WO2020130700A2 - 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트 - Google Patents

아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트 Download PDF

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    • C08J2333/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
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Definitions

  • the present invention relates to an acrylic laminate film, a method for manufacturing the same, and a decor sheet produced therefrom.
  • Products produced using acrylic resin raw materials generally exhibit excellent physical properties such as weather resistance, scratch resistance, high transparency and light resistance, and at the same time, have excellent balance between mechanical strength and formability. , Widely used in various fields such as the electric and electronic industries.
  • Acrylic resins have excellent transparency and weatherability, and are excellent in molding, and are widely used in various industries such as optical products and electronics housings. In particular, it can be applied by molding into a sheet or film or by laminating on plastic, wood, metal, and the like.
  • the film molded with such an acrylic resin can produce a film having excellent film formability and impact resistance and high thickness fluctuation and excellent film forming properties when transparency is not lowered.
  • a method of dispersing a component composed of an acrylic rubber in an acrylic resin or using the graft copolymer itself has been widely devised.
  • the acrylic resin sheet or film may be mainly used as a coating or decoration sheet or a decoration sheet for decoration purposes in furniture, sinks, doors, and the like.
  • Republic of Korea Patent Application No. 10-1473521 filed by the present applicant discloses an acrylic laminate film containing an acrylic copolymer.
  • the patent is provided by mixing the acrylic thermoplastic resin and acrylic particles, there was a difficulty in completely removing the whitening phenomenon by the process of mixing the acrylic thermoplastic resin and the acrylic particles. In addition, there was a limit to increase the transmittance and smoothness of the film.
  • an object of the present invention is to provide an acrylic laminate film made from an acrylic copolymer resin having a three-layer structure.
  • another object of the present invention is to provide an acrylic laminate film having remarkably improved optical properties and surface smoothness, by using an acrylic copolymer resin alone without an additional resin and a mixing process, and a method for manufacturing the same.
  • Another object of the present invention is to provide an acrylic laminate film having a significantly improved whitening phenomenon even when flexural stress is applied and a method for manufacturing the same.
  • the acrylic laminate film according to the present invention for achieving the above object is prepared by including an acrylic copolymer resin having a three-layer structure of an inner layer, an intermediate layer, and an outer layer, wherein the acrylic copolymer is an acrylate monomer, a crosslinking agent and an initiator.
  • the intermediate layer may include an intermediate layer copolymer polymerized from an intermediate layer composition comprising an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, an initiator and a crosslinking agent,
  • the outer layer is a laminate film which is an acrylic copolymer having an outer layer copolymer polymerized from an outer layer composition comprising an acrylate monomer, a methacrylate monomer, a chain transfer agent, and an initiator.
  • the inner layer composition according to an aspect of the present invention may further include any one or two or more selected from aromatic vinyl monomers and methacrylate monomers.
  • the inner layer may include 20 to 40% by weight, the intermediate layer 30 to 50% by weight and the outer layer 30 to 50% by weight.
  • the inner layer composition according to an aspect of the present invention may include 100% by weight of an acrylate-based monomer, or 50 to 90% by weight of an acrylate-based monomer and 10 to 50% by weight of an aromatic vinyl-based monomer or a methacrylate-based monomer.
  • the intermediate layer composition may include 10 to 50% by weight of acrylate-based monomers and 50 to 90% by weight of methacrylate-based monomers, and the outer layer composition may contain 10 to 50% by weight of acrylate-based monomers and methacrylate-based monomers. 50 to 90% by weight.
  • the acrylic copolymer resin according to an aspect of the present invention may have an average particle diameter of 10 to 350nm.
  • the inner layer according to an aspect of the present invention has an average distance from the resin center to the outer layer of the inner layer is 50 to 150 nm
  • the intermediate layer has an average distance from the outer layer of the inner layer to the outer layer of the inner layer is 30 to 150 nm
  • the outer layer is an intermediate layer
  • the average distance from the outer shell to the outermost shell may be 30 to 150 nm.
  • Another aspect of the present invention is the production of an acrylic laminate film comprising the steps of: a) preparing an acrylic copolymer resin having a three-layer structure of an inner layer, an intermediate layer and an outer layer, and b) melting and kneading the acrylic copolymer resin. It is a way.
  • the step a) comprises the steps of a-1) emulsifying and polymerizing an inner layer composition comprising an acrylate monomer, a crosslinking agent, and an initiator to form an inner layer, a-2) an acrylate monomer, methacryl Forming an intermediate layer covering the inner layer by emulsion polymerization by adding an intermediate layer composition comprising a rate-based monomer, an initiator and a crosslinking agent, and a-3) an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, a chain transfer agent and an initiator.
  • step a-1 may further include any one or two or more selected from aromatic vinyl monomers and methacrylate monomers.
  • the molding in step b) may be performed by any one or two or more methods selected from a melt casting method, a T-die method, and a calendar method.
  • Another aspect of the present invention is a deco sheet manufactured by including the acrylic laminate film described above.
  • the acrylic laminate film according to an aspect of the present invention has an advantage of having excellent optical properties such as high light transmittance and low haze.
  • the acrylic laminate film according to an aspect of the present invention has the advantage of being able to suppress whitening due to bending stress, and is excellent in flexibility, so that it can be applied as a deco sheet.
  • the acrylic laminate film according to an aspect of the present invention can prevent the whitening phenomenon that may occur when the process of mixing with an additional resin by using an acrylic copolymer resin of a three-layer structure alone, and significantly improved optical properties And surface smoothness.
  • a copolymer means that an element referred to as a monomer in the present invention is polymerized and included as a repeating unit in the copolymer resin.
  • the copolymer may be a block copolymer or a random copolymer. , But is not limited thereto.
  • the present invention for achieving the above object relates to an acrylic laminate film, a method of manufacturing the same and a deco sheet produced therefrom.
  • the acrylic laminate film according to the present invention is prepared by including an acrylic copolymer resin having a three-layer structure of an inner layer, an intermediate layer, and an outer layer, and the acrylic copolymer is obtained from an inner layer composition comprising an acrylate-based monomer, a crosslinking agent, and an initiator.
  • the intermediate layer may include an intermediate layer copolymer polymerized from an intermediate layer composition comprising an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, an initiator and a crosslinking agent
  • the outer layer is an acrylate
  • It is a laminate film which is an outer layer copolymer polymerized from an outer layer composition containing a system monomer, a methacrylate monomer, a chain transfer agent, and an initiator.
  • the acrylic laminate film according to the present invention can significantly improve optical properties and surface smoothness such as light transmittance and haze by including an acrylic copolymer resin having a three-layer structure.
  • an acrylic copolymer resin having a three-layer structure without additional resin required, it is possible to prevent the whitening phenomenon generated during the mixing process and is more stable to the whitening property due to bending.
  • the reduction rate of the optical properties is remarkably low, so that it can have long-term stability.
  • the acrylic copolymer resin according to the present invention has a three-layer structure consisting of an inner layer, an intermediate layer and an outer layer.
  • the inner layer is a layer located in the center of the acrylic copolymer resin, and may be formed by including an inner layer copolymer polymerized from an inner layer composition including an acrylate monomer, a crosslinking agent, and an initiator.
  • the inner layer composition may further include any one or two or more selected from aromatic vinyl monomers and methacrylate monomers.
  • the acrylate-based monomer is preferably C1-C10 alkyl acrylate, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, t-butyl acrylate , 2-ethylhexyl acrylate, or the like, or a mixture of two or more.
  • the aromatic vinyl-based monomer is any one selected from styrene, ⁇ -methylstyrene, p-bromostyrene, p-methylstyrene, p-chlorostyrene, o-bromostyrene, and vinyltoluene. Or a mixture of two or more.
  • the methacrylate-based monomer is preferably C1-C10 alkyl methacrylate, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, It may be any one or two or more mixtures selected from t-butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate and 2-ethylhexyl methacrylate.
