JP7400039B2 - ポリイソシアネート組成物、コーティング組成物及びコーティング基材 - Google Patents
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Description
特許文献2及び特許文献3には水酸基を有するスルホン酸のアミン塩と、ポリイソシアネートとの反応により得られる変性ポリイソシアネートを含むポリイソシアネート組成物が開示されている。
特許文献4及び特許文献5には、特定構造のアミノスルホン酸と、ポリイソシアネートとの反応によって得られる変性ポリイソシアネートが開示されている。
特許文献2~3には、スルホン酸基を含有するポリイソシアネートを使用することにより、水への分散性を向上させることが開示されている。しかしながら、スルホン酸基とポリイソシアネートとの相溶性が悪いため、合成品に濁りが生じるという問題がある。この濁りを改善するために、有機性の高いスルホン酸やそのアミン塩を使用すると、塗膜外観が悪くなり、スルホン酸やそのアミン塩を多く変性しなければならず、塗膜の硬度が低下するという問題もある。
特許文献4~5には、特定構造のアミノスルホン酸との反応によって得られる変性ポリイソシアネートを使用することにより、塗膜硬度や塗膜の耐溶剤性を向上させることが開示されている。一方で、特定構造のアミノスルホン酸の疎水性が比較的高いため、塗膜外観が悪くなるという問題がある。また、アミノスルホン酸の疎水性が比較的高いにもかかわらず、耐水性及び耐汚染性が悪いという問題もある。
[1]スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、
アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、を含むポリイソシアネート組成物であって、
前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが下記一般式(1)~(2)で表されるアミン化合物より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含み、
前記選ばれたアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの含有量が、組成物中の全アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの総モル量に対して、70モル%以上である、ポリイソシアネート組成物。
[2]前記選ばれたアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの含有量が、組成物中の全てアミン化合物の総モル量に対して、91モル%以上である[1]に記載のポリイソシアネート組成物。
[3]前記一般式(1)で表されるアミン化合物が下記一般式(3)で表されるアミン化合物である、[1]または[2]に記載のポリイソシアネート組成物。
[4]前記スルホン酸アニオン基が、活性水素基を有するスルホン酸と、前記一般式(1)~(2)で表されるアミン化合物より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物との塩である[1]~[3]に記載のポリイソシアネート組成物。
[5]前記活性水素基が水酸基である[4]に記載のポリイソシアネート組成物。
[6]前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式(4)で表される化合物である[5]に記載のポリイソシアネート組成物。
[7]前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸とポリイソシアネートとの反応により得られるものである、[1]~「3」のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
[8]前記活性水素基がアミノ基である[7]に記載のポリイソシアネート組成物。
[9]前記活性水素基を有するスルホン酸が下記一般式(5)で表される化合物である[8]に記載のポリイソシアネート組成物。
[10]前記ポリイソシアネートが、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネートおよび芳香脂肪族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも一種である、[1]~「7」に記載のポリイソシアネート組成物。
[11][1]~「10」に記載のポリイソシアネート組成物を含む、コーティング組成物。
[12][11]に記載のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、を含み、前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが下記一般式(1)で表されるアミン化合物(以下、「アミン化合物(1)」と称する場合がある)及び下記一般式(2)で表されるアミン化合物(以下、「アミン化合物(2)」と称する場合がある)より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンであり、前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの含有量が、組成物中の全アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの総モル量に対して、70モル%以上である。
なお、ここでいう、「ポットライフ」は、塗料、接着剤等の組成物において、主剤と硬化剤とを混合して組成物を調製後、硬化前の組成物としての性能を確保している時間を意味する。可使時間ともいう。後述の実施例に示すとおり、本実施形態のポリイソシアネート組成物(硬化剤)と主剤と混合して調製したコーティング組成物中のイソシアネート基が80%以上保持されている時間を測定することで、評価することができる。
本実施形態のポリイソシアネート組成物の構成成分について、詳細を説明する。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、イソシアネート成分として、通常、未反応のポリイソシアネート、すなわちスルホン酸アニオン基を分子内に含有しないポリイソシアネートを含む。また、後述する本実施形態のポリイソシアネート組成物の各種特性は、特段言及の無い限り、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、未反応のポリイソシアネート(スルホン酸アニオン基を分子内に含有しないポリイソシアネート)とを含んだ状態での特性である。
本実施形態のポリイソシアネート組成物に含まれるスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートは、活性水素基を有するスルホン酸又はそのアミン塩とポリイソシアネートとを反応させて得られる反応物である。
スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるポリイソシアネートとしては、特に限定されないが、例えば、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート及び芳香族ジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種のジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネートが挙げられる。スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートに用いられるポリイソシアネートは、工業的に入手しやすいという観点から、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート及び芳香族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
(a)2つのイソシアネート基を環化二量化して得られるウレトジオン基を有するポリイソシアネート;
(b)3つのイソシアネート基を環化三量化して得られるイソシアヌレート基又はイミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアネート;
(c)3つのイソシアネート基と1つの水分子とを反応させて得られるビウレット基を有するポリイソシアネート;
(d)2つのイソシアネート基と1分子の二酸化炭素とを反応させて得られるオキサダイアジントリオン基を有するポリイソシアネート;
(e)1つのイソシアネート基と1つの水酸基を反応させて得られるウレタン基を複数有するポリイソシアネート;
(f)2つのイソシアネート基と1つの水酸基とを反応させて得られるアロファネート基を有するポリイソシアネート;
(g)1つのイソシアネート基と1つのカルボキシル基とを反応させて得られるアシル尿素基を有するポリイソシアネート;
(h)1つのイソシアネート基と1つの1級又は2級アミンとを反応させて得られる尿素基を有するポリイソシアネート
イソシアヌレート基を含むポリイソシアネートの製造方法としては、特に限定されないが、例えば、ジイソシアネートを触媒等によりイソシアヌレート化反応を行い、所定の転化率になったときに該反応を停止し、未反応のジイソシアネートを除去する方法が挙げられる。
テトラアルキルアンモニウムとしては、例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等が挙げられる。
有機弱酸としては、例えば、酢酸、カプリン酸等が挙げられる。ヒドロキシアルキルアンモニウムとしては、例えば、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウム等が挙げられる。
アルキルカルボン酸としては、例えば、酢酸、カプロン酸、オクチル酸、ミリスチン酸等が挙げられる。
アルカリ金属塩を構成する金属としては、例えば、錫、亜鉛、鉛等が挙げられる。
金属アルコラートとしては、例えば、ナトリウムアルコラート、カリウムアルコラート等が挙げられる。
アミノシリル基含有化合物としては、例えば、ヘキサメチルジシラザン等が挙げられる。
燐系化合物としては、例えば、トリブチルホスフィン等が挙げられる。
スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートの製造に用いられる活性水素基を有するスルホン酸において、活性水素基としては、例えば、アミノ基、カルボキシ基、水酸基等が挙げられる。中でも、活性水素基としては、アミノ基及び水酸基からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
活性水素基が水酸基である場合、水酸基を有するスルホン酸としては、例えば、下記一般式(4)で表される化合物(以下、「スルホン酸(4)」と略記する)等が挙げられる。
一般式(4)において、R4は水酸基、エステル結合(-COO-)、エーテル結合(-O-)、カルボニル基(-C(=O)-)、イミノ基(-NR-)、及び、環構造からなる群より選ばれる少なくとも1つを含んでもよい炭素数1以上10以下の炭化水素基である。
なお、これら化合物は、好ましいスルホン酸(4)の一部に過ぎず、好ましいスルホン酸(4)はこれらに限定されない。
また、これらのスルホン酸(4)を1種用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
活性水素基がアミノ基である場合、アミノ基を有するスルホン酸としては、例えば、下記一般式(5)で表される化合物(以下、「スルホン酸(5)」と略記する)等が挙げられる。
一般式(5)において、R5及びR6は、互いに独立して、水素原子、又は、水酸基を含んでもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基である。R5及びR6は互いに同一であっても、異なっていてもよい。R5及びR6のうち少なくとも1つは水素原子である。すなわち、R5が水酸基を含んでもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基である場合、R6が水素原子である。また、R6が水酸基を含んでもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基である場合、R5が水素原子である。また、R5及びR6のいずれも水素原子であってもよい。
R7は、水酸基を含んでもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基である。
なお、これら化合物は、好ましいスルホン酸(5)の一部に過ぎず、好ましいスルホン酸(5)はこれらに限定されない。
また、これらのスルホン酸(5)を1種用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、アミン化合物(1)及び(2)より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含む。本実施形態のポリイソシアネート組成物は、アミン化合物(1)及び(2)をそれぞれ1種単独で含んでもよく、それぞれ2種以上組み合わせて含んでもよい。
なお、ここでいう、「アミン化合物(1)及び(2)の第三級アンモニウムカチオン」とは、アミン化合物(1)及び(2)中の「N」(窒素原子)にプロトン(H+)が配位することで、プロトン化したものを意味する。
一般式(1)中、R1及びR2は、互いに独立して、エーテル結合を含んでもよい炭素数1以上8以下の炭化水素基であり、R1及びR2からなる群より選ばれる少なくとも1つは、芳香族環又は炭素数5~6のシクロアルキル基を含んでいてもよく、R1及びR2互いに結合して5~6員環を形成してよい。
中でも、アミン化合物(1)としては、アミン化合物(3)が好ましい。
・R3
R3は、環構造を含んでもよい炭素数1以上8以下の炭化水素基である。炭素数1以上8以下の炭化水素基としては、上記「R1及びR2」において例示されたものと同様のものが挙げられる。
[アミン化合物(2)]
一般式(2)において、ピリジン環は無置換であってもよく、置換基R11を有してもよい。n11は置換基R11の数を表し、0以上5以下の整数であり、1以上3以下の整数が好ましい。n11が0であるとき、ピリジン環は無置換である。
一般式(2)において、R11はエーテル結合(-O-)を含んでもよい炭素数1以上8以下の炭化水素基である。n11が2以上のとき、複数存在するR11はそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
なお、これら化合物は、好ましいアミン化合物(2)の一部に過ぎず、好ましいアミン化合物(2)はこれらに限定されない。
また、これらのアミン化合物を1種用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上記アミン化合物(1)及び(2)の第三級アンモニウムカチオンに加えて、その他のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含んでもよい。
その他アミン化合物としては、上記アミン化合物(1)及び(2)以外のものであればよく、特別な限定はない。その他アミン化合物として具体的には、例えば、以下の(a)~(d)に示すもの等が挙げられる。また、これらのその他のアミン化合物を1種用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
(a)トリメチルアミン、N,N-ジメチルエチルアミン、N,N-ジメチルイソプロピルアミン、N,N-ジメチルブチルアミン、N,N-ジメチルイソブチルアミン、N,N-ジメチルペンチルアミン、N,N-ジメチルヘキシルアミン、N,N-ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン、N,N-ジエチルイソプロピルアミン、N,N-ジエチルブチルアミン、N,N-ジエチルイソブチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、N,N-ジメチルアリルアミン、N-メチルジアリルアミン、N,N-ジメチルヘプチルアミン、N,N-ジメチルオクチルアミン、N,N-ジメチル-2-エチルヘキシルアミン、N,N-ジメチルノニルアミン、N,N-ジメチルデシルアミン、N,N-ジメチルウンデシルアミン、N,N-ジメチルドデシルアミン、N,N-ジメチルトリデシルアミン、N,N-ジメチルステアリルアミン、N,N-ジエチルペンチルアミン、N,N-ジエチルヘキシルアミン、N,N-ジエチルヘプチルアミン、N,N-ジエチルオクチルアミン、N,N-ジエチル-2-エチルヘキシルアミン、N,N-ジエチルノニルアミン、N,N-ジエチルデシルアミン、N,N-ジエチルウンデシルアミン、N,N-ジエチルドデシルアミン、N,N-ジエチルトリデシルアミン、N,N-ジエチルステアリルアミン、N,N-ジイソプロピル-2-エチルヘキシルアミン、N,N-ジブチルメチルアミン、N,N-ジブチルエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジブチルペンチルアミン、N,N-ジブチルヘキシルアミン、N,N-ジブチルヘプチルアミン、N,N-ジブチルオクチルアミン、N,N-ジブチル-2-エチルヘキシルアミン、N,N-ジブチルノニルアミン、N,N-ジブチルデシルアミン、N,N-ジブチルウンデシルアミン、N,N-ジブチルドデシルアミン、N,N-ジブチルトリデシルアミン、N,N-ジブチルステアリルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン等の鎖状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類;
(b)N,N-ジメチルシクロヘキシルアミン、N,N-ジエチルシクロヘキシルアミン、N,N-ジシクロヘキシルメチルアミン、N,N-ジシクロヘキシルエチルアミン、トリシクロヘキシルアミン等の環状脂肪族炭化水素基を有する三級アミン類;
(c)N,N-ジメチルフェニルアミン、N,N-ジメチルベンジルアミン、N,N-ジエチルベンジルアミン、N,N-ジベンジルメチルアミン、トリベンジルアミン、N,N-ジメチル-4-メチルベンジルアミン、N,N-ジメチルフェニルアミン、N,N-ジエチルフェニルアミン、N,N-ジフェニルメチルアミン等の芳香族炭化水素基を有する三級アミン類;
(d)N-メチルピロリジン、N-エチルピロリジン、N-プロピルピロリジン、N-ブチルピロリジン、N-メチルピペリジン、N-エチルピペリジン、N-プロピルピペリジン、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン、N-プロピルモルホリン、N-ブチルモルホリン、N-sec-ブチルモルホリン、N-tert-ブチルモルホリン、N-イソブチルモルホリン、キヌクリジン等の環状アミン類
アミン化合物(1)及び/又は(2)の第三級アンモニウムカチオンの含有量が上記下限値以上であることで、後述の実施例に示すように、水や水を含む主剤に分散した場合に優れたポットライフと分散性が得られ、外観、硬度及び耐水性に優れる塗膜が得られる。または、水や水を含む主剤に分散した場合に優れたポットライフが得られ、外観及び耐水性に優れる塗膜が得られる。
上記スルホン酸が上記アミン化合物と塩を形成している場合、すなわち、スルホン酸のアミン塩である場合、例えば、活性水素基を有するスルホン酸と、アミン化合物とを混合、中和反応させることで得られる。
アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール等が挙げられる。
エーテルアルコール類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。
アミド系溶剤としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、乳化性と塗膜物性との観点から、原料のポリイソシアネートのイソシアネート基100モル量に対し、活性水素基を有するスルホン酸によって0.25モル量以上50モル量以下の割合でイソシアネート基が変性されていることが好ましく、0.5モル量以上20モル量以下の割合でイソシアネート基が変性されていることがより好ましく、1モル量以上10モル量以下の割合でイソシアネート基が変性されていることがさらに好ましい。
数平均分子量は、例えば、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて測定することができる。
