WO2021059980A1 - フルオロポリエーテル基含有化合物 - Google Patents

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WO2021059980A1
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fluoropolyether
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秀幸 池内
内藤　真人
元志 松井
孝史 野村
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ダイキン工業株式会社
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    • C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
    • C08G2650/04—End-capping

Definitions

  • the present disclosure relates to a compound containing a fluoropolyether group.
  • Compounds having a fluoropolyether group are used for various purposes.
  • a compound having a fluoropolyether group in the main molecular chain and a hydrolyzable group bonded to a Si atom is used as a compound used for surface treatment of a base material (for example, Patent Document 1 and the like). ).
  • a functional group in Patent Document 1, a hydrolyzable group bonded to a Si atom is usually introduced into an intermediate having a fluoropolyether group. Formed by. That is, the intermediate as described above needs to have a site into which another functional group can be introduced.
  • Patent Document 2 describes a compound containing a fluoropolyether group.
  • the compound described in Patent Document 2 has -CH 2 OH, -CH 2 NH 2 , or -CHO present at the terminal.
  • Example 1 of Patent Document 2 a compound having two -CH 2 NH groups at the terminal is formed, and in Example 9, a compound having a -CHO group at the end is formed.
  • Other functional groups can be introduced into the sites such as the aldehyde group existing at the end of the compound of Patent Document 2.
  • Patent Document 2 In the production method described in Patent Document 2, in order to obtain a compound having an aldehyde group or the like at the terminal, it is necessary to heat and reflux the raw material in the presence of a metal catalyst such as Pd (Claim 1, Example). etc).
  • a metal catalyst such as Pd (Claim 1, Example). etc).
  • the present disclosure provides a compound that can be a reaction raw material for synthesizing a compound having an aldehyde group at the terminal, and can be provided under milder conditions, specifically, conditions that do not require heating and reflux. The purpose is to do.
  • Equation (1a) or Equation (1b) [During the ceremony: R F1 is independently at each occurrence, Rf 1 -R F -O q - a and; R F2 is -R f 2 p -RF -O q- ; Rf 1 is a C 1-16 alkyl group that may be independently substituted with one or more fluorine atoms at each appearance; Rf 2 is a C 1-6 alkylene group that may be substituted with one or more fluorine atoms; RF is a divalent fluoropolyether group independently at each appearance; p is 0 or 1; q is 0 or 1 independently at each appearance; Each of R 1 and R 2 is a monovalent organic group that may be substituted independently at each appearance, or a heterocyclic structure that may be substituted that is formed by bonding with each other.
  • a fluoropolyether group-containing compound represented by. [2] RF is independent of each appearance, and the formula: - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - [During the ceremony, a, b, c, d, e and f are independently integers from 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more, and a, b, The order of existence of each repeating unit in parentheses with c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • R 1 and R 2 each independently have a substituted or unsubstituted monovalent organic group having 1 to 10 carbon atoms or a heterocyclic structure formed by bonding with each other.
  • R 1 and R 2 are alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, alkoxy groups, or groups having a ring structure formed by bonding with each other, independently of each other at each appearance.
  • the fluoropolyether group-containing compound according to any one of [1] to [3], which is a group, and these alkyl groups, alkoxy groups, and groups having a ring structure may be substituted.
  • R 1 and R 2 are independently C 1-10 alkyl groups, C 1-10 alkoxy groups, or groups having a ring structure formed by bonding with each other, and the rings thereof.
  • R 1 and R 2 are independently C 1-10 alkoxy groups and C 1-10 alkyl groups, or R 1 and R 2 are bonded to each other to form R 1 and R 2.
  • Equation (4a) or Equation (4b) [In the formula, RF1 and RF2 have the same meaning as the description in [1], respectively. ] Fluoropolyether group-containing compound represented by. [12] Equation (4a) or (4b): The fluoropolyether group-containing compound represented by (1-diazo-2-oxopropyl) dimethyl phosphonate is reacted with the formula (3a) or the formula (3b): [In the formula, RF1 and RF2 have the same meaning as the description in [1], respectively.
  • Equation (3a) or Equation (3b) [In the formula, RF1 and RF2 have the same meaning as the description in [1], respectively. ] Fluoropolyether group-containing compound represented by. [14] Equation (5a) or Equation (5b): [During the ceremony: R F1 and R F2 have the same meaning as the description in [1]; X 3 is a divalent organic group; A 3 is independently at each occurrence, is C or Si; Y 31 is a divalent organic group. ] Fluoropolyether group-containing compound represented by.
  • a new fluoropolyether group-containing compound can be provided.
  • a compound having an aldehyde group at the end which is a site where another functional group can be easily introduced, can be prepared under milder conditions, specifically, conditions that do not require heating and refluxing. Can be provided.
  • monovalent organic group means a carbon-containing monovalent group.
  • the monovalent organic group is not particularly limited, but may be a hydrocarbon group or a derivative thereof.
  • a hydrocarbon group derivative is a group having one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy, etc. in the terminal or molecular chain of the hydrocarbon group.
  • organic group it means a monovalent organic group.
  • divalent organic group means a divalent group containing carbon.
  • the divalent organic group is not particularly limited, and examples thereof include a divalent group obtained by desorbing one hydrogen atom from the organic group.
  • hydrocarbon group means a group containing carbon and hydrogen, from which one hydrogen atom has been desorbed from the hydrocarbon.
  • the hydrocarbon group is not particularly limited, but may be substituted with one or more substituents , such as a C 1-20 hydrocarbon group, for example, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group. Hydrocarbon groups and the like can be mentioned.
  • the "aliphatic hydrocarbon group” may be linear, branched or cyclic, and may be saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon group may contain one or more ring structures.
  • the substituent of the "hydrocarbon group” is not particularly limited, but may be substituted with, for example, a halogen atom, one or more halogen atoms, C 1-6 alkyl.
  • Group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 unsaturated cycloalkyl group, 5-10 member heterocyclyl group, 5-10 member unsaturated heterocyclyl Groups include one or more groups selected from C 6-10 aryl groups and 5-10 membered heteroaryl groups.
  • This embodiment relates to a fluoropolyether group-containing compound represented by the following formula (1a) or formula (1b).
  • a compound having an aldehyde group can be provided under milder conditions, specifically under conditions that do not require heating and reflux.
  • a substituent can be further introduced.
  • R F1 is independently Rf 1 ⁇ R F ⁇ O q ⁇ at each appearance.
  • R F2 is ⁇ Rf 2 p ⁇ R F ⁇ O q ⁇ .
  • Rf 1 is a C 1-16 alkyl group that may be independently substituted with one or more fluorine atoms at each appearance.
  • the "C 1-16 alkyl group" in the C 1-16 alkyl group which may be substituted with one or more fluorine atoms may be a straight chain or a branched chain, and is preferable. Is a straight or branched C 1-6 alkyl group, particularly a C 1-3 alkyl group, more preferably a straight C 1-6 alkyl group, particularly a C 1-3 alkyl group.
  • the Rf 1 is preferably a one or more C 1-16 alkyl group substituted by fluorine atoms, more preferably CF 2 H-C 1-15 perfluoroalkylene group, more preferably Is a C 1-16 perfluoroalkyl group.
  • the C 1-16 perfluoroalkyl group may be linear or branched, preferably a linear or branched C 1-6 perfluoroalkyl group, particularly C 1-.
  • a 3 perfluoroalkyl group more preferably a linear C 1-6 perfluoroalkyl group, particularly a C 1-3 perfluoroalkyl group, specifically -CF 3 , -CF 2 CF 3 , or -CF. 2 CF 2 CF 3 .
  • Rf 2 is a C 1-6 alkylene group that may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • the "C 1-6 alkylene group" in the C 1-6 alkylene group which may be substituted with one or more fluorine atoms may be a straight chain or a branched chain, and is preferable. Is a straight chain or branched C 1-3 alkylene group, more preferably a straight chain C 1-3 alkylene group.
  • the Rf 2 is preferably a one or more C 1-6 alkylene group substituted with a fluorine atom, more preferably a C 1-6 perfluoroalkylene group, more preferably C 1- 3 Perfluoroalkylene group.
  • the C 1-6 perfluoroalkylene group may be a straight chain or a branched chain, preferably a straight chain or a branched C 1-3 perfluoroalkylene group, and more preferably. is -CF 2 C 1-3 perfluoroalkylene group linear, specifically -, - CF 2 CF 2 - , or -CF 2 CF 2 CF 2 - it is.
  • p is 0 or 1. In one embodiment, p is 0. In another embodiment p is 1.
  • q is 0 or 1 independently at each appearance. In one embodiment, q is 0. In another embodiment q is 1.
  • R F is independently at each occurrence, is a divalent perfluoropolyether group.
  • RF is preferably the formula: - (OC 6 F 12) a - (OC 5 F 10) b - (OC 4 F 8) c - (OC 3 F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - It is a fluoropolyether group represented by.
  • a, b, c, d, e and f are independently integers from 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more, and a, b,
  • the order of existence of each repeating unit in parentheses with c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • A, b, c, d, e and f are preferably independent integers from 0 to 100.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and may be, for example, 15 or more or 20 or more.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 200 or less, more preferably 100 or less, still more preferably 60 or less, and may be, for example, 50 or less or 30 or less.
  • repeating units may be linear or branched, but are preferably linear.
  • -(OC 6 F 12 )- is-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ) CF 2 )-,-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF (CF 3 ))-etc., But preferably-(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 3 F 6 )- is either-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-,-(OCF (CF 3 ) CF 2 )-and-(OCF 2 CF (CF 3 ))- It is good, but preferably-(OCF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 2 F 4 )- may be any of-(OCF 2 CF 2 )-and-(OCF (CF 3 ))-, but preferably-(OCF 2 CF 2 )-. is there.
  • RF is independently represented by the following formulas (f1), (f2), (f3), (f4) or (f5) in each appearance.
  • -(OC 3 F 6 ) d- (OC 2 F 4 ) e- (f1) [In the formula, d is an integer from 1 to 200, and e is 1. ] - (OC 4 F 8) c - (OC 3 F 6) d - (OC 2 F 4) e - (OCF 2) f - (f2) [In the formula, c and d are independently integers of 0 or more and 30 or less, and e and f are independently integers of 1 or more and 200 or less.
  • e is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and f are independently integers of 0 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e.
  • the sum of and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e are each independently an integer of 0 or more and 200 or less, and a, b, c, d and e.
  • the sum of and f is at least 1, and the order of existence of each repeating unit in parentheses with a, b, c, d, e or f is arbitrary in the equation.
  • d is preferably an integer of 5 to 200, more preferably 10 to 100, still more preferably 15 to 50, for example 25 to 35.
  • the above formula (f1) is preferably ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 ) d ⁇ (OC 2 F 4 ) e ⁇ or ⁇ (OCF (CF 3 ) CF 2 ) d ⁇ (OC 2 F 4 ) e ⁇ . It is a group represented by, more preferably a group represented by ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 ) d ⁇ (OC 2 F 4 ) e ⁇ .
  • e and f are independently integers of preferably 5 or more and 200 or less, and more preferably 10 to 200.
  • the sum of c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and may be, for example, 15 or more or 20 or more.
  • the above formula (f2) is preferably ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) c ⁇ (OCF 2 CF 2 CF 2 ) d ⁇ (OCF 2 CF 2 ) e ⁇ (OCF 2 ). It is a group represented by f ⁇ .
  • the formula (f2) may be a group represented by ⁇ (OC 2 F 4 ) e ⁇ (OCF 2 ) f ⁇ .
  • R 6 is preferably OC 2 F 4 .
  • R 7 is preferably a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 , or 2 or independently selected from these groups. It is a combination of three groups, more preferably a group selected from OC 3 F 6 and OC 4 F 8.
  • the combination of two or three groups independently selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is not particularly limited, but is, for example, -OC 2 F 4 OC 3 F 6- , -OC.
  • g is preferably an integer of 3 or more, more preferably 5 or more.
  • the above g is preferably an integer of 50 or less.
  • OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 may be either linear or branched, preferably straight. It is a chain.
  • the above formula (f3) is preferably ⁇ (OC 2 F 4 ⁇ OC 3 F 6 ) g ⁇ or ⁇ (OC 2 F 4 ⁇ OC 4 F 8 ) g ⁇ .
  • e is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • f is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, and more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • the R F is a group represented by the formula (f1).
  • the R F is a group represented by the formula (f2).
  • the R F is a group represented by the formula (f3).
  • the R F is a group represented by the above formula (f4).
  • the R F is a group represented by the above formula (f5).
  • the ratio of e for f (hereinafter, referred to as "e / f ratio") is 0.1 to 10, preferably from 0.2 to 5, more preferably 0.2 to 2 Yes, more preferably 0.2 to 1.5.
