WO2023008378A1 - 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法 - Google Patents

発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2023008378A1
WO2023008378A1 PCT/JP2022/028639 JP2022028639W WO2023008378A1 WO 2023008378 A1 WO2023008378 A1 WO 2023008378A1 JP 2022028639 W JP2022028639 W JP 2022028639W WO 2023008378 A1 WO2023008378 A1 WO 2023008378A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aerosol composition
mass
foam
content
foaming
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/028639
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
京子 福積
公雄 片岡
英俊 宮本
Original Assignee
株式会社ダイゾー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2021121300A external-priority patent/JP2023017202A/ja
Priority claimed from JP2022115782A external-priority patent/JP2024013587A/ja
Application filed by 株式会社ダイゾー filed Critical 株式会社ダイゾー
Priority to CN202280047581.7A priority Critical patent/CN117597411A/zh
Publication of WO2023008378A1 publication Critical patent/WO2023008378A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/32—Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat

Definitions

  • the present invention relates to foaming aerosol compositions and foaming aerosol products. More specifically, the present invention provides a foaming aerosol composition, a foaming aerosol product, and a flammability-suppressing foam that can suppress flammability when an open flame is brought close to the foam formed by ejection and ignited. Regarding the method.
  • Foaming aerosol compositions have used liquefied petroleum gas as the propellant because of their excellent foaming properties.
  • Liquefied petroleum gas is a combustible liquefied gas. Therefore, the foam formed by being discharged to the outside is ignited when an open flame is brought close to it. Ignited bubbles tend to spread to the surroundings if they burn for a long time or if they create a high pillar of fire.
  • an aerosol composition with low flammability has been desired in order to improve safety during storage and transportation.
  • the foaming aerosol product described in Patent Document 1 has room for improvement in terms of suppressing the combustibility of foam.
  • the present invention has been made in view of such conventional problems, and a foaming aerosol composition that can suppress combustibility when igniting by bringing an open flame close to the foam formed by ejection. It is an object of the present invention to provide a product, a foaming aerosol product, and a method of controlling flammability.
  • a foaming aerosol composition according to one aspect of the present invention for solving the above problem comprises a stock solution containing a flame-retardant component and water, and a liquefied gas, and the total amount of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas.
  • a foaming aerosol product according to one aspect of the present invention for solving the above problems is a foaming aerosol product containing the foaming aerosol composition.
  • a method for suppressing combustibility of one aspect of the present invention for solving the above problems is a method for suppressing combustibility for suppressing combustibility of a discharge, in which an aerosol composition is discharged to the outside to form a discharge.
  • the aerosol composition consists of a stock solution containing a foam curing component and water, and a liquefied gas, and the total content of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas is 5 30% by mass, and the hardness of the foam formed when discharged to the outside is adjusted to 100 to 2000 mN (20° C.).
  • the foaming aerosol composition of one embodiment of the present invention consists of a stock solution containing a flame retardant component and water, and a liquefied gas.
  • the total amount of combustible components contained in the stock solution and liquefied gas is 1 to 30% by mass in the foaming aerosol composition.
  • the flame retardant component is characterized by whether it is a foam curing component (first embodiment) or a resin (second embodiment). Each embodiment will be described in detail below.
  • the flame-retardant component referred to in the present embodiment does not ignite even if an open flame is brought close to the foam formed by discharging when the combustible component is contained in the aerosol composition at a specific concentration, or does not ignite even if it ignites. It has the effect of shortening the flame height and shortening the combustion time.
  • the flame retardant component is a foam curing component.
  • the total content of combustible components contained in the stock solution and liquefied gas is 5-30% by mass in the foaming aerosol composition.
  • the hardness of foam formed when discharged to the outside is 100 to 2000 mN (20° C.). Each of these will be described below.
  • the stock solution comprises a foam curing component and water.
  • the undiluted solution When the undiluted solution is discharged to the outside, it is foamed by the vaporization of the liquefied gas, forms a foamy liquid film, and imparts the effect of the active ingredient to objects such as hair and skin.
  • the foam-hardening component adjusts the hardness of the foam that is formed when the aerosol composition is discharged, and when the foam is ignited, it suppresses the diffusion of the vaporized gas of the combustible component from inside the foam, thereby suppressing combustibility. Used to obtain an effect.
  • the foam curing component is not particularly limited.
  • the foam hardening component is preferably at least one selected from the group consisting of fatty acid soaps, amino acid soaps, higher alcohols and water-soluble polymers.
  • the aerosol composition can easily adjust the hardness of the foam formed by ejection, and can easily obtain the effect of suppressing combustibility.
  • fatty acid soap is not particularly limited.
  • fatty acid soaps include fatty acids having 10 to 20 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, isostearic acid, linoleic acid and linoleic acid, and triethanol.
  • Organic alkali such as amine, diethanolamine, monoethanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (AMPD), water
  • saponification products with inorganic alkalis such as potassium oxide, sodium hydroxide and ammonium hydroxide.
  • the content of fatty acid soap is not particularly limited.
  • the content of fatty acid soap in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more.
  • the content of the fatty acid soap is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition can easily adjust the hardness of the foam and easily obtain the effect of suppressing combustibility.
  • amino acid soap is not particularly limited.
  • amino acid soaps include triethanolamine N-cocoate acyl-L-glutamate, potassium N-cocoate acyl-L-glutamate, sodium N-cocoate acyl-L-glutamate, N-lauroyl - triethanolamine L-glutamate, potassium N-lauroyl-L-glutamate, sodium N-lauroyl-L-glutamate, potassium N-myristoyl-L-glutamate, sodium N-myristoyl-L-glutamate and N-stearoyl-L- N-acylglutamates such as sodium glutamate, N-acylglycinates such as potassium N-cocoate acylglycinate and sodium N-cocoate acylglycinate; N-cocoate acyl-DL-alanine triethanolamine and the like N-acylalanine salts and the like.
  • the content of amino acid soap is not particularly limited.
  • the content of amino acid soap in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the amino acid soap is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Higher alcohols are not particularly limited.” Examples of higher alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, lanolin alcohol, hexyldodecanol, cetostearyl alcohol, octyldodecanol, and the like.
  • the content of the higher alcohol is not particularly limited.
  • the content of the higher alcohol is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the higher alcohol is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the water-soluble polymer is not particularly limited.
  • water-soluble polymers include (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, cellulose nanofibers, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and the like.
  • Cellulose polymer xanthan gum, carrageenan, gum arabic, tragacanth gum, cationized guar gum, guar gum, gellan gum and other gums, polyurethane, dextran, sodium carboxymethyldextran, dextrin, pectin, sodium alginate, sodium hyaluronate, polyvinyl alcohol, carboxy vinyl polymers and the like.
  • the content of the water-soluble polymer is not particularly limited.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Water Water is used as a solvent for foam hardening ingredients, active ingredients, and the like. By including water, the aerosol composition can easily form foam having a specific hardness, and the combustibility of the foam can be reduced.
  • Water is not particularly limited. Examples of water include purified water, ion-exchanged water, physiological saline, and deep sea water.
  • the content of water is not particularly limited.
  • water is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, in the aerosol composition.
  • Water is preferably 95% by mass or less, more preferably 93% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition can easily form foam having a specific hardness, and the combustibility of the foam can be reduced.
  • the stock solution may contain optional components such as various active ingredients, surfactants, monohydric alcohols, polyhydric alcohols, oils, highly volatile solvents, and powders.
  • the active ingredient can be appropriately selected according to the use and purpose of the aerosol composition.
  • active ingredients include various fragrances such as natural fragrances and synthetic fragrances, dialkylaminoethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid alkyl ester copolymer, vinyl acetate/crotonic acid copolymer, and N-methacryloyl.
  • Amphoteric resins such as oxyethyl N,N-dimethylammonium- ⁇ -N-methylcarboxybetaine/methacrylic acid alkyl ester copolymer, acrylic acid octylamide/hydroxypropyl acrylate/butylaminoethyl methacrylate copolymer; acrylic acid Alkanolamine, Alkyl Acrylate Copolymer, Alkyl Acrylate Copolymer Emulsion, Acrylic Acid/Acrylamide Acrylate/Ethyl Acrylate Copolymer, Alkyl Acrylate/Methacrylic Acid/Silicon Copolymer, Octylamide Acrylate/Acryl Acid ester copolymer, vinyl acetate/crotonic acid copolymer, crotonic acid/vinyl acetate/vinyl neodecanoate copolymer, anionic resin such as polyurethane, polyvinylpyrrolidone/N,N-dimethyl
  • moisturizing agents preservatives such as paraoxybenzoic acid esters, sodium benzoate, potassium sorbate, and phenoxyethanol, disinfectants such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine chloride, and parachlormetacresol, royal jelly extract, peony extract, Loofah extract, rose extract, lemon extract, aloe extract, calamus root extract, eucalyptus extract, sage extract, tea extract, seaweed extract, placenta extract, extracts such as silk extract, zinc oxide, allantoin hydroxyl aluminum, tannic acid, citric acid , astringents such as lactic acid, anti-inflammatory agents such as allantoin, glycyrrhetinic acid, dipotassium glycyrrhizinate, azulene, lauric acid methacrylate, methyl benzoate, methyl phenylacetate, geranyl crotrate, acetophenone
  • the content of the active ingredient is not particularly limited.
  • the content of the active ingredient in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the active ingredient is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Surfactants are preferably blended for the purpose of adjusting the foaming properties, foam hardness, retention properties, etc. of the aerosol composition.
  • the surfactant is not particularly limited.
  • surfactants include cocamide DEA, polyoxyethylene alkyl ethers, polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor.
  • Nonionic surfactants such as oils, polyoxyethylene alkyl ether fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbite fatty acid esters, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl phosphates, poly Anionic surfactants other than fatty acid soaps such as oxyethylene alkyl ether phosphate; cationic surfactants such as alkylammonium salts and polyoxyethylene alkylamine; amphoteric surfactants such as alkyl betaine and fatty acid amidopropyl betaine agent; silicone-based surfactants, etc.; Note that these surfactants are not included in the combustible components in the present embodiment.
  • the content of the surfactant is not particularly limited.
  • the surfactant content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the surfactant is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Alcohol is suitably blended as a solvent for dissolving active ingredients that are insoluble in water.
  • Alcohol is not particularly limited.
  • the alcohol is preferably a monohydric alcohol having 2 to 3 carbon atoms such as ethanol and isopropanol. In this embodiment, these alcohols are included in the combustible components.
  • the alcohol content is not particularly limited.
  • the alcohol content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the alcohol content is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition can easily incorporate the active ingredient while obtaining the effect of suppressing combustibility due to the hardness of the foam. If the alcohol content exceeds 20% by mass in the aerosol composition, the foam is less likely to harden, making it difficult to obtain the effect of suppressing combustibility.
  • the polyhydric alcohol is suitably blended for the purpose of adjusting the foamability and drying properties of the aerosol composition.
  • polyhydric alcohol is not particularly limited.
  • polyhydric alcohols are propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, and the like.
  • the content of the polyhydric alcohol is not particularly limited.
  • the polyhydric alcohol content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more.
  • the content of the polyhydric alcohol is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the oil agent is suitably blended for purposes such as adjusting the foamability and foam hardness of the aerosol composition and removing oily dirt.
  • oil agents include ester oils such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, tri(caprylic-capric)glycerin, diethoxyethyl succinate, methylpentanediol dineopentate, and neopentyl glycol dicaprate.
  • ester oils such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, tri(caprylic-capric)glycerin, diethoxyethyl succinate, methylpentanediol dineopentate, and neopentyl glycol dicaprate.
  • liquid paraffin, kerosene, squalene, squalane, isoparaffin, etc. avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, linseed oil, safflower oil, fats and oils such as jojoba oil, malt oil, coconut oil and palm oil; and silicone oils such as methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and methylpolycyclosiloxane. These oils are included in the combustible components in this embodiment.
  • the content of the oil is not particularly limited.
  • the content of the oil is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the oil agent is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • a highly volatile solvent is preferably used for purposes such as adjusting the foamability of the aerosol composition.
  • the highly volatile solvent is not particularly limited.
  • highly volatile solvents are trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFO-1233zd(E), boiling point 19° C.), cis-1-chloro-3,3,3 - Trifluoropropene (HFO-1233zd (Z), boiling point 39 ° C.), cis-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoroolefin (HFO-1224yd (Z), boiling point 15 ° C.), etc., boiling points and hydrofluoroolefins having a temperature of 10 to 40°C.
  • These highly volatile solvents are nonflammable solvents and are not included in the combustible components in this embodiment.
  • the content of the highly volatile solvent is not particularly limited.
  • the content of the highly volatile solvent is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the highly volatile solvent is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the foamability of the aerosol composition can be easily adjusted.
  • the powder is preferably used for purposes such as improving the feeling of use.
  • the powder is not particularly limited.
  • powders are talc, silica, zeolite, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, calcium silicate, and the like.
  • the content of powder is not particularly limited.
  • the powder content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the powder is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, in the aerosol composition.
  • a stock solution can be prepared by a conventionally known method.
  • the stock solution can be prepared by adding the foam curing component and optional ingredients such as active ingredients, surfactants, alcohols, etc. to water or warm water.
  • the content of the stock solution is preferably 70% by mass or more in the aerosol composition, more preferably 75% by mass or more.
