WO2019188781A1 - ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 - Google Patents

ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 Download PDF

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WO2019188781A1
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隼也 辻田
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    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols

Definitions

  • the present invention relates to a polyisocyanate composition, a coating composition, and a coating substrate.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2018-062036 for which it applied to Japan on March 28, 2018, and uses the content here.
  • Patent Document 1 discloses a reaction product of a polyisocyanate compound and a compound having at least one sulfonic acid group and an isocyanate reactive group.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 disclose a polyisocyanate composition containing a modified polyisocyanate obtained by a reaction between an amine salt of a sulfonic acid having a hydroxyl group and a polyisocyanate.
  • Patent Document 4 and Patent Document 5 disclose modified polyisocyanates obtained by reaction of aminosulfonic acid having a specific structure with polyisocyanate.
  • JP-A-8-176267 Japanese Patent Laying-Open No. 2015-205957 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-0117157 Japanese Patent No. 4806511 International Publication No. 2015/035673
  • Water-based two-component urethane coating composition is used for painting furniture and building materials, woodwork for houses, wooden floors for houses and school facilities, trains and construction machines, agricultural vehicles, and the like.
  • polyisocyanate compositions that can provide a coating film excellent in appearance, hardness, water resistance and stain resistance are required.
  • Patent Documents 1 to 3 disclose that dispersibility in water is improved by using a polyisocyanate containing a sulfonic acid group.
  • a polyisocyanate containing a sulfonic acid group since the compatibility between the sulfonic acid group and the polyisocyanate is poor, there is a problem that the synthetic product becomes cloudy.
  • use of highly organic sulfonic acid or amine salt of highly organic sulfonic acid will deteriorate the appearance of coating film and decrease the hydrophilicity. There is also a problem that the hardness of the coating film is lowered.
  • Patent Documents 4 to 5 disclose that the coating film hardness and the solvent resistance of the coating film are improved by using a modified polyisocyanate obtained by a reaction with an aminosulfonic acid having a specific structure.
  • the aminosulfonic acid having a specific structure has a relatively high hydrophobicity, there is a problem that the appearance of the coating film is deteriorated.
  • the aminosulfonic acid has a relatively high hydrophobicity, there is also a problem that the water resistance and stain resistance are poor.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and can obtain excellent dispersibility when dispersed in water or a main ingredient containing water, and the appearance, hardness, water resistance and Provided are a polyisocyanate composition excellent in stain resistance, a coating composition containing the polyisocyanate composition, and a coating substrate using the coating composition.
  • the polyisocyanate composition according to the first aspect of the present invention comprises a polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule, a tertiary ammonium cation of an amine compound, a uretdione dimer of a diisocyanate monomer, and a diisocyanate monomer.
  • a polyisocyanate composition comprising an isocyanurate trimer, wherein the tertiary ammonium cation of the amine compound is a tertiary ammonium cation of an amine compound represented by the following general formula (1):
  • the uretdione dimer content is 2.0% by mass or more and 20.0% by mass or less based on the total mass of the composition, and the uretdione contains a sulfonate anion group in the molecule.
  • the diisocyanate content is a polyisocyanate containing the sulfonic acid anion group in the molecule, Based on the total weight of the uretdione dimer and the isocyanurate trimer is 0.15 mass% or less.
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 11 , R 12 and R 13 At least one selected from the group consisting of may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 11 , R 12 and R 13 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the tertiary ammonium cation of the amine compound is 1 instead of the tertiary ammonium cation of the amine compound represented by the general formula (1).
  • One or more tertiary ammonium cations of amine compounds represented by the following general formula (2) and one or more tertiary ammonium cations of amine compounds represented by the following general formula (3), or two or more R 21 , R 22, and R 23 may include a tertiary ammonium cation of an amine compound represented by the general formula (2) that is different from each other.
  • R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 21 , R 22 and R 23. At least one selected from the group consisting of may include a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 may be bonded to each other to form a ring structure. structure, an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, R 21 and R 22 and a 5- or 6-membered ring bonded to each other, or the R 21 and R 22 and R 23 are bonded to each other (It is a multi-membered multiple ring. The total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 8 or less.)
  • R 31 , R 32 and R 33 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 31 , R 32 and R 33. At least one selected from the group consisting of may include a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 31 , R 32 and R 33 may be bonded to each other to form a ring structure. structure, an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, R 31 and R 32 and a 5- or 6-membered ring bonded to each other, or the R 31 and R 32 and R 33 are bonded to each other (It is a multi-membered multiple ring. The total carbon number of R 31 , R 32 and R 33 is 9 or more.)
  • the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule is obtained by reacting at least one amine salt of a sulfonic acid having an active hydrogen group with a polyisocyanate.
  • the amine salt of the sulfonic acid having an active hydrogen group may be a salt of a sulfonic acid having an active hydrogen group and one or more amine compounds represented by the general formula (1).
  • the polyisocyanate containing the sulfonic acid anion group in the molecule is obtained by reacting two or more amine salts of sulfonic acid having an active hydrogen group with polyisocyanate.
  • the amine salt of the sulfonic acid having an active hydrogen group is a sulfonic acid having an active hydrogen group, one or more amine compounds represented by the general formula (2), and one or more general formulas ( It may be a salt with an amine compound represented by 3), or a salt of a sulfonic acid having an active hydrogen group and two or more amine compounds represented by the general formula (2).
  • the active hydrogen group may be a hydroxyl group.
  • the sulfonic acid having an active hydrogen group may be a compound represented by the following general formula (4).
  • R 41 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that may contain at least one selected from the group consisting of a hydroxyl group, an ether bond, an ester bond, a carbonyl group, and an imino group.
  • R 41 may include a ring structure, which is an aromatic ring, a 5-membered or 6-membered ring containing two nitrogen atoms, or a 5-membered or 6-membered ring containing 6 nitrogen atoms and an oxygen atom, or 6 It is a member ring.
  • the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule may be obtained by a reaction between a sulfonic acid having an active hydrogen group and a polyisocyanate.
  • the active hydrogen group may be an amino group.
  • the sulfonic acid having an active hydrogen group may be a compound represented by the following general formula (5).
  • R 51 and R 53 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms that may contain a hydroxyl group.
  • R 51 and R 53 (At least one is a hydrogen atom.
  • R 52 is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group.)
  • the amine compound represented by the general formula (1) and the amine compound represented by the general formula (3) include a chain aliphatic hydrocarbon group. And at least one selected from the group consisting of amine compounds containing a cyclic aliphatic hydrocarbon group, and the amine compound represented by the general formula (2) is a cyclic amine compound or a chain aliphatic hydrocarbon group It may be at least one selected from the group consisting of an amine compound containing and an amine compound containing a cyclic aliphatic hydrocarbon group.
  • the polyisocyanate may be at least one selected from the group consisting of aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, and araliphatic polyisocyanates.
  • the method for producing a polyisocyanate composition according to the second aspect of the present invention comprises (A1) one or more amine salts of sulfonic acid having an active hydrogen group and polyisocyanate, or (B1) having an active hydrogen group.
  • a sulfonic acid, a polyisocyanate, and one or more amine compounds represented by the following general formula (1) are reacted in a ratio of the molar amount of the isocyanate group to the molar amount of the active hydrogen group in the range of 2 to 400.
  • the sulfonic acid amine salt having an active hydrogen group is a salt of the sulfonic acid having an active hydrogen group and one or more amine compounds represented by the general formula (1).
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 11 , R 12 and R 13 At least one selected from the group consisting of may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 11 , R 12 and R 13 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the method for producing a polyisocyanate composition according to the third aspect of the present invention comprises (A2) two or more amine salts of sulfonic acid having an active hydrogen group and polyisocyanate, or (B2) having an active hydrogen group.
  • Sulfonic acid, polyisocyanate, one or more amine compounds represented by the following general formula (2) and one or more amine compounds represented by the following general formula (3), or two or more R The ratio of the molar amount of the isocyanate group to the molar amount of the active hydrogen group in the amine compound represented by the general formula (2) in which the total carbon number of 21 , R 22, and R 23 is different from each other
  • the amine salt of the sulfonic acid having an active hydrogen group is a sulfonic acid having an active hydrogen group and one or more amine compounds represented by the general formula (2) and 1 It is a salt with an amine compound represented by the general formula (3) of two or more species, or a sulfonic acid having the active hydrogen group and an amine compound
  • R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 21 , R 22 and R 23. At least one selected from the group consisting of may include a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 may be bonded to each other to form a ring structure. structure, an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, R 21 and R 22 and a 5- or 6-membered ring bonded to each other, or the R 21 and R 22 and R 23 are bonded to each other (It is a multi-membered multiple ring. The total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 8 or less.)
  • R 31 , R 32 and R 33 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 31 , R 32 and R 33. At least one selected from the group consisting of may include a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 31 , R 32 and R 33 may be bonded to each other to form a ring structure. structure, an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, R 31 and R 32 and a 5- or 6-membered ring bonded to each other, or the R 31 and R 32 and R 33 are bonded to each other (It is a multi-membered multiple ring. The total carbon number of R 31 , R 32 and R 33 is 9 or more.)
  • the active hydrogen group may be at least one selected from the group consisting of an amino group and a hydroxyl group.
  • the sulfonic acid having an active hydrogen group may be a compound represented by the following general formula (4).
  • R 41 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that may contain at least one selected from the group consisting of a hydroxyl group, an ether bond, an ester bond, a carbonyl group, and an imino group.
  • R 41 may include a ring structure, which is an aromatic ring, a 5-membered or 6-membered ring containing two nitrogen atoms, or a 5-membered or 6-membered ring containing 6 nitrogen atoms and an oxygen atom, or 6 It is a member ring.
  • the amine represented by the general formula (3) with respect to the molar amount of the amine compound represented by the general formula (2) in the amine salt of the sulfonic acid.
  • the ratio of the molar amount of the compound may be 10/90 or more and 90/10 or less.
  • the coating composition according to the fourth aspect of the present invention includes the polyisocyanate composition according to the first aspect.
  • the coating substrate according to the fifth aspect of the present invention is coated with the coating composition according to the fourth aspect.
  • the polyisocyanate composition of the above aspect has excellent dispersibility with respect to water and a main ingredient containing water, and a coating film excellent in appearance, hardness, water resistance and stain resistance can be obtained. According to the coating composition of the above aspect, a coating film excellent in appearance, hardness, water resistance and stain resistance can be obtained.
  • the coating substrate of the above aspect is excellent in appearance, hardness, water resistance and stain resistance.
  • the present embodiment a mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail.
  • this invention is not limited to the following this embodiment.
  • the present invention can be appropriately modified within the scope of the gist.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment includes a polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule, a tertiary ammonium cation of an amine compound, a uretdione dimer of a diisocyanate monomer, and an isocyanurate trimer of a diisocyanate monomer. And the body.
  • the tertiary ammonium cation of the amine compound is represented by one or more amine compounds represented by the following general formula (1) (hereinafter referred to as “amine compound (1)”). In some cases) a tertiary ammonium cation.
  • the content of the uretdione dimer is 2.0% by mass or more and 20.0% by mass or less with respect to the total mass of the composition.
  • the content of the uretdione dimer containing a sulfonate anion group in the molecule is the polyisocyanate containing the sulfonate anion group in the molecule, the uretdione dimer.
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • R 11 , R 12 and R 13 At least one selected from the group consisting of may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 11 , R 12 and R 13 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment contains a polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule and a tertiary ammonium cation of one or more amine compounds.
  • the coating film which balances the outstanding external appearance and hardness is obtained, keeping the water dispersibility of the polyisocyanate composition of this embodiment high.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment contains the uretdione dimer of content of the said range.
  • the coating film which makes the outstanding external appearance, hardness, and water resistance compatible is obtained.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment is a coating film that achieves both excellent water resistance and stain resistance when the content of the uretdione dimer containing a sulfonic acid anion group in the molecule is in the above range. Is obtained.
  • the “uretdione dimer of diisocyanate monomer” and the “isocyanurate trimer of diisocyanate monomer” mentioned here are those containing no sulfonate anion group in the molecule (unmodified uretdione dimer and isocyanurate trimer). Mer).
  • the “polyisocyanate containing a sulfonate anion group in the molecule” includes an uretdione dimer containing a sulfonate anion group in the molecule and an isocyanurate trimer containing a sulfonate anion group in the molecule. included.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment contains unmodified polyisocyanate, ie, the polyisocyanate which does not contain a sulfonate anion group in a molecule
  • various characteristics of the polyisocyanate composition of the present embodiment to be described later are, unless otherwise specified, polyisocyanate containing a sulfonate anion group in the molecule and an unmodified polyisocyanate (sulfonate anion group in the molecule). (Polyisocyanate not contained in the above).
  • the ratio of unmodified polyisocyanate and polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule is, for example, relative to 100 mol amount of the isocyanate group of the raw polyisoisocyanate. It can calculate from the ratio of the isocyanate group which contains a sulfonate anion group in a molecule
  • the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group contained in the polyisocyanate composition of the present embodiment in the molecule is a reaction product obtained by reacting a sulfonic acid having an active hydrogen group or its amine salt with a polyisocyanate. .
  • the polyisocyanate used in the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule is not particularly limited.
  • the polyisocyanate derived from is mentioned.
  • the polyisocyanate used for the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule is selected from the group consisting of aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates and aromatic polyisocyanates from the viewpoint of industrial availability. It is preferable that there is at least one.
  • the aliphatic diisocyanate is not particularly limited.
  • HDI 1,4-diisocyanatobutane
  • 1,5-diisocyanatopentane 1,5-diisocyanatopentane
  • ethyl (2,6-diisocyanato) hexanoate ethyl (2,6-diisocyanato) hexanoate
  • the alicyclic diisocyanate is not particularly limited.
  • 1,3- or 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane hereinafter also referred to as “hydrogenated XDI”
  • 4-4′-diisocyanato-dicyclohexylmethane hereinafter “hydrogenated”) MDI ”)
  • 2,5- or 2,6-diisocyanatomethylnorbornane and the like 1,3- or 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane
  • IPDI 1,3- or 1,4 -Diisocyanatocyclohexane
  • IPDI 3,5,5-trimethyl 1-isocyanato-3- (is
  • aromatic diisocyanate Although it does not specifically limit as aromatic diisocyanate, For example, xylylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate etc. are mentioned.
  • HDI high-density dimethyl methacrylate
  • IPDI low-density dimethyl methacrylate
  • hydrogenated XDI hydrogenated MDI
  • the polyisocyanate derived from the diisocyanate is not particularly limited, and examples thereof include polyisocyanates shown in the following (a) to (h).
  • A a polyisocyanate having a uretdione group obtained by cyclizing and dimerizing two isocyanate groups
  • B a polyisocyanate having an isocyanurate group or an iminooxadiazinedione group obtained by cyclization and trimerization of three isocyanate groups
  • C a polyisocyanate having a biuret group obtained by reacting three isocyanate groups with one water molecule
  • D a polyisocyanate having an oxadiazinetrione group obtained by reacting two isocyanate groups with one molecule of carbon dioxide
  • E a polyisocyanate having a plurality of urethane groups obtained by reacting one isocyanate group with one hydroxyl group
  • F a polyisocyanate having an allophanate group obtained by react
  • the polyisocyanate composition of this embodiment includes the uretdione dimer of the diisocyanate and the isocyanurate trimer of the diisocyanate. That is, the polyisocyanate composition of the present embodiment includes the above (a) and (b). Since the polyisocyanate composition of this embodiment has an isocyanurate group, it is excellent in hardness, water resistance, drying property, and weather resistance when used as a coating film. Moreover, in the polyisocyanate composition of the present embodiment, the uretdione group and the isocyanurate group may be contained in the same polyisocyanate molecule or in different polyisocyanate molecules, but different polyisocyanate molecules. It is preferable to be contained within.
  • the polyisocyanate used for the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule may contain an aliphatic triisocyanate.
  • the aliphatic triisocyanate include 1,3,6-triisocyanatohexane, 1,8-diisocyanato-4-isocyanatomethyloctane, 2-isocyanatoethyl-2,6-diisocyanato-hexanoate, and the like. It is done.
  • polyisocyanates may be modified with a vinyl polymer having a nonionic hydrophilic group such as alkoxypolyalkylene glycol, a hydroxyl group and a nonionic hydrophilic group.
  • a nonionic hydrophilic group such as alkoxypolyalkylene glycol, a hydroxyl group and a nonionic hydrophilic group.
  • These polyisocyanates can be used alone or in combination of two or more.
  • Method for producing polyisocyanate (I) Production method of polyisocyanate containing isocyanurate group
  • the production method of polyisocyanate containing isocyanurate group is not particularly limited. A method of stopping the reaction and removing unreacted diisocyanate when the reaction time is reached.
  • the catalyst used in the above isocyanuration reaction is not particularly limited, but is preferably one that exhibits basicity, specifically, tetraalkylammonium hydroxide and organic weak acid salt, hydroxyalkylammonium hydroxide and organic Examples include weak acid salts, alkali metal salts of alkyl carboxylic acids, metal alcoholates, aminosilyl group-containing compounds, Mannich bases, combined use of tertiary amines and epoxy compounds, and phosphorus compounds. Examples of tetraalkylammonium include tetramethylammonium and tetraethylammonium. Examples of the weak organic acid include acetic acid and capric acid.
  • hydroxyalkylammonium examples include trimethylhydroxypropylammonium, trimethylhydroxyethylammonium, triethylhydroxypropylammonium, triethylhydroxyethylammonium, and the like.
  • alkyl carboxylic acid examples include acetic acid, caproic acid, octylic acid, myristic acid and the like.
  • alkali metal salt examples include tin, zinc, lead and the like.
  • metal alcoholates examples include sodium alcoholate and potassium alcoholate.
  • aminosilyl group-containing compound examples include hexamethyldisilazane.
  • An example of the phosphorus compound is tributylphosphine.
