WO2019069723A1 - ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム - Google Patents

ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム Download PDF

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polyimide
polyimide resin
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洋平 安孫子
智寿 村山
佳奈 岡田
慎司 関口
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三菱瓦斯化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polyimide resin, a polyimide varnish and a polyimide film.
  • the plastic substrate When light emitted from a display element is emitted through a plastic substrate, the plastic substrate is required to be colorless and transparent, and when light passes through a retardation film or a polarizing plate (for example, a liquid crystal display, In addition to colorless transparency, a touch panel or the like is also required to have high optical isotropy.
  • a retardation film or a polarizing plate for example, a liquid crystal display, In addition to colorless transparency, a touch panel or the like is also required to have high optical isotropy.
  • Patent Document 1 discloses a diamine resin using 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic acid dianhydride as a tetracarboxylic acid component as a polyimide resin having good transparency, heat resistance and optical isotropy.
  • polyimide resins and the like synthesized using 9,9-bis (3-methyl-4-aminophenyl) fluorene and 4,4'-diaminodiphenyl ether as components.
  • the polyimide film is also required to have laser peeling properties.
  • the polyimide film is required to be excellent in the property of absorbing light having a wavelength of 308 nm (that is, having a low light transmittance at a wavelength of 308 nm).
  • the present invention has been made in view of the above situation, and an object thereof is to provide a polyimide resin excellent in colorless transparency, optical isotropy and laser releasability.
  • the present inventors have found that a polyimide resin containing a combination of specific structural units can solve the above-mentioned problems, and has completed the invention.
  • a polyimide resin comprising a structural unit A derived from tetracarboxylic acid dianhydride and a structural unit B derived from a diamine, Structural unit (A-1) derived from a compound represented by the following formula (a-1) and structural unit derived from a compound represented by the following formula (a-2) (A-2) Including and A polyimide resin comprising a structural unit (B-1) derived from a compound represented by the following formula (b-1):
  • each R is independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group.
  • the ratio of the structural unit (A-1) in the structural unit A is 10 to 90 mol%
  • the polyimide resin according to the above [1], wherein the proportion of the structural unit (A-2) in the structural unit A is 10 to 90 mol%.
  • the polyimide resin according to the above [1] or [2], wherein the proportion of the structural unit (B-1) in the structural unit B is 30 to 100 mol%.
  • R 1 to R 4 are each independently a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group
  • Z 1 and Z 2 are each independently a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group
  • r is a positive integer.
  • the proportion of the structural unit (B-1) in the structural unit B is 30 to 95 mol%
  • the polyimide resin according to the above [4], wherein the proportion of the structural unit (B-2) in the structural unit B is 5 to 70 mol%.
  • a polyimide film comprising the polyimide resin according to any one of the above [1] to [6].
  • the polyimide resin of the present invention is excellent in colorless transparency, optical isotropy, and laser releasability.
  • the polyimide resin of the present invention comprises a constituent unit A derived from tetracarboxylic acid dianhydride and a constituent unit B derived from a diamine, and the constituent unit A is represented by the following formula (a-1)
  • the structural unit B includes a structural unit (A-1) derived from the compound and a structural unit (A-2) derived from a compound represented by the following formula (a-2), and the structural unit B is represented by the following formula (b-1) It includes a structural unit (B-1) derived from the compound represented.
  • each R is independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group.
  • the structural unit A is a structural unit derived from tetracarboxylic acid dianhydride, and is represented by a structural unit (A-1) derived from the compound represented by the formula (a-1) and a formula (a-2) And a structural unit (A-2) derived from the compound.
  • A-1 colorless transparency is improved
  • A-2 heat resistance, optical isotropy and laser releasability are improved.
  • the compound represented by the formula (a-1) is 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic acid dianhydride.
  • the compound represented by the formula (a-2) is 9,9′-bis (3,4-dicarboxyphenyl) fluorene dianhydride.
  • the proportion of the structural unit (A-1) in the structural unit A is preferably 10 to 90 mol%, more preferably 25 to 75 mol%, and still more preferably 40 to 60 mol%.
  • the proportion of the structural unit (A-2) in the structural unit A is preferably 10 to 90 mol%, more preferably 25 to 75 mol%, and still more preferably 40 to 60 mol%.
  • the content ratio of the total of the structural unit (A-1) and the structural unit (A-2) in the structural unit A is preferably 20 mol% or more, more preferably 50 mol% or more, and still more preferably 80. It is mol% or more.
  • the upper limit of the content ratio of the total of the structural unit (A-1) and the structural unit (A-2) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the structural unit A may consist only of the structural unit (A-1) and the structural unit (A-2).
  • the structural unit A may include structural units other than the structural units (A-1) and (A-2).
  • the tetracarboxylic acid dianhydride forming such a structural unit is not particularly limited, and pyromellitic acid dianhydride, 3,3 ', 4,4'-biphenyl tetracarboxylic acid dianhydride, and 4, Aromatic tetracarboxylic acid dianhydrides such as 4 '-(hexafluoroisopropylidene) diphthalic anhydride (with the exception of the compound represented by the formula (a-2)); 1,2,3,4-cyclobutane Tetracarboxylic acid dianhydride, norbornane-2-spiro- ⁇ -cyclopentanone- ⁇ ′-spiro-2 ′ ′-norbornane-5,5 ′ ′, 6,6 ′ ′-tetracarboxylic acid dianhydride, etc.
  • Alicyclic tetracarboxylic acid dianhydride (with the exception of the compound represented by the formula (a-1)); and aliphatic tetracarboxylic acids such as 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid dianhydride Dianhydride is mentioned.
  • aromatic tetracarboxylic acid dianhydride means tetracarboxylic acid dianhydride containing one or more aromatic rings
  • alicyclic tetracarboxylic acid dianhydride means one alicyclic ring.
  • the above means a tetracarboxylic dianhydride containing no aromatic ring
  • an aliphatic tetracarboxylic dianhydride means a tetracarboxylic dianhydride containing neither an aromatic ring nor an alicyclic ring.
  • the structural units that is, structural units other than the structural units (A-1) and (A-2)) optionally contained in the structural unit A may be of one type or of two or more types.
  • the structural unit B is a structural unit derived from a diamine, and includes a structural unit (B-1) derived from the compound represented by the formula (b-1). By the structural unit (B-1), the heat resistance, the optical isotropy and the laser removability are improved.
  • each R is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, and a methyl group, and is preferably a hydrogen atom.
  • the proportion of the structural unit (B-1) in the structural unit B is preferably 30 to 100 mol%, more preferably 30 to 95 mol%, still more preferably 40 to 90 mol%.
  • the structural unit B may consist of only the structural unit (B-1).
  • the structural unit B may contain structural units other than the structural unit (B-1), and a structural unit (B-2-1) derived from a compound represented by the following formula (b-2-1), Structural unit (B-2-2) derived from the compound represented by b-2-2), and structural unit (B-2-3) derived from the compound represented by the following formula (b-2-3) It is preferable to further include a constitutional unit (B-2) which is at least one selected from the group consisting of
  • R 1 to R 4 are each independently a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group
  • Z 1 and Z 2 are each independently a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group
  • r is a positive integer.
  • the compound represented by the formula (b-2-1) is bis (4-aminophenyl) sulfone.
  • the compound represented by the formula (b-2-2) is 2,2′-bis (trifluoromethyl) benzidine.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in Formula (b-2-3) each independently represent a monovalent aliphatic group or a monovalent aromatic group, which are substituted by a fluorine atom It is also good.
  • the monovalent aliphatic group includes a monovalent saturated hydrocarbon group or a monovalent unsaturated hydrocarbon group.
  • the monovalent saturated hydrocarbon group includes an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group and a propyl group.
  • the monovalent unsaturated hydrocarbon group includes an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a vinyl group and a propenyl group.
  • Examples of the monovalent aromatic group include an aryl group having 6 to 24 carbon atoms, and an aralkyl group.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in particular, a methyl group or a phenyl group is preferable.
  • Z 1 and Z 2 each independently represent a divalent aliphatic group or a divalent aromatic group, and these groups may be substituted with a fluorine atom.
  • a bivalent aliphatic group a bivalent saturated hydrocarbon group or a bivalent unsaturated hydrocarbon group is mentioned.
  • Examples of the divalent saturated hydrocarbon group include an alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, and examples thereof include a methylene group, an ethylene group and a propylene group.
  • Examples of the divalent unsaturated hydrocarbon group include unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 22 carbon atoms, and examples thereof include vinylene group, propenylene group, and alkylene group having an unsaturated double bond at the terminal.
