WO2021060001A1 - 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料 - Google Patents

半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料 Download PDF

Info

Publication number
WO2021060001A1
WO2021060001A1 PCT/JP2020/034331 JP2020034331W WO2021060001A1 WO 2021060001 A1 WO2021060001 A1 WO 2021060001A1 JP 2020034331 W JP2020034331 W JP 2020034331W WO 2021060001 A1 WO2021060001 A1 WO 2021060001A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glass
coating
semiconductor element
sio
semiconductor
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/034331
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
将行 廣瀬
Original Assignee
日本電気硝子株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本電気硝子株式会社 filed Critical 日本電気硝子株式会社
Priority to JP2021548788A priority Critical patent/JPWO2021060001A1/ja
Priority to US17/627,383 priority patent/US20220319942A1/en
Priority to CN202080066506.6A priority patent/CN114450257A/zh
Publication of WO2021060001A1 publication Critical patent/WO2021060001A1/ja

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/29Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
    • H01L23/291Oxides or nitrides or carbides, e.g. ceramics, glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • C03C3/066Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • C03C3/093Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium containing zinc or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/20Compositions for glass with special properties for chemical resistant glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
    • C03C8/04Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02109Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
    • H01L21/02112Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/31Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the arrangement or shape
    • H01L23/3157Partial encapsulation or coating
    • H01L23/3171Partial encapsulation or coating the coating being directly applied to the semiconductor body, e.g. passivation layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2214/00Nature of the non-vitreous component
    • C03C2214/20Glass-ceramics matrix

