WO2020195210A1 - 内視鏡用処置具 - Google Patents

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WO2020195210A1
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slider
main body
operation unit
protrusion
proximal
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研 大圃
大和 鎌倉
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株式会社カネカ
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Definitions

  • the present invention relates to a treatment tool introduced into a living body via an endoscope in surgery or treatment using an endoscope. More specifically, the present invention relates to a high-frequency treatment tool for an endoscope, which is supplied with a high-frequency current and includes a conductive tip tip used for incision of a tissue or the like.
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • EMR endoscopic mucosal resection
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • EMR endoscopic mucosal resection
  • a treatment instrument such as a knife for excising the lesion using high frequency.
  • a certain endoscopic treatment tool is used.
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • EMR endoscopic mucosal resection
  • the amount of protrusion of the treatment instrument for the endoscope is kept constant, and the lesion is gradually peeled off or excised.
  • the procedure time may reach 1 hour or more depending on the condition of the lesion.
  • the operator had to keep applying force to the operation part of the endoscopic treatment tool in order to keep the amount of protrusion of the treatment instrument constant, and the treatment instrument protruded during the procedure due to the operator's operation error or fatigue. There were cases where the amount changed and the treatment instrument did not protrude.
  • the tip treatment member projects forward from the tip of the flexible sheath by moving the flexible operation wire inserted into the flexible sheath in the operation portion in the axial direction. It is configured to advance and retreat, and is provided with an urging means for urging in a direction protruding forward from the tip of the flexible sheath, and the tip treatment member resists the urging force of the urging means for the flexible sheath.
  • a forward-protruding treatment tool for endoscopes which is provided with an operating member locking means that can lock and unlock the slide operating portion with respect to the operating portion main body in a state of being pulled toward the tip side of the endoscope. ing.
  • Patent Document 2 describes a sheath, an operation wire arranged inside the sheath, a handle body connected to the sheath and an operation wire arranged inside the sheath, and an operation wire mounted on the outer periphery of the handle body. It has a slider that moves in the axial direction and a wire position fixing mechanism that temporarily fixes the operation wire in a state where the operation wire protrudes a certain length from the tip of the sheath, and the slider is moved in the axial direction to be inside the sheath.
  • a clip treatment tool for moving the operating wire of the sheath in the extending direction of the sheath is described.
  • an operation wire is inserted so as to be able to move forward and backward inside the sheath, a treatment portion is provided at the tip portion of the operation wire, and an operating state is established when the operation wire advances to the distal side of the sheath.
  • the operation wire retracts to the proximal side of the sheath, it becomes inoperable, and the operation body is provided on the proximal side of the sheath, and the treatment unit is inactive by moving the tip of the operation wire back and forth.
  • a medical device that transitions to an operating state is described.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is that the protruding state of the treatment instrument can be maintained by a simple operation, and the amount of protrusion of the treatment instrument can be made constant.
  • the purpose is to provide a treatment tool for an endoscope.
  • the first endoscopic treatment tool that was able to solve the above-mentioned problems is a tubular member having a distal end and a proximal end and having a lumen extending in the long axis direction, and a distal end.
  • a linear object having an end and a proximal end, extending in the long axis direction and arranged in the lumen of the tubular member, and a conductive tip tip provided on the distal side of the linear object.
  • An endoscopic treatment tool including an operation unit provided on the proximal side of a linear object, and the operation unit is an operation unit main body to which a proximal end of a tubular member is fixed.
  • the proximal end of the linear object is fixed, and it has a slider that can slide in the long axis direction with respect to the operation unit body, and the operation unit has the operation unit body and the slider. It is provided with a primary stop location and a primary stop release location distal to the primary stop location, which are locations where the main body of the operation unit and the slider come into contact with each other due to the relative movement of the slider. It is characterized in that the conductive tip tip can be projected from the tubular member by moving the tip from the distal side to the distal side, and the following [Condition 1] and [Condition 2] are satisfied.
  • the operation unit is a secondary stop location where the operation unit main body and the slider come into contact with each other due to the relative movement of the operation unit main body and the slider.
  • the secondary stop point is arranged on the proximal side within the movable range of the slider from the primary stop point, and the slider is placed on the proximal side in a state where the slider is not provided with the conductive tip. It is preferable that at least a part of the slider comes into contact with at least a part of the operation unit main body at the secondary stop point and the movement of the slider in the proximal direction is stopped by pulling toward.
  • the first endoscopic treatment tool of the present invention has a conductive tip tip provided on a linear object, and when the slider is located at a secondary stop, the distal tip of the conductive tip is distal.
  • the end is preferably located proximal to the distal end of the tubular member.
  • the first endoscopic treatment tool of the present invention has a conductive tip tip when the slider is proximal to the primary stop point in a state where the conductive tip tip is provided on the linear object.
  • the distal end is preferably located proximal to the first position.
  • the operation unit main body has an operation unit main body side protrusion on the surface facing the slider, and the slider has a slider side protrusion on the surface facing the operation unit main body. It is preferable that the contact between at least a part of the slider and at least a part of the operation unit main body is the contact between the operation unit main body side protrusion and the slider side protrusion.
  • the second endoscopic treatment tool that was able to solve the above-mentioned problems includes a tubular member having a distal end and a proximal end and having a lumen extending in the long axis direction, and a distal end.
  • a linear object having an end and a proximal end, extending in the long axis direction and arranged in the lumen of the tubular member, and a conductive tip tip provided on the distal side of the linear object.
  • An endoscopic treatment tool including an operation unit provided on the proximal side of a linear object, and the operation unit is an operation unit main body to which a proximal end of a tubular member is fixed.
  • the proximal end of the linear object is fixed, and it has a slider that can slide in the long axis direction with respect to the operation unit body, and the slider is moved from the proximal side to the distal side.
  • the conductive tip By moving the conductive tip, the conductive tip can be projected from the tubular member, and the conductive tip has a larger maximum outer diameter than the minimum inner diameter of the tubular member on the proximal side of the conductive tip.
  • the tubular member has an enlarged portion
  • the tubular member has an abutting portion that abuts on the distal end of the enlarged portion
  • the operating portion main body has an operating portion main body side protrusion
  • the slider has a slider side protruding portion.
  • the slider side protrusion is located proximal to the operation unit main body side protrusion, and there is a predetermined distance or more between the operation unit main body side protrusion and the slider side protrusion. If so, the enlarged part and the contact part are not in contact with each other, the protrusion on the slider side is located proximal to the protrusion on the main body of the operation part, and the protrusion on the main body of the operation part and the protrusion on the slider side. When there is a distance less than a predetermined distance from the part, the enlarged part and the contact part are in contact with each other, and the protrusion on the slider side is located proximal to the protrusion on the main body of the operation part. Further, when the protrusion on the main body side of the operation portion and the protrusion on the slider side are in contact with each other, the enlarged portion and the contact portion are in contact with each other.
  • the magnifying part and the contact portion are in contact with each other. Is preferable.
  • the distal end portion of the conductive tip tip in a state where the distal side surface of the operation portion main body side protrusion and the proximal side surface of the slider side protrusion are in contact with each other. Is arranged at the first position on the distal side of the distal end of the tubular member, and the proximal side surface of the protrusion on the main body side of the operation unit and the distal side surface of the protrusion on the slider side are in contact with each other.
  • the distal end of the conductive tip in the above is preferably located in the first position.
  • the distal end of the conductive tip when the slider is moved to the latest position of the movable range, is located proximal to the distal end of the tubular member. It is preferably arranged.
  • the force required to move the slider-side protrusion from the distal side to the proximal side of the operation unit main body-side protrusion is to move the slider-side protrusion to the operation unit. It is preferable that the force is larger than the force required to move the protrusion on the main body side from the proximal side to the distal side.
  • the slider-side protrusion has a tapered portion on the distal side surface of the slider-side protrusion and has a tapered portion on the proximal side surface.
  • the protrusion on the main body side of the operation unit has a tapered portion on the proximal side surface of the protrusion on the main body side of the operation unit and does not have a tapered portion on the distal side surface.
  • At least one of the linear object and the conductive tip tip is a linear object and the conductive tip tip by applying a force from the proximal side to the distal side. It is preferable to have a length absorbing portion that shortens the length in the major axis direction of at least one of the above.
  • the operation unit main body does not have a protrusion on the proximal side of the operation unit main body side protrusion.
  • the amount of protrusion of the conductive tip tip from the tubular member can be easily made constant by satisfying [Condition 1] and [Condition 2]. It can also keep the treatment instrument protruding.
  • the protrusion on the slider side is located proximal to the protrusion on the main body of the operation unit, and the protrusion on the main body of the operation unit and the slider side. When there is a predetermined distance or more from the protrusion, the enlarged part and the contact part are not in contact, and the protrusion on the slider side is located proximal to the protrusion on the main body of the operation part.
  • the enlargement portion and the contact portion are in contact with each other, and the protrusion on the slider side is on the operation unit body side.
  • the protrusion on the slider side is on the operation unit body side.
  • FIG. 2A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit when the slider is at the primary stop point
  • FIG. 2B is for an endoscope in a state where the slider is at the primary stop point
  • a cross-sectional view including the long axis of the distal end of the treatment tool is shown.
  • FIG. 3A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit when the slider is at the primary stop release location
  • FIG. 3B is an internal view of the state where the slider is at the primary stop release location.
  • FIG. 4 (a) shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit when the slider is at the secondary stop point
  • FIG. 4 (b) is for an endoscope with the slider at the secondary stop point
  • a cross-sectional view including the long axis of the distal end of the treatment tool is shown.
  • a cross-sectional view including a long axis of an operation unit in a state where the slider in another embodiment of the present invention is in the primary stop position is shown.
  • FIG. 6A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit in a state where a predetermined distance or more is provided between the protrusion on the main body side of the operation unit and the protrusion on the slider side
  • FIG. 7A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit in a state where a distance of less than a predetermined distance is provided between the protrusion on the main body side of the operation unit and the protrusion on the slider side
  • FIG. 7B shows an operation.
  • FIG. 8A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit in a state where the protrusion on the main body side of the operation unit and the protrusion on the slider side are in contact with each other
  • FIG. 8B shows the protrusion on the main body of the operation unit.
  • a cross-sectional view including a long axis of a distal end of an endoscopic treatment tool in a state where it is in contact with a slider-side protrusion is shown.
  • FIG. 9A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit in a state where the protrusion on the slider side is located distal to the protrusion on the main body of the operation unit
  • FIG. 9B shows the protrusion on the slider side.
  • a cross-sectional view including a long axis of the distal end portion of an endoscopic treatment tool in a state where the portion is located distal to the protrusion on the main body side of the operation portion is shown.
  • the treatment tool for an endoscope of the present invention is inserted into a treatment tool insertion channel of an endoscope and is used for treatment such as incision of a lesion in a body cavity.
  • the endoscopic treatment tool of the present invention is used as a high-frequency treatment tool for performing excision, cauterization, etc. of the body cavity surface by supplying electric power from the hand side to generate an electric current.
  • the axial direction refers to the long axis direction of the tubular member
  • the proximal side in the axial direction refers to the direction of the user (operator)'s hand
  • the distal side refers to the direction of the treatment portion.
  • the radial direction refers to the radial direction of the tubular member
  • the inner direction refers to the direction toward the center side of the tubular member
  • the outer direction refers to the radial direction of the tubular member.
  • FIG. 1 shows an overall view of the endoscopic treatment tool 1
  • FIGS. 2 to 4 show a cross-sectional view including a long axis of the endoscopic treatment tool 1.
  • the endoscopic treatment tool 1 has a tubular member 10 having a distal end and a proximal end and having a lumen extending in the semimajor axis, and a distal end.
  • a linear object 20 having an end and a proximal end, extending in the semimajor direction and arranged in the lumen of the tubular member 10, and a conductive object provided on the distal side of the linear object 20. It includes a sex tip 30 and an operation unit 40 provided on the proximal side of the linear object 20.
  • the tubular member 10 has a distal end and a proximal end, has a lumen extending in the semimajor direction, and a linear object 20 is arranged in the lumen of the tubular member 10. ..
  • the tubular member 10 accommodates at least a part of the conductive tip 30 in the cavity of the tubular member 10.
  • the tubular member 10 is made rotatable by connecting a plurality of tubular bodies formed of synthetic resin, tubular bodies formed of coiled metal or synthetic resin, and short tubular joint pieces in the axial direction, for example.
  • a cylinder or the like is used.
  • the tubular member 10 is preferably a tubular body formed of a synthetic resin. Since the tubular member 10 is a tubular body made of synthetic resin, the tubular member 10 has both flexibility and rigidity, so that the tubular member 10 can be bent along the shape in the body cavity. Further, since the tubular member 10 is a tubular body made of synthetic resin, the force applied from the hand side of the endoscopic treatment tool 1 is easily transmitted to the tip side, so that the endoscopic treatment tool 1 can be used. It becomes easier to reach the treatment target site.
  • Examples of the synthetic resin constituting the tubular member 10 include polyamide-based resins such as nylon, polyolefin-based resins such as polyethylene and polypropylene, polyester-based resins such as polyethylene terephthalate (PET), and polyetheretherketone (PEEK). Fluorine-based resins such as aromatic polyetherketone-based resins, polyimide-based resins, polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymers (PFA), and ethylene-tetrafluoroethylene copolymers (ETFE). Examples include resin.
  • polyamide-based resins such as nylon
  • polyolefin-based resins such as polyethylene and polypropylene
  • polyester-based resins such as polyethylene terephthalate (PET)
  • PEEK polyetheretherketone
  • Fluorine-based resins such as aromatic polyetherketone-based resins, polyimide-based resins, polytetra
  • the material constituting the tubular member 10 is preferably a fluororesin, and more preferably PTFE or PFA. Since the tubular member 10 is made of a fluororesin, the slipperiness of the surface of the tubular member 10 can be improved, and the endoscopic treatment tool 1 is inserted into the endoscopic treatment tool insertion channel. It becomes easy to send it to the treatment target site.
