WO2021025135A1

WO2021025135A1 - 薬液容器及び輸液バッグ

Info

Publication number: WO2021025135A1
Application number: PCT/JP2020/030263
Authority: WO
Inventors: 康幸梶原; 英生庄司
Original assignee: 株式会社大塚製薬工場
Priority date: 2019-08-07
Filing date: 2020-08-06
Publication date: 2021-02-11
Also published as: TW202112336A; JPWO2021025135A1; JP2024069711A

Abstract

薬液を収容する少なくとも二つの収容室と、収容室間を仕切っており収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能な弱シール部と、掛吊穴が設けられており、収容室に向かって折りたたまれているフラップ部と、フラップ部を収容室に向かって折りたたんだ状態で収容室上に固定すると共に、掛吊穴を覆うシール部と、を備える薬液容器であって、シール部が、掛吊穴の少なくとも一部を覆うと共に薬液容器の使用時に当該シール部から切り離すことなく掛吊穴を開通可能であるように構成されている開通部を有する、薬液容器。

Description

薬液容器及び輸液バッグ

　本発明は、薬液容器及び輸液バッグに関する。

　従来、水及び電解質の補給、栄養の補給、血管の確保、病態の治療等を目的として輸液が広く用いられている。輸液は、輸液バッグに収容して用いられるが、輸液に含まれる薬剤には、あらかじめ混合すると経時的変化を起こしやすい不安定な薬剤が含まれていることがある。このような経時的変化としては、例えば、アミノ酸とブドウ糖とが反応し、褐変するメイラード反応等がある。

　輸液の使用前に上述の経時的変化を生じさせないよう、例えば、特許文献１に示されるように、あらかじめ混合すると経時的変化を起こしやすい薬剤同士を別々の収容室に分けて収容するための医療用複合容器が知られている。このような医療用複合容器は、２つ以上の収容室を備え、収容室同士は弱シール部により隔てられた構造を有している。弱シール部は、輸液が収容された収容室に圧力を加えることにより容易に剥離することができるため、使用直前に弱シール部を剥離して各収容室の輸液を混合することができる。特許文献１の医療用複合容器には、容器本体を吊り下げるための掛吊穴が設けられており、各収容室の輸液を混合した後、フック等で医療用複合容器を吊り下げて使用する。

実用新案登録第３０７４８８５号公報

　ここで、特許文献１では、上述の医療用複合容器を使用する際に、輸液の投与前に弱シール部を剥離し（つまり各収容室の輸液を混合し）忘れないよう、掛吊穴を塞ぐように貼付される開裂可能な開封確認用シールを備え、当該開封確認用シールに薬剤の混合を促す表示をしている。これにより、開封確認用シールをはがさなければ、掛吊穴を使用することができず、各収容室の輸液を混合することを忘れた場合であっても、医療用複合容器をフック等に吊り下げる際に使用者に注意喚起することができる。

　特許文献１の医療用複合容器は、使用者に注意喚起を促すことについて効果があるものの、注意喚起をより十分に行うための改善の余地がある。

　本発明は、上述の事情に鑑みてなされたものであり、輸液等の薬液の投与前に各収容室の薬液を混合することについて、使用者により十分に注意喚起を促せる薬液容器を提供することを目的とする。

　本発明の薬液容器は、薬液を収容する少なくとも二つの収容室と、収容室間を仕切っており収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能な弱シール部と、掛吊穴が設けられており、収容室に向かって折りたたまれているフラップ部と、フラップ部を収容室に向かって折りたたんだ状態で収容室上に固定すると共に、掛吊穴を覆うシール部と、を備える薬液容器であって、シール部が、掛吊穴の少なくとも一部を覆うと共に薬液容器の使用時に当該シール部から切り離すことなく掛吊穴を開通可能であるように構成されている開通部を有する。

　本発明の薬液容器では、シール部における開通部をめくる等しただけでは、依然としてフラップ部が第２の収容室上に固定されており、掛吊穴を使用して薬液容器を吊り下げることができない。そのため、医療器具等との接触、不作為等により、薬液の混合前に開通部を開通してしまった場合であっても、使用者は、掛吊穴を使用する前に薬液を混合していないことに気づくことができる。したがって、本発明によれば、輸液等の薬液の投与前に各収容室の薬液を混合することについて、使用者により十分に注意喚起を促すことができる。

　上記シール部に、フラップ部の縁の少なくとも一部に沿って易開裂処理が施されていると好ましい。この場合、シール部を易開裂処理に沿って容易に開裂させることができるため、フラップ部の固定を容易に解除できる。

　上記シール部が、収容室上でフラップ部の周縁を覆っていると好ましい。この場合、他の医療器具との接触、不作為によるシール部の開裂をより効果的に妨ぐことができる。

　上記フラップ部が、収容室から離れる方向に向かって幅が小さくなる形状を有すると好ましい。この場合、弱シール部を剥離すべく、収容室に圧力をかけた際に、フラップ部の先端部が収容室からの膨圧を受けやすく、シール部による固定を解除しやすい。