  • f is an integer of 1 or more.
  • the final product when a hydrolyzable group bonded to a Si atom is introduced into the terminal of the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment to form a final product, the final product is used as a surface treatment agent for the base material. be able to.
  • the slipperiness, friction durability and chemical resistance for example, durability against (human) sweat
  • the surface treatment layer obtained from the final product are further improved. ..
  • the smaller the e / f ratio the better the slipperiness and friction durability of the surface treatment layer.
  • the stability of the final product can be further enhanced. The larger the e / f ratio, the better the stability of the final product.
  • the e / f ratio is preferably 0.2 to 0.9, more preferably 0.2 to 0.85, and even more preferably 0.2 to 0.8.
  • the e / f ratio is preferably 0.4 or more, more preferably 0.4 to 1.5.
  • the e / f ratio is, for example, 0.9 to 5.0, may be 0.9 to 2.0, and is 0.9 to 1.5. There may be.
  • the lower limit of the e / f ratio is preferably 1.0 or more, and may be, for example, 1.1 or more or 1.3 or more.
  • the number average molecular weight of the R F1 and R F2 portion is not particularly limited, for example, 500 to 30,000, preferably from 1,500 to 30,000, more preferably 2,000 to 10,000 is there.
  • the number average molecular weight of R F1 and R F2 is a value measured by 19 F-NMR.
  • the number average molecular weight of R F1 and R F2 portion 500 to 30,000, preferably more preferably 1,000 to 20,000, more preferably 2,000 to 15,000, further 2, It can be between 000 and 10,000, for example 3,000 and 8,000.
  • Each of R 1 and R 2 is a monovalent organic group that may be substituted independently at each appearance, or a heterocyclic structure that may be substituted that is formed by bonding with each other. It is a group to have.
  • R 1 and R 2 are monovalent organic groups that may be independently substituted at each appearance.
  • R 1 and R 2 are groups having a heterocyclic structure that may be substituted, formed by binding to each other.
  • the monovalent organic group is, for example, a monovalent group containing 1 to 10 carbon atoms.
  • Examples of the monovalent organic group in R 1 and R 2 include an alkyl group, an alkoxy group, a benzotriazole group, a pyrrole group, a morpholino group, a benzyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, and these groups (Specifically, a hydrogen atom) may be substituted with a substituent.
  • R 1 and R 2 are monovalent organic groups, R 1 and R 2 are preferably unsubstituted monovalent organic groups.
  • R 1 and R 2 are monovalent organic groups
  • R 1 and R 2 are independent at each appearance, preferably an alkyl group or an alkoxy group, more preferably a C 1-10 alkyl group.
  • C 1-4 alkyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group
  • C 1-10 alkoxy group preferably C 1-4 alkoxy group, for example, methoxy group, ethoxy group
  • Propoxy group, isopropoxy group more preferably methyl group, methoxy group.
  • R 1 and R 2 are monovalent organic groups
  • one of R 1 and R 2 is an alkyl group and the other is an alkoxy group.
  • one of R 1 and R 2 is a C 1-10 alkyl group and the other is a C 1-10 alkoxy group, and preferably one of them is a C 1-4 alkyl group (preferably, one of them is a C 1-4 alkyl group ( Specifically, it is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group), and the other is a C 1-4 alkoxy group (specifically, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group), which is more preferable.
  • the compound of this embodiment is used as a reaction raw material and a metal catalyst, specifically, a Grigner reagent or an organic lithium compound (for example, alkyllithium) is used in combination, a metal atom such as Mg or Li and the above 2 It is thought that one oxygen atom is coordinated. As a result, the control of the reaction can be easier. Furthermore, the compound having the structure of this embodiment is advantageous in terms of compound stability.
  • the heterocyclic structure formed by bonding with each other is, in other words, a ring structure formed by N atoms, R 1 and R 2 to which R 1 and R 2 are bonded.
  • the formulas (1a) and (1b) are represented as follows.
  • W is a heterocyclic structure formed by bonding with each other, and the heterocyclic structure (specifically, a hydrogen atom) may be substituted.
  • the heterocyclic structure may have an unsaturated bond in the ring structure. Examples of the unsaturated bond include a carbon-carbon unsaturated bond, a carbon-nitrogen unsaturated bond, and a nitrogen-nitrogen unsaturated bond.
  • W may be a group containing 2 to 10 carbon atoms in the ring structure.
  • W may be a 5- to 10-membered heterocycle or a condensed ring containing a heteroatom in the ring structure.
  • the heterocycle in the 5- to 10-membered heterocycle is a compound formed from a monocycle. That is, the heterocycle is not a fused ring.
  • W may be a group containing 1 to 4 heteroatoms in the ring structure.
  • the 1 to 4 heteroatoms also include N atoms directly bonded to a carbonyl group.
  • W is a group containing 2 to 10 carbon atoms in the ring structure and a group containing 1 to 4 heteroatoms in the ring structure.
  • hetero atom examples include N atom, O atom, and S atom, preferably N atom and O atom.
  • the hetero atom when W contains a hetero atom in addition to the N atom directly bonded to the carbonyl group, the hetero atom is an O atom or one or more N atoms.
  • the fused ring is a group having a ring structure formed by bonding R 1 and R 2 to each other, and the ring structure is a 5- to 10-membered heterocycle, preferably a 5- to 7-membered heterocycle.
  • a group containing a ring as a condensed ring can be mentioned. These ring structures may have unsaturated bonds within the ring structure.
  • a fused ring is formed by forming two or more ring structures by sharing two or more atoms and bonding them.
  • the ring structure of can be formed by sharing and bonding two adjacent atoms.
  • the ring structure other than the heterocycle include a 5- to 10-membered ring structure, preferably a 5- to 7-membered ring structure, and more preferably a 5- or 6-membered ring structure.
  • a benzene ring, a nitrogen-containing six-membered ring and the like can be mentioned, and a benzene ring is preferable.
  • the nitrogen-containing six-membered ring may have, for example, the following structure.
  • the atom marked with "#" is an atom shared with a 5- to 10-membered heterocycle.
  • the ring structure is a 5- to 10-membered heterocycle (preferably a 5- to 7-membered heterocycle). ), Or a fused ring containing a hetero atom in the ring structure.
  • the fused ring preferably contains a 5- to 10-membered heterocycle (preferably a 5- to 7-membered heterocycle), and further comprises the 5- to 10-membered heterocycle and a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered ring. It is preferable that the ring structure is condensed with. These ring structures may have unsaturated bonds within the ring structure.
  • Examples of the 5- to 10-membered heterocycle include the following structures.
  • fused ring examples include the following structures.
  • R 1 and R 2 are each independently at least one at either selected from alkyl groups of alkoxy group or C 1-10 of C 1-10, or, R 1 and R 2 are mutually Together with the nitrogen atom to which the R 1 and R 2 are bonded, the following structural formula: Form a group represented by (* in each structural formula is a bond).
  • R 1 and R 2 are either one of which is a methyl group and the other of which is a methoxy group, or R 1 and R 2 are bonded to each other and the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded.
  • the compound represented by the formula (1b) has two R 1 and two R 2 respectively, both of which are monovalent organic groups.
  • the compound represented by the formula (1b) has two R 1 and two R 2 respectively, and both of them are bonded to each other to form a ring structure.
  • the compound represented by the formula (1b) has two R 1 and two R 2 respectively, one of which is a monovalent organic group and the other of which is bonded to each other to form a ring structure.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (1a).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (1b).
  • the compound represented by the formula (1a) contains 0 to 40 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the compound represented by the formula (1a) and the compound represented by the formula (1b). It may be.
  • the fluoropolyether group-containing compound represented by the formula (1a) or (1b) can be produced by combining known methods.
  • an example of a method suitable for synthesizing the compound represented by the formula (1a) or (1b) of this embodiment will be described as one embodiment.
  • R F1 and R F2 are each the same as R F1 and R F2 in Formula (1a) and (1b).
  • the amine compound in step (1) is a compound that can be a group represented by -NR 1 R 2 in formula (1a) or (1b) by reacting with the formula (1a') or (1b').
  • R 1 and R 2 have the same meaning as the description in the formulas (1a) and (1b).
  • the amine compound includes N, O-dimethylhydroxyamine, pyrrole, morpholine, or benzotriazole, or a salt thereof (for example, hydrochloride, sulfate, carbonate, silver salt, various carboxylates). ) Can be mentioned.
  • Step (1) can be performed in a suitable solvent in the presence of a suitable catalyst.
  • the suitable solvent is not particularly limited, but is, for example, hydrofluorocarbon, hydrochlorofluorocarbon (for example, AK-225: manufactured by AGC Co., Ltd.), chloroform, dichloromethane, acetonitrile, tetrahydrofuran (THF), dimethyl sulfoxide (for example).
  • DMSO various organic solvents such as N, N-dimethylformamide (DMF) and the like can be mentioned. These solvents may be used alone or in combination of two or more, and it is preferable to use two or more in combination.
  • At least one kind of high-polarity solvent such as DMSO or DMF
  • a solvent other than the above-mentioned high-polarity solvent such as AK-225, HFE7200, HFE7300 are suitable. It is preferable to use at least one solvent having the solubility of an organic compound.
  • Suitable catalysts include, but are not limited to, amine-based bases such as pyridine, colidin, N, N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP), triethylamine, and Hunig base. ..
  • amine-based bases such as pyridine, colidin, N, N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP), triethylamine, and Hunig base. ..
  • the reaction in step (1) is not particularly limited, but can be carried out, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time in the step (1) is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the step (1) is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • step (1) further halogenating agents such as thionyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, sulfryl chloride, oxalyl chloride; toluene sulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, trifluoroacetic acid anhydride, trifluoromethanesulfonic acid, methane Dehydrating agents such as sulfonic acid or salts thereof (eg, halogenated salts, preferably tosilk lolide, trifluoromethanesulfonic acid chloride, mesil chloride, etc.); and 1- [bis (dimethylamino) methylene] -1H-1, 2,3-Triazolo [4,5-b] pyridinium 3-oxide hexafluorophosphate (HATU), 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI), N, N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC
  • the above step (1) may be, for example, the following reaction.
  • Z 1 independently represents a halogen atom or alkoxide group at each appearance, preferably -F, -Cl, -Br, or -I. , More preferably -Cl.
  • R F1 and R F2 are each the same as R F1 and R F2 in Formula (1a) and (1b).
  • Step (1-1) can be carried out in the presence of a suitable catalyst and in a suitable solvent.
  • the suitable solvent is not particularly limited, and examples thereof include fluorine-based solvents such as metaxylene hexafluorolide (mXHF), AK225, HFE7200, HFE7300, and perfluorohexane. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • Suitable catalysts include, but are not limited to, N, N-dimethylformamide, DMAP and the like.
  • the reaction in step (1-1) is not particularly limited, but can be carried out, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time in the step (1-1) is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the step (1-1) is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • Examples of the compound to be reacted with the terminal carboxylic acid of the formula (1a') or (1b') in the step (1-1) include thionyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, sulfuryl chloride, oxalyl chloride and the like.
  • a halogenating agent can be used.
  • Step (1-2) can be carried out in the presence of a suitable catalyst and in a suitable solvent.
  • the suitable solvent is not particularly limited, but for example, hydrochlorofluorocarbon (for example, AK-225: manufactured by AGC Co., Ltd.), chloroform, dichloromethane, acetonitrile, tetrahydrofuran (THF), dimethyl sulfoxide (DMSO), and the like. Examples thereof include various organic solvents such as N, N-dimethylformamide (DMF). These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • Suitable catalysts include, but are not limited to, amine-based bases such as pyridine, colidin, N, N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP), triethylamine, and Hunig base. ..
  • the reaction in step (1-2) is not particularly limited, but can be carried out, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time in the step (1-2) is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the step (1-2) is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • a compound having an aldehyde group is formed under relatively mild conditions without the need for specific heating and refluxing. Can be done.
  • a compound having another functional group for example, a ketone group, an alkyne group, a vinyl group, etc.
  • a compound having other functional groups as described above can be formed under mild conditions, for example, in an environment of 0 ° C. to room temperature.
  • fluoropolyether group-containing compounds will be described as the second to fifth embodiments, and these fluoropolyether group-containing compounds are represented by the formula (1a) or (1b) of the first embodiment. It is a compound that can be formed by using the compound to be used as an intermediate.
  • This embodiment relates to a fluoropolyether group-containing compound represented by the following formula (2a) or (2b). According to this aspect, it is possible to provide a new fluoropolyether group-containing compound having a plurality of carbon-carbon unsaturated bonds in the molecular structure.
