WO2021221374A1 - 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치 - Google Patents

폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치 Download PDF

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김한준
김선환
이진우
김흥식
기정희
서윤희
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Definitions

  • the embodiment relates to a polyamide-based composite film having excellent curl properties, mechanical properties, and optical properties, and having a wide viewing angle by securing luminance above a certain level even at various angles, and a display device including the same.
  • Polyimide-based resins such as poly(amide-imide) (PAI), etc. have excellent friction, heat, and chemical resistance, and are therefore primary electrical insulation materials, coatings, adhesives, extrusion resins, and heat-resistant paints. , heat-resistant plate, heat-resistant adhesive, heat-resistant fiber and heat-resistant film.
  • PAI poly(amide-imide)
  • Polyimide is used in various fields.
  • polyimide is made in powder form and used as a coating agent for metal or magnet wire, etc., and is used by mixing with other additives depending on the purpose.
  • polyimide is used together with fluoropolymers as paints for decoration and corrosion protection, and serves to bond fluoropolymers to metal substrates.
  • polyimide is also used for coating kitchen utensils, and is used as a membrane for gas separation due to its heat and chemical resistance, and is also used for filtering devices such as carbon dioxide, hydrogen sulfide and impurities in natural gas wells. used
  • polyimide-based film having excellent optical, mechanical and thermal properties while being cheaper has been developed.
  • These polyimide-based film is an organic light emitting diode (OLED; organic light-emitting diode ) or a liquid crystal display (LCD; liquid -crystal display) can be applied to the display material and the like, in the implementation phase properties antireflection film, a compensation film or a retardation Applicable to film.
  • OLED organic light emitting diode
  • LCD liquid crystal display
  • a functional layer applied to a display device it is often used for the purpose of protecting the surface of the display device.
  • mechanical strength is high when applied to a flexible display, and the manufacturing process or use A technology that does not cause curling at the edge of the film during the process is also continuously required.
  • An object of the embodiment is to provide a polyamide-based composite film and a display device including the same, which not only have excellent curl properties, mechanical properties, and optical properties, but also have a wide viewing angle by securing luminance above a certain level even at various angles.
  • Embodiments include a base film comprising a polyamide-based polymer; and a functional layer disposed on the base film, wherein the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and irradiated with light from the surface light source,
  • the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction is 100%
  • the luminance value (L 50 ) measured in the 50° direction from the normal direction of the surface light source is 25% or more.
  • Another embodiment is a display unit; and a polyamide-based composite film disposed on the display unit, wherein the polyamide-based composite film includes: a base film including a polyamide-based polymer; and a functional layer disposed on the base film, wherein the polyamide-based composite film is placed on a surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and irradiated with light from the surface light source, the surface light source Assuming that the luminance value L 0 measured in the normal direction of is 100%, the luminance value L 50 measured in the 50° direction from the normal direction of the surface light source is 25% or more.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment may have excellent optical properties such as high transmittance, low haze, and low yellowness, as well as excellent mechanical properties such as excellent curl properties, high surface hardness, and low surface roughness.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment can secure a wide viewing angle by exhibiting luminance above a certain level even at various angles.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment since the polyamide-based composite film according to the embodiment has high luminance at an angle of about 50°, it may have an improved viewing angle.
  • the angle between the direction in which the user gazes and the normal of the display surface is likely to be about 50°. Therefore, when the polyamide-based composite film according to the embodiment is applied to a display device, a high side viewing angle may be realized.
  • the base film applied to the polyamide-based composite film according to the embodiment can minimize optical distortion by having an in-plane retardation and a thickness-direction retardation below a certain level, and light leakage from the side can also be reduced.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment is applied to the display device, it has excellent visibility even from the side, so it is useful for a large display device can be applied
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a display device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic flowchart of a method of manufacturing a base film according to an embodiment.
  • FIG. 3 schematically shows a process facility for a base film according to an embodiment.
  • FIG. 4 schematically illustrates a method of measuring luminance for each angle of a polyamide-based composite film according to an embodiment.
  • substituted in the present specification means deuterium, -F, -Cl, -Br, -I, hydroxyl group, cyano group, nitro group, amino group, amidino group, hydrazine group, A hydrazone group, an ester group, a ketone group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alicyclic group It means substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an organic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group, and the above-
  • the embodiment has excellent optical properties such as high transmittance, low haze, and low yellowness and excellent mechanical properties such as excellent curl properties, high surface hardness, and low surface roughness, as well as a wide viewing angle by securing luminance above a certain level at various angles It provides a polyamide-based composite film having a.
  • a polyamide-based composite film includes a base film including a polyamide-based polymer; and a functional layer disposed on the base film.
  • the polyamide-based composite film is placed on a surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, the luminance value measured in the normal direction of the surface light source ( When L 0 ) is 100%, the luminance value L 50 measured in a direction 50° from the normal direction of the surface light source is 25% or more.
  • the luminance value L 50 measured in a direction 50° from the normal direction of the surface light source is 26% or more, 26.5% or more, or 27% or more.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 60 measured in a direction 60° from the normal direction of the surface light source is 19% or more.
  • the luminance value L 60 measured in a direction 60° from the normal direction of the surface light source is 19.5% or more, 20% or more, or 20.5% or more.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 10 measured in a direction 10° from the normal direction of the surface light source is 93% or more.
  • the luminance value L 10 measured in a direction 10° from the normal direction of the surface light source is 93.5% or more.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 20 measured in a direction 20° from the normal direction of the surface light source is 70% or more.
  • the luminance value L 20 measured in a direction 20° from the normal direction of the surface light source is 70.5% or more or 71% or more.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 30 measured in a direction 30° from the normal direction of the surface light source is 44% or more.
  • the luminance value L 30 measured in a direction 30° from the normal direction of the surface light source is 44.5% or more, 45% or more, or 45.5% or more.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 40 measured in a direction 40° from the normal direction of the surface light source is 32% or more.
  • the luminance value L 40 measured in a direction 40° from the normal direction of the surface light source is 32.5% or more, 33% or more, 33.5% or more, or 34% or more.
  • FIG. 4 schematically illustrates a method of measuring luminance for each angle of a polyamide-based composite film according to an embodiment.
  • FIG. 4 a surface light source 1, a polyamide-based composite film 2 positioned on the surface light source, a normal 3 of the surface light source, and a luminance meter 4 are illustrated.
  • the luminance value (L 0 ) is measured after placing the luminance meter at a distance L from the central point in the normal direction.
  • the measured luminance value is referred to as an absolute luminance value in the normal direction, and the unit is nit (nit).
  • the absolute luminance value for each angle at a distance equal to L from the center point while being separated by a certain angle ( ⁇ ) from the normal direction of the surface light source (L ⁇ ) measure
  • L may be about 1 m, but is not limited thereto.
  • the above-described luminance for each angle is a value converted based on 100% of the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source.
  • the absolute luminance value in the normal direction of the polyamide-based composite film according to the embodiment is 5800 to 6200 nits, 5900 to 6100 nits, or 5900 to 6000 nits.
  • the luminance change rate for each measurement angle expressed by Equations 1 to 6 below satisfies a specific numerical range.
  • Luminance change rate (LR40, %/°) (L 40 - L 30 )/10°
  • Luminance change rate (LR50, %/°) (L 50 - L 40 )/10°
  • the LR10 may be -0.7%/° or more, -0.69%/° or more, or -0.68%/° or more.
  • the LR10 may be -0.68 %/° to -0.60 %/°.
  • the LR20 may be -2.30%/° or more, -2.29%/° or more, or -2.28%/° or more.
  • the LR20 may be -2.29%/° to -2.00%/°.
  • the LR30 may be -2.64%/° or more, -2.63%/° or more, or -2.60%/° or more.
  • the LR30 may be -2.63%/° to -2.30%/°, -2.60%/° to -2.40%/°, or -2.60%/° to -2.50%/°.
  • the LR40 may be -1.18%/° or more, -1.17%/° or more, or -1.16%/° or more.
  • the LR40 may be -1.16%/° to -1.10%/°.
  • the LR50 may be -0.75 %/° or more, -0.72 %/° or more, or -0.70 %/° or more.
  • the LR50 may be -0.75 %/° to -0.58 %/°, -0.75 %/° to -0.60 %/°, or -0.72 %/° to -0.60 %/°.
  • the LR60 may be -0.74 %/° or more, -0.72 %/° or more, or -0.70 %/° or more.
  • the LR60 may be -0.74 %/° to -0.58 %/°, -0.74 %/° to -0.60 %/°, or -0.72 %/° to -0.60 %/°.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and by irradiating light from the surface light source, the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100%
  • the luminance value measured in a specific angular direction from the normal direction of the surface light source is within the above range
  • visibility is excellent not only from the front but also from the side.
  • the luminance at the side is at a certain level or more, specifically, the luminance value (L 50 ) measured in the 50° direction from the normal direction of the surface light source is 25% or more, 60°
  • the luminance value (L 60 ) measured in the direction is 25% or more, 60°
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment since the polyamide-based composite film according to the embodiment has high luminance at an angle of about 50°, it may have an improved viewing angle.
  • the angle between the direction in which the user gazes and the normal of the display surface is likely to be about 50°. Accordingly, the display device to which the polyamide-based composite film according to the embodiment is applied as a cover window may have a high side viewing angle.
  • the screen As the screen size of display devices increases, the screen is often viewed from the side, and when used as a portable device such as a tablet-type computer or smartphone, the viewing direction of the display is often changed in various ways depending on the viewing posture. is losing Accordingly, it is becoming important to improve the viewing angle display performance in all directions.
  • the polyamide crab composite film according to the embodiment it is applied to various display devices by securing a wide viewing angle, improving luminance non-uniformity, and minimizing optical distortion.
  • the polyamide-based composite film has an Sz roughness of 0.5 ⁇ m or less on one surface of the functional layer opposite to the surface in contact with the base film.
  • the Sz roughness may be 0.4 ⁇ m or less, 0.3 ⁇ m or less, or 0.25 ⁇ m or less, but is not limited thereto.
  • the composite film when the composite film is applied to a display device, it has excellent visibility when viewed from the front as well as from the side, so that a wide viewing angle can be realized, and excellent curl properties are exhibited, so that a flexible display in particular Alternatively, it is easy to apply to a foldable display.
  • the surface hardness of one surface of the functional layer located opposite to the surface in contact with the base film is 2H or more.
  • the surface hardness may be 3H or more, 4H or more, or 5H or more, but is not limited thereto.
  • the surface hardness of the polyamide-based composite film is within the above range, it is easy to protect the display device because it is strong against scratches or strong impact when applied to a display device.
  • the haze of the polyamide-based composite film is 1% or less.
  • the haze may be 0.8% or less, 0.6% or less, or 0.5% or less, but is not limited thereto.
  • the transmittance of the polyamide-based composite film is 80% or more.
  • the transmittance may be 82% or more, 85% or more, 88% or more, 89% or more, 90% or more, 91% or more, 90% to 99% or 91% to 99%, but is limited thereto no.
  • the polyamide-based composite film has a yellow index of 5 or less.
  • the yellowness may be 4 or less, 3.5 or less, or 3 or less, but is not limited thereto.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment includes a base film 100 and a functional layer 200 disposed on the base film 100 .
  • the base film 100 may be a support layer supporting the functional layer 200 .
  • the base film 100 may include a polyamide-based resin.
  • the base film 100 may be a polyamide-based film.
  • the functional layer 200 may be formed by coating on the base film 100 .
  • the functional layer 200 may be bonded on the base film 100 .
  • the functional layer 200 may be adhered to the base film 100 .
  • the functional layer 200 may be a coating layer coated on the base film 100 .
  • the functional layer 200 may include a curable resin.
  • the functional layer 200 may be a curable coating layer.
  • the functional layer 200 may perform a function of improving mechanical properties and/or optical properties of the base film 100 .
  • the functional layer may include an anti-reflection layer, an anti-glare layer, a hard coating layer, or a scratch-resistant layer.
  • the functional layer 200 includes a second surface 102 .
  • the second surface 102 is a surface located on the surface on which the base film 100 is disposed in the functional layer 200 , and the second surface 102 is the base film ( 100) is the plane located on the tangent plane.
  • the second surface 102 may be a lower surface of the functional layer 200 .
  • the second surface 102 may be the lowermost surface of the functional layer 200 .
  • the base film 100 includes a first surface 101 .
  • the first surface 101 is a surface opposite to the surface on which the functional layer 200 is disposed in the base film 100 , and the first surface 101 is the functional layer ( 200) is the opposite side of the tangent side.
  • the first surface 101 may be a lower surface of the base film 100 .
  • the first surface 101 may be the lowermost surface of the base film 100 .
  • the base film 100 includes a polyamide-based polymer.
  • the base film 100 may further include a first filler.
  • the base film 100 includes a polyamide-based polymer and a first filler.
  • the average particle diameter of the first filler is 60 nm to 180 nm.
  • the average particle diameter of the filler may be 80 nm to 180 nm, 100 nm to 180 nm, 110 nm to 160 nm, 120 nm to 160 nm, or 130 nm to 150 nm, but is not limited thereto.
  • the average particle diameter of the first filler is within the above range, compared with other inorganic fillers, a decrease in optical properties does not occur even when a relatively large amount is added.
  • the refractive index of the first filler is 1.55 to 1.75.
  • the refractive index of the first filler may be 1.60 to 1.75, 1.60 to 1.70, 1.60 to 1.68, or 1.62 to 1.65, but is not limited thereto.
  • the refractive index of the first filler when the refractive index of the first filler is out of the above range, the presence of the film on the film may be visually recognized or the haze may increase due to the filler.
  • the content of the first filler is 100 ppm to 3,000 ppm based on the total weight of the polyamide-based polymer solid content. Specifically, the content of the first filler is 100 ppm to 2500 ppm, 100 ppm to 2200 ppm, 200 ppm to 2500 ppm, 200 ppm to 2200 ppm, 250 ppm to 2100 based on the total weight of the polyamide-based polymer solids. ppm, or 300 ppm to 2000 ppm, but is not limited thereto.
  • the haze of the film increases rapidly, and aggregation of fillers occurs on the surface of the film, so that a feeling of foreign body is visually confirmed, or a problem occurs in running in the production process, or winding property this may be lowered.
  • the first filler may be barium sulfate.
  • the barium sulfate may be included in the form of particles.
  • the barium sulfate particles are in a state in which the surface is not subjected to a special coating treatment, and may be evenly dispersed throughout the film.
  • the base film contains barium sulfate, the film may secure a wide viewing angle without deterioration of optical properties.
  • the x-direction refractive index (n x ) of the base film according to the embodiment is 1.60 to 1.70, 1.61 to 1.69, 1.62 to 1.68, 1.64 to 1.68, 1.64 to 1.66, or 1.64 to 1.65.
  • the y-direction refractive index (n y ) of the base film is 1.60 to 1.70, 1.61 to 1.69, 1.62 to 1.68, 1.63 to 1.68, 1.63 to 1.66, or 1.63 to 1.64.
  • the z-direction refractive index (n z ) of the base film is 1.50 to 1.60, 1.51 to 1.59, 1.52 to 1.58, 1.53 to 1.58, 1.54 to 1.58, or 1.54 to 1.56.
  • the refractive index in the x-direction, the refractive index in the y-direction, and the refractive index in the z-direction of the base film are within the above ranges, when the film is applied to a display device, it has excellent visibility when viewed from the front as well as from the side, so that a wide viewing angle can be realized.
  • the in-plane retardation (R o ) of the base film according to the embodiment is 800 nm or less.
  • the in-plane retardation (R o ) of the base film is 700 nm or less, 600 nm or less, 550 nm or less, 100 nm to 800 nm, 200 nm to 800 nm, 200 nm to 700 nm, 300 nm to 700 nm, 300 nm to 600 nm, or 300 nm to 540 nm.
  • the thickness direction retardation (R th ) of the base film according to the embodiment is 5,000 nm or less.
  • the thickness direction retardation (R th ) of the base film is 4,800 nm or less, 4,700 nm or less, 4,650 nm or less, 1,000 nm to 5,000 nm, 1,500 nm to 5,000 nm, 2,000 nm to 5,000 nm, 2,500 nm to 5,000 nm , 3,000 nm to 5,000 nm, 3,500 nm to 5,000 nm, 4,000 nm to 5,000 nm, 3,000 nm to 4,800 nm, 3,000 nm to 4,700 nm, 4,000 nm to 4,700 nm, or 4,200 nm to 4,650 nm.
  • ) and ⁇ n yz (
  • ) is a parameter defined as the average of retardation obtained by multiplying each film thickness (d).
  • optical distortion and color distortion can be minimized when the film is applied to a display device, and light leakage from the side can also be minimized. .
  • the residual solvent content in the base film is 1,500 ppm or less.
  • the content of the residual solvent may be 1,200 ppm or less, 1,000 ppm or less, 800 ppm or less, 500 ppm or less, but is not limited thereto.
  • the residual solvent refers to the amount of the solvent remaining in the finally prepared film without volatilization during the film production.
  • the content of the residual solvent in the base film exceeds the above range, the durability of the film may be reduced, and brightness may be affected.
  • the number of times of folding before breaking is 200,000 or more.
  • the number of times of folding is to be bent and unfolded so that the radius of curvature of the film is 3 mm.
  • the base film may be usefully applied to a foldable display device or a flexible display device because the number of folds in the above-described range is satisfied.
  • the surface roughness of the base film according to the embodiment is 0.01 ⁇ m to 0.07 ⁇ m. Specifically, the surface roughness may be 0.01 ⁇ m to 0.07 ⁇ m or 0.01 ⁇ m to 0.06 ⁇ m, but is not limited thereto.
  • the surface roughness of the base film satisfies the above range, it is advantageous to realize high luminance even when the angle from the normal direction of the surface light source is increased.
  • the base film according to an exemplary embodiment includes a polyamide-based polymer, and the polyamide-based polymer is a polymer including an amide repeating unit.
  • the polymer included in the film may optionally include an imide repeating unit.
  • the base film may include a polyamide-based polymer, and the polyamide-based polymer may be formed by simultaneously or sequentially reacting reactants including a diamine compound and a dicarbonyl compound. Specifically, the polyamide-based polymer is formed by polymerization of a diamine compound and a dicarbonyl compound.
  • the polyamide-based polymer may be formed by polymerizing a diamine compound, a dianhydride compound, and a dicarbonyl compound.
  • the polyamide-based polymer includes an imide repeating unit derived from polymerization of a diamine compound and a dianhydride compound and an amide repeating unit derived from polymerization of the diamine compound and a dicarbonyl compound.
  • the base film according to an embodiment includes a polyamide-based polymer formed by polymerizing a diamine compound, a dicarbonyl compound, and optionally a dianhydride compound.
  • the molar ratio of the dianhydride compound to the dicarbonyl compound is 0:100 to 25:75, 0:100 to 20:80, 0:100 to 15:85, 0:100 to 10:90 , 0:100 to 8:92, or 0:100 to 5:95.
  • the dianhydride compound may be composed of 0, 1, or 2 types, and the dicarbonyl compound may be composed of 1 or 2 types.
  • the diamine compound is a compound that forms a copolymer by imide bonding with the dianhydride compound and amide bonding with the dicarbonyl compound.
  • the diamine compound is not particularly limited, but may be, for example, an aromatic diamine compound having an aromatic structure.
  • the diamine compound may be a compound of Formula 1 below.
  • e is selected from an integer of 1 to 5, and when e is 2 or more, E may be the same as or different from each other.
  • (E) e of Formula 1 may be selected from the group represented by Formulas 1-1a to 1-14a, but is not limited thereto.
  • (E) e of Formula 1 may be selected from the group represented by Formulas 1-1b to 1-13b, but is not limited thereto:
  • (E)e of Formula 1 may be a group represented by Formula 1-6b or a group represented by Formula 1-9b.
  • the diamine compound may include a compound having a fluorine-containing substituent or a compound having an ether group (-O-).
  • the diamine compound may be composed of a compound having a fluorine-containing substituent.
  • the fluorine-containing substituent may be a fluorinated hydrocarbon group, specifically, a trifluoromethyl group, but is not limited thereto.
  • the diamine compound one type of diamine compound may be used. That is, the diamine compound may consist of a single component.
  • the diamine compound is 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diaminobiphenyl (2,2'-Bis(trifluoromethyl)-4,4 having the following structure '-diaminobiphenyl, TFDB), but is not limited thereto.
  • the dianhydride compound Since the dianhydride compound has a low birefringence value, it is a compound that can contribute to improvement of optical properties such as transmittance of a film including the polyimide-based polymer.
  • the polyimide-based polymer refers to a polymer including an imide repeating unit.
  • the dianhydride compound is not particularly limited, but may be, for example, an aromatic dianhydride compound having an aromatic structure.
  • the aromatic dianhydride compound may be a compound of Formula 2 below.
