WO2020213673A1 - 車両用バッテリを冷却するための熱交換器 - Google Patents

車両用バッテリを冷却するための熱交換器 Download PDF

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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a heat exchanger for cooling a vehicle battery.
  • Patent Document 1 discloses a heat exchanger that cools a battery by exchanging heat with a cooling medium flowing through an internal flow path.
  • a coolant mixed with a melting point lowering agent for preventing freezing may be used as the cooling medium.
  • Such coolants have electrical conductivity. Therefore, when the heat exchanger is made of metal, a battery reaction may occur locally inside the heat exchanger and corrosion may proceed, making it difficult to ensure watertightness of the cooling medium flow path. There is.
  • An object of the present invention is to provide a technique capable of ensuring watertightness of a cooling medium flow path for a long period of time in a heat exchanger for cooling a vehicle battery.
  • the heat exchanger is made of an aluminum alloy for thermally contacting the vehicle battery to cool the battery, and a cooling medium flow path is formed inside the heat exchanger.
  • a cooling medium flow path is formed inside the heat exchanger.
  • at least a part of the constituent materials of the heat exchanger forming the cooling medium flow path is made of an aluminum alloy core material and an aluminum alloy provided on the surface of the core material on the cooling medium flow path side surface.
  • Heat exchangers are provided that are characterized by having a sacrificial corrosion layer.
  • the sacrificial corrosion layer is preferentially ionized, the progress of corrosion of the core material of the aluminum alloy can be prevented for a long time, and the watertightness of the cooling medium flow path can be ensured for a long period of time. Can be done.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a heat exchanger according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the heat exchanger shown in FIG. 1 along lines II-II.
  • FIG. 3 is a schematic enlarged cross-sectional view showing an enlarged region III of FIG.
  • the heat exchanger 1 has an inflow port 2 and an outflow port 3 of a cooling medium.
  • the heat exchanger 1 has a first metal plate 10 and a second metal plate 20 that face each other and are brazed to each other. Appropriate irregularities are formed on the first metal plate 10 and the second metal plate 20, respectively. By combining the unevenness, a plurality of cavities 30 are formed between the first metal plate 10 and the second metal plate 20.
  • the cavity 30 serves as a cooling medium flow path (hereinafter referred to as “cooling medium flow path 30”).
  • cooling medium flow path 30 the contact surfaces of the first metal plate 10 and the second metal plate 20 are bonded to each other via a brazing material described later.
  • the heat exchanger 1 is installed so that the first metal plate 10 faces upward and the second metal plate 20 faces downward (however, the orientation is not limited to this).
  • a flat surface 4 having a relatively large area is formed on the outer surface of the first metal plate 10.
  • the battery 5 is placed on the flat surface 4.
  • the battery 5 is thermally coupled to the flat surface 4 of the first metal plate 10.
  • hatching is attached to one of the two flat surfaces 4 (surfaces on which the battery 5 is placed).
  • the cooling medium flow path 30 extends inside the heat exchanger 1 in a meandering manner, for example.
  • the cooling medium that has flowed into the heat exchanger 1 through the inflow port 2 flows through the cooling medium flow path 30, and flows out of the heat exchanger 1 through the outflow port 3.
  • the cooling medium draws heat from the battery 5 through the first metal plate 10 to cool the battery 5. This makes it possible to prevent the battery 5 from overheating, which generates heat during charging.
  • the heat exchanger 1 is provided in a circulation path (not shown) provided with a cooling heat exchanger and a pump (not shown).
  • the heat exchanger 1 is connected to the circulation path via the inflow port 2 and the outflow port 3.
  • the cooling medium flowing out from the heat exchanger 1 to the circulation path through the outflow port 3 flows into the cooling heat exchanger, is cooled there, and then flows out to the circulation path, and flows out to the circulation path through the inflow port 2.
  • the pump forms a circulating flow of such a cooling medium.
  • the first metal plate 10 is a brazing material layer (skin) made of an aluminum alloy provided on the surface of the core material 11 made of an aluminum alloy and facing the second metal plate 20 of the core material 11. Material) 12 and.
