WO2019167897A1 - 熱線遮蔽構造体およびそれを含む合わせガラスならびにそれらの製造方法 - Google Patents

熱線遮蔽構造体およびそれを含む合わせガラスならびにそれらの製造方法 Download PDF

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康弘 穂積
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Definitions

  • the present invention relates to a heat ray shielding structure having a heat ray shielding function and a laminated glass including the same, and a method for producing the same, which are used to reduce the increase in the indoor temperature of vehicles and buildings caused by the heat radiation of sunlight.
  • a heat ray shielding sheet that can shield heat rays from sunlight is attached to the window glass, or an intermediate layer having a heat ray shielding function is supported between two glasses. In order to suppress the temperature rise in the room and the office.
  • Patent Document 1 proposes to impart a heat ray shielding function to an intermediate layer supported between glass and contains an absorptive heat ray absorbing material.
  • the use of such a thermoplastic resin as an intermediate layer is exemplified.
  • the heat-absorbing material also absorbs light in the visible range, so there is a problem that the visible light transmittance is impaired if the content is increased to improve the heat-ray heat-shielding performance. Have difficulty.
  • Patent Document 2 an absorptive heat ray shielding layer is prepared on a support substrate having peelability.
  • Patent Document 3 a reflective shielding layer containing a resin containing silver tabular grains is prepared, and an adhesive resin is prepared.
  • transferring a heat ray shielding layer is illustrated. Transparency is excellent because it does not use a supporting substrate, but it does not have a multilayer structure from the heat ray absorbing layer and / or the heat ray reflecting layer, and the heat ray shielding layer alone or the heat ray reflecting layer alone is not sufficient. There are no challenges.
  • Patent Document 4 discloses a laminated glass for windows having an inner glass plate, a first resin layer, an infrared reflecting film, a second resin layer, and an outer glass plate in this order.
  • the film is self-supporting because it forms a thin film structure by itself after being formed. Because the film itself has a heat ray shielding function, it is easy to handle in the laminated glass manufacturing process, but it cannot be handled as a film unless a material such as a base layer, polyethylene terephthalate, or polymethyl methacrylate is used to provide self-supporting properties. .
  • the material of the heat ray shielding layer is limited.
  • the laminated glass for windows carries a reflective layer made of an organic material containing an absorbing material, sufficient heat ray shielding performance cannot be obtained unless the refractive index difference is small and the number of laminated layers is increased due to the limitation of the material.
  • Patent Document 5 an intermediate layer in which a heat ray shielding film in which a heat ray reflective layer composed of a high refractive index layer and a low refractive index layer is formed on a plastic substrate is supported between two adhesive resin layers, and A heat ray shielding laminated glass in which an intermediate layer is sandwiched between two glasses is disclosed.
  • these methods can produce a layer structure using various materials on the resin film substrate, it is possible to improve the heat shielding performance, and since the shielding layer can be continuously formed in a roll state, it is excellent in cost.
  • the layer having the heat ray shielding performance can be separated from the molded substrate alone. Have difficulty. Therefore, in the prior art, in order to provide excellent heat ray shielding performance on a material in which a heat ray shielding layer cannot be formed by wet or dry coating due to solvent resistance, outgas generation, etc., a supporting substrate unnecessary for the heat ray shielding function Or a film containing a base layer in the structure. However, since transparency is impaired or constituent materials are limited by using a film, a method capable of easily and additionally forming only a layer having excellent heat ray shielding performance is required.
  • the present invention provides a heat ray shielding structure and laminated glass that can easily provide an excellent heat ray shielding function without impairing the transparency and visible light transmittance, and greatly increases the production cost. It aims at providing the manufacturing method of the heat ray shielding structure and laminated glass which can be improved.
  • a heat ray shielding structure including a heat ray shielding layer between the first resin layer and the second resin layer,
  • the heat ray shielding layer is A heat ray reflective layer which is a first heat ray reflective layer having a repeated multilayer structure of a high refractive index layer and a low refractive index layer or a second heat ray reflective layer containing at least one of Au, Ag, Cu and Al,
  • a heat ray absorbing layer containing at least one of an inorganic oxide and a pigment and a binder resin, or a layer comprising the heat ray reflecting layer and the heat ray absorbing layer,
  • a heat ray shielding structure is A heat ray reflective layer which is a first heat ray reflective layer having a repeated multilayer structure of a high refractive index layer and a low refractive index layer or a second heat ray reflective layer containing at least one of Au, Ag, Cu and Al,
  • a heat ray absorbing layer containing at least one of an inorganic oxide and a pigment and a
  • a method for producing a heat ray shielding structure having the following steps, (A) A first heat ray reflective layer having a repeated multilayer structure of a high refractive index layer and a low refractive index layer or a second layer containing at least one of Au, Ag, Cu and Al on a substrate having peelability Laminate a heat ray reflective layer that is a heat ray reflective layer of Laminating a heat ray absorbing layer containing at least one of an inorganic oxide and a dye and a binder resin on the substrate having peelability, or On the substrate having the peelability, either the heat ray reflective layer or the heat ray absorption layer is laminated, and the heat ray reflection layer and the heat ray absorption layer are further formed on either the heat ray reflection layer or the heat ray absorption layer.
  • a step of obtaining the first laminate by laminating either one of the heat ray absorbing layers (B) After peeling the base material having peelability after laminating the heat ray reflective layer or the heat ray absorbing layer of the first laminate obtained in the step (A) with the first resin layer, Placing the heat ray reflective layer or the heat ray absorbing layer on the first resin layer to obtain a second laminate; (C) The heat ray reflective layer or the heat ray absorbing layer of the second laminate obtained in the step (B) is bonded to a second resin layer, and the heat ray reflective layer or the Arranging the heat ray absorbing layer to obtain a heat ray shielding structure; (3)
  • the peelable substrate has a peel force of 1000 mN / 25 mm or more and 5000 mN / 25 mm or less in a 180 ° peel test at a speed of 300 mm / min between a 25 mm-wide adhesive tape and the peelable substrate.
  • Laminated glass which includes in its configuration a heat ray shielding structure having the first glass plate, the heat ray shielding structure according to (1), and a second glass plate in this order.
  • a method for producing a laminated glass having the steps (A), (B) and (C) described in (2), and further having the following steps: (D) The process of arrange
  • the peelable substrate has a peel force of 1000 mN / 25 mm or more and 5000 mN / 25 mm or less in a 180 ° peel test at a speed of 300 mm / min between a 25 mm-wide adhesive tape and the peelable substrate.
  • the heat ray shielding structure of the present invention is generally excellent in performance concerning visible light transmittance, total solar transmittance, and haze. Moreover, if the method for producing a heat ray shielding structure of the present invention is used, a structure having an excellent heat ray shielding function without greatly increasing the number of process steps with a high degree of freedom in selecting a material necessary for imparting heat ray shielding performance. Low cost and easy manufacture. Furthermore, since the window material which comprises the heat ray shielding structure of this invention does not use a plastic support base material, it is excellent in heat ray shielding property and transparency.
  • the heat ray shielding structure according to the present embodiment includes a heat ray shielding layer between the first resin layer and the second resin layer.
  • the heat ray shielding layer in this embodiment is provided as a layer which has a heat ray shielding function on the base material 1 which has peelability as shown in FIG. 1 (heat ray shielding layer 2).
  • FIG. 1 heat ray shielding layer 2
  • the 1st laminated body (FIG. 1) provided with the heat ray shielding layer 2 on the base material 1 which has peelability, it is continuously produced in roll shape and affixed to a window material, and peels the base material 1 which has peelability.
  • the heat ray shielding layer 2 can be easily transferred. Thereby, the productivity of laminated glass and windows can be improved.
  • the heat ray shielding layer may be composed of either or both of a heat ray reflecting layer that is a layer that reflects heat rays and a heat ray absorbing layer that is a layer that absorbs heat rays. And may have both functions of absorption. Moreover, the resin layer which has adhesiveness can also be provided in the upper part of a heat ray shielding layer as needed.
  • the thickness of the heat ray shielding layer is not particularly limited, but is preferably greater than 0 ⁇ m and 50 ⁇ m or less in terms of ensuring transparency. Since the layer thickness is thin, the self-supporting property is poor, and it is difficult to separate only the heat ray shielding layer and handle it alone.
  • the base material having releasability is not limited to paper or plastic. Moreover, about peelability, what is necessary is just to be able to peel the layer which has a heat ray shielding function formed on a base material, and the presence or absence of a release agent is not limited.
  • the scale of the peelability of the substrate having peelability is determined by the 180 ° peel test at a speed of 300 mm / min between the adhesive tape manufactured by Nitto Denko Corporation (product name: 31B, 25 mm width) and the peelable substrate. The force is preferably in the range of 1000 mN / 25 mm to 5000 mN / 25 mm.
  • the heat ray reflective layer in this embodiment means a layer that reflects light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm and does not transmit heat energy. However, “reflection” does not mean that light is not completely transmitted.
  • the heat ray reflective layer may be any layer that reflects 15% or more of incident light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm, but it is preferable that the reflectance be higher.
  • a preferable reflectance is 20% or more, more preferably 25% or more, and further preferably 28% or more.
  • a heat ray reflective layer As a layer that reflects light with a wavelength of 780 nm to 2500 nm, a heat ray reflective layer (also referred to as a first heat ray reflective layer in this specification) having a repeated multilayer structure of a high refractive index layer and a low refractive index layer, or in addition, a heat ray reflective layer (also referred to as a second heat ray reflective layer in this specification) containing at least one of Au, Ag, Cu, and Al can be used.