  • G is a substituted or unsubstituted tetravalent C 6 -C 30 aliphatic ring group, a substituted or unsubstituted tetravalent C 4 -C 30 heteroaliphatic ring group, or a substituted or unsubstituted tetravalent C 6 -C 30 aromatic ring group, a substituted or unsubstituted tetravalent C 4 -C 30 heteroaromatic ring group, and the aliphatic ring group, the heteroaliphatic ring group, the aromatic ring group or the heteroaromatic ring group exists alone, or , are bonded to each other to form a condensed ring, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylene group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynylene group , -O-, -
  • G in Formula 2 may be selected from the group represented by Formulas 2-1a to 2-9a, but is not limited thereto.
  • G in Formula 2 may be a group represented by 2-2a, a group represented by Formula 2-8a, or a group represented by 2-9a.
  • the dianhydride compound may include a compound having a fluorine-containing substituent, a compound having a biphenyl group, or a compound having a ketone group.
  • the dianhydride compound may be composed of a compound having a fluorine-containing substituent.
  • the fluorine-containing substituent may be a fluorinated hydrocarbon group, specifically, a trifluoromethyl group, but is not limited thereto.
  • the dianhydride compound may consist of one single component or two mixed components.
  • the dianhydride compound is 2,2'-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride (2,2'-Bis- (3,4 -Dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride, 6-FDA), but is not limited thereto.
  • the diamine compound and the dianhydride compound may be polymerized to produce a polyamic acid.
  • the polyamic acid may be converted to polyimide through a dehydration reaction, and the polyimide includes an imide repeating unit.
  • the polyimide may form a repeating unit represented by the following Chemical Formula A.
  • the polyimide may include a repeating unit represented by the following Chemical Formula A-1, but is not limited thereto.
  • n is an integer of 1 to 400.
  • the dicarbonyl compound is not particularly limited, but may be, for example, a compound of Formula 3 below.
  • j is selected from an integer of 1 to 5, and when j is 2 or more, J may be the same as or different from each other.
  • X is a halogen atom. Specifically, X may be F, Cl, Br, I, or the like. More specifically, X may be Cl, but is not limited thereto.
  • (J) j of Formula 3 may be selected from the group represented by Formulas 3-1a to 3-14a, but is not limited thereto.
  • (J) j of Formula 3 may be selected from the group represented by the following Formulas 3-1b to 3-8b, but is not limited thereto:
  • (J) j in Formula 3 may be a group represented by Formula 3-1b, a group represented by Formula 3-2b, a group represented by 3-3b, or a group represented by 3-8b. have.
  • the dicarbonyl compound at least two different dicarbonyl compounds may be mixed and used.
  • two or more kinds of the dicarbonyl compound are used, two or more kinds selected from the group in which (J) j in Chemical Formula 3 is represented by Chemical Formulas 3-1b to 3-8b may be used. have.
  • the dicarbonyl compound may be an aromatic dicarbonyl compound including an aromatic structure.
  • the dicarbonyl compound may include a first dicarbonyl compound and/or a second dicarbonyl compound.
  • Each of the first dicarbonyl compound and the second dicarbonyl compound may be an aromatic dicarbonyl compound.
  • the first dicarbonyl compound and the second dicarbonyl compound may be different compounds.
  • first dicarbonyl compound and the second dicarbonyl compound may be different aromatic dicarbonyl compounds, but is not limited thereto.
  • the surface hardness and tensile strength of the film including the prepared polyamide-based polymer are the same. It can contribute to improving mechanical properties.
  • the dicarbonyl compound is terephthaloyl chloride (TPC), 1,1'-biphenyl-4,4'-dicarbonyl dichloride (1,1'-biphenyl-4) having the following structure ,4'-dicarbonyl dichloride, BPDC), isophthaloyl chloride (IPC), or a combination thereof may be included, but is not limited thereto.
  • the first dicarbonyl compound may include BPDC
  • the second dicarbonyl compound may include TPC, but is not limited thereto.
  • the prepared film including the polyamide-based resin may have high oxidation resistance.
  • the first dicarbonyl compound may include IPC
  • the second dicarbonyl compound may include TPC, but is not limited thereto.
  • the prepared film including the polyamide-based resin may have high oxidation resistance and cost reduction. It is economical to do
  • the diamine compound and the dicarbonyl compound may be polymerized to form a repeating unit represented by the following Chemical Formula B.
  • the diamine compound and the dicarbonyl compound may be polymerized to form an amide repeating unit represented by Chemical Formulas B-1 and B-2.
  • the diamine compound and the dicarbonyl compound may be polymerized to form an amide repeating unit represented by Chemical Formulas B-2 and B-3.
  • x is an integer of 1 to 400.
  • y is an integer of 1 to 400.
  • y is an integer of 1 to 400.
  • the polyamide-based polymer may include a repeating unit represented by the following formula (A) and a repeating unit represented by the following formula (B):
  • e and j are each independently selected from an integer of 1 to 5
  • G is a substituted or unsubstituted tetravalent C 6 -C 30 aliphatic ring group, a substituted or unsubstituted tetravalent C 4 -C 30 heteroaliphatic ring group, or a substituted or unsubstituted tetravalent C 6 -C 30 aromatic ring group , a substituted or unsubstituted tetravalent C 4 -C 30 heteroaromatic ring group, and the aliphatic ring group, the heteroaliphatic ring group, the aromatic ring group or the heteroaromatic ring group exists alone, or are fused to each other to form a condensed ring to form, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylene group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynylene group, -O-, - S-
  • the molar ratio of the repeating unit represented by Formula A to the repeating unit represented by Formula B is 0:100 to 25:75, 0:100 to 20:80, 0:100 to 15: 85, 0:100 to 10:90, 0:100 to 8:92, or 0:100 to 5:95, but is not limited thereto.
  • the polyamide-based polymer comprises an imide-based repeating unit and an amide-based repeating unit from 0:100 to 25:75, 0:100 to 20:80, 0:100 to 15:85, 0:100 to 10:90, It may be included in a molar ratio of 0:100 to 8:92, or 0:100 to 5:95, but is not limited thereto.
  • the polyamide-based polymer includes the molar ratio of the repeating unit represented by the formula A and the repeating unit represented by the formula B in the above range, or the imide-based repeating unit and the amide-based repeating unit are included in the above range In this case, even when the angle from the normal direction of the surface light source is large, it is possible to implement a film having sufficient luminance and minimizing optical distortion.
  • the haze of the base film is 1% or less.
  • the haze may be 0.8% or less, 0.6% or less, 0.5% or less, or 0.4% or less, but is not limited thereto.
  • the transmittance of the base film is 80% or more.
  • the transmittance may be 82% or more, 85% or more, 88% or more, 89% or more, 80% to 99%, 88% to 99%, or 89% to 99%, but is not limited thereto. .
  • the yellow index of the base film is 5 or less.
  • the yellowness may be 4 or less, 3.5 or less, or 3 or less, but is not limited thereto.
  • the modulus of the base film is 5.0 GPa or more. Specifically, the modulus may be 5.5 GPa or more, 6.0 GPa or more, 6.5 GPa or more, 7.0 GPa or more, but is not limited thereto.
  • the compressive strength of the base film is 0.4 kgf/ ⁇ m or more. Specifically, the compressive strength may be 0.45 kgf/ ⁇ m or more or 0.46 kgf/ ⁇ m or more, but is not limited thereto.
  • the maximum diameter of perforation (mm) including cracks is 60 mm or less.
  • the maximum diameter of the perforation may be 5 to 60 mm, 10 to 60 mm, 15 to 60 mm, 20 to 60 mm, 25 to 60 mm, or 25 to 58 mm, but is not limited thereto.
  • the surface hardness of the base film is HB or more. Specifically, the surface hardness may be H or more or 2H or more, but is not limited thereto.
  • the base film has a tensile strength of 15 kgf/mm 2 or more.
  • the tensile strength may be 18 kgf/mm 2 or more, 20 kgf/mm 2 or more, 21 kgf/mm 2 or more, or 22 kgf/mm 2 or more, but is not limited thereto.
  • the base film has an elongation of 15% or more. Specifically, the elongation may be 16% or more, 17% or more, or 17.5% or more, but is not limited thereto.
  • the base film according to the embodiment has not only excellent optical properties such as low haze, low yellowness, high transmittance, but also sufficient luminance over a wide viewing angle, as well as minimizes optical distortion, thereby increasing the aesthetics and visibility of the display. have.
  • the above-described physical properties of the base film are based on a thickness of 40 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • the physical properties of the base film are based on a thickness of 50 ⁇ m.
  • the characteristics of the components and properties of the above-described base film may be combined with each other.
  • the base film includes a polyamide-based polymer, transmittance is 80% or more, haze is 1% or less, and yellowness is 5 or less.
  • the above-described physical properties of the base film are results obtained by combining the process conditions of each step in the method of manufacturing the base film, which will be described later, together with chemical and physical properties of the components constituting the base film.
  • composition and content of the components constituting the base film are all combined to achieve the desired level of luminance range.
  • type and content of additives specifically, fillers, etc.
  • draw ratio and heat treatment conditions in the film manufacturing process are all combined to achieve the desired level of luminance range.
  • One embodiment provides a method of manufacturing a base film.
  • a method of manufacturing a base film includes preparing a solution containing a polyamide-based polymer in an organic solvent; adding a filler dispersion in which the filler is dispersed into the solution; injecting the solution into which the filler dispersion is added into a tank; manufacturing a gel sheet by extruding and casting the solution in the tank and then drying; and heat-treating the gel sheet.
  • a diamine compound and a dicarbonyl compound, or a diamine compound, a dianhydride compound, and a dicarbonyl compound are simultaneously or sequentially mixing, and reacting the mixture to prepare a polymer solution (S100); adding the polymer solution to a tank (S200); Purging using an inert gas (S300); Casting the polymer solution in the tank on a belt and drying it to prepare a gel sheet (S400); Preparing a cured film by heat treatment while moving the gel sheet (S500); cooling while moving the cured film (S600); and winding the cooled cured film using a winder (S700).
  • the base film is a film containing a polyamide-based resin as a main component, and the polyamide-based resin is a resin including an amide repeating unit as a structural unit.
  • the polyamide-based resin may also include an imide repeating unit.
  • the polymer solution for preparing the polyamide-based resin is a diamine compound and a dicarbonyl compound, or a diamine compound, a dianhydride compound, and a dicarbonyl compound in an organic solvent in a polymerization facility. Simultaneously or sequentially mixing, and reacting the mixture is prepared (S100).
  • the polymer solution may be prepared by simultaneously adding a diamine compound and a dicarbonyl compound or a diamine compound, a dianhydride compound, and a dicarbonyl compound in an organic solvent to react.
  • the preparing of the polymer solution may include mixing and reacting the diamine compound and the dicarbonyl compound in a solvent to prepare a polyamide (PA) solution.
  • the polyamide solution is a solution containing a polymer having an amide repeating unit.
  • the preparing of the polymer solution may include: preparing a polyamic acid (PAA) solution by first mixing and reacting the diamine compound and the dianhydride compound in a solvent; and forming an amide bond and an imide bond by secondary mixing and reacting the dicarbonyl compound with the polyamic acid (PAA) solution.
  • PAA polyamic acid
  • the polyamic acid solution is a solution containing polyamic acid.
  • the preparing of the polymer solution may include: preparing a polyamic acid solution by first mixing and reacting the diamine compound and the dianhydride compound in a solvent; preparing a polyimide (PI) solution by dehydrating the polyamic acid solution; Secondary mixing and reaction of the dicarbonyl compound with the polyimide (PI) solution to further form an amide bond; may include.
  • the polyimide solution is a solution containing a polymer having an imide repeating unit.
  • the preparing of the polymer solution comprises: preparing a polyamide (PA) solution by first mixing and reacting the diamine compound and the dicarbonyl compound in a solvent; Secondary mixing and reaction of the dianhydride compound with the polyamide (PA) solution to further form an imide bond; may include.
  • the polyamide solution is a solution containing a polymer having an amide repeating unit.
  • the polymer solution prepared as described above may be a solution containing a polymer including at least one selected from the group consisting of polyamic acid (PAA) repeating units, polyamide (PA) repeating units, and polyimide (PI) repeating units. .
  • PAA polyamic acid
  • PA polyamide
  • PI polyimide
  • the polymer contained in the polymer solution includes an amide repeating unit derived from polymerization of the diamine compound and the dicarbonyl compound.
  • the polymer contained in the polymer solution is an imide repeating unit derived from the polymerization of the diamine compound and the dianhydride compound and an amide derived from the polymerization of the diamine compound and the dicarbonyl compound. Includes repeating units.
  • the content of the solids contained in the polymer solution may be 10% by weight to 30% by weight.
  • the content of the solids included in the second polymer solution may be 15 wt% to 25 wt%, but is not limited thereto.
  • the base film When the content of the solids contained in the polymer solution is within the above range, the base film may be effectively manufactured in the extrusion and casting processes.
  • the prepared base film may have mechanical properties such as improved modulus and optical properties such as low yellowness.
  • preparing the polymer solution may further include adding a catalyst.
  • the catalyst may include at least one selected from the group consisting of betapicoline, acetic anhydride, isoquinoline (IQ) and pyridine-based compounds, but is not limited thereto.
  • the catalyst may be added in 0.01 to 0.4 molar equivalents based on 1 mole of the polyamic acid, but is not limited thereto.
  • the reaction rate may be improved, and chemical bonding between repeating unit structures or within the repeating unit structure may be improved.
  • the preparing of the polymer solution may further include adjusting the viscosity of the polymer solution.
  • preparing the polymer solution includes (a) mixing and reacting a diamine compound and a dicarbonyl compound or a diamine compound, a dianhydride compound and a dicarbonyl compound simultaneously or sequentially in an organic solvent to react the first preparing a polymer solution; (b) measuring the viscosity of the first polymer solution to evaluate whether the target viscosity is reached; and (c) when the viscosity of the first polymer solution does not reach the target viscosity, preparing a second polymer solution having the target viscosity by additionally adding the dicarbonyl compound.
  • the target viscosity may be 100,000 cps to 500,000 cps at room temperature. Specifically, the target viscosity may be 100,000 cps to 400,000 cps, 100,000 cps to 350,000 cps, 100,000 cps to 300,000 cps, 150,000 cps to 300,000 cps, or 150,000 to 250,000 cps at room temperature
  • the present invention is not limited thereto.
  • the viscosity of the prepared polymer solution is different.
  • the viscosity of the second polymer solution is higher than that of the first polymer solution.
  • the stirring speed when preparing the first polymer solution is different from the stirring speed when preparing the second polymer solution.
  • the stirring speed when preparing the first polymer solution is faster than the stirring speed when preparing the second polymer solution.
  • preparing the polymer solution may further include adjusting the pH of the polymer solution.
  • the pH of the polymer solution may be adjusted to 4 to 7, for example, to 4.5 to 7.
  • the pH of the polymer solution may be adjusted by adding a pH adjusting agent, and the pH adjusting agent is not particularly limited, but may include, for example, an amine-based compound such as alkoxyamine, alkylamine, or alkanolamine.
  • a pH adjusting agent is not particularly limited, but may include, for example, an amine-based compound such as alkoxyamine, alkylamine, or alkanolamine.
  • the pH adjusting agent may be added in an amount of 0.1 mol% to 10 mol% based on the total number of moles of monomers in the polymer solution.
  • preparing the polymer solution may further include purging using an inert gas.
  • purging using an inert gas By removing moisture and reducing impurities through the inert gas purging step, the reaction yield can be increased, and the surface appearance and mechanical properties of the final film can be excellently implemented.
  • the inert gas may be at least one selected from the group consisting of nitrogen, helium (He), neon (Ne), argon (Ar), krypton (Kr), xenon (Xe), and radon (Rn), but is limited thereto no.
  • the inert gas may be nitrogen.
  • the molar ratio of the dianhydride compound to the dicarbonyl compound used to prepare the polymer solution may be 0:100 to 25:75, for example, 0:100 to 20:80, 0:100 to 15:85, 0:100 to 10:90, 0:100 to 8:92, or 0:100 to 5:95.
  • the dianhydride compound and the dicarbonyl compound are used in such a molar ratio, it is possible to implement a film having sufficient luminance and minimizing optical distortion even when the angle from the normal direction of the surface light source is large.
  • optical properties such as luminance or haze may be deteriorated.
  • the organic solvent is dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone (N-methyl-2-pyrrolidone, NMP), m- It may be at least one selected from the group consisting of cresol (m-cresol), tetrahydrofuran (THF) and chloroform.
  • the organic solvent used in the polymer solution may be dimethylacetamide (DMAc), but is not limited thereto.
  • a first filler dispersion in which the first filler is dispersed is added to the solution.
  • the average particle diameter of the first filler is 60 nm to 180 nm, the refractive index is 1.55 to 1.75, and the content is 100 ppm to 3,000 ppm based on the total weight of the polyamide-based polymer solid content.
  • the first filler may be barium sulfate.
  • the first filler dispersion may further include a dispersant.
  • the dispersant serves to help the first filler to be uniformly dispersed in a solution containing the polyamide-based polymer in the dispersion.
  • a neutral-based dispersant as the dispersant.
  • the content of the first filler solids contained in the first filler dispersion is 10% by weight to 30% by weight.
  • the first filler included in the first filler dispersion When the content of the first filler included in the first filler dispersion is within the above range, the first filler is evenly dispersed and may be appropriately mixed with a solution containing a polyamide-based polymer. In addition, aggregation between the first fillers is minimized, and when the film is made into a film, a foreign substance does not appear on the film surface, and the optical and mechanical properties of the film can be improved together.
  • the first filler dispersion may further include a solvent.
  • the solvent may be an organic solvent, and specifically, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone (N-methyl-2-pyrrolidone, NMP) , m-cresol (m-cresol), tetrahydrofuran (tetrahydrofuran, THF) and may be at least one selected from the group consisting of chloroform.
  • the solvent included in the first filler dispersion may be dimethylacetamide (DMAc), but is not limited thereto.
  • Figure 3 schematically shows the manufacturing process equipment of the base film according to an embodiment.
  • the polymer solution described above is prepared in a polymerization facility 10 , and the polymer solution thus prepared is moved and stored in a tank 20 .
  • the step of moving the polymer solution to the tank is performed without a separate process.
  • the polymer solution prepared in the polymerization facility is moved to the tank as it is and stored without a separate precipitation and re-dissolution process to remove impurities.
  • impurities such as hydrochloric acid (HCl) generated during the preparation of the polymer solution
  • the prepared polymer solution is purified through a separate process to remove impurities, and a process of re-dissolving it in a solvent was performed. .
  • HCl hydrochloric acid
  • the content of impurities is fundamentally minimized in the manufacturing process of the polymer solution, or even if predetermined impurities are present, they are appropriately controlled in a subsequent process so as not to deteriorate the physical properties of the final film. It has the advantage of producing a film without a separate precipitation or re-dissolution process.
  • the tank 20 is a place for storing the polymer solution before filming, and the internal temperature thereof may be -20°C to 20°C.
  • the internal temperature may be -20°C to 10°C, -20°C to 5°C, -20°C to 0°C, or 0°C to 10°C, but is not limited thereto.
  • the method of manufacturing the base film may further include performing vacuum defoaming on the polymer solution moved to the tank 20 .
  • the vacuum defoaming may be performed for 30 minutes to 3 hours after reducing the internal pressure of the tank to 0.1 bar to 0.7 bar. By performing vacuum defoaming under these conditions, bubbles inside the polymer solution can be reduced, and as a result, surface defects of the film prepared therefrom can be prevented, and optical properties such as haze can be excellently implemented.
  • the method of manufacturing the base film may further include purging the polymer solution moved to the tank 20 using an inert gas (S300).
  • the purging is performed by purging the internal pressure of the tank to 1 to 2 atmospheres using an inert gas.
  • an inert gas By performing nitrogen purging under these conditions, moisture in the polymer solution is removed and impurities are reduced, so that the reaction yield can be increased, and optical properties such as haze and mechanical properties can be excellently implemented.
  • the inert gas may be at least one selected from the group consisting of nitrogen, helium (He), neon (Ne), argon (Ar), krypton (Kr), xenon (Xe), and radon (Rn), but is limited thereto no.
  • the inert gas may be nitrogen.
  • the vacuum defoaming step and the step of purging the tank using an inert gas are performed as separate processes.
  • the vacuum defoaming step may be performed, and thereafter, the step of purging the tank with an inert gas may be performed, but is not limited thereto.
  • the physical properties of the surface of the prepared base film may be improved.
  • the method may further include storing the polymer solution in the tank 20 for 1 hour to 360 hours.
  • the internal temperature of the tank may be continuously maintained at -20 °C to 20 °C.
  • the method of manufacturing the base film further includes the step of extruding and casting the polymer solution in the tank 20 and drying it to prepare a gel sheet (S400).
  • the polymer solution may be cast on a casting such as a casting roll or a casting belt.
  • the polymer solution is applied as a casting body on the casting belt 30 and dried while moving, and may be manufactured as a sheet in a gel form.
  • the injection rate may be 300 g/min to 700 g/min.
  • the gel sheet may be uniformly formed with an appropriate thickness.
  • the casting thickness of the polymer solution may be 200 ⁇ m to 700 ⁇ m.
  • the polymer solution is cast to the above thickness range and dried and heat treated to form a final film, appropriate thickness and thickness uniformity can be ensured.