  • the core material 11 and the brazing material layer 12 are joined by clad (rolling joint).
  • the second metal plate 20 has a core material 21 made of an aluminum alloy and a sacrificial corrosion layer 22 made of an aluminum alloy provided on the surface of the core material facing the first metal plate.
  • the core material 21 and the sacrificial corrosion layer 22 are joined by a clad (rolling joint).
  • FIG. 3 schematically shows the state immediately before brazing, and after brazing, diffusion occurs between adjacent layers.
  • the core material (core material) 11 and 21, the brazing material (skin material) constituting the brazing material layer 12, and the sacrificial anode material constituting the sacrificial corrosion layer 22 are, for example, Japanese Industrial Standard JIS3263: 2002 “Aluminum alloy brazing and brazing”.
  • the material specified in "Sheet” can be appropriately selected and used.
  • the sacrificial anode material has a low corrosion potential due to the addition of Zn.
  • the material of the core materials 11 and 21 is the aluminum alloy of the above JIS standard alloy number 3003
  • the material of the brazing material layer 12 is the aluminum alloy of the above JIS standard alloy number 4343 or 4045, and sacrificial corrosion.
  • the aluminum alloy of the above JIS standard alloy number 7072 is exemplified. Other material combinations are also possible.
  • the chemical components of the 3003 alloy are Si ⁇ 0.6; Fe ⁇ 0.7; 0.05 ⁇ Cu ⁇ 0.20; 1.0 ⁇ Mn ⁇ 1.5; Zn ⁇ 0.10; 0.05 or less; other elements total 0.15 or less; balance Al.
  • the chemical composition of the 4343 alloy is 6.8 ⁇ Si ⁇ 8.2; Fe ⁇ 0.8; Cu ⁇ 0.25; Mn ⁇ 0.10; Zn ⁇ 0.20; other elements are 0.05 or less, respectively.
  • the total amount of other elements is 0.15 or less; the balance is Al.
  • the chemical components of the 4045 alloy are 9.0 ⁇ Si ⁇ 11.0; Fe ⁇ 0.8; Cu ⁇ 0.30; Mn ⁇ 0.05; Mg ⁇ 0.05; Zn ⁇ 0.10; Ti ⁇ 0. .20; 0.50 or less for each of the other elements; 0.05 or less for the other elements in total; the balance Al.
  • the chemical composition of the 7072 alloy is Si + Fe ⁇ 0.7; Cu ⁇ 0.10; Mn ⁇ 0.10; Mg ⁇ 0.10; 0.8 ⁇ Zn ⁇ 1.3; other elements are 0.05 or less, respectively.
  • the total amount of other elements is 0.15 or less; the balance is Al.
  • Coolants include, for example, water, glycols (eg ethylene glycol) and melting point lowering agents.
  • the coolant is conductive.
  • a battery reaction may occur between the cooling medium and the metal facing the cooling medium flow path 30, and the metal may be corroded.
  • the sacrificial corrosion layer 22 is provided on the surface of the second metal plate 20 facing the cooling medium flow path 30, corrosion due to the battery reaction preferentially occurs in the sacrificial corrosion layer 22. Therefore, corrosion of the core material 21 of the second metal plate 20 and corrosion of the first metal plate 10 can be prevented for a long period of time.
  • the corrosion potential V 22 (also referred to as the second corrosion potential) of the sacrificial corrosion layer 22 of the second metal plate 20 is preferably higher than ⁇ 850 mV. Further, the corrosion potential V22 is preferably 50 to 150 mV lower than the corrosion potential V 21 (also referred to as the first corrosion potential) of the core material 21 of the second metal plate 20 (that is, "V 21- V 22 " is +50 to +50 to ". It is preferably in the range of +150 mV). The material combination example described above satisfies this condition.
  • the corrosion potential referred to in the present specification means a value measured by a method specified in ASTM G69-12 (Standard Test Method for Measurement of Corrosion Potentials of Aluminum Alloys). Since ASTM G69-12 specifies only one type of electrolyte component used for potential measurement, this is used. In addition, a plurality of types of electrodes are known as electrodes used for measuring potential, but here, a saturated calomel electrode specified by ASTM G69-12 is selected and used.
