JP2021070820A - ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 - Google Patents

Abstract

【課題】水や水を含む主剤に分散した際の分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜にしたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れるポリイソシアネート組成物を提供する。【解決手段】ポリイソシアネート組成物は、（Ａ）脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる１種以上のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物と、親水性化合物と、から誘導される親水性ポリイソシアネート化合物、並びに、（Ｂ）ケイ素含有化合物、を含有し、前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記（Ｂ）ケイ素含有化合物の含有量が１質量部以上５０質量部以下である。【選択図】なし

Description

本発明は、ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材に関する。

脂肪族ジイソシアネート又は脂環式ジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物を硬化剤として用いた二液型ポリウレタン組成物から得られた塗膜は、耐候性や、耐薬品性、耐摩耗性等に優れた性能を示すために、塗料、インキ及び接着剤等として広く使われている。近年は、地球環境問題が高く意識されるようになり、有機溶剤を使用しない、或いは使用量を減らした水系二液型ポリウレタン組成物が提案されている。しかし、水系二液型ポリウレタン組成物の場合、組成物の構成上、溶剤系の二液型ポリウレタン組成物と比較すると、水に分散しにくく、また水と反応し易く、ポットライフが短いという問題点がある。そのため、水への高分散性を有し、水分散状態でイソシアネート基と水との反応が抑えられるポリイソシアネート組成物が求められている。

例えば、特許文献１及び特許文献２には水分散性を有するポリイソシアネート化合物、およびそれを用いた水系二液型ポリウレタン組成物が提案されている。

特許文献３では活性水素を含有しないシランカップリング剤を含有したポリイソシアネート組成物が提案されている。特許文献４ではメルカプト基を有するシランカップリング剤と、アルコキシシラン化合物を含有したポリイソシアネート組成物であって、耐汚染性を向上させる効果を狙った組成物が提案されている。特許文献５では特定のシランカップリング剤を含有するポリイソシアネート組成物が提案されている。

特開平５−２２２１５０号公報 特開平９−３２８６５４号公報 特開２０００−１９８９２０号公報 特開２００５−２６３８３９号公報 特許第５５５７９７５号公報

しかしながら、特許文献１及び特許文献２に記載の組成物では、水の中に分散するために、高攪拌スピードが必要である。また、特許文献３に記載の組成物では、水や水を含む主剤に分散した場合に優れたポットライフと分散性を両立させることが困難である。また、特許文献４及び特許文献５に記載の組成物では、水分散性については検討されていない。
水系二液型ポリウレタン組成物は、家具及び建材、住宅用の木材、住宅及び学校施設の木床、電車及び建機、農耕用車等の塗装に用いられる。水系二液型ポリウレタン組成物の硬化剤として、分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜としたときの各種物性（硬度、耐水性及び耐溶剤性等）に優れるポリイソシアネート組成物が求められている。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、水や水を含む主剤に分散した際の分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜にしたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れるポリイソシアネート組成物を提供する。

すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
（１） （Ａ）脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる１種以上のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物と、親水性化合物と、から誘導される親水性ポリイソシアネート化合物、並びに、（Ｂ）ケイ素含有化合物、を含有し、前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記（Ｂ）ケイ素含有化合物の含有量が１質量部以上５０質量部以下である、ポリイソシアネート組成物。
（２） 前記（Ｂ）ケイ素含有化合物が下記一般式（Ｉ）で表される化合物である、（１）に記載のポリイソシアネート組成物。

（一般式（Ｉ）中、Ｘ^１１はアルキル基、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリル基、アクリル基、イソシアヌレート基、ハロアルキル基又はメルカプト基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、互いに独立して、水素原子、アルコキシ基又はアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる１つ以上はアルコキシ基である。ｎ１１は０以上１０以下の整数である。）

（３） 前記親水性化合物は、アニオン性化合物、カチオン性化合物及びノニオン性化合物からなる群より選ばれる１種以上の化合物である、（１）又は（２）に記載のポリイソシアネート組成物。
（４） 前記親水性化合物は、前記アニオン性化合物を含み、
前記アニオン性化合物は、カルボン酸基を含有する化合物、リン酸基を含有する化合物及びスルホン酸基を含有する化合物からなる群より選ばれる１種以上の化合物である、（３）に記載のポリイソシアネート組成物。
（５） 前記アニオン性化合物は、前記スルホン酸基を含有する化合物を含み、
前記スルホン酸基を含有する化合物は、水酸基を含有するスルホン酸及びアミノ基を含有するスルホン酸からなる群より選ばれる１種以上のスルホン酸である、（４）に記載のポリイソシアネート組成物。
（６） 前記親水性化合物は、前記ノニオン性化合物を含み、
前記ノニオン性化合物は、下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルである、（３）に記載のポリイソシアネート組成物。

（一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１は炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、Ｒ^２２は炭素数１以上４以下のアルキル基であり、ｎ２１は４．０以上２０以下である。）

（７） 前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記ケイ素含有化合物の含有量が２質量部以上５０質量部以下である、（１）〜（６）のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物。
（８） 水系二液型ポリウレタン組成物の硬化剤として用いられる、（１）〜（７）のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物。
（９） （１）〜（８）のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物を含む、コーティング組成物。
（１０） （９）に記載のコーティング組成物によってコーティングされた、コーティング基材。

上記態様のポリイソシアネート組成物によれば、水や水を含む主剤に分散した際の分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜にしたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れるポリイソシアネート組成物を提供することができる。上記態様のコーティング組成物は、前記ポリイソシアネート組成物を含み、ポットライフ、並びに、塗膜としたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れる。上記態様のコーティング基材は、前記コーティング組成物を硬化させてなるコーティング膜を備え、該コーティング膜は硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れる。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の本実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨の範囲内で適宜変形して実施できる。

≪ポリイソシアネート組成物≫
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、（Ａ）親水性ポリイソシアネート化合物と（Ｂ）ケイ素含有化合物と、を含有する。（Ａ）親水性ポリイソシアネート化合物は、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる１種以上のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物と、親水性化合物と、から誘導される。

前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記ケイ素含有化合物の含有量は１質量部以上５０質量部以下であり、２質量部以上５０質量部以下が好ましく、５質量部以上４０質量部以下がより好ましく、５質量部以上３０質量部以下がさらに好ましく、５質量部以上２０質量部以下が特に好ましい。ケイ素含有化合物の含有量が上記範囲内であることで、水分散性、並びに、塗膜としたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性により優れるポリイソシアネート組成物が得られる。なお、ケイ素含有化合物の含有量において、対照となるポリイソシアネート化合物としては、ポリイソシアネート組成物の製造時に用いられる原料ポリイソシアネート化合物、又は、ポリイソシアネート組成物中の親水性ポリイソシアネート化合物及び親水性基が導入されていない未導入のポリイソシアネート化合物を示す。
ケイ素含有化合物の含有量は、ポリイソシアネート組成物の製造における配合量から算出することもでき、或いは、液体クロマトグラフィー−質量分析法（ＬＣ−ＭＳ）により算出することができる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上記構成を有することで、後述の実施例に示すように、水や水を含む主剤に分散した際の分散性に優れ、ポットライフに優れるコーティング組成物、並びに、硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れる塗膜が得られる。また、上記効果が得られることから、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、水系二液型ポリウレタン組成物の硬化剤として好適に用いられる。
本実施形態のポリイソシアネート組成物の構成成分について、詳細を説明する。

＜（Ａ）親水性ポリイソシアネート化合物＞
（Ａ）親水性ポリイソシアネート化合物は、ポリイソシアネート化合物と親水性化合物から誘導される。すなわち、親水性ポリイソシアネート化合物は、ポリイソシアネート化合物と親水性化合物との反応物であり、ポリイソシアネート化合物の少なくとも一部のイソシアネート基と親水性化合物の官能基とが結合を形成し、親水性基が導入されている。そのため、本実施形態のポリイソシアネート組成物は、良好な水分散性を発現することができる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物は、親水性ポリイソシアネート化合物に加えて、親水性基が導入されていない未導入のポリイソシアネート化合物を含んでもいてもよい。

本実施形態のポリイソシアネート組成物において、親水性基の含有率は、ポリイソシアネート組成物の総質量に対して、１質量％以上６０質量％以下が好ましく、１質量％以上５０質量％以下がより好ましく、１質量％以上４０質量％以下がさらに好ましく、１質量％以上３０質量％以下が特に好ましい。親水性基の含有率が上記上限値以下であることで、水系二液型ポリウレタン組成物の硬化剤として用いた場合の硬化性をより高くすることができる。

［ポリイソシアネート化合物］
親水性ポリイソシアネート化合物の原料となるポリイソシアネート化合物は、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる１種以上のジイソシアネートから誘導される。すなわち、ポリイソシアネート化合物は、上記ジイソシアネートの反応物である。

脂肪族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、１，４−ジイソシアナトブタン、１，５−ジイソシアナトペンタン、エチル（２，６−ジイソシアナト）ヘキサノエート、１，６−ジイソシアナトヘキサン（以下、「ＨＤＩ」と称する場合がある）、１，９−ジイソシアナトノナン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、２，２，４−又は２，４，４−トリメチル−１、６−ジイソシアナトヘキサン等が挙げられる。

脂環族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、１，３−又は１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（以下、「水添ＸＤＩ」と称する場合がある）、１，３−又は１，４−ジイソシアナトシクロヘキサン、３，５，５−トリメチル１−イソシアナト−３−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（以下、「ＩＰＤＩ」と称する場合がある）、４−４’−ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン（以下、「水添ＭＤＩ」と称する場合がある）、２，５−又は２，６−ジイソシアナトメチルノルボルナン等が挙げられる。

芳香族ジイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、ｍ−及びｐ−キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、α，α，α′，α′−テトラメチル−ｐ−キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。

