WO2023163193A1 - 粉体供給装置、リチウムイオン電池用電極の製造装置、リチウムイオン電池用電極の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造装置、リチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池 - Google Patents

粉体供給装置、リチウムイオン電池用電極の製造装置、リチウムイオン電池用電極の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造装置、リチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池 Download PDF

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positive electrode
electrode
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堀江英明
中嶋勇輔
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    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
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Definitions

  • the present invention provides a powder supply device, a lithium ion battery electrode manufacturing device, a lithium ion battery electrode manufacturing method, a lithium ion battery electrode material manufacturing method, a lithium ion battery electrode material manufacturing device, and a lithium-in battery. It relates to an electrode for a battery and a lithium ion battery.
  • Lithium-ion batteries have advantages such as small size, light weight, high energy density, and low self-discharge rate, so they are widely used as storage batteries for automobiles and storage batteries for electrical and electronic devices.
  • a positive electrode in which a positive electrode active material layer is formed on a sheet-like positive electrode current collector and a negative electrode in which a negative electrode active material layer is formed on a sheet-like negative electrode current collector are combined into sheet-like electrodes.
  • a configuration is known in which the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer are laminated with a separator interposed therebetween and the outer peripheries of the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer are sealed with a sealing material.
  • Patent Document 1 discloses a method and apparatus for manufacturing a lithium ion battery electrode material in the process of manufacturing a lithium ion battery electrode.
  • An electrode material for a lithium ion battery is an electrode active material layer made of a powdery electrode active material composition containing electrode active material particles on the surface of a continuous sheet-like substrate (eg, electrode current collector). They are arranged intermittently.
  • a lithium ion battery electrode is produced by cutting a substrate of a lithium ion battery electrode material between electrode active material layers.
  • This method for producing an electrode material for a lithium ion battery includes a supplying step of continuously supplying an electrode active material composition onto a substrate, and removing a part of the electrode active material composition supplied onto the substrate. It comprises a removing step of intermittently arranging, and a pressing step of pressing the electrode active material composition left on the substrate to obtain an electrode composition layer.
  • the electrode active material composition is continuously supplied in a state in which a mask having a plurality of openings is superimposed on the substrate, and then the mask is removed to form an electrode active material on the substrate.
  • the material composition is intermittently arranged.
  • a plate-like cover layer is intermittently placed on the electrode active material composition on the substrate. Then, by sucking and removing the electrode active material composition in the portion where the cover layer is not placed, and then removing the cover layer, the electrode active material composition is intermittently arranged on the substrate.
  • the present invention provides a powder feeder capable of intermittently disposing an electrode active material composition on a substrate while having a simple device configuration, an electrode manufacturing device for a lithium ion battery, and a device for producing a lithium ion battery. It aims at providing the manufacturing method of an electrode.
  • the present invention includes a hopper for storing a powdery electrode active material composition containing electrode active material particles, and a powdery electrode active material composition containing electrode active material particles is placed on a relatively moving sheet-like base material from a discharge port of the hopper.
  • a powder supply apparatus for supplying the electrode active material composition to form an electrode active material layer made of the electrode active material composition, wherein a shutter for opening and closing the ejection port is provided, and the substrate is A predetermined amount of the electrode active material composition is supplied onto the material.
  • a powder feeder capable of intermittently disposing an electrode active material composition on a substrate while having a simple device configuration, and a lithium ion battery using this powder feeder. It is possible to provide an apparatus for manufacturing an electrode for a lithium ion battery and a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a lithium-ion battery electrode manufacturing apparatus according to a first embodiment of the present invention
  • 1 is a cross-sectional view showing the configuration of a lithium ion battery according to an embodiment of the invention
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an assembly process for manufacturing the lithium-ion battery shown in FIG. 2
  • FIG. 1. It is a figure which shows the open state and closed state of a shutter in the positive electrode active material composition supply part of FIG. 4 is a flow chart showing the procedure for manufacturing the lithium-ion battery electrode according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a lithium-ion battery electrode manufacturing apparatus according to a first embodiment of the present invention
  • 1 is a cross-sectional view showing the configuration of a lithium ion battery according to an embodiment of the invention
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an assembly process for manufacturing the lithium-ion battery shown in FIG. 2
  • FIG. 1. It is a
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of an apparatus for producing a lithium-ion battery electrode material according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an assembly process for manufacturing the lithium-ion battery shown in FIG. 2 according to the second embodiment
  • FIG. 7 is a view showing a BB cross section of FIG. 6
  • 6 is a flow chart showing the steps of a method for manufacturing an electrode material for a lithium ion battery according to a second embodiment
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration of an apparatus for producing a lithium-ion battery electrode material according to a third embodiment of the present invention
  • 8 is a flow chart showing the steps of a method for manufacturing an electrode material for a lithium ion battery according to the third embodiment
  • the lithium ion battery in this specification includes a lithium ion secondary battery.
  • FIG. 1 shows an apparatus for manufacturing a lithium ion battery electrode (hereinafter referred to as "electrode manufacturing apparatus 1") according to the first embodiment of the present invention. ) is a schematic configuration diagram.
  • the electrode manufacturing apparatus 1 is an apparatus for manufacturing lithium ion battery electrodes (a positive electrode 101A and a negative electrode 101B) in the manufacturing process of the lithium ion battery electrodes constituting the lithium ion battery 101 .
  • the lithium ion battery 101 has a positive electrode 101A in which a positive electrode active material layer 103 is formed on the surface of a positive electrode current collector 102 made of resin, and a surface of a negative electrode current collector 104 made of resin.
  • a negative electrode 101B on which a negative electrode active material layer 105 is formed is stacked via a separator 106 so that the positive electrode active material layer 103 and the negative electrode active material layer 105 face each other.
  • the positive electrode current collector 102 and the negative electrode current collector 104 are sealed with a sealing material 107 so that the positive electrode current collector 102 and the negative electrode current collector 104 are arranged and held at a predetermined interval.
  • the lithium-ion battery 101 is formed in a substantially rectangular flat plate shape as a whole.
  • the manufacturing process of the lithium ion battery 101 includes, as shown in FIG. is formed, the positive electrode 101A and the negative electrode 101B manufactured in the electrode manufacturing process, and the sealing material 107 in which the separator 106 is incorporated are laminated, and the positive electrode current collector 102 and a combining step of adhering the negative electrode current collector 104 and the sealing material 107 .
  • FIG. 1 shows an electrode manufacturing apparatus 1 for manufacturing a positive electrode 101A provided in a manufacturing line of a lithium ion battery 101.
  • FIG. 1 shows an electrode manufacturing apparatus 1 for manufacturing a positive electrode 101A provided in a manufacturing line of a lithium ion battery 101.
  • an electrode manufacturing apparatus for manufacturing the negative electrode 101B is installed together with the electrode manufacturing apparatus 1 for the positive electrode 101A. Since the electrode manufacturing apparatus for the negative electrode 101B has the same configuration as the electrode manufacturing apparatus 1 for the positive electrode 101A, detailed description thereof will be omitted.
  • the electrode manufacturing apparatus 1 includes a base material supply section 2 , a positive electrode active material composition supply section (powder supply device and supply means) 3 , and a pressure section 4 . Further, although not shown in detail, a cutting portion for cutting the base material 21 to form a plurality of positive electrodes 101A is provided on the most downstream side in the arrow A direction.
  • the base material supply unit 2 supplies a long strip-shaped positive electrode current collector 102 as the base material 21 .
  • the base material supply unit 2 includes a base material roll 22 around which the base material 21 is wound, and a guide roller 23 that guides the base material 21 pulled out from the base material roll 22 .
  • the substrate 21 pulled out from the substrate roll 22 is transported in the direction of arrow A at a predetermined speed by a transport roller (not shown).
  • the positive electrode current collector 102 constituting the base material 21 a current collector used in a known lithium-ion battery can be used. (such as the resin current collector described in JP-A-2012-150905 and International Publication No. 2015-005116) can be used. Note that the positive electrode current collector 102 is preferably a resin current collector from the viewpoint of battery characteristics and the like.
  • Metal current collectors include, for example, copper, aluminum, titanium, nickel, tantalum, niobium, hafnium, zirconium, zinc, tungsten, bismuth, antimony, alloys containing one or more of these metals, and the group consisting of stainless alloys. and one or more metal materials selected from These metal materials may be used in the form of thin plates or metal foils.
  • the metal current collector may be formed by forming the above metal material on the surface of a base material other than the above metal material by a method such as sputtering, electrodeposition, or coating.
  • the resin current collector preferably contains a conductive filler and a matrix resin.
  • matrix resins include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP), polycycloolefin (PCO), polyethylene terephthalate (PET), polyethernitrile (PEN), polytetrafluoroethylene (PTFE ), styrene-butadiene rubber (SBR), polyacrylonitrile (PAN), polymethyl acrylate (PMA), polymethyl methacrylate (PMMA), polyvinylidene fluoride (PVdF), epoxy resins, silicone resins or mixtures thereof.
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PMP polymethylpentene
  • PCO polycycloolefin
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethernitrile
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • SBR polyacrylonitrile
  • PAN polymethyl acrylate
  • PMA polymethyl methacrylate
  • polyethylene polyethylene
  • PP polypropylene
  • PMP polymethylpentene
  • PCO polycycloolefin
  • the conductive filler is selected from materials with conductivity. Specifically, metal [nickel, aluminum, stainless steel (SUS), silver, copper, titanium, etc.], carbon [graphite and carbon black (acetylene black, ketjen black, furnace black, channel black, thermal lamp black, etc.), etc. ], and mixtures thereof, but are not limited thereto. These conductive fillers may be used singly or in combination of two or more. Also, alloys or metal oxides thereof may be used. From the viewpoint of electrical stability, aluminum, stainless steel, carbon, silver, copper, titanium and mixtures thereof are preferred, silver, aluminum, stainless steel and carbon are more preferred, and carbon is even more preferred. These conductive fillers may be those obtained by coating a conductive material (a metal material among the conductive filler materials described above) around a particulate ceramic material or a resin material by plating or the like.
  • a conductive material a metal material among the conductive filler materials described above
  • the average particle size of the conductive filler is not particularly limited, but from the viewpoint of the electrical characteristics of the battery, it is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.02 to 5 ⁇ m. It is more preferably 0.03 to 1 ⁇ m.
  • the "particle diameter” means the maximum distance L among the distances between any two points on the outline of the particle.
  • the value of "average particle size” is the average value of the particle size of particles observed in several to several tens of fields using an observation means such as a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM). The calculated value shall be adopted.
  • the shape (form) of the conductive filler is not limited to a particle form, and may be in a form other than the particle form. good.
  • the conductive filler may be a conductive fiber having a fibrous shape.
  • conductive fibers include carbon fibers such as PAN-based carbon fibers and pitch-based carbon fibers, conductive fibers obtained by uniformly dispersing highly conductive metals and graphite in synthetic fibers, and metal fibers such as stainless steel.
  • conductive fibers obtained by coating the surface of organic fibers with a metal conductive fibers obtained by coating the surfaces of organic fibers with a resin containing a conductive substance, and the like.
  • carbon fibers are preferred.
  • a polypropylene resin in which graphene is kneaded is also preferable.
  • the average fiber diameter is preferably 0.1 to 20 ⁇ m.
  • the weight ratio of the conductive filler in the resin current collector is preferably 5-90% by weight, more preferably 20-80% by weight.
  • the weight ratio of the conductive filler is preferably 20 to 30% by weight.
  • the resin current collector may contain other components (dispersant, cross-linking accelerator, cross-linking agent, colorant, ultraviolet absorber, plasticizer, etc.) in addition to the matrix resin and the conductive filler. Also, a plurality of resin current collectors may be laminated and used, or a resin current collector and a metal foil may be laminated and used.
  • the width of the positive electrode current collector 102 may be appropriately set according to the lithium ion battery 101 to be manufactured.
  • the thickness of the positive electrode current collector 102 is not particularly limited, but is preferably 5 to 150 ⁇ m.
  • the total thickness after lamination is preferably 5 to 150 ⁇ m.
  • the base material 21 constituting the positive electrode current collector 102 is formed, for example, by molding a conductive resin composition obtained by melt-kneading a matrix resin, a conductive filler, and a dispersing agent for a filler used if necessary into a film by a known method.
  • a conductive resin composition obtained by melt-kneading a matrix resin, a conductive filler, and a dispersing agent for a filler used if necessary into a film by a known method.
  • Methods for forming the conductive resin composition into a film include, for example, known film forming methods such as a T-die method, an inflation method and a calender method.
  • the substrate 21 can also be obtained by a molding method other than film molding.
  • the electrode manufacturing apparatus for the negative electrode 101B similarly uses a base material composed of the long strip-shaped negative electrode current collector 104 .
  • the base material constituting the negative electrode current collector 104 a material having the same structure as described for the positive electrode current collector 102 can be appropriately selected and used, and can be obtained by the same method.
  • the negative electrode current collector 104 is preferably a resin current collector from the viewpoint of battery characteristics and the like.
  • the width of the negative electrode current collector 104 may be appropriately set according to the lithium ion battery to be manufactured.
  • the thickness of the negative electrode current collector 104 is not particularly limited, it is preferably 5 to 150 ⁇ m.
  • the positive electrode active material composition supply section 3 is arranged downstream of the base material supply section 2 in the direction of arrow A.
  • the positive electrode active material composition supply section 3 includes a hopper 31 , a shutter 32 , a belt feeder 33 , a leveling roller 34 and a control section (control means) 35 .
  • the hopper 31 is a box-shaped container and accommodates the positive electrode active material composition 5 inside. At the bottom of the hopper 31, a discharge port 31a for supplying the contained positive electrode active material composition 5 onto the substrate 21 is provided.
  • the shutter 32 opens and closes the discharge port 31a.
  • the shutter 32 is made of a plate-like member that is horizontally movable by a driving mechanism (not shown).
  • the shutter 32 is movable between an open position that opens the discharge port 31a as shown in FIG. 4A and a closed position that closes the discharge port 31a as shown in FIG. 4B.
  • the belt feeder 33 includes, for example, a pair of rollers and a transport belt looped around these rollers, and transports the positive electrode active material composition 5 in the hopper 31 to the discharge port 31a by the transport belt.
  • the leveling roller 34 is arranged on the downstream side of the discharge port 31a in the direction of the arrow A.
  • the leveling roller 34 rotates on the positive electrode active material composition 5 supplied from the discharge port 31a of the hopper 31 onto the base material 21, leveling the upper portion of the positive electrode active material composition 5 to make the thickness uniform.
  • the leveling roller 34 may be rotated following the conveyance of the substrate 21, or may be rotated by a motor or the like.
  • the control unit 35 controls the opening and closing of the shutter 32 and the driving and stopping of the belt feeder 33 .
  • the controller 35 drives the belt feeder 33 when the shutter 32 is opened, as shown in FIG. 4A.
  • the belt feeder 33 is stopped when the shutter 32 is closed.
  • the positive electrode active material composition 5 is pressed against the shutter 32 by the belt feeder 33 to be compacted, and it is possible to suppress the occurrence of a discharge failure such as hindrance to the discharge of the positive electrode active material composition 5. becomes.