本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上述したスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと未反応ポリイソシアネートとアミン化合物(1)及び/又は(2)の第三級アンモニウムカチオンとを含む組成物である。本実施形態のポリイソシアネート組成物は、上述したスルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネート、未反応ポリイソシアネート及びアミン化合物(1)及び/又は(2)の第三級アンモニウムカチオン以外に他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、特に限定されないが、例えば、溶剤、酸化防止剤、光安定剤、重合禁止剤、界面活性剤等が挙げられる。
エステル類としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。
ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
アミド類としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、2-エチルヘキサノール等が挙げられる。
エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
エーテルアルコール類のエステル類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられる。
(a)燐酸若しくは亜燐酸の脂肪族、芳香族又はアルキル基置換芳香族エステルや次亜燐酸誘導体;
(b)フェニルホスホン酸、フェニルホスフィン酸、ジフェニルホスホン酸、ポリホスホネート、ジアルキルペンタエリスリトールジホスファイト、ジアルキルビスフェノールAジホスファイト等のリン化合物;
(c)フェノール系誘導体(特に、ヒンダードフェノール化合物);
(d)チオエーテル系化合物、ジチオ酸塩系化合物、メルカプトベンズイミダゾール系化合物、チオカルバニリド系化合物、チオジプロピオン酸エステル等のイオウを含む化合物;
(e)スズマレート、ジブチルスズモノオキシド等のスズ系化合物
本実施形態のポリイソシアネート組成物の製造方法は、例えば、(A)活性水素基を有するスルホン酸のアミン塩と、ポリイソシアネートとを混合反応させる工程を含むことが好ましい。
また、中でも、活性水素基がアミノ基である場合は、工程(B)であることが好ましい。
(a)オクタン酸スズ、2-エチル-1-ヘキサン酸スズ、エチルカプロン酸スズ、ラウリン酸スズ、パルミチン酸スズ、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズジクロライド、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジマレート、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジアセテート、ジオクチルスズジラウレート等の有機スズ化合物;
(b)塩化亜鉛、オクタン酸亜鉛、2-エチル-1-ヘキサン酸亜鉛、2-エチルカプロン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛、アセチルアセトン酸亜鉛等の有機亜鉛化合物;
(c)有機チタン化合物;
(d)有機ジルコニウム化合物;
(e)トリエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン等の三級アミン類;
(f)トリエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン等のジアミン類
本実施形態のコーティング組成物は、上述のポリイソシアネート組成物を含む。
本実施形態のコーティング組成物は、有機溶剤系のコーティング組成物として用いることもできるが、水を主とする媒体中に塗膜形成成分である樹脂類が溶解又は分散している水系コーティング組成物として用いることが好ましい。本実施形態のコーティング組成物は、特に、建築用塗料、自動車用塗料、自動車補修用塗料、プラスチック用塗料、粘着剤、接着剤、建材、家庭用水系塗料、その他コーティング剤、シーリング剤、インキ、注型材、エラストマー、フォーム、プラスチック原料、繊維処理剤にも使用することができる。
主剤の樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂類、ポリエステル樹脂類、ポリエーテル樹脂類、エポキシ樹脂類、フッ素樹脂類、ポリウレタン樹脂類、ポリ塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリルブタジエン共重合体、ポリブタジエン共重合体、スチレンブタジエン共重合体等が挙げられる。
中でも、樹脂類としては、アクリル樹脂類又はポリエステル樹脂類が好ましい。
アクリル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、以下の(a)~(e)等に示す重合性モノマーから選ばれた単独又は混合物を重合させて得られるアクリル樹脂類が挙げられる。これらアクリル樹脂類は単独又は混合して使用してもよい。
(a)(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸-n-ブチル、(メタ)アクリル酸-2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸ラウリル等の(メタ)アクリル酸エステル類;
(b)(メタ)アクリル酸-2-ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸-2-ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸-2-ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸-3-ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸-4-ヒドロキシブチル等の活性水素を持つ(メタ)アクリル酸エステル類;
(c)アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類;
(d)アクリルアミド、N-メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の不飽和アミド類;
(e)メタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、フマル酸ジブチル、p-スチレンスルホン酸、アリルスルホコハク酸等のその他の重合性モノマー類
ポリエステル樹脂類としては、特に限定されないが、例えば、カルボン酸の単独又は混合物と、多価アルコールの単独又は混合物との縮合反応によって得られるポリエステル樹脂類等が挙げられる。
前記カルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等が挙げられる。
前記多価アルコールとしては、例えば、ジオール類、トリオール類、テトラオール類等が挙げられる。
ジオール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、2-メチル-1,2-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、2-メチル-2,3-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,2-ヘキサンジオール、2,5-ヘキサンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、2,3-ジメチル-2,3-ブタンジオール、2-エチル-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-デカンジオール、2,2,4-トリメチルペンタンジオール、2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール等が挙げられる。
トリオール類としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
テトラオール類としては、例えば、ジグリセリン、ジメチロールプロパン、ペンタエリトリトール等が挙げられる。
ポリエーテル樹脂類としては、例えば、以下(a)~(d)に示すもの等が挙げられる。
(a)多価ヒドロキシ化合物の単独又は混合物に、強塩基性触媒を使用して、アルキレンオキサイドの単独又は混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類;
(b)ポリアミン化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリオール類;
(c)環状エーテル類の開環重合によって得られるポリエーテルポリオール類;
(d)(a)~(c)で得られたポリエーテルポリオール類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる、いわゆるポリマーポリオール類
(i)ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等;
(ii)エリトリトール、D-トレイトール、L-アラビニトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等の糖アルコール系化合物;
(iii)アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類;
(iv)トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオース等の二糖類;
(v)ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトース等の三糖類;
(vi)スタキオース等の四糖類
カルボキシル基、スルホン基等を中和するための中和剤としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア、水溶性アミノ化合物等が挙げられる。
