WO2018230118A1 - 血液検査装置 - Google Patents

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真島　雅尚
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コニカミノルタ株式会社
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    • G01N33/49—Blood

Definitions

  • the present invention relates to a blood test apparatus.
  • blood test apparatuses that can test one or more test items are used for blood tests.
  • a blood test using a blood test apparatus a blood sample is collected from a subject using a blood collection tube or the like, and the blood sample is dispensed into a test cartridge. Then, the test cartridge into which the blood sample has been dispensed is set in a blood test apparatus, and a blood test is performed.
  • an anticoagulant is enclosed in advance in the blood collection tube from the viewpoint of preventing the blood sample from coagulating. Further, usable anticoagulants that do not affect the test results are different for each test item.
  • a blood test is performed using a blood sample to which an anticoagulant that may affect the test result is added, a correct result may not be obtained. In this case, if a doctor or nurse or the like does not notice an error in the test result, there is a risk that the wrong treatment will be performed.
  • users such as clinical technologists perform blood tests by checking the test items and anticoagulants that can be used for the test items using a list on paper or a clinical test information system. ing.
  • Patent Document 1 describes a method for identifying an anticoagulant contained in a blood sample used for testing. The method described in Patent Document 1 specifies an anticoagulant in a blood sample in parallel with the blood test or after the blood test.
  • test result of the blood test may be wasted.
  • the test result may be affected by mistakes or misunderstandings.
  • a blood test may be performed using a blood sample to which an anticoagulant is added.
  • an object of the present invention is to provide a blood test apparatus capable of preventing a test using a blood sample containing an anticoagulant that may affect the test result when a blood test is performed using a blood sample in a blood collection tube. Is to provide.
  • a blood test apparatus is a blood test apparatus for testing blood in a blood collection tube, and can be used as an anticoagulant or use for each test item It has an output part for outputting the 1st information about an impossible anticoagulant outside.
  • a blood test apparatus capable of preventing erroneous testing of blood containing an anticoagulant that may affect test results.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing a blood test apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram of the blood test apparatus.
  • FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an example of display on the touch panel display.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating another example of the display on the touch panel display.
  • FIG. 5 is a schematic diagram illustrating another example of the display on the touch panel display.
  • a blood test apparatus is an apparatus for detecting a substance to be detected contained in a blood sample of a subject collected using a blood collection tube encapsulating an anticoagulant.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of blood test apparatus 100.
  • FIG. 2 is a block diagram of blood test apparatus 100.
  • blood test apparatus 100 has an output unit 140 for outputting first information on usable anticoagulants for each test item to the outside.
  • blood test apparatus 100 has input unit 110 for inputting second information related to the anticoagulant contained in the blood collection tube, storage unit 120 for storing the first information,
  • a control unit 130 for determining whether or not an anticoagulant contained in a blood collection tube can be used for a test of a specific test item, a storage unit 150 for storing a test cartridge 180, and a blood test are performed.
  • a measurement unit 160 is also included.
  • the input unit 110, the control unit 130, the output unit 140, the storage unit 150, and the measurement unit 160 are stored in the housing 170.
  • the user inputs second information regarding the type of anticoagulant contained in the blood collection tube.
  • the configuration of the input unit 110 can be selected as appropriate.
  • the input unit 110 may be a keyboard, a barcode reader, a plurality of buttons arranged for each type of anticoagulant, or a touch panel display that also serves as the output unit 140.
  • the input unit 110 is a touch panel display that also serves as the output unit 140.
  • a sample ID or the like may be input to the input unit 110.
  • examples of the anticoagulant contained in the blood collection tube include EDTA 2 potassium salt, EDTA 3 potassium salt, EDTA 2 sodium salt, trisodium citrate (9: 1), trisodium citrate (4 1), fluoride / EDTA, fluoride / oxalate, fluoride / heparin, lithium heparin, sodium heparin, citrate, phosphate, glucose, adenine and the like.
  • second information examples include anticoagulant information such as the name of the anticoagulant, a character code corresponding to the anticoagulant, a color code of the cap of the blood collection tube corresponding to the anticoagulant, or these Including a combination of The color code may be a color code defined by JIS T 3233, ISO 6710 or CLSI GP41-A6, or a color code arbitrarily set corresponding to the anticoagulant.