  • the positive electrode active material composition supply unit 3 changes the amount of the positive electrode active material composition 5 supplied to the substrate 21, that is, the amount of the positive electrode active material composition 5 formed on the substrate 21 by changing the opening amount of the shutter 32 with respect to the transport speed of the substrate 21.
  • the thickness of the positive electrode active material layer 103 can be adjusted.
  • the length of the positive electrode active material layer 103 formed on the base material 21 (the length in the direction A) can be adjusted by changing the opening time of the shutter 32 with respect to the conveying speed of the base material 21 . That is, according to the positive electrode active material composition supplying unit 3, the positive electrode active material layer formed on the substrate 21 is changed by changing the combination of the transport speed of the substrate 21 and the opening amount and opening time of the shutter 32.
  • the size (thickness and length) of 103 can be adjusted.
  • the base material 21 may be moved relative to the positive electrode active material composition supply part 3 by moving the positive electrode active material composition supply part 3 without moving the base material 21 .
  • the base material 21 may be moved relative to the positive electrode active material composition supply part 3 by moving both the base material 21 and the positive electrode active material composition supply part 3 .
  • the positive electrode active material composition 5 includes positive electrode active material particles and an electrolytic solution.
  • transition metal oxides eg MnO 2 and V 2 O 5
  • transition metal sulfides eg MoS 2 and TiS 2
  • conductive polymers eg polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene and poly-p-phenylene and polyvinyl carbazole
  • the lithium-containing transition metal phosphate may have a transition metal site partially substituted with another transition metal.
  • the volume average particle diameter of the positive electrode active material particles is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 35 ⁇ m, and further preferably 2 to 30 ⁇ m, from the viewpoint of the electrical characteristics of the battery. preferable.
  • the positive electrode active material particles may be coated positive electrode active material particles in which at least part of the surface is coated with a coating material containing a polymer compound.
  • a coating material containing a polymer compound.
  • those described as active material coating resins in JP-A-2017-054703 and WO-2015-005117 can be suitably used.
  • the covering material may contain a conductive agent.
  • the conductive agent the same conductive filler contained in the positive electrode current collector can be preferably used.
  • electrolytic solutions examples include those containing an electrolyte and a non-aqueous solvent.
  • electrolyte those used in known electrolytic solutions can be used .
  • lithium salts of organic acids such as LiN ( CF3SO2 ) 2 , LiN( C2F5SO2 ) 2 and LiC( CF3SO2 ) 3 ; ) is preferred.
  • the electrolyte concentration of the electrolytic solution is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 5 mol/L, more preferably 0.8 to 4 mol/L, and further preferably 1 to 2 mol/L. preferable.
  • non-aqueous solvent those used in known electrolytic solutions can be used.
  • compounds, amide compounds, sulfones, sulfolane, etc. and mixtures thereof can be used.
  • lactone compounds examples include 5-membered ring ( ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, etc.) and 6-membered ring lactone compounds ( ⁇ -valerolactone, etc.).
  • chain carboxylic acid esters examples include methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate and methyl propionate.
  • Cyclic ethers include tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxolane and 1,4-dioxane. Chain ethers include dimethoxymethane and 1,2-dimethoxyethane.
  • Phosphate esters include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, ethyldimethyl phosphate, diethylmethyl phosphate, tripropyl phosphate, tributyl phosphate, tri(trifluoromethyl) phosphate, tri(trichloromethyl) phosphate, Tri(trifluoroethyl) phosphate, tri(triperfluoroethyl) phosphate, 2-ethoxy-1,3,2-dioxaphospholan-2-one, 2-trifluoroethoxy-1,3,2- dioxaphospholan-2-one, 2-methoxyethoxy-1,3,2-dioxaphospholan-2-one and the like. Acetonitrile etc.
  • nitrile compound nitrile compound
  • DMF etc. are mentioned as an amide compound.
  • Sulfones include dimethylsulfone, diethylsulfone, and the like.
  • the non-aqueous solvent may be used singly or in combination of two or more.
  • lactone compounds, cyclic carbonates, chain carbonates and phosphates are preferred from the viewpoint of battery output and charge-discharge cycle characteristics, and lactone compounds, cyclic carbonates and chains are more preferred.
  • carbonic acid ester and particularly preferred is a mixture of cyclic carbonic acid ester and chain carbonic acid ester. Most preferred is a mixture of ethylene carbonate (EC) and dimethyl carbonate (DMC) or a mixture of ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC).
  • the positive electrode active material composition 5 may contain a conductive aid.
  • a conductive aid a conductive material similar to the conductive filler contained in the positive electrode current collector can be suitably used.
  • the conductive aid is preferably contained in a range of 3 to 10% by weight in the positive electrode active material layer when the positive electrode active material layer is formed.
  • the positive electrode active material composition 5 preferably does not contain a binder.
  • a non-binder positive electrode active material layer can be formed.
  • the non-bound body means that the positive electrode active material particles are not fixed in position by a binder (also referred to as a binder), and the positive electrode active material particles and the positive electrode active material particles and the current collector are irreversibly separated. means not fixed.
  • the positive electrode active material layer is a non-bound body, the positive electrode active material particles are not irreversibly fixed to each other. Even when stress is applied to the active material layer, the movement of the positive electrode active material particles can prevent the positive electrode active material layer from being broken, which is preferable.
  • the binder means an agent that cannot reversibly fix the positive electrode active material particles to each other and the positive electrode active material particles to the current collector, and includes starch, polyvinylidene fluoride, and polyvinyl alcohol. , carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, styrene-butadiene rubber, polyethylene and polypropylene, and other known solvent-drying binders for lithium ion batteries. These binders are used by dissolving or dispersing them in a solvent, and by volatilizing and distilling off the solvent, the surfaces of the positive electrode active material particles become solidified without exhibiting stickiness. It cannot be reversibly fixed to the body.
  • the positive electrode active material composition 5 may contain an adhesive resin.
  • an adhesive resin for example, a non-aqueous secondary battery active material coating resin described in JP-A-2017-054703 is mixed with a small amount of an organic solvent to adjust its glass transition temperature to room temperature or lower. Also, those described as adhesives in JP-A-10-255805 can be preferably used.
  • adhesive resin is a resin that does not solidify even if the solvent component is volatilized and dried, and has adhesiveness (the property of adhering by applying a slight pressure without using water, solvent, heat, etc.) means
  • the solution-drying type electrode binder used as a binder means that the solvent component is volatilized to dry and solidify, thereby firmly adhering and fixing the active material particles to each other. Therefore, the binder (solution-drying type electrode binder) and the adhesive resin are different materials.
  • the negative electrode active material composition used for forming the negative electrode active material layer 105 in the electrode manufacturing apparatus for the negative electrode 101B will be described.
  • the negative electrode active material composition includes negative electrode active material particles and an electrolytic solution.
  • Examples of the negative electrode active material particles include carbon-based materials [graphite, non-graphitizable carbon, amorphous carbon, baked resin bodies (for example, carbonized by baking phenol resin and furan resin, etc.), cokes (for example, pitch coke, Needle coke and petroleum coke, etc.) and carbon fiber, etc.], silicon-based materials [silicon, silicon oxide (SiOx), silicon-carbon composites (carbon particles whose surface is coated with silicon and / or silicon carbide, silicon particles or silicon oxide particles coated with carbon and/or silicon carbide, silicon carbide, etc.) and silicon alloys (silicon-aluminum alloys, silicon-lithium alloys, silicon-nickel alloys, silicon-iron alloys, silicon-titanium alloys, silicon-manganese alloys, silicon-copper alloys and silicon-tin alloys, etc.], conductive polymers (e.g., polyacetylene and polypyrrole, etc.), metals (tin, aluminum, zirconium,
  • carbon-based materials silicon-based materials, and mixtures thereof are preferable from the viewpoint of battery capacity and the like.
  • carbon-based material graphite, non-graphitizable carbon, and amorphous carbon are more preferable, and as the silicon-based material, silicon oxide and silicon-carbon composites are more preferred.
  • the volume average particle diameter of the negative electrode active material particles is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 20 ⁇ m, even more preferably 2 to 10 ⁇ m, from the viewpoint of the electrical characteristics of the battery.
  • the volume average particle size of the negative electrode active material particles means the particle size (Dv50) at 50% of the integrated value in the particle size distribution determined by the microtrack method (laser diffraction/scattering method).
  • the microtrack method is a method of obtaining a particle size distribution by utilizing scattered light obtained by irradiating particles with laser light.
  • a Microtrac manufactured by Nikkiso Co., Ltd. or the like can be used.
  • the negative electrode active material particles may be coated negative electrode active material particles in which at least part of the surface is coated with a coating material containing a polymer compound. When the periphery of the negative electrode active material particles is covered with the coating material, the volume change of the negative electrode is moderated, and the expansion of the negative electrode can be suppressed.
  • the same coating material as that constituting the coated positive electrode active material particles can be suitably used.
  • an electrolytic solution similar to the electrolytic solution contained in the positive electrode active material composition 5 can be suitably used.
  • the negative electrode active material composition may contain a conductive aid.
  • a conductive aid a conductive material similar to the conductive filler contained in the positive electrode active material composition 5 can be suitably used. It is preferable that the weight ratio of the conductive aid in the negative electrode active material layer is in the range of 2 to 10% by weight.
  • the negative electrode active material composition may contain an adhesive resin.
  • the adhesive resin the same adhesive resin as an optional component of the positive electrode active material composition 5 can be preferably used.
  • the negative electrode active material composition preferably does not contain a binder.
  • a non-binder negative electrode active material layer can be formed.
  • the reason why the negative electrode active material layer is preferably a non-binder is the same as the reason why the positive electrode active material layer is preferably a non-binder.
  • the pressurizing section 4 is arranged downstream of the positive electrode active material composition supply section 3 in the direction of arrow A.
  • the pressure part 4 is arranged to contact the upper surface of the positive electrode active material composition 5 on the base material 21, and the pressure roller 41 is positioned to face the pressure roller 41 and contacts the lower surface of the base material 21. and a pressure receiving roller 42 arranged so as to be in contact therewith.
  • the pressure roller 41 and pressure receiving roller 42 compress the positive electrode active material composition 5 supplied onto the substrate 21 to form the positive electrode active material layer 103 .
  • the thickness of the positive electrode active material layer 103 is not particularly limited, and is preferably 150 to 600 ⁇ m, more preferably 200 to 450 ⁇ m, from the viewpoint of battery performance.
  • the linear pressure applied to the positive electrode active material composition 5 by the pressure roller 41 and the pressure receiving roller 42 is preferably 35 to 3500 N/cm.
  • the linear pressure applied to the positive electrode active material composition 5 was calculated from the load obtained by the load cell attached to the pressure roller 41 and the pressure receiving roller 42 and the thickness of the positive electrode active material layer 103 after compression. means line pressure.
  • the downstream side of the pressurizing part 4 there is provided a cutting part that cuts the substrate 21 between the positive electrode active material layers 103 to form a plurality of positive electrodes 101A. .
  • a cutting part that cuts the substrate 21 between the positive electrode active material layers 103 to form a plurality of positive electrodes 101A.
  • the negative electrode 101B is also manufactured by the negative electrode manufacturing apparatus in the same manner as the positive electrode 101A.
  • the positive electrode 101A manufactured by the electrode manufacturing apparatus 1 is combined with the sealing material 107 having the separator 106 and the negative electrode 101B to manufacture the lithium ion battery 101.
  • the electrolytic solution described above may be separately injected.
  • the material of the separator 106 is not particularly limited. and aramid fibers, etc.) or nonwoven fabrics made of glass fibers, etc., and separators used in known lithium ion batteries, such as those having ceramic fine particles such as silica, alumina, and titania adhered to their surfaces.
  • the material of the sealing material 107 is not particularly limited as long as it is durable against the electrolytic solution, but a polymer material is preferable, and a thermosetting polymer material is more preferable.
  • thermosetting polymer materials include epoxy resins, polyolefin resins, polyurethane resins, and polyvinylidene fluoride resins. Epoxy resins are preferred because of their high durability and ease of handling.
  • a double-sided tape-like sealing member (a sealing member formed by coating both sides of a planar base material with the above-described thermosetting polymer material or the like) can be preferably used.
  • a known film such as a three-layer structure sealing film (a film obtained by laminating modified polypropylene films above and below a polyethylene naphthalate film).
  • the width and thickness of the sealing material 107 are not particularly limited, and may be appropriately set according to the lithium ion battery 101 to be manufactured.
  • the width of the sealing material 107 for example, when the manufactured lithium ion battery 101 is square, the length of one piece is preferably 30 to 2000 mm, more preferably 40 to 1000 mm.
  • the thickness of the sealing material 107 is preferably, for example, 5 to 20 mm, more preferably 10 to 20 mm, from the viewpoint of imparting sufficient strength.
  • the positive electrode 101A and the negative electrode 101B and the sealing material 107 are adhered.
  • a flexible polymer material it is possible to apply heat to the sealing material 107 with an impulse sealer or the like to bond it.
  • the electrode manufacturing apparatus 1 transports the base material 21 in the direction of arrow A at predetermined intervals using transport rollers (not shown) (step S1).
  • the positive electrode active material composition supply unit 3 supplies the positive electrode active material composition 5 onto the substrate 21 (step S2).
  • the control unit 35 opens the shutter 32 to start the belt feeder 33, supplies a predetermined amount of the positive electrode active material composition 5 onto the substrate 21, and closes the shutter 32 after the completion of the supply of the predetermined amount. Close to stop the belt feeder 33.
  • the positive electrode active material composition supply unit 3 smoothes the positive electrode active material composition 5 supplied onto the substrate 21 with a leveling roller 34 to make the thickness uniform.
  • the pressure unit 4 sandwiches the base material 21 and the positive electrode active material composition 5 between the pressure roller 41 and the pressure receiving roller 42 and presses the positive electrode active material composition 5 to form the positive electrode active material layer 103 .
  • Step S3 a plurality of positive electrode active material layers 103 are intermittently formed on the substrate 21 .
  • the electrode manufacturing apparatus 1 intermittently conveys the base material 21 downstream of the pressurizing unit 4, and at the timing when the conveyance of the base material 21 is stopped, the base material 21 is cut into the positive electrode active material by a cutting unit (not shown). Cut between layers 103 to form a plurality of positive electrodes 101A. (Step S4).
  • the shutter 32 is provided at the discharge port 31a of the hopper 31, and the opening and closing of the shutter 32 causes the substrate 21 to be exposed to a certain location. Since a fixed amount of the positive electrode active material composition 5 is supplied, it is possible to intermittently place the positive electrode active material composition 5 on the substrate 21 only by opening and closing the shutter 32 . In addition, the size (thickness and length) of the positive electrode active material composition 5 formed on the substrate 21 is adjusted by changing the opening amount and opening time of the shutter 32 according to the transport speed of the substrate 21. Is possible.
  • the leveling roller for leveling the positive electrode active material composition 5 supplied to the base material 21 to the discharge port 31a of the hopper 31 34 is installed, it is possible to intermittently arrange the positive electrode active material composition 5 having a uniform thickness on the substrate 21 .
  • the hopper 31 Since the belt feeder 33 for feeding the positive electrode active material composition 5 toward the ejection port 31a is installed in the hopper 31, the hopper 31 It is possible to stably supply the positive electrode active material composition 5 onto the substrate 21 from the above.