　上記開通部が掛吊穴の一部のみを覆うと好ましい。

　上記シール部が、開通部に、少なくとも２本の交差する切断線又は易開裂処理が施された線を有すると好ましい。この場合、開通部を開通することがより容易となる。

　上記フラップ部が容器本体の辺部から突出した形状を有しており、フラップ部の幅が、当該フラップ部に最も近い収容室の幅よりも小さいと好ましい。この場合、弱シール部を剥離すべく、収容室に圧力をかけた際に、フラップ部全体が収容室からの膨圧を受けやすく、シール部による固定をより解除しやすい。

　上記シール部には、シール部を厚み方向に貫通する切断線を含む易開裂処理が、フラップ部の所定方向に延びる縁の少なくとも一部に沿って施されており、シール部は、切断線を境界として、収容室に接合された縁部と、掛吊穴を覆うカバー部とに切断可能であり、切断線が、所定方向に交差する交差方向に延びる複数の部分を含むことにより、カバー部は、交差方向に突出する１つ又は複数の突片を有すると好ましい。この場合、カバー部の１つ又は複数の突片は、縁部の対応する１つ又は複数の凹状部に嵌合するが、切断線に沿ってカバー部が縁部から切り離されると同時に、突片が凹状部から離脱する。切断線に沿った切断は、大きな外力を必要とせず、例えば開裂部分に手をかけてカバー部を容易に切り離す（すなわちシール部を開裂して固定を解除する）ことができる。薬液容器の落下等によりカバー部の一部が誤って切断線に沿って切り離されてしまった場合でも、再び、突片は凹状部に嵌合する又は引っ掛かることができる。よって、カバー部が切り離されていないように見えるという効果が奏され得る。

　カバー部は、所定方向に並ぶように形成された複数の突片を有すると好ましい。この場合、カバー部の複数の突片は、縁部の対応する複数の凹状部に嵌合する。フラップ部の縁の所定の長さにわたって、上記したような、カバー部を容易に切り離すことのできる効果、又は、カバー部が切り離されていないように見える効果が奏され得る。

　本発明の輸液バッグは、薬液を収容する少なくとも二つの収容室と、収容室間を仕切っており収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能な弱シール部と、を有する容器本体、及び掛吊穴が設けられると共に、容器本体から突出するフラップ部を備え、フラップ部が輸液バッグの容器本体の辺部から突出しており、フラップ部の幅が、当該フラップ部に最も近い収容室の幅よりも小さい。このような輸液バッグを、例えば、シール部により、フラップ部を収容室に向かって折りたたんだ状態で収容室上に固定した薬液容器として使用した場合に、使用時にシール部による固定を解除しやすい。

　本発明によれば、輸液等の薬液の投与前に各収容室の薬液を混合することについて、使用者により十分に注意喚起を促せる薬液容器を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る薬液容器の上面図である。本発明の一実施形態に係る輸液バッグの上面図である。本発明の一実施形態に係るシール部の各種の具体例を表す上面図である。本発明の他の実施形態に係る輸液バッグの上面図である。本発明の他の実施形態に係る薬液容器の上面図である。図６（ａ）は本発明の更に他の実施形態に係る薬液容器のフラップ部付近を示す上面図であり、図６（ｂ）は図６（ａ）の一部拡大図である。図７（ａ）は複数の突片が複数の凹状部に再び嵌合した状態を示す図であり、図７（ｂ）は開通部がめくり上げられた状態を示す図である。図８は薬液容器のフラップ部が開かれ、輸液バッグとして使用される状態を示す図である。図９（ａ）は更に他の実施形態の変形例に係る薬液容器のフラップ部付近を示す上面図であり、図９（ｂ）は図９（ａ）の一部拡大図である。図１０（ａ）、図１０（ｂ）、及び図１０（ｃ）は、それぞれ、切断線の各種変形例を示す図である。

　図１は、本発明の一実施形態に係る薬液容器１の上面図である。図１に示す薬液容器１は、薬剤を収容する複数の収容室を有する容器本体３４と、容器本体３４に一端が接続されたポート２０と、ポート２０の他端（薬液取り出し口）を被覆するシール材２８とを備えている。ポート２０は筒状部２２と口部２４とから構成されている。図１に示す容器本体３４には、第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂ、並びに第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂを仕切る弱シール部が設けられている。第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂには、薬液が収容されている。弱シール部３６は、薬液を各収容室に収容した状態で、いずれかの収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能なものであり、弱シール部３６を剥離することにより、第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂの間が連通され、各収容室の薬液を混合することができる。なお、図１では、本実施形態の薬液容器１は、二つの収容室を有しているが、三つ以上の収容室を有していてもよい。また、ポート２０の薬液取り出し口は、シール材２８ではなく、スクリューキャップ等により閉じられていてもよい。

　図１に示すように、本実施形態の薬液容器１は、シール部３を有する。シール部３は、フラップ部１１を第２の収容室３２ｂに向かって折りたたんだ状態で第２の収容室３２ｂ上に固定する。シール部３は、第２の収容室３２ｂ上でフラップ部１１を覆っている、すなわち、少なくともフラップ部１１と第２の収容室３２ｂとが重なる部分を覆っていることが好ましく、図１に示すようにフラップ部１１と第２の収容室３２ｂとが重なっていない部分も含めてフラップ部１１を覆っていてもよい。なお、シール部３は、フラップ部１１の先端部１１ｂのみに貼付されていてもよく、フラップ部１１の先端部１１ｂの一部のみに貼付されていてもよい。