  • the content of the stock solution is preferably 97% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition has excellent foam quality, easily forms foam with a predetermined hardness, and easily obtains an effect of suppressing combustibility.
  • the liquefied gas is liquefied in the aerosol container, and when discharged to the outside, it evaporates to increase its volume, and foams the undiluted solution to form bubbles.
  • the liquefied gas is not particularly limited.
  • the liquefied gas is preferably a combustible liquefied gas because it has a fine texture and excellent foam quality and easily forms foam with a predetermined hardness. is more preferable.
  • the content of the combustible liquefied gas is preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, in the aerosol composition. Moreover, the content of the combustible liquefied gas is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, in the aerosol composition. When the content of the combustible liquefied gas is within the above range, the aerosol composition has excellent foam quality, easily forms foam with a predetermined hardness, and easily obtains an effect of suppressing combustibility.
  • trans-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene (HFO-1234ze, boiling point -19 ° C.)
  • trans- A hydrofluoroolefin having a boiling point of less than 5°C such as 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene (HFO-1234yf, boiling point of -29°C) may be mixed.
  • the foaming aerosol composition may be pressurized with a compressed gas.
  • Compressed gas is not particularly limited.
  • Compressed gases include, by way of example, nitrogen, air, oxygen, hydrogen, carbon dioxide, nitrous oxide, and the like.
  • the compressed gas is preferably filled so that the pressure in the aerosol container at 25°C is 0.4 MPa or higher, more preferably 0.45 MPa or higher.
  • the compressed gas is preferably filled so that the pressure in the aerosol container at 25° C. is 0.7 MPa or less, more preferably 0.65 MPa or less.
  • the total content of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas may be 5% by mass or more, preferably 7% by mass or more. Moreover, the total content of combustible components may be 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less. If the total content of combustible components is less than 5% by mass, the aerosol composition will have poor foamability. On the other hand, if the total content of combustible components exceeds 30% by mass, the aerosol composition will continue to burn or the height of the flame will increase when an open flame is brought close to the foam formed by the aerosol composition and ignited.
  • the hardness of the foam formed when the aerosol composition of the present embodiment is discharged to the outside may be 100 mN (20°C) or higher, preferably 105 mN (20°C) or higher.
  • the foam hardness should be 2000 mN (20° C.) or less, preferably 1000 mN (20° C.) or less. If the hardness of the foam is less than 100 mN (20° C.), the aerosol composition cannot suppress diffusion of the vaporized gas of the combustible component inside the foam, and the combustible component tends to leak out of the foam. As a result, the foam tends to burn longer and produce larger flames.
  • the hardness of the foam exceeds 2000 mN (20° C.), the feel during use tends to deteriorate, such as difficulty in spreading.
  • a foaming aerosol product (hereinafter also referred to as an aerosol product) of one embodiment of the present invention comprises the foaming aerosol composition described above.
  • the aerosol product of this embodiment can be prepared by filling the aerosol composition. Specifically, the container body is filled with the stock solution, the valve is fixed, the liquefied gas is filled from the valve, and the aerosol composition is prepared by mixing the stock solution and the liquefied gas, and the aerosol composition is filled. Aerosol products can be prepared.
  • the container body is a container filled with the aerosol composition and has a cylindrical shape with a bottom.
  • a valve is attached to the opening of the container body.
  • the material of the container body is not particularly limited.
  • the material of the container body is aluminum, metal such as tinplate, various synthetic resins, pressure-resistant glass, and the like.
  • the valve is a member for closing and sealing the opening of the container body.
  • the valve includes a housing held by a mounting cup attached to the opening of the container body, a stem having a stem hole communicating between the inside and outside of the container body, and a stem hole mounted around the stem hole.
  • the housing contains a stem, a stem rubber, and a spring that biases the stem upward.
  • a spray member is attached to the upper end of the stem for spraying the aerosol composition.
  • the injection member is a member for operating the opening and closing of the valve to inject the aerosol composition, and is attached to the upper end of the stem.
  • the injection member mainly includes a nozzle portion in which injection holes are formed and an operation portion operated by a user's finger or the like.
  • the aerosol composition is injected from the injection holes.
  • the number and shape of injection holes are not particularly limited. A plurality of injection holes may be provided. Also, the shape of the injection hole may be substantially circular, substantially rectangular, or the like.
  • the stem of the valve when the injection member is pushed down, the stem of the valve is pushed downward. As a result, the stem rubber bends downward to open the stem hole. As a result, the inside of the container body and the outside communicate with each other.
  • the aerosol composition is taken into the housing by the pressure difference between the inside of the container body and the outside, then passes through the stem hole and the passage in the stem, and is sent to the injection member. , and then injected from the injection hole.
  • the expelled aerosol composition expands on the target surface (such as the arm) to form a foam.
  • the combustibility suppression method of one embodiment of the present invention is a combustibility suppression method for suppressing the combustibility of discharge.
  • the combustibility suppression method involves discharging the aerosol composition to the outside to form a discharge.
  • the aerosol composition consists of a stock solution containing a foam hardening component and water, and a liquefied gas.
  • the total content of combustible components contained in the stock solution and liquefied gas is 5-30% by mass in the foaming aerosol composition.
  • the hardness of the foam formed when discharged to the outside is adjusted to 100 to 2000 mN (20° C.).
  • combustibility suppression method compared to the case of using a conventional aerosol composition other than the aerosol composition of the above embodiment, even if the foam is ignited by bringing an open flame close to it, Diffusion of vaporized gas of combustible components is suppressed, and combustibility (combustion time and height of fire column) is suppressed.
  • the undiluted solution further contains a surfactant.
  • the flame retardant component is a resin.
  • Liquefied gases include hydrofluoroolefins.
  • the stock solution contains resin, surfactant and water.
  • the undiluted solution When the undiluted solution is discharged to the outside, it is foamed by the vaporization of the liquefied gas, forms a foamy liquid film, and imparts the effect of the active ingredient to objects such as hair and skin.
  • the resin is not particularly limited.
  • resins include cationic resins, anionic resins, amphoteric resins, nonionic resins, emulsion resins, and the like.
  • the resin preferably contains at least one of cationic resin and anionic resin.
  • the cationic resin is polyvinylpyrrolidone/N,N-dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer diethyl sulfate (polyquaternium-11), polyvinylpyrrolidone/N,N-dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer Dimethyl sulfate, polyvinylpyrrolidone/N,N-dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer hydrochloride, dimethyldiallylammonium chloride/acrylamide copolymer (polyquaternium-7), chloride -o-[2-hydroxy-3-(trimethyl ammonio)propyl]hydroxyethylcellulose (polyquaternium-10), chloride -o-[2-hydroxy-3-(lauryldimethylammonio)propyl]hydroxyethylcellulose (polyquaternium-24), hydroxyethylcellulose dimethylallylammonium chloride
  • Anionic resins include alkanolamine acrylates such as (acrylates/diacetoneacrylamide) copolymer AMP, acrylic acid/acrylamide/ethyl acrylate copolymers, alkyl acrylate/methacrylic acid/silicon copolymers, octyl acrylate.
  • alkanolamine acrylates such as (acrylates/diacetoneacrylamide) copolymer AMP, acrylic acid/acrylamide/ethyl acrylate copolymers, alkyl acrylate/methacrylic acid/silicon copolymers, octyl acrylate.
  • amide/acrylic acid ester copolymer vinyl acetate/crotonic acid copolymer, crotonic acid/vinyl acetate/vinyl neodecanoate copolymer, polyurethane, and the like.
  • Amphoteric resins include dialkylaminoethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid alkyl ester copolymer, vinyl acetate/crotonic acid copolymer, N-methacryloyloxyethyl N,N-dimethylammonium- ⁇ -N-methylcarboxy betaine/methacrylic acid alkyl ester copolymer, octylamide acrylate/hydroxypropyl acrylate/butylaminoethyl methacrylate copolymer, and the like.
  • Nonionic resins include hydroxyethyl acrylate-acrylic resins such as vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, (hydroxyethyl acrylate/methoxyethyl acrylate) copolymer, (dimethylacrylamide/hydroxyethyl acrylate/methoxyethyl acrylate) copolymer. and butyl acid-methoxyethyl acrylate copolymer.
  • hydroxyethyl acrylate-acrylic resins such as vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, (hydroxyethyl acrylate/methoxyethyl acrylate) copolymer, (dimethylacrylamide/hydroxyethyl acrylate/methoxyethyl acrylate) copolymer. and butyl acid-methoxyethyl acrylate copolymer.
  • the emulsion resin is an alkyl acrylate copolymer emulsion, an alkyl acrylate-styrene copolymer emulsion, or the like.
  • the content of the resin is not particularly limited.
  • the resin content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, in terms of solid content.
  • the content of the resin in the aerosol composition is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in terms of solid content.
  • the aerosol composition even though it contains a combustible component, is more combustible (flame size and burning time) even when an open flame is brought close to the foam. Suppressed.
  • Surfactants are preferably blended for the purpose of adjusting the foaming properties, foam hardness, retention properties, etc. of the aerosol composition.
  • the surfactant is not particularly limited.
  • examples of surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and silicone surfactants. Note that these surfactants are not included in the combustible components in the present embodiment.
  • the surfactant preferably contains at least one of an anionic surfactant and an amphoteric surfactant. As a result, the foamable aerosol composition can easily improve foamability and has a more excellent effect of suppressing combustibility, although it contains a hydrofluoroolefin.
  • Nonionic surfactants include cocamide DEA, polyoxyethylene alkyl ethers, polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, They include polyoxyethylene alkyl ether fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbit fatty acid esters, and the like.
  • Anionic surfactants include N-cocoate acyl-L-glutamate triethanolamine, N-cocoate potassium acyl-L-glutamate (potassium cocoyl glutamate), N-cocoate sodium acyl-L-glutamate, N-lauroyl-L-glutamic acid triethanolamine, potassium N-lauroyl-L-glutamate, sodium N-lauroyl-L-glutamate, potassium N-myristoyl-L-glutamate, sodium N-myristoyl-L-glutamate and N-stearoyl - N-acyl glutamates such as L-sodium glutamate, N-acylglycinates such as potassium N-cocoacylglycinate and sodium N-cocoacylglycine; N-cocoacyl-DL-alanine triethanol Amino acid soaps such as N-acylalanine salts of amines, fatty acid soaps, alkyl sulfates, polyoxyethylene alky
  • Cationic surfactants include alkylammonium salts and polyoxyethylene alkylamines.
  • Amphoteric surfactants include imidazolines such as sodium lauroamphoacetate, amidobetaines such as sodium cocoamphoacetate, alkylbetaines, amidoamine oxides, amidosulfobetaines, fatty acid amidopropylbetaines, and carbobetaines.
  • the content of the surfactant is not particularly limited.
  • the surfactant content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the surfactant is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Water Water is used as a solvent for resins, surfactants, and active ingredients. By including water, the aerosol composition can make the foam less combustible.
  • Water is not particularly limited. Examples of water include purified water, ion-exchanged water, physiological saline, and deep sea water.
  • the content of water is not particularly limited.
  • the water content in the aerosol composition is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more. Further, the water content in the aerosol composition is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less. When the water content is within the above range, the aerosol composition can reduce the flammability of foam.
  • Combustible component is not particularly limited.
  • the combustible component is a monohydric alcohol having 2 to 3 carbon atoms, an oil agent, or the like.
  • the combustible component preferably contains a monohydric alcohol having 2 to 3 carbon atoms.
  • a monohydric alcohol is suitably blended as a solvent for dissolving active ingredients that are insoluble in water.
  • the monohydric alcohol is not particularly limited.
  • monohydric alcohols are ethanol, isopropanol, and the like.
  • the content of the monohydric alcohol is not particularly limited.
  • the content of the monohydric alcohol in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the content of the monohydric alcohol is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition can easily incorporate the active ingredient while obtaining the effect of suppressing combustibility.
  • the oil agent is suitably blended for purposes such as adjusting the foamability and foam hardness of the aerosol composition and removing oily dirt.
  • oil agents include ester oils such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, tri(caprylic-capric)glycerin, diethoxyethyl succinate, methylpentanediol dineopentate, and neopentyl glycol dicaprate.
  • ester oils such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, tri(caprylic-capric)glycerin, diethoxyethyl succinate, methylpentanediol dineopentate, and neopentyl glycol dicaprate.
  • liquid paraffin, kerosene, squalene, squalane, isoparaffin, etc. avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, linseed oil, safflower oil, fats and oils such as jojoba oil, malt oil, coconut oil and palm oil; and silicone oils such as methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and methylpolycyclosiloxane.
  • the content of the oil is not particularly limited.
  • the content of the oil is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the oil agent is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the content of the combustible component (the total amount of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas) in the aerosol composition may be 1% by mass or more, and 2% by mass. It is preferable that it is above. Moreover, the content of the combustible component in the aerosol composition may be 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less. When the content of the combustible component is less than 1% by mass, it becomes difficult to stably blend the resin into the aerosol composition. On the other hand, if the combustible component exceeds 30% by mass, the aerosol composition will continue to burn or the height of the flame will increase if an open flame is brought close to the foam formed by the aerosol composition and ignited.
  • the stock solution contains optional ingredients such as various active ingredients, higher alcohols, water-soluble polymers, polyhydric alcohols, highly volatile solvents, and powders. may be
  • the active ingredient can be appropriately selected according to the use and purpose of the aerosol composition.
