WO2020138138A1 - 自然口拡張アプリケータ - Google Patents

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WO2020138138A1
WO2020138138A1 PCT/JP2019/050756 JP2019050756W WO2020138138A1 WO 2020138138 A1 WO2020138138 A1 WO 2020138138A1 JP 2019050756 W JP2019050756 W JP 2019050756W WO 2020138138 A1 WO2020138138 A1 WO 2020138138A1
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balloon
natural
mouth
applicator
end portion
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修 塚田
昭彦 仲佐
清隆 村上
玲 白銀
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株式会社 塚田メディカル・リサーチ
Sbiファーマ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters

Definitions

  • the present invention relates to a natural mouth expansion applicator.
  • Cervical conic resection has been known as a standard treatment for cervical dysplasia, which is a precancerous lesion of cervical cancer, and carcinoma in situ and microinvasive cancer. Although conic resection can preserve fertility, it shortens the cervix and therefore may increase the risk of premature abortion during postoperative pregnancy.
  • protoporphyrin IX protoporphyrin IX
  • ALA aminolevulinic acid
  • aminolevulinic acid enables outpatient treatment because short-term shading is sufficient as a measure against photosensitivity.
  • a photodynamic diagnostic method for diagnosing cervical cancer by accumulating PPIX in a tumor cell and measuring the fluorescence emitted by the tumor cell by irradiating with light of a specific wavelength. (PDD: photodynamic diagnosis) has been proposed.
  • an applicator that can open the vaginal fornix and cervical canal and arrange an optical fiber that emits light and an endoscope is required.
  • a cervical indwelling catheter having a balloon and a main catheter tube in which a plurality of paths are formed is known (see, for example, Patent Document 2).
  • the balloon does not dilate the vaginal fornix and the cervical canal, and the plurality of paths formed in the main catheter are the optical fiber and the endoscope. Since it is not arranged, it is not applicable to the implementation of PDT or PDD.
  • the trumpet-shaped thin film provided in the catheter described in Patent Document 2 covers the physically missing egg membrane. That is, since the trumpet-shaped thin film is expanded in the radial direction with respect to the axis of the main catheter of the catheter, it cannot be made compact at the time of insertion, and it is difficult to reach the vaginal fornix and cervical canal. , The patient could feel pain.
  • the present invention has been made to solve at least a part of the problems described above, and an object thereof is to obtain a natural mouth dilation applicator that can perform PDT or PDD and is compact when contracted. To do.
  • the present invention provides, in a natural-mouth expansion applicator, a balloon part which is inflatable by a fluid introduced therein, and a connecting part for connecting a first end of the balloon part to a tube, and the balloon.
  • the part is characterized in that it has a plurality of corners extending from the first end toward the second end.
  • a valley may be formed between the adjacent corners.
  • the balloon may extend linearly from the first end toward the second end. The balloon linearly spreads from the first end portion toward the second end portion, and at a position closer to the second end portion than the first end portion, the second end portion It may be curving toward.
  • the corners may be formed thicker than the valleys between the adjacent corners.
  • the thick corner portion may extend straight from the first end portion toward the second end portion. The thick corner portion may extend to a position where the outer circumference of the balloon portion is maximum.
  • the balloon part may be formed with a light transmitting part for transmitting light at the second end part.
  • the balloon part may be formed with a light transmitting part for transmitting light between the first end and the second end.
  • FIG. 2 is a sectional view taken along line AA of FIG. 1. It is a perspective view which shows a balloon part. It is a side view which shows a balloon part. It is sectional drawing of the balloon part of FIG. It is the front view which looked at the balloon part from the tip side. It is the front view which looked at the state where the balloon part was deflated from the tip side. It is a side view which shows the balloon part which concerns on 2nd Embodiment. It is the front view which looked at the balloon part concerning a 2nd embodiment from the tip side. It is a front view which shows the modification of a connection part.
  • the natural mouth dilation applicator of the present invention is an applicator capable of performing PDT or PDD by opening the vaginal fornix and cervical canal and arranging an optical fiber for irradiating light and an endoscope. Is.
  • FIG. 1 is a configuration diagram showing a natural-mouth expansion applicator according to the first embodiment
  • FIG. 2 is a sectional view taken along the line AA of FIG.
