CN111596045B - 试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质 - Google Patents

试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质 Download PDF

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Abstract

本发明实施例公开了一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质,该方法应用于样本分析装置,包括:获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息;获取预设的试剂组合信息,所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标;根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。解决了用户采用现有技术的试剂信息管理方法查看试剂信息的效率较低的问题,达到了提高用户查看试剂信息的效率的技术效果。

Description

试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质
技术领域
本发明实施例涉及体外诊断设备,尤其涉及一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质。
背景技术
体外诊断设备,例如生化免疫分析仪,通常由测试模块、进样处理模块、和操作软件等组成。测试模块用于分析血清、血浆及其他人体体液中的分析物;进样处理模块主要承载样本架的输入、调度、传送、定位与回收的功能,以及对样本架、样本管条码信息的自动识别功能;操作软件自动完成分析仪数据输入和输出,结果评估以及质量控制等。
对于包含多个测试模块的互联或流水线式的体外诊断设备,试剂会被分配到不同的测试模块,试剂的使用量较大,通常情况下需要用户每天查看各试剂信息,以对某些试剂进行补充或更换。而且现有技术通常需要用户逐一查看每个测试模块的试剂信息,操作比较复杂,效率较低,而且多次切换模块易出错或遗漏。
因此有必要提供一种试剂信息管理方法,以提高用户查看试剂信息的效率。
发明内容
本发明实施例提供了一种试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质,以解决用户采用现有技术的试剂信息管理方法查看试剂信息的效率较低的问题。
第一方面,本发明实施例提供了一种试剂信息管理方法,应用于样本分析装置,包括:
获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息;
获取预设的试剂组合信息,所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标;
根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;
输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
第二方面,本发明实施例还提供了一种样本分析装置,包括:
至少两个测试模块,每个测试模块包括用于存储试剂的试剂单元;
试剂管理模块,用于获取所述至少两个测试模块的在机试剂的试剂信息及预设的试剂组合信息,其中所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标;所述试剂管理模块还用于根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;
人机交互模块,用于输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
第三方面,本发明实施例还提供了一种包含计算机可执行指令的存储介质,所述计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行如第一方面所述的试剂信息管理方法。
相较于现有技术,本发明实施例提供的试剂信息管理方法的技术方案,用户可根据测试项目或测试项目组合为单位管理试剂,从而方便用户在对样本进行测试之前,快速查看所需试剂能否满足需求,方便用户查看各测试模块的试剂信息,如果剩余试剂不足以支持待测样本的检测或者不能用于测试,可快速补充/更换试剂,或者对试剂进行校准后再投入使用,从而满足对测试速度及测试结果的准确性的要求。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图做一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例一提供的样本分析装置的框图示意图;
图2是本发明实施例一提供的人机交互界面示意图;
图3是本发明实施例一提供的又一人机交互界面示意图;
图4是本发明实施例二提供的人机交互界面示意图;