　ここで、図２は、本発明の一実施形態に係る輸液バッグ２の上面図である。輸液バッグ２は、薬液容器１においてシール部３によりフラップ部１１を固定する前の状態である。図２に示すように、輸液バッグ２は、フラップ部１１を有し、フラップ部１１は、フラップ部の基端部１１ａで容器本体３４の辺部に接続されている。フラップ部１１には、例えば円形の掛吊穴９が設けられている。掛吊穴９は、例えば、フラップ部１１の幅方向の中央部に設けられている。使用者は、患者に薬液を投与する際に掛吊穴９をハンガー、フック等に吊るして使用することができる。図２に示す輸液バッグ２は、２枚のフィルムの周縁部を融着して収容室を有する袋状の輸液バッグとしたものであり、輸液バッグ２の周縁は、フィルムを融着した強シール部により構成されている。強シール部は、弱シール部３６とは異なり、圧力等により剥離することがないよう強く結合している。図２の輸液バッグ２では、強シール部の一部がフラップ部１１を構成する。掛吊穴９は、２枚のフィルムを厚み方向に貫通する穴である。

　図１に示すようにシール部３は、掛吊穴９の少なくとも一部を覆う部分であって使用時に掛吊穴９を開通可能であるように構成された開通部７を有する。図１では、開通部７は、掛吊穴９の両側に位置する２本のミシン目１３（易開裂処理）に挟まれた領域である。開通部７は、フラップ部１１に接着されていなくてもよいが、手作業で容易に開裂できるよう、弱く接着されていてもよい。シール部３は、開通部７以外の部分において、接着剤等によりフラップ部１１及び第２の収容室３２ｂに貼付されている。ミシン目１３の一端は、フラップ部１１の基端部１１ａ側でシール部３の縁に達しており、基端部１１ａ側の開通部７の端部を指でつまむことにより、２本のミシン目１３を開裂しながら開通部７をめくり上げることができる。このようにして掛吊穴９を露出（開通）させることができる。一方、ミシン目１３の他端は、ミシン目５には達することなくシール部３の範囲内で終止しており、閉曲線を描いていない。そのため、開通部７は、ミシン目１３を開裂した後も連結部１５でシール部３を構成する材料が本来持っている強度でシール部３に接続されている。これにより、開通部７をシール部３から切り離すことなく掛吊穴９を開通させることができる。

　シール部３には、使用者に薬液の混合を行ったか否か（つまり、弱シール部を開通したか否か）を確認するよう注意を喚起するため、例えば、「上室・下室・開通確認・未開封　使用不可」等の印字が施されていることが好ましい。医療現場では、一時に多くの薬液容器を使用するため、掛吊穴９を開通する際に開通部７がシール部３から切り離せるとごみの量が増え、また切り離された開通部７に由来する部分が散乱して処分に手間がかかる。本実施形態の薬液容器では、開通部７をシール部３から切り離すことなく掛吊穴９の開通が可能であるため、ごみの量が減り、処分が容易となる。

　図２に示されるように、フラップ部１１は、台形状、円弧状等の、フラップ部１１の基端部１１ａから先端部１１ｂに向かって幅が小さくなる形状を有している。つまり、フラップ部１１は、第２の収容室３２ｂから離れる方向に向かって幅が小さくなる形状を有している。なお、フラップ部１１の幅、及び容器本体３４の幅とは、ポート２０の薬液取り出し口と掛吊穴９とを結ぶ軸線に直交する方向の幅である。容器本体３４の幅が軸線に沿って変化する場合、容器本体３４の最大幅を容器本体の幅とすることができる。

　本実施形態の薬液容器１では、開通部７をめくっただけでは、フラップ部１１が未だ第２の収容室３２ｂ上に固定されており、掛吊穴９を使用して薬液容器１を吊り下げることができない。そのため、第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂに収容された薬液を混合することを忘れてしまった場合であっても、使用者は、掛吊穴９を使用する前に薬液を混合していないことに気づくことができる。

　シール部３は、第１の収容室３２ａ又は第２の収容室３２ｂに圧力をかけた際にシール部３によるフラップ部１１の固定が解除される構成を有していることが好ましい。このような構成を有することにより、弱シール部３６を剥離すると同時にフラップ部１１の固定を解除することができるため、直ちに使用可能な状態とすることができる。このような構成としては、例えば、図１に示されるミシン目５のように、シール部３に容易に開裂できる易開裂処理が施されていることが好ましい。

　易開裂処理は、フラップ部１１の縁１１ｃの少なくとも一部に沿って施されていればよい。その場合、易開裂処理を施した部分が開裂した際に（つまり、フラップ部１１の固定の一部が解除された際に）、開裂部分に手をかけて手作業でシール部３を開裂することができるためフラップ部の固定を解除することができる。フラップ部１１の縁１１ｃ全体に沿って、易開裂処理が施されていてもよい。その場合、容易にフラップ部の固定を解除できる。

　図３の（Ａ）～（Ｃ）は、それぞれ本実施形態に係るシール部３の具体例を表す上面図である。図３の（Ａ）に示す例では、平行な２本のミシン目１３が設けられており、平行な２本のミシン目１３に挟まれた領域が開通部７である。