  • the crosslinking agent is 1,2-ethanediol dimethacrylate, 1,2-ethanedioldiacrylate, 1,3-propanediol dimethacrylate, 1,3-propanedioldimethylate Acrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, 1,5-pentanediol diacrylate, 1,6-hexanedioldi Methacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol diacrylate, propylene glycol dimethacrylate, propylene glycol diacrylate, butylene glycol dimethacryl Rate, butylene glycol diacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dim
  • the inner layer copolymer includes the acrylate-based monomer alone as a monomer, or any one or two or more selected from aromatic vinyl-based monomers and methacrylate-based monomers to the acrylate-based monomers. It can be polymerized by inclusion. Separately, by further including a crosslinking agent, a crosslinked acrylic copolymer resin is produced.
  • the inner layer composition may be a homopolymer prepared by including 100% by weight of an acrylate-based monomer based on the total weight of the monomers.
  • it may include a monomer mixture of 50 to 90% by weight of acrylate-based monomers and 10 to 50% by weight of aromatic vinyl-based monomers or methacrylate-based monomers.
  • it may include a monomer mixture of 70 to 90% by weight of acrylate-based monomers and 10 to 30% by weight of aromatic vinyl-based monomers or methacrylate-based monomers.
  • the crosslinking agent may include 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture. Preferably it may contain 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture.
  • the crosslinking agent is included in the content as described above, it is crosslinked with the monomers so that the inner layer does not collapse, provides excellent optical properties without deteriorating optical properties, and can prevent whitening even when an external force such as bending is applied.
  • the initiator is not particularly limited, but specific examples include sulfates selected from potassium persulfate, sodium persulfate, lithium persulfate and iron sulfate, 2,2'-azo-bis (Isobutyronitrile), azo selected from 2,2'-azo-bis(2,4-dimethylvaleronitrile) and 1-t-butyl-azocyanocyclohexane, t-butyl hydroperoxide, and Cumene hydroperoxide, diisopropyl benzene hydroperoxide, paramethane hydroperoxide, benzoyl peroxide, caprylyl peroxide, di-t-butyl peroxide, ethyl 3,3'-di(tbutylperoxy) Peroxides selected from butyrate, ethyl 3,3'-di(t-amylperoxy) butyrate, t-amylperoxy-2-ethyl he
  • the initiator may include 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer mixture, but is not limited thereto.
  • the inner layer may contain 20 to 40% by weight based on the total weight of the acrylic copolymer resin, preferably 25 to 35% by weight.
  • the resin having the three-layer structure having the inner layer as described above it is preferable because it has excellent impact resistance and has little whitening and foreign matter even when an external force such as bending is applied.
  • the inner layer may further include a grafting agent to improve impact resistance, and the grafting agent has different reactivity such as allyl (meth)acrylate or diallyl maleate, for example. It may include any one or two or more selected from a monomer having a double bond, but is not limited thereto.
  • the grafting agent may further include 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture of the inner layer composition, but is not limited thereto.
  • the intermediate layer is a layer covering the inner layer, and may be formed by including an intermediate layer copolymer polymerized from an intermediate layer composition including an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, an initiator, and a crosslinking agent. .
  • the type and content of the acrylate-based monomer, crosslinking agent and initiator of the intermediate layer composition are as described above.
  • the kind and content may be used the same or differently.
  • the methacrylate-based monomer is preferably C1-C10 alkyl methacrylate, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, It may be any one or two or more mixtures selected from t-butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate and 2-ethylhexyl methacrylate.
  • the intermediate layer composition may include 10 to 50% by weight of acrylate-based monomers and 50 to 90% by weight of methacrylate-based monomers based on the total weight of the monomers. Preferably, it may contain 10 to 30% by weight of an acrylate-based monomer and 70 to 90% by weight of a methacrylate-based monomer.
  • the bonding strength between the inner layer and the outer layer is excellent, and it is possible to prevent whitening by being formed in such a three-layer structure, and even if it is used for a long time, the reduction rate of optical properties is remarkably low, so it can have long-term stability. have.
  • the intermediate layer may contain 30 to 50% by weight based on the total weight of the acrylic copolymer resin, preferably 30 to 45% by weight.
  • the optical properties and weather resistance of the film are improved, so that stable optical properties can be realized even when used for a long time.
  • the intermediate layer may further include a grafting agent to improve impact resistance, and the same type as the above-described grafting agent, and may include the same or different materials as the inner layer.
  • the outer layer is a layer covering the intermediate layer, and may be formed by including an outer layer copolymer polymerized from an outer layer composition comprising an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, a chain transfer agent, and an initiator. .
  • the type and content of the acrylate-based monomer, methacrylate-based monomer and initiator of the outer layer are as described above.
  • the kind and content may be used the same or differently.
  • the outer layer is polymerized without a crosslinking agent to form a three-layer structure, and has excellent optical properties and surface photoactivity without additional resin during molding, and can provide a film with suppressed whitening.
  • the outer layer composition may include 10 to 50% by weight of acrylate-based monomers and 50 to 90% by weight of methacrylate-based monomers based on the total weight of the monomers. Preferably, it may contain 10 to 30% by weight of an acrylate-based monomer and 70 to 90% by weight of a methacrylate-based monomer.
  • the chain transfer agent may be included in order to secure sufficient fluidity by controlling the molecular weight desired in the present invention.
  • alkyl mercaptan having a C 1 -C 12 alkyl group or a thiol functional group Or it may be selected from polythiol mercapdan having two or more thiol functional groups.
  • the alkyl mercaptan is selected from isopropyl mercaptan, t-butyl mercaptan, n-butyl mercaptan, n-amyl mercaptan, n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, etc. It may be any one or two or more mixtures, but is not limited thereto.
  • the chain transfer agent may be included in an amount of 0.001 to 0.5 parts by weight, preferably 0.01 to 0.3 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture, but is not limited thereto.
  • the outer layer may contain 30 to 50% by weight, preferably 30 to 45% by weight, based on the total weight of the acrylic copolymer resin.
  • a resin having a three-layer structure having an outer layer as described above is provided, a film having excellent surface smoothness and less thickness deviation can be provided.
  • the acrylic laminate-based film according to the present invention is manufactured from an acrylic copolymer resin including both the inner layer, the middle layer and the outer layer as described above, thereby significantly improving optical properties such as light transmittance and haze, impact resistance, and surface smoothness I can do it.
  • no additional resin is required, and by using only an acrylic copolymer resin, it is possible to prevent the whitening phenomenon generated during the mixing process, so that the whitening property due to bending can be more stably provided.
  • the reduction rate of optical properties is remarkably low, so that it can have long-term stability and durability.
  • the acrylic copolymer resin may have an average particle diameter of 10 to 350 nm.
  • the average particle diameter may be 100 to 300 nm, and more preferably, the resin may have an average particle diameter of 100 to 250 nm, but is not limited thereto.
  • the inner layer of the acrylic copolymer resin may have an average distance from the center of the resin to the outer layer of the inner layer of 50 to 150 nm, preferably an average distance of 50 to 120 nm, but is not limited thereto. It does not work.
  • the intermediate layer of the acrylic copolymer resin may have an average distance from the outer layer to the outer layer of the inner layer of 30 to 150 nm, preferably an average distance of 50 to 120 nm, but is not limited thereto. It does not work.
  • the outer layer of the acrylic copolymer resin may have an average distance from the outermost layer to the outermost layer of the intermediate layer may be 30 to 150 nm, preferably an average distance of 50 to 120 nm, but is not limited thereto. It does not work.
  • the acrylic copolymer resin prepared to have the above-described distance can not only have more excellent optical properties, but also significantly reduce the whitening phenomenon due to bending.
  • the acrylic laminate-based film may be manufactured to a thickness of 10 to 300 ⁇ m. Preferably it may be 50 to 250 ⁇ m, but is not limited thereto.
  • the acrylic laminate-based film may have a light transmittance of 85% or more, preferably 90% or more, more preferably 92% or more, and most preferably 95% or more.