  • the second information may be recorded as character information in the blood collection tube, or may be recorded as a barcode in the blood collection tube. Further, the barcode may be a one-dimensional barcode or a two-dimensional barcode.
  • the input unit 110 described above serves as a barcode reader.
  • the name of the anticoagulant contained in the blood collection tube, the character code corresponding to the anticoagulant contained in the blood collection tube, and JIS T 3233 of the blood collection cap corresponding to the anticoagulant contained in the blood collection tube Examples of color codes based on them are shown in Table 1.
  • the storage unit 120 stores first information regarding usable anticoagulants for each test item.
  • the first information includes information that the anticoagulant a and the anticoagulant b can be used for the test item A, and only the anticoagulant c can be used for the test item B.
  • each test item is associated with an anticoagulant that can be used for the inspection of the test item. Judge properly.
  • the control unit 130 compares the first information stored in the storage unit 120 with the second information input from the input unit 110, and the anticoagulant contained in the blood collection tube is checked for a specific test item. It is determined whether or not it can be used. Specifically, the first information and the second information are compared, and when the anticoagulant cannot be used as an inspection item, the control unit 130 performs control so that the inspection item cannot be selected. The control is performed so that the inspection item cannot be inspected or the inspection item is not inspected. In addition, when an inspection item in which an anticoagulant cannot be used is included in the plurality of inspection items when the inspection of the plurality of inspection items is to be performed, the control unit 130 displays the inspection item. Control is performed so that the inspection item cannot be selected, notification that the inspection of the inspection item cannot be performed, or control so that the inspection of the inspection item is not performed.
  • the output unit 140 outputs the first information to the outside, or outputs the first information and the determination result by the control unit 130 to the outside.
  • the output unit 140 may output the first information or the first information and the determination result as visual information including at least one of characters or figures, or output auditory information including sound information. Both visual information and auditory information may be output.
  • the output unit 140 may output first information or information other than the first information and the determination result.
  • the output unit 140 may also output information input to the input unit 110, information regarding the progress of the examination, and the like.
  • the configuration of the output unit 140 can be selected as appropriate as long as at least one of visual information and auditory information can be output.
  • An example of the output unit 140 that outputs visual information includes a display.
  • the example of the output unit 140 that outputs auditory information includes a speaker.
  • the output unit 140 is a touch panel display that also serves as the input unit 110.
  • the accommodating unit 150 accommodates an inspection cartridge 180 used for inspection.
  • the number of the accommodating parts 150 can be set suitably.
  • the number of the accommodating parts 150 may be one, or two or more. In the present embodiment, the number of accommodating portions 150 is three.
  • the test cartridge 180 has a reaction part for reacting a blood sample and a test reagent.
  • the test cartridge 180 may have a test reagent used for blood tests.
  • the test cartridge 180 has a reaction part and stores a test reagent corresponding to the test item.
  • the inspection cartridge 180 may display inspection items that can be inspected by the inspection cartridge and information on the anticoagulant that does not affect the inspection result of the inspection item.
  • Measure unit 160 performs a blood test.
  • the configuration of the measurement unit 160 can be set as appropriate as long as the substance to be detected contained in the blood sample can be detected.
  • the measurement unit 160 detects a substance to be detected in a blood sample by using an antigen-antibody reaction and surface plasmon resonance fluorescence analysis (Surface Plasmon-field enhanced Fluorescence Spectroscopy: SPFS). May be.
  • the housing 170 accommodates the input unit 110, the control unit 130, the output unit 140, the storage unit 150, and the measurement unit 160.
  • input unit 110 and output unit 140 are arranged on the surface of housing 170.
  • an opening of the housing portion 150 for housing the inspection cartridge 180 of the housing portion 150 is formed on the surface of the housing 170.
  • control unit 130 and the measurement unit 160 are accommodated in the housing 170.
  • FIGS. 3 to 5 are schematic diagrams illustrating examples of display on the touch panel display that also serves as the input unit 110 and the output unit 140.
  • FIG. 3 is schematic diagrams illustrating examples of display on the touch panel display that also serves as the input unit 110 and the output unit 140.
  • test cartridge 180 corresponding to the test item is set in the storage unit 150 of the blood test apparatus 100.