  • the compound of this embodiment enables the formation of compounds having various functional groups. Therefore, the compound represented by the formula (2a) or (2b) is particularly useful as an intermediate in a synthetic reaction.
  • R F1 and R F2 are as defined respectively R F1 and R F2 of the first embodiment.
  • X 2 is a divalent organic group.
  • X 2 is a C 1-3 alkylene group.
  • the alkylene group may be linear or may be branched.
  • -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH (CH 3) -, - CH (CH 3) CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 )- can be mentioned, preferably -CH 2- .
  • the X 2 is independently selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group and a C 1-3 fluoroalkyl group (preferably a C 1-3 perfluoroalkyl group) 1 It may be substituted with one or more substituents.
  • a 2 is C or Si independently at each appearance.
  • a 2 is a C atom.
  • a 2 is a Si atom.
  • R 21 is a hydrocarbon group each independently having at least one carbon-carbon unsaturated bond.
  • a carbon-carbon unsaturated bond is a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond.
  • Y 21 is a divalent organic group.
  • Y 21 is a C 1-3 alkylene group.
  • the alkylene group may be a straight chain or a branched chain.
  • Y 21 as the C 1-3 alkylene group, e.g., -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH (CH 3) -, - CH (CH 3) CH 2 ⁇ and ⁇ CH 2 CH (CH 3 ) ⁇ can be mentioned, preferably ⁇ CH 2 ⁇ .
  • Y 22 is a hydrogen atom or a monovalent organic group, preferably a hydrogen atom.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (2a).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (2b).
  • the compound represented by the formula (2a) or (2b) of this embodiment has a plurality of carbon-carbon unsaturated bonds in the molecular chain as described above.
  • the compound represented by the formula (2a) or (2b) can be usefully used as an intermediate in a synthetic reaction.
  • the compound of this embodiment can be used to form a compound having various functional groups.
  • the compounds of the formula (2a) or (2b), a carbon - carbon unsaturated bond, specifically, the carbon of R 21 - carbon unsaturated bond, a hydrolyzable group A group containing a Si atom attached to can be introduced.
  • a compound having a group containing a Si atom can be usefully used as, for example, a surface treatment agent that can be used for the surface treatment of a base material.
  • the method for synthesizing the compound represented by the formula (2a) or (2b) is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
  • Step (2-1) is carried out using organic lithium.
  • the organic lithium include alkyllithium.
  • the alkyllithium is not particularly limited, and examples thereof include n-butyllithium, sec-butyllithium, and tert-butyllithium.
  • the organolithium and the compound represented by the formula (2c) are used in this way, and lithium is introduced into the terminal on the carbon-carbon triple bond side of the compound represented by the formula (2c).
  • the compound is formed.
  • the lithium-introduced compound is a highly nucleophilic compound, and by reacting this compound with a compound having an amide group represented by the formula (1a) or (1b), the compound of the formula (2a) or The compound represented by (2b) can be easily synthesized.
  • the mixing ratio of the compound represented by the formula (2c) and the organic lithium can be a ratio that can be usually used, and is not particularly limited, but can be used, for example, in a molar ratio of 1: 1 to 1: 2. ..
  • Step (2-1) can be performed in a suitable solvent.
  • suitable solvents include, for example, tetrahydrofuran, diethyl ether, HFE7200, HFE7300 and the like. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the step (2-1) is not particularly limited, but can be performed, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time of step (2-1) is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the step (2-1) is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • a group having a plurality of carbon-carbon unsaturated bonds can be easily introduced into the fluoropolyether group-containing compound. ..
  • a group having a carbon-carbon unsaturated bond can be introduced under mild conditions, specifically without heating.
  • R F1 and R F2 have the same meaning as R F1 and R F2 of the first embodiment, respectively.
  • X 2, A 2 of the formula (2a) and (2b), and R 21, respectively, correspond to X 2, A 2, and R 21 of formula (2c).
  • the compound represented by the formula (2c) can be synthesized, for example, from the compound represented by the following formula (2d). That is, the above method may further include synthesizing the compound represented by the formula (2c), which is the following step (2-2). Equation (2d): The compound represented by is reacted with the Ohira-Bestmann reagent, and the formula (2c): Step of synthesizing the compound represented by (2-2).
  • the Ohira-Bestmann reagent in step (2-2) means dimethyl (1-diazo-2-oxopropyl) phosphonate.
  • the above step (2-2) can be performed in a suitable solvent in the presence of a suitable catalyst.
  • the suitable solvent is not particularly limited, and examples thereof include various organic solvents such as methanol, THF, and dioxane. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • Suitable catalysts are not particularly limited, but are, for example, strong bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, potassium tert-butoxide (t-BuOK), butyllithium (BuLi), and diazabicycloundecene. Examples thereof include amine-based bases such as diazabicyclononen (DBN), triethylamine, and Hunig base.
  • a compound having SiR hx (R hx is a hydrolyzable group) at the molecular terminal can be formed.
  • Such a compound can be used, for example, as a surface treatment agent that can be used for surface treatment of a base material.
  • a cyclization reaction is carried out to form, for example, the compound represented by the formula (2e) or (2f).
  • the compound represented by the formula (2e) or (2f) can be formed.
  • This embodiment relates to a fluoropolyether group-containing compound represented by the following formula (4a) or (4b). According to this aspect, it is possible to provide a fluoropolyether group-containing compound having an aldehyde terminal in its molecular structure. The compound of this embodiment enables the formation of compounds having various functional groups.
  • R F1 and R F2 are as defined respectively R F1 and R F2 of the first embodiment.
  • the compound represented by the formula (4a) or (4b) of this embodiment has an aldehyde group as described above. Having an aldehyde group makes it possible to form a compound having various functional groups by using the compound of this embodiment. Therefore, by having such a structure, the compound represented by the formula (4a) or (4b) is particularly useful as an intermediate in a synthetic reaction.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (4a).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (4b).
  • the compound represented by the formula (4a) or (4b) can be, for example, a precursor of the compound represented by the formula (3a) or (3b) represented by the fourth embodiment.
  • the compound represented by the formula (4a) or (4b) can be a precursor of the compound represented by the following formula (4c) or (4d).
  • R F1 and R F2 in Formula (4c) and (4d) are respectively the same as R F1 and R F2 of formula (4a) and (4b).
  • the method for synthesizing the compound represented by the formula (4a) or (4b) is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
  • the compound represented by the formula (4a) or the formula (4b) is the formula (1a) or (1b): of the first embodiment.
  • R F1 and R F2 have the same meaning as R F1 and R F2 of the first embodiment, respectively.
  • Suitable catalysts are not particularly limited, and examples thereof include diisobutylaluminum hydride and lithium aluminum hydride (LAH).
  • the suitable solvent is not particularly limited, and examples thereof include a fluorine-based solvent such as HFE7200 and HFE7300; a non-fluorine-based solvent such as THF and diethyl ether; or a mixed solvent containing two or more of these. it can. It is preferable to use two or more kinds of the above solvents in combination.
  • the above step is not particularly limited, but can be performed, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time in the above step is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the above step is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • the aldehyde group can be easily introduced into the fluoropolyether group-containing compound by using the compounds represented by the formulas (1a) and (1b).
  • aldehyde groups can be introduced under mild conditions, specifically without heating.
  • This embodiment relates to a fluoropolyether group-containing compound represented by the following formula (3a) or (3b). According to this aspect, it is possible to provide a new fluoropolyether group-containing compound having a carbon-carbon triple bond at the molecular terminal.
  • the compound of this embodiment enables the formation of compounds having various functional groups.
  • R F1 and R F2 are as defined respectively R F1 and R F2 of the first embodiment.
  • the compound represented by the formula (3a) or (3b) of this embodiment has an alkyne at the terminal portion of the compound as described above. Having such a structure makes it possible to form a compound having various functional groups by using the compound represented by the formula (3a) or (3b).
  • the compound represented by the formula (3a) or (3b) may be particularly useful as an intermediate in a synthetic reaction.
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (3a).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (3b).
  • the compound represented by the formula (3a) or (3b) can be a precursor of the compound represented by the following formula (3c) or (3d). Specifically, a compound represented by the formula (3a) or (3b), by reacting a compound represented by N 3 X 2 A 2 R 21 3, the following formula (3c) or (3d ) Can be synthesized.
  • R F1 and R F2 in formula (3c) and (3d) are the same as R F1 and R F2 in formula (3a) and (3b).
  • X 2, A 2 in the formula (3c) and (3d), and R 21 are the same meaning as X 2, A 2, and R 21 in formula (2a) and (2b).
  • the method for synthesizing the compound represented by the formula (3a) or (3b) of this embodiment is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
  • the compound represented by the formula (3a) or the formula (3b) is a compound represented by the formula (4a) or (4b): Was reacted with the Ohira-Bestmann reagent and formula (3a) or formula (3b): Step of obtaining a fluoropolyether group-containing compound represented by Can be synthesized by a method including.
  • R F1 and R F2 are each the same as R F1 and R F2 in formula (4a) and (4b).
  • the above steps can be performed in a suitable solvent.
  • the suitable solvent is not particularly limited, and examples thereof include a fluorine-based solvent such as HFE7200 and HFE7300; a non-fluorine-based solvent such as THF and diethyl ether, or a mixed solvent containing two or more of them. it can.
  • the above step is not particularly limited, but can be performed, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time in the above step is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the above step is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • a carbon-carbon triple bond can be easily introduced into the terminal of the fluoropolyether group-containing compound.
  • carbon-carbon triple bonds can be introduced under mild conditions, specifically without heating.
  • This embodiment relates to a fluoropolyether group-containing compound represented by the following formula (5a) or (5b). According to this aspect, it is possible to provide a fluoropolyether group-containing compound having a carbon-carbon double bond in the molecular structure.
  • the compound of this embodiment enables the formation of compounds having various functional groups.
  • R F1 and R F2 are as defined respectively R F1 and R F2 of the first embodiment.
  • X 3 is a divalent organic group.
  • X 3 is a C 1-3 alkylene group.
  • the C 1-3 alkylene group may be linear or may be branched.
  • -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH (CH 3) -, - CH (CH 3) CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 )- can be mentioned, preferably -CH 2 CH 2- .
  • the X 3 are each independently a fluorine atom, (preferably, the C 1-3 perfluoroalkyl group) C 1-3 alkyl group and a C 1-3 fluoroalkyl group selected from It may be substituted with one or more substituents.
  • a 3 is independently at each occurrence, it is C or Si.
  • a 3 is a C atom.
  • a 3 is a Si atom.
  • Y 31 is a divalent organic group.
  • Y 31 is a C 1-3 alkylene group.
  • the alkylene group may be a straight chain or a branched chain.
  • Y 31 as the C 1-3 alkylene group, -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH (CH 3) -, - CH (CH 3) CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 )-can be mentioned, preferably -CH 2- .
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (5a).
  • the fluoropolyether group-containing compound of the present embodiment is represented by the formula (5b).
  • the compound represented by the formula (5a) or (5b) of this embodiment has a carbon-carbon double bond at the molecular end as described above.
  • the compound represented by the formula (5a) or (5b) can be usefully used as an intermediate in a synthetic reaction.
  • the compound of this embodiment can be used to form a compound having various functional groups.
  • a group containing a Si atom bonded to a hydrolyzable group can be introduced into a carbon-carbon double bond into the compound represented by the formula (5a) or (5b).
  • a compound having a group containing a Si atom can be usefully used as, for example, a surface treatment agent that can be used for the surface treatment of a base material.
  • the method for synthesizing the compound represented by the formula (5a) or (5b) is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
  • Step (5-1) can be performed in a suitable solvent.
  • suitable solvents include, for example, tetrahydrofuran, diethyl ether, HFE7200, HFE7300 and the like. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the step (5-1) is not particularly limited, but can be performed, for example, at ⁇ 78 to 200 ° C.
  • the reaction time of step (5-1) is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 to 168 hours.
  • the reaction pressure in the step (5-1) is not particularly limited, but is, for example, 0 to 100 MPa (gauge pressure), and is simply normal pressure.
  • a carbon-carbon double bond can be easily introduced into the terminal of the fluoropolyether group-containing compound.
  • carbon-carbon double bonds can be introduced under mild conditions, specifically without heating.
  • X 3, A 3, and Y 31 are respectively the same as X 3, A 3, and Y 31 in the formula (5a) and (5b).
  • H represents a halogen atom.
  • the halogen atoms are, i.e., F, Cl, Br, and I, preferably Br.