中でも、ジイソシアネートとしては、ＨＤＩ、ＩＰＤＩ、水添ＸＤＩ、水添ＭＤＩ、又はＸＤＩが好ましく、ＨＤＩ、ＩＰＤＩ、水添ＸＤＩ、又は水添ＭＤＩがより好ましい。

上記ジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物としては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）〜（ｈ）に示すポリイソシアネート化合物等が挙げられる。
（ａ）２つのイソシアネート基を環化二量化して得られるウレトジオン基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｂ）３つのイソシアネート基を環化三量化して得られるイソシアヌレート基又はイミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｃ）３つのイソシアネート基と１つの水分子とを反応させて得られるビウレット基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｄ）２つのイソシアネート基と１分子の二酸化炭素とを反応させて得られるオキサダイアジントリオン基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｅ）１つのイソシアネート基と１つの水酸基を反応させて得られるウレタン基を複数有するポリイソシアネート化合物；
（ｆ）２つのイソシアネート基と１つの水酸基とを反応させて得られるアロファネート基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｇ）１つのイソシアネート基と１つのカルボキシ基とを反応させて得られるアシル尿素基を有するポリイソシアネート化合物；
（ｈ）１つのイソシアネート基と１つの１級又は２級アミンとを反応させて得られる尿素基を有するポリイソシアネート化合物

中でも、ポリイソシアネート化合物としては、分子内にビウレット基、イソシアヌレート基、ウレタン基、ウレトジオン基、又はアロファネート基を有するものが好ましい。ビウレット基を有するものは接着性に優れている。イソシアヌレート基を有するものは耐候性に優れている。長い側鎖を有するアルコール化合物を用いたウレタン基を有するものは弾性及び伸展性に優れている。ウレトジオン基を有するものは低粘度である。アロファネート基を有するものは、低粘度に加え、組み込まれた水酸基を有する化合物が有する性能（極性、Ｔｇなど）を付与できる。

ポリイソシアネート化合物は、脂肪族トリイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物を含んでもよい。前記脂肪族トリイソシアネートとしては、例えば、１，３，６−トリイソシアナトヘキサン、１，８−ジイソシアナト−４−イソシアナートメチルオクタン、２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナト−ヘキサノエート等が挙げられる。

上述したポリイソシアネート化合物は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

（ポリイソシアネート化合物の製造方法）
イソシアヌレート基を含むポリイソシアネート化合物の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、ジイソシアネートを触媒等によりイソシアヌレート化反応を行い、所定の転化率になったときに該反応を停止し、未反応のジイソシアネートを除去する方法が挙げられる。

イソシアヌレート化反応に用いられる触媒としては、特に限定されないが、塩基性を示すものが好ましく、具体的には、テトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド及び有機弱酸塩、ヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド及び有機弱酸塩、アルキルカルボン酸のアルカリ金属塩、金属アルコラート、アミノシリル基含有化合物、マンニッヒ塩基類、第３級アミン類とエポキシ化合物との併用、燐系化合物等が挙げられる。
テトラアルキルアンモニウムとしては、例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等が挙げられる。
有機弱酸としては、例えば、酢酸、カプリン酸等が挙げられる。
ヒドロキシアルキルアンモニウムとしては、例えば、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウム等が挙げられる。
アルキルカルボン酸としては、例えば、酢酸、カプロン酸、オクチル酸、ミリスチン酸等が挙げられる。
アルカリ金属塩を構成する金属としては、例えば、錫、亜鉛、鉛等が挙げられる。
金属アルコラートとしては、例えば、ナトリウムアルコラート、カリウムアルコラート等が挙げられる。
アミノシリル基含有化合物としては、例えば、ヘキサメチルジシラザン等が挙げられる。
燐系化合物としては、例えば、トリブチルホスフィン等が挙げられる。

これらの触媒の使用量は、原料である、ジイソシアネート（及び、必要に応じてアルコール）の総質量に対して、１０質量ｐｐｍ以上１．０質量％以下が好ましい。また、イソシアヌレート化反応を終了させるために、触媒を中和する酸性物質の添加、熱分解、化学分解等により不活性化してもよい。触媒を中和する酸性物質としては、例えば、リン酸、酸性リン酸エステル等が挙げられる。

ポリイソシアネート化合物の収率は、一般的には、１０質量％以上７０質量％以下となる傾向にある。より高い収率で得られたポリイソシアネート化合物は、より粘度が高くなる傾向にある。収率は、原料成分の総質量に対する得られたポリイソシアネート化合物の質量の割合から算出できる。

イソシアヌレート化反応の反応温度は、特に限定されないが、５０℃以上２００℃以下であることが好ましく、５０℃以上１５０℃以下であることがより好ましい。反応温度が上記下限値以上であることで、反応がより進み易くなる傾向にあり、反応温度が上記上限値以下であることで、着色を引き起こすような副反応をより抑制することができる傾向にある。

イソシアヌレート化反応の終了後には、未反応のジイソシアネートモノマーを薄膜蒸発缶、抽出等により除去することが好ましい。ポリイソシアネート化合物は、未反応のジイソシアネートを含んでいた場合であっても、ジイソシアネートの含有量がポリイソシアネート化合物の総質量に対して、３．０質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下がさらに好ましい。残留未反応ジイソシアネートモノマー濃度が上記範囲内であることにより、硬化性がより優れる傾向にある。

アロファネート基を含むポリイソシアネート化合物の製造方法としては、例えば、ジイソシアネートモノマーにアルコールを添加し、アロファネート化反応触媒を用いることにより得られる。

アロファネート基の形成に用いられるアルコールは、炭素、水素及び酸素のみで形成されるアルコールが好ましい。
前記アルコールとして具体的には、以下に限定されるものではないが、例えば、モノアルコール、ジアルコール等が挙げられる。これらアルコールは１種のみを単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
モノアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール等が挙げられる。
ジアルコールとしては、例えば、エチレングリコール、１，３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−エチルヘキサンジオール等が挙げられる。
中でも、アルコールとしては、モノアルコールが好ましく、分子量２００以下のモノアルコールがより好ましい。

アルコールの水酸基のモル量に対するジイソシアネートモノマーのイソシアネート基のモル量の比は、１０／１以上１０００／１以下が好ましく、１００／１以上１０００／１以下がより好ましい。当該モル比が上記下限値以上であることによって、イソシアネート基平均数（平均官能基数）をより十分に確保することができる。

アロファネート化反応触媒としては、以下に限定されないが、例えば、錫、鉛、亜鉛、ビスマス、ジルコニウム、ジルコニル等のアルキルカルボン酸塩等が挙げられる。
錫のアルキルカルボン酸塩（有機錫化合物）としては、例えば、２−エチルヘキサン酸錫、ジブチル錫ジラウレート等が挙げられる。
鉛のアルキルカルボン酸塩（有機鉛化合物）としては、例えば、２−エチルヘキサン酸鉛等が挙げられる。
亜鉛のアルキルカルボン酸塩（有機亜鉛化合物）としては、例えば、２−エチルヘキサン酸亜鉛等が挙げられる。
ビスマスのアルキルカルボン酸塩としては、例えば、２−エチルヘキサン酸ビスマス等が挙げられる。
ジルコニウムのアルキルカルボン酸塩としては、例えば、２−エチルヘキサン酸ジルコニウム等が挙げられる。
ジルコニルのアルキルカルボン酸塩としては、例えば、２−エチルヘキサン酸ジルコニル等が挙げられる。これら触媒は、１種を単独又は２種以上を併用することができる。
また、上記イソシアヌレート化反応触媒もアロファネート化反応触媒となり得る。上記イソシアヌレート化反応触媒を用いて、アロファネート化反応を行なう場合は、イソシアヌレート型ポリイソシアネートも当然のことながら生成する。
中でも、アロファネート化反応触媒として、上記イソシアヌレート化反応触媒を用いて、アロファネート化反応とイソシアヌレート化反応とを行うことが経済的生産上、好ましい。

上述したアロファネート化反応触媒の使用量の上限値は、仕込んだジイソシアネートモノマーの質量に対して、１００００質量ｐｐｍが好ましく、１０００質量ｐｐｍがより好ましく、５００質量ｐｐｍがさらに好ましい。一方、上述したアロファネート化反応触媒の使用量の下限値は、特別な限定はないが、例えば、１０質量ｐｐｍであってもよい。

また、アロファネート化反応温度の下限値としては、６０℃が好ましく、７０℃がより好ましく、８０℃がさらに好ましく、９０℃が特に好ましい。一方、アロファネート化反応温度の上限値としては、１６０℃が好ましく、１５５℃がより好ましく、１５０℃がさらに好ましく、１４５℃が特に好ましい。
すなわち、アロファネート化反応温度としては、６０℃以上１６０℃以下が好ましく、７０℃以上１５５℃以下がより好ましく、８０℃以上１５０℃以下がさらに好ましく、９０℃以上１４５℃以下が特に好ましい。
アロファネート化反応温度が上記下限値以上であることによって、反応速度をより向上させることが可能である。アロファネート化反応温度が上記上限値以下であることによって、ポリイソシアネートの着色等の特性変化をより効果的に抑制できる傾向にある。

アロファネート化反応時間の下限値としては、０．２時間が好ましく、０．４時間がより好ましく、０．６時間がさらに好ましく、０．８時間が特に好ましく、１時間が最も好ましい。一方、アロファネート化反応時間の上限値としては、８時間が好ましく、６時間がより好ましく、４時間がさらに好ましく、３時間が特に好ましく、２時間が最も好ましい。
すなわち、アロファネート化反応時間は、０．２時間以上８時間以下が好ましく、０．４時間以上６時間以下がより好ましく、０．６時間以上４時間以下がさらに好ましく、０．８時間以上３時間以下が特に好ましく、１時間以上２時間以下が最も好ましい。
アロファネート化反応時間が上記下限値以上であることにより、ポリイソシアネートをより低粘度とすることができ、一方、上記上限値以下であることにより、ポリイソシアネートの着色等の特性変化をより効果的に抑制できる傾向にある。

