CN111354430A - 一种样本审核方法、样本分析系统及计算机存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例提供一种样本审核方法、样本分析系统及计算机存储介质,其中,所述方法包括:基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息;在同一界面显示所述检测信息和用户信息;基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性。
Description
技术领域
本申请涉及医疗检测技术领域,涉及但不限于一种样本审核方法、样本分析系统及计算机存储介质。
背景技术
目前,在样本分析设备对样本进行分析检测,得到检测结果后,一般是需要检验科的专业人员对样本的检测结果进行样本结果审核,在确认检测结果准确后,才能对检测结果进行打印。
由于样本审核需要结合病人信息(如年龄性别等),而目前病人信息和样本结果并没有显示在一个界面上,当对样本结果进行审核时,由于审核需要的全部信息:样本结果和病人信息没有在一个界面上,用户需要花一部分精力在记忆上,如果记忆错误,容易对审核结果的准确性造成影响,并且还需要两个界面来回切换,审核效率低下。
发明内容
有鉴于此,本申请实施例期望提供一种样本审核方法、样本分析系统及计算机存储介质。
本申请实施例的技术方案是这样实现的:
本申请实施例提供一种样本审核方法,所述方法包括:
基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息;
在同一界面显示所述检测信息和用户信息;
基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性。
在上述方案中,所述基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息,包括:
确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;
基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;
获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
在上述方案中,所述检测信息至少包括当前检测结果,在同一界面显示所述检测信息的步骤之后,所述方法还包括:
获取所述当前检测结果对应的反应曲线;
基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
在上述方案中,所述检测信息包括当前检测结果和反应曲线,对应地,在同一界面显示所述检测信息和用户信息,包括:
在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
在上述方案中,所述在同一界面显示所述检测信息,包括:
根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息;
如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
在上述方案中,所述检测信息还包括历史检测结果,对应地,所述在同一界面显示所述检测信息,还包括:
在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
在上述方案中,在同一界面显示所述检测信息的步骤之后,所述方法还包括:
获取所述第一样本的历史检测结果;
基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
在上述方案中,所述基于接收到的第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性,包括:
基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果;
如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;
所述样本审核方法还包括:在第一样本的检测信息审核通过后,获取并展示所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
在上述方案中,所述基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性,还包括:
如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;
所述样本审核方法还包括:在第一样本的检验信息审核不通过时,基于接收的重测指令对所述第一样本进行重测;
其中,展示第一样本的检测信息及用户信息的界面包括用于接收审核通过指令的第一按钮控件,及用于接收重测指令的第二按钮控件。
本申请实施例再提供一种样本分析系统,所述样本分析系统至少包括一个检测设备、数据管理设备和交互设备,其中:
所述检测设备,用于对申请测试的第一样本进行分析检测,并将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备;
所述数据管理设备,用于基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息,其中,所述检测信息至少包括所述当前检测结果;基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性;
所述交互设备,用于在同一界面显示所述检测信息和用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:
确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;
基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;
获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:获取所述当前检测结果对应的反应曲线;
所述交互设备,还用于基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
在上述方案中,所述交互设备还用于:在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息;
所述交互设备,还用于如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
在上述方案中,所述检测信息还包括历史检测结果,对应地,所述交互设备还用于:
在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:获取所述第一样本的历史检测结果;
所述交互设备,还用于基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:
基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果;
如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;
获取所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息;
所述交互设备还用于:在同一界面显示所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备还用于:
如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;
向检测设备发送对所述第一样本进行重测的指令。
本申请实施例提供一种计算机存储介质,所述计算机存储介质中存储有用于样本审核的程序,所述程序被处理器执行时实现上述方案中所述的样本审核方法的步骤。
本申请实施例提供一种样本审核方法、样本分析系统及计算机存储介质,其中,首先基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息;然后在同一界面显示所述检测信息和用户信息;最后基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性;如此在进行样本审核时,通过将检测信息和用户信息显示在同一界面上,就避免了用户在审核过程中需要来回切换界面查看用户信息或检测信息,减少了繁琐的操作,从而不仅能够提高审核效率,还可以保证样本审核的准确性。
附图说明
图1a为相关技术中样本审核的界面示意图一;
图1b为相关技术中样本审核的界面示意图二;
图2a为本申请实施例样本审核方法的实现流程示意图;
图2b为本申请实施例检测信息和用户信息同时显示的界面示意图一;
图3a为本申请实施例又一样本审核方法的实现流程示意图;
图3b为本申请实施例检测信息和用户信息同时显示的界面示意图二;
图4a为本申请实施例检测信息和用户信息同时显示的界面示意图三;
图4b为本申请实施例检测信息和用户信息同时显示的界面示意图四;
图5为本申请实施例样本分析系统的组成结构示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对发明的具体技术方案做进一步详细描述。以下实施例用于说明本申请,但不用来限制本申请的范围。
为了更好的理解本申请实施例,首先对相关技术中与样本审核有关的技术术语以及相关技术中的样本审核过程进行说明。
样本:待分析的体液,例如血清、血浆、尿液、脑脊液、羊水等。
样本检测结果:样本在生化仪或免疫仪上分析之后的测量结果,一般由定性的(例如阳性或阴性)和定量的。
样本检测结果审核:样本分析完成获得样本结果之后,需要检验科的专业人员通过自己的专业知识判断结果是否合理,以排除各种因素导致的假结果。
现阶段审核一个样本需要经历如下步骤:
第一步、选中要审核的样本,查看检测结果。
这里,如图1a所示,当选择要审核编号为1的样本时,会在显示界面的右侧显示编号为1的样本的检测结果。并且在图1a所示的界面中,还提供了查看样本信息、反应数据、进行审核等按钮控件。
第二步、点击样本信息,查看病人信息。
这里,当点击了如图1a中样本信息的按钮控件101时,会在显示界面显示如图1b所示的样本信息,例如,包括病人的ID、年龄、性别等。在图1b所示的显示界面也提供了获取默认、上一个、下一个、保存、退出等按钮控件。
第三步、点击退出,点击审核按钮,标记已审核。
这里,在查看完样本信息后,可以点击图1b所示的退出按钮控件111,则会回到图1a所示的显示界面,如果认为该样本结果没有问题,则点击审核按钮控件102。
第四步、点击下一个要审核的样本,重复以上过程。
这里,例如下一个要审核的样本为编号为2的样本,那么点击编号为2的样本,在显示界面显示编号为2的样本的检测结果,以进行审核。
这个过程除了操作比较繁琐之外,还有一个问题:即审核需要的全部信息,样本结果和病人信息没有在一个界面上,用户需要花一部分精力在记忆上,可能还需要在两个界面之间来回切换,例如,看结果时,可能发现需要在确认一下病人信息中的某一项,就要在点击“样本信息”按钮,回到病人信息界面,导致审核效率较低。
基于上述问题,本申请实施例提供一种样本审核方法,应用于样本分析系统,图2a为本申请实施例样本审核方法的实现流程示意图,如图2a所示,所述方法包括以下步骤:
步骤S201,基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息。
这里,所述步骤S201可以是由样本分析系统实现的,其中,样本分析系统中至少包括一个或多个检测设备和数据管理设备,进一步地,所述步骤S201可以是由数据管理设备实现的。
不同的检测设备可对不同的检测项目进行检测。检测设备可以包括推片机、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)检测仪、糖化分析仪、血液分析仪等,每种类型的检测设备的数量可以有一台或多台。当检测设备对样本完成分析检测得到检测结果后,会将检测结果发送给数据管理设备,以供用户进行查看,审核。
在本实施例中,第一操作指令可以是由用于指示对第一样本进行审核的第一操作触发生成的。第一操作可以是在触控操作或点击操作,当然第一操作还可以是用户发出对第一样本进行审核的预设语音,或者用户做出对第一样本进行审核的预设手势等。
所述检测信息至少包括第一样本的当前检测结果。所述用户信息可以包括第一样本所对应的用户的姓名、性别、年龄、临床诊断等信息。
步骤S202,在同一界面显示所述检测信息和用户信息。
这里,样本分析系统还可以包括交互设备,交互设备可以包括显示器、键盘、鼠标等输入输出设备。步骤S202可以是由样本分析系统的交互设备实现的。
图2b为本申请实施例检测信息和用户信息同时显示的界面示意图,如图2b所示,在显示界面的第一区域显示有用户信息211,在显示界面的第二区域显示有检测信息212。由于将检测信息和用户信息在同一界面上显示,那么负责对样本审核的用户就可以方便的查看检测信息和用户信息,而不需要再来回切换界面,不仅能够提高审核效率,并且还不需要刻意记忆一些信息,能够避免因为记忆错误而导致审核结果不准确,从而提高审核的准确率。
步骤S203,基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性。
