CN100441160C - 医用多室容器 - Google Patents
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Abstract
一种医用多室容器(1)，包括：容器主体(3)，具有保存药剂的第1及第2保存室(10、11)和隔离各保存室(10、11)之间的隔离用软性封闭部(20)；和排出部(32)，安装在该容器主体(3)上，可使药剂从保存室(11)排出，隔离用软性封闭部20采用可在使用时打开密封，使各保存室(10、11)相通的构成，其特征在于，容器主体(3)具备排出用软性封闭部(21)，隔离第2保存室(11)与排出部(32)之间，可在使用时打开密封，排出用软性封闭部(21)的开封强度小于隔离用软性封闭部(20)的开封强度。
Description
技术领域
本发明涉及医用多室容器，具备多个保存室，分别保存如同时配合时引起时效变化的各种药剂(液剂、粉末或固态剂)，通过剥离打开隔离各保存室的隔离用密封部，使保存在各保存室中的药剂在无菌状态下且不产生异物地进行混合。
背景技术
通过静脉注射给患者输入的药剂之中，有些药剂若预先配合时会引起不希望出现的时效变化。例如，若把氨基酸输液和葡萄糖输液预先配合后保存，混合液会因所谓美拉德(メイラ一ド)反应而发生褐变。此外，若把脂肪乳剂与电解质溶液配合后保存，脂肪成分会产生凝聚，若把含磷酸的药液与含钙的药液配合后保存，会因产生磷酸钙沉淀而出现所不希望的变化。
保存此类药剂，大多采用能够单独保存混合前的成分的医用多室容器。图10是表示此类现有的医用多室容器之一例的俯视图，图11是图10的X-X线剖视图。
在该医用多室容器上设有分别保存预先混合或溶解时产生不良后果的两种药剂的保存室10、11，各保存室10、11通过隔离用软性封闭部20隔离。由此，各保存室10、11的药剂在使用之前以隔离的状态得到安全而又可靠的保存。此外，在容器上端部形成吊挂孔30，同时，在容器的下端部设置了从下方的保存室11排出药剂的排出部32。而在排出部32内安装了橡胶塞(图示省略)，由此可防止药剂在保存期间从保存室11排出。
隔离用软性封闭部20可通过增加保存室10、11内的压力而被打开，使用时按压某个保存室10、11即可打开密封，使两个保存室10、11相通。由此两种药剂a、b即可被迅速混合或溶解。并在把混合后的药剂给患者注射时，利用吊挂孔30把容器吊挂到支架等之后，把导管刺入设置在容器一端的橡胶塞之中。由此，容器内的混合药剂即可经由导管注射到患者身上。
然而由于此种医用多室容器大多在安装了排出部32的保存室11内保存了液状药剂，因而若在打开隔离用软性封闭部20之前即把导管刺入橡胶塞，很有可能从排出部32排出混合前的药剂。
本发明正是为了解决上述问题而提出来的，目的在于提供一种可有效防止混合前的药剂从排出部流出的医用多室容器。
发明内容
本发明的上述问题可通过下述医用多室容器而实现。该医用多室容器包括：容器主体，具有保存药剂的多个保存室及隔离上述各保存室彼此之间的隔离用密封部；排出部，安装在该容器主体之上，可把药剂从上述保存室排出，上述隔离用密封部可在使用时打开，使上述各保存室相通，其特征在于，上述容器主体至少包括一层排出用密封部，隔离上述保存室与上述排出部之间，使用时可打开密封的排出用密封层，上述排出用密封部的开封强度小于上述隔离密封部的开封强度。
若采用此种构成，由于设置了排出用密封部，保存室与排部并不直接相通，因而例如即使在打开隔离密封部之前误把刺栓针刺入排出部的情况下，仍可防止保存室内混合前的药剂从排出部排出。在这种情况下，即使刺入刺栓针，药剂也不会从排出部排出，因而使用者可借此意识到排出用密封部及隔离用密封部尚未被打开。因此，通过设置排出用密封部，可提醒使用者使用适当的操作方法，即按照打开隔离密封部，混合各保存室的药剂之后再把刺栓针刺入排出部而注射药剂的正确操作顺序操作。
此外，由于排出用密封部的开封强度小于隔离用密封部的开封强度，因而在使用时可获得以下效果。即，此种医用多室容器可使用为；例如在打开隔离用密封部，混合各保存室的药剂之后，打开排出用密封部，从排出部排出药剂。这时，要想打开排出用密封部，必须按压已相通的整体保存室，使压力作用于排出用密封部，当难以打开时，需采用例如边团揉容器一边挤压等复杂的操作。其中，若把排出用密封部开封强度预先设定为小于隔离用密封部的开封强度，则即使如上所述按压面积大到可按压整体保存室的情况下，仍能轻松打开排出用密封部。
上述两种密封部的开封强度之差例如可按照下述方法进行设定。即，可设定为：当通过用直径100mm的圆板按压上述容器主体，打开上述隔离用密封部及排出用密封部时，打开上述隔离用密封部所需的上述圆板的按压力比打开上述排出用密封部所需的按压力大5～10kg。若预先设定这一程度的差距，打开排出用密封部会变得十分容易。
在上述医用多室容器之中，容器主体的至少最内层由缺乏相溶性且熔点不同的两种以上的热可塑性塑料的混合材料的薄膜构成，容器主体通过热合而形成袋状，隔离用密封部及排出用密封部通过热合容器主体所相对的薄膜而形成，隔离用密封部的热合强度可小于上述容器主体周缘部的热合强度且大于排出用密封部的热合强度。特别是容器主体的至少最内层优选由聚乙烯和聚丙烯或聚乙烯和链烯烃树脂的混合材料的薄膜构成。如上所述，如果用聚乙烯等构成容器主体，则可通过热合构成密封部，从而可更容易进行容器的制造。
要想把排出用密封部的开封强度设定为小于隔离用密封部的开封强度，例如只要把上述排出用密封部的至少一部分的宽度设定为窄于上述隔离用密封部的宽度即可。