所望の収率となった時点で、リン酸、パラトルエンスルホン酸メチル等のアロファネート化反応触媒の失活剤を添加してアロファネート化反応を停止する。

ポリイソシアネート化合物において、イソシアヌレート基に対するアロファネート基（以下、「アロファネート基／イソシアヌレート基」とも表記する場合がある。）のモル比率は、架橋性を向上させる観点から、０．５０以下であることが好ましい。アロファネート基／イソシアヌレート基のモル比率は、^１３Ｃ−ＮＭＲの測定法により測定することができる。

ウレタン基を含むポリイソシアネート化合物の製造方法としては、例えば、トリメチロールプロパン等の２価以上６価以下のアルコール系化合物とジイソシアネートとを、アルコール系化合物の水酸基／ジイソシアネートのイソシアネート基のモル比が約１／２以上約１／１００以下となるように反応させた後、未反応ジイソシアネートを除去精製して、得られる。

（ポリイソシアネート化合物の物性）
ポリイソシアネート化合物の数平均分子量は、塗膜の耐溶剤性の観点から、４５０以上４０００以下が好ましく、５００以上３５００以下がより好ましく、５５０以上３０００以下がさらに好ましい。
数平均分子量は、例えば、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。

ポリイソシアネート化合物の平均官能基数は、塗膜の耐溶剤性の観点とイソシアネート基保持率との観点から、１．８以上６．２以下が好ましく、２．０以上５．６以下がより好ましく、２．５以上４．６以下がさらに好ましい。
平均官能基数は、ポリイソシアネート１分子が統計的に有するイソシアネート官能基の数であり、ポリイソシアネートの数平均分子量（Ｍｎ）とイソシアネート基含有率（ＮＣＯ％）とから以下の式を用いて算出することができる。

［平均官能基数］ ＝ Ｍｎ×ＮＣＯ％／４２００

［親水性化合物］
親水性ポリイソシアネート化合物の原料である親水性化合物としては、親水性基を有する化合物である。親水性化合物は、１つのイソシアネート基と反応するために、ポリイソシアネートが有するイソシアネート基と反応するための活性水素基を、親水性化合物１分子に対して、１つ以上有することが好ましい。活性水素基として、具体的には、水酸基、メルカプト基、カルボン酸基、アミノ基、チオール基が挙げられる。

親水性化合物としては、特に限定されないが、例えば、アニオン性化合物、カチオン性化合物、ノニオン性化合物等が挙げられる。これら親水性化合物を１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

（アニオン性化合物）
アニオン性化合物は、特に限定されないが、例えば、カルボン酸基を含有する化合物、リン酸基を含有する化合物、スルホン酸基を含有する化合物等が挙げられる。

カルボン酸基を含有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、１−ヒドロキシ酢酸、３−ヒドロキシプロパン酸、１２−ヒドロキシ−９−オクタデカン酸、ヒドロキシピバル酸、乳酸等のモノヒドロキシカルボン酸；ジメチロール酢酸、２，２−ジメチロール酪酸、２，２−ジメチロールペンタン酸、ジヒドロキシコハク酸、ジメチロールプロピオン酸等のポリヒドロキシカルボン酸等の水酸基を含有するカルボン酸が挙げられる。中でも、ヒドロキシピバル酸又はジメチロールプロピオン酸が好ましい。

リン酸基を含有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、酸性リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル、酸性次亜リン酸エステル、特定のポリエーテルホスホネート（例えばＲＨＯＤＡＦＡＣ（登録商標）の商品名で市販されているもの（ソルベイ日華株式会社））が挙げられる。中でも、酸性リン酸エステルが好ましい。

水分散性の観点から、ポリイソシアネート組成物は、該ポリイソシアネート組成物の総量（１００質量％）に対して、リン原子の含有率が０．０３質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上であることがさらに好ましい。リン原子の含有率が０．０３質量％以上であることで、界面張力が下がることに起因して、より良好な水分散性を示す傾向にある。

また、ポリイソシアネート組成物は、塗膜物性の観点から、ポリイソシアネート組成物の総量（１００質量％）に対して、リン原子の含有率が６．０質量％以下であることが好ましく、３．０質量％以下であることがより好ましく、１．０質量％以下であることが更に好ましい。リン原子の含有率が上記上限値以下であることで、架橋に使用されるイソシアネート基が多くなることに起因して、塗膜物性がより良好となる傾向にある。

リン原子の含有率を上記範囲に制御する方法としては、以下のものに限定されないが、例えば、上記リン酸基を含有する化合物と原料ポリイソシアネート化合物との配合比を調整する方法が挙げられる。また、リン原子の含有率は、誘導結合プラズマ発光分光分析法（ＩＣＰ−ＡＥＳ）により測定する。

スルホン酸基を含有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、水酸基を含有するスルホン酸、アミノ基を含有するスルホン酸等が挙げられる。水酸基を含有するスルホン酸としては、例えば、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、３−ヒドロキシプロパンスルホン酸、４−ヒドロキシブタンスルホン酸、５−ヒドロキシペンタンスルホン酸、６−ヒドロキシヘキサンスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、ヒドロキシ（メチル）ベンゼンスルホン酸、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンプロパンスルホン酸、２−ヒドロキシ−３−モルホリノプロパンスルホン酸、特定のポリエーテルスルホネート（例えば、Ｔｅｇｏｍｅｒ（登録商標）の商品名で市販されているもの（Ｔｈｅ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ，Ｅｓｓｅｎ，ドイツ））等が挙げられる。アミノ基を含有するスルホン酸としては、例えば、２−アミノエタンスルホン酸、２−メチルアミノエタンスルホン酸、２−（シクロヘキシルアミノ）−エタンスルホン酸、３−（シクロヘキシルアミノ）−プロパンスルホン酸、４−アミノトルエン−２−スルホン酸、５−アミノトルエン−２−スルホン酸、２−アミノナフタレン−４−スルホン酸、４−アミノベンゼンスルホン酸、３−アミノベンゼンスルホン酸等が挙げられる。

中でも、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、３−ヒドロキシプロパンスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、ヒドロキシ（メチル）ベンゼンスルホン酸、２−（シクロヘキシルアミノ）−エタンスルホン酸、又は３−（シクロヘキシルアミノ）−プロパンスルホン酸が好ましい。

アニオン性化合物のカルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基等の酸性基は、無機塩基や有機アミン化合物で中和することが好ましい。

無機塩基としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等のアルカリ金属；マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等のアルカリ土類金属；マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、銀、カドミウム、鉛、アルミニウム等の金属；アンモニアが挙げられる。

有機アミン化合物としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリオクチルアミン、トリラウリルアミン、トリデシルアミン、トリステアリルアミン等の直鎖三級アミン類；トリイソプロピルアミン、トリイソブチルアミン、トリ−２−エチルヘキシルアミン、トリ分岐トリデシルアミン等の分岐三級アミン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（分岐）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−２−エチルヘキシルアミン等の混合炭化水素基を有する三級アミン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルエチルアミン、トリシクロヘキシルアミン等の脂環三級アミン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルメチルアミン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−メチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルメチルアミン等の芳香環置換基を有する三級アミン類；Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−エチルピロリジン、Ｎ−プロピルピロリジン、Ｎ−ブチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−プロピルピペリジン、Ｎ−ブチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−プロピルモルホリン、Ｎ−ブチルモルホリン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルモルホリン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルモルホリン、Ｎ−イソブチルモルホリン、キヌクリジン等の環状アミン類等が挙げられる。これらの有機アミン化合物は１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

中でも、炭素数５以上３０以下の三級のアミン類が好ましく、具体的には、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリオクチルアミン、トリラウリルアミン、トリデシルアミン、トリイソプロピルアミン、トリイソブチルアミン、トリ−２−エチルヘキシルアミン、トリ分岐トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（分岐）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルメチルアミン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルメチルアミン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、キヌクリジン、ピリジン、キノリン等が挙げられる。これらの好ましい有機アミン化合物は１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

ポリイソシアネート化合物を水に分散させるために、親水性化合物で変性を行う（親水性化合物に由来する親水性基をポリイソシアネート化合物に導入する）が、変性する割合を高くしすぎないことにより、塗膜物性（硬度、耐水性及び耐溶剤性）の低下を抑制できる傾向にある。すなわち、アニオン性化合物は乳化力が高いため、少量で高い乳化効果を得ることができる。

ポリイソシアネート組成物において、硫黄原子の含有率の下限値は、水分散性の観点から、ポリイソシアネート組成物の総質量（１００質量％）に対して、０．０３質量％が好ましく、０．０５質量％がより好ましく、０．０８質量％がさらに好ましい。硫黄原子の含有率が上記下限値以上であることで、界面張力が下がることに起因して、より良好な水分散性を示す傾向がある。

また、ポリイソシアネート組成物において、硫黄原子の含有率の上限値は、塗膜物性の観点から、ポリイソシアネート組成物の総質量（１００質量％）に対して、３．０質量％が好ましく、２．５質量％がより好ましく、２．０質量％がさらに好ましい。硫黄原子の含有率が上記上限値以下であることで、架橋に使用されるイソシアネート基が多くなることに起因して、塗膜物性がより良好となる傾向にある。