水溶性アミノ化合物としては、例えば、モノエタノールアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、2-エチルヘキシルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、モルホリン等が挙げられる。これらを単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
中でも、中和剤としては、第三級アミンであることが好ましく、トリエチルアミン、又は、ジメチルエタノールアミンであることがより好ましい。
本実施形態のコーティング組成物は、上述したポリイソシアネート組成物及び樹脂類の他に、更に、一般的に塗料に加えられる添加剤を含んでもよい。該添加剤としては、例えば、無機顔料、有機顔料、体質顔料、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、有機リン酸塩、有機亜リン酸塩、増粘剤、レベリング剤、チキソ化剤、消泡剤、凍結安定剤、艶消し剤、架橋反応触媒(硬化促進用の触媒)、皮張り防止剤、分散剤、湿潤剤、充填剤、可塑剤、潤滑剤、還元剤、防腐剤、防黴剤、消臭剤、黄変防止剤、紫外線吸収剤、静電防止剤又は帯電調整剤、沈降防止剤等が挙げられる。これら添加剤を1種単独で含んでもよく、2種以上を組み合わせて含んでもよい。
(a)ジブチルスズジラウレート、2-エチルヘキサン酸スズ、2-エチルヘキサン酸亜鉛、コバルト塩等の金属塩;
(b)トリエチルアミン、ピリジン、メチルピリジン、ベンジルジメチルアミン、N,N-ジメチルシクロヘキシルアミン、N-メチルピペリジン、ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N’-エンドエチレンピペラジン、N,N’-ジメチルピペラジン等の3級アミン類
本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材である。本実施形態のコーティング基材は、上述のコーティング組成物を含むコーティング層を有するものであることが好ましい。
前記基材としては、例えば、金属、木材、ガラス、石、セラミック材料、コンクリート、硬質及び可撓性プラスチック、繊維製品、皮革製品、紙等が挙げられる。
実施例及び比較例における、ポリイソシアネート組成物の物性及び評価は、以下のとおり測定した。なお、特に明記しない場合は、「部」及び「%」は、「質量部」及び「質量%」を意味する。
[物性1]粘度
粘度はE型粘度計(株式会社トキメック社製)により25℃で測定した。標準ローター(1°34’×R24)を用いた。回転数は、以下のとおりである。
100r.p.m. (128mPa・s未満の場合)
50r.p.m. (128mPa・s以上256mPa・s未満の場合)
20r.p.m. (256mPa・s以上640mPa・s未満の場合)
10r.p.m. (640mPa・s以上1280mPa・s未満の場合)
5r.p.m. (1280mPa・s以上2560mPa・s未満の場合)
2.5r.p.m. (2560mPa・s以上5120mPa・s未満の場合)
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、イソシアネート基含有率の測定は、JIS K7301-1995(熱硬化性ウレタンエラストマー用トリレンジイソシアネート型プレポリマー試験方法)に記載の方法に従って実施した。以下に、より具体的なイソシアネート基含有率(NCO%)の測定方法を示す。
上記で求めた試料滴定量及びブランク滴定量から、イソシアネート基含有率(NCO%)を以下に示す式(A)を用いて、算出した。
(V0-V1)×42/[W(1g)×1000]×100 (A)
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、溶剤希釈をした場合には、以下に示す方法を用いて、不揮発分を算出した。まず、アルミニウム製カップの質量を精秤し(W0g)、試料約1gを入れて、加熱乾燥前のカップ質量(W1g)を精秤した。次いで、試料を入れたカップを105℃の乾燥機中で3時間加熱した。次いで、加熱後のカップを室温まで冷却した後、再度カップの質量を精秤した(W2g)。次いで、試料中の乾燥残分の質量%を不揮発分として、以下に示す式(B)を用いて、不揮発分を計算した。なお、溶剤希釈なしの場合には、不揮発分は実質的に100%であるとして扱った。
ポリイソシアネート組成物の数平均分子量は下記に示す測定条件のGPC測定により、ポリスチレン基準の数平均分子量を測定することで得た。
装置:東ソー(株)HLC-8120GPC(商品名)
カラム:東ソー(株)TSKgel SuperH1000(商品名)×1本
TSKgel SuperH2000(商品名)×1本
TSKgel SuperH3000(商品名)×1本
キャリアー:テトラハイドロフラン
検出方法:示差屈折計
イソシアネート基の平均官能基数は、ポリイソシアネート1分子が統計的に有するイソシアネート官能基の数であり、「物性4」で得られたポリイソシアネートの数平均分子量(Mn)と「物性2」で得られたイソシアネート基含有率(NCO%)とから以下の式(C)を用いて算出した。
[評価1]ポリイソシアネート組成物の外観
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物の異物や濁りの有無を目視で確認し、以下の評価基準に従い、評価した。
○:透明均一液体
×:異物又は濁りあり
実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物を試料として、水分散性を以下に示す方法を用いて、評価した。
(1)100mLフラスコと、吉野紙との質量を測定した(W0g)。(2)ポリイソシアネート組成物を、固形分換算で16g(W2g)となるように100mLフラスコに採取し、脱イオン水24gを添加した。(3)プロペラ羽を使用し、200rpmで3分間、100mLフラスコ内の溶液を撹拌した後、(1)で秤量した吉野紙で濾過した。(4)吉野紙に残った濾過残渣と、100mLフラスコに残った残渣とを合わせて105℃の乾燥機中で1時間加熱し、質量(g)を求めた(W1g)。(5)以下の式(D)を用いて、ポリイソシアネート組成物が水へ分散した割合を求めた。なお、式(D)中、Yは不揮発分(質量%)である。
○:80質量%以上
△:60質量%以上80質量%未満
×:60質量%未満
アクリルポリオール水分散体(製品名:Setaqua6510、樹脂あたりの水酸基価:138mgKOH/g、Allnex社製):40gを容器に量り取った。次いで、アクリルポリオール水分散体中の水酸基のモル量に対する、実施例及び比較例で得られたポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基のモル量の比(NCO/OH)が1.25になるように、各ポリイソシアネート組成物を加えた。さらに、コーティング組成物中の固形分が42質量%となるように脱イオン水を加え、プロペラ羽根を用いて600rpmで10分間撹拌し、各コーティング組成物を得た。作製したコーティング組成物を用いて、以下の評価を行った。
コーティング組成物中のイソシアネート基の濃度変化は、日本分光株式会社製FT/IR4200typeA(商品名)を用いた赤外吸収スペクトル測定(検出器:TGS、積算回数:16回、分解:4cm-1)において、イソシアヌレートの吸収ピーク(波数1686cm-1付近)に対するイソシアネートの吸収ピーク(波数2271cm-1付近)の強度比から算出した。コーティング組成物作製直後を0時間とし、そのときのイソシアネートの吸収ピーク強度/イソシアヌレートの吸収ピーク強度=X0とし、n時間後のピーク強度比=Xnを求め、イソシアネート基の保持率=Xn/X0を算出し、80%以上を保持できる時間を測定した。以下の評価基準に従い、ポットライフを評価した。
○:4時間以上
△:2時間以上4時間未満
×:2時間未満
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ40μmの塗膜を塗装した。次いで、23℃、50%湿度の雰囲気化で乾燥させ、翌日得られた塗膜の光沢値を、光沢計(スガ試験機株式会社製デジタル変角光沢計UDV-6P(商品名))を用い、JIS Z8741の条件で60度光沢値を測定した。以下の評価基準に従い、外観を評価した。
○:85%以上
△:85%未満65%以上
×:65%未満
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、軟鋼板上に、厚さ40μmの塗膜を塗装した。次いで、23℃、50%湿度の雰囲気下で乾燥させ、7日後、得られた塗膜の鉛筆硬度をJIS K 5600-5-4に準拠した方法で測定した。なお、硬度は、以下の順で高くなる。鉛筆硬度がHB以上であるものを硬度が良好なものであると評価した。
2B<B<HB<F
上記方法により得られた各コーティング組成物を用いて、ガラス板上に、厚さ40μになるようにアプリケーター塗装した。次いで、23℃、50%湿度の雰囲気下で7日間乾燥させて、塗膜を得た。次いで、得られた塗膜上に直径20mmのシリコン製Oリングを載せ、その中に水を0.5g注ぎ入れた。次いで、23℃で24時間置き、表面に残った水を除いた後の塗膜の様子を観察した。以下の評価基準に従い、塗膜の耐水性を評価した。ただし、上記「評価4」での塗膜の外観が×のものは目視評価が不可能のため、測定不可とした。なお、評価基準について、「ブリスター」とは、塗膜の表面に生じる水泡や膨れのことを意味する。
○:変化なし
△:白濁、及びブリスター発生なし
×:ブリスター発生あり、白濁又は塗膜溶解
[合成例1-1]HES/DPOAの合成
70質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸(以下、「HES」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が1となるようにN,N-ジプロピルオクチルアミン(以下、「DPOA」と略記する場合がある)を量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸N,N-ジプロピルオクチルアミン塩(以下、「HES/DPOA」と略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、ジメチルプロピルアミン(以下、「DMPA」と略記する場合がある)を用いた以外は、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルプロピルアミン塩(以下、「HES/DMPA」と略記する場合がある)を得た。
