CN114093444B - 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质 - Google Patents

试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质 Download PDF

Info

Publication number
CN114093444B
CN114093444B CN202210020118.5A CN202210020118A CN114093444B CN 114093444 B CN114093444 B CN 114093444B CN 202210020118 A CN202210020118 A CN 202210020118A CN 114093444 B CN114093444 B CN 114093444B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reagent
loaded
information
target
identification information
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210020118.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114093444A (zh
Inventor
廖诗琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Dymind Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Dymind Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Dymind Biotechnology Co Ltd filed Critical Shenzhen Dymind Biotechnology Co Ltd
Priority to CN202210020118.5A priority Critical patent/CN114093444B/zh
Publication of CN114093444A publication Critical patent/CN114093444A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114093444B publication Critical patent/CN114093444B/zh
Priority to PCT/CN2022/144437 priority patent/WO2023131096A1/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
    • G01N35/1016—Control of the volume dispensed or introduced
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06K—GRAPHICAL DATA READING; PRESENTATION OF DATA; RECORD CARRIERS; HANDLING RECORD CARRIERS
    • G06K17/00—Methods or arrangements for effecting co-operative working between equipments covered by two or more of main groups G06K1/00 - G06K15/00, e.g. automatic card files incorporating conveying and reading operations
    • G06K17/0022—Methods or arrangements for effecting co-operative working between equipments covered by two or more of main groups G06K1/00 - G06K15/00, e.g. automatic card files incorporating conveying and reading operations arrangements or provisious for transferring data to distant stations, e.g. from a sensing device
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
    • G01N2035/00148—Test cards, e.g. Biomerieux or McDonnel multiwell test cards
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00742—Type of codes
    • G01N2035/00752—Type of codes bar codes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
    • G01N2035/0418—Plate elements with several rows of samples
    • G01N2035/0425—Stacks, magazines or elevators for plates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027—General features of the devices