  • the repeated multilayer structure of the first heat ray reflective layer means a structure in which a high refractive index layer and a low refractive index layer are alternately laminated to form a heat ray reflective layer by two or more layers.
  • the number of layers may be even or odd, and the high refractive index layer or the low refractive index layer may be in both the lowermost layer and the uppermost layer of the heat ray reflective layer.
  • the first heat ray reflective layer uses the principle of optical interference by stacking dielectrics, and has an advantage that the reflection wavelength and reflectance can be easily controlled by the refractive index and thickness of the layer. In the lamination of dielectrics, the constituent materials can be widely selected, so that there is an advantage that the refractive index can be easily adjusted.
  • examples of the high refractive index layer include a layer having a refractive index of 1.6 or more and 2.4 or less, preferably 1.7 or more and 2.2 or less, and more preferably 1.8 or more and 2.0 or less.
  • the low refractive index layer is a layer having a refractive index lower than the refractive index of the high refractive index layer in the previous period, and has a refractive index of, for example, greater than 0 and 1.5 or less, preferably greater than 0 and 1.4 or less.
  • the refractive index values are all values at a wavelength of 550 nm. Since the maximum reflectance improves as the refractive index difference between the high refractive index layer and the low refractive index layer increases, the number of laminated layers necessary to achieve the heat ray shielding performance can be reduced.
  • the material of the high refractive index layer and the low refractive index layer is not particularly limited, but TiO 2 , Nb 2 O 5 , WO 3 , MWO 3 (tungsten composite oxide), Ta 2 O 5 , SiO 2 , Al 2 O. 3 , metal oxides such as ZrO 2 , MgF 2 and the like having an appropriate refractive index can be selected and mixed alone or with a resin serving as a binder to form a layer. Further, an organic substance having a high refractive index and a low refractive index may be used alone without using a metal oxide. Moreover, you may contain various additives, such as a dispersing agent, a near-infrared absorption pigment
  • the content of the fine particles such as the metal oxide in the heat ray reflective layer is preferably 40% by weight to 90% by weight with respect to the total amount of the heat ray reflective layer.
  • the resin serving as the binder is not particularly limited as long as it is a resin capable of maintaining the dispersion of fine particles such as the above metal oxide.
  • a cured product of a thermoplastic resin or / and a curable resin that is cured by heat or light also referred to as a heat or photocurable resin
  • a thermosetting resin or a photocurable resin specifically, a thermosetting resin or a photocurable resin
  • the content of the binder resin in the heat ray reflective layer is preferably 10% by weight to 60% by weight with respect to the total amount of each heat ray reflective layer.
  • the second heat ray reflective layer is based on the reflection caused by the electromagnetic wave shielding effect of free electrons of the metal conductor. It consists of a single metal layer and is produced by dry coating such as vapor deposition and sputtering. Since a high reflectance can be obtained with a single metal layer, the number of coatings is small, and the load on the manufacturing process can be reduced.
  • the heat ray absorbing layer means a layer that absorbs light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm and does not transmit heat energy.
  • “absorption” does not mean that light is not completely transmitted.
  • the heat ray absorbing layer and the heat ray reflecting layer are combined, it is preferable to selectively absorb light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm so that light in the infrared region that cannot be shielded by the heat ray reflecting layer can be shielded.
  • the heat ray absorbing layer contains at least one of an inorganic oxide and a pigment and a binder resin.
  • the heat ray absorbing layer includes a material that absorbs light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm (heat ray absorbing material) as an essential component and is composed of a mixture with a resin serving as a binder.
  • a material that absorbs light having a wavelength of 780 nm to 2500 nm is not particularly limited.
  • examples of such materials include ITO (tin-doped indium oxide), ATO (antimony-doped tin oxide), AZO (aluminum-doped zinc oxide), zinc oxide, tungsten composite oxide, antimony-doped zinc oxide, and lanthanum hexaboride.
  • the pigment may be any of inorganic and organic dyes and pigments and is not particularly limited.
  • the inorganic pigment for example, a cobalt dye, an iron dye, a chromium dye, a titanium dye, a vanadium dye, a zirconium dye, a molybdenum dye, a ruthenium dye, or the like can be used.
  • organic pigments and organic dyes include diimonium dyes, anthraquinone dyes, aminium dyes, cyanine dyes, merocyanine dyes, croconium dyes, squalium dyes, azurenium dyes, polymethine dyes, and naphthoquinone dyes.
  • Dyes pyrylium dyes, phthalocyanine dyes, naphthalocyanine dyes, naphtholactam dyes, azo dyes, condensed azo dyes, indigo dyes, perinone dyes, and the like can be used.
  • a dye having no maximum absorption at a wavelength of 500 nm to 600 nm is preferable.
  • the content of the inorganic oxide and the pigment in the heat ray absorbing layer is preferably 5% by weight to 75% by weight with respect to the total amount of the heat ray absorbing layer.
  • the binder resin used in this embodiment is not particularly limited, but thermoplastic resins such as acrylic, epoxy, polyolefin, polyurethane, and polyester, or ultraviolet curable resins such as acrylate and epoxy, or thermosetting such as polyurethane, epoxy, and polyolefin. Can be used. From the viewpoint of productivity, a thermoplastic resin or an ultraviolet curable resin is preferable.
  • the thickness of the layer that absorbs heat rays is not particularly limited, but if it is too thick, the productivity is impaired, so 50 ⁇ m or less is preferable.
  • the content of the binder resin in the heat ray absorbing layer is preferably 25% by weight to 95% by weight with respect to the total amount of the heat ray absorbing layer.
  • the first resin layer and the second resin layer are highly transparent resins that can be used as window members, for example, acrylic resins such as PVB (polyvinyl butyral), polycarbonate, and PMMA (polymethyl methacrylate), triacetyl cellulose, cyclohexane Olefin, polyvinyl acetal such as an intermediate layer for windows, and ethylene vinyl acetate copolymer are preferable.
  • acrylic resins such as PVB (polyvinyl butyral), polycarbonate, and PMMA (polymethyl methacrylate)
  • triacetyl cellulose, cyclohexane Olefin, polyvinyl acetal such as an intermediate layer for windows, and ethylene vinyl acetate copolymer are preferable.
  • the resin is not limited to this as long as the resin has high transparency.
  • a laminate thereof may be used.
  • the first resin layer and the second resin layer are more preferably made of an acrylic resin such as PVB (polyvinyl but
  • the first resin layer and the second resin layer may have adhesiveness.
  • the 1st resin layer and the 2nd resin layer may contain the additive.
  • the additive include fine particles for heat ray shielding, fine particles for sound insulation, and a plasticizer.
  • the heat ray shielding fine particles and the sound insulation fine particles include inorganic fine particles and metal fine particles.
  • the amount of fine particles added to the first resin layer and the second resin layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • thermoplastic resin As the resin layer having adhesiveness that may be provided between the heat ray shielding layer and the first resin layer or the second resin layer as necessary, thermoplastic resin, ultraviolet curable resin, thermosetting A layer composed of a resin or the like can be given.
  • thermoplastic resin include polyvinyl acetal, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester, polymethyl methacrylate, polycarbonate, polyurethane, polyolefin, polycycloolefin, and the like.
  • ultraviolet curable resin include ultraviolet curable acrylates and ultraviolet curable epoxy resins
  • thermosetting resin include an acrylic resin, a urethane resin, and an epoxy resin, but are not limited thereto.
  • the heat ray shielding structure of the present embodiment only the heat ray shielding layer and, optionally, a resin layer having adhesiveness are disposed between the first resin layer and the second resin layer. Less material is used, which is preferable from the viewpoint of production and transparency. That is, by not including a support base material for supporting the heat ray shielding layer, it is possible to improve production efficiency and transparency.
  • the heat ray shielding structure of the present embodiment when only the heat ray shielding layer is disposed between the first resin layer and the second resin layer, less material is used and from the viewpoint of manufacturing and transparency, preferable. From the above viewpoint, a configuration in which the support substrate (for example, PET or the like) is not included in the heat ray shielding structure of the present embodiment is also a preferred embodiment.
  • the laminated glass according to the present embodiment includes the first glass plate, the heat ray shielding structure, and the second glass plate in this order.
  • the window according to the present embodiment includes the above laminated glass.
  • the first glass plate and the second glass plate may be the same or different, and the embodiment is not particularly limited.
  • the first glass plate and the second glass plate may be glass having no curvature or curved glass. Further, the two glass plates may have different thicknesses or may be colored. In particular, when it is used for the windshield of an automobile for the purpose of heat insulation, a colored component such as a metal is added to the glass plate so that the visible light transmittance of the laminated glass does not fall below 70% defined by JIS R 3211. In general, heat shielding properties can be effectively improved by using green glass for the glass plate. About the color density of green glass, it is preferable to adjust to the density
  • the visible light transmittance of the green glass of the present embodiment is preferably 70% or more, more preferably 75% or more, and further preferably 80% or more.
  • the value of b * in the L * a * b * color system of the laminated glass is preferably 10 or less, and more preferably 8 or less. When the b * value is larger than 10, it is unfavorable because the hue feels uncomfortable.
  • the visible light transmittance of the laminated glass of the present embodiment is preferably 70% or more, more preferably 75% or more, and further preferably 80% or more.
  • the value of b * in the L * a * b * color system of the laminated glass is preferably 10 or less, and more preferably 8 or less.
  • the b * value is larger than 10, it is unfavorable because the hue feels uncomfortable.
  • the manufacturing method of the heat ray shielding structure of the present embodiment includes the following steps (A), (B), and (C).
  • a step of obtaining the first laminate by laminating the other (B)
  • the first resin is obtained by peeling the substrate having peelability after laminating the heat ray reflective layer or heat ray absorbing layer of the first laminate obtained in the step (A) with the first resin layer.