  • the laminate-based film has a UV transmittance measured after exposure to a severe environment exposed to UV 5,000 or more, a reduction rate of 20% or less, preferably 15% or less, more preferably 10% or less of the initial light transmittance. It may have a low reduction rate.
  • the acrylic laminate film may satisfy physical properties having a thickness variation of 5% or less, preferably 3% or less, and more preferably 2% or less. That is, when a film having a thickness of 60 ⁇ m is taken as an example, it means that the error range is within 5% when the thickness is measured at an arbitrary point with respect to the entire width of the film.
  • the acrylic laminate film has a turbidity of 2% or less, little foreign matter, and does not generate whitening, and thus exhibits excellent physical properties for use as an optical film or decorative sheet.
  • the turbidity may be 2% or less, specifically 1% or less, more specifically 0.5% or less, and more preferably 0.3% or less.
  • the number of foreign matters may satisfy the physical properties of 0.3 or less per 1 M, preferably 0.2 or less, more specifically 0 to 0.3, and preferably 0.001 to 0.2.
  • Another aspect of the present invention comprises the steps of: a) preparing an acrylic copolymer resin having a three-layer structure of an inner layer, an intermediate layer and an outer layer, and b) melting and kneading the acrylic copolymer resin to form the acrylic laminate film. It is a manufacturing method.
  • the acrylic laminate film is formed by melt-kneading using only an acrylic copolymer having a three-layer structure as a resin, thereby significantly reducing turbidity and whitening while providing excellent optical properties and impact resistance. .
  • the step a) comprises: a-1) forming an inner layer by emulsion polymerization of an inner layer composition comprising an acrylate monomer, a crosslinking agent, and an initiator, a-2) an acrylate monomer, meta Forming an intermediate layer covering the inner layer by emulsion polymerization by adding an intermediate layer composition comprising a acrylate-based monomer, an initiator and a crosslinking agent, and a-3) an acrylate-based monomer, a methacrylate-based monomer, a chain transfer agent and an initiator. It may include the step of producing an acrylic copolymer resin having a three-layer structure by forming an outer layer covering the intermediate layer by emulsion polymerization by adding the outer layer composition containing.
  • the inner layer composition may further include any one or two or more selected from aromatic vinyl monomers and methacrylate monomers.
  • the emulsion polymerization for forming the inner layer, the intermediate layer, and the outer layer may be prepared through a conventional method, wherein step a-1) comprises an inner layer composition and an emulsifier under nitrogen atmosphere to form an inner layer by emulsion polymerization.
  • step a-1 comprises an inner layer composition and an emulsifier under nitrogen atmosphere to form an inner layer by emulsion polymerization.
  • step a-22) may include an intermediate layer composition and an emulsifier under nitrogen atmosphere to form an intermediate layer by emulsion polymerization.
  • step a-3 may include an outer layer composition and an emulsifier under nitrogen atmosphere, and then polymerize, dehydrate and dry the outer layer after forming the outer layer.
  • the emulsifier may be an anionic emulsifier such as C4-C30 alkaline alkyl phosphate and alkyl sulfate salts such as sodium dodecyl sulfate and sodium dodecylbenzene sulfate, but is not limited thereto.
  • the emulsifier may include 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture in each composition, but is not limited thereto.
  • melt kneading in addition to the acrylic copolymer resin, melt kneading further comprising any one or two or more selected from fillers, reinforcing agents, colorants, lubricants, stabilizers, antioxidants, heat-resistant agents and ultraviolet stabilizers, etc. can do.
  • an ultraviolet absorber to impart weather resistance.
  • the type of the ultraviolet absorber is not particularly limited, but one or two selected from benzophenone compounds, benzotriazole compounds, aromatic benzoate compounds, oxalic acid anilide compounds, cyanoacrylate compounds, and hindered amine compounds It may be a mixture of the above.
  • the ultraviolet absorber it selectively absorbs ultraviolet rays from sunlight and serves to prevent material from being decomposed from ultraviolet rays.
  • the molding in step b) may be performed by any one or two or more methods selected from a melt casting method, a T-die method and a calendar method.
  • a T-die method Preferably, it may be performed by a T-die method to have low turbidity and surface smoothness.
  • the acrylic laminate film has excellent optical properties and surface smoothness, hardly whitening occurs, and has excellent properties without deteriorating properties even when used for a long time, thereby providing an indoor and outdoor environment such as windows, doors, furniture and sinks. It can be provided as a decorative deco sheet.
  • the unit of the additive not specifically described in the specification may be weight%.
  • the specimen was fabricated to a width of 10 mm and measured in a machine direction (MD) and a machine direction (TD) at a tensile speed of 50 mm/min.
  • the film was folded at 180 degrees at room temperature, bent, and the whitening state was observed and classified as follows.
  • the film thickness was measured at 50 mm intervals over the entire width of the film, and was calculated by the following equation.
  • Thickness deviation (%) (maximum value of thickness-minimum value of thickness) / minimum value of thickness ⁇ 100
  • the inner layer in one step, 250 g of ion-exchanged water, 0.002 g of ferrous sulfate, 0.008 g of EDTA ⁇ 2Na salt, 0.2 g of sodium formaldehyde sulfoxylate, and 2 g of sodium dodecyl sulfate were added to a reactor equipped with a stirrer in a 5 L reactor with a stirrer. After injection and nitrogen substitution, the temperature was raised to 65°C.
  • 0.1 g of sodium formaldehyde sulfoxylate was dissolved in 20 g of distilled water, followed by the primary particle resin, and further added into the reactor. Then, 9 g of butyl acrylate, 51 g of methyl methacrylate, 0.3 g of allyl methacrylate, 1 g of 1,3-butanediol dimethacrylate as crosslinking agent, 0.05 g of cumene hydroperoxide, 0.04 g of dodecyl mercaptan The mixed solution of g was added dropwise over 2 hours, followed by emulsion polymerization while stirring at 80°C at 500 rpm for 2 hours. At this time, the average particle size of the secondary particle resin was 165 nm.
  • 0.1 g of sodium formaldehyde sulfoxylate was added while maintaining the temperature at 80° C., followed by 51 g of methyl methacrylate, 9 g of methyl acrylate, 1 g of normal octyl mercaptan, and tertiary butyl.
  • the mixed solution of 0.5 g of peroxide was added dropwise over 2 hours, followed by polymerization at 80°C for 1 hour.
  • the obtained acrylic copolymer resin had an average particle size of 257 nm.
  • Example 1 except that the average particle size of the primary particle resin was 171 nm, the average particle size of the secondary particle resin was 222 nm, and the average particle size of the final acrylic copolymer resin was 262 nm. Did.
  • Example 1 except that the average particle size of the primary particle resin was 45 nm, the average particle size of the secondary particle resin was 140 nm, and the average particle size of the final acrylic copolymer resin was 239 nm. Did.
  • Example 2 It was carried out in the same manner as in Example 1 except that an acrylic copolymer resin was prepared by including the interlayer composition as 51 g of butyl acrylate and 9 g of methyl methacrylate.
  • Example 1 the butyl acrylate of the inner layer composition was used in place of the butyl methacrylate monomer, except that an acrylic copolymer resin was prepared in the same manner.
  • Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Light transmittance (%) 93 91 92 90 91 91 90 91 Turbidity (Haze, %) 0.30 0.50 0.30 0.40 0.45 0.50 0.80 0.60 Elongation (%) MD 125 115 110 120 115 105 100 105 TD 120 110 85 115 90 80 77 82
  • Tensile strength (MPa) MD 330 276 340 300 310 150 230 270 TD 328 251 335 288 291 145 240 245 Pencil hardness H HB H B B H HB H Stress whitening ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Foreign body inspection 0.1 0.1 0.2 0.3 0.3 0.2 0.5 0.6 Thickness smoothness (%)
  • the acrylic laminate film prepared as an example has excellent optical properties and surface smoothness, and that whitening and foreign matter hardly occur.