    • G01N2035/1048—General features of the devices using the transfer device for another function

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

本发明实施例公开一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质，该方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的包括用户选择的第一试剂位及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息的实际组合信息；根据待装试剂参照信息以及实际组合信息，确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述方法可以基于待装试剂参照信息、以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。

Description

试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质
技术领域
本发明涉及样本检测技术领域，尤其涉及一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质。
背景技术
样本检测的检验项目涉猎广泛，每种检验项目存在不同的检验方式，每种检验方式对应要使用不同的试剂及试剂配比，面对大需求的检验项目往往是人工进行试剂的配比与装载，在面对大量的检验需求的时候，人工通常不能快速准确的选取合适的试剂规格进行装载，时常会造成试剂资源的浪费，因此，亟需一种高效率的装载方式。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质，可以解决现有技术中的缺少高效率的试剂装载方式的问题。
为实现上述目的，本发明第一方面提供一种试剂装载控制方法，所述方法包括：
在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位、及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
在一种可行实现方式中，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：
确定所述待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，所述预设装载条件为所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，所述目标第一试剂的可装载区域包含所述第一试剂位，且所述第一试剂位对应的试剂位尺寸与所述第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；
根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
在一种可行实现方式中，所述根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：
若确定结果为所述待装试剂参照信息中存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一；
若确定结果为所述待装试剂参照信息中不存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出重新输入指令，所述重新输入指令用于指示用户重新输入所述实际组合信息。
在一种可行实现方式中，所述确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，之后还包括：
若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的可使用次数，则获取所述目标第一试剂的可使用次数；
当所述目标第一试剂的可使用次数为0时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出所述重新输入指令；
当所述目标第一试剂的可使用次数不为0时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤。
在一种可行实现方式中，所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一，之前还包括：
若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的最大装载个数，则获取所述第一试剂的已装载个数，当所述已装载个数小于所述最大装载个数时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤；
当所述已装载个数等于所述最大装载个数时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出无法装载提示，所述无法装载提示用于提示用户无法继续装载所述目标第一试剂。
在一种可行实现方式中，所述试剂容器的尺寸包括原装尺寸或者分装尺寸，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，之后还包括：