  • the material constituting the tubular member 10 is preferably transparent or translucent. Since the tubular member 10 is made of a transparent or translucent material, the user can visually check the positional relationship between the conductive tip tip 30 arranged in the cavity of the tubular member 10 and the tubular member 10. Can be confirmed in, and the conductive tip 30 can be easily recessed from the tubular member 10.
  • the tubular member 10 may be provided with a portion having a color different from the color of the other portion in a portion entering the field of view of the endoscope, and the portion having a color different from the other portion may be used as a visual marker.
  • the length of the tubular member 10 in the long axis direction can be selected in consideration of the distance from the forceps opening of the endoscope to the treatment target site and the like, and is, for example, 1000 mm or more and 3000 mm or less. be able to.
  • the linear object 20 has a distal end and a proximal end, extends in the semimajor direction, is arranged in the lumen of the tubular member 10, and has a conductive tip 30 connected to the distal side. Has been done.
  • the linear object 20 allows the conductive tip tip 30 to be recessed from the distal end 10d of the tubular member 10 by advancing and retreating the linear object 20 in the long axis direction.
  • the linear object 20 is preferably solid, but may have a tubular shape having a lumen extending in the semimajor direction. Since the linear object 20 has a solid shape, the rigidity of the linear object 20 can be increased even if the outer diameter is smaller than that of the tubular object, and the insertability of the endoscopic treatment tool 1 can be improved. , The outer diameter of the endoscopic treatment tool 1 can be reduced.
  • the material constituting the linear object 20 may be a conductive material, and is preferably a metal wire. Since the linear object 20 is made of a metal wire, the linear object 20 can also serve as a conducting wire for supplying electric power to the conductive tip tip 30, and the conducting wire is inserted into the cavity of the tubular member 10. The outer diameter of the endoscopic treatment tool 1 can be reduced.
  • the metal wires constituting the linear object 20 are stainless steel, 316L stainless steel which is medical stainless steel, tantalum, Ni—Ti alloy, Fe—Mg—Si alloy, Co—Cr alloy, Co—Ni alloy, etc. Examples include carbon steel. Above all, the material constituting the linear object 20 is preferably a stainless steel wire rod. Since the linear object 20 is made of a stainless steel wire rod, the linear object 20 can be manufactured at low cost, and the safety and stability of the linear object 20 can be improved.
  • the linear object 20 may be a single wire or a stranded wire obtained by twisting the single wires. Since the linear object 20 is a stranded wire, the flexibility of the linear object 20 can be increased. As a result, the endoscopic treatment tool 1 also becomes flexible, and the insertability of the endoscopic treatment tool 1 can be improved.
  • the linear object 20 may have a coating layer on its surface. Since the linear object 20 has a coating layer, it is possible to reduce the friction between the linear object 20 and the tubular member 10 and improve the slidability, and the conductive tip 30 can be formed into a cylinder. The linear object 20 for projecting from the distal end 10d of the shape member 10 can be easily moved in the long axis direction.
  • the coating layer of the linear product 20 include fluororesins such as PTFE, PFA, ETFE, ethylene tetrafluorinated / propylene hexafluorinated copolymer (FEP), and the like.
  • the material for forming the coating layer may be coated on the surface of the linear object 20, and the immersion method, the spray method, the fluidized bed method, and the kneader coater method may be used. Etc. can be used.
  • the linear object 20 may be formed of one type of wire, but it is preferably formed of a plurality of members such as joining a plurality of wires in the middle of the long axis direction. Examples of the method of joining a plurality of wire rods in the middle include methods such as caulking and joining with a metal pipe, welding, bonding, and press-fitting. Since the linear object 20 is formed of a plurality of members, for example, the outer diameter of the wire on the proximal side is made larger than the outer diameter of the wire on the distal side to increase the rigidity on the proximal side, and endoscopy is performed. It is possible to change the physical properties of the linear object 20 in the long axis direction, such as making it easier to efficiently transmit the force applied from the hand side to the tip side of the mirror treatment tool 1 to the tip side.
  • the conductive tip 30 is provided on the distal side of the linear object 20.
  • the conductive tip 30 makes the conductive tip 30 come into contact with the lesion in a state where an electric current is generated by the electric power supplied from the hand side of the endoscopic treatment tool 1, and the lesion is excised or cauterized. I do.
  • the tip of the conductive tip 30 can be recessed from the distal end 10d of the tubular member 10 by moving the linear object 20 in the semimajor direction.
  • the conductive tip 30 may be at least partially dispositionable in the cavity of the tubular member 10. That is, it is sufficient that the proximal end 30p of the conductive tip tip 30 can be arranged in the lumen of the tubular member 10.
  • Examples of fixing the conductive tip 30 and the linear object 20 include methods such as caulking and joining with a metal tube, welding, bonding, and press-fitting. Above all, it is preferable that the conductive tip 30 and the linear object 20 are fixed by welding. Since the conductive tip 30 and the linear object 20 are fixed by welding, the conductive tip 30 and the linear object 20 can be firmly fixed.
  • the proximal end 30p of the conductive tip tip 30 is preferably located proximal to the distal end 20d of the linear object 20. Since the proximal end 30p of the conductive tip tip 30 is closer to the proximal side than the distal end 20d of the linear object 20, the conductive tip tip 30 and the linear object 20 come into contact with each other in the long axis direction. You can increase the length of the tip. As a result, the bonding force between the conductive tip 30 and the linear object 20 can be increased.
  • a hole is provided on the proximal side of the conductive tip 30.
  • the distal end 20d of the linear object 20 is inserted into this hole and fixed.
  • the proximal end 30p of the conductive tip tip 30 and the distal end 20d of the linear object 20 are directly joined, and a fixing tube is arranged on the outer periphery of the conductive tip tip 30 and the linear object 20. Therefore, the conductive tip 30 and the linear object 20 can be fixed.
  • the material constituting the conductive tip chip 30 is, for example, stainless steel, 316L stainless steel, tantalum, Ni—Ti alloy, Fe—Mg—Si alloy, Co—Cr alloy, Co—Ni alloy, carbon steel and the like. Can be mentioned. Above all, the material constituting the conductive tip 30 is preferably stainless steel. Since the conductive tip 30 is made of stainless steel, the conductive tip 30 can be manufactured at low cost, and the safety and stability of the conductive tip 30 can be improved.
  • the material constituting the conductive tip 30 is the same as the material constituting the linear object 20. Since the material constituting the conductive tip tip 30 and the material constituting the linear object 20 are the same material, for example, by welding the conductive tip tip 30 and the linear object 20, the conductive tip It is possible to increase the fixing strength between the chip 30 and the linear object 20.
  • the conductive tip tip 30 has an enlarged portion 31 having a maximum outer diameter larger than the minimum inner diameter of the tubular member 10 on the proximal side of the conductive tip tip 30. Is preferable. It is preferable that the enlarged portion 31 is arranged on the proximal side of the portion having the minimum inner diameter of the tubular member 10. Since the conductive tip 30 has the enlarged portion 31, the enlarged portion 31 comes into contact with the portion having the minimum inner diameter of the tubular member 10 to limit the movement of the conductive tip 30 to the distal side. can do. Therefore, it is possible to control the amount of protrusion of the conductive tip 30 from the distal end 10d of the tubular member 10 to an appropriate amount.
  • the enlarged portion 31 is preferably arranged at the proximal end 30p of the conductive tip 30.
  • the outer diameter of the enlarged portion 31 is preferably 1.5 times or more, more preferably 1.7 times or more, and further preferably 2 times or more the minimum inner diameter of the tubular member 10.
  • the outer diameter of the enlarged portion 31 is preferably 5 times or less, more preferably 4 times or less, and further preferably 3 times or less the minimum inner diameter of the tubular member 10.
  • the outer diameter of the distal end portion of the endoscopic treatment tool 1 becomes excessively large. Can be prevented and the insertability within the forceps channel of the endoscope can be improved.
  • the linear object 20 is fixed to the enlarged portion 31 of the conductive tip tip 30. Since the linear object 20 is fixed to the enlarged portion 31, the contact area between the conductive tip tip 30 and the linear object 20 can be sufficiently secured, and the conductive tip tip 30 and the linear object 20 It is possible to increase the joint strength of the material and improve the durability.
  • the operation unit 40 is provided on the proximal side of the linear object 20.
  • the operation unit 40 is arranged on the hand side of the endoscopic treatment tool 1, and is a member that the user grips and operates when operating the endoscopic treatment tool 1.
  • the operation unit 40 includes an operation unit main body 50 and a slider 60.
  • the operation unit body 50 has a fixed proximal end of the tubular member 10
  • the slider 60 has a fixed proximal end of the linear object 20 in the semimajor direction with respect to the operation unit body 50. It is slidable.
  • the proximal end of the tubular member 10 and the operation unit main body 50 may be directly fixed or indirectly fixed via a member or the like.
  • the user of the endoscopic treatment tool 1 moves the slider 60 to the distal side with respect to the operation unit main body 50, so that the conductive tip tip 30 is projected from the distal end 10d of the tubular member 10. It is possible.
  • By moving the slider 60 to the proximal side with respect to the operation unit main body 50 it is possible to accommodate at least a part of the proximal side of the conductive tip tip 30 in the cavity of the tubular member 10, and the conductive tip tip 30 can be accommodated in the lumen.
  • the amount of protrusion of the sex tip 30 can be adjusted.
  • the operation unit 40 is located on the distal side of the primary stop location and the primary stop location, where the operation unit main body 50 and the slider 60 come into contact with each other due to the relative movement of the operation unit main body 50 and the slider 60. It is equipped with the primary stop release point.
  • the materials constituting the operation unit main body 50 and the slider 60 are, for example, a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, a polyester resin such as polyethylene terephthalate (PET), a polycarbonate resin, an ABS resin, and a synthetic resin such as a polyurethane resin. And so on.
  • the material constituting at least one of the operation unit main body 50 and the slider 60 is preferably ABS resin. Since the material constituting at least one of the operation unit main body 50 and the slider 60 is ABS resin, the strength of the operation unit 40 can be increased, and the endoscopic treatment tool 1 with high durability can be obtained.
  • the material constituting the operation unit main body 50 and the material constituting the slider 60 may be the same or different.
  • the endoscopic treatment tool 1 satisfies the following [Condition 1] and [Condition 2].
  • [Condition 1] In a state where the conductive tip 30 is not provided on the linear object 20, (1) By moving the slider 60 toward the distal side with respect to the operation unit main body 50, at least a part of the slider 60 is the operation unit main body at the primary stop portion arranged within the movable range of the slider 60. By abutting at least a portion of the 50, the distal movement of the slider 60 is stopped. (2) By applying a pushing force equal to or greater than a predetermined value to the slider 60, the slider 60 moves in the distal direction from the primary stop location.
  • the slider 60 can be moved in the distal direction even if the pushing force applied to the slider 60 is less than a predetermined value.
  • the conductive tip 30 is provided on the linear object 20
  • the distal end of the conductive tip 30 is farther than the distal end 10d of the tubular member 10. It is arranged at the first position P1 on the position side.
  • FIG. 2A shows a cross-sectional view including the long axis of the operation unit 40 in a state where the slider 60 is in the primary stop position.
  • the slider 60 is moved toward the distal side with respect to the operation unit main body 50 in a state where the conductive tip 30 is not provided on the linear object 20.
  • the primary stop location arranged within the movable range at least a part of the slider 60 comes into contact with at least a part of the operation unit main body 50, and the movement of the slider 60 in the distal direction is stopped ⁇ [Condition 1 ] (1) ⁇ .
  • the slider 60 When the linear object 20 is not provided with the conductive tip 30 and the slider 60 is located at the primary stop position, the slider 60 is subjected to a pushing force equal to or greater than a predetermined value. 60 moves distally from the primary stop ⁇ [Condition 1] (2) ⁇ .
  • FIG. 3A shows a cross-sectional view including the long axis of the operation unit 40 in a state where the slider 60 is in the primary stop release position.
  • the slider 60 is added to the slider 60 at the primary stop release position arranged within the movable range of the slider 60. Even if the pushing force is less than a predetermined value, the slider 60 can be moved in the distal direction ⁇ [Condition 1] (3) ⁇ .
  • the operation unit main body 50 is in a state where the linear object 20 is not provided with the conductive tip tip 30 and the slider 60 is on the proximal side of the primary stop point.
  • the slider 60 is positioned at the primary stop position.
  • the slider 60 moves to the distal side from the primary stop point by applying a predetermined or greater pushing force in the distal direction to the slider 60. It is located at the primary stop release point.
  • the slider 60 is moved from the primary stop release location to the primary stop release location by applying a predetermined force or more to the proximal side of the slider 60. You can go back to.
  • FIG. 2B shows a cross-sectional view including the long axis of the distal end of the endoscopic treatment tool 1 with the slider 60 at the primary stop
  • FIG. 3B shows the slider 60 at the first stop.
  • a cross-sectional view including a long axis of the distal end of the endoscopic treatment tool 1 in a state where the primary stop is released is shown.
  • FIGS. 2 (b) and 3 (b) when the slider 60 is at the primary stop position in a state where the conductive tip tip 30 is provided on the linear object 20, and the slider 60 is the first stop.
  • the distal end of the conductive tip 30 is located at the first position P1 on the distal side of the distal end 10d of the tubular member 10 ([Condition 2]. ]).