此外，上述排出用密封部可在上述排出部的周围形成弧形。由此，可减少密封部的形成面积，因而可减少制造时间及生产成本。此外，由于密封部的形成面积小，密封部上不易出现褶皱，其结果，具有可降低次品率的优点。
在上述医用多室容器之中，还包括加强部，配置在排出用密封部上面或其附近，用来加强该排出用密封部，该加强部通过粘合上述容器主体彼此相对的内壁面而形成。若预先设置此种加强部，例如即使在容器掉落等容器受到冲击的情况下，仍能防止排出用密封部误打开。
此外，上述排出用密封部及隔离用密封部中的至少一方可设定为至少有一个朝保存室突出的突出部。若设置此种突出部，当给保存室施加压力时，突出部可在很小的压力下开始剥离，从而容易使密封部打开。
此外，上述隔离用密封部及排出用密封部的至少有一方可采用如下构成，即：由设置在上述容器主体彼此相向的内壁面一侧的壁面的凸条部和设置在另一侧壁面的凹条部，可利用弹性变形，配合为可分离的状态。采用此种设置可获得以下效果。例如，当利用热合薄膜而构成密封部的情况下，若药剂飞散到热合面上，往往得不到足够的密封强度，但若采用上述凹凸配合构成密封部，即使药剂飞散到密封部分，仍能获得可靠的密封强度。
附图说明
图1是本发明的医用多室容器的第1实施方式的透视图。
图2是图1的医用多室容器的俯视图。
图3是表示第1实施方式的医用多室容器另一例的俯视图。
图4是表示本发明的医用多室容器的第2实施方式的俯视图。
图5是用来说明第2实施方式的排出用软性封闭部中的突出部的作用的图。
图6是表示本发明的医用多室容器的第3实施方式的俯视图。
图7是表示第3实施方式的医用多室容器另一例的俯视图。
图8是表示软性封闭部的另一例的剖视图。
图9是表示连接软性封闭部和容器周缘部的一例图。
图10是表示现有的医用多室容器一例的俯视图。
图11是图10的X-X线向视的剖视图。
具体实施方式
下面参照附图说明本发明的医用多室容器的实施方式。在下面的说明之中，多个实施方式中，相同或同类的部分标以同一标号。
首先，详细说明本发明的医用多室容器的第1实施方式。图1是第1实施方式的医用多室容器的透视图，图2是图1的医用多室容器的俯视图。
如图1所示，医用多室容器1包括：容器主体3，形成矩形形状；和药剂的排出部32，与该容器主体3连接，内部有橡胶塞31。容器主体3具有沿长度方向并列配置的第1保存室10以及第2保存室11，两个保存室10、11用可打开的隔离用软性封闭部(隔离用密封部)21隔离。此外，在各保存室10、11之中，分别保存了预先混合或溶解时会产生不良后果的各种药剂a、b，例如可保存氨基酸输液及葡萄糖输液。
容器主体3通过热合或粘合两层单层膜或多层薄膜的周缘部而形成袋状。作为薄膜的材料，可采用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等热可塑性树脂等能用作医用容器材料的各种树脂。
隔离用软性封闭部20及排出用软性封闭部21通过把形成容器主体3的彼此相对的薄膜面热合而形成。排出用软性封闭部21既可以如图1所示，与隔离用软性封闭部20平行形成，也可以例如图3所示，在排出部32周围形成弧形。若使排出用软性封闭部21如此形成为弧形，可减少封闭面积，因而可减少制造时间和生产成本。此外，由于封闭面积小，软性封闭部21上不易生成褶皱，其结果，具有可降低次品率的优点。
打开排出用软性封闭部21所需要的开封强度可设定为小于打开隔离用软性封闭部20所需要的开封强度。所谓开封强度是指打开软性封闭部的一部分，使靠软性封闭部20、21隔离的各室相通所需要的力。该开封强度可用多种方法测量。例如可设定为：用直径100mm的圆板按压容器主体的相同容积的部分，打开软性封闭部时的力。这种情况下的力优选设定为打开排出用软性封闭部21所需的力小于打开隔离用软性封闭部20所需的力5～10kg。
下面说明采用了上述构成的医用多室容器的使用方法。要想把容器内的药剂注射给患者，首先可通过用手按压等方式按压第1保存室10，增加保存室10内的压力。由此打开隔离用软性封闭部20，第1以2保存室10、11相通，混合各保存室10、11内的药剂a、b。接着，把导管的刺栓针刺入排出部32的橡胶塞中之后，按压整体第1及第2保存室10、11，增加相通的保存室10、11内的整体压力，打开排出用封闭部21。在此情况下，也可在打开排出用封闭部21之后再刺入刺栓针。于是，通过导管把容器1内的混合药剂从排出部3注射到患者身上。
或者，还可通过按压第2保存室11进行开封操作。也就是说，如果按压第2保存室11，由于如上述那样对开封强度设定了差，所以排出用软性封闭部21首先开封。在此状态下，若继续按压第2保存室11，则隔离用软性封闭部20亦打开，两个保存室10、11相通，各保存室10、11内的药剂即被混合。在此情况下，如果继续只按压第2保存室11，两个软性封闭部20、21均可打开，因而操作简单。并且把导管的刺栓针刺入排出部32的橡胶塞31，即可经导管把混合药剂从排出部32注射到患者身上。
如上所述，若采用本实施方式，由于设置了排出用软性封闭部21，第2保存室11与排出部32并不直接相通，因而例如即使在打开隔离用软性封闭部20之前误把刺栓针刺入排出部32，仍然可防止第2保存室11内的混合前的药剂b从排出部32排出。这种情况下，由于即使刺入刺栓针，药剂也不会从排出部32排出，因而使用者可借此意识到排出用软性封闭部21及隔离用软性封闭部20尚未被打开。因此，通过设置排出用软性封闭部21，可提醒使用者使用适当的操作方法，即按照打开隔离用软性封闭部20，混合两个保存室10、11的药剂之后，再把刺栓针刺入排出部32注射药剂的正确操作顺序操作。