若确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，且所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸为分装尺寸，则控制试剂针对所述第二试剂进行计量探测；
获取所述试剂针伸出的深度、步数及每次检验所需的剂量，确定所述第二试剂的可检验次数。
在一种可行实现方式中，所述方法还包括：
获取所述第二试剂用于样本检测后的样本检测结果信息，所述样本检测结果信息至少包括所述第二试剂在样本检测过程中的吸取顺序及目标检验人数；
根据所述吸取顺序、所述目标检验人数以及所述第二试剂的可使用次数，得到所述目标第一试剂的剩余使用次数；
利用所述剩余使用次数更新所述试剂卡中所述目标第一试剂对应的可使用次数，以对所述待装试剂参照信息进行更新。
为实现上述目的，本发明第二方面提供一种试剂装载控制装置，所述装置包括：
信息读取模块：用于在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
信息获取模块：用于获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位、及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
装载判断模块：用于根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
为实现上述目的，本发明第三方面提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如第一方面或任一可行实现方式所示步骤。
为实现上述目的，本发明第四方面提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如第一方面或任一可行实现方式所示步骤。
采用本发明实施例，具有如下有益效果：
本发明提供一种试剂装载控制方法，该方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，实际组合信息包括用户选择的第一试剂位、及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；根据待装试剂参照信息、以及实际组合信息，确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述方法可以基于待装试剂参照信息、以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
其中：
图1为本发明实施例中一种试剂装载控制方法的流程图；
图2为本发明实施例中一种试剂位的示意图；
图3为本发明实施例中一种试剂装载控制方法的另一流程图；
图4为本发明实施例中一种试剂位的另一示意图；
图5为本发明实施例中一种试剂装载控制装置的结构框图；
图6为本发明实施例中计算机设备的结构框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，如图1所示为本发明实施例中一种试剂装载控制方法的流程图。该方法既可以应用于终端，也可以应用于服务器，本实施例以应用于终端举例说明。该试剂装载控制方法具体包括如下步骤：
101、在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
其中，试剂用于对样本进行检验，比如利用纤维蛋白原测定试剂盒（FibrinogenAssay Kit，简称FIB）进行定量测定血浆样本中纤维蛋白原含量，同时还需要配合咪唑缓冲液进行样本检验，FIB称为主试剂，咪唑缓冲液称为辅助试剂，不同检验项目需要选择不同的试剂以及试剂的规格。在本实施例中，预先为不同的试剂配置一张试剂卡，在检测到刷试剂卡操作时，获取该试剂卡中的待装试剂参照信息，该待装试剂参照信息包括但不限于至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及该第一试剂的可装载区域、以及该第一试剂的最大可装载个数、以及该第一试剂的可使用次数。
其中，该待装试剂参照信息用于作为参照标准指导用户是否可以装载袋装试剂，试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸，可装载区域包含至少一个试剂位，试剂位基于试剂类型以及试剂容器的尺寸配置，并且还可以为每个试剂位设置试剂位编码用于区分各个试剂位，其中，可以参阅图2，图2为本实施例中一种试剂位的示意图，图2中为在预设终端界面中的一种试剂位选择界面20，其中可装载区域201为稀释液区、可装载区域202以及204为测试试剂区，可装载区域203为洗液区，以第一试剂为主试剂为例，则主试剂对应的可装载区域为202及204，对于不同试剂类型配置不同的可装载区域，每个试剂位尺寸基于试剂容器的尺寸设置；试剂卡可以为在试剂出厂时，以每个试剂盒为单位进行配置，因此每个试剂卡的试剂规格信息可以包括该试剂盒中的至少一瓶试剂的试剂标识信息，该试剂标识信息用于区分每瓶试剂，该试剂标识可以为条码，因此，每张试剂卡可以对应多个条码。可使用次数为该试剂的当前剂量可以用于多少人次的检验，最大可装载个数则与该试剂卡对应的一盒试剂中的试剂瓶数。检测方式可以为接收到读卡装置发送的读取信号，该读取信号为用户在该读卡装置上进行刷卡操作时产生的，进而便可获取该被刷试剂卡中的试剂规格信息。
102、获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位、及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