  • the natural-mouth expansion applicator 100 includes a balloon section 10, a catheter section (tube) 20, and a connecting section 30 (see FIG. 2) that connects the balloon section 10 and the catheter section 20. ing.
  • a base end portion (first end portion) 11 is integrally provided with a cylindrical support portion 12 having an elliptical cross section, and light is transmitted to a tip end portion (second end portion) 13.
  • the light transmitting portion 14 for forming is formed.
  • the balloon portion 10 is made of silicone rubber and is provided so as to be expandable by a fluid that is a liquid or a gas introduced therein.
  • the catheter portion 20 is formed of silicon rubber into a tube shape, and one end thereof is connected to the balloon portion 10 via the connection portion 30.
  • the catheter section 20 includes a fluid carrying tube 21 for carrying a fluid, an optical fiber tube 22 into which an unillustrated optical fiber is inserted, and an endoscope tube 23 into which an unillustrated endoscope is inserted. It is composed of.
  • the connecting portion 30 is made of silicon rubber in a cylindrical shape having an elliptical cross section, and is incorporated in the supporting portion 12 of the balloon portion 10.
  • the connecting portion 30 includes a first through hole 31, a second through hole 32, and a third through hole 33 having a diameter larger than those of the first through hole 31 and the second through hole 32.
  • the end of the fluid carrying tube 21 of the catheter portion 20 is inserted and held in the first through hole 31, and the end of the optical fiber is inserted and held in the second through hole 32 through the optical fiber tube 22.
  • An endoscope is inserted and held in the third through hole 33 through the endoscope tube 23.
  • the connecting portion 30 is provided so as to connect the proximal end portion 11 of the balloon portion 10 to the catheter portion 20.
  • the balloon 10 is inflated by the fluid conveyed by the fluid conveyance tube 21, and the laser light propagated by the optical fiber is transmitted through the light transmitting portion 14 of the balloon 10 to irradiate the affected area,
  • the affected part can be visually recognized through the light transmitting part 14 with an endoscope.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the balloon portion
  • FIG. 4 is a side view showing the balloon portion
  • FIG. 5 is a sectional view of the balloon portion of FIG. 4
  • FIG. FIG. 7 is a front view seen from the side
  • FIG. 7 is a front view showing the state in which the balloon portion is deflated, as seen from the tip end side.
  • 3 to 6 show a state in which the balloon portion 10 is not inflated by being filled with a fluid, that is, a state in which the pressure inside the balloon portion 10 is the same as the ambient atmospheric pressure.
  • the balloon portion 10 has eight corner portions 15 extending from the base end portion 11 toward the tip end portion 13.
  • the balloon portion 10 has a shape like a mountain fold along a corner portion 15 extending on a line, and a valley portion 16 which is a curved surface of a parabolic cross section is provided between the adjacent corner portions 15 and 15. Are formed.
  • the balloon portion 10 is formed such that the region A1 on the proximal end portion 11 side spreads linearly from the proximal end portion 11 toward the distal end portion 13, and the distal end than the proximal end portion 11 is formed.
  • An area A2 on the tip end 11 side is formed at a position close to the portion 13 so as to be curvilinearly contracted toward the tip end portion 13.
  • the corner portion 15 also extends straight from the base end portion 11 toward the tip end portion 13, and has a shape curved toward the tip end portion 13 from a position closer to the tip end portion 13 than the base end portion 11. There is.
  • the balloon portion 10 is formed so that the outer circumference thereof becomes maximum at the boundary between the linearly expanding region A1 and the curvilinearly contracting region A2.
  • the balloon portion 10 and the support portion 12 according to this embodiment are formed to have the same uniform thickness as shown in FIG. Therefore, when the inside of the balloon portion 10 is filled with a fluid and expands into a spherical shape as a whole, the corner portion 15 also expands to have a curved shape.
