JP2003159310A

JP2003159310A - 医療用複室容器

Info

Publication number: JP2003159310A
Application number: JP2002037016A
Authority: JP
Inventors: Minoru Oka; 実岡; Masaru Onishi; 賢大西; 新 ▲浜▼崎; Arata Hamazaki; Osamu Nakao; 修中尾; Yoshihiro Sugioka; 義弘杉岡
Original assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-09-13
Filing date: 2002-02-14
Publication date: 2003-06-03
Anticipated expiration: 2022-02-14
Also published as: JP4081650B2

Abstract

(57)【要約】【課題】確実に各収納部に収納されている薬剤を混合
した後に患者に投与することを保証し、誤って薬剤を混
合しないで患者に投与する事故を確実に防止し得る医療
用複室容器を提供する。【解決手段】第１及び第２収納部１０，１１と、両収
納部１０，１１を仕切る仕切り用弱シール部２０と、第
２収納部１１に接続された薬剤排出口３２と、第２収納
部と薬剤排出口３２との間を仕切る排出用弱シール部２
１とを備え、両収納部１０，１１の少なくとも１つに液
状薬剤が収納され、仕切り用弱シール部２０及び排出用
弱シール部２１は両収納部１０，１１内の圧力を高める
ことにより開封するとともに、排出用弱シール部２１を
開封するために必要な圧力が、仕切り用弱シール部２０
を開封するために必要な圧力より小さいことを特徴とす
る医療用複室容器１。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用複室容器、
詳しくは同時に配合すると経時変化を起こすような不安
定な各種薬剤（液剤、粉末若しくは固形剤）を個別に収
納する複数の室を備え、各室間を仕切っている弱シール
部を剥離開封することにより、各室内に収納されている
薬剤を無菌状態で且つ異物を発生させることなしに混合
できる医療用複室容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】静脈注射により患者に投与される薬剤の
中には、予め配合すると望ましくない経時的変化を起こ
すような不安定な薬剤がある。例えばアミノ酸輸液とブ
ドウ糖輸液を配合して保存しておくと、いわゆるメイラ
ード反応によって混合液が褐変する。また、脂肪乳剤と
電解質溶液とを配合して保存しておくと、脂肪分が凝集
を生じ、リン酸含有液とカルシウム含有液を配合してお
くと、リン酸カルシウムの沈殿を生じ、望ましくない変
化を起こす。

【０００３】このような薬剤には、混合前の成分を個別
に収納する医療用複室容器が用いられることが多い。こ
の医療用複室容器は、個別に薬剤を収納する複数の収納
部と、収納部を仕切り、外部から圧力を加えることによ
り剥離し得る仕切り用弱シール部とを備えたものであ
る。

【０００４】図１０はそのような従来の医療用複室容器
の一例を示す平面図であり、図１１は図１０のＸ―Ｘ線
断面図である。

【０００５】医療用複室容器の各収納部１０，１１に
は、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬
剤ａ，ｂがそれぞれ収納され、これらの薬剤ａ，ｂは仕
切り用弱シール部２０により隔離された状態で使用時ま
で安全且つ確実に保存される。使用時に、収納部１０又
は１１を押圧すると仕切り用弱シール部２０が剥離し、
これにより両収納部１０，１１内が連通状態となり、両
薬剤ａ，ｂを速やかに混合或いは溶解することができ
る。

【０００６】更に医療用複室容器は、一端に掛吊孔３０
を備え、他端にゴム栓を有する薬剤排出口３２を備え
る。患者に混合された薬剤を投与する際には、容器を掛
吊孔３０で支柱等に吊り下げた後、容器の一端に設けら
れたゴム栓に刺栓針を刺入しカテーテルの先端の注射針
から患者に投与する。

【０００７】しかしながら、このような医療用複室容器
は、薬剤排出口３２側の収納部１１に液剤を収納してい
る場合が多く、仕切り用弱シール部２０を剥離せずに、
ゴム栓に刺栓針を刺入し、薬剤排出口３２から液剤を取
り出すという可能性がある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の問題点を解消すべく、確実に各収納部に収納されて
いる薬剤を混合した後に患者に投与することを保証し、
薬剤を誤って混合しないで患者に投与する事故を確実に
防止し得る医療用複室容器を提供することを課題とす
る。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の前記課題は、複
数の収納部を有する容器本体と、前記収納部に接続され
た薬剤排出口とを備えており、前記容器本体が、前記収
納部を仕切るとともに前記収納部内の圧力を高めること
により開封する仕切り用弱シール部を備え、前記複数の
収納部の少なくとも１つに液状薬剤が収納された医療用
複室容器において、前記容器本体は、少なくとも１つの
前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シ
ール部を備え、前記排出用弱シール部が前記収納部内の
圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用
弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り
用弱シール部を開封するために必要な圧力より小さいこ
とを特徴とする医療用複室容器により達成される。