  • the conductive tip 30 when the linear object 20 is provided with the conductive tip 30, when the slider 60 is located at the primary stop, the conductive tip is as shown in FIG. 2 (b). The distal end of the chip 30 is located at position P1. Further, when the linear object 20 is provided with the conductive tip tip 30, even when the slider 60 is located at the primary stop release position, as shown in FIG. 3B, the conductive tip tip The distal end of 30 is located at position P1. By absorbing the distance of the slider 60 from the primary stop location to the primary stop release location by the components constituting the endoscopic treatment tool 1 such as the linear object 20 and the conductive tip 30. , The distal end of the conductive tip 30 can be placed at the first position P1 both when the slider 60 is located at the primary stop and release of the primary stop.
  • the linear object 20 is elastic. As a configuration having the above, the linear object 20 is bent, and a component such as a spring whose length in the long axis direction can be shortened is incorporated in at least one of the linear object 20 and the conductive tip tip 30. Be done. Above all, it is preferable to bend the linear object 20 using the elastic linear object 20 to absorb the distance of the slider 60 moving from the primary stop portion to the primary stop release portion. .. By bending the linear object 20 and absorbing the distance of the slider 60 moving from the primary stop location to the primary stop release location, the number of parts constituting the endoscopic treatment tool 1 can be reduced. Since the configuration of the endoscopic treatment tool 1 can be simplified by reducing the number, the durability of the endoscopic treatment tool 1 is increased and the production cost of the endoscopic treatment tool 1 is reduced. be able to.
  • the endoscopic treatment tool 1 can easily maintain a state in which the conductive tip tip 30 is projected by a certain amount from the distal end 10d of the tubular member 10. it can. Further, when the slider 60 is located at the primary stop location, the slider 60 is located at the primary stop release location by applying a pushing force equal to or higher than a predetermined value to the slider 60. Is located at the primary stop release location, the distal end of the conductive tip 30 is proximal to the primary position P1 unless a predetermined or greater force is applied to the slider 60 to the proximal side. It also means that it does not move to the side.
  • the protruding state of the conductive tip 30 which is a treatment instrument can be maintained, and the protruding state of the conductive tip 30 can be prevented from being unintentionally released. That is, in a state where the distal end portion of the conductive tip tip 30 is arranged at the first position P1, the conductive tip tip 30 is pushed toward the proximal side by contacting another object with the conductive tip tip 30 or the like. In this case, it is possible to prevent the user from unintentionally reducing the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 and preventing the conductive tip tip 30 from being accommodated in the cavity of the tubular member 10. be able to.
  • the user pulls the slider 60 and applies a force equal to or more than a predetermined value to the proximal side to the slider 60 to reduce the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 or to make the conductive tip tip 30 a tubular member. It is possible to perform an operation of accommodating in 10 lumens.
  • the slider 60 stops at the primary stop position when the distal end of the conductive tip 30 is arranged at the first position P1 on the distal side of the distal end 10d of the tubular member 10. It will be a signal to indicate that.
  • the slider 60 is located proximal to the primary stop location by setting the position where the protruding amount of the conductive tip tip 30 suitable for incising the lesion is the first position P1.
  • the slider 60 reaches the primary stop point and the movement of the slider 60 in the distal direction is stopped, so that the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 is increased in the lesion portion. It can be sensed that it is suitable for the incision.
  • the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 is a normal lesion. It is possible to detect that the amount is smaller than the amount suitable for making an incision in the portion, and it is also possible to perform a procedure such as scraping off the surface of a tissue such as a lesion portion shallower.
  • FIG. 4A shows a cross-sectional view including the long axis of the operation unit 40 in a state where the slider 60 is at the secondary stop position.
  • the operation unit 40 is a secondary stop location where the operation unit main body 50 and the slider 60 come into contact with each other due to the relative movement of the operation unit main body 50 and the slider 60.
  • the secondary stop location is located on the proximal side of the slider 60 within the movable range of the slider 60, and the slider 60 is not provided with the conductive tip tip 30.
  • the conductive tip 30 is accommodated in the cavity of the tubular member 10.
  • the protrusion amount of the conductive tip tip 30 is reduced, the distance between the distal end 30d of the conductive tip tip 30 and the distal end 10d of the tubular member 10 becomes too large. It becomes possible to prevent. Therefore, it is possible to quickly increase the amount of protrusion of the conductive tip 30 so that the amount of protrusion is suitable for incision of the lesion, and the procedure can be performed quickly.
  • the distance from the primary stop point to the secondary stop point is larger than the distance from the primary stop point to the primary stop release point.
  • the range of motion toward the proximal side of the slider 60 is increased by making the distance from the primary stop point to the secondary stop point larger than the distance from the primary stop point to the primary stop release point. Can be done. Therefore, the range of motion of the conductive tip 30 toward the proximal side can be increased, and it is possible to facilitate adjustment to reduce the amount of protrusion of the conductive tip 30 from the distal end 10d of the tubular member 10. it can.
  • the distance from the primary stop point to the secondary stop point is preferably twice or more, more preferably three times or more, the distance from the primary stop point to the primary stop release point. It is more preferably 5 times or more.
  • the distance from the primary stop point to the secondary stop point is preferably 20 times or less, preferably 15 times or less, the distance from the primary stop point to the primary stop release point. More preferably, it is 10 times or less.
  • FIG. 4B shows a cross-sectional view including the long axis of the distal end of the endoscopic treatment tool 1 with the slider 60 at the secondary stop.
  • the distal end 30d of the conductive tip 30 is the distal end of the tubular member 10. It may be located distal to the end 10d, but as shown in FIG. 4B, when the slider 60 is located at the secondary stop, the distal end of the conductive tip 30 It is preferable that 30d is arranged proximal to the distal end 10d of the tubular member 10.
  • the distal end 30d of the conductive tip tip 30 is the distal end of the tubular member 10.
  • the slider 60 is pulled toward the proximal side and the slider 60 is arranged at the secondary stop position, whereby the entire conductive tip 30 is formed into a cylinder. It can be accommodated in the lumen of the shape member 10. Therefore, the conductive tip tip 30 is the forceps of the endoscope until the treatment tool 1 for the endoscope is conveyed from the forceps opening of the endoscope through the forceps channel to the treatment target site where the lesion is present. It is possible to prevent damage to the mouth, the forceps channel, and internal tissues other than the treatment target site.
  • the distal end 30d of the conductive tip 30 is at the first position P1. It is preferably arranged on the proximal side.
  • the distal end 30d of the conductive tip tip 30 is arranged on the proximal side of the first position P1.
  • the amount of protrusion of the conductive tip 30 from the distal end 10d of 10 can be reduced as compared with the case where the distal end of the conductive tip 30 is located at the first position P1.
  • the amount of protrusion of the conductive tip 30 can be adjusted according to the state of the lesion and the like, and the endoscopic treatment tool 1 can be easily performed.
  • the operation unit main body 50 and the slider 60 have contact portions such as protrusions and dents on the surfaces where the operation unit main body 50 and the slider 60 face each other, and when these contact portions come into contact with each other, the first It is possible to stop the movement of the slider 60 at the primary stop point and the secondary stop point. That is, the operation unit main body 50 has a contact portion on the surface facing the slider 60, the slider 60 has a contact portion on the surface facing the operation unit main body 50, and the contact portion of the operation unit main body 50 and the slider 60. By contacting the contact portion of the slider 60, the movement of the slider 60 in the distal direction is stopped at the primary stop point, and the movement of the slider 60 in the proximal direction is stopped at the secondary stop point.
  • the operation unit main body 50 has a contact portion on the surface facing the slider 60
  • the slider 60 has a contact portion on the surface facing the operation unit main body 50
  • the contact portion of the operation unit main body 50 and the slider 60 By contacting the contact portion of the slider 60, the movement
  • the operation unit main body 50 has an operation unit main body side protrusion 51 on a surface facing the slider 60, and the slider 60 has a slider side protrusion on a surface facing the operation unit main body 50.
  • the portion 61 is provided, and the contact between at least a part of the slider 60 and at least a part of the operation part main body 50 is a contact between the operation part main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61. preferable.
  • the contact between at least a part of the slider 60 and at least a part of the operation unit main body 50 is the contact between the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61, the operation unit main body 50 and the slider 60 While the structure is simple, the movement of the slider 60 can be reliably stopped by the contact between the protrusion 51 on the main body side of the operation unit and the protrusion 61 on the slider side.
  • the operation unit main body 50 may have only one operation unit main body side protrusion 51, or may have a plurality of the operation unit main body 50. Further, the slider 60 may have only one slider-side protrusion 61, or may have a plurality of sliders 60. Among them, as shown in FIGS. 2 to 4, the operation unit main body 50 has a plurality of operation unit main body side protrusions 51, and the slider 60 has one slider side protrusion 61. Is preferable. Since the operation unit main body 50 has a plurality of operation unit main body side protrusions 51, it is possible to stop the movement of the slider 60 at a plurality of points.
  • the slider 60 has one slider side protrusion 61, the frictional force generated between the slider side protrusion 61 and the operation unit main body 50 when the slider 60 is moved in the long axis direction is generated. It is possible to keep the slider 60 to a minimum and move the slider 60 smoothly.
  • FIG. 5 shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit 40 in a state where the slider 60 in another embodiment of the present invention is in the primary stop position.
  • the operation unit main body 50 has a plurality of operation unit main body side protrusions 51, and the slider 60 has one slider side protrusion 61.
  • the configuration is preferable, but as shown in FIG. 5, the operation unit main body 50 has one operation unit main body side protrusion 51, and the slider 60 has a plurality of slider side protrusions 61. It may be a configuration.
  • FIG. 6A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit 40 in a state where a predetermined distance or more is provided between the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61
  • FIG. 6B is shown.
  • FIG. 7 shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit 40 in a state where a distance of less than a predetermined distance is provided between the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61.
  • b) is a cross-sectional view including the long axis of the distal end of the endoscopic treatment tool 1 in a state where a distance of less than a predetermined distance is provided between the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61.
  • 8 (a) shows a cross-sectional view including the long axis of the operation unit 40 in a state where the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 are in contact with each other, and FIG.
  • FIG. 8 (b) shows the operation unit.
  • a cross-sectional view including a long axis of a distal end portion of an endoscopic treatment tool 1 in a state where the main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 are in contact with each other is shown.
  • the conductive tip tip 30 has an enlarged portion 31 having a maximum outer diameter larger than the minimum inner diameter of the tubular member 10 on the proximal side of the conductive tip tip 30.
  • the tubular member 10 has an abutting portion 12 that comes into contact with the distal end 31d of the enlarged portion 31, the operating portion main body 50 has an operating portion main body side protrusion 51, and the slider 60 has a slider side protrusion. It has a part 61.
  • the slider-side protrusion 61 is located proximal to the operation unit main body-side protrusion 51, and the operation unit main body-side protrusion 51 and the slider-side protrusion 61 When there is a predetermined distance or more between the two, as shown in FIG. 6B, the enlarged portion 31 and the abutting portion 12 are not in contact with each other.
  • the slider side protrusion 61 is located proximal to the operation unit main body side protrusion 51, and the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 When there is a distance less than a predetermined distance between the two, as shown in FIG. 7B, the enlarged portion 31 and the abutting portion 12 are in contact with each other.
  • the slider side protrusion 61 is located proximal to the operation unit main body side protrusion 51, and the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 Are in contact with each other, as shown in FIG. 8B, the enlarged portion 31 and the abutting portion 12 are in contact with each other.
  • the enlargement portion 31 and the contact portion 12 are not in contact with each other.
  • the slider 60 in this state is moved in the distal direction by applying a force to the distal side, the enlarged portion 31 and the contact portion 12 are in contact with each other as shown in FIG.
  • the enlarged portion 31 and the contact portion 12 come into contact with each other before the protrusion 51 on the main body side of the operation portion and the protrusion 61 on the slider side come into contact with each other, and the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 is maximized. Then, when a force toward the distal side is further applied to the slider 60 in the state shown in FIG. 7 to move it in the distal direction, the enlarged portion 31 and the contact portion 12 come into contact with each other as shown in FIG. In this state, the protrusion 51 on the main body side of the operation unit and the protrusion 61 on the slider side also come into contact with each other.
  • the enlargement portion 31 and the contact portion 12 are not in contact with each other.
  • the enlarged portion 31 and the contact portion 12 are in contact with each other.
  • the linear object 20 such as when the tubular member 10 is curved. Even in the state where the deflection is generated, the conductive tip 30 can be projected to the maximum protruding amount, and the incision of the lesion can be facilitated. Further, after the enlarged portion 31 and the contact portion 12 come into contact with each other to maximize the amount of protrusion of the conductive tip tip 30, the protrusion portion 51 on the main body side of the operation unit and the protrusion 61 on the slider side are further brought into contact with each other.
  • the conductive tip 30 is difficult to retract to the proximal side, the amount of protrusion of the conductive tip 30 is unintentionally reduced by the user of the endoscopic treatment tool 1, and the conductive tip 30 is a cylinder. It is possible to prevent the shape member 10 from being accommodated in the lumen. That is, the protruding state of the conductive tip 30 which is a treatment instrument can be maintained, and it is possible to prevent the conductive tip 30 from unintentionally retreating into the tubular member.
  • FIG. 9A shows a cross-sectional view including a long axis of the operation unit 40 in a state where the slider side protrusion 61 is located distal to the operation part main body side protrusion 51
  • FIG. 9B is shown in FIG.
  • a cross-sectional view including a long axis of the distal end portion of the endoscopic treatment tool 1 in a state where the slider side protrusion 61 is located distal to the operation portion main body side protrusion 51 is shown.
  • FIG. 9A when the slider-side protrusion 61 is located distal to the operation unit main body-side protrusion 51, it is in contact with the enlarged portion 31 as shown in FIG. 9B. It is preferable that the contact portion 12 is in contact with the contact portion 12.