  • the light transmitting portion 14 formed on the tip portion 13 is formed in a plane shape that is flush with the front end of the valley portion 16 that is also the front end of the area A2. Since the light transmission part 14 is formed in a planar shape, the laser light propagated through the optical fiber can be uniformly irradiated. In the present embodiment, the light transmitting portion 14 is formed on the tip portion 13, but since the balloon portion 10 is formed entirely of the same material and thickness as the light transmitting portion 14, the corner portion 15 and The laser light propagated by the optical fiber can also be transmitted from a portion other than the light transmitting portion 14 on the balloon portion 10, such as the valley portion 16. That is, the laser light is transmitted through the corner portion 15 and the valley portion 16 in a direction perpendicular to the extending direction of the catheter portion 20 so that ALA-PDT and ALA-PDD can be performed.
  • the balloon portion 10 has eight corners 15 protruding in a mountain shape when viewed from the tip portion 13 side, and a valley portion 16 between the corners 15 and 15 has a valley portion 16 between them. Is curved toward the center side. Therefore, when the fluid in the balloon portion 10 is sucked out, as shown in FIG. 7, the balloon portion 10 contracts so that the corner portion 15 and the valley portion 16 approach the center of the balloon portion 10, and the outer periphery of the balloon portion 10 Get smaller. At this time, since the corner portion 15 maintains the bent shape and the valley portion 16 is also curved, the balloon portion 10 causes the balloon portion 10 to connect the proximal end portion 11 and the distal end portion 13, that is, the natural mouth dilation applicator 100. It is possible to increase the strength in the direction of inserting the vaginal vault and the cervical canal. When the corner portion 15 and the valley portion 16 approach the center of the balloon portion 10, the distance between the base end portion 11 and the tip end portion 13 becomes long.
  • the natural mouth dilation applicator 100 includes a balloon portion 10 which is inflatable by a fluid introduced therein, a connecting portion 30 for connecting a proximal end portion 11 of the balloon portion 10 to a catheter portion 20,
  • the balloon portion 10 has a plurality of corner portions 15 extending from the base end portion 11 toward the tip end portion 13. Thereby, the outer circumference of the balloon portion 10 when viewed from the distal end portion 13 becomes smaller, and the strength in the direction connecting the proximal end portion 11 and the distal end portion 13 can be increased. Therefore, PDT or PDD can be performed, and a compact natural mouth dilation applicator can be obtained at the time of contraction, which makes it easy to reach the fornix ovale and the cervix to make pain less likely to occur. it can.
  • FIG. 8 is a side view showing the balloon portion according to the second embodiment
  • FIG. 9 is a front view of the balloon portion according to the second embodiment as seen from the tip end side.
  • parts different from the first embodiment will be described, and the same reference numerals are used for substantially the same configurations as in the first embodiment in the drawings.
  • the natural mouth expansion applicator 200 according to the present embodiment is different from the corner portion 15 and the support portion 12 of the first embodiment in the configuration of the thick-walled corner portion 115 and the support portion 112, as shown in FIG.
  • the thick-walled corner portion 115 is formed thicker than the valley portion 16 located between the adjacent thick-walled corner portions 115, 115.
  • the thick corner portion 115 extends from the base end portion 11 toward the tip end portion 13 in the range of the area A1. That is, the thick corner portion 115 of the balloon portion 110 is formed thick until the boundary between the region A1 and the region A2, and in the region A2 that curvilinearly contracts, the same as the valley portion 16 as in the first embodiment.
  • a thick corner portion 15 is formed.
  • the reinforcement portion 112a on the base end 11 side of the balloon portion 110 is formed thick along the outer periphery of the support portion 112.
  • the reinforcing portion 112a is continuously connected to the thick corner portion 115 of the balloon portion 110.
  • the strength of the thick-walled corner portion 115 and a part of the support portion 112 is increased.
  • the balloon portion 110 is less likely to buckle, making it easier to reach the fornix and cervical canal and making the patient less likely to feel pain. can do.
  • connection part 30 has a columnar shape having an elliptical cross section, but the present invention is not limited to this. It is sufficient that the connecting portion is configured such that the optical fiber and the endoscope are positioned and the fluid can flow therethrough.
  • the connecting portion 34 has a circular cross section, and The first through hole 31, the second through hole 32, and the third through hole 33 may be formed.
  • a connecting portion 35 having an elliptical cross section with a small radius only on one side is formed, a second through hole 32 for holding an optical fiber is formed on the side with a large radius, and The third through hole 33 for holding the endoscope is formed on the small side, and the first through hole 31 having a very small diameter for transporting the fluid is formed on the outer periphery of the second through hole 32.