  • the polymer solution may be 100,000 cps to 500,000 cps at room temperature, for example, 100,000 cps to 400,000 cps, 100,000 cps to 350,000 cps, 150,000 cps to 350,000 cps or It may be 150,000 cps to 250,000 cps.
  • the polymer solution can be cast to a uniform thickness without defects when cast on a belt.
  • the polymer solution After casting the polymer solution, it is dried at a temperature of 60° C. to 150° C. for a time of 5 minutes to 60 minutes to prepare a gel sheet. Specifically, the polymer solution may be dried at a temperature of 70° C. to 90° C. for a time of 15 minutes to 40 minutes to prepare a gel sheet.
  • the moving speed of the gel sheet on the casting body during drying may be 0.1 m/min to 15 m/min, for example, 0.5 m/min to 10 m/min, but is not limited thereto.
  • the step of stretching the gel sheet may be further included.
  • the step of stretching the gel sheet may be performed simultaneously with the step of heat-treating the gel sheet, which will be described later, or may be performed sequentially.
  • the stretching ratio in the transverse direction (TD) is 1.005 times to 1.05 times.
  • the longitudinal direction (MD) stretch ratio is 1.005 times to 1.05 times.
  • the stretching ratio in the transverse direction (TD) to the longitudinal direction (MD) may be 0.96 to 1.04.
  • the transverse direction (TD) draw ratio with respect to the longitudinal direction (MD) means a transverse direction (TD) draw ratio/lengthwise direction (MD) draw ratio.
  • the film has sufficient brightness even at a large viewing angle and minimizes optical distortion can be manufactured.
  • the manufacturing method of the base film includes the step of heat-treating while moving the gel sheet to prepare a cured film (S500).
  • the heat treatment of the gel sheet may be performed by passing through a thermosetting machine 40 .
  • the gel sheet When passing through the thermosetting machine 40, the gel sheet is subjected to hot air treatment.
  • the amount of heat may be uniformly provided. If the amount of heat is not evenly distributed, a satisfactory surface roughness cannot be achieved, and in this case, the surface tension may be too increased or too low.
  • the heat treatment of the gel sheet is performed in a range of 60° C. to 500° C. for 5 minutes to 200 minutes. Specifically, the heat treatment of the gel sheet may be performed for 10 to 150 minutes while raising the temperature at a rate of 1.5°C/min to 20°C/min in the range of 80°C to 300°C.
  • the heat treatment start temperature of the gel sheet may be 60 °C or more. Specifically, the heat treatment start temperature of the gel sheet may be 80 °C to 180 °C.
  • the maximum temperature during the heat treatment may be 300 °C to 500 °C.
  • the maximum temperature during the heat treatment may be 350 °C to 500 °C, 380 °C to 500 °C, 400 °C to 500 °C, 410 °C to 480 °C, 410 °C to 470 °C or 410 °C to 450 °C.
  • the inlet temperature of the thermosetting machine 40 may be the heat treatment starting temperature, and the temperature of a predetermined region inside the thermosetting machine 40 may be the maximum temperature during the heat treatment.
  • the heat treatment of the gel sheet may be performed in two or more steps.
  • the heat treatment is a first hot air treatment step performed for 5 minutes to 30 minutes in the range of 60 °C to 120 °C; and a second hot air treatment step performed for 10 minutes to 120 minutes in the range of 120°C to 350°C.
  • the gel sheet may be cured to have appropriate surface hardness and modulus, and the cured film may simultaneously secure high light transmittance, low haze, and an appropriate level of gloss.
  • the heat treatment may include passing through an IR heater.
  • the heat treatment by the IR heater may be performed for 1 minute to 30 minutes at a temperature range of 300° C. or higher.
  • the heat treatment by the IR heater may be performed at a temperature range of 300 °C to 500 °C for 1 minute to 20 minutes.
  • the manufacturing method of the base film includes the step of cooling while moving the cured film (S600).
  • the cured film is performed after passing through the thermosetting machine 40, and may be performed using a separate cooling chamber (not shown), and an appropriate temperature atmosphere without a separate cooling chamber It may be carried out by composition.
  • the cooling while moving the cured film may include: a first temperature reduction step of reducing the temperature at a rate of 100° C./min to 1000° C./min; and a second temperature reduction step of reducing the temperature at a rate of 40° C./min to 400° C./min.
  • the second temperature reduction step may be performed after the first temperature reduction step, and the temperature reduction rate of the first temperature reduction step may be faster than the temperature reduction rate of the second temperature reduction step.
  • the maximum speed during the first temperature reduction step is faster than the maximum speed during the second temperature reduction step.
  • the lowest speed during the first temperature reduction step is faster than the lowest speed during the second temperature reduction step.
  • the physical properties of the cured film can be more stabilized, and the optical and mechanical properties of the film established in the curing process can be stably maintained for a long period of time.
  • the manufacturing method of the base film includes winding the cooled cured film using a winder (S700).
  • a roll-type winder 50 may be used to wind the cooled cured film.
  • the ratio of the moving speed of the gel sheet on the belt during drying to the moving speed of the cured film during winding is 1:0.95 to 1:1.40.
  • the ratio of the moving speed may be 1:0.99 to 1:1.20, 1:0.99 to 1:1.10, or 1:1.0 to 1:1.05, but is not limited thereto.
  • the thickness deviation (%) according to the following general formula 1 may be 3% to 30%. Specifically, the thickness deviation (%) may be 5% to 20%, but is not limited thereto.
  • Thickness deviation (%) ⁇ (M1-M2)/M1 ⁇ X 100
  • M1 is the thickness ( ⁇ m) of the gel sheet
  • M2 is the thickness ( ⁇ m) of the cured film cooled during winding.
  • the base film may exhibit excellent optical and mechanical properties by being manufactured according to the above-described manufacturing method. Such a base film may be applicable to various uses requiring flexibility, transparency, and a specific level of brightness.
  • the base film may be applied to a solar cell, a display, a semiconductor device, a sensor, and the like.
  • the functional layer 200 may include an organic resin.
  • the functional layer 200 may further include a second filler.
  • the functional layer 200 may further include other additives.
  • the organic resin may be a curable resin.
  • the organic resin may be a binder resin.
  • the organic resin may be at least one selected from the group consisting of an acrylate-based monomer, a urethane-based acrylate-based oligomer, and an epoxy acrylate-based oligomer.
  • the acrylate-based monomer may be at least one selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted acrylate and a substituted or unsubstituted methacrylate.
  • the acrylate-based monomer may include 1 to 10 functional groups.
  • the urethane acrylate-based oligomer may include 2 to 15 functional groups.
  • the epoxy acrylate-based oligomer may include 1 to 10 functional groups.
  • acrylate-based monomer examples include trimethylolpropane triacrylate (TMPTA), trimethylolpropaneethoxy triacrylate (TMPEOTA), glycerin propoxylated triacrylate (GPTA), pentaerythritol tetraacrylate (PETA), Or dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA) etc. are mentioned.
  • TMPTA trimethylolpropane triacrylate
  • TMPEOTA trimethylolpropaneethoxy triacrylate
  • GPTA glycerin propoxylated triacrylate
  • PETA pentaerythritol tetraacrylate
  • DPHA dipentaerythritol hexaacrylate
  • Examples of the urethane-based acrylate-based oligomer include a bifunctional urethane acrylate oligomer having a weight average molecular weight (Mw) of 1,400 to 25,000 g/mol, a trifunctional urethane acrylate oligomer having a weight average molecular weight (Mw) of 1,700 to 16,000 g/mol, a weight average Molecular weight (Mw) of 1,000 g/mol tetrafunctional urethane acrylate oligomer, weight average molecular weight (Mw) of 818-2,600 g/mol hexafunctional urethane acrylate oligomer, weight average molecular weight (Mw) of 3,500-5,500 g/mol 9 functional urethane acrylate oligomers, 10-functional urethane acrylate oligomers having a weight average molecular weight (Mw) of 3,200 to 3,900 g/mol, or 15 functional urethane acrylate oligomers having
  • Examples of the epoxy acrylate-based oligomer include a monofunctional epoxy acrylate oligomer having a weight average molecular weight (Mw) of 100 to 300 g/mol, a bifunctional epoxy acrylate oligomer having a weight average molecular weight (Mw) of 250 to 2,000 g/mol, or a weight average and a tetrafunctional epoxy acrylate oligomer having a molecular weight (Mw) of 1,000 to 3,000 g/mol.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mw weight average molecular weight
  • the weight average molecular weight (Mw) of the acrylate-based monomer may be in the range of about 200 to about 2,000 g/mol, about 200 to about 1,000 g/mol, or about 200 to about 500 g/mol.
  • the acrylate equivalent weight of the acrylate-based monomer may be in the range of about 50 to about 300 g/eq, about 50 to about 200 g/eq, or about 50 to about 150 g/eq.
  • the epoxy equivalent weight of the epoxy resin may be in the range of about 50 to about 300 g/eq, about 50 to about 200 g/eq, or about 50 to about 150 g/eq.
  • the content of the organic resin may be 30 wt% to 100 wt% based on the total weight of the functional layer. Specifically, the content of the organic resin may be 40 wt% to 90 wt%, 50 wt% to 90 wt%, or 50 wt% to 80 wt% based on the total weight of the functional layer.
  • Examples of the second filler include silica, barium sulfate, zinc oxide or alumina.
  • the particle diameter of the second filler may be 5 nm to 100 nm. Specifically, the particle diameter of the second filler is 5 nm to 70 nm, 5 nm to 50 nm, 5 nm to 30 nm, 5 nm to 20 nm, 5 nm to 15 nm, 10 nm to 20 nm, or 10 nm to 15 nm.
  • the second filler may include second fillers having different particle size distributions.
  • the second filler may include a filler having a d50 of 20 nm to 80 nm and a filler having a d50 of 60 nm to 150 nm.
  • the content of the second filler may be about 10,000 ppm or more, about 30,000 ppm or more, or about 50,000 ppm or more, based on the total weight of the functional layer.
  • the content of the second filler may be about 400,000 ppm or less, about 300,000 ppm, or about 200,000 ppm or less, based on the total weight of the functional layer.
  • the second filler may be surface-treated.
  • the second filler may be surface-treated with a silane coupling agent or the like.
  • the silane coupling agent include (meth)acrylsilane, methacroxysilane, vinylsilane, epoxysilane, or mercaptosilane.
  • the second filler may be silica, and the particle diameter may be 5 nm to 100 nm, but is not limited thereto.
  • the surface hardness of the polyamide-based composite film may be improved, and the viewing angle may also be improved by affecting the surface roughness and the optical path.
  • the base film included in the polyamide-based composite film may further include a first filler, and the functional layer may further include a second filler.
  • first filler and the second filler may be the same or different.
  • first filler and the second filler may be different from each other.
  • the first filler may be barium sulfate
  • the second filler may be silica, but is not limited thereto.
  • the functional layer may further include a photoinitiator.
  • photoinitiator examples include 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone, 2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy). )phenyl]-2-methyl-1-propanone, methylbenzoylformate, ⁇ , ⁇ -dimethoxy- ⁇ -phenylacetophenone, 2-benzoyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-) Morpholinyl)phenyl]-1-butanone, 2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-(4-morpholinyl)-1-propanone diphenyl (2,4,6 -trimethylbenzoyl)-phosphine oxide, or bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphine oxide, etc., but is not limited thereto.
  • products currently on the market include Irgacure 184, Irgacure 500, Irgacure 651, Irgacure 369, Irgacure 907, Darocur 1173, Darocur MBF, Irgacure 819, Darocur TPO, Irgacure 907, Esacure KIP 100F, and the like.
  • the photoinitiator may be used alone or in mixture of two or more different types.
  • the functional layer may include a surfactant, a UV absorber, a UV stabilizer, an anti-yellowing agent, a leveling agent, an antifouling agent, or a dye for improving color value as other additives.
  • the content of the additive may be variously adjusted within a range that does not degrade the physical properties of the functional layer.
  • the content of the additive may be included in an amount of about 0.01 wt% to about 10 wt% based on the functional layer, but is not limited thereto.
  • the surfactant may be a fluorine-based acrylate, a fluorine-based surfactant, or a silicone-based surfactant having 1-2 functional properties.
  • the surfactant may be included in a dispersed or crosslinked form in the functional layer.
  • the UV absorber may include a benzophenone-based compound, a benzotriazole-based compound, or a triazine-based compound, and the UV stabilizer may include tetramethyl piperidine.
  • a coating composition may be prepared.
  • the coating composition includes the organic resin, the second filler, the additive, and an organic solvent.
  • organic solvent examples include alcohol-based solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and butanol; alkoxy alcohol solvents such as 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 1-methoxy-2-propanol; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl propyl ketone, and cyclohexanone; Propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethyl glycol monoethyl ether, diethyl glycol monopropyl ether , ether solvents such as diethyl glycol monobutyl ether and diethylene glycol-2-ethylhexyl ether; aromatic solvents such as benzene,
  • the content of the organic solvent is not particularly limited because it can be variously adjusted within a range that does not reduce the physical properties of the coating composition, but with respect to the solid content among the components included in the coating composition, the weight ratio of the solid content: the organic solvent is about 30: 70 to about 99:1 may be included.
  • the organic solvent is in the above range, it may have appropriate fluidity and coatability.
  • the organic solvent is used in the process of manufacturing the functional layer, a trace amount of the organic solvent may remain in the functional layer.
  • the coating composition may include an organic resin and a second filler.
  • the second filler may be included in a state of a sol dispersed in a solvent.
  • the second filler may be silica, and the silica may be included in the form of a silica sol.
  • the coating composition may include the sol in which the organic resin and the second filler are dispersed in a weight ratio of 90:10 to 50:50.
  • the coating composition may include the sol in which the organic resin and the second filler are dispersed in a weight ratio of 90:10 to 60:40, 90:10 to 70:30, or 80:20 to 70:30,
  • the present invention is not limited thereto.
  • the coating composition may be applied to the front or rear surface of the base film.
  • the coating composition is a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, a micro gravure coating method, a comma coating method, a slot die coating method, a lip coating method or a solution casting method, etc. is available.
  • the organic solvent included in the coating composition may be removed.
  • the organic solvent may be removed by evaporation.
  • the coating composition layer may be cured by light and/or heat.
  • the functional layer may have a thickness of about 2 ⁇ m or more, or about 3 ⁇ m or more, for example, about 2 to about 20 ⁇ m, about 2 to about 15 ⁇ m, about 2 to about 10 ⁇ m, about 3 to about 10 ⁇ m after fully cured. It may have a thickness of ⁇ m.
  • An additional layer may be further disposed between the base film and the functional layer.
  • the additional layer may be an antistatic layer and may perform an antistatic function or a low refractive index layer and may perform a low reflection function.
  • the functional layer itself may perform an antistatic function and/or a low reflection function.
  • the refractive index of the functional layer is 1.45 to 1.60.
  • the refractive index of the functional layer may be 1.46 to 1.58, 1.46 to 1.55, 1.46 to 1.52, 1.48 to 1.51, or 1.49 to 1.51, but is not limited thereto.
  • a display apparatus includes a display unit; and a polyamide-based composite film disposed on the display unit, wherein the polyamide-based composite film comprises: a base film including a polyamide-based polymer; and a functional layer disposed on the base film.
  • the polyamide-based composite film is placed on the surface light source so that the base film is in contact with the surface light source, and the light is irradiated from the surface light source, and the luminance value (L 0 ) measured in the normal direction of the surface light source is 100% , the luminance value L 50 measured in a direction 50° from the normal direction of the surface light source is 25% or more.
  • the contents of the base film, the functional layer, the polyamide-based composite film, and the like are the same as described above.
  • a poly including a display unit 400 and a base film 100 having a first surface 101 and a second surface 102 on the display unit 400 and a functional layer 200 .
  • a display device in which an amide-based composite film 300 is disposed and an adhesive layer 500 is disposed between the display unit 400 and the polyamide-based composite film 300 is exemplified.
  • the display unit 400 may display an image, and may have a flexible characteristic.
  • the display unit 400 may be a display panel for displaying an image, for example, a liquid crystal display panel or an organic light emitting display panel.
  • the organic light emitting display panel may include a front polarizing plate and an organic EL panel.
  • the front polarizing plate may be disposed on the front surface of the organic EL panel. Specifically, the front polarizing plate may be adhered to a surface on which an image is displayed in the organic EL panel.
  • the organic EL panel displays an image by self-luminescence in units of pixels.
  • the organic EL panel may include an organic EL substrate and a driving substrate.
  • the organic EL substrate may include a plurality of organic electroluminescent units respectively corresponding to pixels. Specifically, each may include a cathode, an electron transport layer, a light emitting layer, a hole transport layer, and an anode.
  • the driving substrate may be drivably coupled to the organic EL substrate. That is, the driving substrate may be coupled to apply a driving signal, such as a driving current, to the organic EL substrate, thereby applying a current to each of the organic EL units to drive the organic EL substrate.
  • an adhesive layer 500 may be included between the display unit 400 and the polyamide-based composite film 300 .
  • the adhesive layer may be an optically transparent adhesive layer, and is not particularly limited.
  • the polyamide-based composite film 300 is disposed on the display unit 400 .
  • the polyamide-based composite film may be positioned at the outermost portion of the display device according to the embodiment to protect the display unit.
  • the polyamide-based composite film 300 may include a base film and a functional layer.
  • the functional layer may be at least one selected from the group consisting of a hard coating layer, a reflectance reducing layer, an antifouling layer, and an antiglare layer.
  • the functional layer may be coated on at least one surface of the base film.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment it is simply applied in the form of a film to the outside of the display device without changing the display driving method, the color filter inside the panel, the laminated structure, etc. to provide a display device with a wide viewing angle and excellent visibility.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment it is simply applied in the form of a film to the outside of the display device without changing the display driving method, the color filter inside the panel, the laminated structure, etc. to provide a display device with a wide viewing angle and excellent visibility.
  • production costs can be reduced because excessive process changes or cost increases are not required.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment not only has excellent optical properties such as high transmittance, low haze, and low yellowness, but also exhibits luminance above a certain level at various angles to secure a wide viewing angle and has excellent curl properties Therefore, it is easy to apply to a display device.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment since the polyamide-based composite film according to the embodiment has high luminance at an angle of about 50°, it may have an improved viewing angle.
  • the angle between the direction in which the user gazes and the normal of the display surface is likely to be about 50°. Accordingly, the display to which the polyamide-based composite film according to the embodiment is applied as a cover window may have a high side viewing angle.
  • the base film according to the embodiment may minimize optical distortion by having an in-plane retardation and a thickness-direction retardation below a certain level, and may also reduce light leakage from the side.
  • the polyamide-based composite film according to the embodiment is applied to the display device, it has excellent visibility even from the side, so it is useful for a large display device can be applied
  • 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4' is filled with 779.1 g of dimethylacetamide (DMAc) as an organic solvent under a nitrogen atmosphere at 20°C in a double-jacketed 1L glass reactor with temperature control.
  • DMAc dimethylacetamide
  • TFDB -Diaminophenyl
  • 6-FDA 2,2'-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride
  • IPC isophthaloyl chloride
  • TPC terephthaloyl chloride
  • the solution thus obtained was applied to the glass plate, dried with hot air at 80° C. for 30 minutes, and then peeled from the glass plate. Then, it is stretched 5% in the MD direction and 5% in the TD direction, fixed to a pin frame and dried with hot air while raising the temperature from 80-300°C at a rate of 2°C/min. ) was obtained.
  • a hard coating layer is formed on one surface of the base film thus prepared.
  • a urethane acrylate oligomer (PU2050, Miwon Specialty Chemicals)
  • 23.28 parts by weight of a polyfunctional acrylate monomer M300, Miwon Specialty Chemicals
  • silica fine particles (average particle diameter: 10 nm to 15 nm) 19.4 parts by weight of silica sol (MA-ST, Nissan Chemical) dispersed in methanol at 30% by weight
  • a photoinitiator I-184, BASF
  • a polyamide-based composite film including a base film and a hard coating layer (functional layer) was prepared.
  • a base film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the types and contents of each reactant were different.
  • Example 1 Composition and thickness of the base film diamine TFDB 100 TFDB 100 dianhydride 6-FDA 5 6-FDA 0 dicarbonyl compound IPC 30 TPC 65 IPC 30 TPC 70 Filler content (ppm) 300 2000 Filler average particle size (nm) 140 140 Thickness ( ⁇ m) 50 50 Composition and thickness of functional layer A: PU2050(7) + M300(3) 80 70 B: MA-ST (silica sol) 20 30 Thickness ( ⁇ m) 5 5 Silica content (ppm) 70,000 100,000
  • PU2050 and M300 were mixed in a weight ratio of 7:3.
  • Yellowness (Yellow Index, YI) was measured using a CIE colorimeter by a spectrophotometer (UltraScan PRO, Hunter Associates Laboratory).
  • the in-plane retardation (Ro) and thickness direction retardation (Rth) were measured using a retarder (manufactured by Axometrics, Axoscan, measuring wavelength 550 nm).
  • the refractive index which is basic data of the phase difference measuring instrument, was measured with an Abbe refractometer (manufactured by Atago, NAR-4T, measuring wavelength 589.3 nm).