85質量%のHBS水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HBSに対するモル当量比が0.25となるようにDMCHAを量り取り、また、HBSに対するモル当量比が0.75となるようにDMPAを量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、DMCHA及びDMPAの希釈液を、撹拌中のHBS溶液に滴下していた。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸N,N-ジプロピルオクチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(以下、「HBS/DMPA、HBS/DMCHA」と略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、トリプロピルアミン(以下、「TnPA」と略記する場合がある)を用いた以外は、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.9質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリプロピルアミン塩(以下、「HES/TnPA」と略記する場合がある)を得た。
80質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸(以下、「HPS」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HPSに対するモル当量比が0.15となるようにトリブチルアミン(以下、「TBA」と略記する場合がある)を量り取り、また、HBSに対するモル当量比が0.85となるようにTnPAを量り取り、20同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記HPS溶液に滴下した。次いで、TBA及びTnPAの希釈液を、撹拌中のHPS溶液に滴下していた。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.8質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸トリブチルアミン・トリプロピルアミンアミン塩(以下、「HPS/TnPA、HPS/TBA」と略記する場合がある)を得た。
85質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸(以下、「HBS」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HBSに対するモル当量比が0.05となるようにトリエチルアミン(TEA)を量り取り、また、HBSに対するモル当量比が0.95となるようにTnPAを量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、DMCHA及びTnPAの希釈液を、撹拌中のHBS溶液に滴下していた。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤した後、固形分99.8質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸トリプロピルアミン・トリエチルアミン塩(以下、「HBS/TnPA、HBS/TEAと略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、4-ピコリン用いた以外は、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.9質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-ピコリン塩(以下、「HES/4-ピコリン」と略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、4-エチルピリジン用いた以外は、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.9質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-エチルピリジン塩(以下、「HES/4-エチルピリジン」と略記する場合がある)を得た。
70質量%のHES水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が0.93となるように4-プロピルピリジンを量り取り、また、HESに対するモル当量比が0.07となるようにトリブチルアミン(以下、「TBA」と略記する場合がある)を量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、4-プロピルピリジン及びTBAの希釈液を、撹拌中のHES溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン混合塩(以下、「HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA」と略記する場合がある)を得た。
70質量%のHBS水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HBSに対するモル当量比が0.33となるようにDMCHAを量り取り、また、HBSに対するモル当量比が0.67となるようにTnPAを量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、DMCHA及びTnPAの希釈液を、撹拌中のHBS溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン・トリプロピルアミン塩(以下、「HBS/DMCHA,HBS/TnPA」と略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、ジメチルシクロヘキシルアミン(以下、「DMCHA」と略記する場合がある)を用いた以外は、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン塩(以下、「HES/DMCHA」と略記する場合がある)を得た。
DPOAの代わりに、トリブチルアミン(以下、「TBA」と略記する場合がある)を用いた以外、合成例1-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩(以下、「HES/TBA」と略記する場合がある)を得た。
[合成例1-13]HES/TEA,HES/DMCHAの合成
70質量%のHES水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が0.60となるようにトリエチルアミン(以下、「TEA」と略記する場合がある)を量り取り、また、HESに対するモル当量比が0.40となるようにDMCHAを量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、TEA及びDMCHAの希釈液を、撹拌中のHES溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリエチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(以下、「HES/TEA,HES/DMCHA」と略記する場合がある)を得た。
[合成例1-14]ポリイソシアネート1-P-1の合成
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた4ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、HDI:1000g、及び、イソブタノール:4.0gを仕込み、撹拌下反応器内温度を70℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が50%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、160℃に昇温し、1時間保持した。反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のHDIを除去し、ポリイソシアネート1-P-1を得た。得られたポリイソシアネート1-P-1の25℃における粘度は900mPa・s、イソシアネート基含有率は22.3%であった。
収率が55%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、合成例1-9と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート1-P-2を得た。得られたポリイソシアネート1-P-2の25℃における粘度は1200mPa・s、イソシアネート基含有率は22.6%であった。
収率が35%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、合成例1-9と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート1-P-3を得た。得られたポリイソシアネート1-P-3の25℃における粘度は830mPa・s、イソシアネート基含有率は22.9%であった。
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた4ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、HDI:1000g、及び、イソブタノール:4.0gを仕込み、撹拌下反応器内温度を70℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が40%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のHDIを除去し、ポリイソシアネート1-P-4を得た。得られたポリイソシアネート1-P-4の25℃における粘度は2700mPa・s、イソシアネート基含有率は21.7%であった。