此外，由于用来打开排出用软性封闭部21的力小于用来打开隔离用软性封闭部20的力，因而有下述优点。如上所述，该容器通过按压第1或第2保存室10、11中的任意一个，打开软性封闭部20、21。其中，例如在按压了第1保存室10的情况下，先打开隔离用软性封闭部20，但由于这时两个保存室10、11已相通，所以要想打开排出用软性封闭部21必须用力按压第1及第2保存室10、11的整体的广泛的面积。这种情况下，例如，若两个软性封闭部20、21的开封强度相同或排出用软性封闭部21的开封强度更大，要想打开排出用软性封闭部21，必须使比打开隔离用软性封闭部20还要大的力作用于很大面积，因而难以打开。打开变得如此困难，就需要采用边团揉容器边按压等复杂的操作。与之相反，如上所述，若预先把排出用软性封闭部21的开封强度设定得较小，则按压面积很大也不需要很大的按压力，很容易就能打开。
另外，在按压了第2保存室11的情况下，排出用软性封闭部21首先打开。接着，要想打开隔离用软性封闭部20，只要继续按压第2保存室11即可。也就是说，即使是打开任意一个软性封闭部20、21的情况下，按压部分仅仅是第2保存室11而已，按压面积几乎不变。因此不必使用很大的力，很容易就能打开。
要想调整排出用软性封闭部21及隔离用软性封闭部20的开封压力，可使用下述各种方法。例如，若由聚乙烯形成容器主体3，可通过调整热合强度来调整开封强度。要想设定热合强度的差，例如，可把隔离用软性封闭部20的热合时间设定为短于容器主体周缘部2的热合时间，并长于排出用软性封闭部21的热合时间。或者，还可通过把隔离用软性封闭部20的热合压力设定得小于容器主体3的周缘部2的热合压力并高于排出用软性封闭部21的热合压力，调整热合强度。这时，由于把容器主体3的周缘部2的热合强度设定得比隔离用软性封闭部20的热合强度高，因而即使在打开隔离用软性封闭部20之后，仍可防止容器主体3的周缘部2打开，从而防止药剂从保存室10、11中漏出。
上述热合强度例如可用JIS-Z0238中所示的剥离强度来表示。该剥离强度是指使宽度15mm的软性封闭部剥离时所需要的力，也就是使热合的两层薄膜面彼此分离所需要的力。在此情况下，优选把隔离用软性封闭部20的剥离强度设定为1～7N/15mm，而把排出用软性封闭部21的剥离强度设定为比之小0.1～0.9N/15mm，如能设定为小0.1～1N/15mm则更好。
在上述情况下，若把容器主体的至少把最内层设定为由缺乏相溶性且熔点不同的两种以上的热可塑性塑料构成，则更容易设定热合强度的差。作为此类塑料，例如可列举出：从乙烯系树脂、甲基丙烯酸酯系树脂、聚4甲基戊烷聚酯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯中选择的树脂与聚乙烯混合的塑料。由于其中的聚乙烯及聚丙烯的医用安全性已得到确认，同时其制造过程中的处理方法也已确立，因而特别适合。二者的混合比虽无特别限定，但通常可从1∶9～9∶1的范围内选择。
此外，通过调整各封闭部20、21的宽度也能够使排出用软性封闭部21的开封强度小于隔离用软性封闭部20的开封强度。也就是说，通过把排出用软性封闭部21的至少一部分宽度设定为比隔离用软性封闭部20窄，即可降低排出用软性封闭部21的开封强度。于是，由于即可在使两个软性封闭部20、21中的热合时间或热合压力相同的状态下，设定两个软性封闭部20、21的开封强度的差，因而可缩短容器1的制造时间及降低生产成本。而排出用软性封闭部21宽度窄的部分既可以是一处也可以是多处。此外，也可以使排出用软性封闭部的整体宽度变窄。
此外，通过在排出用软性封闭部上设置下述突出部，可相对降低打开排出用软性封闭部所需压力。下面说明本发明的第2实施方式。图4是第2实施方式的医用多室容器的俯视图，图5(a)是用来说明突出部作用的俯视图，图5(b)是图5(a)的A-A线剖视图。
如图4所示，在该医用多室容器1之中，隔离用软性封闭部20和排出用软性封闭部21具有同样的宽度，同时以相同的热合时间及热合压力热合。此外，排出用软性封闭部21具有在其中间部位形成了V字形且朝第2保存室11一侧突出的突出部21a，如以下所示，利用该突出部21a，可减少打开排出用软性封闭部21时所需的力。
如图5(a)所示，若保存室10、11内的压力升高，在排出用软性封闭部21上，会有图中的箭头方向的压力作用于此。此时，由于压力以垂直及等值地作用于软性封闭部21，因而作用于突出部21a的顶部B附近区域的总压力比软性封闭部21的其它区域高。于是，如图5(b)所示，该压力作用于使构成容器主体3的薄膜剥离的方向，若保存室10、11内的压力升高，排出用软性封闭部21即从突出部21a的顶端B开始打开。由此，在压力作用下快速打开，第2保存室11和排出部32相通。
如上述，在本实施方式之中，由于在排出用软性封闭部21上设置了V字形突出部21a，因而当给保存室10、11施加压力时，用很小的压力即可使突出部21a开始打开，很容易使排出用软性封闭部21打开。因此，可用小于隔离用软性封闭部20的力打开排出用软性封闭部21。
此外，在该实施方式之中，由于仅改变排出用软性封闭部21的形状即能降低打开排出用软性封闭部21所需的力，因而不必调整两个软性封闭部20、21的热合时间，可在同一条件下热合两个软性封闭部20、21。其结果，可缩短容器1的制造时间及降低生产成本。特别是由于隔离用软性封闭部20与排出用软性封闭部21均以相同的宽度形成，因而可消除热合的不均，均匀地热合两个软性封闭部20、21整体。