Definitions

  • the present invention relates to a glass for coating a semiconductor element and a material for coating a semiconductor using the glass.
  • the surface of the semiconductor element including the PN junction is generally coated with glass. As a result, the surface of the semiconductor device can be stabilized and deterioration of characteristics over time can be suppressed.
  • the characteristics required for the glass for coating semiconductor devices are (1) that the thermal expansion coefficient matches the thermal expansion coefficient of the semiconductor element so that cracks due to the difference in thermal expansion coefficient from the semiconductor element do not occur, and (2).
  • it can be coated at a low temperature (for example, 860 ° C. or lower), (3) it does not contain impurities such as an alkaline component that adversely affects the surface of the semiconductor device, and the like.
  • the lead component of lead-based glass is a component that is harmful to the environment. Since the above zinc-based glass contains a small amount of lead component and bismuth component, it cannot be said that it is completely harmless to the environment.
  • zinc-based glass is inferior in chemical durability to lead-based glass, and has a problem that it is easily eroded in the acid treatment process after forming the coating layer. Therefore, it is necessary to further form a protective film on the surface of the coating layer and perform acid treatment.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and its technical problem is to provide a glass for coating a semiconductor device, which has a small environmental load, excellent acid resistance, and a low firing temperature.
  • the present inventor regulates the ratio of SiO 2 and ZnO in SiO 2- B 2 O 3- Al 2 O 3- ZnO-based glass having a specific glass composition, and MgO and / or We have found that the above technical problems can be solved by introducing a predetermined amount of CaO, and propose it as the present invention. That is, the glass for coating a semiconductor element of the present invention has a glass composition of SiO 2 20 to 36%, ZnO 8 to 40%, B 2 O 3 10 to 24%, and Al 2 O 3 10 to 20% in mol%. , MgO + CaO 8 to 22%, SiO 2 / ZnO in molar ratio of 0.6 or more and less than 3.3, and substantially no lead component.
  • MgO + CaO means the total amount of MgO and CaO contents
  • SiO 2 / ZnO means a value obtained by dividing the content of SiO 2 by the content of ZnO.
  • substantially free of " means that the corresponding component is not intentionally added as a glass component, and does not mean that impurities that are inevitably mixed are completely eliminated. Specifically, it means that the content of the corresponding component including impurities is less than 0.1% by mass.
  • the glass for coating semiconductor devices of the present invention regulates the content range of each component. As a result, the environmental load is small, the acid resistance is improved, and the firing temperature is easily lowered.
  • the glass for coating a semiconductor element of the present invention preferably contains CaO of 8 to 22% in mol%.
  • the semiconductor element coating material of the present invention preferably contains 75 to 100% by mass of glass powder and 0 to 25% by mass of ceramic powder made of the above-mentioned glass for coating semiconductor elements.
  • the material for coating a semiconductor device of the present invention preferably has a coefficient of thermal expansion of 20 ⁇ 10 -7 / ° C. to 55 ⁇ 10 -7 / ° C. in a temperature range of 30 to 300 ° C.
  • the "thermal expansion coefficient in the temperature range of 30 to 300 ° C.” refers to a value measured by a push rod type thermal expansion coefficient measuring device.
  • the present invention it is possible to provide a glass for coating a semiconductor element, which has a small environmental load, excellent acid resistance, and a low firing temperature.
  • the numerical range indicated by using “-" in the present specification means a range including the numerical values before and after "-" as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • the glass for coating semiconductor devices of the present invention has a glass composition of SiO 2 20 to 36%, ZnO 8 to 40%, B 2 O 3 10 to 24%, Al 2 O 3 10 to 20%, MgO + CaO. It is characterized in that it contains 8 to 22% and has a SiO 2 / ZnO of 0.6 or more and less than 3.3 in terms of molar ratio, and substantially does not contain a lead component.
  • the reason for limiting the content of each component as described above will be described below. In the following description of the content of each component, the% indication means mol% unless otherwise specified.
  • SiO 2 is a network-forming component of glass and is a component that enhances acid resistance.
  • the content of SiO 2 is 20 to 36%, preferably 21 to 33%, particularly preferably 22 to 30%. If the content of SiO 2 is too small, the acid resistance tends to decrease and it becomes difficult to vitrify. On the other hand, if the content of SiO 2 is too large, the firing temperature of the glass becomes high, and the characteristics of the semiconductor element are likely to be deteriorated in the coating process.
  • ZnO is a component that stabilizes glass.
  • the ZnO content is 8 to 40%, preferably 12 to 38%, particularly preferably 14 to 32%. If the ZnO content is too small, the devitrification property at the time of melting becomes strong, and it becomes difficult to obtain a homogeneous glass. On the other hand, if the ZnO content is too large, the acid resistance tends to decrease.
  • SiO 2 / ZnO is 0.6 or more and less than 3.3, preferably 0.8 to 2.4, particularly preferably 1 to 1.8. If SiO 2 / ZnO is too small, the glass tends to be phase-separated and the acid resistance tends to decrease. On the other hand, if SiO 2 / ZnO is too large, the firing temperature of the glass becomes high, and the characteristics of the semiconductor element are likely to be deteriorated in the coating process.
  • B 2 O 3 is a network-forming component of glass and is a component that enhances softening fluidity.
  • the content of B 2 O 3 is 10 to 24%, preferably 11 to 22%, particularly 12 to 20%. If the content of B 2 O 3 is too small, the crystallinity becomes strong, so that the softening fluidity is impaired at the time of coating, and it becomes difficult to uniformly coat the surface of the semiconductor device. On the other hand, if the content of B 2 O 3 is too large, the acid resistance tends to decrease.
  • Al 2 O 3 is a component that stabilizes glass.