【００１０】前記容器本体は、ポリエチレンとポリプロ
ピレンとの混合材料によるフィルムで形成され、前記仕
切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本
体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成さ
れ、前記仕切り用弱シール部の融着強度が、前記容器本
体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記排出用弱シ
ール部の融着強度より大きいものとすることができる。

【００１１】少なくとも１つの前記弱シール部は、前記
容器本体の両側のうち一方のフィルム面に設けられた凸
条部と、他方のフィルム面に設けられた凹条部とを弾性
変形により離脱可能に嵌合することで構成されているも
のとすることができる。

【００１２】前記医療用複室容器は、前記排出用弱シー
ル部を補強する補強用シール部が設けられたものとする
ことができる。

【００１３】前記排出用弱シール部は、前記収納部に突
出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成され
たものとすることができる。

【００１４】前記仕切り用弱シール部は、前記収納部に
突出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成さ
れたものとすることができる。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明に係る医療用複室容
器の実施形態について図面を参照しつつ説明する。以下
の説明においては、複数の実施形態を通じて、同一又は
同種の部分に同一の符号を付す。

【００１６】まず、本発明に係る医療用複室容器の第１
実施形態について詳細に説明する。図１は第１実施形態
に係る医療用複室容器の斜視図であり、図２は図１の医
療用複室容器の平面図である。

【００１７】図１に示すように、医療用複室容器１は、
周縁部２が融着され矩形状に形成された容器本体３と、
この容器本体３に接続されゴム栓を有する薬剤排出口３
２とを備えている。容器本体３は、長手方向に並べて配
置された第１収納部１０及び第２収納部１１を有してお
り、２つの収納部１０，１１は剥離可能な仕切り用弱シ
ール部２０で仕切られている。上記した薬剤排出口３２
は、第２収納部１１に接続されており、薬剤排出口３２
と第２収納部１１とは剥離可能な排出用弱シール部２１
によって仕切られている。また、各収納部１０，１１に
は、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬
剤ａ，ｂがそれぞれ収納されている。ここでは、薬剤ａ
が液状薬剤、薬剤ｂが粉末状薬剤とされている。

【００１８】この医療用複室容器１は、２枚の平層又は
複層のフィルムの周縁部を熱融着又は接着することによ
り形成される袋状の容器とすることができる。フィルム
の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
スチレン等の熱可塑性樹脂等、種々の樹脂を採用するこ
とができる。

【００１９】仕切り用弱シール部２０及び排出用弱シー
ル部２１は、種々の態様により開封可能に形成される。
例えば、医療用複室容器１を形成するフィルムの両側を
熱融着によって接着し、仕切り用弱シール部２０及び排
出用弱シール部２１を形成することができる。排出用弱
シール部２１は、図１に示すように仕切り用弱シール部
２０と平行に形成されることも可能であるし、例えば図
３に示すように薬剤排出口３２の周囲に円弧状に形成さ
れることも可能である。

【００２０】排出用弱シール部２１を開封するために必
要な圧力は、後述するように、仕切り用弱シール部２０
を開封するために必要な圧力より小さいものとされる。
このとき、排出用弱シール部２１と仕切り用弱シール部
２０を開封するために必要な開封強度差（医療用複室容
器を押圧したときの重量）は、例えば約５ｋｇ〜約１０
ｋｇとするのが好ましい。

【００２１】次に、上記のように構成された医療用複室
容器の使用方法について説明する。容器内の薬剤を患者
に投与するためには、まず、第１収納部１０を手で押さ
える等して押圧し、収納部１０内の圧力を高める。これ
により、仕切り用弱シール部２０が剥離して第１及び第
２収納部１０，１１が連通し、各収納部１０，１１内の
薬剤ａ，ｂが混合される。続いて、薬剤排出口３２のゴ
ム栓に刺栓針を刺入した後、第１及び第２収納部１０，
１１全体を押圧して、連通した収納部１０，１１内全体
の圧力を高め、排出用弱シール部２１を剥離させる。こ
の場合、排出用弱シール部２１を剥離した後に、刺栓針
を刺入してもよい。こうして、容器１内の混合薬剤は、
排出口３２からカテーテルを経て患者に投与される。

