向かって短くなるように構成されている。そのため、支持部材３００は、下端部３０２の幅ｗ２が上端部３０１の幅ｗ１よりも小さい。

　支持部材３００は、上端部３０１の幅ｗ１が下端部３０２の幅ｗ２よりも大きく形成された略台形形状を有する。支持部材３００の外形の重心Ｇ１は、支持部材３００の中間部３０５よりも上端部３０１側（台形形状の下底側）に所定の距離だけずれた位置に位置する。

　本実施形態では、支持部材３００の上端部３０１の幅ｗ１は、支持部材３００の中間部３０５よりも上端部３０１側に位置する領域において最も幅が大きい部分の寸法（最大幅）で定義する。

　支持部材３００の上面３００ｂは、図７、図９、図１０に示すように、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０側に向かって湾曲している。つまり、支持部材３００の上面３００ｂは、支持部材３００の幅方向の中心付近に最も突出した頂部が位置する。また、支持部材３００の上面３００ｂの頂部は支持部材３００の縦方向に沿って位置する。つまり、支持部材３００の上面３００ｂは、中間部３０５を通る縦方向に沿って頂部が位置する。

　支持部材３００の上面３００ｂの曲率半径は、例えば、支持部材３００の縦方向の各部において略一定に形成することができる。

　支持部材３００の下面３００ａは、図７、図１１、図１２に示すように、拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している。下面３００ａは、上面３００ｂと同様に、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０側に向かって湾曲している。

　支持部材３００の上端部３０１の下面３００ａの曲率半径は、例えば、支持部材３００の下端部３０２の下面３００ａの曲率半径よりも小さく形成することができる。

　支持部材３００は、図１０、図１１、図１２に示すように、上端部３０１と下端部３０２を繋ぐ側面部３０３、３０４の厚みｔ１が上端部３０１から下端部３０２に向かって薄くなるように構成されている。つまり、支持部材３００は、図６に示す断面図及び図１７に示す断面図において、上端部３０１から下端部３０２に向けて上面３００ｂと下面３００ａとの間の距離が小さくなるように傾斜している。

　支持部材３００は、本体部１１０において、第１帯体部４１０の中心線Ｃ（第１帯体部４１０の延在方向に沿う軸）に対して左右対称の形状を有する。本実施形態では、支持部材３００は、図８の平面視において、上端部３０１の幅ｗ１に沿う軸と直交し、上端部３０１の幅ｗ１の両端からの距離が等しい点を通る線分に対して、左右対称の形状を有する。そのため、支持部材３００は、第１帯体部４１０の中心線Ｃ（第１帯体部４１０の延在方向に沿う軸）に対して左右対称となるように、本体部１１０に配置できる。また、図８の平面視で示すように、各側面部３０３、３０４は、本体部１１０において、第１帯体部４１０の中心線Ｃに対して左右対称に形成されている。各側面部３０３、３０４は、支持部材３００の幅が上端部３０１側から下端部３０２側に向けて略一定の割合で小さくなるように左右対称に延びている。

　支持部材３００の四隅に位置する各角部３０６ａ、３０６ｂ、３０６ｃ、３０６ｄは、丸みを帯びた湾曲した形状で形成されている。

　止血器具１０は、拡張部材２１０のマーカー部２６０が設けられた部分と、カバー部材１００においてマーカー部２６０と重なる部分（保持部１３０の上面領域１３１及び下面領域１３２）と、支持部材３００においてマーカー部２６０と重なる部分とが透明に形成されていることが好ましい。このように各部材１００、２１０、３００を構成した場合、術者は、図１４～図１６に示すように止血器具１０を右手Ｈ１に装着する際、各部材１００、２１０、３００の透明に形成された部分を介して、拡張部材２１０に配置したマーカー部２６０及び／又は第１穿刺部位ｐ１の位置を目視で簡単に確認することが可能になる。なお、上記の透明には、有色透明、無色透明、半透明が含まれる。

　支持部材３００は、拡張部材２１０よりも硬質な材料で構成している。そのため、支持部材３００は、図１７、図１８に示すように第１穿刺部位ｐ１に対して拡張部材２１０が圧迫力を付与する際、支持部材３００が右手Ｈ１に対して拡張部材２１０を押さえ付けることができる。それにより、拡張部材２１０が右手Ｈ１から浮き上がることを防止できる。

　拡張部材２１０を前述した各材料で構成する場合、支持部材３００の構成材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル（特に硬質ポリ塩化ビニル）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等を用いることができる。

　＜注入部＞
　止血器具１０は、図１、図２に示すように、拡張部材２１０に流体を注入するための注入部２８１を有する。

　注入部２８１は、逆止弁（図示せず）を内蔵するコネクタで構成している。注入部２８１にはシリンジ（図示せず）を接続することができる。

　注入部２８１と拡張部材２１０との間には、拡張可能な空間を有する緩衝部材２８２を配置している。緩衝部材２８２は、内部に空間が形成された可撓性を備える袋状の部材で構成している。なお、緩衝部材２８２には注入部２８１へのシリンジの挿入方向を示す矢印状のマーカーを設けてもよい。

　緩衝部材２８２の一端側には注入部２８１を接続している。注入部２８１の内腔は、緩衝部材２８２の空間と連通している。ただし、注入部２８１に内蔵された逆止弁が閉じている間は、注入部２８１の内腔と緩衝部材２８２の空間との連通は遮断されている。

　緩衝部材２８２の他端側には可撓性を備えるチューブ２８３が接続されている。チューブ２８３の内腔は、緩衝部材２８２の空間と連通している。また、チューブ２８３は、緩衝部材２８２と接続された一端部と反対側に位置する他端部が拡張部材２１０に接続されている。チューブ２８３の内腔は、拡張部材２１０の内腔２１０ａと連通している。