  • the user then dispenses the blood sample into the test cartridge 180.
  • the test cartridge 180 may be set in the storage unit 150.
  • the touch panel display that also serves as the input unit 110 and the output unit 140 shows the first information.
  • the touch panel display displays test items A to F and names of usable anticoagulants corresponding to the test items, respectively, and Color-coded for each coagulant.
  • the color coding for each anticoagulant is shown with different hatching patterns.
  • the user compares the second information of the anticoagulant contained in the blood collection tube with the first information displayed on the touch-up display, and inputs the inspection item to be inspected. Specifically, the user confirms that the first information stored in the storage unit 120 matches the second information by touching the area where the inspection items on the touch panel display are displayed.
  • the user since the test item and the anticoagulant that can be used for each test item are described on the touch panel display, the user may affect the test result in advance. Dispensing a blood sample containing an anticoagulant contained in a blood collection tube can be prevented.
  • the inspection cartridge 180a is an inspection cartridge 180 that inspects the inspection item A, and only K2E can be used as the inspection item A.
  • the inspection cartridge 180b is an inspection cartridge 180 that inspects the inspection item B, and only LH can be used as the inspection item B. It is assumed that the user separately prepares a blood sample containing K2E and a blood sample containing LH.
  • two inspection cartridges 180 (inspection cartridge 180a and inspection cartridge 180b) are set in the two accommodating portions 150, respectively.
  • blood test apparatus 100 recognizes the test items (test item A and test item B) of test cartridge 180a and test cartridge 180b based on a barcode or the like.
  • the touch panel display that also serves as the input unit 110 and the output unit 140 shows the second information. As shown in FIG. 4, in the present embodiment, inspection items A and B and names of usable anticoagulants corresponding to the inspection items are displayed on the touch panel display.
  • the blood test apparatus 100 allows the user to select which test item to test first.
  • the control unit 130 displays a pop-up or the like to notify the user and to select which inspection item to inspect first. .
  • the user first selects inspection item A.
  • the user dispenses the blood sample containing K2E into the test cartridge 180a.
  • the control part 130 performs the blood test of the test item A using the blood sample containing K2E dispensed to the test
  • test item B After completing the blood test for test item A, the user dispenses a blood sample containing LH into test cartridge 180b. And the control part 130 performs the blood test of the test item B using the blood sample containing LH dispensed to the test
  • the third aspect will be described with reference to FIG. After comparing the first information and the second information input from the input unit 110 to determine whether or not the anticoagulant contained in the blood collection tube can be used for examination of a specific examination item, the blood collection tube If it is determined that the anticoagulant contained therein is unusable, the control unit 130 performs control so that the inspection item cannot be selected, or notifies that the inspection of the inspection item cannot be performed, A case where control is performed so that the inspection of the inspection item is not performed will be described.
  • the inspection cartridge 180a is an inspection cartridge 180 that inspects the inspection item A, and only K2E can be used as the inspection item A.
  • the inspection cartridge 180b is an inspection cartridge 180 that inspects the inspection item B, and only LH can be used as the inspection item B.
  • the touch panel display describes the first information regarding the usable anticoagulant for each test item.
  • the barcode of the blood collection tube to be examined is scanned and the first information a is input.
  • the first information a includes information on the anticoagulant K2E.
  • two inspection cartridges 180 are set in the two accommodating portions 150, respectively.
  • the control unit 130 notifies that the input blood sample including the first information a cannot be used for the blood test of the test item B using the test cartridge 180b.
  • a notification method a new pop-up may be displayed or a notification sound may be used.
  • the control unit 130 performs control so that the inspection item to be inspected using the inspection cartridge 180b is not performed. Specifically, the control is performed so that the inspection item B is not input even if the area where the inspection item B is described is touched. Furthermore, the control unit 130 may not perform the inspection of the inspection item B even if the inspection item B is selected. Specifically, the control unit 130 does not transmit a signal for performing the inspection of the inspection item B to the measurement unit 160 even when the region where the inspection item B is described is touched.
  • the control unit 130 performs the inspection item A using the inspection cartridge 180a.
  • the blood test apparatus 100 outputs the first information regarding the usable or unusable anticoagulant for each test item.
  • a blood test using a blood sample containing an anticoagulant that cannot be used for a specific test item can be prevented.