  • the acid chloride obtained above was dissolved in a mixed solvent of 16 mL of simple dehydrated AK225 (manufactured by AGC) and 6 mL of dehydrated chloroform, and then a hydrochloride of N, O-dimethylhydroxyamine was added to the solution. Subsequently, 2.7 mL (33.5 mmol) of pyridine was added dropwise over 10 minutes at room temperature, and then the solution was stirred at 60 ° C. for 2 days. Two days later, the resulting reaction solution was washed twice with 10 mL of 1N HCl and then once with 10 mL of water. The reaction solution after washing was filtered through a Kiriyama funnel covered with 2 cm of silica gel, and the filtrate was concentrated to dryness.
  • Example 2 Synthesis of morpholine amide CF 3 CF 2 CF 2 (OCF 2 CF 2 CF 2 ) n OCF 2 CF 2 COOCH 3 (n is 25) methyl ester 2.2 g (0.55 mmol) 0.479 g (5.5 mmol) of morpholine was added thereto, and the mixture was stirred for 30 minutes under reduced pressure, then 3 mL of simply dehydrated AK225 was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 days. After 3 days, it was washed with 10 mL of 3.5N HCl and then with 10 mL of water.
  • Example 3 (Synthesis Example 3-1) Synthesis of Aldehyde 4.54 g (1.14 mmol) of winerebamide obtained in Example 1 was dissolved in 10 mL of hydrofluoroether (Novek HFE-7200, manufactured by 3M Ltd.) that was simply dehydrated. After that, the reaction solution was cooled to ⁇ 78 ° C. Subsequently, 2.38 mL (2.38 mmol) of 1 mol / L diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) was slowly added dropwise over 30 minutes, and then the reaction solution was naturally heated from ⁇ 78 ° C. to room temperature. The mixture was stirred for 8.5 hours.
  • DIBAL-H diisobutylaluminum hydride
  • Synthesis Example 5-5 Synthesis of Alquinone 0.2 g (1.15 mmol) of the compound obtained in Synthesis Example 5-4 was dissolved in 3 mL of dehydrated THF, and then the solution was placed in an ice bath containing dry ice and acetone. It was soaked and the internal temperature was cooled to ⁇ 78 ° C. After cooling, 0.795 mL (1.32 mmol) of n-BuLi (1.66 mol / L) was added dropwise to the solution over 10 minutes, and the mixture was stirred for 1 hour while raising the temperature naturally. After 1 hour, the internal temperature was cooled to ⁇ 78 ° C.
  • Example 1 could be used as a reaction raw material for various compounds as shown in Examples 3, 5 and Synthesis Example 4.
  • the compound obtained in Example 2 can also be used as a reaction raw material for various compounds in the same manner as in Example 1.
  • the fluoropolyether group-containing compound represented by the formula (1a) or (1b) of the present disclosure is useful as an intermediate for various reactions.

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Abstract

式（１ａ）または式（１ｂ）で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物（式中、各記号は、明細書に明細書中の記載と同意義である）。

Description

フルオロポリエーテル基含有化合物
　本開示は、フルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　フルオロポリエーテル基を有する化合物は、様々な用途に使用されている。例えば、分子主鎖にフルオロポリエーテル基を有し、さらに、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基を有する化合物は、基材の表面処理に用いる化合物として使用される（例えば、特許文献１等）。
　特許文献１に記載されているような化合物は、通常、フルオロポリエーテル基を有する中間体に、さらに、官能基（特許文献１では、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基）を導入することによって形成される。すなわち、上記のような中間体には、他の官能基の導入が可能な部位が存在する必要がある。
　例えば、特許文献２には、フルオロポリエーテル基含有化合物が記載されている。特許文献２に記載されている化合物は、末端に存在する－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＮＨ２、または－ＣＨＯを有している。具体的には、特許文献２の実施例１では、末端に－ＣＨ２ＮＨ２基を有する化合物が形成されており、実施例９では、末端に－ＣＨＯ基を有する化合物が形成されている。特許文献２の化合物の末端に存在する上記アルデヒド基等の部位には、他の官能基の導入が可能である。
特開２０１４－２１８６３９号公報 特開２００４－６８００７号公報
　特許文献２に記載されている製造方法では、末端にアルデヒド基等を有する化合物を得るために、原料物質をＰｄ等の金属触媒の存在下で加熱還流させる必要がある（請求項１、実施例等）。
　本開示は、末端にアルデヒド基を有する化合物を合成するための反応原料となり得る化合物であって、より温和な条件、具体的には、加熱還流の不要な条件で提供することのできる化合物を提供することを目的とする。
　本開示は、以下の［１］～［１４］を提供するものである。
［１］　式（１ａ）または式（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ［式中：
　ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
　Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
　Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
　ｐは、０または１であり；
　ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０または１であり；
　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換されていてもよい１価の有機基であるか、または、互いに結合して形成された、置換されていてもよいヘテロ環構造を有する基である。］
で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。
［２］　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、［１］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［３］　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１～１０の１価の有機基、または、互いに結合して形成されたヘテロ環構造を有する基であって、炭素原子を該環構造に２～１０含む基である、［１］または［２］に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［４］　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数１～１０のアルキル基、もしくは、アルコキシ基、または、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を有する基、もしくは、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を縮合環として含む基であり、これらのアルキル基、アルコキシ基、および環構造を有する基は置換されていてもよい、［１］～［３］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［５］　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、Ｃ１－１０アルキル基、もしくはＣ１－１０アルコキシ基、または、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を有する基、もしくは、互いに結合して形成された縮合環を有する基であって、該縮合環として５～１０員のヘテロ環、および、該ヘテロ環以外の３～１０員環を含む基である、［１］～［４］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［６］　Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、Ｃ１－１０アルコキシ基、Ｃ１－１０アルキル基である、または、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 で表される基を形成する（各構造式中、＊は結合手である）、［１］～［５］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［７］　Ｒ１およびＲ２が、いずれか一方がメチル基、他方がメトキシ基である、または、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 で表される基を形成する（構造式中、＊は結合手である）、［１］～［６］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
［８］　［１］に記載の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物に、以下の式（２ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中：
　Ｘ２は、２価の有機基であり；
　Ａ２は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
　Ｒ２１は、それぞれ独立して、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する炭化水素基である。］
で表される化合物を有機リチウムとともに加え、
　式（２ａ）または式（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 ［式中：
　ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義であり；
　Ｘ２、Ａ２、およびＲ２１は、それぞれ、式（２ｃ）のＸ２、Ａ２、およびＲ２１と同じである。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［９］　式（２ａ）または式（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中：
　ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義であり；
　Ｘ２は、２価の有機基であり；
　Ａ２は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
　Ｒ２１は、炭素－炭素不飽和結合を少なくとも１つ有する炭化水素基である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
［１０］　［１］に記載の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物を、アルキルリチウム存在下で還元し、式（４ａ）または式（４ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［１１］　式（４ａ）または式（４ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
［１２］　式（４ａ）または（４ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を、（１－ジアゾ－２－オキソプロピル）ホスホン酸ジメチルと反応させ、式（３ａ）または式（３ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
［１３］　式（３ａ）または式（３ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
［１４］　式（５ａ）または式（５ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 ［式中：
　ＲＦ１およびＲＦ２は、［１］の記載とそれぞれ同意義であり；
　Ｘ３は、２価の有機基であり；
　Ａ３は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
　Ｙ３１は、２価の有機基である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
　本開示によれば、新たなフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。本開示の化合物を反応原料とすることによって、他の官能基の導入が容易な部位であるアルデヒド基を末端に有する化合物を、より温和な条件、具体的には、加熱還流の不要な条件で提供することができる。
　本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基またはその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端または分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。
　また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、特に限定されないが、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素および水素を含む基であって、炭化水素から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい、Ｃ１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状または環状のいずれであってもよく、飽和または不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つまたはそれ以上の環構造を含んでいてもよい。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において、「加水分解可能な基」とは、本明細書において用いられる場合、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解可能な基の例としては、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、ハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。
（第１の実施態様）
　本実施態様は、以下の式（１ａ）または式（１ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　本態様の化合物を反応原料として用いることにより、アルデヒド基を有する化合物をより温和な条件、具体的には加熱還流の不要な条件で提供することができる。アルデヒド基を有する化合物を、他の化合物と反応させることにより、さらに置換基を導入することが可能となる。
　式（１ａ）または式（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　式（１ａ）において、ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－である。
　式（１ｂ）において、ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－である。
　上記式において、Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
　上記Ｒｆ１は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
　上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
　上記式において、Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
　上記１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
　上記Ｒｆ２は、好ましくは、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
　上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、または－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
　上記式において、ｐは、０または１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。
　上記式において、ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０または１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。
　上記式（１ａ）および（１ｂ）において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。
　ＲＦは、好ましくは、式：
　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
で表されるフルオロポリエーテル基である。
　上記式中：
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下または３０以下であってもよい。
　これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよいが、好ましくは直鎖状である。例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ５Ｆ１０）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ３Ｆ６）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。また、－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－および－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－である。
　一の態様において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）または（ｆ５）で表される。
　　－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは、１である。］