  • active ingredients include various fragrances such as natural fragrances and synthetic fragrances, cooling agents such as l-menthol, camphor, and peppermint oil, retinol, retinol acetate, retinol palmitate, calcium pantothenate, and magnesium ascorbyl phosphate. , sodium ascorbate, dl- ⁇ -tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol, tocopherol nicotinate, dibenzoylthiamine, riboflavin and mixtures thereof, ascorbic acid, ⁇ -tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, etc.
  • Antioxidants amino acids such as glycine, alanine, leucine, serine, tryptophan, cysteine, methionine, aspartic acid, glutamic acid, arginine, collagen, hyaluronic acid, caroninic acid, sodium lactate, dl-pyrrolidone carboxylate, keratin, casein, Moisturizers such as lecithin and urea, preservatives such as paraoxybenzoic acid esters, sodium benzoate, potassium sorbate, and phenoxyethanol, disinfectants such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine chloride, and parachlormetacresol, royal jelly extract , peony extract, luffa extract, rose extract, lemon extract, aloe extract, calamus root extract, eucalyptus extract, sage extract, tea extract, seaweed extract, placenta extract, extracts such as silk extract, zinc oxide, allantoin hydroxyl
  • the content of the active ingredient is not particularly limited.
  • the content of the active ingredient in the aerosol composition is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more.
  • the content of the active ingredient is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, in the aerosol composition.
  • Higher alcohols are not particularly limited.” Examples of higher alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, lanolin alcohol, hexyldodecanol, cetostearyl alcohol, octyldodecanol, and the like.
  • the content of the higher alcohol is not particularly limited.
  • the content of the higher alcohol is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the higher alcohol is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the water-soluble polymer is not particularly limited.
  • water-soluble polymers include (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer, cellulose nanofibers, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and the like.
  • Cellulose polymer xanthan gum, carrageenan, gum arabic, tragacanth gum, cationized guar gum, guar gum, gellan gum and other gums, polyurethane, dextran, sodium carboxymethyldextran, dextrin, pectin, sodium alginate, sodium hyaluronate, polyvinyl alcohol, carboxy vinyl polymers and the like.
  • the content of the water-soluble polymer is not particularly limited.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the polyhydric alcohol is suitably blended for the purpose of adjusting the foamability and drying properties of the aerosol composition.
  • polyhydric alcohol is not particularly limited.
  • polyhydric alcohols are propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, petylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, and the like.
  • the content of the polyhydric alcohol is not particularly limited.
  • the polyhydric alcohol content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more.
  • the content of the polyhydric alcohol is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • a highly volatile solvent is preferably used for purposes such as adjusting the foamability of the aerosol composition.
  • the highly volatile solvent is not particularly limited.
  • highly volatile solvents are trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFO-1233zd(E), boiling point 19° C.), cis-1-chloro-3,3,3 - Trifluoropropene (HFO-1233zd (Z), boiling point 39 ° C.), cis-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoroolefin (HFO-1224yd (Z), boiling point 15 ° C.), etc., boiling points and hydrofluoroolefins having a temperature of 10 to 40°C.
  • These highly volatile solvents are nonflammable solvents and are not included in the combustible components in this embodiment.
  • the content of the highly volatile solvent is not particularly limited.
  • the content of the highly volatile solvent is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, in the aerosol composition.
  • the content of the highly volatile solvent is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the foamability of the aerosol composition can be easily adjusted.
  • the powder is preferably used for purposes such as improving the feeling of use.
  • the powder is not particularly limited.
  • powders are talc, silica, zeolite, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, calcium silicate, and the like.
  • the content of powder is not particularly limited.
  • the powder content in the aerosol composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more.
  • the content of the powder is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, in the aerosol composition.
  • a stock solution can be prepared by a conventionally known method.
  • the stock solution can be prepared by adding the resin and optional ingredients such as surfactants, active ingredients, and alcohol to water or warm water.
  • the stock solution of the present embodiment preferably has a viscosity at 20°C of 7 mPa ⁇ s or more, more preferably 8 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity of the undiluted solution can be measured at 20° C. with a B-type rotational viscometer.
  • the content of the stock solution is preferably 70% by mass or more in the aerosol composition, more preferably 75% by mass or more.
  • the content of the stock solution is preferably 97% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, in the aerosol composition.
  • the aerosol composition has excellent foam quality, easily forms foam with a predetermined hardness, and easily obtains an effect of suppressing combustibility.
  • liquefied gas The liquefied gas is liquefied in the aerosol container, and when discharged to the outside, it evaporates to increase its volume, and foams the undiluted solution to form bubbles.
  • Liquefied gases include hydrofluoroolefins.
  • hydrofluoroolefin is not particularly limited.
  • hydrofluoroolefin is trans-1,3,3,3-tetrafluoroproper- 1-ene (HFO-1234ze, boiling point -19°C), trans-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene (HFO-1234yf, boiling point -29°C), etc.
  • Hydrogen with boiling point less than 5°C Fluoroolefins and the like are preferable, and trans-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene is more preferable.
  • the aerosol composition has a more excellent combustion suppressing effect.
  • the content of the liquefied gas is preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, in the aerosol composition. Also, the content of the liquefied gas in the aerosol composition is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less. When the content of the liquefied gas is within the above range, the aerosol composition has excellent foam quality, easily forms foam with a predetermined hardness, and easily obtains an effect of suppressing combustibility.
  • the liquefied gas may contain a combustible liquefied gas as long as the foam quality and foam hardness are not reduced.
  • the combustible liquefied gas is not particularly limited.
  • combustible liquefied gases include liquefied petroleum gas, dimethyl ether and mixtures thereof.
  • the foaming aerosol composition may be pressurized with a compressed gas.
  • Compressed gas is not particularly limited.
  • Compressed gases include, by way of example, nitrogen, air, oxygen, hydrogen, carbon dioxide, nitrous oxide, and the like.
  • the compressed gas is preferably filled so that the pressure in the aerosol container at 25°C is 0.4 MPa or higher, more preferably 0.45 MPa or higher.
  • the compressed gas is preferably filled so that the pressure in the aerosol container at 25° C. is 0.7 MPa or less, more preferably 0.65 MPa or less.
  • a foaming aerosol product (hereinafter also referred to as an aerosol product) of one embodiment of the present invention comprises the foaming aerosol composition described above.
  • the aerosol product of this embodiment can be prepared by filling the aerosol composition. Specifically, the container body is filled with the stock solution, the valve is fixed, the liquefied gas is filled from the valve, and the aerosol composition is prepared by mixing the stock solution and the liquefied gas, and the aerosol composition is filled. Aerosol products can be prepared.
  • the container body is a container filled with the aerosol composition and has a cylindrical shape with a bottom.
  • a valve is attached to the opening of the container body.
  • the material of the container body is not particularly limited.
  • the material of the container body is aluminum, metal such as tinplate, various synthetic resins, pressure-resistant glass, and the like.
  • the valve is a member for closing and sealing the opening of the container body.
  • the valve includes a housing held by a mounting cup attached to the opening of the container body, a stem having a stem hole communicating between the inside and outside of the container body, and a stem hole mounted around the stem hole.
  • the housing contains a stem, a stem rubber, and a spring that biases the stem upward.
  • a spray member is attached to the upper end of the stem for spraying the aerosol composition.
  • the injection member is a member for operating the opening and closing of the valve to inject the aerosol composition, and is attached to the upper end of the stem.
  • the injection member mainly includes a nozzle portion in which injection holes are formed and an operation portion operated by a user's finger or the like.
  • the aerosol composition is injected from the injection holes.
  • the number and shape of injection holes are not particularly limited. A plurality of injection holes may be provided. Also, the shape of the injection hole may be substantially circular, substantially rectangular, or the like.
  • the stem of the valve when the injection member is pushed down, the stem of the valve is pushed downward. As a result, the stem rubber bends downward to open the stem hole. As a result, the inside of the container body and the outside communicate with each other.
  • the aerosol composition is taken into the housing by the pressure difference between the inside of the container body and the outside, then passes through the stem hole and the passage in the stem, and is sent to the injection member. , and then injected from the injection hole.
  • the expelled aerosol composition expands on the target surface (such as the arm) to form a foam.
  • the combustibility suppression method of one embodiment of the present invention is a combustibility suppression method for suppressing the combustibility of discharge.
  • the combustibility suppression method involves discharging the aerosol composition to the outside to form a discharge.
  • the aerosol composition consists of a stock solution containing a resin, a surfactant, water, a combustible component, and a liquefied gas.
  • the content of the combustible component is 1-30% by mass in the aerosol composition.
  • combustibility suppression method compared to the case of using a conventional aerosol composition other than the aerosol composition of the above embodiment, even if the foam is ignited by bringing an open flame close to it, Diffusion of vaporized gas of combustible components is suppressed, and combustibility (combustion time and height of fire column) is suppressed.
  • Consisting of a stock solution containing a flame-retardant component and water, and a liquefied gas the total amount of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas is 1 to 30% by mass in the foaming aerosol composition.
  • a effervescent aerosol composition A effervescent aerosol composition.
  • the foaming aerosol composition suppresses combustibility when an open flame is brought close to the foam formed by ejection and ignited.
  • the flame retardant component is a foam curing component, and the total content of combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas is 5 to 30% by mass in the foaming aerosol composition.
  • the hardness of the foam formed by ejection is adjusted to fall within a specific range. As a result, even if the foam is ignited by bringing an open flame close to it, the diffusion of the vaporized gas of the combustible component from inside the foam is suppressed, and the combustibility (burning time and height of the fire column) is suppressed.
  • foamable aerosol composition according to (2) wherein the foam curing component is at least one selected from the group consisting of fatty acid soaps, amino acid soaps, higher alcohols and water-soluble polymers.
  • the foaming aerosol composition can easily adjust the hardness of the foam formed by ejection, and can easily obtain the effect of suppressing combustibility.
  • the foamable aerosol composition has excellent foamability, easily forms bubbles with a specific hardness, and easily obtains the effect of suppressing combustion.
  • the stock solution contains a monohydric alcohol having 2 to 3 carbon atoms, and the content of the alcohol is 0.1 to 20% by mass in the foaming aerosol composition. 4) The foaming aerosol composition according to any one of items 4).
  • the foaming aerosol composition is likely to have the effect of suppressing combustibility.
  • a foaming aerosol product comprising the foaming aerosol composition according to any one of (2) to (5).
  • the hardness of the foam formed by ejection is adjusted to fall within a specific range. As a result, even if the foam is ignited by bringing an open flame close to it, the diffusion of the vaporized gas of the combustible component from inside the foam is suppressed, and the combustibility (burning time and height of the fire column) is suppressed.
  • a flammability suppression method for suppressing flammability of a discharge wherein an aerosol composition is discharged to the outside to form a discharge, and the aerosol composition is a stock solution containing a foam curing component and water. and a liquefied gas, and the total content of the combustible components contained in the stock solution and the liquefied gas is 5 to 30% by mass in the foaming aerosol composition, and is formed when discharged to the outside.
  • a method for suppressing flammability wherein the foam hardness is adjusted to 100 to 2000 mN (20° C.).
  • the hardness of the foam formed by ejection is adjusted to fall within a specific range. As a result, even if the foam is ignited by bringing an open flame close to it, the diffusion of the vaporized gas of the combustible component from inside the foam is suppressed, and the combustibility (burning time and height of the fire column) is suppressed.
  • the foaming aerosol composition suppresses combustibility when an open flame is brought close to the foam formed by ejection and ignited.
  • the foaming aerosol composition contains a specific amount of resin, so that even if an open flame is brought close to the foam, it is combustible (flame size and combustion time) are further suppressed.
  • the foaming aerosol composition easily dissolves resins and active ingredients, increases the number of raw materials that can be used, and broadens the range of applications.
  • the foaming aerosol composition has a more excellent combustion suppressing effect.
  • the foamable aerosol composition easily improves foamability and is more effective in suppressing combustibility, although it contains hydrofluoroolefin.
  • the foaming aerosol composition has a more excellent combustion suppressing effect.
  • Example A1 A stock solution A1 was prepared according to the formulation shown in Table 1 below, and 90 g (90% by mass) was filled in an aluminum container body. A valve was fixed to the opening of the container body, 10 g (10% by mass) of liquefied petroleum gas was filled through the valve, and the stock solution A1 and liquefied petroleum gas were mixed in the aerosol container to prepare a foaming aerosol composition.
  • Example A2 Comparative Examples A1 to A4
  • the formulation of the stock solution was changed to the formulation shown in Table 1 to prepare stock solutions A2 and A4 to A7.
  • Example A2 and Comparative Examples A1 to A4 were prepared in the same manner as in Example A1 using the obtained stock solutions A2 and A4 to A7, respectively.
  • ⁇ Foam hardness> The aerosol product is immersed in a constant temperature water bath at 20 ° C. for 1 hour to adjust the aerosol composition to 20 ° C., discharged into a bottomed cylindrical cup (inner diameter 32 mm, depth 27 mm) to fill the cup with foam, The opening of the foam was flattened by scraping with a plate.