进一步的，获取用户在预设终端输入的实际组合信息，该实际组合信息为用户选择的第二试剂与试剂位的组合信息，该实际组合信息包括用户选择的第一试剂位、及用户输入的第二试剂的试剂标识信息。其中，预设终端界面可以为任一载有试剂装载控制方法的终端对应的界面，比如样本分析仪终端上的显示界面，或者任一与载有该试剂装载控制方法的预设终端具有交互能力的任一智能终端，在此举例不做限定。获取方式包括但不限于用户在终端界面上的对应位置进行点击选择试剂位，或者输入试剂位编号等，用户利用扫描装置扫描试剂瓶身上的条码，或者手动输入条码对应的条码的编码等。在此举例不做限定。需要说明的是，试剂卡可以放在试剂盒内，用户可根据实际需要，选择对应试剂盒，在该试剂盒中取出试剂卡以及所选择的第二试剂，且如果用户没有刷试剂卡便直接录入实际组合信息，则提示用户此次信息录入失败，以及提示用户进行刷卡操作，也即在试剂装载过程中，用户必须先刷试剂卡才能继续后续操作，否则不允许对试剂装载。
103、根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
进而根据得到的待装试剂参照信息以及实际组合信息来确定是否可以将用户选择的第二试剂装载至用户选择的第一试剂位，可以理解的是，通过得到的试剂盒对应的试剂卡的待装试剂参照信息对用户选择的实际组合信息是否为正确的装载组合关系进行判断，进而在实际组合信息为正确的情况下才将第二试剂位装载至第一试剂位。减少人工参与，保证判断的准确性。
本发明提供一种试剂装载控制方法，该方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，实际组合信息包括用户选择的第一试剂位及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；根据待装试剂参照信息以及实际组合信息，确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述方法可以基于待装试剂参照信息以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。
请参阅图3，如图3所示为本发明实施例中一种试剂装载控制方法的另一流程图。该方法既可以应用于终端，也可以应用于服务器，本实施例以应用于终端举例说明。该试剂装载控制方法具体包括如下步骤：
301、在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
302、获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位、及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
需要说明的是，步骤301及302所示内容与上述步骤101及102所示内容相似，为避免重复此处不做赘述具体可参考前述步骤101及102所示内容。
其中，根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，可以位通过预设装载条件进行确定，在实际组合信息符合该预设装载条件时，确定将第二试剂装载至第一试剂位，反之，在实际组合信息不符合该预设装载条件时，确定不将第二试剂装载至第一试剂位，具体的可以参考下述步骤303及304。
303、确定所述待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，所述预设装载条件为所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，所述目标第一试剂的可装载区域包含所述第一试剂位，且所述第一试剂位对应的试剂位尺寸与所述第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；
进一步的，需要确定待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，以确定第一试剂是否为试剂卡对应的试剂盒中的试剂。具体的，预设装载条件为目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，目标第一试剂的可装载区域包含第一试剂位，且第一试剂位对应的试剂位尺寸与第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配。
需要说明的是，试剂容器尺寸包括原装尺寸以及分装尺寸，因此，因此虽然试剂位和试剂类型是正确的，也不能确保实际组合信息为正确的选择，还要通过试剂位尺寸与选择的第二试剂容器尺寸及目标第一试剂的容器尺寸相比较进行判断。
可参阅图4，图4为本发明实施例中一种试剂位的另一示意图，以辅助试剂为例，图4中为在预设终端界面中的另一种试剂位选择界面40，其中可装载区域401以及402为辅助试剂类型为咪唑的装载区域、可装载区域403及404为辅助试剂类型为氯化钙（下称Cacl2）的装载区域，可装载区域404为洗液区，其中，可装载区域401为咪唑的原装容器对应的装载区域，可装载区域402为咪唑的分装容器对应的装载区域，可装载区域403为Cacl2的分装容器对应的装载区域，可装载区域404为Cacl2的原装容器对应的装载区域。洗液区可以装载特殊清洗液用于对试剂容器进行清洗。用户此时在进行辅助试剂的装载时，可以选择将辅助试剂分装到对应的分装容器中进行装载，或者直接使用原装瓶直接进行装载。每个分装试剂容器也设置有条码标识，该条码标识与原装试剂容器的条码标识指示不同的试剂容器尺寸。因此，在确定是否存在目标第一试剂时，即使第一试剂位位于可选装载区域内，也要进一步确定试剂位尺寸与目标第一试剂的试剂容器尺寸及第二试剂的试剂容器尺寸相匹配，保证对用户选择的实际组合信息对判断的正确。