  • the refractive index was measured using Saron's prism coupler SPA-4000.
  • Pencil hardness was measured using Gibai E&T's Pencil Hardness Tester and Mitsubishi Japan's Pressure-Proofed Hi-Density Lead Pencil.
  • the surface hardness of one surface of the functional layer located opposite to the surface in contact with the base film was measured. Fix the functional layer on the glass substrate of the Pencil Hardness Tester so that the functional layer faces up, install the Mitsubishi Pencil at a 45° angle to the functional layer surface, apply a 750 g load, and scrape the functional layer surface 5 times to check whether there are scratches or not. Hardness was judged.
  • the surface roughness was measured using a 3D optical profiler (Optical Profiler Contour GT) manufactured by BRUKER. At three arbitrary positions of the polyamide-based composite film according to the example, the Sz roughness of the surface was measured, and each value represents an average value.
  • 3D optical profiler Optical Profiler Contour GT
  • Sz is a value defined according to ISO 25178-2:2012.
  • Sz is the maximum height, the sum of the maximum peak height (Sp) and the maximum valley height (maximum pit height, Sv).
  • the surface roughness of one surface of the functional layer located opposite to the surface in contact with the base film was measured.
  • Example 1 Example 2 Properties of the base film Transmittance (%) 89 89.1 Haze (%) 0.4 0.4 yellowness 2.4 2.9 n x 1.643 1.647 n y 1.637 1.636 n z 1.554 1.549 In-plane retardation (R o ) (nm) 300 550 Thickness direction retardation (R th ) (nm) 4300 4625 Physical properties of functional layer refractive index 1.505 1.495 Physical properties of polyamide-based composite film Transmittance (%) 91.76 92.04 Haze (%) 0.40 0.41 surface hardness 5H 5H curl evaluation 4 mm 5 mm Surface roughness (Sz) ( ⁇ m) 0.12 0.25
  • the luminance of the polyamide-based composite film prepared in Examples 1 and 2 was measured and evaluated, and the results are shown in Table 3 below, and the luminance change rate for each measurement angle is shown in Table 4 below.
  • the prepared polyamide-based composite film was placed on a surface light source (so that the base film was in contact with the surface light source), and white light was irradiated from the surface light source.
  • the luminance value (L 0 ) in the normal direction was measured.
  • the luminance values measured in 10°, 20°, 30°, 40°, 50° and 60° directions from the normal direction of the surface light source were measured while the luminance meter was moved in the circumferential direction based on the center point of the surface light source. .
  • the luminance value (L 0 ) in the normal direction is 100%, the luminance values measured in each direction are converted and described in Table 2 below.
  • the luminance value for each angle was described by averaging two luminance values measured in a specific angular direction from the normal direction.
  • Reference examples in Table 3 below are values measured in a state in which the polyamide-based composite film is not placed on a surface light source.
  • Example 2 Luminance at 0° (%) 100 100 100 Luminance at 10° (%) 93.0 93.6 93.6 Luminance at 20° (%) 69.8 71.2 71.3 Luminance at 30° (%) 43.3 45.7 45.7 Luminance at 40° (%) 31.6 34.2 34.2 Luminance at 50° (%) 24.8 27.3 27.3 Luminance at 60° (%) 18.6 20.5 20.5
  • Example 2 LR10 (%/°) -0.64 -0.64 LR20 (%/°) -2.24 -2.23 LR30 (%/°) -2.55 -2.56 LR40 (%/°) -1.15 -1.15 LR50(%/°) -0.69 -0.69 LR60(%/°) -0.68 -0.68
  • the polyamide-based composite films of Examples 1 and 2 exhibited sufficiently high luminance values even at an angle away from the normal direction. Specifically, the luminance value measured in the 40° direction from the normal direction of the surface light source showed a value of 34% or more, the luminance value measured in the 50° direction was 27% or more, and the luminance value measured in the 60° direction was 20% It showed a higher value than that.
  • the polyamide-based composite film according to the example exhibited excellent curl properties and surface properties with an average height of four corners of 5 mm or less and a surface roughness of 0.25 ⁇ m or less in the curl evaluation.

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Abstract

구현예는 우수한 컬 특성, 기계적 특성 및 광학적 특성을 가질 뿐만 아니라, 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 확보함으로써 넓은 시야각을 갖는 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치에 관한 것으로서, 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함하고, 상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상인 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치를 제공한다.

Description

폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치
구현예는 우수한 컬 특성, 기계적 특성 및 광학적 특성을 가질 뿐만 아니라, 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 확보함으로써 넓은 시야각을 갖는 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치에 관한 것이다.
폴리(아마이드-이미드)(poly(amide-imide), PAI) 등과 같은 폴리이미드계 수지는 마찰, 열, 및 화학적인 저항력이 뛰어나, 1차 전기 절연재, 코팅제, 접착제, 압출용 수지, 내열도료, 내열판, 내열접착제, 내열섬유 및 내열필름 등에 응용된다.
폴리이미드는 다양한 분야에서 활용되고 있다. 예를 들어, 폴리이미드는 분말 형태로 만들어져 금속 또는 자석 와이어 등의 코팅제로 사용되며 용도에 따라 다른 첨가제와 혼합하여 사용된다. 또한 폴리이미드는 불소 중합체와 함께 장식과 부식 방지를 위한 도료로 사용되며, 불소 중합체를 금속 기판에 접착시키는 역할을 한다. 또한 폴리이미드는 주방 조리기구에 코팅을 하는 데에도 사용되고, 내열성과 내화학성의 특징이 있어 가스 분리에 사용하는 멤브레인으로도 사용되며, 천연가스 유정에서 이산화탄소, 황화수소 및 불순물과 같은 오염물의 여과 장치에도 사용된다.
최근에는 폴리이미드를 필름화함으로써, 보다 저렴하면서도 광학적, 기계적 및 열적 특성이 우수한 폴리이미드계 필름이 개발되고 있다. 이러한 폴리이미드계 필름은 유기 발광 다이오드(OLED; organic light-emitting diode) 또는 액정 디스플레이(LCD; liquid-crystal display) 등의 디스플레이 소재에 적용 가능하며, 위상차 물성 구현시 반사방지 필름, 보상필름 또는 위상차 필름에 적용 가능하다.
상기 폴리이미드계 필름을 적용한 커버 윈도우를 디스플레이 장치에 적용하는 경우, 시야각(angle of view)이 손실되어, 화면의 측면에서 볼 경우, 화면의 원래 컬러를 제대로 구현하지 못하는 시야각 부족의 문제가 있었다.
또한, 디스플레이 화면의 사이즈가 점점 대형화 됨에 따라, 화면의 정면이 아닌 측면에서 화면을 볼 수 있는 가능성이 더 높아지고 있으므로, 넓은 시야각을 확보할 수 있는 필름 개발에 대한 연구가 계속적으로 요구되고 있다.
나아가, 디스플레이 장치에 적용하는 기능층의 경우 디스플레이 장치의 표면 보호 등의 목적으로 이용되곤 하는데, 이러한 기능층을 적용한 필름의 경우, 플렉서블 디스플레이에 적용시킬 때 기계적 강도가 높을 뿐만 아니라, 제조 공정 또는 사용 중에 필름 가장자리에 컬 현상이 일어나지 않는 기술 또한 계속적으로 요구되고 있다.
구현예의 목적은 우수한 컬 특성, 기계적 특성 및 광학적 특성을 가질 뿐만 아니라, 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 확보함으로써 넓은 시야각을 갖는 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치를 제공하는 것이다.
구현예는 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함하고, 상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상인 폴리아마이드계 복합 필름을 제공한다.
다른 구현예는 디스플레이부; 및 상기 디스플레이부 상에 배치된 폴리아마이드계 복합 필름;을 포함하고, 상기 폴리아마이드계 복합 필름이 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함하고, 상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상인 디스플레이 장치를 제공한다.
구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 높은 투과도, 낮은 헤이즈, 낮은 황색도와 같은 우수한 광학적 특성을 가질 뿐만 아니라, 우수한 컬 특성, 높은 표면경도, 낮은 표면조도와 같은 우수한 기계적 특성을 가질 수 있다.
특히, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 나타냄으로써 넓은 시야각을 확보할 수 있다. 구체적으로, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 약 50° 각도에서 높은 휘도를 가지기 때문에, 향상된 시야각을 가질 수 있다. 일반적인 사용자는 측면에서 디스플레이 장치를 볼 때, 사용자가 응시하는 방향과 디스플레이면의 법선 사이의 각도가 약 50°일 가능성이 높다. 따라서, 구현예에 따른 폴리아미드계 복합 필름이 디스플레이 장치에 적용되는 경우, 높은 측면 시야각을 구현할 수 있다.
또한, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름에 적용된 베이스 필름은 특정 수준 이하의 면내 위상차 및 두께 방향 위상차를 가짐으로써 광학적 왜곡을 최소화할 수 있고, 측면에서 빛이 새어 나오는 빛샘 현상 또한 감소시킬 수 있다.
특히 디스플레이 장치의 화면 사이즈가 커짐에 따라, 측면에서 화면을 보는 경우가 많아지게 되는데, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름을 디스플레이 장치에 적용하는 경우 측면에서 보아도 시인성이 우수하므로 대형 디스플레이 장치에 유용하게 적용될 수 있다.
도 1은 일 구현예에 따른 디스플레이 장치의 단면도를 나타낸 것이다.
도 2는 일 구현예에 따른 베이스 필름의 제조방법의 개략적인 순서도를 나타낸 것이다.
도 3은 일 구현예에 따른 베이스 필름의 공정 설비를 개략적으로 도시한 것이다.
도 4는 일 구현에에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 각도별 휘도 측정 방법을 개략적으로 도시한 것이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 구현예에 대하여 첨부한 도면을 참고로 하여 상세히 설명한다. 그러나 구현예는 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 본 명세서에서 설명하는 구현예에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 각 필름, 윈도우, 패널, 또는 층 등이 각 필름, 윈도우, 패널, 또는 층 등의 "상(on)" 또는 "하(under)"에 형성되는 것으로 기재되는 경우에 있어, "상(on)"과 "하(under)"는 "직접(directly)" 또는 "다른 구성요소를 개재하여(indirectly)" 형성되는 것을 모두 포함한다. 또한 각 구성요소의 상/하에 대한 기준은 도면을 기준으로 설명한다. 도면에서의 각 구성요소들의 크기는 설명을 위하여 과장될 수 있으며, 실제로 적용되는 크기를 의미하는 것은 아니다. 또한, 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 단수 표현은 특별한 설명이 없으면 문맥상 해석되는 단수 또는 복수를 포함하는 의미로 해석된다.
또한, 본 명세서에 기재된 구성성분의 양, 반응 조건 등을 나타내는 모든 숫자 및 표현은 특별한 기재가 없는 한 모든 경우에 "약"이라는 용어로써 수식되는 것으로 이해하여야 한다.
본 명세서에서 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소를 설명하기 위해 사용되는 것이고, 상기 구성 요소들은 상기 용어에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로 구별하는 목적으로만 사용된다.
또한, 본 명세서에서 "치환된"이라는 것은 특별한 기재가 없는 한, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 하이드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 하이드라진기, 하이드라존기, 에스테르기, 케톤기, 카르복실기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 알케닐기, 치환 또는 비치환된 알키닐기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 지환족 유기기, 치환 또는 비치환된 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 아릴기 및 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 치환기로 치환된 것을 의미하고, 상기 열거된 치환기들은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있다.
폴리아마이드계 복합 필름
구현예는 높은 투과도, 낮은 헤이즈, 낮은 황색도와 같은 우수한 광학적 특성과 우수한 컬 특성, 높은 표면경도, 낮은 표면조도와 같은 우수한 기계적 특성을 가질 뿐만 아니라, 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 확보함으로써 넓은 시야각을 갖는 폴리아마이드계 복합 필름을 제공한다.
일 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함한다.
일 구현예에 있어서, 상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 26% 이상, 26.5% 이상 또는 27% 이상이다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 60° 방향에서 측정되는 휘도 값(L60)이 19% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 60° 방향에서 측정되는 휘도 값(L60)이 19.5% 이상, 20% 이상 또는 20.5% 이상이다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 10° 방향에서 측정되는 휘도 값(L10)이 93% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 10° 방향에서 측정되는 휘도 값(L10)이 93.5% 이상이다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 20° 방향에서 측정되는 휘도 값(L20)이 70% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 20° 방향에서 측정되는 휘도 값(L20)이 70.5% 이상 또는 71% 이상이다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 30° 방향에서 측정되는 휘도 값(L30)이 44% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 30° 방향에서 측정되는 휘도 값(L30)이 44.5% 이상, 45% 이상 또는 45.5% 이상이다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 40° 방향에서 측정되는 휘도 값(L40)이 32% 이상이다.
구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 40° 방향에서 측정되는 휘도 값(L40)이 32.5% 이상, 33% 이상, 33.5% 이상 또는 34% 이상이다.
도 4는 일 구현에에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 각도별 휘도 측정 방법을 개략적으로 도시한 것이다.
구체적으로, 도 4에는 면광원(1), 상기 면광원 상에 위치된 폴리아마이드계 복합 필름(2), 면광원의 법선(3) 및 휘도계(4)가 예시되어 있다.
더욱 구체적으로, 폴리아마이드계 복합 필름과 법선이 만나는 지점을 중심점이라 할 때, 상기 중심점으로부터 법선 방향으로 L 만큼 떨어진 거리에 휘도계를 배치시킨 후 휘도 값(L0)을 측정한다. 이때 측정된 휘도 값을 법선 방향의 절대 휘도 값이라 하고, 단위는 nit(니트)이다.
또한, 휘도계를 상기 면광원의 중심점을 기준으로 원주 방향으로 움직이면서 면광원의 법선 방향으로부터 일정 각도(θ)만큼 떨어져 있으면서, 중심점으로부터 동일하게 L 만큼 떨어진 거리에서 각도별 절대 휘도 값(Lθ)을 측정한다.
예를 들어, 상기 L 은 약 1 m일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상술한 각도별 휘도는 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0) 100%를 기준으로 환산한 값이다.
구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 법선 방향의 절대 휘도 값은 5800 내지 6200 니트, 5900 내지 6100 니트, 또는 5900 내지 6000 니트이다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름은 하기의 수식 1 내지 수식 6으로 표시되는 측정 각도별 휘도 변화율이 특정 수치 범위를 만족한다.
<수식 1>
0°에서 10° 휘도 변화율(LR10, %/°) = (L10 - L0)/10°
<수식 2>
10° 에서 20° 휘도 변화율(LR20, %/°) = (L20 - L10)/10°
<수식 3>
20° 에서 30° 휘도 변화율(LR30, %/°) = (L30 - L20)/10°
<수식 4>
30° 에서 40° 휘도 변화율(LR40, %/°) = (L40 - L30)/10°
<수식 5>
40° 에서 50° 휘도 변화율(LR50, %/°) = (L50 - L40)/10°
<수식 6>
50° 에서 60° 휘도 변화율(LR60, %/°) = (L60 - L50)/10°
상기 LR10은 -0.7 %/° 이상, -0.69 %/° 이상 또는 -0.68 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR10은 -0.68 %/° 내지 -0.60 %/°일 수 있다.
상기 LR20은 -2.30 %/° 이상, -2.29 %/° 이상, 또는 -2.28 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR20은 -2.29 %/° 내지 -2.00 %/°일 수 있다.
상기 LR30은 -2.64 %/° 이상, -2.63 %/° 이상, 또는 -2.60 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR30은 -2.63 %/° 내지 -2.30 %/°, -2.60 %/° 내지 -2.40 %/°, 또는 -2.60 %/° 내지 -2.50 %/°일 수 있다.
상기 LR40은 -1.18 %/° 이상, -1.17 %/° 이상, 또는 -1.16 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR40은 -1.16 %/° 내지 -1.10 %/°일 수 있다.
상기 LR50은 -0.75 %/° 이상, -0.72 %/° 이상 또는 -0.70 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR50은 -0.75 %/° 내지 -0.58 %/°, -0.75 %/° 내지 -0.60 %/°, 또는 -0.72 %/° 내지 -0.60 %/°일 수 있다.
상기 LR60은 -0.74 %/° 이상, -0.72 %/° 이상 또는 -0.70 %/° 이상일 수 있다. 상기 LR60은 -0.74 %/° 내지 -0.58 %/°, -0.74 %/° 내지 -0.60 %/°, 또는 -0.72 %/° 내지 -0.60 %/°일 수 있다.
상기 LR10, LR20, LR30, 및 LR40 값이 상기 범위를 만족할 때, 디스플레이 면에 대한 사람의 주 시야각의 범위에서, 사람이 디스플레이 휘도 저하에 따른 위화감이나 눈에 미치는 피로감이 적다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름을 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 특정 각도 방향에서 측정되는 휘도 값이 상기 범위인 경우, 상기 필름을 디스플레이 장치에 적용하였을 때 앞에서뿐만 아니라 측면에서 보아도 시인성이 우수하다.
한편, 법선 방향으로부터 각도가 클 때 휘도가 낮은 필름의 경우 디스플레이 장치에 적용하였을 때 영상의 색조 변화를 야기할 수 있고, 디스플레이 장치의 화면이 대형화될수록 측면 휘도는 더욱 낮아지게 되고 휘도의 불균일이 심해지는 문제점이 있었다.
구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 경우, 측면에서의 휘도를 특정 수준 이상, 구체적으로, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)을 25% 이상, 60° 방향에서 측정되는 휘도 값(L60)을 19% 이상으로 구현해 냄으로써, 정면과 측면의 휘도 불균일을 최소화하고, 넓은 시야각을 확보할 수 있다.
특히, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 약 50° 각도에서 높은 휘도를 가지기 때문에, 향상된 시야각을 가질 수 있다. 일반적인 사용자는 측면에서 디스플레이 장치를 볼 때, 사용자가 응시하는 방향과 디스플레이면의 법선 사이의 각도가 약 50°일 가능성이 높다. 따라서, 구현예에 따른 폴리아미드계 복합 필름이 커버 윈도우로 적용된 디스플레이 장치는 높은 측면 시야각을 가질 수 있다.
디스플레이 장치들의 화면 사이즈가 대형화됨에 따라 측면에서 화면을 보는 경우가 많이 생기고, 태블릿형 컴퓨터나 스마트폰과 같이 휴대용으로 사용하는 경우 이를 바라보는 자세 등에 따라 디스플레이의 관찰 방향을 다양하게 바꾸게 되는 경우가 잦아지고 있다. 이에 따라, 전방위에서의 시야각 표시 성능 향상이 중요해지고 있는데, 구현예에 따른 폴리아마이드게 복합 필름의 경우, 넓은 시야각을 확보하고, 휘도 불균일을 개선하며, 광학적 왜곡을 최소화 함으로써, 다양한 디스플레이 장치에 적용하기에 유리하다.
일 구현예에 있어서, 상기 폴리아마이드계 복합 필름은 베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 Sz 조도가 0.5 ㎛ 이하이다.
구체적으로, 상기 Sz 조도는 0.4 ㎛ 이하, 0.3 ㎛ 이하, 또는 0.25 ㎛ 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 Sz 조도가 상기 범위인 경우, 상기 복합 필름을 디스플레이 장치에 적용시 앞에서 뿐만 아니라 옆에서 봐도 시인성이 우수하여 넓은 시야각을 구현할 수 있고, 우수한 컬 특성을 나타냄으로써 특히 플렉서블 디스플레이 또는 폴더블 디스플레이에 적용하기에 용이하다.
다른 구현예에 있어서, 상기 폴리아마이드계 복합 필름은 베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 표면경도가 2H 이상이다.
구체적으로, 상기 표면경도는 3H 이상, 4H 이상, 또는 5H 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 표면 경도가 상기 범위인 경우, 디스플레이 장치에 적용시 스크래치나 강한 충격에 강하므로 디스플레이 장치를 보호하기에 용이하다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 헤이즈는 1% 이하이다. 예를 들어, 상기 헤이즈는 0.8% 이하, 0.6% 이하 또는 0.5% 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 투과도는 80 % 이상이다. 예를 들어, 상기 투과도는 82% 이상, 85 % 이상, 88 % 이상, 89% 이상, 90% 이상, 91% 이상, 90% 내지 99% 또는 91% 내지 99%일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 황색도(yellow index)는 5 이하이다. 예를 들어, 상기 황색도가 4 이하, 3.5 이하 또는 3 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름의 헤이즈, 투과도 및 황색도가 상기 범위인 경우 무색투명하면서도 광학적 특성이 우수하며, 시야각이 넓은 필름을 구현할 수 있다.
도 1을 참조하면, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 베이스 필름(100) 및 상기 베이스 필름(100) 상에 배치된 기능층(200)을 포함한다.
상기 베이스 필름(100)은 상기 기능층(200)을 지지하는 지지층일 수 있다. 또한, 상기 베이스 필름(100)은 폴리아마이드계 수지를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 필름(100)은 폴리아마이드계 필름일 수 있다.