  • the belt feeder 33 is driven by the control section 35 when the shutter 32 is opened. It is possible to stably supply the positive electrode active material composition 5 onto the material 21 .
  • the belt feeder 33 is stopped when the shutter 32 is closed, the positive electrode active material composition 5 is pressed against the shutter 32 by the belt feeder 33 and compacted, and the positive electrode active material composition 5 is discharged. It is possible to suppress the occurrence of ejection defects such as troubles in the ink ejection.
  • the positive electrode active material composition 5 is intermittently supplied onto the elongated substrate 21, but the positive electrode active material composition 5 is cut in advance according to the size of the lithium ion battery 101.
  • the positive electrode current collector 102 may be transported by a belt conveyor or the like, and the positive electrode active material composition 5 may be supplied onto the positive electrode current collector 102 being transported.
  • the first embodiment described above includes the inventions described in claims 2 to 9.
  • the invention according to claim 2 is the powder feeder according to claim 1, wherein the discharge port is provided with a leveling roller for leveling the electrode active material composition supplied to the base material. characterized in that According to the second aspect of the invention, it is possible to intermittently dispose the electrode active material composition having a uniform thickness on the substrate.
  • the inventions according to claims 3 and 4 are the powder feeder according to claim 1 or 2, wherein a belt feeder for feeding the electrode active material composition toward the discharge port is installed in the hopper. characterized in that According to the third and fourth aspects of the invention, it is possible to stably supply the electrode active material composition from the hopper onto the substrate.
  • the powder feeder according to the third or fourth aspect wherein the belt feeder is driven when the shutter is opened, and the belt feeder is driven when the shutter is closed. It is characterized by comprising control means for stopping.
  • the fifth aspect of the invention it is possible to stably supply the electrode active material composition from the hopper onto the substrate.
  • the electrode active material composition is pressed against the shutter by the belt feeder and is compacted, which hinders ejection of the electrode active material composition. It is possible to suppress the occurrence of such an ejection failure.
  • the invention according to claims 6 and 7 is a lithium-ion battery electrode in which an electrode active material layer made of a powdery electrode active material composition containing electrode active material particles is formed on a sheet-like base material. comprising a supply means for supplying the electrode active material composition onto the base material, and a moving means for relatively moving the base material and the supply means, wherein the supply means is , wherein the powder supply device according to any one of claims 1 to 5 is used.
  • the size (thickness and length) of the electrode active material layer formed on the substrate can be adjusted by changing the opening amount and opening time of the shutter according to the transportation speed of the substrate. .
  • the invention according to claims 8 and 9 is a lithium ion battery electrode in which an electrode active material layer made of a powdery electrode active material composition containing electrode active material particles is formed on a sheet-like base material. wherein the base material and a supply means for supplying the electrode active material composition onto the base material to form the electrode active material layer are moved relative to each other, and the supply means comprises: Using the powder supply device according to any one of claims 1 to 5, opening and closing the shutter of the ejection port when supplying the electrode active material composition onto the base material by the supply means, It is characterized by According to the eighth and ninth aspects of the invention, it is possible to intermittently dispose the electrode active material composition on the substrate only by opening and closing the shutter. In addition, the size (thickness and length) of the electrode active material layer formed on the substrate can be adjusted by changing the opening amount and opening time of the shutter according to the transportation speed of the substrate. .
  • the present invention also relates to a method for producing an electrode material for a lithium ion battery, an apparatus for producing an electrode material for a lithium ion battery, an electrode for a lithium-in battery, and a lithium ion battery described below.
  • the above-described powder feeder may be used.
  • This lithium-ion battery electrode material manufacturing apparatus may include the above-described powder supply apparatus.
  • the electrode active material layer of this lithium-in battery electrode may be formed by the powder supply device described above.
  • the positive electrode active material layer and/or the negative electrode active material layer of this lithium ion battery may be formed by the powder feeder described above.
  • Lithium-ion batteries have advantages such as small size, light weight, high energy density, and low self-discharge rate, so they are widely used as storage batteries for automobiles and storage batteries for electrical and electronic devices.
  • a positive electrode in which a positive electrode active material layer is formed on a sheet-like positive electrode current collector and a negative electrode in which a negative electrode active material layer is formed on a sheet-like negative electrode current collector are combined into sheet-like electrodes.
  • a configuration is known in which the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer are laminated with a separator interposed therebetween and the outer peripheries of the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer are sealed with a sealing material.
  • Patent Document 1 discloses a method and apparatus for manufacturing a lithium ion battery electrode material in the process of manufacturing a lithium ion battery electrode.
  • An electrode material for a lithium ion battery is an electrode active material composition containing electrode active material particles on the surface of a continuous sheet-like, that is, a long belt-like sheet-like base material (for example, an electrode current collector).
  • An electrode active material layer consisting of is intermittently arranged.
  • a lithium ion battery electrode is produced by cutting a substrate of a lithium ion battery electrode material between electrode active material layers.
  • This method for producing an electrode material for a lithium ion battery includes a supplying step of continuously supplying an electrode active material composition onto a substrate, and a removing step of removing a part of the electrode active material composition supplied onto the substrate. and a pressurizing step of pressurizing the electrode active material composition left on the substrate to obtain an electrode composition layer.
  • the substrate is conveyed at a relatively high speed (for example, about 20 m / min to 100 m / min) in order to increase the production efficiency of the lithium ion battery electrode. It has been considered to form the electrode composition layer while However, in the case of using an electrode active material composition that is a non-binder, when the substrate is conveyed at high speed, scattering of the electrode active material composition, collapse of the electrode composition layer, etc. occur, and powder from the substrate. Leakage may occur.
  • the present invention provides a method and manufacturing apparatus for a lithium-ion battery electrode material capable of suppressing the occurrence of powder leakage, and a lithium-in battery electrode and lithium ion manufactured using this manufacturing method and manufacturing apparatus.
  • the purpose is to provide a battery.
  • the present invention has a continuous sheet-like base material, and a non-bonded electrode active material layer made of an electrode active material composition containing electrode active material particles is intermittently arranged on the surface of the base material.
  • a method for producing an electrode material for a lithium ion battery comprising: a feeding step of conveying the base material and intermittently supplying the electrode active material composition in powder form onto the base material; A protective step of placing a continuous sheet-shaped protective material on the top and protecting the electrode active material composition with the protective material, and pressurizing the electrode active material composition from above the protective material to the electrode active material. and a pressurizing step of forming a material layer.
  • an electrode material for a lithium ion battery capable of suppressing the occurrence of powder leakage, and an electrode for a lithium-in battery and lithium produced using the method and apparatus for manufacturing a lithium ion battery.
  • An ion battery can be provided.
  • the lithium ion battery in this specification includes a lithium ion secondary battery.
  • Electrode material manufacturing apparatus shows a lithium-ion battery electrode material manufacturing apparatus (hereinafter referred to as "electrode material manufacturing apparatus") according to the second embodiment of the present invention.
  • 1 is a schematic configuration diagram of a device 201'').
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 produces a lithium ion battery electrode material 202, which is an intermediate product of the lithium ion battery electrodes.
  • the manufacturing process of the lithium-ion battery 101 includes a positive electrode 101A in which a positive electrode active material layer 103 is formed on the surface of a positive electrode current collector 102, and a negative electrode active material layer 105 on the surface of a negative electrode current collector 104. is formed, the positive electrode 101A and the negative electrode 101B manufactured in the electrode manufacturing process, and the sealing material 107 in which the separator 106 is incorporated are laminated, and the positive electrode current collector 102 and a combining step of adhering the negative electrode current collector 104 and the sealing material 107 .
  • the positive electrode 101A of the second embodiment includes a positive electrode conductive film 108 placed on the positive electrode active material layer 103 and adhered to the positive electrode current collector 102 around the positive electrode active material layer 103 .
  • the negative electrode 101B of the second embodiment includes a negative electrode conductive film 109 placed on the negative electrode active material layer 105 and in close contact with the negative electrode current collector 104 around the negative electrode active material layer 105. ing.
  • the positive electrode active material layer 103 and the negative electrode active material layer 105 which are non-binders, are protected by the positive electrode conductive film 108 and the negative electrode conductive film 109. Even if the positive electrode 101A and the negative electrode 101B are subjected to some vibration or shock when they are stacked, the positive electrode active material layer 103 and the negative electrode active material layer 105 do not collapse. In addition, even after the positive electrode 101A and the negative electrode 101B are combined with the sealing material 107 to manufacture the lithium ion battery 101, the positive electrode conductive film 108 and the negative electrode conductive film 108 and the negative electrode active material layer 105 are formed. Protected by film 109 .
  • the positive electrode active material layer 103 and the negative electrode active material layer 105 do not collapse even if the lithium ion battery 101 is subjected to some vibration or impact. Moreover, since the positive electrode conductive film 108 and the negative electrode conductive film 109 have conductivity, they do not affect the electrical characteristics of the positive electrode 101A and the negative electrode 101B.
  • FIG. 6 shows an electrode material manufacturing apparatus 201 for manufacturing the lithium ion battery electrode material 202 of the positive electrode 101A provided in the manufacturing line of the lithium ion battery 101 .
  • an electrode material manufacturing apparatus 201 for the positive electrode 101A and an electrode material manufacturing apparatus for the negative electrode 101B are installed in the manufacturing line of the lithium ion battery 101. Since the electrode material manufacturing apparatus for the negative electrode 101B has the same configuration as the electrode material manufacturing apparatus 201 for the positive electrode 101A, detailed description thereof will be omitted.
  • the lithium-ion battery electrode material 202 comprises a continuous sheet-like, that is, a positive electrode active material layer 103 made of an electrode active material composition containing electrode active material particles on the surface of a sheet-like substrate 21 having a long strip shape. are arranged intermittently. Although the details will be described later, the electrode active material composition is made of powder or wet powder. Also, the positive electrode active material layer 103 is a non-binding material. 101 A of positive electrodes are manufactured by cutting
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 includes a base material supply unit 2, a positive electrode active material composition supply unit (supply process and supply means) 204, a protective material supply unit (protection process and protection means) 205, and a protective material adhesion unit ( A contact process and contact means) 6 and a pressurizing section (pressurizing process and pressurizing means) 4 are provided. Further, although not shown in detail, a cutting portion for cutting the lithium-ion battery electrode material 202 to form a plurality of positive electrodes 101A may be provided on the most downstream side in the arrow A direction.
  • the substrate 21 pulled out from the substrate roll 22 is intermittently transported in the direction of arrow A at a predetermined speed (for example, 20 m/min to 100 m/min) by transport rollers (not shown).
  • a predetermined speed for example, 20 m/min to 100 m/min
  • the positive electrode active material composition supply section 204 is arranged downstream of the base material supply section 3 in the direction of arrow A.
  • the positive electrode active material composition supply unit 204 includes a hopper that stores the positive electrode active material composition 209 and a feeder that intermittently supplies a predetermined amount of the positive electrode active material composition 5 in the hopper onto the substrate 21.
  • the positive electrode active material composition 5 may be a wet powder containing positive electrode active material particles and an electrolytic solution.
  • the protective material supply section 205 is arranged downstream of the positive electrode active material composition supply section 204 in the direction of arrow A.
  • the protective material supply unit 205 includes a protective material roll 252 around which a protective material 251 made of the long strip-shaped positive electrode conductive film 108 is wound, and a guide roller 253 that guides the protective material 251 pulled out from the protective material roll 252 .
  • a continuous sheet-shaped protective material 251 is placed on the base material 21 to protect the positive electrode active material composition 5 with the protective material 251 .
  • the protective material 251 for example, a thin film-like or mesh-like adhesive conductive film is used. As is well known, the adhesive conductive film is formed by coating one surface of the conductive film with an adhesive material having conductivity.
  • the width of the protective material 251 is not particularly limited. It is preferable that the width of the protective material 251 is such that the protective material 251 does not protrude from the base material 21 . Furthermore, the thickness of the protective material 251 is not particularly limited, but it is preferably as thin as possible from the viewpoint of electrical properties, for example, 5 ⁇ m to 50 ⁇ m, more preferably 5 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • the protective material contact portion 6 is arranged downstream of the protective material supply portion 205 in the arrow A direction.
  • the protective material contact portion 6 is provided between a pair of contact rollers 61 that bring both side edges of the protective material 251 into close contact with the base material 21 around the positive electrode active material composition 5 and the protective material 251 between the positive electrode active material composition 5 and the base material.
  • a close contact unit 62 is provided to make the contact part 21 contact with the body 21.
  • the upper roller 611 including the lower roller 612 is provided with roller portions 611a at both ends of a roller shaft 611b in order to bring the both side edges of the protective material 251 into close contact with the substrate 21 around the positive electrode active material composition 5.
  • the lower roller 612 is a roller portion as a whole in order to support the lower surface of the base material 21 and receive the pressure from the upper roller 611 .
  • the contact roller pair 61 presses the protective material 251 and the base material 21 with an upper roller 611 and a lower roller 612 to bring both side edges of the protective material 251 into close contact with the base material 21 .
  • the contact unit 62 includes a contact member 621, an elevating mechanism 622, and a pad (not shown).
  • the contact member 621 is a rectangular plate-shaped member having approximately the same width as the base material 21 and is arranged above the base material 21 and the protective material 251 .
  • the adhesion member 621 is vertically moved up and down by a lifting mechanism 622 , and when lowered, the protective material 251 and the base material 21 are sandwiched between the pad arranged below the base material 21 and the positive electrode active material composition 5 is applied.
  • the protective material 251 is adhered to the base material 21 between them.
  • the pressurizing part 4 is arranged on the downstream side of the protective material adhering part 6 in the direction of the arrow A.
  • the pressure unit 4 includes a pressure roller 41 arranged to contact the upper surface of the protective material 251 and a pressure roller 41 arranged to contact the lower surface of the base material 21 at a position facing the pressure roller 41 . and a receiving roller 42 .
  • the pressure roller 41 and pressure receiving roller 42 compress the positive electrode active material composition 5 supplied onto the substrate 21 via the protective material 251 to form the positive electrode active material layer 103 .
  • the cutting portion that cuts the substrate 21 and the protective material 251 between the positive electrode active material layers 103 to form a plurality of positive electrodes 101A.
  • a cutting portion that cuts the substrate 21 and the protective material 251 between the positive electrode active material layers 103 to form a plurality of positive electrodes 101A.
  • the negative electrode 101B is also manufactured by a negative electrode material manufacturing apparatus in the same manner as the positive electrode 101A.
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 intermittently transports the base material 21 in the direction of arrow A at predetermined intervals using transport rollers (not shown) (step S201).
  • the positive electrode active material composition supply unit 204 feeds the positive electrode active material composition 5, which is a wet powder stored in the hopper, to the substrate 21 at the timing when the substrate 21 and the like are intermittently transported.
  • a predetermined amount is supplied intermittently to the top (step S202).
  • the protective material supply unit 205 pulls out the protective material 251 from the protective material roll 252 at the timing when the base material 21 and the like is intermittently conveyed, and places the protective material 251 on the base material 21 by the guide rollers 253 . , the protective material 251 protects the positive electrode active material composition 5 (step S203).
  • the protective material contact part 6 adheres the protective material 251 to the base material 21 around the positive electrode active material composition 5 by means of the contact roller pair 61 and the contact unit 62 .