  • the amount of these catalysts used is preferably 10 ppm or more and 1.0% or less with respect to the total mass of the diisocyanate and alcohol which are raw materials.
  • the acidic substance that neutralizes the catalyst include phosphoric acid and acidic phosphate ester.
  • the yield of polyisocyanate generally tends to be 10% by mass or more and 70% by mass or less. Polyisocyanates obtained with higher yields tend to be more viscous. A yield can be measured by the method as described in the Example mentioned later.
  • the reaction temperature of the isocyanuration reaction is not particularly limited, but is preferably 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, and more preferably 50 ° C. or higher and 150 ° C. or lower.
  • the reaction temperature is equal to or higher than the lower limit value, the reaction tends to proceed, and when the reaction temperature is equal to or lower than the upper limit value, side reactions that cause coloration tend to be suppressed.
  • the polyisocyanate After completion of the isocyanuration reaction, it is preferable to remove the unreacted diisocyanate monomer by a thin film evaporator, extraction or the like. Even when the polyisocyanate contains an unreacted diisocyanate, the polyisocyanate preferably contains 3.0% by mass or less, more preferably 1.0% by mass or less, and 0.5% by mass or less. Further preferred. When the residual unreacted diisocyanate monomer concentration is within the above range, curability tends to be excellent.
  • the production method of polyisocyanate containing uretdione group is not particularly limited, and examples thereof include a method in which diisocyanate is subjected to a uretdione formation reaction with a uretdione formation catalyst or the like.
  • the uretdione reaction catalyst include, but are not limited to, tertiary phosphines such as trialkylphosphine, tris (dialkylamino) phosphine, and cycloalkylphosphine.
  • the trialkylphosphine include tri-n-butylphosphine and tri-n-octylphosphine.
  • tris (dialkylamino) phosphine examples include tris (dialkylamino) phosphine such as tris- (dimethylamino) phosphine.
  • cycloalkylphosphine examples include cyclohexyl-di-n-hexylphosphine and the like. Many of these compounds simultaneously promote the isocyanuration reaction and produce isocyanurate type polyisocyanates in addition to uretdione group-containing polyisocyanates. When the desired yield is reached, a quencher for the uretdione reaction catalyst such as phosphoric acid or methyl paratoluenesulfonate is added to stop the uretdione reaction.
  • a quencher for the uretdione reaction catalyst such as phosphoric acid or methyl paratoluenesulfonate is added to stop the uretdione reaction.
  • a uretdione group containing polyisocyanate can also be obtained by heating a diisocyanate monomer, without using the said uretdione-ized reaction catalyst.
  • the heating temperature can be 120 degreeC or more, and 150 to 170 degreeC is preferable.
  • the heating time can be 1 hour or more and 4 hours or less.
  • the active hydrogen group includes an amino group, a carboxy group, and a hydroxyl group.
  • the active hydrogen group is preferably at least one selected from the group consisting of an amino group and a hydroxyl group.
  • sulfonic acid (4) When the active hydrogen group is a hydroxyl group, examples of the sulfonic acid having a hydroxyl group include a compound represented by the following general formula (4) (hereinafter abbreviated as “sulfonic acid (4)”).
  • R 41 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that may contain at least one selected from the group consisting of a hydroxyl group, an ether bond, an ester bond, a carbonyl group, and an imino group. is there.
  • R 41 may include a ring structure.
  • the ring structure is an aromatic ring, a 5-membered or 6-membered ring containing two nitrogen atoms, or a 5-membered or 6-membered ring containing nitrogen and oxygen atoms.
  • R 41 represents a hydroxyl group, an ester bond (—COO—), an ether bond (—O—), a carbonyl group (—C ( ⁇ O) —), an imino group (—NR—), and It is a C1-C10 hydrocarbon group that may contain at least one selected from the group consisting of ring structures.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms may be a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms. There may be.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is preferably a chain alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. In the case of a chain alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, a part of the chain alkylene group may include a ring structure.
  • the alkylene group having 1 to 6 carbon atoms may be linear or branched.
  • R 41 a chain alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, a divalent aromatic hydrocarbon group (arylene group) having 6 to 10 carbon atoms, and a divalent carbon number of 1 or more including an aromatic ring.
  • a divalent alkylene group having 1 to 6 carbon atoms and containing a ring is preferable.
  • Preferred examples of the sulfonic acid (4) include 2-hydroxyethanesulfonic acid, 3-hydroxypropanesulfonic acid, 4-hydroxybutanesulfonic acid, 5-hydroxypentanesulfonic acid, 6-hydroxyhexanesulfonic acid, and hydroxybenzene.
  • Examples include propane sulfonic acid.
  • these compounds are only a part of preferable sulfonic acid (4), and preferable sulfonic acid (4) is not limited to these. Moreover, 1 type of these sulfonic acids (4) may be used, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the sulfonic acid having a hydroxyl group is at least one selected from the group consisting of 2-hydroxyethanesulfonic acid, 3-hydroxypropanesulfonic acid, hydroxybenzenesulfonic acid, and hydroxy (methyl) benzenesulfonic acid. Is preferred.
  • a sulfonic acid (4) may mutually be the same, and may differ.
  • the sulfonic acid used for the polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule may form a salt with an amine compound described later.
  • sulfonic acid (5) When the active hydrogen group is an amino group, examples of the sulfonic acid having an amino group include compounds represented by the following general formula (5) (hereinafter abbreviated as “sulfonic acid (5)”). .
  • R 51 and R 53 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group. At least one of R 51 and R 53 is a hydrogen atom.
  • R 52 is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group.
  • R 51 and R 53 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group.
  • R 51 and R 53 may be the same as or different from each other.
  • At least one of R 51 and R 53 is a hydrogen atom. That is, when R 51 is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group, R 53 is a hydrogen atom.
  • R 51 is a hydrogen atom.
  • both R 51 and R 53 may be a hydrogen atom.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms may be a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms. There may be.
  • the monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is preferably a chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • the chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be linear or branched.
  • each of R 51 and R 53 is preferably a hydrogen atom, a chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • R 52 is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may contain a hydroxyl group.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms may be a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, or a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms. There may be.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is preferably a chain alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the chain alkyl group having 1 to 12 carbon atoms may be linear or branched.
  • R 52 is preferably a divalent chain alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms (arylene group).
  • Preferred examples of the sulfonic acid (5) include 2-aminoethanesulfonic acid, 3-aminopropanesulfonic acid, 2-methylaminoethanesulfonic acid, 3-methylaminopropanesulfonic acid, and 2-cyclohexylaminoethanesulfonic acid.
  • these compounds are only a part of preferable sulfonic acid (5), and preferable sulfonic acid (5) is not limited to these. Moreover, 1 type of these sulfonic acids (5) may be used, and may be used in combination of 2 or more type.
  • sulfonic acid having an amino group 2-cyclohexylaminoethanesulfonic acid, 3-cyclohexylaminopropanesulfonic acid, 4-cyclohexylaminobutanesulfonic acid, 3-cyclohexylmethylaminopropanesulfonic acid, 3- (p-methyl) (Cyclohexylamino) propanesulfonic acid, 3- (3,3,5-trimethylcyclohexylamino) propanesulfonic acid, 4- (p-methylcyclohexylamino) butanesulfonic acid, 2-aminobenzenesulfonic acid, 2-amino-5- Methylbenzenesulfonic acid, 2-amino-3,5-dimethylbenzenesulfonic acid, 5-amino-2-methylbenzenesulfonic acid (4-aminotoluene-2-sulfonic acid), 4-amino-2-methylbenzenesulfonic acid
  • the sulfonic acids (5) may be the same or different from each other.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment contains a tertiary ammonium cation of an amine compound.
  • the amine compound include an amine compound represented by the following general formula (1) (hereinafter sometimes referred to as “amine compound (1)”).
  • the polyisocyanate composition of this embodiment may contain the amine compound (1) alone or in combination of two or more.
  • tertiary ammonium cation of an amine compound means a protonated product by coordination of a proton (H + ) to “N” in an amine compound.
  • the amine compound may form a salt with the sulfonic acid.
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may contain an ether bond. At least one selected from the group consisting of R 11 , R 12 and R 13 may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 11 , R 12 and R 13 may be bonded to each other to form a ring structure. May be formed. It said ring structure is an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, 5- or 6-membered ring and R 11 and R 12 are bonded to each other, or, R 11 and R 12 and R 13 together It is a bonded multi-membered multiple ring.
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may contain an ether bond.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms may be a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms. It may be.
  • the monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is preferably a chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms. In the case of a chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a group containing an aromatic hydrocarbon may be part of the alkyl group.
  • the chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms may be linear or branched.
  • Preferred examples of the amine compound (1) include those shown in the following (a) to (d). In addition, these compounds are only a part of preferable amine compound (1), and preferable amine compound (1) is not limited to these.
  • the amine compound (1) is preferably at least one selected from the group consisting of an amine compound containing a chain aliphatic hydrocarbon group and an amine compound containing a cyclic aliphatic hydrocarbon group.
  • the amine compound (1) N, N-dimethyl-2-ethylhexylamine, tripropylamine, tributylamine, N, N-diisopropylethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N, N-diethyl More preferably, it is at least one selected from the group consisting of cyclohexylamine and N, N-dimethylbenzylamine.
  • the amine compound (1) is at least selected from the group consisting of tripropylamine, tributylamine, N, N-diisopropylethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, and N, N-diethylcyclohexylamine. More preferably, it is one or more. Salts using these amine compounds tend to further improve emulsifying power.
  • the polyisocyanate composition of this embodiment is replaced with one or more compounds represented by the following general formula (2) (hereinafter referred to as the following general formula (2)) instead of the tertiary ammonium cation of the one or more amine compounds (1).
  • a tertiary ammonium cation of “compound (2)”, and one or more compounds represented by the following general formula (3) (hereinafter sometimes referred to as “compound (3)”) Or a tertiary ammonium cation of the amine compound (2) in which the total carbon number of two or more of R 21 , R 22 and R 23 is different.
  • R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain an ether bond. At least one selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 are bonded to each other to form a ring structure. May be formed.
  • Said ring structure is an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, 5- or 6-membered ring and R 21 and R 22 are bonded to each other, or, and the R 21 and R 22 and R 23 together It is a bonded multi-membered multiple ring.
  • the total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 8 or less.
  • R 31 , R 32 and R 33 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms which may contain an ether bond. At least one selected from the group consisting of R 31 , R 32 and R 33 may contain a ring structure, and two or more selected from the group consisting of R 31 , R 32 and R 33 are bonded to each other to form a ring structure May be formed.
  • Said ring structure is an aromatic ring, a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, 5- or 6-membered ring and R 31 and R 32 are bonded to each other, or, and the R 31 and R 32 and R 33 together It is a bonded multi-membered multiple ring.
  • the total carbon number of R 31 , R 32 and R 33 is 9 or more.
  • R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain an ether bond. R 21 , R 22 and R 23 may be the same as or different from each other.
  • the total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 8 or less. That is, the total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 3 or more and 8 or less.
  • the hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms may be a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 carbon atoms.
  • the monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms is preferably a chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • the chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be linear or branched.
  • Preferred examples of the amine compound (2) include those shown in the following (e) to (h). In addition, these compounds are only a part of preferable amine compound (2), and preferable amine compound (2) is not limited to these.
  • the amine compound (2) is at least one selected from the group consisting of a cyclic amine compound, an amine compound containing a chain aliphatic hydrocarbon group, and an amine compound containing a cyclic aliphatic hydrocarbon group. Is preferred.
  • N N-dimethylbutylamine, N, N-diethylmethylamine, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N-methylpiperidine, N More preferred is at least one selected from the group consisting of -methylmorpholine, N-ethylpiperidine, N-ethylmorpholine, and N-isobutylmorpholine.
  • N N-diethylmethylamine, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, and N More preferred is at least one selected from the group consisting of -methylpyrrolidine. Salts using these amine compounds tend to further improve emulsifying power.
  • R 31 , R 32 and R 33 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms which may contain an ether bond. R 31 , R 32 and R 33 may be the same as or different from each other.
  • the total carbon number of R 31 , R 32 and R 33 is 9 or more. That is, the total carbon number of R 31 , R 32 and R 33 is 9 or more and 57 or less.
  • the hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms may be a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms, or a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 19 carbon atoms. It may be.
  • the monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms is preferably a chain alkyl group having 1 to 19 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 3 to 19 carbon atoms. In the case of a chain alkyl group having 1 to 19 carbon atoms, a part of the alkyl group may contain an aromatic hydrocarbon.
  • the chain alkyl group having 1 to 19 carbon atoms may be linear or branched.
  • Preferred examples of the amine compound (3) include those shown in the following (i) to (k). These compounds are only part of the preferred amine compound (3), and the preferred amine compound (3) is not limited thereto.
  • the amine compound (3) is preferably at least one selected from the group consisting of an amine compound containing a chain aliphatic hydrocarbon group and an amine compound containing a cyclic aliphatic hydrocarbon group.
  • the amine compound (3) N, N-dimethyl-2-ethylhexylamine, N, N-diisopropyl-2-ethylhexylamine, tripropylamine, tributylamine, N, N-diethylcyclohexylamine, N More preferably, it is at least one selected from the group consisting of N, N-dicyclohexylmethylamine, N, N-dimethylbenzylamine and N, N-diethylbenzylamine.
  • the amine compound (3) is at least one selected from the group consisting of N, N-diisopropyl-2-ethylhexylamine, tripropylamine, tributylamine, and N, N-dicyclohexylmethylamine. More preferably it is. Salts using these amine compounds tend to further improve the compatibility with the polyisocyanate and increase the pot life.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment includes one or more tertiary ammonium cations of the amine compound (2) and one or more kinds from the viewpoint of the appearance (turbidity and yellowness) of the composition. It is preferable to include a tertiary ammonium cation of the amine compound (3) or a tertiary ammonium cation of the amine compound (2) in which the total number of carbon atoms of two or more R 21 , R 22 and R 23 is different. .
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment includes one or more tertiary ammonium cations of the amine compound (2) and one or more tertiary ammonium cations of the amine compound (3).
  • the ratio of the molar amount of the amine compound (3) to the molar amount of the amine compound (2) is preferably 10/90 or more and 90/10 or less, more preferably 20/80 or more and 80/20 or less, and 30 / 70 or more and 70/30 or less is more preferable.
  • the total number of carbon atoms is different the amine compound of R 22 and R 23 (2), R 21,
  • the amine compound (2) in which the total carbon number of R 22 and R 23 is 6 or less, and the amine compound (2) in which the total carbon number of R 21 , R 22 and R 23 is 7 or more are included.
  • sulfonic acid forms a salt with the amine compound, that is, when the sulfonic acid is an amine salt of a sulfonic acid, for example, a sulfonic acid having an active hydrogen group and an amine compound are mixed and neutralized. can get.
  • the neutralization reaction may be performed in advance before reacting with the polyisocyanate. Or you may carry out simultaneously with making it react with polyisocyanate. Or you may carry out by adding an amine compound, after making polyisocyanate and the sulfonic acid which has an active hydrogen group react.
  • the neutralization reaction is preferably performed before reacting with the polyisocyanate. Further, when the active hydrogen group is an amino group, the neutralization reaction is performed simultaneously with the reaction with the polyisocyanate, or an amine compound is added after reacting the polyisocyanate with the sulfonic acid having an active hydrogen group. It is preferable to carry out.
  • the ratio of mixing the sulfonic acid having a hydroxyl group and the amine compound in the neutralization reaction is such that the molar ratio of the sulfonic acid having a hydroxyl group / amine compound is 0.5 or more and 2 or less. It is preferable that it is 0.8 or more and 1.5 or less.
  • the temperature and time are appropriately determined according to the progress of the reaction, but the temperature is usually preferably about 0 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and the mixing time is 10 minutes or longer. It is preferably about 24 hours or less.
  • the solvent used in the preparation of the sulfonic acid amine salt having an active hydrogen group is preferably water or a hydrophilic solvent.
  • the hydrophilic solvent is not particularly limited, and examples thereof include alcohols, ether alcohols, ketones, and amide solvents. These solvents can be used alone or in combination. Examples of alcohols include methanol, ethanol, propanol, butanol, isopropanol and the like.
  • ether alcohols include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, and the like.
  • ketones include acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone.
  • the amide solvent include N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide.
  • the content of the uretdione dimer of the diisocyanate monomer is 2 with respect to the total mass of the polyisocyanate composition from the viewpoint of appearance, hardness and water resistance when it is used as a coating film.
  • the mass is 20% by mass or more and preferably 2.4% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the method for controlling the content of the uretdione dimer to the above range is not particularly limited.
  • the yield or heating time of the polyisocyanate is adjusted.
  • content of the uretdione dimer of a diisocyanate monomer can be measured by the method as described in the below-mentioned Example.
  • the content of the uretdione dimer containing a sulfonic acid anion group in the molecule is the sulfonic acid anion group from the viewpoint of water resistance and stain resistance when used as a coating film. It is 0.15 mass% or less with respect to the total mass of polyisocyanate, uretdione dimer, and isocyanurate trimer contained in the molecule, preferably 0.1 mass% or less, and 0.05 mass% or less. More preferred.
  • the method for controlling the content of the uretdione dimer containing a sulfonic acid anion group in the molecule is not particularly limited. Can be mentioned.
  • numerator can be measured by the method as described in the below-mentioned Example.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment has a 0.25 mol amount of sulfonic acid having an active hydrogen group (100 mol amount of the isocyanate group of the raw polyisoisocyanate). It is preferable that the isocyanate group is modified at a ratio of not less than 50 mol% and not more than 50 mol (mol%), and the isocyanate group is not less than 0.5 mol (mol%) and not more than 20 mol (mol%). It is more preferable that the isocyanate group is modified at a ratio of 1.0 mol amount (mol%) to 10 mol amount (mol%).