  • the first through hole 31 may be formed along the optical fiber tube 22 in the tube wall of the optical fiber tube 22, as shown in FIG. 10B, or the second through hole. It may be formed in the connecting portion 35 itself at a position between the 32 and the third through hole 33.
  • the optical fiber and the endoscope may be inserted into a single cylindrical member.
  • the end portion itself of the optical fiber tube 22 inserted into the balloon portion 10 itself.
  • the connecting portion 36 having a small circular cross section, the second through hole 32 for holding the optical fiber is formed, and the second through hole 32 having a very small diameter for carrying the fluid into the tube wall of the optical fiber tube 22 is formed.
  • One through hole 31 may be formed along the optical fiber tube 22.
  • the catheter portion 20 does not penetrate the balloon portion 10, but the present invention is not limited to this.
  • the catheter portion is configured to penetrate the proximal end portion and the distal end portion of the balloon portion, and a light transmitting portion for transmitting light is formed on the balloon between the proximal end portion and the distal end portion, The light propagated from the optical fiber of the catheter section may be emitted in a direction perpendicular to the extending direction of the catheter section.
  • the connecting portion 30 is formed by using a commonly used silicone rubber, but the present invention is not limited to this.
  • the connecting portion may be formed by using silicone rubber containing many fine bubbles like sponge.
  • silicon rubber containing bubbles in the connection portion the connection portion can be made softer.
  • the connecting portion that connects the catheter portion and the balloon portion is softened, and the catheter portion easily swings with respect to the balloon portion. It is possible to reduce the feeling.
  • the balloon portion 10 has the eight corner portions 15 extending from the base end portion 11 toward the tip end portion 13, but the present invention is not limited to this. If the outer circumference of the balloon as viewed from the tip is reduced and the strength in the direction connecting the base and tip is increased, the number of corners can be set to any other number, such as four. It may be.