  • the hardness (breaking point) was measured by compressing the foam by applying a load from above with a disk-shaped plunger having a diameter of 30 mm. The hardness and elasticity were measured using EZ-test (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • ⁇ Bubble combustion test> The aerosol product was immersed in a constant temperature water bath at 20° C. for 1 hour to adjust the aerosol composition to 20° C., and 5 g of the aerosol composition was discharged onto a watch glass to form foam. An open flame was brought close to the foam, and the flame height and burning time when the foam was ignited were measured and evaluated according to the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: The foam was not ignited. ⁇ : The foam ignited, but disappeared within 2 seconds. ⁇ : The foam ignited and the flame height was less than 4 cm. x: The foam was ignited, the flame height was 4 cm or more, and the burning time was 7 seconds or more.
  • Example A1 and Comparative Example A1 when comparing Example A1 and Comparative Example A1, the aerosol composition of Example A1 exceeded 100 mN in foam hardness by adding a higher alcohol, and did not ignite. , the aerosol composition of Comparative Example A1 had a foam hardness of less than 100 mN and ignited.
  • Example A2 and Comparative Example A2 were compared, similarly to the comparison between Example A1 and Comparative Example A1, the aerosol composition was able to suppress ignition by adding a higher alcohol.
  • Comparative Examples A3 and A4 the content of the combustible component exceeds 30% by mass, and the aerosol composition has a foam hardness of less than 100 mN even when a higher alcohol is added, suppressing flammability. I could't do it.
  • Example A3 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A1, except that 85 g (85% by mass) of stock solution A4 shown in Table 1 and 15 g (15% by mass) of liquefied petroleum gas were charged.
  • Example A5 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A3, except that stock solution A5 shown in Table 1 was used.
  • Example A4 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A1, except that 80 g (80% by mass) of stock solution A1 shown in Table 1 and 20 g (20% by mass) of liquefied petroleum gas were charged.
  • Example A6 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A4, except that stock solution A2 shown in Table 1 was used.
  • Example A5 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A4, except that stock solution A3 shown in Table 1 was used.
  • Example A3 and Comparative Example A5 when Example A3 and Comparative Example A5 are compared, the aerosol composition of Example A3 has a foam hardness of more than 100 mN by adding a higher alcohol, and ignites, but the burning time is
  • the aerosol composition of Comparative Example A5 had a foam hardness of less than 100 mN, a flame height of 10 cm and a burn time of 26 seconds, compared to within 2 seconds.
  • Comparing Example A4 and Comparative Example A6 the aerosol composition of Example A4 had a bubble hardness of more than 100 mN and did not ignite when a higher alcohol was added, whereas the aerosol composition of Comparative Example A6 did not ignite.
  • Example A5 had a foam hardness of less than 100 mN, a flame height of 15 cm and a burning time of 10 seconds. Further, the aerosol composition of Example A5 in which ethanol was added to the aerosol composition of Example A4 had a bubble hardness exceeding 100 mN and was ignited, but the combustion time was within 2 seconds.
  • Example A6 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A1, except that 95 g (95% by mass) of stock solution A8 shown in Table 4 and 5 g (5% by mass) of liquefied petroleum gas were charged.
  • Example A7 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A6, except that stock solution A9 shown in Table 5 was used.
  • Example A7 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A1, except that 80 g (80% by mass) of stock solution A10 shown in Table 6 and 20 g (20% by mass) of liquefied petroleum gas were charged.
  • Example A8 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A7, except that stock solution A11 shown in Table 6 was used.
  • Example A6 As shown in Table 7, comparing Example A6 and Comparative Example A7, the aerosol composition of Example A6, by adding amino acid soap, had a foam hardness exceeding 100 mN and a flame height of 3 cm.
  • the aerosol composition of Comparative Example A7 had a foam hardness of less than 100 mN, a flame height of 3 cm and a burning time of 18 seconds, compared to a burning time of 10 seconds.
  • Comparing Example A7 and Comparative Example A8 the aerosol composition of Example A7 had a foam hardness exceeding 100 mN, a flame height of 13 cm, and a burning time of 2 seconds or less by adding fatty acid soap.
  • the aerosol composition of Comparative Example A8 had a foam hardness below 100 mN, a flame height of 20 cm and a burn time of 12 seconds.
  • Example A8 A foaming aerosol composition was prepared in the same manner as in Example A1, except that 80 g (80% by mass) of stock solution A12 shown in Table 8 and 20 g (20% by mass) of liquefied petroleum gas were charged.
  • Example A8 when comparing Example A8 with Comparative Example A6, which has the same amount of combustible component and does not contain a foam curing component, the aerosol composition of Example A8 contains a water-soluble polymer. , the foam hardness exceeded 100 mN, the flame height was 18 cm, and the burning time was within 2 seconds. was 15 cm and the burning time was 10 seconds.
  • Example B1 A stock solution B1 was prepared according to the formulation shown in Table 10 below, and 80 g (80% by mass) of the solution was filled in an aluminum container body. A valve is fixed to the opening of the container body, 20 g (20% by mass) of trans-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene is filled through the valve, and undiluted solution B1 and trans-1 are placed in the aerosol container. ,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene was mixed to prepare a foaming aerosol composition.
  • Examples B2 to B7, Comparative Examples B1 to B3 The formulation of the stock solution was changed to the formulation shown in Table 1 to prepare stock solutions B2 to B10. Aerosol compositions of Examples B2 to B7 and Comparative Examples B1 to B3 were prepared in the same manner as in Example B1 using the obtained stock solutions B2 to B10, respectively.
  • Example B8 A stock solution B1 was prepared, and 85 g (85% by mass) was filled in an aluminum container body. A valve is fixed to the opening of the container body, 15 g (15% by mass) of trans-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene is filled through the valve, and stock solution B1 and trans-1 are placed in the aerosol container. ,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene was mixed to prepare a foaming aerosol composition.
  • ⁇ Bubble combustion test> The aerosol product was immersed in a constant temperature water bath at 20° C. for 1 hour to adjust the aerosol composition to 20° C., and 5 g of the aerosol composition was discharged onto a watch glass to form foam. An open flame was brought close to the foam, and the flame height and burning time when the foam was ignited were measured and evaluated according to the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: The foam was not ignited. ⁇ : The foam was ignited but disappeared within 2 seconds. ⁇ : The foam ignited, the flame height was less than 4 cm, and the burning time was 3-6 seconds. x: The foam was ignited, the flame height was 4 cm or more, and the burning time was 7 seconds or more.
  • Example B1 containing a cationic resin
  • Example B4 containing an anionic resin
  • Examples B1 and B4 extinguish the flame within 2 seconds at a flame height of 2 cm
  • Example B7 has a flame height of 2 cm and extinguishes within 3 seconds. The flame was extinguished after 11 seconds while the flame was extinguished after 11 seconds with a flame height of 10 cm for Comparative Example B1.
  • Example B8 in which the hydrofluoroolefin content in stock solution B1 was less than that in Example B1 and the content of combustible components was higher than in Example B1, had a flame height of 2 cm and the flame extinguished within 2 seconds as in Example B1.
  • the content of the combustible component is 12% by mass, and when comparing Example B5 containing an anionic resin, Example B6 with half the amount of resin of Example B5, and Comparative Example B2 containing no resin, In Example B5, the flame extinguished within 2 seconds at a flame height of 2 cm, and in Example B6, at a flame height of 5 cm, the flame extinguished within 2 seconds. was 5 cm and the flame went out after 7 seconds.
  • Example B2 containing a cationic resin
  • Example B3 containing an anionic resin
  • Comparative Example B3 containing no resin and using a nonionic surfactant.
  • Example B2 produced no flame
  • Example B3 had a flame height of 2 cm and the flame was extinguished within 2 seconds
  • Comparative Example B3 had a flame height of 10 cm and flame was extinguished after 10 seconds. disappeared.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火させたときの燃焼性を抑制することができる、発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法を提供する。難燃化成分と水とを含む原液と、液化ガスとからなり、原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計量は、発泡性エアゾール組成物中、１～３０質量％である、発泡性エアゾール組成物。

Description

発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法
　本発明は、発泡性エアゾール組成物および発泡性エアゾール製品に関する。より詳細には、本発明は、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火させたときの燃焼性を抑制することができる、発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法に関する。