　図３の（Ａ）において、平行な２本のミシン目１３の間の距離は、掛吊穴９の直径以上の大きさであってもよいが、掛吊穴９の直径よりも小さくてもよい。平行な２本のミシン目１３の間の距離が掛吊穴９の直径よりも小さい場合、開通部７は、掛吊穴９の一部のみを覆うことになる。また、平行な２本のミシン目１３の少なくとも一方が掛吊穴９の外周と交差していてもよく、この場合も、開通部７は、掛吊穴９の一部のみを覆うことになる。

　図３の（Ｂ）に示す例では、Ｕ字形のミシン目１３が設けられており、開通部７にＵ字のミシン目に囲まれた領域が開通部７である。この場合、ミシン目１３のＵ字形状の先端部分に指をかけて開通部７をめくり上げることにより、掛吊穴を露出させることができる。掛吊穴９は、Ｕ字のミシン目１３の内側にあってもよく、掛吊穴９の外周とＵ字のミシン目１３とが交点（例えば２つの交点）を有していてもよい。この場合も、ミシン目１３は、閉曲線を描いておらず、開通部７をめくり上げた後も開通部７は、連結部１５でシール部３と接続されている。そのため、開通部７をシール部３から切り離さずに掛吊穴９を開通させることができる。なお、ミシン目１３は、Ｕ字に代えてＶ字、コの字等の形状にすることもできる。

　図３の（Ｃ）に示す例では、シール部３の掛吊穴９を覆っている部分（つまり、開通部７）に開裂して穴をあけやすいよう十字形のミシン目１３が施されている。この場合、ミシン目１３を開裂することにより、掛吊穴９を開通することができる。図３の（Ｃ）において、２本のミシン目１３は、直交していなくてもよく、直線でなくてもよい。また、３本以上のミシン目１３が一点で交差していてもよい。ミシン目１３の交点は、掛吊穴９の内側にある。各ミシン目１３は、掛吊穴９の外周と交わっていてもよいが、交わっていなくてもよい。

　シール部３を構成するシールの材質としては、特に制限されず、紙、合成紙、布、ポリプロピレン、ポリエチレン等のプラスチックフィルムなどが挙げられ、これらを積層したものも使用できる。シール部３は、接着剤を介してフラップ部１１及び第２の収容室３２ｂに貼付されていてもよいが、熱シール等、熱によりフラップ部１１及び第２の収容室に接着又は融着されているものであってもよく、面ファスナーによりフラップ部１１及び第２の収容室３２ｂ上に固定されていてもよい。

　図４は、本実施形態の輸液バッグの他の実施形態を示す図である。図４に示す実施形態では、フラップ部１１は、容器本体３４（例えば、図４に示すように略矩形の形状を有している。）の辺部の中央領域から突出している。また、フラップ部１１の幅Ｄ１は、フラップ部１１に最も近い収容室（図４では第２の収容室３２ｂ）の幅Ｄ２よりも小さい。なお、図４では、フラップ部１１の形状は、角を丸めた矩形状であるが、矩形状、台形状であってもよい。また、フラップ部の周縁は、円弧の一部のように丸みを有していてもよい。

　図４における二点鎖線は、フラップ部１１と容器本体３４との境界を表す仮想線である。立ち上がり点１４は、当該境界線の端部であり、突出した形状のフラップ部１１が容器本体の辺部から立ち上がり（突出し）始める箇所である。フラップ部１１の幅Ｄ１は、二つの立ち上がり部間の距離である。Ｄ１は、Ｄ２よりも小さければ特に制限はないが、Ｄ１とＤ２との比（Ｄ１／Ｄ２）が０．９６以下であると好ましく、０．９３以下であるとより好ましく、０．９以下であると更に好ましく、０．８８以下であると特に好ましい。また、Ｄ１は、掛吊穴の幅よりも大きければ特に制限はないが、Ｄ１／Ｄ２が０．２以上であると好ましく、０．３以上であるとより好ましく、０．４以上であると更に好ましく、０．５以上であると特に好ましい。このようなフラップ部１１を有する本実施形態の輸液バッグ２は、上記シール部３と組み合わせた場合に、より効率的に開封できるものである。また、フラップ部１１の高さ（ポート２０の薬液取り出し口と掛吊穴９とを結ぶ軸線方向のフラップ部１１の周縁と上記仮想線との最大距離）についても、特に制限はないが、フラップ部１１に最も近い収容室（図４では第２の収容室３２ｂ）の高さ（ポート２０の薬液取り出し口と掛吊穴９とを結ぶ軸線方向の収容室の幅（最大幅であってよい））の０．１～０．６倍であると好ましく、０．２～０．５倍であるとより好ましい。

　フラップ部１１が、ポート２０の薬液取り出し口と掛吊穴９とを結ぶ軸線と平行な一対の側辺を有する場合、この一対の側辺間の距離をＤ３とすると、Ｄ２に対するＤ３の比率（Ｄ３／Ｄ２）は、０．９６以下であると好ましく、０．９３以下であるとより好ましく、０．９以下であると更に好ましく、０．８８以下であると特に好ましい。このような形状としては、矩形等が挙げられる。Ｄ３は、掛吊穴の幅よりも大きければ特に制限はないが、Ｄ３／Ｄ２が０．２以上であると好ましく、０．３以上であるとより好ましく、０．４以上であると更に好ましく、０．５以上であると特に好ましい。