すなわち、ポリイソシアネート組成物において、硫黄原子の含有率は、ポリイソシアネート組成物の総質量（１００質量％）に対して、０．０３質量％以上３．０質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上２．５質量％以下がより好ましく、０．０８質量％以上２．０質量％以下がさらに好ましい。

硫黄原子の含有率を上記範囲内に制御する方法としては、以下のものに限定されないが、例えば、上記スルホン酸基を含有する化合物と原料ポリイソシアネート化合物との配合比を調整する方法が挙げられる。また、硫黄原子の含有率は、イオンクロマトグラフィー（ＩＣ）により測定することができる。

原料ポリイソシアネート化合物と上記アニオン性化合物とを反応させる方法として、以下のものに限定されないが、例えば、原料ポリイソシアネート化合物の末端イソシアネート基と、上記アニオン性化合物が有する活性水素基とを反応させる方法が挙げられる。

（カチオン性化合物）
カチオン性化合物としては、特に限定されないが、例えば、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルアミノエチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（ジメチルアミノプロピル）アミノエタノール等の水酸基を含有するアミン化合物が挙げられる。中でも、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエタノール、又はＮ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエトキシエタノールが好ましい。上記カチオン性化合物に由来する、ポリイソシアネートに導入された三級アミノ基（カチオン性親水性基）は、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル等で四級化することもできる。

カチオン性化合物の三級アミノ基は、アニオン性基を有する化合物で中和されることが好ましい。このアニオン性基としては、特に限定されないが、例えば、カルボキシ基、スルホン酸基、燐酸基、ハロゲン基、硫酸基等が挙げられる。上記カルボキシ基を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、乳酸等が挙げられる。上記スルホン基を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、エタンスルホン酸等が挙げられる。上記燐酸基を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、燐酸、酸性燐酸エステル等が挙げられる。上記ハロゲン基を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、塩酸等が挙げられる。上記硫酸基を有する化合物としては特に限定されないが、例えば、硫酸等が挙げられる。中でも、カルボキシ基を有する化合物が好ましく、酢酸、プロピオン酸又は酪酸がより好ましい。

（ノニオン性化合物）
ノニオン性化合物としては、特に限定されないが、例えば、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルが挙げられる。ポリアルキレングリコールアルキルエーテルが有する水酸基の数は、ポリイソシアネート組成物の粘度を低くする観点から、１つであることが好ましい。好ましいポリアルキレングリコールアルキルエーテルは、下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有する。

（一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１は炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、Ｒ^２２は炭素数１以上４以下のアルキル基であり、ｎ２１は４．０以上２０以下である。）

ポリアルキレングリコールアルキルエーテルは、単一成分ではなく、重合度を示すｎ２１（以下、「重合度ｎ２１」又は単に「ｎ２１」と称する場合がある）の数が異なる物質の集合体である。そのため、重合度ｎ２１は、その平均値で表す。
ポリイソシアネートを水系主剤に配合する際、主剤と混ぜたときの増粘が問題となる場合が多い。増粘が多い場合は、ポリイソシアネートが主剤へ均一に分散することができず、塗膜物性の低下につながる傾向にある。
そのため、ｎ２１は、水分散性と主剤への分散性及との観点から、４．０以上２０以下であり、４．０以上１６以下が好ましく、４．０以上１２以下がより好ましい。ｎ２１が上記下限値以上であることで、乳化力が増すため分散性が向上する傾向にあり、一方、上記上限値以下であることで、粘度上昇を防ぐため、容易に分散することができる傾向にある。
ポリアルキレングリコールアルキルエーテルとしては、ｎ２１が異なるものを２種以上組み合わせて使用される。ポリアルキレングリコールアルキルエーテルのｎ２１は、プロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）法により測定することができる。

一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１は、親水性付与の観点から、炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、より親水性が付与できる観点から、炭素数２のエチレン基が好ましい。
また、Ｒ^２２は、親水性付与の観点から炭素数１以上４以下のアルキル基であり、より親水性が付与できる観点から、炭素数１のメチル基が好ましい。

ポリアルキレングリコールアルキルエーテルとして具体的には、以下のものに限定されないが、例えば、ポリエチレングリコール（モノ）メチルエーテル、ポリ（エチレン、プロピレン）グリコール（モノ）メチルエーテル、ポリエチレングリコール（モノ）エチルエーテルが挙げられる。中でも、親水性付与の観点から、ポリエチレングリコール（モノ）メチルエーテルが好ましい。

ポリイソシアネート組成物において、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分の含有率は、塗膜物性の観点から、ポリイソシアネート組成物の総質量（１００質量％）に対して、２．０質量％以上３０質量％以下が好ましく、４．０質量％以上２０質量％以下がより好ましく、６．０質量％以上１８質量％以下がさらに好ましく、６．０質量％以上１６質量％以下が特に好ましい。ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分の含有率が上記範囲内であることで、架橋に使用されるイソシアネート基が多くなり、塗膜物性（硬度、耐水性及び耐溶剤性）がより良好となる傾向にある。

ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分の含有率を上記範囲内に制御する方法としては、以下のものに限定されないが、例えば、上記ポリアルキレングリコールアルキルエーテルとポリイソシアネート化合物との配合比を調整する方法が挙げられる。また、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分の含有率は、液体クロマトグラフィー−質量分析法（ＬＣ−ＭＳ）により測定することができる。

ポリイソシアネート組成物中において、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルによって変性された割合（変性率）（以下、「ポリアルキレングリコールアルキルエーテルの導入率」と称する場合がある）は、原料ポリイソイソシアネート化合物のイソシアネート基１００モル当量に対して、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分が導入された割合である。上記変性率は、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分の含有率を上述した好ましい範囲に調整する観点から、０．５モル％以上４０モル％以下であることが好ましく、１．０モル％以上３０モル％以下であることがより好ましく、２．０モル％以上２０モル％以下であることがさらに好ましい。

上記含有率及び変性率は、例えば、以下の方法を用いて算出することができる。
具体的には、ポリイソシアネート組成物を試料として、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）の２２０ｎｍにおける、未導入のポリイソシアネート、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルに由来する部分が１つ導入されたポリイソシアネート、２つ導入されたポリイソシアネート、及び、３つ以上導入されたポリイソシアネートのピーク面積比から求めることができる。ＬＣによる測定条件としては、例えば、以下の条件等が挙げられる。

（測定条件）
ＬＣ装置：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＵＰＬＣ（商品名）
カラム：Ｗａｔｅｒｓ社製、ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３ １．８μｍ
Ｃ１８ 内径２．１ｍｍ×長さ５０ｍｍ
流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
移動相：Ａ＝１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液、Ｂ＝アセトニトリル
グラジェント条件：初期の移動相組成はＡ／Ｂ＝９８／２で、試料注入後Ｂの比率を直線的に上昇させ、１０分後にＡ／Ｂ＝０／１００とする。
検出方法：フォトダイオードアレイ検出器、測定波長は２２０ｎｍ

＜（Ｂ）ケイ素含有化合物＞
（Ｂ）ケイ素含有化合物は、分子中にケイ素原子を有する有機化合物である。また、その中でも水分散性、ポットライフの点で、下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることが好ましい。以下、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を「ケイ素含有化合物（Ｉ）」と称する場合がある。

一般式（Ｉ）中、Ｘ^１１はアルキル基、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリル基、アクリル基、イソシアヌレート基、ハロアルキル基又はメルカプト基である。
Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、互いに独立して、水素原子、アルコキシ基又はアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる１つ以上はアルコキシ基である。
ｎ１１は０以上１０以下の整数である。

Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３におけるアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等が挙げられる。中でも、メトキシ基又はエトキシ基が好ましい。

Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３におけるアルコキシ基は、例えば、加水分解反応によって水酸基となっていてもよい。この場合、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の少なくとも１つ、又は全部が加水分解反応によって水酸基となっていてもよい。

Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３におけるアルキル基としては、例えば、炭素数１以上６以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であることが好ましい。このようなアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等が挙げられる。中でも、炭素数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

Ｘ^１１におけるハロアルキル基としては、上述したＲ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３におけるアルキル基を構成する水素原子のうち少なくとも１つがハロゲン原子に置換された基である。ハロアルキル基を構成するハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。このようなハロアルキル基としては、例えば、クロロメチル基、フルオロメチル基、ヨウ化メチル基、トリフルオロメチル基、クロロエチル基、フルオロエチル基、ヨウ化エチル基、クロロプロピル基等が挙げられる。

ケイ素含有化合物（Ｉ）として具体的には、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、２−（３,４-エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、トリス−（トリメトキシシリルプロピル）イソシヌレート、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらケイ素含有化合物（Ｉ）は１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

ケイ素含有化合物（Ｉ）は、Ｘ^１１に不飽和炭化水素基やエポキシ基を有することができる。不飽和炭化水素基を有するケイ素含有化合物（Ｉ）としては、例えば、ビニル基、メタクリル基又はアクリル基を有するケイ素含有化合物（Ｉ）（すなわち、Ｘ^１１がビニル基、メタクリル基又はアクリル基であるケイ素含有化合物（Ｉ））が挙げられる。Ｘ^１１がビニル基、メタクリル基又はアクリル基であるケイ素含有化合物（Ｉ）として具体的には、例えば、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

＜その他成分＞
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、親水性ポリイソシアネート化合物及びケイ素含有化合物に加えて、その他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、特に限定されないが、例えば、溶剤、酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤、界面活性剤等が挙げられる。

溶剤としては、親水性溶剤でもよく、疎水性溶剤でもよい。これら溶剤は単独又は混合して使用することができる。

疎水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、ミネラルスピリット、ソルベントナフサ、ＬＡＷＳ（Ｌｏｗ Ａｒｏｍａｔｉｃ Ｗｈｉｔｅ Ｓｐｉｒｉｔ）、ＨＡＷＳ（Ｈｉｇｈ Ａｒｏｍａｔｉｃ Ｗｈｉｔｅ Ｓｐｉｒｉｔ）、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、エステル類、ケトン類、アミド類が挙げられる。
エステル類としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。
ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
アミド類としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等が挙げられる。