进一步的，在确定将第二试剂装载至第一试剂位时，会在预设终端界面上对应该第一试剂位的位置上显示第二试剂的试剂信息，比如图2中示出的试剂位2-1所展示的主试剂凝血酶原时间（PT）溶液的试剂类型PT以及试剂剂量5.90ml，还可以通过切换显示方式将容量显示“5.90ml”和可检验次数显示“（）人/次”进行随时的转换。进一步的，根据每个试剂位对应的实体载体情况，对应的试剂余量信息的显示时机也有所不同，可以参考图4，图4中可装载区域401、402、405、403的左半区域以及404均为对应的实体载体上具有试剂架的装载区，进而在上述试剂位中的余量显示需要用户在对应实体位置上将第二试剂实际放置后才会进行余量显示，而其他区域则可以在系统判定可以放置时至接显示余量信息，不受实际放置与否的影响。可以观察到图4中可装载区域401、402、405、403的左半区域以及404的界面底色颜色偏深，通过设置不同的底色对不同的显示时机进行区分。可选的，若该试剂的试剂容器为分装容器，则还可以在预设终端界面选择手动装载，但是如果用户没有录入分装容器瑞银的条码标识信息，则该按键灰显禁用。
304、根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
进而根据确定结果确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。示例性的，确定结果可包括待装试剂信息中存在符合预设转载条件的目标第一试剂的第一结果，或者待装试剂信息中不存在符合预设转载条件的目标第一试剂的第二结果。
在一种可选实现方式中，步骤304具体可以包括步骤A和B：
A、若确定结果为所述待装试剂参照信息中存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一；
可选的，当确定结果为待装试剂信息中存在符合预设转载条件的目标第一试剂，也即确定结果为第一结果，则可以确定第二试剂为目标第一试剂，也即用户刷的试剂卡中至少一瓶第一试剂之一，便可确定可以将第二试剂装载至第一试剂位，并将该第一试剂的已装载个数加一，记录该已装载个数。
在一种可选实现方式，为了保证装载判断的有效性，还可以从目标第一试剂，也即试剂卡中存在的第二试剂的使用次数进一步判断，减少无效装载，因此，确定第二试剂为目标第一试剂，之后还可以经过步骤A01、A02及A03确定是否装在该目标第一试剂：
A01、若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的可使用次数，则获取所述目标第一试剂的可使用次数；
本实施例中对于主试剂对应的试剂卡的试剂规格参照信息中还写入了该试剂卡的最大使用次数以及每瓶第一试剂的可使用次数，因此，若该试剂卡的待装参照信息中还包括第一试剂的可使用次数，则此时用户即将进行主试剂的装载，进而在确定第二试剂为目标第一试剂后，获取目标第一试剂的可使用次数，以判断目标第一试剂的可使用次数是否符合使用次数的要求。其中，最大可使用次数为试剂出厂时，每盒试剂所能进行的检验次数。可使用次数则为利用每盒的最大可使用次数除以该盒试剂的总瓶数得到的每瓶试剂的检验次数平均值。示例性的，一盒试剂的最大使用次数为300，该盒共6瓶试剂，则每瓶试剂的可使用次数则为300/6=50。上述仅为举例并不做具体限定。
A02、当所述目标第一试剂的可使用次数为0时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出所述重新输入指令；
需要说明的是，在实际检验过程中，由于操作误差或其他误差因素影响对试剂的可使用次数有所影响，为了保证用户使用试剂进行检验时的检验效果，在生产试剂时，会在试剂容器中多注入一些剂量，使得试剂的可使用次数与理想情况相符。而在将剂量多加后，会导致使用终止时试剂的剂量仍有剩余，但实际上该试剂已经无法使用，因此，为了避免用户继续将使用终止的试剂进行装载，则在试剂卡中动态记录每瓶试剂的可使用次数，每利用该试剂进行一次检验便将可使用次数减一，因此，当目标第一试剂的可使用次数为0时，则表明该目标第一试剂已经不能继续使用，因此可以确定不将第二试剂装载至第一试剂位，并输出重新输入指令，该重新输入指令用于提示用户重新选择实际组合信息，并对重新选择的实际组合信息重新执行上述判断。还可以具体的，可使用次数对更新可以通过记录目标第一试剂的已使用次数，将可使用次数与已使用次数做差，利用差值更新可使用次数。在此举例不做限定。可以理解的是，该试剂卡中有多瓶第一试剂的试剂标识信息，可以通过每瓶试剂对应的唯一标识信息，在试剂卡中记录各瓶试剂的可使用次数。
A03、当所述目标第一试剂的可使用次数不为0时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤。
进一步的，当目标第一试剂的可使用次数不为0时，则表明目标第一试剂还可以进行样本检验，因此可以继续执行将第二试剂装载至第一试剂位，并将第一试剂的已装载个数加一的步骤，继续对第二试剂进行装载。
在一种可行实现方式中，当利用所述方法还包括：
a、获取所述第二试剂用于样本检测后的样本检测结果信息，所述样本检测结果信息至少包括所述第二试剂在样本检测过程中的吸取顺序及目标检验人数；
如前述可知本实施例中的试剂用于样本检验，因此在完成试剂装载后会利用试剂进行样本检测，通过接收样本检验的开始指令，控制试剂针按照吸取顺序对各个试剂依次吸取，最终获取第二试剂用于样本检测后的样本检测结果信息，该样本检测结果信息包括但不限于各样本对应的检测结果，以及检测过程中的吸取顺序和目标检验人数，其中，目标检验人数基于待测样本的数量得到。吸取顺序通过用户预先设置的多个第二试剂的吸取优先级顺序得到，或者系统根据每个第二试剂的开瓶时间，优先使用开瓶时间早的试剂，也即按照开瓶时间从早到晚的顺序确定使用试剂的吸取优先级。示例性的，若是用户设置的优先级，若试剂1被设置为高级，试剂2设置为中级，吸取顺序为先吸取高级，当高级对应的试剂1使用完毕，检测仍未结束，则继续吸取试剂2。若是系统根据开盖时间设置的优先级，则优先吸取开盖时间最早的试剂1，当试剂1使用完毕，则继续吸取次早的试剂。上述仅做举例不做具体限定。需要说明的是，若样本检测仪中的试剂针不具备防撞功能，则可以在首次开机使用时，检测每瓶试剂的试剂容器是否已经开盖状态，防止试剂针损坏。