　図５は、本実施形態の薬液容器の一実施形態を示す図である。図５に示す実施形態では、図４に示す輸液バッグ２のフラップ部１１を第２の収容室３２ｂに向かって折りたたんで、シール部３を設けてフラップ部１１を第２の収容室３２ｂ上に固定している。ここで、図４に示す輸液バッグ２のフラップ部１１は、第２の収容室３２ｂの幅よりも狭い幅を有するため、第１及び第２の収容室の薬液を混合すべく、第１の収容室３２ａに圧力を加えた場合、第２の収容室３２ｂ側に生じる膨圧をフラップ部１１全体で受けやすい。そのため、膨圧によるシール部３の固定を解除しやすい。特に、シール部３が収容部上でフラップ部１１の略全体を覆っている場合、第２の収容室３２ｂの周縁の領域には、膨圧が生じにくく、また、シール部３と容器本体との間に隙間が生じやすいため、シール部３に膨圧を伝えにくい部分が生じる場合がある。そのため、例えば、フラップ部１１に沿って易開裂処理が施されている場合であっても一部が開裂しにくい場合がある。しかしながら、図５の薬液容器では、フラップ部１１の幅Ｄ１が第２の収容室３２ｂの幅Ｄ２よりも小さいため、フラップ部１１の周縁に沿って易開裂処理部分を施した場合に、易開裂処理部分が第２の収容室３２ｂの周縁の領域と重ならず、易開裂処理を施した部分全体に膨圧が伝わりやすい。そのため、シール部３によるフラップ部１１の固定をより容易に解除できる。言い換えれば、フラップ部１１の幅Ｄ１が第２の収容室３２ｂの幅Ｄ２よりも小さい輸液バッグは、シール部３を設けてフラップ部１１を第２の収容室３２ｂに固定した場合に、膨圧により当該固定をより容易に解除できるものである。また、フラップ部１１の側辺間の距離Ｄ３がフラップ部１１に最も近い収容室（図４では第２の収容室３２ｂ）の幅Ｄ２よりも小さいことにより上記したのと同様の効果（フラップ部１１の容易な解除）が奏される。

　第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂに収容される薬液としては、特に制限はなく、一般に輸液として用いられるものが挙げられ、例えば、静脈投与用栄養輸液であってよい。薬液が静脈投与用栄養輸液の場合、第１の収容室３２ａに糖液、第２の収容室３２ｂにアミノ酸液が収容されていてよい。なお、静脈投与用栄養輸液としては、中心静脈投与用栄養輸液や末梢静脈投与用栄養輸液などの輸液や、灌流液、透析液、保存液であってもよい。

　糖液に含まれる糖としては、還元糖が挙げられ、ブドウ糖が好ましい。糖液には、糖以外に電解質、ｐＨ調整剤、ビタミンＢ１、Ｂ６、Ｂ１２等の水溶性ビタミンが含まれていてもよく、界面活性剤と共にビタミンＡ、Ｄ、Ｅ等の脂溶性ビタミンが含まれていてもよい。糖液の組成、ｐＨ等は、患者の病態などに応じて適宜変更することができる。

　アミノ酸液に含まれるは、アミノ酸としては、アミノ酸自体であってもよいが、Ｎ－アセチル誘導体等のアミノ酸の誘導体であってもよい。アミノ酸液には、アミノ酸以外に電解質、ｐＨ調整剤、ビタミンＣ等の水溶性ビタミンが含まれていてもよい。糖液の組成、ｐＨ等は、患者の病態などに応じて適宜変更することができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、ミシン目以外の易開封処理としては、非貫通の切込み線等が挙げられ、図１又は５におけるフラップ部１１の縁１１ｃに沿ったミシン目５の一部又は全部を当該切込み線で置き換えてもよい。なお、非貫通の切込みとはシール部を厚み方向に貫通していない深さ（シール部の厚みより小さい深さ）まで施された切込みである。また、開通部に施されたミシン目５の一部又は全部を非貫通の切込み線で置き換えてもよい。
　また、図３の（Ａ）～（Ｃ）におけるミシン目１３（開通部に形成された易開裂処理）は、シール部３を厚み方向に貫通する切断線に置き換えられてもよい。ミシン目１３を切断線に置き換えた場合、より容易に掛吊穴を開通できる。また、シール部３が収容室とは異なる領域（例えば強シール部上）でフラップ部の周縁を覆っていてもよい。掛吊穴９の形状及び大きさは、フックの形状、薬液の量等に応じて、適宜に変更されてもよい。

　また、本実施形態の薬液容器１は、第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂ以外に、副室を有していてもよい。副室には、例えば、界面活性剤及び脂溶性ビタミンを含む薬液、鉄、マンガン、亜鉛、銅、ヨウ素等の微量元素を含む薬液などが収容されていてよい。副室と収容室、又は副室同士の間には弱シール部が設けられていてよい。