  • the enlargement portion 31 and the contact portion 12 are in contact with each other, so that the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 is increased. Is maximized, the conductive tip tip prevents the slider 60 from moving to the proximal side, and even when a force in the proximal direction is applied to the distal end 30d of the conductive tip tip 30. It becomes difficult for 30 to retreat to the proximal side. Further, when the slider side protrusion 61 is located distal to the operation unit main body side protrusion 51, the enlargement portion 31 and the contact portion 12 are in contact with each other, so that the slider 60 is in the distal direction. It is possible to maximize the amount of protrusion of the conductive tip 30 without continuously applying a force to the tip 30.
  • the distal end portion of the conductive tip tip 30 in a state where the distal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the proximal side surface of the slider side protrusion 61 are in contact with each other has a tubular shape. It is arranged at the first position P1 which is distal to the distal end 10d of the member 10, and as shown in FIG. 9, the proximal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 are far apart.
  • the distal end of the conductive tip 30 in contact with the side surface is preferably located at the first position P1.
  • the proximal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61 are in contact with each other, the proximal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion 61
  • the slider 60 is moved in the long axis direction because it is in contact with the distal side surface, but even if the slider 60 is moved in the long axis direction, the position of the distal end of the conductive tip 30 is the first. It is preferable that the position P1 remains.
  • the distal end of the conductive tip tip 30 is arranged at the first position P1 in a state where the distal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the proximal side surface of the slider side protrusion 61 are in contact with each other. Moreover, the distal end portion of the conductive tip tip 30 is arranged at the first position P1 even when the proximal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the distal side surface of the slider side protrusion 61 are in contact with each other.
  • the distal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the proximal side surface of the slider side protrusion 61 are in contact with each other, and the distal end portion of the conductive tip tip 30 is arranged at the first position P1. Further, a force is applied to the slider 60 in the distal direction so that the proximal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the distal side surface of the slider side protrusion 61 are in contact with each other. ..
  • the conductive tip tip 30 is unlikely to retreat to the proximal side, and the user It is possible to prevent the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 from being unintentionally reduced and to prevent the conductive tip tip 30 from being accommodated in the cavity of the tubular member 10.
  • the distal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the slider side protrusion The slider 60 is moved from the state where the proximal side surface of 61 is in contact with the proximal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the state where the distal side surface of the slider side protrusion 61 is in contact.
  • the distal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the slider side protrusion are absorbed by the components constituting the endoscopic treatment tool 1 such as the linear object 20 and the conductive tip tip 30.
  • the distal end of the tip tip 30 can be placed at the first position P1.
  • At least one of the linear object 20 and the conductive tip tip 30 is applied with a force from the proximal side to the distal side, so that at least one of the linear object 20 and the conductive tip tip 30 is applied. It is preferable to have a length absorbing portion that shortens the length in the long axis direction. That is, when the linear object 20 has a length absorbing portion, the length absorbing portion is in the long axis direction of the linear object 20 when a force is applied to the linear object 20 in the distal direction. Absorb length. When the conductive tip 30 has a length absorbing portion, the length absorbing portion is in the major axis direction of the conductive tip 30 when a force is applied to the conductive tip 30 in the distal direction.
  • the conductive tip tip 30 protrudes from the distal end 10d of the tubular member 10 and is present.
  • the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 is less likely to decrease, and the conductive tip tip 30 is accommodated in the cavity of the tubular member 10. It becomes difficult to be done.
  • the length absorbing portion examples include a spring that can compress the length in the semimajor direction and return it to the original length, an elastic resin member, and the like.
  • the length absorbing portion is preferably a spring.
  • a force in the distal direction is applied to at least one of the linear object 20 having the length absorbing portion and the conductive tip tip 30, and the long axis of the length absorbing portion.
  • the length in the direction is compressed, and the length is eliminated from the distal force applied to at least one of the linear object 20 having the length absorber and the conductive tip 30. Even if the length of the absorbing portion in the long axis direction is repeatedly returned to the original length, the length absorbing portion is less likely to be damaged, and the durability of the endoscopic treatment tool 1 can be improved.
  • the distal end 30d of the conductive tip tip 30 may be arranged distal to the distal end 10d of the tubular member 10, and is tubular. It may be arranged proximal to the distal end 10d of the member 10.
  • the distal end 30d of the conductive tip tip 30 is arranged distal to the distal end 10d of the tubular member 10, whereby the body tissue is moved. It is easy to cauterize very shallowly and mark the required parts.
  • the distal portion of the conductive tip 30 protruding from the distal end 10d of the tubular member 10 is preferably very small, about 0.2 mm to 1.0 mm.
  • the force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is that the slider side protrusion 61 is far from the proximal side of the operation part main body side protrusion 51. It is preferably larger than the force required to move it to the position side. The force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is far from the proximal side of the operation part main body side protrusion 51.
  • the slider 60 is moved in the proximal direction to reduce the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 by being larger than the force required to move the conductive tip tip 30 to the position side, or the conductive tip tip 30 is moved to the tubular member 10.
  • the force required to accommodate it in the lumen is greater than the force required to move the slider 60 distally and project the conductive tip 30. Therefore, even when a force in the proximal direction is unintentionally applied to the conductive tip 30 due to contact with another object, the amount of protrusion of the conductive tip 30 is reduced. In addition, it is possible to prevent the conductive tip 30 from being housed in the tubular member 10.
  • the force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is far from the proximal side of the operation part main body side protrusion 51.
  • the structure has a tapered portion on the distal side surface of the slider side protrusion 61 and no tapered portion on the proximal side surface. That is, to increase the friction coefficient of the surface of the proximal side surface of the slider side protrusion 61, the operation part main body side protrusion 51 has a tapered portion on the proximal side surface, and the distal side surface does not have a tapered portion. Examples thereof include increasing the friction coefficient on the surface of the distal side surface of the protrusion 51 on the main body side of the operation unit.
  • the slider-side protrusion 61 has a tapered portion on the distal side surface of the slider-side protrusion 61 and does not have a taper portion on the proximal side surface, and the operation portion main body-side protrusion 51 is operated. It is preferable that the proximal side surface of the protrusion 51 on the main body side has a tapered portion, and the distal side surface does not have a tapered portion. By having tapered portions on the proximal side surface of the operation unit main body side protrusion 51 and the distal side surface of the slider side protrusion 61, the slider side protrusion 61 is proximal to the operation unit main body side protrusion 51.
  • the slider-side protrusion 61 can easily move over the operation unit body-side protrusion 51 to the distal side, and the conductive tip 30 can be easily projected from the tubular member 10. .. Further, since the distal side surface of the operation portion main body side protrusion 51 and the proximal side surface of the slider side protrusion 61 do not have tapered portions, the slider side protrusion 61 is farther than the operation portion main body side protrusion 51. When the slider side protrusion 61 is arranged on the position side, the force required for the slider side protrusion 61 to get over the operation part main body side protrusion 51 and move to the proximal side is applied to the slider side protrusion 61.
  • the conductive tip tip 30 is tubular. It is possible to prevent it from being housed in the member 10.
  • the force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is that the slider side protrusion 61 is far from the proximal side of the operation part main body side protrusion 51. It is preferably 1.1 times or more, more preferably 1.2 times or more, and even more preferably 1.3 times or more the force required for moving to the position side.
  • the force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is applied to the slider side protrusion 61 from the proximal side of the operation part main body side protrusion 51. It can be large enough compared to the force required to move it distally. Therefore, when a force is applied to the distal end of the conductive tip 30 in the proximal direction, the amount of protrusion of the conductive tip 30 is reduced, and the conductive tip 30 is a tubular member 10. It is possible to prevent it from being contained in the lumen.
  • the force required to move the slider side protrusion 61 from the distal side to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51 is to move the slider side protrusion 61 to the proximal side of the operation part main body side protrusion 51. It is preferably 3 times or less, more preferably 2.5 times or less, and further preferably 2 times or less the force required for moving from the to the distal side.
  • the upper limit of the ratio of the force required to move the slider side protrusion 61 to the proximal side and the force required to move the slider side protrusion 61 to the distal side within the above range. It is easy for the user to move the slider 60 to the proximal side when performing an operation of reducing the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 or an operation of accommodating the conductive tip tip 30 in the cavity of the tubular member 10. Become.
  • the operation unit main body 50 does not have a protrusion on the proximal side of the operation unit main body side protrusion 51. Since the operation unit main body 50 does not have a protrusion on the proximal side of the operation unit main body side protrusion 51, the slider side protrusion 61 is on the proximal side of the operation unit main body side protrusion 51. , The operation of moving the slider 60 to the proximal side becomes easier. Therefore, when it is necessary to reduce the amount of protrusion of the conductive tip tip 30 or when it is necessary to accommodate the conductive tip tip 30 in the lumen of the tubular member 10, the slider 60 can be easily moved to the proximal side.
  • the conductive tip tip 30 preferably has a tip portion 32 having a maximum outer diameter larger than the minimum inner diameter of the tubular member 10 at the distal end portion. Since the conductive tip 30 has the tip 32, the entire conductive tip 30 is inside the tubular member 10 when the distal end of the conductive tip 30 is pressed against the lesion. It is possible to prevent the tissue of the lesion from being incised because it is stored in the cavity, and the procedure can be performed smoothly.
  • the maximum outer diameter of the tip portion 32 is preferably 1.1 times or more, more preferably 1.3 times or more, and further preferably 1.5 times or more the minimum inner diameter of the tubular member 10. preferable.
  • the tip portion 32 and the minimum inner diameter portion of the tubular member 10 are in contact with each other. A sufficient area can be secured. Therefore, even when a strong force is applied to the distal end of the conductive tip 30 toward the proximal side, the conductive tip 30 is exposed from the distal end 10d of the tubular member 10. Can be done.
  • the maximum outer diameter of the tip portion 32 is preferably 3.5 times or less, more preferably 3 times or less, and further preferably 2.5 times or less the minimum inner diameter of the tubular member 10. preferable.