　　－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は２以上であり、
　添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
　　－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－　　　（ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２またはＯＣ２Ｆ４であり、
　Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ４）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－　　　（ｆ５）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－または－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－で表される基であり、より好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－で表される基である。
　上記式（ｆ２）において、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上または２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｃ－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基であってもよい。
　上記式（ｆ３）において、Ｒ６は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４である。上記（ｆ３）において、Ｒ７は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２または３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６およびＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２または３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、および－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０およびＯＣ６Ｆ１２は、直鎖または分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ３Ｆ６）ｇ－または－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ４Ｆ８）ｇ－である。
　上記式（ｆ４）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
　上記式（ｆ５）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ１）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ２）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ３）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ４）で表される基である。
　一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ５）で表される基である。
　上記ＲＦにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５である。本態様において、ｆは１以上の整数である。
　例えば、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物の末端に、Ｓｉ原子に結合した加水分解可能な基を導入し最終生成物を形成する場合、該最終生成物は基材の表面処理剤として用いることができる。ｅ／ｆ比を上記の範囲とすることにより、最終生成物から得られる表面処理層の滑り性、摩擦耐久性および耐ケミカル性（例えば、（人の）汗に対する耐久性）は、より向上する。ｅ／ｆ比がより小さいほど、表面処理層の滑り性および摩擦耐久性はより向上する。一方、ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、最終生成物の安定性をより高めることができる。ｅ／ｆ比がより大きいほど、最終生成物の安定性はより向上する。
　一の態様において、ｅ／ｆ比は、好ましくは０．２～０．９であり、より好ましくは０．２～０．８５であり、さらに好ましくは０．２～０．８である。
　一の態様において、耐熱性の観点から、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは０．４以上であり、より好ましくは０．４～１．５である。
　一の態様において、耐熱性の観点から、上記ｅ／ｆ比は、例えば０．９～５．０であり、０．９～２．０であってもよく、０．９～１．５であってもよい。上記ｅ／ｆ比の下限値は、好ましくは、１．０以上であり、例えば１．１以上、１．３以上であってもよい。
　上記ＲＦ１およびＲＦ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、ＲＦ１およびＲＦ２の数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　別の態様において、ＲＦ１およびＲＦ２部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～８，０００であり得る。
　本態様の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物は、ＲＦ１またはＲＦ２に、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎで表される基が直接結合している。このような構造を有することにより、本態様の化合物の反応性は良好になり、本態様の化合物を反応原料として用いて、アルデヒド基を有する化合物をより温和な条件で提供することができる。上記構造を有することにより、本態様の化合物を反応原料として用いた場合に、該反応を容易に制御し得る。
　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換されていてもよい１価の有機基であるか、または、互いに結合して形成された、置換されていてもよいヘテロ環構造を有する基である。
　一の態様において、Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換されていてもよい１価の有機基である。
　一の態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに結合して形成された、置換されていてもよいヘテロ環構造を有する基である。
　Ｒ１およびＲ２において、１価の有機基とは、例えば、炭素原子を１～１０含有する１価の基である。
　Ｒ１、Ｒ２における１価の有機基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ベンゾトリアゾール基、ピロール基、モルホリノ基、ベンジル基、フェニル基、フェノキシ基等を挙げることができ、これらの基（具体的には水素原子）は置換基により置換されていてもよい。Ｒ１およびＲ２が１価の有機基である場合、Ｒ１およびＲ２は好ましくは非置換の１価の有機基である。
　Ｒ１およびＲ２が１価の有機基である場合、Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、好ましくは、アルキル基またはアルコキシ基であり、より好ましくはＣ１－１０アルキル基（好ましくは、Ｃ１－４アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基）、Ｃ１－１０アルコキシ基（好ましくは、Ｃ１－４アルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基）であり、さらに好ましくは、メチル基、メトキシ基である。
　一の態様において、Ｒ１およびＲ２が１価の有機基である場合、Ｒ１およびＲ２は、いずれか一方がアルキル基、他方がアルコキシ基である。具体的には、Ｒ１およびＲ２は、いずれか一方が、Ｃ１－１０アルキル基、他方がＣ１－１０アルコキシ基であり、好ましくは、いずれか一方が、Ｃ１－４アルキル基（具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基）、他方がＣ１－４アルコキシ基（具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基）であり、より好ましくは、いずれか一方がメチル基、他方がメトキシ基である。
　本態様の構造の式（１ａ）および（１ｂ）で表される化合物には、アミド基（すなわち－Ｃ（＝Ｏ）Ｎで表される基）の酸素原子と、アミド基の窒素原子の近隣に（例えば、アミド基の窒素原子に隣接して）存在する酸素原子とが存在する。このような構造を有することにより、本態様の化合物を用いた反応の制御が特に容易になり得る。これは、このような構造を有することにより、本態様の化合物の反応性が特に良好になり得るためと考えられる。
　また、本態様の化合物を反応原料として用い、金属触媒、具体的には、グリニャー試薬または有機リチウム化合物（例えばアルキルリチウム）を併せて用いた場合、金属原子、例えばＭｇまたはＬｉと、上記の２つの酸素原子とが配位すると考えられる。その結果、上記反応の制御はより容易になり得る。
　さらに、本態様の構造の化合物は、化合物の安定性の面から有利である。
　上記互いに結合して形成されたヘテロ環構造は、言い換えると、Ｒ１およびＲ２が結合したＮ原子、Ｒ１、およびＲ２により形成された環構造である。例えば、Ｒ１およびＲ２で表される基が、上記の互いに結合して形成されたヘテロ環構造を有する場合、式（１ａ）および（１ｂ）は、以下のように表される。以下の式において、「Ｗ」が互いに結合して形成されたヘテロ環構造であり、該ヘテロ環構造（具体的には、水素原子）は置換されていてもよい。上記ヘテロ環構造は、環構造内に不飽和結合を有していてもよい。不飽和結合としては、例えば、炭素－炭素不飽和結合、炭素－窒素不飽和結合、窒素－窒素不飽和結合等を挙げることができる。
　なお、以下の記載は、式（１ｂ）において、２個存在するＲ１およびＲ２において、一方のみが環構造を有し、他方が１価の有機基である場合を除くものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　Ｗは、環構造に炭素原子を２～１０含む基であってもよい。
　Ｗは、５～１０員のヘテロ環、または、環構造内にヘテロ原子を含む縮合環であってもよい。
　本実施態様において、上記５～１０員のヘテロ環におけるヘテロ環は、単環から形成される化合物である。すなわち、上記ヘテロ環は、縮合環でない。
　一の態様において、Ｗは、環構造にヘテロ原子を１～４含む基であってもよい。該１～４のヘテロ原子には、カルボニル基に直接結合したＮ原子も含まれる。
　好ましくは、Ｗは、環構造に炭素原子を２～１０含む基であり、かつ、環構造にヘテロ原子を１～４含む基である。
　上記ヘテロ原子としては、Ｎ原子、Ｏ原子、およびＳ原子、好ましくはＮ原子、およびＯ原子を挙げることができる。
　一の態様において、Ｗが、カルボニル基に直接結合したＮ原子以外に、さらにヘテロ原子を含む場合、該ヘテロ原子はＯ原子、または１またはそれ以上のＮ原子である。
　上記縮合環としては、Ｒ１とＲ２とが互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環、好ましくは、５～７員のヘテロ環を縮合環として含む基を挙げることができる。これらの環構造は、環構造内に不飽和結合を有していてもよい。
　縮合環は、２個以上の環構造が２個またはそれ以上の原子を共有して結合し形成されたものであり、具体的には、上記５～１０員のヘテロ環と、該ヘテロ環以外の環構造とが、隣り合った２個の原子を共有して結合し形成されたものであり得る。上記ヘテロ環以外の環構造としては、５～１０員の環構造を挙げることができ、好ましくは、５～７員の環構造、より好ましくは５員または６員の環構造を挙げることができ、詳細には、ベンゼン環、含窒素六員環等を挙げることができ、好ましくはベンゼン環である。なお、含窒素六員環とは、例えば、以下のような構造を挙げることができる。以下において、「＃」を付した原子は、５～１０員のヘテロ環と共有する原子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　一の態様において、Ｒ１およびＲ２が、互いに結合して形成された環構造を有する基である場合、該環構造として、５～１０員のヘテロ環（好ましくは５～７員のヘテロ環）、または、環構造内にヘテロ原子を含む縮合環を挙げることができる。該縮合環は、５～１０員のヘテロ環（好ましくは５～７員のヘテロ環）を含むことが好ましく、さらに、該５～１０員のヘテロ環と、ベンゼン環または含窒素六員環とが縮合した環構造であることが好ましい。これらの環構造は、環構造内に不飽和結合を有していてもよい。
　上記５～１０員のヘテロ環としては、例えば、以下の構造を挙げることができる。なお、以下の構造においては、「＊」は結合手であり、式（１ａ）または（１ｂ）のＣ＝Ｏ基と結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　上記縮合環としては、例えば、以下の構造を挙げることができる。なお、以下の構造においては、「＊」は結合手であり、式（１ａ）または（１ｂ）のＣ＝Ｏ基と結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　好ましい態様において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、Ｃ１－１０のアルコキシ基またはＣ１－１０のアルキル基から選ばれる少なくとも１つであるか、または、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
で表される基を形成する（各構造式中、＊は結合手である）。
　別の好ましい態様において、Ｒ１およびＲ２は、いずれか一方がメチル基、他方がメトキシ基であるか、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
で表される基を形成する（各構造式中、＊は結合手である）。
　一の態様において、式（１ｂ）で表される化合物は、Ｒ１およびＲ２をそれぞれ２つ有し、その双方が１価の有機基である。
　一の態様において、式（１ｂ）で表される化合物は、Ｒ１およびＲ２をそれぞれ２つ有し、その双方が互いに結合して環構造を形成する。
　一の態様において、式（１ｂ）で表される化合物は、Ｒ１およびＲ２をそれぞれ２つ有し、一方が１価の有機基であり、他方が互いに結合して環構造を形成する。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（１ａ）で表される。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（１ｂ）で表される。
　一の態様において、式（１ａ）で表される化合物および式（１ｂ）で表される化合物の合計１００質量部に対して、式（１ａ）で表される化合物は、０～４０質量部含まれていてもよい。
　式（１ａ）または（１ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物は、公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。以下に、本実施態様の、式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物の合成に適した方法の一例を、１つの実施態様として記載する。
　本実施態様の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物の製造方法は、以下の式（１ａ’）または（１ｂ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
のカルボキシル基と、アミン化合物とを反応させ、式（１ａ）または（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 で表される化合物を合成する工程（１）、
を含む。
　式（１ａ’）および（１ｂ’）において、ＲＦ１およびＲＦ２は、式（１ａ）および（１ｂ）におけるＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同じである。
　工程（１）におけるアミン化合物は、式（１ａ’）または（１ｂ’）と反応することにより、式（１ａ）または（１ｂ）における－ＮＲ１Ｒ２で表される基となり得る化合物である。Ｒ１、Ｒ２は、式（１ａ）および（１ｂ）における記載と同意義である。
　上記アミン化合物としては、より具体的には、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシアミン、ピロール、モルホリン、もしくはベンゾトリアゾール、またはその塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、炭酸塩、銀塩、各種カルボン酸塩）を挙げることができる。
　工程（１）は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン（例えば、ＡＫ－２２５：ＡＧＣ株式会社製）、クロロホルム、ジクロロメタン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等の各種有機溶媒等が挙げられる。これらの溶媒は、単独で、または２種以上を組み合わせて用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いることが好ましい。２種以上を組み合わせて用いる場合には、例えば、ＤＭＳＯ、またはＤＭＦ等の高極性溶媒を少なくとも１種類、並びに、ＡＫ－２２５、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等の上記高極性溶媒以外の溶媒であって、適度な有機化合物の溶解性を有する溶媒を少なくとも１種類を用いることが好ましい。
　適当な触媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、ピリジン、コリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン（ＤＭＡＰ）、トリエチルアミン、ヒューニッヒ塩基等のアミン系塩基等を挙げることができる。
　工程（１）における反応は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行い得る。工程（１）における反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。工程（１）における反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　工程（１）において、さらに、塩化チオニル、三塩化リン、五塩化リン、塩化スルフリル、塩化オキサリル等のハロゲン化剤；トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、無水トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸、メタンスルホン酸等の脱水剤またはその塩（例えば、ハロゲン化塩、好ましくは、トシルクロリド、トリフルオロメタンスルホン酸クロリド、メシルクロリド等）；および、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロフォスファート（ＨＡＴＵ）、１，１’－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩等のＢＯＰ試薬、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、（１－シアノ－２－エトキシ－２－オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチルアミノモルホリノカルベニウムヘキサフルオロホスファート（ＣＯＭＵ）等の縮合剤等の化合物を用いることができる。
　上記工程（１）は、例えば、以下のような反応であってもよい。
　以下の式（１ａ’）または（１ｂ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 で表される化合物から、以下の式（１ａ”）または（１ｂ”）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 で表される化合物を形成し（工程１－１）、
　上記式（１ａ”）または（１ｂ”）で表される化合物から、以下の式（１ａ）または（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 で表される化合物を合成する（工程１－２）。
　式（１ａ”）および（１ｂ”）において、Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン原子、またはアルコキシド基を表し、好ましくは、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、または－Ｉであり、より好ましくは、－Ｃｌである。
　式（１ａ”）および（１ｂ”）において、ＲＦ１およびＲＦ２は、式（１ａ）および（１ｂ）におけるＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同じである。
　工程（１－１）は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、メタキシレンヘキサフロライド（ｍＸＨＦ）、ＡＫ２２５、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００、パーフルオロヘキサン等のフッ素系溶媒を挙げることができる。これらの溶媒は、単独で、または、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　適当な触媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＡＰ等を挙げることができる。