親水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、アルコール類、エーテル類、エーテルアルコール類のエステル類が挙げられる。
アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、２−エチルヘキサノール等が挙げられる。
エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
エーテルアルコール類のエステル類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物において、溶剤の含有量は、本実施形態のポリイソシアネート組成物の全質量に対して、０質量％以上９０質量％以下であることが好ましく、０質量％以上５０質量％以下であることがより好ましく、０質量％以上３０質量％以下であることがさらに好ましい。

酸化防止剤及び光安定剤としては、例えば、以下の（ａ）〜（ｅ）に示すもの等が挙げられる。これらを単独で含有してもよく、２種以上含有してもよい。
（ａ）燐酸若しくは亜燐酸の脂肪族、芳香族又はアルキル基置換芳香族エステルや次亜燐酸誘導体；
（ｂ）フェニルホスホン酸、フェニルホスフィン酸、ジフェニルホスホン酸、ポリホスホネート、ジアルキルペンタエリスリトールジホスファイト、ジアルキルビスフェノールＡジホスファイト等のリン化合物；
（ｃ）フェノール系誘導体（特に、ヒンダードフェノール化合物）；
（ｄ）チオエーテル系化合物、ジチオ酸塩系化合物、メルカプトベンズイミダゾール系化合物、チオカルバニリド系化合物、チオジプロピオン酸エステル等のイオウを含む化合物；
（ｅ）スズマレート、ジブチルスズモノオキシド等のスズ系化合物

重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン類、フェノール類、クレゾール類、カテコール類、ベンゾキノン類等が挙げられる。重合禁止剤として具体的には、例えば、 ベンゾキノン、ｐ−ベンゾキノン、ｐ−トルキノン、ｐ−キシロキノン、ナフトキノン、２，６−ジクロロキノン、ハイドロキノン、トリメチルハイドロキノン、カテコール、ｐ−ｔ−ブチルカテコール、２，５−ジ−ｔ− ブチルハイドロキノン、モノメチルハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ハイドロキノンモノメチルエーテル等が挙げられる。これらを単独で含有してもよく、２種以上含有してもよい。

界面活性剤としては、例えば、公知のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物において、酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤の合計含有量は、本実施形態のポリイソシアネート組成物の全質量に対して、０質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０質量％以上２質量％以下であることがさらに好ましい。

＜ポリイソシアネート組成物の製造方法＞
本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、ポリイソシアネート化合物と親水性化合物との反応を行い、親水性ポリイソシアネート化合物を得た後、得られた親水性ポリイソシアネート化合物とケイ素含有化合物との混合を行う方法等が挙げられる。

ポリイソシアネート化合物と親水性化合物との反応は、有機金属塩、３級アミン系化合物、アルカリ金属のアルコラートを触媒として用いてもよい。前記有機金属塩を構成する金属としては、例えば、錫、亜鉛、鉛等が挙げられる。前記アルカリ金属としては、例えば、ナトリウム等が挙げられる。

ポリイソシアネート化合物と親水性化合物との反応温度は、−２０℃以上１５０℃以下が好ましく、３０℃以上１３０℃以下がより好ましい。反応温度が上記下限値以上であることで、反応性をより高くできる傾向にある。また、反応温度が上記上限値以下であることで、副反応をより効果的に抑制できる傾向にある。

親水性化合物が未反応状態で残存しないよう、完全にポリイソシアネートと反応させることが好ましい。未反応状態で残存しないことにより、ポリイソシアネート組成物の水分散性、及び、塗料組成物としたときのポットライフがより良好なものになる傾向にある。

親水性化合物が水酸基を有するスルホン酸である場合に、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、（Ａ）水酸基を有するスルホン酸のアミン塩と、ポリイソシアネートとを混合反応させる工程を含むことが好ましい。又は、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、（Ｂ）水酸基を有するスルホン酸と、ポリイソシアネートと、上記アミン化合物（１）と、を混合反応させる工程を含むことが好ましい。

工程（Ａ）では、スルホン酸のアミン塩は、予め調整しておいてからポリイソシアネートに添加することが好ましい。また、工程（Ｂ）では、ポリイソシアネートに、水酸基を有するスルホン酸と、アミン化合物とを同時に添加してもよく、順に添加してもよい。
中でも、工程（Ａ）であることが好ましく、スルホン酸のアミン塩は、予め調整しておいてからポリイソシアネートに添加することがより好ましい。

当該反応工程において、水酸基を有するスルホン酸又はそのアミン塩と、ポリイソシアネートとの混合比率は、乳化性と塗膜物性との観点から、イソシアネート基／水酸基のモル比で、２以上４００以下の範囲であることが好ましく、５以上２００以下の範囲であることがより好ましく、１０以上１００以下の範囲であるさらに好ましい。

当該反応工程において、反応温度や反応時間は、反応の進行に応じて適宜決められるが、反応温度は０℃以上１５０℃以下であることが好ましく、反応時間は３０分以上４８時間以下であることが好ましい。

また、当該反応工程において、場合により既知の通常の触媒を使用してもよい。当該触媒としては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）〜（ｆ）に示すもの等が挙げられる。これらは単独又は混合して使用してもよい。
（ａ）オクタン酸スズ、２−エチル−１−ヘキサン酸スズ、エチルカプロン酸スズ、ラウリン酸スズ、パルミチン酸スズ、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロライド、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジマレート、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジアセテート、ジオクチルスズジラウレート等の有機スズ化合物；
（ｂ）塩化亜鉛、オクタン酸亜鉛、２−エチル−１−ヘキサン酸亜鉛、２−エチルカプロン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛、アセチルアセトン酸亜鉛等の有機亜鉛化合物；
（ｃ）有機チタン化合物；
（ｄ）有機ジルコニウム化合物；
（ｅ）トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン等の三級アミン類；
（ｆ）トリエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン等のジアミン類

上述した反応工程により、親水性ポリイソシアネート化合物を得た後、ケイ素含有化合物を添加して十分に攪拌することで、ポリイソシアネート組成物が得られる。ケイ素含有化合物の配合量は、上述したケイ素含有化合物の含有量の範囲となるように適宜調整することができる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法において、溶剤を使用してもよいし、使用しなくてもよい。本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法に用いられる溶剤は、親水性溶剤でもよく、疎水性溶剤でもよい。親水性溶剤及び疎水性溶剤としては、上述にその他の成分において例示されたものと同様のものが挙げられる。

また、本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法において、親水性ポリイソシアネート化合物及びケイ素含有化合物に加えて、更に酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を添加してもよい。酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤及び界面活性剤としては、上述のその他の成分において例示されたものと同様のものが挙げられる。

＜ポリイソシアネート組成物の特性＞
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、親水性化合物が水酸基を有するスルホン酸である場合に、乳化性と塗膜物性との観点から、原料ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基１００モル量に対し、水酸基を有するスルホン酸による変性率が０．２５モル量以上５０モル量以下が好ましく、０．５モル量以上２０モル量以下がより好ましく、１モル量以上１０モル量以下がさらに好ましい。
水酸基を有するスルホン酸による変性率は、イオンクロマトグラフィー（ＩＣ）により測定することができる。

本実施形態のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基含有率は、不揮発分を１００質量％とした場合に、塗膜の耐溶剤性の観点から、１０質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１５質量％以上２４質量％以下であることがより好ましい。イソシアネート基含有率を上記範囲内に制御する方法としては、特に限定されないが、例えば、親水性化合物とポリイソシアネート化合物との配合比を調整する方法が挙げられる。イソシアネート基含有率は例えば、後述する実施例に記載の方法を用いて測定することができる。

≪コーティング組成物≫
本実施形態のコーティング組成物は、上述のポリイソシアネート組成物を含む。
本実施形態のコーティング組成物は、有機溶剤系のコーティング組成物として用いることもできるが、水を主とする媒体中に、上述のポリイソシアネート組成物と、塗膜形成成分である樹脂類とが溶解又は分散している水系コーティング組成物として用いることが好ましい。特に、建築用塗料、自動車用塗料、自動車補修用塗料、プラスチック用塗料、粘着剤、接着剤、建材、家庭用水系塗料、その他コーティング剤、シーリング剤、インキ、注型材、エラストマー、フォーム、プラスチック原料、繊維処理剤にも使用することができる。

＜樹脂類＞
主剤の樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂類、ポリエステル樹脂類、ポリエーテル樹脂類、エポキシ樹脂類、フッ素樹脂類、ポリウレタン樹脂類、ポリ塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリルブタジエン共重合体、ポリブタジエン共重合体、スチレンブタジエン共重合体等が挙げられる。
中でも、樹脂類としては、アクリル樹脂類又はポリエステル樹脂類が好ましい。

（アクリル樹脂類）
アクリル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、以下の（ａ）〜（ｅ）等に示す重合性モノマーから選ばれた単独又は混合物を重合させて得られるアクリル樹脂類が挙げられる。これらアクリル樹脂類は単独又は混合して使用してもよい。
（ａ）（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸エステル類；
（ｂ）（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸−３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−４−ヒドロキシブチル等の活性水素を有する（メタ）アクリル酸エステル類；
（ｃ）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類；
（ｄ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の不飽和アミド類；
（ｅ）メタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、フマル酸ジブチル、ｐ−スチレンスルホン酸、アリルスルホコハク酸等のその他の重合性モノマー類