  • the contact roller pair 61 sandwiches both side edges of the protective material 251 and the base material 21 between the upper roller 611 and the lower roller 612, and presses both side edges of the protective material 251 around the positive electrode active material composition 5. It is brought into close contact with the base material 21 .
  • the adhesion unit 62 lowers the adhesion member 621 by the elevating mechanism 622, sandwiches the protective material 251 and the substrate 21 between the pad arranged below the substrate 21, and the positive electrode active material composition 5. , the protective material 251 is brought into close contact with the base material 21 .
  • the pressure unit 4 sandwiches the protective material 251 and the base material 21 between the pressure roller 41 and the pressure receiving roller 42 at the timing when the base material 21 and the like are intermittently conveyed, and the positive electrode active material composition 5 is applied. is compressed to form the positive electrode active material layer 103 (step S205).
  • a plurality of positive electrode active material layers 103 are intermittently formed on the substrate 21, and the electrode material 202 for a lithium ion battery in which the upper portions of the positive electrode active material layers 103 are protected by the protective material 251 is manufactured.
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 is provided with a cutting section on the downstream side of the pressurizing section 4, the base material 21 and the protective material 251 are cut between the positive electrode active material layers 103 by this cutting section. , a plurality of positive electrodes 101A are manufactured.
  • the continuous sheet-like protective material 251 is placed on the base material 21, and the protective material 251 is protects the positive electrode active material composition 5 intermittently supplied onto the substrate 21, and pressurizes the positive electrode active material composition 5 from above the protective material 251 to form the positive electrode active material layer 103. Therefore, it is possible to suppress scattering of the positive electrode active material composition 5, which is a wet powder, and collapse of the positive electrode active material layer 103, which is a non-bound body. Therefore, even when the substrate 21 is conveyed at a relatively high speed, powder leakage of the positive electrode active material composition 5 can be effectively suppressed.
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 and the electrode material manufacturing method according to the second embodiment after the protective step of protecting the positive electrode active material composition 5 with the protective material 251, the surroundings of the positive electrode active material composition 5 are Since the step of adhering the protective material 251 to the base material 21 is provided, the positive electrode active material composition 5 is more reliably protected by the protective material 251 and the base material 21, and the positive electrode active material composition 5 is scattered, It is possible to suppress the collapse of the positive electrode active material layer 103 .
  • the electrode material manufacturing apparatus 201 and the electrode material manufacturing method according to the second embodiment since the adhesive conductive film is used as the protective material 251, the effect of the protective material 251 on the battery characteristics is reduced. It is possible to
  • the positive electrode conductive film 108 is placed on the positive electrode active material layer 103, and the positive electrode is formed around the positive electrode active material layer 103. Since the conductive film 108 is adhered to the positive electrode current collector 102, when the positive electrode 101A, the negative electrode 101B, and the sealing material 107 are laminated to assemble the lithium ion battery 101, the positive electrode 101A is slightly vibrated or shaken. It is possible to prevent the positive electrode active material layer 103 from scattering or collapsing even when an impact is applied.
  • the positive electrode conductive film 108 is placed on the positive electrode active material layer 103 of the positive electrode 101A and adhered to the positive electrode current collector 102, and the negative electrode 101B Since the negative electrode conductive film 109 is placed on the negative electrode active material layer 105 and adhered to the negative electrode current collector 104, even if the lithium ion battery 101 is subjected to vibration or impact, the positive electrode active material layer 103 and the negative electrode active material layer 105 can be prevented from collapsing, and the layer thickness can be kept constant.
  • the third embodiment differs from the second embodiment in that a protective material removing step of removing the protective material is provided after the pressurizing step of pressurizing the electrode active material composition.
  • a protective material removing step of removing the protective material is provided after the pressurizing step of pressurizing the electrode active material composition.
  • the same reference numerals are used for the same configurations as in the second embodiment, and detailed description thereof is omitted.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the configuration of an electrode material manufacturing apparatus 201A according to the third embodiment.
  • 201 A of electrode material manufacturing apparatuses are equipped with the protective material removal part (protective material removal process and protective material removal means) 8 downstream of the pressurization part 4 in the arrow A direction which is the conveyance direction of the base material 21.
  • the protective material removing unit 8 includes a guide roller 81 that guides the protective material 251 peeled off from the base material 21 and a collection roll 82 that winds up and collects the protective material 251 .
  • FIG. 11 is a flow chart showing the procedure of the electrode material manufacturing method according to the third embodiment. As shown in this flowchart, in the third embodiment, after compressing the positive electrode active material composition 5 (step S205), the protective material 251 is removed (step S206).
  • the protective material 251 is made of an adhesive conductive film with one surface coated with an adhesive, it can be easily peeled off from the base material 21 .
  • the positive electrode active material composition 5 may adhere to the adhesive material of the protective material 251 and be collected together with the protective material 251. Since the positive electrode active material layer 103 remains on the base material 21, the layer thickness of the positive electrode active material layer 103 remaining on the base material 21 is kept uniform. Therefore, if the positive electrode active material layer 103 is formed thicker in advance by the thickness of the positive electrode active material layer 103 to be removed by the adhesive, the positive electrode active material layer 103 having the necessary thickness can be obtained even after the protective material 251 is removed. It is possible to obtain
  • the protective material removing section 8 for removing the protective material 251 is provided, the battery characteristics due to the protective material 251 are improved. It is possible to completely eliminate the influence on Cost reduction can be achieved by using a non-conductive adhesive film as the protective material 251 .
  • the second and third embodiments of the present invention have been described above, the specific configurations are not limited to the above-described second and third embodiments, and do not depart from the gist of the present invention. Even if there is a change in the design of the scope, etc., it is included in this invention.
  • an adhesive conductive film is used as the protective material 251, but when the protective material 251 is removed as in the third embodiment, a conductive film is used.
  • a thin film-like or mesh-like adhesive film or the like that does not have a film may be used as the protective material 251 . According to this, it is possible to aim at cost reduction compared with the case of using an adhesive conductive film.
  • wet powder containing an electrolytic solution was used as the positive electrode active material composition 5 and the negative electrode active material composition supplied on the base material 21.
  • a powder containing no liquid may also be used.
  • the positive electrode active material composition 5 (or the negative electrode active material composition) on the substrate 21 is It is preferable to provide an application step for applying an electrolytic solution to the substrate.
  • the second embodiment and the third embodiment described above include the inventions described in claims 11 to 18.
  • the invention according to claim 11 is the method for producing an electrode material for a lithium ion battery according to claim 10, wherein after the protecting step, the protective material is adhered to the base material around the electrode active material composition. It is characterized in that it comprises a close contacting step to make the contact.
  • the step of adhering the protective material to the substrate around the electrode active material composition is provided.
  • the electrode active material composition can be more reliably protected by the protective material and the base material, and the scattering of the electrode active material composition and the collapse of the electrode active material layer can be suppressed.