而突出部21a的数量并不局限于1个，可设置两个以上，关于其形状，除了V字形外还可采用具有压力容易集中的突出部的形状。此外，如上所述，若在开封强度上设定适当差，也可在隔离用软性封闭部20及排出用软性封闭部21上均形成突出部。此外，也可仅在隔离用软性封闭部20上设置突出部。
不过，如上所述，若把排出用软性封闭部21的开封强度设置得过小，则在误把容器1掉落时，由于其冲击力，排出用软性封闭部21很可能被摔开。因此，为了加强排出用软性封闭部21，可设置下述加强用封闭部。下面参照附图说明本发明的第3实施方式。图6是第3实施方式的医用多室容器的俯视图。
如图6所示，在本实施方式之中，排出用软性封闭部21可围住排出部32地形成圆孤形。从排出用软性封闭部21的两侧及顶部隔一定间隔的三个位置上设置了矩形的加强用封闭部(加强部)23。这些加强用封闭部23具有与容器主体3的周缘部2基本相同的开封强度，即比两个软性封闭部20、21的强度大，正常情况下，与周缘部2一样不会被打开。
此外，配置在排出用软性封闭部21侧方的一对加强用封闭部23上连接着朝容器主体3的侧方周缘部2延伸的导向用封闭部24。该导向用封闭部24具有与加强用封闭部大体相同的开封强度，当打开排出用软性封闭部21时，负责把第2保存室11内的药剂引导到排出部32，使所有药剂从容器1中排出。
在采用上述构成的医用多室容器1之中，由于在排出用软性封闭部周围设置了加强用封闭部23，因而例如即使在误把容器1掉落到地上，而从该容器1的侧部受到冲击的情况下，也可利用该加强用封闭部23阻挡该冲击，可防止冲击影响到排出用软性封闭部21。其结果，可防止比较不结实的排出用软性封闭部21因冲击而在使用前打开。而加强用封闭部23还设置在与排出用软性封闭部21的顶部相对的位置，因此也可有效作用于容器1的长度方向施加的冲击，从而可防止排出用软性封闭部21在使用前误打开。
该加强用封闭部23除了可如上所述配置在与排出用软性封闭部21隔一定间隔的位置上之外，还可如图7所示，在排出用软性封闭部21密封之后与其侧部重迭密封。
在上述各实施方式的医用多室容器之中，采用可混合两种药剂的构成，但并不局限于此，也可设置三个以上的保存室。
此外，在上述各实施方式之中，把本发明的密封部设定为通过热合薄膜面彼此之间而形成软性封闭部20、21，但该封闭部也可采用以下构成。如图8(a)所示，在该多室容器之中，在容器主体3中的相向的薄膜面之中的一方薄膜面3a上设置剖面为圆形的凸条部35，同时在另一方的面3b上设置剖面为U字形的凹条部36。并通过由弹性变形可脱离地配合这些，构成密封部20、21。此外，与上述各种实施方式相同，排出用密封部21的开封强度设定为小于隔离用密封部20。就这样通过凸条部35和凹条部36的配合构成密封部20、21，获得以下效果。也就是说，在通过薄膜面热合构成密封部的情况下，例如若把药剂粉末及水滴飞散到热合面上，往往不能得到足够的热合强度。与之相反，若采用上述凸凹配合的构成的密封部，即使在药剂飞散到封闭部分的情况下，也仍能获得可靠的封闭强度。
要想设定采用上述凸凹配合的密封部的开封强度的差，可采用种种方法。例如若把凹条部36的壁设定得较厚，则不易弹性变形，因而可加大开封强度。此外，在凸条部35或凹条部36上的配合面设置微小的凸凹，从而加大二者的磨擦力，也同样可加大开封强度。
凸条部35及凹条部36的形状并不受上述限制，只要为凸条部35及凹条部36可脱离地配合的构成即可。例如，如图8(b)所示，把凸条部35设定为剖面呈钩形，同时可把凹条部36设定为具备扣合在其上的扣合片36a。此外，凸条部35及凹条部36如图8所示，可把另行制作而成的部件安装到薄膜面3a、3b之上，或也可与薄膜面3a、3b整体性形成。
此外，在上述各种实施方式之中，各软性封闭部(密封部)20、21与周缘部2连接的部分可如图9所示，通过U字形的封闭部27与周缘部2连接。由此，和软性封闭部20、21的端部直接与周缘部2连接的情况相比，可降低热合时的气孔发生率。
Claims (10)
1.一种医用多室容器，包括：容器主体，具有保存药剂的第1及第2保存室和隔离各保存室之间的隔离用软性封闭部；，和排出部，安装在该容器主体上，可使药剂从保存室排出，所述隔离用软性密封部采用可在使用时打开密封，使各保存室相通构成，其特征在于，
所述容器主体至少具备一个排出用密封部，隔离第2所述保存室与所述排出部之间，可在使用时打开密封，
所述排出用软性密封部的开封强度小于所述隔离用软性密封部的开封强度。
2.根据权利要求1所述的医用多室容器，所述容器主体的至少最内层由缺乏相溶性且熔点不同的两种以上的热可塑性塑料的混合材料的薄膜构成，所述容器主体通过热合周缘部而形成袋状，其中，
所述隔离用密封部及排出用密封部通过热合所述容器主体相向的所述薄膜而形成，
所述隔离用密封部的热合强度小于所述容器主体周缘部的热合强度，且大于所述排出用密封部的热合强度。
3.根据权利要求2所述的医用多室容器，其中，所述容器主体的至少最内层由聚乙烯和聚丙烯或者由聚乙烯和链烯烃树脂的混合材料的薄膜构成。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，还包括加强部，配置在所述排出用密封部之上或其附近，用来加强该排出用密封部，该加强部通过使所述容器主体相向的内壁面彼此粘合而形成。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，所述排出用密封部至少包括1个朝所述保存室突出的突出部。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，所述排出用密封部的至少一部分的宽度比所述隔离密封部的宽度窄。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，所述隔离用密封部至少包括1个朝所述保存室突出的突出部。