b、根据所述吸取顺序、所述目标检验人数以及所述第二试剂的可使用次数，得到所述目标第一试剂的剩余使用次数；
进一步的，根据吸取顺序、目标检验人数及第二试剂的可使用次数，就可以得到目标第一试剂的生物使用次数。该剩余使用次数是指目标第一试剂当前的可使用次数。其中，按照吸取顺序和第二试剂的可使用次数对目标检验人数进行分配，便可以确定每个试剂所检验人数，比如将目标检验人数减去吸取顺序为第一个吸取的试剂1的可使用次数得到差值1，在差值1大于0时，继续将差值1与吸取顺序为第二个吸取的试剂2的可使用次数得到差值2，在差值2大于0时，继续重复上述运算，直至某一差值n与吸取顺序为第x个吸取的试剂x的可使用次数得到差值n+1小于等于0，则停止计算。并将上述差值大于0的试剂对应的剩余使用次数确定为0，将上述差值小于等于0的试剂对应的剩余使用次数确定为该小于等于0的差值的绝对值得到该试剂的剩余使用次数为该绝对值。进而可以得到每个目标第一试剂的剩余使用次数。
c、利用所述剩余使用次数更新所述试剂卡中所述目标第一试剂对应的可使用次数，以对所述待装试剂参照信息进行更新。
最后，可以利用剩余使用次数更新试剂卡中目标第一试剂对应的可使用次数，进而更新试剂卡的待装试剂参照信息。
在一种可选实现方式中，一个试剂卡对应一盒试剂，每盒试剂的试剂数量是有限的，防止用户装载的试剂数量超出一盒的数量，因此，确定将第二试剂装载至第一试剂位，并将第一试剂的已装载个数加一，之前还可以包括判断试剂的已装载个数是否符合要求，具体可以包括步骤A11及A12：
A11、若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的最大装载个数，则获取所述第一试剂的已装载个数，当所述已装载个数小于所述最大装载个数时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤；
需要说明的是，为了防止瓶数超过每盒的最大瓶数，因此，待装试剂参照信息还可以包括第一试剂的最大装载个数，进而获取该第一试剂的已装载个数，当该第一试剂的已装载个数小于最大装载个数，则继续执行确定将第二试剂装载至第一试剂位，并将第一试剂的已装载个数加一的步骤。需要说明的是，辅助试剂需要配合主试剂进行使用，因此在实际的试剂卡的配置中，主要限制主试剂的可使用次数以及最大可装载个数，也即对于主试剂对应的试剂卡的试剂规格信息会存在试剂的可使用次数以及试剂的最大可装载个数的限制，对于辅助试剂对应的试剂卡可以不限制可使用次数以及可装载个数的限制。并且，主试剂对应的试剂卡的试剂规格信息还包括主试剂对应的辅助试剂的试剂标识信息，比如该试剂卡为试剂类型为主试剂FIB，则试剂卡中还存在该主试剂FIB对应的试剂类型为辅助试剂咪唑缓冲液的试剂标识信息。再比如该试剂卡为试剂类型为主试剂活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，简称APTT)溶液，则该试剂卡还存在试剂类型为辅助试剂Cacl2的试剂标识信息。
A12、当所述已装载个数等于所述最大装载个数时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出无法装载提示，所述无法装载提示用于提示用户无法继续装载所述目标第一试剂。
进而在已装载个数已经达到最大装载个数时则确定不将第二试剂装载至第一试剂位，并且输出无法装载提示，提醒用户无法继续装载该目标第一试剂，表明第二试剂的已装载数量已经达到最大装载个数。
B、若确定结果为所述待装试剂参照信息中不存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出重新输入指令，所述重新输入指令用于指示用户重新输入所述实际组合信息。
需要说明的是，当确定结果为待装试剂信息中不存在符合预设装载条件的目标第一试剂，也即确定结果第二结果，表明用户选择的实际组合信息中第一试剂位不符合要求或者第二试剂为错误试剂，此时不可以装载第二试剂，或不可以装载第二试剂到第一试剂位。因此，拒绝装载，并输出重新输入指令，指示用户重新输入实际组合信息。
在一种可选的实现方式中，试剂出厂时，针对辅助试剂还会配置辅助试剂对应的分装容器，并且每个分装容器的瓶身上也配置对应的试剂标识信息，其中，分装容器的试剂标识信息指示的试剂容器尺寸为分装尺寸，具体可以通过不同的试剂标识信息生成方式来区分，其中，原装试剂的试剂标识信息采用随机编码的方式生成对应的每瓶试剂的试剂标识，并将随机生成的试剂标识关联试剂信息得到该盒原装试剂的试剂标识信息，而分装试剂的试剂标识信息采用固定编码的方式生成对应试剂类型的固定试剂标识，将固定编码生成的关联试剂信息得到分装试剂的试剂标识信息，其中，随机编码具体可以理解为每一瓶原装试剂的条码标识都不同，固定编码可以理解为同一种试剂的分装试剂的条码标识都是相同的。比如，对于同一盒内的原装的辅助试剂咪唑，不同瓶子对应的试剂标识信息中的条码标识是不同的，而对于咪唑的分装容器，假设一盒会配有5个分装容器，那么这五个分装容器的条码标识则均是相同的。但是如果该分装容器为Cacl2对应的若干分装瓶，那么该Cacl2对应的若干分装瓶的条码标识也是一致的，但是该Cacl2对应的若干分装瓶的条码标识与咪唑对应的条码标识也不同。举例来说，该Cacl2的若干分装瓶的条码标识为000002，咪唑的若干条码标识则为000001。