  • Balloon part 11 Base end part (first end part) 12... Supporting portion 13... Tip (second end) 14... Light transmitting part 15... Corner part 16... Valley part 20... Catheter part (tube) 21... Fluid carrying tube 22... Optical fiber tube 23... Endoscope tube 30... Connection part 31... First through hole 32... Second through hole 33... Third through hole 100... Natural mouth expansion applicator 110... Balloon part 112... Support part 112a... Reinforcing part 115... Thick wall corner part 200... Natural mouth expansion applicator

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Abstract

PDTまたはPDDを実施することができ、かつ収縮時にコンパクトな自然口拡張アプリケータを得ることを目的とする。 自然口拡張アプリケータ100において、内部に導入される流体によって膨張可能なバルーン部10と、前記バルーン部10の第1の端部11をチューブ20に接続するための接続部30と、を備え、前記バルーン部10は、前記第1の端部11から前記第2の端部13に向けて延在する複数の角部15を有するようにした。

Description

自然口拡張アプリケータ
 本発明は、自然口拡張アプリケータに関する。
 子宮頸がんの多くは、ヒトパピローマウイルス(HPV:human papillomavirus)の感染が原因であることが明らかになっている。また、喫煙も子宮頸がんの危険因子であるとされている。
 子宮頸がんの前がん病変である子宮頸部異形成および上皮内がんや微小浸潤がんに対する標準的な治療としては、従来から子宮頸部の円錐切除術が知られている。円錐切除術によれば、妊孕能を温存することができるものの、子宮頸部が短縮されるため、術後の妊娠に際して流早産のリスクが高まるおそれがある。
 これに対して、腫瘍親和性の高い光感受性物質と低出力レーザー照射とを併用することで、正常細胞への障害を最小限にしつつ、光化学反応によって腫瘍細胞を治療する腫瘍特異的治療法である光線力学的治療法(PDT:photodynamic therapy)が提案されている。
 これまでの標準的治療であった子宮頸部の円錐切除術では、疼痛や出血が伴うのに対して、PDTによれば、施術中の疼痛や出血がほとんどないため、麻酔が不要となる。しかしながら、過去のPDTで用いられていた光感受性物質は、代謝および排出に長時間を要するため、光過敏症対策として数日から2週間程度に及ぶ遮光のための入院治療が必要であった。
 そこで、光感受性物質であり、アミノレブリン酸(ALA:amino levulinic acid)の代謝産物であるプロトポルフィリンIX(PPIX:protoporphyrin IX)を腫瘍細胞に多く蓄積させ、特定の波長の光を照射することにより生じる活性酸素によって標的となる腫瘍細胞を死滅させるPDTが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
 特許文献1に記載されたPDTによれば、アミノレブリン酸は、光過敏症対策として短期間の遮光で充分であることから、外来治療が可能となる。また、特許文献1には、PPIXを腫瘍細胞に蓄積させ、特定の波長の光を照射することにより腫瘍細胞が発する蛍光を測定することで、子宮頸がんの診断を行う光線力学的診断法(PDD:photodynamic diagnosis)が提案されている。
 ここで、PDTまたはPDDを実施するにあたり、膣円蓋および子宮頸管を開大させるとともに、光を照射する光ファイバおよび内視鏡を配置することができるアプリケータが求められる。子宮に適用されるアプリケータとして、バルーンおよび複数の経路が形成されたカテーテル主管を有する子宮頸管留置カテーテルが知られている(例えば、特許文献2参照)。
特開2011-1307号公報 特開昭59-67969号公報
 しかしながら、特許文献2に記載された子宮頸管留置カテーテルにおいて、バルーンは、膣円蓋および子宮頸管を開大させるものではなく、カテーテル主管に形成された複数の経路は、光ファイバおよび内視鏡を配置するものではないので、PDTまたはPDDの実施に適用しうるものではない。
 また、特許文献2に記載のカテーテルが備えるラッパ状薄膜は、物理的に欠損した卵膜を被覆するものである。すなわち、当該ラッパ状薄膜はカテーテル主管の軸に対して径方向に拡開されたものであり、よって挿入時にコンパクトにすることができず、膣円蓋および子宮頸管まで到達するのが困難であり、患者が痛みを感じる恐れがあった。
 本発明は、上記のような課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、PDTまたはPDDを実施することができ、かつ収縮時にコンパクトな自然口拡張アプリケータを得ることを目的とする。
 本発明は、自然口拡張アプリケータにおいて、内部に導入される流体によって膨張可能なバルーン部と、前記バルーン部の第1の端部をチューブに接続するための接続部と、を備え、前記バルーン部は、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて延在する複数の角部を有することを特徴とする。