  • the first information is stored in the storage unit 120, but the first information may be stored outside.
  • the first information may be obtained for each blood test or periodically. Further, the first information may be described in the inspection cartridge 180. In this case, the first information may be automatically or manually input to the blood test apparatus 100 when set in the storage unit 150.
  • the blood test apparatus does not test the test item using a blood sample containing an anticoagulant inappropriate for the test item. Therefore, it is expected that the reliability of the test result of the blood test is improved and the blood test is further spread.

Abstract

血液検査装置は、採血管内の血液を検査するための血液検査装置であって、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤または使用不可能な抗凝固剤に関する第１情報を外部に出力するための出力部を有する。

Description

血液検査装置
　本発明は、血液検査装置に関する。
　近年、血液検査には、１または２以上の検査項目について検査できる血液検査装置が用いられている。血液検査装置を用いた血液検査では、被験者から採血管などを用いて血液サンプルを採取し、この血液サンプルを検査カートリッジに分注する。そして、血液サンプルが分注された検査カートリッジを血液検査装置にセットして、血液検査を実施する。
　血液検査を行う際、血液サンプルが凝固することを防止する観点から、採血管には、あらかじめ抗凝固剤が封入されている。また、検査項目毎にその検査結果に影響をおよぼさない、使用可能な抗凝固剤は異なっている。検査結果に影響をおよぼすおそれがある抗凝固剤が添加された血液サンプルを用いて血液検査を実施した場合には、正しい結果を得ることができない場合がある。この場合、医師や看護師などが検査結果の間違いに気付かないと、間違った治療がされてしまうおそれがある。一般に、臨床検査技師などのユーザーは、紙に記載されたリストや、臨床検査情報システムなどによって、検査項目と、その検査項目に使用可能な抗凝固剤とを確認して、血液検査を実施している。
　また、特許文献１には、検査に使用された血液サンプルに含まれている抗凝固剤を特定する方法が記載されている。特許文献１に記載の方法は、血液検査と平行してまたは血液検査の後に血液サンプル内の抗凝固剤を特定している。
特表２０１１－５０８２２３号公報
　しかしながら、特許文献１に記載の方法では、血液検査と平行してまたは血液検査の後に、抗凝固剤を特定しているため、血液検査の検査結果が無駄になってしまう場合があった。また、ユーザーが紙に記載されたリストや、臨床検査情報システムなどによって抗凝固剤と検査項目との組み合わせを確認しても、見間違いや、勘違いなどにより、検査結果に影響をおよぼすおそれのある抗凝固剤が添加された血液サンプルを用いて血液検査を実施してしまう場合がある。
　そこで、本発明の課題は、採血管内の血液サンプルを用いて血液検査を行う場合、検査結果に影響をおよぼすおそれのある抗凝固剤入りの血液サンプルを用いて検査することを防止できる血液検査装置を提供することである。
　上記課題を解決するため、本発明の一実施の形態に係る血液検査装置は、採血管内の血液を検査するための血液検査装置であって、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤または使用不可能な抗凝固剤に関する第１情報を外部に出力するための出力部を有する。