  • Examples of the divalent aromatic group include a phenylene group having 6 to 24 carbon atoms, a phenylene group substituted with an alkyl group, and an aralkylene group.
  • Z 1 and Z 2 in particular, a propylene group, a phenylene group and an aralkylene group are preferable.
  • r represents a positive integer, and is preferably an integer of 10 to 10,000.
  • X-22-9409 As commercially available products of the compound represented by the formula (b-2-3), “X-22-9409”, “X-22-1660B”, “X-22” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. -161AS ",” X-22-161A “,” X-22-161B “and the like.
  • the structural unit (B-2-1) is preferable from the viewpoint of improving colorless transparency.
  • the structural unit (B-2-2) is preferable from the viewpoint of improving colorless transparency and from the viewpoint of imparting low water absorption.
  • the structural unit (B-2-3) is preferable from the viewpoint of imparting optical isotropy and low water absorption.
  • the low water absorption polyimide resin has good moisture absorption dimensional stability.
  • the ratio of the structural unit (B-1) in the structural unit B is preferably 30 to 95 mol%, The proportion is preferably 40 to 90 mol%, and the proportion of the constituent unit (B-2) in the constituent unit B is preferably 5 to 70 mol%, more preferably 10 to 60 mol%.
  • the content ratio of the total of the structural unit (B-1) and the structural unit (B-2) in the structural unit B is preferably 35 mol% or more, more preferably 50 mol% or more.
  • the upper limit of the content ratio of the total of the structural unit (B-1) and the structural unit (B-2) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the structural unit B may consist only of the structural unit (B-1) and the structural unit (B-2).
  • the structural unit (B-2) may be only the structural unit (B-2-1) or may be only the structural unit (B-2-2), or the structural unit (B-2-3) Only).
  • the structural unit (B-2) may be a combination of the structural unit (B-2-1) and the structural unit (B-2-2), and the structural unit (B-2-2) and the structural unit It may be a combination of (B-2-3) or a combination of a structural unit (B-2-1) and a structural unit (B-2-3).
  • the structural unit (B-2) may be a combination of the structural unit (B-2-1), the structural unit (B-2-2) and the structural unit (B-2-3).
  • the constituent units (that is, constituent units other than the constituent unit (B-1)) arbitrarily contained in the constituent unit B are not limited to the above-mentioned constituent unit (B-2).
  • diamines that form such optional constitutional units, but 1,4-phenylenediamine, p-xylylenediamine, 3,5-diaminobenzoic acid, 2,2'-dimethylbiphenyl-4, 4'-diamine, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 2,2-bis (4-aminophenyl) hexafluoropropane, 4,4'-diaminobenzanilide, 1- (4- Aminophenyl) -2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-1H-inden-5-amine, ⁇ , ⁇ '-bis (4-aminophenyl) -1,4-diisopropylbenzene, N
  • an aromatic diamine means a diamine containing one or more aromatic rings
  • an alicyclic diamine means a diamine containing one or more alicyclic rings and containing no aromatic ring, a fat
  • the group diamine means a diamine containing neither an aromatic ring nor an alicyclic ring.
  • the structural unit (ie, structural units other than (B-1)) optionally contained in the structural unit B may be of one type or of two or more types.
  • the number average molecular weight of the polyimide resin of the present invention is preferably 5,000 to 100,000 from the viewpoint of the mechanical strength of the resulting polyimide film.
  • the number average molecular weight of a polyimide resin can be calculated
  • the polyimide resin of the present invention is excellent in colorless transparency, optical isotropy, and laser releasability, and thus can have the following physical property values.
  • the polyimide resin of the present invention has a total light transmittance of preferably 85% or more, more preferably 86% or more, still more preferably 87% or more, when it is formed into a polyimide film having a thickness of 10 ⁇ m. Preferably it is 88% or more.
  • the polyimide resin of the present invention preferably has a yellow index (YI) of 3.0 or less, more preferably 2.4 or less, still more preferably 2.0 or less, when it is formed into a polyimide film having a thickness of 10 ⁇ m. And particularly preferably 1.8 or less.
  • the polyimide resin of the present invention preferably has an absolute value of thickness retardation (Rth) of 100 nm or less, more preferably 85 nm or less, and still more preferably 60 nm or less when it is formed into a polyimide film having a thickness of 10 ⁇ m. , Particularly preferably 45 nm or less.
  • Rth thickness retardation
  • the polyimide resin of the present invention has a light transmittance at a wavelength of 308 nm of preferably 1.0% or less, more preferably 0.8% or less, and still more preferably 0 when it is formed into a polyimide film having a thickness of 10 ⁇ m. .5% or less, particularly preferably 0.3% or less.
  • the line total light transmittance, yellow index (YI), thickness retardation (Rth), and light transmittance at a wavelength of 308 nm in the present invention can be specifically measured by the method described in the Examples.
  • the polyimide resin of one embodiment of the present invention has low water absorption. Therefore, the water absorption rate is preferably 2.5% or less, more preferably 2.0% or less, still more preferably 1.5% or less, and particularly preferably 1.2% or less. In addition, the water absorption rate in this invention can be specifically measured by the method as described in an Example.
  • the polyimide resin of the present invention comprises a tetracarboxylic acid component containing a compound giving the above-mentioned constitutional unit (A-1) and a compound giving the above-mentioned constitutional unit (A-2), and the above-mentioned constitutional unit (B-1) Can be produced by reacting with a diamine component containing a compound which gives
  • Examples of the compound giving the structural unit (A-1) include the compounds represented by the formula (a-1), but the compound is not limited thereto, and may be a derivative thereof as long as the same structural unit can be formed.
  • As the derivatives tetracarboxylic acids corresponding to tetracarboxylic acid dianhydride represented by the formula (a-1) (ie, 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic acid), and tetracarboxylic acids of the tetracarboxylic acids Alkyl ester is mentioned.
  • the compound (namely, dianhydride) represented by Formula (a-1) is preferable.
  • Examples of the compound giving the structural unit (A-2) include the compounds represented by the formula (a-2), but the compound is not limited thereto, and may be a derivative thereof as long as the same structural unit can be formed.
  • Examples of the derivative include tetracarboxylic acid corresponding to tetracarboxylic acid dianhydride represented by the formula (a-2) and alkyl ester of the tetracarboxylic acid.
  • the compound (namely, dianhydride) represented by Formula (a-2) is preferable.
  • Examples of the compound giving the structural unit (B-1) include the compounds represented by the formula (b-1), but the compound is not limited thereto, and may be a derivative thereof as long as the same structural unit can be formed.
  • Examples of the derivative include diisocyanates corresponding to the diamine represented by the formula (b-1).
  • the compound (namely, diamine) represented by Formula (b-1) is preferable.
  • the tetracarboxylic acid component preferably contains 10 to 90 mol%, more preferably 25 to 75 mol%, still more preferably 40 to 60 mol% of the compound giving the structural unit (A-1).
  • the tetracarboxylic acid component preferably contains 10 to 90 mol%, more preferably 25 to 75 mol%, still more preferably 40 to 60 mol% of the compound giving the structural unit (A-2).
  • the tetracarboxylic acid component preferably contains 20 mol% or more, more preferably 50 mol% or more, more preferably 20 mol% or more in total of the compound giving the structural unit (A-1) and the compound giving the structural unit (A-2) Contains 80% or more.
  • the upper limit of the content ratio of the total of the compound giving the structural unit (A-1) and the compound giving the structural unit (A-2) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the tetracarboxylic acid component may consist only of the compound giving the structural unit (A-1) and the compound giving the structural unit (A-2).
  • the tetracarboxylic acid component may contain a compound other than the compound giving the structural unit (A-1) and the compound giving the structural unit (A-2), and as the compound, the above-mentioned aromatic tetracarboxylic acid dianhydride And alicyclic tetracarboxylic acid dianhydride, and aliphatic tetracarboxylic acid dianhydride, and derivatives thereof (tetracarboxylic acid, alkyl ester of tetracarboxylic acid, etc.).
  • the compound optionally contained in the tetracarboxylic acid component may be of one type or two or more types. It may be.
  • the diamine component preferably contains 30 to 100 mol%, more preferably 30 to 95 mol%, still more preferably 40 to 90 mol% of the compound giving the structural unit (B-1).
  • the diamine component may consist only of the compound giving the structural unit (B-1).
  • the diamine component may contain compounds other than the compound giving the structural unit (B-1), and preferably further contains the compound giving the structural unit (B-2).
  • B-2 the compound represented by Formula (b-2-1), the compound represented by Formula (b-2-2), and Formula (b-2-3)
  • the derivative may be sufficient as long as it can form the same structural unit. Examples of the derivative include diisocyanates corresponding to diamines represented by formulas (b-2-1) to (b-2-3).