需要说明的是，在实际检验过程中，由于辅助试剂的原装剂量一般会比主试剂的原装剂量多，同检测项目的主试剂和辅助试剂同时开盒使用时，检验后的两种试剂的余量存在可见偏差，可见偏差具体是指主试剂剂量用完，辅助试剂的剂量仍有剩余，但辅助试剂已经开瓶使用，在检验仪器中放置期间，使得该辅助试剂的使用有效期缩短，便会减少该辅助试剂的使用期限，也就会限制该辅助试剂的可以检验的次数，易产生试剂浪费现象。而通过在试剂出厂时，针对辅助试剂配置对应的分装容器，在用户想要对辅助试剂进行分装使用时（比如样本量较少时），可将该辅助试剂的原装剂量分装至对应的分装容器中进行装载，并将该分装后的原装辅助试剂，盖好盖子，放入冰箱冷藏，可延长试剂开瓶后有效时长，减少试剂浪费。并且，每个分装容器还对应配置有固定试剂标识信息，设备还可以继续基于该固定试剂标识信息对装载与否进行判断，不仅减少了试剂浪费现象，还保证了装载的准确性。
进一步，由于试剂容器的尺寸包括原装尺寸或者分装尺寸，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，之后还包括对分装尺寸对应的试剂的剂量进行探测，以知道用户选择的分装量，也即分装容器中的实际试剂剂量，具体包括步骤i及ii：
i、若确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，且所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸为分装尺寸，则控制试剂针对所述第二试剂进行计量探测；
ii、获取所述试剂针伸出的深度、步数及每次检验所需的剂量，确定所述第二试剂的可检验次数。
其中，若确定将第二试剂装载至第一试剂位，且该第二试剂为分装试剂，也即第二试剂的试剂标识信息指示的试剂容器类型为分装尺寸，则控制试剂针对第二试剂进行剂量探测，其中，计量探测用于计量该分装试剂的分装剂量，明确用户在分装容器中装了多少剂量的第二试剂，获取该用于剂量探测的试剂针伸出的深度以及步数便可得到该第二试剂的分装剂量，将该分装剂量除以每次检验所需的剂量，便可确定第二试剂的可检验次数。其中，试剂针试剂针将分装容器中的试剂进行液面探测，以评估该瓶试剂的余量（即可检验次数）。
可选的，可以统计已装载的试剂中同种试剂类型对应的总可检验次数，通过将可检验次数或可使用次数与目标检验次数进行比较，根据比较结果输出提示信息，提示信息包括继续装载试剂的第一提示，或者不需继续装载试剂的第二提示，通过对分装容器盛装的试剂量进行探测，不仅可以知晓用户的分装的试剂量，还可以对该试剂量是否足够支撑检验需求进行确定，进而输出第一提示或第二提示。而且通过知晓用户的分装的试剂量，以及发出提示的操作，使得主副试剂的试剂量与目标检验次数相匹配，还可减少该辅助试剂与主试剂的可见偏差。
本发明提供一种试剂装载控制方法，该方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，实际组合信息包括用户选择的第一试剂位、及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；确定待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，预设装载条件为目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，目标第一试剂的可装载区域包含第一试剂位，且第一试剂位对应的试剂位尺寸与第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；根据确定结果确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述方法可以基于待装试剂参照信息以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。通过试剂类型、试剂容器尺寸、可装载区域、试剂位及试剂位尺寸构成的预设装载条件，对实际组合信息综合判断，确定待装试剂信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，增加了试剂装载判定结果的准确性。并且还对试剂的可使用次数、最大可装载个数以及对分装容器的剂量探测，更是减少了用户以人工方式在利用试剂进行样本检测前进行的检测前的准备工作，不仅有益于装载效率的提高，还有利于检验效率的提高，还可避免试剂位与试剂容器不匹配造成的设备故障。
请参阅图5，图5为本发明实施例中一种试剂装载控制装置的结构框图，该装置既可以应用于终端，也可以应用于服务器，本实施例以应用于终端举例说明。该装置方法具体包括：
信息读取模块501：用于在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
信息获取模块502：用于获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位、及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
装载判断模块503：用于根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
需要说明的是如图5所示装置中各个模块的作用与图1所示方法中各步骤所示内容相似，为避免重复，此处不做赘述，具体可参考前述图1所示方法中各步骤所示内容。