　本発明によれば、検査結果に影響をおよぼすおそれのある抗凝固剤入りの血液を誤って検査することを防止できる血液検査装置を提供できる。
図１は、本発明の一実施の形態に係る血液検査装置を模式的に示した斜視図である。 図２は、血液検査装置のブロック図である。 図３は、タッチパネルディスプレイの表示の一例を示す模式図である。 図４は、タッチパネルディスプレイの表示の他の一例を示す模式図である。 図５は、タッチパネルディスプレイの表示の他の一例を示す模式図である。
　以下、本発明の一実施の形態に係る血液検査装置について説明する。本発明の一実施の形態に係る血液検査装置は、抗凝固剤が封入された採血管を用いて採取した被験者の血液サンプル内に含まれる被検出物質を検出するための装置である。
　図１は、血液検査装置１００の構成を示す模式図である。図２は、血液検査装置１００のブロック図である。図１および図２に示されるように、血液検査装置１００は、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤に関する第１情報を外部に出力するための出力部１４０を有する。また、本実施の形態では、血液検査装置１００は、採血管に入っている抗凝固剤に関する第２情報を入力するための入力部１１０と、第１情報を記憶するための記憶部１２０と、採血管に入っている抗凝固剤が特定の検査項目の検査に使用可能か否かを判定するための制御部１３０と、検査カートリッジ１８０を収容するための収容部１５０と、血液検査を実施する測定部１６０もさらに有する。入力部１１０、制御部１３０、出力部１４０、収容部１５０および測定部１６０は、筐体１７０内に収容されている。
　入力部１１０は、ユーザーによって、採血管に入っている抗凝固剤の種類に関する第２情報が入力される。入力部１１０の構成は、適宜選択できる。入力部１１０は、キーボードでもよいし、バーコードリーダーでもよいし、抗凝固剤の種類毎に配置された複数のボタンでもよいし、出力部１４０を兼ねたタッチパネルディスプレイでもよい。本実施の形態では、入力部１１０は、出力部１４０を兼ねたタッチパネルディスプレイである。また、入力部１１０には、第１情報の他に検体ＩＤなどを入力するようにしてもよい。
　本願明細書において、採血管に入っている抗凝固剤の例には、ＥＤＴＡ ２カリウム塩、ＥＤＴＡ ３カリウム塩、ＥＤＴＡ ２ナトリウム塩、クエン酸３ナトリウム（９：１）、クエン酸３ナトリウム（４：１）、フッ化物／ＥＤＴＡ、フッ化物／シュウ酸塩、フッ化物／ヘパリン、ヘパリンリチウム、ヘパリンナトリウム、クエン酸塩、リン酸塩、ブドウ糖、アデニンなどが含まれる。
　また、「第２情報」の例には、抗凝固剤の情報として、抗凝固剤の名称、抗凝固剤に対応した文字コード、抗凝固剤に対応した採血管のキャップのカラーコード、またはこれらの組み合わせを含む。また、カラーコードは、ＪＩＳ　Ｔ　３２３３、ＩＳＯ　６７１０またはＣＬＳＩ　ＧＰ４１－Ａ６で定義されたカラーコードでもよいし、抗凝固剤に対応して任意に設定されたカラーコードであってもよい。
　第２情報は、採血管に文字情報として記録されてよいし、採血管にバーコードとして記録されてもよい。また、バーコードは、一次元バーコードでもよいし、二次元バーコードでもよい。なお、第２情報をバーコードとして採血管に記録した場合には、前述した入力部１１０は、バーコードリーダーとなる。
　採血管に入っている抗凝固剤の名称と、採血管に入っている抗凝固剤に対応した文字コードと、採血管に入っている抗凝固剤に対応した採血管のキャップのＪＩＳ　Ｔ　３２３３に基づくカラーコードとの例を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　記憶部１２０は、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤に関する第１情報を記憶する。たとえば、第１情報は、検査項目Ａについては抗凝固剤ａおよび抗凝固剤ｂが使用可能であり、検査項目Ｂについては抗凝固剤ｃのみが使用可能であるという情報を含む。このように、各検査項目と、当該検査項目の検査に使用可能な抗凝固剤とが関連づけられているため、この後説明するように、制御部１３０は、検査に使用可能な抗凝固剤を適切に判断できる。