  • the compound (namely, diamine) represented by Formula (b-2-1)-Formula (b-2-3) is preferable.
  • the diamine component when the diamine component includes a compound giving the structural unit (B-1) and a compound giving the structural unit (B-2), the diamine component preferably contains 30 to 95 mol% of the compound giving the structural unit (B-1)
  • the compound preferably contains 5 to 70 mol%, more preferably 10 to 60 mol%, of a compound that contains the structural unit (B-2), more preferably 40 to 90 mol%.
  • the diamine component preferably contains 35 mol% or more, more preferably 50 mol% or more, of the compound giving the structural unit (B-1) and the compound giving the structural unit (B-2) in total.
  • the upper limit of the content ratio of the total of the compound giving the structural unit (B-1) and the compound giving the structural unit (B-2) is not particularly limited, that is, 100 mol%.
  • the diamine component may consist only of the compound giving the structural unit (B-1) and the compound giving the structural unit (B-2).
  • the compound optionally contained in the diamine component is not limited to the compound giving the structural unit (B-2).
  • Such optional compounds include the aforementioned aromatic diamines, cycloaliphatic diamines, and aliphatic diamines, and derivatives thereof (such as diisocyanates).
  • the compound optionally contained in the diamine component may be one kind or two or more kinds.
  • the ratio by weight of the tetracarboxylic acid component to the diamine component used for producing the polyimide resin is preferably 0.9 to 1.1 moles of the diamine component to 1 mole of the tetracarboxylic acid component.
  • an end capping agent may be used for the production of the polyimide resin.
  • the end capping agent monoamines or dicarboxylic acids are preferable.
  • the preparation amount of the end capping agent to be introduced is preferably 0.0001 to 0.1 mol, particularly preferably 0.001 to 0.06 mol, per 1 mol of the tetracarboxylic acid component.
  • Examples of monoamines end capping agents include methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, benzylamine, 4-methylbenzylamine, 4-ethylbenzylamine, 4-dodecylbenzylamine, 3-methylbenzylamine, 3- Ethyl benzylamine, aniline, 3-methylaniline, 4-methylaniline and the like are recommended. Among these, benzylamine and aniline can be suitably used.
  • dicarboxylic acid end capping agent dicarboxylic acids are preferable, and some of them may be ring-closed.
  • phthalic acid, phthalic anhydride, 4-chlorophthalic acid, tetrafluorophthalic acid, 2,3-benzophenonedicarboxylic acid, 3,4-benzophenonedicarboxylic acid, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentane-1,2 -Dicarboxylic acid, 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, etc. are recommended.
  • phthalic acid and phthalic anhydride can be suitably used.
  • tetracarboxylic acid component and a diamine component are made to react
  • a well-known method can be used.
  • a specific reaction method (1) a tetracarboxylic acid component, a diamine component, and a reaction solvent are charged in a reactor, and stirred at room temperature to 80 ° C. for 0.5 to 30 hours, and then heated to imidation Method for carrying out the reaction, (2) The diamine component and the reaction solvent are charged into the reactor and dissolved, and then the tetracarboxylic acid component is charged, and if necessary, stirred for 0.5 to 30 hours at room temperature to 80 ° C. (3) The tetracarboxylic acid component, the diamine component, and the reaction solvent are charged into a reactor, and the temperature is raised immediately to perform the imidization reaction.
  • the reaction solvent used for producing the polyimide resin may be any solvent which can dissolve the polyimide to be produced without inhibiting the imidization reaction.
  • aprotic solvents phenol solvents, ether solvents, carbonate solvents and the like can be mentioned.
  • aprotic solvent examples include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylcaprolactam, 1,3-dimethylimidazolidinone, tetramethylurea and the like.
  • amido solvents lactone solvents such as ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone, phosphorus-containing amide solvents such as hexamethylphosphoric amide and hexamethylphosphine triamide, and sulfur-containing solvents such as dimethylsulfone, dimethylsulfoxide and sulfolane
  • lactone solvents such as ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone
  • phosphorus-containing amide solvents such as hexamethylphosphoric amide and hexamethylphosphine triamide
  • sulfur-containing solvents such as dimethylsulfone, dimethylsulfoxide and sulfolane
  • system solvents ketone solvents such as acetone, cyclohexanone and methylcyclohexanone
  • amine solvents such as picoline and pyridine
  • ester solvents such as acetic acid (2-methoxy-1-methylethyl).
  • phenolic solvents include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, 2,6-xylenol, 3,4 -Xylenol, 3,5-xylenol and the like.
  • ether solvents include 1,2-dimethoxyethane, bis (2-methoxyethyl) ether, 1,2-bis (2-methoxyethoxy) ethane, bis [2- (2-methoxyethoxy) ethyl] Ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane and the like can be mentioned.
  • reaction solvents diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, ethylene carbonate, a propylene carbonate etc. are mentioned as a specific example of a carbonate type solvent.
  • amide solvents or lactone solvents are preferable.
  • the above reaction solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the imidization reaction it is preferable to carry out the reaction while removing water generated at the time of production using a Dean-Stark apparatus or the like. By performing such an operation, the degree of polymerization and the imidation ratio can be further increased.
  • the imidation catalyst includes a base catalyst or an acid catalyst.
  • a base catalyst pyridine, quinoline, isoquinoline, ⁇ -picoline, ⁇ -picoline, 2,4-lutidine, 2,6-lutidine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, tributylamine, triethylenediamine, imidazole, N, N
  • organic base catalysts such as dimethylaniline and N, N-diethylaniline
  • inorganic base catalysts such as potassium hydroxide, sodium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogencarbonate and sodium hydrogencarbonate.
  • an acid catalyst crotonic acid, acrylic acid, trans-3-hexenoic acid, cinnamic acid, benzoic acid, methylbenzoic acid, oxybenzoic acid, terephthalic acid, benzenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, etc.
  • the above imidation catalysts may be used alone or in combination of two or more.
  • a base catalyst more preferably an organic base catalyst, still more preferably triethylamine, and particularly preferably a combination of triethylamine and triethylenediamine.
  • the temperature of the imidization reaction is preferably 120 to 250 ° C., more preferably 160 to 200 ° C., from the viewpoint of the reaction rate and suppression of gelation and the like.
  • the reaction time is preferably 0.5 to 10 hours after the start of distillation of the produced water.
  • the polyimide varnish of the present invention is obtained by dissolving the polyimide resin of the present invention in an organic solvent. That is, the polyimide varnish of the present invention contains the polyimide resin of the present invention and an organic solvent, and the polyimide resin is dissolved in the organic solvent.
  • the organic solvent is not particularly limited as long as it dissolves the polyimide resin, but it is preferable to use one or more of the compounds described above as the reaction solvent used for producing the polyimide resin. Since the polyimide resin of the present invention has solvent solubility, it can be made a stable high concentration varnish at room temperature.
  • the polyimide varnish of the present invention preferably contains 5 to 40% by mass, and more preferably 10 to 30% by mass of the polyimide resin of the present invention.
  • the viscosity of the polyimide varnish is preferably 1 to 200 Pa ⁇ s, more preferably 5 to 150 Pa ⁇ s.
  • the polyimide varnish of the present invention is an inorganic filler, an adhesion promoter, a release agent, a flame retardant, an ultraviolet light stabilizer, a surfactant, a leveling agent, an antifoaming agent, a fluorescent increase, as long as the required properties of the polyimide film are not impaired.
  • Various additives such as a whitening agent, a crosslinking agent, a polymerization initiator, and a photosensitizer may be included.
  • the manufacturing method of the polyimide varnish of this invention is not specifically limited, A well-known method is applicable.
  • the polyimide film of the present invention contains the polyimide resin of the present invention. Therefore, the polyimide film of the present invention is excellent in colorless transparency, optical isotropy, and laser releasability.
  • limiting in particular in the preparation method of the polyimide film of this invention A well-known method can be used. For example, after apply
  • the polyimide film of the present invention is excellent in colorless transparency, optical isotropy, and laser removability, it is suitably used as a film for various members such as color filters, flexible displays, semiconductor parts, optical members and the like.
  • Be The polyimide film of the present invention is particularly suitably used as a substrate of an image display device such as a liquid crystal display or an OLED display.
  • Solid content concentration The solid content concentration of the polyimide varnish was measured by heating the sample at 320 ° C. for 120 minutes in a small electric furnace “MMF-1” manufactured by As One Corporation, and calculated from the mass difference of the sample before and after heating. .
  • Film thickness The film thickness was measured using a micrometer manufactured by Mitutoyo Corporation.