  • the heat ray reflective layer or heat ray absorption layer of the second laminate obtained in the step (B) is bonded to the second resin layer, and the heat ray reflection layer or heat ray absorption layer is disposed on the second resin layer. And obtaining a heat ray shielding structure.
  • stacking order is not limited.
  • the manufacturing method of the laminated glass of this invention has said process (A), (B) and (C), and also has the following processes.
  • the method of forming the heat ray reflective layer and the heat ray absorbing layer used in the step (A) is a dry coating method such as vapor deposition or sputtering, or spin coating in which a coating solution is dissolved or dispersed in a solvent and then dried to form a layer.
  • a dry coating method such as vapor deposition or sputtering, or spin coating in which a coating solution is dissolved or dispersed in a solvent and then dried to form a layer.
  • examples thereof include, but are not limited to, wet coating methods typified by roll coating, and extrusion molding methods in which a solventless material is melted and extruded from a die to form a thin layer. From the viewpoint of productivity, it is preferable to coat continuously in a roll state.
  • a pressure-sensitive adhesive method in which a pressure-sensitive adhesive layer or a pressure-sensitive adhesive is applied to form a pressure-sensitive adhesive layer, a liquid adhesive layer is applied and then bonded by ultraviolet curing or heat curing, and an adhesive.
  • a plasma bonding method or the like that does not use may be used.
  • thermocompression bonding and plasma bonding are preferable from the viewpoint of productivity.
  • the method of bonding the heat ray reflective layer and / or the heat ray absorbing layer to the first resin layer or the second resin layer is not particularly limited, but a general roll laminating method is preferable. If the first resin layer is plate-shaped, it can be performed by a single-wafer method, and if it is roll-shaped, it can be performed by a roll-to-roll continuous method. The continuous method is preferable from the viewpoint of productivity.
  • the first resin layer is made of a thermoplastic resin and the glass transition temperature is not so high
  • the first resin layer side is subjected to thermocompression bonding at a temperature higher than the glass transition temperature by 50 ° C. or more, preferably 70 ° C. or more. Good adhesion to the heat ray reflective layer and / or the heat ray absorbing layer is obtained.
  • the first resin layer is a thermoplastic resin or glass having a glass transition temperature exceeding 100 ° C.
  • a high temperature is required at the time of thermocompression bonding, and thus the surface of the heat ray reflective layer and / or the heat ray absorbing layer has adhesiveness. It is preferable to provide a resin layer.
  • the thermocompression bonding conditions can be adjusted by adjusting the glass transition point of the resin layer having adhesiveness and heating the surface of the heat ray reflective layer and / or the heat ray absorbing layer.
  • a resin layer having the above-described adhesiveness can be employed.
  • the adhesive resin layer is either a hot melt type that melts by heating to develop adhesiveness, or a liquid adhesive that applies adhesive and adheres to the adherend, and then cures by UV or heat to develop adhesiveness. May be used.
  • it is good also as an adhesive layer which has a heat ray absorption function by containing the said heat ray absorption material in an adhesive layer.
  • the thickness of the layer having adhesiveness is not particularly limited as long as the adhesive layer and the adherend are sufficiently thick. If it is too thin, the adhesive strength is insufficient, and if it is too thick, the productivity is impaired, so 0.001 to 0.05 mm is preferable.
  • the bonding in the step (C) can employ the same method as the bonding method described in the step (B).
  • thermo-compression bonding or a pressure-sensitive adhesive is applied to form a pressure-sensitive adhesive layer, and then the pressure-sensitive bonding method is performed. You may do it.
  • a plasma bonding method or the like that does not use an adhesive may be used. From the viewpoint of productivity, a thermocompression bonding or plasma bonding method that does not require an adhesive layer or an adhesive layer is preferable.
  • the visible light transmittance of the heat ray shielding structure in the present embodiment is measured at a wavelength of 380 nm to 780 nm in accordance with JIS R 3106 using a spectrophotometer (Shimadzu Corporation, trade name “UV-3100”). It is evaluated by measuring the visible light transmittance.
  • the total solar transmittance (Tts; Total Solar Transmission) of the heat ray shielding structure is calculated by a measurement method and a calculation formula defined in ISO13837.
  • the haze of the heat ray shielding structure is measured according to JIS K 6714 using a haze meter (trade name “TC-HIIIDPK” manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.).
  • FIG. 1 is a schematic view showing an example of a layer having a heat ray shielding function on a substrate having releasability.
  • FIG. 2 is a schematic view illustrating a laminated glass including the heat ray shielding structure A according to the first embodiment in its configuration.
  • FIG. 3 is a schematic diagram illustrating a laminated glass including the heat ray shielding structure B according to the second embodiment in its configuration.
  • FIG. 4 is a schematic view showing a laminated glass including the heat ray shielding structure C according to Comparative Example 1 in its configuration.
  • FIG. 5 is a schematic view showing a laminated glass including the structure D according to Comparative Example 2 in its configuration.
  • Titanium oxide fine particles having an average primary particle diameter of 35 nm (trade name “TTO-51A”, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) 1.4 parts by mass, KAYARAD DPHA (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.4 parts by mass, 2-methyl -1- [4- (Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (“Irgacure 907” manufactured by BASF Japan Ltd.) 0.05 parts by mass and a dispersant (trade name “DISPERBYK-2001”, BIC -Chemie Japan Co., Ltd.) 0.3 mass part was added in 7 mass parts of toluene, and the high refractive index resin coating liquid was produced.
  • KAYARAD DPHA manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • 2-methyl -1- [4- (Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (“Irg
  • Production Example 2 (Preparation of laminate A) A 75 ⁇ m thick polyester peelable film (trade name “SP2020” manufactured by Toyo Cloth Co., Ltd.) is used as the substrate 1 having peelability, and a micro gravure coater (trade name “Prime Coater”, manufactured by Yasui Seiki Co., Ltd.).
  • the high refractive index resin coating solution was applied onto the substrate so as to have a layer thickness of 120 nm after drying. After drying at 60 ° C. for 1 minute, a high refractive index resin layer was produced on the substrate by ultraviolet irradiation. Subsequently, the low refractive index resin coating solution was applied onto the high refractive resin layer so as to have a layer thickness of 150 nm after drying.
  • a high refractive resin layer and a low refractive resin layer were laminated in this order on the substrate by irradiation with ultraviolet rays. Thereafter, similarly, a high refractive index resin layer, a low refractive index resin layer, a high refractive index resin layer, and a low refractive index resin layer were laminated in this order, and a heat ray reflective layer composed of a total of 6 layers was produced. Next, a resin coating solution for the heat ray absorbing layer was dried on the heat ray reflective layer and then applied to a layer thickness of 2 ⁇ m to prepare a heat ray absorbing layer.
  • the laminated body A which has the heat ray shielding layer A which has the heat ray reflective layer 3 comprised by six layers and the heat ray absorption layer 4 on the base material 1 which has peelability was produced.
  • the heat ray shielding layer A having a layer thickness of 2.81 ⁇ m is peeled from the base material 1 having peelability, the heat ray shielding layer A cannot be handled alone because it is inferior in itself and is brittle and easily torn off. It was.
  • Production Example 3 (Preparation of laminated body B) After forming the heat ray reflective layer 3 on the peelable substrate 1 in Production Example 2, a laminate B having the heat ray shielding layer B is produced in the same manner as in Production Example 2 except that the heat ray absorbing layer 4 is not produced. did.
  • the heat ray shielding layer B having a layer thickness of 0.81 ⁇ m is peeled from the base material 1 having peelability, the heat ray shielding layer B cannot be handled alone because it is inferior in itself and is easily broken and easily broken. It was.
  • Production Example 4 (Preparation of laminate C) Instead of the 75 ⁇ m-thick polyester peelable film (trade name “SP2020” manufactured by Toyo Cloth Co., Ltd.) as the base material 1 having peelability in Production Example 2, a 75 ⁇ m-thick polyester film as the base material having no peelability (Cosmo Shine A4300, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) (Plastic support base material 9) was used to produce a laminate C.
  • the heat ray shielding layer A having a layer thickness of 2.81 ⁇ m was fixed to the polyester film and could not be peeled off. However, it has the heat ray shielding layer A on the base material of the polyester film and can be handled as a film having self-supporting properties.
  • Production Example 5 (Preparation of first sheet-like adhesive resin 5) First, 360 g of polyvinyl butyral resin (trade name “S-LEC” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) and 130 g of triethylene glycol bis (2-ethylbutyrate) are kneaded and mixed at about 70 ° C. for 15 minutes using a three-roll mixer. 1 sheet-like adhesive resin raw material was obtained. Next, the first sheet-like adhesive resin 5 having a thickness of about 0.8 mm was produced by extrusion molding at a molding temperature of 200 ° C. using an extrusion molding machine.
  • Second sheet-like adhesive resin 6 Three rolls of 360 g of polyvinyl butyral resin (trade name “ESREC” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) and 130 g of triethylene glycol bis (2-ethylbutyrate) added with 1.6 g of ITO fine particles (particle size 0.02 ⁇ m or less).
  • a second sheet-shaped adhesive resin raw material was obtained by kneading and mixing with a mixer at about 70 ° C. for 15 minutes.
  • extrusion molding was performed at a molding temperature of 200 ° C., so that a second sheet-like adhesive resin 6 having a heat ray absorbability with a thickness of about 0.8 mm was produced.