  • the content of Al 2 O 3 is 10 to 20%, preferably 11 to 19%, particularly preferably 12 to 18%. If the content of Al 2 O 3 is too small, it becomes difficult to vitrify. On the other hand, if the content of Al 2 O 3 is too large, the firing temperature of the glass becomes high, and the characteristics of the semiconductor element are likely to be deteriorated in the coating process.
  • MgO and CaO are components that reduce the viscosity of glass. By containing a predetermined amount of MgO and / or CaO, low-temperature firing becomes possible even when a large amount of SiO 2 is contained.
  • MgO + CaO is 8 to 22%, preferably 9 to 21%, particularly 10 to 20%. If the amount of MgO + CaO is too small, the softening temperature of the glass tends to rise. On the other hand, if the amount of MgO + CaO is too large, the coefficient of thermal expansion tends to be too high or the insulating property tends to decrease.
  • MgO and CaO contents are as follows.
  • the content of MgO is preferably 0 to 22%, 4 to 22%, 8 to 22%, 9 to 21%, and particularly preferably 10 to 20%.
  • the CaO content is preferably 0 to 22%, 4 to 22%, 8 to 22%, 9 to 21%, and particularly preferably 10 to 20%.
  • other components for example, SrO, BaO, MnO 2 , Bi 2 O 3 , Ta 2 O 5 , Nb 2 O 5 , CeO 2 , Sb 2 O 3, etc.
  • SrO, BaO, MnO 2 , Bi 2 O 3 , Ta 2 O 5 , Nb 2 O 5 , CeO 2 , Sb 2 O 3, etc. can be added up to 7% (preferably). It may be contained (up to 3%).
  • the lead component for example, PbO
  • F and Cl are not substantially contained.
  • the alkali metal components for example, Li 2 O, Na 2 O and K 2 O
  • the glass for coating semiconductor devices of the present invention is preferably in the form of powder, that is, glass powder. If it is processed into glass powder, the surface of the semiconductor element can be easily coated by using, for example, a paste method, an electrophoresis coating method, or the like.
  • the average particle size D 50 of the glass powder is preferably 25 ⁇ m or less, particularly preferably 15 ⁇ m or less. If the average particle size D 50 of the glass powder is too large, it becomes difficult to make a paste. In addition, it becomes difficult to apply the paste by the electrophoresis method. Although the lower limit of the average particle diameter D 50 of the glass powder is not particularly limited, it is preferred in practice is 0.1 ⁇ m or more.
  • the "average particle size D 50 " is a value measured on a volume basis and refers to a value measured by a laser diffraction method.
  • the glass for coating semiconductor devices of the present invention is, for example, prepared by blending raw material powders of each oxide component into a batch, melting at about 1500 ° C. for about 1 hour to vitrify, and then molding (then, pulverizing if necessary). , Classification).
  • the semiconductor element coating material of the present invention contains a glass powder made of the semiconductor element coating glass, but may be mixed with a ceramic powder (for example, cordierite powder) to form a composite powder, if necessary. Adding ceramic powder makes it easier to adjust the coefficient of thermal expansion.
  • a ceramic powder for example, cordierite powder
  • the semiconductor element coating material of the present invention preferably contains 75 to 100% by mass of glass powder and 0 to 25% by mass of ceramic powder made of the semiconductor element coating glass.
  • the ceramic powder is preferably less than 25 parts by mass, particularly less than 20 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the glass powder. If the content of the ceramic powder is too large, the softening fluidity of the glass is impaired, making it difficult to coat the surface of the semiconductor device.
  • the average particle size D 50 of the ceramic powder is preferably 30 ⁇ m or less, particularly preferably 20 ⁇ m or less. If the average particle size D 50 of the ceramic powder is too large, the surface smoothness of the coating layer tends to decrease.
  • the lower limit of the average particle diameter D 50 of the ceramic powder is not particularly limited, but realistically is 0.1 ⁇ m or more.
  • the coefficient of thermal expansion in the temperature range of 30 to 300 ° C. is 20 ⁇ 10 -7 / ° C. to 55 ⁇ 10 -7 / ° C., particularly 30 ⁇ 10 -7 / ° C. to 50 ⁇ 10. It is preferably -7 / ° C.
  • the coefficient of thermal expansion is out of the above range, cracks, warpage, etc. due to the difference in coefficient of thermal expansion from the semiconductor element are likely to occur.
  • the firing temperature at the time of forming the coating layer is preferably 900 ° C. or lower, particularly 880 ° C. or lower. If the firing temperature is too high, the semiconductor element is likely to deteriorate.
  • Table 1 shows Examples (Samples Nos. 1 to 4) and Comparative Examples (Samples Nos. 5 to 8) of the present invention.
  • Each sample was prepared as follows. First, the raw material powders were mixed so as to have the glass composition shown in Table 1 to form a batch, which was melted at 1500 ° C. for 1 hour to vitrify. Subsequently, the molten glass was formed into a film, pulverized with a ball mill, and classified using a 350 mesh sieve to obtain a glass powder having an average particle diameter D 50 of 12 ⁇ m. In addition, sample No. In No. 1, the amount of cordierite powder (average particle size D 50 : 12 ⁇ m) shown in Table 1 was added to the obtained glass powder to prepare a composite powder.
  • the coefficient of thermal expansion is a value measured in a temperature range of 30 to 300 ° C. using a push rod type coefficient of thermal expansion measuring device.
  • the softening point was measured using a macro differential thermal analyzer. Specifically, in the chart obtained by measuring each glass powder sample using a macro-type differential thermal analyzer, the value of the fourth inflection point was defined as the softening point.
  • Acid resistance was evaluated as follows. Each sample is press-molded to a size of about 20 mm in diameter and 4 mm in thickness, and then calcined at the calcining temperature shown in Table 1 to prepare a pellet sample, and this sample is immersed in 30% nitric acid at 25 ° C. for 1 minute. The mass change per unit area was calculated from the mass loss after the above, and used as an index of acid resistance. A mass change of less than 1.0 mg / cm 2 per unit area was designated as “ ⁇ ”, and a mass change of 1.0 mg / cm 2 or more was designated as “x”. The firing temperature was set to a softening point of + 20 ° C.
  • the sample No. 1 to 4 are considered to be suitable for coating a semiconductor element.
  • sample No. No. 5 had strong compatibility and did not vitrify.
  • Sample No. No. 6 had a high firing temperature.
  • Sample No. 7 and 8 were inferior in acid resistance.