  • the modification rate is represented by the ratio (mol%) of the isocyanate group modified with sulfonic acid or its amine salt with respect to 100 mol amount of the isocyanate group of the raw polyisoisocyanate. Can be used to calculate.
  • the isocyanate group content of the polyisocyanate composition of the present embodiment is preferably 10% by mass or more and 25% by mass or less from the viewpoint of solvent resistance of the coating film when the nonvolatile content is 100% by mass. More preferably, it is 15 mass% or more and 24 mass% or less.
  • a method of controlling an isocyanate group content rate to the said range, For example, the method of adjusting the compounding ratio of a sulfonic acid and polyisocyanate is mentioned.
  • isocyanate group content rate can be measured by the method as described in the below-mentioned Example.
  • the number average molecular weight of the polyisocyanate used in the polyisocyanate composition of the present embodiment is from the viewpoint of coating film properties. It is preferably 450 or more and 2000 or less, more preferably 500 or more and 1800 or less, and further preferably 550 or more and 1550 or less.
  • the method for controlling the number average molecular weight within the above range is not particularly limited, and examples thereof include a method of adjusting the blending ratio of sulfonic acid, amine compound, and polyisocyanate.
  • the number average molecular weight can be measured by gel permeation chromatography (hereinafter sometimes referred to as “GPC”).
  • the average number of functional groups (average number of NCO groups) of the polyisocyanate (including modified polyisocyanate and unmodified polyisocyanate) used in the polyisocyanate composition of the present embodiment is the viewpoint of the solvent resistance and isocyanate group retention of the coating film. Therefore, it is preferably 1.8 or more and 6.2 or less, more preferably 2.0 or more and 5.6 or less, and further preferably 2.5 or more and 4.6 or less.
  • the method for controlling the average number of functional groups within the above range is not particularly limited, and examples thereof include a method of adjusting the blending ratio of sulfonic acid, amine compound and polyisocyanate.
  • the average number of functional groups can be calculated from the isocyanate group content and the number average molecular weight.
  • the sulfur atom content is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and 0.2% by mass or more from the viewpoint of water dispersibility and coating film physical properties. More preferably, it is 5.0 mass% or less, and it is preferable that it is 0.3 mass% or more and 2.0 mass% or less.
  • the sulfur atom content can be measured by ion chromatography (IC).
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment contains the above-described polyisocyanate containing a sulfonate anion group in the molecule (a uretdione dimer containing a sulfonate anion group in the molecule and a sulfonate anion group in the molecule).
  • a composition comprising an isocyanurate trimer), an unmodified polyisocyanate (including a uretdione dimer and an isocyanurate trimer), and a tertiary ammonium cation of one or more amine compounds.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment includes a polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule, an unmodified polyisocyanate, a tertiary ammonium cation of one or more amine compounds, and a diisocyanate uretdione dimer.
  • a polyisocyanate containing a sulfonic acid anion group in the molecule an unmodified polyisocyanate, a tertiary ammonium cation of one or more amine compounds, and a diisocyanate uretdione dimer.
  • isocyanurate trimer of diisocyanate other components may be included. Although it does not specifically limit as another component, For example, a solvent, antioxidant, a light stabilizer, a polymerization inhibitor, surfactant, etc. are mentioned.
  • the solvent used in the polyisocyanate composition of the present embodiment may be a hydrophilic solvent or a hydrophobic solvent. These solvents can be used alone or in combination.
  • the hydrophobic solvent is not particularly limited, and examples thereof include mineral spirits, solvent naphtha, LAWS (Low Aromatic White Spirit), HAWS (High Aromatic White Spirit), toluene, xylene, cyclohexane, esters, ketones and amides. Can be mentioned.
  • the esters include ethyl acetate and butyl acetate.
  • ketones include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone.
  • amides include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide and the like.
  • the hydrophilic solvent is not particularly limited, and examples thereof include alcohols, ethers, and esters of ether alcohols.
  • alcohols include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, 2-ethylhexanol and the like.
  • ethers include diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, and dipropylene glycol dimethyl ether.
  • ether alcohol esters include ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol Examples include monomethyl ether acetate and dipropylene glycol monomethyl ether acetate.
  • the content of the solvent is preferably 0% by mass or more and 90% by mass or less, and 0% by mass or more and 50% by mass or less with respect to the total mass of the polyisocyanate composition. More preferably, it is more preferably 0% by mass or more and 30% by mass or less.
  • antioxidant and the light stabilizer include those shown in the following (a) to (e). These may be contained alone or in combination of two or more.
  • A an aliphatic, aromatic or alkyl group-substituted aromatic ester or hypophosphorous acid derivative of phosphoric acid or phosphorous acid;
  • B phosphorus compounds such as phenylphosphonic acid, phenylphosphinic acid, diphenylphosphonic acid, polyphosphonate, dialkylpentaerythritol diphosphite, dialkylbisphenol A diphosphite;
  • C phenolic derivatives (particularly hindered phenolic compounds);
  • D Compounds containing sulfur such as thioether compounds, dithioacid salt compounds, mercaptobenzimidazole compounds, thiocarbanilide compounds, thiodipropionic acid esters;
  • E Tin compounds such as tin malate and dibutyltin monoxide.
  • polymerization inhibitor examples include hydroquinones, phenols, cresols, catechols, and benzoquinones.
  • Specific examples of the polymerization inhibitor include, for example, benzobenzoquinone, p-benzoquinone, p-toluquinone, p-xyloquinone, naphthoquinone, 2,6-dichloroquinone, hydroquinone, trimethylhydroquinone, catechol, pt-butylcatechol, 2, Examples include 5-di-t- butylhydroquinone, monomethylhydroquinone, p-methoxyphenol, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, hydroquinone monomethyl ether, and the like. These may be contained alone or in combination of two or more.
  • surfactant examples include known anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • the total content of the antioxidant, the light stabilizer, the polymerization inhibitor and the surfactant is 0% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the total mass of the polyisocyanate composition. It is preferably 0% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the method for producing a polyisocyanate composition of the present embodiment preferably includes, for example, (A1) a step of mixing and reacting one or more amine salts of sulfonic acid having an active hydrogen group with polyisocyanate.
  • the manufacturing method of the polyisocyanate composition of this embodiment is, for example, (B1) a step of mixing and reacting a sulfonic acid having an active hydrogen group, a polyisocyanate, and one or more amine compounds (1). It is preferable to contain.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment more preferably includes, for example, (A2) a step of mixing and reacting two or more amine salts of sulfonic acid having an active hydrogen group with polyisocyanate.
  • the manufacturing method of the polyisocyanate composition of this embodiment is, for example, (B2) a sulfonic acid having an active hydrogen group, a polyisocyanate, one or more amine compounds (2) and one or more amines. It is more preferable to include a step of mixing and reacting the compound (3) or the amine compound (2) in which the total carbon number of two or more of R 21 , R 22 and R 23 is different from each other.
  • the sulfonic acid amine salt is preferably prepared in advance and then added to the polyisocyanate.
  • the sulfonic acid having an active hydrogen group and the amine compound may be added to the polyisocyanate simultaneously or sequentially.
  • the active hydrogen group is a hydroxyl group
  • the step (A1) or the step (A2) is preferable, and the sulfonic acid amine salt is more preferably adjusted in advance and then added to the polyisocyanate.
  • the active hydrogen group is an amino group
  • the step (B1) or the step (B2) is preferable.
  • the step (A1), the step (A2), the step (B1), and the step (B2) may be collectively referred to as a “reaction step”.
  • the mixing ratio of the sulfonic acid having an active hydrogen group or its amine salt and the polyisocyanate is the molar amount of the isocyanate group relative to the molar amount of the active hydrogen group from the viewpoint of water dispersibility and coating film properties.
  • the ratio (isocyanate group / active hydrogen group) is preferably in the range of 2 to 400, more preferably in the range of 5 to 200, and still more preferably in the range of 10 to 100.
  • the reaction temperature and reaction time are appropriately determined according to the progress of the reaction, but the reaction temperature is preferably 0 ° C. or more and 150 ° C. or less, and the reaction time is 30 minutes or more and 48 hours or less. Is preferred.
  • a known ordinary catalyst may be used in some cases.
  • the catalyst is not particularly limited, and examples thereof include those shown in the following (a) to (f). You may use these individually or in mixture.
  • an unmodified polyisocyanate that is, a polyisocyanate containing no sulfonic acid anion group in the molecule
  • an unmodified polyisocyanate that is, a polyisocyanate containing no sulfonic acid anion group in the molecule
  • a solvent may or may not be used.
  • the solvent used in the method for producing the polyisocyanate composition of the present embodiment may be a hydrophilic solvent or a hydrophobic solvent.
  • Examples of the hydrophilic solvent and the hydrophobic solvent include the same solvents as those exemplified above for the other components.
  • an antioxidant in addition to the sulfonic acid having an active hydrogen group, the polyisocyanate, and the amine compound, an antioxidant, a light stabilizer, a polymerization inhibitor, and a surface activity.
  • the antioxidant, light stabilizer, polymerization inhibitor, and surfactant include the same as those exemplified above for the other components.
  • the coating composition of this embodiment contains the above-mentioned polyisocyanate composition.
  • the coating composition of the present embodiment can be used as an organic solvent-based coating composition, but an aqueous coating composition in which resins as film-forming components are dissolved or dispersed in a medium mainly containing water. It is preferable to use as.
  • architectural paints, automotive paints, automotive repair paints, plastic paints, adhesives, adhesives, building materials, household water-based paints, other coating agents, sealing agents, inks, casting materials, elastomers, foams, plastic raw materials It can also be used for fiber treatment agents.
  • the main resin is not particularly limited.
  • acrylic resins acrylic resins, polyester resins, polyether resins, epoxy resins, fluororesins, polyurethane resins, polyvinylidene chloride copolymers, polyvinyl chloride copolymers.
  • examples thereof include polymers, vinyl acetate copolymers, acrylonitrile butadiene copolymers, polybutadiene copolymers, and styrene butadiene copolymers.
  • acrylic resins or polyester resins are preferable as the resins.
  • the acrylic resins are not particularly limited, and examples thereof include acrylic resins obtained by polymerizing single or a mixture selected from the polymerizable monomers shown in the following (a) to (e). These acrylic resins may be used alone or in combination.
  • the polymerization method is generally emulsion polymerization, but can also be produced by suspension polymerization, dispersion polymerization, or solution polymerization. In emulsion polymerization, it can also be polymerized stepwise.
  • polyester resins Although it does not specifically limit as polyester resin, for example, the polyester resin obtained by the condensation reaction of single or a mixture of carboxylic acid and single or a mixture of a polyhydric alcohol etc. are mentioned.
  • carboxylic acid examples include succinic acid, adipic acid, sebacic acid, dimer acid, maleic anhydride, phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, and the like.
  • Examples of the polyhydric alcohol include diols, triols, and tetraols.
  • Diols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3- Butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-2,3-butanediol, 1,6- Hexanediol, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 2,3-dimethyl-2,3-butanediol, 2-ethyl-hexanediol, 1,
  • polycaprolactones obtained by ring-opening polymerization of ⁇ -caprolactone to a hydroxyl group of a low molecular weight polyol can also be used as polyester resins.
  • polyether resins examples include those shown in the following (a) to (d).
  • Examples of the strongly basic catalyst include hydroxides such as lithium, sodium, and potassium, alcoholates, and alkylamines.
  • alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, cyclohexene oxide, and styrene oxide.
  • a polyamine compound ethylenediamine etc. are mentioned, for example.
  • the cyclic ethers include tetrahydrofuran.
  • these resins can be used in combination with a resin such as a melamine curing agent, a urethane dispersion, or a urethane acrylic emulsion, if necessary.
  • a resin such as a melamine curing agent, a urethane dispersion, or a urethane acrylic emulsion, if necessary.
  • these resins are preferably emulsified, dispersed or dissolved in water. Therefore, the carboxyl group, the sulfone group, etc. contained in the resins can be neutralized.
  • a neutralizing agent for neutralizing a carboxyl group, a sulfone group, etc. For example, ammonia, a water-soluble amino compound, etc. are mentioned.
  • water-soluble amino compounds examples include monoethanolamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, triethylamine, propylamine, dipropylamine, isopropylamine, diisopropylamine, triethanolamine, butylamine, dibutylamine, 2-ethylhexylamine, and ethylenediamine.
  • the neutralizing agent is preferably a tertiary amine, more preferably triethylamine or dimethylethanolamine.
  • the coating composition of the present embodiment further includes inorganic pigments, organic pigments, extender pigments, silane coupling agents, titanium coupling agents that are generally added to paints, Organic phosphate, organic phosphite, thickener, leveling agent, thixotropic agent, antifoaming agent, freezing stabilizer, matting agent, crosslinking reaction catalyst (catalyst for curing acceleration), anti-skinning agent, Dispersant, wetting agent, filler, plasticizer, lubricant, reducing agent, preservative, antifungal agent, deodorant, yellowing inhibitor, ultraviolet absorber, antistatic agent or antistatic agent, antisettling agent Etc. may be included in combination.
  • Examples of the curing accelerating catalyst are not limited to the following, but examples include the following (a) or (b).
  • (A) metal salts such as dibutyltin dilaurate, tin 2-ethylhexanoate, zinc 2-ethylhexanoate, cobalt salt;
  • (B) 3 such as triethylamine, pyridine, methylpyridine, benzyldimethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N-methylpiperidine, pentamethyldiethylenetriamine, N, N′-endoethylenepiperazine, N, N′-dimethylpiperazine, etc.
  • Grade amines such as triethylamine, pyridine, methylpyridine, benzyldimethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N-methylpiperidine, pentamethyldiethylenetriamine, N, N′-endoethylenepiperazine, N, N′-d
  • the coating composition of this embodiment may further contain a surfactant in addition to the above-described polyisocyanate composition and resins in order to improve dispersibility in the paint.
  • the coating composition of this embodiment may further contain an antioxidant, a light stabilizer, and a polymerization inhibitor in addition to the polyisocyanate composition and resins described above in order to improve the storage stability of the paint.
  • the coating substrate of this embodiment is a coating substrate coated with the above-described coating composition. It is preferable that the coating base material of this embodiment has a coating layer containing the above-mentioned coating composition.
  • the coating substrate of this embodiment may include a desired substrate and, in some cases, a normal primer before coating.
  • the substrate include metals, wood, glass, stones, ceramic materials, concrete, hard and flexible plastics, textile products, leather products, paper, and the like.
  • Viscosity The viscosity of the polyisocyanate component obtained in Examples and Comparative Examples was measured at 25 ° C. using an E-type viscometer (manufactured by Tokimec). In the measurement, a standard rotor (1 ° 34 ′ ⁇ R24) was used. The number of revolutions is as follows.
  • Isocyanate group content [mass%] (Blank titration-Sample titration) x 42 / [Sample mass (1 g) x 1000] x 100
  • the modification rate is the ratio of isocyanate groups modified with sulfonic acid or its amine salt with respect to 100 moles of isocyanate groups of the raw polyisoisocyanate.
  • unmodified isocyanurate trimer, 1-modified isocyanurate trimer, 2-modified isocyanurate trimer at 220 nm in liquid chromatography (LC) And the peak area ratio of the 3-modified isocyanurate trimer.
  • the equipment and conditions are as follows. From each obtained peak area ratio, the ratio of modification is obtained by calculating the ratio of the peak area ratio of the modified isocyanurate trimer to the total peak area ratio of the unmodified and modified isocyanurate trimer. It was.
  • LC device Waters, UPLC (trade name) Column: manufactured by Waters, ACQUITY UPLC HSS T3 1.8 ⁇ m C18 inner diameter 2.1 mm ⁇ length 50 mm Flow rate: 0.3 mL / min
  • y acetonitrile
  • Detection method photodiode array detector, measurement wavelength is 220 nm
  • Thermal decomposition equipment FRONTIER LAB Py3030D Heating temperature: 600 ° C Heating atmosphere: He GC / MS equipment: Agilent 6890 / MSD5975C Column: DB-1 Column temperature: 40 ° C. (5 minutes) ⁇ 20 ° C./minute temperature increase ⁇ 300 ° C. (11 minutes hold) Column flow rate: 1.0 mL / min Inlet temperature: 320 ° C Injection method: split method (split ratio; 1/50) Ion source temperature: 230 ° C Interface temperature: 300 ° C Ionization method: Electron ionization Sample amount: 0.3 mg
  • LC device Waters, UPLC (trade name) Column: manufactured by Waters, ACQUITY UPLC HSS C18, 1.8 ⁇ m, inner diameter 2.1 mm ⁇ length 50 mm Flow rate: 0.3 mL / min
  • y acetonitrile
  • Detection method photodiode array detector, measuring wavelength is 200 nm
  • Ionization mode Electrospray ionization, positive / negative ion detection Scan range: m / z 100-2000
  • component (ii) was determined from the peak area ratio of each component obtained using the following calculation formula.
  • Percentage dispersed in water ⁇ 1- (total mass of 100 mL flask containing the residue determined in (4) and Yoshino paper (g) -total mass of 100 mL flask and Yoshino paper measured in (1) (g)) / ((2 ) Of the composition containing the modified polyisocyanate collected in step (g) ⁇ nonvolatile content (% by mass)) ⁇ ⁇ 100
  • blister here means water bubbles and blisters that occur on the surface of the coating film.
  • the stain resistance of the coating film was evaluated according to the following evaluation criteria from the obtained measurement results.
  • ⁇ Excellent stain resistance: The increase in b value is less than 1.5 before and after the test.
  • ⁇ medium resistance: before and after the test, the increase in b value is 1.5 or more and less than 4.0.
  • X Inferior in stain resistance: The increase in the b value is 4.0 or more before and after the test.
  • Polyisocyanate P-2 was obtained in the same manner as in Production Example 1, except that phosphoric acid was added to stop the reaction when the yield reached 55%. It was.
  • the obtained polyisocyanate P-2 had a viscosity at 25 ° C. of 1200 mPa ⁇ s and an isocyanate group content of 22.6%.