상기 기능층(200)은 상기 베이스 필름(100) 상에 코팅되어 형성될 수 있다. 상기 기능층(200)은 상기 베이스 필름(100) 상에 접합될 수 있다. 상기 기능층(200)은 상기 베이스 필름(100) 상에 접착될 수 있다.
상기 기능층(200)은 상기 베이스 필름(100) 상에 코팅된 코팅층일 수 있다. 상기 기능층(200)은 경화성 수지를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 기능층(200)은 경화성 코팅층일 수 있다.
상기 기능층(200)은 상기 베이스 필름(100)의 기계적 물성 및/또는 광학적 물성을 향상시키는 기능을 수행할 수 있다. 상기 기능층은 반사 방지층, 방현층, 하드코팅층 또는 내스크래치층 등을 포함할 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 상기 기능층(200)은 제2면(102)을 포함한다. 상기 제2면(102)은 상기 기능층(200)에서 상기 베이스 필름(100)이 배치된 면에 위치하는 면으로, 상기 제2면(102)은 상기 기능층(200)에서 상기 베이스 필름(100)이 접하는 면에 위치한 면이다. 상기 제2면(102)은 상기 기능층(200)의 하면일 수 있다. 예를 들어, 상기 제2면(102)은 상기 기능층(200)의 최하면일 수 있다.
상기 베이스 필름(100)은 제1면(101)을 포함한다. 상기 제1면(101)은 상기 베이스 필름(100)에서 상기 기능층(200)이 배치된 면에 대향되는 면으로, 상기 제1면(101)은 상기 베이스 필름(100)에서 상기 기능층(200)이 접하는 면의 반대에 위치한 면이다. 상기 제1면(101)은 상기 베이스 필름(100)의 하면일 수 있다. 예를 들어, 상기 제1면(101)은 상기 베이스 필름(100)의 최하면일 수 있다.
베이스 필름(100)
일 구현예에 따른 베이스 필름(100)은 폴리아마이드계 중합체를 포함한다.
상기 베이스 필름(100)은 제1 필러를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 필름(100)은 폴리아마이드계 중합체 및 제1 필러를 포함한다.
상기 제1 필러의 평균 입경은 60 nm 내지 180 nm이다. 구체적으로, 상기 필러의 평균 입경은 80 nm 내지 180 nm, 100 nm 내지 180nm, 110 nm 내지 160 nm, 120 nm 내지 160 nm 또는 130 nm 내지 150 nm일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 필러의 평균 입경이 상기 범위인 경우, 다른 무기계 필러들과 비교했을 때, 상대적으로 많은 양을 투입하여도 광학 특성의 저하가 발생하지 않는다.
상기 제1 필러의 굴절률은 1.55 내지 1.75이다. 구체적으로, 상기 제1 필러의 굴절률은 1.60 내지 1.75, 1.60 내지 1.70, 1.60 내지 1.68, 또는 1.62 내지 1.65일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 필러의 굴절률이 상기 범위를 만족함으로써, nx, ny 및 nz와 관련된 복굴절 값이 적절히 조절될 수 있고, 필름의 다양한 각도에서의 휘도가 개선된다.
반면, 상기 제1 필러의 굴절률이 상기 범위를 벗어나는 경우, 필름 상에서 필름의 존재가 육안으로 시인되거나 필러로 인해 헤이즈가 상승하는 문제점이 발생할 수 있다.
상기 제1 필러의 함량은 폴리아마이드계 중합체 고형분의 총 중량을 기준으로, 100 ppm 내지 3,000 ppm이다. 구체적으로, 상기 제1 필러의 함량은 폴리아마이드계 중합체 고형분의 총 중량을 기준으로, 100 ppm 내지 2500 ppm, 100 ppm 내지 2200 ppm, 200 ppm 내지 2500 ppm, 200 ppm 내지 2200 ppm, 250 ppm 내지 2100 ppm, 또는 300 ppm 내지 2000 ppm일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 필러의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우, 필름의 헤이즈가 급격히 증가하고, 필름 표면에 필러끼리 뭉침 현상이 발생하여 이물감이 육안으로 확인되거나, 생산 공정에 있어서 주행에 문제가 발생하거나 권취성이 저하될 수 있다.
상기 제1 필러는 황산 바륨일 수 있다.
상기 황산 바륨은 입자 형태로 포함될 수 있다. 또한, 상기 황산 바륨 입자는 표면에 특별한 코팅처리가 되지 않은 상태이며, 필름 전반에 걸쳐 고르게 분산되어 있을 수 있다.
상기 베이스 필름이 황산 바륨을 포함함으로써, 상기 필름은 광학 특성의 저하 없이, 넓은 시야각을 확보할 수 있다.
구현예에 따른 베이스 필름의 x 방향 굴절률(nx)은 1.60 내지 1.70, 1.61 내지 1.69, 1.62 내지 1.68, 1.64 내지 1.68, 1.64 내지 1.66, 또는 1.64 내지 1.65이다.
또한, 상기 베이스 필름의 y 방향 굴절률(ny)은 1.60 내지 1.70, 1.61 내지 1.69, 1.62 내지 1.68, 1.63 내지 1.68, 1.63 내지 1.66, 또는 1.63 내지 1.64이다.
나아가, 상기 베이스 필름의 z 방향 굴절률(nz)은 1.50 내지 1.60, 1.51 내지 1.59, 1.52 내지 1.58, 1.53 내지 1.58, 1.54 내지 1.58, 또는 1.54 내지 1.56이다.
상기 베이스 필름의 x 방향 굴절률, y 방향 굴절률 및 z 방향 굴절률의 값이 상기 범위인 경우, 상기 필름을 디스플레이 장치에 적용시 앞에서 뿐만 아니라 옆에서 봐도 시인성이 우수하여 넓은 시야각을 구현할 수 있다.
구현예에 따른 베이스 필름의 면내 위상차(Ro)는 800 nm 이하이다. 구체적으로, 상기 베이스 필름의 면내 위상차(Ro)는 700 nm 이하, 600 nm 이하, 550 nm 이하, 100 nm 내지 800 nm, 200 nm 내지 800 nm, 200 nm 내지 700 nm, 300 nm 내지 700 nm, 300 nm 내지 600 nm, 또는 300 nm 내지 540 nm일 수 있다.
또한, 구현예에 따른 베이스 필름의 두께 방향 위상차(Rth)는 5,000 nm 이하이다. 구체적으로, 상기 베이스 필름의 두께 방향 위상차(Rth)는 4,800 nm 이하, 4,700 nm 이하, 4,650 nm 이하, 1,000 nm 내지 5,000 nm, 1,500 nm 내지 5,000 nm, 2,000 nm 내지 5,000 nm, 2,500 nm 내지 5,000 nm, 3,000 nm 내지 5,000 nm, 3,500 nm 내지 5,000 nm, 4,000 nm 내지 5,000 nm, 3,000 nm 내지 4,800 nm, 3,000 nm 내지 4,700 nm, 4,000 nm 내지 4,700 nm, 또는 4,200 nm 내지 4,650 nm일 수 있다.
여기서, 상기 면내 위상차(in-plane retardation, Ro)는, 필름의 평면 내의 직교하는 2개의 축의 굴절률의 이방성(△nxy=|nx-ny|)과 필름 두께(d)의 곱(△nxy×d)으로 정의되는 파라미터로서, 광학적 등방성 또는 이방성을 나타내는 척도이다.
또한, 두께 방향 위상차(thickness direction retardation, Rth)란, 필름 두께 방향의 단면에서 봤을 때의 2개의 복굴절인 △nxz(=|nx-nz|) 및 △nyz(=|ny-nz|)에 각각 필름 두께(d)를 곱하여 얻어지는 위상차의 평균으로 정의되는 파라미터이다.
상기 베이스 필름의 면내 위상차 및 두께 방향 위상차의 값이 상기 범위인 경우, 상기 필름을 디스플레이 장치에 적용시 광학적 왜곡 및 색상 왜곡을 최소화할 수 있고, 측면에서 빛이 새어나오는 빛샘 현상 또한 최소화할 수 있다.
상기 베이스 필름 내의 잔류용매 함량은 1,500 ppm 이하이다. 예를 들어, 상기 잔류용매의 함량은 1,200ppm 이하, 1,000 ppm 이하, 800 ppm 이하, 500 ppm 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 잔류용매는 필름 제조시 휘발되지 않고 최종적으로 제조된 필름에 남아있는 용매의 양을 의미한다.
상기 베이스 필름 내의 잔류용매의 함량이 상기 범위를 초과하는 경우, 필름의 내구성이 저하될 수 있고, 휘도에도 영향을 미칠 수 있다.
구현예에 따른 베이스 필름은 두께 50 ㎛를 기준으로 곡률 반경이 3 mm가 되도록 폴딩할 때, 파단되기 전까지의 폴딩 횟수가 20만 회 이상이다.
상기 폴딩 횟수는 필름의 곡률 반경이 3 mm가 되도록 구부렸다 폈다 하는 것을 1회로 한다.
상기 베이스 필름이 상술한 범위의 폴딩 횟수를 만족함으로써 폴더블 디스플레이 장치나 플렉서블 디스플레이 장치에 유용하게 적용될 수 있다.
구현예에 따른 베이스 필름의 표면조도는 0.01 ㎛ 내지 0.07 ㎛이다. 구체적으로, 상기 표면조도는 0.01 ㎛ 내지 0.07 ㎛ 또는 0.01 ㎛ 내지 0.06 ㎛일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 표면조도가 상기 범위를 만족함으로써, 면광원의 법선 방향으로부터의 각도가 커지는 경우에도 높은 휘도를 구현하는데 유리하다.
일 구현예에 따른 베이스 필름은 폴리아마이드계 중합체를 포함하고, 상기 폴리아마이드계 중합체는 아마이드 반복단위를 포함하는 중합체이다. 또한, 상기 필름에 포함된 중합체는 선택적으로 이미드 반복단위를 포함할 수 있다.
상기 베이스 필름은 폴리아마이드계 중합체를 포함하고, 상기 폴리아마이드계 중합체는 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물을 포함하는 반응물들이 동시 또는 순차적으로 반응하여 형성될 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리아마이드계 중합체는 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물이 중합하여 형성된다.
또는, 상기 폴리아마이드계 중합체는 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물을 중합하여 형성될 수 있다. 이때 상기 폴리아마이드계 중합체는 디아민 화합물과 디안하이드라이드 화합물의 중합으로부터 유래하는 이미드(imide) 반복단위와 상기 디아민 화합물과 디카르보닐 화합물의 중합으로부터 유래하는 아마이드(amide) 반복단위를 포함한다.
일 구현예에 따른 베이스 필름은 디아민 화합물, 디카르보닐 화합물, 선택적으로 디안하이드라이드 화합물을 중합하여 형성된 폴리아마이드계 중합체를 포함한다.
일 구현예로서, 상기 디안하이드라이드 화합물과 상기 디카르보닐 화합물의 몰비가 0:100 내지 25:75, 0:100 내지 20:80, 0:100 내지 15:85, 0:100 내지 10:90, 0:100 내지 8:92, 또는 0:100 내지 5:95이다.
상기 디안하이드라이드 화합물과 상기 디카르보닐 화합물의 몰비가 상기 범위일 때 면광원의 법선 방향으로부터의 각도가 큰 경우에도 충분한 휘도를 갖고 광학적 왜곡이 최소화되는 필름을 구현할 수 있다.
다른 구현예로서, 상기 디안하이드라이드 화합물이 0종, 1종 또는 2종으로 이루어지고, 상기 디카르보닐 화합물이 1종 또는 2종으로 이루어질 수 있다.
상기 디아민 화합물은 상기 디안하이드라이드 화합물과 이미드 결합하고, 상기 디카르보닐 화합물과 아마이드 결합하여 공중합체를 형성하는 화합물이다.
상기 디아민 화합물은 특별히 제한되지 아니하나, 예를 들어, 방향족 구조를 포함하는 방향족 디아민 화합물일 수 있다. 예를 들어, 상기 디아민 화합물은 하기 화학식 1의 화합물일 수 있다.
<화학식 1>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000001
상기 화학식 1 에 있어서,
E는 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐렌기, -O-, -S-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S(=O)2-, -Si(CH3)2-, -C(CH3)2- 및 -C(CF3)2- 중에서 선택될 수 있다.
e는 1 내지 5의 정수 중에서 선택되고, e가 2 이상일 경우 E는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 1의 (E)e는 하기 화학식 1-1a 내지 1-14a로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000002
구체적으로, 상기 화학식 1의 (E)e는 하기 화학식 1-1b 내지 1-13b로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure PCTKR2021004940-appb-I000003
더욱 구체적으로, 상기 화학식 1의 (E)e는 상기 화학식 1-6b로 표시되는 그룹 또는 상기 화학식 1-9b로 표시되는 그룹일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 디아민 화합물은 불소함유 치환기를 갖는 화합물 또는 에테르기(-O-)를 갖는 화합물을 포함할 수 있다.
상기 디아민 화합물은 불소함유 치환기를 갖는 화합물로 이루어질 수 있다. 이 때, 상기 불소함유 치환기는 불소화 탄화수소기일 수 있고, 구체적으로는 트리플루오로메틸기일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 구현예에서, 상기 디아민 화합물은 1 종의 디아민 화합물을 사용할 수 있다. 즉, 상기 디아민 화합물은 단일 성분으로 이루어질 수 있다.
예를 들어, 상기 디아민 화합물은 하기와 같은 구조를 갖는 2,2'-비스(트리플루오로메틸)-4,4'-디아미노바이페닐(2,2'-Bis(trifluoromethyl)-4,4'-diaminobiphenyl, TFDB)을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000004
상기 디안하이드라이드 화합물은 복굴절값이 낮기 때문에 상기 폴리이미드계 중합체를 포함하는 필름의 투과도와 같은 광학 물성의 향상에 기여할 수 있는 화합물이다. 상기 폴리이미드계 중합체는 이미드 반복단위를 포함하는 중합체를 의미한다.
상기 디안하이드라이드 화합물은 특별히 제한되지 아니하나, 예를 들어, 방향족 구조를 포함하는 방향족 디안하이드라이드 화합물일 수 있다. 예를 들어, 상기 방향족 디안하이드라이드 화합물은 하기 화학식 2의 화합물일 수 있다.
<화학식 2>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000005
상기 화학식 2에 있어서, G는 치환 또는 비치환된 4가의 C6-C30 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C4-C30 헤테로 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C6-C30 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C4-C30 헤테로 방향족 고리기이고, 상기 지방족 고리기, 상기 헤테로 지방족 고리기, 상기 방향족 고리기 또는 상기 헤테로 방향족 고리기가 단독으로 존재하거나, 서로 접합되어 축합고리를 형성하거나, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐렌기, -O-, -S-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S(=O)2-, -Si(CH3)2-, -C(CH3)2- 및 -C(CF3)2- 중에서 선택된 연결기에 의해 연결되어 있다.
상기 화학식 2의 G는 하기 화학식 2-1a 내지 2-9a로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000006
예를 들어, 상기 화학식 2의 G는 상기 2-2a로 표시되는 그룹, 상기 화학식 2-8a로 표시되는 그룹, 또는 상기 2-9a로 표시되는 그룹일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 디안하이드라이드 화합물은 불소함유 치환기를 갖는 화합물, 바이페닐기를 갖는 화합물 또는 케톤기를 갖는 화합물을 포함할 수 있다.
상기 디안하이드라이드 화합물은 불소함유 치환기를 갖는 화합물로 이루어질 수 있다. 이 때, 상기 불소함유 치환기는 불소화 탄화수소기일 수 있고, 구체적으로는 트리플루오로메틸기일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 구현예에서, 상기 디안하이드라이드 화합물은 1종의 단일 성분 또는 2종의 혼합 성분으로 이루어질 수 있다.
예를 들어, 상기 디안하이드라이드 화합물은 하기와 같은 구조를 갖는 2,2'-비스(3,4-디카르복시페닐)헥사플루오로프로판 디안하이드라이드(2,2'-Bis-(3,4-Dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride, 6-FDA)를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000007
상기 디아민 화합물 및 상기 디안하이드라이드 화합물이 중합하여 폴리아믹산을 생성할 수 있다.
이어서, 상기 폴리아믹산은 탈수 반응을 통하여 폴리이미드로 전환될 수 있고, 상기 폴리이미드는 이미드(imide) 반복단위를 포함한다.
상기 폴리이미드는 하기 화학식 A로 표시되는 반복단위를 형성할 수 있다.
<화학식 A>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000008
상기 화학식 A에 있어서, E, G 및 e에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
예를 들어, 상기 폴리이미드는 하기 화학식 A-1로 표시되는 반복단위를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<화학식 A-1>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000009
상기 화학식 A-1의 n은 1 내지 400의 정수이다.
상기 디카르보닐 화합물은 특별히 제한되지 아니하나, 예를 들어, 하기 화학식 3의 화합물일 수 있다.
<화학식 3>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000010
상기 화학식 3에 있어서,
J는 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐렌기, -O-, -S-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S(=O)2-, -Si(CH3)2-, -C(CH3)2- 및 -C(CF3)2- 중에서 선택될 수 있다.
j는 1 내지 5의 정수 중에서 선택되고, j가 2 이상일 경우 J는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
X는 할로겐 원자이다. 구체적으로, X는 F, Cl, Br, I 등일 수 있다. 더욱 구체적으로, X는 Cl일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 3의 (J)j는 하기 화학식 3-1a 내지 3-14a로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000011
구체적으로, 상기 화학식 3의 (J)j는 하기 화학식 3-1b 내지 3-8b로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure PCTKR2021004940-appb-I000012
더욱 구체적으로, 상기 화학식 3의 (J)j는 상기 화학식 3-1b로 표시되는 그룹, 상기 화학식 3-2b로 표시되는 그룹, 3-3b로 표시되는 그룹 또는 3-8b로 표시되는 그룹일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 디카르보닐 화합물은 서로 상이한 적어도 2 종의 디카르보닐 화합물을 혼합 사용할 수 있다. 상기 디카르보닐 화합물이 2 종 이상 사용되는 경우, 상기 디카르보닐 화합물은 상기 화학식 3에서 (J)j가 상기 화학식 3-1b 내지 3-8b로 표시되는 그룹 중에서 선택되는 2종 이상이 사용될 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 디카르보닐 화합물은 방향족 구조를 포함하는 방향족 디카르보닐 화합물일 수 있다.
예를 들어, 상기 디카르보닐 화합물은 제1 디카르보닐 화합물 및/또는 제2 디카르보닐 화합물을 포함할 수 있다.
상기 제1 디카르보닐 화합물 및 상기 제2 디카르보닐 화합물은 각각 방향족 디카르보닐 화합물(aromatic dicarbonyl compound)일 수 있다.
상기 제1 디카르보닐 화합물 및 상기 제2 디카르보닐 화합물은 서로 상이한 화합물일 수 있다.
예를 들어, 상기 제1 디카르보닐 화합물 및 상기 제2 디카르보닐 화합물이 서로 상이한 방향족 디카르보닐 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것이 아니다.
상기 제1 디카르보닐 화합물 및 상기 제2 디카르보닐 화합물이 각각 방향족 디카르보닐 화합물인 경우, 벤젠 고리를 포함하고 있으므로, 제조된 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 필름의 표면 경도 및 인장 강도와 같은 기계적 물성을 향상시키는데 기여할 수 있다.
상기 디카르보닐 화합물은 하기와 같은 구조를 갖는 테레프탈로일클로라이드(terephthaloyl chloride, TPC), 1,1'-비페닐-4,4'-디카르보닐 디클로라이드(1,1'-biphenyl-4,4'-dicarbonyl dichloride, BPDC), 이소프탈로일 클로라이드(isophthaloyl chloride, IPC) 또는 이의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2021004940-appb-I000013
Figure PCTKR2021004940-appb-I000014
Figure PCTKR2021004940-appb-I000015
예를 들어, 상기 제1 디카르보닐 화합물은 BPDC를 포함할 수 있고, 상기 제2 디카르보닐 화합물은 TPC를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 디카르보닐 화합물로서 BPDC, 상기 제2 디카르보닐 화합물로서 TPC를 적절하게 조합하여 사용하는 경우, 제조된 폴리아마이드계 수지를 포함하는 필름은 높은 내산화성을 가질 수 있다.
또는, 상기 제1 디카르보닐 화합물은 IPC를 포함할 수 있고, 상기 제2 디카르보닐 화합물은 TPC를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 디카르보닐 화합물로서 IPC, 상기 제2 디카르보닐 화합물로서 TPC를 적절하게 조합하여 사용하는 경우, 제조된 폴리아마이드계 수지를 포함하는 필름은 높은 내산화성을 가질 수 있을 뿐만 아니라 비용 절감을 할 수 있어 경제적이다.
상기 디아민 화합물 및 상기 디카르보닐 화합물이 중합하여 하기 화학식 B로 표시되는 반복단위를 형성할 수 있다.
<화학식 B>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000016
상기 화학식 B에 있어서, E, J, e 및 j에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
예를 들면, 상기 디아민 화합물 및 상기 디카르보닐 화합물이 중합하여 화학식 B-1 및 B-2로 표시되는 아마이드(amide) 반복단위를 형성할 수 있다.