  • no additional resin is required, and even if it is used for a long period of time, the reduction rate of optical properties is remarkably low, so that it can have long-term stability and durability.
  • the intermediate layer 30 to 50% by weight and the outer layer 30 to 50% by weight more preferably the inner layer is 25 to When 35% by weight, 30 to 45% by weight of the intermediate layer and 30 to 45% by weight of the outer layer are satisfied, more excellent physical properties are realized, whitening and foreign matter generation can be suppressed, and surface smoothness is excellent.
  • Comparative Example 1 when preparing a film containing an acrylic copolymer resin having a two-layer structure that does not include an intermediate layer, it was confirmed that material properties were lower than those of Example 1, and particularly, surface smoothness was remarkably low.
  • Comparative Example 2 when preparing a film including an acrylic copolymer having a two-layer structure that does not include an outer layer, it was indispensable to include an additional resin due to difficulty in manufacturing the film alone. Moreover, it was confirmed that the whitening phenomenon was rapidly increased by the addition of the additional resin, foreign matter was generated, and the surface smoothness was poor.
  • the acrylic laminate film, the manufacturing method thereof, and the deco sheet produced therefrom have been described through specific matters and limited examples, but they are provided only to help a more comprehensive understanding of the present invention. Is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and variations can be made from these descriptions to those skilled in the art to which the present invention pertains.

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Abstract

본 발명은 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조로 이루어진 아크릴계 공중합체 수지를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트에 관한 것이다. 본 발명은 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지로부터 제조된 아크릴계 라미네이트 필름을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명의 또 다른 목적은 아크릴계 공중합체 수지를 추가적인 수지와 혼합 공정 없이 단독 사용함으로써, 현저히 향상된 광학특성 및 표면평활성을 갖는 아크릴계 라미네이트 필름 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다. 또한, 본 발명의 또 다른 목적은 굴곡 응력을 가하여도 백화현상이 현저히 개선된 아크릴계 라미네이트 필름 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.

Description

아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트
본 발명은 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트에 관한 것이다.
아크릴계 수지 원료를 사용하여 생성된 제품의 경우 일반적으로 내후성, 내스크래치성, 고도의 투명성 및 내광성 등의 우수한 물성을 나타냄과 동시에 기계적강도와 성형성의 밸런스가 뛰어나 각종 주요 부품 소재로 자동차산업, 광학 산업, 전기전자 산업 등의 다양한 분야에서 널리 사용되고 있다.
아크릴계 수지는 투명성과 내후성이 우수하며 성형이 우수하여 광학용 제품 및 전자제품 하우징 등 산업전반에 다양하게 이용되고 있다. 특히 시트(sheet)나 필름(film)상으로 성형하거나 플라스틱, 목재, 금속 등에 라미네이트(laminate) 되어 적용할 수 있다.
이와 같은 아크릴계 수지를 성형한 필름은 가공 시 필름 성형성 및 내충격성이 높고 투명도가 저하되지 않아야 두께 변동이 용이하고 제막성이 뛰어난 필름을 제조할 수 있다. 이를 위하여 아크릴계 수지에 아크릴계 고무로 이루어진 성분을 분산시키거나 그라프트 공중합체 그 자체를 사용하는 방법이 널리 고안되고 있다.
또한, 아크릴계 수지 시트나 필름은 가구, 싱크대, 도어 등 소재에 있어서 데코레이션을 목적으로 주로 코팅이나 데코레이션 시트 또는 데코 시트로도 활용될 수 있다.
기존에는 데코 시트로 우수한 가공성 및 신율을 갖는 폴리염화비닐 시트가 사용되었으나, 소각 시 다량의 다이옥신이 발생되는 환경적 문제를 가지고 있어 세계적으로 규제가 되어 사용에 어려움이 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 표면 품질은 우수하고, 높은 성형온도를 가져 성형성이 우수한 폴리에스테르 시트를 사용하였으나, 결정성 고분자로 결정화 진행에 따른 시트 내 불량 발생 빈도가 높은 단점이 있었다.
상기와 같은 문제점을 극복하기 위하여 아크릴계 수지를 이용하여 데코 시트를 제조하기 위한 연구가 진행되고 있다.
본 출원인이 출원한 대한민국 등록특허 제10-1473521호에는 아크릴계 공중합체를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름이 기재되어 있다. 상기 특허는 아크릴계 열가소성 수지와 아크릴계 입자를 혼합하여 제공되는 것으로, 아크릴계 열가소성 수지와 아크릴계 입자를 혼합하는 공정에 의하여 백화현상을 완전히 제거하는 데는 어려움이 있었다. 또한, 이로써 필름의 투과도 및 평활성 증가에도 한계가 있었다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지로부터 제조된 아크릴계 라미네이트 필름을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 아크릴계 공중합체 수지를 추가적인 수지와 혼합 공정 없이 단독 사용함으로써, 현저히 향상된 광학특성 및 표면평활성을 갖는 아크릴계 라미네이트 필름 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 굴곡 응력을 가하여도 백화현상이 현저히 개선된 아크릴계 라미네이트 필름 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 포함하여 제조되고, 상기 아크릴계 공중합체는 상기 내층은 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물로부터 중합된 내층 공중합체를 포함할 수 있고, 상기 중간층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물로부터 중합된 중간층 공중합체를 포함할 수 있으며, 상기 외층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물로부터 중합된 외층 공중합체를 가지는 아크릴계 공중합체인 라미네이트 필름이다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 아크릴계 공중합체 수지는 총 중량에 대하여, 상기 내층이 20 내지 40중량%, 중간층 30 내지 50중량% 및 외층 30 내지 50중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 내층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 100중량%를 포함하거나, 아크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 및 방향족 비닐계 단량체 또는 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 포함할 수 있고, 상기 중간층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함할 수 있으며, 상기 외층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 아크릴계 공중합체 수지는 평균입경이 10 내지 350㎚일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 내층은 수지 중심으로부터 내층 외각까지의 평균거리가 50 내지 150㎚이고, 상기 중간층은 내층의 외각부터 중간층 외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚이며, 상기 외층은 중간층 외각부터 최외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚일 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 a) 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계 및 b) 상기 아크릴계 공중합체 수지를 용융 혼련하여 성형하는 단계를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법이다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 a) 단계는 a-1) 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물을 유화 중합시켜 내층을 형성하는 단계, a-2) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 내층을 피복하는 중간층을 형성하는 단계 및 a-3) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 중간층을 피복하는 외층을 형성하여 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 a-1)단계의 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 b)단계에서 성형은 용융 유연법, T-다이(die)법 및 캘린더법에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 방법으로 수행하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 상술한 아크릴계 라미네이트 필름을 포함하여 제조된 데코 시트이다.
본 발명의 일 양태에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 높은 광투과도 및 낮은 헤이즈 등의 우수한 광학특성을 갖는다는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 일 양태에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 굴곡응력에 따른 백화현상을 억제할 수 있고, 유연성이 우수하여 데코 시트로 적용 가능하다는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 일 양태에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 단독 사용하여 추가 수지와의 혼합하는 공정을 거치는 경우 발생할 수 있는 백화현상을 방지할 수 있고, 현저히 향상된 광학특성 및 표면평활성을 가질 수 있다는 장점이 있다.
이하 실시예를 통해 본 발명에 따른 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트에 대하여 더욱 상세히 설명한다. 다만 하기 실시예는 본 발명을 상세히 설명하기 위한 참조일 뿐 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니며, 여러 형태로 구현 될 수 있다.
또한 달리 정의되지 않는 한, 모든 기술적 용어 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자 중 하나에 의해 일반적으로 이해되는 의미와 동일한 의미를 갖는다. 본원에서 설명에 사용되는 용어는 단지 특정 실시예를 효과적으로 기술하기 위함이고, 본 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
본 발명에서 공중합체라 함은, 본 발명에서 단량체로 언급된 요소가 중합되어 공중합체 수지 내에서 반복 단위로서 포함되는 것을 의미하며, 본 발명에서 상기 공중합체는 블록 공중합체 또는 랜덤 공중합체일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트에 관한 것이다.