  • Endoscopic treatment tool 10 Cylindrical member 10d: Distal end of tubular member 12: Contact part 20: Linear object 20d: Distal end of linear object 30: Conductive tip tip 30p: Conductive Proximal end of the tip tip 30d: Distal end of the conductive tip tip 31: Enlargement part 31d: Distal end of the enlargement part 32: Tip part 40: Operation part 50: Operation part body 51: Operation part body side protrusion 60: Slider 61: Slider side protrusion P1: First position D1: Distance between operation part main body side protrusion and slider side protrusion

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Abstract

単純な操作で処置器具の突出状態を保つことができ、また、処置器具の突出量を一定にすることができる内視鏡用処置具を提供する。 内視鏡用処置具(1)において、操作部は、筒状部材に固定されている操作部本体(50)と、線状物に固定され、操作部本体(50)に対して長軸方向に摺動可能であるスライダー(60)と、を有しており、操作部は、操作部本体(50)とスライダー(60)との相対的な移動によって、操作部本体(50)とスライダー(60)とが接触する箇所である、第1次停止箇所および第1次停止箇所より遠位側の第1次停止解除箇所を備え、スライダー(60)が第1次停止箇所にあるとき、および、スライダー(60)が第1次停止解除箇所にあるとき、導電性先端チップの遠位端部は、筒状部材の遠位端よりも遠位側にある第1位置に配置されるよう構成されている。

Description

内視鏡用処置具
 本発明は、内視鏡を用いた手術や処置において、内視鏡を経由して生体内に導入される処置具に関するものである。より詳しくは、内視鏡用高周波処置具であって、高周波電流が供給され、組織の切開等に用いる導電性先端チップを備えるものに関する。
 内視鏡的粘膜下層剥離術(ESD)や内視鏡的粘膜切除術(EMR)等の内視鏡を用いた処置に、高周波を用いて病変部を切除するためのナイフ等の処置器具である内視鏡用処置具が使用されている。ESDやEMR等の内視鏡を用いた処置では、内視鏡用の処置器具の突出している量を一定にしておき、病変部を徐々に剥離または切除していく。
 ESD等の病変部を徐々に剥離させていく手技では、病変部の状態等によっては手技時間が1時間以上にも及ぶ場合がある。手技中は、内視鏡用処置具の処置器具の突出している量を常に一定としておく必要がある。従来では、処置器具の突出量を一定にするために術者が内視鏡用処置具の操作部へ力を加え続ける必要があり、術者の操作ミスや疲労によって手技中に処置器具の突出量が変わることや処置器具が突出している状態にならないということがあった。
 例えば、特許文献1には、先端処置部材が可撓性シース内に挿通された可撓性の操作ワイヤを操作部において軸線方向に進退操作することにより可撓性シースの先端から前方に突出して進退するように構成されており、可撓性シースの先端から前方に突出する方向に付勢する付勢手段が設けられるとともに先端処置部材が付勢手段の付勢力に抗して可撓性シースの先端側に引き寄せられた状態においてスライド操作部を操作部本体に対し係止および係止解除自在な操作部材ロック手段が操作部に設けられている内視鏡用前方突出型処置具が記載されている。特許文献2には、シースと、シースの内部に配置される操作ワイヤと、シースと連結され、その内部に操作ワイヤが配置されるハンドル本体と、ハンドル本体の外周上に装着され、操作ワイヤを軸方向に移動させるスライダーと、操作ワイヤがシースの先端から一定長さを突出した状態で操作ワイヤを一時的に固定するワイヤ位置固定機構とを有し、スライダーを軸方向に移動させてシース内の操作ワイヤをシースの延在方向に移動させるクリップ処置具が記載されている。特許文献3には、操作ワイヤがシースの内部を進退可能に挿通されており、処置部が操作ワイヤの先端部に設けられ、操作ワイヤがシースの遠位側に前進したときに動作状態となり、操作ワイヤがシースの近位側に後退したときに非動作状態となり、操作本体部がシースの近位側に設けられており、操作ワイヤの先端部を進退移動させることにより処置部を非動作状態または動作状態に遷移させる医療用器具が記載されている。
特開2008-295609号公報 特開2010-42200号公報 特開2013-85859号公報
 しかしながら、特許文献1~3のような内視鏡用処置具では、処置器具の先端部に他物が接触した際に処置器具が筒状部材内に後退してしまうという問題や、処置器具の突出量を一定にするための操作に手間がかかるという問題、操作部の構成が複雑であるために製造時の不良率が大きくコストが高いという問題があり、改善の余地があると考えられる。
 本発明は、前記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、単純な操作で処置器具の突出状態を保つことができ、また、処置器具の突出量を一定にすることができる内視鏡用処置具を提供することにある。
 前記課題を解決することができた第1の内視鏡用処置具は、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有する筒状部材と、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、筒状部材の内腔に配置されている線状物と、線状物の遠位側に設けられている導電性先端チップと、線状物の近位側に設けられている操作部と、を備える内視鏡用処置具であって、操作部は、筒状部材の近位端部が固定されている操作部本体と、線状物の近位端部が固定されており、操作部本体に対して長軸方向に摺動可能であるスライダーと、を有しており、操作部は、操作部本体とスライダーとの相対的な移動によって、操作部本体とスライダーとが接触する箇所である、第1次停止箇所および第1次停止箇所より遠位側の第1次停止解除箇所を備え、スライダーを近位側から遠位側へ移動させることによって導電性先端チップを筒状部材から突出させることが可能であり、かつ下記の[条件1]および[条件2]を満たすことを特徴とするものである。
 [条件1]
 線状物に導電性先端チップを設けていない状態において、(1)操作部本体に対してスライダーを遠位側に向かって動かすことにより、スライダーの可動範囲内に配置される第1次停止箇所において、スライダーの少なくとも一部が操作部本体の少なくとも一部に当接することによって、スライダーの遠位方向への移動が停止され、(2)スライダーに所定以上の押込力を付加することにより、スライダーが第1次停止箇所から遠位方向へ移動し、(3)スライダーの可動範囲内に配置される第1次停止解除箇所において、スライダーに付加する押込力が所定未満であってもスライダーの遠位方向への移動が可能である。
 [条件2]
 線状物に導電性先端チップを設けている状態において、スライダーが第1次停止箇所にあるとき、およびスライダーが第1次停止解除箇所にあるとき、導電性先端チップの遠位端部は、筒状部材の遠位端よりも遠位側にある第1位置に配置されている。
 本発明の第1の内視鏡用処置具において、操作部は、操作部本体とスライダーとの相対的な移動によって、操作部本体とスライダーとが接触する箇所である、第2次停止箇所をさらに備え、第2次停止箇所は、第1次停止箇所よりもスライダーの可動範囲内の近位側に配置されており、スライダーに導電性先端チップを設けていない状態において、スライダーを近位側に向かって牽引することにより、第2次停止箇所にてスライダーの少なくとも一部が操作部本体の少なくとも一部に当接してスライダーの近位方向への移動が停止されることが好ましい。
 本発明の第1の内視鏡用処置具は、線状物に導電性先端チップを設けている状態において、スライダーが第2次停止箇所に位置しているとき、導電性先端チップの遠位端は、筒状部材の遠位端よりも近位側に配置されていることが好ましい。
 本発明の第1の内視鏡用処置具は、線状物に導電性先端チップを設けている状態において、スライダーが第1次停止箇所よりも近位側にあるとき、導電性先端チップの遠位端は、第1位置よりも近位側に配置されていることが好ましい。
 本発明の第1の内視鏡用処置具において、操作部本体は、スライダーに対向する面に操作部本体側突起部を有し、スライダーは、操作部本体に対向する面にスライダー側突起部を有しており、スライダーの少なくとも一部と操作部本体の少なくとも一部との当接は、操作部本体側突起部とスライダー側突起部との当接であることが好ましい。
 前記課題を解決することができた第2の内視鏡用処置具は、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有する筒状部材と、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、筒状部材の内腔に配置されている線状物と、線状物の遠位側に設けられている導電性先端チップと、線状物の近位側に設けられている操作部と、を備える内視鏡用処置具であって、操作部は、筒状部材の近位端部が固定されている操作部本体と、線状物の近位端部が固定されており、操作部本体に対して長軸方向に摺動可能であるスライダーと、を有しており、スライダーを近位側から遠位側へ移動させることによって導電性先端チップを筒状部材から突出させることが可能であり、導電性先端チップは、導電性先端チップの近位側において、筒状部材の最小内径よりも最大外径が大きい拡大部を有し、筒状部材は、拡大部の遠位端と当接する当接部を有し、操作部本体は、操作部本体側突起部を有し、スライダーは、スライダー側突起部を有しており、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定以上の距離があいている場合、拡大部と当接部とが当接しておらず、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定未満の距離があいている場合、拡大部と当接部とが当接しており、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部とが当接している場合、拡大部と当接部とが当接していることを特徴とするものである。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも遠位側に位置している場合、拡大部と当接部とが当接していることが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、操作部本体側突起部の遠位側面とスライダー側突起部の近位側面とが当接した状態での導電性先端チップの遠位端部は、筒状部材の遠位端よりも遠位側である第1位置に配置されており、操作部本体側突起部の近位側面とスライダー側突起部の遠位側面とが当接した状態での導電性先端チップの遠位端部は、第1位置に配置されていることが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、スライダーを可動範囲の最近位に移動させたとき、導電性先端チップの遠位端は、筒状部材の遠位端よりも近位側に配置されていることが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、スライダー側突起部を操作部本体側突起部の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力は、スライダー側突起部を操作部本体側突起部の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きいことが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、スライダー側突起部は、スライダー側突起部の遠位側面にはテーパー部を有しており、近位側面にはテーパー部を有しておらず、操作部本体側突起部は、操作部本体側突起部の近位側面にはテーパー部を有しており、遠位側面にはテーパー部を有していないことが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、線状物および導電性先端チップの少なくとも一方は、近位側から遠位側へ力を加えられることにより、線状物および導電性先端チップの少なくとも一方の長軸方向の長さを短縮する長さ吸収部を有していることが好ましい。
 本発明の第2の内視鏡用処置具において、操作部本体は、操作部本体側突起部よりも近位側に突起部を有していないことが好ましい。
 本発明の第1の内視鏡用処置具によれば、[条件1]および[条件2]を満たすことにより、筒状部材からの導電性先端チップの突出量を容易に一定とすることができ、また、処置器具の突出状態を保つことができる。また、本発明の第2の内視鏡用処置具によれば、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定以上の距離があいている場合、拡大部と当接部とが当接しておらず、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定未満の距離があいている場合、拡大部と当接部とが当接しており、スライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ操作部本体側突起部とスライダー側突起部とが当接している場合、拡大部と当接部とが当接していることにより、簡単な操作によって導電性チップの筒状部材からの突出量を一定に保つことができ、また、処置器具の突出状態を保つことができる。
本発明の一実施の形態における内視鏡用処置具の全体図を表す。 図2(a)はスライダーが第1次停止箇所にある状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図2(b)はスライダーが第1次停止箇所にある状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 図3(a)はスライダーが第1次停止解除箇所にある状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図3(b)はスライダーが第1次停止解除箇所にある状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 図4(a)はスライダーが第2次停止箇所にある状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図4(b)はスライダーが第2次停止箇所にある状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 本発明の他の実施の形態におけるスライダーが第1次停止箇所にある状態の操作部の長軸を含む断面図を表す。 図6(a)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定以上の距離があいている状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図6(b)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定以上の距離があいている状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 図7(a)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定未満の距離があいている状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図7(b)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部との間に所定未満の距離があいている状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 図8(a)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部とが当接している状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図8(b)は操作部本体側突起部とスライダー側突起部とが当接している状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。 図9(a)はスライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも遠位側に位置している状態の操作部の長軸を含む断面図を表し、図9(b)はスライダー側突起部が操作部本体側突起部よりも遠位側に位置している状態の内視鏡用処置具の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。
 以下、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、ハッチングや部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。
 本発明の内視鏡用処置具は、内視鏡の処置具挿通チャンネルに挿通され、体腔内の病変部の切開等の処置に用いられるものである。本発明の内視鏡用処置具は、手元側から電力を供給して電流を発生させ、体腔表面の切除、焼灼等を行う高周波処置具として用いられる。
 本発明において、軸方向とは筒状部材の長軸方向を指し、軸方向において近位側とは使用者(術者)の手元側の方向を指し、遠位側とは処置部側の方向であって、近位側の反対方向を指す。また、本発明において径方向とは筒状部材の径方向を指し、径方向において内方とは筒状部材の中心側に向かう方向を指し、外方とは筒状部材の放射方向を指す。
 まず、本発明の実施の形態における第1の内視鏡用処置具について説明する。図1は内視鏡用処置具1の全体図を表し、図2~図4は内視鏡用処置具1の長軸を含む断面図を表す。図1~図4に示すように、内視鏡用処置具1は、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有する筒状部材10と、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、筒状部材10の内腔に配置されている線状物20と、線状物20の遠位側に設けられている導電性先端チップ30と、線状物20の近位側に設けられている操作部40と、を備えている。
 筒状部材10は、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有しており、筒状部材10の内腔に線状物20が配置されている。筒状部材10は、筒状部材10の内腔に導電性先端チップ30の少なくとも一部を収納する。
 筒状部材10は、例えば、合成樹脂から形成された筒体、コイル状の金属や合成樹脂によって形成された筒体、短筒状の関節駒を軸方向に複数連結して回動可能にした筒体等が用いられる。中でも、筒状部材10は、合成樹脂から形成された筒体であることが好ましい。筒状部材10が合成樹脂から形成された筒体であることにより、筒状部材10が可撓性と剛性の両方を兼ね備えているため、体腔内の形状に沿って屈曲することができる。さらに、筒状部材10が合成樹脂から形成された筒体であることによって、内視鏡用処置具1の手元側から加えられた力が先端側に伝わりやすく、内視鏡用処置具1を処置対象部位まで到達させやすくなる。