  • the inventions according to claims 12 and 13 are characterized in that, in the method for producing a lithium ion battery electrode material according to claim 10 or 11, an adhesive conductive film is used as the protective material. According to the twelfth and thirteenth aspects of the invention, since the adhesive conductive film is used as the protective material, it is possible to reduce the influence of the protective material on the battery characteristics.
  • the invention according to claims 14 and 15 is the method for producing an electrode material for a lithium ion battery according to claim 10 or 11, further comprising a protective material removing step of removing the protective material after the pressing step, It is characterized by According to the fourteenth and fifteenth aspects of the invention, since the protective material removing step of removing the protective material is provided after the pressurizing step, the influence of the protective material on the battery characteristics can be completely eliminated. It is possible.
  • the invention according to claim 16 provides an electrode material for a lithium ion battery in which an electrode active material layer made of an electrode active material composition containing electrode active material particles is intermittently arranged on the surface of a continuous sheet-like substrate.
  • a manufacturing apparatus comprising: a supply means for conveying the base material and intermittently supplying the powdery electrode active material composition onto the base material; and a sheet-like sheet continuous on the base material a protective means for placing a protective material to protect the electrode active material composition with the protective material; and means.
  • a continuous sheet-shaped protective material is placed on the substrate, and the protective material protects the electrode active material composition intermittently supplied onto the substrate.
  • the electrode active material layer is formed by pressing the electrode active material composition from above the protective material, scattering of the electrode active material composition and collapse of the electrode active material layer are suppressed. can do. Therefore, even when the substrate is conveyed at a relatively high speed, it is possible to effectively suppress powder leakage of the electrode active material composition.
  • the invention according to claim 17 is a lithium ion battery electrode in which an electrode active material layer made of an electrode active material composition containing an electrode active material is formed on the surface of a sheet-like electrode current collector, It is characterized by comprising a conductive film placed on the electrode active material layer and adhered to the electrode current collector around the electrode active material layer.
  • the conductive film is placed on the electrode active material layer of the lithium ion battery electrode, and the conductive film is brought into close contact with the electrode current collector around the electrode active material layer. Therefore, even if some vibration or impact is applied to the lithium ion battery electrode when assembling the lithium ion battery by stacking the electrodes for the lithium ion battery, the electrode active material layer is scattered or It is possible to suppress collapsing.
  • a positive electrode current collector a positive electrode active material layer formed on the positive electrode current collector, a positive electrode active material layer placed on the positive electrode active material layer, and a A positive electrode comprising a positive electrode conductive film adhered to the positive electrode current collector, a negative electrode current collector, a negative electrode active material layer formed on the negative electrode current collector, and placed on the negative electrode active material layer. and a negative electrode comprising a negative electrode conductive film adhered to the negative electrode current collector around the negative electrode active material layer, and a separator interposed therebetween.
  • the positive electrode conductive film is placed on the positive electrode active material layer of the positive electrode of the lithium ion battery and adhered to the positive electrode current collector, and on the negative electrode active material layer of the negative electrode. Since the negative electrode conductive film is placed and adhered to the negative electrode current collector, even if the lithium ion battery is subjected to vibration or impact, the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer are prevented from collapsing. It is possible to keep the layer thickness constant.
  • a plurality of positive electrode active material layers 103 are intermittently formed on the substrate 21, but a single positive electrode active material layer 103 is formed on the substrate 21.
  • the present invention is also applicable to continuous formation.
  • the positive electrode active material composition supply unit 3 may continuously supply the positive electrode active material composition 5 onto the substrate 21 in the supply step.
  • the powder supply device, manufacturing device and manufacturing method of the present invention can be used for manufacturing lithium ion batteries.
  • Lithium-ion battery electrode manufacturing equipment (electrode manufacturing equipment) 2 base material supply unit 3 positive electrode active material composition supply unit (powder supply device, supply means) 4 pressurizing part (pressurizing process and pressurizing means) 5 positive electrode active material composition 6 protective material adhesion portion (adhesion step and adhesion means) 8 protective material removing unit (protective material removing step and protective material removing means) 9 positive electrode active material composition (electrode active material composition) 21 Base Material 31 Hopper 31a Discharge Port 32 Shutter 33 Belt Feeder 34 Leveling Roller 35 Control Section (Control Means) 101 Lithium ion battery 101A Positive electrode 101B Negative electrode 102 Positive electrode current collector 103 Positive electrode active material layer (electrode active material layer) 104 negative electrode current collector 105 negative electrode active material layer (electrode active material layer) 106 Separator 107 Sealing material 201 Lithium-ion battery electrode material manufacturing apparatus (electrode material manufacturing apparatus) 202 Lithium ion battery electrode material 204 Positive electrode

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Abstract

装置構成が簡素でありながら、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能な粉体供給装置と、この粉体供給装置を用いたリチウムイオン電池用電極の製造装置およびリチウムイオン電池用電極の製造方法を提供する。 リチウムイオン電池の正極(101A)を製造する電極製造装置(1)は、基材(21)の上に正極活物質組成物(5)を供給する正極活物質組成物供給部(3)として、正極活物質組成物(5)を貯留するホッパー(31)と、ホッパー(31)の吐出口(31a)を開閉するシャッタ(32)と、吐出口(31a)に向けて正極活物質組成物(5)を送り出すベルトフィーダ(33)と、基材(21)上の正極活物質組成物(5)の厚みを均一化する均しローラ(34)と、シャッタ(32)の開閉と、ベルトフィーダ(33)の起動および停止を制御する制御部(35)とを備える。

Description

粉体供給装置、リチウムイオン電池用電極の製造装置、リチウムイオン電池用電極の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造装置、リチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池
 本発明は、粉体供給装置、リチウムイオン電池用電極の製造装置、リチウムイオン電池用電極の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造装置、リチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池に関する。
 リチウムイオン電池は、小型軽量でエネルギー密度が高い、自己放電量が少ない、などという利点を有するため、自動車用蓄電池や電気・電子機器用蓄電池などとして広く利用されている。このようなリチウムイオン電池として、シート状の正極集電体に正極活物質層が形成された正極と、シート状の負極集電体に負極活物質層が形成された負極とが、シート状のセパレータを介して積層され、正極活物質層および負極活物質層の外周が封止材により封止された構成が知られている。
 特許文献1には、リチウムイオン電池用電極の製造過程において、リチウムイオン電池用電極材を製造する方法および装置が開示されている。リチウムイオン電池用電極材とは、連続するシート状の基材(例えば、電極集電体)の表面に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が間欠的に配置されたものである。リチウムイオン電池用電極は、リチウムイオン電池用電極材の基材が電極活物質層の間で切断されることにより製造される。このリチウムイオン電池用電極材の製造方法は、基材上に電極活物質組成物を連続的に供給する供給工程と、基材上に供給された電極活物質組成物の一部を除去して間欠的に配置する除去工程と、基材上に残された電極活物質組成物を加圧して電極組成物層を得る加圧工程と、を備えている。
 上記の除去工程では、基材上に複数の開口が設けられたマスクを重ねた状態で電極活物質組成物を連続的に供給し、その後にマスクを除去することによって、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置している。また、除去工程の別の手法では、基材上に電極活物質組成物を連続的に供給した後、基材上の電極活物質組成物の上に板状のカバー層を間欠的に載置し、カバー層が載置されていない部分の電極活物質組成物を吸引して除去し、その後にカバー層を除去することによって、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置している。
特開2021-027043号公報
 しかしながら、特許文献1に記載の技術では、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置するために、基材上にマスクやカバー層を載置し、電極活物質組成物の供給後にマスクやカバー層を除去しなければならないため、装置構成が複雑となる。
 そこで本発明は、装置構成が簡素でありながら、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能な粉体供給装置、リチウムイオン電池用電極の製造装置およびリチウムイオン電池用電極の製造方法を提供することを目的とする。
 上記目的を達成するために本発明は、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物を貯留するホッパーを備え、相対移動するシート状の基材の上に前記ホッパーの吐出口から前記電極活物質組成物を供給し、前記電極活物質組成物からなる電極活物質層を形成する粉体供給装置であって、前記吐出口を開閉するシャッタを設け、前記シャッタの開閉により前記基材の上に所定量の前記電極活物質組成物を供給する、ことを特徴とする。
 本発明によれば、装置構成が簡素でありながら、基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能な粉体供給装置と、この粉体供給装置を用いたリチウムイオン電池用電極の製造装置およびリチウムイオン電池用電極の製造方法を提供することができる。
この発明の第1の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極の製造装置の構成を示す概略図である。 この発明の実施の形態に係るリチウムイオン電池の構成を示す断面図である。 図2に示すリチウムイオン電池を製造するための組合せ工程を示す断面図である。 図1の正極活物質組成物供給部において、シャッタの開放状態および閉鎖状態を示す図である。 この発明の第1の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極の製造手順を示すフローチャートである。 この発明の第2の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極材の製造装置の構成を示す概略図である。 第2の実施の形態に係る図2に示すリチウムイオン電池を製造するための組合せ工程を示す断面図である。 図6のB-B断面を示す図である。 第2の実施形態に係るリチウムイオン電池用電極材の製造方法の手順を示すフローチャートである。 この発明の第3の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極材の製造装置の構成を示す概略図である。 第3の実施形態に係るリチウムイオン電池用電極材の製造方法の手順を示すフローチャートである。
 以下、この発明を図示の実施の形態に基づいて説明する。なお、本明細書におけるリチウムイオン電池は、リチウムイオン二次電池を含む。
 [第1の実施の形態]
 図1~図5は、この発明の第1の実施の形態を示し、図1は、この発明の第1の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極の製造装置(以下、「電極製造装置1」という)の概略構成図である。電極製造装置1は、リチウムイオン電池101を構成するリチウムイオン電池用電極(正極101Aおよび負極101B)の製造過程において、リチウムイオン電池用電極を製造するための装置である。
 ここで、リチウムイオン電池101は、図2に示すように、樹脂製の正極集電体102の表面に正極活物質層103が形成された正極101Aと、樹脂製の負極集電体104の表面に負極活物質層105が形成された負極101Bとが、正極活物質層103と負極活物質層105とが対向するようにセパレータ106を介して積層されている。また、正極集電体102と負極集電体104とが所定の間隔で配置、保持されるように、正極集電体102と負極集電体104の周囲が封止材107によって封止されている。これにより、リチウムイオン電池101は、全体が略四角い平板形に形成されている。