　制御部１３０は、記憶部１２０に記憶されている第１情報と、入力部１１０から入力された第２情報とを比較して、採血管に入っている抗凝固剤が特定の検査項目の検査に使用可能か否かを判定する。具体的には、第１情報および第２情報を比較し、検査項目に抗凝固剤が使用不可能な検査項目であった場合には、制御部１３０は、当該検査項目を選択できないように制御するか、当該検査項目の検査が実施できないことを通知するか、当該検査項目の検査を実施しないするように制御する。また、複数の検査項目の検査を実施しようとするときに、複数の検査項目内に抗凝固剤が使用不可能な検査項目が含まれていた場合には、制御部１３０は、当該検査項目を選択できないように制御するか、当該検査項目の検査が実施できないことを通知するか、当該検査項目の検査を実施しないするように制御する。
　出力部１４０は、第１情報を外部に出力するか、または第１情報および制御部１３０による判定結果を外部に出力する。出力部１４０は、第１情報、または第１情報よび判定結果を、文字または図形の少なくとも一方を含む視覚情報を出力してもよいし、音声情報を含む聴覚情報を出力してもよいし、視覚情報および聴覚情報の両方を出力してもよい。出力部１４０は、第１情報、または第１情報よび判定結果以外の情報を出力してもよい。たとえば、出力部１４０は、入力部１１０に入力された情報や、検査の経過に関する情報なども出力してもよい。出力部１４０の構成は、視覚情報および聴覚情報の少なくとも一方を出力できれば適宜選択できる。視覚情報を出力する出力部１４０の例には、ディスプレイが含まれる。また、聴覚情報を出力する出力部１４０の例には、スピーカーが含まれる。本実施の形態では、出力部１４０は、入力部１１０を兼ねたタッチパネルディスプレイである。
　収容部１５０は、検査に使用される検査カートリッジ１８０を収容する。収容部１５０の数は、適宜設定できる。収容部１５０の数は、１つでもよいし、２つ以上でもよい。本実施の形態では、収容部１５０の数は、３つである。
　検査カートリッジ１８０は、血液サンプルおよび検査試薬を反応させる反応部を有する。また、検査カートリッジ１８０は、血液検査に使用する検査試薬を有していてもよい。本実施の形態では、検査カートリッジ１８０は、反応部を有しており、検査項目に対応した検査試薬が収容されている。また、検査カートリッジ１８０には、当該検査カートリッジで検査可能な検査項目と、検査項目の検査結果に影響を与えない抗凝固剤に関する情報とが表示されていてもよい。
　測定部１６０は、血液検査を実施する。測定部１６０の構成は、血液サンプル中に含まれる被検出物質を検出できれば適宜設定できる。例えば、測定部１６０は、抗原抗体反応および表面プラズモン共鳴蛍光分析法（表面プラズモン励起増強蛍光分光法（Surface Plasmon-field enhanced Fluorescence Spectroscopy）：ＳＰＦＳ）を用いて血液サンプル中の被検出物質を検出してもよい。
　筐体１７０は、入力部１１０、制御部１３０、出力部１４０、収容部１５０および測定部１６０を収容する。本実施の形態では、入力部１１０および出力部１４０は、筐体１７０の表面に配置されている。また、収容部１５０の検査カートリッジ１８０を収容するための収容部１５０の開口部が筐体１７０の表面に形成されている。また、制御部１３０および測定部１６０は、筐体１７０の内部に収容されている。
　ここで、血液検査装置１００の動作について説明する。図３～５は、入力部１１０および出力部１４０を兼ねたタッチパネルディスプレイの表示の一例を示す模式図である。
　（第１の態様）
　図３を参照して第１の態様について説明する。第１の態様では、まず、検査項目に対応した検査カートリッジ１８０を血液検査装置１００の収容部１５０にセットする。次いで、ユーザーが血液サンプルを検査カートリッジ１８０に分注する。なお、血液サンプルを検査カートリッジ１８０に分注した後に、検査カートリッジ１８０を収容部１５０へセットしてもよい。
　入力部１１０および出力部１４０を兼ねたタッチパネルディスプレイには、第１情報が示されている。図３に示されるように、本実施の形態では、タッチパネルディスプレイには、検査項目Ａ～Ｆと、各検査項目に対応した使用可能な抗凝固剤の名称がそれぞれ表示されており、かつ、抗凝固剤毎に色分けされている。図３では、抗凝固剤毎の色分けは、ハッチングのパターンを異なるようにして示している。
　ユーザーは、採血管に入っている抗凝固剤の第２情報と、タッチアップディスプレイに表示されている第１情報とを比較して、検査を行う検査項目を入力する。具体的には、タッチパネルディスプレイの検査項目が表示された領域をタッチすることで、ユーザーは、記憶部１２０に記憶された第１情報と、第２情報とが一致していることを確認する。