その重合方法としては、乳化重合が一般的であるが、懸濁重合、分散重合、溶液重合でも製造できる。乳化重合では段階的に重合することもできる。

（ポリエステル樹脂類）
ポリエステル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、カルボン酸の単独又は混合物と、多価アルコールの単独又は混合物との縮合反応によって得られるポリエステル樹脂類等が挙げられる。
前記カルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等が挙げられる。
前記多価アルコールとしては、例えば、ジオール類、トリオール類、テトラオール類等が挙げられる。
ジオール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、２−メチル−１，２−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、２−メチル−２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、２−エチル−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、２，２，４−トリメチルペンタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール等が挙げられる。
トリオール類としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
テトラオール類としては、例えば、ジグリセリン、ジメチロールプロパン、ペンタエリトリトール等が挙げられる。

又は、例えば、低分子量ポリオールの水酸基にε−カプロラクトンを開環重合して得られるポリカプロラクトン類等もポリエステル樹脂類として用いることができる。

（ポリエーテル樹脂類）
ポリエーテル樹脂類としては、例えば、以下（ａ）〜（ｄ）に示すもの等が挙げられる。
（ａ）多価ヒドロキシ化合物の単独又は混合物に、強塩基性触媒を使用して、アルキレンオキサイドの単独又は混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類；
（ｂ）ポリアミン化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリオール類；
（ｃ）環状エーテル類の開環重合によって得られるポリエーテルポリオール類；
（ｄ）（ａ）〜（ｃ）で得られたポリエーテルポリオール類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる、いわゆるポリマーポリオール類

（ａ）における前記多価ヒドロキシ化合物としては、例えば、以下の（ｉ）〜（ｖｉ）に示すものが挙げられる。
（ｉ）ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等；
（ｉｉ）エリトリトール、Ｄ−トレイトール、Ｌ−アラビニトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等の糖アルコール系化合物；
（ｉｉｉ）アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類；
（ｉｖ）トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオース等の二糖類；
（ｖ）ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトース等の三糖類；
（ｖｉ）スタキオース等の四糖類

（ａ）における前記強塩基性触媒としては、例えば、アルカリ金属類の水酸化物、アルコラート、アルキルアミン等が挙げられる。アルカリ金属類としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。

（ａ）における前記アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイド等が挙げられる。

（ｂ）における前記ポリアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン類等が挙げられる。

（ｃ）における前記環状エーテル類としては、例えば、テトラヒドロフラン等が挙げられる。

また、本実施形態のコーティング組成物において、これらの樹脂類は、必要に応じて、メラミン系硬化剤、ウレタンディスパージョン、ウレタンアクリルエマルジョン等の樹脂を併用することができる。

また、これらの樹脂類は、水に乳化、分散又は溶解することが好ましい。そのために、樹脂類に含まれるカルボキシ基、スルホン基等を中和することができる。
カルボキシ基、スルホン基等を中和するための中和剤としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア、水溶性アミノ化合物等が挙げられる。
水溶性アミノ化合物としては、例えば、モノエタノールアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、モルホリン等が挙げられる。これらを単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
中でも、中和剤としては、第三級アミンであることが好ましく、トリエチルアミン、又は、ジメチルエタノールアミンであることがより好ましい。

＜その他成分＞
本実施形態のコーティング組成物は、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に、一般的に塗料に加えられる添加剤を含んでもよい。該添加剤としては、例えば、無機顔料、有機顔料、体質顔料、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、有機リン酸塩、有機亜リン酸塩、増粘剤、レベリング剤、チキソ化剤、消泡剤、凍結安定剤、艶消し剤、架橋反応触媒（硬化促進用の触媒）、皮張り防止剤、分散剤、湿潤剤、充填剤、可塑剤、潤滑剤、還元剤、防腐剤、防黴剤、消臭剤、黄変防止剤、紫外線吸収剤、静電防止剤又は帯電調整剤、沈降防止剤等が挙げられる。これら添加剤を１種単独で含んでもよく、２種以上を組み合わせて含んでもよい。

架橋反応触媒（硬化促進用の触媒）としては、以下に限定されないが、例えば、以下の（ａ）又は（ｂ）に示すもの等が挙げられる。
（ａ）ジブチルスズジラウレート、２−エチルヘキサン酸スズ、２−エチルヘキサン酸亜鉛、コバルト塩等の金属塩；
（ｂ）トリエチルアミン、ピリジン、メチルピリジン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルピペリジン、ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−エンドエチレンピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン等の３級アミン類

本実施形態のコーティング組成物は、塗料への分散性を良くするために、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に界面活性剤を含んでもよい。

本実施形態のコーティング組成物は、塗料の保存安定性を良くするために、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤を含んでもよい。

≪コーティング基材≫
本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材である。本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物を硬化させてなるコーティング膜からなるコーティング層を有するものであることが好ましい。

本実施形態のコーティング基材は、所望の基材と、コーティング層との間に、通常のプライマー層を備えてもよい。
前記基材としては、例えば、金属、木材、ガラス、石、セラミック材料、コンクリート、硬質及び可撓性プラスチック、繊維製品、皮革製品、紙等が挙げられる。

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

以下、本発明を実施例及び比較例を挙げてより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
実施例及び比較例における、ポリイソシアネート組成物の物性及び評価は、以下のとおり測定及び評価を行なった。なお、特に明記しない場合は、「部」及び「％」は、「質量部」及び「質量％」を意味する。

＜物性の測定方法＞
［物性１］
（粘度）
粘度はＥ型粘度計（株式会社トキメック社製）により２５℃で測定した。標準ローター（１°３４’×Ｒ２４）を用いた。回転数は、以下のとおりである。

（回転数）
１００ｒ．ｐ．ｍ．（１２８ｍＰａ・ｓ未満の場合）
５０ｒ．ｐ．ｍ．（１２８ｍＰａ・ｓ以上２５６ｍＰａ・ｓ未満の場合）
２０ｒ．ｐ．ｍ．（２５６ｍＰａ・ｓ以上６４０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
１０ｒ．ｐ．ｍ．（６４０ｍＰａ・ｓ以上１２８０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
５ｒ．ｐ．ｍ．（１２８０ｍＰａ・ｓ以上２５６０ｍＰａ・ｓ未満の場合）
２．５ｒ．ｐ．ｍ．（２５６０ｍＰａ・ｓ以上５１２０ｍＰａ・ｓ未満の場合）

［物性２］
（イソシアネート基含有率）
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、イソシアネート基含有率の測定は、ＪＩＳ Ｋ７３０１−１９９５（熱硬化性ウレタンエラストマー用トリレンジイソシアネート型プレポリマー試験方法）に記載の方法に従って実施した。以下に、より具体的なイソシアネート基含有率の測定方法を示す。

（１）試料１ｇ（Ｗｇ）を２００ｍＬ三角フラスコに採取し、該フラスコにトルエン２０ｍＬを添加し、試料を溶解させた。
（２）その後、上記フラスコに２．０Ｎのジ−ｎ−ブチルアミン・トルエン溶液２０ｍＬを添加し、１５分間静置した。
（３）上記フラスコに２−プロパノール７０ｍＬを添加し、溶解させて溶液を得た。
（４）上記（３）で得られた溶液について、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を用いて滴定を行い、試料滴定量（Ｖ１ｍＬ）を求めた。
（５）試料を添加しない以外、上記（１）〜（４）と同様の方法で測定を実施し、ブランク滴定量（Ｖ０ｍＬ）を求めた。
上記で求めた試料滴定量及びブランク滴定量から、イソシアネート基含有率（ＮＣＯ％）を以下に示す式を用いて、算出した。

［イソシアネート基含有率］（質量％） ＝ (V0−V1)×42／[W(1g)×1000]×100

［物性３］
（不揮発分）
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、溶剤希釈をした場合には、以下に示す方法を用いて、不揮発分を算出した。まず、アルミニウム製カップの質量を精秤し（Ｗ０ｇ）、試料約１ｇを入れて、加熱乾燥前のカップ質量（Ｗ１ｇ）を精秤した。次いで、試料を入れたカップを１０５℃の乾燥機中で３時間加熱した。次いで、加熱後のカップを室温まで冷却した後、再度カップの質量を精秤した（Ｗ２ｇ）。次いで、試料中の乾燥残分の質量％を不揮発分として、以下に示す式を用いて、不揮発分を計算した。なお、溶剤希釈なしの場合には、不揮発分は実質的に１００質量％であるとして扱った。

［不揮発分］（質量％） ＝ (W2−W0)／(W1−W0)×100

＜評価方法＞
［評価１］
（ポリイソシアネート組成物の水分散性）
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、水分散性を以下に示す方法を用いて、評価した。
（１）１００ｍＬフラスコと、吉野紙との質量を測定した（Ｗ０ｇ）。
（２）ポリイソシアネート組成物を、固形分換算で１６ｇ（Ｗ２ｇ）となるように１００ｍＬフラスコに採取し、脱イオン水２４ｇを添加した。
（３）プロペラ羽根を使用し、２００ｒｐｍで３分間、１００ｍＬフラスコ内の溶液を撹拌した後、（１）で秤量した吉野紙で濾過した。
（４）吉野紙に残った濾過残渣と、１００ｍＬフラスコに残った残渣とを合わせて１０５℃の乾燥機中で１時間加熱し、質量（ｇ）を求めた（Ｗ１ｇ）。
（５）以下の式を用いて、ポリイソシアネート組成物が水へ分散した割合を求めた。なお、式中、Ｙは不揮発分（質量％）である。