这里,第二操作指令是用户对第一样本进行审核的操作指令,根据第二操作指令可以确定第一样本的检测信息是否审核通过,进而确定第一样本的检测信息是否有效。如图2b所示,展示第一样本的检测信息及用户信息的界面包括用于接收审核通过指令的第一按钮控件213,及用于接收重测指令的第二按钮控件214。如果在第一按钮控件213检测到点击或触控操作,则认为检测信息审核通过,说明检测信息是有效的,此时可以对该检测信息进行打印,供医生或病人查看;如果第二按钮控件214检测到点击或触控操作,则认为检测信息审核不通过,说明检测信息是无效的,那么此时不可以对该检测信息进行打印,而是需要进行重测。
在本实施例提供的样本审核方法中,首先基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息;然后在同一界面显示所述检测信息和用户信息;最后基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性;如此在进行样本审核时,通过将检测信息和用户信息显示在同一界面上,就避免了用户在审核过程中需要来回切换界面查看用户信息或检测信息,减少了繁琐的操作,从而不仅能够提高审核效率,还可以保证样本审核的准确性。
基于上述实施例,本申请实施例再提供一种样本审核方法,应用于样本分析系统,该样本分析系统至少包括检测设备、数据管理设备和交互设备。图3a为本申请实施例又一样本审核方法的实现流程示意图,如图3a所示,所述方法包括以下步骤:
步骤S301,检测设备对申请测试的第一样本进行分析检测,得到第一样本的当前检测结果。
这里,在本申请实施例中,检测设备是样本分析流水线中的一个设备,还可以是一个单独的设备。在检测设备在对申请测试的第一样本进行分析检测时,会从试管中抽取一定量的第一样本,以对第一样本进行检测,得到当前检测结果。
在实际应用中,当检测设备是样本分析流水线中的一个设备时,样本分析系统还可包括与检测设备协调配合的装载台和卸载台,以在检测之前在装载台装载样本,以便后续进行自动进样,在检测之后在卸载台卸载样本。
步骤S302,检测设备将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备。
这里,在样本分析系统中,检测设备与数据管理设备建立有有线或无线通信连接,以进行数据传输。在检测设备将当前检测结果发送给数据管理设备后,数据管理设备会将第一样本的当前检测结果存储到预设的存储空间,以供后续的查阅和审核。
步骤S303,数据管理设备基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的当前检测结果和所述第一样本对应的用户信息。
这里,步骤S303在实现时,可以首先确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;再基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;并获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
步骤S304,数据管理设备获取所述当前检测结果对应的反应曲线。
这里,反应曲线是在样本分析测试时做出的,它是代表吸光度与时间一一对应的曲线,通过曲线和反应数据,医生可以了解整个完成的反应过程,对发现和解决问题提供了极好的线索。
步骤S305,数据管理设备根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息。
这里,步骤S305在实现时,可以是判断当前检测结果中的各个指标的检测值是否在预设的参考范围之内,如果存在至少一个指标的检测值不在对应的预设的参考范围内,说明当前检测结果包括异常信息,则进入步骤S306;如果各个指标的检测值都在对应的参考范围内,说明当前检测结果不包括异常信息,则进入步骤S307。
步骤S306,如果所述当前检测结果包括异常信息,在交互设备的同一界面显示所述当前检测结果、异常信息、反应曲线和用户信息。
这里,在显示异常信息时,可以是将异常信息以区分于正常信息的显示方式进行显示,例如可以在如图3b所示的界面中,以粗体显示异常信息,以正常字体显示正常信息。
在实际实现过程中,用户信息311可以显示在如图3b所示的界面中的第一区域,当前检测结果312可以显示在第二区域,反应曲线313可以显示在第三区域。
步骤S307,在交互设备的同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
步骤S308,数据管理设备基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果。
步骤S309,数据管理设备判断审核结果是否为审核通过。
这里,如果在如图3b所示的界面示意图的审核按钮控件301接收到点击操作或触控操作,则可以认为是接收到审核通过的操作指令,此时进入步骤S310;如果在如图3b所示的重测按钮控件302接收到点击操作或触控操作,则认为是接收到审核不通过的操作指令,此时进入步骤S312。
步骤S310,如果所述审核结果为审核通过,数据管理设备将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果。
这里,如果当前检测结果为有效检测结果,那么该检测结果可以进行打印,已提供给病人或者医生查看。
步骤S311,数据管理设备获取所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
这里,在本实施例中,在如图3b所示的界面示意图的审核按钮控件301接收到点击操作或触控操作,也可以同时认为是接收到对第二样本进行审核的操作指令,直接获取第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。然后在交互设备的同一界面显示第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
在其他实施例中,还可以通过点击或触控图3b所示的下一个按钮控件303,当然也可以是输入下一个按钮控件对应的快捷键F5,来获取第二样本的检测信息和对应的用户信息。或者在跳转到第二样本的检测信息和用户信息的显示界面后,还可以通过点击或触控上一个按钮控件304,重新显示第一样本的检测信息和用户信息的显示界面。
步骤S312,如果所述审核结果为审核不通过,数据管理设备将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果。
步骤S313,数据管理设备申请对所述第一样本进行重测。
这里,步骤S313在实现时,可以是数据管理设备向检测设备发送对第一样本进行重测的指令,以申请对第一样本进行重测。