  • V 21- V 22 " is less than +50 mV, it becomes difficult to obtain a sufficient corrosion prevention effect.
  • V 21- V 22 " is larger than +150 mV, the corrosion rate of the sacrificial corrosion layer 22 becomes too high, and it becomes difficult to maintain the above-mentioned corrosion prevention effect for a long period of time.
  • the corrosion potential V 22 is lower than ⁇ 850 mV, the corrosion rate of the sacrificial corrosion layer 22 becomes too high, and it becomes difficult to maintain the above-mentioned corrosion prevention effect for a long period of time.
  • the aluminum alloy of alloy number 3003 constituting the core material 11 of the first metal plate 10 is an Al—Mn-based alloy (this point is the same for other 3000-based aluminum alloys).
  • the alloy number 4343 or 4045 constituting the brazing material layer 12 of the first metal plate 10 is an Al—Si based alloy (this point is the same for other 4000 series aluminum alloys). In the process of the brazing step, the brazing material layer 12 melts, and Si in the brazing material layer 12 diffuses into the core material 11.
  • the diffused Si combines with Al and Mn contained in the core material 11 to form a layer called a brown-band in the core material 11.
  • the brown band is also called BDP (band of dense precipitation), and fine ⁇ -Al (Fe, Mn) Si particles are precipitated there. With the formation of this precipitate, Mn in the matrix in the brown band is depleted, and the corrosion potential is lower than that of the original alloy (material of the core material 11). Therefore, the brown band acts as a sacrificial corrosion layer and prevents the progress of corrosion of the core material 11 of the first metal plate 10.
  • the rate of decrease in the thickness of the second metal plate 20 due to corrosion is the first metal. It is larger than the plate thickness reduction rate of the plate 10. Therefore, if perforation occurs due to corrosion, perforation occurs in the second metal plate 20.