본 발명을 구체적으로 설명하면, 다음과 같다.
본 발명에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 포함하여 제조되고, 상기 아크릴계 공중합체는 상기 내층은 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물로부터 중합된 내층 공중합체를 포함할 수 있고, 상기 중간층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물로부터 중합된 중간층 공중합체를 포함할 수 있으며, 상기 외층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물로부터 중합된 외층 공중합체인 라미네이트 필름이다.
본 발명에 따른 아크릴계 라미네이트 필름은 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 포함함으로써, 광투과율 및 탁도(Haze) 등의 광학 특성 및 표면평활성을 현저히 향상시킬 수 있다. 또한, 추가적으로 수지를 필요로 하지 않고, 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지만을 사용함으로써, 혼합공정 중에 발생되는 백화현상을 방지할 수 있어 더욱 굴곡에 의한 백화성에 안정적이다. 또한, 장기간 사용하더라도 광학 특성의 저감율이 현저히 낮아서 장기안정성을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 상기 아크릴계 공중합체 수지는 내층, 중간층 및 외층으로 이루어진 3층 구조를 갖는다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층은 아크릴계 공중합체 수지의 중심부에 위치한 층으로, 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물로부터 중합된 내층 공중합체를 포함하여 형성될 수 있다. 바람직하게는 상기 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴레이트계 단량체는 바람직하게는 C1-C10알킬 아크릴레이트 일 수 있으며, 예를 들어, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레잍, n-부틸아크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 방향족 비닐계 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, p-브로모스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌, o-브로모스티렌 및 비닐톨루엔 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 메타크릴레이트계 단량체는 바람직하게는 C1-C10알킬 메타크릴레이트 일 수 있으며, 예를 들어, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-부틸메타크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트, 시클로헥실메타크릴레이트 및 2-에틸헥실메타크릴레이트 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 가교제는 1,2-에탄디올디메타크릴레이트, 1,2-에탄디올디아크릴레이트, 1,3-프로판디올디메타크릴레이트, 1,3-프로판디올디아크릴레이트, 1,4-부탄디올디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올디아크릴레이트, 1,5-펜탄디올디메타크릴레이트, 1,5-펜탄디올디아크릴레이트, 1,6-헥산디올디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올디아크릴레이트, 디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 에틸렌글리콜디아크릴레이트, 프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 프로필렌글리콜디아크릴레이트, 부틸렌글리콜디메타크릴레이트, 부틸렌글리콜디아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 폴리부틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리부틸렌글리콜디아크릴레이트, 알릴메타크릴레이트 및 알릴아크릴레이트 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층 공중합체는 단량체로서 상기 아크릴레이트계 단량체를 단독으로 포함하거나, 아크릴레이트계 단량체에 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 함께 포함하여 중합될 수 있다. 이와 별도로 가교제를 더 포함함으로써, 가교된 아크릴계 공중합체 수지가 제조되는 것이다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층 조성물은 단량체 총 중량에 대하여, 아크릴레이트계 단량체 100중량%로 포함하여 제조된 단독 중합체일 수 있다. 또한, 아크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 및 방향족 비닐계 단량체 또는 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 인 단량체 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 아크릴레이트계 단량체 70 내지 90중량% 및 방향족 비닐계 단량체 또는 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 30중량%인 단량체 혼합물을 포함할 수 있다. 상기와 같은 함량으로 포함할 경우, 안정적으로 수지의 입자 형태를 잡아주면서 광학특성이 향상될 뿐만 아니라 중간층과의 계면 결합성이 더욱 향상되어 장기 안정성 및 내충격성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 가교제는 상기 단량체 혼합물 100중량부에 대하여 0.1 내지 10중량부 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 단량체 혼합물 100중량부에 대하여 0.5 내지 5중량부 포함할 수 있다. 상기와 같은 함량으로 가교제를 포함할 경우 내층이 무너지지 않도록 단량체들과 가교결합되어 광학 특성 저하없이 우수한 광학 특성을 제공하고, 굴곡 등의 외력이 가해지더라도 백화현상을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 개시제는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 구체적인 예를 들어, 칼륨퍼설페이트, 나트륨퍼설페이트, 리튬퍼설페이트 및 황산철 등에서 선택되는 설페이트류, 2,2'-아조-비스(이소부티로니트릴), 2,2'-아조-비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 및 1-t-부틸-아조시아노시클로헥산 등에서 선택되는 아조류, t-부틸 하이드로퍼옥사이드 및 큐멘하이드로퍼옥사이드, 디이소프로필 벤젠 하이드로퍼옥사이드, 파라메탄 하이드로퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드, 카프릴릴 퍼옥사이드, 디-t-부틸 퍼옥사이드, 에틸 3,3'-디(t부틸퍼옥시) 부티레이트, 에틸 3,3'-디(t-아밀퍼옥시) 부티레이트, t-아밀퍼옥시-2-에틸 헥사노에이트 및 t-부 틸퍼옥시 피빌레이트 등에서 선택되는 퍼옥사이드류, t-부틸 퍼아세테이트, t-부틸 퍼프탈레이트 및 t-부틸 퍼벤 조에이트 등에서 선택되는 퍼에스테르 및 디(1-시아노-1-메틸에틸)퍼옥시 디카보네이트 등에서 선택되는 퍼카보네이트류 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 개시제는 상기 단량체 혼합물 100중량부에 대하여, 0.01 내지 10중량부, 바람직하게는 0.01 내지 5중량부 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층은 아크릴계 공중합체 수지 총 중량에 대하여, 20 내지 40중량% 포함할 수 있고, 바람직하게는 25 내지 35중량% 포함할 수 있다. 상기와 같은 내층이 형성된 3층 구조의 수지를 제공할 경우, 내충격성이 우수하고, 굴곡 등의 외력이 가해져도 백화현상 및 이물이 적어 바람직하다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층은 내충격성 향상을 위하여 그라프트제를 더 포함할 수 있으며, 상기 그라프트제는 구체적인 예를 들어, 알릴(메타)아크릴레이트 또는 디알릴말레이트 등 반응성이 서로 다른 이중결합을 지닌 단량체 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 그라프트제는 내층 조성물의 단량체 혼합물 100중량부에 대하여, 0.1 내지 10중량부 더 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 중간층은 내층을 피복하는 층으로, 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물로부터 중합된 중간층 공중합체를 포함하여 형성될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 중간층 조성물의 상기 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제는 종류 및 함량은 상술한 바와 같다. 실시할 때, 종류 및 함량은 동일 또는 상이하게 사용할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 메타크릴레이트계 단량체는 바람직하게는 C1-C10알킬 메타크릴레이트 일 수 있으며, 예를 들어, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-부틸메타크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트, 시클로헥실메타크릴레이트 및 2-에틸헥실메타크릴레이트 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 중간층 조성물은 단량체 총 중량에 대하여, 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함할 수 있다. 바람직하게는 아크릴레이트계 단량체 10 내지 30중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 70 내지 90중량% 포함할 수 있다. 상기와 같은 함량으로 포함할 경우, 내층과 외층과의 결합력이 우수하고, 이와 같이 3층 구조로 형성됨으로써 백화현상을 방지할 수 있고, 장기간 사용하더라도 광학 특성의 저감율이 현저히 낮아서 장기안정성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 중간층은 아크릴계 공중합체 수지 총 중량에 대하여, 30 내지 50중량% 포함할 수 있고, 바람직하게는 30 내지 45중량% 포함할 수 있다. 