在本申请实施例提供的样本审核方法中,首先检测设备对申请测试的第一样本进行分析检测,得到第一样本的当前检测结果,并将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备,数据管理设备基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的当前检测结果和所述第一样本对应的用户信息;数据管理设备获取所述当前检测结果对应的反应曲线。如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息、反应曲线和用户信息;如果所述当前检测结果不包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线,然后数据管理设备基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果,如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;然后再对后续的样本进行审核;如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;并申请对所述第一样本进行重测,这样将第一样本的当前检测结果、用户信息和反应曲线都同时显示在一个界面中,并且在当前检测结果中包括异常信息时,也将异常信息同时显示,就能够使得负责样本审核的用户可以直观的看到当前检测结果、反应曲线,以能够快速得到正确的审核结果,提高审核效率和准确率。
在其他实施例中,反应曲线也可以是不与当前检测结果和用户信息在同一界面显示,而是在二级显示界面显示。此时,在步骤S305之后不执行上述步骤S306和步骤S307,而是执行以下步骤:
步骤41,如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
步骤42,在同一界面显示所述当前检测结果和用户信息。
步骤43,基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
在执行完步骤41至步骤43后,再进入步骤S308。这样,当审核人需要查看反应曲线时,在点击如图2b所示的界面中的反应曲线按钮控件215,或者点击如图4a所示的界面中的反应曲线按钮控件408,以在二级显示界面中显示当前检测结果对应的反应曲线。
基于前述的实施例,本申请实施例再提供一种样本审核方法,应用于样本分析系统,该样本分析系统至少包括检测设备、数据管理设备和交互设备。所述方法包括以下步骤:
步骤51,检测设备对申请测试的第一样本进行分析检测,得到第一样本的当前检测结果。
步骤52,检测设备将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备。
步骤53,数据管理设备基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的当前检测结果和所述第一样本对应的用户信息。
步骤54,数据管理设备获取所述第一样本的历史检测结果。
这里,在本实施例中,第一样本的历史检测结果可以是距离当前时间一定时长内,对第一样本进行检测时的检测结果,例如,可以是距离当前时间一天内的检测结果,或者距离当前时间三天内的检测结果。如果在该时长内没有对第一样本进行过检测,则就不能获取到第一样本的历史检测结果。
步骤55,交互设备在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
这里,如图4a所示,在显示界面的第一区域显示用户信息401,在第二区域显示当前检测结果402,在第三区域显示历史检测结果403。将当前检测结果、历史检测结果和用户信息都显示在一个界面中,可以方便审核人对当前检测结果与历史检测结果进行对比,也能够直接查看用户信息,从而能够加快审核速度。
需要说明的是,在本实施例中,在显示当前检测结果时,也会同时显示异常信息,以供审核人直观的了解哪些指标存在异常,而不需要通过记忆来确认当前检测结果中是否存在异常信息。
步骤56,数据管理设备基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果。
这里,第一样本的审核结果可以包括审核通过和审核不通过。
步骤57,数据管理设备判断审核结果是否为审核通过。
这里,如果在如图4a所示的界面示意图的审核按钮控件404接收到点击操作或触控操作,则可以认为是接收到审核通过的操作指令,此时进入步骤58;如果在如图4a所示的重测按钮控件405接收到点击操作或触控操作,则认为是接收到审核不通过的操作指令,此时进入步骤60。
步骤58,如果所述审核结果为审核通过,数据管理设备将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果。
这里,如果当前检测结果为有效检测结果,那么该检测结果可以进行打印,已提供给病人或者医生查看。
步骤59,数据管理设备获取所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
这里,在本实施例中,在如图4a所示的界面示意图的审核按钮控件404接收到点击操作或触控操作,也可以同时认为是接收到对第二样本进行审核的操作指令,直接获取第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
在其他实施例中,还可以通过点击或触控图4a所示的下一个按钮控件406,来获取第二样本的检测信息和对应的用户信息。或者在跳转到第二样本的检测信息和用户信息的显示界面后,还可以通过点击或触控上一个按钮控件407,重新显示第一样本的检测信息和用户信息的显示界面。
步骤60,如果所述审核结果为审核不通过,数据管理设备将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果。
步骤61,数据管理设备申请对所述第一样本进行重测。
需要说明的是,本实施例中与其它实施例中相同步骤或概念的解释可以参考其它实施例中的描述。
在本实施例提供的样本审核方法中,在进行样本审核时,是将待审核的第一样本的当前检测结果、用户信息和历史检测结果都显示在同一界面中,能够使得审核人对当前检测结果与历史检测结果进行对比,也能够直接查看用户信息,从而能够加快审核速度。
在其他实施例中,历史检测结果也可以是不与当前检测结果和用户信息在同一界面显示,而是在二级显示界面显示。此时,在步骤53之后,不执行步骤54和步骤55,而是执行以下步骤:
步骤61,在同一界面显示当前检测结果和用户信息。
步骤62,获取所述第一样本的历史检测结果。