  • Example 1 (Production of laminated glass including heat ray shielding structure A in its configuration)
  • the 1st sheet-like adhesive resin 5 produced in the manufacture example 5 as a 1st resin layer was heat-bonded to the surface of the heat ray absorption layer 4 of the laminated body A produced in the manufacture example 2 using the roll laminator.
  • the temperature of the laminator roll was 140 ° C.
  • the nip pressure was 0.2 MPa
  • the conveyance speed was 0.7 m / min.
  • the base material 1 having peelability was peeled from the laminate, and a heat ray shielding layer was disposed on the first resin.
  • the surface of the heat ray reflective layer 3 and the first sheet-like adhesive resin 5 produced in Production Example 5 as a second resin layer were thermally bonded using a roll laminator to produce a heat ray shielding structure A.
  • the temperature of the laminator roll was 140 ° C.
  • the nip pressure was 0.2 MPa
  • the conveyance speed was 0.7 m / min.
  • the soda glass 7 having a thickness of 2 m, the heat ray shielding structure A, and the green glass 8 having a thickness of 2 mm were overlapped in this order, and then placed in a vacuum bag, and the pressure was reduced to ⁇ 0.09 MPa with a vacuum pump. Then, it preliminarily pressure-bonded by holding at 110 ° C.
  • the laminated glass which contains the heat ray shielding structure A which concerns on this invention in the structure by returning to normal temperature normal pressure after that was produced (refer FIG. 2).
  • Example 2 (Preparation of laminated glass including heat ray shielding structure B)
  • the heat ray reflective layer 3 was disposed on the first resin in the same manner as in Example 1 except that the laminate B produced in Production Example 3 was used instead of the laminate A.
  • the heat ray shielding structure B was produced by thermally bonding the surface of the heat ray reflective layer 3 and the second sheet-like adhesive resin 6 produced in Production Example 6 as a second resin layer using a roll laminator.
  • the temperature of the laminator roll was 140 ° C.
  • the nip pressure was 0.2 MPa
  • the conveyance speed was 0.7 m / min.
  • the soda glass 7 having a thickness of 2 m, the heat ray shielding structure B, and the green glass 8 having a thickness of 2 mm were superposed in this order, and then placed in a vacuum bag and depressurized to ⁇ 0.09 MPa with a vacuum pump. Then, it preliminarily pressure-bonded by holding at 110 ° C. for 30 minutes under reduced pressure. After pre-bonding, the film was held in an autoclave at a pressure of 1.5 MPa and a temperature of 150 ° C. for 30 minutes for final bonding.
  • the laminated glass which contains the heat ray shielding structure B which concerns on this invention in the structure by returning to normal temperature normal pressure after that was produced (refer FIG. 3).
  • Comparative Example 1 The soda glass 7 having a thickness of 2 m, the first sheet-like adhesive resin 5, the laminate C produced in Production Example 4, the first sheet-like adhesive resin 5, and the green glass 8 having a thickness of 2 mm are stacked in this order. After that, it was put in a vacuum bag and depressurized to ⁇ 0.09 MPa with a vacuum pump. Then, it preliminarily pressure-bonded by holding at 110 ° C. for 30 minutes under reduced pressure. After pre-bonding, the film was held in an autoclave at a pressure of 1.5 MPa and a temperature of 150 ° C. for 30 minutes for final bonding. Thereafter, by returning to room temperature and normal pressure, a laminated glass containing a comparative heat ray shielding structure C including a plastic support substrate 9 in the structure was produced (see FIG. 4).
  • Comparative Example 2 A soda glass 7 having a thickness of 2 m, a second sheet-like adhesive resin 6 and a green glass 8 having a thickness of 2 mm were superposed in this order, and then placed in a vacuum bag and decompressed to ⁇ 0.09 MPa with a vacuum pump. Then, it preliminarily pressure-bonded by holding at 110 ° C. for 30 minutes under reduced pressure. After pre-bonding, the film was held in an autoclave at a pressure of 1.5 MPa and a temperature of 150 ° C. for 30 minutes for final bonding. Then, the laminated glass in which the comparative structure D in which the sheet-like adhesive resin layer has a heat ray absorbing function is arranged by returning to room temperature and normal pressure was produced (see FIG. 5).
  • the visible light transmittance, total solar transmittance (Tts), and haze of the heat ray shielding structures A to C of Example 1, Example 2, and Comparative Example 1, and the structure D of Comparative Example 2 were measured by the following methods. .
  • Total solar transmittance (Tts) is a measure of how much thermal energy from the solar thermal energy (total solar energy) penetrates the material to be measured.
  • the total solar transmittance (Tts) of the heat ray shielding structure was calculated by the measurement method and calculation formula defined in ISO13837. It shows that the total solar radiation energy which permeate
  • incident light was entered from the soda glass side (outside air side).
  • Table 1 shows the measurement results of visible light transmittance, total solar transmittance, and haze of the heat ray shielding structures A to C of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 and the structure D of Comparative Example 2.