Abstract

環境負荷が小さく、耐酸性に優れ、且つ焼成温度が低い半導体素子被覆用ガラスを提供する。 ガラス組成として、モル%で、SiO 20~36%、ZnO 8~40%、B 10~24%、Al 10~20%、MgO+CaO 8~22%を含有し、且つモル比で、SiO/ZnOが0.6以上3.3未満であり、実質的に鉛成分を含有しないことを特徴とする半導体素子被覆用ガラス。

Description

半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
 本発明は、半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料に関する。
 シリコンダイオード、トランジスタ等の半導体素子は、一般的に、半導体素子のP-N接合部を含む表面がガラスにより被覆される。これにより、半導体素子表面の安定化を図り、経時的な特性劣化を抑制することができる。
 半導体素子被覆用ガラスに要求される特性として、(1)半導体素子との熱膨張係数差によるクラック等が発生しないように、熱膨張係数が半導体素子の熱膨張係数に適合すること、(2)半導体素子の特性劣化を防止するため、低温(例えば860℃以下)で被覆可能であること、(3)半導体素子表面に悪影響を与えるアルカリ成分等の不純物を含まないこと等が挙げられる。
 従来から、半導体素子被覆用ガラスとして、ZnO-B-SiO系等の亜鉛系ガラス、PbO-SiO-Al系ガラス、PbO-SiO-B-Al系ガラス等の鉛系ガラスが知られているが、現在では、作業性の観点から、PbO-SiO-Al系ガラス、PbO-SiO-B-Al系ガラス等の鉛系ガラスが主流となっている(例えば、特許文献1~4参照)。
日本国特開昭48-43275号公報 日本国特開昭50-129181号公報 日本国特公平1-49653号公報 日本国特開2008-162881号公報
 しかし、鉛系ガラスの鉛成分は、環境に対して有害な成分である。上記の亜鉛系ガラスは、少量の鉛成分やビスマス成分を含むため、環境に対して完全に無害であるとは言い切れない。
 また、亜鉛系ガラスは、鉛系ガラスと比較して、化学耐久性に劣り、被覆層を形成した後の酸処理工程で侵食され易いという問題がある。このため、被覆層の表面に更に保護膜を形成して酸処理を行う必要があった。
 一方、ガラス組成中のSiOの含有量を多くすると、耐酸性が向上すると共に、半導体素子の逆電圧が向上するが、ガラスの焼成温度が上がるため、被覆工程において半導体素子の特性を劣化させてしまう虞がある。
 そこで、本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、その技術的課題は、環境負荷が小さく、耐酸性に優れ、且つ焼成温度が低い半導体素子被覆用ガラスを提供することである。
 本発明者は、鋭意検討した結果、特定のガラス組成を有するSiO-B-Al-ZnO系ガラスにおいて、SiOとZnOの比率を規制すると共に、MgO、及び/又はCaOを所定量導入することにより、上記技術的課題を解決し得ることを見出し、本発明として提案するものである。すなわち、本発明の半導体素子被覆用ガラスは、ガラス組成として、モル%で、SiO 20~36%、ZnO 8~40%、B 10~24%、Al 10~20%、MgO+CaO 8~22%を含有し、且つモル比で、SiO/ZnOが0.6以上3.3未満であり、実質的に鉛成分を含有しないことを特徴とする。ここで、「MgO+CaO」とは、MgO、及びCaOの含有量の合量を意味し、「SiO/ZnO」とは、SiOの含有量をZnOの含有量で除した値を意味する。また、「実質的に~を含有しない」とは、ガラス成分として該当成分を意図的に添加しないことを意味し、不可避的に混入する不純物まで完全に排除することを意味するものではない。具体的には、不純物を含めた該当成分の含有量が0.1質量%未満であることを意味する。
 本発明の半導体素子被覆用ガラスは、上記の通り、各成分の含有範囲を規制している。これにより、環境負荷が小さく、耐酸性が向上すると共に、焼成温度を低くし易くなる。
 本発明の半導体素子被覆用ガラスは、モル%で、CaO 8~22%を含有することが好ましい。
 本発明の半導体素子被覆用材料は、上記の半導体素子被覆用ガラスからなるガラス粉末 75~100質量%、セラミック粉末 0~25質量%を含有することが好ましい。
