WO2020067232A1 - 導電性部材、タッチパネルセンサー、タッチパネル、成形体の製造方法 - Google Patents

導電性部材、タッチパネルセンサー、タッチパネル、成形体の製造方法 Download PDF

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岳史 成田
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    • G06F2203/041—Indexing scheme relating to G06F3/041 - G06F3/045
    • G06F2203/04112—Electrode mesh in capacitive digitiser: electrode for touch sensing is formed of a mesh of very fine, normally metallic, interconnected lines that are almost invisible to see. This provides a quite large but transparent electrode surface, without need for ITO or similar transparent conductive material

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a conductive member, a touch panel sensor, a touch panel, and a molded body.
  • a conductive film in which a metal layer (preferably a patterned metal layer) is disposed on a substrate is used for various applications. For example, in recent years, with an increase in the mounting rate of a touch panel on a mobile phone, a mobile game device, or the like, demand for a conductive film for a capacitive touch panel sensor capable of detecting multiple points has been rapidly expanding.
  • Patent Document 1 Various methods for producing a conductive film have been proposed, and for example, a method using plating has been proposed.
  • a pattern formed using a composition for forming a plated layer containing a resin having a polymerizable group and a functional group that interacts with a plating catalyst or a precursor thereof and a polyfunctional acrylamide compound is described.
  • a method is disclosed in which a conductive layer is formed by forming a plate-like layer to be plated and forming a metal layer on the layer to be plated by plating.
  • Patent Document 1 also discloses a method of manufacturing a three-dimensional wiring board by further applying a resin layer to the conductive film by insert injection molding in order to improve the self-supporting property of the obtained conductive film. doing.
  • the present inventors made a study on a conductive film (conductive member) and a molded product in which a resin layer was laminated on the conductive member with reference to Patent Literature 1, and examined a pattern-like plating target layer.
  • the metal layer disposed thereon is in the form of a mesh in which a plurality of thin metal wires intersect
  • the thin metal wires may be formed during a process in which a conductive member such as insert injection molding is exposed to a high-temperature and / or high-pressure environment. It was clarified that there was a possibility of disconnection.
  • the conductive member is also required to be hard to break the thin metal wires in the conductive member even when subjected to an impact (in other words, to be excellent in impact resistance).
  • an object of the present invention is to provide a conductive member that suppresses breakage of fine metal wires when applied to a process that is exposed to a high-temperature and / or high-pressure environment, and that also has excellent impact resistance.
  • Another object of the present invention is to provide a touch panel sensor and a touch panel using the conductive member.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a molded article using the conductive member.
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a conductive member having a predetermined configuration can solve the above object, and have completed the present invention.
  • a base material An intermediate layer disposed on at least one surface of the base material, A patterned plated layer having a functional group that interacts with the plating catalyst or a precursor thereof, which is arranged in a mesh on the intermediate layer, A mesh-shaped metal layer arranged on the pattern-form plated layer and having a plurality of thin metal wires crossing each other, And a protective layer disposed on the metal layer, a conductive member having: When the elastic modulus at 25 ° C. of the base material is a and the elastic modulus at 25 ° C.
  • the intermediate layer is b, the following formula A is satisfied; Formula A: 0.010 ⁇ b / a ⁇ 0.500
  • the area ratio of the metal layer is 0.2 to 60%
  • the conductive member according to [1] or [2], wherein the thickness of the intermediate layer is 0.2 to 5.0 ⁇ m.
  • the pattern-like plated layer is A layer to be formed by forming a plating layer precursor layer containing the following compound X or composition Y on the intermediate layer, and subjecting the plating layer precursor layer to an exposure treatment in a mesh shape.
  • the conductive member according to any one of [1] to [3].
  • Compound X a compound having a functional group that interacts with a plating catalyst or a precursor thereof, and a polymerizable group.
  • Composition Y a compound having a functional group that interacts with a plating catalyst or a precursor thereof, and a polymerizable group.
  • COMPOSITION CONTAINING COMPOUND HAVING [5]
  • the metal layer is formed by applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned plating layer and performing a plating treatment on the patterned plating layer to which the plating catalyst or the precursor thereof is applied.
  • the conductive member according to any one of [1] to [6] which satisfies the following formula B.
  • a touch panel sensor including the conductive member according to any one of [1] to [7].
  • a touch panel including the conductive member according to any one of [1] to [7].
  • a method for producing a molded article using the conductive member according to any one of [1] to [7] The conductive member is disposed on one of the first mold and the second mold such that the base material and the one mold face each other. The second mold is clamped, and a resin is injected into a mold cavity formed by the first mold and the second mold to obtain a molded body including the conductive member and the resin layer.
  • a method for producing a molded article comprising:
  • the disconnection of a thin metal wire is suppressed when applied to the process exposed to a high temperature and / or a high pressure environment, and it can provide the conductive member excellent also in impact resistance.
  • a touch panel sensor and a touch panel using the conductive member can be provided.
  • the present invention can provide a method for producing a molded article using the above-mentioned conductive member.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a conductive member 12.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the conductive member 12 taken along line AA.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the conductive member 12 taken along line BB.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating a method for measuring an area ratio (%) of a metal layer 8 of a conductive member 12. It is a schematic diagram which shows an example of the aspect which applies a conductive member to a touch panel sensor.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit and an upper limit.
  • actinic ray or “radiation” refers to, for example, an emission line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays represented by excimer lasers, extreme ultraviolet rays (EUV: Extreme ultraviolet lithography light), X-rays, and the like. Means electron beam and the like.
  • light means actinic rays and radiation.
  • exposure in the present specification means not only exposure with far-ultraviolet rays such as mercury lamps and excimer lasers, X-rays, and EUV light, but also particle beams such as electron beams and ion beams. Also includes drawing by.
  • (meth) acryl represents either acryl or methacryl.
  • the present inventors examined the cause of breakage of a mesh-like metal layer in a conductive member in a process exposed to a high-temperature and / or high-pressure environment (hereinafter, also referred to as a “high-temperature and high-pressure process”). If the area ratio of the metal layer is less than or equal to a predetermined value, and a conductive member having the mesh-like metal layer disposed between the intermediate layer and the protective layer, each of which is adjusted to a predetermined elastic modulus, a high-temperature high-pressure process It has been found that disconnection of a thin metal wire is suppressed. Furthermore, according to the above configuration, it has been clarified that the conductive member is also excellent in impact resistance.
  • the conductive member does not easily break the thin metal wires constituting the mesh-like metal layer even when subjected to an impact.
  • preferred embodiments of the conductive member of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a first embodiment of the conductive member of the present invention.
  • the conductive member 12 according to the first embodiment includes a substrate 2, an intermediate layer 4 disposed on at least one surface of the substrate 2, and a patterned plated member disposed on the intermediate layer in a mesh shape.
  • a protective layer 10 arranged to cover the protective layer 8.
  • the conductive member 12 satisfies the following formula A, where a represents the elastic modulus at 25 ° C. of the substrate 2 and b represents the elastic modulus of the intermediate layer 4 at 25 ° C.
  • Formula A 0.010 ⁇ b / a ⁇ 0.500
  • the elastic modulus at 25 ° C. of the base material 2 means that the conductive member 12 is cut using an ultramicrotome, and the area of the base material 2 in the cut-out cross section is measured in a 25 ° C. environment. Values measured by AFM (atomic force microscope). Further, the elastic modulus at 25 ° C.
  • the conductive member 12 is cut using an ultramicrotome, and the region of the intermediate layer 4 in the cut-out cross section is used as a measurement surface under an environment of 25 ° C.
  • the value measured by AFM is intended.
  • the AFM for example, an MFP-3D Infinity type AFM manufactured by Asylum can be used.
  • the unit of the elastic modulus a and the elastic modulus b is GPa.
  • the value represented by b / a is preferably 0.400 or less, more preferably 0.300 or less, in that the breaking of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is more suppressed and / or the impact resistance is more excellent. Is more preferable, and 0.200 or less is still more preferable. That is, it is preferable to satisfy Expression B.
  • Formula B 0.010 ⁇ b / a ⁇ 0.200
  • the area ratio of the metal layer 8 is 0.2 to 60%, and the elastic modulus at 25 ° C. of the protective layer 10 is 0.10 to 5.00 GPa.
  • the configuration of the conductive member 12 will be described in detail.
  • the type of the substrate 2 is not particularly limited as long as it has a main surface and supports the intermediate layer 4.
  • a flexible substrate preferably an insulating substrate
  • a resin substrate is more preferable.
  • the transmittance of the substrate 2 to visible light (wavelength: 400 to 800 nm) is preferably 60% or more, more preferably 80% or more, still more preferably 90% or more, and 95% or more. It is particularly preferable that the above is satisfied.
  • the upper limit of the transmittance is 100% or less.
  • the material constituting the resin base material examples include a polycarbonate resin, a polyether sulfone resin, a poly (meth) acrylic resin, a polyurethane resin, a polyester resin (such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate), and a polysulfone resin. Resins, polyamide resins, polyarylate resins, polyolefin resins (for example, polypropylene resin (PP)), cellulose resins, polyvinyl chloride resins, cycloolefin resins, and the like. As a material constituting the resin base material, a polycarbonate resin is particularly preferable.
  • the thickness of the substrate 2 is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 0.5 mm, more preferably 0.03 to 0.2 mm, from the viewpoint of balance between handleability and thinning.
  • the base material 2 may have a multi-layer structure, and for example, may include a functional film as one layer thereof.
  • the base material itself may be a functional film.
  • the elastic modulus of the base material 2 at 25 ° C. is preferably 0.10 to 20.0 GPa in that the breaking of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is further suppressed and / or the impact resistance is more excellent. 0.10 to 10.0 GPa is more preferable, and 1.00 to 7.00 GPa is still more preferable.
  • the method of measuring the elastic modulus of the substrate 2 at 25 ° C. is as described above.
  • the intermediate layer 4 is a layer for improving the adhesion between the base material 2 and the patterned plated layer 6.
  • the elastic modulus of the intermediate layer 4 at 25 ° C. is preferably 0.005 to 5.00 GPa in that the breaking of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is further suppressed and / or the impact resistance is more excellent.
  • 0.05 to 1.00 GPa is more preferable, 0.10 to 1.00 GPa is further preferable, and 0.10 to 0.50 GPa is particularly preferable.
  • the method for measuring the elastic modulus of the intermediate layer 4 at 25 ° C. is as described above.
  • the thickness of the intermediate layer 4 is not particularly limited, and is generally preferably 0.01 to 50 ⁇ m, more preferably 0.1 to 15 ⁇ m, and still more preferably 0.2 to 5.0 ⁇ m.
  • the material of the intermediate layer 4 is not particularly limited, and includes a resin having good adhesion to a base material.
  • a resin having good adhesion to a base material examples include isocyanate resins, phenoxy resins, polyether sulfone, polysulfone, polyphenylene sulfone, polyphenylene sulfide, polyphenyl ether, polyether imide, and ABS resins (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer).
  • the material of the intermediate layer 4 is preferably a polyurethane-based resin and a poly (meth) acryl-based resin, more preferably a polyurethane-based resin, in that the disconnection of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is further suppressed.
  • the material for forming the polyurethane resin include AITRON Z-913-3 (manufactured by Aika Kogyo Co., Ltd.).
  • Examples of the material for forming the poly (meth) acrylic resin include polyethylene glycol diacrylate.
  • Aronix M240 manufactured by Toagosei Co., Ltd.
  • the patterned plating layer 6 is disposed on the intermediate layer 4 and has a mesh pattern (mesh pattern). As will be described later, the patterned plating layer 6 has a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor. Therefore, the metal layer 8 can be formed on the patterned plated layer 6 by performing the plating process on the patterned plated layer 6. That is, the metal layer 8 having a mesh pattern can be formed.
  • FIG. 2 is a partially enlarged view of a section taken along line AA in FIG.
  • patterned to be plated layer 6 is composed of a plurality of thin wires 14 are disposed on the intermediate layer 4 as a mesh-like pattern comprising a plurality of openings T A by thin lines 14 intersecting .
  • FIG. 2 shows the pattern-form plated layer 6 in which four thin lines 14 extend from one intersection, the present invention is not limited to this mode, and three or five or more from one intersection are shown. May be a mode in which the thin wire 14 extends.
  • the average thickness of the patterned plating layer 6 is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 100 ⁇ m, more preferably 0.07 to 10 ⁇ m, and still more preferably 0.1 to 3 ⁇ m.
  • the average thickness is an average value obtained by observing a vertical cross section of the patterned plating layer 6 with an electron microscope (for example, a scanning electron microscope), measuring thicknesses at arbitrary 10 points, and arithmetically averaging them. is there.
  • the thickness is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 15 ⁇ m or less, still more preferably 10 ⁇ m or less, particularly preferably 5 ⁇ m or less, preferably 0.5 ⁇ m or more, and more preferably 1.0 ⁇ m or more.
  • the opening T A has the shape of a substantially rhombic not limited to this shape, other polygonal shapes (e.g., triangular, square, hexagonal, random polygon) may be .
  • the shape of one side may be a curved shape or an arc shape in addition to the linear shape.
  • an arc shape for example, two opposing sides may be formed into an outwardly convex arc shape, and the other two opposing sides may be formed into an inwardly convex arc shape.
  • the shape of each side may be a wavy line shape in which an outwardly projecting arc and an inwardly projecting arc are continuous.
  • the shape of each side may be a sine curve.
  • the length L A of one side of the aperture T A is not particularly limited, is preferably from 1500 .mu.m, more preferably at most 1300 [mu] m, more preferably 1000 ⁇ m or less, is preferably at least 5 [mu] m, more preferably at least 30 [mu] m, further preferably not less than 80 ⁇ m .
  • the transparency of the conductive member 12 is more excellent.
  • FIG. 3 is a partially enlarged view of a section taken along line BB in FIG. As described above, the metal layer 8 is disposed on the patterned plated layer 6. As shown in FIG. 3, the metal layer 8 is composed of a plurality of thin metal wires 16, a mesh-like pattern comprising a plurality of openings T B by thin metal wires 16 intersect. Although FIG. 3 illustrates a metal layer in which four thin metal wires 16 extend from one intersection, the present invention is not limited to this embodiment, and three or five or more thin metal wires from one intersection are illustrated. 16 may be extended.
  • the average thickness of the metal layer 8 is not particularly limited, but may be selected from, for example, 0.00001 to 0.2 mm from the viewpoint of conductivity, but is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or less, and 0.01 to 9 ⁇ m Is more preferably, and particularly preferably 0.05 to 3 ⁇ m.
  • the average thickness of the metal layer 8 is an average value obtained by observing a vertical cross section of the metal layer 8 with an electron microscope (for example, a scanning electron microscope), measuring thicknesses at arbitrary 10 points, and arithmetically averaging them. is there.
  • the line width of the fine metal wires 16 constituting the mesh of the metal layer 8 is not particularly limited, but is preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, further preferably 300 ⁇ m or less, more preferably 2 ⁇ m or more, and still more preferably 5 ⁇ m or more. Note that the line width of the thin metal wire 16 is obtained by observing the transmitted light with an optical microscope.
  • the opening T B has the shape of a substantially rhombic not limited to this shape, other polygonal shapes (e.g., triangular, square, hexagonal, random polygon) may be .
  • the shape of one side may be a curved shape or an arc shape in addition to the linear shape.
  • an arc shape for example, two opposing sides may be formed into an outwardly convex arc shape, and the other two opposing sides may be formed into an inwardly convex arc shape.
  • the shape of each side may be a wavy line shape in which an outwardly projecting arc and an inwardly projecting arc are continuous.
  • the shape of each side may be a sine curve.
  • Length of one side of the opening T B L B is not particularly limited, is preferably from 1500 .mu.m, more preferably at most 1300 [mu] m, more preferably 1000 ⁇ m or less, is preferably at least 5 [mu] m, more preferably at least 30 [mu] m, further preferably not less than 80 ⁇ m . If the length of a side of the opening T B is in the above range, the transparency of the conductive member 12 to be described later more excellent.