　図６及び図７を参照して、本発明の更に他の実施形態について説明する。上記実施形態では、フラップ部１１の縁１１ｃに沿って施されたミシン目５（図１及び図５参照）は、直線状であった。ミシン目５は、台形状又は矩形状のフラップ部１１に沿って、台形状又は矩形状を呈していた。図６（ａ）に示されるように、本実施形態では、フラップ部１１の縁１１ｃに沿って、易開裂処理としての開裂ラインＬが形成されている。開裂ラインＬは、所定方向に延びる縁１１ｃの全体に沿って形成されている。なお、易開裂処理は、縁１１ｃの全体ではなく、縁１１ｃの一部のみ（例えば中央のみ等）に施されてもよい。開裂ラインＬは、縁１１ｃに沿った直線状ではなく、縁１１ｃに対して蛇行している。「蛇行」とは、波形状、カーブ形状、又は凹凸形状等を含む、直線状以外のあらゆる形状を含む概念である。易開裂処理としてのミシン目５が、切断線４０を含む開裂ラインＬに変更された点と、開通部（易開裂処理）の構成が異なる点を除き、図６（ａ）に示される例は、図５に示された例と同じ構成を有する。

　開裂ラインＬは、縁１１ｃの全て又は大部分に対して、縁１１ｃよりも弱シール部３６側（すなわちポート２０側）に位置している。開裂ラインＬは、シール部３を厚み方向に貫通する切断線４０と、切断線４０の途中の複数個所に設けられたアンカット部４４（図６（ｂ）参照）とを含む。切断線４０は、開裂ラインＬのほとんど全ての部分（アンカット部４４を除く全部）を構成しており、フラップ部１１の縁１１ｃに対して蛇行している。アンカット部４４は、僅かな長さにわたって、シール部３に切れ目が形成されない部分である。

　図６（ａ）に示されるように、シール部３は、切断線４０を境界として、第２の収容室３２ｂに接着等により接合された門形状（Ｃ字状）の縁部３ａと、掛吊穴９を含むフラップ部１１の大部分を覆うカバー部３ｂとに切断可能である。カバー部３ｂと縁部３ａとは、凹凸嵌合している。例えば、カバー部３ｂの表面に、上述した注意を喚起するための印字が施されている。カバー部３ｂは、フラップ部１１に対して、例えば、部分的に接着されていてもよい。カバー部３ｂの中央に、フラップ部１１の掛吊穴９が配置されており、掛吊穴９に対して、易開裂処理としての第１切れ目８ａ及び第２切れ目８ｂが形成されている。カバー部３ｂは、開裂ラインＬ（切断線４０）の周囲の帯状の領域と、掛吊穴９（第１切れ目８ａ及び第２切れ目８ｂ）の周囲の領域とにおいては、フラップ部１１に接着されない又は接着剤の接着力が弱められている。すなわち、カバー部３ｂとフラップ部１１との間には、縁部３ａに対するカバー部３ｂの開裂に関わる領域、及び、掛吊穴９の開通に関わる領域において、非接着領域が形成されている。そのため、カバー部３ｂと縁部３ａとは、凹凸嵌合部において互いに自由に又はほぼ自由に動くことができる。

　図６（ｂ）に示されるように、切断線４０は、複数種類の突片５０を形成している。切断線４０は、フラップ部１１の縁１１ｃが延びる所定方向（図示左右方向）に延びる横部分４２と、所定方向に直交する直交方向（図示上下方向）に延びる複数の縦部分４１とを含む。この構成により、シール部３のカバー部３ｂは、直交方向に突出する複数の突片５０を有している。カバー部３ｂは、所定方向に並ぶように形成された複数の突片５０を有する。縁部３ａには、複数の突片５０に対応して、突片５０と同一の形状の複数の凹状部５５が形成されている。アンカット部４４は、複数の突片５０のうちの一部の突片５０において、例えば横部分４２（キノコ形状の頂部）に形成されてもよい。なお、本実施形態では、縦部分４１は直交方向に延びる部分であるが、切断線４０が、所定方向に９０度以外の角度（鋭角）で交差する部分を有してもよい。

　突片５０のそれぞれは、概ね、キノコ形状を有する。突片５０は、所定方向における幅の狭い根元部５１と、根元部５１に連続する幅の広い先端部５２とを含む。突片５０は、複数種類の固有の形状を有してもよい。例えば、突片５０の先端部５２の左右いずれか又は両方の端部に、フック部５３が形成されてもよい。開裂ラインＬは、フラップ部１１の隅部に対応する位置に、波状部４６を有してもよい。波状部４６は、波形状の２重の切断線４０の途中におけるややずれて対向する位置に、一対のアンカット部４４を含むことで、開裂時に（一時的に）細長い連結部分が形成される構造を持つ。

　図６（ａ）に示されるように、易開裂処理としての第１切れ目８ａ及び第２切れ目８ｂは、カバー部３ｂを厚み方向に貫通している。第１切れ目８ａ及び第２切れ目８ｂは、いずれも掛吊穴９の外側に配置される（掛吊穴９に重なっておらず、掛吊穴９を覆わない）。円弧状の第１切れ目８ａは、掛吊穴９の下側（輸液バッグ２の使用状態では上側）に形成される。また、一対のＪ字状の第２切れ目８ｂが第１切れ目８ａの左右に形成される。一対の第２切れ目８ｂは、開通部７がめくれ上がる際に、開通部７の開裂形状が不要に大きくなってしまうことを防止する、開裂案内部である（図７（ｂ）参照）。開通部７、第１切れ目８ａ及び第２切れ目８ｂによって、掛吊穴９が好適に露出させられる。