8.根据权利要求1所述的医用多室容器，其中，所述隔离用密封部及排出用密封部的至少一方采用如下构成，即：通过弹性变形可脱离地配合设置在所述容器主体彼此相向的内壁面一侧壁面的凸条部和设置在另一侧壁面的凹条部。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，所述排出用密封部在所述排出部周围形成弧形。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的医用多室容器，其中，当通过用直径100mm的圆板按压所述容器主体，打开所述隔离用密封部及排出用密封部时，打开所述隔离用密封部所需的所述圆板的按压力比打开所述排出用密封壁所需的按压力大5～10kg。
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Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050194060A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-08 | Vincent Houwaert | Peelable seal closure assembly |
| DK1499274T3 (da) * | 2002-04-30 | 2010-02-08 | Otsuka Pharma Co Ltd | Medicinalbeholder med flere kamre og pose til at omslutte samme |
| US7207970B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-04-24 | Nipro Corporation | Displaceable-plug-containing filling/discharging port and medical container having the same |
| CN100594872C (zh) * | 2003-09-30 | 2010-03-24 | 尼普洛株式会社 | 医疗用容器 |
| ZA200802769B (en) * | 2005-09-29 | 2009-09-30 | Alcon Inc | Dual-chamber solution packaging system |
| AU2006302760B2 (en) | 2005-10-17 | 2012-05-03 | Gambro Lundia Ab | Multicompartment container containing a medical solution |
| JP5118838B2 (ja) | 2006-03-31 | 2013-01-16 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
| JP3118911U (ja) * | 2005-11-29 | 2006-02-09 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室バッグ |
| SG166800A1 (en) * | 2005-11-29 | 2010-12-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Method for reinforcing weak sealed portion of multi-chamber medical container |
| US20090299324A1 (en) * | 2005-11-29 | 2009-12-03 | Fujio Inoue | Multichamber Bag and Gas Barrier Film |
| US9004761B2 (en) * | 2006-05-01 | 2015-04-14 | Baxter International Inc. | Multiple chamber container with mistake proof administration system |
| JP4816322B2 (ja) * | 2006-08-16 | 2011-11-16 | 東洋製罐株式会社 | 分岐型スタンディングパウチ |
| US20100047403A1 (en) * | 2006-10-30 | 2010-02-25 | Elizabeth Johnson | Pouch container for food product |
| KR20140063908A (ko) * | 2006-11-06 | 2014-05-27 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 복실 용기 |
| WO2008093806A1 (ja) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Ajinomoto Co., Inc. | 複室容器 |
| AU2008276916B2 (en) * | 2007-07-19 | 2014-05-15 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | Multi-chamber bag |