  • the area ratio of the metal layer 8 is 60% or less in that the breaking of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is further suppressed.
  • the lower limit is 0.2% or more in that a conductive member having more excellent conductivity can be formed.
  • the area ratio of the metal layer 8 is determined by observing the conductive member 12 with an optical microscope using transmitted light. Specifically, as shown in FIG. 4, the mesh pattern of the metal layer 8 in the conductive member 12 corresponds to an area ten times the maximum area of the opening region (hereinafter, also referred to as “area X”).
  • area is divided into square areas, and the area of the dark field portion is divided by the area X for each area to calculate a value (%) multiplied by 100.
  • the numerical value of the highest area ratio is defined as the area ratio (%) of the metal layer 8 of the conductive member 12.
  • the area ratio (%) of the metal layer 8 of the conductive member 12 is preferably from 10 to 60%, more preferably from 20 to 60%, and still more preferably from 30 to 60%, from the viewpoint of more excellent conductivity.
  • the metal contained in the metal layer 8 is not particularly limited, and a known metal can be used.
  • a main component (so-called main metal) contained in the metal layer 8 for example, metals such as copper, nickel, chromium, lead, gold, silver, tin, and zinc, and alloys of these metals are preferable.
  • the said main component intends the metal whose content (mass) is largest among the metals contained in the metal layer 8.
  • the metal layer 8 preferably contains at least one metal selected from the group consisting of copper, nickel, and gold in that a conductive member having better conductivity is obtained, and the metal layer 8 contains the metal as a main component. More preferably, it is included.
  • the content of the metal constituting the main component in the metal layer 8 is not particularly limited, but generally, the content of the metal is preferably 80% by mass or more, more preferably 85% by mass or more based on the total mass of the metal layer 8. More preferably, 90 mass% or more is further preferable.
  • the protective layer 10 is mainly formed by improving the strength of the conductive member 12 itself, protecting the mesh-like metal layer 8, and / or by applying a resin by injection when producing a molded body using the conductive member 12. This is a layer that contributes to improving the adhesiveness with the layer.
  • a protective layer 10 is disposed so as to cover the intermediate layer 4, the patterned plated layer 6, and the mesh-shaped metal layer 8.
  • the elastic modulus at 25 ° C. of the protective layer 10 is 0.10 to 5.00 GPa, and the breaking of the thin metal wire in the high-temperature and high-pressure process is further suppressed, and / or the impact resistance is more excellent.
  • the elastic modulus at 25 ° C. of the protective layer 10 means that the conductive member 12 is cut using an ultramicrotome, and the area of the protective layer 10 in the cut-out cross section is used as a measurement surface under an environment of 25 ° C. The value measured by AFM is intended.
  • the protective layer 10 is preferably a layer containing a resin.
  • the type of the resin forming the protective layer 10 is not particularly limited, and includes a known thermoplastic resin.
  • a known thermoplastic resin for example, polycarbonate resin, ABS resin (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer), polystyrene resin, polyether sulfone resin, poly (meth) acrylic resin, polyurethane resin, polyester resin (polyethylene terephthalate, polyethylene na Phthalate), a polysulfone resin, a polyamide resin, a polyarylate resin, a polyolefin resin, a cellulose resin, a polyvinyl chloride resin, a cycloolefin resin, and the like.
  • the thickness of the protective layer 10 is not particularly limited, but is generally preferably 0.05 to 10 mm, more preferably 0.5 to 5 mm, and still more preferably 1 to 2 mm.
  • the resin forming the protective layer 10 may be a fiber reinforced resin (Fiber Reinforced Plastics) containing fibers such as glass reinforced fibers and carbon fibers.
  • Fiber Reinforced Plastics Fiber Reinforced Plastics
  • the method for forming the intermediate layer 4 is not particularly limited. For example, there is a method in which a composition for forming an intermediate layer containing a material for forming an intermediate layer (for example, the urethane-based resin described above) is brought into contact with the base material 2 to form a coating film on the base material 2. .
  • a composition for forming an intermediate layer contains a photocurable or thermosetting material, it is preferable to further cure the coating film.
  • examples of the polymerization initiator and the solvent that can be contained in the composition for forming an intermediate layer include the same ones as the polymerization initiator and the solvent contained in the composition for forming a layer to be plated described below.
  • the substrate 2 is as described above.
  • the method of forming the patterned plating layer 6 is not particularly limited, but a plating layer forming composition containing the following compound X or composition Y is coated on the base material 2 on which the intermediate layer 4 is disposed (hereinafter, referred to as “intermediate layer”).
  • intermediate layer a plating layer forming composition containing the following compound X or composition Y is coated on the base material 2 on which the intermediate layer 4 is disposed.
  • Compound X a functional group that interacts with a plating catalyst or a precursor thereof (hereinafter, also simply referred to as an “interactive group”), and a compound composition having a polymerizable group Y: interacts with a plating catalyst or a precursor thereof Composition containing a functional group having a functional group and a compound having a polymerizable group
  • Compound X is a compound having an interactive group and a polymerizable group.
  • the interactive group is intended to mean a functional group capable of interacting with a plating catalyst or a precursor thereof provided to a patterned plating target layer, for example, a functional group capable of forming an electrostatic interaction with a plating catalyst or a precursor thereof.
  • ionic polar groups such as a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a phosphoric acid group, and a boronic acid group, an ether group, or A cyano group is preferred, and a carboxylic acid group or a cyano group is more preferred.
  • Compound X may contain two or more types of interactive groups.
  • the polymerizable group is a functional group capable of forming a chemical bond by applying energy, and includes, for example, a radical polymerizable group and a cationic polymerizable group. Among them, a radically polymerizable group is preferable because reactivity is more excellent.
  • the radical polymerizable group include an acrylate group (acryloyloxy group), a methacrylate group (methacryloyloxy group), an itaconate group, a crotonic ester group, an isocrotonic ester group, and a maleic ester group.
  • examples include an unsaturated carboxylic acid ester group, a styryl group, a vinyl group, an acrylamide group, and a methacrylamide group.
  • Compound X may contain two or more polymerizable groups.
  • the number of polymerizable groups contained in the compound X is not particularly limited, and may be one or two or more.
  • the compound X may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • a low molecular compound is intended for a compound having a molecular weight of less than 1,000, and a high molecular compound is intended for a compound having a molecular weight of 1,000 or more.
  • the weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably from 1,000 to 700,000, more preferably from 2,000 to 200,000, from the viewpoint of more excellent handling properties such as solubility. In particular, from the viewpoint of polymerization sensitivity, it is more preferably 20,000 or more.
  • Composition Y is a composition containing a compound having an interactive group and a compound having a polymerizable group. That is, the plating layer precursor layer contains two types of compounds having an interactive group and compounds having a polymerizable group. The definitions of the interactive group and the polymerizable group are as described above.
  • the compound having an interactive group is a compound having an interactive group. The definition of the interactive group is as described above. Such a compound may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • Preferred forms of the compound having an interactive group include, for example, unsaturated carboxylic acids (eg, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, etc.) and unsaturated carboxylic acids.
  • unsaturated carboxylic acids eg, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, etc.
  • unsaturated carboxylic acids eg, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, etc.
  • unsaturated carboxylic acids eg, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, etc.
  • the compound having a polymerizable group is a so-called monomer, and is preferably a polyfunctional monomer having two or more polymerizable groups from the viewpoint that the hardness of the patterned plated layer to be formed is more excellent.
  • the polyfunctional monomer specifically, it is preferable to use a monomer having 2 to 6 polymerizable groups.
  • the molecular weight of the polyfunctional monomer used is preferably from 150 to 1,000, and more preferably from 200 to 800, from the viewpoint of the mobility of the molecule during the crosslinking reaction which affects the reactivity.
  • the compound having a polymerizable group may contain an interactive group.
  • the mass ratio of the compound having an interactive group to the compound having a polymerizable group is not particularly limited, but the pattern formed is not limited.
  • the thickness is preferably 0.1 to 10, and more preferably 0.5 to 5.
  • composition for forming a layer to be plated if necessary, other components (for example, a polymerization initiator, a solvent, a sensitizer, a curing agent, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an antistatic agent, a filler, particles, Flame retardants, lubricants, plasticizers, etc.).
  • a polymerization initiator for example, a solvent, a sensitizer, a curing agent, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an antistatic agent, a filler, particles, Flame retardants, lubricants, plasticizers, etc.
  • a method for producing the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, and a known method can be used. For example, a method of collectively mixing the above-described components, a method of mixing the components in a stepwise manner, and the like can be given.
  • composition for forming layer to be plated preferably contains a polyfunctional radical polymerizable monomer and a polymer having a functional group that interacts with a plating catalyst or a precursor thereof.
  • the polyfunctional radical polymerizable monomer intends a compound having two or more radical polymerizable groups.
  • the number of radically polymerizable groups in the polyfunctional radically polymerizable monomer is not particularly limited, but is preferably 2 to 10, more preferably 2 to 5, and still more preferably 2.
  • the radical polymerizable group is not particularly limited, and includes, for example, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, an acrylamide group, a methacrylamide group, a vinyl group, a styryl group, and the like, and an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, an acrylamide group, Alternatively, a methacrylamide group is preferable, and an acrylamide group or a methacrylamide group is more preferable.
  • the acryloyloxy group is a group represented by the following formula (A)
  • the methacryloyloxy group is a group represented by the following formula (B)
  • the acrylamide group is a group represented by the following formula (C).
  • the methacrylamide group is a group represented by the following formula (D).
  • * represents a bonding position.
  • R represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the type of the substituent is not particularly limited, and may be a known substituent (for example, an aliphatic hydrocarbon group (for example, an alkyl group) which may contain a hetero atom, and an aromatic hydrocarbon group (for example, an aryl group)). Are mentioned.).
  • R is preferably a hydrogen atom.
  • the polyfunctional radical polymerizable monomer preferably has a polyoxyalkylene group.
  • the polyoxyalkylene group is a group having an oxyalkylene group as a repeating unit.
  • a group represented by the formula (E) is preferable.
  • Formula (E) — (A ⁇ O) m ⁇ A represents an alkylene group.
  • the number of carbon atoms in the alkylene group is not particularly limited, but is preferably from 1 to 4, more preferably from 2 to 3.
  • A is an alkylene group having 1 carbon atom
  • -(A-0)- represents an oxymethylene group (-CH 2 O-)
  • A is an alkylene group having 2 carbon atoms
  • A is an alkylene group having 3 carbon atoms
  • the alkylene group may be linear or branched.
  • m represents the number of repeating oxyalkylene groups and represents an integer of 2 or more. The number of repetitions is not particularly limited, but is preferably 2 to 10, more preferably 2 to 6.
  • the carbon number of the alkylene group in the plurality of oxyalkylene groups may be the same or different.
  • a plurality of repeating units represented by — (A—O) — are included, and the number of carbon atoms in the alkylene group in each repeating unit is different even if they are the same. Is also good.
  • — (A—O) m — may contain an oxymethylene group and an oxypropylene group.
  • their bonding order is not particularly limited, and may be a random type or a block type.
  • the polyfunctional radical polymerizable monomer a bifunctional acrylamide compound or a bifunctional methacrylamide compound is preferable, and the compound represented by the formula (1) is more preferable.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group.
  • the definitions of A and m are the same as the definitions of A and m in the above formula (E).
  • R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the types of the substituents represented by R 3 and R 4 have the same meanings as the substituents represented by R in formulas (C) and (D) described above, and the preferred embodiments are also the same.
  • R 3 and R 4 a hydrogen atom is particularly preferred.
  • L 1 and L 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group.
  • the type of the divalent linking group represented by L 1 and L 2 is not particularly limited.
  • a divalent hydrocarbon group (even a divalent saturated hydrocarbon group,
  • the divalent saturated hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic, and preferably has 1 to 20 carbon atoms, for example, an alkylene group.
  • R 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms).
  • the hydrogen atom in the divalent linking group may be substituted with another substituent such as a halogen atom.
  • the polyfunctional radical polymerizable monomer only one kind may be used, or two or more kinds may be combined.
  • the content of the polyfunctional radically polymerizable monomer in the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, and may be 10 to 90% by mass based on the total solid content. Although it is large, it is preferably 15 to 85% by mass with respect to the total solid content in that the tackiness of the layer to be plated precursor layer described later is further suppressed, and 15 to 75% by mass in terms of more excellent plating deposition property. Is more preferable, and 15 to 65% by mass is further preferable.
  • a solid content intends the component which comprises the pattern-shaped to-be-plated layer 6, and does not contain a solvent. In addition, if it is a component which comprises the pattern-form plated layer 6, even if the property is liquid, it is contained in solid content.
  • the definition of the interactive group is as described above.
  • ionic groups such as a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a phosphoric acid group, and a boronic acid group are particularly preferred because of their high polarity and high adsorption ability to a plating catalyst or a precursor thereof.
  • a polar group or a cyano group is preferred, and a carboxylic acid group or a cyano group is more preferred.
  • the polymer may have two or more types of interactive groups.
  • the weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably from 1,000 to 700,000, more preferably from 2,000 to 200,000 from the viewpoint of more excellent handleability.
  • the polymer preferably contains a repeating unit having an interactive group.
  • One preferred embodiment of the repeating unit having an interactive group includes a repeating unit represented by the formula (F).
  • R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, and the like).
  • L 5 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the definition of the divalent linking group is the same as the definition of the divalent linking group represented by L 1 and L 2 in the formula (1).
  • X represents an interactive group. The definition of the interactive group is as described above.
  • Another preferred embodiment of the repeating unit having an interactive group includes a repeating unit derived from an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof.
  • An unsaturated carboxylic acid is an unsaturated compound having a carboxylic acid group (—COOH group).
  • Examples of the derivative of an unsaturated carboxylic acid include an anhydride of an unsaturated carboxylic acid, a salt of an unsaturated carboxylic acid, and a monoester of an unsaturated carboxylic acid.
  • the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and citraconic acid.
  • the content of the repeating unit having an interactive group in the polymer is not particularly limited, the content of the repeating unit having an interactive group is 1 to 100 mol per 1 mol of all the repeating units in view of the balance between the stretchability of the patterned plating layer 6 and the plating deposition property. %, More preferably 10 to 100 mol%.
  • Preferred embodiments of the polymer include a repeating unit derived from a conjugated diene compound, and a polymer derived from an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof in that the patterned plating layer 6 is easily formed with a small amount of applied energy (for example, an exposure amount).
  • Polymer X having a repeating unit is exemplified. The description of the repeating unit derived from an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof is as described above.
  • the conjugated diene compound is not particularly limited as long as it is a compound having a molecular structure having two carbon-carbon double bonds separated by one single bond.
  • Examples of the conjugated diene compound include isoprene, 1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2,4-hexadiene, 1,3-hexadiene, 1,3-heptadiene, 2,4-heptadiene, 1,3- Octadienes, 2,4-octadienes, 3,5-octadienes, 1,3-nonadienes, 2,4-nonadienes, 3,5-nonadienes, 1,3-decadienes, 2,4-decadienes, 3,5-decadienes, 2,3-dimethyl-butadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 2-phenyl-1,3-butadiene, 2- Phenyl-1,
  • the repeating unit derived from the conjugated diene compound is derived from a compound having a butadiene skeleton represented by the following formula (2) in that the synthesis of the polymer X is easy and the characteristics of the patterned plating layer 6 are more excellent. It is preferably a repeating unit.
  • R 6 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group include an aliphatic hydrocarbon group (eg, an alkyl group, an alkenyl group, etc., preferably having 1 to 12 carbon atoms) and an aromatic hydrocarbon group (eg, a phenyl group, a naphthyl group, etc.).
  • An aliphatic hydrocarbon group eg, an alkyl group, an alkenyl group, etc., preferably having 1 to 12 carbon atoms
  • an aromatic hydrocarbon group eg, a phenyl group, a naphthyl group, etc.