　薬液容器１の使用者は、開通部７をめくり上げることで、掛吊穴９を露出（開通）させることができる。掛吊穴９を露出させても、図７（ｂ）に示されるように、開通部７はシール部３から切り離されず、シール部３に繋がって残っている。また、開通部７をめくっただけでは、フラップ部１１が未だ第２の収容室３２ｂ上に固定されており、掛吊穴９を使用して薬液容器１を吊り下げることができない。そのため、第１の収容室３２ａ及び第２の収容室３２ｂに収容された薬液を混合することを忘れてしまった場合であっても、使用者は、掛吊穴９を使用する前に薬液を混合していないことに気づくことができる。使用者は、第１及び第２の収容室３２ａ，３２ｂの薬液を混合すべく、第１の収容室３２ａに圧力を加え、第２の収容室３２ｂ側に膨圧を生じさせてフラップ部１１全体に膨圧を伝える。この際、必要に応じて、開裂部分に手をかけてもよいが、手を使わなくても、膨圧により突片５０と凹状部５５の嵌合を開放し、シール部３の固定を解除することができる。フラップ部１１が立ち上がり、使用者は、掛吊穴９をハンガー、フック等に吊るして使用することができる（図８参照）。

　本実施形態の開裂ラインＬを備えた構造によれば、カバー部３ｂ複数の突片５０は、縁部３ａの対応する複数の凹状部５５に嵌合するが、切断線４０に沿ってカバー部３ｂが縁部３ａから切り離されると同時に、突片５０が凹状部５５から離脱する。切断線４０に沿った切断は、大きな外力を必要とせず、例えば開裂部分に手をかけてカバー部３ｂを容易に切り離すことができる。すなわち、シール部３を開裂して固定を解除することができる。この作業は、例えば力の弱い者等がシール部３を開裂しようとする場合であっても、容易に行うことができる。また、薬液容器１の落下等によりカバー部３ｂの一部が誤って切断線４０に沿って切り離されてしまった場合でも、再び、突片５０は凹状部５５に嵌合する又は引っ掛かることができる（図７（ａ）参照）。突片５０の先端部５２に、フック部５３が形成されていると、フック部５３が凹状部５５と食い込むことにより、突片５０が凹状部５５により引っ掛かりやすくなる。よって、カバー部３ｂが切り離されていないように見えるという効果が奏され得る。或いは、別の効果として、薬液容器１の落下等が生じた場合でも、落下後、突片５０の先端部５２が凹状部５５に引っ掛かることにより大きな開きを抑止するという効果が奏され得る。突片５０の先端部５２に、フック部５３が形成されていると、フック部５３が凹状部５５に食い込んで開きをより効果的に抑止することができる。

　カバー部３ｂの複数の突片５０は、縁部３ａの対応する複数の凹状部５５に嵌合する。フラップ部１１の縁１１ｃの所定の長さにわたって、上記したような、カバー部３ｂを容易に切り離すことのできる効果、カバー部３ｂが切り離されていないように見える効果、及び、大きな開きを抑止するという効果が奏され得る。

　図９を参照して、上記した実施形態の変形例について説明する。図９（ａ）に示される開裂ラインＬも、所定方向に並ぶように形成された複数（例えば２つ）のキノコ形状の突片５０Ａと、所定方向に並ぶように形成された複数の山形状の突片５０Ｂと、波状部４６と、波状部４６に形成された複数のアンカット部４４とを含んでいる。この変形例が上記した実施形態と異なる点は、開裂ラインＬの一部が、フラップ部１１の縁１１ｃを横断している点である。例えば、複数の山形状の突片５０Ｂを含む開裂ラインＬの一部領域が、縁１１ｃが延びる所定方向に対して多少の角度を有する方向に傾斜して延びており、縁１１ｃの中央に向かうにつれて、カバー部３ｂすなわち掛吊穴９に近接している。複数のキノコ形状の突片５０Ａは、カバー部３ｂ側に位置している。なお、掛吊穴９の周囲において、一対の第２切れ目８ｂは省略されている。

　このような開裂ラインＬを備えた構造によっても、上記した実施形態と同様の作用・効果が奏される。また、開裂ラインＬ（切断線４０）とフラップ部１１がオーバーラップしている領域（オーバーラップ領域Ｒ）を有することで、カバー部３ｂがフラップ部１１を介して受ける圧力が低減されている。この構造は、落下等による、オーバーラップ領域Ｒにおけるミシン切れ（アンカット部４４の破断）を広がりにくくしている。なお、アンカット部４４が波状部４６にのみ形成される場合には、波状部４６のうち、フラップ部１１にオーバーラップしている領域において上記作用効果が奏される。