 この場合において、隣り合う前記角部の間には、谷部が形成されていてもよい。前記バルーンは、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて直線的に広がっていてもよい。前記バルーンは、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて直線的に広がり、前記第1の端部よりも前記第2の端部に近い位置で、前記第2の端部に向けて曲線的に縮まっていてもよい。前記角部は、隣り合う前記角部の間の谷部よりも厚肉に形成されていてもよい。厚肉な前記角部は、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて真っ直ぐ延びていてもよい。厚肉な前記角部は、前記バルーン部の外周が最大な位置まで延びていてもよい。前記バルーン部は、前記第2の端部に、光が透過するための光透過部が形成されていてもよい。前記バルーン部は、前記第1の端部と前記第2の端部との間に、光が透過するための光透過部が形成されていてもよい。
第1実施形態に係る自然口拡張アプリケータを示す構成図である。 図1のA-A断面図である。 バルーン部を示す斜視図である。 バルーン部を示す側面図である。 図4のバルーン部の断面図である。 バルーン部を先端部側から見た正面図である。 バルーン部を収縮させた状態を先端部側から見た正面図である。 第2実施形態に係るバルーン部を示す側面図である。 第2実施形態に係るバルーン部を先端部側から見た正面図である。 接続部の変形例を示す正面図である。
(第1実施形態)
 以下、本発明の一実施形態に係る自然口拡張アプリケータについて、図面を用いて説明するが、各図において同一、または相当する部分については、同一符号を付して説明する。なお、本発明の自然口拡張アプリケータは、膣円蓋および子宮頸管を開大させるとともに、光を照射する光ファイバおよび内視鏡を配置して、PDTまたはPDDを実施することができるアプリケータである。
 図1は、第1実施形態に係る自然口拡張アプリケータを示す構成図であり、図2は、図1のA-A断面図である。
 自然口拡張アプリケータ100は、図1に示すように、バルーン部10と、カテーテル部(チューブ)20と、バルーン部10とカテーテル部20とを接続する接続部30(図2参照)とを備えている。
 バルーン部10は、基端部(第1の端部)11に楕円形状断面を有する円筒形状の支持部12が一体で設けられ、先端部(第2の端部)13に、光が透過するための光透過部14が形成されている。バルーン部10は、シリコンゴムで形成されており、内部に導入される液体または気体である流体によって膨張可能に設けられている。
 カテーテル部20は、シリコンゴムでチューブ状に形成され、一端が接続部30を介してバルーン部10に接続されている。カテーテル部20は、流体を搬送する流体搬送チューブ21と、不図示の光ファイバが挿入されるための光ファイバチューブ22と、不図示の内視鏡が挿入されるための内視鏡チューブ23とで構成されている。
 接続部30は、図2に示すように、楕円形状断面を有する円柱形状にシリコンゴムで形成されており、バルーン部10の支持部12内に組み込まれている。この接続部30には、第1の貫通孔31と、第2の貫通孔32と、第1の貫通孔31及び第2の貫通孔32よりも大きな直径を有する第3の貫通孔33とが形成されている。第1の貫通孔31にはカテーテル部20の流体搬送チューブ21の端部が差し込まれて保持され、第2の貫通孔32には光ファイバチューブ22を通して光ファイバの端部が差し込まれて保持され、第3の貫通孔33には内視鏡チューブ23を通して内視鏡が差し込まれて保持される。これにより、接続部30は、バルーン部10の基端部11をカテーテル部20に接続するように設けられている。
 自然口拡張アプリケータ100は、流体搬送チューブ21により搬送された流体によりバルーン10が膨張し、光ファイバにより伝搬されたレーザー光をバルーン10の光透過部14を透過させて患部に照射し、内視鏡により光透過部14を通して患部を視認できるようになっている。
 以下、バルーン部10についてより詳細に説明する。
 図3は、バルーン部を示す斜視図であり、図4は、バルーン部を示す側面図であり、図5は、図4のバルーン部の断面図であり、図6は、バルーン部を先端部側から見た正面図であり、図7は、バルーン部を収縮させた状態を先端部側から見た正面図である。なお、図3乃至6は、バルーン部10内に流体を充填等して膨らませていない状態、すなわちバルーン部10内の圧力が周囲の気圧と同じ状態を示している。
 バルーン部10は、図3に示すように、基端部11から先端部13に向けて延在する8つの角部15を有している。バルーン部10は、線上に延びる角部15に沿って山折りしたような形状を有しており、隣り合う角部15,15どうしの間には、放物線状断面の湾曲面である谷部16が形成されている。
 バルーン部10は、図4に示すように、基端部11側の領域A1が基端部11から先端部13に向けて直線的に広がるように形成されており、基端部11よりも先端部13に近い位置で、先端部13に向けて曲線的に縮まるように先端部11側の領域A2が形成されている。これにより、角部15も基端部11から先端部13に向けて真っ直ぐ延びており、基端部11よりも先端部13に近い位置から、先端部13に向けて湾曲した形状を有している。これにより、バルーン部10は、直線的に広がる領域A1と曲線的に縮まる領域A2との境界にてその外周が最大になるように形成されている。
 本実施形態に係るバルーン部10及び支持部12は、図5に示すように、同じ均一の厚さに形成されている。このため、バルーン部10は、内部に流体が充填されて全体的に球形状に膨らんでいくと、角部15も広がって曲面状になるようになっている。