 本発明の半導体素子被覆用材料は、30~300℃の温度範囲における熱膨張係数が20×10-7/℃~55×10-7/℃であることが好ましい。ここで、「30~300℃の温度範囲における熱膨張係数」とは、押し棒式熱膨張係数測定装置により測定した値を指す。
 本発明によれば、環境負荷が小さく、耐酸性に優れ、且つ焼成温度が低い半導体素子被覆用ガラスを提供することができる。
 本明細書において「~」を用いて示された数値範囲は、「~」の前後に記載の数値を最小値及び最大値としてそれぞれ含む範囲を意味する。
 本発明の半導体素子被覆用ガラスは、ガラス組成として、モル%で、SiO 20~36%、ZnO 8~40%、B 10~24%、Al 10~20%、MgO+CaO 8~22%を含有し、且つモル比で、SiO/ZnOが0.6以上3.3未満であり、実質的に鉛成分を含有しないことを特徴とする。各成分の含有量を上記の通り限定した理由を以下に説明する。なお、以下の各成分の含有量の説明において、%表示は、特に断りのない限り、モル%を意味する。
 SiOはガラスの網目形成成分であり、耐酸性を高める成分である。SiOの含有量は20~36%であり、21~33%、特に22~30%であることが好ましい。SiOの含有量が少な過ぎると、耐酸性が低下し易く、またガラス化しにくくなる。一方、SiOの含有量が多過ぎると、ガラスの焼成温度が高くなり、被覆工程において半導体素子の特性を劣化させやすくなる。
 ZnOはガラスを安定化する成分である。ZnOの含有量は8~40%であり、12~38%、特に14~32%であることが好ましい。ZnOの含有量が少な過ぎると、溶融時の失透性が強くなり、均質なガラスを得にくくなる。一方、ZnOの含有量が多過ぎると、耐酸性が低下し易くなる。
 SiO/ZnOは0.6以上3.3未満であり、0.8~2.4、特に1~1.8であることが好ましい。SiO/ZnOが小さ過ぎると、ガラスが分相しやすくなり、また耐酸性が低下し易くなる。一方、SiO/ZnOが大き過ぎると、ガラスの焼成温度が高くなり、被覆工程において半導体素子の特性を劣化させやすくなる。
 Bは、ガラスの網目形成成分であり、軟化流動性を高める成分である。Bの含有量は10~24%であり、11~22%、特に12~20%であることが好ましい。Bの含有量が少な過ぎると、結晶性が強くなるため、被覆時に軟化流動性が損なわれて、半導体素子表面への均一な被覆が困難になる。一方、Bの含有量が多過ぎると、耐酸性が低下する傾向がある。
 Alは、ガラスを安定化する成分である。Alの含有量は10~20%であり、11~19%、特に12~18%であることが好ましい。Alの含有量が少な過ぎると、ガラス化しにくくなる。一方、Alの含有量が多過ぎると、ガラスの焼成温度が高くなり、被覆工程において半導体素子の特性を劣化させやすくなる。
 MgO、及びCaOは、ガラスの粘性を下げる成分である。MgO、及び/又はCaOを所定量含有させることにより、SiOを多量に含有する場合であっても低温焼成が可能になる。MgO+CaOは8~22%であり、9~21%、特に10~20%であることが好ましい。MgO+CaOが少な過ぎると、ガラスの軟化温度が上昇し易くなる。一方、MgO+CaOが多過ぎると、熱膨張係数が高くなり過ぎたり、絶縁性が低下する傾向がある。
 なお、MgO、及びCaOの含有量の好ましい範囲は以下の通りである。
 MgOの含有量は0~22%、4~22%、8~22%、9~21%、特に10~20%であることが好ましい。
 CaOの含有量は0~22%、4~22%、8~22%、9~21%、特に10~20%であることが好ましい。
 上記成分以外にも、他の成分(例えば、SrO、BaO、MnO、Bi、Ta、Nb、CeO、Sb等)を7%まで(好ましくは3%まで)含有してもよい。
 環境面の観点から、実質的に鉛成分(例えばPbO等)を含有せず、実質的にF、Clも含有しないことが好ましい。また、半導体素子表面に悪影響を与えるアルカリ金属成分(例えば、LiO、NaO及びKO)も実質的に含有しないことが好ましい。
 本発明の半導体素子被覆用ガラスは、粉末状であること、つまりガラス粉末であることが好ましい。ガラス粉末に加工すれば、例えば、ペースト法、電気泳動塗布法等を用いて半導体素子表面の被覆を容易に行うことができる。