【００２２】以上のように本実施形態によれば、排出用
弱シール部２１が設けられ、第２収納部１１と排出口３
２とが直接連通していないため、例えば仕切り用弱シー
ル部２０を開封する前に、誤って排出口３２に刺栓針を
刺入した場合であっても、第２収納部１１内の混合前の
薬剤ｂが排出口３２から排出されるのが防止される。こ
の場合、刺栓針を刺入しても排出口３２からは薬剤が排
出されないため、使用者は、このことにより排出用弱シ
ール部２１及び仕切り用弱シール部２０が開封していな
いことを認識することができる。したがって、排出用弱
シール部２１を設けることにより、適切な使用方法、つ
まり仕切り用弱シール部２０を開封した後に、排出用弱
シール部２１を開封するという正しい順序での使用を喚
起することができる。

【００２３】また、排出用弱シール部２１を開封するた
めの圧力が、仕切り用弱シール部２０を開封するための
圧力より小さくされているため、次のような利点があ
る。上記のように、この容器１は仕切り用弱シール部２
０を開封して２つの薬剤を混合した後に、排出用弱シー
ル部２１を開封する。ここで、仕切り用弱シール部２０
を開封する際には、第１収納部１０のみを押圧すればよ
いが、排出用弱シール部２１を開封する際には、第１及
び第２収納部１０，１１全体を押圧しなければならな
い。そのため、例えば両シール部２０，２１の剥離強度
が同一である場合に排出用弱シール部２１を開封するに
は、仕切り用弱シール部２０を開封するより大きな力が
必要になり、開封が困難になる。そこで、上記のように
排出用弱シール部２１の開封圧力を小さくしておくと、
押圧面積が広くても、容易に開封することができる。

【００２４】排出用弱シール部２１及び仕切り用弱シー
ル部２０の開封圧力を調整するためには、以下に示すよ
うな、種々の方法を用いることができる。例えば、容器
本体３をポリエチレン（ＰＥ）で形成すると、融着強度
を調整することで、開封圧力を調整することができる。
融着強度の差を設けるには、例えば、仕切り用弱シール
部２０の加熱融着時間を、容器本体の周縁部２の加熱融
着時間より短く、且つ排出用弱シール部２１の加熱融着
時間より長くする。或いは、仕切り用弱シール部２０の
融着圧力を、容器本体３の周縁部２の融着圧力より低
く、且つ排出用弱シール部２１の融着圧力より高い圧力
で行うことにより、融着強度を調整することが可能であ
る。このとき、容器本体３の周縁部２は仕切り用弱シー
ル部２０より融着強度が高くされているので、仕切り用
弱シール部２０が開封した後においても容器本体３の周
縁部２が開封することが防止され、収納部１０，１１よ
り薬剤が漏出することが防止される。

【００２５】また、各シール部２０，２１の幅を調整す
ることによっても排出用弱シール部２１の開封圧力を仕
切り用弱シール部２０よりも小さくすることができる。
すなわち、排出用弱シール部２１の幅を、仕切り用弱シ
ール部２０の幅よりも狭くすることにより、排出用弱シ
ール部２１の剥離強度を低くすることができる。このよ
うにすると、両弱シール部２０，２１における融着時間
或いは融着圧力を同一にしたままで、両弱シール部２
０，２１の剥離強度に差を設けることができるため、容
器１の製造時間の短縮や製造コストの低減が可能にな
る。

【００２６】また、次のような突出部を排出用弱シール
部に設けることで、排出用弱シール部の剥離に必要な圧
力を相対的に低くすることができる。以下、本発明の第
２実施形態について説明する。図４は第２実施形態に係
る医療用複室容器の平面図であり、図５（ａ）は突出部
の作用を説明する平面図、図５（ｂ）は図５（ａ）のＡ
−Ａ線断面図である。

【００２７】図４に示すように、この医療用複室容器１
では、仕切り用弱シール部２０と排出用弱シール部２１
とが同一の幅で形成されるとともに、同一の融着時間及
び融着圧力で融着されている。また、排出用弱シール部
２１は、その中間にＶ字形に形成され第２収納部１１側
を向く突出部２１ａを備えており、以下に示すように、
この突出部２１ａによって排出用弱シール部２１の開封
圧力を小さくすることができる。