상기와 같은 중간층 이 형성된 3층 구조의 수지를 제공할 경우, 필름의 광학 특성 및 내후성이 향상되어 장시간 사용하여도 안정적인 광학 특성을 구현할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 중간층은 내충격성 향상을 위하여 그라프트제를 더 포함할 수 있으며, 상술한 그라프트제와 종류는 같으며, 내층과 동일 또는 상이한 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 외층은 중간층을 피복하는 층으로, 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물로부터 중합된 외층 공중합체 포함하여 형성될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 외층의 상기 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체 및 개시제는 종류 및 함량은 상술한 바와 같다. 실시할 때, 종류 및 함량은 동일 또는 상이하게 사용할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 외층은 가교제를 포함하지 않고 중합되어 3층 구조를 형성하고, 성형 시 추가수지 없이도 우수한 광학 특성 및 표면광활성을 갖고, 백화현상이 억제된 필름을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 외층 조성물은 단량체 총 중량에 대하여, 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함할 수 있다. 바람직하게는 아크릴레이트계 단량체 10 내지 30중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 70 내지 90중량% 포함할 수 있다. 상기와 같은 함량으로 포함함으로써, 중간층과의 결합력이 우수하고, 3층 구조의 최외각으로 형성됨으로써 백화현상을 방지할 수 있고, 장기간 사용하더라도 광학 특성의 저감율이 현저히 낮아서 장기안정성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라 상기 사슬이동제는 본 발명에서 목적으로 하는 분자량 조절로 충분한 유동성을 확보하기 위하여 포함할 수 있으며, 구체적인 예를 들어, C 1-C 12 알킬기, 티올 관능기를 가지는 알킬 머캅탄 또는 둘 이상의 티올관능기를 가지는 폴리티올 머캅단에서 선택될 수 있다. 상기 알킬 머캅탄은 이소프로필 머캅탄, t-부틸 머캅탄, n-부틸 머캅탄, n-아밀 머캅탄, n-옥틸 머캅탄, n-도데실 머캅탄 및 t-도데실 머캅탄 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 사슬이동제는 단량체 혼합물 100 중량부에 대하여 0.001 내지 0.5 중량부, 바람직하게는 0.01 내지 0.3 중량부로 포함될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 외층은 아크릴계 공중합체 수지 총 중량에 대하여, 30 내지 50중량%, 바람직하게는 30 내지 45중량% 포함할 수 있다. 상기와 같은 외층이 형성된 3층 구조의 수지를 제공할 경우, 표면평활성이 우수하여 두께편차가 적은 필름을 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 아크릴 라미네이트계 필름은 상술한 바와 같은 내층, 중간층 및 외층을 모두 포함하는 아크릴계 공중합체 수지로부터 제조됨으로써, 광투과율 및 탁도(Haze) 등의 광학 특성, 내충격성 및 표면평활성을 현저히 향상시킬 수 있다. 또한, 추가적으로 수지를 필요로 하지 않고, 아크릴계 공중합체 수지만을 사용함으로써, 혼합공정 중에 발생되는 백화현상을 방지할 수 있어 굴곡에 의한 백화성에 더욱 안정적으로 제공할 수 있다. 또한, 장기간 사용하더라도 광학 특성의 저감율이 현저히 낮아서 장기안정성 및 내구성을 가질 수 있다.
이는 상술한 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지로부터 발현할 수 있는 효과이다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 공중합체 수지는 평균입경이 10 내지 350㎚일 수 있다. 바람직하게는 평균입경이 100 내지 300㎚일 수 있고, 더 바람직하게는 수지는 평균입경이 100 내지 250㎚일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기와 같은 평균입경을 갖는 아크릴계 공중합체 수지로부터 필름을 제조할 경우, 아크릴계 라미네이트 필름의 박막화가 가능하고, 이에 따른 탁도 증가도 방지되어 외관이 우수한 박막 필름을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 공중합체 수지의 내층은 수지 중심으로부터 내층 외각까지의 평균거리가 50 내지 150㎚일 수 있고, 바람직하게는 평균거리가 50 내지 120㎚일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 공중합체 수지의 중간층은 내층 외각부터 중간층 외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚일 수 있고, 바람직하게는 평균거리가 50 내지 120㎚일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 공중합체 수지의 외층은 중간층 외각부터 최외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚일 수 있고, 바람직하게는 평균거리가 50 내지 120㎚일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기와 같은 거리를 갖도록 제조된 아크릴계 공중합체 수지는 더욱 우수한 광학 특성을 가질뿐만 아니라 굴곡에 의한 백화현상을 현저히 저감시킬 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 라미네이트계 필름은 10 내지 300㎛ 두께로 제조될 수 있다. 바람직하게는 50 내지 250㎛일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 라미네이트계 필름은 광투과율이 85%이상, 바람직하게는 90%이상, 더 바람직하게는 92%이상, 가장 바람직하게는 95%이상일 수 있다. 구체적으로는 상기 라미네이트계 필름은 UV 5,000이상 노출되는 가혹한 환경에 노출된 후에 측정된 광투과율은 초기 광투과율에 대하여 저감율이 20%이하, 바람직하게는 15%이하, 더 바람직하게는 10%이하의 낮은 저감율을 가질 수 있다. 이와 같이 본 발명에 따른 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제공함으로써, 장시간동안 사용하더라도 광학 특성의 낮은 저감율로 장기안정성 및 내후성이 우수한 것을 확인할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 라미네이트 필름은 두께 편차가 5%이하, 바람직하게는 3%이하, 더 바람직하게는 2%이하인 물성을 만족할 수 있다. 즉, 두께가 60 ㎛인 필름을 예로 들면, 필름의 전폭에 대하여 임의의 지점에서 두께를 측정하였을 때 오차 범위가 5% 이내임을 의미한다.
또한, 본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 라미네이트 필름은 탁도가 2%이하이며, 이물이 적고, 백화현상이 발생되지 않아 광학필름 또는 데코 시트로 사용하기에 우수한 물성을 나타낸다. 바람직하게는 탁도가 2 % 이하, 구체적으로 1% 이하, 더욱 구체적으로 0.5 % 이하, 더 바람직하게는 0.3%이하일 수 있다. 이물의 개수가 1M 당 0.3개 이하, 바람직하게는 0.2개 이하, 더욱 구체적으로 0 내지 0.3개, 바람직하게는 0.001 내지 0.2개인 물성을 만족할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 a) 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조로 이루어진 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계 및 b) 상기 아크릴계 공중합체 수지를 용융 혼련하여 성형하는 단계를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법이다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 아크릴계 라미네이트 필름은 3층 구조의 아크릴계 공중합체만을 수지로 사용하여 용융 혼련하여 성형함으로써, 우수한 광학특성 및 내충격성을 제공하면서 탁도 및 백화현상을 현저히 저감시킬 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 a) 단계는 a-1) 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물을 유화 중합시켜 내층을 형성하는 단계, a-2) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 내층을 피복하는 중간층을 형성하는 단계 및 a-3) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 중간층을 피복하는 외층을 형성하여 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함할 수 있다.
구체적으로는 상기 내층, 중간층 및 외층 형성을 위한 유화중합은 통상적인 방법을 통하여 제조될 수 있으며, 상기 a-1)단계는 질소분위기하에 내층 조성물 및 유화제를 포함하여 유화 중합시켜 상기 내층을 형성할 수 있다.
상기 내층을 피복하기 위하여 a-2)단계는 질소분위기하에 중간층 조성물 및 유화제를 포함하여 유화 중합시켜 상기 중간층을 형성할 수 있다.
상기 중간층을 피복하기 위하여 상기 a-3)단계는 질소분위기하에 외층 조성물 및 유화제를 포함하여 유화 중합시켜 상기 외층을 형성한 후 응집, 탈수 및 건조할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 유화제는 C4-C30의 알칼리성 알킬인산염 및 나트륨 도데실설페이트 및 나트륨 도데실벤젠설페이트 등의 알킬설페이트염 등의 음이온계 유화제가 사용가능하나 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 유화제는 각각의 조성물 내의 단량체 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 b)단계에서 아크릴계 공중합체 수지 외에 충진제, 보강제, 착색제, 활제, 안정제, 산화방지제, 내열제 및 자외선 안정제 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함하여 용융 혼련할 수 있다. 특히, 내후성을 부여하기 위해 자외선 흡수제를 첨가하는 것이 바람직하다. 상기 자외선 흡수제의 종류는 특별히 제한되는 것은 아니나, 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물, 방향족 벤조에이트계 화합물, 옥살산 아닐리드계 화합물, 시아노아크릴레이트계화합물 및 힌더드아민계 화합물 등에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 상기 자외선 흡수제를 사용함으로써 태양광선 중 선택적으로 자외선을 흡수하여 자외선으로부터 재료가 분해되는 것을 방지해 주는 역할을 한다.