  • Examples of the compound having a butadiene skeleton represented by the formula (2) include, for example, 1,3-butadiene, isoprene, 2-ethyl-1,3-butadiene, 2-n-propyl -1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1-phenyl-1,3-butadiene, 1- ⁇ -naphthyl-1,3-butadiene, 1- ⁇ -naphthyl-1,3 -Butadiene, 2-chloro-1,3-butadiene, 1-bromo-1,3-butadiene, 1-chlorobutadiene, 2-fluoro-1,3-butadiene, 2,3-dichloro-1,3-butadiene, Examples thereof include 1,1,2-trichloro-1,3-butadiene and 2-cyano-1,3-butadiene.
  • the content of the repeating unit derived from the conjugated diene compound in the polymer X is preferably 25 to 75 mol% based on all repeating units.
  • the content of the repeating unit derived from the unsaturated carboxylic acid or its derivative in the polymer X is preferably from 25 to 75 mol% based on all repeating units.
  • the content of the polymer in the composition for forming a plating layer is not particularly limited, and is often 10 to 90% by mass with respect to the total solid content, but the tackiness of the plating layer precursor layer described later is further suppressed. 15 to 85% by mass with respect to the total solid content, and more preferably 25 to 75% by mass, from the viewpoint that the balance between the stretchability of the layer to be plated and the plating deposition property is more excellent. % Is more preferred.
  • the ratio of the mass of the polymer to the mass of the polyfunctional radically polymerizable monomer is not particularly limited, and is often 0.1 to 10; It is preferably from 3 to 3, more preferably from 0.4 to 1.5.
  • composition for forming a layer to be plated may include components other than the above-described polyfunctional radically polymerizable monomer and polymer.
  • optional components will be described in detail.
  • the composition for forming a layer to be plated may contain a surfactant.
  • the type of the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a silicone-based surfactant. Among them, a fluorine-based surfactant or a silicone-based surfactant is preferred, and a fluorine-based surfactant is more preferred, in that the tackiness of the plated layer precursor layer is further suppressed.
  • One surfactant may be used alone, or two or more surfactants may be used in combination.
  • fluorinated surfactant examples include W-AHE, W-AHI (all of which are manufactured by FUJIFILM Corporation), Megafac F171, F172, F173, F176, F177, F141, F142, F143, F144, R30, F437, F475, F479, F482, F554, F569, F780, F781F (all manufactured by DIC Corporation), Florard FC430, FC431, FC171 (Above, manufactured by Sumitomo 3M Limited), Surflon S-382, SC-101, SC-103, SC-104, SC-105, SC1068, SC-381, SC-383, SC-383 S393, KH-40 (all manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), PF636, PF656, PF6320, PF6520, PF7 02 (OMNOVA Co., Ltd.), and the like.
  • the content of the surfactant in the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, but is preferably 0.005 to 0.5% by mass, and more preferably 0.01 to 0.5% by mass based on 100% by mass of the total composition for forming a layer to be plated. -0.2% by mass is more preferable, and 0.01-0.1% by mass is further preferable.
  • the composition for forming a layer to be plated may contain a polymerization initiator.
  • the type of the polymerization initiator is not particularly limited, and includes a known polymerization initiator (preferably, a photopolymerization initiator).
  • Examples of the polymerization initiator include benzophenones, acetophenones, ⁇ -aminoalkylphenones, benzoins, ketones, thioxanthones, benzyls, benzylketals, oxsumesters, bisacylphosphinoxides, Acylphosphine oxides, anthraquinones, and azos.
  • the content of the polymerization initiator in the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 20% by mass based on 100% by mass of the compound having a polymerizable group in the composition for forming a layer to be plated. Preferably, it is 0.5 to 10% by mass.
  • the composition for forming a layer to be plated may contain a solvent.
  • the type of the solvent is not particularly limited, and includes water and an organic solvent.
  • the organic solvent include known organic solvents (for example, alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogen solvents, and hydrocarbon solvents).
  • the composition for forming a layer to be plated may include, if necessary, other components (for example, a sensitizer, a curing agent, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an antistatic agent, a filler, a flame retardant, a lubricant, a plasticizer, or (A plating catalyst or a precursor thereof).
  • other components for example, a sensitizer, a curing agent, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an antistatic agent, a filler, a flame retardant, a lubricant, a plasticizer, or (A plating catalyst or a precursor thereof).
  • the patterned plating layer 6 can be formed using the above-described composition for forming a plating layer.
  • a method for forming the patterned plating layer 6 a method having the following steps is preferable.
  • Step 1-1 Step 1 of contacting the base material with an intermediate layer with the composition for forming a plated layer to form a plated layer precursor layer on the surface of the base material with an intermediate layer on the side of the intermediate layer 4 -2: Step of subjecting the plated layer precursor layer to exposure processing in a pattern step 1-3: Step of performing development processing on the exposed plated layer precursor layer to form a patterned plated layer 6 Steps 1-1 to 1-3 will be described in detail.
  • Step 1-1 is a step of contacting the substrate with an intermediate layer with the composition for forming a layer to be plated to form a precursor layer for a layer to be plated on the substrate with an intermediate layer.
  • a substrate with a plating target layer precursor layer having a substrate with an intermediate layer and a plating target layer precursor layer disposed on the surface on the intermediate layer 4 side of the substrate with an intermediate layer Is obtained.
  • the plating target layer precursor layer is a layer in a state before being subjected to the exposure treatment.
  • the method of contacting the base material with an intermediate layer and the composition for forming a plating layer is not particularly limited, for example, a method of applying the composition for forming a plating layer on a base material with an intermediate layer, or forming a plating layer.
  • a method of immersing the base material with the intermediate layer in the composition for use may be performed, if necessary, to remove the solvent from the precursor layer for the plated layer.
  • Step 1-2 is a step in which the plating target layer precursor layer and a mask having an opening having a predetermined shape are brought into close contact with each other, and the plating target layer precursor layer is exposed in a mesh pattern. .
  • the exposure treatment the polymerizable group contained in the compound in the plating target layer precursor layer is activated, cross-linking between the compounds occurs, and curing of the layer proceeds. Note that heat treatment may be performed during the exposure processing.
  • the exposure processing light source examples include a mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, and a carbon arc lamp. Further, electron beams, X-rays, ion beams, far-infrared rays, and the like can also be used.
  • the exposure time is not particularly limited, and is, for example, 10 seconds to 5 hours.
  • the exposure energy is not particularly limited, and may be about 10 to 8000 mJ.
  • Step 1-3 is a step of performing development processing on the plating target layer precursor layer that has been subjected to exposure processing in a mesh pattern. Through the steps 1-3, the patterned plated layer 6 is formed.
  • the method of the development processing is not particularly limited, and the optimum development processing is performed according to the type of the material used. Examples of the developer include an organic solvent, pure water, and an alkaline aqueous solution.
  • the patterned plated layer 6 obtained by curing the composition for forming the plated layer is placed on the base material with the intermediate layer. That is, a base material with a plating target layer having the base material with the intermediate layer and the patterned plating target layer 6 arranged on the surface of the intermediate layer 4 of the base material with the intermediate layer is formed.
  • the pattern-shaped plated layer 6 is formed of a plurality of fine lines, and has a mesh-like pattern including a plurality of openings formed by intersecting fine lines.
  • the method of forming the patterned plating layer 6 is not limited to the method described above.
  • a method of forming the patterned plating target layer 6 a plating target layer precursor layer is arranged in a pattern on the base material 2 and the pattern plating target layer precursor layer is subjected to a curing treatment to obtain a patterned plating target layer.
  • a method of forming the plated layer 6 may be used.
  • a method of arranging the plating layer precursor layer in a pattern for example, a method of applying a plating layer forming composition to a predetermined position on the base material 2 by a screen printing method or an inkjet method is exemplified. Can be
  • Step 2-1 Step of applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned plating layer 6
  • Step 2-2 Applying a plating treatment to the patterned plating layer 6 to which the plating catalyst or the precursor thereof is applied Steps Steps 2-1 and 2-2 will be described in detail below.
  • Step 2-1 is a step of applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned plated layer 6. Since the pattern-form plated layer 6 contains the above-mentioned interactive group, the interactive group adheres (adsorbs) the applied plating catalyst or its precursor according to its function.
  • the plating catalyst or its precursor functions as a plating treatment catalyst or electrode. Therefore, the type of plating catalyst or its precursor to be used is appropriately determined depending on the type of plating treatment.
  • the plating catalyst or a precursor thereof is preferably an electroless plating catalyst or a precursor thereof.
  • the electroless plating catalyst is not particularly limited as long as it becomes an active nucleus at the time of electroless plating.
  • a metal having a catalytic ability for a self-catalytic reduction reaction (a metal having a lower ionization tendency than Ni and capable of electroless plating) is known. That can be used).
  • Pd, Ag, Cu, Pt, Au, Co and the like can be mentioned.
  • a metal colloid may be used as the electroless plating catalyst.
  • the electroless plating catalyst precursor is not particularly limited as long as it becomes an electroless plating catalyst by a chemical reaction, and includes, for example, ions of the metals mentioned above as the electroless plating catalyst.
  • a method of applying a plating catalyst or a precursor thereof to a plating target layer for example, a solution in which a plating catalyst or a precursor thereof is dispersed or dissolved in a solvent is prepared, and the solution is applied onto the patterned plating target layer 6. Or a method of immersing a substrate with a plating target layer in a solution thereof.
  • the solvent include water and an organic solvent.
  • Step 2-2 is a step of performing plating on the patterned plating target layer 6 to which the plating catalyst or a precursor thereof has been applied.
  • the plating method is not particularly limited, and examples thereof include electroless plating and electrolytic plating (electroplating).
  • the electroless plating treatment may be performed alone, or the electroless plating treatment may be further performed after the electroless plating treatment.
  • the procedure of the electroless plating process and the electrolytic plating process will be described in detail.
  • the electroless plating process is a process of depositing a metal by a chemical reaction using a solution in which metal ions to be deposited as plating are dissolved.
  • a procedure of the electroless plating process for example, after removing the excess electroless plating catalyst by washing the substrate with a plating target layer to which the electroless plating catalyst has been applied, immersing the substrate in an electroless plating bath.
  • the electroless plating bath used a known electroless plating bath can be used.
  • a general electroless plating bath mainly contains, in addition to a solvent (eg, water), a metal ion for plating, a reducing agent, and an additive (stabilizer) for improving the stability of the metal ion. It is.
  • the electrolytic plating treatment is performed on the patterned plating layer 6 to which the catalyst or the precursor is applied. be able to. Note that, as described above, after the electroless plating, the electrolytic plating can be performed as necessary. In such an embodiment, the thickness of the formed metal layer 8 can be adjusted as appropriate.
  • the step 2-1 may not be performed when the plating catalyst or a precursor thereof is included in the layer 6 to be plated.
  • the metal layer 8 is formed on the patterned plated layer 6. That is, a base material with a metal layer including the base material with the plating target layer and the mesh-like metal layer 8 arranged on the patterned plating target layer 6 in the base material with the plating target layer is obtained.
  • a conductive member having a three-dimensional shape is obtained.
  • the method for forming the protective layer 10 is not particularly limited.
  • a composition for forming a protective layer containing the above-mentioned resin and additives (for example, light-transmitting particles and a solvent) used as necessary is brought into contact with a base material having a metal layer to form a metal layer.
  • a method of forming a protective film by forming a coating film on the surface of the base material on the side of the metal layer 8 and curing the coating film if necessary.
  • the conductive member of the present invention is not limited to the first embodiment described above.
  • the intermediate layer, the pattern-plated layer, the metal layer, and the protective layer have been shown on the form disposed on one surface of the substrate, the conductive member of the present invention, the intermediate layer, A configuration in which the patterned plating layer, the metal layer, and the protective layer are arranged on both surfaces of the substrate may be employed.
  • a resin layer may be laminated on the protective layer of the conductive member from the viewpoint of imparting strength.
  • a molded article having a conductive member and a resin layer disposed on a protective layer of the conductive member will be described.
  • the resin forming the resin layer is not particularly limited, and a known resin can be used.
  • polyether sulfone resin poly (meth) acrylic resin, polyurethane resin, polyester resin (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate), polycarbonate resin, polysulfone resin, polyamide resin, polyarylate resin, polyolefin Resins, cellulose resins, polyvinyl chloride resins, cycloolefin resins, and the like.
  • the method of forming the molded body is such that the base of the conductive member and the one mold face each other on one of the first mold and the second mold capable of forming the mold cavity. (In other words, so that the base material of the conductive member faces one mold side), the conductive member is arranged, the first mold and the second mold are clamped, and the first mold and the first mold are closed. It is preferable to include a step of injecting a resin into a mold cavity formed by the second mold and obtaining a molded body including a conductive member and a resin layer.
  • the resin is usually heated by a known heating means, and the molten resin is injected into the mold cavity.
  • the mold (the first mold and / or the second mold) may also be heated by a known heating unit.
  • the resin is as described above.
  • the mold is cooled to solidify the resin, and the molded body is removed from the mold.
  • the shape of the mold is not particularly limited, and a mold having an optimal shape is selected according to the shape of the conductive member. For example, when the shape of the conductive member is a three-dimensional shape (three-dimensional shape), a mold having a shape corresponding to the three-dimensional shape of the conductive member is selected.
  • the conductive member can be applied to various uses.
  • the present invention can be applied to various uses such as a touch panel sensor, a semiconductor chip, an FPC (Flexible printed circuits), a COF (Chip on Film), a TAB (Tape Automated Bonding), an antenna, a multilayer wiring board, and a motherboard.
  • a touch panel sensor especially, a capacitance type touch panel sensor.
  • the mesh-shaped metal layer 20 in the conductive member is electrically connected to the electrode pattern 22 and the end of the electrode pattern 22. Function as the electrode terminal 24.
  • a touch panel sensor can be suitably applied to a touch panel.
  • the conductive member can also be used as a heating element. For example, by passing a current through the metal layer, the temperature of the metal layer increases, and the metal layer functions as a heat wire.
  • composition A for forming layer to be plated The following components were mixed to obtain a composition A for forming a layer to be plated.
  • the bifunctional acrylamide monomer used was a product synthesized by the method described in paragraph [0099] of JP-A-2014-193851.
  • composition A for forming intermediate layer [Preparation of composition A for forming intermediate layer] The following components were mixed to obtain a composition A for forming an intermediate layer.
  • ITRON Z-913-3 manufactured by Aika Kogyo
  • IPA isopropanol
  • MFG mass ratio
  • composition A for forming protective layer [Preparation of composition A for forming protective layer] The following components were mixed to obtain a composition A for forming a protective layer.
  • IMB-006 manufactured by Teikoku Ink
  • the composition A for forming an intermediate layer was applied on a substrate (PC (polycarbonate resin) film manufactured by Teijin, Panlite PC, thickness: 250 ⁇ m) using a bar coater. Thereafter, the formed intermediate layer forming composition layer was irradiated with UV (ultraviolet light) to form an intermediate layer (0.8 ⁇ m in thickness). That is, a substrate with an intermediate layer having a substrate and an intermediate layer disposed on the substrate was obtained. Next, the composition for forming a plating target layer was applied onto the intermediate layer by a bar coater so as to have a thickness of 0.8 ⁇ m to obtain a plating target layer precursor layer.
  • PC polycarbonate resin
  • UV ultraviolet
  • a substrate with a plating layer precursor layer having a substrate with an intermediate layer and a plating layer precursor layer disposed on the intermediate layer was obtained.
  • the plating layer precursor layer is exposed to light (0.2 J / cm) with a metal halide light source through a quartz mask having a predetermined opening pattern so that the area ratio of the metal layer becomes a mesh pattern of 60%. 2 ) I did.