图5是本发明实施例三提供的样本状态管理方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,以下将参照本发明实施例中的附图,通过实施方式清楚、完整地描述本发明的技术方案,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一
本发明实施例一提供了一种样本分析装置,如图1所示,该样本分析装置包括至少两个测试模块11,试剂管理模块12和人机交互模块13。每个测试模块11包括用于存储试剂的试剂单元;试剂管理模块12用于获取至少两个测试模块11的在机试剂的试剂信息及预设的试剂组合信息,以及根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计,以将至少两个测试模块的试剂进行统一管理;人机交互模块13将该试剂组合的试剂信息的统计结果展示给用户。
其中,样本分析装置所包含的测试模块的类型可以相同或不同,以两个测试模块为例,这两个测试模块可以都是免疫测试模块,或者其中一个是免疫测试模块,另一个是生化测试模块。每个测试模块的试剂单元存储的试剂通常是该测试模块支持的测试项目所需的试剂。
其中,在机试剂是指装载于样本分析装置的各个试剂单元中的试剂,每个测试模块11的试剂单元包括试剂盘或其它形式的试剂装载部,用于装载各种所需试剂。
试剂管理模块用于获取并存储所有试剂单元或者设定试剂单元当前的试剂信息,比如,每个试剂瓶的位置、校准时间、更换时间、瓶内试剂名称、试剂剩余量、试剂有效期等。
可以理解的是,在样本检测过程中,各种试剂的使用速度或使用量并不相同,有的试剂使用量较大,而有的试剂使用量较小,因此同一测试项目或测试项目组合对应的试剂组合可测的样本量通常取决于余量较少的试剂或使用速度最快的试剂。因此在对样本进行检测之前,用户通常需要查看所需试剂的预设统计指标,从而可以根据预设统计指标的数据判断是否需要对某些试剂进行补充、校准或更换,其中,预设统计指标包括对样本测试有影响的试剂信息,比如试剂名称、试剂位置、试剂余量、可测次数、试剂有效期、试剂校准状态等信息中的一个或多个,其中,可测次数为目标试剂能够被吸针抽吸的次数。用户可以根据实际需要选择预设统计指标,在进行试剂管理或试剂信息展示时,可仅统计或展示预设统计指标对应的试剂信息,其它对样本测试无影响或影响甚微的试剂信息则可不关注。
人机交互模块可以包括接收输入信息的输入模块(例如,通过键盘鼠标输入信息或者通过触控显示屏输入信息)以及通过输出界面输出展示信息的输出模块(例如,通过显示屏的显示界面输出试剂管理信息)。
试剂管理模块可通过人机交互模块获取用户在输入界面直接输入的试剂组合信息或预先设置好的试剂组合信息,其中,试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标。具体地,用户可以在人机交互模块的输入界面输入或选择试剂组合和预设统计指标(参见图2),或者直接选择设定的试剂组合信息。
对于试剂组合,由于每个测试项目或测试模块对应的试剂组合通常是固定的,因此本实施例的试剂管理模块支持通过测试项目、测试项目组合、测试模块、测试模块组合,或者测试项目与测试模块相结合的方式来确定试剂组合。其中,测试项目可以为最小单元的测试项目,比如乙肝五项;也可以是包含有多个测试项目的测试项目组合,比如传染病五项,包括甲肝、乙肝、丙肝、梅毒和艾滋病五个测试项目。
以通过测试项目确定试剂组合为例,如图3所示,如果测试项目M对应试剂a、试剂b、试剂c,在试剂组合设置时,当用户选择了测试项目M,也就选择了由试剂a、试剂b、试剂c构成的试剂组合,该试剂组合可在试剂组合明细中给出,用户可以在此处查看详细的试剂组合,在试剂管理模块获取到该试剂组合的预设统计指标的数据之后,将该试剂组合的试剂信息的统计结果在结果显示区中呈现,例如该试剂组合的试剂a、试剂b和试剂c各自的名称、位置、余量、有效期、校准状态等,以及该试剂组合的试剂余量针对测试项目M所支持的样本可测量等信息。
以通过测试项目组合确定试剂组合为例,如果第一测试项目对应第一测试模块的A试剂和B试剂,第二测试项目对应第二测试模块的C试剂和D试剂,在试剂组合设置时,当用户选择了由第一测试项目和第二测试项目构成的测试项目组合时,也就选择了由试剂A、试剂B、试剂C与试剂D构成的试剂组合。
对于测试项目组合和测试模块组合,用户可以在人机交互界面手动逐个输入或选择所需的测试项目或测试模块,也可以根据日常使用情况建立并存储测试项目组合和测试模块组合。
对于已建立的试剂组合,用户可以直接使用,也可以对其进行修改,比如,删除试剂组合中的某个或某几个试剂,向试剂组合中添加一个或多个试剂;或者删除某测试项目组合中的某个或某几个测试项目,或对某测试项目组合添加新的测试项目,或者复制当前已有的测试项目组合,并删除复制的测试项目组合中的某个测试项目或某几个测试项目。试剂管理模块在检测到用户输入的试剂组合修改信息后,根据试剂组合修改信息输出修改后的试剂组合。
试剂管理模块还用于将试剂组合中的试剂的预设统计指标的数据,输出至人机交互模块的显示界面。具体为:试剂管理模块在获取到试剂组合信息,或者获取到试剂组合和预设统计指标之后,可以先获取试剂组合所在测试模块的所有试剂的状态信息,然后从所获取的所有试剂的状态信息中筛选出试剂组合的预设统计指标的数据;或者直接获取试剂组合的试剂的预设统计指标的数据;然后将试剂组合中的试剂的预设统计指标的数据输出至显示界面,以方便用户查看。