步骤63,基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
在执行完步骤61至步骤63之后,再进入步骤56。这样,当审核人需要查看历史检测结果时,在点击如图2b所示的界面中的历史结果按钮控件216,或者点击如图3b所示的界面中的历史结果按钮控件305,以在二级显示界面中显示第一样本的历史检测结果。而如果不存在第一样本的历史检测结果,则历史按钮为不能点击或触控的无效按钮。
需要说明的是,本申请实施例中的审核按钮控件即为第一按钮控件,重测按钮控件即为第二按钮控件。
在对第一样本进行审核时,在同一界面显示的信息至少是包括当前检测结果和用户信息,而历史检测结果和反应曲线可以在同一界面显示,也可以是在二级界面显示。也就是说,可以是如图4b在同一界面同时显示当前检测结果412、用户信息411、历史检测结果403、反应曲线414和异常信息,也可以是如图4a在同一界面显示当前检测结果、用户信息、历史检测结果,而在二级显示界面显示反应曲线;当然也可以是如图3b所示,在同一界面显示当前检测结果、用户信息、反应曲线,而在二级显示界面显示历史检测结果。当然也可以是如图2b所示,在同一界面显示当前检测结果和用户信息,历史检测结果和反应曲线都在二级显示界面显示。
本申请实施例提供一种样本分析系统,图5为本申请实施例样本分析系统的组成结构示意图,如图5所示,所述样本分析系统500至少包括:所述样本分析系统至少包括一个检测设备501、数据管理设备502和交互设备503,其中:
所述检测设备501,用于对申请测试的第一样本进行分析检测,并将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备;
所述数据管理设备502,用于基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息,其中,所述检测信息至少包括所述当前检测结果;基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性;
所述交互设备503,用于在同一界面显示所述检测信息和用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:
确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;
基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;
获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:获取所述当前检测结果对应的反应曲线;
所述交互设备503,还用于基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
在上述方案中,所述交互设备503还用于:在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息;
所述交互设备503,还用于如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
在上述方案中,所述检测信息还包括历史检测结果,对应地,所述交互设备503还用于:
在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:获取所述第一样本的历史检测结果;
所述交互设备503,还用于基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:
基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果;
如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;
获取所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
所述交互设备503还用于:在同一界面显示所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
在上述方案中,所述数据管理设备502还用于:
如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;
向检测设备发送对所述第一样本进行重测的指令。
需要说明的是,在本实施例中,交互设备可以是诸如显示屏、键盘、鼠标等输入输出设备,在显示屏中可以显示样本的当前检测结果、历史检测结果、反应曲线等信息,用户可以通过鼠标点击相应的按钮控件或者通过键盘输入按钮控件对应的快捷键确定样本的当前检测结果是否准确,以对样本进行审核。
本申请实施例中,如果以软件功能模块的形式实现上述方法,并作为独立的产品销售或使用时,也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本申请实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括:U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM,Read Only Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。这样,本申请实施例不限制于任何特定的硬件和软件结合。
相应地,本申请实施例再提供一种计算机存储介质,所述计算机存储介质上存储有计算机可执行指令,所述该计算机可执行指令被执行时实现上述实施例提供的样本审核方法的步骤。
以上样本分析系统和计算机存储介质实施例的描述,与上述方法实施例的描述是类似的,具有同方法实施例相似的有益效果。对于本申请样本分析系统和计算机存储介质实施例中未披露的技术细节,请参照本申请方法实施例的描述而理解。
应理解,说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中。因此,在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在一实施例中”未必一定指相同的实施例。此外,这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解,在本申请的各种实施例中,上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后,各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定,而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。上述本申请实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
在本申请所提供的几个实施例中,应该理解到,所揭露的设备和方法,可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的,例如,所述单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,如:多个单元或组件可以结合,或可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。另外,所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口,设备或单元的间接耦合或通信连接,可以是电性的、机械的或其它形式的。
上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元;既可以位于一个地方,也可以分布到多个网络单元上;可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外,在本申请各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中,也可以是各单元分别单独作为一个单元,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中;上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
本领域普通技术人员可以理解:实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成,前述的程序可以存储于计算机可读取存储介质中,该程序在执行时,执行包括上述方法实施例的步骤;而前述的存储介质包括:移动存储设备、只读存储器(Read Only Memory,ROM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
或者,本申请上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本申请实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括:移动存储设备、ROM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (19)
1.一种样本审核方法,其特征在于,所述方法包括:
基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息;
在同一界面显示所述检测信息和用户信息;
基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性。
2.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,所述基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息,包括:
确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;
基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;
获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
3.根据权利要求2中所述的方法,其特征在于,所述检测信息至少包括当前检测结果,在同一界面显示所述检测信息的步骤之后,所述方法还包括:
获取所述当前检测结果对应的反应曲线;
基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
4.根据权利要求2中所述的方法,其特征在于,所述检测信息包括当前检测结果和反应曲线,对应地,在同一界面显示所述检测信息和用户信息,包括:
在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
5.根据权利要求3或4中所述的方法,其特征在于,所述在同一界面显示所述检测信息,包括:
根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息;
如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
6.根据权利要求2中所述的方法,其特征在于,所述检测信息还包括历史检测结果,对应地,所述在同一界面显示所述检测信息,还包括:
在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
7.根据权利要求3中所述的方法,其特征在于,在同一界面显示所述检测信息的步骤之后,所述方法还包括:
获取所述第一样本的历史检测结果;
基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
8.根据权利要求2中所述的方法,其特征在于,所述基于接收到的第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性,包括:
基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果;
如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;
所述样本审核方法还包括:在第一样本的检测信息审核通过后,获取并展示所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
9.根据权利要求8中所述的方法,其特征在于,所述基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性,还包括:
如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;
所述样本审核方法还包括:在第一样本的检验信息审核不通过时,基于接收的重测指令对所述第一样本进行重测;
其中,展示第一样本的检测信息及用户信息的界面包括用于接收审核通过指令的第一按钮控件,及用于接收重测指令的第二按钮控件。
10.一种样本分析系统,其特征在于,所述样本分析系统至少包括一个检测设备、数据管理设备和交互设备,其中:
所述检测设备,用于对申请测试的第一样本进行分析检测,并将第一样本的当前检测结果发送给数据管理设备;
所述数据管理设备,用于基于接收到的用于对第一样本进行审核的第一操作指令,获取所述第一样本的检测信息和所述第一样本对应的用户信息,其中,所述检测信息至少包括所述当前检测结果;基于第二操作指令,确定所述第一样本的检测信息的有效性;