본 발명의 일 양태에 따라, 상기 b)단계에서 성형은 용융 유연법, T-다이(die)법 및 캘린더법 등에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 방법으로 수행하는 것일 수 있다. 바람직하게는 낮은 탁도 및 표면평활성을 가지기 위하여 T-다이(die)법으로 수행할 수 있다.
상기 아크릴계 라미네이트 필름은 우수한 광학 특성 및 표면평활성을 가지고,백화현상이 거의 발생되지 않고, 장기적으로 사용하여도 물성저하 없는 우수한 특성을 가짐으로써 창호, 도어(door), 가구 및 싱크대 등의 실내외 환경을 꾸밀 수 있는 데코 시트로 제공될 수 있다.
상기와 같이 데코 시트로 제공될 경우, 장기적으로 사용가능하면서 장식 무늬 등을 더욱 명확하고, 뚜렷하게 보이도록 제공할 수 있어 더욱 좋다.
이하 본 발명을 실시예를 참조하여 상세히 설명한다. 그러나 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 권리범위가 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
또한 달리 정의되지 않은 한, 모든 기술적 용어 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자 중 하나에 의해 일반적으로 이해되는 의미와 동일한 의미를 갖는다. 본원에서 설명에 사용되는 용어는 단지 특정 실시예를 효과적으로 기술하기 위함이고 본 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
또한 명세서에서 특별히 기재하지 않은 첨가물의 단위는 중량%일 수 있다.
[물성측정방법]
1.광투과율(%) 및 탁도(Haze)
ASTM D1003 방법에 의거하여 Hazemeter로 측정하였다.
2. 신율(Tensile elongation) 및 인장강도(Tensile strength)
만능시험기 (UTM, Zwick)를 이용하여 ASTM D638 시험법에 의거 측정하였다.
시편은 폭 10mm로 제작하여 인장속도 50 mm/min으로 기계방향(MD, machine direction) 및 기계수직방향(TD, transverse direction)측정하였다.
3. 연필경도
ASTM D3363에 따라 1kg 하중에서 측정하였다.
4. 응력백화
필름을 상온에서 180도 접어 구부리고 백화상태를 관찰하여 하기와 같이 구분하였다.
○ : 백화가 현저함.
△ : 백화가 조금 발생됨.
Х : 백화가 발생되지 않음.
5. 이물 검사
먼지 같은 이물을 포함하여 미용융의 흑점, 백점 등을 검출하였으며, 필름 제조 후 주행 중인 필름을 넥스트아이사의 필름 검사 장치를 이용하여 측정하였다. 필름의 길이방향 1M 당 이물의 개수로 표현하며, 10M 주행 중 이물이 1개 발생한 경우 0.1개/1M로 표시하였다.
6. 두께 평활도
필름 전폭에 걸쳐 50mm 간격으로 필름 두께를 측정하고, 다음 식에 의해 계산하였다.
두께 편차(%) = (두께의 최대 값 - 두께의 최소 값) / 두께의 최소 값 Х 100
[실시예 1]
1단계로 내층을 형성하기 위하여 교반기 부착 5L 반응기에 이온교환수 250g, 황산 제1 철 0.002g, EDTAㆍ2Na염 0.008g, 포름알데히드술폭실산나트륨 0.2g 및 나트륨 도데실설페이트 2g을 교반기 부착 반응기에 주입하고 질소치환 후, 65℃까지 승온하였다.
승온 후 부틸아크릴레이트 35g, 스티렌 5g, 그라프트제로 알릴메타크릴레이트 0.3g, 가교제로 1,3-부탄디올디메타크릴레이트 1 g, 유화제인 폴리옥시에틸렌알킬에테르포스페이트 나트륨 0.2g, 개시제인 큐멘하이드로퍼옥시드0.5 g을 혼합한 혼합용액을 2시간 동안 적가한 후 1시간 동안 80 ℃에서, 200 rpm으로 교반하면서 유화 중합하였다. 이 때 수득된 1차 입자 수지의 평균 입자 크기는 73㎚이었다.
2단계로 중간층을 형성하기 위하여 상기 1차 입자 수지에 이어서 포름알데하이드술폭실산나트륨0.1 g을 증류수 20g에 녹여 반응기내에 추가 첨가하였다. 이 후, 부틸아크릴레이트9 g, 메틸메타크릴레이트 51 g, 알릴 메타크릴레이트0.3g, 가교제로 1,3-부탄디올디메타크릴레이트 1 g, 큐멘하이드로퍼옥시드0.05g, 도데실메르캅탄 0.04g을 혼합한 혼합용액을 2시간에 걸쳐 적가한 후 2시간 동안 80 ℃에서 500 rpm으로 교반하면서 유화 중합하였다. 이 때 2차 입자 수지의 평균 입자 크기는 165nm이었다.
3단계로 외층을 형성하기 위하여 온도를 80 ℃로 유지한 상태에서 포름알데하이드술폭실산나트륨 0.1 g를 첨가한 후, 메틸메타크릴레이트 51g, 메틸아크릴레이트 9g, 노말옥틸메르캅탄1 g, 터셔리부틸퍼옥사이드0.5 g을 혼합한 혼합용액을 2시간에 걸쳐 적가한 후 80 ℃에서 1시간동안 중합하였다. 이때 수득된 아크릴계 공중합체 수지의 평균 입자 크기는 257nm이었다.
상기 아크릴계 공중합체 수지를 응집하기 위하여 고형분 수지 100중량부에대하여 0.02중량부의 아세트산칼슘을 투입하여 70℃에서 응집하고, 얻어진 수지 파우더를 증류수에서 탈수 후 80℃에서 건조하여 수득하였다.
상기 아크릴계 공중합체 수지 100 중량부에 대하여 자외선 흡수제로 티누빈 234 1.5중량부를 혼합하여 T-다이(die) 압출기로 260℃에서 압출 성형하여 70㎛의 아크릴계 라미네이트 필름을 제조하였다.
[실시예 2]
상기 실시예 1에서 1차 입자 수지의 평균 크기를 171㎚, 2차 입자 수지의 평균 크기를 222㎚, 최종 아크릴계 공중합체 수지의 평균 입자 크기를 262㎚가 되도록 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
[실시예 3]
상기 실시예 1에서 1차 입자 수지의 평균 크기를 45㎚, 2차 입자 수지의 평균 크기를 140㎚, 최종 아크릴계 공중합체 수지의 평균 입자 크기를 239㎚가 되도록 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
[실시예 4]
상기 실시예 1에서 중간층 조성물을 부틸아크릴레이트 51g, 메틸메타크릴레이트 9g으로 포함하여 아크릴계 공중합체 수지를 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
[실시예 5]
상기 실시예 1에서 외층 조성물을 메틸메타크릴레이트 9g, 메틸아크릴레이트 51g으로 포함하여 아크릴계 공중합체 수지를 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
[비교예 1]
상기 실시예 1에서 2단계를 거치지 않고, 1단계 및 3단계를 수행하여 2층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
[비교예 2]
상기 실시예 1에서 3단계를 거치지 않고, 1단계 및 2단계를 수행하여 2층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
제조된 아크릴계 공중합체 수지 40중량%와 폴리메틸메타크릴레이트 60중량%를 혼합한 후, 혼합물 100중량부에 대하여, 자외선 흡수제로 티누빈 234 1.5중량부를 혼합하여 T-다이(die) 압출기로 260℃에서 압출 성형하여 72㎛의 아크릴계라미네이트 필름을 제조하였다.