【００２８】図５（ａ）に示すように、収納部１０，１
１内の圧力が高くなると、排出用弱シール部２１には図
中の矢印の方向に圧力が作用する。このとき、圧力はシ
ール部２１に対して垂直に且つ等しく作用するため、突
出部２１ａの頂部Ｂ付近の領域に作用する総圧力は、シ
ール部２１の他の領域に比べて高くなる。こうして、図
５（ｂ）に示すように、この圧力は容器本体３を構成す
るフィルムを離間させる方向に作用し、収納部１０，１
１内の圧力が高くなると、排出用弱シール部２１は、突
出部２１ａの頂部Ｂから剥離を開始する。これにより、
圧力の作用下に剥離が急速に進行し、第２収納部１１と
排出口３２とが連通する。

【００２９】以上のように本実施形態では、排出用弱シ
ール部２１にＶ字形の突出部２１ａを設けているため、
収納部１０，１１に圧力を加えたときに、小さい圧力で
突出部２１ａが剥離を開始し、排出用弱シール部２１を
容易に開封させることができる。したがって、仕切り用
弱シール部２０の開封圧力よりも低い圧力で排出用弱シ
ール部２１を開封することができる。

【００３０】また、この実施形態では、排出用弱シール
部２１の形状のみを変化させただけで、排出用弱シール
部２１の剥離に必要な圧力を低くすることができるた
め、両弱シール部２０，２１の融着時間等を調整する必
要がなく、同一の条件で両弱シール部２０，２１を融着
することができる。その結果、容器１の製造時間の短縮
や製造コストの低減が可能になる。特に、仕切り用弱シ
ール部２０と排出用弱シール部２１とが同一の幅で形成
されているため、融着のムラをなくすることができ、両
弱シール部２０，２１全体を均一に融着することができ
る。

【００３１】なお、突出部２１ａの数は、１つに限定さ
れるものではなく、２つ以上設けることができ、形状に
ついてもＶ字形以外に、圧力が集中しやすい突部を備え
た形状であればよい。また、上記のように開封圧力に適
度な差が設けられていれば、仕切り用弱シール部２０お
よび排出用弱シール部２１の双方に突出部を形成するこ
ともできる。また、仕切り用弱シール部２０のみに突出
部を設けることもできる。

【００３２】ところで、上記のように排出用弱シール部
２１の剥離強度を小さくすると、例えば、容器１を誤っ
て落としたときに、その衝撃によって排出用弱シール部
２１が開封するおそれがある。そこで、排出用弱シール
部２１を補強するため、次のような補強用シール部を設
けることができる。以下、本発明の第３実施形態につい
て図面を参照しつつ説明する。図６は第３実施形態に係
る医療用複室容器の平面図である。

【００３３】図６に示すように、本実施形態では、排出
用弱シール部２１が排出口３２を囲むように円弧状に形
成されている。排出用弱シール部２１の両側及び頂部か
ら所定間隔をおいた３つの位置には、矩形状の補強用シ
ール部２３が設けられている。これら補強用シール部２
３は、容器本体３の周縁部２とほぼ同等の剥離強度、つ
まり両弱シール部２０，２１より強く、通常の使用の際
には周縁部２と同様に剥離しない強度を有している。

【００３４】また、排出用弱シール部２１の側方に配置
されている一対の補強用シール部２３には、容器本体３
の側方周縁部２へ延びる案内用シール部２４が連結され
ている。この案内用シール部２４は、補強用シール部２
３とほぼ同等の剥離強度を有しており、排出用弱シール
部２１が剥離したときに、第２収納部１１内の薬剤を排
出口３２へ案内してすべての薬剤を容器１から排出させ
る役割を果たす。

【００３５】上記のように構成された医療用複室容器１
では、排出用弱シール部２１の周囲に補強用シール部２
３が設けられているため、例えば、誤って容器１を床に
落して容器１の側部から衝撃が加わった場合であって
も、補強用シール部２３によりこの衝撃が遮断され、排
出用弱シール部２１に衝撃が伝達するのを防止すること
ができる。その結果、比較的弱い排出用弱シール部２１
が衝撃によって使用前に剥離するのを防止することがで
きる。なお、補強用シール部２３は、排出用弱シール部
２１の頂部と対向する位置にも設けられているため、容
器１の長手方向から加わる衝撃に対しても有効に作用
し、排出用弱シール部２１が使用前に誤って剥離するの
を防止することができる。