  • Polyisocyanate P-3 was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that phosphoric acid was added to stop the reaction when the yield reached 60%. It was.
  • the obtained polyisocyanate P-3 had a viscosity at 25 ° C. of 1350 mPa ⁇ s and an isocyanate group content of 22.1%.
  • polyisocyanate P-6 had a viscosity at 25 ° C. of 3000 mPa ⁇ s and an isocyanate group concentration of 20.0%.
  • Example 1 Production of polyisocyanate composition PA-1a To 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4, 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-diisopropylethylamine obtained in Production Example 9 Salt (HES / DIPEA) 5.5 parts by mass and 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-dimethylcyclohexylamine salt (HES / DMCHA) 5.0 parts by mass obtained in Production Example 7 were added, and nitrogen was added. The mixture was stirred at 120 ° C. for 3 hours under an atmosphere, and the reaction was performed so that the molar ratio of each amine was 1/1. After completion of the reaction, 110 parts by mass of polyisocyanate P-5 obtained in Production Example 5 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-1a.
  • HES / DIPEA 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-diisopropylethylamine obtained in Production Example 9 Salt
  • Example 2 Production of polyisocyanate composition PA-2a To 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4, 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-dimethylcyclohexyl obtained in Production Example 7 was added. An amine salt (HES / DMCHA) 5.0 parts by mass and 6.15 parts by mass of 2-hydroxyethanesulfonic acid tributylamine salt (HES / TBA) obtained in Production Example 8 were added. The reaction was carried out at a temperature of 3 ° C. for 3 hours so that the molar ratio of each amine was 1/1. After completion of the reaction, 110 parts by mass of polyisocyanate P-5 obtained in Production Example 5 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-2a.
  • HES / DMCHA 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-dimethylcyclohexyl obtained in Production Example 7 was added.
  • An amine salt HES / DMCHA
  • Example 3 Production of polyisocyanate composition PA-3a To 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4, 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-diisopropylethylamine obtained in Production Example 9 11.0 parts by mass of salt (HES / DIPEA) was added, and the mixture was stirred at 120 ° C. for 3 hours under a nitrogen atmosphere to carry out the reaction. After completion of the reaction, 111 parts by mass of polyisocyanate P-3 obtained in Production Example 3 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-3a.
  • HES / DIPEA 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-diisopropylethylamine obtained in Production Example 9
  • Example 4 Production of polyisocyanate composition PA-4a To 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4, 2-hydroxyethanesulfonic acid N, N-dimethylcyclohexyl obtained in Production Example 7 was added. 11.5 parts by mass of an amine salt (HES / DMCHA) was added, and the reaction was performed by stirring at 120 ° C. for 3 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, 112 parts by mass of polyisocyanate P-2 obtained in Production Example 2 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-4a.
  • HES / DMCHA an amine salt
  • Example 5 Production of polyisocyanate composition PA-5a To 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4, 2-hydroxyethanesulfonic acid tributylamine salt obtained in Production Example 8 (HES / TBA) 12.0 parts by mass were added, and the reaction was carried out by stirring at 120 ° C. for 3 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, 112 parts by mass of polyisocyanate P-1 obtained in Production Example 2 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-5a.
  • HES / TBA 2-hydroxyethanesulfonic acid tributylamine salt obtained in Production Example 8
  • PA-6a 100 parts by mass of polyisocyanate P-4 obtained in Production Example 4 may be abbreviated as 3-cyclohexylaminopropanesulfonic acid (hereinafter, "CAPS”). ) 12.0 parts by mass and 7.0 parts by mass of N, N-dimethylcyclohexylamine (hereinafter sometimes abbreviated as “DMCHA”) were added, and the mixture was refluxed at 80 ° C. in a nitrogen atmosphere. The reaction was carried out with stirring for a period of time. After completion of the reaction, 120 parts by mass of polyisocyanate P-2 obtained in Production Example 2 was added and mixed to obtain polyisocyanate composition PA-6a.
  • CAPS 3-cyclohexylaminopropanesulfonic acid
  • DMCHA N, N-dimethylcyclohexylamine
  • PA-2b 100 parts by mass of polyisocyanate P-6 obtained in Production Example 6 may be abbreviated as 4-cyclohexylaminobutanesulfonic acid (hereinafter “CABS”). ) 10.9 parts by mass and 6.0 parts by mass of N, N-diisopropylethylamine (DIPEA) were added and stirred at 100 ° C. for 5 hours while refluxing in a nitrogen atmosphere to carry out the reaction. A composition PA-2b was obtained.
  • CABS 4-cyclohexylaminobutanesulfonic acid
  • DIPEA N-diisopropylethylamine
  • Comparative Example 4 Production of Polyisocyanate Composition PA-4b Comparative Example 1 except that polyisocyanate P-2 obtained in Production Example 2 was used instead of polyisocyanate P-5 obtained in Production Example 5. In the same manner as above, polyisocyanate composition PA-4b was obtained.
  • the polyisocyanate compositions PA-1a to PA-6a are excellent in water dispersibility and provide a coating film excellent in appearance, hardness, water resistance and stain resistance. It was confirmed. Further, in the polyisocyanate compositions PA-1a to PA-5a (Examples 1 to 5) using an amine salt of sulfonic acid, the polyisocyanate composition PA-6a (Example 6) using a sulfonic acid and an amine compound was used. ) was particularly good in hardness and water resistance.
  • the polyisocyanate composition of the present embodiment has excellent dispersibility with respect to water and a main ingredient containing water, and a coating film having excellent appearance, hardness, water resistance and stain resistance can be obtained.
  • the coating composition of the present embodiment includes the above-described polyisocyanate composition, and is used for architectural coatings, automotive coatings, automotive repair coatings, plastic coatings, adhesives, adhesives, building materials, household water-based coatings, and other coating agents. It is preferably used as a sealing agent, ink, casting material, elastomer, foam, plastic raw material, and fiber treatment agent.

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Abstract

ポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体及びイソシアヌレート三量体と、を含み、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが１種以上の一般式（１）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含み、ウレトジオン二量体の含有量が、組成物の総質量に対して、２．０質量％以上２０．０質量％以下であり、且つ、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、ウレトジオン二量体及びイソシアヌレート三量体の合計質量に対して、０．１５質量％以下である。

Description

ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材
　本発明は、ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材に関する。本願は、２０１８年３月２８日に日本に出願された特願２０１８－０６２０３６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　近年、環境保護の観点から、従来溶剤系塗料として利用されていた常温架橋型二液ウレタンコーティング組成物の水系化が望まれている。しかし、二液ウレタンコーティング組成物において硬化剤として用いられるポリイソシアネートは、水に分散しにくく、また水と反応し易く、二酸化炭素を発生するという問題点がある。そのため、高乳化性を有し、水分散状態でイソシアネート基と水との反応が抑えられるポリイソシアネートの開発が進められている。
　特許文献１にはポリイソシアネート化合物と、少なくとも１個のスルホン酸基及びイソシアネート反応基を有する化合物との反応生成物が開示されている。
　特許文献２及び特許文献３には水酸基を有するスルホン酸のアミン塩と、ポリイソシアネートとの反応により得られる変性ポリイソシアネートを含むポリイソシアネート組成物が開示されている。
　特許文献４及び特許文献５には、特定構造のアミノスルホン酸と、ポリイソシアネートとの反応によって得られる変性ポリイソシアネートが開示されている。
特開平８－１７６２６７号公報 特開２０１５－２０５９５７号公報 特開２０１６－０１７１５７号公報 特許第４８０６５１１号公報 国際公開第２０１５／０３５６７３号
　水系の二液ウレタンコーティング組成物は、家具及び建材、住宅用の木工、住宅及び学校施設の木床、電車及び建機、農耕用車等の塗装に用いられる。それらの用途では、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れる塗膜が得られるポリイソシアネート組成物が求められている。
　特許文献１～３には、スルホン酸基を含有するポリイソシアネートを使用することにより、水への分散性を向上させることが開示されている。しかしながら、スルホン酸基とポリイソシアネートとの相溶性が悪いため、合成品に濁りが生じるという問題があった。この濁りを改善するために、有機性の高いスルホン酸や有機性の高いスルホン酸のアミン塩を使用すると、塗膜外観が悪くなり、親水性も低下するため、スルホン酸やスルホン酸のアミン塩を多く変性しなければならず、塗膜の硬度が低下するという問題もあった。
　特許文献４～５には、特定構造のアミノスルホン酸との反応によって得られる変性ポリイソシアネートを使用することにより、塗膜硬度や塗膜の耐溶剤性を向上させることが開示されている。一方で、特定構造のアミノスルホン酸の疎水性が比較的高いため、塗膜外観が悪くなるという問題があった。また、アミノスルホン酸の疎水性が比較的高いにもかかわらず、耐水性及び耐汚染性が悪いという問題もあった。
　このように、特許文献１～５で開示するポリイソシアネート組成物のいずれにおいても、塗膜としたときの外観、硬度、耐水性及び耐汚染性を両立するという要求を満たすことは困難であった。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、水や水を含む主剤に分散した場合に優れた分散性を得ることができ、塗膜にしたときの外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れるポリイソシアネート組成物、該ポリイソシアネート組成物を含むコーティング組成物、並びに、該コーティング組成物を用いたコーティング基材を提供する。
　すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
　本発明の第１態様に係るポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体と、ジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体と、を含むポリイソシアネート組成物であって、前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが１種以上の下記一般式（１）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含み、前記ウレトジオン二量体の含有量が、前記組成物の総質量に対して、２．０質量％以上２０．０質量％以下であり、且つ、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、前記ウレトジオン二量体及び前記イソシアヌレート三量体の合計質量に対して、０．１５質量％以下である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。）
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが、１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの代わりに、１種以上の下記一般式（２）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオン及び１種以上の下記一般式（３）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオン、又は、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が互いに異なる前記一般式（２）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（一般式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ２１とＲ２２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ２１とＲ２２とＲ２３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（一般式（３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ３１とＲ３２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ３１とＲ３２とＲ３３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。）
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩１種以上とポリイソシアネートとの反応により得られるものであり、前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、活性水素基を有するスルホン酸と、１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物との塩であってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩２種以上とポリイソシアネートとの反応により得られるものであり、前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、活性水素基を有するスルホン酸と、１種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の前記一般式（３）で表されるアミン化合物との塩である、又は、活性水素基を有するスルホン酸と、２種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物との塩であってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記活性水素基が水酸基であってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（４）で表される化合物であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（一般式（４）中、Ｒ４１は水酸基、エーテル結合、エステル結合、カルボニル基、及び、イミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ４１は環構造を含んでもよい。前記環構造は、芳香族環、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環である。）
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸とポリイソシアネートとの反応により得られるものであってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記活性水素基がアミノ基であってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（５）で表される化合物であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（一般式（５）中、Ｒ５１及びＲ５３は、互いに独立して、水素原子、又は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。Ｒ５１及びＲ５３のうち少なくとも１つは水素原子である。Ｒ５２は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。）
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記一般式（１）で表されるアミン化合物及び前記一般式（３）で表されるアミン化合物が、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物及び環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であり、且つ、前記一般式（２）で表されるアミン化合物が、環状アミン化合物、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物及び環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物において、前記ポリイソシアネートが、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート及び芳香脂肪族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　本発明の第２態様に係るポリイソシアネート組成物の製造方法は、（Ａ１）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩１種以上と、ポリイソシアネートとを、又は、（Ｂ１）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、１種以上の下記一般式（１）で表されるアミン化合物とを、活性水素基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比が２以上４００以下の範囲で反応させる方法であり、前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、前記活性水素基を有するスルホン酸と１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物との塩である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。）
　本発明の第３態様に係るポリイソシアネート組成物の製造方法は、（Ａ２）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩２種以上と、ポリイソシアネートとを、又は、（Ｂ２）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、１種以上の下記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の下記一般式（３）で表されるアミン化合物と、若しくは、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が互いに異なる前記一般式（２）で表されるアミン化合物とを、活性水素基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比が２以上４００以下の範囲で反応させる方法であり、前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、前記活性水素基を有するスルホン酸と１種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の前記一般式（３）で表されるアミン化合物との塩である、又は、前記活性水素基を有するスルホン酸と２種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物との塩である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（一般式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ２１とＲ２２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ２１とＲ２２とＲ２３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（一般式（３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ３１とＲ３２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ３１とＲ３２とＲ３３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。）
　上記第２態様又は上記第３態様に係るポリイソシアネート組成物の製造方法において、前記活性水素基が、アミノ基及び水酸基からなる群より選ばれる少なくとも１種であってもよい。
　上記第２態様又は上記第３態様に係るポリイソシアネート組成物の製造方法において、前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（４）で表される化合物であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（一般式（４）中、Ｒ４１は水酸基、エーテル結合、エステル結合、カルボニル基、及び、イミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ４１は環構造を含んでもよい。前記環構造は、芳香族環、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環である。）
　上記第３態様に係るポリイソシアネート組成物の製造方法において、前記スルホン酸のアミン塩における、前記一般式（２）で表されるアミン化合物のモル量に対する前記一般式（３）で表されるアミン化合物のモル量の比が１０／９０以上９０／１０以下であってもよい。
　本発明の第４態様に係るコーティング組成物は、上記第１態様に係るポリイソシアネート組成物を含む。
　本発明の第５態様に係るコーティング基材は、上記第４態様に係るコーティング組成物によってコーティングされたものである。
　上記態様のポリイソシアネート組成物は、水や水を含む主剤に対する優れた分散性を有し、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れる塗膜が得られる。上記態様のコーティング組成物によれば、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れる塗膜が得られる。上記態様のコーティング基材は、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れる。
　以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の本実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨の範囲内で適宜変形して実施できる。
≪ポリイソシアネート組成物≫