　このように、図３の例では、タッチパネルディスプレイに検査項目と、各検査項目に使用可能な抗凝固剤とが記載されているため、ユーザーは事前に検査結果に影響をおよぼす可能性のある、採血管に入っている抗凝固剤を含む血液サンプルを分注することを防止できる。
　（第２の態様）
　図４を参照して第２の態様について説明する。第２の態様では、複数の検査項目（「検査項目Ａ」および「検査項目Ｂ」）の検査を実施しようとする場合について説明する。なお、検査カートリッジ１８０ａは検査項目Ａを検査する検査カートリッジ１８０であり、検査項目ＡはＫ２Ｅのみを使用可能とする。また、検査カートリッジ１８０ｂは検査項目Ｂを検査する検査カートリッジ１８０であり、検査項目ＢはＬＨのみを使用可能とする。ユーザーは、Ｋ２Ｅを含む血液サンプルと、ＬＨを含む血液サンプルとを別個に準備しているものとする。
　まず、ここでは２つの検査カートリッジ１８０（検査カートリッジ１８０ａおよび検査カートリッジ１８０ｂ）を、２つの収容部１５０にそれぞれセットする。このとき血液検査装置１００は、検査カートリッジ１８０ａおよび検査カートリッジ１８０ｂの検査項目（検査項目Ａおよび検査項目Ｂ）をバーコードなどに基づいてそれぞれ認識する。
　入力部１１０および出力部１４０を兼ねたタッチパネルディスプレイには、第２情報が示されている。図４に示されるように、本実施の形態では、タッチパネルディスプレイには、検査項目Ａ、Ｂと、各検査項目に対応した使用可能な抗凝固剤の名称がそれぞれ表示されている。
　前述したように、検査項目Ａと検査項目Ｂとでは、利用可能な抗凝固剤がそれぞれ異なるため、血液検査装置１００は、いずれの検査項目を先に検査するかをユーザーに選択させる。なお、本実施の形態では、図４に示されるように、制御部１３０は、ポップアップなどを表示することによって、ユーザーに通知するとともに、いずれの検査項目を先に検査するかを選択させている。
　ここでは、ユーザーは、最初に検査項目Ａを選択したものとする。次いで、ユーザーは、Ｋ２Ｅが入った血液サンプルを検査カートリッジ１８０ａに分注する。そして、制御部１３０は、検査カートリッジ１８０ａに分注されたＫ２Ｅを含む血液サンプルを用いて検査項目Ａの血液検査を実施する。
　次いで、ユーザーは、検査項目Ｂを選択したものとする。検査項目Ａの血液検査終了後、ユーザーは、ＬＨが入った血液サンプルを検査カートリッジ１８０ｂに分注する。そして、制御部１３０は、検査カートリッジ１８０ｂに分注されたＬＨを含む血液サンプルを用いて検査項目Ｂの血液検査を実施する。
　（第３の態様）
　図５を参照して第３の態様について説明する。第１情報と、入力部１１０から入力された第２情報とを比較して、採血管に入っている抗凝固剤が特定の検査項目の検査に使用可能か否かを判定した後に、採血管に入っている抗凝固剤が使用不可能と判断された場合には、制御部１３０は、当該検査項目を選択できないように制御するか、当該検査項目の検査が実施できないことを通知するか、当該検査項目の検査を実施しないするように制御する場合について説明する。なお、検査カートリッジ１８０ａは検査項目Ａを検査する検査カートリッジ１８０であり、検査項目ＡはＫ２Ｅのみを使用可能とする。また、検査カートリッジ１８０ｂは検査項目Ｂを検査する検査カートリッジ１８０であり、検査項目ＢはＬＨのみを使用可能とする。このように、タッチパネルディスプレイには、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤に関す第１情報が記載されている。
　まず、検査を行う採血管のバーコードをスキャンし、第１情報ａを入力する。この第１情報ａには、抗凝固剤Ｋ２Ｅの情報が含まれている。次いで、ここでは２つの検査カートリッジ１８０（検査カートリッジ１８０ａおよび検査カートリッジ１８０ｂ）を、２つの収容部１５０にそれぞれセットする。
　このとき、制御部１３０は、入力した第１情報ａを含む血液サンプルを、検査カードリッジ１８０ｂを用いる検査項目Ｂの血液検査に使用できないことを通知する。通知の方法は、新しくポップアップが表示されてもよいし、警報音により通知してもよい。また、制御部１３０は、検査カートリッジ１８０ｂを用いて検査する検査項目を実施しないように制御する。具体的には、検査項目Ｂが記載された領域をタッチしても、検査項目Ｂが入力されないように制御されている。さらに、制御部１３０は、検査項目Ｂが選択されても、検査項目Ｂの検査を実施しないようにしてもよい。具体的には、制御部１３０は、検査項目Ｂが記載された領域がタッチされても、検査項目Ｂの検査を行うための信号を測定部１６０に送信しない。