또는, 상기 디아민 화합물 및 상기 디카르보닐 화합물이 중합하여 화학식 B-2 및 B-3으로 표시되는 아마이드(amide) 반복단위를 형성할 수 있다.
<화학식 B-1>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000017
상기 화학식 B-1의 x는 1 내지 400의 정수이다.
<화학식 B-2>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000018
상기 화학식 B-2의 y는 1 내지 400의 정수이다.
<화학식 B-3>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000019
상기 화학식 B-3의 y는 1 내지 400의 정수이다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리아마이드계 중합체는 하기 화학식 A로 표시되는 반복단위 및 하기 화학식 B로 표시되는 반복단위를 포함할 수 있다:
<화학식 A>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000020
<화학식 B>
Figure PCTKR2021004940-appb-I000021
상기 화학식 A 및 B 중,
E 및 J는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C6-C30 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 2가의 C4-C30 헤테로 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐렌기, -O-, -S-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S(=O)2-, -Si(CH3)2-, -C(CH3)2- 및 -C(CF3)2- 중에서 선택되고,
e 및 j는 서로 독립적으로 1 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
e가 2 이상일 경우, 2 이상의 E는 서로 동일하거나 상이하고,
j가 2 이상일 경우, 2 이상의 J는 서로 동일하거나 상이하고,
G는 치환 또는 비치환된 4가의 C6-C30 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C4-C30 헤테로 지방족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C6-C30 방향족 고리기, 치환 또는 비치환된 4가의 C4-C30 헤테로 방향족 고리기이고, 상기 지방족 고리기, 상기 헤테로 지방족 고리기, 상기 방향족 고리기 또는 상기 헤테로 방향족 고리기가 단독으로 존재하거나, 서로 접합되어 축합고리를 형성하거나, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐렌기, -O-, -S-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S(=O)2-, -Si(CH3)2-, -C(CH3)2- 및 -C(CF3)2- 중에서 선택된 연결기에 의해 연결되어 있다.
상기 폴리아마이드계 중합체에 있어서, 상기 화학식 A로 표시되는 반복단위 및 상기 화학식 B로 표시되는 반복단위의 몰비가 0:100 내지 25:75, 0:100 내지 20:80, 0:100 내지 15:85, 0:100 내지 10:90, 0:100 내지 8:92, 또는 0:100 내지 5:95일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또는, 상기 폴리아마이드계 중합체가 이미드계 반복단위 및 아마이드계 반복단위를 0:100 내지 25:75, 0:100 내지 20:80, 0:100 내지 15:85, 0:100 내지 10:90, 0:100 내지 8:92, 또는 0:100 내지 5:95의 몰비로 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리아마이드계 중합체가 상기 화학식 A로 표시되는 반복단위 및 상기 화학식 B로 표시되는 반복단위의 몰비를 상기 범위로 포함하는 경우, 또는, 이미드계 반복단위 및 아마이드계 반복단위를 상기 범위로 포함하는 경우, 면광원의 법선 방향으로부터의 각도가 큰 경우에도 충분한 휘도를 갖고 광학적 왜곡이 최소화되는 필름을 구현할 수 있다.
상기 베이스 필름의 헤이즈가 1% 이하이다. 예를 들어, 상기 헤이즈는 0.8% 이하, 0.6% 이하, 0.5% 이하 또는 0.4% 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 투과도는 80 % 이상이다. 예를 들어, 상기 투과도는 82% 이상, 85 % 이상, 88 % 이상, 89% 이상, 80 % 내지 99 %, 88 % 내지 99 %, 또는 89 % 내지 99 %일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 황색도(yellow index)는 5 이하이다. 예를 들어, 상기 황색도가 4 이하, 3.5 이하 또는 3 이하일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 모듈러스가 5.0 GPa 이상이다. 구체적으로, 상기 모듈러스는 5.5 GPa 이상, 6.0 GPa 이상, 6.5 GPa 이상, 7.0 GPa 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 압축 강도는 0.4 kgf/㎛ 이상이다. 구체적으로, 상기 압축 강도는 0.45 kgf/㎛ 이상 또는 0.46 kgf/㎛ 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름을 UTM 압축 모드로 2.5 mm 구형상의 팁을 사용하여 10 mm/min의 속도로 천공시, 크랙을 포함한 천공 최대 직경(mm)이 60 mm 이하이다. 구체적으로, 상기 천공 최대 직경이 5 내지 60 mm, 10 내지 60 mm, 15 내지 60 mm, 20 내지 60 mm, 25 내지 60 mm, 또는 25 내지 58 mm일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름의 표면 경도는 HB 이상이다. 구체적으로 상기 표면 경도가 H 이상 또는 2H 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름은 인장 강도가 15 kgf/mm2 이상이다. 구체적으로, 상기 인장 강도가 18 kgf/mm2 이상, 20 kgf/mm2 이상, 21 kgf/mm2 이상 또는 22 kgf/mm2 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 베이스 필름은 신도가 15 % 이상이다. 구체적으로, 상기 신도가 16 % 이상, 17 % 이상 또는 17.5 % 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
구현예에 따른 베이스 필름은 낮은 헤이즈, 낮은 황색도, 높은 투과도 등의 우수한 광학적 물성뿐만 아니라 넓은 시야각에 걸쳐 충분한 휘도를 가질 뿐만 아니라, 광학적 왜곡이 최소화되어, 디스플레이의 심미감과 시인성을 증대시키는 효과가 있다.
전술한 상기 베이스 필름의 물성들은 40 ㎛ 내지 60 ㎛ 두께를 기준으로 한다. 예를 들어, 상기 베이스 필름의 물성들은 50 ㎛ 두께를 기준으로 한다.
상술한 베이스 필름의 구성성분 및 물성에 대한 특징들은 서로 조합될 수 있다.
예를 들어, 상기 베이스 필름은 폴리아마이드계 중합체를 포함하고, 투과도가 80% 이상이고, 헤이즈가 1% 이하이고, 황색도가 5 이하이다.
또한, 상기 베이스 필름의 전술한 물성들은 상기 베이스 필름을 이루는 성분들의 화학적, 물리적 물성과 함께, 후술할 상기 베이스 필름의 제조방법에서 각 단계의 공정 조건들이 종합되어 나타나는 결과이다.
예를 들어, 베이스 필름을 이루는 성분의 조성과 함량, 첨가제(구체적으로, 필러 등)의 종류와 함량, 필름 제조 공정에서 연신 배율과 열처리 조건 등 모든 것들이 종합되어 목적하는 수준의 휘도 범위를 달성할 수 있다.
베이스 필름(100)의 제조방법
일 구현예는 베이스 필름의 제조방법을 제공한다.
일 구현예에 따른 베이스 필름의 제조방법은 유기 용매 상에서 폴리아마미드계 중합체를 포함하는 용액을 제조하는 단계; 상기 용액에 필러가 분산된 필러 분산액을 투입하는 단계; 필러 분산액이 투입된 상기 용액을 탱크에 투입하는 단계; 상기 탱크 내의 용액을 압출 및 캐스팅한 후 건조하여 겔 시트를 제조하는 단계; 및 상기 겔 시트를 열처리하는 단계;를 포함한다.
도 2를 참조할 때, 일 구현예에 따른 베이스 필름의 제조방법은, 중합 설비 내에서 유기 용매 상에서 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물, 또는 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물을 동시 또는 순차적으로 혼합하고, 상기 혼합물을 반응시켜 중합체 용액을 제조하는 단계(S100); 상기 중합체 용액을 탱크에 투입하는 단계(S200); 비활성 가스를 이용하여 퍼징하는 단계(S300); 상기 탱크 내의 중합체 용액을 벨트 상에 캐스팅한 후 건조시켜 겔 시트를 제조하는 단계(S400); 상기 겔 시트를 이동시키면서 열처리하여 경화 필름을 제조하는 단계(S500); 상기 경화 필름을 이동시키면서 냉각시키는 단계(S600); 및 상기 냉각된 경화 필름을 와인더(winder)를 이용하여 권취하는 단계(S700);를 포함한다.
상기 베이스 필름은 폴리아마이드계 수지가 주성분인 필름으로서, 상기 폴리아마이드계 수지는 구조 단위로서 아마이드 반복 단위를 포함하는 수지이다. 또한, 상기 폴리아마이드계 수지는 이미드 반복 단위도 포함할 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법에 있어서, 상기 폴리아마이드계 수지를 제조하기 위한 중합체 용액은, 중합 설비 내에서 유기 용매 중에 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물, 또는 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물을 동시 또는 순차적으로 혼합하고, 상기 혼합물을 반응시켜 제조된다(S100).
일 구현예에서, 상기 중합체 용액을 유기 용매 중에 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물 또는, 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물을 동시 투입하여 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 용매 중에 상기 디아민 화합물과 상기 디카르보닐 화합물을 혼합 및 반응시켜 폴리아마이드(polyamide, PA) 용액을 제조하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 폴리아마이드 용액은 아마이드 반복단위를 갖는 중합체를 포함하는 용액이다.
또 다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 용매 중에 상기 디아민 화합물과 상기 디안하이드라이드 화합물을 1차 혼합 및 반응시켜 폴리아믹산(polyaminc acid, PAA) 용액을 제조하는 단계; 및 상기 폴리아믹산(PAA) 용액에 상기 디카르보닐 화합물을 2차 혼합 및 반응시켜 아마이드 결합 및 이미드 결합을 형성하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 폴리아믹산 용액은 폴리아믹산을 포함하는 용액이다.
또는, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 용매 중에 상기 디아민 화합물과 상기 디안하이드라이드 화합물을 1차 혼합 및 반응시켜 폴리아믹산 용액을 제조하는 단계; 상기 폴리아믹산 용액을 탈수시켜 폴리이미드(polyimide, PI) 용액을 제조하는 단계; 상기 폴리이미드(PI) 용액에 상기 디카르보닐 화합물을 2차 혼합 및 반응시켜 아마이드 결합을 추가 형성하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 폴리이미드 용액은 이미드 반복단위를 갖는 중합체를 포함하는 용액이다.
또 다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 용매 중에 상기 디아민 화합물과 상기 디카르보닐 화합물을 1차 혼합 및 반응시켜 폴리아마이드(polyamide, PA) 용액을 제조하는 단계; 상기 폴리아마이드(PA) 용액에 상기 디안하이드라이드 화합물을 2차 혼합 및 반응시켜 이미드 결합을 추가 형성하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 폴리아마이드 용액은 아마이드 반복단위를 갖는 중합체를 포함하는 용액이다.
이와 같이 제조된 상기 중합체 용액은 폴리아믹산(PAA) 반복 단위, 폴리아마이드(PA) 반복 단위 및 폴리이미드(PI) 반복 단위로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상을 포함하는 중합체가 함유된 용액일 수 있다.
상기 중합체 용액에 포함된 중합체는 상기 디아민 화합물과 상기 디카르보닐 화합물의 중합으로부터 유래하는 아마이드(amide) 반복단위를 포함한다.
또는, 상기 중합체 용액에 포함된 중합체는 상기 디아민 화합물과 상기 디안하이드라이드 화합물의 중합으로부터 유래하는 이미드(imide) 반복단위와 상기 디아민 화합물과 상기 디카르보닐 화합물의 중합으로부터 유래하는 아마이드(amide) 반복단위를 포함한다.
상기 중합체 용액에 포함된 고형분의 함량은 10 중량% 내지 30 중량%일 수 있다. 또는, 상기 제2 중합체 용액에 포함된 고형분의 함량은 15 중량% 내지 25 중량%일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 중합체 용액에 포함된 고형분의 함량이 상기 범위인 경우, 압출 및 캐스팅 공정에서 효과적으로 베이스 필름이 제조될 수 있다. 또한, 제조된 베이스 필름은 향상된 모듈러스 등의 기계적 물성 및 낮은 황색도 등의 광학성 물성을 가질 수 있다.
일 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 촉매를 투입하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 촉매는 베타피콜린, 아세트산무수물, 아이소퀴놀린(isoquinoline, IQ) 및 피리딘계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 촉매는 상기 폴리아믹산 1몰을 기준으로 0.01 내지 0.4 몰 당량을 투입할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 촉매를 투입하는 경우, 반응 속도를 향상시킬 수 있고, 반복단위 구조 간 또는 반복단위 구조 내의 화학적 결합력을 향상시킬 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, 상기 중합체 용액의 점도를 조절하는 단계를 더 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는, (a) 유기 용매 중에 디아민 화합물 및 디카르보닐 화합물 또는, 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물을 동시 또는 순차적으로 혼합 및 반응시켜 제1 중합체 용액을 제조하는 단계; (b) 상기 제1 중합체 용액의 점도를 측정하여 목표 점도에 도달하는지 여부를 평가하는 단계; 및 (c) 상기 제1 중합체 용액의 점도가 목표 점도에 도달하지 못하는 경우, 상기 디카르보닐 화합물을 추가 투입하여 목표 점도를 갖는 제2 중합체 용액을 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
상기 목표 점도는 상온에서 10만 cps 내지 50만 cps일 수 있다. 구체적으로, 상기 목표 점도는 상온에서 10만 cps 내지 40만 cps, 10만 cps 내지 35만 cps, 10만 cps 내지 30만 cps, 15만 cps 내지 30만 cps, 또는 15만 내지 25만 cps일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1 중합체 용액을 제조하는 단계와 제2 중합체 용액을 제조하는 단계의 경우 제조된 중합체 용액의 점도가 상이하다. 예를 들어, 상기 제1 중합체 용액보다 상기 제2 중합체 용액의 점도가 더 높다.
상기 제1 중합체 용액을 제조할 때의 교반 속도와 상기 제2 중합체 용액을 제조할 때의 교반 속도가 상이하다. 예를 들어, 상기 제1 중합체 용액을 제조할 때의 교반 속도가 상기 제2 중합체 용액을 제조할 때의 교반 속도보다 빠르다.
또 다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는 상기 중합체 용액의 pH를 조절하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이 단계에서, 상기 중합체 용액의 pH는 4 내지 7로 조절될 수 있고, 예를 들어, 4.5 내지 7로 조절될 수 있다.
상기 중합체 용액의 pH는 pH 조절제를 첨가함으로써 조절될 수 있고, 상기 pH 조절제는 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, 알콕시아민, 알킬아민 또는 알칸올아민 등 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
상기 중합체 용액의 pH를 전술한 범위로 조절함으로써, 후속하는 공정에서 장비의 손상을 방지할 수 있고, 상기 중합체 용액으로부터 제조된 필름의 결함 발생을 저지하고, 황색도 및 모듈러스 측면에서 목적하는 광학적 물성 및 기계적 물성을 구현할 수 있다.
상기 pH 조절제는 상기 중합체 용액 내의 단량체의 총 몰 수를 기준으로 0.1 몰% 내지 10 몰%의 양으로 첨가될 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 중합체 용액을 제조하는 단계는 비활성 가스를 이용하여 퍼징하는 단계를 더 포함할 수 있다. 비활성 가스 퍼징 단계를 통해 수분을 제거하고, 불순물을 감소시킴으로써, 반응 수율을 증가시킬 수 있고, 최종 필름의 표면 외관과 기계적 물성 등을 우수하게 구현할 수 있다.
상기 비활성 가스는 질소, 헬륨(He), 네온(Ne), 아르곤(Ar), 크립톤(Kr), 제논(Xe) 및 라돈(Rn)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 구체적으로, 상기 비활성 가스는 질소일 수 있다.
상기 중합체 용액을 제조하기 위해 사용되는 상기 디안하이드라이드 화합물 : 상기 디카르보닐 화합물의 몰비는 0:100 내지 25:75일 수 있고, 예를 들어, 0:100 내지 20:80, 0:100 내지 15:85, 0:100 내지 10:90, 0:100 내지 8:92, 또는 0:100 내지 5:95일 수 있다.
상기 디안하이드라이드 화합물과 상기 디카르보닐 화합물이 이러한 몰비로 사용됨으로써, 면광원의 법선 방향으로부터의 각도가 큰 경우에도 충분한 휘도를 갖고 광학적 왜곡이 최소화되는 필름을 구현할 수 있다.
상기 범위를 벗어나는 경우 휘도나 헤이즈와 같은 광학적 물성이 저하될 수 있다.
상기 디아민 화합물, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물에 대한 설명은 상술한 바와 같다.
일 구현예에서, 상기 유기 용매는 디메틸포름아미드(dimethylformamide, DMF), 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc), N-메틸-2-피롤리돈(N-methyl-2-pyrrolidone, NMP), m-크레졸(m-cresol), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran, THF) 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다. 상기 중합체 용액에 사용되는 유기 용매는 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상술한 바와 같이 유기 용매 상에서 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 용액을 제조한 후, 상기 용액에 제1 필러가 분산된 제1 필러 분산액을 투입한다.
상기 제1 필러의 평균 입경은 60 nm 내지 180 nm이고, 굴절률은 1.55 내지 1.75이며, 함량은 폴리아마이드계 중합체 고형분의 총 중량을 기준으로, 100 ppm 내지 3,000 ppm이다. 또한, 상기 제1 필러는 황산 바륨일 수 있다.
상기 제1 필러에 대한 더욱 구체적인 설명은 상술한 바와 같다.
상기 제1 필러 분산액은 분산제를 더 포함할 수 있다.
상기 분산제는 상기 제1 필러가 분산액 내에서, 폴리아마이드계 중합체 포함하는 용액 내에서 골고루 분산될 수 있도록 도와주는 역할을 한다.
이때, 상기 분산제는 중성계 분산제를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 제1 필러 분산액에 있어서, 상기 제1 필러 분산액 내에 포함된 제1 필러 고형분의 함량은 10 중량% 내지 30 중량%이다.
상기 제1 필러 분산액 내에 포함된 제1 필러의 함량이 상기 범위인 경우, 제1 필러가 고르게 분산되며, 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 용액과도 적절히 혼합될 수 있다. 또한, 제1 필러끼리 응집이 최소화되며, 필름으로 제조되었을 때, 필름 표면에 이물감도 나타나지 않으며, 필름의 광학적, 기계적 물성을 함께 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 제1 필러 분산액은 용매를 더 포함할 수 있다.
상기 용매는 유기 용매일 수 있고, 구체적으로, 디메틸포름아미드(dimethylformamide, DMF), 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc), N-메틸-2-피롤리돈(N-methyl-2-pyrrolidone, NMP), m-크레졸(m-cresol), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran, THF) 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다. 바람직하게는, 상기 제1 필러 분산액에 포함된 용매는 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다음으로, 상기 제1 필러 분산액이 투입된 중합체 용액을 탱크에 투입한다(S200).
도 3은 일 구현예에 따른 상기 베이스 필름의 제조 공정 설비를 개략적으로 도시한 것이다. 도 3을 참조할 때, 전술한 상기 중합체 용액은 중합 설비(10)에서 제조되며, 이와 같이 제조된 상기 중합체 용액은 탱크(20)로 이동 및 보관된다.
이 때, 상기 중합체 용액 제조 후 별도의 공정 없이 상기 중합체 용액을 탱크로 이동하는 단계를 수행한다. 구체적으로, 상기 중합 설비에서 제조된 중합체 용액은 불순물을 제거하기 위한 별도의 침전 및 재용해 과정 없이 그대로 상기 탱크로 이동하여 보관된다. 종래에는 상기 중합체 용액의 제조 과정에서 생성되는 염산(HCl) 등의 불순물을 제거하기 위하여, 제조된 중합체 용액을 별도의 공정을 통해 정제하여 불순물을 제거하고, 이를 용매에 재용해시키는 공정을 수행하였다. 다만, 이 경우, 불순물을 제거하는 과정에서 유효 성분의 손실이 커지고, 그 결과, 수득률이 저하되는 문제가 있었다.
이에, 일 구현예에 따른 상기 제조방법은 상기 중합체 용액의 제조 과정에서 원천적으로 불순물의 함량을 최소화하거나, 소정의 불순물이 존재하더라도 후속적인 공정에서 이들을 적절히 제어하여 최종 필름의 물성을 저하시키지 않도록 함으로써 별도의 침전 또는 재용해 과정 없이 필름을 제조하는 이점을 갖는다.
상기 탱크(20)는 상기 중합체 용액을 필름화 하기 전에 이를 보관하는 장소로서, 그 내부 온도가 -20℃ 내지 20℃일 수 있다.
구체적으로, 상기 내부 온도는 -20℃ 내지 10℃, -20℃ 내지 5℃, -20℃ 내지 0℃, 또는 0℃ 내지 10℃일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 탱크(20)의 내부 온도를 상기 범위로 조절함으로써 상기 중합체 용액이 보관 중에 변질되는 것을 방지할 수 있고, 함습률을 저하시켜 이로부터 제조된 필름의 결함(defect)을 방지할 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 탱크(20)로 이동된 상기 중합체 용액에 진공 탈포를 수행하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 진공 탈포는 상기 탱크의 내부 압력을 0.1bar 내지 0.7bar로 감압한 후 30 분 내지 3 시간 동안 수행될 수 있다. 이러한 조건에서 진공 탈포를 수행함으로써 상기 중합체 용액 내부의 기포를 저감시킬 수 있고, 그 결과, 이로부터 제조된 필름의 표면 결함을 방지하고, 헤이즈 등의 광학 물성을 우수하게 구현할 수 있다.