  • the exposed plating layer precursor layer is washed with water at room temperature, shower-washed and developed, and the plating layer formed in a square pattern with a line width of 10 ⁇ m (patterned plating layer). I got
  • the substrate with a patterned plating layer was immersed in a 1% by mass aqueous solution of sodium carbonate at room temperature for 5 minutes, and the substrate with a plating layer taken out was washed twice with pure water.
  • a Pd catalyst application liquid (Omnishield 1573 activator, manufactured by Rohm and Haas Electronic Materials) for 5 minutes at 30 ° C.
  • the substrate was washed twice with pure water.
  • the obtained base material with a plating layer is immersed in a reducing solution (Circuposit P13 Oxide Converter 60C, manufactured by Rohm and Haas Electronic Materials) at 30 ° C. for 5 minutes.
  • the attached substrate was washed twice with pure water.
  • the obtained substrate with a plating layer is immersed in an electroless plating solution (Circuposit 4500, manufactured by Rohm and Haas Electronic Materials Co., Ltd.) at 45 ° C. for 15 minutes.
  • the substrate was washed with pure water to obtain a substrate having a metal layer having a thickness of 3 ⁇ m and a metal layer having an area ratio of 60%.
  • the obtained substrate with a metal layer was cut in cross section with a microtome, and the layer to be plated, which was the lower layer of the metal layer, was evaluated by a microscopic infrared absorption spectrum.
  • the plating catalyst contained in the composition for forming a layer to be plated was Alternatively, a functional group interacting with its precursor was detected.
  • the composition A for forming a protective layer was applied on the metal layer side surface of the base material with a metal layer with a bar coater to a thickness of 5 ⁇ m to obtain a protective layer. That is, a conductive member having a base material with a metal layer and a protective layer disposed on the metal layer was obtained.
  • composition B for forming intermediate layer [Preparation of composition B for forming intermediate layer] The following components were mixed to obtain a composition B for forming an intermediate layer.
  • Example 2 A conductive member of Example 2 was produced in the same manner as in Example 1, except that the composition A for forming an intermediate layer was changed to the composition B for forming an intermediate layer.
  • Example 3 In the ⁇ Formation of the patterned plating layer>, the plating layer precursor layer is formed with a metal halide light source through a quartz mask having a predetermined opening pattern so that the area ratio of the metal layer becomes a mesh pattern of 40%.
  • a conductive member of Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that the exposure was performed (0.2 J / cm 2 ).
  • Example 4 A conductive member of Example 4 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the protective layer was changed to a polystyrene-isoprene copolymer (trade name: Septon 2104 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.)).
  • Example 5 A conductive member of Example 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the protective layer was changed to a glass-reinforced fiber-containing thermoplastic resin (Reference Patent JP201025891A).
  • Example 6 A conductive member of Example 6 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the protective layer was changed to polystyrene (trade name: Dick Styrene GPPS-CR3500 (manufactured by DIC)).
  • polystyrene trade name: Dick Styrene GPPS-CR3500 (manufactured by DIC)
  • Example 7 A conductive member of Example 7 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the protective layer was changed to transparent ABS (trade name: TE30S (manufactured by DENKA)).
  • the conductive member of Example 8 was produced in the same manner as in Example 1 except that the substrate was changed to PP (Pure Thermo AG356AS (manufactured by Idemitsu Unitech)), and the intermediate layer forming composition C was used for the intermediate layer. It was created.
  • PP Purrmo AG356AS (manufactured by Idemitsu Unitech)
  • Example 9 A method similar to that of Example 1 except that when forming a patterned plating layer, a quartz mask having a predetermined opening pattern was changed so that the area ratio of the metal layer became a mesh pattern of 0.2%. Thus, the conductive member of Example 9 was produced.
  • Example 10 A conductive member of Example 10 was prepared in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the intermediate layer was changed to 0.2 ⁇ m.
  • Example 11 A conductive member of Example 11 was prepared in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the intermediate layer was changed to 5 ⁇ m.
  • a conductive member of Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition A for forming an intermediate layer was changed to the composition C for forming an intermediate layer.
  • HNBR Hydrogenated nitrile rubber
  • IPA isopropanol
  • MFG mass ratio
  • a conductive member of Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition A for forming an intermediate layer was changed to the composition D for forming an intermediate layer.
  • the plating layer precursor layer is formed with a metal halide light source through a quartz mask having a predetermined opening pattern so that the area ratio of the metal layer becomes a mesh pattern of 90%.
  • a conductive member of Comparative Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that the exposure was performed (0.2 J / cm 2 ).
  • composition B for forming protective layer [Comparative Example 4] [Preparation of composition B for forming protective layer] The following components were mixed to obtain a composition B for forming a protective layer.
  • SilFort PHC587 manufactured by Momentive
  • a conductive member of Comparative Example 4 was produced in the same manner as in Example 1, except that the composition A for forming a protective layer was changed to the composition B for forming a protective layer.
  • the area ratio of the metal layer in the conductive member was determined by observing the mesh-like metal layer formed by crossing a plurality of fine metal wires in each conductive member of the example and the comparative example using transmitted light with an optical microscope. %) was measured. Specifically, the mesh pattern forming the metal layer of the conductive member is divided into square-shaped regions corresponding to ten times the maximum area of the opening region (“area X”), and each region is darkened. A value (%) is calculated by dividing the area of the field of view by the area X and multiplying by 100. At this time, the numerical value having the highest area ratio is defined as the area ratio (%) of the metal layer of the conductive member.
  • ⁇ Shock resistance> A 500 g steel ball was dropped from the base material side from a height of 50 cm on each conductive member of the example and the comparative example. Then, the mesh-like metal layer of each conductive member was arbitrarily observed at 10 points to confirm the presence or absence of disconnection, and evaluated according to the following evaluation criteria. Practically, a rating of B or more is preferable. "A”: No disconnection occurs. “B”: No disconnection occurred, but some damage was observed. “C”: Disconnection occurred.
  • Table 1 is shown below.
  • “elastic modulus ratio of base material and intermediate layer (b / a)” means “elastic modulus of intermediate layer at 25 ° C (b) / elastic modulus of base material at 25 ° C (a ) ".
  • “PC” means a polycarbonate resin
  • “PP” means a polypropylene resin.

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Abstract

【課題】　本発明の第１の課題は、高温及び／又は高圧環境に晒されるプロセスに適用された際に金属細線の断線が抑制され、且つ、耐衝撃性にも優れた導電性部材を提供することにある。また、本発明の第２の課題は、上記導電性部材を用いたタッチパネルセンサー及びタッチパネルを提供することにある。また、本発明の第３の課題は、上記導電性部材を用いた成形体の製造方法を提供することにある。　本発明の導電性部材は、基材と、上記基材の少なくとも一方の面に配置された中間層と、上記中間層上にメッシュ状に配置され、めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有するパターン状被めっき層と、上記パターン状被めっき層上に配置され、複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の金属層と、上記金属層上に配置された保護層と、を有する導電性部材であり、上記基材の２５℃での弾性率をａ、上記中間層の２５℃での弾性率をｂとしたとき、下記式Ａを満たし、　式Ａ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．５００　上記金属層の面積率が０．２～６０％であり、上記保護層の２５℃での弾性率が０．１０～５．００ＧＰａである。

Description

導電性部材、タッチパネルセンサー、タッチパネル、成形体の製造方法
　本発明は、導電性部材、タッチパネルセンサー、タッチパネル、及び成形体の製造方法に関する。
　基材上に金属層（好ましくは、パターン状金属層）が配置された導電性フィルムは、種々の用途に使用されている。例えば、近年、携帯電話又は携帯ゲーム機器等へのタッチパネルの搭載率の上昇に伴い、多点検出が可能な静電容量式のタッチパネルセンサー用の導電性フィルムの需要が急速に拡大している。
　導電性フィルムの製造方法は種々提案されており、例えば、めっき処理を用いる方法が提案されている。
　例えば、特許文献１の実施例欄では、重合性基及びめっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有する樹脂と多官能アクリルアミド化合物を含む被めっき層形成用組成物を用いて形成したパターン状の被めっき層を形成し、この被めっき層上にめっき処理により金属層を形成して導電性フィルムを製造する方法を開示している。また、特許文献１では、得られた導電性フィルムの自己支持性を向上させるため、インサート射出成形により上記導電性フィルムに更に樹脂層を付与して３次元形状の配線基板を製造する方法も開示している。
国際公開２０１８／０１２５３５明細書
　本発明者らは、特許文献１を参照して導電性フィルム（導電性部材）及び上記導電性部材に樹脂層を積層した成形体を作製して検討したところ、特に、パターン状の被めっき層上に配置される金属層が、複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の形態であるとき、例えばインサート射出成形等の導電性部材が高温及び／又は高圧環境に晒されるプロセス時に金属細線が断線する場合があることを明らかとした。
　また、一方で、導電性部材は、衝撃を与えられても導電性部材内の金属細線の断線が生じにくい（言い換えると、耐衝撃性に優れる）ことも求められている。