  • Total light transmittance, yellow index (YI) The measurement was performed in accordance with JIS K7361-1 using a color and turbidity simultaneous measurement device “COH400” manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.
  • Thickness retardation (Rth) The thickness retardation (Rth) was measured using an ellipsometer “M-220” manufactured by JASCO Corporation.
  • the thickness retardation was measured at a measurement wavelength of 590 nm.
  • Light transmittance at a wavelength of 308 nm It was measured using an ultraviolet-visible near-infrared spectrophotometer "UV-3100 PC" manufactured by Shimadzu Corporation. (6) Water absorption rate Determined according to JIS K7209. After drying a 50 mm ⁇ 50 mm polyimide film at 50 ° C.
  • Example 1 9,500- bis (4-aminophenyl) in a 500 mL five-necked round-bottom flask equipped with stainless steel half-moon stirring blades, a nitrogen inlet tube, a Dean Stark fitted with a cooling tube, a thermometer, and a glass end cap 34.845 g (0.100 mol) of fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) and 83.018 g of ⁇ -butyrolactone (Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) are added, and the temperature of the system is 70 ° C. under a nitrogen atmosphere at a rotation speed of 200 rpm. Stirring gave a solution.
  • Example 2 The amount of 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) was changed from 34.845 g (0.100 mol) to 17.423 g (0.050 mol) to obtain bis (4- A polyimide varnish was prepared in the same manner as in Example 1 except that 12.415 g (0.050 mol) of aminophenyl) sulfone (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) was added, and a polyimide having a solid content concentration of 20% by mass was prepared. I got a varnish. Using the obtained polyimide varnish, a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 10 ⁇ m. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 12.42 g (0.050 mol) of bis (4-aminophenyl) sulfone (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) to be 2,2'-bis (trifluoromethyl) benzidine (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) 16.
  • a polyimide varnish was produced in the same manner as in Example 2 except that the content was changed to 012 g (0.050 mol), to obtain a polyimide varnish having a solid content concentration of 20% by mass.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 12 ⁇ m. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 The amount of 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) was changed from 34.845 g (0.100 mol) to 30.629 g (0.08790 mol), and both terminal amino modified A polyimide varnish was prepared in the same manner as in Example 1 except that 16.214 g (0.01210 mol) of silicone oil “X-22-9409” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added, and the solid concentration 20 A mass% polyimide varnish was obtained. Using the obtained polyimide varnish, a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 10 ⁇ m. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 The amount of 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) was changed from 34.845 g (0.100 mol) to 15.450 g (0.04434 mol) to obtain bis (4- 11.101 g (0.04344 mol) of aminophenyl) sulfone (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) and 15.169 g (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) of both-end amino modified silicone oil “X-22-9409” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • a polyimide varnish was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.01132 mol) was added, to obtain a polyimide varnish having a solid content concentration of 20% by mass. Using the obtained polyimide varnish, a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 8 ⁇ m.
  • Example 6 The amount of 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) was changed from 15.450 g (0.04343 mol) to 15.360 g (0.04408 mol) Aminophenyl) sulfone (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) 11.010 g (0.04344 mol) of 2,2'-bis (trifluoromethyl) benzidine (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) 14.116 g (0.
  • Example 7 The amount of 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) was changed from 15.360 g (0.04408 mol) to 16.471 g (0.04727 mol). -Change the amount of bis (trifluoromethyl) benzidine (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) from 14.116 g (0.04408 mol) to 15.138 g (0.04727 mol) By the same method as in Example 6, except that the amount of X-22-9409 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was changed from 15.879 g (0.01184 mol) to 7.316 g (0.00546 mol) A polyimide varnish was produced to obtain a polyimide varnish having a solid content concentration of 20% by mass. Using the obtained polyimide varnish, a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 8 ⁇ m. The results are shown
  • Comparative Example 1 Change the amount of 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic acid dianhydride (made by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) from 11.209 g (0.050 mol) to 22.417 g (0.100 mol), 9
  • 22.922 g (0.050 mol) of 9,9'-bis (3,4-dicarboxyphenyl) fluorene dianhydride (manufactured by JFE Chemical Co., Ltd.) was not added.
  • a polyimide varnish was produced to obtain a polyimide varnish having a solid content concentration of 20% by mass.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 11 ⁇ m. The results are shown in Table 2.
  • Comparative Example 2 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd.) 34.845 g (0.100 mol) of 2,2'-bis (trifluoromethyl) benzidine (manufactured by Wakayama Seika Kogyo Co., Ltd.) 2.)
  • a polyimide varnish was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that it was changed to 32.024 g (0.100 mol), to obtain a polyimide varnish having a solid content concentration of 20% by mass.
  • the film was produced by the method similar to Example 1 using the obtained polyimide varnish, and the 9-micrometer-thick film was obtained. The results are shown in Table 2.