　従来、泡状に吐出される発泡性エアゾール組成物が開発されている（たとえば、特許文献１）。発泡性エアゾール組成物は、発泡性が優れていることから噴射剤として液化石油ガスが使用されてきた。液化石油ガスは、可燃性液化ガスである。そのため、外部に吐出されて形成された泡は、裸火を近づけると着火する。着火した泡は、燃焼時間が長い場合や、高い火柱を生じる場合、周囲に延焼しやすい。近年、保管や輸送時の安全性を高くするために、燃焼性が小さいエアゾール組成物が求められている。
特開２０１８－１１５２６７号公報
　特許文献１に記載の発明は、発泡物を特定の硬度に調整することにより、手のひらなどの吐出対象物上で発泡物が所定形状（バラの花）に成形することができる。しかしながら、特許文献１に記載の発泡性エアゾール製品は、泡の燃焼性を抑制する点について、改良の余地がある。
　本発明は、このような従来の課題に鑑みてなされたものであり、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火させたときの燃焼性を抑制することができる、発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決する本発明の一態様の発泡性エアゾール組成物は、難燃化成分と水とを含む原液と、液化ガスとからなり、前記原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計量は、発泡性エアゾール組成物中、１～３０質量％である、発泡性エアゾール組成物である。
　また、上記課題を解決する本発明の一態様の発泡性エアゾール製品は、上記発泡性エアゾール組成物を含む、発泡性エアゾール製品である。
　さらに、上記課題を解決する本発明の一態様の燃焼性抑制方法は、吐出物の燃焼性を抑制するための、燃焼性抑制方法であり、エアゾール組成物を外部に吐出して吐出物を形成し、前記エアゾール組成物は、泡硬化成分および水を含む原液と、液化ガスとからなり、前記原液および前記液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％であり、外部に吐出した場合に形成される泡の硬度が、１００～２０００ｍＮ（２０℃）に調整された、燃焼性抑制方法である。
　本発明の一実施形態の発泡性エアゾール組成物は、難燃化成分と水とを含む原液と、液化ガスとからなる。原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計量は、発泡性エアゾール組成物中、１～３０質量％である。また、難燃化成分は、泡硬化成分であるか（第１の実施形態）、樹脂であるか（第２の実施形態）を特徴とする。以下、それぞれの実施形態について詳述する。本実施形態でいう難燃化成分は、可燃性成分をエアゾール組成物中に特定の濃度で含有したときに吐出して形成された泡に裸火を近づけても着火しない、または着火しても火炎の高さを短くしたり燃焼時間を短くする効果を有するものである。
＜第１の実施形態に関する発泡性エアゾール組成物＞
　本発明の一実施形態の発泡性エアゾール組成物（以下、エアゾール組成物ともいう）は、難燃化成分が泡硬化成分である。原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％である。外部に吐出した場合に形成される泡の硬度は、１００～２０００ｍＮ（２０℃）である。以下、それぞれについて説明する。
（原液）
　原液は、泡硬化成分および水を含む。原液は、外部に吐出されると液化ガスの気化により発泡され、泡の液膜を構成し、頭髪や皮膚などの対象物に有効成分の効果を付与する。
・泡硬化成分
　泡硬化成分は、エアゾール組成物が吐出されて形成される泡の硬度を調整し、泡に着火したときに泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散を抑制し、燃焼性抑制効果を得るために用いられる。
　泡硬化成分は特に限定されない。一例を挙げると、泡硬化成分は、脂肪酸石鹸、アミノ酸石鹸、高級アルコールおよび水溶性高分子からなる群から選択される少なくとも１つであることが好ましい。泡硬化成分がこれらを含むことにより、エアゾール組成物は、吐出して形成される泡の硬度を調整しやすく、燃焼性を抑制する効果が得られやすい。
　脂肪酸石鹸は特に限定されない。一例を挙げると、脂肪酸石鹸は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸などの炭素数が１０～２０である脂肪酸と、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（ＡＭＰ）、２－アミノ－２－メチル－１、３－プロパンジオール（ＡＭＰＤ）などの有機アルカリ、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウムなどの無機アルカリとのけん化物等である。
　脂肪酸石鹸が配合される場合、脂肪酸石鹸の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、脂肪酸石鹸の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましい。また、脂肪酸石鹸の含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。脂肪酸石鹸の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　アミノ酸石鹸は特に限定されない。一例を挙げると、アミノ酸石鹸は、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウムおよびＮ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウムなどのＮ－アシルグルタミン酸塩、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウムおよびＮ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウムなどのＮ－アシルグリシン塩；Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－ＤＬ－アラニントリエタノールアミンなどのＮ－アシルアラニン塩等である。
　アミノ酸石鹸が配合される場合、アミノ酸石鹸の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、アミノ酸石鹸の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、アミノ酸石鹸の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。アミノ酸石鹸の含有量が上記範囲内であることにより、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　高級アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、高級アルコールは、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、ラノリンアルコール、ヘキシルドデカノール、セトステアリルアルコール、オクチルドデカノール等である。
　高級アルコールが配合される場合、高級アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、高級アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、高級アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。高級アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　水溶性高分子は特に限定されない。一例を挙げると、水溶性高分子は、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー、セルロースナノファイバー、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース系高分子、キサンタンガム、カラギーナン、アラビアゴム、トラガントゴム、カチオン化グアガム、グアガム、ジェランガムなどのガム質、ポリウレタン、デキストラン、カルボキシメチルデキストランナトリウム、デキストリン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー等である。
　水溶性高分子が配合される場合、水溶性高分子の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、水溶性高分子の含有量は、エアゾール組成物中、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましい。また、水溶性高分子の含有量は、エアゾール組成物中、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましい。水溶性高分子の含有量が上記範囲内であることにより、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
・水
　水は、泡硬化成分や有効成分などの溶媒として用いられる。水が含まれることにより、エアゾール組成物は、特定の硬度を有する泡を形成しやすく、泡の燃焼性を低くすることができる。
　水は特に限定されない。一例を挙げると、水は、精製水、イオン交換水、生理食塩水、海洋深層水等である。
　水の含有量は、特に限定されない。一例を挙げると、水は、エアゾール組成物中、５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましい。また、水は、エアゾール組成物中、９５質量％以下であることが好ましく、９３質量％以下であることがより好ましい。水の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、特定の硬度を有する泡を形成しやすく、泡の燃焼性を低くすることができる。
・任意成分
　原液は、泡硬化剤および水のほか、各種有効成分、界面活性剤、１価アルコール、多価アルコール、油剤、高揮発性溶剤、パウダー等の任意成分が含まれてもよい。
　有効成分は、エアゾール組成物の用途や目的などに応じて適宜選択することができる。一例を挙げると、有効成分は、天然香料、合成香料などの各種香料、ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート・（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸共重合体、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体などの両性樹脂；アクリル酸アルカノールアミン、アクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸・アクリル酸アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体、アクリル酸アルキル・メタクリル酸・シリコン共重合体、アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸エステル共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸共重合体、クロトン酸・酢酸ビニル・ネオデカン酸ビニル共重合体、ポリウレタンなどのアニオン性樹脂、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩（ポリクオタニウム－１１）、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジメチル硫酸塩、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩酸塩、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム－７）、塩化－ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）、塩化－ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（ラウリルジメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－２４）、ヒドロキシエチルセルロースジメチルアリルアンモニウムクロライド（ポリクオタニウム－４）などのカチオン性樹脂などの頭髪用セット剤、ｌ－メントール、カンフル、ハッカ油などの清涼剤、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、パントテン酸カルシウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム、ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、ジベンゾイルチアミン、リボフラビンおよびこれらの混合物などのビタミン類、アスコルビン酸、α－トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどの酸化防止剤、グリシン、アラニン、ロイシン、セリン、トリプトファン、システイン、メチオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニンなどのアミノ酸、コラーゲン、ヒアルロン酸、カロニン酸、乳酸ナトリウム、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、ケラチン、カゼイン、レシチン、尿素などの保湿剤、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノールなどの防腐剤、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化クロルヘキシジン、パラクロルメタクレゾールなどの殺菌消毒剤、ローヤルゼリーエキス、シャクヤクエキス、ヘチマエキス、バラエキス、レモンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、セージエキス、茶エキス、海藻エキス、プラセンタエキス、シルク抽出液などの抽出液、酸化亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、タンニン酸、クエン酸、乳酸などの収斂剤、アラントイン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、アズレンなどの抗炎症剤、ラウリル酸メタクリレート、安息香酸メチル、フェニル酢酸メチル、ゲラニルクロトレート、ミリスチン酸アセトフェノン、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、緑茶エキスなどの消臭剤、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、オキシベンゾン、ヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸、ジヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノンなどの紫外線吸収剤、酸化亜鉛、酸化チタン、オクチルトリメトキシシラン被覆酸化チタンなどの紫外線散乱剤、アルブチン、コウジ酸などの美白剤、クロロヒドロキシアルミニウム、イソプロピルメチルフェノールなどの制汗剤、サリチル酸メチル、インドメタシン、フェルビナク、ケトプロフェンなどの消炎鎮痛剤等である。
　有効成分が配合される場合、有効成分の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、有効成分の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、有効成分の含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。有効成分の含有量が上記範囲内であることにより、有効成分を配合することによる効果が得られやすい。
　界面活性剤は、エアゾール組成物の起泡性、泡の硬度、保持性などを調整する等の目的で好適に配合される。
　界面活性剤は特に限定されない。一例を挙げると、界面活性剤は、コカミドＤＥＡ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩などの脂肪酸石鹸以外の陰イオン性界面活性剤、アルキルアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルアミンなどの陽イオン型界面活性剤；アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタインなどの両性界面活性剤；シリコーン系界面活性剤等である。なお、これらの界面活性剤は、本実施形態における可燃性成分には含まれない。
　界面活性剤が配合される場合、界面活性剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、界面活性剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、界面活性剤の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。界面活性剤の含有量が上記範囲内であることにより、界面活性剤を配合することによる効果が得られやすい。
　アルコールは、水に溶解しない有効成分を溶解するための溶媒として好適に配合される。
　アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、アルコールは、エタノール、イソプロパノール等の炭素数が２～３個の１価アルコールであることが好ましい。本実施形態において、これらのアルコールは、可燃性成分に含まれる。
　アルコールが配合される場合、アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。また、アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡の硬度による燃焼性抑制効果が得られつつ、有効成分を配合しやすい。アルコールの含有量がエアゾール組成物中２０質量％を超える場合は、泡が硬くなりにくく、燃焼性抑制効果が得られにくい。
　多価アルコールは、エアゾール組成物の発泡性や乾燥性を調整するなどの目的で好適に配合される。
　多価アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、多価アルコールは、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン等である。
　多価アルコールが配合される場合、多価アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、多価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましい。また、多価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。多価アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、発泡性や乾燥性を調整しやすい。
　油剤は、エアゾール組成物の発泡性や泡の硬度を調整する、油性の汚れを除去する等の目的で好適に配合される。
　油剤は特に限定されない。一例を挙げると、油剤は、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、コハク酸ジエトキシエチル、ジネオペンタン酸メチルペンタンジオール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール等のエステル油、流動パラフィン、ケロシン、スクワレン、スクワラン、イソパラフィン等の炭化水素油、アボカド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、ホホバ油、麦芽油、ヤシ油、パーム油等の油脂、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルポリシクロシロキサン等のシリコーンオイル等である。なお、これらの油剤は、本実施形態における可燃性成分に含まれる。
　油剤が配合される場合、油剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、油剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、油剤の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。油剤の含有量が上記範囲内であることにより、油剤を配合することによる効果が得られやすい。
　高揮発性溶剤は、エアゾール組成物の発泡性を調整する等の目的で好適に用いられる。
　高揮発性溶剤は特に限定されない。一例を挙げると、高揮発性溶剤は、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ）、沸点１９℃）、シス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、沸点３９℃）、シス－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロオレフィン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ）、沸点１５℃）等、沸点が１０～４０℃であるハイドロフルオロオレフィン等である。これらの高揮発性溶剤は不燃性溶剤であり、本実施形態における可燃性成分に含まれない。