 ガラス粉末の平均粒子径D50は、25μm以下、特に15μm以下であることが好ましい。ガラス粉末の平均粒子径D50が大き過ぎると、ペースト化が困難になる。また、電気泳動法によるペースト塗布も困難になる。なお、ガラス粉末の平均粒子径D50の下限は特に限定されないが、現実的には0.1μm以上であることが好ましい。なお、「平均粒子径D50」は、体積基準で測定した値であり、レーザー回折法で測定した値を指す。
 本発明の半導体素子被覆用ガラスは、例えば、各酸化物成分の原料粉末を調合してバッチとし、1500℃程度で約1時間溶融してガラス化した後、成形(その後、必要に応じて粉砕、分級)することによって得ることができる。
 本発明の半導体素子被覆用材料は、前記半導体素子被覆用ガラスからなるガラス粉末を含むが、必要に応じて、セラミック粉末(例えば、コーディエライト粉末)と混合し、複合粉末としてもよい。セラミック粉末を添加すれば、熱膨張係数を調整し易くなる。
 本発明の半導体素子被覆用材料は、前記半導体素子被覆用ガラスからなるガラス粉末75~100質量%、セラミック粉末0~25質量%を含有することが好ましい。
 セラミック粉末は、ガラス粉末100質量部に対して、25質量部未満、特に20質量部未満であることが好ましい。セラミック粉末の含有量が多過ぎると、ガラスの軟化流動性が損なわれて、半導体素子表面の被覆が困難になる。
 セラミック粉末の平均粒子径D50は、30μm以下、特に20μm以下であることが好ましい。セラミック粉末の平均粒子径D50が大き過ぎると、被覆層の表面平滑性が低下し易くなる。セラミック粉末の平均粒子径D50の下限は特に限定されないが、現実的には0.1μm以上である。
 本発明の半導体素子被覆用材料において、30~300℃の温度範囲における熱膨張係数は20×10-7/℃~55×10-7/℃、特に30×10-7/℃~50×10-7/℃であることが好ましい。熱膨張係数が上記範囲外になると、半導体素子との熱膨張係数差によるクラック、反り等が発生し易くなる。
 本発明の半導体素子被覆用材料において、被覆層を形成する際の焼成温度が900℃以下、特に880℃以下であることが好ましい。焼成温度が高すぎると、半導体素子を劣化させ易くなる。
 以下、実施例に基づいて、本発明を詳細に説明する。なお、以下の実施例は、単なる例示である。本発明は、以下の実施例に何ら限定されない。
 表1は、本発明の実施例(試料No.1~4)と比較例(試料No.5~8)を示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 各試料は、以下のようにして作製した。まず表1中のガラス組成となるように原料粉末を調合してバッチとし、1500℃で1時間溶融してガラス化した。続いて、溶融ガラスをフィルム状に成形した後、ボールミルにて粉砕し、350メッシュの篩を用いて分級し、平均粒子径D50が12μmとなるガラス粉末を得た。なお、試料No.1では、得られたガラス粉末に対して、表1に記載の量のコーディエライト粉末(平均粒子径D50:12μm)を添加して、複合粉末とした。
 各試料について、熱膨張係数、軟化点、及び耐酸性を評価した。その結果を表1に示す。
 熱膨張係数は、押し棒式熱膨張係数測定装置を用いて、30~300℃の温度範囲にて測定した値である。
 軟化点はマクロ型示差熱分析計を用いて測定した。具体的には、各ガラス粉末試料につき、マクロ型示差熱分析計を用いて測定して得られたチャートにおいて、第四の変曲点の値を軟化点とした。
 耐酸性は次のようにして評価した。各試料を直径20mm、厚み4mm程度の大きさにプレス成型した後、表1中の焼成温度にて焼成してペレット状試料を作製し、この試料を30%硝酸中に25℃、1分浸漬した後の質量減から単位面積当たりの質量変化を算出し、耐酸性の指標とした。なお、単位面積当たりの質量変化が1.0mg/cm未満を「○」、1.0mg/cm以上を「×」とした。なお、焼成温度は、軟化点+20℃とした。
 表1から明らかなように、試料No.1~4は、熱膨張係数が39×10-7/℃~43×10-7/℃、焼成温度が820~850℃であり、且つ耐酸性の評価も良好であった。よって、試料No.1~4は、半導体素子の被覆に好適であると考えられる。
 一方、試料No.5は分相性が強くガラス化しなかった。試料No.6は焼成温度が高かった。試料No.7、8は耐酸性に劣っていた。
 