  • the battery 5 is connected to the first metal plate 10 and the second metal plate 20 is kept away from the battery 5, even if the cooling medium leaks due to the perforation due to corrosion, the electricity of the battery 5 It is possible to reduce the probability of troubles such as short circuits.

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Abstract

【課題】車両用のバッテリ（５）と熱的に接触してバッテリを冷却するためのアルミニウム合金製の熱交換器（１）において、熱交換器の内部の冷却媒体流路（３０）の水密性を長期間にわたり確保する。【解決手段】冷却媒体流路（３０）を形成する熱交換器の構成材（１０，２０）の少なくとも一部（２０）が、アルミニウム合金製の芯材（２１）と、この芯材の冷却媒体流路側の表面に設けられたアルミニウム合金製の犠牲腐食層（２２）とを有している。

Description

車両用バッテリを冷却するための熱交換器
本発明は、車両用バッテリを冷却するための熱交換器に関する。
電気自動車やハイブリッド車は、充放電可能なバッテリに蓄積された電力により走行する。バッテリ充電時の発熱によるバッテリの劣化を抑制するため、バッテリの冷却が行われる。特許文献１には、内部の流路を流れる冷却媒体との熱交換によってバッテリを冷却する熱交換器が開示されている。　
ここで、冷却媒体には、凍結を防止するための融点降下剤が混入されたクーラントが使用される場合がある。このようなクーラントは電気伝導性を有する。このため、熱交換器が金属により構成される場合、当該熱交換器の内部で局部的に電池反応が発生して腐食が進行し、冷却媒体流路の水密性の確保が困難になる可能性がある。
特開２０１４－２０３５３５号公報
本発明は、車両用バッテリを冷却するための熱交換器において、冷却媒体流路の水密性を長期間にわたり確保することができる技術を提供することを目的としている。
本発明の一実施形態によれば、車両用のバッテリと熱的に接触してバッテリを冷却するためのアルミニウム合金製の熱交換器であって、熱交換器の内部に冷却媒体流路が形成されているものにおいて、冷却媒体流路を形成する熱交換器の構成材の少なくとも一部が、アルミニウム合金製の芯材と、芯材の冷却媒体流路側の表面に設けられたアルミニウム合金製の犠牲腐食層とを有していることを特徴とする、熱交換器が提供される。
上記実施形態によれば、犠牲腐食層が優先的にイオン化するため、アルミニウム合金の芯材の腐食の進行を長時間防止することができ、冷却媒体流路の水密性を長期間にわたり確保することができる。
図１は、本発明の一実施形態に係る熱交換器の概略斜視図である。 図２は、図１に示した熱交換器の、II-II線に沿った概略断面図である。 図３は、図２の領域IIIを拡大して示す概略拡大断面図である。
以下、添付図面を参照して、車両用バッテリを冷却するための熱交換器の実施形態について説明する。　
図１に示すように、熱交換器１は、冷却媒体の流入口２および流出口３を有している。　
図２に示すように、熱交換器１は、互いに対面するとともに互いにろう付けされた第１金属板１０および第２金属板２０を有する。第１金属板１０および第２金属板２０には、それぞれ適当な凹凸が形成されている。凹凸が組み合わせられることにより、第１金属板１０と第２金属板２０との間に複数の空洞３０が形成される。空洞３０は、冷却媒体流路（以下「冷却媒体流路３０」と呼ぶ）となる。図２において、第１金属板１０および第２金属板２０との接触面同士は後述するろう材を介して結合されている。　
第１金属板１０が上向きに、第２金属板２０が下向きとなるように熱交換器１が設置されることが一般的である（但しこの向きには限定されない）。図１および図２に示すように、第１金属板１０の外面には、比較的大面積の平坦面４が形成されている。図２に示すように、平坦面４上にバッテリ５が載置される。バッテリ５は、第１金属板１０の平坦面４と熱的に結合される。図１では、２つある平坦面４（バッテリ５が載置される面）の一方にハッチングが付けられている。　