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体と、ジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体と、を含む。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが１種以上の下記一般式（１）で表されるアミン化合物（以下、「アミン化合物（１）」と称する場合がある）の第三級アンモニウムカチオンを含む。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、前記ウレトジオン二量体の含有量が、前記組成物の総質量に対して、２．０質量％以上２０．０質量％以下である。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、前記ウレトジオン二量体及び前記イソシアヌレート三量体の合計質量に対して、０．１５質量％以下である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。）
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、及び、１種以上のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含む。これにより、後述の実施例に示すとおり、本実施形態のポリイソシアネート組成物の水分散性を高く保ちながら、優れた外観及び硬度を両立する塗膜が得られる。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上記範囲の含有量のウレトジオン二量体を含む。これにより、後述の実施例に示すとおり、優れた外観、硬度及び耐水性を両立する塗膜が得られる。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が上記範囲であることにより、優れた耐水性及び耐汚染性を両立する塗膜が得られる。
　なお、ここでいう「ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体」及び「ジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体」は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないもの（未変性のウレトジオン二量体及びイソシアヌレート三量体）である。また、「スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート」には、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体及びスルホン酸アニオン基を分子内に含有するイソシアヌレート三量体が含まれる。
＜イソシアネート成分＞
　なお、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、通常、イソシアネート成分として、未変性のポリイソシアネート、すなわち、スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないポリイソシアネートを含む。また、後述する本実施形態のポリイソシアネート組成物の各種特性は、特段言及の無い限り、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、未変性のポリイソシアネート（スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないポリイソシアネート）とを含んだ状態での特性である。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、未変性のポリイソシアネートとスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートとの割合は、例えば、原料のポリイソイソシアネートのイソシアネート基１００モル量に対する、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するイソシアネート基の割合から算出することができる。
［スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物に含まれるスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートは、活性水素基を有するスルホン酸又はそのアミン塩とポリイソシアネートとを反応させて得られる反応物である。
（ポリイソシアネート）
　スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるポリイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネートが挙げられる。スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるポリイソシアネートは、工業的に入手しやすいという観点から、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート及び芳香族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　脂肪族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、１，４－ジイソシアナトブタン、１，５－ジイソシアナトペンタン、エチル（２，６－ジイソシアナト）ヘキサノエート、１，６－ジイソシアナトヘキサン（以下、「ＨＤＩ」とも記す）、１，９－ジイソシアナトノナン、１，１２－ジイソシアナトドデカン、２，２，４－又は２，４，４－トリメチル－１、６－ジイソシアナトヘキサン等が挙げられる。
　脂環族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、１，３－又は１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（以下、「水添ＸＤＩ」とも記す）、１，３－又は１，４－ジイソシアナトシクロヘキサン、３，５，５－トリメチル１－イソシアナト－３－（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（以下、「ＩＰＤＩ」とも記す）、４－４’－ジイソシアナト－ジシクロヘキシルメタン（以下、「水添ＭＤＩ」とも記す）、２，５－又は２，６－ジイソシアナトメチルノルボルナン等が挙げられる。
　芳香族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等が挙げられる。
　中でも、ジイソシアネートとしては、ＨＤＩ、ＩＰＤＩ、水添ＸＤＩ又は水添ＭＤＩが好ましい。
　上記ジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）～（ｈ）に示すポリイソシアネート等が挙げられる。
　（ａ）２つのイソシアネート基を環化二量化して得られるウレトジオン基を有するポリイソシアネート；
　（ｂ）３つのイソシアネート基を環化三量化して得られるイソシアヌレート基又はイミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアネート；
　（ｃ）３つのイソシアネート基と１つの水分子とを反応させて得られるビウレット基を有するポリイソシアネート；
　（ｄ）２つのイソシアネート基と１分子の二酸化炭素とを反応させて得られるオキサダイアジントリオン基を有するポリイソシアネート；
　（ｅ）１つのイソシアネート基と１つの水酸基を反応させて得られるウレタン基を複数有するポリイソシアネート；
　（ｆ）２つのイソシアネート基と１つの水酸基とを反応させて得られるアロファネート基を有するポリイソシアネート；
　（ｇ）１つのイソシアネート基と１つのカルボキシル基とを反応させて得られるアシル尿素基を有するポリイソシアネート；
　（ｈ）１つのイソシアネート基と１つの１級又は２級アミンとを反応させて得られる尿素基を有するポリイソシアネート。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上記ジイソシアネートのウレトジオン二量体及び上記ジイソシアネートのイソシアヌレート三量体を含む。すなわち、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上記（ａ）及び上記（ｂ）を含む。本実施形態のポリイソシアネート組成物は、イソシアヌレート基を有することで、塗膜としたときの硬度、耐水性、乾燥性及び耐候性に優れる。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、ウレトジオン基及びイソシアヌレート基は、同一のポリイソシアネート分子内に含まれてもよく、異なるポリイソシアネート分子内に含まれてもよいが、異なるポリイソシアネート分子内に含まれることが好ましい。
　また、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるポリイソシアネートは、脂肪族トリイソシアネートを含んでもよい。前記脂肪族トリイソシアネートとしては、例えば、１，３，６－トリイソシアナトヘキサン、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナートメチルオクタン、２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナト－ヘキサノエート等が挙げられる。
　また、これらのポリイソシアネートは、アルコキシポリアルキレングリコール等のノニオン性親水基や、水酸基及びノニオン性親水基を有するビニル重合体によって変性されていてもよい。
　また、これらのポリイソシアネートは、１種単独で、又は、２種以上組み合わせてして使用することもできる。
（ポリイソシアネートの製造方法）
（Ｉ）イソシアヌレート基を含むポリイソシアネートの製造方法
　イソシアヌレート基を含むポリイソシアネートの製造方法としては、特に限定されないが、例えば、ジイソシアネートを触媒等によりイソシアヌレート化反応を行い、所定の転化率になったときに該反応を停止し、未反応のジイソシアネートを除去する方法が挙げられる。
　上記のイソシアヌレート化反応に用いられる触媒としては、特に限定されないが、塩基性を示すものが好ましく、具体的には、テトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド及び有機弱酸塩、ヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド及び有機弱酸塩、アルキルカルボン酸のアルカリ金属塩、金属アルコラート、アミノシリル基含有化合物、マンニッヒ塩基類、第３級アミン類とエポキシ化合物との併用、燐系化合物等が挙げられる。
　テトラアルキルアンモニウムとしては、例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等が挙げられる。
　有機弱酸としては、例えば、酢酸、カプリン酸等が挙げられる。
　ヒドロキシアルキルアンモニウムとしては、例えば、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウム等が挙げられる。
　アルキルカルボン酸としては、例えば、酢酸、カプロン酸、オクチル酸、ミリスチン酸等が挙げられる。
　アルカリ金属塩としては、例えば、錫、亜鉛、鉛等が挙げられる。
　金属アルコラートとしては、例えば、ナトリウムアルコラート、カリウムアルコラート等が挙げられる。
　アミノシリル基含有化合物としては、例えば、ヘキサメチルジシラザン等が挙げられる。
　燐系化合物としては、例えば、トリブチルホスフィン等が挙げられる。
　これらの触媒の使用量は、原料である、ジイソシアネート及びアルコールの総質量に対して、１０ｐｐｍ以上１．０％以下が好ましい。また、イソシアヌレート化反応を終了させるために、触媒を中和する酸性物質の添加、熱分解、化学分解等により不活性化してもよい。触媒を中和する酸性物質としては、例えば、リン酸、酸性リン酸エステル等が挙げられる。
　ポリイソシアネートの収率は、一般的には、１０質量％以上７０質量％以下となる傾向にある。より高い収率で得られたポリイソシアネートは、より粘度が高くなる傾向にある。収率は、後述する実施例に記載の方法により測定することができる。
　イソシアヌレート化反応の反応温度は、特に限定されないが、５０℃以上２００℃以下であることが好ましく、５０℃以上１５０℃以下であることがより好ましい。反応温度が上記下限値以上であることで、反応が進み易くなる傾向にあり、反応温度が上記上限値以下であることで、着色を引き起こすような副反応を抑制することができる傾向にある。
　イソシアヌレート化反応の終了後には、未反応のジイソシアネートモノマーを薄膜蒸発缶、抽出等により除去することが好ましい。ポリイソシアネートは、未反応のジイソシアネートを含んでいた場合であっても、ジイソシアネートを３．０質量％以下含むことが好ましく、１．０質量％以下含むことがより好ましく、０．５質量％以下がさらに好ましい。残留未反応ジイソシアネートモノマー濃度が上記範囲内であることにより、硬化性が優れる傾向にある。
（ＩＩ）ウレトジオン基を含むポリイソシアネートの製造方法
　ウレトジオン基を含むポリイソシアネートの製造方法としては、特に限定されないが、例えば、ジイソシアネートをウレトジオン化触媒等によりウレトジオン化反応を行う方法が挙げられる。
　ウレトジオン化反応触媒としては、以下に限定されないが、例えば、トリアルキルホスフィン、トリス（ジアルキルアミノ）ホスフィン、シクロアルキルホスフィン等の第３ホスフィンが挙げられる。
　トリアルキルホスフィンとしては、例えば、トリ－ｎ－ブチルホスフィン、トリ－ｎ－オクチルホスフィン等が挙げられる。
　トリス（ジアルキルアミノ）ホスフィンとしては、例えば、トリス－（ジメチルアミノ）ホスフィン等のトリス（ジアルキルアミノ）ホスフィン等が挙げられる。
　シクロアルキルホスフィンとしては、例えば、シクロヘキシル－ジ－ｎ－ヘキシルホスフィン等が挙げられる。
　これらの化合物の多くは、同時にイソシアヌレート化反応も促進し、ウレトジオン基含有ポリイソシアネートに加えて、イソシアヌレート型ポリイソシアネートを生成する。
　所望の収率となった時点で、リン酸、パラトルエンスルホン酸メチル等のウレトジオン化反応触媒の失活剤を添加してウレトジオン化反応を停止する。
　また、上記ウレトジオン化反応触媒を用いることなく、ジイソシアネートモノマーを加熱することでウレトジオン基含有ポリイソシアネートを得ることもできる。
　上記ウレトジオン化反応触媒を用いない場合、その加熱温度は１２０℃以上とすることができ、１５０℃以上１７０℃以下が好ましい。また、加熱時間は１時間以上４時間以下とすることができる。
（活性水素基を有するスルホン酸）
　スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられる活性水素基を有するスルホン酸において、活性水素基としては、例えば、アミノ基、カルボキシ基、水酸基等が挙げられる。中でも、活性水素基としては、アミノ基及び水酸基からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
（スルホン酸（４））
　活性水素基が水酸基である場合、水酸基を有するスルホン酸としては、例えば、下記一般式（４）で表される化合物（以下、「スルホン酸（４）」と略記する）等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　前記一般式（４）中、Ｒ４１は水酸基、エーテル結合、エステル結合、カルボニル基、及び、イミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ４１は環構造を含んでもよい。前記環構造は、芳香族環、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環である。
・Ｒ４１
　一般式（４）において、Ｒ４１は水酸基、エステル結合（－ＣＯＯ－）、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）、イミノ基（－ＮＲ－）、及び、環構造からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。
　炭素数１以上１０以下の炭化水素基としては、２価の炭素数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、２価の炭素数６以上１０以下の芳香族炭化水素基であってもよい。２価の炭素数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上６以下の鎖状アルキレン基であることが好ましい。炭素数１以上６以下の鎖状アルキレン基である場合、当該鎖状アルキレン基の一部に、環構造を含む基であってもよい。炭素数１以上６以下のアルキレン基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　中でも、Ｒ４１としては、炭素数１以上６以下の鎖状アルキレン基、２価の炭素数６以上１０以下の芳香族炭化水素基（アリーレン基）、芳香環を含む２価の炭素数１以上６以下のアルキレン基、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環を含む２価の炭素数１以上６以下のアルキレン基、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環を含む２価の炭素数１以上６以下のアルキレン基であることが好ましい。
　スルホン酸（４）で好ましいものとしては、例えば、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、３－ヒドロキシプロパンスルホン酸、４－ヒドロキシブタンスルホン酸、５－ヒドロキシペンタンスルホン酸、６－ヒドロキシヘキサンスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、ヒドロキシ（メチル）ベンゼンスルホン酸、４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホン酸、４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンプロパンスルホン酸、２－ヒドロキシ－３－モルホリノプロパンスルホン酸等が挙げられる。
　なお、これら化合物は、好ましいスルホン酸（４）の一部に過ぎず、好ましいスルホン酸（４）はこれらに限定されない。
　また、これらのスルホン酸（４）を１種用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、水酸基を有するスルホン酸としては、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、３－ヒドロキシプロパンスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、及び、ヒドロキシ（メチル）ベンゼンスルホン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　なお、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸のアミン塩を２種以上含む場合、スルホン酸（４）は互いに同一であってもよく、異なってもよい。
　また、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるスルホン酸は、後述するアミン化合物と塩を形成していてもよい。
（スルホン酸（５））
　活性水素基がアミノ基である場合、アミノ基を有するスルホン酸としては、例えば、下記一般式（５）で表される化合物（以下、「スルホン酸（５）」と略記する）等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　前記一般式（５）中、Ｒ５１及びＲ５３は、互いに独立して、水素原子、又は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。Ｒ５１及びＲ５３のうち少なくとも１つは水素原子である。Ｒ５２は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。
・Ｒ５１及びＲ５３
　一般式（５）において、Ｒ５１及びＲ５３は、互いに独立して、水素原子、又は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。Ｒ５１及びＲ５３は互いに同一であっても、異なっていてもよい。Ｒ５１及びＲ５３のうち少なくとも１つは水素原子である。すなわち、Ｒ５１が水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である場合、Ｒ５３が水素原子である。また、Ｒ５３が水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である場合、Ｒ５１が水素原子である。また、Ｒ５１及びＲ５３のいずれも水素原子であってもよい。
　炭素数１以上１２以下の炭化水素基としては、１価の炭素数１以上１２以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、１価の炭素数６以上１２以下の芳香族炭化水素基であってもよい。１価の炭素数１以上１２以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上６以下の鎖状アルキル基、又は、炭素数３以上６以下の環状アルキル基であることが好ましい。炭素数１以上６以下の鎖状アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　中でも、Ｒ５１及びＲ５３としては、それぞれ水素原子、炭素数１以上６以下の鎖状アルキル基、又は、炭素数３以上６以下の環状アルキル基であることが好ましい。
・Ｒ５２
　Ｒ５２は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。
　炭素数１以上１２以下の炭化水素基としては、２価の炭素数１以上１２以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、２価の炭素数６以上１２以下の芳香族炭化水素基であってもよい。２価の炭素数１以上１２以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上１２以下の鎖状アルキレン基であることが好ましい。炭素数１以上１２以下の鎖状アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　中でも、Ｒ５２としては、２価の炭素数１以上６以下の鎖状アルキレン基、又は、２価の炭素数６以上１０以下の芳香族炭化水素基（アリーレン基）であることが好ましい。
　スルホン酸（５）で好ましいものとしては、例えば、２－アミノエタンスルホン酸、３－アミノプロパンスルホン酸、２－メチルアミノエタンスルホン酸、３－メチルアミノプロパンスルホン酸、２－シクロヘキシルアミノエタンスルホン酸、３－シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸、３－シクロヘキシルアミノイソブチルスルホン酸、４－シクロヘキシルアミノブタンスルホン酸、２－シクロヘキシルメチルアミノエタンスルホン酸、３－シクロヘキシルメチルアミノプロパンスルホン酸、３－シクロヘキシルメチルアミノイソブチルスルホン酸、４－シクロヘキシルメチルアミノブタンスルホン酸、２－メチルシクロヘキシルアミノエタンスルホン酸、３－メチルシクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸、３－メチルシクロヘキシルアミノイソブチルスルホン酸、４－メチルシクロヘキシルアミノブタンスルホン酸、２－ジメチルシクロヘキシルアミノエタンスルホン酸、３－ジメチルシクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸、３－ジメチルシクロヘキシルアミノイソブチルスルホン酸、４－ジメチルシクロヘキシルアミノブタンスルホン酸、２－トリメチルシクロヘキシルアミノエタンスルホン酸、３－トリメチルシクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸、３－トリメチルシクロヘキシルアミノイソブチルスルホン酸、４－トリメチルシクロヘキシルアミノブタンスルホン酸、２－アミノベンゼンスルホン酸、３－アミノベンゼンスルホン酸、４－アミノベンゼンスルホン酸、２－（メチルアミノ）ベンゼンスルホン酸、３－（メチルアミノ）ベンゼンスルホン酸、４－（メチルアミノ）ベンゼンスルホン酸、アミノ－メチルベンゼンスルホン酸、アミノ－ジメチルベンゼンスルホン酸、アミノナフタレンスルホン酸等が挙げられる。
　なお、これら化合物は、好ましいスルホン酸（５）の一部に過ぎず、好ましいスルホン酸（５）はこれらに限定されない。
　また、これらのスルホン酸（５）を１種用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、アミノ基を有するスルホン酸としては、２－シクロヘキシルアミノエタンスルホン酸、３－シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸、４－シクロヘキシルアミノブタンスルホン酸、３－シクロヘキシルメチルアミノプロパンスルホン酸、３－（ｐ－メチルシクロヘキシルアミノ）プロパンスルホン酸、３－（３，３，５－トリメチルシクロヘキシルアミノ）プロパンスルホン酸、４－（ｐ－メチルシクロヘキシルアミノ）ブタンスルホン酸、２－アミノベンゼンスルホン酸、２－アミノ－５－メチルベンゼンスルホン酸、２－アミノ－３，５－ジメチルベンゼンスルホン酸、５－アミノ－２－メチルベンゼンスルホン酸（４－アミノトルエン－２－スルホン酸）、４－アミノ－２－メチルベンゼンスルホン酸（５－アミノトルエン－２－スルホン酸）、及び、２－アミノナフタレン－４－スルホン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　なお、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸のアミン塩を２種以上含む場合、スルホン酸（５）は互いに同一であってもよく、異なってもよい。
［アミン化合物］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含む。このアミン化合物としては、例えば、下記一般式（１）で表されるアミン化合物（以下、「アミン化合物（１）」と称する場合がある）等が挙げられる。本実施形態のポリイソシアネート組成物は、アミン化合物（１）を１種単独で含んでもよく、２種以上組み合わせて含んでもよい。
　なお、ここでいう、「アミン化合物の第三級アンモニウムカチオン」とは、アミン化合物中の「Ｎ」にプロトン（Ｈ＋）が配位することで、プロトン化したものを意味する。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物において、アミン化合物は、上記スルホン酸と塩を形成していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　前記一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。
（アミン化合物（１））
・Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３
　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。
　炭素数１以上１０以下の炭化水素基としては、１価の炭素数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、１価の炭素数６以上１０以下の芳香族炭化水素基等であってもよい。１価の炭素数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上１０以下の鎖状アルキル基、又は、炭素数３以上１０以下の環状アルキル基であることが好ましい。炭素数１以上１０以下の鎖状アルキル基である場合、当該アルキル基の一部に、芳香族炭化水素を含む基であってもよい。炭素数１以上１０以下の鎖状アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　アミン化合物（１）で好ましいものとしては、例えば、以下の（ａ）～（ｄ）に示すもの等が挙げられる。なお、これら化合物は、好ましいアミン化合物（１）の一部に過ぎず、好ましいアミン化合物（１）はこれらに限定されない。
　（ａ）トリメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルデシルアミン、トリプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアリルアミン、Ｎ－メチルジアリルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン等の鎖状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｂ）Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルエチルアミン、トリシクロヘキシルアミン等の環状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｃ）Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルメチルアミン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－メチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジフェニルメチルアミン等の芳香族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｄ）Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－エチルピロリジン、Ｎ－プロピルピロリジン、Ｎ－ブチルピロリジン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－エチルピペリジン、Ｎ－プロピルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、Ｎ－プロピルモルホリン、Ｎ－ブチルモルホリン、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルモルホリン、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルモルホリン、Ｎ－イソブチルモルホリン、キヌクリジン等の環状アミン類。