  • Example 1 does not contain a support base material in the heat ray shielding structure, so the haze is low, and the transparency is superior to that of Comparative Example 1. Since the comparative example 1 contains the polyester film which is a support base material in the structure, its haze is high and transparency is impaired.
  • the heat ray shielding structure B of Example 2 can easily impart a heat ray shielding function by reflection by transferring the heat ray reflective layer 3, and does not impair the visible light transmittance as compared with the structure D of Comparative Example 2.
  • the total solar transmittance is greatly improved.
  • the heat ray shielding structures of Example 1 and Example 2 are excellent in productivity because they can be produced simply by transferring the heat ray shielding layer continuously produced in a roll shape to a window material.
  • the heat ray shielding structure of the present invention When the heat ray shielding structure of the present invention is laid on a window glass of a house or automobile, it suppresses the temperature rise of the space of the house or automobile, reduces the load on the air conditioner of the house or automobile, and contributes to energy saving and global environmental problems it can. Furthermore, the heat ray shielding structure of the present invention can be used for window members for buildings, window members for vehicles, window glass for refrigeration and frozen showcases, IR cut filters, and the like.

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Abstract

第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に熱線遮蔽層（２）を含む熱線遮蔽構造体であって、熱線遮蔽層（２）は、高屈折率層および低屈折率層の繰り返し多層構造を有する第１の熱線反射層もしくは少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する第２の熱線反射層である熱線反射層、無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する熱線吸収層、または熱線反射層および熱線吸収層を含む層、である熱線遮蔽構造体。

Description

熱線遮蔽構造体およびそれを含む合わせガラスならびにそれらの製造方法
　本発明は、太陽光の熱輻射によって生じる車両や建物の室内温度上昇を低減するために用いられる熱線遮蔽機能を有する熱線遮蔽構造体およびそれを含む合わせガラスならびにそれらの製造方法に関するものである。
　近年、省エネルギーや地球環境問題の観点から、空調機器の負荷を軽減することが求められている。例えば、住宅や自動車の分野では太陽光からの熱線を遮蔽できる熱線遮蔽性シート（フィルム）等を窓ガラスに添付する、または熱線遮蔽機能を有する中間層を２枚のガラスの間に担持するなどして室内や社内の温度上昇を抑えることが行われている。
　窓部材に熱線遮蔽機能を付与する方法として、特許文献１ではガラスとガラスとの間に担持された中間層に熱線遮蔽機能を付与することが提案されており、吸収性の熱線吸収材料を含有した熱可塑性樹脂を中間層として用いることが例示されている。しかしながら熱線吸収材料は可視域の光も吸収するために熱線遮熱性能向上のため含有量を増やすと可視光透過率が損なわれるといった課題があり、熱線吸収材料だけでは熱線遮蔽性能の著しい向上は困難である。
　特許文献２には、剥離性を有する支持基材上に吸収性の熱線遮蔽層を作製すること、特許文献３には銀平板粒子を樹脂が含む反射性の遮蔽層を作成し、接着性樹脂層と貼り合わせた後に剥離性を有する基材を剥離し、熱線遮蔽層を転写する手法が例示されている。支持基材を用いないため透明性に優れるが、熱線吸収層および／または熱線反射層からの多層構造を有しておらず、熱線吸収層単独または熱線反射層単独においても熱線遮蔽機能が十分ではない課題がある。
　特許文献４は、内側ガラス板と、第１の樹脂層と、赤外線反射フィルムと、第２の樹脂層と、外側ガラス板と、をこの順に有する窓用合わせガラスを開示している。フィルムは成形後に単体で薄膜状の構造を成立させるものであり自立性を有している。フィルム自体が熱線遮蔽機能を有することで、合わせガラス製造工程でのハンドリングが容易であるが、自立性を持たせるためにベース層やポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレートといった材料を用いなければフィルムとして取り扱えない。熱線遮蔽層の材質が制限されてしまう。その窓用合わせガラスは、吸収材料を含む有機物からなる反射層を担持しているが、材質の制限により屈折率差が小さく積層数を多くしなければ熱線遮蔽性能を十分に得ることができない。
　特許文献５には、プラスチック基材上に高屈折率層層と低屈折率層とからなる熱線反射層を形成した熱線遮蔽フィルムを２枚の接着性樹脂層の間に担持した中間層および、中間層を２枚のガラスで挟んだ熱線遮蔽合わせガラスが開示されている。これらの手法は樹脂フィルム基材上に多様な材質を用いた層構成を作製できるため遮熱性能の向上が望めること、ロール状態で連続的に遮蔽層が形成できるためコストに優れているが、本来熱線遮蔽性能には不要である樹脂フィルムが支持基材として構成中に含まれることにより透明性が悪化するといったデメリットがあった。
日本国特開２００１－１５１５３９号公報 日本国特開２０００－２１９５４３号公報 日本国特許第５５９９６３９公報 日本国特許第４８４８８７２公報 国際公開第２０１１／０７４４２５号
　透明性を損なわず熱線遮蔽性能を向上するためには熱線遮蔽性能に必要な層のみを構造中に形成することが好ましいが、熱線遮蔽性能を有する層は、成形した基材から単独では分離が困難である。そのため従来技術では、耐溶剤性やアウトガスの発生等で湿式、乾式コーティングにより熱線遮蔽層が形成できない材質上へ優れた熱線遮蔽性能を付与するためには、熱線遮蔽機能には不要な支持基材やベース層を構造中に含んだフィルムを用いざるを得ない。しかしながら、フィルムを用いることで透明性が損なわれたり、構成材料が制限されてしまうため、優れた熱線遮蔽性能を有する層のみを簡易に追加形成できる方法が求められる。そこで本発明は、窓材への熱線遮蔽性付与に関して、透明性、可視光透過率を損なわず、優れた熱線遮蔽機能を容易に提供できる熱線遮蔽構造体および合わせガラス、ならびに製造コストを大幅に改善できる熱線遮蔽構造体および合わせガラスの製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは前記課題を解決するため鋭意研究の結果、本発明を完成した。即ち、本発明は、下記（１）～（７）に関する。
（１）
　第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に熱線遮蔽層を含む熱線遮蔽構造体であって、
　前記熱線遮蔽層は、
　　高屈折率層および低屈折率層の繰り返し多層構造を有する第１の熱線反射層もしくは少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する第２の熱線反射層である熱線反射層、
　　無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する熱線吸収層、または
　　前記熱線反射層および前記熱線吸収層を含む層、
である熱線遮蔽構造体。
（２）
　以下の工程を有する熱線遮蔽構造体の製造方法、
（Ａ）剥離性を有する基材上に、高屈折率層および低屈折率層の繰り返し多層構造を有する第１の熱線反射層もしくは少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する第２の熱線反射層である熱線反射層を積層するか、
　前記剥離性を有する基材上に、無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する熱線吸収層を積層するか、または、
　前記剥離性を有する基材上に、前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか一方を積層し、さらに前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか一方の上に前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか他方を積層することで、第１の積層体を得る工程、
（Ｂ）工程（Ａ）で得られた前記第１の積層体の前記熱線反射層または前記熱線吸収層を第１の樹脂層と張り合わせたのち前記剥離性を有する基材を剥離することで、前記第１の樹脂層上に前記熱線反射層または前記熱線吸収層を配置して第２の積層体を得る工程、
（Ｃ）工程（Ｂ）で得られた前記第２の積層体の前記熱線反射層または前記熱線吸収層を第２の樹脂層と張り合わせて、前記第２の樹脂層上に前記熱線反射層または前記熱線吸収層を配置して熱線遮蔽構造体を得る工程。
（３）
　前記剥離性を有する基材は、２５ｍｍ幅の粘着テープと前記剥離性を有する基材との速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離試験での剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍ以上５０００ｍＮ／２５ｍｍ以下である、（２）に記載の熱線遮蔽構造体の製造方法。
（４）
　第１のガラス板と、（１）に記載の熱線遮蔽構造体と、第２のガラス板とをこの順に有する熱線遮蔽構造体を構成中に含む合わせガラス。
（５）
　（２）に記載の工程（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を有し、さらに以下の工程を有する合わせガラスの製造方法、
（Ｄ）第１のガラス板と第２のガラス板との間に（２）に記載の工程（Ｃ）で得られた熱線遮蔽構造体を配置する工程。
（６）
　前記剥離性を有する基材は、２５ｍｍ幅の粘着テープと前記剥離性を有する基材との速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離試験での剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍ以上５０００ｍＮ／２５ｍｍ以下である、（５）に記載の合わせガラスの製造方法。
（７）
　（４）に記載の合わせガラスを含む窓。