詳細は図示しないが、冷却媒体流路３０は、熱交換器１の内部を例えば蛇行して延びている。流入口２を介して熱交換器１に流入した冷却媒体は、冷却媒体流路３０を通って流れ、流出口３を介して熱交換器１から流出する。この過程で、冷却媒体は第１金属板１０を介してバッテリ５から熱を奪い、バッテリ５を冷却する。これにより充電時に発熱するバッテリ５の過熱を防止することができる。　
なお、熱交換器１は、図示しない冷却用熱交換器およびポンプが設けられた図示しない循環経路に設けられている。熱交換器１は、流入口２および流出口３を介して循環経路に接続されている。流出口３を介して熱交換器１から循環経路に流出した冷却媒体は、冷却用熱交換器に流入してそこで冷却された後に循環経路に流出し、流入口２を介して熱交換器１に流入する。ポンプはこのような冷却媒体の循環流れを形成する。　
図３に示すように、第１金属板１０は、アルミニウム合金製の芯材１１と、この芯材１１の第２金属板２０と対面する表面に設けられたアルミニウム合金製のろう材層（皮材）１２と、を有している。芯材１１とろう材層１２とはクラッド（圧延接合）により接合される。　
第２金属板２０は、アルミニウム合金製の芯材２１と、当該芯材の第１金属板と対面する表面に設けられたアルミニウム合金製の犠牲腐食層２２と、を有している。芯材２１と犠牲腐食層２２とはクラッド（圧延接合）により接合される。　
なお、図３はろう付け直前の状態を概略的に示すものであり、ろう付け後には隣接する層間で拡散が生じている。　
芯材（心材）１１，２１、ろう材層１２を構成するろう材（皮材）、および犠牲腐食層２２を構成する犠牲陽極材は、例えば、日本工業規格ＪＩＳ３２６３：２００２「アルミニウム合金ろうおよびブレージングシート」で定める材料を適宜選択して用いることができる。犠牲陽極材はＺｎ添加により腐食電位が低くなっている。　
使用する材料の組み合わせとして、芯材１１，２１の材料として上記ＪＩＳ規格の合金番号３００３のアルミニウム合金、ろう材層１２の材料として上記ＪＩＳ規格の合金番号４３４３または４０４５のアルミニウム合金、そして、犠牲腐食層２２の材料として上記ＪＩＳ規格の合金番号７０７２のアルミニウム合金が、例示される。他の材料組み合わせも可能である。　
例示された合金の化学成分について以下に記載する。化学成分を示す数値は全てｗｔ％である。　
３００３合金の化学成分は、Ｓｉ≦０．６；Ｆｅ≦０．７；０．０５≦Ｃｕ≦０．２０；１．０≦Ｍｎ≦１．５；Ｚｎ≦０．１０；その他の元素は各々０．０５以下；その他の元素は合計で０．１５以下；残部Ａｌである。　
４３４３合金の化学成分は、６．８≦Ｓｉ≦８．２；Ｆｅ≦０．８；Ｃｕ≦０．２５；Ｍｎ≦０．１０；Ｚｎ≦０．２０；その他の元素は各々０．０５以下；その他の元素は合計で０．１５以下；残部Ａｌである。　４０４５合金の化学成分は、９．０≦Ｓｉ≦１１．０；Ｆｅ≦０．８；Ｃｕ≦０．３０；Ｍｎ≦０．０５；Ｍｇ≦０．０５；Ｚｎ≦０．１０；Ｔｉ≦０．２０；その他の元素は各々０．５０以下；その他の元素は合計で０．０５以下；残部Ａｌである。　
７０７２合金の化学成分は、Ｓｉ＋Ｆｅ≦０．７；Ｃｕ≦０．１０；Ｍｎ≦０．１０；Ｍｇ≦０．１０；０．８≦Ｚｎ≦１．３；その他の元素は各々０．０５以下；その他の元素は合計で０．１５以下；残部Ａｌである。　
クーラントは、例えば水、グリコール（例えばエチレングリコール）および融点降下剤を含む。クーラントは導電性を有する。このようなクーラントが冷却媒体として用いられる場合、冷却媒体と冷却媒体流路３０に面する金属との間で電池反応が生じ、金属に腐食が生じることがある。しかしながら、上記実施形態では、第２金属板２０の冷却媒体流路３０に面する表面には犠牲腐食層２２が設けられているため、電池反応による腐食は犠牲腐食層２２で優先的に生じる。このため、第２金属板２０の芯材２１の腐食および第１金属板１０の腐食を長期にわたって防止することができる。　
第２金属板２０の犠牲腐食層２２の腐食電位Ｖ２２（第２腐食電位とも呼ぶ）は－８５０ｍＶよりも高いことが好ましい。また、腐食電位Ｖ２２は、第２金属板２０の芯材２１の腐食電位Ｖ２１（第１腐食電位とも呼ぶ）よりも５０～１５０ｍＶ低いことが好ましい（つまり「Ｖ２１－Ｖ２２」が＋５０～＋１５０ｍＶの範囲内であることが好ましい）。上述した材料組み合わせの例は、この条件を満足している。　