 筒状部材10を構成する合成樹脂としては、例えば、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン-パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、エチレン-テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)等のフッ素系樹脂等が挙げられる。中でも、筒状部材10を構成する材料は、フッ素系樹脂であることが好ましく、PTFEやPFAであることがより好ましい。筒状部材10がフッ素系樹脂から構成されていることにより、筒状部材10の表面の滑り性を向上させることができ、内視鏡の処置具挿通チャンネルに内視鏡用処置具1を挿通して処置対象部位まで送り込むことが容易となる。
 筒状部材10を構成する材料は、透明または半透明であることが好ましい。筒状部材10が透明または半透明な材料から構成されていることにより、筒状部材10の内腔に配置されている導電性先端チップ30と筒状部材10との位置関係を使用者が目視にて確認することができ、導電性先端チップ30を筒状部材10から突没させやすくなる。筒状部材10は、内視鏡の視野内に入る部分に、他部の色とは異なる色を持つ部分を設けて、この他部とは色が異なる部分を視認マーカーとして用いてもよい。
 筒状部材10の長軸方向の長さは、内視鏡の鉗子口から処置対象部位までの距離等を考慮して適切な長さを選択することができ、例えば、1000mm以上3000mm以下とすることができる。
 線状物20は、遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、筒状部材10の内腔に配置されており、遠位側に導電性先端チップ30が接続されている。線状物20は、線状物20を長軸方向へ進退させることにより、導電性先端チップ30を筒状部材10の遠位端10dから突没可能としている。
 線状物20は、中実状であることが好ましいが、長軸方向に延在する内腔を有している筒状であってもよい。線状物20が中実状であることにより、筒状のものよりも小さい外径であっても線状物20の剛性を高めることができ、内視鏡用処置具1の挿通性を高めつつ、内視鏡用処置具1の外径を小さくすることができる。
 線状物20を構成する材料は、導電性材料であればよく、金属線材であることが好ましい。線状物20が金属線材から構成されていることにより、導電性先端チップ30に電力を供給するための導線の役割を線状物20が兼ねることができ、筒状部材10の内腔に導線を設ける必要がなく、内視鏡用処置具1の外径の小型化を図ることができる。
 線状物20を構成する金属線材は、ステンレス鋼、医療用ステンレスである316Lステンレス、タンタル、Ni-Ti系合金、Fe-Mg-Si系合金、Co-Cr系合金、Co-Ni系合金、炭素鋼等が挙げられる。中でも、線状物20を構成する材料は、ステンレス鋼の線材であることが好ましい。線状物20がステンレス鋼の線材から構成されていることにより、線状物20を安価に製造することができ、また、線状物20の安全性や安定性を高くすることができる。
 線状物20は、単線であっても、単線をより合わせた撚線であってもよい。線状物20が撚線であることにより、線状物20の柔軟性を高めることができる。その結果、内視鏡用処置具1も柔軟なものとなって、内視鏡用処置具1の挿通性を向上させることができる。
 図示していないが、線状物20は、表面にコーティング層を有していてもよい。線状物20がコーティング層を有していることにより、線状物20と筒状部材10との間の摩擦を低減して摺動性を高めることが可能となり、導電性先端チップ30を筒状部材10の遠位端10dから突没させるための線状物20の長軸方向への移動が容易となる。線状物20のコーティング層としては、例えば、PTFE、PFA、ETFE、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体(FEP)等のフッ素系樹脂等が挙げられる。また、線状物20へのコーティング層の形成方法としては、例えば、コーティング層を形成する材料を線状物20の表面へ被覆すればよく、浸漬法、スプレー法、流動床法、ニーダーコーター法等を用いることができる。
 線状物20は、1種の線材から形成されていてもよいが、長軸方向の途中で複数の線材を接合する等、複数の部材から形成されていることが好ましい。複数の線材を途中で接合する方法としては、例えば、金属管でかしめて結合する、溶接する、接着する、圧入する等の方法が挙げられる。線状物20が複数の部材から形成されていることにより、例えば、近位側の線材の外径を遠位側の線材の外径よりも大きくして近位側の剛性を高め、内視鏡用処置具1の手元側から先端側に加えられた力を効率的に先端側へ伝えやすくする等、長軸方向において線状物20の物性等を変化させることが可能となる。
 導電性先端チップ30は、線状物20の遠位側に設けられている。導電性先端チップ30は、内視鏡用処置具1の手元側から供給された電力により、電流を発生させた状態で導電性先端チップ30を病変部に接触させ、病変部の切除または焼灼等を行う。導電性先端チップ30の先端は、線状物20を長軸方向へ移動させることにより、筒状部材10の遠位端10dから突没可能である。導電性先端チップ30は、少なくとも一部が筒状部材10の内腔に配置可能であればよい。つまり、導電性先端チップ30の近位端30pが筒状部材10の内腔に配置可能であればよい。
 導電性先端チップ30と線状物20との固定は、例えば、金属管でかしめて結合する、溶接する、接着する、圧入する等の方法が挙げられる。中でも、導電性先端チップ30と線状物20とは、溶接によって固定されていることが好ましい。導電性先端チップ30と線状物20とが溶接によって固定されていることにより、導電性先端チップ30と線状物20とを強固に固定することができる。
 図2~図4に示すように、導電性先端チップ30の近位端30pは、線状物20の遠位端20dよりも近位側にあることが好ましい。導電性先端チップ30の近位端30pが線状物20の遠位端20dよりも近位側にあることにより、長軸方向において、導電性先端チップ30と線状物20とが接触している長さを長くすることができる。その結果、導電性先端チップ30と線状物20との接合力を高めることができる。なお、導電性先端チップ30の近位端30pを線状物20の遠位端20dよりも近位側に位置するためには、例えば、導電性先端チップ30の近位側に穴を設け、この穴に線状物20の遠位端20dを挿入して固定すること等が挙げられる。また、導電性先端チップ30の近位端30pと、線状物20の遠位端20dを直接接合することや、導電性先端チップ30および線状物20の外周に固定チューブを配置する等して、導電性先端チップ30と線状物20とを固定することもできる。
 導電性先端チップ30を構成する材料は、例えば、ステンレス鋼、316Lステンレス、タンタル、Ni-Ti系合金、Fe-Mg-Si系合金、Co-Cr系合金、Co-Ni系合金、炭素鋼等が挙げられる。中でも、導電性先端チップ30を構成する材料は、ステンレス鋼であることが好ましい。導電性先端チップ30がステンレス鋼から構成されていることにより、導電性先端チップ30を安価に製造することができ、また、導電性先端チップ30の安全性や安定性を高くすることができる。
 導電性先端チップ30を構成する材料は、線状物20を構成する材料と同じであることが好ましい。導電性先端チップ30を構成する材料と線状物20を構成する材料とが同じ材料であることにより、例えば、導電性先端チップ30と線状物20とを溶接すること等によって、導電性先端チップ30と線状物20との固定強度を高めることが可能となる。
 図2~図4に示すように、導電性先端チップ30は、導電性先端チップ30の近位側において、筒状部材10の最小内径よりも最大外径が大きい拡大部31を有していることが好ましい。なお、拡大部31は、筒状部材10の最小内径である部分よりも近位側に配置されていることが好ましい。導電性先端チップ30が拡大部31を有していることにより、拡大部31が筒状部材10の最小内径である部分に接触することで導電性先端チップ30の遠位側への移動を制限することができる。そのため、導電性先端チップ30の筒状部材10の遠位端10dからの突出量を適切な量に制御することが可能となる。
 拡大部31は、導電性先端チップ30の近位端30pに配置されていることが好ましい。導電性先端チップ30の近位端30pに拡大部31が設けられていることにより、導電性先端チップ30の遠位側への移動を効率的に制限することが可能となり、手元側から線状物20を伝って導電性先端チップ30に過度な遠位方向への力が加わった場合であっても、導電性先端チップ30の突出量を制御することができる。
 拡大部31の外径は、筒状部材10の最小内径の1.5倍以上であることが好ましく、1.7倍以上であることがより好ましく、2倍以上であることがさらに好ましい。拡大部31の外径と筒状部材10の最小内径との比率の下限値を上記範囲に設定することにより、拡大部31と筒状部材10との接触面積を十分に確保することができる。そのため、導電性先端チップ30の突出量を制御しやすくなる。また、拡大部31の外径は、筒状部材10の最小内径の5倍以下であることが好ましく、4倍以下であることがより好ましく、3倍以下であることがさらに好ましい。拡大部31の外径と筒状部材10の最小内径との比率の上限値を上記範囲に設定することにより、内視鏡用処置具1の遠位端部の外径が過度に大きくなることを防ぎ、内視鏡の鉗子チャンネル内での挿通性を向上させることができる。
 導電性先端チップ30の拡大部31に線状物20が固定されていることが好ましい。拡大部31に線状物20が固定されていることにより、導電性先端チップ30と線状物20との接触面積を十分に確保することができ、導電性先端チップ30と線状物20との接合強度を高めて耐久性を向上させることができる。
 操作部40は、線状物20の近位側に設けられている。操作部40は、内視鏡用処置具1の手元側に配置されており、内視鏡用処置具1を作動させる際に使用者が把持、操作する部材である。
 図1に示すように、操作部40は、操作部本体50とスライダー60とを備える。操作部本体50は、筒状部材10の近位端部が固定されており、スライダー60は、線状物20の近位端部が固定されており、操作部本体50に対して長軸方向に摺動可能である。筒状部材10の近位端部と操作部本体50とは、直接固定されていてもよく、部材を介する等して間接的に固定されていてもよい。スライダー60を近位側から遠位側へ移動させることによって導電性先端チップ30を筒状部材10から突出させることが可能である。つまり、内視鏡用処置具1の使用者がスライダー60を操作部本体50に対して遠位側に移動させることによって、筒状部材10の遠位端10dから導電性先端チップ30を突出させることが可能である。スライダー60を操作部本体50に対して近位側に移動させることによって、導電性先端チップ30の近位側の少なくとも一部を筒状部材10の内腔に収容することが可能であり、導電性先端チップ30の突出量を調節することができる。
 操作部40は、操作部本体50とスライダー60との相対的な移動によって、操作部本体50とスライダー60とが接触する箇所である、第1次停止箇所および第1次停止箇所より遠位側の第1次停止解除箇所を備えている。
 操作部本体50およびスライダー60を構成する材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ABS系樹脂、ポリウレタン系樹脂等の合成樹脂等が挙げられる。中でも、操作部本体50およびスライダー60の少なくとも一方を構成する材料は、ABS樹脂であることが好ましい。操作部本体50およびスライダー60の少なくとも一方を構成する材料がABS樹脂であることにより、操作部40の強度を高め、耐久性の高い内視鏡用処置具1とすることができる。操作部本体50を構成する材料とスライダー60を構成する材料は、同じであってもよく、異なっていてもよい。
 内視鏡用処置具1は、下記の[条件1]および[条件2]を満たすものである。
 [条件1]
 線状物20に導電性先端チップ30を設けていない状態において、
 (1)操作部本体50に対してスライダー60を遠位側に向かって動かすことにより、スライダー60の可動範囲内に配置される第1次停止箇所において、スライダー60の少なくとも一部が操作部本体50の少なくとも一部に当接することによって、スライダー60の遠位方向への移動が停止され、
 (2)スライダー60に所定以上の押込力を付加することにより、スライダー60が第1次停止箇所から遠位方向へ移動し、
 (3)スライダー60の可動範囲内に配置される第1次停止解除箇所において、スライダー60に付加する押込力が所定未満であってもスライダー60の遠位方向への移動が可能である。
 [条件2]
 線状物20に導電性先端チップ30を設けている状態において、
 スライダー60が第1次停止箇所にあるとき、およびスライダー60が第1次停止解除箇所にあるとき、導電性先端チップ30の遠位端部は、筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側にある第1位置P1に配置されている。
 図2(a)はスライダー60が第1次停止箇所にある状態の操作部40の長軸を含む断面図を表す。図2(a)に示すように、線状物20に導電性先端チップ30を設けていない状態において、操作部本体50に対してスライダー60を遠位側に向かって動かすことにより、スライダー60の可動範囲内に配置される第1次停止箇所において、スライダー60の少なくとも一部が操作部本体50の少なくとも一部に当接してスライダー60の遠位方向への移動が停止される{[条件1]の(1)}。
 線状物20に導電性先端チップ30を設けていない状態であって、スライダー60が第1次停止箇所に位置している際に、スライダー60に所定以上の押込力を付加することにより、スライダー60が第1次停止箇所から遠位方向へ移動する{[条件1]の(2)}。
 図3(a)はスライダー60が第1次停止解除箇所にある状態の操作部40の長軸を含む断面図を表す。図3(a)に示すように、線状物20に導電性先端チップ30を設けていない状態において、スライダー60の可動範囲内に配置される第1次停止解除箇所において、スライダー60に付加する押込力が所定未満であってもスライダー60の遠位方向への移動が可能である{[条件1]の(3)}。
 つまり、内視鏡用処置具1は、線状物20に導電性先端チップ30を設けていない状態で、スライダー60が第1次停止箇所よりも近位側にある状態において、操作部本体50に対してスライダー60に遠位方向への所定未満の押込力を加えることにより、スライダー60が第1次停止箇所に位置する。スライダー60が第1次停止箇所に位置している状態において、スライダー60に遠位方向への所定以上の押込力を加えることによりスライダー60が第1次停止箇所よりも遠位側へ移動し、第1次停止解除箇所に位置する。なお、スライダー60が第1次停止解除箇所に位置している状態では、スライダー60に近位側へ所定以上の力を加えることによって、スライダー60が第1次停止解除箇所から第1次停止箇所に戻ることができる。
 図2(b)はスライダー60が第1次停止箇所にある状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表し、図3(b)はスライダー60が第1次停止解除箇所にある状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。図2(b)および図3(b)に示すように、線状物20に導電性先端チップ30を設けている状態において、スライダー60が第1次停止箇所にあるとき、およびスライダー60が第1次停止解除箇所にあるとき、導電性先端チップ30の遠位端部は、筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側にある第1位置P1に配置されている([条件2])。
 詳細には、線状物20に導電性先端チップ30が設けられている場合、スライダー60が第1次停止箇所に位置しているときに、図2(b)に示すように、導電性先端チップ30の遠位端部は第1位置P1に配置されている。また、線状物20に導電性先端チップ30が設けられている場合、スライダー60が第1次停止解除箇所に位置しているときも、図3(b)に示すように、導電性先端チップ30の遠位端部は第1位置P1に配置されている。スライダー60が第1次停止箇所から第1次停止解除箇所に移動した分の距離を線状物20や導電性先端チップ30等の内視鏡用処置具1を構成する部品に吸収させることにより、スライダー60が第1次停止箇所および第1次停止解除箇所に位置しているときの両方において、導電性先端チップ30の遠位端部を第1位置P1に配置させることができる。
 スライダー60が第1次停止箇所から第1次停止解除箇所に移動した分の距離を内視鏡用処置具1を構成する部品に吸収させることの具体例としては、線状物20を、弾性を有する構成として線状物20をたわませること、線状物20と導電性先端チップ30の少なくとも一方にバネ等の長軸方向の長さを短くすることができる部品を組み込むこと等が挙げられる。中でも、弾性を有する線状物20を用いて線状物20をたわませることによって、スライダー60が第1次停止箇所から第1次停止解除箇所に移動した分の距離を吸収させることが好ましい。線状物20をたわませてスライダー60が第1次停止箇所から第1次停止解除箇所に移動した分の距離を吸収させることにより、内視鏡用処置具1を構成する部品の数を減らして内視鏡用処置具1の構成を単純なものとすることができるため、内視鏡用処置具1の耐久性を高め、かつ、内視鏡用処置具1の生産コストを低減することができる。
 内視鏡用処置具1が[条件1]および[条件2]を満たすことにより、筒状部材10の遠位端10dから導電性先端チップ30を一定量突出させた状態を保ちやすくすることができる。また、スライダー60が第1次停止箇所に位置している際に、スライダー60に所定以上の押込力を付加することによって、スライダー60が第1次停止解除箇所に位置するということは、スライダー60が第1次停止解除箇所に位置している状態では、スライダー60に近位側への所定以上の力が加わらないと導電性先端チップ30の遠位端部が第1位置P1よりも近位側へ移動しないということでもある。これにより、処置器具である導電性先端チップ30の突出状態を保つことができ、導電性先端チップ30の突出状態が意図せず解除されてしまうことを防止できる。即ち、導電性先端チップ30の遠位端部を第1位置P1に配置している状態において、導電性先端チップ30に他物が接触する等して導電性先端チップ30が近位側に押された場合に、使用者が意図せずに、導電性先端チップ30の突出量が減少してしまうことや、導電性先端チップ30が筒状部材10の内腔に収容されてしまうことを防ぐことができる。さらに、使用者がスライダー60を牽引し、スライダー60に近位側への所定以上の力を加えることによって、導電性先端チップ30の突出量を減少させる操作や導電性先端チップ30を筒状部材10の内腔に収容させる操作を行うことが可能である。
 なお、スライダー60が第1次停止箇所で停止することは、導電性先端チップ30の遠位端部が筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側にある第1位置P1に配置されたことを示す合図となる。例えば、病変部の切開を行うことに適した導電性先端チップ30の突出量となる位置を第1位置P1とすることによって、第1次停止箇所よりも近位側に位置しているスライダー60を遠位側に向かって動かしていき、スライダー60が第1次停止箇所に到達してスライダー60の遠位方向への移動が停止したことによって、導電性先端チップ30の突出量が病変部の切開に適したものとなったことを感知することができる。また、スライダー60の遠位方向への移動が停止していない、スライダー60が第1次停止箇所よりも近位側にある状態とすることによって、導電性先端チップ30の突出量を通常の病変部の切開を行うために適した量よりも小さいことを感知することができ、病変部等の組織の表面をより浅く削ぎ落とすような手技を行うことも可能となる。