　術者は、拡張部材２１０を拡張させる際、注入部２８１にシリンジ（図示せず）の先筒部を挿入して逆止弁を開く。術者は、注入部２８１の逆止弁を開いた状態で、シリンジの押し子を押すことにより、シリンジ内の空気を拡張部材２１０の内腔２１０ａに注入する。

　拡張部材２１０の内腔２１０ａに空気が注入されると、拡張部材２１０が拡張する。拡張部材２１０が拡張すると、チューブ２８３を介して拡張部材２１０の内腔２１０ａと連通する緩衝部材２８２が膨張する。術者は、緩衝部材２８２の膨張を目視により確認することにより、空気が漏れること無く、拡張部材２１０が拡張したことを簡単に把握することができる。

　術者は、拡張部材２１０を収縮させる際、注入部２８１にシリンジの先筒部を挿入して、シリンジの押し子を引く。術者は、上記の操作を行うことにより、拡張部材２１０の内腔２１０ａの空気をシリンジへ排出することができる。

　なお、注入部２８１、緩衝部材２８２、及びチューブ２８３は、拡張部材２１０と連結された状態で準備及び提供されるようにしてもよいし、拡張部材２１０とは分離された状態で準備及び提供されるようにしてもよい。また、注入部２８１は、拡張部材２１０の内腔２１０ａへの流体の供給及び拡張部材２１０の内腔２１０ａからの流体の排出を操作可能な限り、具体的な構成等について特に制限はない。

　＜止血器具の使用例＞
　次に、図１３～図１９を参照して、止血器具１０の使用例及び作用効果を説明する。

　以下では、図１３に示す右手Ｈ１に形成した第１穿刺部位ｐ１を止血する際の止血器具１０の使用手順を説明する。

　図１４には、第１穿刺部位ｐ１に挿入したイントロデューサー６００のシースチューブ６１０を使用して行われる各種の手技を実施し終えた状態を示している。

　術者は、止血器具１０を右手Ｈ１に装着するに際し、図１４に示すように、第１穿刺部位ｐ１に拡張部材２１０及び支持部材３００を重ねるように配置する。この際、術者は、拡張部材２１０に配置されたマーカー部２６０の位置を目視で確認しつつ、マーカー部２６０を第１穿刺部位ｐ１に配置することにより、拡張部材２１０及び支持部材３００を第１穿刺部位ｐ１に適切に位置合わせすることができる。

　術者は、止血器具１０を右手Ｈ１に装着させる際、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に支持部材３００を重ねるように配置することができる。人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２の間隔は、指先側から前腕部Ａｒ側に向けて徐々に狭まっている（図１３を参照）。支持部材３００の幅は、指先側に配置される上端部３０１から前腕部Ａｒ側に配置される下端部３０２に向かって短くなっている（図８を参照）。そのため、術者は、右手Ｈ１の甲側から人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に支持部材３００を重ねるように配置することにより、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿わせるように支持部材３００を配置することができる。術者は、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿わせるように支持部材３００を配置することにより、支持部材３００の下面３００ａ側に配置された拡張部材２１０と右手Ｈ１との間に隙間が形成されることを防止できる。

　術者は、図１５に示すように、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付ける。術者は、第３帯体部４３０の外面に配置された第２固定部位５２０（図１を参照）に第２帯体部４２０の下面に配置された第３固定部位５３０（図２を参照）を接触させることにより、各固定部位５２０、５３０を介して第２帯体部４２０と第３帯体部４３０を接続することができる。術者は、支持部材３００を人差し指の中手骨Ｂ１及び親指の中手骨Ｂ２に重ねた状態で各帯体部４２０、４３０同士を接続することにより、各帯体部４２０、４３０を右手Ｈ１の外周に沿ってしっかりと巻き付けることができる。

　支持部材３００の上面３００ｂは、第２帯体部４２０側（側面部３０３側）及び第３帯体部４３０側（側面部３０４側）に向かって湾曲している（図５、図７、図９、図１０を参照）。そのため、術者は、図１５に示すように第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１に沿って巻き付けることにより、図１８に示すように右手Ｈ１の外周に沿って上面３００ｂ側から支持部材３００を右手Ｈ１に対して押し付けることができる。そのため、止血器具１０は、右手Ｈ１に対する支持部材３００及び拡張部材２１０の固定力を高めることができる。

　術者は、図１６に示すように、第１帯体部４１０を右手Ｈ１の親指と人差し指の間に位置する指間部ｆｂに通しつつ、第１帯体部４１０の一部を右手Ｈ１の掌側に配置する。この際、術者は、第２帯体部４２０の外面に配置された第１固定部位５１０（図１を参照）に第１帯体部４１０の内面に配置された第４固定部位５４０（図２を参照）を接触させることにより、各固定部位５１０、５４０を介して第１帯体部４１０と第２帯体部４２０を接続することができる。

　支持部材３００は上端部３０１及び各側面部３０３、３０４を備える。第１帯体部４１０は上端部３０１側から延びており、第２帯体部４２０は側面部３０３側から延びており、第３帯体部４３０は側面部３０４側から延びている（図５を参照）。そのため、止血器具１０は、各帯体部４１０、４２０、４３０を相互に接続させることにより、支持部材３００の各部３０１、３０３、３０４に対応した位置に対して均等な力を付与した状態で右手Ｈ１に支持部材３００を固定することができる。

　支持部材３００は、本体部１１０において、第１帯体部４１０の中心線Ｃに対して左右対称である（図５、図８を参照）。そのため、止血器具１０は、第１帯体部４１０を基準にして左右対称に延びる各帯体部４２０、４３０を右手Ｈ１に巻き付けることにより、支持部材３００に対して左右対称な方向に沿って力を均等に付与することができる。それにより、止血器具１０は、右手Ｈ１に支持部材３００を配置した状態において、支持部材３００に位置ずれが生じることを防止できる。