80質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸(以下、「HPS」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HPSに対するモル当量比が1となるようにTnPAを量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.8質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸トリプロピルアミンアミン塩(以下、「HPS/TnPA」と略記する場合がある)を得た。
85質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸(以下、「HBS」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HBSに対するモル当量比が1となるようにTnPAを量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤した後、固形分99.8質量%の4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸トリプロピルアミン塩(以下、「HBS/TnPA」と略記する場合がある)を得た。
[合成例2-1]HES/4-ピコリンの合成
70質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸(以下、「HES」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が1となるように4-ピコリンを量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-ピコリン塩(以下、「HES/4-ピコリン」と略記する場合がある)を得た。
4-ピコリンの代わりに、4-エチルピリジンを用いた以外は、合成例2-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-エチルピリジン塩(以下、「HES/4-エチルピリジン」と略記する場合がある)を得た。
80質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸(以下、「HPS」と略記する場合がある)水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HPSに対するモル当量比が1となるように4-プロピルピリジンを量り取り、同質量部の1-プロパノールで希釈した液を、撹拌中の前記溶液に滴下した。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.8質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸4-プロピルピリジン塩(以下、「HPS/4-プロピルピリジン」と略記する場合がある)を得た。
4-プロピルピリジンの代わりに、3-ブチルピリジンを用いた以外は、合成例2-3と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸3-ブチルピリジン塩(以下、「HPS/3-ブチルピリジン」と略記する場合がある)を得た。
4-ピコリンの代わりに、2, 4, 6-トリメチルピリジンを用いた以外は、合成例2-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸2, 4, 6-トリメチルピリジン塩(以下、「HES/2, 4, 6-トリメチルピリジン」と略記する場合がある)を得た。
4-プロピルピリジンの代わりに、5-エチル-2-ピコリンを用いた以外、合成例2-3と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の3-ヒドロキシプロパンスルホン酸5-エチル-2-ピコリン塩(以下、「HES/5-エチル-2-ピコリン」と略記する場合がある)を得た。
70質量%のHES水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が0.60となるように4-プロピルピリジンを量り取り、また、HESに対するモル当量比が0.40となるようにトリブチルアミン(以下、「TBA」と略記する場合がある)を量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、4-プロピルピリジン及びTBAの希釈液を、撹拌中のHES溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン混合塩(以下、「HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA」と略記する場合がある)を得た。
4-ピコリンの代わりに、ジメチルシクロヘキシルアミン(以下、「DMCHA」と略記する場合がある)を用いた以外は、合成例2-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン塩(以下、「HES/DMCHA」と略記する場合がある)を得た。
4-ピコリンの代わりに、TBAを用いた以外、合成例2-1と同様の方法を用いて、固形分99.8質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩(以下、「HES/TBA」と略記する場合がある)を得た。
70質量%のHES水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が0.60となるようにトリエチルアミン(以下、「TEA」と略記する場合がある)を量り取り、また、HESに対するモル当量比が0.40となるようにDMCHAを量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、TEA及びDMCHAの希釈液を、撹拌中のHES溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリエチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(以下、「HES/TEA,HES/DMCHA」と略記する場合がある)を得た。
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた4ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、HDI:1000g、及び、イソブタノール:4.0gを仕込み、撹拌下反応器内温度を70℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が50%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、160℃に昇温し、1時間保持した。反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のHDIを除去し、ポリイソシアネート2-P-1を得た。得られたポリイソシアネート2-P-1の25℃における粘度は900mPa・s、イソシアネート基含有率は22.3%であった。
収率が55%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した以外は、合成例2-11と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート2-P-2を得た。得られたポリイソシアネート2-P-2の25℃における粘度は1200mPa・s、イソシアネート基含有率は22.6%であった。
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた4ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、HDI:1000g、及び、イソブタノール:4.0gを仕込み、撹拌下反応器内温度を70℃に保持した。これにテトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が40%になった時点で燐酸を添加して反応を停止した。次いで、反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のHDIを除去し、ポリイソシアネート2-P-3を得た。得られたポリイソシアネート2-P-3の25℃における粘度は2700mPa・s、イソシアネート基含有率は21.7%であった。
70質量%のHES水溶液:20質量部に、1-プロパノール:10質量部を添加して撹拌して溶液を得た。更に、HESに対するモル当量比が0.93となるように4-プロピルピリジンを量り取り、また、HESに対するモル当量比が0.07となるようにトリブチルアミン(以下、「TBA」と略記する場合がある)を量り取り、15質量部の1-プロパノールで希釈した。次いで、4-プロピルピリジン及びTBAの希釈液を、撹拌中のHES溶液に滴下していった。滴下開始から1時間後に撹拌を止め、エバポレーターで脱水及び脱溶剤し、固形分99.6質量%の2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン混合塩(以下、「HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA」と略記する場合がある)を得た。
[実施例1-1]ポリイソシアネート組成物1-PA-1aの製造
合成例1-14で得られたポリイソシアネート1-P-1:100質量部に、合成例1-1で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸N,N-ジプロピルオクチルアミン塩(HES/DPOA):5.5質量部(イソシアネート基/水酸基のモル当量比=20)を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-1aを得た。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
合成例1-14で得られたポリイソシアネート1-P-1の代わりに、合成例1-15で得られたポリイソシアネート1-P-2:100質量部、及び、HES/DPOA:5.2質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-2aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