 図4(a)はスライダー60が第2次停止箇所にある状態の操作部40の長軸を含む断面図を表す。図4(a)に示すように、操作部40は、操作部本体50とスライダー60との相対的な移動によって、操作部本体50とスライダー60とが接触する箇所である、第2次停止箇所をさらに備え、第2次停止箇所は、第1次停止箇所よりもスライダー60の可動範囲内の近位側に配置されており、スライダー60に導電性先端チップ30を設けていない状態において、スライダー60を近位側に向かって牽引することにより、第2次停止箇所にてスライダー60の少なくとも一部が操作部本体50の少なくとも一部に当接してスライダー60の近位方向への移動が停止されることが好ましい。内視鏡用処置具1が、スライダー60の近位方向への移動が停止される第2次停止箇所を有していることにより、導電性先端チップ30が筒状部材10の内腔に収容されている、または導電性先端チップ30の突出量を小さくしている際に、導電性先端チップ30の遠位端30dと筒状部材10の遠位端10dとの距離が大きく開き過ぎることを防ぐことが可能となる。そのため、迅速に導電性先端チップ30の突出量を増加させて病変部の切開に適した突出量とすることが可能となり、手技を素早く行うことができる。
 第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離は、第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離よりも大きいことが好ましい。第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離が第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離よりも大きいことにより、スライダー60の近位側への可動域を大きくすることができる。そのため、導電性先端チップ30の近位側への可動域も大きくすることができ、筒状部材10の遠位端10dからの導電性先端チップ30の突出量を減らす調節を行いやすくすることができる。
 第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離は、第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離の2倍以上であることが好ましく、3倍以上であることがより好ましく、5倍以上であることがさらに好ましい。第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離と、第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、導電性先端チップ30を筒状部材10の遠位端10dから突出させるための導電性先端チップ30の遠位側への可動域に対して、導電性先端チップ30の突出量を減少させるための導電性先端チップ30の近位側への可動域を十分に大きくすることができる。その結果、導電性先端チップ30の突出量の調節が行いやすくなる。また、第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離は、第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離の20倍以下であることが好ましく、15倍以下であることがより好ましく、10倍以下であることがさらに好ましい。第1次停止箇所から第2次停止箇所までの距離と、第1次停止箇所から第1次停止解除箇所までの距離との比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、導電性先端チップ30の近位側への可動域が大きくなりにくく、操作部40が大型化することを防止できる。そのため、内視鏡用処置具1の操作性を向上させることができる。
 図4(b)はスライダー60が第2次停止箇所にある状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。線状物20に導電性先端チップ30を設けている状態において、スライダー60が第2次停止箇所に位置しているときに導電性先端チップ30の遠位端30dが筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側に配置されていてもよいが、図4(b)に示すように、スライダー60が第2次停止箇所に位置しているとき、導電性先端チップ30の遠位端30dは、筒状部材10の遠位端10dよりも近位側に配置されていることが好ましい。線状物20に導電性先端チップ30を設けている状態において、スライダー60が第2次停止箇所に位置しているときに導電性先端チップ30の遠位端30dが筒状部材10の遠位端10dよりも近位側に配置されていることにより、スライダー60を近位側に向かって牽引してスライダー60を第2次停止箇所に配置することによって、導電性先端チップ30の全体を筒状部材10の内腔に収容することができる。そのため、内視鏡用処置具1が内視鏡の鉗子口から鉗子チャンネル内を通って病変部がある処置対象部位に搬送されるまでの間に、導電性先端チップ30が内視鏡の鉗子口や鉗子チャンネル内、処置対象部位以外の体内組織等を傷つけることを防止することが可能となる。
 線状物20に導電性先端チップ30を設けている状態において、スライダー60が第1次停止箇所よりも近位側にあるとき、導電性先端チップ30の遠位端30dは、第1位置P1よりも近位側に配置されていることが好ましい。スライダー60の位置が第1次停止箇所よりも近位側にある際に導電性先端チップ30の遠位端30dが第1位置P1よりも近位側に配置されていることにより、筒状部材10の遠位端10dからの導電性先端チップ30の突出量を、第1位置P1に導電性先端チップ30の遠位端部が位置しているときよりも減少させることが可能となる。その結果、病変部の状態等に応じて導電性先端チップ30の突出量を調節することができ、手技を行いやすい内視鏡用処置具1とすることができる。
 操作部本体50およびスライダー60は、操作部本体50とスライダー60とが互いに対向している面に突起や窪み等の接触部を有しており、これらの接触部が互いに接触することにより、第1次停止箇所および第2次停止箇所にてスライダー60の移動を停止することが可能となる。つまり、操作部本体50がスライダー60に対向する面に接触部を有し、スライダー60が操作部本体50に対向する面に接触部を有しており、操作部本体50の接触部とスライダー60の接触部とが接触することによって、第1次停止箇所ではスライダー60の遠位方向への移動が停止され、第2次停止箇所ではスライダー60の近位方向への移動が停止される。
 図2~図4に示すように、操作部本体50は、スライダー60に対向する面に操作部本体側突起部51を有し、スライダー60は、操作部本体50に対向する面にスライダー側突起部61を有しており、スライダー60の少なくとも一部と操作部本体50の少なくとも一部との当接は、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との当接であることが好ましい。スライダー60の少なくとも一部と操作部本体50の少なくとも一部との当接が操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との当接であることにより、操作部本体50とスライダー60の構造を単純なものとしながら、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との当接によってスライダー60の移動を確実に停止することができる。
 操作部本体50は、操作部本体側突起部51を1つのみ有していてもよく、複数有していてもよい。また、スライダー60は、スライダー側突起部61を1つのみ有していてもよく、複数有していてもよい。中でも、図2~図4に示すように、操作部本体50は、複数の操作部本体側突起部51を有しており、スライダー60は、1つのスライダー側突起部61を有していることが好ましい。操作部本体50が複数の操作部本体側突起部51を有していることにより、スライダー60の移動を複数箇所で停止させることが可能となる。また、スライダー60が1つのスライダー側突起部61を有していることにより、スライダー60を長軸方向に移動させる際に、スライダー側突起部61と操作部本体50との間に生じる摩擦力を最小限に抑え、スライダー60の移動を円滑に行うことが可能となる。
 図5は、本発明の他の実施の形態におけるスライダー60が第1次停止箇所にある状態の操作部40の長軸を含む断面図を表す。操作部40は、図2~図4に示すように、操作部本体50が複数の操作部本体側突起部51を有しており、スライダー60が1つのスライダー側突起部61を有している構成であることが好ましいが、図5に示すように、操作部本体50が1つの操作部本体側突起部51を有しており、スライダー60が複数のスライダー側突起部61を有している構成であってもよい。
 次に、本発明の実施の形態における第2の内視鏡用処置具について説明する。なお、下記の説明において、上記の説明と重複する部分は説明を省略する。
 図6(a)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定以上の距離があいている状態の操作部40の長軸を含む断面図を表し、図6(b)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定以上の距離があいている状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表し、図7(a)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定未満の距離があいている状態の操作部40の長軸を含む断面図を表し、図7(b)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定未満の距離があいている状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表し、図8(a)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接している状態の操作部40の長軸を含む断面図を表し、図8(b)は操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接している状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。
 図6~図8に示すように、導電性先端チップ30は、導電性先端チップ30の近位側において、筒状部材10の最小内径よりも最大外径が大きい拡大部31を有しており、筒状部材10は、拡大部31の遠位端31dと当接する当接部12を有し、操作部本体50は、操作部本体側突起部51を有し、スライダー60は、スライダー側突起部61を有している。
 図6(a)に示すように、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも近位側に位置しており、かつ、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定以上の距離があいている場合、図6(b)に示すように、拡大部31と当接部12とが当接していない。
 図7(a)に示すように、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも近位側に位置しており、かつ、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定未満の距離があいている場合、図7(b)に示すように、拡大部31と当接部12とが当接している。
 図8(a)に示すように、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも近位側に位置しており、かつ、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接している場合、図8(b)に示すように、拡大部31と当接部12とが当接している。
 つまり、図6に示すような、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との距離D1が所定以上である場合には、拡大部31と当接部12とが当接しておらず、この状態のスライダー60に遠位側への力を加えて遠位方向へ移動させると、図7に示すように、拡大部31と当接部12とが当接した状態となるが、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定未満の距離があいており、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とは当接していない状態となる。即ち、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接するよりも先に、拡大部31と当接部12とが当接し、導電性先端チップ30の突出量が最大となる。そして、図7に示すような状態のスライダー60にさらに遠位側への力を加えて遠位方向へ移動させると、図8に示すように、拡大部31と当接部12とが当接した状態のまま、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61も当接する。
 操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定以上の距離があいている場合は拡大部31と当接部12とが当接していない。操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61との間に所定未満の距離があいている場合は拡大部31と当接部12とが当接している。操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接している場合は、拡大部31と当接部12とが当接していることにより、スライダー60を遠位方向へ移動させて操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とが当接する前に、導電性先端チップ30の突出量が最大となるため、筒状部材10が湾曲している場合等の線状物20にたわみが発生している状態であっても導電性先端チップ30を最大突出量まで突出させることが可能となり、病変部の切開を行いやすくすることができる。また、拡大部31と当接部12とが当接して導電性先端チップ30の突出量が最大となってから、さらに、操作部本体側突起部51とスライダー側突起部61とを当接させるためにスライダー60へ遠位方向への力が加えられているため、導電性先端チップ30の遠位端30dに他物が接触する等の近位側への力が加わった場合であっても、導電性先端チップ30が近位側へ後退しにくく、内視鏡用処置具1の使用者が意図せずに導電性先端チップ30の突出量が減少することや導電性先端チップ30が筒状部材10の内腔に収容されてしまうことを防止することができる。即ち、処置器具である導電性先端チップ30の突出状態を保つことができ、意図せずに導電性先端チップ30が筒状部材の内部に後退してしまうことを防ぐことができる。
 図9(a)はスライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に位置している状態の操作部40の長軸を含む断面図を表し、図9(b)はスライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に位置している状態の内視鏡用処置具1の遠位端部の長軸を含む断面図を表す。図9(a)に示すように、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に位置している場合、図9(b)に示すように、拡大部31と当接部12とが当接していることが好ましい。スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に位置している場合に拡大部31と当接部12とが当接していることにより、導電性先端チップ30の突出量が最大となっている状態において、スライダー60の近位側への移動を妨げ、導電性先端チップ30の遠位端30dへ近位方向の力が加わった場合であっても、導電性先端チップ30が近位側へ後退しにくくなる。さらに、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に位置している場合に拡大部31と当接部12とが当接していることによって、スライダー60に遠位方向への力を加え続けなくても導電性先端チップ30の突出量を最大とすることが可能となる。
 図8に示すように、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接した状態での導電性先端チップ30の遠位端部は、筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側である第1位置P1に配置されており、図9に示すように、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接した状態での導電性先端チップ30の遠位端部は、第1位置P1に配置されていることが好ましい。つまり、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接している状態から、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態となるために長軸方向へスライダー60を移動させるが、スライダー60を長軸方向に移動させても導電性先端チップ30の遠位端部の位置が第1位置P1のままであることが好ましい。操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接している状態にて導電性先端チップ30の遠位端部が第1位置P1に配置されており、かつ、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態でも導電性先端チップ30の遠位端部が第1位置P1に配置されていることにより、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接して導電性先端チップ30の遠位端部が第1位置P1に配置されてから、さらに、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態となるためにスライダー60へ遠位方向への力が加えられている。そのため、第1位置P1に位置している導電性先端チップ30の遠位端部に近位方向への力が加わった際に導電性先端チップ30が近位側へ後退しにくく、使用者が意図せずに導電性先端チップ30の突出量が減少することや筒状部材10の内腔に導電性先端チップ30が収容されることを防止できる。
 操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接している状態、および、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態の両方において、導電性先端チップ30の遠位端部を第1位置P1に配置するには、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接している状態から、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態となるまでにスライダー60を移動させた分の距離を線状物20や導電性先端チップ30等の内視鏡用処置具1を構成する部品に吸収させることにより、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面とが当接している状態、および、操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面とが当接している状態の両方において、導電性先端チップ30の遠位端部を第1位置P1に配置することが可能となる。