 先端部13に形成された光透過部14は、領域A2の前端でもある谷部16の前端と面一な平面状に形成されている。光透過部14は、平面状に形成されていることにより、光ファイバにより伝搬されたレーザー光を均一に照射できるようになっている。なお、本実施形態では、先端部13に光透過部14が形成されているが、バルーン部10は全体的に光透過部14と同じ材料及び肉厚で形成されているため、角部15や谷部16等、バルーン部10上の光透過部14以外の部位からも、光ファイバにより伝搬されたレーザー光を透過させることができる。すなわち、角部15や谷部16等を介して、カテーテル部20が延びる方向に垂直な方向にレーザー光を透過させ、ALA-PDT及びALA-PDDを行うこともできるように設けられている。
 バルーン部10は、図6に示すように、先端部13側から見たときに8つの角部15が山状に突出するとともに、角部15,15どうしの間の谷部16がバルーン部10の中心側に向かって湾曲している。このため、バルーン部10内の流体を吸い出すと、図7に示すように、角部15及び谷部16がバルーン部10の中心に近づくようにバルーン部10が収縮し、バルーン部10の外周が小さくなる。このとき、角部15が折れ曲がった形状を維持し、谷部16も湾曲していることにより、バルーン部10は、基端部11と先端部13とを結ぶ方向、すなわち自然口拡張アプリケータ100を膣円蓋および子宮頸管まで挿入する方向の強度を高くすることができる。角部15及び谷部16がバルーン部10の中心に近づいたときには、基端部11と先端部13との距離は長くなっている。
 本実施形態に係る自然口拡張アプリケータ100は、内部に導入される流体によって膨張可能なバルーン部10と、バルーン部10の基端部11をカテーテル部20に接続するための接続部30と、を備え、バルーン部10は、基端部11から先端部13に向けて延在する複数の角部15を有している。これにより、バルーン部10は、先端部13から見た時の外周が小さくなるとともに、基端部11と先端部13とを結ぶ方向の強度を高くすることができる。このため、PDTまたはPDDを実施することができ、かつ収縮時にコンパクトな自然口拡張アプリケータを得ることができ、膣円蓋および子宮頸管まで到達するのを容易にして痛みを生じ難くすることができる。
(第2実施形態)
 図8は、第2実施形態に係るバルーン部を示す側面図であり、図9は、第2実施形態に係るバルーン部を先端部側から見た正面図である。なお、第2実施形態では第1実施形態と異なる部分について説明し、図中の第1実施形態と略同一の構成に対しては同一の符号を用いている。
 本実施形態に係る自然口拡張アプリケータ200は、図8に示すように、厚肉角部115及び支持部112の構成が第1実施形態の角部15及び支持部12と異なっている。
 厚肉角部115は、図9に示すように、隣り合う厚肉角部115,115の間の部分にある谷部16よりも厚肉に形成されている。この厚肉角部115は、図8に示すように、基端部11から領域A1の範囲だけ先端部13に向けて延びている。すなわち、バルーン部110の厚肉角部115は、領域A1と領域A2との境界まで厚肉に形成されており、曲線的に縮まる領域A2では、第1実施形態と同様に谷部16と同じ肉厚の角部15が形成されている。
 支持部112は、バルーン部110の基端部11側の補強部112aが支持部112の外周に沿って厚肉に形成されている。補強部112aは、バルーン部110の厚肉角部115と連続的に繋がっている。
 本実施形態に係る自然口拡張アプリケータ200は、厚肉角部115及び支持部112の一部の強度が増加している。これにより、バルーン部110内の流体を抜いてコンパクトな状態にしても、バルーン部110が座屈し難くなるため、膣円蓋および子宮頸管まで到達するのを容易にして患者に痛みを感じさせ難くすることができる。
 以上、本発明の一実施形態について説明してきたが、上記した発明の実施形態は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定するものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその均等物が含まれる。また、上述した課題の少なくとも一部を解決できる範囲、または、効果の少なくとも一部を奏する範囲において、特許請求の範囲および明細書に記載された各構成要素の組み合わせ、または、省略が可能である。
 上記実施形態に係る接続部30は、楕円形状断面を有する円柱形状を有しているが、本発明はこれに限定されない。接続部は、光ファイバ及び内視鏡が位置決めされるとともに流体が流通可能に構成されていればよく、例えば、図10(a)に示すように、円形状断面を有する接続部34とし、第1の貫通孔31、第2の貫通孔32、及び第3の貫通孔33を形成してもよい。
 また、図10(b)に示すように、片側のみ半径の小さな楕円形状断面を有する接続部35とし、半径の大きい側に光ファイバを保持する第2の貫通孔32を形成するとともに、半径の小さい側に内視鏡を保持する第3の貫通孔33を形成し、第2の貫通孔32の外周に流体を搬送するための非常に小さな直径を有する第1の貫通孔31を形成してもよい。このとき、第1の貫通孔31は、図10(b)に示すように、光ファイバチューブ22の管壁内に光ファイバチューブ22に沿って形成されていてもよいし、第2の貫通孔32と第3の貫通孔33との間の位置で接続部35自体に形成されていてもよい。
 さらに、光ファイバ及び内視鏡が一本の円筒状部材に挿入されていてもよく、例えば、図10(c)に示すように、光ファイバチューブ22のバルーン部10に挿入される端部自体を小さな円形形状断面を有する接続部36として、光ファイバを保持する第2の貫通孔32を形成するとともに、光ファイバチューブ22の管壁内に流体を搬送するための非常に小さな直径を有する第1の貫通孔31を光ファイバチューブ22に沿って形成してもよい。