HES/DPOAの代わりに、合成例1-2で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルプロピルアミン塩(HES/DMPA):5.0質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-3aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
HES/DPOAの代わりに、合成例1-3で得られた4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸N,N-ジプロピルオクチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(HBS/DMPA、HBS/DMCHA):6.0質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-4aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
HES/DPOAの代わりに、合成例1-4で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリプロピルアミン塩(HES/TnPA):5.0質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-5aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
合成例1-15で得られたポリイソシアネート1-P-2:100質量部、及び、合成例1-5で得られた3-ヒドロキシプロパンスルホン酸トリブチルアミン・トリプロピルアミンアミン塩(HPS/TnPA、HPS/TBA):6.0質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-6aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
合成例1-16で得られたポリイソシアネート1-P-3:100質量部、及び、合成例1-6で得られた4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸トリプロピルアミン・トリエチルアミン塩(HBS/TnPA、HBS/TEA):5.2質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-7aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
合成例1-14で得られたポリイソシアネート1-P-1:100質量部に、合成例1-7で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-ピコリン塩(「HES/4-ピコリン」:4.5質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-8aを得た。
合成例1-15で得られたポリイソシアネート1-P-2:100質量部に、合成例1-8で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-エチルピリジン塩(HES/4-エチルピリジン」:5.0質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-9aを得た。
合成例1-16で得られたポリイソシアネート1-P-3:100質量部に、合成例1-9で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン塩(HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA):5.5質量部(イソシアネート基/水酸基のモル当量比=20)を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-10aを得た。
合成例1-9で得られたポリイソシアネート1-P-1:100質量部に、3-シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸(以下、「CAPS」と略記する場合がある):6.0質量部、及び、及び、DMPA:3.3を添加し、窒素雰囲気下、還流しながら、100℃で5時間撹拌して、アミノ基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比(イソシアネート基/アミノ基)が16.7となるように反応を行い、ポリイソシアネート組成物1-PA-7aを得た。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
CAPSの代わりに、4-シクロヘキシルアミノブタンスルホン酸(以下、「CABS」と略記する場合がある):6.2質量部を用い、DMPAの代わりに、TnPA:3.5質量部を添加した以外は実施例1-6と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-8aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-1に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-1に示す。
合成例1-15で得られたポリイソシアネート1-P-2:100質量部に、合成例1-18で得られた3-ヒドロキシプロパンスルホン酸トリプロピルアミンアミン塩(HPS/TnPA):5.8質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-13aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
合成例1-16で得られたポリイソシアネート1-P-3:100質量部、及び、合成例1-19で得られた4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸トリプロピルアミン塩(HBS/TnPA):6.0質量部を用いた以外は実施例1-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物1-PA-14aを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
合成例1-15で得られたポリイソシアネート1-P-2:100質量部に、合成例1-10で得られた4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン・トリプロピルアミン塩(HBS/DMCHA,HBS/TnPA):6.5質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-1bを得た。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
合成例1-14で得られたポリイソシアネート1-P-1:100質量部に、合成例1-11で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン塩(HES/DMCHA):5.5質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-2bを得た。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
合成例1-14で得られたポリイソシアネート1-P-1:100質量部に、合成例1-12で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩(HES/TBA):6.5質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-3bを製造した。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
合成例1-16で得られたポリイソシアネート1-P-3:100質量部に、合成例1-13で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリエチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(HES/TEA,HES/DMCHA):4.2質量部を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-4bを得た。得られたポリイソシアネート組成物の物性を上記に記載の方法を用いて測定した。結果を表1-2に示す。また、得られたポリイソシアネート組成物を用いて、上記に記載の方法により評価を行った。結果を表1-2に示す。
また、スルホン酸アミン塩としてHES/DPOA、HES/TnPA、HPS/TnPA又はHBS/TnPAを用いたポリイソシアネート組成物1-PA-1a、1-PA-2a、1-PA-5a~1-PA-7a、1-PA-13a~1-PA-14a(実施例1-1~1-2、1-5~1-7、1-13~1-14)では、水分散性及び塗膜としたときの硬度が特に良好であった。
また、アミン化合物(1)の第三級アンモニウムカチオンとしてTnPAのみを含有するポリイソシアネート組成物1-PA-5a、1-PA-13a~1-PA-14a(実施例1-5、1-13~1-14)では、塗膜としたときの耐水性が特に良好であった。
また、1種類又は2種類のスルホン酸のアミン塩を用いたポリイソシアネート組成物1-PA-1a~1-PA-10aおよび1-PA-13a~1-PA-14a(実施例1-1~1-10、1-13~1-14)では、スルホン酸とアミン化合物とを別々に用いたポリイソシアネート組成物1-PA-11a及びPA-12aよりも、コーティング組成物としたときのポットライフが特に良好であった。
合成例2-11で得られたポリイソシアネート2-P-1:100質量部に、合成例2-1で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-ピコリン塩(「HES/4-ピコリン」:4.5質量部(イソシアネート基/水酸基のモル当量比=20)を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物2-PA-1aを得た。