【００３６】この補強用シール部２３は、上記のように
排出用弱シール部２１から所定間隔をおいて配置する以
外に、図７に示すように、排出用弱シール部２１がシー
ルされた後に、その側部と重ねるようにシールすること
もできる。

【００３７】上記各実施形態の医療用複室容器では、２
種類の薬剤を混合可能に構成されているが、これに限定
されるものではなく、３以上の収納部を備えるものであ
ってもよい。

【００３８】また、上記各実施形態では、各弱シール部
２０，２１をフィルム面同士の熱融着により構成してい
るが、弱シール部を次のように構成することもできる。
図８（ａ）に示すように、この複室容器では、容器本体
３の両側のうち一方のフィルム面３ａに断面円形の凸条
部３５が設けられるとともに、他方の面３ｂに断面Ｕ字
形の凹条部３６が設けられている。そして、これらを弾
性変形により離脱可能に嵌合することで弱シール部２
０，２１を構成している。また、上記各実施形態と同様
に、排出用弱シール部２１の開封強度は、仕切り用弱シ
ール部２０より小さくされている。このように弱シール
部２０，２１を、凸条部３５と凹条部３６との嵌合によ
り構成することで、次の効果を得ることができる。すな
わち、弱シール部をフィルム面の熱融着により構成する
場合に、融着面に、例えば薬剤の粉末や水滴が飛散して
いると、十分な融着強度を得ることができない場合があ
る。これに対して、上記のように弱シール部２０，２１
を凹凸嵌合により構成すると、薬剤がシール部分に飛散
している場合であっても、確実なシール強度を得ること
ができる。

【００３９】上記のような弱シール部２０，２１の開封
強度の差を設けるには、種々の方法を採ることができ
る。例えば、凹条部３６の肉厚を厚くすると弾性変形が
されにくくなるため開封強度を大きくすることができ
る。また、凸条部３５或いは凹条部３６における嵌合面
に微小な凹凸を設け、両者の摩擦力を大きくすることで
も開封強度を大きくすることができる。

【００４０】凸条部３５及び凹条部３６の形状は、上記
したものに限定されるものではなく、凸条部３５及び凹
条部３６が離脱可能に嵌合するように構成されていれば
よい。例えば、図８（ｂ）示すように、凸条部３５を断
面鈎型に形成するとともに、これに係止可能な係止片３
６ａを備えるように凹条部３６を形成することもでき
る。また、凸条部３５及び凹条部３６は、図８に示すよ
うに、別途作成した部材をフィルム面３ａ，３ｂに取り
付けるようにしてもよいし、或いはフィルム面３ａ，３
ｂと一体的に形成することもできる。

【００４１】また、上記各実施形態において、各弱シー
ル部２０，２１が周縁部２と連結する部分は、図９に示
すように、Ｕ字形のシール部２７を介して周縁部２と連
結するようにすることができる。こうすることにより、
弱シール部２０，２１の端部を直接周縁部２と連結する
場合に比べ、融着時におけるピンホールの発生率を低減
することができる。

【００４２】

【発明の効果】以上から明らかなように、本発明の医療
用複室容器によれば、仕切り用弱シール部及び排出用弱
シール部が収納部内の圧力を高めることにより開封する
構造において、前記排出用弱シール部を開封するために
必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するため
に必要な圧力より小さい構成とすることにより、次の効
果を得ることができる。排出用弱シール部は、仕切り用
弱シール部を開封して収納部内の薬剤を混合した後に開
封されるが、この場合、排出用弱シール部を開封するた
めには、連通した収納部全体を押圧して圧力を高める必
要がある。そこで、排出用弱シール部を仕切り用弱シー
ル部より小さい圧力で開封するようにすることで、収納
部全体を押圧する力、つまり排出用弱シール部を開封す
るための力を弱くすることができ、排出用弱シール部を
容易に開封することができる。

【００４３】また、容器本体がポリエチレンとポリプロ
ピレンとの混合材料によるフィルムで形成され、前記仕
切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本
体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成さ
れ、両シール部の融着の際の加熱温度、圧力等の差を設
け、仕切り用弱シール部の融着強度が、容器本体の周縁
部の融着強度より小さく、且つ前記排出用弱シール部の
融着強度より大きい構成とすることにより、仕切り用弱
シール部を開封した後に、連通した収納部全体を小さい
力で押圧しても容易に排出用弱シール部を開封すること
ができる。