　本発明の熱線遮蔽構造体は、可視光透過性、全日射透過率およびヘイズに関する性能が総合的に優れている。また、本発明の熱線遮蔽構造体の製造方法を用いれば、熱線遮蔽性能付与に必要な材料選定の自由度が高く、プロセスの工程を大幅に増やすことなく優れた熱線遮蔽機能を有する構造体を低コストかつ容易に製造することができる。さらに、本発明の熱線遮蔽構造体を構成する窓材はプラスチック支持基材を用いないため、熱線遮蔽性および透明性に優れる。
剥離性を有する基材上の熱線遮蔽機能を有する層の一例を示す概略図である。 実施例１に係る熱線遮蔽構造体Ａを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。 実施例２に係る熱線遮蔽構造体Ｂを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。 比較例１に係る熱線遮蔽構造体Ｃを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。 比較例２に係る構造体Ｄを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　本実施形態に係る熱線遮蔽構造体は、第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に熱線遮蔽層を含む。本実施形態における熱線遮蔽層は、図１に示すように剥離性を有する基材１上に熱線遮蔽機能を有する層として設けられる（熱線遮蔽層２）。剥離性を有する基材１上に熱線遮蔽層２を備える第１の積層体（図１）によれば、ロール状に連続作製して窓材に張り付けて、剥離性を有する基材１を剥がすことで熱線遮蔽層２を容易に転写できる。これにより合わせガラスや窓の生産性を向上させることができる。
　熱線遮蔽層は、熱線を反射する層である熱線反射層および熱線を吸収する層である熱線吸収層のいずれかまたは両方の層で構成されていても良く、それらの層を多層積層し、反射と吸収の両機能を有していても良い。また必要に応じて熱線遮蔽層の上部に接着性を有する樹脂層を設けることもできる。熱線遮蔽層の厚みは特に限定されるものでは無いが、透明性の確保という点で０μｍより大きく５０μｍ以下であることが好ましい。層厚が薄いため自立性に乏しく、熱線遮蔽層だけを分離し単独でフィルムとして取り扱うことは困難である。
　剥離性を有する基材としては紙、プラスチック等限定されることは無い。また剥離性については基材上に形成する熱線遮蔽機能を有する層の剥離が可能であれば良く、離形剤の有無は限定されない。剥離性を有する基材の剥離性の尺度は、日東電工株式会社製粘着テープ（製品名：３１Ｂ、２５ｍｍ幅）と剥離性を有する基材との速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離試験での剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍ以上５０００ｍＮ／２５ｍｍ以下の範囲が好ましい。剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍよりも低い基材を用いると、湿式コーティングで熱線遮蔽機能を有する層を作製する際に、塗布液の基材への濡れが十分確保できず熱線遮蔽機能を有する層の作製が困難となる。また剥離力が５０００ｍＮ／２５ｍｍよりも高い基材を用いると剥離性を有する基材と熱線遮蔽機能を有する層の密着力が強くなり剥離が困難となる。
　本実施形態の熱線反射層は、７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を反射し、熱エネルギーを透過させない層を意味する。ただし、「反射」とは完全に光を透過させないものを指すわけではない。熱線反射層は、７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の入射光を１５％以上反射する層であればよいが、この反射率は高いほうが好ましい。好ましい反射率は、２０％以上であり、より好ましくは２５％以上であり、更に好ましくは２８％以上である。７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を反射する層としては、高屈折率層と低屈折率層との繰り返し多層構造を有する熱線反射層（本明細書にて第１の熱線反射層ともいう。）または、少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する熱線反射層（本明細書にて第２の熱線反射層ともいう。）を用いることができる。
　第１の熱線反射層の繰り返し多層構造とは詳細には、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層されて２以上の層によって熱線反射層が構成されている構造を意味する。層の数は、偶数であっても奇数であってもよく、高屈折率層または低屈折率層が熱線反射層の最も下の層と最も上の層の両方にあってもよい。第１の熱線反射層は、誘電体の積層による光学干渉原理を用いており、反射波長や反射率を層の屈折率および厚みで容易に制御できる利点がある。誘電体の積層においては構成材料を広く選定することができるため屈折率の調整が容易であるという利点がある。ここで高屈折率層は例えば１．６以上２．４以下、好ましくは１．７以上２．２以下、さらに好ましくは１．８以上２．０以下の屈折率を有する層が挙げられる。また低屈折率層は、前期高屈折率層の屈折率に比べて低い屈折率からなる層であり、例えば０より大きく１．５以下、好ましくは０より大きく１．４以下の屈折率を有する層が挙げられる。前記屈折率の値はいずれも波長５５０ｎｍにおける値である。高屈折率層と低屈折率層との屈折率差が大きいほど最大反射率が向上するため、熱線遮蔽性能を達成するに必要な積層数を少なくすることができる。
　ここで高屈折率層、低屈折率層の材質は特に限定されないが、ＴｉＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、ＷＯ３、ＭＷＯ３（タングステン複合酸化物）、Ｔａ２Ｏ５、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＭｇＦ２等の金属酸化物から適当な屈折率を有するものを選び、単独またはバインダーとなる樹脂と混合し、層とすることができる。また金属酸化物を用いず、高屈折率、低屈折率の有機物質を単独で用いても良い。また、必要に応じて、分散剤、近赤外線吸収色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤等の各種添加剤を含んでもよい。
　熱線反射層中の上記の金属酸化物等の微粒子の含有率は該熱線反射層の総量に対して、４０重量％～９０重量％であることが好ましい。
　バインダーとなる樹脂としては、上記の金属酸化物等の微粒子を分散維持できる樹脂であれば、特に制限はない。通常、熱可塑性樹脂、又は／及び、熱又は光で硬化する硬化性樹脂（熱または光硬化性樹脂とも言う）（具体的には熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂）の硬化物等が挙げられる。熱線反射層中のバインダー樹脂の含有率は、各熱線反射層の総量に対して、１０重量％～６０重量％であることが好ましい。
　第２の熱線反射層は、金属導体の自由電子の電磁波遮蔽効果により生じる反射を原理としている。金属単層から成り、蒸着、スパッタリングといった乾式コーティングにより作製される。金属単層で高い反射率が得られるためコーティング回数が少なく製造プロセスへの負荷を少なくすることができる。
　本実施形態において、熱線吸収層とは７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を吸収し、熱エネルギーを透過させない層を意味する。ただし、「吸収」とは完全に光を透過させないものを指すわけではない。熱線吸収層と熱線反射層とを組み合わせる場合には、熱線反射層では遮蔽できない赤外領域の光を遮蔽できるように、７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を選択的に吸収できるようにすると好ましい。熱線吸収層は、無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する。別の言い方では、熱線吸収層は、７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を吸収する材料（熱線吸収材料）を必須成分とし、バインダーとなる樹脂との混合物から構成される。
　本実施形態において７８０ｎｍ～２５００ｎｍの波長の光を吸収する材料は特に限定されない。当該材料としては、ＩＴＯ（スズドープ酸化インジウム）、ＡＴＯ（アンチモンドープ酸化スズ）、ＡＺＯ（アルミニウムドープ酸化亜鉛）、酸化亜鉛、タングステン複合酸化物、アンチモンドープ酸化亜鉛、６ホウ化ランタン等の無機酸化物、および色素から選ばれる少なくとも一つが挙げられる。当該色素とは無機系、有機系の染料および顔料のいずれでも良く特に限定されない。また、無機系顔料として、例えばコバルト系色素、鉄系色素、クロム系色素、チタン系色素、バナジウム系色素、ジルコニウム系色素、モリブデン系色素、ルテニウム系色素等を用いることができる。有機系顔料、有機系染料としては、例えばジイモニウム系色素、アンスラキノン系色素、アミニウム系色素、シアニン系色素、メロシアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、アズレニウム系色素、ポリメチン系色素、ナフトキノン系色素、ピリリウム系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素、ナフトラクタム系色素、アゾ系色素、縮合アゾ系色素、インジゴ系色素、ペリノン系色素等を用いることができる。可視光透過率を損なわずに熱線遮蔽性能を向上するためには波長５００ｎｍ～６００ｎｍに極大吸収を有さない色素が好ましい。
　熱線吸収層中の無機酸化物、色素の含有率は該熱線吸収層の総量に対して、５重量％～７５重量％であることが好ましい。
　本実施形態にて使用されるバインダー樹脂としては特に限定されないが、アクリル、エポキシ、ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリエステル等の熱可塑性樹脂またはアクリレート、エポキシ等の紫外線硬化樹脂またはポリウレタン、エポキシ、ポリオレフィン等の熱硬化性樹脂を用いることができる。生産性の観点から熱可塑性樹脂または紫外線硬化樹脂が好ましい。熱線を吸収する層の厚みは特に限定されないが、厚すぎると生産性が損なわれるため、５０μｍ以下が好ましい。熱線吸収層中のバインダー樹脂の含有率は、熱線吸収層の総量に対して、２５重量％～９５重量％であることが好ましい。
　第１の樹脂層および第２の樹脂層は、窓部材として使用されうる透明性の高い樹脂、例えばＰＶＢ（ポリビニルブチラール）、ポリカーボネート、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）などのアクリル樹脂、トリアセチルセルロース、シクロオレフィン、窓用中間層のようなポリビニルアセタールやエチレン酢酸ビニル共重合体等が好ましいが、透明性が高い樹脂であればこれに限定されるものでは無い。またはそれらの積層体でも良い。第１の樹脂層および第２の樹脂層は、上記の中でもＰＶＢ（ポリビニルブチラール）、ポリカーボネート、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）などのアクリル樹脂で構成されているとより好ましい。第１の樹脂層および第２の樹脂層は、接着性を有していてもよい。また、第１の樹脂層および第２の樹脂層は、添加剤を含んでいてもよい。前記添加剤としては、例えば、熱線遮蔽用の微粒子及び遮音用の微粒子、可塑剤等を挙げることができる。前記の熱線遮蔽用の微粒子及び遮音用の微粒子としては、例えば、無機微粒子、金属微粒子を挙げることができる。第１の樹脂層および第２の樹脂層の微粒子の添加量は、特に制限はないが、樹脂成分１００重量部に対して０．１～１０重量部であることが好ましい。
　必要に応じて熱線遮蔽層と、第１の樹脂層または第２の樹脂層と、の間に設けてもよい接着性を有する樹脂層としては、熱可塑性樹脂、紫外線硬化性樹脂、熱硬化性樹脂等から構成される層が挙げられる。具体的に熱可塑性樹脂としてはポリビニルアセタール、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリシクロオレフィン等が挙げられる。紫外線硬化樹脂としては紫外線硬化型アクリレート類や紫外線硬化型エポキシ樹脂類、熱硬化性樹脂としてはアクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられるが、これらに限定されない。