| WO2009022739A1 (ja) * | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Ajinomoto Co., Inc. | プラスチックフィルムの溶着方法及び薬剤バッグ |
| US20090099579A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-16 | Tyco Healthcare Group Lp | Self-adherent implants and methods of preparation |
| JP5181033B2 (ja) | 2007-12-24 | 2013-04-10 | チョンウェ コーポレーション | 輸液容器用多層フィルム及びこれを用いた輸液容器 |
| EP2231099B1 (en) * | 2007-12-27 | 2013-04-24 | Baxter International Inc. | Multi-chambered container |
| EP4088772A1 (en) * | 2008-01-28 | 2022-11-16 | Implantica Patent Ltd. | A drainage device |
| US20090214807A1 (en) * | 2008-02-27 | 2009-08-27 | Shawn Davis | Peelable seals including porous inserts |
| US20090238495A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Anderson Michael R | Pouch dispenser |
| JP4394729B2 (ja) * | 2008-05-12 | 2010-01-06 | 株式会社悠心 | 液体注出ノズルを有する包装袋 |
| KR101091528B1 (ko) | 2009-04-06 | 2011-12-13 | 제이더블유생명과학 주식회사 | 의료용 다층 필름, 및 이의 용도 |
| US20110038755A1 (en) * | 2009-08-12 | 2011-02-17 | Baxter International Inc. | Containers comprising peelable seals |
| KR101226739B1 (ko) * | 2010-01-22 | 2013-02-27 | 씨앤텍 주식회사 | 가압 개방되는 비접합선을 가진 2중 파우치와 그 제조에 적합한 열봉합 금형 |
| US20130126370A1 (en) * | 2010-06-17 | 2013-05-23 | David DiLiberto | Multi-compartment container with frangible seal and external means for applying opening force between compartments |
| US20120074002A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-29 | Mark Steele | Mixing package and methods of forming and using same |
| JP5739150B2 (ja) * | 2010-12-10 | 2015-06-24 | テルモ株式会社 | 医療用バッグの製造方法および医療用バッグ |
| CN102755252A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-10-31 | 辽宁海思科制药有限公司 | 一种新的包装氨基酸葡萄糖注射液的双室输液袋 |
| USD699343S1 (en) | 2011-12-20 | 2014-02-11 | Alcon Research, Ltd. | Irrigation solution bag |
| EP2606926A1 (de) * | 2011-12-22 | 2013-06-26 | B. Braun Melsungen AG | Mehrkammermischbehälter |
| US9956068B2 (en) | 2012-09-28 | 2018-05-01 | Covidien Lp | Package for a surgical repair kit |
| CN103445961B (zh) * | 2013-08-16 | 2015-09-30 | 华仁药业股份有限公司 | 腹膜透析用药液袋 |
| WO2015038756A1 (en) * | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Ecolab Usa Inc. | Multi-compartment package |
| JP5988111B2 (ja) * | 2014-08-12 | 2016-09-07 | 上田製袋株式会社 | 凍結保存用バッグの封口装置 |
| US10081486B2 (en) * | 2014-08-19 | 2018-09-25 | Pouch Pac Innovations, Llc | Flexible pouch with frangible seal for hydrogenated water |