　右手Ｈ１の各部（例えば、スナッフボックスＳｂ周辺）には、傾斜した部分が存在する。また、右手Ｈ１の傾斜した部分の形状は、患者の個人差に左右される。例えば支持部材３００の下面３００ａが平坦な形状で形成されている場合、右手Ｈ１の傾斜した部分に沿わせるように支持部材３００を配置することが難しい。止血器具１０は、支持部材３００の下面３００ａが拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している（図７、図１８を参照）。そのため、支持部材３００の下面３００ａを右手Ｈ１の傾斜した部分に重ねるように配置した際、支持部材３００の下面３００ａを右手Ｈ１に沿って配置することができる。それにより、止血器具１０は、患者の利き手や術者の置き方に依存されずに、支持部材３００を第１穿刺部位ｐ１に重ねて配置することができる。そのため、止血器具１０は、第１穿刺部位ｐ１付近の所望の位置に支持部材３００を好適に配置することができる。

　さらに、止血器具１０は、術者が第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１に沿って巻き付けた際、支持部材３００の下面３００ａが右手Ｈ１の体表面に沿って配置されるため、支持部材３００の各側面部３０３、３０４側から延びる各帯体部４２０、４３０を右手Ｈ１の体表面に近接若しくは密着させるように配置することができる（図１８を参照）。そのため、止血器具１０は、右手Ｈ１に対する支持部材３００及び拡張部材２１０の固定力を高めることができる。それにより、止血器具１０は、右手Ｈ１に装着された状態において、外部から衝撃等が加えられた場合においても支持部材３００及び拡張部材２１０に位置ずれが生じ難くなる。

　術者は、注入部２８１にシリンジを接続した状態で、拡張部材２１０に空気を注入することにより、拡張部材２１０を拡張させる。止血器具１０は、図１７、図１８に示すように、拡張部材２１０が拡張すると、拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して圧迫力を付与する。

　支持部材３００は、止血器具１０が右手Ｈ１に装着された状態で、拡張部材２１０が拡張すると、拡張部材２１０を右手Ｈ１に押さえ付ける。それにより、止血器具１０は、拡張部材２１０が右手Ｈ１から浮き上がることを防止できる。

　術者は、止血器具を使用して止血を行うに際し、右手Ｈ１に対する支持部材の固定力を高めるために、例えば、指間部ｆｂに配置される第１帯体部を強く締め付けることができる。術者は、第１帯体部を強く締め付けることにより、仮に支持部材が右手Ｈ１上で不安定な状態で配置されていたとしても、支持部材を右手Ｈ１にしっかりと固定することができる。ただし、第１帯体部を強く締め付けると、患者が痛みを感じる場合がある。そのため、患者が感じる痛み等を理由にして第１帯体部の締め付けを強く行うことができない場合、支持部材の下面が右手Ｈ１の体表面に対して傾いて配置されてしまうことがある。具体的には、第１帯体部が配置される支持部材の上端部が上端部と反対側に位置する下端部よりも右手Ｈ１の体表面から過剰に離れた位置まで浮き上がる。それにより、止血器具は、支持部材の上端部から下端部に向けて支持部材の下面と右手Ｈ１の体表面との間の距離が次第に狭まるように、支持部材が傾いて配置されてしまう。

　止血器具１０は、支持部材３００の側面部３０３、３０４の厚みｔ１が上端部３０１から下端部３０２に向かって薄くなるように構成されている。加えて、患者の指同士の間に位置する指間部ｆｂに配置するように構成された第１帯体部４１０は、支持部材３００の上端部３０１側から延在し、支持部材３００の上端部３０１側を右手Ｈ１に対して押し付けるように構成される。このように構成された止血器具１０は、右手Ｈ１に支持部材３００及び拡張部材２１０が固定された状態で、拡張部材２１０が拡張を開始すると、拡張部材２１０が支持部材３００の上端部３０１付近に対して力を加える。支持部材３００は、拡張部材２１０が加える力によって上端部３０１側が持ち上げられる。それにより、支持部材３００は、拡張部材２１０が拡張した状態において、図１７に示すように、支持部材３００の下面３００ａが右手Ｈ１の体表面に対して略平行に配置される。そのため、止血器具１０は、拡張部材２１０が拡張した際、第１穿刺部位ｐ１に対して垂直方向に圧迫力を付与することができる。

　支持部材３００の下端部３０２の幅ｗ２は、支持部材３００の上端部３０１の幅ｗ１よりも小さい（図８を参照）。そのため、支持部材３００を右手Ｈ１に配置した際、支持部材３００を人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿って配置することができる。そのため、止血器具１０は、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿ってしっかりと巻き付けることができる。さらに、止血器具１０では、支持部材３００の下面３００ａが拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している。そのため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、拡張部材２１０が支持部材３００の下面３００ａに沿ってフィットするように湾曲する。したがって、止血器具１０は、拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力を効果的に高めることができる。

　保持部１３０は、本体部１１０の基端側に位置する（図５を参照）。拡張部材２１０は、拡張部材２１０の一部がくびれ部１３２ａに位置するように下面領域１３２に接続されている（図５、図６を参照）。保持部１３０に接続された拡張部材２１０は、保持部１３０とともに本体部１１０の基端側に位置する。そのため、拡張部材２１０の中心ｃ１は、図５、図８に示す平面図で、支持部材３００の重心Ｇ１よりも本体部１１０の基端側にずれた位置に位置する。例えば、止血器具１０は、拡張部材２１０の中心ｃ１が支持部材３００の重心Ｇ１よりも先端側に配置されていると、止血器具１０を右手Ｈ１に装着するために第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けた際に、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がり易くなる。止血器具１０は、拡張部材２１０が上記のように浮き上がると、拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力が低下する。止血器具１０によれば、このような圧迫力の低下が生じることを防止できる。