　高揮発性溶剤が配合される場合、高揮発性溶剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、高揮発性溶剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。また、高揮発性溶剤の含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。高揮発性溶剤の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、発泡性を調整しやすい。
　パウダーは、使用感を向上させる等の目的で好適に用いられる。
　パウダーは特に限定されない。一例を挙げると、パウダーは、タルク、シリカ、ゼオライト、カオリン、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸亜鉛、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム等である。
　パウダーが配合される場合、パウダーの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、パウダーの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、パウダーの含有量は、エアゾール組成物中、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましい。パウダーの含有量が上記範囲内であることにより、パウダーを配合することによる効果が得られやすい。
　原液の調製方法は特に限定されない。原液は、従来公知の方法により調製することができる。たとえば、原液は、泡硬化成分と、有効成分、界面活性剤、アルコールなどの任意成分とを、水や温水に添加することにより調製し得る。
　原液の含有量は、エアゾール組成物中７０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましい。また、原液の含有量は、エアゾール組成物中、９７質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。原液の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡質が優れ、所定の硬度の泡を形成しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
（液化ガス）
　液化ガスは、エアゾール容器内では液化しており、外部に吐出されると気化して容積が増大し、原液を発泡させて泡を形成する。
　液化ガスは特に限定されない。一例を挙げると、液化ガスは、キメが細かく優れた泡質になり、所定の硬度の泡を形成しやすい点から、可燃性液化ガスであることが好ましく、液化石油ガス、ジメチルエーテルおよびこれらの混合物であることがより好ましい。
　可燃性液化ガスの含有量は、エアゾール組成物中３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。また、可燃性液化ガスの含有量は、エアゾール組成物中３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。可燃性液化ガスの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡質が優れ、所定の硬度の泡を形成しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　なお、泡質や泡の硬度を低下させない範囲で、可燃性液化ガスと共に、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、沸点－１９℃）、トランス－２，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、沸点－２９℃）などの沸点が５℃未満のハイドロフルオロオレフィンが混合されてもよい。
　また、発泡性エアゾール組成物は、圧縮ガスで加圧してもよい。圧縮ガスは特に限定されない。一例を挙げると、圧縮ガスは、窒素、空気、酸素、水素、二酸化炭素、亜酸化窒素等である。
　圧縮ガスが使用される場合、圧縮ガスは、２５℃におけるエアゾール容器内の圧力が０．４ＭＰａ以上となるよう充填されることが好ましく、０．４５ＭＰａ以上となるよう充填されることがより好ましい。また、圧縮ガスは、２５℃におけるエアゾール容器内の圧力が０．７ＭＰａ以下となるよう充填されることが好ましく、０．６５ＭＰａ以下となるよう充填されることがより好ましい。圧力が上記範囲内になるよう圧縮ガスが充填されることにより、低温時でも安定に吐出することができる。
　本実施形態のエアゾール組成物は、原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量が、エアゾール組成物中、５質量％以上であればよく、７質量％以上であることが好ましい。また、可燃性成分の合計含有量は、３０質量％以下であればよく、２５質量％以下であることが好ましい。可燃性成分の合計含有量が５質量％未満である場合、エアゾール組成物は、発泡性が悪くなる。一方、可燃性成分の合計含有量が３０質量％を超える場合、エアゾール組成物は、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火すると、燃え続けたり、火炎の高さが大きくなる。
　また、本実施形態のエアゾール組成物を外部に吐出した場合に形成される泡の硬度は、１００ｍＮ（２０℃）以上であればよく、１０５ｍＮ（２０℃）以上であることが好ましい。また、泡の硬度は、２０００ｍＮ（２０℃）以下であればよく、１０００ｍＮ（２０℃）以下であることが好ましい。泡の硬度が１００ｍＮ（２０℃）未満である場合、エアゾール組成物は、泡内部において、可燃性成分の気化ガスの拡散を抑えることができず、泡の外に可燃性成分が漏れだしやすい。その結果、泡は、長く燃えたり、大きな火炎を生じやすい。一方、泡の硬度が２０００ｍＮ（２０℃）を超える場合、塗り伸ばしにくくなるなど、使用感が低下しやすい。
＜第１の実施形態に関する発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法＞
　本発明の一実施形態の発泡性エアゾール製品（以下、エアゾール製品ともいう）は、上記した発泡性エアゾール組成物を含む。本実施形態のエアゾール製品は、エアゾール組成物を充填することにより、調製することができる。具体的には、容器本体に原液を充填してバルブを固着し、バルブから液化ガスを充填し、原液と液化ガスを混合することによってエアゾール組成物を調製するとともに、エアゾール組成物が充填されたエアゾール製品を調製することができる。
　容器本体は、エアゾール組成物が充填される容器であり、有底筒状である。容器本体の開口部には、バルブが取り付けられる。
　容器本体の材質は特に限定されない。一例を挙げると、容器本体の材質は、アルミニウム、ブリキ等の金属、各種合成樹脂、耐圧ガラス等である。
　バルブは、容器本体の開口部を閉止して密封するための部材である。また、バルブは、容器本体の開口部に装着されるマウンティングカップに保持されるハウジングと、容器本体の内外を連通するステム孔が形成されたステムと、ステム孔の周囲に取り付けられ、ステム孔を閉止するためのステムラバーとを主に備える。ハウジングは、ステムと、ステムラバーと、ステムを上方に付勢するスプリングとを収容する。ステムの上端には、エアゾール組成物を噴霧するための噴射部材が取り付けられる。
　噴射部材は、バルブの開閉を操作してエアゾール組成物を噴射するための部材であり、ステムの上端に取り付けられる。噴射部材は、噴射孔が形成されたノズル部と、使用者が指等により操作する操作部とを主に備える。噴射孔からは、エアゾール組成物が噴射される。噴射孔の数および形状は特に限定されない。噴射孔は、複数であってもよい。また、噴射孔の形状は、略円形状、略角形状等であってもよい。
　本実施形態のエアゾール製品は、噴射部材が押し下げられると、バルブのステムが下方に押し下げられる。これにより、ステムラバーが下方に撓み、ステム孔が開放される。その結果、容器本体内と外部とが連通する。容器本体内と外部とが連通すると、容器本体内の圧力と外部との圧力差によって、エアゾール組成物がハウジング内に取り込まれ、次いで、ステム孔、ステム内通路を通過し、噴射部材に送られ、その後、噴射孔から噴射される。吐出されたエアゾール組成物は、対象面（たとえば腕など）において発泡し、フォームを形成する。
　また、本実施形態のエアゾール製品を用いることにより、吐出物の燃焼性が抑制される。すなわち、本発明の一実施形態の燃焼性抑制方法は、吐出物の燃焼性を抑制するための、燃焼性抑制方法である。燃焼性抑制方法は、エアゾール組成物を外部に吐出して吐出物を形成する。エアゾール組成物は、泡硬化成分および水を含む原液と、液化ガスとからなる。原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％である。外部に吐出した場合に形成される泡の硬度は、１００～２０００ｍＮ（２０℃）に調整されている。このような燃焼性抑制方法によれば、上記実施形態のエアゾール組成物以外の従来のエアゾール組成物を用いた場合と比較して、泡は、裸火を近づけて着火しても、泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散が抑制され、燃焼性（燃焼時間や火柱の高さ）が抑制される。
＜第２の実施形態に関する発泡性エアゾール組成物＞
　本発明の一実施形態の発泡性エアゾール組成物（以下、エアゾール組成物ともいう）は、原液が、界面活性剤をさらに含む。また、難燃化成分は、樹脂である。液化ガスは、ハイドロフルオロオレフィンを含む。以下、それぞれについて説明する。
（原液）
　原液は、樹脂と界面活性剤と水とを含む。原液は、外部に吐出されると液化ガスの気化により発泡され、泡の液膜を構成し、頭髪や皮膚などの対象物に有効成分の効果を付与する。
　樹脂は特に限定されない。一例を挙げると、樹脂は、カチオン性樹脂、アニオン性樹脂、両性樹脂、ノニオン性樹脂、エマルジョン樹脂等である。これらの中でも、樹脂はカチオン性樹脂またはアニオン性樹脂のうち、少なくともいずれか一方を含むことが好ましい。これにより、発泡性エアゾール組成物は、燃焼抑制効果がより優れる。
　より具体的には、カチオン性樹脂は、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩（ポリクオタニウム－１１）、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジメチル硫酸塩、ポリビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩酸塩、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム－７）、塩化－ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）、塩化－ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（ラウリルジメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－２４）、ヒドロキシエチルセルロースジメチルアリルアンモニウムクロライド（ポリクオタニウム－４）等である。
　アニオン性樹脂は、（アクリレーツ／ジアセトンアクリルアミド）コポリマーＡＭＰなどのアクリル酸アルカノールアミン、アクリル酸・アクリル酸アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体、アクリル酸アルキル・メタクリル酸・シリコン共重合体、アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸エステル共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸共重合体、クロトン酸・酢酸ビニル・ネオデカン酸ビニル共重合体、ポリウレタン等である。
　両性樹脂は、ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート・（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、酢酸ビニル・クロトン酸共重合体、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体等である。
　ノニオン性樹脂は、ビニルピロリドン－酢酸ビニル共重合体、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）コポリマー、（ジメチルアクリルアミド／アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリル酸メトキシエチル）コポリマーなどのアクリル酸ヒドロキシエチル－アクリル酸ブチル－アクリル酸メトキシエチル共重合体等である。
　エマルジョン樹脂は、アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキル－スチレン共重合体エマルジョン等である。
　なお、水を溶媒にし得る樹脂を用いる場合、原液は、アルコールを含有していても、原液の粘度を調整しやすく、燃焼性を抑制する効果が得られやすい。
　樹脂の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、樹脂は、エアゾール組成物中、固形分換算で、０．１質量％以上であることが好ましく、０．２質量％以上であることがより好ましい。また、樹脂は、エアゾール組成物中、固形分換算で、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、可燃性成分を含んでいるにもかかわらず、泡に裸火を近づけても燃焼性（炎の大きさや燃焼時間）がより抑制される。
　界面活性剤は、エアゾール組成物の起泡性、泡の硬度、保持性などを調整する等の目的で好適に配合される。
　界面活性剤は特に限定されない。一例を挙げると、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤等である。なお、これらの界面活性剤は、本実施形態における可燃性成分には含まれない。これらの中でも、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤のうち、少なくともいずれか一方を含むことが好ましい。これにより、発泡性エアゾール組成物は、ハイドロフルオロオレフィンを含んでいるにもかかわらず、発泡性を向上させやすく、燃焼性を抑制する効果がより優れる。
　非イオン性界面活性剤は、コカミドＤＥＡ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル等である。
　アニオン性界面活性剤は、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸カリウム（ココイルグルタミン酸カリウム）、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウムおよびＮ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウムなどのＮ－アシルグルタミン酸塩、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウムおよびＮ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウムなどのＮ－アシルグリシン塩；Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－ＤＬ－アラニントリエタノールアミンなどのＮ－アシルアラニン塩等のアミノ酸石鹸、脂肪酸石鹸、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩等である。
　カチオン性界面活性剤は、アルキルアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルアミン等である。
　両性界面活性剤は、ラウロアンホ酢酸ナトリウムなどのイミダゾリン、ココアンホ酢酸ナトリウムなどのアミドベタイン、アルキルベタイン、アミドアミンオキシド、アミドスルホベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン、カルボベタイン等である。
　界面活性剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、界面活性剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、界面活性剤の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。界面活性剤の含有量が上記範囲内であることにより、界面活性剤を配合することによる効果が得られやすい。
・水
　水は、樹脂や界面活性剤、有効成分などの溶媒として用いられる。水が含まれることにより、エアゾール組成物は、泡の燃焼性を低くすることができる。
　水は特に限定されない。一例を挙げると、水は、精製水、イオン交換水、生理食塩水、海洋深層水等である。
　水の含有量は、特に限定されない。一例を挙げると、水は、エアゾール組成物中、４０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましい。また、水は、エアゾール組成物中、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましい。水の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡の燃焼性を低くすることができる。
・可燃性成分
　可燃性成分は特に限定されない。一例を挙げると、可燃性成分は、炭素数２～３個の１価アルコール、油剤等である。これらの中でも、可燃性成分は、炭素数２～３個の１価アルコールを含むことが好ましい。これにより、エアゾール組成物は、樹脂や有効成分を溶解させやすく、使用できる原料が多くなり、用途が広くなる。
　１価アルコールは、水に溶解しない有効成分を溶解するための溶媒として好適に配合される。
　１価アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、１価アルコールは、エタノール、イソプロパノール等である。
　１価アルコールが配合される場合、１価アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、１価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。また、１価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。１価アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、燃焼性抑制効果が得られつつ、有効成分を配合しやすい。
　油剤は、エアゾール組成物の発泡性や泡の硬度を調整する、油性の汚れを除去する等の目的で好適に配合される。
　油剤は特に限定されない。一例を挙げると、油剤は、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、コハク酸ジエトキシエチル、ジネオペンタン酸メチルペンタンジオール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール等のエステル油、流動パラフィン、ケロシン、スクワレン、スクワラン、イソパラフィン等の炭化水素油、アボカド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、ホホバ油、麦芽油、ヤシ油、パーム油等の油脂、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルポリシクロシロキサン等のシリコーンオイル等である。
　油剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、油剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、油剤の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。油剤の含有量が上記範囲内であることにより、油剤を配合することによる効果が得られやすい。
　可燃性成分全体の説明に戻り、可燃性成分の含有量（原液と液化ガスとに含まれる可燃性成分の合計量）は、エアゾール組成物中、１質量％以上であればよく、２質量％以上であることが好ましい。また、可燃性成分の含有量は、エアゾール組成物中、３０質量％以下であればよく、２５質量％以下であることが好ましい。可燃性成分の含有量が１質量％未満である場合、エアゾール組成物は、樹脂を安定に配合しにくくなる。一方、可燃性成分が３０質量％を超える場合、エアゾール組成物は、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火すると、燃え続けたり、火炎の高さが大きくなる。
・任意成分
　原液は、上記した樹脂、界面活性剤、水および可燃性成分のほか、各種有効成分、高級アルコール、水溶性高分子、多価アルコール、高揮発性溶剤、パウダー等の任意成分が含まれてもよい。