水へ分散した割合（質量％）
＝ ｛１−（Ｗ２（ｇ）−Ｗ０（ｇ））／（Ｗ２（１６ｇ）×Ｙ）｝×１００

（６）次いで、以下の評価基準に従い、水分散性を評価した。

（評価基準）
◎：９５質量％以上
○：９０質量％以上９５質量％未満
△：８０質量％以上９０質量％未満
×：８０質量％未満

［コーティング組成物の製造］
アクリルポリオール水分散体（製品名：Ｓｅｔａｑｕａ６５１０、樹脂あたりの水酸基価：１３８ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ａｌｌｎｅｘ社製）：４０ｇを容器に量り取った。次いで、アクリルポリオール水分散体中の水酸基のモル量に対する、実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基のモル量の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１．２５になるように、各ポリイソシアネート組成物を加えた。さらに、コーティング組成物中の固形分が４２質量％となるように脱イオン水を加え、プロペラ羽根を用いて６００ｒｐｍで１０分間撹拌し、各コーティング組成物を得た。作製したコーティング組成物を用いて、以下の評価を行った。

［評価２］
（ポットライフ）
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、ガラス板上に、ゲル化までに１時間毎で厚さ４０μｍの塗膜を塗装し、２３℃、５０％湿度の雰囲気下で乾燥させ、翌日、得られた塗膜の光沢を測定した。コーティング組成物作製直後を０時間とし、そのときの塗膜の光沢度（２０°）をＧ０とし、ｎ時間後の光沢度をＧｎとし、イソシアネート基の保持率＝Ｇｎ／Ｇ０を算出し、８０％以上を保持できる時間をポットライフの時間とした。以下の評価基準に従い、ポットライフを評価した。

（評価基準）
○：４時間以上
△：２時間以上４時間未満
×：２時間未満

［評価３］
（塗膜の鉛筆硬度）
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、軟鋼板上に、厚さ４０μｍの塗膜を塗装した。次いで、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で乾燥させ、７日後、得られた塗膜の鉛筆硬度をＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準拠した方法で測定した。なお、硬度は、以下の順で高くなる。鉛筆硬度がＦ以上であるものを硬度が良好なものであると評価した。

Ｂ＜ＨＢ＜Ｆ＜Ｈ

［評価４］
（塗膜の耐水性）
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ４０μｍになるようにアプリケーター塗装した。次いで、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で７日間乾燥させて、塗膜を得た。次いで、得られた塗膜上に直径２０ｍｍのシリコン製Ｏリングを載せ、その中に水を０．５ｇ注ぎ入れた。次いで、２３℃で１２時間置き、表面に残った水を除いた後の塗膜の様子を観察した。以下の評価基準に従い、塗膜の耐水性を評価した。なお、以下の評価基準における「ブリスター」とは、塗膜の表面に生じる水泡や膨れのことを意味する。

（評価基準）
○：変化なし。
△：白濁、ブリスター発生無し。
×：ブリスター発生あり、白濁又は塗膜溶解。

［評価５］
（塗膜の耐エタノール性）
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ４０μｍの塗膜を塗装し、６０℃で３０分間焼成した。次いで、２３℃／５０％ＲＨの雰囲気下で冷却して塗膜を得た。翌日、得られた塗膜上にエタノールを含ませた綿棒で１０回のラビングを実施し、表面の塗膜の様子を観察した。評価基準は以下のとおりとした。

（評価基準）
○：透明、凹みなし
△：わずかに凹み又は白濁あり
×：白濁又は凹みあり

＜スルホン酸アミン塩の合成＞
［合成例１−１］
（ＨＥＳ／ＴＢＡの合成）
７０質量％の２−ヒドロキシエタンスルホン酸（以下、「ＨＥＳ」と略記する場合がある）水溶液：２０質量部に、１−プロパノール：１０質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、ＨＥＳに対するモル当量比が１となるようにトリブチルアミン（以下、「ＴＢＡ」と略記する場合がある）を量り取り、同質量部の１−プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から１時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分９９．８質量％の２−ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（以下、「ＨＥＳ／ＴＢＡ」と略記する場合がある）を得た。

［合成例１−２］
（ＨＢＳ／ＤＭＣＨＡの合成）
８５質量％の４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸（以下、「ＨＢＳ」と略記する場合がある）水溶液：２０質量部に、１−プロパノール：１０質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、ＨＢＳに対するモル当量比が１となるようにジメチルシクロヘキシルアミン（以下、「ＤＭＣＨＡ」と略記する場合がある）を量り取り、同質量部の１−プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から１時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分９９．８質量％の４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン（以下、「ＨＢＳ／ＤＭＣＨＡ」と略記する場合がある）を得た。

［合成例１−３］
（リン酸２−ヒドロキシエチル／ＴＢＡの合成）
ＨＥＳの代わりにリン酸２−ヒドロキシエチルを用いて、リン酸２−ヒドロキシエチルに対するモル当量比が０．８８となるようにＴＢＡを用いた以外は、合成例１−１と同様の方法を用いて、固形分９９．６質量％のリン酸２−ヒドロキシエチルトリブチルアミン塩（以下、「リン酸２−ヒドロキシエチル／ＴＢＡ」と略記する場合がある）を得た。

＜ポリイソシアネート化合物の合成＞
［合成例２−１］
（ポリイソシアネートＰ−１の合成）
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：１０００ｇ、及び、イソブタノール：４．０ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が２５質量％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去し、ポリイソシアネートＰ−１を得た。得られたポリイソシアネートＰ−１の２５℃における粘度は１５００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２３．１質量％であった。

［合成例２−２］
（ポリイソシアネートＰ−２の合成）
収率が５０質量％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、合成例２−１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネートＰ−２を得た。得られたポリイソシアネートＰ−２の２５℃における粘度は２７００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は２１．７質量％であった。

［合成例２−３］
（ポリイソシアネートＰ−３の合成）
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＩＰＤＩ：１０００ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が２５質量％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＩＰＤＩを除去し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＭＡ）を２５質量％添加し、ポリイソシアネートＰ−３を得た。得られたポリイソシアネートＰ−３の２５℃における粘度は１８００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は１２．１質量％であった。

［合成例２−４］
（ポリイソシアネートＰ−４の合成）
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：１０００ｇ、及び、イソブタノール：４．０ｇを仕込み、撹拌下反応器内温度を７０℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が２５質量％になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去し、得られたポリイソシアネートと、ＸＤＩのトリメチロールプロパン変性体（「タケネートＤ−１１０Ｎ」（商品名）、三井化学ポリウレタン社製、イソシアネート基含有率：１１．５質量％）とを、同じ質量でブレンドし、ポリイソシアネートＰ−４を得た。得られたポリイソシアネートＰ−４の２５℃における粘度は９００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有率は１７．３質量％であった。

＜ポリイソシアネート組成物の製造＞
［実施例１］ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１の製造
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−１で得られた２−ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）：６．８質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（「ＫＢＥ−４０３」（商品名）、信越化学株式会社製）：５質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１を得た。

［実施例２］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：１５質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２を製造した。

［実施例３］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ３の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：２５質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ３を製造した。

［実施例４］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ４の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：３５質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ４を製造した。

［実施例５］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−１で得られた２−ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）：６．４質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（「ＫＢＭ−５０１３」（商品名）、信越化学株式会社製）：１０質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５を製造した。

［実施例６］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ６の製造）
ＫＢＭ−５０１３：１０質量部の代わりに、ＫＢＭ−５０１３：２０質量部を添加した以外は実施例５と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ６を製造した。

［実施例７］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ７の製造）
ＫＢＭ−５０１３：１０質量部の代わりに、ＫＢＭ−５０１３：３０質量部を添加した以外は実施例５と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ７を製造した。

［実施例８］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ８の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２０となるように、合成例１−２で得られた４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン（ＨＢＳ／ＤＭＣＨＡ）：７．２質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、ＫＢＥ−４０３：１０質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ８を得た。

［実施例９］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ９の製造）
ポリイソシアネートＰ−１：１００質量部の代わりに、合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部を用い、且つ、ＫＢＥ−４０３：１０質量部の代わりに、メチルトリメトキシシラン（「ＫＢＭ−１３」商品名、信越化学株式会社製）：５質量部を添加し以外は実施例８と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ９を製造した。

［実施例１０］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１０の製造）
ＫＢＭ−１３：５質量部の代わりに、ＫＢＭ−１３：１５質量部を添加し以外は実施例９と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１０を製造した。

［実施例１１］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１１の製造）
ＫＢＭ−１３：５質量部の代わりに、ＫＢＭ−１３：２５質量部を添加し以外は実施例９と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１１を製造した。

［実施例１２］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１２の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、アミノ基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比（イソシアネート基／アミノ基）が２０．０となるように、３−シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸（以下、「ＣＡＰＳ」と略記する場合がある）：６．１質量部、及び、ＤＭＣＨＡ：３．５質量部を添加し、窒素雰囲気下、還流しながら、１００℃で５時間撹拌して、反応を行った。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、ＫＢＥ−４０３：５質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１２を製造した。

［実施例１３］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１３の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：１５質量部を添加した以外は実施例１２と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１３を製造した。

［実施例１４］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１４の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：３０質量部を添加した以外は実施例１２と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１４を製造した。

［実施例１５］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１５の製造）
ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＥ−４０３：４０質量部を添加した以外は実施例１２と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１５を製造した。

［実施例１６］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１６の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約１０となるように、エチレンオキサイド繰返単位の平均数が４．２のポリエチレングリコールモノメチルエーテル（「ＭＰＧ」（商品名）、日本乳化剤株式会社製）：８．２質量部を添加し、窒素下、１００℃で４時間攪拌して反応を行った。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、ＫＢＭ−１３：８質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１６を製造した。

［実施例１７］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１７の製造）
ＫＢＭ−１３：８質量部の代わりに、ＫＢＭ−１３：１５質量部を添加した以外は実施例１６と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１７を製造した。

［実施例１８］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１８の製造）
ＫＢＭ−１３：８質量部の代わりに、ＫＢＭ−１３：２５質量部を添加した以外は実施例１６と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１８を製造した。