为了便于用户建立样本分析装置的管理档案,本实施例的试剂管理模块可以将前述试剂组合对应的试剂的预设统计指标的数据存储于预设存储区。
相较于现有技术,本发明实施例提供的试剂信息管理方法的技术方案,可以对包括至少两个测试模块的体外诊断设备的试剂进行统一管理,用户可根据需求仅灵活选择试剂查看方式,既能以测试项目或测试项目组合为单位管理试剂,从而方便用户在对样本进行测试之前,快速查看所需试剂能否满足需求,也能以测试模块为单位对各测试模块的试剂进行管理,方便用户查看各测试模块的试剂信息,如果剩余试剂不足以支持待测样本的检测或者不能用于测试,可快速补充/更换试剂,或者对试剂进行校准后再投入使用,从而满足对测试速度及测试结果的准确性的要求。
实施例二
本发明实施例二提供了一种样本分析装置,在前述实施例的基础上对试剂管理模块的输出功能进行了优化,具体如下:
为了方便用户查看试剂组合中的试剂的预设统计指标的数据,本实施例的试剂管理模块通常还支持用户在输入界面设置显示顺序,该显示顺序包括预设统计指标显示顺序、试剂组合显示顺序、每个试剂组合中各试剂的展示顺序、测试项目显示顺序和测试模块显示顺序中的至少一个,然后根据该显示顺序输出试剂组合中的试剂信息的统计结果,从而使用户按照自己的查看试剂的预设统计指标的数据。
为了方便用户查看试剂组合中的试剂及其预设统计指标的数据,本实施例的试剂管理模块支持分组显示试剂组合中的试剂及其预设统计指标的数据。示例性的,如图4所示,点击第一测试项目,显示属于第一测试项目的试剂及其预设统计指标的数据;点击第一测试模块,显示属于第一测试模块的试剂及其预设统计指标的数据;点击第一测试项目组合,显示属于第一项目组合的试剂及其预设统计指标的数据;点击第一测试模块组合,显示属于第一测试模块的试剂及其预设统计指标的数据。
优选地,本实施例的试剂管理模块还具有试剂自动分组功能,示例性的,用户通过第一测试模块和第二测试模块确定试剂组合,如果第一测试模块可以执行第一测试项目和第二测试项目的分析,第二测试模块可以执行第三测试项目的分析,试剂管理模块在展示试剂组合的试剂的预设统计指标的数据时,除了给出第一测试模块和第二测试模块的试剂信息查看路径,还给出了第一测试项目、第二测试项目和第三测试项目的试剂信息查看路径,以满足用户多方位的需求。
可以理解的是,当试剂组合中的试剂较多和/或预设统计指标较多时,用户在查看各个统计指标时,需要逐一核对,费事费力,而且容易出错。为此,本实施例的试剂管理模块还用于在输出试剂组合中的试剂,以及该试剂的预设统计指标时,判断各指标是否符合预设预警条件,如果某试剂的一个或多个指标符合预设预警条件,则对该试剂进行标识,或者对该试剂符合预警条件的指标进行标识,以使用户迅速定位目标试剂或目标试剂的目标统计指标。其中,预设预警条件通常由用户根据各指标的临界值确定。
可以理解的是,在实际使用时,有时需要查看预设统计指标之外的指标。为此,如果试剂管理模块获取到所输出试剂的预设统计指标的选择信息,则输出该试剂所在测试项目、所在测试模块或所在信息详情页的具体位置中的至少一个。示例性的,比如,如果用户想要查看试剂A的测试项目和测试模块,则将鼠标放到该试剂上,即输出界面输出该试剂所在项目和所在测试模块,如果用户想要查看试剂A的详细信息,则点击该试剂的试剂名称,则输出界面自动跳转到信息详情页中该试剂所在的具体位置,从而使用户立即能够查看该试剂的详细信息。
由于样本管理模块能够实时获取在机试剂的状态信息,因此当用户完成某种试剂的补充或校准后,样本管理模块会立即对该试剂的试剂信息进行更新。基于此,如果样本管理模块在预设时间内获取到某试剂的目标统计指标有更新,则输出携带有标识信息的该试剂的更新数据,以便用户捕捉试剂的更新状态。
相较于现有技术,本实施例提供的样本分析装置的技术方案,提供了简单灵活的试剂信息的统计结果的显示方式,方便用户查看目标试剂的状态信息。
实施例三
本发明实施例三提供了一种试剂信息管理方法的流程图。该方法应用于前述实施例所述的样本分析装置的试剂管理模块。如图5所示,该方法具体包括如下步骤:
S101、获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息,以及获取预设的试剂组合信息,试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标。
其中,在机试剂是指装载于样本分析装置的各个试剂单元中的试剂,每个测试模块的试剂单元包括试剂盘或试剂装载部,用于装载各种所需试剂。
试剂管理模块可通过人机交互模块获取用户在输入界面直接输入的试剂组合信息或预先设置好的试剂组合信息,其中,试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标,且预设统计指标包括试剂名称、试剂位置、试剂余量、可测次数、试剂有效期、试剂校准状态中的一个或多个。因此用户在查看目标试剂的预设统计指标的数据之前,需要在人机交互模块的输入界面输入或选择试剂组合和预设统计指标(参见图2),或者直接选择设定的试剂组合。