合成例2-11で得られたポリイソシアネート2-P-1の代わりに、合成例2-12で得られたポリイソシアネート2-P-2:100質量部、及び、合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-2で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-エチルピリジン塩(HES/4-エチルピリジン):4.2質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-2aを製造した。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-3で得られた3-ヒドロキシプロパンスルホン酸4-プロピルピリジン塩(HPS/4-プロピルピリジン):4.8質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-3aを製造した。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-4で得られた3-ヒドロキシプロパンスルホン酸3-ブチルピリジン塩(HPS/3-ブチルピリジン):5.0質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-4aを製造した。
合成例2-12で得られたポリイソシアネート2-P-2:100質量部に、3-シクロヘキシルアミノプロパンスルホン酸(以下、「CAPS」と略記する場合がある):6.0質量部、及び、4-プロピルピリジン:2.5質量部を添加し、窒素雰囲気下、還流しながら、100℃で5時間撹拌して、アミノ基のモル量に対するイソシアネート基のモル量の比(イソシアネート基/アミノ基)が16.7となるように反応を行い、ポリイソシアネート組成物2-PA-5aを得た。
CAPSの代わりに、4-シクロヘキシルアミノブタンスルホン酸(以下、「CABS」と略記する場合がある):6.2質量部、及び、4-プロピルピリジンの代わりに、3-ブチルピリジン:2.5質量部を用いた以外は実施例2-5と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-6aを製造した。
合成例2-11で得られたポリイソシアネート2-P-1の代わりに、合成例2-13で得られたポリイソシアネート2-P-3:100質量部、及び、合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-5で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸2, 4, 6-トリメチルピリジン塩(以下、「HES/2, 4, 6-トリメチルピリジン):5.6質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-7aを製造した。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-6で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸5-エチル-2-ピコリン塩(HES/5-エチル-2-ピコリン):5.3質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-8aを製造した。
合成例2-12で得られたポリイソシアネート2-P-1:100質量部に、合成例2-14で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン塩(HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA):5.5質量部(イソシアネート基/水酸基のモル当量比=20)を添加し、窒素下、還流下、120℃で3時間攪拌して反応を行った。その後、還流を外して100℃で1時間撹拌して反応を継続し、ポリイソシアネート組成物1-PA-9aを得た。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-8で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸ジメチルシクロヘキシルアミン塩(HES/DMCHA):5.6質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-1bを製造した。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-9で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸トリブチルアミン塩(HES/TBA):6.2質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-2bを製造した。
合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-10で得られた2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸トリエチルアミン・ジメチルシクロヘキシルアミン混合塩(HES/TEA,HES/DMCHA):6.0質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-3bを製造した。
合成例2-12で得られたポリイソシアネート2-P-1の代わりに、合成例2-7で得られたポリイソシアネート2-P-3:100質量部、及び、合成例2-1で得られたHES/4-ピコリンの代わりに、合成例2-7で得られた2-ヒドロキシエタンスルホン酸4-プロピルピリジン・トリブチルアミン混合塩(HES/4-プロピルピリジン,HES/TBA):5.5質量部を用いた以外は実施例2-1と同様の方法を用いて、ポリイソシアネート組成物2-PA-4bを製造した。
また、HES/4-ピコリン又はHES/4-エチルピリミジンを用いたポリイソシアネート組成物2-PA-a1~2-PA-a2では、塗膜としたときの耐水性が特に優れていた。
一方、スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートを含むが、アミン化合物(2)の第三級アンモニウムカチオンを含まず、その代わりにアミン化合物(2)以外のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含む、ポリイソシアネート組成物2-PA-b1~2-PA-b3では、コーティング組成物としたときのポットライフ、並びに、塗膜としたときの外観及び耐水性の全てが良好なものが得られなかった。
Claims (13)
- スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、
アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、を含むポリイソシアネート組成物であって、
前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが下記一般式(1)で表されるアミン化合物より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンを含み、
前記選ばれたアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの含有量が、組成物中の全アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの総モル量に対して、100モル%である、ポリイソシアネート組成物。
- 前記スルホン酸アニオン基が、活性水素基を有するスルホン酸と、前記一般式(1)で表されるアミン化合物より選ばれた少なくとも1種のアミン化合物との塩である請求項1又は2に記載のポリイソシアネート組成物。
- スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートと、
アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンと、を含むポリイソシアネート組成物であって、
前記アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンが、N,N-ジエチルプロピルアミン及びジメチルプロピルアミンより選ばれた1種のアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンのみを含み、
前記選ばれたアミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの含有量が、組成物中の全アミン化合物の第三級アンモニウムカチオンの総モル量に対して、100モル%である、ポリイソシアネート組成物。 - 前記スルホン酸アニオン基が、活性水素基を有するスルホン酸と、前記N,N-ジエチルプロピルアミン及びジメチルプロピルアミンより選ばれた1種のアミン化合物との塩である請求項4に記載のポリイソシアネート組成物。
- 前記活性水素基が水酸基である請求項3又は5に記載のポリイソシアネート組成物。
- 前記スルホン酸アニオン基を分子内に含有するポリイソシアネートが、活性水素基を有するスルホン酸とポリイソシアネートとの反応により得られるものである、請求項1又は4に記載のポリイソシアネート組成物。
- 前記活性水素基がアミノ基である請求項8に記載のポリイソシアネート組成物。
- 前記ポリイソシアネートが、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネートおよび芳香脂肪族ポリイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも一種である、請求項1~10のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
- 請求項1~11のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物を含む、コーティング組成物。
- 請求項12に記載のコーティング組成物によってコーティングされたコーティング基材。
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