【００４４】また、容器本体の両側のうち一方のフィル
ム面に凸条部を設けるとともに、他方のフィルム面に凹
条部を設け、これらを弾性変形により離脱可能に嵌合し
て弱シール部を構成することにより、次のような効果を
得ることができる。すなわち、弱シール部をフィルム面
の熱融着により構成する場合に、例えば融着面に薬剤が
飛散していると、十分なシール強度を得られないことが
あるが、上記のように凹凸嵌合で弱シール部を構成する
と、シール部分に薬剤が飛散していたとしても、確実な
シール強度を得ることができる。

【００４５】ここで、排出用弱シール部を補強する補強
用シール部を設けておくと、例えば容器を落としたとき
のように容器に衝撃が加わった場合であっても、排出用
弱シール部が誤って開封するのを防止することができ
る。

【００４６】また、排出用弱シール部に突出部を設ける
と、収納部に圧力を加えたときに、小さい圧力で突出部
が剥離を開始し、排出用弱シール部を容易に開封させる
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る医療用複室容器の第１実施形態の
斜視図である。

【図２】図１の医療用複室容器の平面図である。

【図３】第１実施形態の医療用複室装置の他の例を示す
平面図である。

【図４】本発明に係る医療用複室容器の第２実施形態を
示す平面図である。

【図５】第２実施形態の排出用弱シール部における突出
部の作用を説明する図である。

【図６】本発明に係る医療用複室容器の第３実施形態を
示す平面図である。

【図７】第３実施形態の医療用複室容器の他の例を示す
平面図である。

【図８】弱シール部の他の例を示す断面図である。

【図９】弱シール部と容器周縁部との連結の一例を示す
図である。

【図１０】従来の医療用複室容器の一例を示す平面図で
ある。

【図１１】図９のＸ―Ｘ線矢視断面図である。

【符号の説明】

１医療用複室容器２周縁部３容器本体１０，１１収納部２０仕切り用弱シール部２１排出用弱シール部２１ａ突出部２３補強用シール部３２薬剤排出口３５凸条部３６凹条部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｂ６５Ｄ 33/25 Ｂ６５Ｄ 81/32 Ｄ 77/08 Ｆ 81/32 Ａ６１Ｊ 1/00 ３５１Ａ３３１Ａ (72)発明者中尾修徳島県鳴門市大麻町萩原字アコメン59−２ (72)発明者杉岡義弘徳島県徳島市北田宮２丁目７−13 Ｆターム(参考） 3E064 AA03 BA26 BA30 BB03 BC18 EA12 EA19 FA04 HD06 HE02 HN05 HS07 HT07 3E067 AA03 AA05 AB81 AB82 AC05 AC06 BA12A BB14A BB15A BB16A BB25A CA24 EA06 EA11 EA17 EB19 EB25 EC11 EC14 EE15 EE38 EE59 FB12 FC01 GD07 GD08 GD10

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】複数の収納部を有する容器本体と、前記
収納部に接続された薬剤排出口とを備えており、前記容
器本体が、前記収納部を仕切るとともに前記収納部内の
圧力を高めることにより開封する仕切り用弱シール部を
備え、前記複数の収納部の少なくとも１つに液状薬剤が
収納された医療用複室容器において、前記容器本体は、少なくとも１つの前記収納部と前記薬
剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部を備え、前記排出用弱シール部が前記収納部内の圧力を高めるこ
とにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開
封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を
開封するために必要な圧力より小さいことを特徴とする
医療用複室容器。
【請求項２】前記容器本体がポリエチレンとポリプロ
ピレンとの混合材料によるフィルムで形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記
容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形
成され、前記仕切り用弱シール部の融着強度が、前記容器本体の
周縁部の融着強度より小さく、且つ前記排出用弱シール
部の融着強度より大きいことを特徴とする請求項１に記
載の医療用複室容器。
【請求項３】少なくとも１つの前記弱シール部は、前
記容器本体の両側のうち一方のフィルム面に設けられた
凸条部と、他方のフィルム面に設けられた凹条部とを弾
性変形により離脱可能に嵌合することで構成されている
ことを特徴とする請求項１に記載の医療用複室容器。
【請求項４】前記排出用弱シール部を補強する補強用
シール部が設けられていることを特徴とする請求項１か
ら３のいずれかに記載の医療用複室容器。
【請求項５】前記排出用弱シール部が、前記収納部に
突出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成さ
れていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに
記載の医療用複室容器。
【請求項６】前記仕切り用弱シール部が、前記収納部
に突出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成
されていることを特徴とする請求項１から５のいずれか
に記載の医療用複室容器。