所述交互设备,用于在同一界面显示所述检测信息和用户信息。
11.根据权利要求10中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:
确定所述第一操作指令对应的第一样本的标识信息;
基于第一样本的标识信息,至少获取所述第一样本的当前检测结果;
获取所述第一样本的标识信息对应的用户信息。
12.根据权利要求11中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:获取所述当前检测结果对应的反应曲线;
所述交互设备,还用于基于接收到显示反应曲线的第三操作指令,在二级显示界面输出显示所述当前检测结果对应的反应曲线。
13.根据权利要求11中所述的样本分析系统,其特征在于,所述交互设备还用于:在同一界面显示所述当前检测结果、用户信息和反应曲线。
14.根据权利要求12中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:根据所述当前检测结果和预设的参考值,确定所述当前检测结果是否包括异常信息;
所述交互设备,还用于如果所述当前检测结果包括异常信息,在同一界面显示所述当前检测结果、异常信息和用户信息。
15.根据权利要求12或14中所述的样本分析系统,其特征在于,所述检测信息还包括历史检测结果,对应地,所述交互设备还用于:
在显示所述当前检测结果和所述用户信息的界面,同时输出显示所述历史检测结果。
16.根据权利要12中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:获取所述第一样本的历史检测结果;
所述交互设备,还用于基于接收到显示历史检测结果的第四操作指令,在二级显示界面输出显示所述第一样本的历史检测结果。
17.根据权利要求11中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:
基于接收到的第二操作指令,获取所述第一样本的审核结果;
如果所述审核结果为审核通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为有效检测结果;
获取所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息;
所述交互设备,还用于在同一界面显示所述第二样本的检测信息和所述第二样本对应的用户信息。
18.根据权利要求17中所述的样本分析系统,其特征在于,所述数据管理设备还用于:
如果所述审核结果为审核不通过,将所述第一样本的当前检测结果确定为无效检测结果;
向检测设备发送对所述第一样本进行重测的指令。
19.一种计算机存储介质,其特征在于,所述计算机存储介质中存储有用于样本审核的程序,所述程序被处理器执行时实现权利要求1至9中任一项所述的样本审核方法的步骤。
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---|---|
CN (1) | CN111354430B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112582062A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-30 | 深圳市福瑞康科技有限公司 | 医疗诊断系统数据处理方法、系统、装置及存储介质 |
CN113921128A (zh) * | 2021-09-16 | 2022-01-11 | 博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司 | 对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101528118A (zh) * | 2006-11-03 | 2009-09-09 | Ric投资有限责任公司 | 患者信息管理系统 |
CN101770544A (zh) * | 2008-12-29 | 2010-07-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 病人报告生成方法、装置及医疗设备 |
CN103163287A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种生物样本分析仪测量结果的处理方法及装置 |
CN103207281A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的样本重测方法及系统 |
US20130246067A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Sylvain Mailhot, Pathologiste SPRCP inc | User interface for producing automated medical reports and a method for updating fields of such interface on the fly |
CN203677062U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-02 | 南京鱼跃软件技术有限公司 | 一种全科测量系统 |
CN104905768A (zh) * | 2014-03-13 | 2015-09-16 | 日本光电工业株式会社 | 生物信息测量和显示装置 |
US20150379198A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-31 | Access My Records, Inc. | Electronic management of patient health care data |
CN205451063U (zh) * | 2015-12-29 | 2016-08-10 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 | 医疗通用信息综合平台 |
CN106339569A (zh) * | 2015-07-09 | 2017-01-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 判断样本检验结果异常的方法及装置 |
CN106529202A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-03-22 | 深圳金域医学检验所有限公司 | 一种用于医疗标本检测的智能审核系统与方法 |