　そこで、本発明は、高温及び／又は高圧環境に晒されるプロセスに適用された際に金属細線の断線が抑制され、且つ、耐衝撃性にも優れた導電性部材を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記導電性部材を用いたタッチパネルセンサー、及びタッチパネルを提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記導電性部材を用いた成形体の製造方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、所定構成の導電性部材によれば上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　〔１〕　基材と、
　上記基材の少なくとも一方の面に配置された中間層と、
　上記中間層上にメッシュ状に配置され、めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有するパターン状被めっき層と、
　上記パターン状被めっき層上に配置され、複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の金属層と、
　上記金属層上に配置された保護層と、を有する導電性部材であり、
　上記基材の２５℃での弾性率をａ、上記中間層の２５℃での弾性率をｂとしたとき、下記式Ａを満たし、
　式Ａ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．５００
　上記金属層の面積率が０．２～６０％であり、
　上記保護層の２５℃での弾性率が０．１０～５．００ＧＰａである、導電性部材。
　〔２〕　上記金属層が銅、ニッケル、及び金からなる群より選ばれる１種以上の金属を含む、〔１〕に記載の導電性部材。
　〔３〕　上記中間層の厚みが、０．２～５．０μｍである、〔１〕又は〔２〕に記載の導電性部材。
　〔４〕　上記パターン状被めっき層が、
　上記中間層上に以下の化合物Ｘ又は組成物Ｙを含む被めっき層前駆体層を形成し、上記被めっき層前駆体層に対してメッシュ状に露光処理を施して形成される層である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の導電性部材。
　化合物Ｘ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基、及び、重合性基を有する化合物
　組成物Ｙ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有する化合物、及び、重合性基を有する化合物を含む組成物 
　〔５〕　上記金属層が、上記パターン状被めっき層にめっき触媒又はその前駆体を付与して、上記めっき触媒又はその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行い形成される層である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の導電性部材。
　〔６〕　上記保護層の２５℃での弾性率が１．００～３．００ＧＰａである、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の導電性部材。
　〔７〕　下記式Ｂを満たす、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の導電性部材。
　式Ｂ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．２００
　〔８〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の導電性部材を含む、タッチパネルセンサー。
　〔９〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の導電性部材を含む、タッチパネル。
　〔１０〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の導電性部材を用いた成形体の製造方法であり、
　第１金型及び第２金型のうちの一方の金型上に、上記基材と上記一方の金型とが対向するように、上記導電性部材を配置し、上記第１金型と上記第２金型とを型締めし、上記第１金型と上記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、上記導電性部材及び樹脂層を含む成形体を得る工程を有する、成形体の製造方法。
　本発明によれば、高温及び／又は高圧環境に晒されるプロセスに適用された際に金属細線の断線が抑制され、且つ、耐衝撃性にも優れた導電性部材を提供できる。
　また、本発明によれば、上記導電性部材を用いたタッチパネルセンサー及びタッチパネルを提供できる。
　また、本発明は、上記導電性部材を用いた成形体の製造方法を提供できる。
導電性部材１２の断面図である。 導電性部材１２のＡ－Ａ断面図である。 導電性部材１２のＢ－Ｂ断面図である。 導電性部材１２の金属層８の面積率（％）の計測方法を示す模式図である。 導電性部材をタッチパネルセンサーに適用する態様の一例を示す模式図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施形態に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書中における「活性光線」又は「放射線」とは、例えば、水銀灯の輝線スペクトル、及びエキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ：Extreme ultraviolet lithography光）、Ｘ線、並びに電子線等を意味する。また本明細書において光とは、活性光線及び放射線を意味する。本明細書中における「露光」とは、特に断らない限り、水銀灯、及びエキシマレーザーに代表される遠紫外線、Ｘ線、並びにＥＵＶ光等による露光のみならず、電子線及びイオンビーム等の粒子線による描画も包含する。
　また、本明細書において、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルのいずれかを表す。
［導電性部材］
　本発明者らは、高温及び／又は高圧環境に晒されるプロセス（以下「高温高圧プロセス」ともいう。）において導電性部材中のメッシュ状の金属層が破断する原因を検討したところ、メッシュ状の金属層の面積率を所定以下とし、且つ、所定の弾性率に各々調整された中間層と保護層との間に上記メッシュ状の金属層を配置した導電性部材であれば高温高圧プロセス時の金属細線の断線が抑制されることを見い出した。
　更に、上記構成によれば、導電性部材は、耐衝撃性にも優れることも明らかとした。つまり、導電性部材は、衝撃を受けてもメッシュ状の金属層を構成する金属細線の破断が生じにくいことを明らかとした。
　以下に、本発明の導電性部材の好適実施形態について図面を参照して説明する。
〔第一の実施形態〕
　図１に、本発明の導電性部材の第一の実施形態の断面模式図を示す。
　第一の実施形態の導電性部材１２は、基材２と、基材２上の少なくとも一方の面に配置された中間層４と、上記中間層上にメッシュ状に配置されたパターン状被めっき層６と、上記パターン状被めっき層６上に配置され、複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の金属層８と、中間層４、パターン状被めっき層６、及びメッシュ状の金属層８を被覆するように配置された保護層１０と、を有する。
　導電性部材１２は、基材２の２５℃での弾性率をａ、中間層４の２５℃での弾性率をｂとしたとき、下記式Ａを満たす。
　式Ａ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．５００
　ここで、基材２の２５℃での弾性率とは、導電性部材１２をウルトラミクロトームを用いて切断し、切り出された断面における基材２の領域を測定面として、２５℃の環境下にてＡＦＭ（原子間力顕微鏡）により測定した値を意図する。また、中間層４の２５℃での弾性率とは、導電性部材１２をウルトラミクロトームを用いて切断し、切り出された断面における中間層４の領域を測定面として、２５℃の環境下にてＡＦＭにより測定した値を意図する。
　なお、ＡＦＭとしては、例えば、Ａｓｙｌｕｍ社製ＭＦＰ－３Ｄ　Ｉｎｆｉｎｉｔｙ型ＡＦＭを使用できる。また、上記弾性率ａ及び弾性率ｂの単位は、いずれもＧＰａである。
　ｂ／ａで表される値としては、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点、及び／又は耐衝撃性がより優れる点で、０．４００以下が好ましく、０．３００以下がより好ましく、０．２００以下が更に好ましい。
　つまり、式Ｂを満たすことが好ましい。
　式Ｂ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．２００
　更に、後述するように、導電性部材１２において、金属層８の面積率は０．２～６０％であり、保護層１０の２５℃での弾性率は０．１０～５．００ＧＰａである。
　以下において、導電性部材１２の構成について詳述する。
＜基材２＞
　基材２は、主面を有し、中間層４を支持するものであれば、その種類は特に制限されない。基材２としては、可撓性を有する基材（好ましくは絶縁基材）が好ましく、樹脂基材がより好ましい。
　基材２の可視光（波長４００～８００ｎｍ）の光に対する透過率は、６０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましく、９５％以上であることが特に好ましい。なお、上記透過率の上限値は１００％以下である。
　樹脂基材を構成する材料としては、例えば、ポリカーボネート系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、及びポリエチレンナフタレート等）、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリプロピレン樹脂（ＰＰ））、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、及びシクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。樹脂基材を構成する材料としては、なかでも、ポリカーボネート系樹脂が好ましい。
　基材２の厚みとしては特に制限されないが、取り扱い性及び薄型化のバランスの点から、０．０１～０．５ｍｍが好ましく、０．０３～０．２ｍｍがより好ましい。
　また、基材２は複層構造であってもよく、例えば、その一つの層として機能性フィルムを含んでいてもよい。なお、基材自体が機能性フィルムであってもよい。
　基材２の２５℃での弾性率は、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点、及び／又は耐衝撃性がより優れる点で、０．１０～２０．０ＧＰａが好ましく、０．１０～１０．０ＧＰａがより好ましく、１．００～７．００ＧＰａが更に好ましい。基材２の２５℃での弾性率の測定方法としては、上述したとおりである。
＜中間層４＞
　中間層４は、基材２とパターン状被めっき層６との密着性を向上させるための層である。
　中間層４の２５℃での弾性率は、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点、及び／又は耐衝撃性がより優れる点で、０．００５～５．００ＧＰａが好ましく、０．０５～１．００ＧＰａがより好ましく、０．１０～１．００ＧＰａが更に好ましく、０．１０～０．５０ＧＰａが特に好ましい。中間層４の２５℃での弾性率の測定方法としては、上述したとおりである。
　中間層４の厚みとしては特に制限されず、一般的には、０．０１～５０μｍが好ましく、０．１～１５μｍがより好ましく、０．２～５．０μｍが更に好ましい。
　中間層４の材料としては特に制限されず、基材との密着性が良好な樹脂が挙げられる。
　具体的には、ポリウレタン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリ（メタ）アクリルアミド系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ビスマレイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、イソシアネート系樹脂、フェノキシ系樹脂、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォン、ポリフェニレンスルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニルエーテル、ポリエーテルイミド、及びＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体）等が挙げられる。
　中間層４の材料としては、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点で、ポリウレタン系樹脂及びポリ（メタ）アクリル系樹脂が好ましく、ポリウレタン系樹脂がより好ましい。ポリウレタン系樹脂の形成材料としては、例えば、アイトロンＺ－９１３－３（アイカ工業社製）等が挙げられる。また、ポリ（メタ）アクリル系樹脂の形成材料としては、例えば、ポリエチレングリコールジアクリレート等が挙げられる。なお、ポリエチレングリコールジアクリレートとしては、例えば、アロニックスＭ２４０（東亞合成社製）を使用できる。
＜パターン状被めっき層６＞
　パターン状被めっき層６は、中間層４上に配置され、メッシュ状のパターン（メッシュパターン）を有する。なお、後述するように、パターン状被めっき層６は、めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有している。このため、パターン状被めっき層６にめっき処理を行うことにより、パターン状被めっき層６上に金属層８を形成できる。つまり、メッシュ状のパターンを有する金属層８を形成できる。
　図２に、図１中のＡ－Ａ線での切断面の一部拡大図を示す。図２に示すように、パターン状被めっき層６は、複数の細線１４により構成され、交差する細線１４による複数の開口部ＴAを含むメッシュ状のパターンとして中間層４上に配置されている。なお、図２においては、一つの交点から４本の細線１４が延びるパターン状被めっき層６について図示しているが、この態様には制限されず、一つの交点から３本、又は５本以上の細線１４が延びる態様であってもよい。
　パターン状被めっき層６の平均厚みは特に制限されないが、０．０５～１００μｍが好ましく、０．０７～１０μｍがより好ましく、０．１～３μｍが更に好ましい。
　上記平均厚みは、パターン状被めっき層６の垂直断面を電子顕微鏡（例えば、走査型電子顕微鏡）にて観察して、任意の１０点の厚みを測定して、それらを算術平均した平均値である。
　パターン状被めっき層６のメッシュを構成する細線１４の線幅の大きさは特に制限されないが、パターン状被めっき層６上に形成される金属層８の導電特性及び視認しづらさのバランスの点で、３０μｍ以下が好ましく、１５μｍ以下がより好ましく、１０μｍ以下が更に好ましく、５μｍ以下が特に好ましく、０．５μｍ以上が好ましく、１．０μｍ以上がより好ましい。
　図２においては、開口部ＴAは略菱形の形状を有しているが、この形状に制限されず、他の多角形状（例えば、三角形、四角形、六角形、ランダムな多角形）としてもよい。また、一辺の形状を直線状のほか、湾曲形状にしてもよいし、円弧状にしてもよい。円弧状とする場合は、例えば、対向する２辺については、外方に凸の円弧状とし、他の対向する２辺については、内方に凸の円弧状としてもよい。また、各辺の形状を、外方に凸の円弧と内方に凸の円弧が連続した波線形状としてもよい。もちろん、各辺の形状を、サイン曲線にしてもよい。
　開口部ＴAの一辺の長さＬAは特に制限されないが、１５００μｍ以下が好ましく、１３００μｍ以下がより好ましく、１０００μｍ以下が更に好ましく、５μｍ以上が好ましく、３０μｍ以上がより好ましく、８０μｍ以上が更に好ましい。開口部の一辺の長さが上記範囲である場合には、導電性部材１２の透明性がより優れる。
＜金属層８＞
　図３に、図１中のＢ－Ｂ線での切断面の一部拡大図を示す。上述したとおり、金属層８は、パターン状被めっき層６の上に配置される。図３に示すように、金属層８は、複数の金属細線１６により構成され、交差する金属細線１６による複数の開口部ＴBを含むメッシュ状のパターンを有する。なお、図３においては、一つの交点から４本の金属細線１６が延びる金属層について図示しているが、この態様には制限されず、一つの交点から３本、又は５本以上の金属細線１６が延びる態様であってもよい。
　金属層８の平均厚みは特に制限されないが、導電性の観点から、例えば、０．００００１～０．２ｍｍから選択可能であるが、３０μｍ以下が好ましく、２０μｍ以下がより好ましく、０．０１～９μｍが更に好ましく、０．０５～３μｍが特に好ましい。
　金属層８の平均厚みは、金属層８の垂直断面を電子顕微鏡（例えば、走査型電子顕微鏡）にて観察して、任意の１０点の厚みを測定して、それらを算術平均した平均値である。
　金属層８のメッシュを構成する金属細線１６の線幅は特に制限されないが、１０００μｍ以下が好ましく、５００μｍ以下がより好ましく、３００μｍ以下が更に好ましく、２μｍ以上が好ましく、５μｍ以上がより好ましい。
　なお、金属細線１６の線幅は、光学顕微鏡で透過光を用いて観察して求められる。
　図３においては、開口部ＴBは略菱形の形状を有しているが、この形状に制限されず、他の多角形状（例えば、三角形、四角形、六角形、ランダムな多角形）としてもよい。また、一辺の形状を直線状のほか、湾曲形状にしてもよいし、円弧状にしてもよい。円弧状とする場合は、例えば、対向する２辺については、外方に凸の円弧状とし、他の対向する２辺については、内方に凸の円弧状としてもよい。また、各辺の形状を、外方に凸の円弧と内方に凸の円弧が連続した波線形状としてもよい。もちろん、各辺の形状を、サイン曲線にしてもよい。
　開口部ＴBの一辺の長さＬBは特に制限されないが、１５００μｍ以下が好ましく、１３００μｍ以下がより好ましく、１０００μｍ以下が更に好ましく、５μｍ以上が好ましく、３０μｍ以上がより好ましく、８０μｍ以上が更に好ましい。開口部ＴBの一辺の長さが上記範囲である場合には、後述する導電性部材１２の透明性がより優れる。
　金属層８の面積率は、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点で、６０％以下である。また、その下限値は、導電性がより優れた導電性部材を形成できる点で、０．２％以上である。
　金属層８の面積率は、導電性部材１２を光学顕微鏡で透過光を用いて観察して求める。
　具体的には、図４に示すように、導電性部材１２中の金属層８のメッシュパターンを、開口領域の最大面積の１０倍の面積（以下、「面積Ｘ」ともいう。）に対応する正方形状の領域に区分し、各領域毎に暗視野となる部分の面積を上記面積Ｘで割って、１００を乗じた値（％）を算出する。このとき最も高い面積率の数値を、導電性部材１２の金属層８の面積率（％）とする。例えば、開口領域の最大面積が２５０μｍ２である場合、その面積の１０倍の面積である２５００μｍ２に対応する正方形状の領域（縦：５０μｍ、横：５０μｍ）の観察視野で金属層を観察して、各観察視野中における金属層の面積率を算出する。
　金属層８の面積率（％）は、導電性がより優れる点で、１０～６０％が好ましく、２０～６０％がより好ましく、３０～６０％が更に好ましい。
　金属層８に含まれる金属としては特に制限されず、公知の金属を用いることができる。
　金属層８に含まれる主成分（いわゆる、主金属）としては、例えば、銅、ニッケル、クロム、鉛、金、銀、錫、及び亜鉛等の金属、並びに、これらの金属の合金が好ましい。なお、上記主成分とは、金属層８中に含まれる金属のうち、最も含有量（質量）が大きい金属を意図する。
　なかでも、導電性により優れた導電性部材が得られる点で、金属層８は、銅、ニッケル、及び金からなる群より選ばれる金属を１種以上含むことが好ましく、上記金属を主成分として含むことがより好ましい。
　金属層８中の主成分を構成する金属の含有量としては特に制限されないが、一般に、上記金属の含有量が金属層８の全質量に対して８０質量％以上が好ましく、８５質量％以上がより好ましく、９０質量％以上が更に好ましい。
＜保護層１０＞
　保護層１０は、主として、導電性部材１２自体の強度の向上、メッシュ状の金属層８の保護、及び／又は、導電性部材１２を用いて成形体を作製する際に射出により付与される樹脂層との接着性の向上に寄与する層である。
　図１に示す導電性部材１２は、中間層４、パターン状被めっき層６、及びメッシュ状の金属層８を覆うように保護層１０を配置している。
　保護層１０の２５℃での弾性率は、０．１０～５．００ＧＰａであり、高温高圧プロセスでの金属細線の断線がより抑制される点、及び／又は耐衝撃性がより優れる点で、１．００～３．００ＧＰａが好ましい。