[비교예 3]
상기 실시예 1에서 내층 조성물의 부틸아크릴레이트를 대신하여 부틸메타크릴레이트 단량체로 사용하여 아크릴계 공중합체 수지를 제조한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예4 실시예5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
광투과율(%) 93 91 92 90 91 91 90 91
탁도(Haze, %) 0.30 0.50 0.30 0.40 0.45 0.50 0.80 0.60
신율(%) MD 125 115 110 120 115 105 100 105
TD 120 110 85 115 90 80 77 82
인장강도(MPa) MD 330 276 340 300 310 150 230 270
TD 328 251 335 288 291 145 240 245
연필경도 H HB H B B H HB H
응력백화 × × ×
이물검사 0.1 0.1 0.2 0.3 0.3 0.2 0.5 0.6
두께 평활도(%) 1 3 2 4 3 6 8 5
상기 표 1에 나타낸 바와 같이 실시예로 제조된 아크릴계 라미네이트 필름은 필름은 우수한 광학 특성 및 표면평활성을 가지고, 백화현상 및 이물이 거의 발생되지 않는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 추가적으로 수지를 필요로 하지 않고, 장기간 사용하더라도 광학 특성의 저감율이 현저히 낮아서 장기안정성 및 내구성을 가질 수 있음을 확인할 수 있었다.
또한, 실시예 1 내지 3을 대비하였을 때, 상기 아크릴계 공중합체 수지의 내층이 20 내지 40중량%, 중간층 30 내지 50중량% 및 외층 30 내지 50중량%를 만족할 때, 더욱 좋게는 내층이 25 내지 35중량%, 중간층 30 내지 45중량% 및 외층 30 내지 45중량%를 만족할 때, 더욱 우수한 물성을 구현하며, 백화현상 및 이물 발생을 억제할 수 있고, 표면 평활도가 우수한 것을 확인할 수 있었다.
또한, 실시예 1, 4 및 5를 대비하였을 때, 중간층 및 외층의 조성물 내의 단량체 함량이 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 만족할 때, 더욱 좋게는 아크릴레이트계 단량체 10 내지 30중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 70 내지 90중량% 만족할 때, 백화현상 및 이물 발생, 표면 평활도 향상뿐만 아니라 인장강도, 신율 및 연필강도가 현저히 향상되는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 1과 같이 중간층을 포함하지 않는 2층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 포함하여 필름을 제조할 경우, 실시예 1 대비 낮은 물성을 구현하고, 특히 표면 평활도가 현저히 낮은 것을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 2와 같이 외층을 포함하지 않는 2층 구조의 아크릴계 공중합체를 포함하여 필름을 제조할 경우, 단독으로 필름 제조에 어려움이 있어 추가적인 수지를 포함하는 것이 필수불가결하였다. 더욱이, 추가 수지가 포함됨으로써, 백화현상이 급격이 증가하고, 이물이 발생하며, 표면 평활도가 좋지 않은 것을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 3과 같이 내층내 아크릴레이트계 단량체가 아닌 메타크릴레이트계 단량체를 포함하여 아크릴계 공중합체 수지를 제조함으로써, 물성이 저감되는 것은 물론 백화현상이 현저히 증가하는 것을 확인할 수 있었다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예를 통해 아크릴계 라미네이트 필름, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 데코 시트가 설명되었으나, 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위 뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (11)

  1. 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 포함하여 제조되는 라미네이트 필름으로서, 상기 아크릴계 공중합체는
    상기 내층은 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물로부터 중합된 내층 공중합체를 포함하고, 상기 중간층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물로부터 중합된 중간층 공중합체를 포함하며, 상기 외층은 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물로부터 중합된 외층 공중합체를 가지는 아크릴계 공중합체인 라미네이트 필름.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체 수지는 상기 내층이 20 내지 40중량%, 중간층 30 내지 50중량% 및 외층 30 내지 50중량%인 아크릴계 라미네이트 필름.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 내층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 100중량%포함하거나, 아크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 및 방향족 비닐계 단량체 또는 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 포함하고,
    상기 중간층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함하며,
    상기 외층 조성물은 아크릴레이트계 단량체 10 내지 50중량% 및 메타크릴레이트계 단량체 50 내지 90중량% 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체 수지는 평균입경이 10 내지 350㎚인 아크릴계 라미네이트 필름.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 내층은 수지 중심으로부터 내층 외각까지의 평균거리가 50 내지 150㎚이고,
    상기 중간층은 내층의 외각부터 중간층 외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚이며,
    상기 외층은 중간층 외각부터 최외각까지의 평균거리가 30 내지 150㎚인 아크릴계 라미네이트 필름.
  7. a) 내층, 중간층 및 외층의 3층 구조로 이루어진 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계 및
    b) 상기 아크릴계 공중합체 수지를 용융 혼련하여 성형하는 단계
    를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 a) 단계는
    a-1) 아크릴레이트계 단량체, 가교제 및 개시제를 포함하는 내층 조성물을 유화 중합시켜 내층을 형성하는 단계,
    a-2) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 개시제 및 가교제를 포함하는 중간층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 내층을 피복하는 중간층을 형성하는 단계 및
    a-3) 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 사슬이동제 및 개시제를 포함하는 외층 조성물을 첨가하여 유화 중합시켜 상기 중간층을 피복하는 외층을 형성하여 3층 구조의 아크릴계 공중합체 수지를 제조하는 단계를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법.
  9. 제 7항에 있어서,
    상기 b)단계에서 성형은 용융 유연법, T-다이(die)법 및 캘린더법에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 방법으로 수행하는 것인 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 a-1)단계의 내층 조성물은 방향족 비닐계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 더 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름의 제조방법.
  11. 제 1항 내지 제 6항에서 선택되는 어느 한 항의 아크릴계 라미네이트 필름을 포함하여 제조된 데코 시트.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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KR20240010956A (ko) * 2022-07-18 2024-01-25 주식회사 엘엑스엠엠에이 연신율과 충격강도가 우수한 아크릴 수지 조성물 및 이를 포함하는 아크릴계 라미네이트 필름

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101473521B1 (ko) 2011-11-23 2014-12-17 (주)엘지하우시스 내후성 및 성형성이 우수한 아크릴계 라미네이트 필름 및 그 제조 방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3198075B2 (ja) * 1997-06-09 2001-08-13 三菱レイヨン株式会社 多層構造アクリル重合体、およびそれを用いたメタクリル樹脂組成物
FR2863544A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-17 Arkema Film acrylique multicouche a proprietes optique et mecaniques ameliorees
JP5501930B2 (ja) * 2009-10-30 2014-05-28 住友化学株式会社 多層重合体
KR101219276B1 (ko) * 2010-11-26 2013-01-08 엘지엠엠에이 주식회사 아크릴계 라미네이트 필름 및 그 제조방법
KR101628429B1 (ko) * 2012-12-26 2016-06-09 (주)엘지하우시스 내응력백화성 및 표면 특성이 우수한 고내후성 아크릴 필름
CN104558673B (zh) * 2014-12-01 2018-04-27 常州大学 一种纳米交联小球制备聚合物纳米孔隙增透膜的方法
JP6913668B2 (ja) 2016-03-28 2021-08-04 株式会社カネカ グラフト共重合体、および、それを含有するアクリル系樹脂組成物
US20200024410A1 (en) * 2016-09-29 2020-01-23 Kuraray Co. Ltd. Acrylic resin film and production method therefor
JP7123030B2 (ja) * 2017-02-27 2022-08-22 株式会社クラレ 重合体粒子を含有する樹脂組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101473521B1 (ko) 2011-11-23 2014-12-17 (주)엘지하우시스 내후성 및 성형성이 우수한 아크릴계 라미네이트 필름 및 그 제조 방법

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