 また、上記実施形態では、カテーテル部20がバルーン部10を貫通しない構成にしているが、本発明はこれに限定されない。例えば、カテーテル部がバルーン部の基端部及び先端部を貫通するように構成し、基端部と先端部との間のバルーン上に、光が透過するための光透過部を形成して、カテーテル部の光ファイバから伝搬された光をカテーテル部が延びる方向に垂直な方向に照射するようにしてもよい。
 さらに、上記実施形態では、接続部30は、通常用いられるシリコンゴムを用いて形成されているが、本発明はこれに限定されない。例えば、接続部は、スポンジのように多数の細かい気泡を含んだシリコンゴムを用いて形成されていてもよい。接続部に気泡を含んだシリコンゴムを用いることにより、接続部をより柔らかくすることができる。これにより、カテーテル部とバルーン部とを接続する接続部が柔らかくなることにより、カテーテル部はバルーン部に対して揺動し易くなるため、自然口拡張アプリケータを患部に挿入する際に患者が痛みを感じることを低減させることができる。
 また、上記実施形態では、バルーン部10は、基端部11から先端部13に向けて延在する8つの角部15を有しているが、本発明はこれに限定されない。バルーン部を先端部から見た時の外周が小さくなるとともに、基端部と先端部とを結ぶ方向の強度を高くすることができれば、角部の個数は、例えば4つ等、その他の個数であってもよい。
  10…バルーン部
  11…基端部(第1の端部)
  12…支持部
  13…先端部(第2の端部)
  14…光透過部
  15…角部
  16…谷部
  20…カテーテル部(チューブ)
  21…流体搬送チューブ
  22…光ファイバチューブ
  23…内視鏡チューブ
  30…接続部
  31…第1の貫通孔
  32…第2の貫通孔
  33…第3の貫通孔
  100…自然口拡張アプリケータ
  110…バルーン部
  112…支持部
  112a…補強部
  115…厚肉角部
  200…自然口拡張アプリケータ
 

Claims (9)

  1.  自然口拡張アプリケータにおいて、
     内部に導入される流体によって膨張可能なバルーン部と、
     前記バルーン部の第1の端部をチューブに接続するための接続部と、を備え、
     前記バルーン部は、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて延在する複数の角部を有することを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  2.  請求項1に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、隣り合う前記角部の間には、谷部が形成されたことを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  3.  請求項1または2に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、前記バルーンは、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて直線的に広がることを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  4.  請求項1乃至3のいずれか1項に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、前記バルーンは、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて直線的に広がり、前記第1の端部よりも前記第2の端部に近い位置で、前記第2の端部に向けて曲線的に縮まることを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  5.  請求項3または4に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、前記角部は、隣り合う前記角部の間の谷部よりも厚肉に形成されたことを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  6.  請求項5に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、厚肉な前記角部は、前記第1の端部から前記第2の端部に向けて真っ直ぐ延びることを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  7.  請求項5または6に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、厚肉な前記角部は、前記バルーン部の外周が最大な位置まで延びることを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  8.  請求項1乃至7のいずれか1項に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、前記バルーン部は、前記第2の端部に、光が透過するための光透過部が形成されたことを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
  9.  請求項1乃至7のいずれか1項に記載の自然口拡張アプリケータにおいて、前記バルーン部は、前記第1の端部と前記第2の端部との間に、光が透過するための光透過部が形成されたことを特徴とする、自然口拡張アプリケータ。
     
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