　また、これらのアミン化合物を１種用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、アミン化合物（１）としては、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物、及び、環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（１）としては、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－エチルヘキシルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルシクロヘキシルアミン、及び、Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることがより好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（１）としては、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、及び、Ｎ，Ｎ－ジエチルシクロヘキシルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることがさらに好ましい。これらのアミン化合物を使用した塩は、乳化力がより一層向上する傾向にある。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、１種以上の上記アミン化合物（１）の第三級アンモニウムカチオンの代わりに、１種以上の下記一般式（２）で表される化合物（以下、「化合物（２）」と称する場合がある）の第三級アンモニウムカチオン、及び、１種以上の下記一般式（３）で表される化合物（以下、「化合物（３）」と称する場合がある）の第三級アンモニウムカチオン、又は、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が異なる上記アミン化合物（２）の第三級アンモニウムカチオンを含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　前記一般式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ２１とＲ２２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ２１とＲ２２とＲ２３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　前記一般式（３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ３１とＲ３２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ３１とＲ３２とＲ３３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。
（アミン化合物（２））
・Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３
　一般式（２）において、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は互いに同一であっても、異なっていてもよい。
　また、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。すなわち、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は、３以上８以下である。
　炭素数１以上６以下の炭化水素基としては、１価の炭素数１以上６以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、１価の炭素数６の芳香族炭化水素基であってもよい。１価の炭素数１以上６以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上６以下の鎖状アルキル基、又は、炭素数３以上６以下の環状アルキル基であることが好ましい。炭素数１以上６以下の鎖状アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　好ましいアミン化合物（２）で好ましいものとしては、例えば、以下の（ｅ）～（ｈ）に示すもの等が挙げられる。なお、これら化合物は、好ましいアミン化合物（２）の一部に過ぎず、好ましいアミン化合物（２）はこれらに限定されない。
　（ｅ）トリメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアリルアミン、Ｎ－メチルジアリルアミン等の鎖状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｆ）Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン等の環状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｇ）Ｎ，Ｎ－ジメチルフェニルアミン等の芳香族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｈ）Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－エチルピロリジン、Ｎ－プロピルピロリジン、Ｎ－ブチルピロリジン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－エチルピペリジン、Ｎ－プロピルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、Ｎ－プロピルモルホリン、Ｎ－ブチルモルホリン、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルモルホリン、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルモルホリン、Ｎ－イソブチルモルホリン、キヌクリジン等の環状アミン類。
　また、これらのアミン化合物を１種用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、アミン化合物（２）としては、環状アミン化合物、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物、及び、環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（２）としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルピペリジン、Ｎ－エチルモルホリン、及び、Ｎ－イソブチルモルホリンからなる群より選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（２）としては、Ｎ，Ｎ－ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、及び、Ｎ－メチルピロリジンからなる群より選ばれる少なくとも１種であることがさらに好ましい。これらのアミン化合物を使用した塩は、乳化力がより一層向上する傾向にある。
（アミン化合物（３））
（Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３）
　一般式（３）において、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は互いに同一であっても、異なっていてもよい。
　また、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。すなわち、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は、９以上５７以下である。
　炭素数１以上１９以下の炭化水素基としては、１価の炭素数１以上１９以下の脂肪族炭化水素基であってもよく、１価の炭素数６以上１９以下の芳香族炭化水素基等であってもよい。１価の炭素数１以上１９以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１以上１９以下の鎖状アルキル基、又は、炭素数３以上１９以下の環状アルキル基であることが好ましい。炭素数１以上１９以下の鎖状アルキル基である場合、当該アルキル基の一部に、芳香族炭化水素を含む基であってもよい。炭素数１以上１９以下の鎖状アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。
　アミン化合物（３）で好ましいものとしては、例えば、以下の（ｉ）～（ｋ）に示すもの等が挙げられる。なお、これら化合物は、好ましいアミン化合物（３）の一部に過ぎず、好ましいアミン化合物（３）はこれらに限定されない。
　（ｉ）Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルウンデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルトリデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルウンデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルトリデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルステアリルアミン、トリプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルヘプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルウンデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルトリデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルステアリルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン等の鎖状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｊ）Ｎ，Ｎ－ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルエチルアミン、トリシクロヘキシルアミン等の環状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類；
　（ｋ）Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルメチルアミン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－メチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジフェニルメチルアミン等の芳香族炭化水素基を有する三級アミン類。
　また、これらのアミン化合物を１種用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、アミン化合物（３）としては、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物、及び、環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（３）としては、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－２－エチルヘキシルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、及び、Ｎ，Ｎ－ジエチルベンジルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることがより好ましい。
　また、中でも、アミン化合物（３）としては、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－２－エチルヘキシルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、及び、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルメチルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることがさらに好ましい。これらのアミン化合物を使用した塩は、ポリイソシアネートとの相溶性がより一層向上し、ポットライフが長くなる傾向にある。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、該組成物の外観（濁り及び黄色味）の観点から、１種以上の上記アミン化合物（２）の第三級アンモニウムカチオン、及び、１種以上の上記アミン化合物（３）の第三級アンモニウムカチオン、又は、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が異なる上記アミン化合物（２）の第三級アンモニウムカチオンを含むことが好ましい。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物中において、１種以上の上記アミン化合物（２）の第三級アンモニウムカチオン、及び、１種以上の上記アミン化合物（３）の第三級アンモニウムカチオンを含む場合、アミン化合物（２）のモル量に対するアミン化合物（３）のモル量の比は、１０／９０以上９０／１０以下であることが好ましく、２０／８０以上８０／２０以下がより好ましく、３０／７０以上７０／３０以下がさらに好ましい。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物中において、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が異なる上記アミン化合物（２）の第三級アンモニウムカチオンを含む場合、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が６以下である上記アミン化合物（２）と、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が７以上である上記アミン化合物（２）とを含むことが好ましい。また、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が５以下である上記アミン化合物（２）と、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が７以上である上記アミン化合物（２）とを含むことがより好ましい。また、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が５以下である上記アミン化合物（２）と、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が８である上記アミン化合物（２）とを含むことがさらに好ましい。
＜スルホン酸のアミン塩の製造方法＞
　上記スルホン酸が上記アミン化合物と塩を形成している場合、すなわち、スルホン酸のアミン塩である場合、例えば、活性水素基を有するスルホン酸と、アミン化合物とを混合、中和反応させることで得られる。
　該中和反応は、ポリイソシアネートと反応させる前に予め行ってもよい。又は、ポリイソシアネートと反応させる時に同時に行ってもよい。又は、ポリイソシアネートと活性水素基を有するスルホン酸とを反応させた後にアミン化合物を添加して行ってもよい。
　活性水素基が水酸基である場合、該中和反応は、ポリイソシアネートと反応させる前に予め行うことが好ましい。また、活性水素基がアミノ基である場合、該中和反応は、ポリイソシアネートと反応させる時に同時に行う、又は、ポリイソシアネートと活性水素基を有するスルホン酸とを反応させた後にアミン化合物を添加して行うことが好ましい。
　また、活性水素基が水酸基である場合、該中和反応において、水酸基を有するスルホン酸とアミン化合物とを混合する比率は、水酸基を有するスルホン酸／アミン化合物のモル比が０．５以上２以下であることが好ましく、０．８以上１．５以下であることがより好ましい。
　該中和反応を予め行っておく場合は、温度や時間は、反応の進行に応じて適宜決められるが、温度は通常０℃以上１００℃以下程度であることが好ましく、混合時間は１０分以上２４時間以下程度であることが好ましい。
　上記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩の調製の際に用いられる溶媒は、水又は親水性溶剤が好ましい。親水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテルアルコール類、ケトン類、アミド系溶剤等が挙げられる。これらの溶剤を単独又は混合して使用することができる。
　アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール等が挙げられる。
　エーテルアルコール類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
　ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。
　アミド系溶剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
　中和反応後は、水又は親水性溶剤を除することが好ましい。
＜ポリイソシアネート組成物の特性＞
［ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体の含有量］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物において、塗膜としたときの外観、硬度及び耐水性の観点から、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体の含有量が、ポリイソシアネート組成物の総質量に対して、２質量％以上２０質量％以下であり、２．４質量％以上１５質量％以下が好ましい。
　上記ウレトジオン二量体の含有量を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、上記「ウレトジオン基を含むポリイソシアネートの製造方法」において、該ポリイソシアネートの収率又は加熱時間を調整する方法が挙げられる。
　なお、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体の含有量は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
［スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物において、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量は、塗膜としたときの耐水性及び耐汚染性の観点から、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、ウレトジオン二量体及びイソシアヌレート三量体の合計質量に対して、０．１５質量％以下であり、０．１質量％以下が好ましく、０．０５質量％以下がより好ましい。
　スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、上記ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体の含有量を調整する方法が挙げられる。
　なお、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
［変性率］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、水分散性と塗膜物性との観点から、原料のポリイソイソシアネートのイソシアネート基１００モル量に対し、活性水素基を有するスルホン酸によって０．２５モル量（モル％）以上５０モル量（モル％）以下の割合でイソシアネート基が変性されていることが好ましく、０．５モル量（モル％）以上２０モル量（モル％）以下の割合でイソシアネート基が変性されていることがより好ましく、１．０モル量（モル％）以上１０モル量（モル％）以下の割合でイソシアネート基が変性されていることがさらに好ましい。
　なお、変性率は、原料のポリイソイソシアネートのイソシアネート基１００モル量に対して、スルホン酸又はそのアミン塩によって変性されたイソシアネート基の割合（モル％）で表され、後述する実施例に示す方法を用いて算出することができる。
［イソシアネート基含有率］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基含有率は、不揮発分を１００質量％とした場合に、塗膜の耐溶剤性の観点から、１０質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以上２４質量％以下であることがより好ましい。
　イソシアネート基含有率を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、スルホン酸とポリイソシアネートとの配合比を調整する方法が挙げられる。
　なお、イソシアネート基含有率は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
［数平均分子量］
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物に用いられるポリイソシアネート（スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート及び未変性のポリイソシアネートを含む）の数平均分子量は、塗膜物性の観点から、４５０以上２０００以下であることが好ましく、５００以上１８００以下であることがより好ましく、５５０以上１５５０以下であることがさらに好ましい。
　数平均分子量を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、スルホン酸と、アミン化合物と、ポリイソシアネートとの配合比を調整する方法が挙げられる。
　なお、数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下、「ＧＰＣ」と称する場合がある）により測定することができる。
［平均官能基数（平均ＮＣＯ基数）］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物に用いられるポリイソシアネート（変性ポリイソシアネート及び未変性のポリイソシアネートを含む）の平均官能基数（平均ＮＣＯ基数）は、塗膜の耐溶剤性及びイソシアネート基保持率の観点から、１．８以上６．２以下であることが好ましく、２．０以上５．６以下であることがより好ましく、２．５以上４．６以下であることがさらに好ましい。該平均官能基数を前記範囲に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、スルホン酸と、アミン化合物と、ポリイソシアネートとの配合比を調整する方法が挙げられる。
　なお、平均官能基数は、上記イソシアネート基含有率及び上記数平均分子量から算出することができる。
［硫黄原子含有率］
　本実施形態のポリイソシアネート組成物において、硫黄原子含有率は、水分散性と塗膜物性との観点から、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以上５．０質量％以下であることがより好ましく、０．３質量％以上２．０質量％以下であることが好ましい。
　なお、硫黄原子含有率は、イオンクロマトグラフィー（ＩＣ）により測定することができる。
＜その他の成分＞
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上述したスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート（スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体及びスルホン酸アニオン基を分子内に含有するイソシアヌレート三量体を含む）と未変性のポリイソシアネート（ウレトジオン二量体及びイソシアヌレート三量体を含む）と１種以上のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンとを含む組成物である。本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上述したスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、未変性のポリイソシアネート、１種以上のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオン、ジイソシアネートのウレトジオン二量体及びジイソシアネートのイソシアヌレート三量体以外に他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、特に限定されないが、例えば、溶剤、酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤、界面活性剤等が挙げられる。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物に用いられる溶剤としては、親水性溶剤でもよく、疎水性溶剤でもよい。これら溶剤は単独又は混合して使用することができる。
　疎水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、ミネラルスピリット、ソルベントナフサ、ＬＡＷＳ（Ｌｏｗ　Ａｒｏｍａｔｉｃ　Ｗｈｉｔｅ　Ｓｐｉｒｉｔ）、ＨＡＷＳ（Ｈｉｇｈ　Ａｒｏｍａｔｉｃ　Ｗｈｉｔｅ　Ｓｐｉｒｉｔ）、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、エステル類、ケトン類、アミド類が挙げられる。
　エステル類としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。
　ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
　アミド類としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
　親水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテル類、エーテルアルコール類のエステル類が挙げられる。
　アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、２－エチルヘキサノール等が挙げられる。
　エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
　エーテルアルコール類のエステル類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられる。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物において、溶剤の含有量は、ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、０質量％以上９０質量％以下であることが好ましく、０質量％以上５０質量％以下であることがより好ましく、０質量％以上３０質量％以下であることがさらに好ましい。
　酸化防止剤及び光安定剤としては、例えば、以下の（ａ）～（ｅ）に示すもの等が挙げられる。これらを単独で含有してもよく、２種以上含有してもよい。
　（ａ）燐酸若しくは亜燐酸の脂肪族、芳香族又はアルキル基置換芳香族エステルや次亜燐酸誘導体；
　（ｂ）フェニルホスホン酸、フェニルホスフィン酸、ジフェニルホスホン酸、ポリホスホネート、ジアルキルペンタエリスリトールジホスファイト、ジアルキルビスフェノールＡジホスファイト等のリン化合物；
　（ｃ）フェノール系誘導体（特に、ヒンダードフェノール化合物）；
　（ｄ）チオエーテル系化合物、ジチオ酸塩系化合物、メルカプトベンズイミダゾール系化合物、チオカルバニリド系化合物、チオジプロピオン酸エステル等のイオウを含む化合物；
　（ｅ）スズマレート、ジブチルスズモノオキシド等のスズ系化合物。
　重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン類、フェノール類、クレゾール類、カテコール類、ベンゾキノン類等が挙げられる。重合禁止剤として具体的には、例えば、 ベンゾキノン、ｐ－ベンゾキノン、ｐ－トルキノン、ｐ－キシロキノン、ナフトキノン、２，６－ジクロロキノン、ハイドロキノン、トリメチルハイドロキノン、カテコール、ｐ－ｔ－ブチルカテコール、２，５－ジ－ｔ－ ブチルハイドロキノン、モノメチルハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ハイドロキノンモノメチルエーテル等が挙げられる。これらを単独で含有してもよく、２種以上含有してもよい。
　界面活性剤としては、例えば、公知のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物において、酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤の合計含有量は、ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、０質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０質量％以上２質量％以下であることがさらに好ましい。
≪ポリイソシアネート組成物の製造方法≫
　本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、（Ａ１）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩１種以上と、ポリイソシアネートとを混合反応させる工程を含むことが好ましい。
　又は、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、（Ｂ１）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、１種以上の上記アミン化合物（１）と、を混合反応させる工程を含むことが好ましい。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、例えば、（Ａ２）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩２種以上と、ポリイソシアネートとを混合反応させる工程を含むことがより好ましい。
　又は、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、（Ｂ２）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、１種以上の上記アミン化合物（２）及び１種以上の上記アミン化合物（３）と、又は、２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が互いに異なる上記アミン化合物（２）と、を混合反応させる工程を含むことがより好ましい。
　工程（Ａ１）又は工程（Ａ２）では、スルホン酸のアミン塩は、予め調整しておいてからポリイソシアネートに添加することが好ましい。
　また、工程（Ｂ１）又は工程（Ｂ２）では、ポリイソシアネートに、活性水素基を有するスルホン酸と、アミン化合物とを同時に添加してもよく、順に添加してもよい。
　中でも、活性水素基が水酸基である場合は、工程（Ａ１）又は工程（Ａ２）であることが好ましく、スルホン酸のアミン塩は、予め調整しておいてからポリイソシアネートに添加することがより好ましい。
　また、中でも、活性水素基がアミノ基である場合は、工程（Ｂ１）又は工程（Ｂ２）であることが好ましい。
　なお、以下において、工程（Ａ１）、工程（Ａ２）、工程（Ｂ１）及び工程（Ｂ２）を総じて「反応工程」と称する場合がある。
　当該反応工程において、活性水素基を有するスルホン酸又はそのアミン塩と、ポリイソシアネートとの混合比率は、水分散性と塗膜物性との観点から、活性水素基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比（イソシアネート基／活性水素基）で、２以上４００以下の範囲であることが好ましく、５以上２００以下の範囲であることがより好ましく、１０以上１００以下の範囲であるさらに好ましい。
　当該反応工程において、反応温度や反応時間は、反応の進行に応じて適宜決められるが、反応温度は０℃以上１５０℃以下であることが好ましく、反応時間は３０分以上４８時間以下であることが好ましい。
　また、当該反応工程において、場合により既知の通常の触媒を使用してもよい。当該触媒としては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）～（ｆ）に示すもの等が挙げられる。これらは単独又は混合して使用してもよい。
　（ａ）オクタン酸スズ、２－エチル－１－ヘキサン酸スズ、エチルカプロン酸スズ、ラウリン酸スズ、パルミチン酸スズ、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロライド、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジマレート、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジアセテート、ジオクチルスズジラウレート等の有機スズ化合物；