对于试剂组合,由于每个测试项目或测试模块对应的试剂组合通常是固定的,因此本实施例的试剂管理模块支持通过测试项目、测试项目组合、测试模块、测试模块组合,或者测试项目与测试模块相结合的方式来确定试剂组合。其中,测试项目可以为最小单元的测试项目,比如乙肝五项;也可以是包含有多个测试项目的测试项目组合,比如传染病五项,包括甲肝、乙肝、丙肝、梅毒和艾滋病五个测试项目。
以通过测试项目模块确定试剂组合为例,如图3所示,如果测试项目M对应试剂a、试剂b、试剂c,在试剂组合设置时,当用户选择了测试项目M,也就选择了由试剂a、试剂b、试剂c构成的试剂组合,该试剂组合可在试剂组合明细中给出,用户可以在此处查看详细的试剂组合信息,在试剂管理模块获取到该试剂组合的预设统计指标的数据之后,将该试剂组合的试剂信息的统计结果在结果显示区中呈现,例如该试剂组合的试剂a、试剂b和试剂c各自的名称、位置、余量、有效期、校准状态等,以及该试剂组合的试剂余量针对测试项目M所支持的样本可测量等信息。
以通过测试项目组合确定试剂组合为例,如果第一测试项目对应第一测试模块的A试剂和B试剂,第二测试项目对应第二测试模块的C试剂和D试剂,在试剂组合设置时,当用户选择了由第一测试项目和第二测试项目构成的测试项目组合时,也就选择了由试剂A、试剂B、试剂C与试剂D构成的试剂组合。
对于测试项目组合和测试模块组合,用户可以在人机交互界面手动逐个输入或选择所需的测试项目或测试模块,也可以根据日常使用情况建立并存储测试项目组合和测试模块组合。
对于已建立的试剂组合,用户可以直接使用该试剂组合,也可以放弃该试剂组合,优选地,在用户放弃该试剂组合时,试剂管理模块会在输出界面输出提示信息,以提醒用户保存该试剂组合还是放弃该试剂组合,并根据用户输入的保存信息保存当前的试剂组合,或者根据用户输入的放弃信息放弃当前的试剂组合,当然,用户也可以直接输入保存命令保存该试剂组合。另外,用户还可以对该试剂组合进行修改。对于试剂组合的修改,用户可以删除试剂组合中的某个或某几个试剂,向试剂组合中添加一个或多个试剂;或者直接删除某测试项目组合中的某个或某几个测试项目,或直接对某测试项目组合添加新的测试项目,或者复制当前已有的测试项目组合,并删除复制的测试项目组合中的某个测试项目或某几个测试项目。试剂管理模块在检测到用户输入的试剂组合修改信息后,根据试剂组合修改信息输出修改后的试剂组合。
S102、根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计。
试剂管理模块在获取到试剂组合以及预设统计指标之后,根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计。
试剂管理模块在获取到试剂组合信息,或者获取到试剂组合和预设统计指标之后,可以先获取试剂组合所在测试模块的所有试剂的状态信息,然后从所获取的所有试剂的状态信息中筛选出试剂组合的预设统计指标的数据,并将该数据作为该试剂组合的试剂信息的统计结果;或者直接获取试剂组合的试剂的预设统计指标的数据,以作为该试剂组合的试剂信息的统计结果。
S103、输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
试剂管理模块在得到试剂组合的试剂信息的统计结果之后,将试剂信息的统计结果输出至人机交互模块的显示界面。
为了方便用户查看试剂组合中的试剂的预设统计指标的数据,本实施例的试剂管理模块支持多个显示顺序,即用户可以在输入装置上输入至少两个维度的显示顺序,试剂管理模块根据接收到的显示顺序信息,将排序后的试剂组合及其试剂的预设指标的数据输出至输出装置。比如显示顺序包括试剂显示顺序和项目显示顺序,则试剂管理模块使测试项目按照项目显示顺序进行排序,使每个项目中的试剂按照试剂显示顺序进行排序。
可以理解的是,当试剂组合中的试剂较多和/或预设统计指标较多时,用户在查看各个统计指标时,需要逐一核对,费事费力,而且容易出错。为此,本实施例的试剂管理模块在输出试剂组合及其预设统计指标时,会判断各指标是否符合预设预警条件,如果待输出试剂的预设统计指标中的一个或多个指标符合预设预警条件,则对该试剂进行标识,或者对该试剂符合预警条件的指标进行标识,以使用户迅速定位目标试剂或目标试剂的统计指标。其中,预设预警条件通常是用户根据各指标的临界值确定。
可以理解的是,在实际使用时,有时需要查看预设统计指标之外的指标。为此,本实施例的试剂管理模块如果获取到所输出试剂的预设统计指标的选择信息,输出该试剂所在项目、所在模块或所在信息详情页的具体位置中的至少一个。示例性的,比如,如果用户想要查看试剂A的测试项目和测试模块,则将鼠标放到该试剂上,即输出界面输出该试剂所在项目和所在测试模块,如果用户想要查看试剂A的详细信息,则点击该试剂的试剂名称,则输出界面自动跳转到信息详情页中该试剂所在的具体位置,从而使用户立即能够查看该试剂的详细信息。
由于样本管理模块能够实时获取在机试剂的状态信息,因此当用户完成某种试剂的补充或校准后,样本管理模块会立即对该试剂的信息进行更新。基于此,如果样本管理模块在预设时间内获取到某种已输出试剂的目标统计指标有更新,则输出携带有标识信息的该试剂的更新数据,以便用户捕捉试剂的更新状态。