　工程（１－１）における反応は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行い得る。工程（１－１）における反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。工程（１－１）における反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　工程（１－１）において、式（１ａ’）または（１ｂ’）の末端のカルボン酸と反応させる化合物としては、例えば、塩化チオニル、三塩化リン、五塩化リン、塩化スルフリル、塩化オキサリル等のハロゲン化剤を用いることができる。
　工程（１－２）は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、ハイドロクロロフルオロカーボン（例えば、ＡＫ－２２５：ＡＧＣ株式会社製）、クロロホルム、ジクロロメタン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等の各種有機溶媒等が挙げられる。これらの溶媒は、単独で、または、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　適当な触媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、ピリジン、コリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン（ＤＭＡＰ）、トリエチルアミン、ヒューニッヒ塩基等のアミン系塩基等を挙げることができる。
　工程（１－２）における反応は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行い得る。工程（１－２）における反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。工程（１－２）における反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　本実施態様の式（１ａ）または式（１ｂ）で表される化合物からは、比較的温和な条件下で、具体的には加熱還流を行う必要がなく、アルデヒド基を有する化合物を形成することができる。さらに、本実施態様の式（１ａ）または式（１ｂ）で表される化合物からは、他の官能基（例えば、ケトン基、アルキン基、ビニル基等）を有する化合物を形成し得る。式（１ａ）または式（１ｂ）で表される化合物を用いることにより、温和な条件、例えば０℃～室温の環境下で、上記のような他の官能基を有する化合物を形成し得る。
　これは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎで表される基を有することにより、本実施態様の化合物の反応性は良好になり、本態様の化合物を反応原料として用いた場合に、該反応を容易に制御し得るためと考えられる。
　以下、第２～５の実施態様として、フルオロポリエーテル基含有化合物について、それぞれ説明するが、これらのフルオロポリエーテル基含有化合物は、第１の実施態様の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物を中間体として用いて形成され得る化合物である。
（第２の実施態様）
　本実施態様は、以下の式（２ａ）または（２ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　本態様によれば、分子構造中に、炭素－炭素不飽和結合を複数有する新たなフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。したがって、式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物は、合成反応における中間体として特に有用である。
　式（２ａ）または（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　Ｘ２は、２価の有機基である。
　好ましくは、Ｘ２は、Ｃ１－３アルキレン基である。Ｘ２において、上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｘ２において、Ｃ１－３アルキレン基としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を挙げることができ、好ましくは、－ＣＨ２－である。
　一の態様において、上記Ｘ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　なお、上記Ｘ２として記載する構造は、右側がＡ２に結合する。
　Ａ２は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉである。
　一の態様において、Ａ２は、Ｃ原子である。
　一の態様において、Ａ２は、Ｓｉ原子である。
　Ｒ２１は、それぞれ独立して、炭素－炭素不飽和結合を少なくとも１つ有する炭化水素基である。炭素－炭素不飽和結合は、すなわち、炭素－炭素二重結合または炭素－炭素三重結合である。
　Ｒ２１は、例えば、－Ｙ２１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｙ２２、－Ｙ２１－ＣＣ－Ｙ２２（ここで、－ＣＣ－は、炭素－炭素三重結合を表す）で表される基であり、好ましくは－Ｙ２１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｙ２２で表される基である。
　Ｙ２１は、２価の有機基である。
　好ましくは、Ｙ２１は、Ｃ１－３アルキレン基である。Ｙ２１において、上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｙ２１において、Ｃ１－３アルキレン基としては、例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を挙げることができ、好ましくは、－ＣＨ２－である。
　Ｙ２２は、水素原子または１価の有機基であり、好ましくは水素原子である。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（２ａ）で表される。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（２ｂ）で表される。
　本実施態様の、式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物は、上記のように分子鎖中に炭素－炭素不飽和結合を複数有する。
　このような構造を有することにより、式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物は、合成反応における中間体としても有用に使用し得る。具体的には、炭素－炭素不飽和結合に他の官能基を導入し得るため、本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。
　一の態様において、式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物には、炭素－炭素不飽和結合に、具体的には、Ｒ２１の炭素－炭素不飽和結合に、加水分解可能な基に結合したＳｉ原子を含む基を導入し得る。このようなＳｉ原子を含む基を有する化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として有用に使用し得る。
　式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物の合成方法としては、特に限定されないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
　式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物の合成方法としては、式（１ａ）または（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に、以下の式（２ｃ）： 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 で表される化合物を有機リチウムとともに加え、
　式（２ａ）または式（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程（２－１）、
を含む方法を挙げることができる。
　工程（２－１）は、有機リチウムを用いて行われる。有機リチウムとしては、アルキルリチウムを挙げることができる。アルキルリチウムとしては、特に限定されないが、例えば、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム等を挙げることができる。
　本態様では、このように有機リチウムと、式（２ｃ）で表される化合物とを用いており、式（２ｃ）で表される化合物の炭素－炭素三重結合側の末端にリチウムの導入された化合物が形成される。このリチウムの導入された化合物は、求核性が高い化合物であり、この化合物を、式（１ａ）または（１ｂ）で表されるアミド基を有する化合物に反応させることによって、式（２ａ）または（２ｂ）で表される化合物を容易に合成し得る。
　式（２ｃ）で表される化合物と有機リチウムとの混合比は、通常用い得る比とすることができ、特に限定されないが、例えば、モル比で１：１～１：２で用いることができる。
　工程（２－１）は、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等を挙げることができる。これらの溶媒は、単一で、または、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　工程（２－１）は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行うことができる。工程（２－１）の反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。工程（２－１）の反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記のように、式（１ａ）および（１ｂ）で表される化合物を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物に、複数の炭素－炭素不飽和結合を有する基を容易に導入することができる。本方法では、炭素－炭素不飽和結合を有する基を、温和な条件下で、具体的には、加熱を行うことなく、導入し得る。
　式（２ａ）および（２ｂ）において、ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　式（２ａ）および（２ｂ）のＸ２、Ａ２、およびＲ２１は、それぞれ、式（２ｃ）のＸ２、Ａ２、およびＲ２１に対応する。
　式（２ｃ）で表される化合物は、例えば、以下の式（２ｄ）で表される化合物から合成することができる。すなわち、上記方法は、さらに、以下の工程（２－２）である、式（２ｃ）で表される化合物を合成することを含み得る。
　式（２ｄ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 で表される化合物を、大平－Ｂｅｓｔｍａｎｎ試薬と反応させ、式（２ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 で表される化合物を合成する工程（２－２）。
　工程（２－２）における大平－Ｂｅｓｔｍａｎｎ試薬は、すなわち（１－ジアゾ－２－オキソプロピル）ホスホン酸ジメチルを意味する。
　上記工程（２－２）は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、メタノール、ＴＨＦ、ジオキサンなどの各種有機溶媒等を挙げることができる。これらの溶媒は、単独で、または、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　適当な触媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（ｔ－ＢｕＯＫ）、ブチルリチウム（ＢｕＬｉ）等の強塩基、およびジアザビシクロウンデセン、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）、トリエチルアミン、ヒューニッヒ塩基などのアミン系塩基等を挙げることができる。
　式（２ａ）または（２ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物において、例えば、Ｒ２１が－Ｙ２１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｙ２２で表され、かつ、Ｙ２２が水素原子である場合、式（２ａ）または（２ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物をヒドロシリル化することにより、分子末端にＳｉＲｈｘ（Ｒｈｘは加水分解可能な基）を有する化合物が形成され得る。このような化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として使用し得る。
　別の態様において、式（２ａ）または（２ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物において、環化反応を行うことによって、例えば式（２ｅ）または（２ｆ）で表される化合物を形成し得る。
　具体的には、式（２ａ）または（２ｂ）のカルボニル基Ｃ＝Ｏに、ヒドロキシルアミン塩酸塩等を反応させ、Ｃ＝Ｎ－ＯＨで表される基を形成し、その後、縮合反応させて、式（２ｅ）または（２ｆ）で表される化合物を形成し得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　上記式（２ｅ）または（２ｆ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物において、例えば、Ｒ２１が－Ｙ２１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｙ２２で表され、かつ、Ｙ２２が水素原子である場合、ヒドロシリル化することにより、分子末端にＳｉＲｈｘ（Ｒｈｘは加水分解可能な基）を有する化合物が形成され得る。このような化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として使用し得る。
（第３の実施態様）
　本実施態様は、以下の式（４ａ）または（４ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　本態様によれば、分子構造中にアルデヒド末端を有するフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。
　式（４ａ）または（４ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　本実施態様の、式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物は、上記のようにアルデヒド基を有している。アルデヒド基を有することにより、本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。したがって、このような構造を有することにより、式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物は、合成反応における中間体として特に有用である。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（４ａ）で表される。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（４ｂ）で表される。
　一の態様において、式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物は、例えば、第４の実施態様で示す式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物の前駆体であり得る。
　一の態様において、式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物は、以下の式（４ｃ）または（４ｄ）で表される化合物の前駆体であり得る。式（４ｃ）および（４ｄ）におけるＲＦ１およびＲＦ２は、それぞれ、式（４ａ）および（４ｂ）のＲＦ１およびＲＦ２と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物の合成方法としては、特に限定されないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
　具体的には、式（４ａ）または式（４ｂ）で表される化合物は、第１の実施態様の式（１ａ）または（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 で表される化合物を、触媒存在下で還元し、式（４ａ）または式（４ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
を含む方法で合成し得る。
　式（４ａ）および（４ｂ）において、ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　上記工程は、適当な触媒の存在下、適当な溶媒中で行われ得る。適当な触媒としては、特に限定されないが、例えば、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化アルミニウムリチウム（ＬＡＨ）等を挙げることができる。適当な溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等のフッ素系溶媒；ＴＨＦ、ジエチルエーテル等の非フッ素系溶媒等；または、これらのうち２種類以上を含む混合溶媒を挙げることができる。上記溶媒は、２種類以上を組み合わせて用いることが好ましい。
　上記工程は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行い得る。上記工程における反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。上記工程における反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記のように、式（１ａ）および（１ｂ）で表される化合物を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物に、アルデヒド基を容易に導入することができる。本方法では、アルデヒド基を、温和な条件下で、具体的には、加熱を行うことなく、導入し得る。
（第４の実施態様）
　本実施態様は、以下の式（３ａ）または（３ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　本態様によれば、分子末端に炭素－炭素三重結合を有する新たなフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。
　式（３ａ）または（３ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　本実施態様の、式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物は、上記のように化合物の末端部分にアルキンを有する。このような構造を有することにより、式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物は、合成反応における中間体として特に有用であり得る。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（３ａ）で表される。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（３ｂ）で表される。
　一の態様において、式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物は、以下の式（３ｃ）または（３ｄ）で表される化合物の前駆体であり得る。具体的には、式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物と、Ｎ３Ｘ２Ａ２Ｒ２１ ３で表される化合物とを反応させることによって、以下の式（３ｃ）または（３ｄ）で表される化合物を合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　式（３ｃ）および（３ｄ）におけるＲＦ１およびＲＦ２は、式（３ａ）および（３ｂ）におけるＲＦ１およびＲＦ２と同じである。式（３ｃ）および（３ｄ）におけるＸ２、Ａ２、およびＲ２１は、式（２ａ）および（２ｂ）におけるＸ２、Ａ２、およびＲ２１と同意義である。
　さらに、上記の式（３ｃ）または（３ｄ）で表される化合物において、例えばＲ２１が－Ｙ２１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｙ２２で表され、かつ、Ｙ２２が水素原子である場合、式（３ｃ）または（３ｄ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物をヒドロシリル化することにより、分子末端にＳｉＲｈｘ（Ｒｈｘは加水分解可能な基）を有する化合物が形成され得る。このような化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として有用に使用し得る。
　本実施態様の式（３ａ）または（３ｂ）で表される化合物の合成方法としては、特に限定されないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