　本実施形態の熱線遮蔽構造体は、第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に、熱線遮蔽層と、任意選択で接着性を有する樹脂層と、のみが配置されていると、用いられる材料が少なく製造上また透明度の観点から好ましい。すなわち、熱線遮蔽層を支持するための支持基材を含まないことにより、製造効率を向上させ、透明度も向上させることができる。本実施形態の熱線遮蔽構造体は、第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に、熱線遮蔽層のみが配置されていると、用いられる材料が少なく製造上また透明度の観点からより好ましい。
　また上記観点から、本実施形態の熱線遮蔽構造体中に支持基材（例えばＰＥＴ等）を含有しない構成も、好ましい実施態様である。
　本実施形態に係る合わせガラスは、第１のガラス板と、上記の熱線遮蔽構造体と、第２のガラス板とをこの順に有する。本実施形態に係る窓は、上記の合わせガラスを含む。第１のガラス板および第２のガラス板は、同一であっても異なっていてもよく、態様は特に限定されるものではない。
　第１のガラス板および第２のガラス板は、曲率を有さないガラスであっても、曲面ガラスであってもよい。また、２枚のガラス板は、厚みが異なっていてもよく、着色されていてもよい。特に、遮熱性を目的として自動車のフロントガラス等に用いる場合は、合わせガラスの可視光透過率がＪＩＳ　Ｒ　３２１１で定められている７０％を下回らない程度にガラス板中に金属などの着色成分を混入させてもよく、一般的にはガラス板にグリーンガラスを用いることで効果的に遮熱性を向上させることができる。グリーンガラスの色濃度については、添加する金属成分の量を調整したり、厚みを調整したりすることで、目的に合った濃度に調節することが好ましい。本実施形態のグリーンガラスの可視光透過率は、好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上、さらに好ましくは８０％以上である。さらに外観上好ましい色相とする為に、合わせガラスのＬ＊ａ＊ｂ＊表色系でｂ＊の値は１０以下が好ましく、８以下がより好ましい。ｂ＊値が１０より大きくなると、不快に感じる色相となり好ましくない。また、本実施形態の合わせガラスの可視光透過率は好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上、さらに好ましくは８０％以上である。さらに外観上好ましい色相とする為に、合わせガラスのＬ＊ａ＊ｂ＊表色系でｂ＊の値は１０以下が好ましく、８以下がより好ましい。ｂ＊値が１０より大きくなると、不快に感じる色相となり好ましくない。
　本実施形態の熱線遮蔽構造体の製造方法は以下の工程（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を有する。
（Ａ）剥離性を有する基材上に、第１の熱線反射層もしくは第２の熱線反射層である熱線反射層を積層するか、
　剥離性を有する基材上に、熱線吸収層を積層するか、または、
　前記剥離性を有する基材上に、熱線反射層および熱線吸収層のいずれか一方を積層し、さらに熱線反射層および熱線吸収層のいずれか一方の上に熱線反射層および熱線吸収層のいずれか他方を積層することで、第１の積層体を得る工程、
（Ｂ）工程（Ａ）で得られた第１の積層体の熱線反射層または熱線吸収層を第１の樹脂層と張り合わせたのち剥離性を有する基材を剥離することで、第１の樹脂層上に熱線反射層または熱線吸収層を配置して第２の積層体を得る工程、
（Ｃ）工程（Ｂ）で得られた第２の積層体の熱線反射層または熱線吸収層を第２の樹脂層と張り合わせて、第２の樹脂層上に熱線反射層または熱線吸収層を配置して熱線遮蔽構造体を得る工程。
　なお、剥離性を有する基材上に熱線反射層および熱線吸収層の両方を積層する場合、その積層順番は限定されない。
　本発明の合わせガラスの製造方法は上記の工程（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を有し、さらに以下の工程を有する。
（Ｄ）第１のガラス板と第２のガラス板の間に工程（Ｃ）で得られた熱線遮蔽構造体を配置する工程。
　工程（Ａ）に使用される熱線反射層および熱線吸収層の形成方法は、蒸着、スパッタリングといった乾式コーティング法、溶剤に溶解または分散し塗布液としたものを塗布後乾燥し層を形成するスピンコーティングやロールコーティングに代表される湿式コーティング法、または無溶剤の材料を溶融しダイスから押出し薄層化する押出成形法等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。生産性の観点からロール状態で連続してコーティングすることが好ましい。
　工程（Ｂ）における貼り合わせ方法については、熱圧着または粘着剤を塗布し粘着層を形成した後に貼り合わせる感圧接着法、液状接着材層を塗布形成後に紫外線硬化や加熱硬化による接着、接着剤を用いないプラズマ接合法等を用いても良い。特に限定されないが生産性の観点からは熱圧着やプラズマ接合方式が好ましい。また、熱線反射層および／または熱線吸収層と第１の樹脂層または第２の樹脂層とを貼り合わせる方法は特に限定されるものではないが、一般的なロールラミネート方式が好ましい。第１の樹脂層が板状であれば枚葉方式で、ロール状であれば、ロールｔｏロールの連続方式で行うことができる。生産性の観点から連続方式が好ましい。
　第１の樹脂層が熱可塑性樹脂からなりガラス転移温度がさほど高温でない場合にはそのガラス転移温度より５０℃以上、好ましくは７０℃以上高い温度で第１の樹脂層側を加熱圧着することで熱線反射層および／または熱線吸収層との良好な密着が得られる。第１の樹脂層が１００℃を超えるガラス転移温度を有する熱可塑性樹脂やガラスの場合には加熱圧着時に高温が必要となるため、熱線反射層および／または熱線吸収層の面に接着性を有する樹脂層を設けると好ましい。接着性を有する樹脂層のガラス転移点を調整し熱線反射層および／または熱線吸収層の面を加熱することで加熱圧着条件を調整することができる。
　接着層を介して貼り合わせる場合には、上述の接着性を有する樹脂層を採用できる。接着性を有する樹脂層は加熱により溶融し接着性を発現するホットメルト型、液状体を塗布し被着体と貼合した後、紫外線または熱により硬化させ接着性を発現する液状接着剤のいずれを用いても良い。また、前記熱線吸収材料を接着層に含有することで、熱線吸収機能を有する接着層としても良い。接着性を有する層の厚みは被着体との接着力が十分に得られる厚みであれば特に限定されない。薄すぎると接着力が不足し、厚すぎると生産性が損なわれるため、０．００１～０．０５ｍｍが好ましい。
　工程（Ｃ）における貼り合わせは、工程（Ｂ）で説明した貼合せ方法と同様の方法を採用できる。
　工程（Ｄ）における貼り合わせる工程については、熱圧着または粘着剤を塗布し粘着層を形成した後に貼り合わせる感圧接着法、液状接着材層を塗布形成後に紫外線硬化や加熱硬化にて接着し転写しても良い。接着剤を用いないプラズマ接合法等を用いても良い。生産性の観点からは粘着層または接着層を必要としない熱圧着やプラズマ接合方式が好ましい。
　本実施形態における、熱線遮蔽構造体の可視光透過性は、分光光度計（株式会社島津製作所、商品名「ＵＶ－３１００」）を用いて、ＪＩＳ　Ｒ　３１０６に準拠して、波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍにおける可視光透過率を測定することにより評価される。
　本実施形態における、熱線遮蔽構造体の全日射透過率（Ｔｔｓ；Ｔｏｔａｌ　Ｓｏｌａｒ　Ｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅ）は、ＩＳＯ１３８３７に定義されている測定方法および計算式にて算出される。
　本実施形態における、熱線遮蔽構造体のヘイズは、ヘイズメーター（有限会社東京電色製、商品名「ＴＣ－ＨＩＩＩＤＰＫ」）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　６７１４に準拠して、測定される。
　以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明が下記実施例に限定されるものではない。本実施例においては図面を参照して、各態様を説明する。
　図１は、剥離性を有する基材上の熱線遮蔽機能を有する層の一例を示す概略図である。図２は、実施例１に係る熱線遮蔽構造体Ａを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。図３は、実施例２に係る熱線遮蔽構造体Ｂを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。図４は、比較例１に係る熱線遮蔽構造体Ｃを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。図５は、比較例２に係る構造体Ｄを構成中に含む合わせガラスを示す概略図である。
製造例１
（熱線反射層用の高屈折率樹脂塗布液の作製）
　平均一次粒子径３５ｎｍである酸化チタン微粒子（商品名「ＴＴＯ－５１Ａ」、石原産業株式会社製）　１．４質量部、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ（日本化薬株式会社製）　０．４質量部、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オン（ＢＡＳＦジャパン株式会社製「イルガキュア９０７」）　０．０５質量部、および分散剤（商品名「ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－２００１」、ビック・ケミージャパン株式会社製）　０．３質量部をトルエン　７質量部中に加え、高屈折率樹脂塗布液を作製した。
（熱線反射層用の低屈折率樹脂塗布液の作製）
　ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ　０．４質量部およびイルガキュア９０７　０．０５質量部をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）　４質量部に溶解した溶液中に、中空シリカ微粒子（商品名「スルーリア」、平均一次粒子径５０ｎｍ、固形分濃度２０重量％、日揮触媒化成株式会社製、分散媒：メチルイソブチルケトン）　３質量部を分散させ、低屈折率樹脂塗布液を調製した。
（熱線吸収層用の樹脂塗布液の作製）
　ＫＡＹＡＲＡＤ　ＰＥＴ３０（日本化薬株式会社製）　６３．５質量部およびイルガキュア１８４　５質量部を、ＭＥＫ　２００質量部に溶解させた溶液中にスズドープ酸化インジウム微粒子（商品名「ＩＴＯ－Ｒ」、ＣＩＫナノテック株式会社製）　３０質量部、銅（ＩＩ）２，３－ナフタロシアニン（シグマアルドリッチジャパン合同会社製）　１．５質量部を分散させ、熱線吸収層用の樹脂塗布液を調整した。
製造例２
（積層体Ａの作製）
　剥離性を有する基材１として７５μｍ厚みのポリエステル製剥離性フィルム（商品名「ＳＰ２０２０」　東洋クロス株式会社製）を用い、マイクログラビアコーター（商品名「プライムコーター」、康井精機社製社製）により基材上に高屈折率樹脂塗布液を乾燥後に層厚が１２０ｎｍになるように塗布した。６０℃で１分乾燥後、紫外線照射することで基材上に高屈折率樹脂層を作製した。続いて、高屈折樹脂層上に低屈折率樹脂塗布液を乾燥後に層厚が１５０ｎｍになるよう塗布した。６０℃で１分乾燥後、紫外線照射することで基材上に高屈折樹脂層と、低屈折樹脂層とをこの順に積層した。以降同様に高屈折率樹脂層、低屈折率樹脂層、高屈折率樹脂層、低屈折率樹脂層をこの順に積層し、計６層で構成される熱線反射層を作製した。次いで、熱線反射層上に熱線吸収層用の樹脂塗布液を乾燥後に層厚が２μｍになるよう塗布し熱線吸収層を作製した。これにより剥離性を有する基材１上に６層で構成される熱線反射層３と熱線吸収層４とを有する熱線遮蔽層Ａを有する積層体Ａを作製した。層厚が２．８１μｍである熱線遮蔽層Ａを、剥離性を有する基材１から剥離したところ、自立性に劣り、脆く容易にちぎれてしまうため熱線遮蔽層Ａを単独で取り扱うことはできなかった。