또한, 상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 탱크(20)로 이동된 상기 중합체 용액에 비활성 가스를 이용하여 퍼징(purging)하는 단계를 더 포함할 수 있다(S300).
구체적으로, 상기 퍼징은 비활성 가스를 이용하여 상기 탱크의 내부 압력을 1 내지 2 기압으로 퍼징하는 방법으로 수행된다. 이러한 조건에서 질소 퍼징을 실시함으로써 상기 중합체 용액 내부의 수분을 제거하고, 불순물을 감소시킴으로써, 반응 수율을 증가시킬 수 있고, 헤이즈 등의 광학 물성과 기계적 물성 등을 우수하게 구현할 수 있다.
상기 비활성 가스는 질소, 헬륨(He), 네온(Ne), 아르곤(Ar), 크립톤(Kr), 제논(Xe) 및 라돈(Rn)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 구체적으로, 상기 비활성 가스는 질소일 수 있다.
상기 진공 탈포하는 단계 및 상기 탱크를 비활성 가스를 이용하여 퍼징하는 단계는 별도의 공정으로 수행된다.
예를 들어, 상기 진공 탈포하는 단계가 수행되고, 그 이후에 상기 탱크를 비활성 가스로 퍼징하는 단계가 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 진공 탈포하는 단계 및/또는 상기 탱크를 비활성 가스를 이용하여 퍼징하는 단계를 수행함으로써, 제조된 베이스 필름 표면의 물성이 향상될 수 있다.
이후, 상기 중합체 용액을 탱크(20) 내에서 1 시간 내지 360 시간 동안 보관하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이 때 탱크의 내부 온도는 -20℃ 내지 20℃로 계속 유지될 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 탱크(20) 내의 중합체 용액을 압출 및 캐스팅한 후 건조시켜 겔 시트를 제조하는 단계를 더 포함한다(S400).
상기 중합체 용액은 캐스팅 롤(roll) 또는 캐스팅 벨트(belt)와 같은 캐스팅체에 캐스팅될 수 있다.
도 3을 참조할 때, 일 구현예에 따르면, 상기 중합체 용액은 캐스팅체로서 캐스팅 벨트(30) 상에 도포되어 이동하면서 건조되고, 겔 형태의 시트로 제조될 수 있다.
상기 중합체 용액이 상기 벨트(30) 상에 주입될 때, 그 주입속도는 300 g/min 내지 700 g/min일 수 있다. 상기 중합체 용액의 주입속도가 상기 범위를 만족함으로써 상기 겔 시트가 적절한 두께로 균일하게 형성될 수 있다.
또한, 상기 중합체 용액의 캐스팅 두께는 200㎛ 내지 700㎛일 수 있다. 상기 중합체 용액이 상기 두께 범위로 캐스팅 됨으로써 건조 및 열처리를 거쳐 최종 필름으로 제조되었을 때, 적절한 두께와 두께 균일도를 확보할 수 있다.
상기 중합체 용액은 상술한 바와 같이, 상온에서 10만 cps 내지 50만 cps일 수 있고, 예를 들어, 10만 cps 내지 40만 cps, 10만 cps 내지 35만 cps, 15만 cps 내지 35만 cps 또는 15만 cps 내지 25만 cps일 수 있다. 상기 점도 범위를 만족함으로써, 상기 중합체 용액이 벨트 상에 캐스팅될 때 결함 없이 균일한 두께로 캐스팅될 수 있다.
상기 중합체 용액을 캐스팅한 후 60℃ 내지 150℃의 온도로, 5분 내지 60분의 시간 동안 건조시켜 겔 시트를 제조할 수 있다. 구체적으로, 상기 중합체 용액을 70℃ 내지 90℃의 온도로, 15분 내지 40분의 시간 동안 건조시켜 겔 시트를 제조할 수 있다
상기 건조 중에 상기 중합체 용액의 용매가 일부 또는 전부 휘발되어 상기 겔 시트가 제조된다.
상기 건조시 캐스팅체 상에서 겔 시트의 이동 속도는 0.1 m/분 내지 15 m/분일 수 있고, 예를 들어, 0.5 m/분 내지 10 m/분일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 겔 시트를 제조하는 단계 이후에, 상기 겔 시트를 연신하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 겔 시트를 연신하는 단계는 후술할 겔 시트를 열처리하는 단계와 동시에 수행될 수도 있고, 순차적으로 수행될 수도 있다.
상기 겔 시트를 연신하는 단계에서, 폭 방향(TD) 연신비는 1.005배 내지 1.05배이다. 또한, 길이 방향(MD) 연신비는 1.005배 내지 1.05배이다.
또한, 상기 겔 시트를 연신하는 단계에서, 길이 방향(MD)에 대한 폭 방향(TD) 연신비는 0.96 내지 1.04일 수 있다.
상기 길이 방향(MD)에 대한 폭 방향(TD) 연신비는 폭 방향(TD) 연신비/길이 방향(MD) 연신비를 의미한다.
상기 폭 방향(TD) 연신비, 길이 방향(MD) 연신비, 및 길이 방향(MD)에 대한 폭 방향(TD) 연신비가 상기 범위일 때, 큰 시야각에서도 충분한 휘도를 가질 뿐만 아니라 광학적 왜곡이 최소화되는 필름을 제조할 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 겔 시트를 이동시키면서 열처리하여 경화 필름을 제조하는 단계를 포함한다(S500).
도 2를 참조할 때, 상기 겔 시트의 열처리는 열경화기(40)를 통과함으로써 수행될 수 있다.
상기 열경화기(40)를 통과할 때, 상기 겔 시트는 열풍 처리된다.
열풍에 의한 열처리를 수행하는 경우 열량이 고르게 부여될 수 있다. 만일, 열량이 고르게 분포되지 않는 경우 만족할 만한 표면조도를 구현할 수 없으며, 이 경우 표면장력이 너무 상승하거나 너무 저하될 수 있다.
상기 겔 시트의 열처리는 60℃ 내지 500℃의 범위에서 5 분 내지 200 분 동안 수행된다. 구체적으로, 상기 겔 시트의 열처리는 80℃ 내지 300℃의 범위에서 1.5℃/min 내지 20℃/min의 속도로 승온시키면서 10 내지 150분 동안 수행될 수 있다.
이때, 상기 겔 시트의 열처리 시작 온도는 60℃ 이상일 수 있다. 구체적으로 상기 겔 시트의 열처리 시작 온도는 80 ℃ 내지 180 ℃일 수 있다.
또한, 열처리 중의 최대 온도는 300℃ 내지 500℃일 수 있다. 예를 들어, 상기 열처리 중의 최대 온도는 350℃ 내지 500℃, 380℃ 내지 500℃, 400℃ 내지 500℃, 410℃ 내지 480℃, 410℃ 내지 470℃ 또는 410℃ 내지 450℃일 수 있다.
즉, 도 2를 참조할 때, 상기 열경화기(40)의 입구 온도가 열처리 시작 온도일 수 있고, 상기 열경화기(40) 내부의 소정의 영역의 온도가 열처리 중의 최대 온도일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 겔 시트의 열처리는 2 단계 이상으로 수행될 수 있다.
구체적으로, 상기 열처리는 60℃ 내지 120℃의 범위에서 5 분 내지 30 분 동안 수행되는 제1 열풍 처리 단계; 및 120℃ 내지 350℃의 범위에서 10 분 내지 120 분 동안 수행되는 제2 열풍 처리 단계;를 포함한다.
이러한 조건에서 열처리함으로써, 상기 겔 시트가 적절한 표면 경도와 모듈러스를 갖도록 경화될 수 있고, 상기 경화 필름이 높은 광투과율 및 낮은 헤이즈, 적정 수준의 광택도를 동시에 확보할 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 열처리는 IR 히터를 통과시키는 단계를 포함할 수 있다. 상기 IR 히터에 의한 열처리는 300℃ 이상의 온도 범위에서 1분 내지 30분 동안 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 IR 히터에 의한 열처리는 300℃ 내지 500℃의 온도 범위에서 1분 내지 20분 동안 수행될 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 경화 필름을 이동시키면서 냉각시키는 단계를 포함한다(S600).
도 3을 참조할 때, 상기 경화 필름은 상기 열경화기(40)를 통과한 이후에 수행되며, 별도의 냉각 챔버(미도시)를 이용하여 수행될 수도 있고, 별도의 냉각 챔버 없이 적절한 온도 분위기를 조성하여 수행될 수도 있다.
상기 경화 필름을 이동시키면서 냉각시키는 단계는, 100℃/min 내지 1000℃/min의 속도로 감온시키는 제1 감온 단계; 및 40℃/min 내지 400℃/min의 속도로 감온시키는 제2 감온 단계;를 포함할 수 있다.
이때, 구체적으로, 상기 제1 감온 단계 이후 상기 제2 감온 단계가 수행되며, 상기 제1 감온 단계의 감온 속도는 상기 제2 감온 단계의 감온 속도보다 빠를 수 있다.
예를 들어, 상기 제1 감온 단계 중 최대 속도가 상기 제2 감온 단계 중 최대 속도보다 빠르다. 또는 상기 제1 감온 단계 중 최저 속도가 상기 제2 감온 단계 중 최저 속도보다 빠르다.
상기 경화 필름의 냉각 단계가 이와 같이 다단계로 수행됨으로써 상기 경화 필름의 물성을 보다 안정화시킬 수 있고, 상기 경화 과정에서 확립된 필름의 광학적 물성 및 기계적 물성을 보다 안정적으로 장기간 동안 유지시킬 수 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법은 상기 냉각된 경화 필름을 와인더(winder)를 이용하여 권취하는 단계를 포함한다(S700).
도 3을 참조할 때, 상기 냉각된 경화 필름의 권취는 롤 형태의 와인더(50)를 이용할 수 있다.
이때, 상기 건조시 벨트 상에서 겔 시트의 이동 속도:권취시 경화 필름의 이동 속도의 비는 1:0.95 내지 1:1.40이다. 구체적으로, 상기 이동 속도의 비는 1:0.99 내지 1:1.20, 1:0.99 내지 1:1.10, 또는 1:1.0 내지 1:1.05일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 이동 속도의 비가 상기 범위를 벗어나는 경우, 상기 경화 필름의 기계적 물성이 손상될 우려가 있고, 유연성 및 탄성 특성이 저하될 우려가 있다.
상기 베이스 필름의 제조방법에 있어서, 하기 일반식 1에 의한 두께 편차(%)는 3% 내지 30%일 수 있다. 구체적으로, 상기 두께 편차(%)는 5% 내지 20%일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<일반식 1> 두께 편차(%) = {(M1-M2)/M1} X 100
상기 일반식 1 중, M1은 상기 겔 시트의 두께(㎛)이고, M2는 권취시 냉각된 경화 필름의 두께(㎛)이다.
상기 베이스 필름은 전술한 제조방법에 따라 제조됨으로써 광학적, 기계적으로 우수한 물성을 나타낼 수 있다. 이러한 상기 베이스 필름은 유연성, 투명성, 특정 수준의 휘도가 요구되는 다양한 용도에 적용이 가능할 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 필름은 태양전지, 디스플레이, 반도체 소자, 센서 등에 적용될 수 있다.
상기 전술한 제조방법에 따라 제조된 베이스 필름에 대한 설명은 상술한 바와 같다.
기능층(200)
상기 기능층(200)은 유기 수지를 포함할 수 있다.
또한, 상기 기능층(200)은 제2 필러를 더 포함할 수 있다.
상기 기능층(200)은 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 유기 수지는 경화성 수지일 수 있다. 상기 유기 수지는 바인더 수지일 수 있다. 상기 유기 수지는 아크릴레이트계 모노머, 우레탄계 아크릴레이트계 올리고머 및 에폭시 아크릴레이트계 올리고머로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 아크릴레이트계 모노머는 치환 또는 비치환된 아크릴레이트 및 치환 또는 비치환된 메타크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 아크릴레이트계 모노머는 1 내지 10 관능기를 포함할 수 있다. 상기 우레탄 아크릴레이트계 올리고머는 2 내지 15 관능기를 포함할 수 있다. 상기 에폭시 아크릴레이트계 올리고머는 1 내지 10 관능기를 포함할 수 있다.
상기 아크릴레이트계 모노머의 예로서는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA), 트리메틸올프로판에톡시 트리아크릴레이트(TMPEOTA), 글리세린 프로폭실화 트리아크릴레이트(GPTA), 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트(PETA), 또는 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트(DPHA) 등을 들 수 있다.
상기 우레탄계 아크릴레이트계 올리고머의 예로서는 중량평균분자량(Mw) 1,400~25,000 g/mol의 2관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 1,700~16,000 g/mol의 3관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 1,000 g/mol의 4관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 818~2,600 g/mol의 6관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 3,500~5,500 g/mol의 9관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 3,200~3,900 g/mol의 10관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머 또는 중량평균분자량(Mw) 2,300~20,000 g/mol의 15관능 우레탄 아크릴레이트 올리고머 등을 들 수 있다.
상기 에폭시 아크릴레이트계 올리고머의 예로서는 중량평균분자량(Mw) 100~300 g/mol의 1관능 에폭시 아크릴레이트 올리고머, 중량평균분자량(Mw) 250~2,000 g/mol의 2관능 에폭시 아크릴레이트 올리고머 또는 중량평균분자량(Mw) 1,000~3,000 g/mol의 4관능 에폭시 아크릴레이트 올리고머 등을 들 수 있다.
상기 아크릴레이트계 모노머의 중량평균분자량(Mw)은 약 200 내지 약 2,000 g/mol, 약 200 내지 약 1,000 g/mol, 또는 약 200 내지 약 500 g/mol의 범위일 수 있다.
상기 아크릴레이트계 모노머의 아크릴레이트 당량(equivalent weight)은 약 50 내지 약 300 g/eq, 약 50 내지 약 200 g/eq, 또는 약 50 내지 약 150 g/eq 의 범위일 수 있다.
상기 에폭시 수지의 에폭시 당량(equivalent weight)은 약 50 내지 약 300 g/eq, 약 50 내지 약 200 g/eq, 또는 약 50 내지 약 150 g/eq 의 범위일 수 있다.
상기 유기 수지의 함량은 상기 기능층의 총 중량을 기준으로 30 wt% 내지 100 wt%일 수 있다. 구체적으로, 상기 유기 수지의 함량은 상기 기능층의 총 중량을 기준으로 40 wt% 내지 90 wt%, 50 wt% 내지 90 wt%, 또는 50 wt% 내지 80 wt%일 수 있다.
상기 제2 필러의 예로서는 실리카, 황산 바륨, 징크 옥사이드 또는 알루미나 등을 들 수 있다.
상기 제2 필러의 입자 직경은 5 nm 내지 100 nm일 수 있다. 구체적으로, 상기 제2 필러의 입자 직경은 5 nm 내지 70 nm, 5 nm 내지 50 nm, 5 nm 내지 30 nm, 5 nm 내지 20 nm, 5 nm 내지 15 nm, 10 nm 내지 20 nm, 또는 10 nm 내지 15 nm일 수 있다.
또 다른 예로서, 상기 제2 필러는 서로 다른 입경 분포를 가지는 제2 필러를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 제2 필러는 d50이 20 nm 내지 80 nm인 필러 및 d50이 60 nm 내지 150 nm인 필러를 포함할 수 있다.
상기 제2 필러의 함량은 상기 기능층의 총 중량을 기준으로, 약 10,000 ppm 이상, 약 30,000 ppm 이상, 또는 약 50,000 ppm 이상일 수 있다. 또한, 상기 제2 필러의 함량은 상기 기능층의 총 중량을 기준으로, 약 400,000 ppm 이하, 약 300,000 ppm, 또는 약 200,000 ppm 이하일 수 있다.
상기 제2 필러는 표면 처리될 수 있다. 상기 제2 필러는 실란 커플링제 등으로 표면 처리될 수 있다. 상기 실란 커플링제의 예로서는 (메트)아크릴실란((meth)acrylsilane), 메타크록시실란(methacroxysilane), 비닐실란(vinylsilane), 에폭시실란(epoxysilane) 또는 머캅토실란(mercaptosilane) 등을 들 수 있다.
구체적으로, 상기 제2 필러는 실리카일 수 있고, 입자 직경은 5 nm 내지 100 nm일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 기능층이 상기 제2 필러를 포함하는 경우, 폴리아마이드계 복합 필름의 표면 경도를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 표면 조도 및 광 경로에도 영향을 주어 시야각 또한 향상시킬 수 있다.
일 구현예에 있어서, 폴리아마이드계 복합 필름에 포함된 상기 베이스 필름은 제1 필러를 더 포함하고, 상기 기능층은 제2 필러를 더 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 제1 필러와 상기 제2 필러는 동일할 수도 있고 상이할 수도 있다. 예를 들어, 상기 제1 필러와 상기 제2 필러는 서로 상이할 수 있다.
더욱 구체적으로, 상기 제1 필러는 황산바륨일 수 있고, 상기 제2 필러는 실리카일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 기능층은 광개시제를 더 포함할 수 있다.
상기 광개시제의 예로서는 1-하이드록시-시클로헥실-페닐 케톤, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온, 2-하이드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 메틸벤조일포르메이트, α,α-디메톡시-α-페닐아세토페논, 2-벤조일-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포린일)페닐]-1-부타논, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-몰포린일)-1-프로판온 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드, 또는 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-페닐포스핀옥사이드 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 현재 시판되고 있는 상품으로는 Irgacure 184, Irgacure 500, Irgacure 651, Irgacure 369, Irgacure 907, Darocur 1173, Darocur MBF, Irgacure 819, Darocur TPO, Irgacure 907, Esacure KIP 100F 등을 들 수 있다. 상기 광개시제는 단독으로 또는 서로 다른 2 종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 기능층은 계면활성제, UV 흡수제, UV 안정제, 황변 방지제, 레벨링제, 방오제 또는 색상값 개선을 위한 염료 등을 기타 첨가제로 포함할 수 있다. 또한, 상기 첨가제의 함량은 상기 기능층의 물성을 저하 시키지 않는 범위 내에서 다양하게 조절될 수 있다. 예를 들어, 상기 첨가제의 함량은 상기 기능층을 기준으로, 약 0.01 wt% 내지 약 10 wt%로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 계면 활성제는 1 내지 2 관능성의 불소계 아크릴레이트, 불소계 계면 활성제 또는 실리콘계 계면 활성제일 수 있다. 상기 계면활성제는 상기 기능층 내에 분산 또는 가교되어 있는 형태로 포함될 수 있다.
상기 UV 흡수제로는 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물 또는 트리아진계 화합물 등을 들 수 있고, 상기 UV 안정제로는 테트라메틸 피페리딘(tetramethyl piperidine) 등을 들 수 있다.
상기 기능층을 형성하기 위하여, 코팅 조성물이 제조될 수 있다. 상기 코팅 조성물은 상기 유기 수지, 상기 제2 필러, 상기 첨가제 및 유기 용매를 포함한다.
상기 유기 용매로는 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 부탄올과 같은 알코올계 용매; 2-메톡시에탄올, 2-에톡시에탄올, 1-메톡시-2-프로판올과 같은 알콕시 알코올계 용매; 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸 프로필케톤, 사이클로헥사논과 같은 케톤계 용매; 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸글리콜모노에틸에테르, 디에틸글리콜모노프로필에테르, 디에틸글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜-2-에틸헥실에테르와 같은 에테르계 용매; 벤젠, 톨루엔, 자일렌과 같은 방향족 용매; 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 유기 용매의 함량은 코팅 조성물의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 다양하게 조절할 수 있으므로 특별히 제한하지는 않으나, 상기 코팅 조성물에 포함되는 성분들 중 고형분에 대하여, 고형분:유기 용매의 중량비가 약 30:70 내지 약 99:1가 되도록 포함할 수 있다. 상기 유기 용매가 상기 범위에 있을 때 적절한 유동성 및 도포성을 가질 수 있다.
상기 기능층이 제조되는 과정에서, 상기 유기 용매가 사용되기 때문에, 상기 기능층에는 상기 유기 용매가 미량 남아 있을 수 있다.
구체적으로, 상기 코팅 조성물은 유기 수지 및 제2 필러를 포함할 수 있다.
상기 제2 필러는 용매에 분산된 졸의 상태로 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 제2 필러가 실리카이고, 상기 실리카는 실리카졸의 상태로 포함될 수 있다.
상기 코팅 조성물은 유기 수지 및 제2 필러가 분산된 졸을 90:10 내지 50:50의 중량비로 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 코팅 조성물은 유기 수지 및 제2 필러가 분산된 졸을 90:10 내지 60:40, 90:10 내지 70:30, 또는 80:20 내지 70:30의 중량비로 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 코팅 조성물은 상기 베이스 필름의 전면 또는 후면에 도포될 수 있다. 상기 코팅 조성물은 바코팅 방식, 나이프 코팅방식, 롤 코팅방식, 블레이드 코팅방식, 다이 코팅방식, 마이크로 그라비아 코팅방식, 콤마코팅 방식, 슬롯다이 코팅방식, 립 코팅방식 또는 솔루션 캐스팅(solution casting)방식 등을 이용할 수 있다.