　（ｂ）塩化亜鉛、オクタン酸亜鉛、２－エチル－１－ヘキサン酸亜鉛、２－エチルカプロン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛、アセチルアセトン酸亜鉛等の有機亜鉛化合物；
　（ｃ）有機チタン化合物；
　（ｄ）有機ジルコニウム化合物；
　（ｅ）トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン等の三級アミン類；
　（ｆ）トリエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン等のジアミン類。
　また、上記反応工程の後に、未変性のポリイソシアネート（すなわち、スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないポリイソシアネート）をさらに添加し、混合する添加工程を含んでもよい。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法において、溶剤を使用してもよく、使用しなくてもよい。本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法に用いられる溶剤は、親水性溶剤でもよく、疎水性溶剤でもよい。親水性溶剤及び疎水性溶剤としては、上述にその他の成分において例示されたものと同様のものが挙げられる。
　また、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法において、活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、アミン化合物とに加えて、更に酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を添加してもよい。酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤としては、上述にその他の成分において例示されたものと同様のものが挙げられる。
≪コーティング組成物≫
　本実施形態のコーティング組成物は、上述のポリイソシアネート組成物を含む。
　本実施形態のコーティング組成物は、有機溶剤系のコーティング組成物として用いることもできるが、水を主とする媒体中に塗膜形成成分である樹脂類が溶解又は分散している水系コーティング組成物として用いることが好ましい。特に、建築用塗料、自動車用塗料、自動車補修用塗料、プラスチック用塗料、粘着剤、接着剤、建材、家庭用水系塗料、その他コーティング剤、シーリング剤、インキ、注型材、エラストマー、フォーム、プラスチック原料、繊維処理剤にも使用することができる。
＜樹脂類＞
　主剤の樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂類、ポリエステル樹脂類、ポリエーテル樹脂類、エポキシ樹脂類、フッ素樹脂類、ポリウレタン樹脂類、ポリ塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリルブタジエン共重合体、ポリブタジエン共重合体、スチレンブタジエン共重合体等が挙げられる。
　中でも、樹脂類としては、アクリル樹脂類又はポリエステル樹脂類が好ましい。
（アクリル樹脂類）
　アクリル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）～（ｅ）等に示す重合性モノマーから選ばれた単独又は混合物を重合させて得られるアクリル樹脂類が挙げられる。これらアクリル樹脂類は単独又は混合して使用してもよい。
　（ａ）（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸－２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸エステル類；
　（ｂ）（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸－３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸－４－ヒドロキシブチル等の活性水素を持つ（メタ）アクリル酸エステル類；
　（ｃ）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類；
　（ｄ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の不飽和アミド類；
　（ｅ）メタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、フマル酸ジブチル、ｐ－スチレンスルホン酸、アリルスルホコハク酸等のその他の重合性モノマー類。
　その重合方法としては、乳化重合が一般的であるが、懸濁重合、分散重合、溶液重合でも製造できる。乳化重合では段階的に重合することもできる。
（ポリエステル樹脂類）
　ポリエステル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、カルボン酸の単独又は混合物と、多価アルコールの単独又は混合物との縮合反応によって得られるポリエステル樹脂類等が挙げられる。
　前記カルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等が挙げられる。
　前記多価アルコールとしては、例えば、ジオール類、トリオール類、テトラオール類等が挙げられる。
　ジオール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２，３－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、２－エチル－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、１，２－デカンジオール、２，２，４－トリメチルペンタンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。
　トリオール類としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
　テトラオール類としては、例えば、ジグリセリン、ジメチロールプロパン、ペンタエリトリトール等が挙げられる。
　又は、例えば、低分子量ポリオールの水酸基にε－カプロラクトンを開環重合して得られるポリカプロラクトン類等もポリエステル樹脂類として用いることができる。
（ポリエーテル樹脂類）
　ポリエーテル樹脂類としては、例えば、以下（ａ）～（ｄ）に示すもの等が挙げられる。
　（ａ）多価ヒドロキシ化合物の単独又は混合物に、強塩基性触媒を使用して、アルキレンオキサイドの単独又は混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類。
　前記多価ヒドロキシ化合物としては、例えば、以下の（ｉ）～（ｖｉ）に示すものが挙げられる。
　（ｉ）ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等；
　（ｉｉ）エリトリトール、Ｄ－トレイトール、Ｌ－アラビニトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等の糖アルコール系化合物；
　（ｉｉｉ）アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類；
　（ｉｖ）トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオース等の二糖類；
　（ｖ）ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトース等の三糖類；
　（ｖｉ）スタキオース等の四糖類。
　前記強塩基性触媒としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等の水酸化物、アルコラート、アルキルアミン等が挙げられる。
　前記アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイド等が挙げられる。
　（ｂ）ポリアミン化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリオール類。
　前記ポリアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン類等が挙げられる。
　（ｃ）環状エーテル類の開環重合によって得られるポリエーテルポリオール類。
　前記環状エーテル類としては、例えば、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
　（ｄ）（ａ）～（ｃ）で得られたポリエーテルポリオール類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる、いわゆるポリマーポリオール類。
　また、本実施形態のコーティング組成物において、これらの樹脂類は、必要に応じて、メラミン系硬化剤、ウレタンディスパージョン、ウレタンアクリルエマルジョン等の樹脂を併用することができる。
　また、これらの樹脂類は、水に乳化、分散又は溶解することが好ましい。そのために、樹脂類に含まれるカルボキシル基、スルホン基等を中和することができる。
　カルボキシル基、スルホン基等を中和するための中和剤としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア、水溶性アミノ化合物等が挙げられる。
　水溶性アミノ化合物としては、例えば、モノエタノールアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、モルホリン等が挙げられる。これらを単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　中でも、中和剤としては、第三級アミンであることが好ましく、トリエチルアミン、又は、ジメチルエタノールアミンであることがより好ましい。
＜その他成分＞
　本実施形態のコーティング組成物は、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に、一般的に塗料に加えられる無機顔料、有機顔料、体質顔料、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、有機リン酸塩、有機亜リン酸塩、増粘剤、レベリング剤、チキソ化剤、消泡剤、凍結安定剤、艶消し剤、架橋反応触媒（硬化促進用の触媒）、皮張り防止剤、分散剤、湿潤剤、充填剤、可塑剤、潤滑剤、還元剤、防腐剤、防黴剤、消臭剤、黄変防止剤、紫外線吸収剤、静電防止剤又は帯電調整剤、沈降防止剤等を組み合わせても含んでもよい。
　硬化促進用の触媒の例としては、以下に限定されないが、例えば、以下の（ａ）又は（ｂ）に示すもの等が挙げられる。
　（ａ）ジブチルスズジラウレート、２－エチルヘキサン酸スズ、２－エチルヘキサン酸亜鉛、コバルト塩等の金属塩；
　（ｂ）トリエチルアミン、ピリジン、メチルピリジン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチルピペリジン、ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’－エンドエチレンピペラジン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジン等の３級アミン類。
　本実施形態のコーティング組成物は、塗料への分散性を良くするために、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に界面活性剤を含んでもよい。
　本実施形態のコーティング組成物は、塗料の保存安定性を良くするために、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤を含んでもよい。
≪コーティング基材≫
　本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材である。本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物を含むコーティング層を有するものであることが好ましい。
　本実施形態のコーティング基材は、所望の基材と、場合により、コーティング前に通常のプライマーと、を備えてもよい。
　前記基材としては、例えば、金属、木材、ガラス、石、セラミック材料、コンクリート、硬質及び可撓性プラスチック、繊維製品、皮革製品、紙等が挙げられる。
　以下、具体的な実施例及び比較例を挙げて、本実施形態をより具体的に説明するが、本実施形態はその要旨を超えない限り、以下の実施例及び比較例によって何ら限定されるものではない。実施例及び比較例における、ポリイソシアネート組成物の物性及び評価は、以下のとおり測定した。なお、特に明記しない場合は、「部」及び「％」は、「質量部」及び「質量％」を意味する。
＜測定方法＞
［物性１］粘度
　実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート成分の粘度は、Ｅ型粘度計（トキメック社製）を用いて２５℃で測定した。測定に際しては、標準ローター（１°３４’×Ｒ２４）を用いた。回転数は、以下のとおりである。
　１００ｒｐｍ　（１２８ｍＰａ・ｓ未満の場合）
　５０ｒｐｍ　（１２８ｍＰａ・ｓ以上２５６ｍＰａ・ｓ未満の場合）
　２０ｒｐｍ　（２５６ｍＰａ・ｓ以上６４０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
　１０ｒｐｍ　（６４０ｍＰａ・ｓ以上１２８０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
　５ｒｐｍ　（１２８０ｍＰａ・ｓ以上２５６０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
　２．５ｒｐｍ（２５６０ｍＰａ・ｓ以上５１２０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
［物性２］イソシアネート基含有率（ＮＣＯ基含有率）
　実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、以下に示す方法を用いて、イソシアネート基含有率を測定した。
（１）試料１ｇを２００ｍＬ三角フラスコに採取し、該フラスコにトルエン２０ｍＬを添加し、試料を溶解させた。
（２）その後、上記フラスコに２．０Ｎのジ－ｎ－ブチルアミン・トルエン溶液２０ｍＬを添加し、１５分間静置した。
（３）上記フラスコに２－プロパノール７０ｍＬを添加し、溶解させて溶液を得た。
（４）上記（３）で得られた溶液について、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を用いて滴定を行い、試料滴定量を求めた。
（５）試料を添加しない場合にも、上記（１）～（３）と同様の方法で測定を実施し、ブランク滴定量を求めた。
　上記で求めた試料滴定量及びブランク滴定量から、イソシアネート基含有率を以下に示す式を用いて、算出した。
イソシアネート基含有率［質量％］
＝（ブランク滴定量－試料滴定量）×４２／［試料質量（１ｇ）×１０００］×１００
［物性３］変性率
　変性率は、原料のポリイソイソシアネートのイソシアネート基１００モル量に対して、スルホン酸又はそのアミン塩によって変性されたイソシアネート基の割合である。実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）の２２０ｎｍにおける、未変性イソシアヌレート三量体、１変性イソシアヌレート三量体、２変性イソシアヌレート三量体、及び、３変性イソシアヌレート三量体のピーク面積比から求めた。装置及び条件は以下のとおりである。得られた各ピーク面積比から、未変性及び変性されたイソシアヌレート三量体の合計ピーク面積比に対する変性されたイソシアヌレート三量体のピーク面積比の割合を算出することで、変性率を得た。
（測定条件）
　ＬＣ装置：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＵＰＬＣ（商品名）
　カラム：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＨＳＳ　Ｔ３　１．８μｍ　Ｃ１８　内径２．１ｍｍ×長さ５０ｍｍ
　流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
　移動相：ｘ＝１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液、ｙ＝アセトニトリル
　グラジェント条件：初期の移動相組成はｘ／ｙ＝９８／２で、試料注入後ｙの比率を直線的に上昇させ、１０分後にｘ／ｙ＝０／１００とした。
　検出方法：フォトダイオードアレイ検出器、測定波長は２２０ｎｍ
［物性４］アミン化合物の定性
　実施例及び比較例で得られた変性ポリイソシアネートに含まれるアミン化合物は、以下の装置及び条件を用いて、熱分解ガスクロマトグラフィーにより分離した後の質量分析の測定から、定性した。
　熱分解装置：ＦＲＯＮＴＩＥＲ　ＬＡＢ　Ｐｙ３０３０Ｄ
　加熱温度：６００℃
　加熱雰囲気：Ｈｅ
　ＧＣ／ＭＳ装置：Ａｇｉｌｅｎｔ６８９０／ＭＳＤ５９７５Ｃ
　カラム：ＤＢ－１
　カラム温度：４０℃（５分）→２０℃／分昇温→３００℃（１１分保持）
　カラム流量：１．０ｍＬ／分
　注入口温度：３２０℃
　注入法：スプリット法（スプリット比；１／５０）
　イオン源温度：２３０℃
　インターフェイス温度：３００℃
　イオン化法：電子イオン化法
　試料量：０．３ｍｇ
［物性５］ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体含有量
　ポリイソシアネート組成物を試料として、下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ測定により、ポリイソシアネート組成物全体の面積に対する、ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体の面積比を求めて、得られた比率をジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体含有量とした。
（測定条件）
　装置：ＨＬＣ－８０２Ａ（東ソー社製）
　カラム：Ｇ１０００ＨＸＬ×１本（東ソー社製）
　　　　　Ｇ２０００ＨＸＬ×１本（東ソー社製）
　　　　　Ｇ３０００ＨＸＬ×１本（東ソー社製）
　キャリアー：テトラハイドロフラン
　流速：０．６ｍＬ／分
　試料濃度：１．０質量％
　注入量：２０μＬ
　温度：４０℃
　検出方法：示差屈折計
［物性６］スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量
　ポリイソシアネート組成物を試料として、下記の条件及び装置を用いたＬＣ－ＭＳ測定により、以下の（ｉ）～（ｉｖ）の成分を検出した。
　（ｉ）：スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体
　（ｉｉ）：スルホン酸アニオン基を分子内に含有するジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体
　（ｉｉｉ）：スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体
　（ｉｖ）：スルホン酸アニオン基を分子内に含有するジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体
（測定条件）
　ＬＣ装置：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＵＰＬＣ（商品名）
　カラム：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ ＨＳＳ　Ｃ１８、１．８μｍ、内径２．１ｍｍ×長さ５０ｍｍ
　流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
　移動相：ｘ＝１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液、ｙ＝アセトニトリル
　グラジェント条件：初期の移動相組成比はｘ／ｙ＝９８／２で、試料注入後ｙの比率を直線的に上昇させ、１０分後にｘ／ｙ＝０／１００とした。
　検出方法：フォトダイオードアレイ検出器、測定波長は２００ｎｍ
　イオン化モード：エレクトロスプレーイオン化、正負イオン検出
　スキャンレンジ：ｍ／ｚ　１００～２０００
　さらに、得られた各成分のピーク面積比から、以下の計算式を用いて、成分（ｉｉ）の含有量を求めた。
　成分（ｉｉ）の含有量（質量％）
＝[（成分（ｉｉ）のピーク面積比）／（成分（ｉ）＋成分（ｉｉ）＋成分（ｉｉｉ）＋成分（ｉｖ）のピーク面積比）]×１００
［物性７］収率
　各製造例で得られたポリイソシアネートの反応液の屈折率を測定することにより、ポリイソシアネートの収率を求めた。
［評価１］ポリイソシアネート組成物の水分散性
　実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、水分散性を以下に示す方法を用いて、評価した。
（１）１００ｍＬフラスコと、吉野紙との質量を測定した。
（２）ポリイソシアネート組成物を、固形分換算で１６ｇとなるように１００ｍＬフラスコに採取し、脱イオン水２４ｇを添加した。
（３）プロペラ羽を使用し、２００ｒｐｍで３分間、１００ｍＬフラスコ内の溶液を撹拌した後、（１）で秤量した吉野紙で濾過した。
（４）吉野紙に残った濾過残渣と、１００ｍＬフラスコに残った残渣とを合わせて１０５℃の乾燥機中で１時間加熱し、質量（ｇ）を求めた。
（５）以下の式を用いて、ポリイソシアネート組成物が水へ分散した割合を求めた。
　水へ分散した割合（質量％）
＝｛１－（（４）で求めた残渣を含む１００ｍＬフラスコと吉野紙との合計質量（ｇ）－（１）で測定した１００ｍＬフラスコと吉野紙との合計質量（ｇ））／（（２）で採取した変性ポリイソシアネートを含む組成物の質量（ｇ）×不揮発分（質量％））｝×１００
また、水分散性の評価基準は以下のとおりとした。
（評価基準）
　○：８０質量％以上
　△：６０質量％以上８０質量％未満
　×：６０質量％未満
［評価２］塗膜の外観
（１）コーティング組成物の製造
　アクリルポリオール水分散体（製品名：Ｓｅｔａｑｕａ６５１０、樹脂あたりの水酸基価：１３８ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ａｌｌｎｅｘ社製）４０ｇを容器に量り取った。次いで、アクリルポリオール水分散体中の水酸基のモル量に対する、実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基のモル量の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１．２５になるように、各ポリイソシアネート組成物を加えた。さらに、コーティング組成物中の固形分が４２質量％となるように脱イオン水を加え、プロペラ羽根を用いて６００ｒｐｍで１０分間撹拌し、各コーティング組成物を得た。
（２）塗膜の外観評価
　（１）で得られたコーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ４０μｍの塗膜を塗装した。次いで、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で乾燥させ、翌日、得られた塗膜を目視で評価した。外観の評価基準は以下のとおりとした。
（評価基準）
　○：透明、ブツなし、平滑性良好。
　△：透明、ブツなし、平滑性悪い。
　×：白濁又はブツあり。
［評価３］塗膜の硬度
（１）コーティング組成物の製造
　「評価２」の（１）と同様の方法を用いて、コーティング組成物を調製した。
（２）塗膜の硬度評価
　（１）で得られたコーティング組成物を用いて、軟鋼板上に、厚さ４０μｍの塗膜を塗装した。次いで、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で乾燥させ、７日後、得られた塗膜の鉛筆硬度をＩＳＯ　１５１８４で測定した。なお、硬度は、以下の順で高くなる。鉛筆硬度がＨＢ以上であるものを硬度が良好なものであると評価した。
（硬度のランク）
　２Ｂ＜Ｂ＜ＨＢ＜Ｆ
［評価４］塗膜の耐水性
（１）コーティング組成物の製造
　「評価２」の（１）と同様の方法を用いて、コーティング組成物を調製した。
（２）塗膜の耐水性評価
　（１）で得られたコーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ４０μになるようにアプリケーター塗装した。次いで、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で７日間乾燥させて、塗膜を得た。次いで、得られた塗膜上に直径２０ｍｍのシリコン製Ｏリングを載せ、その中に水を０．５ｇ注ぎ入れた。次いで、２３℃で２４時間置き、表面に残った水を除いた後の塗膜の様子を観察した。以下の評価基準に従い、塗膜の耐水性を評価した。ただし、上記「評価２」での塗膜の外観が×のものは目視評価が不可能のため、測定不可とした。
（評価基準）
　○：変化なし。
　△：白濁、ブリスター発生無し。
　×：ブリスター発生あり、白濁又は塗膜溶解。
　なお、ここでいう「ブリスター」とは、塗膜の表面に生じる水泡や膨れのことを意味する。
［評価５］塗膜の耐汚染性
（１）白板の作製
　溶剤系の２液型ウレタン塗料（商品名「マイティーラック（白）」、日本ペイント社製）を乾燥膜厚５０μｍとなるようにアルミニウム板（１５０ｍｍ×７５ｍｍ×１ｍｍ、型番：Ａ１０５０Ｐ（ＪＩＳ　Ｈ４０００）、テストピース社製）にスプレー塗装した。その後、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で２週間静置した後、１０００番のサンドペーパーで表面を研磨し、白板を作製した。
（２）コーティング組成物の製造
　「評価２」の（１）と同様の方法を用いて、コーティング組成物を調製した。
（３）塗膜の耐汚染性評価
　（２）で得られたコーティング組成物を用いて、上記（１）で得られた白板上に、厚さ４０μｍになるようにアプリケーター塗装した。次いで、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で７日間乾燥させて、塗膜を得た。次いで、得られた塗膜上に直径２０ｍｍのシリコン製Ｏリングを載せ、その中にコーヒーを０．５ｇ注ぎ入れた。次いで、２３℃で２４時間置き、表面に残ったコーヒーを拭き取った後の塗膜のｂ値を以下の条件で測定した。
（測定条件）
　装置：スガ試験機社製、カラーメーターＳＭ－Ｐ４５
　条件：４５°照明０℃受光
　次いで、得られた測定結果から、以下の評価基準に従い、塗膜の耐汚染性を評価した。
（評価基準）
　○（耐汚染性に優れる）：試験前後で、ｂ値の上昇が１．５未満である。
　△（耐汚染性は中程度）：試験前後で、ｂ値の上昇が１．５以上４．０未満である。
　×（耐汚染性に劣る）：試験前後で、ｂ値の上昇が４．０以上である。
［製造例１］ポリイソシアネートＰ－１の製造
　撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ　１０００ｇ、及び、イソブタノール４．０ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が５０％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、１６０℃に昇温し、１時間保持した。反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去し、ポリイソシアネートＰ－１を得た。得られたポリイソシアネートＰ－１の２５℃における粘度は９００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２２．３％であった。
［製造例２］ポリイソシアネートＰ－２の製造
　収率が５５％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、製造例１と同様の方法で、ポリイソシアネートＰ－２を得た。得られたポリイソシアネートＰ－２の２５℃における粘度は１２００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２２．６％であった。
［製造例３］ポリイソシアネートＰ－３の製造
　収率が６０％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、製造例１と同様の方法で、ポリイソシアネートＰ－３を得た。得られたポリイソシアネートＰ－３の２５℃における粘度は１３５０ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２２．１％であった。
［製造例４］ポリイソシアネートＰ－４の製造
　製造例１と同様の装置に、ＨＤＩ　１０００ｇ、及び、イソブタノール３．５ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が４０％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去し、ポリイソシアネートＰ－４を得た。得られたポリイソシアネートＰ－４の２５℃における粘度は２７００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２１．７％であった。
［製造例５］ポリイソシアネートＰ－５の製造
　製造例１と同様の装置に、ＨＤＩ　１０００ｇ、及び、２－エチルヘキサノール１．５ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が１８％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した後、１６０℃に昇温し、１時間保持した。反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去し、ポリイソシアネートＰ－５を得た。得られたポリイソシアネートＰ－５の２５℃における粘度は５００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基濃度は２３．３％であった。
［製造例６］ポリイソシアネートのＰ－６の製造
　製造例１と同様の装置に、ＨＤＩ　１０００ｇ、及び、１，３－ブタンジオール１０ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を６０℃に保持した。これにトリ－ｎ－ブチルホスフィンを加え、収率が２５％になった時点でｐ－トルエンスルホン酸メチルを添加して反応を停止し、８０℃に昇温して１時間保持した。次いで、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去した後、ＩＰＤＩのイソシアヌレート体（製品名：ＶＥＳＴＡＮＡＴ　Ｔ１８９０、エボニック社製）６３ｇを加えて混合し、ポリイソシアネートＰ－６を得た。得られたポリイソシアネートＰ－６の２５℃における粘度は３０００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基濃度は２０．０％であった。
［製造例７］スルホン酸のアミン塩の製造１
　７０質量％の２－ヒドロキシエタンスルホン酸含有水溶液２０質量部に、１－プロパノール１０質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、２－ヒドロキシエタンスルホン酸に対するモル比が１となるようにＮ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンを量り取り、１０質量部の１－プロパノールで希釈した。次いで、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンの希釈液を撹拌中の２－ヒドロキシエタンスルホン酸溶液に滴下した。滴下開始から１時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分９９．８質量％の２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン塩（以下、「ＨＥＳ／ＤＭＣＨＡ」と略記する場合がある）を得た。
［製造例８］スルホン酸のアミン塩の製造２
　Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンに代えてトリブチルアミンを用いた以外は製造例１と同様の方法を用いて、固形分９９．８質量％の２－ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（以下、「ＨＥＳ／ＴＢＡ」と略記する場合がある）を得た。
［製造例９］スルホン酸のアミン塩の製造３
　Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンに代えてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンを用いた以外は製造例８と同様の方法を用いて、固形分９９．７質量％の２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン塩（以下、「ＨＥＳ／ＤＩＰＥＡ」と略記する場合がある）を得た。
［実施例１］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、製造例９で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＩＰＥＡ）５．５質量部、及び、製造例７で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＭＣＨＡ）５．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、それぞれのアミンのモル比が１／１となるように反応を行った。反応終了後、製造例５で得られたポリイソシアネートＰ－５　１１０質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ａを得た。
［実施例２］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－２ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、製造例７で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＭＣＨＡ）５．０質量部、及び、製造例８で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）６．１５質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、それぞれのアミンのモル比が１／１となるように反応を行った。反応終了後、製造例５で得られたポリイソシアネートＰ－５　１１０質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－２ａを得た。
［実施例３］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－３ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、製造例９で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＩＰＥＡ）１１．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、反応を行った。反応終了後、製造例３で得られたポリイソシアネートＰ－３　１１１質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－３ａを得た。
［実施例４］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－４ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、製造例７で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＭＣＨＡ）１１．５質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、反応を行った。反応終了後、製造例２で得られたポリイソシアネートＰ－２　１１２質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－４ａを得た。
［実施例５］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－５ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、製造例８で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）１２．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、反応を行った。反応終了後、製造例２で得られたポリイソシアネートＰ－１　１１２質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－５ａを得た。
［実施例６］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－６ａの製造
　製造例４で得られたポリイソシアネートＰ－４　１００質量部に、３－シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸（以下、「ＣＡＰＳ」と略記する場合がある）１２．０質量部、及び、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン（以下、「ＤＭＣＨＡ」と略記する場合がある）７．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、還流しながら、８０℃で５時間撹拌して、反応を行った。反応終了後、製造例２で得られたポリイソシアネートＰ－２　１２０質量部を添加、混合し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－６ａを得た。
［比較例１］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ｂの製造
　製造例５で得られたポリイソシアネートＰ－５　１００質量部に、製造例８で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＩＰＥＡ）６．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、反応を行い、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ｂを得た。
［比較例２］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－２ｂの製造
　製造例６で得られたポリイソシアネートＰ－６　１００質量部に、４－シクロヘキシルアミノブタンスルホン酸（以下、「ＣＡＢＳ」と略記する場合がある）１０．９質量部、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）６．０質量部を添加し、窒素雰囲気下、還流しながら、１００℃で５時間撹拌して、反応を行い、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－２ｂを得た。
［比較例３］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－３ｂの製造
　製造例１で得られたポリイソシアネートＰ－１　１００質量部に、製造例８で得られた２－ヒドロキシエタンスルホン酸Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン塩（ＨＥＳ／ＤＭＣＨＡ）５．４質量部を添加した。次いで、窒素雰囲気下、１２０℃で３時間攪拌して、水酸基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比（イソシアネート基／水酸基）が２５となるように反応を行い、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－３ｂを得た。
［比較例４］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－４ｂの製造
　製造例５で得られたポリイソシアネートＰ－５の代わりに、製造例２で得られたポリイソシアネートＰ－２を用いた以外は比較例１と同様の方法で、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－４ｂを得た。
［比較例５］ポリイソシアネート組成物ＰＡ－５ｂの製造
　製造例６で得られたポリイソシアネートＰ－６の代わりに、製造例３で得られたポリイソシアネートＰ－３を用いた以外は比較例２と同様の方法で、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－５ｂを得た。
　実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定し、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　表１から、ポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ａ～ＰＡ－６ａ（実施例１～６）は、水分散性に優れ、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れた塗膜が得られることが確かめられた。
　また、スルホン酸のアミン塩を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ａ～ＰＡ－５ａ（実施例１～５）では、スルホン酸とアミン化合物とを用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ－６ａ（実施例６）よりも塗膜の硬度及び耐水性が特に良好であった。
　一方、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が０．１５質量％超であるポリイソシアネート組成物ＰＡ－１ｂ～ＰＡ－５ｂでは、ポリイソシアネート組成物の水分散性、並びに、塗膜の外観、硬度、耐水性及び耐汚染性の全てに優れるものは得られなかった。
　本実施形態のポリイソシアネート組成物は、水や水を含む主剤に対する優れた分散性を有し、外観、硬度、耐水性及び耐汚染性に優れる塗膜が得られる。本実施形態のコーティング組成物は、上記ポリイソシアネート組成物を含み、建築用塗料、自動車用塗料、自動車補修用塗料、プラスチック用塗料、粘着剤、接着剤、建材、家庭用水系塗料、その他コーティング剤、シーリング剤、インキ、注型材、エラストマー、フォーム、プラスチック原料、繊維処理剤として好適に用いられる。

Claims (18)

  1. 　スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、
    　アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、
    　ジイソシアネートモノマーのウレトジオン二量体と、
    　ジイソシアネートモノマーのイソシアヌレート三量体と、を含むポリイソシアネート組成物であって、
    　前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが１種以上の下記一般式（１）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含み、
    　前記ウレトジオン二量体の含有量が、前記組成物の総質量に対して、２．０質量％以上２０．０質量％以下であり、且つ、
    　スルホン酸アニオン基を分子内に含有するウレトジオン二量体の含有量が、前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、前記ウレトジオン二量体及び前記イソシアヌレート三量体の合計質量に対して、０．１５質量％以下であるポリイソシアネート組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。）
  2. 　前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが、１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの代わりに、
    　１種以上の下記一般式（２）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオン及び１種以上の下記一般式（３）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオン、又は、
    　２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が互いに異なる前記一般式（２）で表されるアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含む請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ２１とＲ２２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ２１とＲ２２とＲ２３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （一般式（３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ３１とＲ３２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ３１とＲ３２とＲ３３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。）
  3. 　前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩１種以上とポリイソシアネートとの反応により得られるものであり、
    　前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、活性水素基を有するスルホン酸と、１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物との塩である請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。
  4. 　前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩２種以上とポリイソシアネートとの反応により得られるものであり、
    　前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、活性水素基を有するスルホン酸と、１種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の前記一般式（３）で表されるアミン化合物との塩である、又は、
    　活性水素基を有するスルホン酸と、２種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物との塩である請求項２に記載のポリイソシアネート組成物。
  5. 　前記活性水素基が水酸基である請求項３又は４に記載のポリイソシアネート組成物。
  6. 　前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（４）で表される化合物である請求項３～５のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （一般式（４）中、Ｒ４１は水酸基、エーテル結合、エステル結合、カルボニル基、及び、イミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ４１は環構造を含んでもよい。前記環構造は、芳香族環、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環である。）
  7. 　前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸とポリイソシアネートとの反応により得られるものである請求項１又は２に記載のポリイソシアネート組成物。
  8. 　前記活性水素基がアミノ基である請求項７に記載のポリイソシアネート組成物。
  9. 　前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（５）で表される化合物である請求項７又は８に記載のポリイソシアネート組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （一般式（５）中、Ｒ５１及びＲ５３は、互いに独立して、水素原子、又は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。Ｒ５１及びＲ５３のうち少なくとも１つは水素原子である。Ｒ５２は、水酸基を含んでもよい炭素数１以上１２以下の炭化水素基である。）
  10. 　前記一般式（１）で表されるアミン化合物及び前記一般式（３）で表されるアミン化合物が、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物及び環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種であり、且つ、前記一般式（２）で表されるアミン化合物が、環状アミン化合物、鎖状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物及び環状脂肪族炭化水素基を含むアミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１～９のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
  11. 　前記ポリイソシアネートが、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート及び芳香脂肪族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１～１０のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
  12. 　（Ａ１）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩１種以上と、ポリイソシアネートとを、又は、
    　（Ｂ１）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、１種以上の下記一般式（１）で表されるアミン化合物とを、
    　活性水素基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比が２以上４００以下の範囲で反応させ、
    　前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、前記活性水素基を有するスルホン酸と１種以上の前記一般式（１）で表されるアミン化合物との塩であるポリイソシアネート組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （一般式（１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ１１とＲ１２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ１１とＲ１２とＲ１３とが互いに結合した多員の多重環である。）
  13. 　（Ａ２）活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩２種以上と、ポリイソシアネートとを、又は、
    　（Ｂ２）活性水素基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、
    　１種以上の下記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の下記一般式（３）で表されるアミン化合物と、若しくは、
    　２種以上のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数が互いに異なる前記一般式（２）で表されるアミン化合物とを、
    　活性水素基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比が２以上４００以下の範囲で反応させ、
    　前記活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩が、前記活性水素基を有するスルホン酸と１種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物及び１種以上の前記一般式（３）で表されるアミン化合物との塩である、又は、
    　前記活性水素基を有するスルホン酸と２種以上の前記一般式（２）で表されるアミン化合物との塩であるポリイソシアネート組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （一般式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上６以下の炭化水素基である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ２１とＲ２２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ２１とＲ２２とＲ２３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３の合計炭素数は８以下である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （一般式（３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数１以上１９以下の炭化水素基である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる少なくとも１つが環構造を含んでいてもよく、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基、Ｒ３１とＲ３２とが互いに結合した５員環若しくは６員環、又は、Ｒ３１とＲ３２とＲ３３とが互いに結合した多員の多重環である。Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３の合計炭素数は９以上である。）
  14. 　前記活性水素基が、アミノ基及び水酸基からなる群より選ばれる少なくとも１種である１２又は１３に記載のポリイソシアネート組成物の製造方法。
  15. 　前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式（４）で表される化合物である請求項１２～１４のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （一般式（４）中、Ｒ４１は水酸基、エーテル結合、エステル結合、カルボニル基、及び、イミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１つを含んでもよい炭素数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ４１は環構造を含んでもよい。前記環構造は、芳香族環、窒素原子を２つ含む５員環若しくは６員環、又は、窒素原子と酸素原子とを含む５員環若しくは６員環である。）
  16. 　前記スルホン酸のアミン塩における、前記一般式（２）で表されるアミン化合物のモル量に対する前記一般式（３）で表されるアミン化合物のモル量の比が１０／９０以上９０／１０以下である請求項１３～１５のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物の製造方法。
  17. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物を含むコーティング組成物。
  18. 　請求項１７に記載のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4279522A1 (de) 2022-05-17 2023-11-22 Covestro Deutschland AG In wasser dispergierbare polyisocyanate mit aldehydblockierung und daraus erhältliche wässrige zusammensetzungen
JP2024025837A (ja) * 2022-06-15 2024-02-27 旭化成株式会社 ポリイソシアネート組成物、ブロックポリイソシアネート組成物、ポリウレタン樹脂組成物、コーティング組成物及びコーティング基材
JP2024035805A (ja) * 2022-09-02 2024-03-14 旭化成株式会社 下地用塗料組成物、複層塗膜積層体及び複層塗膜積層体の形成方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176267A (ja) 1994-09-14 1996-07-09 Basf Ag 水分散型ポリイソシアネート、ポリウレタン又はラジカル重合されたポリマーの水性分散液、接着剤、被覆剤及び含浸剤
JPH09268212A (ja) * 1996-03-26 1997-10-14 Bayer Ag イミノオキサジアジンジオン基を含むイソシアネート三量体、その製造及び使用
JPH11228653A (ja) * 1998-02-18 1999-08-24 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 水系ポリイソシアネート組成物並びにこれを用いた水系塗料及び接着剤
JP2003533566A (ja) * 2000-05-18 2003-11-11 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 変性ポリイソシアネート
JP2015028163A (ja) * 2013-06-28 2015-02-12 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
WO2015035673A1 (zh) 2013-09-13 2015-03-19 万华化学集团股份有限公司 一种氨基磺酸改性的多异氰酸酯及其制备方法和用途
JP2015127368A (ja) * 2013-12-27 2015-07-09 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物、及び硬化物
JP2015205957A (ja) 2014-04-17 2015-11-19 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
JP2016017157A (ja) 2014-07-09 2016-02-01 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
WO2017154963A1 (ja) * 2016-03-09 2017-09-14 旭化成株式会社 ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物、水系コーティング組成物、及びコーティング基材
JP2018062036A (ja) 2016-10-13 2018-04-19 株式会社荏原製作所 基板研磨装置、基板処理装置、ドレッサディスク、ドレッサディスクの取り外し方法、ドレッサディスクの取り付け方法およびドレッサディスクの交換方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07228653A (ja) * 1994-02-15 1995-08-29 Bando Chem Ind Ltd 架橋ポリウレタンアイオネン
EP2170971B1 (de) * 2007-07-19 2011-02-02 Basf Se Wasserdispergierbare polyisocyanate
US20140051800A1 (en) * 2011-04-19 2014-02-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Water-emulsifiable polyisocyanate composition comprising a fragrant with at least one hydroxyl and/or aldehyde group
CN102516187B (zh) * 2011-12-06 2015-08-12 东华大学 一种氨基磺酸盐改性异氰酸酯三聚体及其制备方法
CN107428904B (zh) * 2015-03-16 2021-05-25 科思创德国股份有限公司 基于1,5-二异氰酸根合戊烷的亲水性多异氰酸酯
CN109843955B (zh) * 2016-10-11 2021-08-06 旭化成株式会社 多异氰酸酯组合物

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176267A (ja) 1994-09-14 1996-07-09 Basf Ag 水分散型ポリイソシアネート、ポリウレタン又はラジカル重合されたポリマーの水性分散液、接着剤、被覆剤及び含浸剤
JPH09268212A (ja) * 1996-03-26 1997-10-14 Bayer Ag イミノオキサジアジンジオン基を含むイソシアネート三量体、その製造及び使用
JPH11228653A (ja) * 1998-02-18 1999-08-24 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 水系ポリイソシアネート組成物並びにこれを用いた水系塗料及び接着剤
JP2003533566A (ja) * 2000-05-18 2003-11-11 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 変性ポリイソシアネート
JP4806511B2 (ja) 2000-05-18 2011-11-02 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 変性ポリイソシアネート
JP2015028163A (ja) * 2013-06-28 2015-02-12 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
WO2015035673A1 (zh) 2013-09-13 2015-03-19 万华化学集团股份有限公司 一种氨基磺酸改性的多异氰酸酯及其制备方法和用途
JP2015127368A (ja) * 2013-12-27 2015-07-09 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物、及び硬化物
JP2015205957A (ja) 2014-04-17 2015-11-19 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
JP2016017157A (ja) 2014-07-09 2016-02-01 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリイソシアネート組成物
WO2017154963A1 (ja) * 2016-03-09 2017-09-14 旭化成株式会社 ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物、水系コーティング組成物、及びコーティング基材
JP2018062036A (ja) 2016-10-13 2018-04-19 株式会社荏原製作所 基板研磨装置、基板処理装置、ドレッサディスク、ドレッサディスクの取り外し方法、ドレッサディスクの取り付け方法およびドレッサディスクの交換方法

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