| US11559463B2 (en) | 2015-01-21 | 2023-01-24 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | Method for producing port, and method for producing medical liquid bag |
| USD814941S1 (en) * | 2015-08-31 | 2018-04-10 | Diversey, Inc. | Package having two pouches |
| US10086988B2 (en) * | 2016-04-08 | 2018-10-02 | Katie Rose Grobman | Configurable packet for controllable mixing and dispensing of condiments |
| CN107334656A (zh) * | 2016-04-29 | 2017-11-10 | 李和伟 | 一种改性膜布的包装装置及其制备方法 |
| US10507165B2 (en) | 2017-05-31 | 2019-12-17 | Adienne Pharma & Biotech Sa | Multi chamber flexible bag and methods of using same |
| US10369077B2 (en) | 2017-05-31 | 2019-08-06 | Adienne Pharma & Biotech Sa | Multi chamber flexible bag and methods of using the same |
| USD900311S1 (en) | 2018-05-18 | 2020-10-27 | Baxter International Inc. | Dual chamber flexible container |
| CN112135596B (zh) | 2018-05-18 | 2023-11-10 | 巴克斯特国际公司 | 双室柔性容器、制造容器的方法及使用容器的药物产品 |
| CA3101568A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-05 | Pouch Pac Innovations, Llc | Stand up object shaped pouch |
| WO2023067511A1 (en) * | 2021-10-19 | 2023-04-27 | Greenonyx Ltd | Aquatic plants mixing pack |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01240469A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-26 | Material Eng Tech Lab Inc | 内容物入り容器 |
| US5176634A (en) * | 1990-08-02 | 1993-01-05 | Mcgaw, Inc. | Flexible multiple compartment drug container |
| WO1999024086A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals |
| EP1101483A2 (de) * | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Mehrkammerbehälter, mit Glucosekonzentratkompartiment und Salzsäurekonzentratkompartiment |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3608709A (en) * | 1969-09-08 | 1971-09-28 | Wayne Rogers V | Multiple compartment package |
| US4465488A (en) * | 1981-03-23 | 1984-08-14 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Collapsible multi-chamber medical fluid container |
| SE8306400L (sv) | 1983-01-24 | 1984-07-25 | Bard Inc C R | Blandningsforpackning med ett flertal fack |
| US4458811A (en) * | 1983-04-21 | 1984-07-10 | Abbott Laboratories | Compartmented flexible solution container |
| US4629080A (en) * | 1984-04-12 | 1986-12-16 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Container such as a nursing container, having formed enclosure chamber for a dispensing member |