Claims (4)

  1.  ガラス組成として、モル%で、SiO 20~36%、ZnO 8~40%、B 10~24%、Al 10~20%、MgO+CaO 8~22%を含有し、且つモル比で、SiO/ZnOが0.6以上3.3未満であり、実質的に鉛成分を含有しないことを特徴とする半導体素子被覆用ガラス。
  2.  モル%で、CaO 8~22%を含有することを特徴とする請求項1に記載の半導体素子被覆用ガラス。
  3.  請求項1又は2に記載の半導体素子被覆用ガラスからなるガラス粉末 75~100質量%、セラミック粉末 0~25質量%を含有することを特徴とする半導体素子被覆用材料。
  4.  30~300℃の温度範囲における熱膨張係数が20×10-7/℃~55×10-7/℃であることを特徴とする請求項3に記載の半導体素子被覆用材料。
     
PCT/JP2020/034331 2019-09-24 2020-09-10 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料 WO2021060001A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021548788A JPWO2021060001A1 (ja) 2019-09-24 2020-09-10
US17/627,383 US20220319942A1 (en) 2019-09-24 2020-09-10 Glass for covering semiconductor element and material for covering semiconductor element using same
CN202080066506.6A CN114450257A (zh) 2019-09-24 2020-09-10 半导体元件包覆用玻璃及使用该玻璃的半导体包覆用材料

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019172436 2019-09-24
JP2019-172436 2019-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021060001A1 true WO2021060001A1 (ja) 2021-04-01

Family

ID=75166619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/034331 WO2021060001A1 (ja) 2019-09-24 2020-09-10 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220319942A1 (ja)
JP (1) JPWO2021060001A1 (ja)
CN (1) CN114450257A (ja)
TW (1) TW202116696A (ja)
WO (1) WO2021060001A1 (ja)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5216207A (en) * 1991-02-27 1993-06-01 David Sarnoff Research Center, Inc. Low temperature co-fired multilayer ceramic circuit boards with silver conductors
JPH0758454A (ja) * 1993-08-11 1995-03-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd ガラスセラミックス多層基板
JPH08188446A (ja) * 1995-01-11 1996-07-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ガラスセラミック基板
JP2003115218A (ja) * 2001-07-31 2003-04-18 Ngk Spark Plug Co Ltd 誘電体磁器
JP2004039355A (ja) * 2002-07-02 2004-02-05 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 導電性組成物
JP2004277212A (ja) * 2003-03-14 2004-10-07 Okuno Chem Ind Co Ltd プラズマディスプレイパネルの隔壁形成用ガラス組成物
WO2006068030A1 (ja) * 2004-12-21 2006-06-29 Asahi Glass Company, Limited 電極被覆用ガラス
WO2012160704A1 (ja) * 2011-05-26 2012-11-29 新電元工業株式会社 半導体接合保護用ガラス組成物、半導体装置の製造方法及び半導体装置
WO2014038230A1 (ja) * 2012-09-10 2014-03-13 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
WO2018026402A1 (en) * 2016-08-03 2018-02-08 Ferro Corporation Passivation glasses for semiconductor devices
WO2020071093A1 (ja) * 2018-10-04 2020-04-09 日本電気硝子株式会社 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
WO2020071094A1 (ja) * 2018-10-04 2020-04-09 日本電気硝子株式会社 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5093746B2 (ja) * 2006-11-15 2012-12-12 日本電気硝子株式会社 半導体封止用ガラス、半導体電子部品及び半導体封止用ガラスセラミックス
JP5354445B2 (ja) * 2008-06-25 2013-11-27 日本電気硝子株式会社 金属被覆用ガラス及び半導体封止材料
JP6365826B2 (ja) * 2013-07-11 2018-08-01 日本電気硝子株式会社 ガラス