  • a polyimide varnish was prepared in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed from 214 g (0.01210 mol) to 14.539 g (0.01085 mol), and the solid content concentration was 20%. To obtain the percentage of polyimide varnish. Using the obtained polyimide varnish, a film was produced in the same manner as in Example 1 to obtain a film with a thickness of 15 ⁇ m. The results are shown in Table 2.
  • the polyimide films of Examples 1 to 7 are excellent in colorless transparency, optical isotropy, and laser releasability.
  • the polyimide films of Examples 3 to 7 also have low water absorption.
  • the polyimide film of Comparative Example 1 is significantly inferior in laser removability
  • the polyimide film of Comparative Example 2 is significantly inferior in optical isotropy and laser removability
  • the polyimides of Comparative Examples 3 and 4 are inferior.
  • the film is largely inferior in colorless transparency.

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Abstract

テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａと、ジアミンに由来する構成単位Ｂとを含むポリイミド樹脂であって、構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）と、下記式（ａ－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－２）とを含み、構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）を含む、ポリイミド樹脂。 （式（ｂ－１）中、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又はメチル基である。）

Description

ポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルム
　本発明はポリイミド樹脂、ポリイミドワニス及びポリイミドフィルムに関する。
　近年、高度情報化社会の到来に伴い、光ファイバー、光導波路等の光通信分野、また液晶配向膜、カラーフィルター等の表示装置分野では、耐熱性と無色透明性とを兼ね備えた材料が求められている。
　表示装置分野では、デバイスの軽量化やフレキシブル化を目的として、デバイスに用いられているガラス基板を、軽量化、フレキシブル化が可能なプラスチック基板へ代替することが検討されている。表示素子から発せられる光がプラスチック基板を通って出射されるような場合、プラスチック基板には無色透明性が要求され、さらに、位相差フィルムや偏光板を光が通過する場合（例えば、液晶ディスプレイ、タッチパネルなど）は、無色透明性に加えて、光学的等方性が高いことも要求される。
　上記のような要求を満たしうるプラスチック材料として、ポリイミド樹脂の開発が進められている。例えば、特許文献１には、透明性、耐熱性及び光学的等方性が良好なポリイミド樹脂として、テトラカルボン酸成分として１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物を用い、ジアミン成分として９，９－ビス（３－メチル－４－アミノフェニル）フルオレン及び４，４’－ジアミノジフェニルエーテルを用いて合成されたポリイミド樹脂等が開示されている。
　また、近年、マイクロエレクトロニクスの分野において、樹脂フィルムが積層された支持体における当該支持体と当該樹脂フィルムを剥離する方法として、レーザーリフトオフ（ＬＬＯ）と呼ばれるレーザー剥離加工が注目を浴びている。したがって、ポリイミドフィルムをレーザー剥離加工に対応可能とするためには、ポリイミドフィルムにはレーザー剥離性も要求される。波長３０８ｎｍのＸｅＣｌエキシマレーザーによる剥離加工に対応可能とするためには、ポリイミドフィルムは波長３０８ｎｍの光を吸収する特性に優れること（即ち、波長３０８ｎｍにおける光線透過率が小さいこと）が求められる。
特許第６０１０５３３号公報
　本発明は上記の状況に鑑みてなされたものであり、その課題は、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れたポリイミド樹脂を提供することにある。
　本発明者らは、特定の構成単位の組み合わせを含むポリイミド樹脂が上記課題を解決できることを見出し、発明を完成させるに至った。
　即ち、本発明は、下記の［１］～［８］に関する。
［１］テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａと、ジアミンに由来する構成単位Ｂとを含むポリイミド樹脂であって、
　構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）と、下記式（ａ－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－２）とを含み、
　構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）を含む、ポリイミド樹脂。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式（ｂ－１）中、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又はメチル基である。）
［２］構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率が１０～９０モル％であり、
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－２）の比率が１０～９０モル％である、上記［１］に記載のポリイミド樹脂。
［３］構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が３０～１００モル％である、上記［１］又は［２］に記載のポリイミド樹脂。
［４］構成単位Ｂが、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）を更に含む、上記［１］～［３］のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式（ｂ－２－３）中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
　ｒは、正の整数である。）
［５］構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が３０～９５モル％であり、
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率が５～７０モル％である、上記［４］に記載のポリイミド樹脂。
［６］Ｒが水素原子を表わす、上記［１］～［５］のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
［７］上記［１］～［６］のいずれかに記載のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるポリイミドワニス。
［８］上記［１］～［６］のいずれかに記載のポリイミド樹脂を含む、ポリイミドフィルム。
　本発明のポリイミド樹脂は、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れる。
［ポリイミド樹脂］
　本発明のポリイミド樹脂は、テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａとジアミンに由来する構成単位Ｂとを含むものであって、構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）と下記式（ａ－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－２）とを含み、構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式（ｂ－１）中、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又はメチル基である。）
＜構成単位Ａ＞
　構成単位Ａは、テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位であり、式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）及び式（ａ－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－２）を含む。構成単位（Ａ－１）によって、無色透明性が向上し、構成単位（Ａ－２）によって、耐熱性、光学的等方性及びレーザー剥離性が向上する。
　式（ａ－１）で表される化合物は、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物である。
　式（ａ－２）で表される化合物は、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物である。
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率は、好ましくは１０～９０モル％であり、より好ましくは２５～７５モル％であり、更に好ましくは４０～６０モル％である。
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－２）の比率は、好ましくは１０～９０モル％であり、より好ましくは２５～７５モル％であり、更に好ましくは４０～６０モル％である。
　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）と構成単位（Ａ－２）の合計の含有比率は、好ましくは２０モル％以上であり、より好ましくは５０モル％以上であり、更に好ましくは８０モル％以上である。構成単位（Ａ－１）と構成単位（Ａ－２）の合計の含有比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。構成単位Ａは構成単位（Ａ－１）と構成単位（Ａ－２）とのみからなっていてもよい。
　構成単位Ａは、構成単位（Ａ－１）及び（Ａ－２）以外の構成単位を含んでもよい。そのような構成単位を形成するテトラカルボン酸二無水物としては、特に限定されないが、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、及び４，４’－(ヘキサフルオロイソプロピリデン)ジフタル酸無水物等の芳香族テトラカルボン酸二無水物（ただし、式（ａ－２）で表される化合物を除く）；１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸二無水物等の脂環式テトラカルボン酸二無水物（ただし、式（ａ－１）で表される化合物を除く）；並びに１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物等の脂肪族テトラカルボン酸二無水物が挙げられる。
　なお、本明細書において、芳香族テトラカルボン酸二無水物とは芳香環を１つ以上含むテトラカルボン酸二無水物を意味し、脂環式テトラカルボン酸二無水物とは脂環を１つ以上含み、かつ芳香環を含まないテトラカルボン酸二無水物を意味し、脂肪族テトラカルボン酸二無水物とは芳香環も脂環も含まないテトラカルボン酸二無水物を意味する。
　構成単位Ａに任意に含まれる構成単位（即ち、構成単位（Ａ－１）及び（Ａ－２）以外の構成単位）は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
＜構成単位Ｂ＞
　構成単位Ｂは、ジアミンに由来する構成単位であって、式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）を含む。構成単位（Ｂ－１）によって、耐熱性、光学的等方性及びレーザー剥離性が向上する。
　式（ｂ－１）中において、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、及びメチル基からなる群より選択され、水素原子であることが好ましい。式（ｂ－１）で表される化合物としては、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、９，９－ビス（３－フルオロ－４－アミノフェニル）フルオレン、及び９，９－ビス（３－メチル－４－アミノフェニル）フルオレン等が挙げられ、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレンが好ましい。
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率は、好ましくは３０～１００モル％であり、より好ましくは３０～９５モル％であり、更に好ましくは４０～９０モル％である。構成単位Ｂは構成単位（Ｂ－１）のみからなっていてもよい。
　構成単位Ｂは構成単位（Ｂ－１）以外の構成単位を含んでもよく、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）を更に含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式（ｂ－２－３）中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