　ここで、保護層１０の２５℃での弾性率とは、導電性部材１２をウルトラミクロトームを用いて切断し、切り出された断面における保護層１０の領域を測定面として、２５℃の環境下にてＡＦＭにより測定した値を意図する。
　保護層１０は、樹脂を含む層であることが好ましい。
　保護層１０を形成する樹脂の種類は特に制限されず、公知の熱可塑性樹脂が挙げられる。例えば、ポリカーボネート系樹脂、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体）、ポリスチレン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート）、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、及びシクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。なかでも、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、又はＡＢＳ樹脂を含むことが好ましく、ポリカーボネート系樹脂を含むことがより好ましい。
　保護層１０の厚みとしては特に制限されず、一般的には、０.０５～１０ｍｍが好ましく、０．５～５ｍｍがより好ましく、１～２ｍｍが更に好ましい。
　保護層１０を形成する樹脂としては、ガラス強化繊維及び炭素繊維等の繊維を含む繊維強化樹脂（Fiber Reinforced Plastics）であってもよい。
＜導電性部材１２の製造方法＞
　以下において、導電性部材１２の製造方法の一例について説明する。
≪中間層４の形成方法≫
　中間層４の形成方法は特に制限されない。例えば、中間層を形成する材料（例えば、上述したウレタン系樹脂等）を含む中間層形成用組成物を、基材２と接触させて、基材２上に塗膜を形成する方法が挙げられる。中間層形成用組成物が光硬化型又は熱硬化型の材料を含む場合、更に上記塗膜を硬化することが好ましい。
　中間層形成用組成物に含まれ得るその他の添加剤の具体例としては、重合開始剤及び溶媒等が挙げられる。中間層形成用組成物に含まれ得る重合開始剤及び溶媒としては、後述する被めっき層形成用組成物中に含まれる重合開始剤及び溶媒と同様のものが挙げられる。
　なお、基材２については上述したとおりである。
≪パターン状被めっき層６の形成方法≫
　パターン状被めっき層６を形成する方法は特に制限されないが、以下の化合物Ｘ又は組成物Ｙを含む被めっき層形成用組成物を、中間層４を配置した基材２（以下、「中間層付き基材」ともいう。）と接触させて、中間層付き基材中の中間層上に被めっき層前駆体層を形成し、この被めっき層前駆体層にパターン状にエネルギー付与（例えば、露光）し、更に現像することで、パターン状被めっき層６を形成する方法が好ましい。
化合物Ｘ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基（以後、単に「相互作用性基」ともいう。）、及び、重合性基を有する化合物
組成物Ｙ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有する化合物、及び、重合性基を有する化合物を含む組成物
　以下、上記方法について詳述する。まず、本方法で使用される材料について詳述し、その後、手順について詳述する。
（化合物Ｘ）
　化合物Ｘは、相互作用性基と重合性基とを有する化合物である。
　相互作用性基とは、パターン状被めっき層に付与されるめっき触媒又はその前駆体と相互作用できる官能基を意図し、例えば、めっき触媒又はその前駆体と静電相互作用を形成可能な官能基、並びに、めっき触媒又はその前駆体と配位形成可能な含窒素官能基、含硫黄官能基、及び含酸素官能基等が挙げられる。
　相互作用性基としてより具体的には、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレア基、３級のアミノ基、アンモニウム基、アミジノ基、トリアジン環、トリアゾール環、ベンゾトリアゾール基、イミダゾール基、ベンズイミダゾール基、キノリン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、キナゾリン基、キノキサリン基、プリン基、トリアジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、ピロリジン基、ピラゾール基、アニリン基、アルキルアミン構造を含む基、イソシアヌル構造を含む基、ニトロ基、ニトロソ基、アゾ基、ジアゾ基、アジド基、シアノ基、及びシアネート基等の含窒素官能基；エーテル基、水酸基、フェノール性水酸基、カルボン酸基、カーボネート基、カルボニル基、エステル基、Ｎ－オキシド構造を含む基、Ｓ－オキシド構造を含む基、及びＮ－ヒドロキシ構造を含む基等の含酸素官能基；チオフェン基、チオール基、チオウレア基、チオシアヌール酸基、ベンズチアゾール基、メルカプトトリアジン基、チオエーテル基、チオキシ基、スルホキシド基、スルホン基、サルファイト基、スルホキシイミン構造を含む基、スルホキシニウム塩構造を含む基、スルホン酸基、及びスルホン酸エステル構造を含む基等の含硫黄官能基；ホスフェート基、ホスフォロアミド基、ホスフィン基、及びリン酸エステル構造を含む基等の含リン官能基；塩素原子、及び臭素原子等のハロゲン原子を含む基等が挙げられ、塩構造をとりうる官能基においてはそれらの塩も使用できる。
　なかでも、極性が高く、めっき触媒又はその前駆体等への吸着能が高いことから、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、及びボロン酸基等のイオン性極性基、エーテル基、又はシアノ基が好ましく、カルボン酸基、又はシアノ基がより好ましい。
　化合物Ｘには、相互作用性基が２種以上含まれていてもよい。
　重合性基は、エネルギー付与により、化学結合を形成しうる官能基であり、例えば、ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基等が挙げられる。なかでも、反応性がより優れる点から、ラジカル重合性基が好ましい。ラジカル重合性基としては、例えば、アクリル酸エステル基（アクリロイルオキシ基）、メタクリル酸エステル基（メタクリロイルオキシ基）、イタコン酸エステル基、クロトン酸エステル基、イソクロトン酸エステル基、マレイン酸エステル基等の不飽和カルボン酸エステル基、スチリル基、ビニル基、アクリルアミド基、及びメタクリルアミド基等が挙げられる。なかでも、メタクリロイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、ビニル基、スチリル基、アクリルアミド基、又はメタクリルアミド基が好ましい。
　化合物Ｘ中には、重合性基が２種以上含まれていてもよい。また、化合物Ｘ中に含まれる重合性基の数は特に制限されず、１つでも、２つ以上でもよい。
　上記化合物Ｘは、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。低分子化合物は分子量が１０００未満の化合物を意図し、高分子化合物とは分子量が１０００以上の化合物を意図する。
　上記化合物Ｘがポリマーである場合、ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、溶解性等取扱い性がより優れる点で、１０００～７０００００が好ましく、２０００～２０００００がより好ましい。特に、重合感度の観点から、２００００以上であることが更に好ましい。
（組成物Ｙ）
　組成物Ｙは、相互作用性基を有する化合物、及び、重合性基を有する化合物を含む組成物である。つまり、被めっき層前駆体層が、相互作用性基を有する化合物、及び重合性基を有する化合物の２種を含む。相互作用性基及び重合性基の定義は、上述の通りである。
　相互作用性基を有する化合物とは、相互作用性基を有する化合物である。相互作用性基の定義は上述の通りである。このような化合物としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。相互作用性基を有する化合物の好適形態としては、例えば、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、及びシトラコン酸等）及び不飽和カルボン酸の誘導体（例えば、不飽和カルボン酸の無水物、不飽和カルボン酸の塩、不飽和カルボン酸のモノエステル等）に由来するポリマーが挙げられる。なお、相互作用性基を有する化合物には、重合性基は含まれない。
　重合性基を有する化合物とは、いわゆるモノマーであり、形成されるパターン状被めっき層の硬度がより優れる点で、２個以上の重合性基を有する多官能モノマーであることが好ましい。多官能モノマーとは、具体的には、２～６個の重合性基を有するモノマーを使用することが好ましい。反応性に影響を与える架橋反応中の分子の運動性の観点から、用いる多官能モノマーの分子量としては１５０～１０００が好ましく、２００～８００がより好ましい。
　重合性基を有する化合物には、相互作用性基が含まれていてもよい。
　なお、相互作用性基を有する化合物と重合性基を有する化合物との質量比（相互作用性基を有する化合物の質量／重合性基を有する化合物の質量）は特に制限されないが、形成されるパターン状被めっき層の強度及びめっき適性のバランスの点で、０．１～１０が好ましく、０．５～５がより好ましい。
　被めっき層形成用組成物には、必要に応じて、他の成分（例えば、重合開始剤、溶媒、増感剤、硬化剤、重合禁止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、フィラー、粒子、難燃剤、滑剤、及び可塑剤等）が含まれていてもよい。
　被めっき層形成用組成物の製造方法は特に制限されず、公知の方法が挙げられる。例えば、上述した各成分を一括して混合する方法、又は各成分を段階的に混合する方法等が挙げられる。
　以下において、被めっき層形成用組成物の好適態様の一例を示す。
（被めっき層形成用組成物）
　上記被めっき層形成用組成物は、多官能のラジカル重合性モノマーと、めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有するポリマーとを含むことが好ましい。
・多官能のラジカル重合性モノマー
　多官能のラジカル重合性モノマーとは、ラジカル重合性基を２つ以上有する化合物を意図する。多官能のラジカル重合性モノマー中のラジカル重合性基の数は特に制限されないが、２～１０つが好ましく、２～５つがより好ましく、２つが更に好ましい。
　ラジカル重合性基としては特に制限されず、例えば、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、ビニル基、及びスチリル基等が挙げられ、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、又はメタクリルアミド基が好ましく、アクリルアミド基、又はメタクリルアミド基がより好ましい。
　ここで、アクリロイルオキシ基は下記式（Ａ）で表される基であり、メタクリロイルオキシ基は下記式（Ｂ）で表される基であり、アクリルアミド基は下記式（Ｃ）で表される基であり、メタクリルアミド基は下記式（Ｄ）で表される基である。
　式（Ａ）～式（Ｄ）中、＊は、結合位置を表す。
　式（Ｃ）及び式（Ｄ）中、Ｒは、水素原子又は置換基を表す。置換基の種類は特に制限されず、公知の置換基（例えば、ヘテロ原子を含んでいてもよい脂肪族炭化水素基（例えばアルキル基）、及び芳香族炭化水素基（例えばアリール基等）等が挙げられる。）が挙げられる。Ｒとしては、水素原子が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　多官能のラジカル重合性モノマーは、ポリオキシアルキレン基を有することが好ましい。
　ポリオキシアルキレン基とは、オキシアルキレン基を繰り返し単位として有する基である。ポリオキシアルキレン基としては、式（Ｅ）で表される基が好ましい。
　式（Ｅ）　　－（Ａ－Ｏ）m－
　Ａは、アルキレン基を表す。アルキレン基中の炭素数は特に制限されないが、１～４が好ましく、２～３がより好ましい。例えば、Ａが炭素数１のアルキレン基の場合、－（Ａ－Ｏ）－はオキシメチレン基（－ＣＨ2Ｏ－）を、Ａが炭素数２のアルキレン基の場合、－（Ａ－Ｏ）－はオキシエチレン基（－ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－）を、Ａが炭素数３のアルキレン基の場合、－（Ａ－Ｏ）－はオキシプロピレン基（－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ－又は－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－）を示す。なお、アルキレン基は、直鎖状でも、分岐鎖状でもよい。
　ｍは、オキシアルキレン基の繰り返し数を表し、２以上の整数を表す。繰り返し数は特に制限されないが、なかでも、２～１０が好ましく、２～６がより好ましい。
　なお、複数のオキシアルキレン基中のアルキレン基の炭素数は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、式（Ｅ）においては、－（Ａ－Ｏ）－で表される繰り返し単位が複数含まれており、各繰り返し単位中のアルキレン基中の炭素数は、同一であっても異なっていてもよい。例えば、－（Ａ－Ｏ）m－において、オキシメチレン基とオキシプロピレン基とが含まれていてもよい。
　また、複数種のオキシアルキレン基が含まれる場合、それらの結合順は特に制限されず、ランダム型でもブロック型でもよい。
　なかでも、多官能のラジカル重合性モノマーとしては、二官能のアクリルアミド化合物又は二官能のメタクリルアミド化合物が好ましく、式（１）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（１）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表す。
　Ａ及びｍの定義は、上述した式（Ｅ）中のＡ及びｍの定義と同じである。
　Ｒ3及びＲ4は、水素原子又は置換基を表す。
　Ｒ3及びＲ4で表される置換基の種類としては、上述した式（Ｃ）及び式（Ｄ）中のＲで表される置換基と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ3及びＲ4としては、なかでも、水素原子が好ましい。
　Ｌ1及びＬ2は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。
　Ｌ1及びＬ2で表される２価の連結基の種類としては特に制限されないが、例えば、２価の炭化水素基（２価の飽和炭化水素基であっても、２価の芳香族炭化水素基であってもよい。２価の飽和炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよく、炭素数１～２０が好ましく、例えば、アルキレン基が挙げられる。また、２価の芳香族炭化水素基は、炭素数５～２０が好ましく、例えば、フェニレン基が挙げられる。それ以外にも、アルケニレン基、アルキニレン基であってもよい。）、２価の複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ2－、－ＮＲ10－、－ＣＯ－（－Ｃ（＝Ｏ）－）、－ＣＯＯ－（－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－）、－ＮＲ10－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ10－、－ＳＯ3－、－ＳＯ2ＮＲ10－、及びこれらを２種以上組み合わせた基が挙げられる。ここで、Ｒ10は、水素原子又はアルキル基（好ましくは炭素数１～１０）を表す。
　なお、上記２価の連結基中の水素原子は、ハロゲン原子等他の置換基で置換されていてもよい。
　上記多官能のラジカル重合性モノマーは、各種市販品を利用できるし、公技番号２０１３－５０２６５４号及び特開２０１４－１９３８５１等に記載の方法により合成できる。
　多官能のラジカル重合性モノマーは、１種のみを用いてもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。
　被めっき層形成用組成物における多官能のラジカル重合性モノマーの含有量（複数種含む場合はその合計含有量）は特に制限されず、全固形分に対して、１０～９０質量％の場合が多いが、後述する被めっき層前駆体層のタック性がより抑制される点で、全固形分に対して、１５～８５質量が好ましく、めっき析出性がより優れる点で、１５～７５質量％がより好ましく、１５～６５質量％が更に好ましい。なお、本明細書において、固形分とは、パターン状被めっき層６を構成する成分を意図し、溶媒は含まれない。なお、パターン状被めっき層６を構成する成分であれば、その性状が液体状であっても、固形分に含まれる。
・めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基（相互作用性基）を有するポリマー
　相互作用性基の定義は、上述の通りである。相互作用性基としては、なかでも、極性が高く、めっき触媒又はその前駆体等への吸着能が高いことから、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、及びボロン酸基等のイオン性極性基、又はシアノ基が好ましく、カルボン酸基、又はシアノ基がより好ましい。
　ポリマーは、相互作用性基を２種以上有していてもよい。
　ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、取扱い性がより優れる点で、１０００～７０００００が好ましく、２０００～２０００００がより好ましい。
　ポリマー中には、相互作用性基を有する繰り返し単位が含まれることが好ましい。
　相互作用性基を有する繰り返し単位の一好適態様としては、式（Ｆ）で表される繰り返し単位が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（Ｆ）中、Ｒ5は、水素原子又はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基等）を表す。
　Ｌ5は、単結合又は２価の連結基を表す。２価の連結基の定義は、式（１）のＬ1及びＬ2で表される２価の連結基の定義と同じである。
　Ｘは、相互作用性基を表す。相互作用性基の定義は、上述の通りである。
　相互作用性基を有する繰り返し単位の他の好適態様としては、不飽和カルボン酸又はその誘導体由来の繰り返し単位が挙げられる。
　不飽和カルボン酸とは、カルボン酸基（－ＣＯＯＨ基）を有する不飽和化合物である。不飽和カルボン酸の誘導体とは、例えば、不飽和カルボン酸の無水物、不飽和カルボン酸の塩、不飽和カルボン酸のモノエステル等が挙げられる。
　不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、及びシトラコン酸等が挙げられる。
　ポリマー中における相互作用性基を有する繰り返し単位の含有量は特に制限されないが、パターン状被めっき層６の延伸性及びめっき析出性のバランスの点で、全繰り返し単位に対して、１～１００モル％が好ましく、１０～１００モル％がより好ましい。
　ポリマーの好適態様としては、少ないエネルギー付与量（例えば、露光量）にてパターン状被めっき層６が形成しやすい点で、共役ジエン化合物由来の繰り返し単位、及び不飽和カルボン酸又はその誘導体由来の繰り返し単位を有するポリマーＸが挙げられる。
　不飽和カルボン酸又はその誘導体由来の繰り返し単位の説明は、上述の通りである。
　共役ジエン化合物としては、一つの単結合で隔てられた、二つの炭素－炭素二重結合を有する分子構造を有する化合物であれば特に制限されない。
　共役ジエン化合物としては、例えば、イソプレン、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、２，４－ヘキサジエン、１，３－ヘキサジエン、１，３－ヘプタジエン、２，４－ヘプタジエン、１，３－オクタジエン、２，４－オクタジエン、３，５－オクタジエン、１，３－ノナジエン、２，４－ノナジエン、３，５－ノナジエン、１，３－デカジエン、２，４－デカジエン、３，５－デカジエン、２，３－ジメチル－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、３－メチル－１，３－ペンタジエン、４－メチル－１，３－ペンタジエン、２－フェニル－１，３－ブタジエン、２－フェニル－１，３－ペンタジエン、３－フェニル－１，３－ペンタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ペンタジエン、４－メチル－１，３－ペンタジエン、２－ヘキシル－１，３－ブタジエン、３－メチル－１，３－ヘキサジエン、２－ベンジル－１，３－ブタジエン、及び２－ｐ－トリル－１，３－ブタジエン等が挙げられる。