　具体的には、式（３ａ）または式（３ｂ）で表される化合物は、式（４ａ）または（４ｂ）で表される化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 を、大平－Ｂｅｓｔｍａｎｎ試薬と反応させ、式（３ａ）または式（３ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
を含む方法で合成し得る。
　式（３ａ）および（３ｂ）において、ＲＦ１およびＲＦ２は、式（４ａ）および（４ｂ）におけるＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同じである。
　上記工程は、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等のフッ素系溶媒；ＴＨＦ、ジエチルエーテル等の非フッ素系溶媒等、または、これらのうち２種類以上を含む混合溶媒を挙げることができる。
　上記工程は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行い得る。上記工程における反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。上記工程における反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記のように、式（１ａ）および（１ｂ）で表される化合物を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物の末端に、炭素－炭素三重結合を容易に導入することができる。本方法では、炭素－炭素三重結合を、温和な条件下で、具体的には、加熱を行うことなく、導入し得る。
（第５の実施態様）
　本実施態様は、以下の式（５ａ）または（５ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に関する。
　本態様によれば、分子構造中に炭素－炭素二重結合を有するフルオロポリエーテル基含有化合物を提供することができる。本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。
　式（５ａ）または（５ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、第１の実施態様のＲＦ１およびＲＦ２とそれぞれ同意義である。
　式中、Ｘ３は、２価の有機基である。
　好ましくは、Ｘ３は、Ｃ１－３アルキレン基である。Ｘ３において、上記Ｃ１－３アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｘ３において、Ｃ１－３アルキレン基としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を挙げることができ、好ましくは、－ＣＨ２ＣＨ２－である。
　一の態様において、上記Ｘ３は、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基およびＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　なお、上記Ｘ３として記載する構造は、右側がＡ３に結合する。
　Ａ３は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉである。
　一の態様において、Ａ３は、Ｃ原子である。
　一の態様において、Ａ３は、Ｓｉ原子である。
　Ｙ３１は、２価の有機基である。
　好ましくは、Ｙ３１は、Ｃ１－３アルキレン基である。Ｙ３１において、上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｙ３１において、Ｃ１－３アルキレン基としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を挙げることができ、好ましくは、－ＣＨ２－である。
　なお、上記Ｙ３１として記載する構造は、左側がＡ３に結合する。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（５ａ）で表される。
　一の態様において、本実施態様のフルオロポリエーテル基含有化合物は、式（５ｂ）で表される。
　本実施態様の、式（５ａ）または（５ｂ）で表される化合物は、上記のように分子末端に炭素－炭素二重結合を有する。
　このような構造を有することにより、式（５ａ）または（５ｂ）で表される化合物は、合成反応における中間体としても有用に使用し得る。具体的には、炭素－炭素二重結合に他の官能基を導入し得るため、本態様の化合物を用いると、様々な官能基を有する化合物の形成が可能になる。
　一の態様において、式（５ａ）または（５ｂ）で表される化合物には、炭素－炭素二重結合に、加水分解可能な基に結合したＳｉ原子を含む基を導入し得る。このようなＳｉ原子を含む基を有する化合物は、例えば、基材の表面処理に用い得る表面処理剤として有用に使用し得る。
　式（５ａ）または（５ｂ）で表される化合物の合成方法としては、特に限定されないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
　式（５ａ）または（５ｂ）で表される化合物の合成方法としては、式（１ａ）または（１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物に、以下の式（５ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 で表される化合物を反応させる工程（５－１）
を含む方法を挙げることができる。
　工程（５－１）は、適当な溶媒中で行われ得る。適当な溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００等を挙げることができる。これらの溶媒は、単一で用いてもよく、複数の種類を組み合わせて用いてもよい。
　工程（５－１）は、特に限定されないが、例えば、－７８～２００℃で行うことができる。工程（５－１）の反応時間は、特に限定されないが、例えば、０．１～１６８時間であってもよい。工程（５－１）の反応圧力は、特に限定されないが、例えば、０～１００ＭＰａ（ゲージ圧）であり、簡便には常圧である。
　上記のように、式（１ａ）および（１ｂ）で表される化合物を用いることにより、フルオロポリエーテル基含有化合物の末端に炭素－炭素二重結合を容易に導入することができる。本方法では、炭素－炭素二重結合を、温和な条件下で、具体的には、加熱を行うことなく、導入し得る。
　式（５ｃ）において、Ｘ３、Ａ３、およびＹ３１は、それぞれ、式（５ａ）および（５ｂ）のＸ３、Ａ３、およびＹ３１と同じである。
　式（５ｃ）において、Ｈａｌはハロゲン原子を表す。ハロゲン原子とは、すなわち、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩであり、好ましくは、Ｂｒである。
　以上、実施形態を説明したが、特許請求の範囲の趣旨及び範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。
　以下、本開示について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、以下に示される化学式はすべて平均組成を示し、「Ｍｅ」はＣＨ３を、「Ｂｏｃ」はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基を、それぞれ表す。
（実施例１）ワインレブアミドの合成
　ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＨ（ｎは、２５）１０．９ｇ（２．７３ｍｍｏｌ）を、簡易脱水したメタキシレンヘキサフロライド（ｍＸＨＦ）　１８ｍＬに溶かした後、該溶液にジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）　４０μｌ（０．５１４ｍｍｏｌ）、および塩化チオニル　１．４ｍＬ（１９．３ｍｍｏｌ）を順に添加し、その後、室温で１０分間撹拌した。その後、上記反応液の入った容器をオイルバスにつけ、１００℃で５時間撹拌した。５時間後、得られた反応溶液を濃縮乾固することで、酸クロライドであるＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＣｌを得た。
　上記で得た酸クロライドを、簡易脱水したＡＫ２２５（ＡＧＣ製）　１６ｍＬおよび脱水クロロホルム　６ｍＬの混合溶媒に溶解した後、該溶液に、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシアミンの塩酸塩を添加した。続いて、室温下、ピリジン２．７ｍＬ（３３．５ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下した後、上記溶液を６０℃で２日間撹拌した。２日後、得られた反応溶液を１Ｎ　ＨＣｌ　１０ｍＬを用いて２回洗浄した後、水　１０ｍＬを用いて１回洗浄した。シリカゲルを２ｃｍ敷き詰めた桐山ロートで、洗浄後の反応溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固した。濃縮乾固によって得た生成物を、１０ｍＬのＡＫ２２５に溶解し、その後、該溶液をフィルターろ過した。ろ液を濃縮乾固することにより、以下の式で表される１０．１５ｇのワインレブアミドを得た（収率９３％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 3.55 (s, 3H), 4.06 (s, 3H);
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.14 - -84.16, -85.60 - -85.89, -86.60, -120.44, -131.39 - -131.49, -132.40
（実施例２）モルホリンアミドの合成
　ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＣＨ３（ｎは、２５）で表されるメチルエステル　２．２ｇ（０．５５ｍｍｏｌ）に対してモルホリン　０．４７９ｇ（５．５ｍｍｏｌ）を添加し、３０分間、減圧しながら撹拌した後、簡易脱水したＡＫ２２５　３ｍＬを入れ、室温で３日間撹拌した。３日後、３．５Ｎ　ＨＣｌ　１０ｍＬで洗浄した後、水　１０ｍＬで洗浄した。水洗浄後、硫酸ナトリウム　２０ｇを用いて乾燥した後、桐山ロートでろ過し、ろ液を濃縮乾固後することで、以下の式で表されるモルホリンアミドを２．２７４ｇ得た（収率１００％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 3.95 (m, 4H), 3.99 (m, 4H);
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.13 - -84.17, -85.00 - -86.50, -86.93, -116.94, -131.39 - -131.50, -132.41.
（実施例３）
（合成例３－１）アルデヒドの合成
　実施例１で得たワインレブアミド４．５４ｇ（１．１４ｍｍｏｌ）を、簡易脱水した１０ｍＬのハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ－７２００）に溶解した後、反応溶液を－７８℃まで冷却した。続いて、１ｍｏｌ／Ｌの水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ－Ｈ）　２．３８ｍＬ（２．３８ｍｍｏｌ）を３０分かけてゆっくり滴下した後、反応溶液を、－７８℃から室温まで自然昇温させながら、８．５時間撹拌した。８．５時間後、１０ｍＬの１Ｎ　ＨＣｌを反応溶液に加え、３０分撹拌した後、分液により水相を除去した。
　その後、ＨＦＥ７２００相を、水　１０ｍＬおよび飽和食塩水　１０ｍＬを用いて洗浄し、その後、硫酸ナトリウム３０ｇを用いて乾燥した。続いて、乾燥後のＨＦＥ７２００溶液を桐山ロートを用いてろ過した後、濃縮乾固した。濃縮乾固によって得た生成物４．９ｇを、パーフルオロヘキサン　１０ｍＬに溶解した後、１Ｎ　ＨＣｌ　１０ｍＬ、水　１０ｍＬの順で洗浄した。続いて、パーフルオロヘキサン溶液をメタノール　１０ｍＬ、クロロホルム　１０ｍＬの順で洗浄した。洗浄後のパーフルオロヘキサン溶液を濃縮乾固することにより、以下の式で表されるアルデヒド　４．３９ｇを得た（収率９７％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 　　　（ｎは２５）

　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -83.62 - -83.70, -84.12 - -84.26, -85.45 - -85.97, -86.58 - -86.73, -128.16 - -128.27, -128.51 - -128.61, -131.48 - -132.00, -132.40
（合成例３－２）アルキンの合成
　合成例３－１で得たアルデヒド　２ｇ（０．５ｍｍｏｌ）を、簡易脱水したＨＦＥ７２００　３ｍＬおよび脱水メタノール　１．５ｍＬの混合溶媒に溶解した後、炭酸カリウム０．３０６ｇ（２．２２ｍｍｏｌ）を添加した。続いて、大平－Ｂｅｓｔｍａｎｎ試薬　０．２ｍｌ（１．３３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩撹拌した。翌朝、反応溶液にパーフルオロヘキサンを２０ｍＬ加え、クロロホルム　１０ｍＬを用いて２回洗浄した。シリカゲルを２ｃｍ敷き詰めた桐山ロートを用いて、洗浄後の反応溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固して、以下の式で表されるアルキン２ｇを得た（収率１００％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 　　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 3.16 (t, 1H); 
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.12 - -84.16, -85.59 - -85.96, -86.90, -89.99, -105.58, -131.40 - -131.63, -132.39
（合成例３－３）
　アジ化ナトリウム　３．９２ｇ（６０．３ｍｍｏｌ）を脱水アセトニトリル　６ｍＬに懸濁後、反応溶液を０℃まで冷却した。冷却後、該溶液に、トリフルオロメタンスルホニルクロリド　１．４ｍＬ（１３．３ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下し、氷浴中で３時間撹拌した。３時間後、反応溶液に、ジクロロメタン　２０ｍＬ、および水　１０ｍＬを加えて５分撹拌した。５分後、ジクロロメタン相を抜出し、再度、水　１０ｍＬで洗浄することで、トリフルオロメタンスルホニルアジドのジクロロメタン溶液を得た。
　Ｈ２ＮＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３　１．１ｇ（６．６５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム　１．３８ｇ（９．９８ｍｍｏｌ）をメタノール　４０ｍＬ、および水　２０ｍＬの混合溶媒に溶解した後、硫酸銅五水和物　０．１６６ｇ（０．６６５ｍｍｏｌ）を添加した。続いて、該溶液に上記で合成したトリフルオロメタンスルホニルアジドのジクロロメタン溶液を１０分かけて滴下した後、室温で２時間撹拌した。２時間後、反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液　１０ｍＬ、水　１０ｍＬで洗浄し、濃縮乾固した。濃縮乾固によって得た生成物を酢酸エチル　１ｍＬ、およびヘキサン　１０ｍＬの混合溶媒に溶解した後、シリカゲルを２ｃｍ敷き詰めた桐山ロートでこの溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固することで、以下の式で表される化合物を１．０６ｇ得た（収率８４％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ） δ: 2.00-2.05 (m, 6H), 3.16 (s, 2H), 4.90-5.15 (m, 6H), 5.73-5.90 (m, 3H)
（合成例３－４）トリアゾールの合成
　合成例３－２で得たアルキン１．３８２７ｇ（０．３４６ｍｍｏｌ）を、ＡＫ２２５　３ｍＬ、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）　１．５ｍＬ、および水　０．５ｍＬからなる混合溶媒に溶解した。得られた溶液に、合成例３－３で得た化合物　０．１３２ｇ（０．６９１ｍｍｏｌ）、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　０．０１３７ｇ（０．０６９１ｍｍｏｌ）、および硫酸銅五水和物　０．００８６ｇ（０．０３４６ｍｍｏｌ）を、順に添加し、室温で一晩撹拌した。翌朝、反応液に、ＡＫ２２５を１０ｍＬ添加した後、水　１０ｍＬで洗浄し、濃縮乾固した。濃縮乾固により得た生成物をパーフルオロヘキサン　２０ｍＬに溶解後、クロロホルム　１０ｍＬで２回洗浄し、硫酸ナトリウム１０ｇを用いて乾燥した。続いて、この溶液を桐山ロートでろ過し、ろ液を濃縮乾固後、シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製することで、以下の式で表されるトリアゾール０．８８３ｇを得た（収率６４％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 2.35-2.40 (m, 6H), 4.57 (s, 2H), 5.42-5.54 (m, 6H), 6.16-6.27 (m, 3H)
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.12 - -84.16, -85.50 - -86.00, -86.58, - -86.59, -89.04 - -89.11, -114.53, -131.39 - -131.96, -132.39
（合成例３－５）トリアゾールのヒドロシリル化
　合成例３－４で得たトリアゾール　０．８８３ｇ（０．２２１ｍｍｏｌ）を、簡易脱水したｍＸＨＦ　１．２ｍＬに溶解後、カールシュテット触媒　６０μｌ（０．２７７×１０－２ｍｍｏｌ）、アニリン　１０μｌ（０．１１ｍｍｏｌ）を順に添加した。室温で３０分撹拌後、反応溶液にトリメトキシシラン　０．２ｍＬ（１．５７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間撹拌した。２時間後、簡易脱水したＨＦＥ７２００を１．５ｍＬ添加した。この反応溶液に活性炭を０．０４ｇ添加し、室温で３０分撹拌した。３０分後、フィルター濾過した後、ろ液を濃縮乾固することにより、以下の式で示すトリアゾールのヒドロシリル体を０．９３ｇ得た（収率１００％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 0.96-1.00 (m, 6H), 1.55-1.65 (m, 6H), 1.90-1.98 (m, 6H), 4.57 (s, 2H)
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.14 - -84.16, -85.50 - -86.00, -86.58, - -86.59, -88.59 - -88.64, -114.50 - -114.30, -131.39 - -131.96, -132.39
（合成例４）
（合成例４－１）ビニルの合成
　メチルトリフェニスホスホニウムアイオダイド　０．２６３ｇ（０．６５ｍｍｏｌ）を脱水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）　３ｍＬに溶解した後、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（ｔ－ＢｕＯＫ）０．０７３ｇ（０．６５ｍｍｏｌ）を入れ、室温で１時間撹拌した。１時間後、合成例３－１で得たアルデヒド　１．３ｇ（０．３２５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩撹拌した。翌朝、反応溶液にパーフルオロヘキサンを２０　ｍＬ加え、水　１０ｍＬで２回洗浄した後、メタノール　１０ｍＬで洗浄した。続いて、クロロホルム　１０ｍＬで２回洗浄した後、シリカゲルを２ｃｍ敷き詰めた桐山ロートでこの反応溶液をろ過し、パーフルオロヘキサン６０ｍＬで抽出した。最後に、この溶液を濃縮乾固することにより下式で表されるビニル０．８５１ｇを得た（収率６６％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 6.00-6.03 (m, 1H), 6.28 (d, 2H);
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.13, -85.60 ～-86.00, -86.50, -120.26, -131.40 - -131.89, -132.40.
（実施例５）
（合成例５－１）
　ＨＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３　３．６ｇ（２１．７ｍｍｏｌ）および活性化したモレキュラーシーブス４Å　３６ｇを、ジクロロメタン　５０ｍＬ中に懸濁した後、ニクロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）　１２．２１ｇ（３２．５ｍｍｏｌ）を３回に分けて添加した。室温で５時間撹拌後、シリカゲルを２ｃｍ敷き詰めた桐山ロートを用いて、この溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固することにより、以下の式で表される化合物を３．４７ｇ得た（収率９８％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ） δ: 2.26-2.29 (m, 6H), 5.00-5.11 (m, 6H), 5.66-5.80 (m, 3H), 9.52 (s, 1H).