　ｒは、正の整数である。）
　式（ｂ－２－１）で表される化合物は、ビス（４－アミノフェニル）スルホンである。
　式（ｂ－２－２）で表される化合物は、２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジンである。
　式（ｂ－２－３）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に一価の脂肪族基又は一価の芳香族基を示し、これらはフッ素原子で置換されていてもよい。一価の脂肪族基としては、一価の飽和炭化水素基又は一価の不飽和炭化水素基が挙げられる。一価の飽和炭化水素基としては炭素数１～２２のアルキル基が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が例示できる。一価の不飽和炭化水素基としては炭素数２～２２のアルケニル基が挙げられ、例えば、ビニル基、プロペニル基が例示できる。一価の芳香族基としては、炭素数６～２４のアリール基、アラルキル基等が例示できる。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４としては、特に、メチル基又はフェニル基が好ましい。
　また、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立に二価の脂肪族基又は二価の芳香族基を示し、これらの基はフッ素原子で置換されていてもよい。二価の脂肪族基としては、二価の飽和炭化水素基又は二価の不飽和炭化水素基が挙げられる。二価の飽和炭化水素基としては炭素数１～２２のアルキレン基が挙げられ、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基が例示できる。二価の不飽和炭化水素基としては、炭素数２～２２の不飽和炭素水素基が挙げられ、例えば、ビニレン基、プロペニレン基、末端に不飽和二重結合を有するアルキレン基が例示できる。二価の芳香族基としては炭素数６～２４のフェニレン基、アルキル基で置換されたフェニレン基、アラルキレン基等が例示できる。Ｚ１及びＺ２としては、特に、プロピレン基、フェニレン基、アラルキレン基が好ましい。
　また、ｒは正の整数を示し、１０～１０，０００の整数であることが好ましい。
　式（ｂ－２－３）で表される化合物の市販品として入手できるものとしては、信越化学工業株式会社製の「Ｘ－２２－９４０９」、「Ｘ－２２－１６６０Ｂ」、「Ｘ－２２－１６１ＡＳ」、「Ｘ－２２－１６１Ａ」、「Ｘ－２２－１６１Ｂ」等が挙げられる。
　構成単位（Ｂ－２－１）は無色透明性を向上させる観点から好ましい。構成単位（Ｂ－２－２）は無色透明性を向上させる観点及び低吸水性を付与する観点から好ましい。構成単位（Ｂ－２－３）は光学的等方性及び低吸水性を付与する観点から好ましい。なお、低吸水性のポリイミド樹脂は、吸湿寸法安定性が良好である。
　構成単位Ｂが構成単位（Ｂ－１）及び構成単位（Ｂ－２）を含む場合、構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率は、好ましくは３０～９５モル％であり、より好ましくは４０～９０モル％であり、構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率は、好ましくは５～７０モル％であり、より好ましくは１０～６０モル％である。
　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）と構成単位（Ｂ－２）の合計の含有比率は、好ましくは３５モル％以上であり、より好ましくは５０モル％以上である。構成単位（Ｂ－１）と構成単位（Ｂ－２）の合計の含有比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。構成単位Ｂは構成単位（Ｂ－１）と構成単位（Ｂ－２）とのみからなっていてもよい。
　構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）のみであってもよく、構成単位（Ｂ－２－２）のみであってもよく、又は構成単位（Ｂ－２－３）のみであってもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－２）の組み合せであってもよく、構成単位（Ｂ－２－２）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合わせであってもよく、又は構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合せであってもよい。
　また、構成単位（Ｂ－２）は、構成単位（Ｂ－２－１）と構成単位（Ｂ－２－２）と構成単位（Ｂ－２－３）の組み合せであってもよい。
　構成単位Ｂに任意に含まれる構成単位（即ち、構成単位（Ｂ－１）以外の構成単位）は、上述の構成単位（Ｂ－２）に限定されない。そのような任意の構成単位を形成するジアミンとしては、特に限定されないが、１，４－フェニレンジアミン、ｐ－キシリレンジアミン、３，５－ジアミノ安息香酸、２，２’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、２，２－ビス(４－アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン、４，４’－ジアミノベンズアニリド、１－(４－アミノフェニル)－２，３－ジヒドロ－１，３，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－５－アミン、α，α’－ビス（４－アミノフェニル）－１，４－ジイソプロピルベンゼン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テレフタルアミド、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、及び２，２－ビス（４－（４－アミノフェノキシ）フェニル）ヘキサフルオロプロパン等の芳香族ジアミン（ただし、式（ｂ－１）で表される化合物、式（ｂ－２－１）で表される化合物、式（ｂ－２－２）で表される化合物及び式（ｂ－２－３）で表される化合物を除く）；１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン及び１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン等の脂環式ジアミン；並びにエチレンジアミン及びヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン（ただし、式（ｂ－２－３）で表される化合物を除く）が挙げられる。
　なお、本明細書において、芳香族ジアミンとは芳香環を１つ以上含むジアミンを意味し、脂環式ジアミンとは脂環を１つ以上含み、かつ芳香環を含まないジアミンを意味し、脂肪族ジアミンとは芳香環も脂環も含まないジアミンを意味する。
　構成単位Ｂに任意に含まれる構成単位（即ち、（Ｂ－１）以外の構成単位）は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　本発明のポリイミド樹脂の数平均分子量は、得られるポリイミドフィルムの機械的強度の観点から、好ましくは５，０００～１００，０００である。なお、ポリイミド樹脂の数平均分子量は、例えば、ゲルろ過クロマトグラフィー測定による標準ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）換算値より求めることができる。
　本発明のポリイミド樹脂は、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れるものであるため、以下のような物性値を有することができる。
　本発明のポリイミド樹脂は、厚さ１０μｍのポリイミドフィルムとした際に全光線透過率が、好ましくは８５％以上であり、より好ましくは８６％以上であり、更に好ましくは８７％以上であり、特に好ましく８８％以上である。
　本発明のポリイミド樹脂は、厚さ１０μｍのポリイミドフィルムとした際にイエローインデックス（ＹＩ）が、好ましくは３．０以下であり、より好ましくは２．４以下であり、更に好ましくは２．０以下であり、特に好ましくは１．８以下である。
　本発明のポリイミド樹脂は、厚さ１０μｍのポリイミドフィルムとした際の厚み位相差（Ｒｔｈ）の絶対値が、好ましくは１００ｎｍ以下であり、より好ましくは８５ｎｍ以下であり、更に好ましくは６０ｎｍ以下であり、特に好ましくは４５ｎｍ以下である。
　本発明のポリイミド樹脂は、厚さ１０μｍのポリイミドフィルムとした際に波長３０８ｎｍにおける光線透過率が、好ましくは１．０％以下であり、より好ましくは０．８％以下であり、更に好ましくは０．５％以下であり、特に好ましく０．３％以下である。波長３０８ｎｍにおける光線透過率が小さいほど、波長３０８ｎｍのＸｅＣｌエキシマレーザーによるレーザー剥離性に優れる。
　なお、本発明における線全光線透過率、イエローインデックス（ＹＩ）、厚み位相差（Ｒｔｈ）、波長３０８ｎｍにおける光線透過率は、具体的には実施例に記載の方法で測定することができる。
　また、本発明の一態様のポリイミド樹脂は低吸水性を有する。そのため、吸水率が好ましくは２．５％以下であり、より好ましくは２．０％以下であり、更に好ましくは１．５％以下であり、特に好ましくは１．２％以下である。
　なお、本発明における吸水率は、具体的には実施例に記載の方法で測定することができる。
［ポリイミド樹脂の製造方法］
　本発明のポリイミド樹脂は、上述の構成単位（Ａ－１）を与える化合物及び上述の構成単位（Ａ－２）を与える化合物を含有するテトラカルボン酸成分と、上述の構成単位（Ｂ－１）を与える化合物を含むジアミン成分とを反応させることにより製造することができる。
　構成単位（Ａ－１）を与える化合物としては、式（ａ－１）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を形成できる範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ａ－１）で表されるテトラカルボン酸二無水物に対応するテトラカルボン酸（即ち、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸）、及び当該テトラカルボン酸のアルキルエステルが挙げられる。構成単位（Ａ－１）を与える化合物としては、式（ａ－１）で表される化合物（即ち、二無水物）が好ましい。
　構成単位（Ａ－２）を与える化合物としては、式（ａ－２）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を形成できる範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ａ－２）で表されるテトラカルボン酸二無水物に対応するテトラカルボン酸及び当該テトラカルボン酸のアルキルエステルが挙げられる。構成単位（Ａ－２）を与える化合物としては、式（ａ－２）で表される化合物（即ち、二無水物）が好ましい。
　構成単位（Ｂ－１）を与える化合物としては、式（ｂ－１）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を形成できる範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ｂ－１）で表されるジアミンに対応するジイソシアネートが挙げられる。構成単位（Ｂ－１）を与える化合物としては、式（ｂ－１）で表される化合物（即ち、ジアミン）が好ましい。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－１）を与える化合物を、好ましくは１０～９０モル％含み、より好ましくは２５～７５モル％含み、更に好ましくは４０～６０モル％含む。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－２）を与える化合物を、好ましくは１０～９０モル％含み、より好ましくは２５～７５モル％含み、更に好ましくは４０～６０モル％含む。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－１）を与える化合物と構成単位（Ａ－２）を与える化合物を合計で、好ましくは２０モル％以上含み、より好ましくは５０モル％以上含み、更に好ましくは８０％以上含む。構成単位（Ａ－１）を与える化合物と構成単位（Ａ－２）を与える化合物の合計の含有比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。テトラカルボン酸成分は構成単位（Ａ－１）を与える化合物と構成単位（Ａ－２）を与える化合物とのみからなっていてもよい。
　テトラカルボン酸成分は、構成単位（Ａ－１）を与える化合物及び構成単位（Ａ－２）を与える化合物以外の化合物を含んでもよく、当該化合物としては、上述の芳香族テトラカルボン酸二無水物、脂環式テトラカルボン酸二無水物、及び脂肪族テトラカルボン酸二無水物、並びにそれらの誘導体（テトラカルボン酸、テトラカルボン酸のアルキルエステル等）が挙げられる。
　テトラカルボン酸成分に任意に含まれる化合物（即ち、構成単位（Ａ－１）を与える化合物及び構成単位（Ａ－２）を与える化合物以外の化合物）は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　ジアミン成分は、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物を、好ましくは３０～１００モル％含み、より好ましくは３０～９５モル％含み、更に好ましくは４０～９０モル％含む。ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物のみからなっていてもよい。
　ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物以外の化合物を含んでもよく、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を更に含むことが好ましい。
　構成単位（Ｂ－２）を与える化合物としては、式（ｂ－２－１）で表される化合物、式（ｂ－２－２）で表される化合物、及び式（ｂ－２－３）で表される化合物が挙げられるが、それに限られず、同じ構成単位を形成できる範囲でその誘導体であってもよい。当該誘導体としては、式（ｂ－２－１）～式（ｂ－２－３）で表されるジアミンに対応するジイソシアネートが挙げられる。構成単位（Ｂ－２）を与える化合物としては、式（ｂ－２－１）～式（ｂ－２－３）で表される化合物（即ち、ジアミン）が好ましい。
　ジアミン成分が、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物及び構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を含む場合、ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物を好ましくは３０～９５モル％含み、より好ましくは４０～９０モル％含み、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を好ましくは５～７０モル％含み、より好ましくは１０～６０モル％含む。
　ジアミン成分は、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２）を与える化合物を合計で、好ましくは３５モル％以上含み、より好ましくは５０モル％以上含む。構成単位（Ｂ－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２）を与える化合物の合計の含有比率の上限値は特に限定されず、即ち、１００モル％である。ジアミン成分は構成単位（Ｂ－１）を与える化合物と構成単位（Ｂ－２）を与える化合物とのみからなっていてもよい。
　また、ジアミン成分に任意に含まれる化合物（即ち、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物以外の化合物）は、構成単位（Ｂ－２）を与える化合物に限定されない。そのような任意の化合物としては、上述の芳香族ジアミン、脂環式ジアミン、及び脂肪族ジアミン、並びにそれらの誘導体（ジイソシアネート等）が挙げられる。
　ジアミン成分に任意に含まれる化合物（即ち、構成単位（Ｂ－１）を与える化合物以外の化合物）は、１種でもよいし、２種以上であってもよい。
　本発明において、ポリイミド樹脂の製造に用いるテトラカルボン酸成分とジアミン成分の仕込み量比は、テトラカルボン酸成分１モルに対してジアミン成分が０．９～１．１モルであることが好ましい。
　また、本発明において、ポリイミド樹脂の製造には、前述のテトラカルボン酸成分及びジアミン成分の他に、末端封止剤を用いてもよい。末端封止剤としてはモノアミン類あるいはジカルボン酸類が好ましい。導入される末端封止剤の仕込み量としては、テトラカルボン酸成分１モルに対して０．０００１～０．１モルが好ましく、特に０．００１～０．０６モルが好ましい。モノアミン類末端封止剤としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、４－メチルベンジルアミン、４－エチルベンジルアミン、４－ドデシルベンジルアミン、３－メチルベンジルアミン、３－エチルベンジルアミン、アニリン、３－メチルアニリン、４－メチルアニリン等が推奨される。これらのうち、ベンジルアミン、アニリンが好適に使用できる。ジカルボン酸類末端封止剤としては、ジカルボン酸類が好ましく、その一部を閉環していてもよい。例えば、フタル酸、無水フタル酸、４－クロロフタル酸、テトラフルオロフタル酸、２，３－ベンゾフェノンジカルボン酸、３，４－ベンゾフェノンジカルボン酸、シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸、シクロペンタン－１，２－ジカルボン酸、４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸等が推奨される。これらのうち、フタル酸、無水フタル酸が好適に使用できる。
　前述のテトラカルボン酸成分とジアミン成分とを反応させる方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。
　具体的な反応方法としては、（１）テトラカルボン酸成分、ジアミン成分、及び反応溶剤を反応器に仕込み、室温～８０℃で０．５～３０時間撹拌し、その後に昇温してイミド化反応を行う方法、（２）ジアミン成分及び反応溶剤を反応器に仕込んで溶解させた後、テトラカルボン酸成分を仕込み、必要に応じて室温～８０℃で０．５～３０時間撹拌し、その後に昇温してイミド化反応を行う方法、（３）テトラカルボン酸成分、ジアミン成分、及び反応溶剤を反応器に仕込み、直ちに昇温してイミド化反応を行う方法等が挙げられる。
　ポリイミド樹脂の製造に用いられる反応溶剤は、イミド化反応を阻害せず、生成するポリイミドを溶解できるものであればよい。例えば、非プロトン性溶剤、フェノール系溶剤、エーテル系溶剤、カーボネート系溶剤等が挙げられる。
　非プロトン性溶剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルカプロラクタム、１，３－ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶剤、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等のラクトン系溶剤、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミド等の含リン系アミド系溶剤、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄系溶剤、アセトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等のケトン系溶剤、ピコリン、ピリジン等のアミン系溶剤、酢酸（２－メトキシ－１－メチルエチル）等のエステル系溶剤等が挙げられる。
　フェノール系溶剤の具体例としては、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、２，３－キシレノール、２，４－キシレノール、２，５－キシレノール、２，６－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール等が挙げられる。
　エーテル系溶剤の具体例としては、１，２－ジメトキシエタン、ビス（２－メトキシエチル）エーテル、１，２－ビス（２－メトキシエトキシ）エタン、ビス〔２－（２－メトキシエトキシ）エチル〕エーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等が挙げられる。
　また、カーボネート系溶剤の具体的な例としては、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。
　上記反応溶剤の中でも、アミド系溶剤又はラクトン系溶剤が好ましい。また、上記の反応溶剤は単独で又は２種以上混合して用いてもよい。
　イミド化反応では、ディーンスターク装置などを用いて、製造時に生成する水を除去しながら反応を行うことが好ましい。このような操作を行うことで、重合度及びイミド化率をより上昇させることができる。
　上記のイミド化反応においては、公知のイミド化触媒を用いることができる。イミド化触媒としては、塩基触媒又は酸触媒が挙げられる。
　塩基触媒としては、ピリジン、キノリン、イソキノリン、α－ピコリン、β－ピコリン、２，４－ルチジン、２，６－ルチジン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、イミダゾール、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン等の有機塩基触媒、水酸化カリウムや水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基触媒が挙げられる。
　また、酸触媒としては、クロトン酸、アクリル酸、トランス－３－ヘキセノイック酸、桂皮酸、安息香酸、メチル安息香酸、オキシ安息香酸、テレフタル酸、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等が挙げられる。上記のイミド化触媒は単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記のうち、取り扱い性の観点から、塩基触媒を用いることが好ましく、有機塩基触媒を用いることがより好ましく、トリエチルアミンを用いることが更に好ましく、トリエチルアミンとトリエチレンジアミンを組み合わせて用いること特に好ましい。
　イミド化反応の温度は、反応率及びゲル化等の抑制の観点から、好ましくは１２０～２５０℃、より好ましくは１６０～２００℃である。また、反応時間は、生成水の留出開始後、好ましくは０．５～１０時間である。
［ポリイミドワニス］
　本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるものである。即ち、本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂及び有機溶媒を含み、当該ポリイミド樹脂は当該有機溶媒に溶解している。
　有機溶媒はポリイミド樹脂が溶解するものであればよく、特に限定されないが、ポリイミド樹脂の製造に用いられる反応溶剤として上述した化合物を、単独又は２種以上を混合して用いることが好ましい。
　本発明のポリイミド樹脂は溶媒溶解性を有しているため、室温で安定な高濃度のワニスとすることができる。本発明のポリイミドワニスは、本発明のポリイミド樹脂を５～４０質量％含むことが好ましく、１０～３０質量％含むことがより好ましい。ポリイミドワニスの粘度は１～２００Ｐａ・ｓが好ましく、５～１５０Ｐａ・ｓがより好ましい。
　また、本発明のポリイミドワニスは、ポリイミドフィルムの要求特性を損なわない範囲で、無機フィラー、接着促進剤、剥離剤、難燃剤、紫外線安定剤、界面活性剤、レベリング剤、消泡剤、蛍光増白剤、架橋剤、重合開始剤、感光剤等各種添加剤を含んでもよい。
　本発明のポリイミドワニスの製造方法は特に限定されず、公知の方法を適用することができる。
［ポリイミドフィルム］
　本発明のポリイミドフィルムは、本発明のポリイミド樹脂を含む。したがって、本発明のポリイミドフィルムは、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れる。
　本発明のポリイミドフィルムの作製方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。例えば、本発明のポリイミドワニスをフィルム状に塗布又は成形した後、有機溶媒を除去する方法等が挙げられる。
　本発明のポリイミドフィルムは、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れるものであるため、カラーフィルター、フレキシブルディスプレイ、半導体部品、光学部材等の各種部材用のフィルムとして好適に用いられる。本発明のポリイミドフィルムは、液晶ディスプレイやＯＬＥＤディスプレイ等の画像表示装置の基板として、特に好適に用いられる。
　以下に、実施例により本発明を具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実施例により何ら制限されるものではない。
　実施例及び比較例で得たポリイミドワニスの固形分濃度及びポリイミドフィルムの各物性は以下に示す方法によって測定した。
（１）固形分濃度
　ポリイミドワニスの固形分濃度の測定は、アズワン株式会社製の小型電気炉「ＭＭＦ－１」で試料を３２０℃×１２０ｍｉｎで加熱し、加熱前後の試料の質量差から算出した。
（２）フィルム厚さ
　フィルム厚さは、株式会社ミツトヨ製のマイクロメーターを用いて測定した。
（３）全光線透過率、イエローインデックス（ＹＩ）
　測定はＪＩＳ　Ｋ７３６１－１準拠し、日本電色工業株式会社製の色彩・濁度同時測定器「ＣＯＨ４００」を用いて行った。
（４）厚み位相差（Ｒｔｈ）
　厚み位相差（Ｒｔｈ）は、日本分光株式会社製のエリプソメーター「Ｍ－２２０」を用いて測定した。測定波長５９０ｎｍにおける、厚み位相差の値を測定した。なおＲｔｈは、ポリイミドフィルムの面内の屈折率のうち最大のものをｎｘ、最小のものをｎｙとし、厚み方向の屈折率をｎｚとし、フィルムの厚みをｄとしたとき、下記式によって表されるものである。
　　Ｒｔｈ＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝－ｎｚ］×ｄ
（５）波長３０８ｎｍにおける光線透過率
　株式会社島津製作所製の紫外可視近赤外分光光度計「ＵＶ－３１００ＰＣ」を用いて測定した。
（６）吸水率
　ＪＩＳ　Ｋ７２０９に従って求めた。５０ｍｍ×５０ｍｍのポリイミドフィルムを５０℃で２４時間乾燥した後、デシケーターで室温に戻し、２３℃、湿度５０±５％の環境下で重量（Ｗ０）を測定した。続いて、このフィルムを２３℃の蒸留水に２４時間浸漬し、表面の水分を拭き取った後、１分後の重量（Ｗ１）を測定した。下記式に基づいて吸水率を算出した。
　　吸水率（％）＝［（Ｗ１－Ｗ０）／Ｗ０］×１００
＜実施例１＞
　ステンレス製半月型撹拌翼、窒素導入管、冷却管を取り付けたディーンスターク、温度計、ガラス製エンドキャップを備えた５００ｍＬの５つ口丸底フラスコに、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）３４．８４５ｇ（０．１００モル）、γ－ブチロラクトン（三菱化学株式会社製）８３．０１８ｇを投入し、系内温度７０℃、窒素雰囲気下、回転数２００ｒｐｍで撹拌して溶液を得た。