　なかでも、ポリマーＸの合成が容易で、パターン状被めっき層６の特性がより優れる点で、共役ジエン化合物由来の繰り返し単位は、下記式（２）で表されるブタジエン骨格を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（２）中、Ｒ6は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭化水素基を表す。炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基（例えば、アルキル基、アルケニル基等。炭素数１～１２が好ましい。）、及び芳香族炭化水素基（例えば、フェニル基、ナフチル基等。）が挙げられる。複数あるＲ6は同一であっても異なっていてもよい。
　式（２）で表されるブタジエン骨格を有する化合物（ブタジエン構造を有する単量体）としては、例えば、１，３－ブタジエン、イソプレン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－ｎ－プロピル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、１－フェニル－１，３－ブタジエン、１－α－ナフチル－１，３－ブタジエン、１－β－ナフチル－１，３－ブタジエン、２－クロル－１，３－ブタジエン、１－ブロム－１，３－ブタジエン、１－クロルブタジエン、２－フルオロ－１，３－ブタジエン、２，３－ジクロル－１，３－ブタジエン、１，１，２－トリクロル－１，３－ブタジエン、及び２－シアノ－１，３－ブタジエン等が挙げられる。
　ポリマーＸ中における共役ジエン化合物由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位に対して、２５～７５モル％であることが好ましい。
　ポリマーＸ中における不飽和カルボン酸又はその誘導体由来の繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位に対して、２５～７５モル％であることが好ましい。
　被めっき層形成用組成物におけるポリマーの含有量は特に制限されず、全固形分に対して、１０～９０質量％の場合が多いが、後述する被めっき層前駆体層のタック性がより抑制される点で、全固形分に対して、１５～８５質量が好ましく、被めっき層の延伸性とめっき析出性とのバランスがより優れる点で、２５～７５質量％がより好ましく、３５～６５質量％が更に好ましい。
　多官能のラジカル重合性モノマーの質量に対する、ポリマーの質量の比（ポリマーの質量／多官能のラジカル重合性モノマーの質量）は特に制限されず、０．１～１０の場合が多いが、０．３～３が好ましく、０．４～１．５がより好ましい。
・その他の成分
　被めっき層形成用組成物は、上述した多官能のラジカル重合性モノマー及びポリマー以外の他の成分を含んでいてもよい。以下、任意成分について詳述する。
・・界面活性剤
　被めっき層形成用組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。
　界面活性剤の種類は特に制限されず、例えば、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。なかでも、被めっき層前駆体層のタック性がより抑制される点で、フッ素系界面活性剤又はシリコーン系界面活性剤が好ましく、フッ素系界面活性剤がより好ましい。
　界面活性剤は、１種のみを用いてもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。
　フッ素系界面活性剤としては、例えば、Ｗ－ＡＨＥ、Ｗ－ＡＨＩ（以上、富士フイルム（株）製）、メガファックＦ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１４１、同Ｆ１４２、同Ｆ１４３、同Ｆ１４４、同Ｒ３０、同Ｆ４３７、同Ｆ４７５、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ５６９、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１Ｆ（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、同ＦＣ４３１、同ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、同ＳＣ－１０１、同ＳＣ－１０３、同ＳＣ－１０４、同ＳＣ－１０５、同ＳＣ１０６８、同ＳＣ－３８１、同ＳＣ－３８３、同Ｓ３９３、同ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）、ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。
　被めっき層形成用組成物における界面活性剤の含有量は特に制限されないが、被めっき層形成用組成物全量１００質量％に対して、０．００５～０．５質量％が好ましく、０．０１～０．２質量％がより好ましく、０．０１～０．１質量％が更に好ましい。
・・重合開始剤
　被めっき層形成用組成物は、重合開始剤を含んでいてもよい。
　重合開始剤の種類は特に制限されず、公知の重合開始剤（好ましくは、光重合開始剤）が挙げられる。重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、α－アミノアルキルフェノン類、ベンゾイン類、ケトン類、チオキサントン類、ベンジル類、ベンジルケタール類、オキスムエステル類、ビスアシルフォスフィノキサイド類、アシルフォスフィンオキサイド類、アントラキノン類、及びアゾ類が挙げられる。
　被めっき層形成用組成物における重合開始剤の含有量は特に制限されないが、被めっき層形成用組成物中の重合性基を有する化合物１００質量％に対して、０．１～２０質量％が好ましく、０．５～１０質量％がより好ましい。
・・溶媒
　被めっき層形成用組成物は、溶媒を含んでいてもよい。
　溶媒の種類は特に制限されず、水及び有機溶媒が挙げられる。有機溶媒としては、公知の有機溶媒（例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、ハロゲン系溶媒、及び炭化水素系溶媒等）が挙げられる。
　被めっき層形成用組成物は、必要に応じて、他の成分（例えば、増感剤、硬化剤、重合禁止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、フィラー、難燃剤、滑剤、可塑剤、又はめっき触媒若しくはその前駆体）を含んでいてもよい。
（パターン状被めっき層６の形成方法）
　上述した被めっき層形成用組成物を用いて、パターン状被めっき層６を形成できる。
　パターン状被めっき層６の形成方法としては、以下の工程を有する方法が好ましい。
工程１－１：中間層付き基材と被めっき層形成用組成物とを接触させて、中間層付き基材の中間層４側の表面上に被めっき層前駆体層を形成する工程
工程１－２：被めっき層前駆体層にパターン状に露光処理を施す工程
工程１－３：露光後の被めっき層前駆体層に現像処理を施して、パターン状被めっき層６を形成する工程
　以下、上記工程１－１～工程１－３について詳述する。
　工程１－１は、中間層付き基材と被めっき層形成用組成物とを接触させて、中間層付き基材上に被めっき層前駆体層を形成する工程である。本工程を実施することにより、中間層付き基材と、中間層付き基材の中間層４側の表面上に配置された被めっき層前駆体層とを有する被めっき層前駆体層付き基材が得られる。
　なお、被めっき層前駆体層とは、露光処理が施される前の状態の層である。
　中間層付き基材と被めっき層形成用組成物とを接触させる方法は特に制限されず、例えば、被めっき層形成用組成物を中間層付き基材上に塗布する方法、又は被めっき層形成用組成物中に中間層付き基材を浸漬する方法が挙げられる。
　なお、中間層付き基材と被めっき層形成用組成物とを接触させた後、必要に応じて、被めっき層前駆体層から溶媒を除去するために、乾燥処理を実施してもよい。
　工程１－２は、上記被めっき層前駆体層と所定の形状の開口部を有するマスクとを密着させて、上記被めっき層前駆体層に対してメッシュパターン状に露光処理を行う工程である。露光処理により、被めっき層前駆体層中の化合物に含まれる重合性基が活性化され、化合物間の架橋が生じ、層の硬化が進行する。なお、露光処理の際に加熱処理を実施してもよい。
　露光処理光源としては、例えば、水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、及びカーボンアーク灯等が挙げられる。また、電子線、Ｘ線、イオンビーム、及び遠赤外線等も使用可能である。
　露光時間としては特に制限されず、例えば、１０秒間～５時間である。露光エネルギーとしては特に制限されず、１０～８０００ｍＪ程度であればよい。
　工程１－３は、メッシュパターン状に露光処理を施した被めっき層前駆体層に対して、現像処理を施す工程である。工程１－３を経ることにより、パターン状被めっき層６が形成される。
　現像処理の方法は特に制限されず、使用される材料の種類に応じて、最適な現像処理が実施される。現像液としては、例えば、有機溶媒、純水、及びアルカリ水溶液が挙げられる。
　上記方法により、中間層付き基材上に、被めっき層形成用組成物を硬化して得られるパターン状被めっき層６が配置される。つまり、中間層付き基材と、上記中間層付き基材の中間層４の表面上に配置されたパターン状被めっき層６とを有する被めっき層付き基材が形成される。なお、パターン状被めっき層６は、複数の細線により構成され、交差する細線による複数の開口部を含むメッシュ状のパターンを有する。
　パターン状被めっき層６の形成方法としては、上述した方法に制限されない。パターン状被めっき層６の形成方法としては、基材２上にパターン状に被めっき層前駆体層を配置して、このパターン状被めっき層前駆体層に硬化処理を施すことにより、パターン状被めっき層６を形成する方法であってもよい。なお、パターン状に被めっき層前駆体層を配置する方法としては、例えば、スクリーン印刷法又はインクジェット法にて被めっき層形成用組成物を基材２上の所定の位置に付与する方法が挙げられる。
≪金属層８の形成方法≫
　上述した被めっき層付き基材中のパターン状被めっき層６に対して、めっき処理を施すことにより、パターン状被めっき層６上に、パターン状被めっき層６のメッシュパターンに沿った金属層８を形成できる。
　金属層８を形成する方法は特に制限されないが、下記工程２－１及び工程２－２を実施することが好ましい。
　工程２－１：パターン状被めっき層６にめっき触媒又はその前駆体を付与する工程
　工程２－２：めっき触媒又はその前駆体が付与されたパターン状被めっき層６に対してめっき処理を施す工程
　以下、工程２－１及び工程２－２の手順について詳述する。
　工程２－１は、パターン状被めっき層６にめっき触媒又はその前駆体を付与する工程である。パターン状被めっき層６には上記相互作用性基が含まれているため、相互作用性基がその機能に応じて、付与されためっき触媒又はその前駆体を付着（吸着）する。
　めっき触媒又はその前駆体は、めっき処理の触媒又は電極として機能する。そのため、使用されるめっき触媒又はその前駆体の種類は、めっき処理の種類により適宜決定される。
　めっき触媒又はその前駆体は、無電解めっき触媒又はその前駆体が好ましい。
　無電解めっき触媒は、無電解めっき時の活性核となるものであれば特に制限されず、例えば、自己触媒還元反応の触媒能を有する金属（Ｎｉよりイオン化傾向の低い無電解めっきできる金属として知られるもの）が挙げられる。具体的には、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｐｔ、Ａｕ、及びＣｏ等が挙げられる。
　この無電解めっき触媒としては、金属コロイドを用いてもよい。
　無電解めっき触媒前駆体は、化学反応により無電解めっき触媒となるものであれば特に制限されず、例えば、上記無電解めっき触媒として挙げた金属のイオンが挙げられる。
　めっき触媒又はその前駆体を被めっき層に付与する方法としては、例えば、めっき触媒又はその前駆体を溶媒に分散又は溶解させた溶液を調製し、その溶液をパターン状被めっき層６上に塗布する方法、又はその溶液中に被めっき層付き基材を浸漬する方法が挙げられる。
　上記溶媒としては、例えば、水又は有機溶媒が挙げられる。
　工程２－２は、めっき触媒又はその前駆体が付与されたパターン状被めっき層６に対してめっき処理を施す工程である。
　めっき処理の方法は特に制限されず、例えば、無電解めっき処理、又は電解めっき処理（電気めっき処理）が挙げられる。本工程では、無電解めっき処理を単独で実施してもよいし、無電解めっき処理を実施した後に更に電解めっき処理を実施してもよい。
　以下、無電解めっき処理、及び電解めっき処理の手順について詳述する。
　無電解めっき処理とは、めっきとして析出させたい金属イオンを溶かした溶液を用いて、化学反応によって金属を析出させる処理である。
　無電解めっき処理の手順としては、例えば、無電解めっき触媒が付与された被めっき層付き基材を、水洗して余分な無電解めっき触媒を除去した後、無電解めっき浴に浸漬することが好ましい。使用される無電解めっき浴としては、公知の無電解めっき浴を使用できる。
　なお、一般的な無電解めっき浴には、溶媒（例えば、水）の他に、めっき用の金属イオン、還元剤、及び金属イオンの安定性を向上させる添加剤（安定剤）が主に含まれる。
　パターン状被めっき層６に付与されためっき触媒又はその前駆体が電極としての機能を有する場合、その触媒又はその前駆体が付与されたパターン状被めっき層６に対して、電解めっき処理を施すことができる。
　なお、上述したように、上記無電解めっき処理の後に、必要に応じて、電解めっき処理を行うことができる。このような形態では、形成される金属層８の厚みを適宜調整可能である。
　なお、上記では工程２－１を実施する形態について述べたが、めっき触媒又はその前駆体がパターン状被めっき層６に含まれる場合、工程２－１を実施しなくてもよい。
　上記処理を実施することにより、パターン状被めっき層６上に金属層８が形成される。つまり、被めっき層付き基材と、被めっき層付き基材中のパターン状被めっき層６上に配置されたメッシュ状の金属層８とを含む金属層付き基材が得られる。
　また、３次元形状を有する被めっき層付き基材を用いて、上記工程２－１及び２－２を実施した場合、３次元形状を有する導電性部材が得られる。
≪保護層１０の形成方法≫
　保護層１０の形成方法は特に制限されない。例えば、上述した樹脂と、必要に応じて用いられる添加剤（例えば、透光性粒子、及び溶媒等）とを含む保護層形成用組成物を、金属層付き基材と接触させて、金属層付き基材上の金属層８側の表面に塗膜を形成し、必要に応じて塗膜を硬化することにより保護層を形成する方法が挙げられる。
〔その他の実施形態〕
　本発明の導電性部材は、上述した第一の実施形態に制限されない。第一の実施形態では、中間層、パターン状被めっき層、金属層、及び保護層が基材の一方の面に配置された形態を示したが、本発明の導電性部材は、中間層、パターン状被めっき層、金属層、及び保護層が基材の両面に配置された形態であってもよい。
［成形体、成形体の製造方法］
　上記導電性部材をタッチパネルセンサーに適用する場合、強度付与の観点から、上記導電性部材の保護層上に樹脂層を積層してもよい。
　以下において、導電性部材と、上記導電性部材の保護層上に配置された樹脂層とを有する成形体について説明する。
　上記樹脂層を形成する樹脂としては特に制限されず、公知の樹脂を用いることができる。例えば、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート）、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、及びシクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。
　以下において、成形体の形成方法の一例について説明する。
　成形体の形成方法としては、金型キャビティを形成可能な第１金型及び第２金型のうちの一方の金型上に、導電性部材の基材と一方の金型とが対向するように（言い換えれば、導電性部材の基材が一方の金型側を向くように）、導電性部材を配置し、第１金型と第２金型とを型締めし、第１金型と第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、導電性部材及び樹脂層を含む成形体を得る工程を有することが好ましい。
　なお、注入の際には、通常、樹脂は公知の加熱手段で加熱され、溶融した樹脂が金型キャビティ内に注入される。また、金型（第１金型及び／又は第２金型）も公知の加熱手段で加熱されてもよい。なお、樹脂としては、上述した通りである。
　その後、必要に応じて、金型を冷却して樹脂を固化させ、金型から成形体を取り外す。
　なお、金型の形状は特に制限されず、導電性部材の形状に合わせて最適な形状の金型が選択される。例えば、導電性部材の形状が３次元形状（立体形状）である場合、この導電性部材の３次元形状に対応した形状を有する金型が選択される。
［用途］
　上記導電性部材は、各種用途に適用できる。例えば、タッチパネルセンサー、半導体チップ、ＦＰＣ（Flexible printed circuits）、ＣＯＦ（Chip on Film）、ＴＡＢ（Tape Automated Bonding）、アンテナ、多層配線基板、及びマザーボード等の種々の用途に適用できる。なかでも、タッチパネルセンサー（特に、静電容量式タッチパネルセンサー）に用いることが好ましい。
　上記導電性部材をタッチパネルセンサーに適用する場合、例えば、図５に示すように、導電性部材中のメッシュ状の金属層２０を、電極パターン２２及び電極パターン２２の端部と電気的に接続された電極端子２４として機能させることができる。このようなタッチパネルセンサーは、タッチパネルに好適に適用できる。
　また、導電性部材は、発熱体として用いることもできる。例えば、金属層に電流を流すことにより、金属層の温度が上昇して、金属層が熱電線として機能する。
　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［実施例１］
〔被めっき層形成用組成物Ａの調製〕
　以下の成分を混合し、被めっき層形成用組成物Ａを得た。
　ポリブタジエンマレイン酸（ブタジエン－マレイン酸共重合体）水溶液（富士フイルム和光純薬社製；４２質量％水溶液）　　　　６質量部
　下記構造の２官能アクリルアミドモノマー（ＡＡ）　　　　２．５質量部
　Ｏｍｎｉｒａｄ１２７（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ社製）　　０．１３質量部
　イソプロパノール（ＩＰＡ）　　　　　　　　　　　　　９１．５質量部
（２官能アクリルアミドモノマー（ＡＡ））
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　なお、上記２官能アクリルアミドモノマーは、特開２０１４－１９３８５１の段落［００９９］に記載された方法によって合成したものを用いた。
〔中間層形成用組成物Ａの調製〕
　以下の成分を混合し、中間層形成用組成物Ａを得た。
　アイトロンＺ－９１３－３（アイカ工業社製）　　　　　４質量％
　イソプロパノール（ＩＰＡ）及び１－メトキシ－２－プロパノール（ＭＦＧ）の混合溶媒（ＩＰＡ：ＭＦＧ（質量比）＝３：１）　　　　９６質量％
〔保護層形成用組成物Ａの調製〕
　以下の成分を混合し、保護層形成用組成物Ａを得た。
　ＩＭＢ－００６（帝国インク社製）　　　　　４０質量％
　トルエン　　　　　　　　　　　　　　　　　６０質量％
〔導電性部材の作製〕
＜パターン状被めっき層の形成＞
　基材（帝人製ＰＣ（ポリカーボネート系樹脂）フィルム、パンライトＰＣ、厚み：２５０μｍ）上に、中間層形成用組成物Ａをバーコーターにて塗布した。その後、形成された中間層形成用組成物層に対してＵＶ（紫外線）照射することにより、中間層（膜厚０．８μｍ）を形成した。つまり、基材と、基材上に配置された中間層とを有する中間層付き基材を得た。
　次に、上記中間層上に、被めっき層形成用組成物をバーコーターにて膜厚０．８μｍになるように塗布して、被めっき層前駆体層を得た。つまり、中間層付き基材と、上記中間層上に配置された被めっき層前駆体層とを有する被めっき層前駆体層付き基材を得た。
　次に、金属層の面積率が６０％のメッシュパターンになるように、所定の開口パターンを有する石英マスクを介して、メタルハライド光源にて上記被めっき層前駆体層を露光（０．２Ｊ／ｃｍ2）した。
　露光後、室温の水にて、露光された被めっき層前駆体層をシャワー洗浄して、現像処理し、線幅１０μｍで正方形のパターン状に形成された被めっき層（パターン状被めっき層）を得た。
＜金属層の形成＞