 リチウムイオン電池101の製造工程は、図3に示すように、正極集電体102の表面に正極活物質層103が形成された正極101Aと、負極集電体104の表面に負極活物質層105が形成された負極101Bとを製造する電極製造工程と、電極製造工程にて製造された正極101Aおよび負極101Bと、セパレータ106が組み込まれた封止材107とを積層し、正極集電体102および負極集電体104と封止材107とを接着する組合せ工程とを備えている。
 図1は、リチウムイオン電池101の製造ラインに設けられた、正極101Aを製造するための電極製造装置1を示している。詳しくは図示しないが、リチウムイオン電池101の製造ラインには、正極101A用の電極製造装置1とともに、負極101Bを製造するための電極製造装置も設置されている。なお、負極101Bの電極製造装置は、正極101Aの電極製造装置1と同様の構成を備えているため、詳しい説明は省略する。
 電極製造装置1は、基材供給部2と、正極活物質組成物供給部(粉体供給装置および供給手段)3と、加圧部4と、を備えている。また、詳しくは図示しないが、矢印A方向の最下流側に、基材21を切断して複数の正極101Aを形成する切断部が設けられている。
 基材供給部2は、基材21として、長尺の帯状をした正極集電体102を供給する。基材供給部2は、基材21が巻かれた基材ロール22と、基材ロール22から引き出された基材21をガイドするガイドローラ23とを備えている。基材ロール22から引き出された基材21は、図示しない搬送ローラにより、矢印A方向に所定速度で搬送される。
 基材21を構成する正極集電体102としては、公知のリチウムイオン電池に用いられる集電体を用いることができ、例えば公知の金属集電体、あるいは導電性材料と合成樹脂とから構成されてなる樹脂集電体(特開2012-150905号公報および国際公開第2015-005116号などに記載の樹脂集電体など)を用いることができる。なお、正極集電体102としては、電池特性などの観点から、樹脂集電体であることが好ましい。
 金属集電体としては、例えば、銅、アルミニウム、チタン、ニッケル、タンタル、ニオブ、ハフニウム、ジルコニウム、亜鉛、タングステン、ビスマス、アンチモン及びこれらの金属を1種以上含む合金、並びに、ステンレス合金からなる群から選択される一種以上の金属材料が挙げられる。これらの金属材料は薄板や金属箔などの形態で用いてもよい。また、上記金属材料以外で構成される基材表面にスパッタリング、電着、塗布などの方法により上記金属材料を形成したものを金属集電体として用いてもよい。
 樹脂集電体としては、導電性フィラーとマトリックス樹脂とを含むことが好ましい。マトリックス樹脂としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)、ポリシクロオレフィン(PCO)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエーテルニトリル(PEN)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメチルアクリレート(PMA)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂又はこれらの混合物などが挙げられる。電気的安定性の観点から、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)及びポリシクロオレフィン(PCO)が好ましく、さらに好ましくはポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)及びポリメチルペンテン(PMP)である。
 導電性フィラーは、導電性を有する材料から選択される。具体的には、金属[ニッケル、アルミニウム、ステンレス(SUS)、銀、銅及びチタンなど]、カーボン[グラファイト及びカーボンブラック(アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルランプブラックなど)など]、及びこれらの混合物などが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらの導電性フィラーは1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。また、これらの合金又は金属酸化物を用いてもよい。電気的安定性の観点から、好ましくはアルミニウム、ステンレス、カーボン、銀、銅、チタン及びこれらの混合物であり、より好ましくは銀、アルミニウム、ステンレス及びカーボンであり、さらに好ましくはカーボンである。またこれらの導電性フィラーとしては、粒子系セラミック材料や樹脂材料の周りに導電性材料(上記した導電性フィラーの材料のうち金属のもの)をめっきなどでコーティングしたものでもよい。
 導電性フィラーの平均粒子径は、特に限定されるものではないが、電池の電気特性の観点から、0.01~10μmであることが好ましく、0.02~5μmであることがより好ましく、0.03~1μmであることがさらに好ましい。なお、本明細書中において、「粒子径」とは、粒子の輪郭線上の任意の2点間の距離のうち、最大の距離Lを意味する。「平均粒子径」の値としては、走査型電子顕微鏡(SEM)や透過型電子顕微鏡(TEM)などの観察手段を用い、数~数十視野中に観察される粒子の粒子径の平均値として算出される値を採用するものとする。
 導電性フィラーの形状(形態)は、粒子形態に限られず、粒子形態以外の形態であってもよく、カーボンナノチューブなど、いわゆるフィラー系導電性樹脂組成物として実用化されている形態であってもよい。
 導電性フィラーは、その形状が繊維状である導電性繊維であってもよい。導電性繊維としては、PAN系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維などの炭素繊維、合成繊維の中に導電性のよい金属や黒鉛を均一に分散させてなる導電性繊維、ステンレスのような金属を繊維化した金属繊維、有機物繊維の表面を金属で被覆した導電性繊維、有機物繊維の表面を導電性物質を含む樹脂で被覆した導電性繊維などが挙げられる。これらの導電性繊維の中では炭素繊維が好ましい。また、グラフェンを練りこんだポリプロピレン樹脂も好ましい。導電性フィラーが導電性繊維である場合、その平均繊維径は0.1~20μmであることが好ましい。
 樹脂集電体中の導電性フィラーの重量割合は、5~90重量%であることが好ましく、20~80重量%であることがより好ましい。特に、導電性フィラーがカーボンの場合、導電性フィラーの重量割合は、20~30重量%であることが好ましい。
 樹脂集電体は、マトリックス樹脂及び導電性フィラーのほかに、その他の成分(分散剤、架橋促進剤、架橋剤、着色剤、紫外線吸収剤、可塑剤など)を含んでいてもよい。また、複数の樹脂集電体を積層して用いてもよく、樹脂集電体と金属箔とを積層して用いてもよい。
 正極集電体102の幅としては、製造しようとするリチウムイオン電池101に応じて適宜設定すればよい。また、正極集電体102の厚さは特に限定されないが、5~150μmであることが好ましい。複数の樹脂集電体を積層して正極集電体として用いる場合には、積層後の全体の厚さが5~150μmであることが好ましい。
 正極集電体102を構成する基材21は、例えば、マトリックス樹脂、導電性フィラー及び必要により用いるフィラー用分散剤を溶融混練して得られる導電性樹脂組成物を公知の方法でフィルム状に成形することにより得ることができる。導電性樹脂組成物をフィルム状に成形する方法としては、例えば、Tダイ法、インフレーション法及びカレンダー法などの公知のフィルム成形法が挙げられる。なお、基材21は、フィルム成形以外の成形方法によっても得ることができる。
 以上では、正極集電体102を構成する基材21について説明したが、負極101B用の電極製造装置では、同様に長尺で帯状をした負極集電体104からなる基材が用いられる。この負極集電体104を構成する基材としては、正極集電体102で記載した構成と同様のものを適宜選択して用いることができ、同様の方法により得ることができる。負極集電体104は、電池特性などの観点から、樹脂集電体であることが好ましい。また、負極集電体104の幅としては、製造しようとするリチウムイオン電池に応じて適宜設定すればよい。さらに、負極集電体104の厚さは特に限定されないが、5~150μmであることが好ましい。
 正極活物質組成物供給部3は、矢印A方向において、基材供給部2の下流側に配置されている。正極活物質組成物供給部3は、ホッパー31と、シャッタ32と、ベルトフィーダ33と、均しローラ34と、制御部(制御手段)35と、を備えている。
 ホッパー31は、箱形状をした容器体であり、内部に正極活物質組成物5を収容する。ホッパー31の下部には、収容した正極活物質組成物5を基材21上へ供給する吐出口31aが設けられている。
 シャッタ32は、吐出口31aを開閉する。シャッタ32は、図示しない駆動機構により、例えば、水平方向に移動自在とされた板状の部材からなる。シャッタ32は、図4Aに示すように、吐出口31aを開放する開放位置と、図4Bに示すように、吐出口31aを閉鎖する閉鎖位置との間で移動自在とされている。
 ベルトフィーダ33は、例えば、一対のローラと、これらのローラに掛け回された搬送ベルトとを備え、ホッパー31内の正極活物質組成物5を搬送ベルトにより吐出口31aへ搬送する。
 均しローラ34は、矢印A方向において、吐出口31aの下流側に配置されている。均しローラ34は、ホッパー31の吐出口31aから基材21上へ供給された正極活物質組成物5の上で回転し、正極活物質組成物5の上部を均して厚みを均一化する。なお、均しローラ34は、基材21の搬送に従動して回転するようにしてもよいし、モータなどで回転させるようにしてもよい。
 制御部35は、シャッタ32の開閉とベルトフィーダ33の駆動および停止とを制御する。具体的には、制御部35は、図4Aに示すように、シャッタ32が開放されたときにベルトフィーダ33を駆動させる。これにより、ホッパー31から基材21上に正極活物質組成物5を安定的に供給することが可能である。また、図4Bに示すように、シャッタ32が閉じられたときにベルトフィーダ33を停止させる。これにより、正極活物質組成物5がベルトフィーダ33によりシャッタ32に押しつけられて押し固められ、正極活物質組成物5の吐出に支障が生じる、というような吐出不良の発生を抑制することが可能となる。
 正極活物質組成物供給部3は、基材21の搬送速度に対するシャッタ32の開放量を変化させることにより、基材21に対する正極活物質組成物5の供給量、すなわち、基材21上に形成される正極活物質層103の厚みを調整することができる。また、基材21の搬送速度に対するシャッタ32の開放時間を変化させることで、基材21上に形成される正極活物質層103の長さ(A方向の長さ)を調整することができる。すなわち、正極活物質組成物供給部3によれば、基材21の搬送速度と、シャッタ32の開放量および開放時間との組合せを変えることにより、基材21上に形成される正極活物質層103のサイズ(厚みおよび長さ)を調整することができる。なお、基材21を移動させずに正極活物質組成物供給部3を移動させることにより正極活物質組成物供給部3に対して基材21を相対移動させてもよい。また、基材21及び正極活物質組成物供給部3の両方を移動させることにより正極活物質組成物供給部3に対して基材21を相対移動させてもよい。
 次に、正極活物質組成物5について説明する。正極活物質組成物5は、正極活物質粒子と、電解液とを含む。
 正極活物質粒子としては、リチウムと遷移金属との複合酸化物{遷移金属が1種である複合酸化物(LiCoO、LiNiO、LiAlMnO、LiMnO及びLiMn等)、遷移金属元素が2種である複合酸化物(例えばLiFeMnO、LiNi1-xCo、LiMn1-yCo、LiNi1/3Co1/3Al1/3及びLiNi0.8Co0.15Al0.05)及び金属元素が3種類以上である複合酸化物[例えばLiMM’M’’(M、M’及びM’’はそれぞれ異なる遷移金属元素であり、a+b+c=1を満たす。例えばLiNi1/3Mn1/3Co1/3)等]等}、リチウム含有遷移金属リン酸塩(例えばLiFePO、LiCoPO、LiMnPO及びLiNiPO)、遷移金属酸化物(例えばMnO及びV)、遷移金属硫化物(例えばMoS及びTiS)及び導電性高分子(例えばポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン及びポリ-p-フェニレン及びポリビニルカルバゾール)等が挙げられ、2種以上を併用してもよい。なお、リチウム含有遷移金属リン酸塩は、遷移金属サイトの一部を他の遷移金属で置換したものであってもよい。
 正極活物質粒子の体積平均粒子径は、電池の電気特性の観点から、0.01~100μmであることが好ましく、0.1~35μmであることがより好ましく、2~30μmであることがさらに好ましい。
 正極活物質粒子は、その表面の少なくとも一部が高分子化合物を含む被覆材により被覆された被覆正極活物質粒子であってもよい。正極活物質粒子の周囲が被覆材で被覆されていると、正極の体積変化が緩和され、正極の膨張を抑制することができる。
 被覆材を構成する高分子化合物としては、特開2017-054703号公報及び国際公開第2015-005117号等に活物質被覆用樹脂として記載されたものを好適に用いることができる。
 被覆材には、導電剤が含まれていてもよい。導電剤としては、正極集電体に含まれる導電性フィラーと同様のものを好適に用いることができる。
 電解液としては、電解質と非水溶媒とを含むものが挙げられる。電解質としては、公知の電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、LiPF、LiBF、LiSbF、LiAsF、LiN(FSO及びLiClO等の無機酸のリチウム塩、LiN(CFSO、LiN(CSO及びLiC(CFSO等の有機酸のリチウム塩等が挙げられ、LiN(FSO(LiFSIともいう)が好ましい。
 電解液の電解質濃度としては、特に限定されないが、0.5~5mol/Lであることが好ましく、0.8~4mol/Lであることがより好ましく、1~2mol/Lであることがさらに好ましい。
 非水溶媒としては、公知の電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、ラクトン化合物、環状又は鎖状炭酸エステル、鎖状カルボン酸エステル、環状又は鎖状エーテル、リン酸エステル、ニトリル化合物、アミド化合物、スルホン、スルホラン等及びこれらの混合物を用いることができる。
 ラクトン化合物としては、5員環(γ-ブチロラクトン及びγ-バレロラクトン等)及び6員環のラクトン化合物(δ-バレロラクトン等)等を挙げることができる。
 環状炭酸エステルとしては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート及びブチレンカーボネート等が挙げられる。鎖状炭酸エステルとしては、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチル-n-プロピルカーボネート、エチル-n-プロピルカーボネート及びジ-n-プロピルカーボネート等が挙げられる。
 鎖状カルボン酸エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル及びプロピオン酸メチル等が挙げられる。環状エーテルとしては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、1,3-ジオキソラン及び1,4-ジオキサン等が挙げられる。鎖状エーテルとしては、ジメトキシメタン及び1,2-ジメトキシエタン等が挙げられる。
 リン酸エステルとしては、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸エチルジメチル、リン酸ジエチルメチル、リン酸トリプロピル、リン酸トリブチル、リン酸トリ(トリフルオロメチル)、リン酸トリ(トリクロロメチル)、リン酸トリ(トリフルオロエチル)、リン酸トリ(トリパーフルオロエチル)、2-エトキシ-1,3,2-ジオキサホスホラン-2-オン、2-トリフルオロエトキシ-1,3,2-ジオキサホスホラン-2-オン及び2-メトキシエトキシ-1,3,2-ジオキサホスホラン-2-オン等が挙げられる。ニトリル化合物としては、アセトニトリル等が挙げられる。アミド化合物としては、DMF等が挙げられる。スルホンとしては、ジメチルスルホン及びジエチルスルホン等が挙げられる。非水溶媒は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 非水溶媒の内、電池出力及び充放電サイクル特性の観点から好ましいのは、ラクトン化合物、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル及びリン酸エステルであり、更に好ましいのはラクトン化合物、環状炭酸エステル及び鎖状炭酸エステルであり、特に好ましいのは環状炭酸エステルと鎖状炭酸エステルの混合液である。最も好ましいのはエチレンカーボネート(EC)とジメチルカーボネート(DMC)の混合液、又は、エチレンカーボネート(EC)とプロピレンカーボネート(PC)の混合液である。
 正極活物質組成物5は、導電助剤が含まれていてもよい。導電助剤としては、正極集電体に含まれる導電性フィラーと同様の導電性材料を好適に用いることができる。導電助剤は、正極活物質層を形成したときに、正極活物質層における導電助剤の重量割合が、3~10重量%となる範囲で含むことが好ましい。
 正極活物質組成物5は、結着剤を含まないことが好ましい。正極活物質組成物5が結着剤を含まない場合には、非結着体の正極活物質層を形成することができる。ここで、非結着体とは、正極活物質粒子が結着剤(バインダともいう)により位置を固定されておらず、正極活物質粒子同士及び正極活物質粒子と集電体が不可逆的に固定されていないことを意味する。正極活物質層が非結着体である場合、正極活物質粒子同士は不可逆的に固定されていないため、正極活物質粒子同士の界面を機械的に破壊することなく分離することができ、正極活物質層に応力がかかった場合でも正極活物質粒子が移動することで正極活物質層の破壊を防止することができるため、好ましい。なお、本明細書において、結着剤とは、正極活物質粒子同士及び正極活物質粒子と集電体とを可逆的に固定することができない薬剤を意味し、デンプン、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、テトラフルオロエチレン、スチレン-ブタジエンゴム、ポリエチレン及びポリプロピレン等の公知の溶剤乾燥型のリチウムイオン電池用結着剤等が挙げられる。これらの結着剤は溶剤に溶解又は分散して用いられ、溶剤を揮発、留去することで表面が粘着性を示すことなく固体化するので正極活物質粒子同士及び正極活物質粒子と集電体とを可逆的に固定することができない。
 正極活物質組成物5には、粘着性樹脂が含まれていてもよい。粘着性樹脂としては、例えば、特開2017-054703号公報に記載された非水系二次電池活物質被覆用樹脂に少量の有機溶剤を混合してそのガラス転移温度を室温以下に調整したもの、及び、特開平10-255805公報に粘着剤として記載されたもの等を好適に用いることができる。なお、粘着性樹脂は、溶媒成分を揮発させて乾燥させても固体化せずに粘着性(水、溶剤、熱などを使用せずに僅かな圧力を加えることで接着する性質)を有する樹脂を意味する。一方、結着剤として用いられる溶液乾燥型の電極用バインダーは、溶媒成分を揮発させることで乾燥、固体化して活物質粒子同士を強固に接着固定するものを意味する。従って、上述した結着剤(溶液乾燥型の電極バインダー)と粘着性樹脂とは異なる材料である。
 次に、負極101B用の電極製造装置において、負極活物質層105の形成に用いられる負極活物質組成物について説明する。負極活物質組成物は、負極活物質粒子と、電解液とを含む。
 負極活物質粒子としては、炭素系材料[黒鉛、難黒鉛化性炭素、アモルファス炭素、樹脂焼成体(例えばフェノール樹脂及びフラン樹脂等を焼成し炭素化したもの等)、コークス類(例えばピッチコークス、ニードルコークス及び石油コークス等)及び炭素繊維等]、珪素系材料[珪素、酸化珪素(SiOx)、珪素-炭素複合体(炭素粒子の表面を珪素及び/又は炭化珪素で被覆したもの、珪素粒子又は酸化珪素粒子の表面を炭素及び/又は炭化珪素で被覆したもの並びに炭化珪素等)及び珪素合金(珪素-アルミニウム合金、珪素-リチウム合金、珪素-ニッケル合金、珪素-鉄合金、珪素-チタン合金、珪素-マンガン合金、珪素-銅合金及び珪素-スズ合金等)等]、導電性高分子(例えばポリアセチレン及びポリピロール等)、金属(スズ、アルミニウム、ジルコニウム及びチタン等)、金属酸化物(チタン酸化物及びリチウム・チタン酸化物等)及び金属合金(例えばリチウム-スズ合金、リチウム-アルミニウム合金及びリチウム-アルミニウム-マンガン合金等)等及びこれらと炭素系材料との混合物等が挙げられる。上記負極活物質粒子のうち、内部にリチウム又はリチウムイオンを含まないものについては、予め負極活物質粒子の一部又は全部にリチウム又はリチウムイオンを含ませるプレドープ処理を施してもよい。
 これらの中でも、電池容量等の観点から、炭素系材料、珪素系材料及びこれらの混合物が好ましく、炭素系材料としては、黒鉛、難黒鉛化性炭素及びアモルファス炭素がさらに好ましく、珪素系材料としては、酸化珪素及び珪素-炭素複合体がさらに好ましい。
 負極活物質粒子の体積平均粒子径は、電池の電気特性の観点から、0.01~100μmが好ましく、0.1~20μmであることがより好ましく、2~10μmであることがさらに好ましい。
 本明細書において、負極活物質粒子の体積平均粒子径は、マイクロトラック法(レーザー回折・散乱法)によって求めた粒度分布における積算値50%での粒径(Dv50)を意味する。マイクロトラック法とは、レーザー光を粒子に照射することによって得られる散乱光を利用して粒度分布を求める方法である。なお、体積平均粒子径の測定には、日機装(株)製のマイクロトラック等を用いることができる。
 負極活物質粒子は、その表面の少なくとも一部が高分子化合物を含む被覆材により被覆された被覆負極活物質粒子であってもよい。負極活物質粒子の周囲が被覆材で被覆されていると、負極の体積変化が緩和され、負極の膨張を抑制することができる。
 被覆材としては、被覆正極活物質粒子を構成する被覆材と同様のものを好適に用いることができる。
 電解液の組成は、正極活物質組成物5に含まれる電解液と同様の電解液を好適に用いることができる。