| US4519499A (en) * | 1984-06-15 | 1985-05-28 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Container having a selectively openable seal line and peelable barrier means |
| JPH0296381A (ja) | 1988-09-30 | 1990-04-09 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 半導体装置 |
| JP3009184B2 (ja) | 1990-06-18 | 2000-02-14 | 豊田工機株式会社 | 砥石修正方法 |
| JPH0453678U (zh) * | 1990-09-13 | 1992-05-07 | ||
| US5462526A (en) * | 1993-09-15 | 1995-10-31 | Mcgaw, Inc. | Flexible, sterile container and method of making and using same |
| CA2162123C (en) | 1994-03-15 | 2003-12-02 | Fujio Inoue | Contamination preventing sealant films and products thereof |
| DE4447626C5 (de) * | 1994-03-29 | 2007-01-25 | Fresenius Ag | Medizinischer Mehrkammerbeutel |
| SE9601348D0 (sv) * | 1996-04-10 | 1996-04-10 | Pharmacia Ab | Improved containers for parenteral fluids |
| CN100506184C (zh) | 1996-05-13 | 2009-07-01 | B.布朗医学公司 | 用于用电子束辐照法消毒的传输载体 |
| US5944709A (en) * | 1996-05-13 | 1999-08-31 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same |
| US5910138A (en) * | 1996-05-13 | 1999-06-08 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible medical container with selectively enlargeable compartments and method for making same |
| JP4236131B2 (ja) | 1996-06-13 | 2009-03-11 | テルモ株式会社 | 医療用容器 |
| JP2002136570A (ja) * | 2000-08-24 | 2002-05-14 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 医療用複室容器 |
| JP2003054621A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-26 | Hosokawa Yoko Co Ltd | 包材及び包装容器 |
| JP4081650B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2008-04-30 | 株式会社大塚製薬工場 | 医療用複室容器 |
-
2003
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01240469A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-26 | Material Eng Tech Lab Inc | 内容物入り容器 |
| US5176634A (en) * | 1990-08-02 | 1993-01-05 | Mcgaw, Inc. | Flexible multiple compartment drug container |
| WO1999024086A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals |
| EP1101483A2 (de) * | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Mehrkammerbehälter, mit Glucosekonzentratkompartiment und Salzsäurekonzentratkompartiment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 平1－240469A 1989.09.26 |
Also Published As
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