　有効成分は、エアゾール組成物の用途や目的などに応じて適宜選択することができる。一例を挙げると、有効成分は、天然香料、合成香料などの各種香料、ｌ－メントール、カンフル、ハッカ油などの清涼剤、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、パントテン酸カルシウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム、ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、ジベンゾイルチアミン、リボフラビンおよびこれらの混合物などのビタミン類、アスコルビン酸、α－トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどの酸化防止剤、グリシン、アラニン、ロイシン、セリン、トリプトファン、システイン、メチオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニンなどのアミノ酸、コラーゲン、ヒアルロン酸、カロニン酸、乳酸ナトリウム、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、ケラチン、カゼイン、レシチン、尿素などの保湿剤、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノールなどの防腐剤、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化クロルヘキシジン、パラクロルメタクレゾールなどの殺菌消毒剤、ローヤルゼリーエキス、シャクヤクエキス、ヘチマエキス、バラエキス、レモンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、セージエキス、茶エキス、海藻エキス、プラセンタエキス、シルク抽出液などの抽出液、酸化亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、タンニン酸、クエン酸、乳酸などの収斂剤、アラントイン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、アズレンなどの抗炎症剤、ラウリル酸メタクリレート、安息香酸メチル、フェニル酢酸メチル、ゲラニルクロトレート、ミリスチン酸アセトフェノン、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、緑茶エキスなどの消臭剤、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、オキシベンゾン、ヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸、ジヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノンなどの紫外線吸収剤、酸化亜鉛、酸化チタン、オクチルトリメトキシシラン被覆酸化チタンなどの紫外線散乱剤、アルブチン、コウジ酸などの美白剤、クロロヒドロキシアルミニウム、イソプロピルメチルフェノールなどの制汗剤、サリチル酸メチル、インドメタシン、フェルビナク、ケトプロフェンなどの消炎鎮痛剤等である。
　有効成分が配合される場合、有効成分の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、有効成分の含有量は、エアゾール組成物中、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０３質量％以上であることがより好ましい。また、有効成分の含有量は、エアゾール組成物中、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることがより好ましい。有効成分の含有量が上記範囲内であることにより、有効成分を配合することによる効果が得られやすい。
　高級アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、高級アルコールは、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、ラノリンアルコール、ヘキシルドデカノール、セトステアリルアルコール、オクチルドデカノール等である。
　高級アルコールが配合される場合、高級アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、高級アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、高級アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。高級アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　水溶性高分子は特に限定されない。一例を挙げると、水溶性高分子は、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー、セルロースナノファイバー、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース系高分子、キサンタンガム、カラギーナン、アラビアゴム、トラガントゴム、カチオン化グアガム、グアガム、ジェランガムなどのガム質、ポリウレタン、デキストラン、カルボキシメチルデキストランナトリウム、デキストリン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー等である。
　水溶性高分子が配合される場合、水溶性高分子の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、水溶性高分子の含有量は、エアゾール組成物中、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましい。また、水溶性高分子の含有量は、エアゾール組成物中、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましい。水溶性高分子の含有量が上記範囲内であることにより、泡の硬度を調整しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　多価アルコールは、エアゾール組成物の発泡性や乾燥性を調整するなどの目的で好適に配合される。
　多価アルコールは特に限定されない。一例を挙げると、多価アルコールは、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ペチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン等である。
　多価アルコールが配合される場合、多価アルコールの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、多価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましい。また、多価アルコールの含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。多価アルコールの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、発泡性や乾燥性を調整しやすい。
　高揮発性溶剤は、エアゾール組成物の発泡性を調整する等の目的で好適に用いられる。
　高揮発性溶剤は特に限定されない。一例を挙げると、高揮発性溶剤は、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ）、沸点１９℃）、シス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、沸点３９℃）、シス－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロオレフィン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ）、沸点１５℃）等、沸点が１０～４０℃であるハイドロフルオロオレフィン等である。これらの高揮発性溶剤は不燃性溶剤であり、本実施形態における可燃性成分に含まれない。
　高揮発性溶剤が配合される場合、高揮発性溶剤の含有量は特に限定されない。一例を挙げると、高揮発性溶剤の含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。また、高揮発性溶剤の含有量は、エアゾール組成物中、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましい。高揮発性溶剤の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、発泡性を調整しやすい。
　パウダーは、使用感を向上させる等の目的で好適に用いられる。
　パウダーは特に限定されない。一例を挙げると、パウダーは、タルク、シリカ、ゼオライト、カオリン、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸亜鉛、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム等である。
　パウダーが配合される場合、パウダーの含有量は特に限定されない。一例を挙げると、パウダーの含有量は、エアゾール組成物中、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましい。また、パウダーの含有量は、エアゾール組成物中、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましい。パウダーの含有量が上記範囲内であることにより、パウダーを配合することによる効果が得られやすい。
　原液の調製方法は特に限定されない。原液は、従来公知の方法により調製することができる。たとえば、原液は、樹脂と、界面活性剤、有効成分、アルコールなどの任意成分とを、水や温水に添加することにより調製し得る。
　本実施形態の原液は、２０℃における粘度が７ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、８ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。原液の粘度を前述の範囲に調整することにより、原液は、得られる泡の膜の強度を強くして、燃焼性を抑制する効果が得られやすい。なお、原液の粘度は、２０℃にて、Ｂ型回転粘度計により測定し得る。
　原液の含有量は、エアゾール組成物中７０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましい。また、原液の含有量は、エアゾール組成物中、９７質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。原液の含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡質が優れ、所定の硬度の泡を形成しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
（液化ガス）
　液化ガスは、エアゾール容器内では液化しており、外部に吐出されると気化して容積が増大し、原液を発泡させて泡を形成する。液化ガスは、ハイドロフルオロオレフィンを含む。
　ハイドロフルオロオレフィンは特に限定されない。一例を挙げると、泡に裸火を近づけても燃焼性（炎の大きさや燃焼時間）がより抑制される点から、ハイドロフルオロオレフィンは、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ、沸点－１９℃）、トランス－２，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、沸点－２９℃）などの沸点が５℃未満のハイドロフルオロオレフィン等であることが好ましく、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンであることがより好ましい。ハイドロフルオロオレフィンとしてトランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンが含まれることにより、エアゾール組成物は、燃焼抑制効果がより優れる。
　液化ガスの含有量は、エアゾール組成物中３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。また、液化ガスの含有量は、エアゾール組成物中３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。液化ガスの含有量が上記範囲内であることにより、エアゾール組成物は、泡質が優れ、所定の硬度の泡を形成しやすく、燃焼性抑制効果が得られやすい。
　なお、液化ガスは、泡質や泡の硬度を低下させない範囲で、可燃性液化ガスが含まれてもよい。可燃性液化ガスは特に限定されない。一例を挙げると、可燃性液化ガスは、液化石油ガス、ジメチルエーテルおよびこれらの混合物等である。
　また、発泡性エアゾール組成物は、圧縮ガスで加圧してもよい。圧縮ガスは特に限定されない。一例を挙げると、圧縮ガスは、窒素、空気、酸素、水素、二酸化炭素、亜酸化窒素等である。
　圧縮ガスが使用される場合、圧縮ガスは、２５℃におけるエアゾール容器内の圧力が０．４ＭＰａ以上となるよう充填されることが好ましく、０．４５ＭＰａ以上となるよう充填されることがより好ましい。また、圧縮ガスは、２５℃におけるエアゾール容器内の圧力が０．７ＭＰａ以下となるよう充填されることが好ましく、０．６５ＭＰａ以下となるよう充填されることがより好ましい。圧力が上記範囲内になるよう圧縮ガスが充填されることにより、低温時でも安定に吐出することができる。
＜第２の実施形態に関する発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法＞
　本発明の一実施形態の発泡性エアゾール製品（以下、エアゾール製品ともいう）は、上記した発泡性エアゾール組成物を含む。本実施形態のエアゾール製品は、エアゾール組成物を充填することにより、調製することができる。具体的には、容器本体に原液を充填してバルブを固着し、バルブから液化ガスを充填し、原液と液化ガスを混合することによってエアゾール組成物を調製するとともに、エアゾール組成物が充填されたエアゾール製品を調製することができる。
　容器本体は、エアゾール組成物が充填される容器であり、有底筒状である。容器本体の開口部には、バルブが取り付けられる。
　容器本体の材質は特に限定されない。一例を挙げると、容器本体の材質は、アルミニウム、ブリキ等の金属、各種合成樹脂、耐圧ガラス等である。
　バルブは、容器本体の開口部を閉止して密封するための部材である。また、バルブは、容器本体の開口部に装着されるマウンティングカップに保持されるハウジングと、容器本体の内外を連通するステム孔が形成されたステムと、ステム孔の周囲に取り付けられ、ステム孔を閉止するためのステムラバーとを主に備える。ハウジングは、ステムと、ステムラバーと、ステムを上方に付勢するスプリングとを収容する。ステムの上端には、エアゾール組成物を噴霧するための噴射部材が取り付けられる。
　噴射部材は、バルブの開閉を操作してエアゾール組成物を噴射するための部材であり、ステムの上端に取り付けられる。噴射部材は、噴射孔が形成されたノズル部と、使用者が指等により操作する操作部とを主に備える。噴射孔からは、エアゾール組成物が噴射される。噴射孔の数および形状は特に限定されない。噴射孔は、複数であってもよい。また、噴射孔の形状は、略円形状、略角形状等であってもよい。
　本実施形態のエアゾール製品は、噴射部材が押し下げられると、バルブのステムが下方に押し下げられる。これにより、ステムラバーが下方に撓み、ステム孔が開放される。その結果、容器本体内と外部とが連通する。容器本体内と外部とが連通すると、容器本体内の圧力と外部との圧力差によって、エアゾール組成物がハウジング内に取り込まれ、次いで、ステム孔、ステム内通路を通過し、噴射部材に送られ、その後、噴射孔から噴射される。吐出されたエアゾール組成物は、対象面（たとえば腕など）において発泡し、フォームを形成する。
　また、本実施形態のエアゾール製品を用いることにより、吐出物の燃焼性が抑制される。すなわち、本発明の一実施形態の燃焼性抑制方法は、吐出物の燃焼性を抑制するための、燃焼性抑制方法である。燃焼性抑制方法は、エアゾール組成物を外部に吐出して吐出物を形成する。エアゾール組成物は、樹脂と界面活性剤と水と可燃性成分とを含む原液と、液化ガスとからなる。可燃性成分の含有量は、エアゾール組成物中、１～３０質量％である。このような燃焼性抑制方法によれば、上記実施形態のエアゾール組成物以外の従来のエアゾール組成物を用いた場合と比較して、泡は、裸火を近づけて着火しても、泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散が抑制され、燃焼性（燃焼時間や火柱の高さ）が抑制される。
　以上、本発明の一実施形態について説明した。本発明は、上記実施形態に格別限定されない。なお、上記した実施形態は、以下の構成を有する発明を主に説明するものである。
　（１）難燃化成分と水とを含む原液と、液化ガスとからなり、前記原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計量は、発泡性エアゾール組成物中、１～３０質量％である、発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火させたときの燃焼性が抑制される。
　（２）前記難燃化成分は、泡硬化成分であり、前記原液および前記液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％であり、外部に吐出した場合に形成される泡の硬度は、１００～２０００ｍＮ（２０℃）である、（１）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、吐出して形成される泡の硬度は、特定の範囲となるよう調整されている。これにより、泡は、裸火を近づけて着火しても、泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散が抑制され、燃焼性（燃焼時間や火柱の高さ）が抑制される。
　（３）前記泡硬化成分は、脂肪酸石鹸、アミノ酸石鹸、高級アルコールおよび水溶性高分子からなる群から選択される少なくとも１つである、（２）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、吐出して形成される泡の硬度を調整しやすく、燃焼性を抑制する効果が得られやすい。
　（４）前記液化ガスは、可燃性液化ガスを含み、前記可燃性液化ガスの含有量は、発泡性エアゾール組成物中、３～３０質量％である、（２）または（３）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、発泡性が優れ、特定硬度の泡を形成しやすく、燃焼抑制効果が得られやすい。
　（５）前記原液は、炭素数が２～３個の１価アルコールを含み、前記アルコールの含有量は、発泡性エアゾール組成物中、０．１～２０質量％である、（２）～（４）のいずれかに記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、燃焼性を抑制する効果が得られやすい。
　（６）（２）～（５）のいずれかに記載の発泡性エアゾール組成物を含む、発泡性エアゾール製品。
　このような構成によれば、吐出して形成される泡の硬度は、特定の範囲となるよう調整されている。これにより、泡は、裸火を近づけて着火しても、泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散が抑制され、燃焼性（燃焼時間や火柱の高さ）が抑制される。
　（７）吐出物の燃焼性を抑制するための、燃焼性抑制方法であり、エアゾール組成物を外部に吐出して吐出物を形成し、前記エアゾール組成物は、泡硬化成分および水を含む原液と、液化ガスとからなり、前記原液および前記液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％であり、外部に吐出した場合に形成される泡の硬度が、１００～２０００ｍＮ（２０℃）に調整された、燃焼性抑制方法。
　このような構成によれば、吐出して形成される泡の硬度は、特定の範囲となるよう調整されている。これにより、泡は、裸火を近づけて着火しても、泡内部から可燃性成分の気化ガスの拡散が抑制され、燃焼性（燃焼時間や火柱の高さ）が抑制される。
　（８）前記原液は、界面活性剤をさらに含み、前記難燃化成分は、樹脂であり、前記液化ガスは、ハイドロフルオロオレフィンを含む、（１）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、吐出して形成される泡に裸火を近づけて着火させたときの燃焼性が抑制される。
　（９）前記樹脂の含有量は、固形分換算で、発泡性エアゾール組成物中、０．１～１０質量％である、（８）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、特定量の樹脂を含んでいることにより、可燃性成分を含んでいるにもかかわらず、泡に裸火を近づけても燃焼性（炎の大きさや燃焼時間）がより抑制される。
　（１０）前記可燃性成分は、炭素数２～３個の１価アルコールを含む、（８）または（９）記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、樹脂や有効成分を溶解させやすく、使用できる原料が多くなり、用途が広くなる。
　（１１）前記樹脂は、カチオン性樹脂またはアニオン性樹脂のうち、少なくともいずれか一方を含む、（８）～（１０）のいずれかに記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、燃焼抑制効果がより優れる。
　（１２）前記界面活性剤は、アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤のうち、少なくともいずれか一方を含む、（８）～（１１）のいずれかに記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、ハイドロフルオロオレフィンを含んでいるにもかかわらず、発泡性を向上させやすく、燃焼性を抑制する効果がより優れる。
　（１３）前記ハイドロフルオロオレフィンは、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンである、（８）～（１２）のいずれかに記載の発泡性エアゾール組成物。
　このような構成によれば、発泡性エアゾール組成物は、燃焼抑制効果がより優れる。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。本発明は、これら実施例に何ら限定されない。
＜第１の実施形態に関するエアゾール組成物の実施例＞