　拡張部材２１０は、拡張部材２１０の縁部２１１が湾曲領域１３３に位置する（図６を参照）。そのため、拡張部材２１０の中心ｃ１は、本体部１１０の基端側に位置する湾曲領域１３３側にずれた位置に位置する。それにより、止血器具１０は、拡張部材２１０の中心ｃ１が支持部材３００の重心Ｇ１よりも本体部１１０の基端側に配置されるため、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けた際に、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がることをより確実に防止することができる。

　なお、本実施形態に係る止血器具１０では、本体部１１０を構成するシート材料１２０をカバー部材１００の基端部１２２の位置で折り曲げることで湾曲領域１３３を構成している。例えば、２つのシート材料を貼り合わせて構成される拡張部材を湾曲領域１３３が形成されていない平坦な形状のシート材料に接続することによって止血器具を構成することも可能である。ただし、２つのシート材料で構成された拡張部材を平坦な形状のシート材料に接続する場合、拡張部材を形成する外面側のシート材料の先端側及び基端側の縁部を融着シロとして、拡張部材を平坦な形状のシート材料に接続することになる。このように構成した場合、拡張部材を形成するシート材料の基端側を融着シロとして確保する分、拡張部材を配置する位置を本体部１１０の先端側にずらさなければならない。それにより、拡張部材２１０の中心ｃ１が支持部材３００の重心Ｇ１に近付くように本体部１１０の先端部側へずれるため、第１帯体部４１０及び第２帯体部４２０を右手Ｈ１に巻き付ける際に本体部１１０が浮き上がることを効果に防止することができなくなる可能性がある。

　湾曲領域１３３は、湾曲領域１３３の幅方向の両端部に位置する曲面部１３３ａを有する（図５、図８を参照）。止血器具１０は、止血器具１０が右手Ｈ１に装着された状態において、患者が手首を捻る等の動作を行うと、湾曲領域１３３の幅方向の両端部が折れ曲がるように変形する。湾曲領域１３３が有する曲面部１３３ａは、湾曲領域１３３の幅方向の両端部に負荷が掛かった際、くびれ部１３２ａに負荷が集中することを緩和する。そのため、上記のように湾曲領域１３３の幅方向の両端部が折れ曲がるように変形する際、くびれ部１３２ａ付近で湾曲領域１３３が破損することを防止できる。

　支持部材３００の下面３００ａは、拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している（図７、図１８を参照）。図１８に示すように、止血器具１０は、拡張部材２１０が拡張した状態において、支持部材３００が右手Ｈ１の体表面に沿うように配置される。止血器具１０は、拡張部材２１０が拡張すると、支持部材３００の下面３００ａによって拡張部材２１０を右手Ｈ１の体表面に沿うように押さえ付ける。それにより、止血器具１０は、拡張部材２１０が支持部材３００の下面３００ａの幅方向の中心側及び支持部材３００の下面３００ａの幅方向の両端部に位置する各側面部３０３、３０４側から第１穿刺部位ｐ１に向かう方向に圧迫力を付与する。したがって、止血器具１０は、支持部材３００の下面３００ａが平坦な面形状で形成されている場合と比較して、拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力を効果的に高めることができる。

　図１９には、止血器具１０を右手Ｈ１に装着させ、かつ拡張した拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して圧迫力を付与している状態において、患者が手首を右手Ｈ１の甲側に捻った際の様子を示している。止血器具１０は、右手Ｈ１に装着された状態において、くびれ部１３２ａを有する湾曲領域１３３が前腕部Ａｒ側に配置される。患者が手首を右手Ｈ１の甲側に捻るような動作をした際、本体部１１０の基端側から先端側に向けて折り返された湾曲領域１３３が体表面に接触する。止血器具１０は、患者が手首を捻る等の動作を行った際に湾曲した形状で構成された湾曲領域１３３が患者の手首や前腕部Ａｒ等の体表面に接触するため、カバー部材１００の基端部１２２が患者の手首や前腕部Ａｒ等の体表面に食い込むことを防止できる。

　また、止血器具１０は、下面領域１３２がくびれ部１３２ａを有する。くびれ部１３２ａは、下面領域１３２の幅を第１帯体部４１０側から湾曲領域１３３側に向かって小さくなることで形成されている。止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、カバー部材１００は、下面領域１３２に位置するくびれ部１３２ａにより、上面領域１３１の変形が下面領域１３２によって阻害されることがなく、上面領域１３１を支持部材３００に沿わせるように変形させることができる。そのため、止血器具１０は、止血器具１０が右手Ｈ１に装着された状態において、カバー部材１００の基端部１２２が支持部材３００の幅方向の両端部に沿うように変形することで、カバー部材１００の基端部１２２の幅を小さくすることができる。止血器具１０は、カバー部材１００の基端部１２２における幅が小さくなることにより、カバー部材１００の基端部１２２に物品等が引っ掛かりづらくなる。

　なお、押圧部材２００が拡張部材２１０により構成されている場合、拡張部材２１０が拡張した状態で、カバー部材１００の基端部１２２付近に位置する拡張部材２１０の縁部２１１が机などの周囲にある物品等と接触することを好適に防止できる。ただし、押圧部材２００が拡張部材２１０以外の構造を有する場合においても、押圧部材２００が一定以上の厚みを有する場合には、押圧部材２００が周囲の物品と接触する可能性がある。そのため、止血器具１０は、くびれ部１３２ａを有することにより、押圧部材２００が拡張部材２１０以外の構造で構成されている場合においても、上記の効果を好適に発揮することができる。

　また、止血器具１０では、支持部材３００の下端部３０２側の厚みが上端部３０１側の厚みよりも薄い（図１７を参照）。そのため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、支持部材３００の下端部３０２側から机などの物品が接触した際に、下端部３０２側から上端部３０１側に向けて接触時の衝撃を逃がすことができる。それにより、止血器具１０は、下端部３０２に物品等が引っ掛かって止血器具１０に位置ずれが生じてしまうことを効果的に防止できる。