 図示していないが、線状物20および導電性先端チップ30の少なくとも一方は、近位側から遠位側へ力を加えられることにより、線状物20および導電性先端チップ30の少なくとも一方の長軸方向の長さを短縮する長さ吸収部を有していることが好ましい。つまり、線状物20が長さ吸収部を有している場合には、線状物20に遠位方向へ力を加えられた際に長さ吸収部が線状物20の長軸方向の長さを吸収する。導電性先端チップ30が長さ吸収部を有している場合には、導電性先端チップ30に遠位方向へ力を加えられた際に長さ吸収部が導電性先端チップ30の長軸方向の長さを吸収する。線状物20および導電性先端チップ30の少なくとも一方が長さ吸収部を有していることにより、導電性先端チップ30が筒状部材10の遠位端10dから突出した状態において導電性先端チップ30の遠位端30dに近位方向への力が加わった場合に、導電性先端チップ30の突出量が減少しにくくなり、また、導電性先端チップ30が筒状部材10の内腔に収容されにくくなる。
 長さ吸収部としては、例えば、長軸方向の長さを圧縮し、また元の長さに戻すことができるバネや、弾力性のある樹脂部材等が挙げられる。長さ吸収部は、中でも、バネであることが好ましい。長さ吸収部にバネを用いることにより、長さ吸収部を有している線状物20および導電性先端チップ30の少なくとも一方に遠位方向への力が加わって長さ吸収部の長軸方向の長さが圧縮されること、および、長さ吸収部を有している線状物20および導電性先端チップ30の少なくとも一方に加えられていた遠位方向への力がなくなって長さ吸収部の長軸方向の長さが元に戻ることを繰り返しても、長さ吸収部が破損しにくく、内視鏡用処置具1の耐久性を高めることができる。
 スライダー60を可動範囲の最近位に移動させたとき、導電性先端チップ30の遠位端30dは、筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側に配置されていてもよく、筒状部材10の遠位端10dよりも近位側に配置されていてもよい。スライダー60を可動範囲の最近位に移動させたときに導電性先端チップ30の遠位端30dが筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側に配置されていることにより、体組織をごく浅く焼灼して、必要な箇所にマーキングをすることが容易となる。その場合、筒状部材10の遠位端10dから突出する導電性先端チップ30の遠位部分は、0.2mmから1.0mm程度のごくわずかであることが好ましい。導電性先端チップ30の遠位端30dが筒状部材10の遠位端10dよりも遠位側に配置されていることによって、導電性先端チップ30の遠位端部が筒状部材10から常に露出した状態となる。そのため、病変部の切開を素早く行うことができ、手技にかかる時間を短縮することが可能となる。
 スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力は、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きいことが好ましい。スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力が、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きいことにより、スライダー60を近位方向へ移動させて導電性先端チップ30の突出量を減少させる、または導電性先端チップ30を筒状部材10の内腔に収容するために必要な力が、スライダー60を遠位方向へ移動させて導電性先端チップ30を突出させるために必要な力よりも大きくなる。そのため、導電性先端チップ30に他物が接触する等によって近位方向への力が導電性先端チップ30に意図せず加わった場合であっても、導電性先端チップ30の突出量が減少することや、導電性先端チップ30が筒状部材10内に収容されてしまうことを防止することができる。
 スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力を、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きくするには、例えば、スライダー側突起部61の遠位側面にテーパー部を有し、近位側面にはテーパー部を有していない構成とすること、スライダー側突起部61の近位側面の表面の摩擦係数を高めること、操作部本体側突起部51の近位側面にテーパー部を有し、遠位側面にはテーパー部を有していない構成とすること、操作部本体側突起部51の遠位側面の表面の摩擦係数を高めること等が挙げられる。
 スライダー側突起部61は、スライダー側突起部61の遠位側面にはテーパー部を有しており、近位側面にはテーパー部を有しておらず、操作部本体側突起部51は、操作部本体側突起部51の近位側面にはテーパー部を有しており、遠位側面にはテーパー部を有していないことが好ましい。操作部本体側突起部51の近位側面とスライダー側突起部61の遠位側面にテーパー部を有していることにより、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも近位側に配置されているときに、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51を乗り越えて遠位側へ移動しやすく、導電性先端チップ30を筒状部材10から突出させやすくすることができる。また、操作部本体側突起部51の遠位側面とスライダー側突起部61の近位側面にテーパー部を有していないことにより、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも遠位側に配置されているときに、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51を乗り越えて近位側へ移動させるために必要な力が、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51を乗り越えて遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きくなり、使用者が意図せずに導電性先端チップ30の突出量が減少することや、導電性先端チップ30が筒状部材10内に収容されることを防止できる。
 スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力は、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力の1.1倍以上であることが好ましく、1.2倍以上であることがより好ましく、1.3倍以上であることがさらに好ましい。スライダー側突起部61を近位側へ移動させるために必要な力と、スライダー側突起部61を遠位側へ移動させるために必要な力の比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力を、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力と比較して十分に大きくすることができる。そのため、導電性先端チップ30の遠位端部に近位方向への力が加わった際に導電性先端チップ30の突出量が減少してしまうことや導電性先端チップ30が筒状部材10の内腔に収容されてしまうことを防止することができる。また、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力は、スライダー側突起部61を操作部本体側突起部51の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力の3倍以下であることが好ましく、2.5倍以下であることがより好ましく、2倍以下であることがさらに好ましい。スライダー側突起部61を近位側へ移動させるために必要な力と、スライダー側突起部61を遠位側へ移動させるために必要な力の比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、使用者が導電性先端チップ30の突出量を減少させる操作や、導電性先端チップ30を筒状部材10の内腔に収容する操作を行う際に、スライダー60を近位側に移動させやすくなる。
 操作部本体50は、操作部本体側突起部51よりも近位側に突起部を有していないことが好ましい。操作部本体50が操作部本体側突起部51よりも近位側に突起部を有していないことにより、スライダー側突起部61が操作部本体側突起部51よりも近位側にある状態で、スライダー60を近位側に移動させる操作を行いやすくなる。そのため、導電性先端チップ30の突出量を減少させる必要や導電性先端チップ30を筒状部材10の内腔に収容する必要がある場合には、スライダー60を近位側に移動させやすくなる。
 図6~図9に示すように、導電性先端チップ30は、遠位端部に筒状部材10の最小内径よりも最大外径が大きい先端部32を有していることが好ましい。導電性先端チップ30が先端部32を有していることにより、導電性先端チップ30の遠位端を病変部に押し当てた際等に導電性先端チップ30の全体が筒状部材10の内腔に収納されて病変部の組織の切開が行えなくなることを防止して、手技を円滑に行うことができる。
 先端部32の最大外径は、筒状部材10の最小内径の1.1倍以上であることが好ましく、1.3倍以上であることがより好ましく、1.5倍以上であることがさらに好ましい。先端部32の最大外径と筒状部材10の最小内径との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、先端部32と筒状部材10の最小内径の部分とが接触している面積を十分に確保することができる。そのため、導電性先端チップ30の遠位端に近位側に向かう力が強く加わった場合であっても、導電性先端チップ30を筒状部材10の遠位端10dから露出した状態とすることができる。また、先端部32の最大外径は、筒状部材10の最小内径の3.5倍以下であることが好ましく、3倍以下であることがより好ましく、2.5倍以下であることがさらに好ましい。先端部32の最大外径と筒状部材10の最小内径との比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、先端部32の外径が過度に大きくなることを防ぎ、病変部の組織の切開場所を精密に制御しやすくなる。
 本願は、2019年3月22日に出願された日本国特許出願第2019-55565号に基づく優先権の利益を主張するものである。2019年3月22日に出願された日本国特許出願第2019-55565号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
 1:内視鏡用処置具
 10:筒状部材
 10d:筒状部材の遠位端
 12:当接部
 20:線状物
 20d:線状物の遠位端
 30:導電性先端チップ
 30p:導電性先端チップの近位端
 30d:導電性先端チップの遠位端
 31:拡大部
 31d:拡大部の遠位端
 32:先端部
 40:操作部
 50:操作部本体
 51:操作部本体側突起部
 60:スライダー
 61:スライダー側突起部
 P1:第1位置
 D1:操作部本体側突起部とスライダー側突起部との距離

Claims (13)

  1.  遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有する筒状部材と、
     遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、前記筒状部材の前記内腔に配置されている線状物と、
     前記線状物の遠位側に設けられている導電性先端チップと、
     前記線状物の近位側に設けられている操作部と、を備える内視鏡用処置具であって、
     前記操作部は、前記筒状部材の近位端部が固定されている操作部本体と、前記線状物の近位端部が固定されており、前記操作部本体に対して長軸方向に摺動可能であるスライダーと、を有しており、
     前記操作部は、前記操作部本体と前記スライダーとの相対的な移動によって、前記操作部本体と前記スライダーとが接触する箇所である、第1次停止箇所および前記第1次停止箇所より遠位側の第1次停止解除箇所を備え、
     前記スライダーを近位側から遠位側へ移動させることによって前記導電性先端チップを前記筒状部材から突出させることが可能であり、
     かつ下記の[条件1]および[条件2]を満たすことを特徴とする内視鏡用処置具。
     [条件1]
     前記線状物に前記導電性先端チップを設けていない状態において、
     (1)前記操作部本体に対して前記スライダーを遠位側に向かって動かすことにより、前記スライダーの可動範囲内に配置される前記第1次停止箇所において、前記スライダーの少なくとも一部が前記操作部本体の少なくとも一部に当接することによって、前記スライダーの遠位方向への移動が停止され、
     (2)前記スライダーに所定以上の押込力を付加することにより、前記スライダーが前記第1次停止箇所から遠位方向へ移動し、
     (3)前記スライダーの可動範囲内に配置される前記第1次停止解除箇所において、前記スライダーに付加する押込力が所定未満であっても前記スライダーの遠位方向への移動が可能である。
     [条件2]
     前記線状物に前記導電性先端チップを設けている状態において、
     前記スライダーが前記第1次停止箇所にあるとき、および前記スライダーが前記第1次停止解除箇所にあるとき、前記導電性先端チップの遠位端部は、前記筒状部材の遠位端よりも遠位側にある第1位置に配置されている。
  2.  前記操作部は、前記操作部本体と前記スライダーとの相対的な移動によって、前記操作部本体と前記スライダーとが接触する箇所である、第2次停止箇所をさらに備え、
     前記第2次停止箇所は、前記第1次停止箇所よりも前記スライダーの可動範囲内の近位側に配置されており、
     前記スライダーに前記導電性先端チップを設けていない状態において、前記スライダーを近位側に向かって牽引することにより、前記第2次停止箇所にて前記スライダーの少なくとも一部が前記操作部本体の少なくとも一部に当接して前記スライダーの近位方向への移動が停止される請求項1に記載の内視鏡用処置具。
  3.  前記線状物に前記導電性先端チップを設けている状態において、前記スライダーが前記第2次停止箇所に位置しているとき、前記導電性先端チップの遠位端は、前記筒状部材の遠位端よりも近位側に配置されている請求項2に記載の内視鏡用処置具。
  4.  前記線状物に前記導電性先端チップを設けている状態において、前記スライダーが前記第1次停止箇所よりも近位側にあるとき、前記導電性先端チップの遠位端は、前記第1位置よりも近位側に配置されている請求項1~3のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  5.  前記操作部本体は、前記スライダーに対向する面に操作部本体側突起部を有し、
     前記スライダーは、前記操作部本体に対向する面にスライダー側突起部を有しており、
     前記スライダーの少なくとも一部と前記操作部本体の少なくとも一部との当接は、前記操作部本体側突起部と前記スライダー側突起部との当接である請求項1~4のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  6.  遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在する内腔を有する筒状部材と、
     遠位端と近位端とを有し、長軸方向に延在し、前記筒状部材の前記内腔に配置されている線状物と、
     前記線状物の遠位側に設けられている導電性先端チップと、
     前記線状物の近位側に設けられている操作部と、を備える内視鏡用処置具であって、
     前記操作部は、前記筒状部材の近位端部が固定されている操作部本体と、前記線状物の近位端部が固定されており、前記操作部本体に対して長軸方向に摺動可能であるスライダーと、を有しており、
     前記スライダーを近位側から遠位側へ移動させることによって前記導電性先端チップを前記筒状部材から突出させることが可能であり、
     前記導電性先端チップは、前記導電性先端チップの近位側において、前記筒状部材の最小内径よりも最大外径が大きい拡大部を有し、
     前記筒状部材は、前記拡大部の遠位端と当接する当接部を有し、
     前記操作部本体は、操作部本体側突起部を有し、
     前記スライダーは、スライダー側突起部を有しており、
     前記スライダー側突起部が前記操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ前記操作部本体側突起部と前記スライダー側突起部との間に所定以上の距離があいている場合、前記拡大部と前記当接部とが当接しておらず、
     前記スライダー側突起部が前記操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ前記操作部本体側突起部と前記スライダー側突起部との間に所定未満の距離があいている場合、前記拡大部と前記当接部とが当接しており、
     前記スライダー側突起部が前記操作部本体側突起部よりも近位側に位置しており、かつ前記操作部本体側突起部と前記スライダー側突起部とが当接している場合、前記拡大部と前記当接部とが当接していることを特徴とする内視鏡用処置具。
  7.  前記スライダー側突起部が前記操作部本体側突起部よりも遠位側に位置している場合、前記拡大部と前記当接部とが当接している請求項6に記載の内視鏡用処置具。
  8.  前記操作部本体側突起部の遠位側面と前記スライダー側突起部の近位側面とが当接した状態での前記導電性先端チップの遠位端部は、前記筒状部材の遠位端よりも遠位側である第1位置に配置されており、
     前記操作部本体側突起部の近位側面と前記スライダー側突起部の遠位側面とが当接した状態での前記導電性先端チップの遠位端部は、前記第1位置に配置されている請求項6または7に記載の内視鏡用処置具。
  9.  前記スライダーを可動範囲の最近位に移動させたとき、前記導電性先端チップの遠位端は、前記筒状部材の遠位端よりも近位側に配置されている請求項6~8のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  10.  前記スライダー側突起部を前記操作部本体側突起部の遠位側から近位側へ移動させるために必要な力は、前記スライダー側突起部を前記操作部本体側突起部の近位側から遠位側へ移動させるために必要な力よりも大きい請求項6~9のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  11.  前記スライダー側突起部は、前記スライダー側突起部の遠位側面にはテーパー部を有しており、近位側面にはテーパー部を有しておらず、
     前記操作部本体側突起部は、前記操作部本体側突起部の近位側面にはテーパー部を有しており、遠位側面にはテーパー部を有していない請求項6~10のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  12.  前記線状物および前記導電性先端チップの少なくとも一方は、近位側から遠位側へ力を加えられることにより、前記線状物および前記導電性先端チップの少なくとも一方の長軸方向の長さを短縮する長さ吸収部を有している請求項6~11のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
  13.  前記操作部本体は、前記操作部本体側突起部よりも近位側に突起部を有していない請求項6~12のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。
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