（実施例Ａ１）
　以下の表１に示される処方に従って原液Ａ１を調製し、アルミニウム製容器本体に９０ｇ（９０質量％）充填した。容器本体の開口部にバルブを固着し、バルブから液化石油ガスを１０ｇ（１０質量％）充填し、エアゾール容器内で原液Ａ１と液化石油ガスを混合し、発泡性エアゾール組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例Ａ２、比較例Ａ１～Ａ４）
　原液の処方を表１に記載の処方に変更し、原液Ａ２、Ａ４～Ａ７を調製した。得られたそれぞれの原液Ａ２、Ａ４～Ａ７を用いて、実施例Ａ１と同様の方法により、実施例Ａ２、比較例Ａ１～Ａ４をそれぞれ調製した。
　実施例Ａ１～Ａ２、比較例Ａ１～Ａ４で得られたエアゾール組成物について、以下の評価方法により、泡の硬度、泡の燃焼性（火炎の高さおよび燃焼時間）を評価した。結果を表２に示す。
＜泡の硬度＞
　エアゾール製品を２０℃の恒温水槽に１時間浸漬してエアゾール組成物を２０℃に調整し、有底円筒状のカップ（内径３２ｍｍ、深さ２７ｍｍ）に吐出してカップ内を泡で満たし、カップの開口をプレートですり切って泡の表面を平らにした。この泡に、直径３０ｍｍの円板状のプランジャーで上から荷重をかけて圧縮することにより硬度（破断点）を測定した。なお硬度と弾性の測定はＥＺ－ｔｅｓｔ（（株）島津製作所製）を使用した。
＜泡の燃焼試験＞
　エアゾール製品を２０℃の恒温水槽に１時間浸漬してエアゾール組成物を２０℃に調整し、時計皿に５ｇ吐出して泡を形成した。泡に裸火を近づけ、泡に引火したときの炎の高さと燃焼時間を測定し、以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
　◎：泡は、着火しなかった。
　○：泡は、着火したが、２秒以内に消えた。
　△：泡は、着火し、火炎の高さが４ｃｍ未満であった。
　×：泡は、着火し、火炎の高さが４ｃｍ以上で、燃焼時間が７秒以上であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示されるように、実施例Ａ１と比較例Ａ１とを比較すると、実施例Ａ１のエアゾール組成物は、高級アルコールを入れることで泡の硬度が１００ｍＮを超え、着火しなかったことに対し、比較例Ａ１のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、着火した。実施例Ａ２と比較例Ａ２を比較すると、実施例Ａ１と比較例Ａ１との比較と同様に、エアゾール組成物は、高級アルコールを入れることで着火を抑えることができた。比較例Ａ３と比較例Ａ４とは、可燃性成分の含有量が３０質量％を超えており、エアゾール組成物は、高級アルコールを入れても、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、燃焼性を抑えることができなかった。
（実施例Ａ３）
　表１に示す原液Ａ４を８５ｇ（８５質量％）、液化石油ガスを１５ｇ（１５質量％）充填した以外は、実施例Ａ１と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（比較例Ａ５）
　表１に示す原液Ａ５を用いた以外は、実施例Ａ３と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（実施例Ａ４）
　表１に示す原液Ａ１を８０ｇ（８０質量％）、液化石油ガスを２０ｇ（２０質量％）充填した以外は、実施例Ａ１と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（比較例Ａ６）
　表１に示す原液Ａ２を用いた以外は、実施例Ａ４と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（実施例Ａ５）
　表１に示す原液Ａ３を用いた以外は、実施例Ａ４と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
　実施例Ａ３～Ａ５、比較例Ａ５～Ａ６で得られたエアゾール組成物について、上記評価方法により、泡の硬度、泡の燃焼性（火炎の高さおよび燃焼時間）を評価した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示されるように、実施例Ａ３と比較例Ａ５とを比較すると、実施例Ａ３のエアゾール組成物は、高級アルコールを入れることで泡の硬度が１００ｍＮを超え、着火はしたが燃焼時間が２秒以内であったことに対し、比較例Ａ５のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、火炎の高さが１０ｃｍで燃焼時間が２６秒であった。実施例Ａ４と比較例Ａ６とを比較すると、実施例Ａ４のエアゾール組成物は、高級アルコールを入れることで泡の硬度が１００ｍＮを超え、着火しなかったことに対し、比較例Ａ６のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、火炎の高さが１５ｃｍで燃焼時間が１０秒であった。また、実施例Ａ４のエアゾール組成物にエタノールが入った実施例Ａ５のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを超え、着火はしたが燃焼時間が２秒以内であった。
（実施例Ａ６）
　表４に示す原液Ａ８を９５ｇ（９５質量％）、液化石油ガスを５ｇ（５質量％）充填した以外は、実施例Ａ１と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（比較例Ａ７）
　表５に示す原液Ａ９を用いた以外は、実施例Ａ６と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（実施例Ａ７）
　表６に示す原液Ａ１０を８０ｇ（８０質量％）、液化石油ガスを２０ｇ（２０質量％）充填した以外は、実施例Ａ１と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
（比較例Ａ８）
　表６に示す原液Ａ１１を用いたこと以外は、実施例Ａ７と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　実施例Ａ６～Ａ７、比較例Ａ７～Ａ８で得られたエアゾール組成物について、上記評価方法により、泡の硬度、泡の燃焼性（火炎の高さおよび燃焼時間）を評価した。結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表７に示されるように、実施例Ａ６と比較例Ａ７とを比較すると、実施例Ａ６のエアゾール組成物は、アミノ酸石鹸を入れることで、泡の硬度が１００ｍＮを超え、火炎の高さが３ｃｍで燃焼時間が１０秒だったことに対し、比較例Ａ７のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、火炎の高さが３ｃｍで燃焼時間が１８秒だった。実施例Ａ７と比較例Ａ８とを比較すると、実施例Ａ７のエアゾール組成物は、脂肪酸石鹸を入れることで、泡の硬度が１００ｍＮを超え、火炎の高さが１３ｃｍで燃焼時間が２秒以内であったことに対し、比較例Ａ８のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、火炎の高さが２０ｃｍで燃焼時間が１２秒だった。
（実施例Ａ８）
　表８に示す原液Ａ１２を８０ｇ（８０質量％）、液化石油ガスを２０ｇ（２０質量％）充填した以外は、実施例Ａ１と同様の方法により、発泡性エアゾール組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例Ａ８で得られたエアゾール組成物について、上記評価方法により、泡の硬度、泡の燃焼性（火炎の高さおよび燃焼時間）を評価した。結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表９に示されるように、実施例Ａ８と可燃性成分量が同じで泡硬化成分が入っていない比較例Ａ６とを比較すると、実施例Ａ８のエアゾール組成物は、水溶性高分子を入れることで、泡の硬度が１００ｍＮを超え、火炎の高さが１８ｃｍで燃焼時間が２秒以内だったことに対し、比較例Ａ６のエアゾール組成物は、泡の硬度が１００ｍＮを下回り、火炎の高さが１５ｃｍで燃焼時間が１０秒であった。
＜第２の実施形態に関するエアゾール組成物の実施例＞
（実施例Ｂ１）
　以下の表１０に示される処方に従って原液Ｂ１を調製し、アルミニウム製容器本体に８０ｇ（８０質量％）充填した。容器本体の開口部にバルブを固着し、バルブからトランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンを２０ｇ（２０質量％）充填し、エアゾール容器内で原液Ｂ１とトランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンを混合し、発泡性エアゾール組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
（実施例Ｂ２～Ｂ７、比較例Ｂ１～Ｂ３）
　原液の処方を表１に記載の処方に変更し、原液Ｂ２～Ｂ１０を調製した。得られたそれぞれの原液Ｂ２～Ｂ１０を用いて、実施例Ｂ１と同様の方法により、実施例Ｂ２～Ｂ７、比較例Ｂ１～Ｂ３のエアゾール組成物をそれぞれ調製した。
（実施例Ｂ８）
　原液Ｂ１を調製し、アルミニウム製容器本体に８５ｇ（８５質量％）充填した。容器本体の開口部にバルブを固着し、バルブからトランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンを１５ｇ（１５質量％）充填し、エアゾール容器内で原液Ｂ１とトランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンを混合し、発泡性エアゾール組成物を調製した。
　実施例Ｂ１～Ｂ８、比較例Ｂ１～Ｂ３で得られたエアゾール組成物について、以下の評価方法により、原液粘度、発泡性、泡の燃焼性（火炎の高さおよび燃焼時間）を評価した。結果を表１１に示す。
＜原液粘度＞
　原液を２０℃に調整して、Ｂ型粘度計（回転数６０ｒｐｍ）を用いて測定した。
＜泡の発泡性＞
　エアゾール製品を２０℃の恒温水槽に１時間浸漬してエアゾール組成物を２０℃に調整し、時計皿に５ｇ吐出して泡を形成し、以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
　○：泡は、充分に発泡し、１０分経過しても泡を形成していた。
　△：泡は、充分に発泡したが、５分程で消泡した。
　×：泡は、吐出直後から消泡し始め、１分程で消泡した。
＜泡の燃焼試験＞
　エアゾール製品を２０℃の恒温水槽に１時間浸漬してエアゾール組成物を２０℃に調整し、時計皿に５ｇ吐出して泡を形成した。泡に裸火を近づけ、泡に引火したときの炎の高さと燃焼時間を測定し、以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
　◎：泡は、着火しなかった。
　○：泡は、着火したが、２秒以内に消えた。
　△：泡は、着火し、火炎の高さが４ｃｍ未満であり、燃焼時間が３～６秒であった。
　×：泡は、着火し、火炎の高さが４ｃｍ以上で、燃焼時間が７秒以上であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表１１に示されるように、可燃成分の含有量が１６質量％であり、カチオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ１と、アニオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ４と、ノニオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ７と、樹脂を含んでいない比較例Ｂ１を比較すると、実施例Ｂ１と実施例Ｂ４は火炎の高さが２ｃｍで２秒以内に炎が消え、実施例Ｂ７は火炎の高さが２ｃｍで３秒後に炎が消えたのに対し、比較例Ｂ１は火炎の高さが１０ｃｍで１１秒後に炎が消えた。原液Ｂ１で実施例Ｂ１よりハイドロフルオロオレフィンを減らし、可燃成分の含有量が多い実施例Ｂ８も実施例Ｂ１と同様に火炎の高さが２ｃｍで２秒以内に炎が消えた。可燃成分の含有量が１２質量％であり、アニオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ５と、実施例Ｂ５の樹脂量を半分にした実施例Ｂ６と、樹脂を含んでいない比較例Ｂ２を比較すると、実施例Ｂ５は火炎の高さが２ｃｍで２秒以内に炎が消え、実施例Ｂ６は火炎の高さが５ｃｍで２秒以内に炎が消えたのに対し、比較例Ｂ２は火炎の高さが５ｃｍで７秒後に炎が消えた。可燃成分の含有量が８質量％であり、カチオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ２と、アニオン性樹脂を含んだ実施例Ｂ３と、樹脂を含まずノニオン性界面活性剤を使用した比較例Ｂ３を比較すると、実施例Ｂ２は火炎が生じず、実施例Ｂ３は火炎の高さが２ｃｍで２秒以内に炎が消えたのに対し、比較例Ｂ３は火炎の高さが１０ｃｍで１０秒後に炎が消えた。

Claims (13)

  1. 　難燃化成分と水とを含む原液と、液化ガスとからなり、
    　前記原液および液化ガスに含まれる可燃性成分の合計量は、発泡性エアゾール組成物中、１～３０質量％である、発泡性エアゾール組成物。
  2. 　前記難燃化成分は、泡硬化成分であり、
    　前記原液および前記液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％であり、
    　外部に吐出した場合に形成される泡の硬度は、１００～２０００ｍＮ（２０℃）である、請求項１記載の発泡性エアゾール組成物。
  3. 　前記泡硬化成分は、脂肪酸石鹸、アミノ酸石鹸、高級アルコールおよび水溶性高分子からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項２記載の発泡性エアゾール組成物。
  4. 　前記液化ガスは、可燃性液化ガスを含み、
    　前記可燃性液化ガスの含有量は、発泡性エアゾール組成物中、３～３０質量％である、請求項２または３記載の発泡性エアゾール組成物。
  5. 　前記原液は、炭素数が２～３個の１価アルコールを含み、
    　前記アルコールの含有量は、発泡性エアゾール組成物中、０．１～２０質量％である、請求項２～４のいずれか１項に記載の発泡性エアゾール組成物。
  6. 　請求項２～５のいずれか１項に記載の発泡性エアゾール組成物を含む、発泡性エアゾール製品。
  7. 　吐出物の燃焼性を抑制するための、燃焼性抑制方法であり、
    　エアゾール組成物を外部に吐出して吐出物を形成し、
    　前記エアゾール組成物は、
    　　泡硬化成分および水を含む原液と、液化ガスとからなり、
    　　前記原液および前記液化ガスに含まれる可燃性成分の合計含有量は、発泡性エアゾール組成物中、５～３０質量％であり、
    　　外部に吐出した場合に形成される泡の硬度が、１００～２０００ｍＮ（２０℃）に調整された、燃焼性抑制方法。
  8. 　前記原液は、界面活性剤をさらに含み、
    　前記難燃化成分は、樹脂であり、
    　前記液化ガスは、ハイドロフルオロオレフィンを含む、請求項１記載の発泡性エアゾール組成物。
  9. 　前記樹脂の含有量は、固形分換算で、発泡性エアゾール組成物中、０．１～１０質量％である、請求項８記載の発泡性エアゾール組成物。
  10. 　前記可燃性成分は、炭素数２～３個の１価アルコールを含む、請求項８または９記載の発泡性エアゾール組成物。
  11. 　前記樹脂は、カチオン性樹脂またはアニオン性樹脂のうち、少なくともいずれか一方を含む、請求項８～１０のいずれか１項に記載の発泡性エアゾール組成物。
  12. 　前記界面活性剤は、アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤のうち、少なくともいずれか一方を含む、請求項８～１１のいずれか１項に記載の発泡性エアゾール組成物。
  13. 　前記ハイドロフルオロオレフィンは、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンである、請求項８～１２のいずれか１項に記載の発泡性エアゾール組成物。
PCT/JP2022/028639 2021-07-26 2022-07-25 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法 WO2023008378A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280047581.7A CN117597411A (zh) 2021-07-26 2022-07-25 发泡性气溶胶组合物、发泡性气溶胶制品和燃烧性抑制方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-121300 2021-07-26
JP2021121300A JP2023017202A (ja) 2021-07-26 2021-07-26 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法
JP2022115782A JP2024013587A (ja) 2022-07-20 2022-07-20 発泡性エアゾール組成物
JP2022-115782 2022-07-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023008378A1 true WO2023008378A1 (ja) 2023-02-02

Family

ID=85086977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/028639 WO2023008378A1 (ja) 2021-07-26 2022-07-25 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2023008378A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0780364A (ja) * 1993-09-13 1995-03-28 Kyowa Kogyo Kk 泡沫状エアゾール剤
WO2011155630A1 (ja) * 2010-06-11 2011-12-15 株式会社ダイゾー エアゾール組成物
JP2018012665A (ja) * 2016-07-21 2018-01-25 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
JP2018115267A (ja) * 2017-01-18 2018-07-26 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール製品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0780364A (ja) * 1993-09-13 1995-03-28 Kyowa Kogyo Kk 泡沫状エアゾール剤
WO2011155630A1 (ja) * 2010-06-11 2011-12-15 株式会社ダイゾー エアゾール組成物
JP2018012665A (ja) * 2016-07-21 2018-01-25 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
JP2018115267A (ja) * 2017-01-18 2018-07-26 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール製品

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4394775B2 (ja) 油中水型泡状エアゾール組成物およびその製造方法
JP6204535B2 (ja) エアゾール組成物
JP3981289B2 (ja) 発泡性エアゾール組成物
WO2011155630A1 (ja) エアゾール組成物
JP7368120B2 (ja) エアゾール製品
US7851423B2 (en) Post-foaming cleansing product with molecular oxygen
JP4384767B2 (ja) エアゾール組成物
JP2001072543A (ja) エアゾールフォーム組成物
JP2009249343A (ja) エアゾール組成物
WO2023008378A1 (ja) 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法
JP2018115267A (ja) 発泡性エアゾール製品
JP4268737B2 (ja) 油中水型エアゾール製品
JP4510660B2 (ja) 発泡性エアゾール組成物
JP2023017202A (ja) 発泡性エアゾール組成物、発泡性エアゾール製品および燃焼性抑制方法
JP2001302445A (ja) エアゾール製品
JP2024013587A (ja) 発泡性エアゾール組成物
JP2008230982A (ja) 発泡性エアゾール組成物
JP2003081763A (ja) エアゾール組成物および発泡性エアゾール製品
JP7215841B2 (ja) 噴霧用組成物および噴霧製品
JP4628560B2 (ja) エアゾール組成物およびその製品
JP2018115009A (ja) 発泡性エアゾール製品
JP6771976B2 (ja) 発泡性エアゾール組成物
JP4149159B2 (ja) 高圧エアゾール製品
JP3947403B2 (ja) 噴霧製品
JP7108502B2 (ja) 発泡性組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22849439

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280047581.7

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE