WO2020203337A1 - ヌメリ取り具 - Google Patents

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WO2020203337A1
WO2020203337A1 PCT/JP2020/012217 JP2020012217W WO2020203337A1 WO 2020203337 A1 WO2020203337 A1 WO 2020203337A1 JP 2020012217 W JP2020012217 W JP 2020012217W WO 2020203337 A1 WO2020203337 A1 WO 2020203337A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
slime
drug storage
drainage port
frame structure
drug
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/012217
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佐原　徹哉
勝幸 秋田
櫛田　博之
嘉恵 樋口
Original Assignee
日本曹達株式会社
ニッソーファイン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本曹達株式会社, ニッソーファイン株式会社 filed Critical 日本曹達株式会社
Priority to JP2021511437A priority Critical patent/JP7139516B2/ja
Publication of WO2020203337A1 publication Critical patent/WO2020203337A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03C—DOMESTIC PLUMBING INSTALLATIONS FOR FRESH WATER OR WASTE WATER; SINKS
    • E03C1/00—Domestic plumbing installations for fresh water or waste water; Sinks
    • E03C1/12—Plumbing installations for waste water; Basins or fountains connected thereto; Sinks
    • E03C1/126—Installations for disinfecting or deodorising waste-water plumbing installations
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03C—DOMESTIC PLUMBING INSTALLATIONS FOR FRESH WATER OR WASTE WATER; SINKS
    • E03C1/00—Domestic plumbing installations for fresh water or waste water; Sinks
    • E03C1/12—Plumbing installations for waste water; Basins or fountains connected thereto; Sinks
    • E03C1/26—Object-catching inserts or similar devices for waste pipes or outlets
    • E03C1/262—Object-catching inserts or similar devices for waste pipes or outlets combined with outlet stoppers

Definitions

  • the present invention relates to a device for removing and preventing slime installed in a drainage facility.
  • the present invention relates to a device for removing and preventing slime, which can be preferably applied to a drainage port of a bathroom or the like.
  • the present application claims priority to Japanese Patent Application No. 2019-65669 filed on March 29, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the drainage port (sometimes called a "drainage basin” depending on the shape), in which the area around the drainage port is recessed from the washing place, has various shapes of the recess, and the bottom is particularly flat, uneven and inclined.
  • the drainage basin is covered with a lid or a perforated plate, the air permeability is poor and the humidity is always high, so that it is difficult to prevent the growth of microorganisms, but it takes time to clean it. There was also.
  • Patent Document 1 an antibacterial and antifungal structure having an antibacterial / antifungal material coated or plated on the surface is placed on the inner bottom surface of the drainage basin to exert an antibacterial / antifungal effect in the drainage basin.
  • the method is described, but the effect on the drainage basin wall is not described.
  • hair is particularly concentrated at the drain outlet of the bathroom, and a perforated plate or strainer is usually installed to prevent this from flowing into the drain pipe, but if a slime remover is installed on it, the hair will be attached to the slime remover. It may cling to you.
  • Patent Document 2 regarding a ring-shaped slime remover for a bathroom drain port, hair clings to the lower end of the outer peripheral surface, and an outer hole through which a part of the drainage flows in / out is blocked, resulting in the outflow of a drug solution. It is described that a hair passage portion is provided in order to prevent hindrance. Here, it is described that the hair can be prevented from flowing into the ring through the hair passing portion and clinging to the slime remover.
  • Patent Document 3 describes a dust remover that has a mesh-like water passage portion and is attached so as to cover the drainage port eye plate, and may further store a slime control agent near the center. It is stated that. The main purpose of this dust collecting tool is to collect hair in the water passage part, but such a hair collecting tool is not particularly necessary when there is an eye plate or a strainer.
  • an object of the present invention is to provide a slime remover that is effective on the entire recessed portion around the drainage port including the peripheral wall and can be used for a general bathroom drainage port.
  • the present inventors have started studies to solve the above problems.
  • the frame structure of the slime remover is placed on the bottom of the drain as a shape that matches the shape of the bottom of the drain, and the upper drug storage part is supported from below to come into contact with the peripheral wall of the drain. It was found that the above-mentioned problem can be solved by the tool. Further, in the slime removing tool, it is necessary to prevent the slime and dirt from remaining on the slime remover without obstructing the water flow, and for that purpose, a structure as simple as possible is desirable. For this purpose, the present inventors have adopted a substantially annular structure in which a relatively thin frame structure portion and a drug storage portion are connected in series.
  • the present inventors have found that in a slime remover of a type that supports an upper drug storage portion from below, hair can be easily removed by increasing the rigidity of the frame structure portion. Further, in the process of examination, the inventors have a ring-shaped slime remover (hereinafter, "necklace-like") which is a closed ring in which a plurality of drug storage portions are horizontally connected by a thin frame structure portion and does not have the above-mentioned vertical member. It is also referred to as "slimming tool").
  • necklace-like ring-shaped slime remover
  • a large amount of hair is complicatedly wrapped around a thin frame structure, and it is very difficult to remove the hair.
  • the present inventors have found that, in a slime remover of a type that supports an upper drug storage portion from below, hair can be easily removed by increasing the rigidity of the frame structure portion. The present invention has been completed.
  • a slime remover for controlling slime by placing it on the bottom of a drainage port and having at least (A) a drainage inlet and a chemical outlet for storing solid chemicals for removing slime.
  • a slime remover is placed on the bottom of the drainage port so that the following drainage port bottom contact member contacts the horizontal plane of the drainage port bottom, which is a drug storage part, it is located at the upper part of the drainage port bottom and At least one drug storage unit and (B) slime remover provided so as to be located on the outer periphery of the slime remover when viewed from above, the following drainage port bottom contact member contacts the horizontal plane of the drainage port bottom.
  • the drainage port bottom contact member provided so as to abut the bottom of the drainage port when placed on the bottom of the drainage port and the drug storage part support member for supporting the drug storage part from below are included at least. It has a frame structure, and the drug storage support member of the frame structure is connected to the drug storage, and the drug storage and the frame structure form one substantially annular body.
  • the slime remover When the tensile load is 3N or more and the bending compression load is applied inward, the bending compression load at the time when the length between the two points is reduced by 50% at the start of the load is 0.7N or more.
  • the present invention provides a slime remover that can be applied to various bathroom drains and can easily remove even if hair is entangled.
  • FIG. 1 It is a perspective view of the slime remover (Example 1) of this invention. It is a top view and a side view of the slime remover (Example 1) of this invention. It is a perspective view of the slime remover of the comparative example 1.
  • FIG. It is a top view and a side view of the slime remover of Comparative Example 1. It is a perspective view of the slime remover of Comparative Example 2. It is a top view and a side view of the slime remover of Comparative Example 2.
  • the slime remover of the present invention is a slime remover for controlling slime by placing it on the bottom of a drainage port, and at least (A) a drainage inlet and a chemical solution for storing a solid drug for removing slime.
  • At least one drug storage unit and (B) slime remover provided so as to be located on the outer periphery of the slime remover when viewed from above, the following drainage port bottom contact member is the drainage port bottom part.
  • a drainage port bottom contact member When placed on the bottom of the drainage port so as to come into contact with the horizontal surface of the drainage port, a drainage port bottom contact member provided so as to contact the bottom of the drainage port and a drug storage part support member for supporting the drug storage part from below. It has a frame structure including at least and.
  • “upper” in “upper” and “lower” and “lower” in “lower” and the like mean each direction in the vertical direction when the slime remover is placed on the horizontal plane so that the drainage port bottom contact member comes into contact with the horizontal plane.
  • “upper” or “lower” has the same meaning
  • “horizontal” means the horizontal direction in this case
  • side surface means a direction substantially orthogonal to "upper surface”.
  • the slime remover is installed at the bottom of the drainage port, the vertical directions are the same.
  • the "bottom of the drainage port” refers to the lower end of a portion of the drainage facility excluding the drainage pipe portion, which is a tubular structure for flowing drainage.
  • a perforated plate or strainer is usually installed in this portion, and the slime remover of the present invention is used by placing it on the perforated plate, the rim portion at the upper end of the strainer, or the periphery thereof.
  • the slime remover of the present invention is intended to remove or prevent slime of the drainage port, the vicinity of the drainage port, and / or the drainage pipe by placing it on the bottom of the drainage port, and particularly the peripheral wall around the drainage port. Has a remarkable effect on.
  • the drug storage section is located on the outer circumference of the slime remover when viewed from above. This is to allow the drug storage unit to come into contact with the peripheral wall of the drain port.
  • the outer shape of the drug storage section is not particularly limited, but it is preferable that the shape is long in the horizontal direction substantially orthogonal to the line from the central portion of the slime remover to each drug storage section. Examples include a rectangle, an oval, and the like, and may be curved.
  • the drug storage unit is a container for storing a solid drug for removing slime, and has at least a drainage inlet and a drug solution outlet.
  • a part of this drainage flows into the inside of the medicine storage part from the drainage inlet of the medicine storage part.
  • the solid drug is dissolved, and the generated drug solution flows out from the drug solution outlet, exerting a slime removing effect.
  • a mode in which the drainage inlet and the chemical outlet are shared is also included, it is preferable that both are separately installed in order to generate a water flow in the chemical storage portion.
  • the positions, numbers, sizes and structures of the drainage inlet and the chemical outlet are not particularly limited as long as there is no risk of the solid chemicals flowing out as they are.
  • the outer shape of the drug storage section is long in the horizontal direction substantially orthogonal to the line from the center of the slime remover to each drug storage section, there are a plurality of drug solution outlets along this longitudinal direction. Is preferable. As a result, the slime removing effect can be exerted on a wide range of the drainage port peripheral wall.
  • a drainage inlet is provided on the upper surface and / or the upper part of the side surface of the drug storage portion, and is located at a position lower than the drainage inlet at the bottom and / or the side surface of the chemical storage portion.
  • a chemical outlet can be provided.
  • the drainage inlet preferably has a structure for suppressing the inflow of dust, and specifically, preferably has a slit or a mesh structure.
  • the total opening area of the drug solution outlet is 0.5 to 500 seconds, preferably 2 to 100 seconds, and more preferably 5 to 5 to the maximum amount of water that can be held in the drug holding portion so that the solid drug is sufficiently dissolved. It is preferable that it is adjusted so that it flows out in 50 seconds. This can be achieved, for example, by reducing the opening area of the chemical outlet and making it elongated in a slit shape.
  • a drainage inlet may be provided at the lower part of the side surface of the drug storage section, and a chemical solution outlet may be provided at a position equal to or higher than the drainage inlet of the drug storage section so that drainage does not flow in.
  • a structure that opens upward or a structure that provides a water receiving part for distributing a part of the drainage into the drug storage part and allows the drainage to flow into the drainage inflow port from here. is there.
  • a structure of the chemical liquid outlet from which drainage does not flow in there is a structure that opens downward or a structure having a guide piece that guides the chemical liquid downward.
  • the inside of the drug storage unit may be a single space, or may be provided with a partition for completely or only partially dividing the inside.
  • the material of the drug storage portion include metal and plastic, but plastic is preferable and is not particularly limited in that it is easy to manufacture and can be integrally molded with the frame structure portion. Specific examples thereof include polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, ABS, nylon, polylactic acid, photocurable acrylic resin, polycarbonate, polyurethane and the like.
  • a part or the whole of the drug storage unit may be integrally molded with the frame structure part, or the frame structure part and the drug storage part may be molded separately and locked with each other to form a slime. It may be used as a tool.
  • the drug storage unit must form one substantially annular body in series with the outer peripheral portion of the frame structure as shown below, but an additional drug storage unit is provided in parallel with the outer peripheral portion of the frame structure. May be further present. However, such an additional drug storage section needs to be connected to the outer peripheral portion of the frame structure portion via only one drug storage section support member.
  • the slime remover of the present invention is used by storing a solid drug in a drug storage unit at least when it is used. Further, it may be supplied as a product in which the solid drug is stored alone in the drug storage section or in a state of being combined with the frame structure section. Therefore, the drug storage unit needs to be manufactured as a structure capable of storing the solid drug after its molding. Specifically, a method in which the drug storage portion is molded as two different members, and after the solid drug is stored, these two members are combined and fixed (at least one of the two members may be integrally molded with the frame structure portion).
  • a drug supply portion composed of two parts connected via a hinge portion is integrally molded, and the hinge portion is closed and fixed after the solid drug is stored.
  • the above-mentioned fixing method include a method of fitting with a claw and a method of melting and fixing. If a method of fitting with a claw is adopted, it is possible to refill a new solid drug and reuse it after the solid drug has been used.
  • the solid drug for removing slime used in the present invention is not particularly limited, but preferably has a shape that does not flow out from the drug storage portion as long as it has the effect of removing slime.
  • the state of the solid drug includes a solid that is not easily deformed such as a tablet, a gel that has elasticity but does not have fluidity, or a solid that can absorb water and change into such a gel.
  • the component of the solid drug for removing slime used in the present invention is not particularly limited, but contains a drug component having effects such as removing slime, eradicating bacteria that generate slime, sterilizing, and antibacterial. However, it is preferable that these drug components are gradually released into water.
  • This release preferably occurs with the dissolution of the solid drug, and in particular, when the drug release concentration decreases and the slime removing effect decreases, the solid drug disappears, which makes it easier to determine the replacement time.
  • the drug component having the above-mentioned efficacy include chlorine-based bactericides, non-bleached powder-based antibacterial agents, antibacterial inorganic metals or compounds thereof, antibiotics, bacteria capable of removing slime, and the like, and preferably non-bleached powder-based antibacterial agents. It is an agent.
  • chlorine disinfectant examples include sodium chlorite, bleaching powder, highly bleached powder, sodium hypochlorite, and hypochlorous acid water.
  • Non-bleached powder antibacterial agent As the non-bleached powder antibacterial agent that can be used in the present invention, any non-bleaching antibacterial agent that does not react with an acidic substance or the like to generate chlorine gas when used can be used.
  • general fungicides can be used. Examples thereof include compounds known as agents or antibacterial agents and natural essential oils known to have antibacterial activity.
  • antifungal agent or antibacterial agent examples include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and 5-chloro-2. -N-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-3-n-octyl-isothiazolin-3-one, 2 -N-octyl-4-isothiazolin-3-one, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-trimethylen-4-isothiazolin-3-one, 2-methoxycarbonylbenzimidazole, 2 , 3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole, 2,2-dithio-bis- (pyridine-1
  • natural essential oils examples include cineol, hinokithiol, menthol, terpineol, borneol, nopol, citral, citronellal, citronellol, geraniol, linalool, dimethyloctanol, and thymol.
  • an iodine-based antibacterial agent can also be exemplified, and among them, a solid one is particularly desirable.
  • iodo antibacterial agents include 2,3,3-triiodoallyl alcohols, 2,3,3-triiodoallyl ethers, 2,3,3-triiodoallylazoles, and 3-iodo-2.
  • Non-bleached antibacterial agents can be guest compounds of multimolecular host compounds, for example, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin.
  • Clathrate compounds can be formed using -3-one or the like as guest compounds, and these can be used as non-bleached powder antibacterial agents.
  • the multimolecular host compound refers to a compound that forms a crystalline complex (clathrate compound) having an interaction with a guest antibacterial agent by an intermolecular force such as a hydrogen bond and having a regular arrangement.
  • the compound having the above-mentioned properties is not particularly limited, and examples thereof include the following compounds.
  • tetrakisphenols in the multimolecular host compound examples include 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane and 1,1,2,2-tetrakis (3-fluoro-4-). Hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1 , 2,2-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,3,3-tetrakis (4-Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis
  • the clathrate compound that can be used in the present invention is usually made by stirring a guest non-bleached antibacterial agent and a host compound in the presence of water or an organic solvent at room temperature to 100 ° C. for several minutes to several hours. It can be easily obtained by reacting.
  • An antibacterial inorganic metal or a compound thereof can be added to the slime control agent used in the present invention.
  • the component is not particularly limited as long as it contains an inorganic metal having antibacterial properties, but is preferably solid, and is in the form of particles in which the antibacterial inorganic metal itself or an oxide, chloride, nitrate, or sulfate thereof is supported on a carrier. Those and the like are preferably selected.
  • specific examples of the carrier include phosphates (zyroxide, calcium phosphate, etc.), metal oxides (silicon oxide, aluminum oxide, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, zirconium oxide, etc.), and inorganic compounds (zeolite).
  • the antibacterial inorganic metal in the antibacterial inorganic metal or a compound thereof is not particularly limited as long as it is a metal having antibacterial properties, but silver, zinc, copper and the like are preferably selected. More preferably, silver is selected because of its antibacterial effect. These antibacterial inorganic metals may be used alone or in combination of two or more.
  • the actual commercial product of the antibacterial inorganic metal or a compound thereof is not particularly limited as long as it is commercially available, and is, for example, ATOMYBALL-S, ATOMYBALL-L, ATOMYBALL-UA (registered trademark).
  • Nanoparticle silver-based inorganic antibacterial agent sold under the trade name of Catalytic Chemical Industry Co., Ltd. can be used.
  • the antibacterial inorganic metal-containing component may be used alone or in admixture of two or more.
  • the blending amount of the antibacterial inorganic metal or a compound thereof is preferably 0.0002% by mass or more in terms of the silver element concentration in the case of a component containing silver, for example. More preferably, it is 0.0002 to 0.005% by mass.
  • the antibacterial ability is improved at 0.0002% by mass or more, and the antibacterial ability is sufficient even at 0.005% by mass or less, which is an economically acceptable upper limit.
  • the average particle size of the dispersed particles in the composition is preferably 1 to 500 nm, more preferably 1 to 100 nm.
  • the average particle size is a number average particle size, which is measured by a light scattering method. If it is 500 nm or less, the dispersed state of the particles becomes stable, and if it is 100 nm or less, the dispersed state of the particles becomes more stable.
  • the smaller the particle size the more advantageous it is from the viewpoint of contact with bacteria.
  • Bacillus subtilis Bacillus genus
  • Bacillus subtilis Bacillus natto.
  • excipients, binders, dissolution modifiers fumaric acid, benzoic acid, adipic acid, succinic acid, sulfamic acid, dl-apple acid, citric acid, ascorbic acid, malonic acid, glycolic acid, C 10-24 saturated Organic acids such as fatty acids; inorganic acids such as boric acid; lactose; sucrose; glucose; starches such as corn starch; crystalline cellulose, powdered cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, hydroxypropyl cellulose, etc.
  • celluloses Various celluloses; inorganic salts such as sodium chloride, magnesium sulfate, potassium sulfate, calcium hydrogen phosphate, synthetic aluminum silicate, magnesium trisilicate; polymer compounds such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, rubber arabic (powder) Sucrose fatty acid esters and the like can be mentioned, among which lactose; sucrose; glucose; starches such as corn starch; celluloses such as crystalline cellulose, powdered cellulose and hydroxypropyl cellulose; gum arabic (powder), polyvinyl Alcohol, polyvinylpyrrolidone, dextrin and the like can improve pressure moldability, and even if various detergents and the like are mixed in, they do not react to generate toxic gas and the like, and are preferable.
  • the agent and the dissolution modifier can be added at a ratio of 1 to 99% by mass based on the total amount of the solid substance.
  • calcium sulfate 0.5 hydrate is preferable from the viewpoint that moldability and solubility can be easily controlled, and among calcium sulfate 0.5 hydrate, it is produced by atmospheric firing.
  • the ⁇ -type product to be produced is preferable to the ⁇ -type product produced by pressure firing because it is less likely to lose its shape due to water absorption, and this ⁇ -type calcium sulfate 0.5 hydrate is preferable.
  • it is more preferable to use it in combination with lactose or sucrose from the viewpoint of controlling moldability and solubility.
  • Examples of the C 10-24 saturated fatty acid include stearic acid and lauric acid. These saturated fatty acids are used for the purpose of imparting smoothness during molding and at the same time improving the stability (swelling and disintegration prevention) of the agent in water, and are used for the purpose of improving the stability (swelling and disintegration prevention) of the agent in water. It is used in a proportion of up to 10% by mass.
  • Hydroxypropyl cellulose is one in which some or all of the hydroxyl groups of cellulose are substituted with-(CH 2 CH (CH 3 ) -O) m H (in the formula, m is an integer of 1 or more), and the degree of polymerization is high. , The degree of substitution and the like are not particularly limited.
  • the hydroxypropyl cellulose include hydroxypropyl cellulose HPC-SL, HPC-L (trade name, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.) and the like.
  • the amount of hydroxypropyl cellulose used in the present invention is preferably less than 5% by mass, more preferably 1 to 4% by mass, based on the total amount of solid substance of the solid drug.
  • lubricant examples include magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearate, sodium benzoate, orthoboric acid, silica, talc, waxes, etc., and these lubricants are used with respect to the total solid substance amount. It can be used in a proportion of 0.01 to 1% by mass.
  • Talc is a hydrous silicate mineral of magnesium and has a composition of Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 . In the present invention, it is used in place of a surfactant or in combination with a surfactant.
  • the content of talc is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.5 to 3% by mass, based on the total mass of the solid drug.
  • the surfactant used in the present invention does not react with the antibacterial agent component, and is not particularly limited as long as it has a melting point of 50 ° C. or higher.
  • a surfactant having a melting point of 50 ° C. or lower is used, there is a problem that the solid chemical is easily dissolved by warm water, and in summer, the surfactant is easily bleeding from the solid chemical due to an increase in temperature. Examples of surfactants having a melting point of 50 ° C.
  • fatty acid alkanolamides such as coconut oil fatty acid monoethanolamide and lauric acid monoisopropanolamide
  • sorbitan fatty acid esters such as sorbitan stearate and sorbitan palmitate
  • alkyl alkanolamides examples include sodium dialkyl sulfosuccinate, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer and the like.
  • coconut oil fatty acid monoethanolamide and sorbitan stearate can be mentioned as preferable surfactants.
  • the following are commercially available.
  • coconut oil fatty acid monoethanolamide As coconut oil fatty acid monoethanolamide, Toholl N-120 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.), Amizol CME (registered trademark, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.), etc., and as lauric acid monoisopropanolamide, amizole PLME (registered trademark, Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.), Leodor SP-S10V, S20V, S30V (registered trademark, manufactured by Kao Corporation), sorbon S-60 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) as sorbitan stearates, etc.
  • Toholl N-120 manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.
  • Amizol CME registered trademark, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.
  • lauric acid monoisopropanolamide As coconut oil fatty acid monoethanolamide, Toholl N-120 (manufactured by Toho Chemical Industry
  • Sorbon S-40 manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.
  • Emargen 350 registered trademark, manufactured by Kao Corporation
  • New Pole PE-68 registered trademark, manufactured by Kao Corporation
  • the content of the surfactant is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.5 to 3% by mass, based on the total mass of the solid drug.
  • the compounding in the case of heat-melt mixing or kneading and extrusion molding is preferably a solid having a melting point of 40 to 100 ° C., various water-soluble polymers such as polyoxyethylene, and polyoxyethylene polyoxy.
  • various water-soluble polymers such as polyoxyethylene, and polyoxyethylene polyoxy.
  • Surfactants such as propylene block polymers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and polyoxyethylene alkyl ethers can be exemplified.
  • corrosion inhibitor examples include alkylthiourea-based compounds and triazole-based compounds, and when these compounds are used, corrosion of metal parts such as pipes can be suppressed.
  • gelling agent when used as the gel form include agar, gelatin, locust bean gum, sodium alginate, polyvinyl alcohol, gum arabic, gellan gum, amino acids, carboxymethyl cellulose and metal salts thereof, carrageenan and the like. ..
  • Antistatic agent As the antistatic agent, antistatic effect can be imparted at the time of molding by adding Keisou soil, white clay sulfate, or the like.
  • Compounds having other functional components can be added.
  • Other functional ingredients include bitterness-imparting ingredients for the purpose of preventing accidental ingestion of infants, deodorant ingredients for the prevention of bad odors at drains, fragrance ingredients, and coloring ingredients for the purpose of improving design. Can also be exemplified.
  • the method for producing the solid drug used in the present invention is not particularly limited, but it is carried out by heat-melt mixing of the drug used for slime removal and other components, kneading extrusion molding, pressure molding and the like.
  • the pressure molding method is preferable because recesses and through holes can be formed at the same time depending on the model.
  • the specific manufacturing method is as follows, for example, but it is not necessary to be limited to this method. First, each raw material is put into a Nauter mixer and mixed at room temperature (20 to 30 ° C.) for 30 to 60 minutes. The mixed raw material is subjected to plate-like granulation through a rolling roller. Once it is roughly crushed, the raw powder is manufactured.
  • the raw powder is put in from the hopper of the tableting machine and locked.
  • tablets having recesses and through holes are formed.
  • Examples of the pressure tableting machine capable of forming recesses and through holes include a model HER2 rotary tableting machine manufactured by Kikusui Seisakusho Co., Ltd.
  • the mixing ratio of the drug used in the solid drug used in the present invention and the other components varies from 1 to 99 parts by mass of the drug used for slime removal, and 99 to 1 mass of the other components.
  • the mixing ratio can be arbitrarily changed between the parts, but preferably 5 to 20 parts by mass of the drug used for slime removal and 95 to 80 parts by mass of the other components.
  • a mixing ratio of 2 to 30 parts by mass of the clathrate compound and 98 to 70 parts by mass of other components is preferable.
  • the shape of the solid drug may be any shape such as spherical, tablet-shaped, columnar, rectangular parallelepiped, pyramidal, donut-shaped, or having a recess, and the size thereof is also large enough to be accommodated in the drug storage. Anything can be used as long as it is available. With these shapes, it is possible to adjust the elution concentration of the drug. Further, for example, one drug storage unit may store one solid drug adapted to the shape of the drug storage unit, or may store a plurality of smaller solid drugs. In particular, when the drug storage portion has a long shape in one direction, it is preferable to store a plurality of solid drugs in series in the longitudinal direction because it is easy to manufacture and easily dissolves during use.
  • the solid drug is preferably a tablet having the shapes (A) and / or (B).
  • the "top surface” and “bottom surface” mean the upper and lower surfaces of the tablet in the most stable state on the horizontal plane.
  • the tablets do not necessarily have to be stored in the same direction in the drug storage unit.
  • (A) A recess provided in the central portion of the upper surface of the tablet and / or the central portion of the bottom surface of the tablet. In this case, the depth of the recess is preferably 5 to 30% of the thickness of the tablet at the deepest point, or 3 to 20% of the diameter of the tablet.
  • (B) A through hole provided from the central portion of the upper surface of the tablet to the central portion of the bottom surface of the tablet.
  • the diameter of the through hole is preferably 10 to 40% of the diameter of the tablet.
  • the drug elution concentration is sufficient for slime control from the initial stage of use to a long period of time by the solid drug having the above shape.
  • the tablet disappears when the drug elution concentration decreases, so that it is easy to determine the replacement time.
  • the solid drug for example, one columnar one or one donut-shaped one may be used according to the shape of the drug storage portion, but a large number of small ones may also be used. When a large number of small particles are used, the same type of agent may be used, or a plurality of different small solid agents such as agents having different compounding components and agents having different solubilities may be used.
  • the elution concentration of the drug used in the present invention should be a high concentration of the bactericidal component at the initial stage, and is preferably a constant concentration or more over a long period of time.
  • the initial period is one day from the start of use, and the long term is at least 5 days, preferably at least 10 days, and more preferably at least 15 days from the start of use.
  • the elution concentration of the drug should be appropriately determined because the effective concentration differs depending on the type of drug used for slime removal, but it is preferably at least the minimum inhibitory concentration.
  • the elution concentration of the bactericidal component can be measured, for example, as follows.
  • the slime-removing tablet of the present invention is filled in the drug storage portion of the slime-removing tool of the present invention and then installed in a drain port, and then water having a water temperature of 37 to 42 ° C. is applied at a rate of 5 L / min per day. After performing the treatment of flowing for 5 minutes and stopping the flowing water for 55 minutes for 18 hours, it is left to stand for 6 hours. This process is repeated every day. Every day, 10 seconds after the washing water has been flushed, the slime remover is taken out and placed in a suitable container to collect the adhering water for 1 minute. The elution concentration of the bactericidal component of the collected water is measured.
  • the measuring device differs depending on the bactericidal component, but for example, when the drug used for slime removal is 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI), it can be measured by liquid chromatography. ..
  • CMI 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
  • the frame structure portion includes two members, a drainage port bottom contact member and a drug storage portion support member, as essential members.
  • the "drainage port bottom contact member” means a member for contacting the bottom of the drainage port at the time of installation, and the “top” and “bottom” are the drainage port bottom contact member unless otherwise specified. Means the up and down directions when the slime remover is placed on the bottom of the drain so that is in contact with the horizontal surface of the bottom of the drain.
  • the “drug storage portion support member” means a member that supports the medicine storage portion from below and fixes it to the outer periphery of the slime remover when viewed from above.
  • the frame structure has multiple drug storage units, i) It may consist of a plurality of parts that are not directly bonded to each other but are bonded to each other via a drug storage unit. ii) Includes members other than the drainage port bottom contact member and the drug storage support member (hereinafter referred to as "drug storage connection member") for simply connecting two or more drug storage parts. You may be.
  • the drainage port bottom contact member, the drug storage part support member, and the drug storage part connecting member if present, may exist as parts having their respective functions, and the connecting part of the two types of members directly connected to each other is not necessarily clear. It may be formed continuously without being identified by.
  • the drainage port bottom contact member and the drug storage section support member, or the drug storage section support member and the drug storage section connecting member may be continuously formed. Directly below the drug storage section and / or directly below the drug storage section connecting member, there is a portion having no frame structure between the drug storage section support members, between the drug storage section support member and the drug storage section connecting member, and the like. To do. If there is a protrusion on the bottom of the drain, the protrusion can be inserted into this space, which has the effect of being applicable to a general drain structure in which the bottom is not flat.
  • a structure in which a drainage port protrusion is inserted into a drainage port bottom contact member in addition to the drug storage part support member (hereinafter, “drainage port protrusion receiving part”). ”) May be provided.
  • the frame structure is connected to the drug storage via a drug storage support member and, if present, a drug storage connecting member, and the drug storage and the outer peripheral portion of the frame structure are connected to each other in series with one abbreviation. It forms a ring.
  • the “substantially annular body” may be substantially annular (circular), but also includes a shape in which the corners of a polygon are curved when viewed from above.
  • the drug storage unit is essential to form one substantially annular body in series with the outer peripheral portion of the frame structure, but an additional drug storage unit is further present in parallel with the outer peripheral portion of the frame structure. You may. However, such an additional drug storage section needs to be connected to the outer peripheral portion of the frame structure portion via only one drug storage section support member. This is to avoid forming a new substantially annular body by providing an additional drug storage portion and unnecessarily increasing the number of bifurcation portions.
  • the drainage port bottom contact member contacts the bottom of the drainage port
  • the drug storage part support member supports the drug storage part from below, and the drug storage part is from above and above the slime remover.
  • the drug storage unit comes into contact with the peripheral wall of the drainage port, whereby the purpose of exerting the slime removing effect on the peripheral wall of the drainage port can be achieved.
  • an outward tensile load is applied between two points of the slime remover facing at least one radial direction on the outer circumference of the slime remover, so that the length between the two points is loaded. Bending at the time when the tensile load at the time of 20% increase at the start is 3N or more and the length between the two points decreases by 50% at the start of the load by applying bending compressive stress inward. It is characterized by having a high rigidity that the compressive load is 0.7 N or more. In order to increase the rigidity of the frame structure portion, it is also possible to add reinforcing members such as beams and walls that connect the frame structure portions to each other and between the drug storage portion and the frame structure portion.
  • the drug storage unit is connected to the drug storage unit support member and, if present, the drug storage unit connecting member, and the drug storage unit and the frame structure portion form one substantially annular body (that is, the drug storage unit). And the frame structure are in series.)
  • the shape of the frame structure is not particularly limited as long as it meets the above conditions.
  • one or a plurality of drug storage portions are inserted into the frame structure portion, and these may have a closed curved shape such as a substantially circular shape when viewed from above.
  • the slime remover of the present invention may basically consist of a frame structure portion and a drug storage portion, and other members are not particularly required, but other members are not particularly required as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • a member having a function may be included.
  • the material of the frame structure may be any material as long as the entire slime remover has the rigidity specified in the present invention, and specific examples thereof include metal, plastic, and a material obtained by combining these. Of these, plastic is preferable because it is easy to manufacture if it is integrally molded with the drug storage part, and is not particularly limited, but specifically, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, ABS, nylon, poly. Examples thereof include lactic acid, photocurable acrylic resin, polycarbonate, polyurethane and the like.
  • the surface of the frame structure is preferably smooth in order to facilitate the removal of hair, and for that purpose a specific material can be selected from the above-mentioned various materials, or a molding method can be selected.
  • the cross-sectional shape of the material a linear shape or a strip shape is exemplified, and in this case, the thickness and / or width of the cross section (this is not unconditionally determined depending on the material) so as to give the rigidity described later. No) is preferred.
  • a special cross-sectional shape capable of preventing bending for example, a cross section having bending or bending may be adopted, but in this case, since it is necessary to prevent slime and dirt from remaining, the above-mentioned thickness and / Alternatively, a method of adjusting the width is more preferable.
  • the shape of the bottom of the drainage port varies greatly depending on the product, and in many cases it has a protrusion.
  • the slime remover hits the protrusion and tilts, resulting in a sufficient effect. There is no risk.
  • the frame structure does not exist directly under the drug storage portion, this problem can be dealt with by installing the frame structure so that the protruding portion of the bottom of the drain port comes to this portion and inserting the protruding portion.
  • the drainage port bottom contact member may be provided with a drainage port protrusion receiving portion, and the protrusion of the drainage port bottom may be inserted into the receiving portion.
  • the slime remover of the present invention has an effect of easily removing hair due to its rigidity. Since the slime remover of the present invention has the drainage port bottom contact member of the frame structure, the drug storage support member, and the drug storage as essential members, at least the joint between the three members having different directions. It is bent or curved at the part. Further, if there is a drainage port protrusion receiving portion, the bending / bending portion is further increased. When this slime remover is pulled in the horizontal direction, bending is likely to occur between the drug storage portion support member and the drain port protrusion receiving portion extending in the vertical direction and the joint portion adjacent thereto.
  • a ring-shaped slime remover which is a closed ring in which a plurality of drug storage portions are connected by a thin frame structure portion and which does not have the portion extending in the vertical direction.
  • This ring-shaped slime remover has high rigidity because it does not bend even when pulled in the horizontal direction.
  • a large amount of hair was entangled in the frame structure.
  • the hair wraps tightly it is very difficult to remove the hair.
  • it can be used only in a flat drainage port, and the slime removing effect cannot be exerted on the peripheral wall of the drainage port having a dent.
  • the slime remover of the present invention does not wrap the hair in a complicated manner even if it gets entangled, and only catches the hair. Therefore, the hair can be removed by pulling it in one direction. It is possible. Moreover, since it has rigidity, it is easy to remove. As can be seen from the above, the slime remover of the present invention has two characteristics of having parts having different directions such as a vertical direction / a horizontal direction and having rigidity, so that hair can be easily removed. Demonstrate the effect that can be done.
  • the rigidity of the slime remover having the same shape as the slime remover of the present invention can be evaluated as follows.
  • the outer circumference of the slime remover is not substantially circular, it means the direction of a straight line passing through the center of gravity mathematically obtained from the outer peripheral figure.
  • the length between the two points is increased by applying an outward tensile load between the two points on the outer circumference of the slime remover facing each specific radial direction.
  • the tensile load at the time of 20% increase at the start of the load is 3N or more, preferably 4N or more, and by applying an inward bending compression load, the length between the two points becomes 50 at the start of the load.
  • the condition that the bending compression load at the time of% decrease is 0.7 N or more, preferably 0.8 N or more is satisfied.
  • the same condition is satisfied even when the measurement is performed in a direction other than this radial direction. Therefore, when the hair is pulled in this radial direction, it is not easily deformed and the hair can be easily removed even when the hair is pulled in the other direction. .. Further, although it is not particularly necessary, in order to further ensure this effect, the same measurement may be performed in a direction other than this radial direction to confirm that the above conditions are satisfied. If the outer circumference of the slime remover is substantially circular, the same result can be obtained regardless of the direction in which the above measurement is performed, which is particularly preferable.
  • the outer circumference of the slime remover does not necessarily have to be substantially circular, and may be elliptical, polygonal (preferably quadrangular or larger) or the like.
  • a specific method for adjusting the rigidity within the above range is not specified, but the following methods are exemplified, and these methods may be used in combination.
  • (1) Use a material having high rigidity as a material for the slime remover. In this case, the materials do not have to be all the same, and partially different materials may be used if necessary.
  • (2) Adjust the thickness and / or width of the frame structure. In particular, regarding the drug storage portion support member and the joint portion between this and the drainage port bottom contact member and the drug storage portion, and further regarding the drainage port protrusion receiving portion and the joint portion between this and the drainage port bottom contact member ( It is preferable to take the measures 1) or (2).
  • Example 1 is a slime remover belonging to the present invention, which is manufactured by a 3D printer using a PP-equivalent nylon resin as a material and has an annular connection structure including six drug storage portions 1.
  • FIG. 1 shows a perspective view thereof
  • FIG. 2 shows a plan view and a side view.
  • the drug storage section 1 has an elongated curved outer shape, and is arranged along the circumference centered on the central portion of the slime remover together with the drug storage section connecting member 7 when viewed from above.
  • the six drug storage units 1 four of them, excluding the two facing each other, are connected by two adjacent drug storage units 7 by the drug storage unit connecting member 7.
  • the frame structure portion 2 includes a drain outlet bottom contact member 5 (4 locations), a drug storage portion support member 6 (8 locations), and a drug storage portion connecting member 7 (2 locations).
  • the drug storage unit support member 6 is connected to the end of the drug storage unit 1 at one end, and is bent and connected to the drainage port bottom contact member 5 at the other end, and is connected to the drug storage unit 1. Inclines and extends toward the joint with the drainage port bottom contact member 5.
  • the drug storage unit connecting member 7 is directly connected to the drug storage unit 1 at both ends. Since the drainage port bottom contact member 5 and the drug storage portion support member 6 are particularly wide, when the entire slime remover is pulled in the horizontal direction, the drug storage portion support member 6 is less likely to bend and has high rigidity.
  • the drainage port bottom contact member 5 is arranged along the circumference centered on the central portion of the slime remover. Further, the drainage port bottom contact member 5 is below, and the drug storage portion support member 6 projects upward from the bottom, and the drug storage portion support member 6 supports the drug storage portion 1 from below.
  • Each drug storage section connecting member 7 and the two drug storage sections 1 coupled to both ends thereof are both above. As a result, this aspect is suitable for use at the bottom of the drain outlet having a complicated shape such as a large protrusion.
  • Comparative Example 1 is manufactured by a 3D printer using a PP-equivalent nylon resin as a material, and has an annular connection structure including six drug storage portions 1, which is similar to that of Example 1, but has a drain port.
  • the width of the bottom contact member 5 and the drug storage part support member 6 is narrower, and the drug storage part 1 and the drug storage part support member 6 are connected to each other at the bottom of the drug storage part 1, and the drug storage part support member 6 Is different in that it does not tilt and extends in the vertical direction, and the rigidity of the entire slime remover is low. Further, as compared with Example 1, hair is more likely to be entangled in the drug storage portion support member 6.
  • FIG. 3 shows a perspective view thereof
  • FIG. 4 shows a plan view and a side view.
  • Comparative Example 2 Comparative Example 2 was manufactured by a 3D printer using a PP-equivalent nylon resin as a material, and six drug storage portions 1 similar to those in Example 1 and Comparative Example 1 were formed by a thin horizontal drug storage unit connecting member. It is a "necklace-shaped slime remover" that is connected in a ring shape only by 7. FIG. 5 shows a perspective view thereof, and FIG. 6 shows a plan view and a side view. This slime remover has high tensile rigidity in the horizontal direction, but low bending compression rigidity. [Measurement example]
  • the slime remover of the present invention can be easily removed even if the hair is entangled, and is particularly suitable for use in a bathroom drainage port having a dent.

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Abstract

本発明は、周壁を含め排水口周辺のくぼみ部全体に効果を発揮し、さらに一般の浴室排水口に使用可能であるヌメリ取り具を提供することを課題とする。加えて、からみついた毛髪を容易に除去できるヌメリ取り具を提供することを課題とする。　本発明のヌメリ取り具は、 排水口の底部に載置してヌメリを防除するためのヌメリ取り具であって、少なくとも（Ａ）ヌメリ取り用固形薬剤を収納するための、排水流入口と薬液流出口とを有する薬剤収納部であって、ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、ヌメリ取り具の上部に位置し、かつ上方から見てヌメリ取り具の外周に位置するように設けた、少なくとも１個の薬剤収納部、及び（Ｂ）ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、排水口の底部に当接するように設けた排水口底部当接部材と、前記薬剤収納部を下方から支持する薬剤収納部支持部材とを少なくとも含む、フレーム構造部を有し、 フレーム構造部の薬剤収納部支持部材は薬剤収納部と接続して薬剤収納部及びフレーム構造部は１個の略環状体をなし、かつ、 ヌメリ取り具の外周の少なくとも１つの径方向に相対するヌメリ取り具の２点間で、外向きに引張荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点での引張荷重が３Ｎ以上であり、かつ内向きに曲げ圧縮荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点での曲げ圧縮荷重が０．７Ｎ以上である。

Description

ヌメリ取り具
　本発明は、排水設備に設置するヌメリの除去および防止のための器具に関する。特に、浴室等の排水口に好ましく適用することができる、ヌメリの除去および防止のための器具に関する。
　本願は、２０１９年３月２９日に出願された日本国特許出願第２０１９－６５６６９号に対し優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　台所流し台や浴室の排水口、これらの設備に設置するゴミ取り籠、あるいは排水管内等には、雑菌やカビ等の微生物あるいはその代謝物によるヌメリが発生しやすく、このようなヌメリを除去し、又はその発生を防止するための薬剤（ヌメリ取り用薬剤）や、薬剤を収納して効果を発揮させるための器具（ヌメリ取り具）が、多数提案され、使用されている。
　浴室の排水口の形式は多様である。特に、排水口周辺が洗い場よりくぼんでいる排水口（形状によっては「排水枡」と呼ばれることもある。）は、くぼみの形状も多様であり、特に底部は平面であるものや凹凸および傾斜を有するものがあり、これらのいずれにも設置できて効果を発揮するヌメリ取り具は知られていなかった。そのため、台所流し台の排水口とは異なり、浴室の排水口については、ヌメリを防除するには頻繁に清掃する必要があった。特に、排水枡が蓋や目皿で覆われている場合には、通気性が悪く湿度が常に高いため、微生物の繁殖防止が困難であるにもかかわらず、その清掃には手間がかかるという問題もあった。
　特許文献１には、表面に抗菌・抗カビ材が塗布又はメッキされた抗菌及び抗カビ用構造体を、排水枡の内部底面に置くことで、排水枡内の抗菌・抗カビ効果を発揮させる方法が記載されているが、排水枡周壁に対する効果は記載されていない。
　また、浴室の排水口には、特に毛髪が集中し、通常これが排水管内に流入しないように目皿やストレーナーが設置されるが、その上にヌメリ取り具を設置すると、ヌメリ取り具に毛髪がまとわりつくことがある。
　特許文献２には、リング状の浴室排水口用のヌメリ取り器について、毛髪が外側周面下端にまとわりついて、排水の一部が流入・流出する外孔が閉塞され、薬剤溶解液の流出に支障を来すことを防ぐため、毛髪通過部を設けることが記載されている。ここでは、毛髪が毛髪通過部を通ってリング内に流入し、ヌメリ取り器に毛髪がまとわりつくことが防止できることが記載されている。
　特許文献３には、網状の通水部を有し、排水口目皿を覆うように装着して使用するゴミ取り具が記載されており、さらに中央付近にヌメリ防除剤を収納してもよいことが記載されている。このゴミ取り具は通水部に毛髪を捕集することを主目的としているが、目皿やストレーナーがある場合にはこのような毛髪捕集具は特に必要なものではない。
特開２０１４－５６０３号公報 特開２００３－２１３７５４号公報 特開２０１６－９８４７６号公報
　以上挙げた文献に開示されたヌメリ取り具は、くぼんだ排水口の周壁に対しては特段の効果を発揮せず、また底部が平面からなる特定の構造を有する排水口にしか適用できない。
　そこで、本発明は、周壁を含め排水口周辺のくぼみ部全体に効果を発揮し、さらに一般の浴室排水口に使用可能であるヌメリ取り具を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく検討を開始した。その結果、ヌメリ取り具のフレーム構造部を排水口底部の形状に適合させた形状として排水口底部に載置し、上方にある薬剤収納部を下方から支持して排水口周壁に接触させるヌメリ取り具により、上記課題が解決されることを見出した。
　またヌメリ取り具では、水流を阻害せず、それ自体にヌメリや汚れが残りにくくする等の必要があり、そのためにはできるだけ単純な構造が望ましい。本発明者らは、そのために、比較的細いフレーム構造部と薬剤収納部とが直列した略環状構造を採用した。
　以上に加え、くぼんだ排水口で使用する場合には、特許文献２の毛髪通過部に相当する部分があっても、くぼみのない排水口で使用した場合に比較して、ヌメリ取り具に多くの毛髪がからみつくことが明らかになった。従って、からみついた毛髪を容易に除去できるようにすることが、新たな課題として判明した。
　こうしてからみついた毛髪を、手で引っ張って除去しようとすると、フレーム構造部が変形しやすく、除去が困難であった。これは、フレーム構造部に、排水口底部に載置するための水平方向の部材や、薬剤収納部を下方から支持するための上下方向の部材など、方向を異にする部分があり、水平方向に引っ張ると、上下方向の部材で撓みが生じ易いためである。
　本発明者らはこの検討により、上方にある薬剤収納部を下方から支持するタイプのヌメリ取り具において、フレーム構造部の剛性を高くすることにより、毛髪の除去が容易になることを見出した。
　また発明者らは、検討の過程で、複数の薬剤収納部を細いフレーム構造部で水平方向に連結した閉環状であり、前記の上下方向部材を有しないリング状ヌメリ取り具（以下「ネックレス状ヌメリ取り具」と称する。）についても比較した。このネックレス状ヌメリ取り具は、くぼんだ排水口で使用すると多量の毛髪が細いフレーム構造部に複雑に巻き付くため、毛髪の除去が非常に困難であった。
　本発明者らはこれらの検討により、上方にある薬剤収納部を下方から支持するタイプのヌメリ取り具において、フレーム構造部の剛性を高くすることにより、毛髪の除去が容易になることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、以下の発明に関する。
（１）　排水口の底部に載置してヌメリを防除するためのヌメリ取り具であって、少なくとも
（Ａ）ヌメリ取り用固形薬剤を収納するための、排水流入口と薬液流出口とを有する薬剤収納部であって、ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、ヌメリ取り具の上部に位置し、かつ上方から見てヌメリ取り具の外周に位置するように設けた、少なくとも１個の薬剤収納部、及び
（Ｂ）ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、排水口の底部に当接するように設けた排水口底部当接部材と、前記薬剤収納部を下方から支持する薬剤収納部支持部材とを少なくとも含む、フレーム構造部
を有し、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材は薬剤収納部と接続して薬剤収納部及びフレーム構造部は１個の略環状体をなし、
ヌメリ取り具の外周の少なくとも１つの径方向に相対するヌメリ取り具の２点間で、外向きに引張荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点での引張荷重が３Ｎ以上であり、かつ内向きに曲げ圧縮荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点での曲げ圧縮荷重が０．７Ｎ以上である、ヌメリ取り具。
（２）薬剤収納部が複数あり、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材が複数の薬剤収納部を直列に連結している、（１）に記載のヌメリ取り具。
（３）薬剤収納部が複数あり、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材、及び隣接する２個の薬剤収納部を結合する薬剤収納部連結部材が、複数の薬剤収納部を直列に連結している、（１）に記載のヌメリ取り具。
（４）排水口底部当接部材に、排水口底部突出部受け部が設けられている、（１）～（３）のいずれかに記載のヌメリ取り具。
（５）浴室の排水口を使用対象とする、（１）～（４）のいずれかに記載のヌメリ取り具。
　本発明により、多様な浴室排水口に適用でき、さらに毛髪がからみついてもそれを容易に除去できるヌメリ取り具が提供される。
本発明のヌメリ取り具（実施例１）の斜視図である。 本発明のヌメリ取り具（実施例１）の平面図及び側面図である。 比較例１のヌメリ取り具の斜視図である。 比較例１のヌメリ取り具の平面図及び側面図である。 比較例２のヌメリ取り具の斜視図である。 比較例２のヌメリ取り具の平面図及び側面図である。
　本発明のヌメリ取り具は、排水口の底部に載置してヌメリを防除するためのヌメリ取り具であって、少なくとも
（Ａ）ヌメリ取り用固形薬剤を収納するための、排水流入口と薬液流出口とを有する薬剤収納部であって、ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、ヌメリ取り具の上部に位置し、かつ上方から見てヌメリ取り具の外周に位置するように設けた、少なくとも１個の薬剤収納部、及び
（Ｂ）ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、排水口の底部に当接するように設けた排水口底部当接部材と、前記薬剤収納部を下方から支持する薬剤収納部支持部材とを少なくとも含む、フレーム構造部
を有するものである。
　ここで「上方」等における「上」及び「下方」等における「下」とは、排水口底部当接部材が水平面に接触するように該水平面上にヌメリ取り具を置いた場合の上下各方向を意味する。以下でも基準を特記しない限り、「上」あるいは「下」は同じ意味であり、さらに「水平」とはこの場合の水平方向を意味し、「側面」とは「上面」に略直交する方向の面を意味する。またヌメリ取り具を排水口の底部に設置した場合にも、上下各方向は同じ方向となる。
　また「排水口の底部」とは、排水設備から、排水を流下させるための管状の構造である排水管部を除外した部分の下端部を指す。この部分には通常、目皿若しくはストレーナーが設置されており、本発明のヌメリ取り具は、目皿、ストレーナー上端のリム部、あるいはその周囲に載置して使用する。
　本発明のヌメリ取り具は、排水口の底部に載置することにより、排水口、排水口の周辺、及び／又は排水管のヌメリを除去又は防止することを目的とし、特に排水口周辺の周壁に対して顕著な効果を有する。
（薬剤収納部）
　薬剤収納部は、上方から見てヌメリ取り具の外周にある。これは、薬剤収納部が排水口周壁に接触し得るようにするためである。
　薬剤収納部は、少なくとも１個あればよいが、各方向にヌメリ取り効果を発揮するために、複数あることが好ましく、特に排水口の周囲は矩形状のくぼみとなっている場合が多いことから、４個又はそれ以上あればより好ましい。また、薬剤収納部の外形は、特に限定されるものではないが、ヌメリ取り具の中央部から各薬剤収納部へ向かう線と略直交する水平な方向に長い形状とすることが好ましく、具体的には、矩形、長円形等が挙げられ、湾曲していてもよい。
　薬剤収納部は、ヌメリ取り用固形薬剤を収納するための容器であり、少なくとも排水流入口と薬液流出口とを有する。排水口に排水が流入した場合、この排水の一部が薬剤収納部の排水流入口から薬剤収納部内部へ流入する。これによって固形薬剤が溶解し、生じた薬液は薬液流出口から流出し、ヌメリ取り効果を発揮する。なお、排水流入口と薬液流出口とが兼用である態様も包含されるが、薬剤収納部内に水流を起こさせるために、両者が別に設置されている方が好ましい。
　排水流入口と薬液流出口の位置、数、大きさ及び構造は、固形薬剤がそのまま流出するおそれがないものである限り、特に限定されない。
　薬剤収納部の外形が、ヌメリ取り具の中央部から各薬剤収納部へ向かう線と略直交する水平な方向に長い形状である場合には、この長手方向に沿って複数の薬液流出口があることが好ましい。これにより、排水口周壁の広い範囲にヌメリ取り効果を発揮させることができる。さらに同様に、長手方向に沿って複数の排水流入口があってもよい。
　排水流入口と薬液流出口との位置関係に関しては、例えば、薬剤収納部の上面及び／又は側面上部に排水流入口を設け、薬剤収納部の底部及び／又は側面の排水流入口より低い位置に薬液流出口を設けることができる。この場合には、排水流入口は、ゴミの流入を抑制する構造を有することが好ましく、具体的には、スリット又は網目構造を有することが好ましい。また、固形薬剤が十分に溶解するよう、薬液流出口の開口総面積は、薬剤保持部内に保持できる最大量の水が０．５～５００秒、好ましくは２～１００秒、さらに好ましくは５～５０秒で流出するように調整されていることが好ましい。これは、例えば、薬液流出口の開口面積を小さく、あるいはスリット状に細長くすることで達成できる。
　また、薬剤収納部の側面下部に排水流入口を設け、薬剤収納部の排水流入口と同等又はより高い位置に、排水が流入しない構造として、薬液流出口を設けることもできる。この場合、排水流入口の構造としては、上方に向かって開口した構造や、排水の一部を薬剤収納部内に分配するための水受部を設け、ここから排水流入口に排水を流し込む構造がある。また排水が流入しない薬液流出口の構造としては、下方に向かって開口した構造、あるいは薬液を下方に案内する案内片を有する構造がある。
　薬剤収納部の内部は、単一の空間であってもよく、また、内部を完全に又は一部のみ分けるための仕切りが設けられていてもよい。
　薬剤収納部の材質としては、金属、プラスチック等が挙げられるが、製造が容易であり、またフレーム構造部との一体成形も可能である点で、プラスチックが好ましく、特に限定されるものではないが、具体的にはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ、ナイロン、ポリ乳酸、光硬化性アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン等が例示される。
　薬剤収納部の製造に当たっては、薬剤収納部の一部又は全体をフレーム構造部と一体成形してもよいし、フレーム構造部と薬剤収納部とを別に成形し、これらを互いに係止してヌメリ取り具としてもよい。
　なお、薬剤収納部としては、下記のようにフレーム構造部の外周部と直列に１個の略環状体をなすものが必須であるが、フレーム構造部の外周部と並列に追加的薬剤収納部がさらに存在してもよい。ただし、このような追加的薬剤収納部は、フレーム構造部の外周部に１個の薬剤収納部支持部材のみを介して結合している必要がある。
　本発明のヌメリ取り具は、少なくとも使用時には、薬剤収納部に固形薬剤を収納して使用される。また薬剤収納部に単独で、若しくはフレーム構造部と結合した状態で固形薬剤を収納した製品として供給してもよい。このため、薬剤収納部は、その成形後に固形薬剤を収納できる構造として製造する必要がある。具体的には、薬剤収納部を異なる２つの部材として成形し、固形薬剤の収納後にこれら２つの部材を組み合わせ固定する方法（２つの部材の少なくとも一方をフレーム構造部と一体成形してもよい）や、蝶番部を介して結合された２部分からなる薬剤供給部を一体成形し、固形薬剤の収納後に蝶番部を閉じて固定する方法が挙げられる。上記の固定方法としては、爪により嵌合させる方法や、溶融固着させる方法が挙げられる。爪により嵌合させる方法を採用すれば、固形薬剤を使用完了した後に、新たな固形薬剤を詰め直して再使用することも可能である。
（ヌメリ取り用固形薬剤）
　本発明に用いられるヌメリ取り用固形薬剤は、特に限定されるものではないが、ヌメリ取り効果を有する限り薬剤収納部から流失しない形状を有することが好ましい。固形薬剤の状態としては、錠剤等の変形しにくい固体のほか、弾性を有するが流動性を有しないゲル、あるいは水を吸収してそのようなゲルに変化し得る固体等がある。
　本発明に用いられるヌメリ取り用固形薬剤の成分としては、特に限定されるものではないが、ヌメリを除去、ヌメリを発生させる菌等の除菌、殺菌、抗菌等の効力を有する薬剤成分を含有し、これらの薬剤成分を水中に次第に放出するものが好ましい。この放出は、固形薬剤の溶解とともに起こることが好ましく、特に、薬剤放出濃度が低下してヌメリ取り効果が低下する頃には固形薬剤が消失することで、取り換え時期の判断が容易になることが好ましい。
　前記効力を有する薬剤成分としては、塩素系殺菌剤、非さらし粉系抗菌剤、抗菌性無機金属又はその化合物、抗生物質、ヌメリを除去できる菌等を例示することができ、好ましくは非さらし粉系抗菌剤である。
（塩素系殺菌剤）
　本発明に使用できる塩素系殺菌剤としては亜塩素酸ナトリウム、さらし粉、高度さらし粉、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸水等を例示することができる。
（非さらし粉系抗菌剤）
　本発明に使用できる非さらし粉系抗菌剤としては、その使用時に酸性物質等と反応して塩素ガスを発生しないものであればどのようなものでも使用することができ、例えば、一般的な防黴剤又は抗細菌剤として知られている化合物及び抗菌作用を有することが知られている天然精油類等を例示することができる。
　本発明に使用できる防黴剤又は抗細菌剤としては、例えば、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、４－クロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－３－ｎ－オクチル－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，３，５，６－テトラクロロ－４－メタンスルホニルピリジン、２－チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、２，２－ジチオ－ビス－（ピリジン－１－オキサイド）、３，３，４，４－テトラハイドロチオフェン－１，１－ジオキサイド、４，５－ジクロロ－１，２－ジチオラン－３－オン、５－クロロ－４－フェニル－１，２－ジチオラン－３－オン、Ｎ－メチルピロリドン、フェニル－（２－シアノ－２－クロロビニル）スルホン、メチレンビスチオシアネート、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、２，２－ジブロモ－２－エタノール、２－ブロモ－４’－ヒドロキシアセトフェノン、ジブロモニトリルプロピオンアミド、２－ブロモ－２－ブロモメチルグルタルニトリル、過炭酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過ほう酸ナトリウム、オルトフェニルフェノール、ジフェニル、２－イソプロピル－５－メチルフェノール（チモール）、５－イソプロピル－２－メチルフェノール（カルバクロール）、４－イソプロピルフェノール、４－イソプロピル－３－メチルフェノール、３－イソプロピル－５－メチルフェノール、チモール（２－イソプロピル－５－メチルフェノール）、パラクロロメタキシレノール、トリクロサン、ダイクロサン、パラヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチル、パラヒドロキシ安息香酸エチル、パラヒドロキシ安息香酸メチル、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロロへキシジン、グルコン酸クロロヘキシジン、２－ピリジンチオール－１－オキサイド、２－ピリジンチオール－１－オキシド亜鉛塩、２－ピリジンチオール－１－オキシドナトリウム、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（４－カルバモイル－１－デシルピリジニウムブロマイド）、４，４’－（テトラメチレンジアミノ）ビス（１－デシルピリジニウムブロマイド）等を具体的に挙げることができる。
　また、本発明に使用できる天然精油類としては、例えば、シネオール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオール、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、ジメチルオクタノール、チモール等を例示することができる。
　さらに、本発明に使用できる非さらし粉系抗菌剤として、ヨード系抗菌剤も例示することができ、その中でも特に固体のものが望ましい。ヨード系抗菌剤としては、例えば、２，３，３－トリヨードアリルアルコール類、２，３，３－トリヨードアリルエーテル類、２，３，３－トリヨードアリルアゾール類、３－ヨード－２－プロパルギルブチルカルバミン酸、４－クロロフェニル（３－ヨードプロパルギル）ホルマール、ヨードプロパルギルアゾール類、ジヨードメチルパラトリルスルホン、ポビドンヨード、ベンジルヨード酢酸エステル及びパラニトロベンジルヨード酢酸エステルを挙げることができる。
　以上の非さらし粉系抗菌剤は、単独又は２種以上混合して使用することができる。
（包接化合物タイプの抗菌剤）
　これら非さらし粉系抗菌剤は、多分子系ホスト化合物のゲスト化合物とすることができ、例えば、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン等をゲスト化合物として包接化合物を形成させ、これらを非さらし粉系抗菌剤として使用することができる。
　本発明において多分子系ホスト化合物とは、ゲストとなる抗菌剤と水素結合等の分子間力により相互作用を持ち、規則的配列を有する、結晶性錯体（包接化合物）を形成する化合物をいい、上記の性質を有する化合物であれば特に制限されないが、例えば以下の化合物を例示することができる。
（１）テトラキスフェノ－ル類　
（２）１，１，６，６－テトラフェニル－２，４－ヘキサジイン－１，６－ジオール
（３）１，６－ビス（２－クロロフェニル）－１，６－ジフェニルヘキサン－２，４－ジイン－１，６－ジオール
（４）１，１，４，４－テトラフェニル－２－ブチン－１，４－ジオール
（５）２，５－ビス（２，４，ジメチルフェニル）ハイドロキノン
（６）１，１－ビス（２，４，ジメチルフェニル）－２－プロピン－１－オール
（７）１，１，２，２－テトラフェニルエタン－１，２－ジオール
（８）１，１’－ビ－２－ナフトール
（９）９，１０－ジフェニル－９，１０－ジヒドロキシアントラセン
（１０）１，１，６，６－テトラ（２，４－ジメチルフェニル）－２，４－ヘキサジイン－１，６－ジオール
（１１）９，１０－ビス（４－メチルフェニル）－９，１０－ジヒドロキシアントラセン
（１２）１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン
（１３）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（シクロヘキシル）－（１，１’－ビフェニル）－２－２’－ジカルボキシアミド
（１４）４，４’－スルホニルビスフェノール
（１５）４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）
（１６）２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）
（１７）４，４’－チオビス（４－クロロフェノール）
（１８）２，２’－メチレンビス（４－クロロフェノール）
（１９）デオキシコール酸
（２０）コール酸
（２１）α，α，α’，α’－テトラフェニル－１，１’－ビフェニル－２，２’－ジメタノール
（２２）ｔ－ブチルヒドロキノン
（２３）２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン
（２４）顆粒状コーンスターチ
（２５）１，４－ジアザビシクロ－（２，２，２）－オクタン
　前記多分子系ホスト化合物におけるテトラキスフェノ－ル類としては、例えば、１，１，２，２－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３－フルオロ－４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，３，３－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（３－フルオロ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（３－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，４，４－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４－テトラキス（３－フルオロ－４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４－テトラキス（３－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４－テトラキス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４－テトラキス（３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４－テトラキス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，５，５－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５－テトラキス（３－フルオロ－４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５－テトラキス（３－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５－テトラキス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５－テトラキス（３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５－テトラキス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ペンタン等テトラキス（ヒドロキシフェニル）アルカン類を具体的に例示することができる。
　本発明に使用できる包接化合物は、通常、ゲストとなる非さらし粉系抗菌剤とホスト化合物とを、場合によっては水あるいは有機溶媒存在下に、常温～１００℃で数分間～数時間攪拌して反応させることにより容易に得られる。
（抗菌性無機金属又はその化合物）
　本発明に使用するヌメリ防除剤には、抗菌性無機金属又はその化合物を添加することができる。抗菌性を有する無機金属を含有する成分であれば特に限定されないが、好ましくは固体状であり、抗菌性無機金属そのもの又はその酸化物、塩化物、硝酸塩、硫酸塩を担体に担持した粒子状のもの等が好ましく選ばれる。
　ここで、担体の具体例としては、リン酸塩類（リン酸ジルコニウム、リン酸カルシウム等）、金属酸化物（酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム等）、無機化合物（ゼオライト、粘土鉱物、シリカゲル等）等が挙げられる。これらの担体は、単独または２種以上を用いてもよい。
　なかでも、金属酸化物の担体に抗菌性無機金属酸化物を担持したものが、担持強度の点から、より好ましく選ばれる。
　抗菌性無機金属又はその化合物中の抗菌性無機金属としては、抗菌性を有する金属であれば特に限定されないが、銀、亜鉛、銅等が好ましく選ばれる。さらに好ましいものとして、抗菌性の効果の点から、銀が選ばれる。これら抗菌性無機金属は、単独または２種以上を用いてもよい。
　また、抗菌性無機金属又はその化合物の実際の商品としては、商業的に入手可能なものであれば特に限定されるものではなく、例えば、ＡＴＯＭＹＢＡＬＬ－Ｓ、ＡＴＯＭＹＢＡＬＬ－Ｌ、ＡＴＯＭＹＢＡＬＬ－ＵＡ（登録商標、触媒化成工業（株））の商品名で販売されているナノ粒子銀系無機抗菌剤などを使用することができる。
　抗菌性無機金属含有成分は、一種または二種以上を混合して用いることができる。
　抗菌性無機金属又はその化合物の配合量としては、例えば銀を含む成分の場合、銀元素濃度に換算して、０．０００２質量％以上が好ましい。より好ましくは、０．０００２～０．００５質量％である。０．０００２質量％以上で抗菌能が向上し、また、０．００５質量％以下であっても、抗菌能は充分であり、経済的にも許容される上限量である。
　抗菌性無機金属又はその化合物が粒子状である場合の組成物中における分散粒子の平均粒子径は、１～５００ｎｍであることが好ましく、さらには、１～１００ｎｍであることが好ましい。
　ここで、平均粒子径とは、数平均粒子径であり、光散乱法により測定されるものである。５００ｎｍ以下であれば粒子の分散状態は安定になり、１００ｎｍ以下であれば粒子の分散状態はより安定なものとなる。また、粒子径が小さいほど、菌との接触の観点から有利に作用する。
（ヌメリを除去できる菌）
　ヌメリを除去できる菌とは、具体的には枯草菌（バチルス属）等であり、枯草菌としては納豆菌等を例示することができる。
（その他の成分）
　本発明に用いる固形薬剤には、単独で製剤できる場合を除いて、通常、製剤化に必要なその他の成分が添加される。その他の成分としては、賦形剤、結合剤、溶解調整剤、滑沢剤、界面活性剤、腐食防止剤、ゲル化物、帯電防止剤、その他の機能成分等である。
（賦形剤、結合剤、溶解調整剤）
　賦形剤、結合剤、溶解調整剤としては、フマル酸、安息香酸、アジピン酸、コハク酸、スルファミン酸、ｄｌ－リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸、グリコール酸、Ｃ１０－２４飽和脂肪酸等の有機酸類；ほう酸等の無機酸類；乳糖；ショ糖；ブドウ糖；コーンスターチ等のデンプン類；結晶セルロース、粉末セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース等の各種セルロース類；塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カリウム、燐酸水素カルシウム、合成珪酸アルミニウム、三珪酸マグネシウム等の無機塩類；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム（粉末）等の高分子化合物類；ショ糖脂肪酸エステル等を挙げることができるが、その中でも特に乳糖；ショ糖；ブドウ糖；コーンスターチ等のデンプン類；結晶セルロース、粉末セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース類；アラビアゴム（粉末）、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、デキストリン等は加圧成形性を向上することができ、また、各種洗剤等が混入しても反応して有毒ガス等が発生することが無いので好ましく、これら賦形剤や結合剤、溶解調整剤は全固形物質量に対して１～９９質量％の割合で添加することができる。
　硫酸カルシウムを用いる場合、成形性や溶解性を容易にコントロールすることができる点からして硫酸カルシウム０．５水和物が好ましく、硫酸カルシウム０．５水和物の中でも、常圧焼成により製造されるβ型のものが、加圧焼成することにより製造されるα型のものよりも、吸水による成形体の型崩れを起こしにくい点で好ましく、このβ型の硫酸カルシウム０．５水和物を用いる場合は、乳糖又はショ糖と併用することが成形性や溶解性のコントロールの点でより好ましい。
　Ｃ１０－２４飽和脂肪酸としては、ステアリン酸、ラウリン酸などが挙げられる。
　これら飽和脂肪酸は、成形時の滑沢性を付与するのと同時に剤の水中での安定性（膨潤、崩壊防止性）を向上させる目的で使用され、固形薬剤の全固形物質量に対して１～１０質量％の割合で用いられる。
　ヒドロキシプロピルセルロースとは、セルロースの水酸基の一部又は全部が－（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ）ｍＨ（式中、ｍは１以上の整数）で置換されたものであり、重合度、置換度などについては特に限定されない。ヒドロキシプロピルセルロースとしては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース ＨＰＣ－ＳＬ、ＨＰＣ－Ｌ（以上商品名、日本曹達（株）社製）等が挙げられる。本発明において使用するヒドロキシプロピルセルロースの量は、固形薬剤の全固形物質量に対して、好ましくは５質量％より少なく、より好ましくは、１～４質量％である。
（滑沢剤）
　滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、オルトほう酸、シリカ、タルク、ワックス類等を例示することができ、これら滑沢剤は全固形物質量に対して０．０１～１質量％の割合で使用することができる。
　タルクとは、マグネシウムの含水ケイ酸塩鉱物であり、Ｍｇ３Ｓｉ４Ｏ１０（ＯＨ）２の組成を有する。本発明においては、界面活性剤の代わりに用いたり、界面活性剤と併用して用いられる。タルクの含有量としては、固形薬剤の全質量に対して、０．１～１０質量％、好ましくは０．５～３質量％である。
（界面活性剤）
　本発明において使用される界面活性剤は抗菌剤成分と反応せず、融点が５０℃以上のものであれば特に制限はない。融点が５０℃以下の界面活性剤を用いると、温水により固形薬剤が溶解しやすくなり、また、夏場においては気温の上昇により固形薬剤から界面活性剤がブリードしやすくなるなどの問題がある。融点が５０℃以上の界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミドなどの脂肪酸アルカノールアミド類；ソルビタンステアレート、ソルビタンパルミテートなどのソルビタン脂肪酸エステル類；アルキルアルカノールアミド類、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーなどが挙げられる。その中でも、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドとソルビタンステアレートを好ましい界面活性剤として挙げることができる。
　これらのうち、市販されているものとしては、以下のものが挙げられる。ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドとしては、トーホールＮ－１２０（東邦化学工業株式会社製）、アミゾールＣＭＥ（登録商標、川研ファインケミカル株式会社製）など、ラウリン酸モノイソプロパノールアミドとしてはアミゾールＰＬＭＥ（登録商標、川研ファインケミカル株式会社製）、ソルビタンステアレートとしてはレオドールＳＰ－Ｓ１０Ｖ、Ｓ２０Ｖ、Ｓ３０Ｖ（登録商標、花王株式会社製）、ソルボンＳ－６０（東邦化学工業株式会社製）など、ソルビタンパルミテートとしてはソルボンＳ－４０（東邦化学工業株式会社製）など、ポリオキシエチレンステアリルエーテルとしてはエマルゲン３５０（登録商標、花王株式会社製）など、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとしてはニューポールＰＥ－６８（登録商標、三洋化成工業株式会社製）などがある。
　これらは、単独で使用することも、あるいは２種以上混合して使用することもできるが、加圧成形した時の打錠性、水に対する溶解性、崩壊性、抗菌剤の安定性への影響を考慮して決定することが望ましい。
　界面活性剤の含有量としては、固形薬剤の全質量に対して、０．１～１０質量％、好ましくは０．５～３質量％である。
　加熱溶融混合の場合や混練り押し出し成形する場合の配合物としては、融点が４０～１００℃で固体であるものが好ましく、ポリオキシエチレン等の各種の水溶性高分子類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類等の界面活性剤を例示することができる。
（腐食防止剤）
　前記腐食防止剤としては、アルキルチオ尿素系やトリアゾール系化合物を例示することができ、これらを使用すると配管などの金属部分の腐食を抑制することができる。
（ゲル状物）
　前記ゲル状物として用いる場合のゲル化剤としては、寒天、ゼラチン、ローカストビーンガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、アラビアガム、ジェランガム、アミノ酸、カルボキシメチルセルロース及びその金属塩、カラギーナン等を例示することができる。
（帯電防止剤）
　前記帯電防止剤としては、ケイソウ土、硫酸白土などを加えることにより、成形の際、帯電防止効果を付与することもできる。
（その他の機能成分）
　その他の機能成分を有する化合物を添加することができる。その他の機能成分としては、乳幼児の誤食の防止等を目的とした苦味付与成分、排水口の悪臭の防止等を目的とした消臭成分、芳香成分、デザイン性向上等を目的とした着色成分を例示することもできる。
（固形薬剤の製造及び配合割合）
　本発明に使用する固形薬剤の製造方法は特に限定されるものではないが、ヌメリ取りに用いられる薬剤とそれ以外の成分との加熱溶融混合、混練り押し出し成形、加圧成形等により行われる。加圧成形法は、機種により同時に凹部や貫通孔を形成することができるため好ましい。具体的な製造方法は例えば以下の通りであるが、この方法に限定される必要はない。
　まず、各原料をナウターミキサーに投入し、室温（２０～３０℃）にて３０～６０分間混合を行う。混合された原料は圧延ローラーを通して板状造粒を行う。それを一旦荒く砕き、原末を製造する。原末を打錠機のホッパーから投入し、打錠を行う。打錠機に設置した型の形状により凹部や貫通孔を有した錠剤が形成される。また、凹部や貫通孔を形成できる加圧打錠機としては、例えば、株式会社菊水製作所製型式ＨＥＲ２ロータリー打錠機等が挙げられる。
　本発明に使用する固形薬剤に用いられる薬剤とそれ以外の成分との混合割合は、使用状況が様々であることからヌメリ取りに用いられる薬剤１～９９質量部、それ以外の成分９９～１質量部の間で任意に混合比率を変化させることができるが、好ましくはヌメリ取りに用いられる薬剤５～２０質量部、それ以外の成分９５～８０質量部である。また、ヌメリ取りに用いられる薬剤として包接化合物を用いる場合、該包接化合物２～３０質量部、それ以外の成分９８～７０質量部の混合割合が好ましい。
（固形薬剤の形状）
　固形薬剤の形状としては、球状、錠剤状、円柱状、直方体状、角錐状、ドーナツ状、また凹部を有するもの等どのような形態でもよく、その大きさも薬剤収納部に収容し得る大きさであればどのようなものでもよい。これらの形状により、薬剤の溶出濃度を調整することが可能である。また例えば１個の薬剤収納部につき、薬剤収納部の形状に適合させた１個の固形薬剤を収納するものでもよく、より小さい複数の固形薬剤を収納するものでもよい。特に、薬剤収納部が１方向に長い形状を有する場合には、複数の固形薬剤を長手方向に直列して収納すれば、製造が容易であり、かつ使用時に溶解しやすいため、好ましい。
　固形薬剤は、（Ａ）及び／又は（Ｂ）の形状を有する錠剤であることが好ましい。ここで「上面」及び「底面」とは、錠剤を水平面上に最も安定に置いた状態での上下各面を意味する。ただし、錠剤は薬剤収納部内では必ずしも同じ方向に収納されている必要はない。
（Ａ）錠剤上面の中央部及び／又は錠剤底面の中央部に設けられた凹部。この場合、凹部の深さは、一番深い所で錠剤の厚みの５～３０％であるか、または、錠剤の直径の３～２０％であることが好ましい。
（Ｂ）錠剤上面の中央部から錠剤底面の中央部にかけて設けられた貫通孔。この場合、貫通孔の直径は、錠剤の直径の１０～４０％であることが好ましい。
　特に、薬剤収納部が内部で一定方向に水が流れる構造を有するものである場合には、以上のような形状を有する固形薬剤により、薬剤溶出濃度が使用初期から長期にわたりヌメリ防除に十分な濃度であり、かつ、薬剤溶出濃度が低下する頃には錠剤が消失するため取り換え時期を判断しやすいという効果が発揮される。
　固形薬剤の使用の形態としては、薬剤収納部の形状に合わせて、例えば円柱状のものやドーナツ状のものを１個用いる場合もあるが、小粒のものを多数使用することもできる。小粒のものを多数使用する場合、同種のものを用いるほか、例えば配合成分の異なる薬剤や溶解度が異なる薬剤等異種の複数の小粒の固形薬剤を用いることもできる。
（ヌメリ取りに用いられる薬剤の溶出濃度）
　本発明に用いられる薬剤の溶出濃度は、初期においては殺菌成分の濃度が高いほうがよく、また長期間にわたって一定濃度以上であることが好ましい。この場合、初期とは使用開始から１日間であり、長期間とは使用開始から少なくとも５日間、好ましくは少なくとも１０日間、さらに好ましくは、少なくとも１５日間である。また、薬剤の溶出濃度は、ヌメリ取りに用いられる薬剤の種類によってその有効濃度が異なるので適宜決めるべきものであるが、最小発育阻止濃度以上であることが好ましい。
　殺菌成分の溶出濃度の測定は、例えば、以下の様にして行うことができる。本発明のヌメリ取り用錠剤を、本発明のヌメリ取り具の薬剤収納部に充填した後、排水口に設置し、その後、１日あたり、水温３７～４２℃の水を５Ｌ／分の速度で５分間流し、５５分間流水を停止するという処理を１８時間行った後、６時間放置する。この処理を毎日繰り返し行う。毎日、洗浄水を流し終わった１０秒後にヌメリ取り具を取り出し、適切な容器に入れて１分間付着している水を採取する。この採取した水の殺菌成分の溶出濃度を測定する。殺菌成分により、測定装置は異なるが、例えば、ヌメリ取りに用いられる薬剤が５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）の場合は、液体クロマトグラフィーにより測定することができる。
（フレーム構造部）
　フレーム構造部は、排水口底部当接部材と、薬剤収納部支持部材との２部材を必須の部材として含む。
　「排水口底部当接部材」とは、設置時には排水口の底部に当接するための部材を意味し、「上」及び「下」とは、基準を特記しない限り、この排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部にヌメリ取り具を置いた場合の上下各方向を意味する。「薬剤収納部支持部材」とは、薬剤収納部を下方から支持し、上方から見てヌメリ取り具の外周に固定する部材を意味する。
　フレーム構造部は、薬剤収納部が複数である場合には、
ｉ）互いに直接には結合せず薬剤収納部を介して互いに結合している複数の部分からなっていてもよく、
ｉｉ）２個又はそれ以上の薬剤収納部を単に連結するための、前記排水口底部当接部材及び薬剤収納部支持部材以外の部材（以後「薬剤収納部連結部材」と称する。）等を含んでいてもよい。
　排水口底部当接部材、薬剤収納部支持部材、及び存在する場合は薬剤収納部連結部材は、それぞれの機能を有する部分として存在すればよく、互いに直結する２種の部材の連結部が必ずしも明確に識別されず連続的に形成されていてもよい。例えば、排水口底部当接部材と薬剤収納部支持部材、あるいは薬剤収納部支持部材と薬剤収納部連結部材が、連続的に形成されていてもよい。
　薬剤収納部の直下、及び／又は薬剤収納部連結部材の直下には、薬剤収納部支持部材どうし、薬剤収納部支持部材と薬剤収納部連結部材との間等に、フレーム構造がない部分が存在する。排水口底部に突出部がある場合には、この空間部分に突出部を差し込むことができ、これによって、底部が平面になっていない一般の排水口構造にも適用できるという効果が得られる。また、一般の排水口構造に適用できるようにする目的で、薬剤収納部支持部材以外にも、排水口底部当接部材内に、排水口突出部を差し込む構造（以下「排水口突出部受け部」と称する。）を設けてもよい。
　フレーム構造部は、薬剤収納部に薬剤収納部支持部材及び存在する場合は薬剤収納部連結部材を介して接続し、薬剤収納部とフレーム構造部の外周部とが互いに直列して１個の略環状体をなしている。
　ここで、「略環状体」とは、ほぼ環状（円形）になっていればよいが、上から見たときに多角形の角が湾曲している形状のものなども包含する。
　なお、薬剤収納部としては、フレーム構造部の外周部と直列して１個の略環状体をなすものが必須であるが、フレーム構造部の外周部と並列に追加的薬剤収納部がさらに存在してもよい。ただしこのような追加的薬剤収納部は、フレーム構造部の外周部に１個の薬剤収納部支持部材のみを介して結合している必要がある。これは、追加的薬剤収納部を設けることにより新たな略環状体を形成し分岐部を無用に増やすことを避けるためである。
　フレーム構造部は、設置時には、排水口底部当接部材は排水口の底部に当接し、薬剤収納部支持部材は薬剤収納部を下方から支持し、薬剤収納部がヌメリ取り具の上部かつ上方から見てヌメリ取り具の外周にあるようにし、これにより薬剤収納部が排水口周壁に接触し得るようにする。
　薬剤収納部は、排水口周壁に接触し、これにより排水口周壁にヌメリ取り効果を発揮する目的を達することができる。
　本発明のヌメリ取り具は、ヌメリ取り具の外周の少なくとも１つの径方向に相対するヌメリ取り具の２点間で、外向きに引張荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点での引張荷重が３Ｎ以上であり、かつ内向きに曲げ圧縮応力をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点での曲げ圧縮荷重が０．７Ｎ以上である、という高い剛性を有することを特徴とする。
　フレーム構造部の剛性を高くするためには、フレーム構造部相互間や、薬剤収納部とフレーム構造部との間を結合する梁、壁等の補強部材を追加することも可能である。とはいえ、これらの補強部材を追加すると、分岐の多い複雑な構造となるため製造が容易でなく、材料費がかさみ、また使用時には分岐部にヌメリや汚れが残りやすく、形状によっては水流を阻害する恐れもあるなど、好ましくない。
　従って本発明では、薬剤収納部が薬剤収納部支持部材及び存在する場合は薬剤収納部連結部材と接続し、薬剤収納部及びフレーム構造部が１個の略環状体をなす（すなわち、薬剤収納部とフレーム構造部が直列する。）という単純な構造を採用している。
　フレーム構造部の形状は、以上の条件に該当するものであれば特に限定されない。例えば、フレーム構造部に１個又は複数の薬剤収納部が挿入され、これらが上方から見て略円形等の閉曲線状をなすものを挙げることができる。また本発明のヌメリ取り具は、基本的にフレーム構造部及び薬剤収納部からなるものであればよく、その他の部材は特に必要ないが、本発明の効果を害することがない限り、さらに他の機能を有する部材を含んでもよい。
　フレーム構造部の材質は、ヌメリ取り具全体が本発明で規定する剛性を有するものであればよいが、具体的には金属、プラスチック、あるいはこれらが複合してなる材質が挙げられる。このうち、薬剤収納部と一体に成形すれば製造が容易である点で、プラスチックが好ましく、特に限定されるものではないが、具体的にはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ、ナイロン、ポリ乳酸、光硬化性アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン等が例示される。
　フレーム構造部の表面は、毛髪の除去を容易にするために、平滑であることが好ましく、そのために上記各種材料から特定の材料を選択し、あるいは成形方法を選択することができる。
　また、材料の断面形状としては、線状又は帯状が例示され、この場合には後述の剛性を与えるように断面の厚み及び／又は幅（これは材質にもより、一概に決定されるものではない。）を調整することが好ましい。また撓みを防止し得る特殊な断面形状として、例えば屈曲又は湾曲を有する断面等を採用してもよいが、この場合にはヌメリや汚れが残ることを防ぐ必要が生じるため、前記の厚み及び／又は幅を調整する方法がより好ましい。
　排水口底部の形状は、製品によって大きく異なり、突出部を有する場合も多いため、ここにヌメリ取り具を載置した場合、ヌメリ取り具が突出部に当たって傾くなどして、十分な効果が得られないおそれがある。
　本発明では、薬剤収納部の直下にフレーム構造が存在しないため、この部分に排水口底部の突出部が来るように設置し、該突出部を差し込むことで、この問題に対応できる。
　さらに必要であれば、排水口底部当接部材に、排水口突出部受け部を設け、これに排水口底部の突出部を差し込むこともできる。
　本発明のヌメリ取り具は、剛性を有することにより、毛髪を除去しやすい効果を奏する。
　本発明のヌメリ取り具は、フレーム構造部の排水口底部当接部材と薬剤収納部支持部材、及び薬剤収納部を必須の部材として有するため、少なくともこれら方向を異にする３部材の間の接合部で屈曲又は湾曲している。さらに排水口突出部受け部があれば屈曲／湾曲部分はさらに増加する。このヌメリ取り具を水平方向に引っ張ると、上下方向に延在する薬剤収納部支持部材や排水口突出部受け部とそれらに隣接する接合部で撓みが生じ易い。
　発明者らは、比較のために、複数の薬剤収納部を細いフレーム構造部で連結した閉環状であり、前記の上下方向に延在する部分を有しないリング状ヌメリ取り具についても検討した。このリング状ヌメリ取り具は、水平方向に引っ張っても撓みが生じないため、高い剛性を有する。ところが、くぼみを有する排水口でこれを使用すると、多量の毛髪がフレーム構造部にからみついた。しかも毛髪は強く巻き付くため、毛髪の除去が非常に困難であった。またそれ以前の問題として、平面状の排水口でしか使用できず、くぼみを有する排水口の周壁にヌメリ取り効果を奏することはできない。
　本発明のヌメリ取り具は、上記リング状ヌメリ取り具と比較すると、毛髪がからみつくことはあっても複雑に巻き付くことはなく、引っかかる程度であるため、毛髪をある１方向に引っ張れば除去が可能である。しかも剛性を有するため除去が容易である。
　以上からわかるように、本発明のヌメリ取り具は、上下方向／水平方向など、方向を異にする部分を有し、かつ剛性を有するという、２つの特徴を併せ持つことにより、毛髪を容易に除去できる効果を発揮する。
　本発明のヌメリ取り具と同様の形状を有するヌメリ取り具の剛性は、以下のようにして評価することができる。
　ヌメリ取り具の外周の１つの径方向に相対するヌメリ取り具外周の２点を選び、２点に外向きに引張荷重をかける。これにより２点間の距離が増加する。引張荷重とこの距離とを同時に測定しつつ、距離が荷重開始時に比較して２０％増加（すなわちヌメリ取り具の歪が２０％。）するまで荷重をかける。引張荷重は距離が荷重開始時に比較して２０％増加した時点で最大となる。この最大引張荷重を求める。
　「径方向」とは、ヌメリ取り具外周が略円形の場合には、該円の中心を通る径の方向を意味する。ヌメリ取り具外周が略円形でない場合には、外周図形から数学的に求められる重心を通る直線の方向を意味する。
　本発明のヌメリ取り具では、具体的には、いずれか特定の径方向に相対するヌメリ取り具外周の２点間で、外向きに引張荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点での引張荷重が３Ｎ以上、好ましくは４Ｎ以上であり、かつ、内向きに曲げ圧縮荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点での曲げ圧縮荷重が０．７Ｎ以上、好ましくは０．８Ｎ以上である、という条件を満たす。これにより、この径方向以外の方向で測定した場合にも同じ条件を満たすため、この径方向に引っ張る場合は無論のこと、他の方向に引っ張る場合でも、変形しにくく、毛髪が容易に除去できる。また特に必要ではないが、この効果をさらに確実なものとするために、さらにこの径方向以外の方向で同様に測定を行い、上記条件を満たすことを確認してもよい。
　ヌメリ取り具外周は、略円形であれば、どのような方向で上記測定を行っても同程度の結果が得られるため、特に好ましい。ヌメリ取り具外周は、必ずしも略円形でなくてもよく、楕円形、多角形（好ましくは四角形以上。）等でもよい。
　本発明のヌメリ取り具において、剛性を上記範囲に調整する具体的な方法は、特定されないが、以下の方法が例示され、またこれらの方法を組み合わせて採用してもよい。
（１）ヌメリ取り具の材料として、高い剛性を有するものを使用する。この場合、材料は全部同一である必要はなく、必要に応じて部分的に異なる材料を用いてもよい。
（２）フレーム構造部の厚み及び／又は幅を調整する。
　特に、薬剤収納部支持部材、及びこれと排水口底部当接部材及び薬剤収納部との接合部について、さらに排水口突出部受け部及びこれと排水口底部当接部材との接合部について、（１）又は（２）の対策を施すことが好ましい。
　以下に、添付の図と共に、本発明のヌメリ取り具の具体例について説明するが、本発明の技術的範囲はこれらに限定されない。
（実施例１）
　実施例１は、ＰＰ相当ナイロン樹脂を材料として３Ｄプリンターにより製作された、６個の薬剤収納部１を含む環状連結構造を有する、本発明に属するヌメリ取り具である。図１にその斜視図、図２に平面図及び側面図を示す。
　薬剤収納部１は、細長く湾曲した外形を有し、上方から見ると、薬剤収納部連結部材７とともに、ヌメリ取り具の中央部を中心とする円周に沿って配置されている。６個ある薬剤収納部１のうち、対向する２個を除く４個は、隣り合う２個ずつが薬剤収納部連結部材７により連結されている。
　フレーム構造部２は、排水口底部当接部材５（４箇所）、薬剤収納部支持部材６（８箇所）、及び薬剤収納部連結部材７（２箇所）からなる。
　薬剤収納部支持部材６は、一端で薬剤収納部１の端部に結合しており、他端では排水口底部当接部材５と屈曲して結合しており、薬剤収納部１との結合部から排水口底部当接部材５との結合部に向かって傾斜して延在する。薬剤収納部連結部材７はそれぞれの両端で薬剤収納部１と直接結合している。
　排水口底部当接部材５と薬剤収納部支持部材６は特に幅広としてあるため、ヌメリ取り具全体を水平方向に引っ張った場合、薬剤収納部支持部材６での撓みが生じにくく、剛性は高い。また、排水口に設置し水を流した場合、傾斜した薬剤収納部支持部材６表面に水流が生じるため、ここには毛髪かからみつきにくい。
　排水口底部当接部材５は、ヌメリ取り具の中央部を中心とする円周に沿って配置されている。また排水口底部当接部材５は下方にあり、そこから薬剤収納部支持部材６が上方に突出しており、薬剤収納部支持部材６は薬剤収納部１を下方から支持している。各薬剤収納部連結部材７とその両端に結合した２個の薬剤収納部１とは共に上方にある。これにより、本態様は、大型の突出部等の複雑な形状を有する排水口底部での使用に適している。
（比較例１）
　比較例１は、ＰＰ相当ナイロン樹脂を材料として３Ｄプリンターにより製作されたものであり、６個の薬剤収納部１を含む環状連結構造を有する、実施例１と類似した態様であるが、排水口底部当接部材５と薬剤収納部支持部材６の幅がより狭く、薬剤収納部１と薬剤収納部支持部材６とは薬剤収納部１の底部で互いに結合しており、薬剤収納部支持部材６は傾斜せず上下方向に延在し、ヌメリ取り具全体の剛性が低い点で異なる。また、実施例１に比較すると、薬剤収納部支持部材６にも毛髪がからみつきやすい。図３にその斜視図、図４に平面図及び側面図を示す。
（比較例２）
　比較例２は、ＰＰ相当ナイロン樹脂を材料として３Ｄプリンターにより製作されたものであり、実施例１及び比較例１と同様の６個の薬剤収納部１が、細い水平方向の薬剤収納部連結部材７のみにより円環状に連結されている、「ネックレス状ヌメリ取り具」である。図５にその斜視図、図６に平面図及び側面図を示す。このヌメリ取り具は水平方向への引張剛性は高いが、曲げ圧縮剛性は低い。
［測定例］
　以下、本発明のヌメリ取り具の効果について、測定例を挙げて詳細に説明する。
（１）剛性の測定方法
（１－１）引張剛性
　クリープメーターＲＥ２－３３００５Ｃ（山電社製）において、２００Ｎロードセルを用い、棒状治具を相対する薬剤収納部１の２点（これらを上下方向とする。）に固定してヌメリ取り具が左右対称となるようにし、速度６０ｍｍ／ｍｉｎで、前記２点間の長さが荷重開始時の２０％増加するまで引張荷重をかけ、前記２点間の長さと引張荷重を同時に測定した。前記２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点で引張荷重が最大値となったので、この値を記録した。
（１－２）曲げ圧縮剛性
　クリープメーターＲＥ２－３３００５Ｃ（山電社製）において、２０Ｎロードセルを用い、圧縮治具を相対する薬剤収納部１の２点（これらを上下方向とする。）に固定してヌメリ取り具が左右対称となるようにし、速度１２０ｍｍ／ｍｉｎで、前記２点間の長さが荷重開始時の５０％減少するまで圧縮荷重をかけ、前記２点間の長さと圧縮荷重を同時に測定した。前記２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点で圧縮荷重が最大値となったので、この値を記録した。
（２）毛髪のからまり及び除去難易性の評価方法
　各ヌメリ取り具実施例をＴＯＴＯ社製一般家庭用浴室排水口に設置した。洗い場で、シャワー水を９Ｌ／分の割合で流しながら、人毛（長さ２５～３４ｃｍ、及び長さ３５～４０ｃｍの２種、各２００本）を４０分かけて流した。両種の人毛がヌメリ取り具にからみついた本数の率（からまり率：％）を測定した。以上の試験を各ヌメリ取り具実施例について３回行い、からまり率の平均値を算出した。また、試験毎にからみついた人毛を手で引っ張って除去し、除去難易性を評価した。
　以上の結果を以下の表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　以上から、本発明のヌメリ取り具は、毛髪がからまっても容易に除去でき、くぼみを有する浴室排水口での使用に特に適していることが示された。
１　　薬剤収納部
２　　フレーム構造部
３　　排水流入口
４　　薬液流出口
５　　排水口底部当接部材
６　　薬剤収納部支持部材
７　　薬剤収納部連結部材

Claims (5)

  1. 　排水口の底部に載置してヌメリを防除するためのヌメリ取り具であって、少なくとも
    （Ａ）ヌメリ取り用固形薬剤を収納するための、排水流入口と薬液流出口とを有する薬剤収納部であって、ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、ヌメリ取り具の上部に位置し、かつ上方から見てヌメリ取り具の外周に位置するように設けた、少なくとも１個の薬剤収納部、及び
    （Ｂ）ヌメリ取り具を、下記排水口底部当接部材が排水口底部の水平面に接触するように、排水口底部に置いた場合に、排水口の底部に当接するように設けた排水口底部当接部材と、前記薬剤収納部を下方から支持する薬剤収納部支持部材とを少なくとも含む、フレーム構造部
    を有し、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材は薬剤収納部と接続して薬剤収納部及びフレーム構造部は１個の略環状体をなし、
    ヌメリ取り具の外周の少なくとも１つの径方向に相対するヌメリ取り具の２点間で、外向きに引張荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の２０％増加した時点での引張荷重が３Ｎ以上であり、かつ内向きに曲げ圧縮荷重をかけることにより、該２点間の長さが荷重開始時の５０％減少した時点での曲げ圧縮荷重が０．７Ｎ以上である、ヌメリ取り具。
  2. 　薬剤収納部が複数あり、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材が複数の薬剤収納部を直列に連結している、請求項１に記載のヌメリ取り具。
  3. 　薬剤収納部が複数あり、フレーム構造部の薬剤収納部支持部材、及び隣接する２個の薬剤収納部を結合する薬剤収納部連結部材が、複数の薬剤収納部を直列に連結している、請求項１に記載のヌメリ取り具。
  4. 　排水口底部当接部材に、排水口底部突出部受け部が設けられている、請求項１～３のいずれかに記載のヌメリ取り具。
  5. 　浴室の排水口を使用対象とする、請求項１～４のいずれかに記載のヌメリ取り具。
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