　開裂ラインＬが蛇行する形状の薬液容器は、上記した実施形態に限られない。例えば、図１０（ａ）に示されるように、矩形の根元部５１と矩形の先端部５２とが組み合わせられた突片５０Ｃが採用されてもよい。図１０（ｂ）に示されるように、矩形の根元部５１と円形（又は楕円形）の先端部５２とが組み合わせられた突片５０Ｄが採用されてもよい。図１０（ｃ）に示されるように、根元部５１から先端部５２にかけて線形に広がるテーパ形状を有する突片５０Ｅが採用されてもよい。突片として、上記した各種形態に限られず、その他の種々の変形態様が採用されてもよい。キノコ形状の突片、山形状又は波形状の突片等が、適宜に組み合わせられてもよい。突片を備えない直線状のミシン目が、複数の突片の間に組み込まれてもよい。

　シール部のカバー部に、１つのみの突片が形成されてもよい。その場合、縁部には、対応する１つのみの凹状部が形成される。易開裂処理において、アンカット部が省略されてもよい。その場合、開裂ラインの全域において、シール部を厚み方向に貫通する切断線が形成される。

　なお、上記した実施形態では、カバー部３ｂから一つ又は複数の突片５０が突出し、縁部３ａに形成された一つ又は複数の凹状部５５に突片５０がそれぞれ嵌合すると記載したが、逆であるようにも理解できる。すなわち、縁部３ａから一つ又は複数の突片５０が突出し、カバー部３ｂに形成された一つ又は複数の凹状部５５に縁部３ａの突片５０がそれぞれ嵌合しているとも理解できる。例えば、図６（ａ）に示すように、縁部３ａは交差方向に突出する１つ又は複数の突片６０を有していてもよい。この場合、カバー部３ｂには、１つ又は複数の突片６０に対応して、突片６０と同一の形状の複数の凹状部６５が形成されている。図６（ａ）では、突片６０は、キノコ形状を有し、所定方向における幅の狭い根元部６１と、根元部６１に連続する幅の広い先端部６２とを含む。突片６０は、複数種類の固有の形状を有してもよい。例えば、突片６０の先端部６２の左右いずれか又は両方の端部に、フック部６３が形成されてもよい。縁部３ａに形成された突片６０は、凹状部６５に嵌合又は引っ掛かることができ、突片５０と同様の効果を奏することができる。

１…薬液容器、２…輸液バッグ、３…シール部、５…ミシン目、７…開通部、９…掛吊穴、１１…フラップ部、１３…ミシン目、１４…立ち上がり点、２０…ポート、２２…筒状部、２４…口部、２８…シール材、３２ａ…第１の収容室、３２ｂ…第２の収容室、３４…容器本体、３６…弱シール部、４０…切断線、４４…アンカット部、５０，５０Ａ，５０Ｂ，５０Ｃ，５０Ｄ，５０Ｅ，６０…突片、５１…根元部、５２…先端部、５５，６５…凹状部、Ｒ…オーバーラップ領域、Ｌ…開裂ライン（易開裂処理）。

Claims

　薬液を収容する少なくとも二つの収容室と、
　前記収容室間を仕切っており前記収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能な弱シール部と、
　掛吊穴が設けられており、前記収容室に向かって折りたたまれているフラップ部と、
　前記フラップ部を前記収容室に向かって折りたたんだ状態で前記収容室上に固定すると共に、前記掛吊穴を覆うシール部と、を備える薬液容器であって、
　前記シール部が、前記掛吊穴の少なくとも一部を覆うと共に前記薬液容器の使用時に当該シール部から切り離すことなく前記掛吊穴を開通可能であるように構成されている開通部を有する、薬液容器。
　前記シール部に、前記フラップ部の縁の少なくとも一部に沿って易開裂処理が施されている、請求項１に記載の薬液容器。
　前記シール部が、前記収容室上で前記フラップ部の周縁を覆っている、請求項１又は２に記載の薬液容器。
　前記フラップ部が、前記収容室から離れる方向に向かって幅が小さくなる形状を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の薬液容器。
　前記開通部が掛吊穴の一部のみを覆っている、請求項１～４のいずれか一項に記載の薬液容器。
　前記シール部が、前記開通部に、少なくとも２本の交差する切断線又は易開裂処理が施された線を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の薬液容器。
　前記フラップ部が容器本体の辺部から突出した形状を有しており、前記フラップ部の幅が、当該フラップ部に最も近い収容室の幅よりも小さい、請求項１～６のいずれか一項に記載の薬液容器。
　前記シール部には、前記シール部を厚み方向に貫通する切断線を含む易開裂処理が、前記フラップ部の所定方向に延びる縁の少なくとも一部に沿って施されており、前記シール部は、前記切断線を境界として、前記収容室に接合された縁部と、前記掛吊穴を覆うカバー部とに切断可能であり、
　前記切断線が、前記所定方向に交差する交差方向に延びる複数の部分を含むことにより、前記カバー部は、前記交差方向に突出する１つ又は複数の突片を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の薬液容器。
　前記カバー部は、前記所定方向に並ぶように形成された複数の前記突片を有する、請求項８に記載の薬液容器。
　薬液を収容する少なくとも二つの収容室と、前記収容室間を仕切っており前記収容室に外部から圧力を加えることにより剥離可能な弱シール部と、を有する容器本体と、
　掛吊穴が設けられると共に、前記容器本体の辺部から突出するフラップ部とを備え、
　前記フラップ部の幅が、当該フラップ部に最も近い収容室の幅よりも小さい、輸液バッグ。