　術者は、拡張部材２１０を拡張させた後、図１６に示すようにイントロデューサー６００のシースチューブ６１０を第１穿刺部位ｐ１から抜去する。術者は、止血器具１０を使用して止血を行っている間、第１穿刺部位ｐ１から出血がないことを確認する。術者は、第１穿刺部位ｐ１から出血がある場合、拡張部材２１０への空気の注入量を調整することができる。

　術者は、以上の手順により、止血器具１０を使用して右手Ｈ１に形成された第１穿刺部位ｐ１を止血することができる。

　以上のように、本実施形態に係る止血器具１０は、第１穿刺部位ｐ１を覆うように構成されたカバー部材１００と、カバー部材１００に配置され、第１穿刺部位ｐ１を圧迫するように構成された拡張部材２１０（押圧部材２００）と、拡張部材２１０を覆うようにカバー部材１００に配置された支持部材３００と、を有する。カバー部材１００は、拡張部材２１０が位置する本体部１１０と、患者の指同士の間に配置されるように構成され、本体部１１０から第１方向に延在する第１帯体部４１０と、本体部１１０から第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部４２０と、拡張部材２１０を挟んで第２帯体部４２０と対向し、本体部１１０から第１方向及び第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部４３０と、を備える。本体部１１０は、２層構造で、支持部材３００を保持する保持部１３０を含み、保持部１３０は、支持部材３００の上面３００ｂ側に位置する上面領域１３１と、支持部材３００の下面３００ａ側に位置し、上面領域１３１と支持部材３００を挟んで対向する下面領域１３２と、支持部材３００の基端側で上面領域１３１と下面領域１３２とを繋ぐ湾曲領域１３３と、を有する。湾曲領域１３３は、本体部１１０の一部を第１帯体部４１０側に折り返すことで形成されており、下面領域１３２は、湾曲領域１３３側にくびれ部１３２ａを有し、くびれ部１３２ａは、下面領域１３２の幅ｗ３が第１帯体部４１０側から湾曲領域１３３側に向かって小さくなる。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、カバー部材１００が備える本体部１１０が支持部材３００を保持する２層構造で構成された保持部１３０を含む。保持部１３０は本体部１１０の一部を第１帯体部４１０側に折り返すことで形成された湾曲領域１３３を有する。止血器具１０は、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、患者が右手Ｈ１を動作させた際、保持部１３０が有する湾曲領域１３３が体表面に接触する。止血器具１０は、湾曲した形状で形成された湾曲領域１３３が右手Ｈ１の体表面に接触するため、カバー部材１００の基端部１２２が体表面に食い込むことを防止できる。また、止血器具１０は、保持部１３０が右手Ｈ１の体表面側に配置される下面領域１３２を有する。下面領域１３２は、下面領域１３２の幅が湾曲領域１３３側に向かって小さくなるくびれ部１３２ａを有する。そのため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、カバー部材１００は、下面領域１３２に位置するくびれ部１３２ａにより、上面領域１３１の変形が下面領域１３２によって阻害されることがなく、上面領域１３１を支持部材３００に沿わせるように変形させることができる。止血器具１０は、止血器具１０が右手Ｈ１に装着された状態において、カバー部材１００の基端部１２２が支持部材３００の幅方向の両端部に沿うように変形することで、カバー部材１００の基端部１２２の幅が小さくなる。止血器具１０は、カバー部材１００の基端部１２２における幅が小さくなることにより、カバー部材１００の基端部１２２に物品等が引っ掛かり易くなることを防止できる。

　支持部材３００は、第１帯体部４１０側に位置し、支持部材３００の端部を形成する上端部３０１と、上端部３０１と反対側に位置する下端部３０２と、を有する。下端部３０２の幅ｗ２は、上端部３０１の幅ｗ１よりも小さい。支持部材３００の下面３００ａは、拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、支持部材３００の幅が指先側に配置される上端部３０１から前腕部Ａｒ側に配置される下端部３０２に向かって小さくなっているため、術者は、右手Ｈ１の甲側から人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に支持部材３００を重ねるように配置することにより、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿わせるように支持部材３００を配置することができる。術者は、人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿わせるように支持部材３００を配置することにより、支持部材３００の下面３００ａ側に配置された拡張部材２１０と右手Ｈ１との間に隙間が形成されることを防止できる。

　また、上記のように構成された止血器具１０によれば、支持部材３００の下端部３０２の幅ｗ２が支持部材３００の上端部３０１の幅ｗ１よりも小さいため、支持部材３００を右手Ｈ１に配置した際、支持部材３００を人差し指の中手骨Ｂ１と親指の中手骨Ｂ２に沿って配置することができる。そのため、止血器具１０は、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿ってしっかりと巻き付けることができる。さらに、止血器具１０では、支持部材３００の下面３００ａが拡張部材２１０から離れる方向に向かって凸状に湾曲している。そのため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、拡張部材２１０が支持部材３００の下面３００ａに沿ってフィットするように湾曲する。したがって、拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力を効果的に高めることができる。

　支持部材３００は、上端部３０１と下端部３０２を繋ぐ側面部３０３、３０４を有する。側面部３０３、３０４の厚みｔ１は、上端部３０１から下端部３０２に向かって薄くなっている。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、右手Ｈ１に支持部材３００及び拡張部材２１０が固定された状態で、拡張部材２１０が拡張を開始すると、拡張部材２１０が支持部材３００の上端部３０１付近に対して力を加える。支持部材３００は、拡張部材２１０が加える力によって上端部３０１側が持ち上げられる。それにより、支持部材３００は、拡張部材２１０が拡張した状態において、支持部材３００の下面３００ａが右手Ｈ１の体表面に対して略平行に配置される。そのため、止血器具１０は、拡張部材２１０が拡張した際、第１穿刺部位ｐ１に対して垂直方向に圧迫力を付与することができる。また、止血器具１０は、支持部材３００の下端部３０２側の厚みが上端部３０１側の厚みよりも薄いため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、支持部材３００の下端部３０２側から机などの物品が接触した際に、下端部３０２側から上端部３０１側に向けて接触した際の衝撃を逃がすことができる。それにより、止血器具１０は、下端部３０２に物品等が引っ掛かって止血器具１０に位置ずれが生じてしまうことを効果的に防止できる。

　また、湾曲領域１３３の幅ｗ３は、平面視で、支持部材３００の基端部の幅ｗ２よりも小さい。

　止血器具１０は、上記のように湾曲領域１３３の幅ｗ３が平面視で支持部材３００の基端の幅ｗ２よりも小さい。そのため、止血器具１０は、止血器具１０が右手Ｈ１に装着され、かつ、拡張部材２１０が拡張された状態で、カバー部材１００の基端部１２２において、上面領域１３１が下面領域１３２に位置するくびれ部１３２ａにより支持部材３００の幅方向の両端部に沿うように変形する。それにより、止血器具１０は、カバー部材１００の基端部１２２の幅を更に小さくすることができる。これにより、止血器具１０は、カバー部材１００の基端部１２２に物品等が引っ掛かり易くなることをより確実に防止できる。

　保持部１３０は、本体部１１０の基端側に位置する。拡張部材２１０は、拡張部材２１０の一部がくびれ部１３２ａに位置するように下面領域１３２に接続されている。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、拡張部材２１０の中心ｃ１は、本体部１１０の縦方向の中央よりも本体部１１０の基端部側にずれた位置に位置する。また、拡張部材２１０の中心ｃ１は、支持部材３００の重心Ｇ１よりも本体部１１０の基端部側にずれた位置に位置する。そのため、止血器具１０を右手Ｈ１に装着するために第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けた際に、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がることを防止できる。それにより、止血器具１０は、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がることに伴って拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力の低下が生じることを防止できる。

　拡張部材２１０は、拡張部材２１０の基端側に位置する縁部２１１が湾曲領域１３３に位置する。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、拡張部材２１０の中心ｃ１は、カバー部材１００の基端部１２２に位置する湾曲領域１３３側にずれた位置に位置する。それにより、止血器具１０は、拡張部材２１０の中心ｃ１が支持部材３００の重心Ｇ１よりもカバー部材１００の基端部１２２側に配置されるため、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けた際に、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がることをより確実に防止することができる。

　湾曲領域１３３は、湾曲領域１３３の幅方向の両端部に位置する曲面部１３３ａを有する。

　上記のように構成された止血器具１０によれば、患者が手首を捻る等の動作を行うことで湾曲領域１３３の幅方向の両端部に負荷が掛かった際に、曲面部１３３ａが、くびれ部１３２ａに負荷が集中することを緩和する。そのため、湾曲領域１３３の幅方向の両端部が折れ曲がるように変形する際、くびれ部１３２ａ付近で湾曲領域１３３が破損することを防止できる。

　＜変形例＞
　次に、第１実施形態の変形例を説明する。変形例の説明では、第１実施形態で既に説明した部材や止血器具の使用手順等についての説明は適宜省略する。また、変形例において特に説明の無い内容は、第１実施形態と同一のものとすることができる。

　図２０には、変形例に係る止血器具の一部を拡大して示す。図２０は、第１実施形態に係る止血器具１０で説明した図５に対応した平面図である。

　変形例に係る止血器具１０では、湾曲領域１３３がカバー部材１００の基端部よりも基端側へ突出した位置に配置されている。具体的には、湾曲領域１３３は、第２帯体部４２０と第３帯体部４３０の間に位置する本体部１１０の中間領域１１５より基端側に突出した位置に配置されている。

　支持部材３００の一部及び拡張部材２１０の一部は、湾曲領域１３３が本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に配置されているのに合わせて、第１実施形態に係る止血器具１０よりも基端側に配置されている。具体的には、支持部材３００の下端部３０２及び拡張部材２１０の基端側の縁部２１１は、本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に配置されている。

　本変形例のように湾曲領域１３３は、本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に配置することできる。このように湾曲領域１３３を配置することにより、保持部１３０の下面領域１３２に接続される拡張部材２１０をカバー部材１００のより基端側の位置に配置することが可能になる。そのため、変形例に係る止血器具は、第２帯体部４２０及び第３帯体部４３０を右手Ｈ１の外周に沿って巻き付けた際に、拡張部材２１０が本体部１１０の先端部側で浮き上がることをより確実に防止することができる。ただし、本変形例は、図２０に示すように、硬質な材料で形成される支持部材３００の一部が本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に位置するように突出している。そのため、本変形例は、図１、図３の第１実施形態と比較し、カバー部材１００の基端側の位置が物品等に引っかかりやすくなる。上記のような観点においては、止血器具は第１実施形態の構造を採用することがより好ましい場合がある。

　なお、本変形例に係る止血器具のように湾曲領域１３３の位置及び拡張部材２１０の位置を変更する場合、湾曲領域１３３の位置が基端側にずれることによって保持部１３０の縦方向の長さが大きくなる。そのため、本変形例に係る止血器具では、平面視において、支持部材３００が拡張部材２１０の全体と重なって配置されるようにするために、第１実施形態に係る止血器具１０と同様の縦方向の長さを備える支持部材３００を用いることができる。

　変形例に係る止血器具では、第１端部１２１の位置を前述した実施形態と同様の位置に配置することもできる。つまり、湾曲領域１３３が本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に配置される一方で、第１端部１２１の位置を本体部１１０の基端側にずらさないことにより、保持部の縦方向の長さを大きく形成することもできる。ただし、このように構成した場合、保持部の縦方向の長さに合わせて保持部に配置される支持部材の縦方向の長さも大きく形成しなければならない。支持部材の縦方向の長さが大きく形成されると、第１穿刺部位ｐ１に対して支持部材の縦方向の任意の位置を適切に位置合わせすることが難しくなる。そのため、上記の変形例で説明したように、第１端部１２１の位置は湾曲領域１３３が本体部１１０の中間領域１１５よりも基端側に配置されることに合わせて、本体部１１０の基端側にずらした位置に配置することが好ましい。

　＜第２実施形態＞
　次に、第２実施形態に係る止血器具を説明する。第２実施形態の説明では、第１実施形態で既に説明した部材や止血器具の使用手順等についての説明は適宜省略する。また、変形例において特に説明の無い内容は、第１実施形態と同一のものとすることができる。

　図２１には、第２実施形態に係る止血器具の一部を拡大して示す。図２１は、第１実施形態に係る止血器具１０で説明した図５に対応した平面図である。図２２は、図２１に示す矢印２２Ａ－２２Ａに沿う断面図である。

　第２実施形態に係る止血器具は、湾曲領域１３３Ａの構造が第１実施形態に係る止血器具１０と相違する。以下、第２実施形態に係る止血器具について説明する。

　第２実施形態に係る止血器具は、図２１に示すように、第１穿刺部位ｐ１を覆うように構成されたカバー部材１００と、カバー部材１００に接続され、第１穿刺部位ｐ１を圧迫するように構成された拡張部材２１０と、拡張部材２１０を覆うようにカバー部材１００に配置された支持部材３００と、を有する。

　カバー部材１００は、図２１に示すように、拡張部材２１０が位置する本体部１１０と、患者の指同士の間に配置されるように構成され、本体部１１０から第１方向に延在する第１帯体部４１０と、本体部１１０から第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部４２０と、拡張部材２１０を挟んで第２帯体部４２０と対向し、本体部１１０から第１方向及び第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部４３０と、を備える。

　本体部１１０は、図２２に示すように、２層構造で、支持部材３００を保持する保持部１３０を含む。

　保持部１３０は、図２２に示すように、支持部材３００の上面３００ｂ側に位置する上面領域１３１と、支持部材３００の下面３００ａ側に位置し、上面領域１３１と支持部材３００を挟んで対向する下面領域１３２と、支持部材３００の下端部（基端部）３０２よりも基端側で上面領域１３１と下面領域１３２とを接続する接続領域１３５と、接続領域１３５よりも基端側で上面領域１３１と下面領域１３２とを繋ぐとともに、上面領域１３１と下面領域１３２との間に空間部１３６を形成する湾曲領域１３３Ａと、を有する。

　湾曲領域１３３Ａは、図２２に示すように、本体部１１０を構成するシート材料１２０の一部を第１帯体部４１０側（先端側）に折り返すことで形成されている。

　図２１に示すように、保持部１３０の下面領域１３２にはくびれ部１３２ａを設けることができる。

　接続領域１３５の幅ｗ４は、図２１に示す平面視で、支持部材３００の下端部３０２の幅ｗ２よりも小さい。そのため、止血器具は、第１穿刺部位ｐ１が形成された右手Ｈ１に装着され、かつ、拡張部材２１０が拡張した状態で、カバー部材１００の基端部側において、上面領域１３１が下面領域１３２に位置するくびれ部１３２ａによって支持部材３００の幅方向の両端部に沿うように変形する。そのため、止血器具は、カバー部材１００の基端部側の幅を更に小さくすることができる。これにより、止血器具は、カバー部材１００の基端部側に物品等が引っ掛かり易くなることをより確実に防止できる。

　図２１、図２２に示すように、湾曲領域１３３Ａの内側には、空洞状の空間部１３６が形成されている。湾曲領域１３３Ａは、止血器具１０を右手Ｈ１に装着した状態において、患者が手首を右手Ｈ１の甲側に捻る等の動作を行った際、患者の手首や前腕部Ａｒの体表面に接触する。第２実施形態に係る止血器具は、湾曲領域１３３Ａの内側に空間部１３６が形成されているため、湾曲領域１３３Ａが患者の手首や前腕部Ａｒの体表面に接触した際、湾曲領域１３３が柔軟に変形する。そのため、第２実施形態に係る止血器具は、湾曲領域１３３が体表面に食い込むことを防止できる。

　また、第２実施形態に係る止血器具は、止血器具１０の付属物品等（クリップ構造を有する部材等）を空間部１３６に引っ掛けることで、付属物品をカバー部材１００に保持させることができる。

　以上、複数の実施形態及び変形例を通じて本発明に係る止血器具を説明したが、本発明は明細書において説明した内容のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

　止血器具の各部の形状や寸法等は、穿刺部位に配置した押圧部材により穿刺部位を圧迫止血可能な限り、特に限定されることはなく、適宜変更することが可能である。

　拡張部材及び支持部材の具体的な形状（平面形状や断面形状）は実施形態において図示した形状に限定されることはない。

　穿刺部位に対して圧迫力を付与する押圧部材の構成は拡張部材（バルーン）に限定されない。押圧部材は、例えば、穿刺部位に対して圧迫力を付与可能に構成されたプラスチック等の樹脂材料、ゲル等で構成された部材、スポンジ状の物質等の弾性材料、綿（わた）のような繊維の集合体、金属、所定の立体形状を備える部材（球状、楕円体、三角錐等）、これらを適宜組み合わせたもの等で構成することも可能である。

　止血器具は、手に形成された穿刺部位以外の止血を目的として構成することも可能である。例えば、止血器具は、実施形態の拡張部を用いて、患者の腕や脚などに形成した穿刺部位の止血に適用することも可能である。

　本出願は、２０２２年３月１８日に出願された日本国特許出願第２０２２－４４６５２号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。

１０　　　　止血器具
１００　　　カバー部材
１１０　　　本体部
１１０ａ　　本体部の内表面
１１０ｂ　　本体部の外表面
１１５　　　中間領域
１２０　　　シート材料
１２２　　　カバー部材の基端部
１３０　　　保持部
１３１　　　上面領域
１３２　　　下面領域
１３２ａ　　くびれ部
１３３　　　湾曲領域
１３３Ａ　　湾曲領域
１３３ａ　　曲面部
１３５　　　接続領域
１３６　　　空間部
２００　　　押圧部材
２１０　　　拡張部材
２１０ａ　　内腔
２１１　　　縁部
２６０　　　マーカー部
３００　　　支持部材
３００ａ　　支持部材の下面
３００ｂ　　支持部材の上面
３０１　　　上端部
３０２　　　下端部
３０３　　　側面部
３０４　　　側面部
３０５　　　中間部
４１０　　　第１帯体部
４２０　　　第２帯体部
４３０　　　第３帯体部
６００　　　イントロデューサー
ｇ　　　　　挿入部
Ｃ　　　　　第１帯体部の中心線
ｃ１　　　　拡張部材の中心
ｗａ　　　　拡張部材の縦幅
ｗｂ　　　　拡張部材の横幅
ｔ１　　　　側面部の厚み
ｗ１　　　　上端部の幅
ｗ２　　　　下端部の幅
ｗ３　　　　湾曲領域の幅
Ｇ１　　　　支持部材の重心
Ｈ　　　　　手
Ｈ１　　　　右手
Ａｒ　　　　前腕部
ｆｂ　　　　指間部
Ｓｂ　　　　スナッフボックス
Ｂ１　　　　人差し指の中手骨
Ｂ２　　　　親指の中手骨
Ｔ１　　　　長母指伸筋腱
Ｔ２　　　　短母指伸筋腱
Ｖ１　　　　血管（遠位橈骨動脈）
Ｖ２　　　　スナッフボックスに位置する動脈
ｐ１　　　　第１穿刺部位（穿刺部位）
ｐ２　　　　第２穿刺部位（穿刺部位）

Claims

　患者に形成された穿刺部位を覆うように構成されたカバー部材と、
　前記カバー部材に配置され、前記穿刺部位を圧迫するように構成された押圧部材と、
　前記押圧部材を覆うように前記カバー部材に配置された支持部材と、を有し、
　前記カバー部材は、前記押圧部材が位置する本体部と、前記患者の指同士の間に配置されるように構成され、前記本体部から第１方向に延在する第１帯体部と、前記本体部から前記第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部と、前記押圧部材を挟んで前記第２帯体部と対向し、前記本体部から前記第１方向及び前記第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部と、を備え、
　前記本体部は、２層構造で、前記支持部材を保持する保持部を含み、
　前記保持部は、前記支持部材の上面側に位置する上面領域と、前記支持部材の下面側に位置し、前記上面領域と前記支持部材を挟んで対向する下面領域と、前記支持部材の基端側で前記上面領域と前記下面領域とを繋ぐ湾曲領域と、を有し、
　前記湾曲領域は、前記本体部の一部を前記第１帯体部側に折り返すことで形成されており、
　前記下面領域は、前記湾曲領域側にくびれ部を有し、
　前記くびれ部は、前記下面領域の幅が前記第１帯体部側から前記湾曲領域側に向かって小さくなる、止血器具。
　前記支持部材は、前記第１帯体部側に位置し、前記支持部材の端部を形成する上端部と、前記上端部と反対側の端部を形成する下端部と、を有し、
　前記下端部の幅は、前記上端部の幅よりも小さく、
　前記支持部材の下面は、前記押圧部材から離れる方向に向かって凸状に湾曲している、請求項１に記載の止血器具。
　前記支持部材は、前記上端部と前記下端部を繋ぐ側面部を有し、
　前記側面部の厚みは、前記上端部から前記下端部に向かって薄くなっている、請求項２に記載の止血器具。
　前記湾曲領域の幅は、平面視で、前記支持部材の基端部の幅よりも小さい、請求項２又は請求項３に記載の止血器具。
　前記保持部は、前記本体部の基端側に位置し、
　前記押圧部材は、前記押圧部材の一部が前記くびれ部に位置するように前記下面領域に接続されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の止血器具。
　前記押圧部材は、前記押圧部材の基端側に位置する縁部が前記湾曲領域に位置する、請求項１～５のいずれか１項に記載の止血器具。
　前記湾曲領域は、前記湾曲領域の幅方向の両端部に位置する曲面部を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の止血器具。
　患者に形成された穿刺部位を覆うように構成されたカバー部材と、
　前記カバー部材に接続され、前記穿刺部位を圧迫するように構成された押圧部材と、
　前記押圧部材を覆うように前記カバー部材に配置された支持部材と、を有し、
　前記カバー部材は、前記押圧部材が位置する本体部と、前記患者の指同士の間に配置されるように構成され、前記本体部から第１方向に延在する第１帯体部と、前記本体部から前記第１方向と異なる第２方向に延在する第２帯体部と、前記押圧部材を挟んで前記第２帯体部と対向し、前記本体部から前記第１方向及び前記第２方向と異なる第３方向に延在する第３帯体部と、を備え、
　前記本体部は、２層構造で、前記支持部材を保持する保持部を含み、
　前記保持部は、前記支持部材の上面側に位置する上面領域と、前記支持部材の下面側に位置し、前記上面領域と前記支持部材を挟んで対向する下面領域と、前記支持部材の基端部よりも基端側で前記上面領域と前記下面領域とを接続する接続領域と、前記接続領域よりも基端側で前記上面領域と前記下面領域とを繋ぐとともに、前記上面領域と前記下面領域の間に空間部を形成する湾曲領域と、を有し、
　前記湾曲領域は、前記本体部の一部を前記第１帯体部側に折り返すことで形成されている、止血器具。