 負極活物質組成物には、導電助剤が含まれていてもよい。導電助剤としては、正極活物質組成物5に含まれる導電性フィラーと同様の導電性材料を好適に用いることができる。負極活物質層としたときの導電助剤の重量割合が、2~10重量%となる範囲で含むことが好ましい。
 負極活物質組成物には、粘着性樹脂が含まれていてもよい。粘着性樹脂としては、正極活物質組成物5の任意成分である粘着性樹脂と同様のものを好適に用いることができる。
 負極活物質組成物は、結着剤を含まないことが好ましい。負極活物質組成物が結着剤を含まない場合には、非結着体の負極活物質層を形成することができる。負極活物質層が非結着体であることが好ましい理由は、正極活物質層が非結着体であることが好ましい理由と同様である。
 加圧部4は、矢印A方向において、正極活物質組成物供給部3の下流側に配置されている。加圧部4は、基材21上の正極活物質組成物5の上面に当接するように配置された加圧ローラ41と、加圧ローラ41に対面する位置で、基材21の下面に当接するように配置された加圧受けローラ42とを備えている。加圧ローラ41および加圧受けローラ42は、基材21上に供給された正極活物質組成物5を圧縮し、正極活物質層103を形成する。
 正極活物質層103の厚みとしては、特に限定されず、電池性能の観点から、150~600μmであることが好ましく、200~450μmであることがより好ましい。
 加圧ローラ41および加圧受けローラ42により正極活物質組成物5に加える線圧としては、35~3500N/cmであることが好ましい。なお、正極活物質組成物5に加える線圧は、加圧ローラ41および加圧受けローラ42に付属されているロードセルによる得られる荷重と、圧縮後の正極活物質層103の厚みとにより計算した線圧を意味する。
 詳しくは図示しないが、矢印A方向において、加圧部4の下流側には、基材21を正極活物質層103の間で切断して複数の正極101Aを形成する切断部が設けられている。これにより、基材21および正極活物質組成物5により、複数の正極101Aを連続して製造することが可能である。また、詳しくは説明しないが、負極101Bについても、負極用の電極製造装置によって、正極101Aと同様に製造される。
 電極製造装置1により製造された正極101Aは、セパレータ106を備える封止材107および負極101Bと組み合わされることにより、リチウムイオン電池101が製造される。正極101A、負極101Bおよび封止材107を組み合わせる際に、上述した電解液を別途注入してもよい。
 セパレータ106の材質は、特に限定されず、例えば、ポリエチレン又はポリプロピレン製の多孔性フィルム、上記多孔性フィルムの積層フィルム(多孔性ポリエチレンフィルムと多孔性ポリプロピレンとの積層フィルムなど)、合成繊維(ポリエステル繊維及びアラミド繊維など)又はガラス繊維などからなる不織布、及びそれらの表面にシリカ、アルミナ、チタニアなどのセラミック微粒子を付着させたものなどの公知のリチウムイオン電池に用いられるセパレータを用いることができる。
 封止材107の材質としては、電解液に対して耐久性がある材料であれば特に限定されないが、高分子材料が好ましく、熱硬化性高分子材料がより好ましい。熱硬化性高分子材料としては、例えば、エポキシ系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂及びポリフッ化ビニリデン樹脂などが挙げられ、耐久性が高く取り扱いが容易であることからエポキシ系樹脂が好ましい。また、封止材107としては、両面テープ状のシール部材(平面状の基材の両面に上述の熱硬化性高分子材料などを塗布して形成したシール部材など)を好適に用いることができ、例えば、三層構造のシールフィルム(ポリエチレンナフタレートフィルムの上下に変性ポリプロピレンフィルムを積層したフィルムなど)などの公知のものを用いることができる。
 封止材107の幅および厚みなどについては特に限定されず、製造しようとするリチウムイオン電池101に応じて適宜設定すればよい。封止材107の幅としては、例えば製造されるリチウムイオン電池101が四角形の場合、一片の長さが、30~2000mmであることが好ましく、40~1000mmであることがより好ましい。また、封止材107の厚みとしては、充分な強度を付与する観点から、例えば、5~20mmであることが好ましく、10~20mmであることがより好ましい。
 また、正極101Aおよび負極101Bと、封止材107とを組み合わせるために、正極101Aと封止材107、および負極101Bと封止材107とを接着しているが、封止材107に熱硬化性高分子材料が用いられている場合には、インパルスシーラーなどにより封止材107に熱を加えて接着することが可能である。
 次に、以上で説明した電極製造装置1を使用した正極101Aの製造方法などについて、図5のフローチャートに基づいて説明する。
 電極製造装置1は、図示しない搬送ローラなどを利用し、所定間隔で基材21を矢印A方向に搬送する(ステップS1)。次いで、正極活物質組成物供給部3は、基材21上に正極活物質組成物5を供給する(ステップS2)。具体的には、制御部35は、シャッタ32を開放してベルトフィーダ33を起動させ、基材21上に所定量の正極活物質組成物5を供給し、所定量の供給完了後にシャッタ32を閉鎖してベルトフィーダ33を停止させる。また、正極活物質組成物供給部3は、基材21上に供給された正極活物質組成物5を均しローラ34により均して厚みを均一化する。
 加圧部4は、加圧ローラ41と、加圧受けローラ42とによって基材21および正極活物質組成物5を挟み込み、正極活物質組成物5を加圧して正極活物質層103を形成する(ステップS3)。これにより、基材21の上に複数の正極活物質層103が間欠的に形成される。また、電極製造装置1は、加圧部4の下流側で基材21を間欠搬送させ、基材21の搬送が停止しているタイミングで、図示しない切断部により、基材21を正極活物質層103の間で切断し、複数の正極101Aを形成する。(ステップS4)。
 以上のように、この第1の実施形態に係る電極製造装置1および電極製造方法によれば、ホッパー31の吐出口31aにシャッタ32を設け、このシャッタ32の開閉により基材21の上に所定量の正極活物質組成物5を供給するようにしたので、シャッタ32の開閉のみで基材21上に正極活物質組成物5を間欠的に配置することが可能である。また、基材21の搬送速度に応じて、シャッタ32の開放量および開放時間を変えることにより、基材21上に形成される正極活物質組成物5のサイズ(厚みおよび長さ)を調整することが可能である。
 また、この第1の実施形態に係る電極製造装置1および電極製造方法によれば、ホッパー31の吐出口31aに基材21に供給された正極活物質組成物5を均すための均しローラ34を設置したので、基材21上に均一な厚みの正極活物質組成物5を間欠的に配置することが可能である。
 さらに、この第1の実施形態に係る電極製造装置1および電極製造方法によれば、ホッパー31内に吐出口31aに向けて正極活物質組成物5を送り出すベルトフィーダ33を設置したので、ホッパー31から基材21上に正極活物質組成物5を安定的に供給することが可能である。
 また、この第1の実施形態に係る電極製造装置1および電極製造方法によれば、制御部35により、シャッタ32が開放されたときにベルトフィーダ33を駆動させるようにしたので、ホッパー31から基材21上に正極活物質組成物5を安定的に供給することが可能である。また、シャッタ32が閉じられたときにベルトフィーダ33を停止させるようにしたので、正極活物質組成物5がベルトフィーダ33によりシャッタ32に押しつけられて押し固められ、正極活物質組成物5の吐出に支障が生じる、というような吐出不良の発生を抑制することが可能である。
 以上、この発明の第1の実施の形態について説明したが、具体的な構成は、上記の第1の実施の形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計の変更等があっても、この発明に含まれる。例えば、上記の第1の実施の形態では、長尺状の基材21上に正極活物質組成物5を間欠的に供給するようにしたが、予めリチウムイオン電池101のサイズに合わせて切断された正極集電体102をベルトコンベアなどで搬送し、その搬送中の正極集電体102の上に正極活物質組成物5を供給するようにしてもよい。
 以上で説明した第1の実施の形態は、請求項2~請求項9に記載の発明を含む。請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の粉体供給装置において、前記吐出口には、前記基材に供給された前記電極活物質組成物を均すための均しローラが設置されている、ことを特徴とする。請求項2に記載の発明によれば、基材上に均一な厚みの電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能である。
 請求項3及び4に記載の発明は、請求項1または2に記載の粉体供給装置において、前記ホッパー内には、前記吐出口に向けて前記電極活物質組成物を送り出すベルトフィーダが設置されている、ことを特徴とする。請求項3及び4に記載の発明によれば、ホッパーから基材上に電極活物質組成物を安定的に供給することが可能である。
 請求項5に記載の発明は、請求項3または4に記載の粉体供給装置において、前記シャッタが開放されたときに前記ベルトフィーダを駆動させ、前記シャッタが閉じられたときに前記ベルトフィーダを停止させる制御手段を備える、ことを特徴とする。請求項5に記載の発明によれば、ホッパーから基材上に電極活物質組成物を安定的に供給することが可能である。また、シャッタが閉じられたときにベルトフィーダを停止させるようにしたので、電極活物質組成物がベルトフィーダによりシャッタに押しつけられて押し固められ、電極活物質組成物の吐出に支障が生じる、というような吐出不良の発生を抑制することが可能である。
 請求項6及び7に記載の発明は、シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造装置であって、前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給する供給手段と、前記基材と、前記供給手段とを相対移動させる移動手段と、を備え、前記供給手段として、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の粉体供給装置を用いた、ことを特徴とする。請求項6及び7に記載の発明によれば、シャッタの開閉のみで基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能である。また、基材の搬送速度に応じて、シャッタの開放量および開放時間を変えることにより、基材上に形成される電極活物質層のサイズ(厚みおよび長さ)を調整することが可能である。
 請求項8及び9に記載の発明は、シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造方法であって、前記基材と、前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給して前記電極活物質層を形成する供給手段と、を相対移動させ、前記供給手段として、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の粉体供給装置を用い、前記供給手段により前記基材上へ前記電極活物質組成物を供給する際に、前記吐出口のシャッタを開閉させる、ことを特徴とする。請求書8及び9に記載の発明によれば、シャッタの開閉のみで基材上に電極活物質組成物を間欠的に配置することが可能である。また、基材の搬送速度に応じて、シャッタの開放量および開放時間を変えることにより、基材上に形成される電極活物質層のサイズ(厚みおよび長さ)を調整することが可能である。
 本発明はまた、以下に述べるリチウムイオン電池用電極材の製造方法、リチウムイオン電池用電極材の製造装置、リチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池に関する。このリチウムイオン電池用電極材の製造方法では上述の粉体供給装置が用いられてもよい。このリチウムイオン電池用電極材の製造装置は上述の粉体供給装置を備えていてもよい。このリチウムイン電池用電極の電極活物質層は上述の粉体供給装置によって形成されてもよい。このリチウムイオン電池の正極活物質層および/または負極活物質層は上述の粉体供給装置によって形成されてもよい。
 リチウムイオン電池は、小型軽量でエネルギー密度が高い、自己放電量が少ない、などという利点を有するため、自動車用蓄電池や電気・電子機器用蓄電池などとして広く利用されている。このようなリチウムイオン電池として、シート状の正極集電体に正極活物質層が形成された正極と、シート状の負極集電体に負極活物質層が形成された負極とが、シート状のセパレータを介して積層され、正極活物質層および負極活物質層の外周が封止材により封止された構成が知られている。
 特許文献1には、リチウムイオン電池用電極の製造過程において、リチウムイオン電池用電極材を製造する方法および装置が開示されている。リチウムイオン電池用電極材とは、連続するシート状、すなわち、長尺の帯状をしたシート状の基材(例えば、電極集電体)の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる電極活物質層が間欠的に配置されたものである。リチウムイオン電池用電極は、リチウムイオン電池用電極材の基材が電極活物質層の間で切断されることにより製造される。このリチウムイオン電池用電極材の製造方法は、基材上に電極活物質組成物を連続的に供給する供給工程と、基材上に供給された電極活物質組成物の一部を除去する除去工程と、基材上に残された電極活物質組成物を加圧して電極組成物層を得る加圧工程と、を備えている。
 特許文献1に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法では、リチウムイオン電池用電極の製造効率を高めるために、基材を比較的高速(例えば、20m/min~100m/min程度)で搬送しながら電極組成物層を形成することが考えられている。しかしながら、非結着体である電極活物質組成物を用いる場合、基材を高速で搬送すると、電極活物質組成物の飛散や、電極組成物層の崩壊などが発生し、基材上から粉漏れが生じる可能性がある。
 そこで本発明は、粉漏れの発生を抑制することが可能なリチウムイオン電池用電極材の製造方法および製造装置と、この製造方法および製造装置を用いて製造されたリチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池を提供することを目的とする。
 上記目的を達成するために本発明は、連続するシート状の基材の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる非結着体の電極活物質層が間欠的に配置されたリチウムイオン電池用電極材の製造方法であって、前記基材を搬送し、前記基材上に粉体状の前記電極活物質組成物を間欠的に供給する供給工程と、前記基材の上に連続するシート状の保護材を載置し、前記保護材により前記電極活物質組成物を保護する保護工程と、前記保護材の上から前記電極活物質組成物を加圧して前記電極活物質層を形成する加圧工程と、を備えることを特徴とする。
 本発明によれば、粉漏れの発生を抑制することが可能なリチウムイオン電池用電極材の製造方法および製造装置と、この製造方法および製造装置を用いて製造されたリチウムイン電池用電極およびリチウムイオン電池を提供することができる。
 以下、この発明を図示の実施の形態に基づいて説明する。なお、本明細書におけるリチウムイオン電池は、リチウムイオン二次電池を含む。
 [第2の実施の形態]
 図6~図10は、この発明の第2の実施の形態を示し、図6は、この発明の第2の実施の形態に係るリチウムイオン電池用電極材の製造装置(以下、「電極材製造装置201」という)の概略構成図である。電極材製造装置201は、リチウムイオン電池101を構成するリチウムイオン電池用電極(正極101Aおよび負極101B)の製造過程において、リチウムイオン電池用電極の中間生産物であるリチウムイオン電池用電極材202を製造するための装置である。
 リチウムイオン電池101の製造工程は、図7に示すように、正極集電体102の表面に正極活物質層103が形成された正極101Aと、負極集電体104の表面に負極活物質層105が形成された負極101Bとを製造する電極製造工程と、電極製造工程にて製造された正極101Aおよび負極101Bと、セパレータ106が組み込まれた封止材107とを積層し、正極集電体102および負極集電体104と封止材107とを接着する組合せ工程とを備えている。
 本第2の実施形態の正極101Aは、正極活物質層103の上に載置され、正極活物質層103の周囲で正極集電体102に密着された正極導電性フィルム108を備えている。同様に、本第2の実施形態の負極101Bは、負極活物質層105の上に載置され、負極活物質層105の周囲で負極集電体104に密着された負極導電性フィルム109を備えている。
 これにより、非結着体である正極活物質層103および負極活物質層105は、正極導電性フィルム108および負極導電性フィルム109により保護されるので、正極101Aおよび負極101Bと封止材107とを積層する際に、正極101Aおよび負極101Bに対して多少の振動や衝撃が与えられても、正極活物質層103および負極活物質層105が崩れることはない。また、正極活物質層103および負極活物質層105は、正極101Aおよび負極101Bと封止材107とが組み合わされてリチウムイオン電池101が製造された後も、正極導電性フィルム108および負極導電性フィルム109により保護される。したがって、正極活物質層103および負極活物質層105は、リチウムイオン電池101に多少の振動や衝撃が与えられても、正極活物質層103および負極活物質層105が崩れることはない。また、正極導電性フィルム108および負極導電性フィルム109は、導電性を有するため、正極101Aおよび負極101Bの電気的特性に影響を与えない。
 図6は、リチウムイオン電池101の製造ラインに設けられた、正極101Aのリチウムイオン電池用電極材202を製造するための電極材製造装置201を示している。詳しくは図示しないが、リチウムイオン電池101の製造ラインには、正極101A用の電極材製造装置201とともに、負極101B用の電極材製造装置も設置されている。なお、負極101Bの電極材製造装置は、正極101Aの電極材製造装置201と同様の構成を備えているため、詳しい説明は省略する。
 リチウムイオン電池用電極材202は、連続するシート状、すなわち、長尺の帯状をしたシート状の基材21の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる正極活物質層103が間欠的に配置されたものである。詳しくは後述するが、電極活物質組成物は、粉体または湿潤粉体からなる。また、正極活物質層103は、非結着体である。正極101Aは、リチウムイオン電池用電極材202の基材21が正極活物質層103の間で切断されることにより製造される。
 電極材製造装置201は、基材供給部2と、正極活物質組成物供給部(供給工程および供給手段)204と、保護材供給部(保護工程および保護手段)205と、保護材密着部(密着工程および密着手段)6と、加圧部(加圧工程および加圧手段)4と、を備えている。また、詳しくは図示しないが、矢印A方向の最下流側に、リチウムイオン電池用電極材202を切断して、複数の正極101Aを形成する切断部を設けてもよい。
 基材ロール22から引き出された基材21は、図示しない搬送ローラにより、矢印A方向に所定速度(例えば、20m/min~100m/min)で間欠搬送される。
 正極活物質組成物供給部204は、矢印A方向において、基材供給部3の下流側に配置されている。正極活物質組成物供給部204は、正極活物質組成物209を貯留するホッパーと、ホッパー内の既定量の正極活物質組成物5を基材21上に間欠的に供給するフィーダとを備えている。
 正極活物質組成物5は、正極活物質粒子と、電解液とを含む湿潤粉体としてもよい。
 保護材供給部205は、矢印A方向において、正極活物質組成物供給部204の下流側に配置されている。保護材供給部205は、長尺の帯状をした正極導電性フィルム108からなる保護材251が巻かれた保護材ロール252と、保護材ロール252から引き出された保護材251をガイドするガイドローラ253とを備え、基材21の上に連続するシート状の保護材251を載置し、この保護材251により正極活物質組成物5を保護する。保護材251としては、例えば、薄膜状あるいはメッシュ状の密着性導電フィルムが用いられる。密着性導電フィルムは、周知のとおり、導電性フィルムの一方の面に導電性を有する密着材が塗布されている。
 保護材251の幅は特に限定されないが、後述する保護材密着部6において、保護材251が正極活物質組成物5の周囲で基材21に密着される際に、保護材251が基材21にしっかりと密着可能な密着代が得られ、かつ、保護材251が基材21からはみ出さない幅であることが好ましい。さらに、保護材251の厚さは特に限定されないが、電気特性の観点からできるだけ薄いことが好ましく、例えば、5μm~50μm、より好ましくは、5μm~15μmである。
 保護材密着部6は、矢印A方向において、保護材供給部205の下流側に配置されている。保護材密着部6は、正極活物質組成物5の周囲で保護材251の両側縁を基材21に密着させる密着ローラ対61と、正極活物質組成物5の間で保護材251を基材21に密着させる密着ユニット62とを備えている。
 密着ローラ対61は、図6のB-B断面図である図8に示すように、基材21および保護材251の上方に配置された上部ローラ611と、基材21の下方に配置された下部ローラ612とを備えている、上部ローラ611は、正極活物質組成物5の周囲で保護材251の両側縁を基材21に密着させるために、ローラ軸611bの両端にローラ部611aが設けられている。また、下部ローラ612は、基材21の下面を支持して上部ローラ611からの圧力を受け止めるために、全体がローラ部となっている。密着ローラ対61は、上部ローラ611と下部ローラ612とによって保護材251および基材21を押圧することにより、保護材251の両側縁を基材21に密着させる。
 密着ユニット62は、密着部材621と、昇降機構622と、パッド(図示省略)とを備えている。密着部材621は、基材21と同程度の幅を有する矩形・板状の部材であり、基材21および保護材251の上方に配置されている。密着部材621は、昇降機構622によって上下方向に昇降され、下降した際に基材21の下方に配置されたパッドとの間に保護材251および基材21を挟み込み、正極活物質組成物5の間で保護材251を基材21に密着させる。