［実施例１９］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１９の製造）
ＫＢＭ−１３：８質量部の代わりに、ＫＢＭ−５０１３：１８質量部を添加し以外は実施例１６と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１９を製造した。

［実施例２０］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２０の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部の代わりに、合成例２−３で得られたポリイソシアネートＰ−３：１００質量部を用いて、ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＭ−５０１３：１０質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２０を製造した。

［実施例２１］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２１の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部の代わりに、合成例２−４で得られたポリイソシアネートＰ−４：１００質量部を用いて、ＫＢＥ−４０３：５質量部の代わりに、ＫＢＭ−５０１３：１０質量部を添加した以外は実施例１と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２１を製造した。

［実施例２２］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２２の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−１で得られた２−ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）：６．８質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、テトラエトキシシラン（「ＫＢＥ−０４」（商品名）、信越化学株式会社製）：１０質量部を添加しポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２２を製造した。

［実施例２３］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２３の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−２で得られた４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン（ＨＢＳ／ＤＭＣＨＡ）：７．２質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、テトラエチルシラン（「ＬＳ−２３４０」（商品名）、信越化学株式会社製）：１５質量部を添加しポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２３を製造した。

［実施例２４］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−２４ａの製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−３で得られたリン酸２−ヒドロキシエチルトリブチルアミン塩（リン酸２−ヒドロキシエチル／ＴＢＡ）：６．８質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続した。反応終了後、温度を５０℃までに降温し、ＫＢＥ−４０３：１５質量部を添加しポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２４を製造した。

［比較例１］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ１の製造）
合成例２−１で得られたポリイソシアネートＰ−１：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２５となるように、合成例１−１で得られた２−ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩（ＨＥＳ／ＴＢＡ）：６．８質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ１を製造した。

［比較例２］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ２の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約２０となるように、合成例１−２で得られた４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン（ＨＢＳ／ＤＭＣＨＡ）：７．２質量部を添加し、窒素下、還流下、１２０℃で３時間攪拌して反応を行い、還流を外して１００℃で１時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ２を得た。

［比較例３］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ３の製造）
比較例１で得られたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ１を５０℃まで昇温し、ＫＢＥ−４０３：６０質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ３を製造した。

［比較例４］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ４の製造）
比較例２で得られたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ２を５０℃まで昇温し、ＫＢＭ−５０１３：７５質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−４ｂを製造した。

［比較例５］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ５の製造）
比較例１で得られたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ１を５０℃まで昇温し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ−ト（ＰＭＡ）：２０質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ５を製造した。

［比較例６］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ６の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、イソシアネート基／水酸基のモル当量比が約１０となるように、ＭＰＧ：８．２質量部を添加し、窒素下、１００℃で４時間攪拌して反応を行った。反応終了後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ６を製造した。

［比較例７］
（ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ７の製造）
合成例２−２で得られたポリイソシアネートＰ−２：１００質量部に、ＫＢＥ−４０３：１５質量部を添加し、十分攪拌後、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ７を製造した。

実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表１〜表６に示す。また、実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表１〜表６に示す。

表１〜表５から、親水性ポリイソシアネート化合物とケイ素含有化合物とを含有するポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１〜ＰＡ−ａ２３（実施例１〜２３）では、水分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜の硬度、耐水性及び耐エタノール性に優れていた。
また、ケイ素含有化合物の含有量が異なるポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１〜ＰＡ−ａ４（実施例１〜４）の比較、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５〜ＰＡ−ａ７（実施例５〜７）の比較、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ９〜ＰＡ−ａ１１（実施例９〜１１）の比較、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１２〜ＰＡ−ａ１５（実施例１２〜１５）の比較、及び、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１６〜ＰＡ−ａ１８（実施例１６〜１８）の比較において、ポリイソシアネート化合物１００質量部に対するケイ素含有化合物の含有量が１５質量部以上である場合に、水分散性が特に良好になる傾向がみられた。
また、ケイ素含有化合物の種類が異なるポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５及びＰＡ−ａ２２（実施例５及び２２）の比較、並びに、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１０及びＰＡ−ａ２３（実施例１０及び２３）の比較において、特定の構造を有するケイ素含有化合物（上記一般式（Ｉ）で表される化合物）を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５及びＰＡ−ａ１０では、水分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜の硬度、耐水性及び耐エタノール性の全てが特に良好になる傾向がみられた。
ポリイソシアネート化合物の種類が異なるポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５、ＰＡ−ａ２０及びＰＡ−ａ２１（実施例５、２０及び２１）において、脂肪族ジイソシアネートからなるポリイソシアネート化合物を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ５では、コーティング組成物としたときのポットライフがより優れる傾向がみられ、脂環族ジイソシアネートからなるポリイソシアネート化合物を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ２０では、水分散性及びコーティング組成物としたときのポットライフが特に良好になる傾向がみられた。
親水性化合物の種類が異なるポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１０及びＰＡ−ａ１７（実施例１０及び１７）、並びに、ＰＡ−ａ１１及びＰＡ−ａ１８（実施例１１及び１８）において、スルホン酸アミン塩を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ａ１０及びＰＡ−ａ１１では、塗膜としたときの耐水性及び耐エタノール性がより優れる傾向がみられた。

一方で、表６から、ケイ素含有化合物を含まないポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ１、ＰＡ−ｂ２、及びＰＡ−ｂ６（比較例１、２、及び６）では、コーティング組成物としたときのポットライフは許容される程度であったが、水分散性、並びに、塗膜としたときの耐水性及び耐エタノール性がいずれも不良であり、ポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ６（比較例６）では、塗膜としたときの硬度も不良であった。
また、ケイ素含有化合物の含有量がポリイソシアネート化合物１００質量部に対して５０質量部超であるポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ３及びＰＡ−ｂ４（比較例３及び４）では、水分散性が良好であり、コーティング組成物としたときのポットライフは許容される程度であったが、塗膜としたときの硬度、耐水性及び耐エタノール性がいずれも不良であった。
また、ケイ素含有化合物の代わりに溶剤としてＰＭＡを添加したポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ５（比較例５）では、水分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜としたときの硬度は許容される程度であったが、塗膜としたときの耐水性及び耐エタノール性がいずれも不良であった。
また、親水性化合物が導入された親水性ポリイソシアネート化合物を用いずに、ただのポリイソシアネート化合物を用いたポリイソシアネート組成物ＰＡ−ｂ７（比較例７）では、塗膜としたときの耐水性及び耐エタノール性は許容される程度であったが、水分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、及び塗膜としたときの硬度がいずれも不良であった。

本実施形態のポリイソシアネート組成物によれば、水や水を含む主剤に分散した際の分散性、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜にしたときの硬度、耐水性及び耐溶剤性に優れるポリイソシアネート組成物を提供することができる。本実施形態のコーティング組成物は、前記ポリイソシアネート組成物を含み、建築用塗料、自動車用塗料、自動車補修用塗料、プラスチック用塗料、粘着剤、接着剤、建材、家庭用水系塗料、その他コーティング剤、シーリング剤、インキ、注型材、エラストマー、フォーム、プラスチック原料、繊維処理剤等に好適に使用される。

Claims (10)

1. （Ａ）脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートからなる群より選ばれる１種以上のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート化合物と、親水性化合物と、から誘導される親水性ポリイソシアネート化合物、並びに
   （Ｂ）ケイ素含有化合物、
   を含有し、
   前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記（Ｂ）ケイ素含有化合物の含有量が１質量部以上５０質量部以下である、ポリイソシアネート組成物。
2. 前記（Ｂ）ケイ素含有化合物が下記一般式（Ｉ）で表される化合物である、請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。
   

   

   （一般式（Ｉ）中、Ｘ^１１はアルキル基、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリル基、アクリル基、イソシアヌレート基、ハロアルキル基又はメルカプト基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３は、互いに独立して、水素原子、アルコキシ基又はアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる２つ以上は互いに結合して環構造を形成してよい。前記環構造は、芳香族環、炭素数５若しくは６のシクロアルキル基である。Ｒ^１１、Ｒ^１２及びＲ^１３からなる群より選ばれる１つ以上はアルコキシ基である。ｎ１１は０以上１０以下の整数である。）
3. 前記親水性化合物は、アニオン性化合物、カチオン性化合物及びノニオン性化合物からなる群より選ばれる１種以上の化合物である、請求項１又は２に記載のポリイソシアネート組成物。
4. 前記親水性化合物は、前記アニオン性化合物を含み、
   前記アニオン性化合物は、カルボン酸基を含有する化合物、リン酸基を含有する化合物及びスルホン酸基を含有する化合物からなる群より選ばれる１種以上の化合物である、請求項３に記載のポリイソシアネート組成物。
5. 前記アニオン性化合物は、前記スルホン酸基を含有する化合物を含み、
   前記スルホン酸基を含有する化合物は、水酸基を含有するスルホン酸及びアミノ基を含有するスルホン酸からなる群より選ばれる１種以上のスルホン酸である、請求項４に記載のポリイソシアネート組成物。
6. 前記親水性化合物は、前記ノニオン性化合物を含み、
   前記ノニオン性化合物は、下記一般式（ＩＩ）で表される構造を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルである、請求項３に記載のポリイソシアネート組成物。
   

   

   （一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１は炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、Ｒ^２２は炭素数１以上４以下のアルキル基であり、ｎ２１は４．０以上２０以下である。）
7. 前記ポリイソシアネート化合物１００質量部に対して、前記ケイ素含有化合物の含有量が２質量部以上５０質量部以下である、請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
8. 水系二液型ポリウレタン組成物の硬化剤として用いられる、請求項１〜７のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物を含む、コーティング組成物。
10. 請求項９に記載のコーティング組成物によってコーティングされた、コーティング基材。