CN107292096A (zh) * | 2017-06-10 | 2017-10-24 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 基于条码扫描的临床检验报告审核系统及方法 |
CN107703132A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-16 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 反应曲线异常处理方法及装置、生化分析仪、存储介质 |
CN108538350A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-09-14 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 临床检验报告的审核管理系统与方法 |
-
2018
- 2018-12-24 CN CN201811583051.6A patent/CN111354430B/zh active Active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101528118A (zh) * | 2006-11-03 | 2009-09-09 | Ric投资有限责任公司 | 患者信息管理系统 |
CN101770544A (zh) * | 2008-12-29 | 2010-07-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 病人报告生成方法、装置及医疗设备 |
CN103163287A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种生物样本分析仪测量结果的处理方法及装置 |
CN103207281A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的样本重测方法及系统 |
US20130246067A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Sylvain Mailhot, Pathologiste SPRCP inc | User interface for producing automated medical reports and a method for updating fields of such interface on the fly |
CN203677062U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-02 | 南京鱼跃软件技术有限公司 | 一种全科测量系统 |
CN104905768A (zh) * | 2014-03-13 | 2015-09-16 | 日本光电工业株式会社 | 生物信息测量和显示装置 |
US20150379198A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-31 | Access My Records, Inc. | Electronic management of patient health care data |
CN106339569A (zh) * | 2015-07-09 | 2017-01-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 判断样本检验结果异常的方法及装置 |
CN205451063U (zh) * | 2015-12-29 | 2016-08-10 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 | 医疗通用信息综合平台 |
CN106529202A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-03-22 | 深圳金域医学检验所有限公司 | 一种用于医疗标本检测的智能审核系统与方法 |
CN107301315A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-10-27 | 贵州金域医学检验中心有限公司 | 用于医疗标本检测的智能审核方法及装置 |
CN107292096A (zh) * | 2017-06-10 | 2017-10-24 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 基于条码扫描的临床检验报告审核系统及方法 |
CN107703132A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-16 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 反应曲线异常处理方法及装置、生化分析仪、存储介质 |
CN108538350A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-09-14 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 临床检验报告的审核管理系统与方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112582062A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-30 | 深圳市福瑞康科技有限公司 | 医疗诊断系统数据处理方法、系统、装置及存储介质 |
CN113921128A (zh) * | 2021-09-16 | 2022-01-11 | 博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司 | 对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备 |
CN113921128B (zh) * | 2021-09-16 | 2022-07-26 | 天津流水线医疗器械有限公司 | 对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111354430B (zh) | 2024-05-31 |
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