本明細書でいう腐食電位とは、ASTM G69-12(Standard Test Method for Measurement of Corrosion Potentials of Aluminum Alloys)に規定される方法により測定したものを意味する。ASTM G69-12には、電位の測定に用いる電解液の成分として一種類のみが規定されているため、これを用いる。また、電位の測定に用いる電極として複数種が知られているが、ここではASTM G69-12で規定されている飽和カロメル電極を選択して用いる。　
「Ｖ２１－Ｖ２２」が＋５０ｍＶより小さいと十分な腐食防止効果を得ることが難しくなる。一方、「Ｖ２１－Ｖ２２」が＋１５０ｍＶより大きいと犠牲腐食層２２の腐食速度が大きくなりすぎ、上記の腐食防止効果を長期にわたって維持することが難しくなる。なお、腐食電位Ｖ２２が－８５０ｍＶよりも低い場合も、同様に、犠牲腐食層２２の腐食速度が大きくなりすぎ、上記の腐食防止効果を長期にわたって維持することが難しくなる。　
また、第１金属板１０の芯材１１を構成する合金番号３００３のアルミニウム合金はＡｌ－Ｍｎ系の合金である（この点は他の３０００系アルミニウム合金においても同じである）。第１金属板１０のろう材層１２を構成する合金番号４３４３または４０４５はＡｌ－Ｓｉ系の合金である（この点は他の４０００系アルミニウム合金においても同じである）。ろう付け工程の過程で、ろう材層１２が溶融し、ろう材層１２中のＳｉは、芯材１１内に拡散する。　
この拡散したＳｉは芯材１１に含まれるＡｌおよびＭｎと結合し、ブラウンバンド（brown-band）と呼ばれる層を芯材１１内に形成する。ブラウンバンドは、ＢＤＰ（band of dense precipitation）とも呼ばれ、そこには、微細なα－Ａｌ（Ｆｅ，Ｍｎ）Ｓｉ粒子が析出している。この析出物の生成に伴い、ブラウンバンド内のマトリックス中におけるＭｎが枯渇し、腐食電位が元の合金（芯材１１の材料）より低くなっている。従って、ブラウンバンドは犠牲腐食層として作用し、第１金属板１０の芯材１１の腐食の進行を防止する。　
なお、第１金属板１０のブラウンバンドの犠牲陽極効果は第２金属板２０の犠牲腐食層２２の犠牲陽極効果よりは低いため、腐食による第２金属板２０の板厚減少速度は第１金属板１０の板厚減少速度よりも大きい。このため、腐食による穴あきが生じるとしたならば、穴あきは第２金属板２０で生じる。上記実施形態では、第１金属板１０にバッテリ５を接続し、第２金属板２０をバッテリ５から遠ざけているため、腐食による穴あきにより冷却媒体の漏洩が発生したとしても、バッテリ５の電気的な短絡等のトラブルの発生の確率を低下させることができる。　
以上述べたように、上記実施形態によれば、冷却媒体流路６の水密性を長い年月確保することのできる、高い耐食性を備えた冷却用熱交換器を提供することが可能となる。
１　熱交換器　５　バッテリ　１０　第１金属板　１１　芯材　１２　ろう材層　２０　第２金属板　２１　芯材　２２　犠牲腐食層　３０　冷却媒体流路

Claims (4)

  1. 車両用のバッテリ（５）と熱的に接触して前記バッテリを冷却するためのアルミニウム合金製の熱交換器（１）であって、前記熱交換器の内部に冷却媒体流路（３０）が形成されているものにおいて、　前記冷却媒体流路（３０）を形成する前記熱交換器の構成材（１０，２０）の少なくとも一部（２０）が、アルミニウム合金製の芯材（２１）と、前記芯材の前記冷却媒体流路側の表面に設けられたアルミニウム合金製の犠牲腐食層（２２）とを有していることを特徴とする、熱交換器。
  2. 前記熱交換器は、前記構成材として、互いにろう付けされた第１金属板（１０）および第２金属板（２０）を備え、前記第１金属板および前記第２金属板の間に前記冷却媒体流路（３０）となる空洞が形成されており、前記第１金属板（１０）は、アルミニウム合金製の芯材（１１）と、当該芯材の前記第２金属板と対面する表面に設けられたアルミニウム合金製のろう材層（１２）と、を有し、前記第２金属板（２０）は、アルミニウム合金製の芯材（２１）と、当該芯材の前記第１金属板と対面する表面に設けられたアルミニウム合金製の犠牲腐食層（２２）と、を有していることを特徴とする、請求項１記載の熱交換器。
  3. 前記第１金属板（１０）上に前記バッテリ（５）が設置されている、請求項２記載の熱交換器。
  4. 前記第２金属板（２０）の前記芯材（２１）は第１腐食電位を有し、前記第２金属板（２０）の前記犠牲腐食層（２２）は第２腐食電位を有し、前記第２腐食電位は－８５０ｍＶよりも高く、前記第２腐食電位は前記第１腐食電位よりも５０～１５０ｍＶ低い、請求項２または請求項３に記載の熱交換器。
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