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5216207A (en) * 1991-02-27 1993-06-01 David Sarnoff Research Center, Inc. Low temperature co-fired multilayer ceramic circuit boards with silver conductors
JPH0758454A (ja) * 1993-08-11 1995-03-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd ガラスセラミックス多層基板
JPH08188446A (ja) * 1995-01-11 1996-07-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ガラスセラミック基板
JP2003115218A (ja) * 2001-07-31 2003-04-18 Ngk Spark Plug Co Ltd 誘電体磁器
JP2004039355A (ja) * 2002-07-02 2004-02-05 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 導電性組成物
JP2004277212A (ja) * 2003-03-14 2004-10-07 Okuno Chem Ind Co Ltd プラズマディスプレイパネルの隔壁形成用ガラス組成物
WO2006068030A1 (ja) * 2004-12-21 2006-06-29 Asahi Glass Company, Limited 電極被覆用ガラス
WO2012160704A1 (ja) * 2011-05-26 2012-11-29 新電元工業株式会社 半導体接合保護用ガラス組成物、半導体装置の製造方法及び半導体装置
WO2014038230A1 (ja) * 2012-09-10 2014-03-13 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
WO2018026402A1 (en) * 2016-08-03 2018-02-08 Ferro Corporation Passivation glasses for semiconductor devices
WO2020071093A1 (ja) * 2018-10-04 2020-04-09 日本電気硝子株式会社 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
WO2020071094A1 (ja) * 2018-10-04 2020-04-09 日本電気硝子株式会社 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2021060001A1 (ja) 2021-04-01
TW202116696A (zh) 2021-05-01
US20220319942A1 (en) 2022-10-06
CN114450257A (zh) 2022-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI501933B (zh) A semiconductor coated glass, and a semiconductor coated material using the same
JP6064298B2 (ja) 半導体素子被覆用ガラス
CN112512983B (zh) 半导体元件被覆用玻璃以及使用其的半导体被覆用材料
JP6852961B2 (ja) 半導体素子被覆用ガラス
JP7216323B2 (ja) 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
CN112512982B (zh) 半导体元件被覆用玻璃以及使用其的半导体被覆用材料
JP5773327B2 (ja) 半導体被覆用ガラス
JP5565747B2 (ja) 半導体被覆用ガラスおよびそれを用いてなる半導体被覆用材料
WO2021060001A1 (ja) 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
CN115066404B (zh) 半导体元件被覆用玻璃以及使用其的半导体被覆用材料
WO2022264853A1 (ja) 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体素子被覆用材料
TWI830068B (zh) 半導體元件被覆用玻璃及使用此之半導體被覆用材料
CN117545726A (zh) 半导体元件包覆用玻璃及使用其的半导体元件包覆用材料
TWI657543B (zh) 半導體元件被覆用玻璃
WO2024004711A1 (ja) 半導体素子被覆用ガラス、半導体素子被覆用材料、及び半導体素子被覆用焼結体
JP2022064270A (ja) 半導体素子被覆用ガラス及びこれを用いた半導体被覆用材料
TW202411171A (zh) 半導體元件覆蓋用玻璃、半導體元件覆蓋用材料以及半導體元件覆蓋用燒結體
WO2024057824A1 (ja) ビスマス系ガラス粉末及びこれを用いた複合粉末

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20869981

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021548788

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20869981

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1