本发明实施例提供的试剂信息管理方法的技术方案,相较于现有技术,提供了简单灵活的试剂信息的统计结果的显示方式,方便用户查看目标试剂的状态信息。
实施例四
本发明实施例四还提供一种包含计算机可执行指令的存储介质,所述计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行一种试剂信息管理方法,该方法包括:
获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息;
获取预设的试剂组合信息,所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标;
根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;
输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
当然,本发明实施例所提供的一种包含计算机可执行指令的存储介质,其计算机可执行指令不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明任意实施例所提供的试剂信息管理方法中的相关操作。
通过以上关于实施方式的描述,所属领域的技术人员可以清楚地了解到,本发明可借助软件及必需的通用硬件来实现,当然也可以通过硬件实现,但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,如计算机的软盘、只读存储器(Read-Only Memory,简称ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory,简称RAM)、闪存(FLASH)、硬盘或光盘等,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的试剂信息管理方法。
注意,上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解,本发明不限于这里所述的特定实施例,对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此,虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明,但是本发明不仅仅限于以上实施例,在不脱离本发明构思的情况下,还可以包括更多其他等效实施例,而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。

Claims (14)

1.一种试剂信息管理方法,应用于样本分析装置,其特征在于,包括:
获取并存储样本分析装置的在机试剂的试剂信息;
获取预设的测试项目或者测试项目组合,并根据所述测试项目或测试项目组合确定预设的试剂组合信息,所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标,其中,所述测试项目或者测试项目组合对应的试剂组合为固定的多个试剂的组合;
根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;
输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述确定预设的试剂组合信息,还包括:
获取预设的测试模块或测试模块组合,其中,所述样本分析装置包括至少两个测试模块;
根据所述测试模块或测试模块组合确定试剂组合信息。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述预设统计指标包括试剂名称、试剂位置、试剂余量、可测次数、试剂有效期、试剂校准状态中的一个或多个。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,还包括在输出该试剂组合的试剂信息的统计结果之前:
获取预设的显示顺序,所述显示顺序包括试剂组合显示顺序、每个试剂组合中各试剂的展示顺序、测试项目显示顺序和测试模块显示顺序中的至少一个。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,还包括在输出该试剂组合的试剂信息的统计结果之前:
接收查看该试剂组合的试剂信息的指令;
其中,该试剂组合与测试项目或测试项目组合相对应,或者与测试模块或者测试模块组合相对应。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括:
若该试剂组合中的试剂的至少一预设统计指标的信息符合预设预警条件,则对该试剂进行标识。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述获取预设的试剂组合信息之后,还包括:
如果获取到试剂组合保存信息,则以可选试剂组合的形式保存该试剂组合信息。
8.根据权利要求1或7所述的方法,其特征在于,所述获取预设的试剂组合信息之后,还包括:
如果获取到用户输入的试剂组合修改信息,则根据该试剂组合修改信息输出修改后的试剂组合。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,输出该试剂组合的试剂信息的统计结果之后,还包括:
若在预设时间内获取到已输出试剂的目标统计指标有更新,则输出携带有标识信息的该目标统计指标的更新数据。
10.一种样本分析装置,其特征在于,包括:
至少两个测试模块,每个测试模块包括用于存储试剂的试剂单元;
试剂管理模块,用于获取所述至少两个测试模块的在机试剂的试剂信息及获取预设的测试项目或测试项目组合,并根据所述测试项目或测试项目组合确定预设的试剂组合信息,其中所述试剂组合信息包括试剂组合和预设统计指标,所述测试项目或者测试项目组合对应的试剂组合为固定的多个试剂的组合;所述试剂管理模块还用于根据预设统计指标对该试剂组合的试剂信息进行统计;
人机交互模块,用于输出该试剂组合的试剂信息的统计结果,所述统计结果至少包括如下信息其中之一:该试剂组合中每种试剂与所述预设统计指标相应的信息、该试剂组合对应的测试项目或测试项目组合的可测样本数。
11.根据权利要求10所述的装置,其特征在于,所述试剂管理模块还用于:获取预设的测试模块或测试模块组合;并根据所述测试模块或测试模块组合确定试剂组合信息。
12.根据权利要求10所述的装置,其特征在于,人机交互模块还用于获取预设的显示顺序,所述显示顺序包括试剂组合显示顺序、每个试剂组合中各试剂的展示顺序、测试项目显示顺序和测试模块显示顺序中的至少一个。
13.根据权利要求10所述的装置,其特征在于,所述试剂管理模块还用于在该试剂组合中的试剂的至少一预设统计指标的信息符合预设预警条件时,对该试剂进行标识。
14.一种包含计算机可执行指令的存储介质,其特征在于,所述计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行如权利要求1-9中任一所述的试剂信息管理方法。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112686629A (zh) * 2020-12-28 2021-04-20 浙江中控技术股份有限公司 样品检验数据的处理方法及装置、电子设备、存储介质
CN114093444B (zh) * 2022-01-10 2022-07-05 深圳市帝迈生物技术有限公司 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107703319A (zh) * 2017-09-30 2018-02-16 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 生化分析仪的试剂余量管理方法及装置、生化分析仪、存储介质

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5179890B2 (ja) * 2007-03-30 2013-04-10 シスメックス株式会社 試料分析装置
JP4558017B2 (ja) * 2007-07-31 2010-10-06 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および自動分析装置の使用方法
JP2009052969A (ja) * 2007-08-24 2009-03-12 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置のデータ管理システム
WO2010140303A1 (ja) * 2009-06-02 2010-12-09 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 試薬情報を読取不可とする自動分析装置
WO2013103119A1 (ja) * 2012-01-05 2013-07-11 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および自動分析装置における試薬処理方法
CN103207269B (zh) * 2012-01-13 2015-06-24 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种生化仪样本测试结果的处理方法及装置
EP2943116B1 (en) * 2013-01-09 2021-06-23 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Throughput optimizing reagent distribution
AU2016297273A1 (en) * 2015-07-23 2018-01-25 Hycor Biomedical Llc On-board kitting

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107703319A (zh) * 2017-09-30 2018-02-16 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 生化分析仪的试剂余量管理方法及装置、生化分析仪、存储介质

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