（合成例５－２）メトキシ化合物の合成
　メトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロライド　１７．５ｇ（５１．１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）　６０ｍＬに溶解した。その後、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（ｔ－ＢｕＯＫ）　６．５ｇ（５８．０ｍｍｏｌ）を加え、該溶液を室温で１時間撹拌した。１時間後、合成例５－１で得た化合物　５．６ｇ（３４．１ｍｍｏｌ）を添加し、該溶液を室温で４時間撹拌した。４時間後、反応溶液に酢酸エチル　１２０ｍＬを加え、水　４０ｍＬで２回洗浄した後、硫酸ナトリウム　３０ｇを用いて乾燥した。続いて、乾燥後の溶液を桐山ロートでろ過し、ろ液を濃縮乾固した。その後、シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製することで、Ｅ体とＺ体との混合物であるメトキシ化合物（Ｅ体が以下の式で表される）６．２６ｇを得た（収率９５％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ） δ: 2.05-2.09 (m, 6H), 2.20-2.25 (m, 6H), 3.50-3.54 (m, 6H), 3.99-4.02 (m, 1H), 4.60-4.67 (m, 1H), 5.00-5.10 (m, 12H), 5.75-5.80 (m, 6H), 6.15-6.19 (m, 1H)
（合成例５－３）アルデヒドの合成
　合成例５－２で得たメトキシ化合物　１．２６ｇ（６．５５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ　６ｍＬに溶解した後、該溶液に６Ｎ　ＨＣｌ　３ｍＬを加え、室温で７時間撹拌した。７時間後、反応溶液に、酢酸エチルおよびヘキサンの混合溶液（酢酸エチル：ヘキサン＝１：４）２０ｍＬを加え、水　１００ｍＬで２回洗浄した後、硫酸ナトリウム　２０ｇを用いて乾燥した。続いて、乾燥後の溶液を桐山ロートでろ過し、ろ液を濃縮乾固することにより、以下の式で表される一炭素増炭した化合物１．０４ｇを得た（収率９７％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ） δ: 2.15-2.17 (m, 6H), 2.30 (s, 2H), 5.00-5.13 (m, 6H), 5.76-5.90 (m, 3H), 9.84 (s, 1H)
（合成例５－４）カルボン酸の合成
　合成例５－３で得た化合物　０．５９ｇ（３．３１ｍｍｏｌ）を脱水メタノール　１０ｍＬに溶解した後、炭酸カリウム　２．０２ｇ（１４．６ｍｍｏｌ）、大平－Ｂｅｓｔｍａｎｎ試薬　１．０９ｍＬ（７．２９ｍｍｏｌ）を順に入れ、室温で３時間撹拌した。３時間後、反応溶液にジエチルエーテル　２０ｍＬを加え、水　１００ｍＬで２回洗浄した後、飽和食塩水　１０ｍＬで洗浄し、硫酸ナトリウム　２０ｇにより乾燥した。続いて、この溶液を桐山ロートでろ過し、濃縮乾固した。残渣をヘキサン　４０ｍＬに溶かした後、シリカゲルを３ｃｍ敷き詰めた桐山ロートでこの溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固することで、以下の式で表される化合物を０．６ｇ得た（収率１００％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ） δ: 1.99 (s, 1H), 2.00-2.15 (m, 8H), 5.00-5.20 (m, 6H), 5.75-5.85 (m, 3H)
（合成例５－５）アルキノンの合成
　合成例５－４で得た化合物　０．２ｇ（１．１５ｍｍｏｌ）を、脱水ＴＨＦ　３ｍＬに溶解した後、該溶液をドライアイスおよびアセトンの入った氷浴に浸け、内温を－７８℃まで冷却した。冷却後、該溶液にｎ－ＢｕＬｉ（１．６６ｍｏｌ／Ｌ）　０．７９５ｍＬ（１．３２ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下し、自然昇温しながら１時間撹拌した。１時間後、再度内温を－７８℃まで冷却した後、実施例１で得たワインレブアミド　２．３ｇ（０．５７４ｍｍｏｌ）を簡易脱水したＨＦＥ　７２００　２ｍＬに溶かした溶液を５分かけて滴下した。滴下後、自然昇温しながら一晩撹拌した。翌朝、反応溶液にパーフルオロヘキサン　２０ｍＬ、および１Ｎ　ＨＣｌ　２０ｍＬを加え、３０分間撹拌した後、分液により水相を除去した。続いて、パーフルオロヘキサン相を、水　１０ｍＬで洗浄後、メタノール　１０ｍＬで洗浄した後、クロロホルム　１０ｍＬで２回洗浄し、濃縮乾固した。濃縮凝固で得た生成物を、パーフルオロヘキサン：ｍＸＨＦ＝１０：１の混合溶媒１６０ｍＬに溶かした。シリカゲルを３ｃｍ敷き詰めた桐山ロートでこの溶液をろ過し、ろ液を濃縮乾固することにより、以下の式で表されるアルキノンを０．９９７ｇ得た（収率４３％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 2.40-2.50 (m, 6 H), 2.67 (s, 2 H), 5.40-5.47 (m, 6 H), 6.07-6.20 (m, 3 H); 
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -83.98 - -84.25, -85.40 - -85.60, -86.58, -87.22, -123.66, -131.35 - -131.66, -132.39
（合成例５－６）オキシムの合成
　合成例５－５で得たアルキノン　０．５ｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）をＡＫ２２５　３ｍＬ、およびＤＭＳＯ　２ｍＬに溶解した後、ヒドロキシルアミン塩酸塩　０．０８７ｇ，（１．２５ｍｍｏｌ）、酢酸ナトリウム　０．１０３ｇ（１．２５ｍｍｏｌ）をこの順に添加し、バス温度４３℃で一晩撹拌した。翌朝、水　１０ｍＬで２回洗浄後、硫酸ナトリウム　２０ｇを用いて乾燥した。続いて、この溶液を桐山ロートでろ過後、濃縮乾固することで、Ｅ体とＺ体との混合物であるオキシムの粗体（Ｚ体が以下の式で表される化合物）０．５１ｇを得た（収率１００％）。
　得られたオキシムの粗体は精製することなく、次の反応に用いた。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 2.40-2.50 (m, 6H), 2.65 (s, 2H), 5.40-5.50 (m, 6H), 6.10-6.25 (m, 3H), 7.00 (s, 1H).
（合成例５－７）環化体の合成
　合成例５－６で得たオキシムの粗体　０．６８ｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を簡易脱水したＡＫ２２５　３ｍＬ、および超脱水クロロホルム　０．５ｍＬに溶解した後、ＡｕＣｌ３　０．００５２ｇ（０．０１７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩撹拌した。翌朝、水　１０ｍＬで洗浄後、硫酸ナトリウム　２０ｇを用いて乾燥した。続いて、ｍＸＨＦ　５ｍＬに溶かし、シリカゲルを３ｃｍ敷き詰めた桐山ロートでこの溶液をろ過し、ｍＸＨＦ　６０ｍＬで抽出後、濃縮乾固することで、以下の式で表される環化体０．４１ｇを得た（収率６０％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 2.37-2.50 (m, 6H), 3.00 (s, 2H), 5.40-5.46 (m, 6H), 6.10-6.30 (m, 3H), 7.00 (s, 1H);
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.15 - -84.17, -85.00 - -86.00, -87.00, -88.55, -117.50 - -117.70, -131.27 - -131.98, -132.42.
（合成例５－８）環化体のヒドロシリル化
　合成例５－７で得た環化体　０．４ｇ（０．１ｍｍｏｌ）を簡易脱水したｍＸＨＦ　０．６ｍＬに溶解後、カールシュテット触媒　１１μｌ（０．５×１０－３ｍｍｏｌ）、アニリン　３．６μｌ（０．０４ｍｍｏｌ）を順に添加した。室温で３０分撹拌後、トリメトキシシラン　０．１０２ｍＬ（０．８ｍｍｏｌ）を添加し、室温で３時間撹拌した。３時間後、簡易脱水したＨＦＥ７２００を０．６ｍＬ添加した。この反応溶液に活性炭を０．０７６ｇ添加し、室温で３０分撹拌した。３０分後、フィルター濾過した後、濃縮乾固することで、以下の式で表されるイソオキサゾールのヒドロシリル体０．３８ｇを得た（収率９５％）。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 　　（ｎは２５）

　１Ｈ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: 0.98-1.08 (m, 6H), 1.60-1.77 (m, 6H), 1.91-1.95 (m, 6H), 2.96 (s, 2H), 3.90-4.10 (m, 27H), 7.21 (s, 1H);
　１９Ｆ　ＮＭＲ（ｍＸＨＦ，４００ＭＨｚ） δ: -84.00, -85.00 - -86.00, -88.52, -117.36, -131.40 - -131.69, -132.42.
　上記のように、実施例１で得た化合物は、上記実施例３、５および合成例４に示すように様々な化合物の反応原料として用いることができた。実施例２で得た化合物についても、実施例１と同様に様々な化合物の反応原料として用いることができる。
　本開示の式（１ａ）または（１ｂ）で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物は、様々な反応の中間体として有用である。

Claims (14)

  1. 　式（１ａ）または式（１ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中：
    　ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    　ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    　Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
    　Ｒｆ２は、１個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    　ｐは、０または１であり；
    　ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０または１であり；
    　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換されていてもよい１価の有機基であるか、または、互いに結合して形成された、置換されていてもよいヘテロ環構造を有する基である。］
    で表される、フルオロポリエーテル基含有化合物。
  2. 　ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
    　　－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、
    　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基である、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  3. 　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１～１０の１価の有機基、または、互いに結合して形成されたヘテロ環構造を有する基であって、炭素原子を該環構造に２～１０含む基である、請求項１または２に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  4. 　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数１～１０のアルキル基、もしくは、アルコキシ基、または、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を有する基、もしくは、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を縮合環として含む基であり、これらのアルキル基、アルコキシ基、および環構造を有する基は置換されていてもよい、請求項１～３のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  5. 　Ｒ１およびＲ２は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－１０アルキル基、もしくはＣ１－１０アルコキシ基、または、互いに結合して形成された環構造を有する基であって、該環構造として５～１０員のヘテロ環を有する基、もしくは、互いに結合して形成された縮合環を有する基であって、該縮合環として５～１０員のヘテロ環、および、該ヘテロ環以外の３～１０員環を含む基である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  6. 　Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、Ｃ１－１０アルコキシ基、Ｃ１－１０アルキル基である、または、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     で表される基を形成する（各構造式中、＊は結合手である）、請求項１～５のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  7. 　Ｒ１およびＲ２が、いずれか一方がメチル基、他方がメトキシ基である、または、Ｒ１およびＲ２が互いに結合して、該Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と共に、以下の構造式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     で表される基を形成する（構造式中、＊は結合手である）、請求項１～６のいずれか１項に記載のフルオロポリエーテル基含有化合物。
  8. 　請求項１の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物に、以下の式（２ｃ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［式中：
    　Ｘ２は、２価の有機基であり；
    　Ａ２は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
    　Ｒ２１は、それぞれ独立して、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する炭化水素基である。］
    で表される化合物を有機リチウムとともに加え、
    　式（２ａ）または式（２ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［式中：
    　ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義であり；
    　Ｘ２、Ａ２、およびＲ２１は、それぞれ、式（２ｃ）のＸ２、Ａ２、およびＲ２１と同じである。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
    を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
  9. 　式（２ａ）または式（２ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［式中：
    　ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義であり；
    　Ｘ２は、２価の有機基であり；
    　Ａ２は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
    　Ｒ２１は、炭素－炭素不飽和結合を少なくとも１つ有する炭化水素基である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
  10. 　請求項１の式（１ａ）または（１ｂ）で表される化合物を、アルキルリチウム存在下で還元し、式（４ａ）または式（４ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
    を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
  11. 　式（４ａ）または式（４ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
  12. 　式（４ａ）または（４ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を、（１－ジアゾ－２－オキソプロピル）ホスホン酸ジメチルと反応させ、式（３ａ）または式（３ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物を得る工程、
    を含むフルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法。
  13. 　式（３ａ）または式（３ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     ［式中、ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
  14. 　式（５ａ）または式（５ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     ［式中：
    　ＲＦ１およびＲＦ２は、請求項１とそれぞれ同意義であり；
    　Ｘ３は、２価の有機基であり；
    　Ａ３は、各出現においてそれぞれ独立して、ＣまたはＳｉであり；
    　Ｙ３１は、２価の有機基である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有化合物。
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