　この溶液に、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物（三菱ガス化学株式会社製）１１．２０９ｇ（０．０５０モル）、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物（ＪＦＥケミカル株式会社製）２２．９２２ｇ（０．０５０モル）、及びγ－ブチロラクトン（三菱化学株式会社製）２０．７５５ｇを一括で添加した後、イミド化触媒としてトリエチルアミン（関東化学株式会社製）５．０６０ｇ及びトリエチレンジアミン（東京化成工業株式会社製）０．５６１ｇを投入し、マントルヒーターで加熱し、約２０分かけて反応系内温度を１９０℃まで上げた。留去される成分を捕集し、回転数を粘度上昇に合わせて調整しつつ、反応系内温度を１９０℃に保持して５時間還流した。
　その後、γ－ブチロラクトン（三菱化学株式会社製）１５８．５４ｇを添加して、反応系内温度を１２０℃まで冷却した後、更に約３時間撹拌して均一化し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。続いてガラス板上へ、得られたポリイミドワニスを塗布し、ホットプレートで８０℃、２０分間保持し、その後、窒素雰囲気下、熱風乾燥機中３００℃で３０分加熱し溶媒を蒸発させ、厚み１４μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例２＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を３４．８４５ｇ（０．１００モル）から１７．４２３ｇ（０．０５０モル）に変更し、ビス（４－アミノフェニル）スルホン（和歌山精化工業株式会社製）を１２．４１５ｇ（０．０５０モル）追加した以外は、実施例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み１０μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例３＞
　ビス（４－アミノフェニル）スルホン（和歌山精化工業株式会社製）１２．４１５ｇ（０．０５０モル）を２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（和歌山精化工業株式会社製）１６．０１２ｇ（０．０５０モル）に変更した以外は、実施例２と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み１２μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例４＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を３４．８４５ｇ（０．１００モル）から３０．６２９ｇ（０．０８７９０モル）に変更し、両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製）を１６．２１４ｇ（０．０１２１０モル）追加した以外は、実施例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み１０μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例５＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を３４．８４５ｇ（０．１００モル）から１５．４５０ｇ（０．０４４３４モル）に変更し、ビス（４－アミノフェニル）スルホン（和歌山精化工業株式会社製）を１１．０１０ｇ（０．０４４３４モル）、両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製）を１５．１６９ｇ（０．０１１３２モル）追加した以外は、実施例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み８μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例６＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を１５．４５０ｇ（０．０４４３４モル）から１５．３６０ｇ（０．０４４０８モル）に変更し、ビス（４－アミノフェニル）スルホン（和歌山精化工業株式会社製）１１．０１０ｇ（０．０４４３４モル）を２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（和歌山精化工業株式会社製）１４．１１６ｇ（０．０４４０８モル）に変更し、両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製）の量を１５．１６９ｇ（０．０１１３２モル）から１５．８７９ｇ（０．０１１８４モル）に変更した以外は、実施例５と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み９μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜実施例７＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を１５．３６０ｇ（０．０４４０８モル）から１６．４７１ｇ（０．０４７２７モル）に変更し、２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（和歌山精化工業株式会社製）の量を１４．１１６ｇ（０．０４４０８モル）から１５．１３８ｇ（０．０４７２７モル）に変更し、両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製）の量を１５．８７９ｇ（０．０１１８４モル）から７．３１６ｇ（０．００５４６モル）に変更した以外は、実施例６と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み８μｍのフィルムを得た。結果を表１に示す。
＜比較例１＞
　１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物（三菱ガス化学株式会社製）の量を１１．２０９ｇ（０．０５０モル）から２２．４１７ｇ（０．１００モル）に変更し、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物（ＪＦＥケミカル株式会社製）２２．９２２ｇ（０．０５０モル）を添加しなかった以外は、実施例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み１１μｍのフィルムを得た。結果を表２に示す。
＜比較例２＞
　９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）３４．８４５ｇ（０．１００モル）を２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（和歌山精化工業株式会社製）３２．０２４ｇ（０．１００モル）に変更した以外は、比較例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み９μｍのフィルムを得た。結果を表２に示す。
＜比較例３＞
　９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物（ＪＦＥケミカル株式会社製）２２．９２２ｇ（０．０５０モル）を３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ－ＢＰＤＡ）（三菱化学株式会社製）１４．７１０ｇ（０．０５０モル）に変更し、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（田岡化学工業株式会社製）の量を３０．６２９ｇ（０．０８７９０モル）から３１．０６４ｇ（０．０８９１５モル）に変更し、両末端アミノ変性シリコーンオイル「Ｘ－２２－９４０９」（信越化学工業株式会社製）の量を１６．２１４ｇ（０．０１２１０モル）から１４．５３９ｇ（０．０１０８５モル）に変更した以外は、実施例４と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み１５μｍのフィルムを得た。結果を表２に示す。
＜比較例４＞
　９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物（ＪＦＥケミカル株式会社製）２２．９２２ｇ（０．０５０モル）を３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ－ＢＰＤＡ）（三菱化学株式会社製）１４．７１０ｇ（０．０５０モル）に変更した以外は、実施例１と同様の方法によりポリイミドワニスを作製し、固形分濃度２０質量％のポリイミドワニスを得た。得られたポリイミドワニスを用いて、実施例１と同様の方法によりフィルムを作製し、厚み８μｍのフィルムを得た。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表１及び２中の略号は以下のとおりである。
ＨＰＭＤＡ：１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物（式（ａ－１）で表される化合物）
ＢＰＡＦ：９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物（式（ａ－２）で表される化合物）
ＢＰＤＡ：３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
ＢＡＦＬ：９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（式（ｂ－１）で表される化合物）
４，４－ＤＤＳ：ビス（４－アミノフェニル）スルホン（式（ｂ－２－１）で表される化合物）
ＴＦＭＢ：２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（式（ｂ－２－２）で表される化合物）
Ｘ－２２－９４０９：両末端アミノ変性シリコーンオイル（式（ｂ－２－３）で表される化合物）
　表１に示すように、実施例１～７のポリイミドフィルムは、無色透明性、光学的等方性、及びレーザー剥離性に優れている。また、実施例３～７のポリイミドフィルムは低吸水性も有している。
　一方、表２に示すように、比較例１のポリイミドフィルムはレーザー剥離性が大きく劣り、比較例２のポリイミドフィルムは光学的等方性及びレーザー剥離性が大きく劣り、比較例３及び４のポリイミドフィルムは無色透明性が大きく劣る。

Claims (8)

  1. 　テトラカルボン酸二無水物に由来する構成単位Ａと、ジアミンに由来する構成単位Ｂとを含むポリイミド樹脂であって、
    　構成単位Ａが下記式（ａ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－１）と、下記式（ａ－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ａ－２）とを含み、
    　構成単位Ｂが下記式（ｂ－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－１）を含む、ポリイミド樹脂。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式（ｂ－１）中、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又はメチル基である。）
  2. 　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－１）の比率が１０～９０モル％であり、
    　構成単位Ａ中における構成単位（Ａ－２）の比率が１０～９０モル％である、請求項１に記載のポリイミド樹脂。
  3. 　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が３０～１００モル％である、請求項１又は２に記載のポリイミド樹脂。
  4. 　構成単位Ｂが、下記式（ｂ－２－１）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－１）、下記式（ｂ－２－２）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－２）、及び下記式（ｂ－２－３）で表される化合物に由来する構成単位（Ｂ－２－３）からなる群より選ばれる少なくとも１つである構成単位（Ｂ－２）を更に含む、請求項１～３のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式（ｂ－２－３）中、
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、一価の脂肪族基又は一価の芳香族基であり、
    　Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、二価の脂肪族基又は二価の芳香族基であり、
    　ｒは、正の整数である。）
  5. 　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－１）の比率が３０～９５モル％であり、
    　構成単位Ｂ中における構成単位（Ｂ－２）の比率が５～７０モル％である、請求項４に記載のポリイミド樹脂。
  6. 　Ｒが水素原子を表わす、請求項１～５のいずれかに記載のポリイミド樹脂。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載のポリイミド樹脂が有機溶媒に溶解してなるポリイミドワニス。
  8. 　請求項１～６のいずれかに記載のポリイミド樹脂を含む、ポリイミドフィルム。
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