　次いで、パターン状被めっき層付き基材を炭酸ナトリウム１質量％水溶液に常温にて５分間浸漬し、取り出した被めっき層付き基材を純水にて２回洗浄した。次に純水に５分間浸漬した後、Ｐｄ触媒付与液（オムニシールド１５７３アクチベーター、ローム・アンド・ハース電子材料社製）に３０℃にて５分間浸漬し、その後、取り出した被めっき層付き基材を純水にて２回洗浄した。次に、得られた被めっき層付き基材を還元液（サーキュポジットＰ１３オキサイドコンバーター６０Ｃ、ローム・アンド・ハース電子材料社製）に３０℃にて５分間浸漬し、その後、取り出した被めっき層付き基材を純水にて２回洗浄した。次に、得られた被めっき層付き基材を無電解めっき液（サーキュポジット４５００、ローム・アンド・ハース電子材料社製）に４５℃にて１５分間浸漬し、その後、取り出した被めっき層付き基材を純水にて洗浄して、厚み３μｍで面積率６０％の金属層を有する金属層付き基材を得た。
　なお、得られた金属層付き基材をミクロトームで断面切削して、金属層の下層である被めっき層を顕微赤外吸収スペクトルで評価したところ、被めっき層形成用組成物に含まれるめっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を検出した。
＜保護層の形成＞
　上記金属層付き基材の金属層側表面上に、保護層形成用組成物Ａをバーコーターにて膜厚５μｍになるように塗布して、保護層を得た。つまり、金属層付き基材と、上記金属層上に配置された保護層とを有する導電性部材を得た。
［実施例２］
〔中間層形成用組成物Ｂの調製〕
　以下の成分を混合し、中間層形成用組成物Ｂを得た。
　ポリエチレングリコールジアクリレート（商品名：アロニックスＭ２４０（東亞合成社製））　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量％
　イソプロパノール（ＩＰＡ）及び１－メトキシ－２－プロパノール（ＭＦＧ）の混合溶媒（ＩＰＡ：ＭＦＧ（質量比）＝３：１）　　　　９６質量％
　中間層形成用組成物Ａを中間層形成用組成物Ｂに変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例２の導電性部材を作製した。
［実施例３］
　＜パターン状被めっき層の形成＞において、金属層の面積率が４０％のメッシュパターンになるように、所定の開口パターンを有する石英マスクを介して、メタルハライド光源にて被めっき層前駆体層を露光（０．２Ｊ／ｃｍ2）した以外は、実施例１と同様の方法により、実施例３の導電性部材を作製した。
[実施例４]
　保護層をポリスチレン－イソプレン共重合体（商品名：セプトン２１０４（クラレ社製））に変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例４の導電性部材を作成した。
[実施例５]
　保護層をガラス強化繊維含有熱可塑性樹脂（参考特許ＪＰ２０１０２５８７９１Ａ）に変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例５の導電性部材を作成した。
[実施例６]
　保護層をポリスチレン（商品名：ディックスチレンＧＰＰＳ―ＣＲ３５００(ＤＩＣ社製））に変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例６の導電性部材を作成した。
[実施例７]
　保護層を透明ＡＢＳ（商品名：ＴＥ３０Ｓ(ＤＥＮＫＡ社製））に変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例７の導電性部材を作成した。
[実施例８]
〔中間層形成用組成物Ｃの調製〕
　以下の成分を混合し、中間層形成用組成物Ｃを得た。
　アイトロンＺ－９１３－３（アイカ工業社製）　　　　　３．５質量％
　上述した２官能アクリルアミドモノマー（ＡＡ）　　　　０．５質量％
　イソプロパノール（ＩＰＡ）及び１－メトキシ－２－プロパノール（ＭＦＧ）の混合溶媒（ＩＰＡ：ＭＦＧ（質量比）＝３：１）　　　　９６質量％
　基材をＰＰ（ピュアサーモＡＧ３５６ＡＳ（出光ユニテック社製））に変更し、中間層に中間層形成用組成物Ｃを使用した以外は実施例１と同様の方法により、実施例８の導電性部材を作成した。
[実施例９]
　パターン状被めっき層を形成するときに、金属層の面積率が０．２％のメッシュパターンになるように、所定の開口パターンを有する石英マスクに変更した以外は、実施例１と同様の方法により、実施例９の導電性部材を作成した。
[実施例１０]
　中間層の厚みが０．２μｍとなるよう変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例１０の導電性部材を作成した。
[実施例１１]
　中間層の厚みが５μｍとなるよう変更した以外は実施例１と同様の方法により、実施例１１の導電性部材を作成した。
［比較例１］
〔中間層形成用組成物Ｃの調製〕
　以下の成分を混合し、中間層形成用組成物Ｃを得た。
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（商品名：Ａ－ＤＰＨ（中村化学社製））　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量％
　イソプロパノール（ＩＰＡ）及び１－メトキシ－２－プロパノール（ＭＦＧ）の混合溶媒（ＩＰＡ：ＭＦＧ（質量比）＝３：１）　　　　９６質量％
　中間層形成用組成物Ａを中間層形成用組成物Ｃに変更した以外は実施例１と同様の方法により、比較例１の導電性部材を作製した。
［比較例２］
〔中間層形成用組成物Ｄの調製〕
　以下の成分を混合し、中間層形成用組成物Ｄを得た。
　水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ、商品名：Ｚｅｔｐｏｌ（日本ゼオン社製））　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量％
　イソプロパノール（ＩＰＡ）及び１－メトキシ－２－プロパノール（ＭＦＧ）の混合溶媒（ＩＰＡ：ＭＦＧ（質量比）＝３：１）　　　　９６質量％
　中間層形成用組成物Ａを中間層形成用組成物Ｄに変更した以外は実施例１と同様の方法により、比較例２の導電性部材を作製した。
［比較例３］
　＜パターン状被めっき層の形成＞において、金属層の面積率が９０％のメッシュパターンになるように、所定の開口パターンを有する石英マスクを介して、メタルハライド光源にて被めっき層前駆体層を露光（０．２Ｊ／ｃｍ2）した以外は、実施例１と同様の方法により、比較例３の導電性部材を作製した。
［比較例４］
〔保護層形成用組成物Ｂの調製〕
　以下の成分を混合し、保護層形成用組成物Ｂを得た。
　ＳｉｌＦｏｒｔ ＰＨＣ５８７（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社製）　　４０質量％
　イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　６０質量％
　保護層形成用組成物Ａを保護層形成用組成物Ｂに変更した以外は実施例１と同様の方法により、比較例４の導電性部材を作製した。
［各種評価］
　上記実施例及び比較例にて得られた導電性部材を用いて、以下の各種評価を実施した。結果は、後述する表１にまとめて示す。
〔導電性部材における金属層の面積率〕
　実施例及び比較例の各導電性部材中の複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の金属層を光学顕微鏡で透過光を用いて観察することにより、導電性部材における金属層の面積率（％）を計測した。
　具体的には、導電性部材の上記金属層を構成するメッシュパターンを開口領域の最大面積の１０倍の面積（「面積Ｘ」）に対応する正方形状の領域に区分し、各領域毎に暗視野となる部分の面積を上記面積Ｘで割って、１００を乗じた値（％）を算出する。このとき最も面積率の高い数値を、導電性部材の金属層の面積率（％）とする。
〔中間層、基材、及び保護層の２５℃での弾性率の測定〕
　実施例及び比較例の各導電性部材をウルトラミクロトームにより断面を切り出し、この断面を測定面として、粘着テープを用いて測定試料を支持台に固定した。次いで、ＡＦＭ（Ａｓｙｌｕｍ社製ＭＦＰ－３Ｄ　Ｉｎｆｉｎｉｔｙ型ＡＦＭ）により、中間層の２５℃での弾性率、基材の２５℃での弾性率、及び保護層の２５℃での弾性率を各々測定した。
〔評価〕
＜高温高圧プロセスでの断線の有無＞
　実施例及び比較例の各導電性部材を金型キャビティを形成可能な金型に装着した。このとき、基材側の表面が金型と接触するように導電性部材を装着した。その後、金型を型締めして、金型キャビティ内に樹脂（帝人社製、パンライトＬ－１２２５Ｌ）を温度（３００℃）にて射出成形して、５０ｍｍ×７０ｍｍ×２ｍｍの成形品を得た。得られた成形体に関して、メッシュ状の金属層を任意に１０点観察し、断線の有無を確認し、下記の評価基準で評価を実施した。実用上、Ｂ評価以上が好ましい。
　「Ａ」：　　断線が発生しない。
　「Ｂ」：　　断線は発生していないものの、一部損傷がみられた
　「Ｃ」：　　断線が発生する。
＜耐衝撃性＞
　実施例及び比較例の各導電性部材に対して、基材側から、５００ｇの鋼球を５０ｃｍの高さから落下させた。次いで、上記各導電性部材のメッシュ状の金属層を任意に１０点観察し、断線の有無を確認し、下記の評価基準で評価を実施した。実用上、Ｂ評価以上が好ましい。
　「Ａ」：　　断線が発生しない。
　「Ｂ」：　　断線は発生していないものの、一部損傷がみられた
　「Ｃ」：　　断線が発生する。
　以下に、表１を示す。
　なお、表１中、「基材と中間層の弾性率比（ｂ／ａ）」とは、「中間層の２５℃での弾性率（ｂ）／基材の２５℃での弾性率（ａ）」を意図する。
　また、表１中、「ＰＣ」は、ポリカーボネート系樹脂を意図し、「ＰＰ」は、ポリプロピレン樹脂を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表１の結果から、実施例の導電性部材は、高温高圧プロセスでの金属細線の断線が抑制されており、且つ、耐衝撃性に優れていることが明らかである。
　一方、比較例の導電性部材では、所望の効果が得られなかった。
　特に、比較例２では、中間層の弾性率が基材の弾性率に対して小さすぎるため、導電性部材に基材側から衝撃を与えると、メッシュ状の金属層を構成する金属細線の破断が生じることが確認された。
　２　基材
　４　中間層
　６　パターン状被めっき層
　８、２０　金属層
　１０　保護層
　１２　導電性部材
　１４　細線
　ＴA，ＴB　開口部
　ＬA　開口部ＴAの一辺の長さ
　ＬB　開口部ＴBの一辺の長さ
　１６　金属細線
　２２　電極パターン
　２４　電極端子

Claims (10)

  1. 　基材と、
    　前記基材の少なくとも一方の面に配置された中間層と、
    　前記中間層上にメッシュ状に配置され、めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有するパターン状被めっき層と、
    　前記パターン状被めっき層上に配置され、複数の金属細線が交差してなるメッシュ状の金属層と、
    　前記金属層上に配置された保護層と、を有する導電性部材であり、
    　前記基材の２５℃での弾性率をａ、前記中間層の２５℃での弾性率をｂとしたとき、下記式Ａを満たし、
    　式Ａ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．５００
    　前記金属層の面積率が０．２～６０％であり、
    　前記保護層の２５℃での弾性率が０．１０～５．００ＧＰａである、導電性部材。
  2. 　前記金属層が銅、ニッケル、及び金からなる群より選ばれる１種以上の金属を含む、請求項１に記載の導電性部材。
  3. 　前記中間層の厚みが、０．２～５．０μｍである、請求項１又は２に記載の導電性部材。
  4. 　前記パターン状被めっき層が、
    　前記中間層上に以下の化合物Ｘ又は組成物Ｙを含む被めっき層前駆体層を形成し、前記被めっき層前駆体層に対してメッシュ状に露光処理を施して形成される層である、請求項１～３のいずれか１項に記載の導電性部材。
    　化合物Ｘ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基、及び、重合性基を有する化合物
    　組成物Ｙ：めっき触媒又はその前駆体と相互作用する官能基を有する化合物、及び、重合性基を有する化合物を含む組成物 
  5. 　前記金属層が、前記パターン状被めっき層にめっき触媒又はその前駆体を付与して、前記めっき触媒又はその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行い形成される層である、請求項１～４のいずれか１項に記載の導電性部材。
  6. 　前記保護層の２５℃での弾性率が１．００～３．００ＧＰａである、請求項１～５のいずれか１項に記載の導電性部材。
  7. 　下記式Ｂを満たす、請求項１～６のいずれか１項に記載の導電性部材。
    　式Ｂ：０．０１０≦ｂ／ａ≦０．２００
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の導電性部材を含む、タッチパネルセンサー。
  9. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の導電性部材を含む、タッチパネル。
  10. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の導電性部材を用いた成形体の製造方法であり、
    　第１金型及び第２金型のうちの一方の金型上に、前記基材と前記一方の金型とが対向するように、前記導電性部材を配置し、前記第１金型と前記第２金型とを型締めし、前記第１金型と前記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、前記導電性部材及び樹脂層を含む成形体を得る工程を有する、成形体の製造方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023048204A1 (ja) * 2021-09-27 2023-03-30 富士フイルム株式会社 積層体の製造方法、積層体
WO2023136185A1 (ja) * 2022-01-11 2023-07-20 富士フイルム株式会社 積層体

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060103632A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eastman Kodak Company Integral spacer dots for touch screen
JP2009006698A (ja) * 2007-03-30 2009-01-15 Fujifilm Corp 両面金属膜付きフィルムの製造方法、及び両面金属膜付きフィルム
JP2011222797A (ja) * 2010-04-12 2011-11-04 Konica Minolta Ij Technologies Inc 触媒パターン製造方法および金属パターン製造方法
JP2012238467A (ja) * 2011-05-11 2012-12-06 Nitto Denko Corp 透明導電性積層体及びタッチパネル
WO2018012203A1 (ja) * 2016-07-15 2018-01-18 富士フイルム株式会社 配線基板の製造方法、及び、配線基板
WO2018034291A1 (ja) * 2016-08-19 2018-02-22 富士フイルム株式会社 被めっき層形成用組成物、被めっき層、被めっき層付き基板、導電性フィルム、タッチパネルセンサー、タッチパネル
WO2018047493A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 富士フイルム株式会社 導電性フィルム、タッチパネルセンサー、および、タッチパネル
JP2018147855A (ja) * 2017-03-09 2018-09-20 富士フイルム株式会社 導電性積層体の製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5258489B2 (ja) * 2008-09-30 2013-08-07 富士フイルム株式会社 金属膜形成方法
JP2010258791A (ja) 2009-04-24 2010-11-11 Kyocera Corp 基地局装置および空きチャネル判定方法
US20110047384A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Qualcomm Incorporated Establishing an ad hoc network using face recognition
JP5740890B2 (ja) 2010-09-29 2015-07-01 凸版印刷株式会社 保護フィルムおよびタッチパネル表示装置
JP5760804B2 (ja) * 2011-07-27 2015-08-12 東洋紡株式会社 ポリエステル樹脂成形フィルム
JP5992463B2 (ja) 2013-02-28 2016-09-14 富士フイルム株式会社 多官能（メタ）アクリルアミド化合物の製造方法
CN106662939B (zh) * 2014-06-10 2020-07-28 富士胶片株式会社 触控面板用导电性层积体、触控面板、透明导电性层积体
JP6204887B2 (ja) 2014-08-19 2017-09-27 富士フイルム株式会社 積層体、転写フィルム、積層体の製造方法、導電膜積層体、静電容量型入力装置および画像表示装置
JP6490194B2 (ja) * 2015-03-31 2019-03-27 富士フイルム株式会社 被めっき層形成用組成物、被めっき層前駆体層付きフィルム、パターン状被めっき層付きフィルム、導電性フィルム、タッチパネル
JP6388558B2 (ja) * 2015-05-29 2018-09-12 富士フイルム株式会社 導電性フィルム、タッチパネルセンサー、および、タッチパネル
WO2017154896A1 (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 富士フイルム株式会社 被めっき層形成用組成物、被めっき層前駆体層付きフィルム、パターン状被めっき層付きフィルム、導電性フィルム、タッチパネル
KR20190015485A (ko) 2016-07-15 2019-02-13 후지필름 가부시키가이샤 배선 기판의 제조 방법, 배선 기판
CN110325664A (zh) 2017-03-15 2019-10-11 富士胶片株式会社 导电性层叠体的制造方法、导电性层叠体及触摸传感器

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060103632A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eastman Kodak Company Integral spacer dots for touch screen
JP2009006698A (ja) * 2007-03-30 2009-01-15 Fujifilm Corp 両面金属膜付きフィルムの製造方法、及び両面金属膜付きフィルム
JP2011222797A (ja) * 2010-04-12 2011-11-04 Konica Minolta Ij Technologies Inc 触媒パターン製造方法および金属パターン製造方法
JP2012238467A (ja) * 2011-05-11 2012-12-06 Nitto Denko Corp 透明導電性積層体及びタッチパネル
WO2018012203A1 (ja) * 2016-07-15 2018-01-18 富士フイルム株式会社 配線基板の製造方法、及び、配線基板
WO2018034291A1 (ja) * 2016-08-19 2018-02-22 富士フイルム株式会社 被めっき層形成用組成物、被めっき層、被めっき層付き基板、導電性フィルム、タッチパネルセンサー、タッチパネル
WO2018047493A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 富士フイルム株式会社 導電性フィルム、タッチパネルセンサー、および、タッチパネル
JP2018147855A (ja) * 2017-03-09 2018-09-20 富士フイルム株式会社 導電性積層体の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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