이후, 상기 코팅 조성물에 포함된 유기 용매가 제거될 수 있다. 상기 유기 용매는 증발에 의해서 제거될 수 있다.
이후, 상기 코팅 조성물층은 광 및/또는 열에 의해서 경화될 수 있다.
상기 기능층은 완전히 경화된 후 두께가 약 2㎛ 이상, 또는 약 3㎛ 이상, 예를 들어 약 2 내지 약 20㎛, 약 2 내지 약 15㎛, 약 2 내지 약 10㎛, 약 3 내지 약 10㎛의 두께를 가질 수 있다.
상기 베이스 필름 및 상기 기능층 사이에 추가층이 더 배치될 수 있다. 상기 추가층은 대전방지층이고, 대전방지 기능을 수행하거나, 저굴절율층이고, 저반사(low reflection) 기능을 수행할 수 있다. 이와는 다르게, 상기 기능층 자체가 대전방지 기능 및/또는 저반사 기능을 수행할 수도 있다.
또한, 상기 기능층의 굴절률은 1.45 내지 1.60이다. 구체적으로, 상기 기능층의 굴절률은 1.46 내지 1.58, 1.46 내지 1.55, 1.46 내지 1.52, 1.48 내지 1.51 또는 1.49 내지 1.51일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 기능층의 굴절률이 상기 범위를 만족함으로써 필름의 다양한 각도에서의 휘도가 개선될 수 있다.
디스플레이 장치
일 구현예에 따른 디스플레이 장치는 디스플레이부; 및 상기 디스플레이부 상에 배치된 폴리아마이드계 복합 필름;를 포함하고, 상기 폴리아마이드계 복합 필름이 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함한다.
상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상이다.
여기서, 베이스 필름, 기능층, 폴리아마이드계 복합 필름 등에 관한 내용은 상술한 바와 같다.
구체적으로, 도 1에는 디스플레이부(400) 및 상기 디스플레이부(400) 상에 제1면(101) 및 제2면(102)을 갖는 베이스 필름(100)과 기능층(200)을 포함하는 폴리아마이드계 복합 필름(300)이 배치되고, 상기 디스플레이부(400)와 폴리아마이드계 복합 필름(300) 사이에 접착층(500)이 배치된 디스플레이 장치가 예시되어 있다.
상기 디스플레이부(400)는 영상이 표시될 수 있는 것으로, 플렉서블(flexible)한 특성을 가질 수 있다.
상기 디스플레이부(400)는 영상을 표시하기 위한 표시패널일 수 있는데, 예를 들어, 액정표시패널 또는 유기전계발광 표시패널일 수 있다. 상기 유기전계발광 표시패널은 전면 편광판 및 유기 EL 패널을 포함할 수 있다.
상기 전면 편광판은 상기 유기 EL 패널의 전면 상에 배치될 수 있다. 구체적으로, 상기 전면 편광판은 상기 유기 EL 패널에서, 영상이 표시되는 면에 접착될 수 있다.
상기 유기 EL 패널은 픽셀 단위의 자체 발광에 의해서, 영상을 표시한다. 상기 유기 EL 패널은 유기 EL 기판 및 구동기판을 포함할 수 있다. 상기 유기 EL 기판은 픽셀에 각각 대응되는 복수의 유기 전계 발광 유닛들을 포함할 수 있다. 구체적으로, 각각 음극, 전자 수송층, 발광층, 정공 수송층 및 양극을 포함할 수 있다. 상기 구동기판은 상기 유기 EL 기판에 구동적으로 결합될 수 있다. 즉, 상기 구동 기판은 상기 유기 EL 기판에 구동 전류 등과 같은 구동 신호를 인가할 수 있도록 결합됨으로써, 상기 유기 전계 발광 유닛들에 각각 전류를 인가하여, 상기 유기 EL 기판을 구동할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부(400) 및 상기 폴리아마이드계 복합 필름(300) 사이에 접착층(500)이 포함될 수 있다. 상기 접착층은 광학적으로 투명한 접착층일 수 있으며, 특별히 한정되지 않는다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름(300)은 상기 디스플레이부(400) 상에 배치된다. 상기 폴리아마이드계 복합 필름은 구현예에 따른 디스플레이 장치의 최외곽에 위치하여, 상기 디스플레이부를 보호할 수 있다.
상기 폴리아마이드계 복합 필름(300)은 베이스 필름 및 기능층을 포함할 수 있다. 상기 기능층은 하드 코팅층, 반사율 저감층, 방오층 및 방현층으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 상기 기능층은 상기 베이스 필름의 적어도 일면에 코팅될 수 있다.
구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 경우, 디스플레이 구동 방식이나 패널 내부의 컬러필터, 적층 구조 등의 변경 없이 간단히 디스플레이 장치의 외부에 필름의 형태로 적용하여 넓은 시야각을 갖고 시인성이 우수한 디스플레이 장치를 제공할 수 있는 바, 과도한 공정의 변경이나 비용 증가가 필요하지 않으므로, 생산 비용을 절감할 수 있다는 이점도 있다.
구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 높은 투과도, 낮은 헤이즈, 낮은 황색도와 같은 우수한 광학적 특성을 가질 뿐만 아니라, 다양한 각도에서도 특정 수준 이상의 휘도를 나타냄으로써 넓은 시야각을 확보할 수 있고, 컬 특성이 우수하여 디스플레이 장치에 적용하기에 용이하다.
특히, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 약 50° 각도에서 높은 휘도를 가지기 때문에, 향상된 시야각을 가질 수 있다. 일반적인 사용자는 측면에서 디스플레이 장치를 볼 때, 사용자가 응시하는 방향과 디스플레이면의 법선 사이의 각도가 약 50°일 가능성이 높다. 따라서, 구현예에 따른 폴리아미드계 복합 필름이 커버 윈도우로 적용된 디스플레이는 높은 측면 시야각을 가질 수 있다.
또한, 구현예에 따른 베이스 필름은 특정 수준 이하의 면내 위상차 및 두께 방향 위상차를 가짐으로써 광학적 왜곡을 최소화할 수 있고, 측면에서 빛이 새어 나오는 빛샘 현상 또한 감소시킬 수 있다.
특히 디스플레이 장치의 화면 사이즈가 커짐에 따라, 측면에서 화면을 보는 경우가 많아지게 되는데, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름을 디스플레이 장치에 적용하는 경우 측면에서 보아도 시인성이 우수하므로 대형 디스플레이 장치에 유용하게 적용될 수 있다.
이하 실시예에 의해 상기 내용을 보다 구체적으로 설명한다. 이하의 실시예들은 본 발명을 예시하는 것일 뿐이며, 실시예의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
실시예 1
온도조절이 가능한 이중자켓의 1L용 유리반응기에 20℃의 질소 분위기 하에서 유기 용매인 디메틸아세트아마이드 (DMAc) 779.1g을 채운 후, 2,2'-비스(트리플루오로메틸)-4,4'-디아미노페닐(TFDB) 64g(0.2mol)을 서서히 투입하고 용해시켰다. 이후, 2,2'-비스(3,4-디카르복시페닐)헥사플루오로프로판 디안하이드라이드(6-FDA) 4.44g(0.01 mol)을 서서히 투입하고 1시간 동안 교반시켰다. 그리고, 이소프탈로일 클로라이드(IPC) 12.2g (0.06 mol)을 투입하고 1시간 교반시키고, 테레프탈로일클로라이드(TPC) 26.43g(0.13 mol)을 투입하고 1시간 교반하여 중합체 용액을 제조하였다.
이어서, 황산 바륨 분산액(고형분 18.2 중량%, 유기 용매 DMAc)을 상기 중합체 용액에 투입하고 교반하였다.
이렇게 얻어진 용액을 유리판에 유리판에 도포한 후, 80℃의 열풍으로 30분 건조한 후 유리판에서 박리하였다. 이어서, MD 방향으로 5%, TD 방향으로 5% 연신하고, 핀 프레임에 고정하여 80-300℃ 에서 2℃/min의 속도로 승온시키면서 열풍으로 건조한 뒤 두께 50㎛ 의 폴리아마이드계 필름(베이스 필름)을 얻었다.
TFDB, 6-FDA, IPC 및 TPC의 함량과 관련하여, 디아민 화합물 100 몰을 기준으로, 디안하이드라이드 화합물 및 디카르보닐 화합물의 몰수를 표 1에 기재하였다.
또한, 필러(황산 바륨)의 함량 및 평균 입경을 표 1에 기재하였다.
이와 같이 제조된 베이스 필름의 일면에 하드코팅층을 형성한다. 상기 하드코팅층을 형성하기 위하여, 우레탄 아크릴레이트 올리고머(PU2050, 미원스페셜티케미칼사) 54.32 중량부, 다관능 아크릴레이트 모노머(M300, 미원스페셜티케미칼사) 23.28 중량부, 실리카 미립자(평균 입경: 10 nm 내지 15 nm)가 30 중량%로 메탄올에 분산된 실리카졸(MA-ST, 닛산케미칼사) 19.4 중량부, 광개시제(I-184, BASF사) 3 중량부를 교반기로 배합하여 하드코팅 형성용 조성물을 제조하였다.
이후, 상기 하드코팅 형성용 조성물을 고형분 100 중량부를 기준으로, 용매인 메틸이소부틸케톤 100 중량부를 첨가하고 교반한 후, 상기 제조된 폴리아마이드계 필름(베이스 필름)의 일면에 다이 코팅 방식으로 도포하였다. 이후, 80℃의 건조실에 통과시켜 약 1 분 정도 용매를 건조시킨 후, 고압 수은 램프의 자외선을 1,000 mJ/㎠의 광량으로 조사하여 경화시켜, 5 ㎛의 두께로 도막을 형성하였다. 이로써, 베이스 필름 및 하드코팅층(기능층)을 포함하는 폴리아마이드계 복합 필름을 제조하였다.
또한, 필러(실리카)의 함량을 표 1에 기재하였다.
실시예 2
하기 표 1에 기재된 바와 같이, 각 반응물의 종류, 함량 등을 달리한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 베이스 필름을 제조하였다.
이와 같이 제조된 베이스 필름의 일면에 하드코팅층(기능층)의 형성과 관련하여, 표 1와 같이, 각각의 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 다관능 아크릴레이트 모노머, 실리카졸의 함량을 달리한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 폴리아마이드계 복합 필름을 제조하였다.
실시예 1 실시예 2
베이스 필름의 조성 및 두께 디아민 TFDB 100 TFDB 100
디안하이드라이드 6-FDA 5 6-FDA 0
디카르보닐 화합물 IPC 30
TPC 65
IPC 30
TPC 70
필러 함량(ppm) 300 2000
필러 평균 입경(nm) 140 140
두께(㎛) 50 50
기능층의 조성 및 두께 A: PU2050(7) + M300(3) 80 70
B: MA-ST (실리카졸) 20 30
두께(㎛) 5 5
실리카 함량(ppm) 70,000 100,000
- 기능층 조성 중 A와 관련하여, PU2050 및 M300을 7:3의 중량비로 혼합하였다.
- 기능층 조성과 관련하여, A와 B를 표 1에 기재된 중량비로 혼합하였다.
<평가예>
상기 실시예 1 및 2에서 제조된 베이스 필름, 기능층 및 폴리아마이드계 복합 필름에 대하여 하기와 같은 물성을 측정 및 평가하였고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
평가예 1: 필름의 두께 측정
일본 미츠토요사의 디지털 마이크로미터 547-401을 사용하여, 폭방향으로 5 point 측정하여 평균값으로 두께를 측정하였다.
평가예 2: 투과도 및 헤이즈 측정
일본 덴쇼쿠고교사의 헤이즈미터 NDH-5000W를 사용하여 550 nm에서의 광 투과도 및 헤이즈를 측정하였다.
평가예 3: 황색도 측정
황색도(Yellow Index, YI)를 분광광도계(UltraScan PRO, Hunter Associates Laboratory)에 의해 CIE 표색계를 이용하여 측정하였다.
평가예 4: 베이스 필름의 굴절률(nx, ny, nz), 면내 위상차/두께 방향 위상차 측정
면내 위상차(Ro) 및 두께 방향 위상차(Rth)는 위상차 측정기(Axometrics사 제조, Axoscan, 측정파장 550nm)를 이용하여 측정하였다. 또한, 위상차 측정기의 기본 데이터인 굴절률은 아베 굴절률계(아타고사 제조, NAR-4T, 측정파장 589.3nm)에 의해 측정하였다.
평가예 5: 기능층의 굴절률 측정
새론사의 프리즘커플러 SPA-4000을 사용하여 굴절률을 측정하였다.
평가예 6: 표면경도 측정
기배이앤티사의 Pencil Hardness Tester와 일본 미츠비시사의 Pressure-Proofed Hi-Density Lead Pencil을 사용하여 연필경도를 측정하였다.
구체적으로, 상기 폴리아마이드계 복합 필름 제조 후, 베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 표면경도를 측정하였다. Pencil Hardness Tester의 유리 기판 위에 기능층이 위를 향하도록 고정하고, 미츠비시 연필을 기능층 표면과 45° 각도를 이루도록 설치한 후 750 g 하중을 가한 상태로 기능층의 표면을 5회 긁어 스크래치 유무로 경도를 판단하였다.
평가예 7: 컬(curl) 평가
각 실시예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름을 10 cm X 10 cm 크기로 절단한 후, 베이스 필름이 글라스 판과 맞닿도록 글라스 판 위에 올려 두고(즉, 기능층을 위로 하여 올려두고), 25℃, 50%RH에서, 4 각의 글라스 판으로부터 떨어진 높이를 측정하여 평균 값을 기재하였다.
평가예 8: 표면조도 (Sz) 측정
상기 표면조도는 브루커(BRUKER)사의 3D 광학 프로파일러(Optical Profiler Contour GT)를 이용하여 측정하였다. 실시예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름의 임의의 3점의 위치에서, 표면의 Sz 조도가 측정되었고, 각 수치는 평균값을 나타내었다.
각 위치에서, 220㎛ X 220㎛의 영역에서 상기 3D 광학 프로파일러에 의해 이미지를 촬영하였고, 촬영된 이미지를 가우시안 필터를 적용하여 보정한 뒤, 이를 기반으로 Sz 조도를 측정하였다. 조도 측정시, Sz는 ISO 25178-2:2012에 따라 정의되는 값이다. Sz는 최대 높이(maximum height)이고, 최대 피크 높이(maximum peak height, Sp) 및 최대 계곡 높이(maximum pit height, Sv)의 합이다.
구체적으로, 상기 폴리아마이드계 복합 필름 제조 후, 베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 표면조도를 측정하였다.
실시예 1 실시예 2
베이스 필름의 물성 투과도(%) 89 89.1
헤이즈(%) 0.4 0.4
황색도 2.4 2.9
nx 1.643 1.647
ny 1.637 1.636
nz 1.554 1.549
면내 위상차(Ro) (nm) 300 550
두께 방향 위상차(Rth) (nm) 4300 4625
기능층의 물성 굴절률 1.505 1.495
폴리아마이드계 복합 필름의 물성 투과도(%) 91.76 92.04
헤이즈(%) 0.40 0.41
표면 경도 5H 5H
컬(curl) 평가 4 mm 5 mm
표면 조도 (Sz) (㎛) 0.12 0.25
또한, 상기 실시예 1 및 2에서 제조된 폴리아마이드계 복합 필름의 휘도를 측정 및 평가하여, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었고, 측정 각도별 휘도 변화율을 하기 표 4에 나타내었다.
평가예 9: 폴리아마이드계 복합 필름의 휘도 측정
제조된 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 놓고(베이스 필름이 면광원에 맞닿도록), 상기 면광원에서 백색광을 조사하였다. 상기 면광원의 중심점에서 법선 방향으로 약 1 m 거리에 휘도계를 배치시킨 후, 법선 방향의 휘도 값(L0)을 측정하였다. 또한, 상기 휘도계를 면광원의 중심점을 기준으로 원주 방향으로 움직이면서 면광원의 법선 방향으로부터 10°, 20°, 30°, 40°, 50° 및 60° 방향에서 측정되는 휘도 값을 각각 측정하였다. 또한, 법선 방향의 휘도 값(L0)을 100%라 할 때 각 방향에서 측정되는 휘도 값을 환산하여 하기 표 2에 기재하였다.
상기 휘도 측정시 장비는 코니카 미놀타사의 CA-310을 사용하였다.
또한, 각도별 휘도 값은 법선 방향으로부터 특정 각도 방향에서 측정된 휘도 값 2개를 평균내어 기재하였다.
하기 표 3의 참고예는 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 올리지 않은 상태에서 측정한 값이다.
각도 참고예 실시예 1 실시예 2
0°에서의 휘도(%) 100 100 100
10°에서의 휘도(%) 93.0 93.6 93.6
20°에서의 휘도(%) 69.8 71.2 71.3
30°에서의 휘도(%) 43.3 45.7 45.7
40°에서의 휘도(%) 31.6 34.2 34.2
50°에서의 휘도(%) 24.8 27.3 27.3
60°에서의 휘도(%) 18.6 20.5 20.5
구분 실시예 1 실시예 2
LR10(%/°) -0.64 -0.64
LR20(%/°) -2.24 -2.23
LR30(%/°) -2.55 -2.56
LR40(%/°) -1.15 -1.15
LR50(%/°) -0.69 -0.69
LR60(%/°) -0.68 -0.68
표 1 내지 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1 및 2의 폴리아마이드계 복합 필름은 법선 방향으로부터 멀어지는 각도에서도 충분히 높은 휘도 값을 나타내었다. 구체적으로, 면광원의 법선 방향으로부터 40° 방향에서 측정되는 휘도 값은 34% 이상의 값을 나타내었고, 50° 방향에서 측정되는 휘도 값은 27% 이상, 60° 방향에서 측정되는 휘도 값은 20% 이상의 높은 값을 나타내었다.
이러한 결과를 통해, 구현예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름을 디스플레이 장치용 커버 윈도우 및 디스플레이 장치에 적용하였을 때 넓은 시야각을 확보할 수 있고, 앞에서 뿐만 아니라 옆에서 보아도 시인성이 우수하다는 것을 확인하였다.
뿐만 아니라, 실시예에 따른 폴리아마이드계 복합 필름은 컬 평가에서 네 모서리의 높이 평균이 5 mm 이하, 표면 조도 또한 0.25 ㎛ 이하로 우수한 컬 특성 및 표면 특성을 나타낸다는 것도 확인할 수 있었다.
[부호의 설명]
1 : 면광원
2 : 폴리아마이드계 복합 필름
3 : 법선
4 : 휘도계
L : 중심점으로부터의 거리
θ : 면광원의 법선 방향으로터의 각도(°)
10 : 중합 설비 20 : 탱크
30 : 벨트 40 : 열경화기
50 : 와인더
100 : 베이스 필름
101 : 제1면 102 : 제2면
200 : 기능층 300 : 폴리아마이드계 복합 필름
400 : 디스플레이부 500 : 접착층

Claims (10)

  1. 폴리아마이드계 복합 필름으로서,
    상기 폴리아마이드계 복합 필름이 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함하고,
    상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 면광원의 법선 방향으로부터 30° 방향에서 측정되는 휘도 값(L30)이 44% 이상인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 면광원의 법선 방향으로부터 60° 방향에서 측정되는 휘도 값(L60)이 19% 이상인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  4. 제1항에 있어서,
    베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 Sz 조도가 0.5 ㎛ 이하인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  5. 제1항에 있어서,
    베이스 필름과 접하는 면의 반대에 위치한 기능층의 일면의 표면경도가 2H 이상인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 베이스 필름이 제1 필러를 더 포함하고,
    상기 제1 필러의 평균 입경이 60 nm 내지 180 nm인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 폴리아마이드계 중합체가 이미드계 반복단위 및 아마이드계 반복단위를 0:100 내지 25:75의 몰비로 포함하는, 폴리아마이드계 복합 필름.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 기능층이 제2 필러를 더 포함하고,
    상기 제2 필러의 평균 입경이 5 내지 100 nm인, 폴리아마이드계 복합 필름.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 베이스 필름이 제1 필러를 더 포함하고,
    상기 기능층이 제2 필러를 더 포함하고,
    상기 제1 필러와 상기 제2 필러가 서로 상이한, 폴리아마이드계 복합 필름.
  10. 디스플레이부; 및
    상기 디스플레이부 상에 배치된 폴리아마이드계 복합 필름;을 포함하고,
    상기 폴리아마이드계 복합 필름이 폴리아마이드계 중합체를 포함하는 베이스 필름; 및 상기 베이스 필름 상에 배치된 기능층;을 포함하고,
    상기 베이스 필름이 면광원에 맞닿도록 상기 폴리아마이드계 복합 필름을 면광원 상에 위치시키고, 상기 면광원에서 광을 조사하여, 상기 면광원의 법선 방향에서 측정되는 휘도 값(L0)을 100%라 할 때, 상기 면광원의 법선 방향으로부터 50° 방향에서 측정되는 휘도 값(L50)이 25% 이상인, 디스플레이 장치.
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