 加圧部4は、矢印A方向において、保護材密着部6の下流側に配置されている。加圧部4は、保護材251の上面に当接するように配置された加圧ローラ41と、加圧ローラ41に対面する位置で、基材21の下面に当接するように配置された加圧受けローラ42とを備えている。加圧ローラ41および加圧受けローラ42は、保護材251を介して、基材21上に供給された正極活物質組成物5を圧縮し、正極活物質層103を形成する。
 詳しくは図示しないが、矢印A方向において、加圧部4の下流側には、基材21および保護材251を正極活物質層103の間で切断して複数の正極101Aを形成する切断部を設けてもよい。これにより、基材21、保護材251および正極活物質組成物5により、複数の正極101Aを連続して製造することが可能である。また、詳しくは説明しないが、負極101Bについても、負極用の電極材製造装置によって、正極101Aと同様に製造される。
 次に、以上で説明した電極材製造装置201を使用したリチウムイオン電池用電極材202の製造方法などについて、図9のフローチャートに基づいて説明する。
 電極材製造装置201は、図示しない搬送ローラなどを利用し、所定間隔で基材21を矢印A方向に間欠搬送する(ステップS201)。次いで、正極活物質組成物供給部204は、基材21などが間欠搬送により搬送されているタイミングで、ホッパー内に貯留された湿潤粉体である正極活物質組成物5をフィーダによって基材21上に間欠的に既定量ずつ供給する(ステップS202)。
 保護材供給部205は、基材21などが間欠搬送により搬送されているタイミングで、保護材ロール252から保護材251を引き出し、ガイドローラ253によって基材21の上に保護材251を載置し、この保護材251により正極活物質組成物5を保護する(ステップS203)。
 保護材密着部6は、基材21などが間欠搬送により停止されているタイミングで、密着ローラ対61および密着ユニット62により、正極活物質組成物5の周囲で保護材251を基材21に密着させる(ステップS204)。具体的には、密着ローラ対61は、上部ローラ611と、下部ローラ612とによって保護材251および基材21の両側縁を挟み込み、正極活物質組成物5の周囲で保護材251の両側縁を基材21に密着させる。また、密着ユニット62は、昇降機構622によって密着部材621を下降させ、基材21の下方に配置されたパッドとの間に保護材251および基材21を挟み込み、正極活物質組成物5の間で保護材251を基材21に密着させる。
 加圧部4は、基材21などが間欠搬送により搬送されているタイミングで、加圧ローラ41と、加圧受けローラ42とによって保護材251および基材21を挟み込み、正極活物質組成物5を圧縮して正極活物質層103を形成する(ステップS205)。これにより、基材21の上に複数の正極活物質層103が間欠的に形成され、正極活物質層103の上部が保護材251によって保護されたリチウムイオン電池用電極材202が製造される。なお、電極材製造装置201が、加圧部4の下流側に切断部を備えている場合には、この切断部によって基材21および保護材251が各正極活物質層103の間で切断され、複数の正極101Aが製造される。
 以上のように、この第2の実施形態に係る電極材製造装置201および電極材製造方法によれば、基材21の上に連続するシート状の保護材251を載置し、この保護材251により、基材21上に間欠的に供給された正極活物質組成物5を保護し、保護材251の上から正極活物質組成物5を加圧して正極活物質層103を形成するようにしたので、湿潤粉体である正極活物質組成物5が飛散したり、非結着体である正極活物質層103が崩壊したりするのを抑制することができる。したがって、基材21を比較的高速で搬送した場合でも、正極活物質組成物5の粉漏れを効果的に抑制することが可能である。
 また、この第2の実施形態に係る電極材製造装置201および電極材製造方法によれば、保護材251により正極活物質組成物5を保護する保護工程の後に、正極活物質組成物5の周囲で保護材251を基材21へ密着させる密着工程を備えたので、より確実に正極活物質組成物5を保護材251および基材21により保護し、正極活物質組成物5が飛散したり、正極活物質層103が崩壊したりするのを抑制することができる。
 さらに、この第2の実施形態に係る電極材製造装置201および電極材製造方法によれば、保護材251として粘着性導電フィルムを用いるようにしたので、保護材251による電池特性への影響を小さくすることが可能である。
 また、この第2の実施形態に係る正極(リチウムイオン電池用電極)101Aによれば、正極活物質層103の上に正極導電性フィルム108を載置し、正極活物質層103の周囲で正極導電性フィルム108を正極集電体102に密着させるようにしたので、正極101A、負極101Bおよび封止材107を積層してリチウムイオン電池101を組み立てる際に、正極101Aに対して多少の振動や衝撃が与えられても、正極活物質層103が飛散したり、崩壊したりするのを抑制することが可能である。
 さらに、この第2の実施形態に係るリチウムイオン電池101によれば、正極101Aの正極活物質層103の上に正極導電性フィルム108を載置して正極集電体102に密着させ、負極101Bの負極活物質層105の上に負極導電性フィルム109を載置して負極集電体104に密着させるようにしたので、リチウムイオン電池101に振動や衝撃が与えられても、正極活物質層103および負極活物質層105が崩れるのを抑制し、層厚を一定に維持することが可能である。
 [第3の実施の形態]
 次に、この発明の第3の実施の形態について説明する。第3の実施の形態は、電極活物質組成物を加圧する加圧工程の後に、保護材を除去する保護材除去工程を備える点で第2の実施の形態と異なっている。なお、第3の実施の形態において、第2の実施の形態と同じ構成については、同じ符号を用いて詳しい説明は省略する。
 図10は、第3の実施の形態に係る電極材製造装置201Aの構成を示す概略図である。電極材製造装置201Aは、基材21の搬送方向である矢印A方向において、加圧部4の下流側に保護材除去部(保護材除去工程および保護材除去手段)8を備えている。保護材除去部8は、基材21から剥がされた保護材251をガイドするガイドローラ81と、保護材251を巻き取って回収する回収ロール82とを備えている。
 図11は、第3の実施の形態に係る電極材製造方法の手順を示すフローチャートである。このフローチャートに示すように、第3の実施の形態では、正極活物質組成物5の圧縮(ステップS205)の次に、保護材251の除去(ステップS206)が行われる。
 上記のとおり、保護材251は、一方の面に粘着材が塗布された粘着性導電性フィルムからなるため、基材21から容易に剥離することが可能である。また、保護材251を剥離する際に、保護材251の粘着材に正極活物質組成物5が粘着して保護材251とともに回収されることがあるが、正極活物質組成物5は粘着材に均一な厚み分だけ粘着するので、基材21上に残った正極活物質層103の層厚は均一な状態が維持される。したがって、予め粘着材によって除去される正極活物質層103の厚み分だけ正極活物質層103を厚めに形成しておけば、保護材251を除去した後でも必要な層厚の正極活物質層103を得ることが可能である。
 以上で説明したように、第3の実施の形態に係る電極材製造装置201Aおよび電極材製造方法によれば、保護材251を除去する保護材除去部8を備えるので、保護材251による電池特性への影響を完全に排除することが可能である。保護材251として、導電性を有しない密着性フィルムを用いることにより、コストダウンを図ることが可能である。
 以上、この発明の第2および第3の実施の形態について説明したが、具体的な構成は、上記の第2および第3の実施の形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計の変更等があっても、この発明に含まれる。例えば、上記の第2および第3の実施の形態では、保護材251として粘着性導電フィルムを用いたが、第3の実施の形態のように、保護材251を除去する場合には、導電性を有しない薄膜状あるいはメッシュ状の粘着性フィルムなどを保護材251として用いてもよい。これによれば、粘着性導電性フィルムを用いる場合よりもコストダウンを図ることが可能である。
 また、上記の第2および第3の実施の形態では、基材21上に供給される正極活物質組成物5および負極活物質組成物として、電解液を含む湿潤粉体を用いたが、電解液を含まない粉体を用いてもよい。この場合、基材21上に粉体である正極活物質組成物5(または負極活物質組成物)を供給した後に、基材21上の正極活物質組成物5(または負極活物質組成物)に対して電解液を塗布するための塗布工程を設けることが好ましい。
 以上で説明した第2の実施の形態および第3の実施の形態は、請求項11~請求項18に記載の発明を含む。請求項11に記載の発明は、請求項10に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法において、前記保護工程の後に、前記電極活物質組成物の周囲で前記保護材を前記基材へ密着させる密着工程を備える、ことを特徴とする。請求項11に記載の発明によれば、保護材により電極活物質組成物を保護する保護工程の後に、電極活物質組成物の周囲で保護材を基材へ密着させる密着工程を備えたので、より確実に電極活物質組成物を保護材および基材により保護し、電極活物質組成物が飛散したり、電極活物質層が崩壊したりするのを抑制することができる。
 請求項12及び13に記載の発明は、請求項10または11に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法において、前記保護材として、粘着性導電フィルムを用いる、ことを特徴とする。請求項12及び13に記載の発明によれば、保護材として粘着性導電フィルムを用いるようにしたので、保護材による電池特性への影響を小さくすることが可能である。
 請求項14及び15に記載の発明は、請求項10または11に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法において、前記加圧工程の後に、前記保護材を除去する保護材除去工程を備える、ことを特徴とする。請求項14及び15に記載の発明によれば、加圧工程の後に、保護材を除去する保護材除去工程を備えるようにしたので、保護材による電池特性への影響を完全に排除することが可能である。
 請求項16に記載の発明は、連続するシート状の基材の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる電極活物質層が間欠的に配置されたリチウムイオン電池用電極材の製造装置であって、前記基材を搬送し、前記基材上に粉体状の前記電極活物質組成物を間欠的に供給する供給手段と、前記基材の上に連続するシート状の保護材を載置し、前記保護材により前記電極活物質組成物を保護する保護手段と、前記保護材の上から前記電極活物質組成物を加圧して前記電極活物質層を形成する加圧手段と、を備えることを特徴とする。
 請求書16に記載の発明によれば、基材の上に連続するシート状の保護材を載置し、この保護材により、基材上に間欠的に供給された電極活物質組成物を保護し、保護材の上から電極活物質組成物を加圧して電極活物質層を形成するようにしたので、電極活物質組成物が飛散したり、電極活物質層が崩壊したりするのを抑制することができる。したがって、基材を比較的高速で搬送した場合でも、電極活物質組成物の粉漏れを効果的に抑制することが可能である。
 請求項17に記載の発明は、シート状の電極集電体の表面に、電極活物質を含む電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極であって、前記電極活物質層の上に載置され、前記電極活物質層の周囲で前記電極集電体に密着された導電性フィルムを備えることを特徴とする。請求項17に記載の発明によれば、リチウムイオン電池用電極の電極活物質層の上に導電性フィルムを載置し、電極活物質層の周囲で導電性フィルムを電極集電体に密着させるようにしたので、リチウムイオン電池用電極を積層してリチウムイオン電池を組み立てる際に、リチウムイオン電池用電極に対して多少の振動や衝撃が与えられても、電極活物質層が飛散したり、崩壊したりするのを抑制することが可能である。
 請求項18に記載の発明は、正極集電体と、前記正極集電体に形成された正極活物質層と、前記正極活物質層の上に載置され、前記正極活物質層の周囲で前記正極集電体に密着された正極導電性フィルムとを備える正極と、負極集電体と、前記負極集電体に形成された負極活物質層と、前記負極活物質層の上に載置され、前記負極活物質層の周囲で前記負極集電体に密着された負極導電性フィルムとを備える負極とが、セパレータを介して積層されていることを特徴とするリチウムイオン電池である。請求項18に記載の発明によれば、リチウムイオン電池の正極の正極活物質層の上に正極導電性フィルムを載置して正極集電体に密着させ、負極の負極活物質層の上に負極導電性フィルムを載置して負極集電体に密着させるようにしたので、リチウムイオン電池に振動や衝撃が与えられても、正極活物質層および負極活物質層が崩れるのを抑制し、層厚を一定に維持することが可能である。
 なお、第1-第3の実施の形態では、基材21の上に複数の正極活物質層103が間欠的に形成されるが、基材21の上に単一の正極活物質層103が連続的に形成される場合にも、本発明を適用可能である。この場合、供給工程において正極活物質組成物供給部3が正極活物質組成物5を基材21上に連続的に供給すればよい。
 本発明の粉体供給装置、製造装置および製造方法はリチウムイオン電池の製造に利用できる。
 1    リチウムイオン電池用電極の製造装置(電極製造装置)
 2    基材供給部
 3    正極活物質組成物供給部(粉体供給装置、供給手段)
 4    加圧部(加圧工程および加圧手段)
 5    正極活物質組成物
 6    保護材密着部(密着工程および密着手段)
 8    保護材除去部(保護材除去工程および保護材除去手段)
 9    正極活物質組成物(電極活物質組成物)
 21   基材
 31   ホッパー
 31a  吐出口
 32   シャッタ
 33   ベルトフィーダ
 34   均しローラ
 35   制御部(制御手段)
 101  リチウムイオン電池
 101A 正極
 101B 負極
 102  正極集電体
 103  正極活物質層(電極活物質層)
 104  負極集電体
 105  負極活物質層(電極活物質層)
 106  セパレータ
 107  封止材
 201  リチウムイオン電池用電極材の製造装置(電極材製造装置)
 202  リチウムイオン電池用電極材
 204  正極活物質組成物供給部(供給工程および供給手段)
 205  保護材供給部(保護工程および保護手段)
 251  保護材

Claims (18)

  1.  電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物を貯留するホッパーを備え、相対移動するシート状の基材の上に前記ホッパーの吐出口から前記電極活物質組成物を供給し、前記電極活物質組成物からなる電極活物質層を形成する粉体供給装置であって、
     前記吐出口を開閉するシャッタを設け、前記シャッタの開閉により前記基材の上に所定量の前記電極活物質組成物を供給する、
     ことを特徴とする粉体供給装置。
  2.  前記吐出口には、前記基材に供給された前記電極活物質組成物を均すための均しローラが設置されている、
     ことを特徴とする請求項1に記載の粉体供給装置。
  3.  前記ホッパー内には、前記吐出口に向けて前記電極活物質組成物を送り出すベルトフィーダが設置されている、
     ことを特徴とする請求項1に記載の粉体供給装置。
  4.  前記ホッパー内には、前記吐出口に向けて前記電極活物質組成物を送り出すベルトフィーダが設置されている、
     ことを特徴とする請求項2に記載の粉体供給装置。
  5.  前記シャッタが開放されたときに前記ベルトフィーダを駆動させ、前記シャッタが閉じられたときに前記ベルトフィーダを停止させる制御手段を備える、
     ことを特徴とする請求項3に記載の粉体供給装置。
  6.  シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造装置であって、
     前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給する供給手段と、
     前記基材と、前記供給手段とを相対移動させる移動手段と、を備え、
     前記供給手段として、請求項1に記載の粉体供給装置を用いた、
     ことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  7.  シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造装置であって、
     前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給する供給手段と、
     前記基材と、前記供給手段とを相対移動させる移動手段と、を備え、
     前記供給手段として、請求項2に記載の粉体供給装置を用いた、
     ことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  8.  シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造方法であって、
     前記基材と、前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給して前記電極活物質層を形成する供給手段と、を相対移動させ、
     前記供給手段として、請求項1に記載の粉体供給装置を用い、前記供給手段により前記基材上へ前記電極活物質組成物を供給する際に、前記吐出口のシャッタを開閉させる、
     ことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  9.  シート状の基材の上に、電極活物質粒子を含む粉体状の電極活物質組成物からなる電極活物質層が形成されたリチウムイオン電池用電極の製造方法であって、
     前記基材と、前記基材の上に前記電極活物質組成物を供給して前記電極活物質層を形成する供給手段と、を相対移動させ、
     前記供給手段として、請求項2に記載の粉体供給装置を用い、前記供給手段により前記基材上へ前記電極活物質組成物を供給する際に、前記吐出口のシャッタを開閉させる、
     ことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  10.  連続するシート状の基材の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる非結着体の電極活物質層が配置されたリチウムイオン電池用電極材の製造方法であって、
     前記基材を搬送し、請求項1に記載の粉体供給装置を用い、前記基材上に粉体状の前記電極活物質組成物を供給する供給工程と、
     前記基材の上に連続するシート状の保護材を載置し、前記保護材により前記電極活物質組成物を保護する保護工程と、
     前記保護材の上から前記電極活物質組成物を加圧して前記電極活物質層を形成する加圧工程と、
     を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  11.  前記保護工程の後に、前記電極活物質組成物の周囲で前記保護材を前記基材へ密着させる密着工程を備える、
     ことを特徴とする請求項10に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  12.  前記保護材として、粘着性導電フィルムを用いる、
     ことを特徴とする請求項10に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  13.  前記保護材として、粘着性導電フィルムを用いる、
     ことを特徴とする請求項11に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  14.  前記加圧工程の後に、前記保護材を除去する保護材除去工程を備える、
     ことを特徴とする請求項10に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  15.  前記加圧工程の後に、前記保護材を除去する保護材除去工程を備える、
     ことを特徴とする請求項11に記載のリチウムイオン電池用電極材の製造方法。
  16.  連続するシート状の基材の表面に、電極活物質粒子を含む電極活物質組成物からなる非結着体の電極活物質層が間欠的に配置されたリチウムイオン電池用電極材の製造装置であって、
     前記基材を搬送し、前記基材上に粉体状の前記電極活物質組成物を供給する供給手段と、
     前記基材の上に連続するシート状の保護材を載置し、前記保護材により前記電極活物質組成物を保護する保護手段と、
     前記保護材の上から前記電極活物質組成物を加圧して前記電極活物質層を形成する加圧手段と、を備え、
     前記供給手段として、請求項1に記載の粉体供給装置を用いた、
     ことを特徴とするリチウムイオン電池用電極材の製造装置。
  17.  シート状の電極集電体の表面に、電極活物質を含む電極活物質組成物からなる非結着体の電極活物質層が請求項1に記載の粉体供給装置を用いて形成されたリチウムイオン電池用電極であって、
     前記電極活物質層の上に載置され、前記電極活物質層の周囲で前記電極集電体に密着された導電性フィルムを備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極。
  18.  正極集電体と、前記正極集電体に形成された非結着体の正極活物質層と、前記正極活物質層の上に載置され、前記正極活物質層の周囲で前記正極集電体に密着された正極導電性フィルムとを備える正極と、
     負極集電体と、前記負極集電体に形成された非結着体の負極活物質層と、前記負極活物質層の上に載置され、前記負極活物質層の周囲で前記負極集電体に密着された負極導電性フィルムとを備える負極とが、
     セパレータを介して積層され、
     前記正極活物質層及び前記負極活物質層の少なくとも一方が請求項1に記載の粉体供給装置を用いて形成された
     ことを特徴とするリチウムイオン電池。
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