　次いで、ユーザーは、検査カートリッジ１８０ａにのみ血液サンプルを分注させる。そして、制御部１３０は、検査カートリッジ１８０ａを用いた検査項目Ａを実施する。
　以上のように、本実施の形態に係る血液検査装置１００は、各検査項目についての使用可能な抗凝固剤または使用不可能な抗凝固剤に関する第１情報が出力されるため、ユーザーが誤って特定の検査項目に使用不可能な抗凝固剤が入った血液サンプルを用いて血液検査することを防止できる。
　なお、上述した例では、第１情報は記憶部１２０に記憶されているが、第１情報は外部に記憶されていてもよい。この場合、第１情報は、血液検査毎に入手してもよいし、定期的に入手してもよい。また、第１情報は、検査カートリッジ１８０に記載されてもよい。この場合、第１情報は、収容部１５０にセットされた際に、自動または手動で血液検査装置１００に入力されるようにしてもよい。
　本出願は、２０１７年６月１３日出願の特願２０１７－１１５８９１に基づく優先権を主張する。当該出願明細書および図面に記載された内容は、すべて本願明細書に援用される。
　本発明に係る血液検査装置は、その検査項目に不適切な抗凝固剤を含む血液サンプルを使用して当該検査項目について検査をすることがない。したがって、血液検査の検査結果の信頼性の向上と血液検査のさらなる普及とが期待される。
　１００　血液検査装置
　１１０　入力部
　１２０　記憶部
　１３０　制御部
　１４０　出力部
　１５０　収容部
　１６０　測定部
　１７０　筐体
　１８０、１８０ａ、１８０ｂ　検査カートリッジ

Claims (10)

  1. 　採血管内の血液を検査するための血液検査装置であって、
    　各検査項目についての使用可能な抗凝固剤または使用不可能な抗凝固剤に関する第１情報を外部に出力するための出力部を有する、
    　血液検査装置。
  2. 　前記採血管に入っている抗凝固剤に関する第２情報を入力するための入力部と、
    　前記第１情報と、前記入力部から入力された前記第２情報とを比較して、前記採血管に入っている前記抗凝固剤が特定の検査項目の検査に使用可能か否かを判定するための制御部と、をさらに有し、
    　前記出力部は、さらに前記制御部による判定結果を外部に出力する、
    　請求項１に記載の血液検査装置。
  3. 　前記第１情報および前記第２情報は、各抗凝固剤の情報として、抗凝固剤の名称、抗凝固剤に対応した文字コード、抗凝固剤に対応した採血管のキャップのカラーコード、またはこれらの組み合わせを含む、請求項２に記載の血液検査装置。
  4. 　前記カラーコードは、ＪＩＳ　Ｔ　３２３３、ＩＳＯ　６７１０またはＣＬＳＩ　ＧＰ４１－Ａ６で定義されたカラーコードである、請求項３に記載の血液検査装置。
  5. 　前記カラーコードは、抗凝固剤に対応して任意に設定されたカラーコードである、請求項３に記載の血液検査装置。
  6. 　前記出力部は、前記第１情報、または前記第１情報および前記判定結果を、文字または図形の少なくとも一方を含む視覚情報として出力する、請求項２～４のいずれか一項に記載の血液検査装置。
  7. 　前記出力部は、前記第１情報、または前記第１情報および前記判定結果を、音声情報を含む聴覚情報として出力する、請求項２～５のいずれか一項に記載の血液検査装置。
  8. 　前記第１情報を記憶した記憶部をさらに有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の血液検査装置。
  9. 　前記第１情報は、外部に記憶されている、請求項１～７のいずれか一項に記載の血液検査装置。
  10. 　前記制御部は、複数の検査項目について検査を実施しようとする場合において、前記複数の検査項目内に前記採血管に入っている前記抗凝固剤が使用不可能な検査項目が含まれているときには、当該検査項目を選択できないように制御するか、当該検査項目の検査が実施できないことを通知するか、当該検査項目の検査を実施しないするように制御する、請求項２～９のいずれか一項に記載の血液検査装置。
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