製造例３
（積層体Ｂの作製）
　製造例２において剥離性を有する基材１上に熱線反射層３を形成した後、次いで熱線吸収層４を作製しない以外は製造例２と同様にして熱線遮蔽層Ｂを有する積層体Ｂを作製した。層厚が０.８１μｍである熱線遮蔽層Ｂを、剥離性を有する基材１から剥離したところ、自立性に劣り、脆く容易にちぎれてしまうため熱線遮蔽層Ｂを単独で取り扱うことはできなかった。
製造例４
（積層体Ｃの作製）
　製造例２において剥離性を有する基材１として７５μｍ厚みのポリエステル製剥離性フィルム（商品名「ＳＰ２０２０」　東洋クロス株式会社製）の代わりに、剥離性を有さない基材として厚み７５μｍのポリエステルフィルム（コスモシャインＡ４３００　東洋紡株式会社製）（プラスチック支持基材９）を用いて積層体Ｃを作製した。層厚が２．８１μｍである熱線遮蔽層Ａはポリエステルフィルムに固着しており剥離することはできなかった。ただし、ポリエステルフィルムの基材上に熱線遮蔽層Ａを有しており自立性を有するフィルムとして取り扱うことができた。
製造例５
（第１のシート状接着樹脂５の作製）
　ポリビニルブチラール樹脂（商品名「エスレック」、積水化学社製）　３６０ｇ、およびトリエチレングリコールビス（２－エチルブチレート）１３０ｇを、３本ロールミキサーにより約７０℃で１５分間練りこみ混合することで第１のシート状接着樹脂原料を得た。次いで押出し成形機を用いて、成形温度２００℃で押出し成形することで、厚み約０．８ｍｍの第１のシート状接着樹脂５を作製した。
製造例６
（第２のシート状接着樹脂６の作製）
　ポリビニルブチラール樹脂（商品名「エスレック」、積水化学社製）　３６０ｇ、ＩＴＯ微粒子（粒径０．０２μｍ以下）１．６ｇを添加したトリエチレングリコールビス（２－エチルブチレート）１３０ｇを、３本ロールミキサーにより約７０℃で１５分間練りこみ混合することで第２のシート状接着樹脂原料を得た。次いで押出し成形機を用いて、成形温度２００℃で押出し成形することで、厚み約０．８ｍｍの熱線吸収性を有する第２のシート状接着樹脂６を作製した。
実施例１
（熱線遮蔽構造体Ａを構成中に含む合わせガラスの作製）
　製造例２で作製した積層体Ａの熱線吸収層４の面に第１の樹脂層として製造例５で作製した第１のシート状接着樹脂５を、ロールラミネータを用いて熱接着させた。ラミネーターロールの温度は１４０℃、ニップ圧力は０．２ＭＰａ、搬送速度は０．７ｍ／分であった。熱接着後、積層体から剥離性を有する基材１を剥離し、第１の樹脂上に熱線遮蔽層を配置した。次いで、熱線反射層３の面と第２の樹脂層として製造例５で作製した第１のシート状接着樹脂５とをロールラミネータを用いて熱接着させて熱線遮蔽構造体Ａを作製した。ラミネーターロールの温度は１４０℃、ニップ圧力は０．２ＭＰａ、搬送速度は０．７ｍ／分であった。次いで厚さ２ｍのソーダガラス７、熱線遮蔽構造体Ａ、および厚さ２ｍｍのグリーンガラス８をこの順で重ねあわせた後、真空バッグに入れ、－０．０９ＭＰａまで真空ポンプで減圧した。その後、減圧下で１１０℃、３０分間保持し予備圧着した。予備圧着後、オートクレーブにて圧力１．５Ｍｐａ、１５０℃の条件で３０分間保持し本圧着した。その後常温常圧まで戻すことで本発明に係る熱線遮蔽構造体Ａを構成中に含む合わせガラスを作製した（図２参照）。
実施例２
（熱線遮蔽構造体Ｂを構成中に含む合わせガラスの作製）
　実施例１において積層体Ａの代わりに製造例３で作製した積層体Ｂを用いる以外は実施例１と同様にして第１の樹脂上に熱線反射層３を配置した。次いで熱線反射層３の面と第２の樹脂層として製造例６で作製した第２のシート状接着樹脂６を、ロールラミネータを用いて熱接着させて熱線遮蔽構造体Ｂを作製した。ラミネーターロールの温度は１４０℃、ニップ圧力は０．２ＭＰａ、搬送速度は０．７ｍ／分であった。次いで厚さ２ｍのソーダガラス７、熱線遮蔽構造体Ｂ、および厚さ２ｍｍのグリーンガラス８をこの順で重ね合わせた後、真空バッグに入れ、－０．０９ＭＰａまで真空ポンプで減圧した。その後、減圧下で１１０℃、３０分間保持し予備圧着した。予備圧着後、オートクレーブにて圧力１．５Ｍｐａ、１５０℃の条件で３０分間保持し本圧着した。その後常温常圧まで戻すことで本発明に係る熱線遮蔽構造体Ｂを構成中に含む合わせガラスを作製した（図３参照）。
比較例１
　厚さ２ｍのソーダガラス７、第１のシート状接着樹脂５、製造例４で作製した積層体Ｃ、第１のシート状接着樹脂５、および厚さ２ｍｍのグリーンガラス８をこの順で重ねあわせた後、真空バッグに入れ、－０．０９ＭＰａまで真空ポンプで減圧した。その後、減圧下で１１０℃、３０分間保持し予備圧着した。予備圧着後、オートクレーブにて圧力１．５Ｍｐａ、１５０℃の条件で３０分間保持し本圧着した。その後常温常圧まで戻すことで構造中にプラスチック支持基材９を含む比較用の熱線遮蔽構造体Ｃを構成中に含む合わせガラスを作製した（図４参照）。
比較例２
　厚さ２ｍのソーダガラス７、第２のシート状接着樹脂６、および厚さ２ｍｍのグリーンガラス８をこの順で重ね合わせた後、真空バッグに入れ、－０．０９ＭＰａまで真空ポンプで減圧した。その後、減圧下で１１０℃、３０分間保持し予備圧着した。予備圧着後、オートクレーブにて圧力１．５Ｍｐａ、１５０℃の条件で３０分間保持し本圧着した。その後常温常圧まで戻すことでシート状接着樹脂層が熱線吸収機能を有している比較用の構造体Ｄを配置した合わせガラスを作製した（図５参照）。
　実施例１、実施例２および比較例１の熱線遮蔽構造体Ａ～Ｃ、ならびに比較例２の構造体Ｄの可視光透過率、全日射透過率（Ｔｔｓ）およびヘイズを以下の方法で測定した。
（可視光透過率の測定）
　分光光度計（株式会社島津製作所、商品名「ＵＶ－３１００」）を用いて、ＪＩＳ　Ｒ　３１０６に準拠して、得られた熱線遮蔽構造体の波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍにおける可視光透過率を測定した。
（全日射透過率（Ｔｔｓ）の測定）
　全日射透過率（Ｔｔｓ；Ｔｏｔａｌ　Ｓｏｌａｒ　Ｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅ）は、太陽からの熱的エネルギー（全日射エネルギー）のうちどの程度の熱的エネルギーが、測定対象となる材料を透過するかという尺度である。熱線遮蔽構造体の全日射透過率（Ｔｔｓ）は、ＩＳＯ１３８３７に定義されている測定方法および計算式にて算出した。算出された熱線遮蔽構造体の全日射透過率の数値が小さいほど、熱線遮蔽構造体を透過する全日射エネルギーが小さいことを示し、熱線遮蔽構造体の熱線遮蔽性が高いことを示す。尚、分光光度計で透過率、反射率を測定する際、入射光はソーダガラス側（外気側）より入射させた。
（ヘイズ測定）
　ヘイズメーター（有限会社東京電色製、商品名「ＴＣ－ＨＩＩＩＤＰＫ」）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　６７１４に準拠して、得られた熱線遮蔽構造体のヘイズを測定した。
　実施例１、２および比較例１の熱線遮蔽構造体Ａ～Ｃ、ならびに比較例２の構造体Ｄの可視光透過率、全日射透過率およびヘイズの測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１より実施例１は熱線遮蔽構造体に支持基材を含んでいないためにヘイズが低く、比較例１と比べて透明性に優れている。比較例１は構造中に支持基材であるポリエステルフィルムを含んでいるためヘイズが高く透明性が損なわれている。
　実施例２の熱線遮蔽構造体Ｂは熱線反射層３を転写することで容易に反射による熱線遮蔽機能を付与できており、比較例２の構造体Ｄと比べて可視光透過率を損なうことなく全日射透過率が大幅に改善されている。
　実施例１および実施例２の熱線遮蔽構造体は、ロール状に連続作製した熱線遮蔽層を窓材に転写するのみで作製できることから生産性に優れている。
　本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
　なお、本願は、２０１８年２月２７日付で出願された日本国特許出願（特願２０１８－３２９８４）に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
　本発明の熱線遮蔽構造体を住宅や自動車の窓ガラスに敷設した場合に、住宅や自動車の空間の温度上昇を抑え、住宅や自動車の空調機器の負荷を軽減し、省エネルギーや地球環境問題に貢献できる。さらに、本発明の熱線遮蔽構造体は、建造物用の窓用部材、車両用の窓用部材、冷蔵、冷凍ショーケースの窓ガラス、ＩＲカットフィルター等に利用可能である。
１　剥離性を有する基材、２　熱線遮蔽層、３　熱線反射層、４　熱線吸収層、５　第１のシート状接着樹脂、６　第２のシート状接着樹脂、７　ソーダガラス、８　グリーンガラス、９　プラスチック支持基材

Claims (7)

  1. 　第１の樹脂層と第２の樹脂層との間に熱線遮蔽層を含む熱線遮蔽構造体であって、
    　前記熱線遮蔽層は、
    　　高屈折率層および低屈折率層の繰り返し多層構造を有する第１の熱線反射層もしくは少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する第２の熱線反射層である熱線反射層、
    　　無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する熱線吸収層、または
    　　前記熱線反射層および前記熱線吸収層を含む層、
    である熱線遮蔽構造体。
  2. 　以下の工程を有する熱線遮蔽構造体の製造方法、
    （Ａ）剥離性を有する基材上に、高屈折率層および低屈折率層の繰り返し多層構造を有する第１の熱線反射層もしくは少なくともＡｕ、Ａｇ、ＣｕおよびＡｌのいずれかを含有する第２の熱線反射層である熱線反射層を積層するか、
    　前記剥離性を有する基材上に、無機酸化物および色素の少なくとも一方ならびにバインダー樹脂を含有する熱線吸収層を積層するか、または、
    　前記剥離性を有する基材上に、前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか一方を積層し、さらに前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか一方の上に前記熱線反射層および前記熱線吸収層のいずれか他方を積層することで、第１の積層体を得る工程、
    （Ｂ）工程（Ａ）で得られた前記第１の積層体の前記熱線反射層または前記熱線吸収層を第１の樹脂層と張り合わせたのち前記剥離性を有する基材を剥離することで、前記第１の樹脂層上に前記熱線反射層または前記熱線吸収層を配置して第２の積層体を得る工程、
    （Ｃ）工程（Ｂ）で得られた前記第２の積層体の前記熱線反射層または前記熱線吸収層を第２の樹脂層と張り合わせて、前記第２の樹脂層上に前記熱線反射層または前記熱線吸収層を配置して熱線遮蔽構造体を得る工程。
  3. 　前記剥離性を有する基材は、２５ｍｍ幅の粘着テープと前記剥離性を有する基材との速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離試験での剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍ以上５０００ｍＮ／２５ｍｍ以下である、請求項２に記載の熱線遮蔽構造体の製造方法。
  4. 　第１のガラス板と、請求項１に記載の熱線遮蔽構造体と、第２のガラス板とをこの順に有する熱線遮蔽構造体を構成中に含む合わせガラス。
  5. 　請求項２に記載の工程（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を有し、さらに以下の工程を有する合わせガラスの製造方法、
    （Ｄ）第１のガラス板と第２のガラス板との間に請求項２に記載の工程（Ｃ）で得られた熱線遮蔽構造体を配置する工程。
  6. 　前記剥離性を有する基材は、２５ｍｍ幅の粘着テープと前記剥離性を有する基材との速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離試験での剥離力が１０００ｍＮ／２５ｍｍ以上５０００ｍＮ／２５ｍｍ以下である、請求項５に記載の合わせガラスの製造方法。
  7. 　請求項４に記載の合わせガラスを含む窓。
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