本发明提供一种试剂装载控制装置，该装置包括：信息读取模块：用于在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；信息获取模块：用于获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，实际组合信息包括用户选择的第一试剂位、及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；装载判断模块：用于根据待装试剂参照信息以及实际组合信息，确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述装置可以基于待装试剂参照信息以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。
图6示出了一个实施例中计算机设备的内部结构图。该计算机设备具体可以是终端，也可以是服务器。如图6所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现上述方法方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行上述方法方法。本领域技术人员可以理解，图6中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中，提出了一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行图1或图3所示方法中任一方法所示步骤。
在一个实施例中，提出了一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行图1或图3所示方法中任一方法所示步骤。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink) DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种试剂装载控制方法，其特征在于，所述方法包括：
在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位；
其中，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：
确定所述待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，所述预设装载条件为所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，所述目标第一试剂的可装载区域包含所述第一试剂位，且所述第一试剂位对应的试剂位尺寸与所述第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；
根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：
若确定结果为所述待装试剂参照信息中存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一；
若确定结果为所述待装试剂参照信息中不存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出重新输入指令，所述重新输入指令用于指示用户重新输入所述实际组合信息。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，之后还包括：
若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的可使用次数，则获取所述目标第一试剂的可使用次数；
当所述目标第一试剂的可使用次数为0时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出所述重新输入指令；
当所述目标第一试剂的可使用次数不为0时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤。
4.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一，之前还包括：
若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的最大装载个数，则获取所述第一试剂的已装载个数，当所述已装载个数小于所述最大装载个数时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤；
当所述已装载个数等于所述最大装载个数时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出无法装载提示，所述无法装载提示用于提示用户无法继续装载所述目标第一试剂。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述试剂容器的尺寸包括原装尺寸或者分装尺寸，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，之后还包括：
若确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，且所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸为分装尺寸，则控制试剂针对所述第二试剂进行计量探测；
获取所述试剂针伸出的深度、步数及每次检验所需的剂量，确定所述第二试剂的可检验次数。
6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述方法还包括：
获取所述第二试剂用于样本检测后的样本检测结果信息，所述样本检测结果信息至少包括所述第二试剂在样本检测过程中的吸取顺序及目标检验人数；
根据所述吸取顺序、所述目标检验人数以及所述第二试剂的可使用次数，得到所述目标第一试剂的剩余使用次数；
利用所述剩余使用次数更新所述试剂卡中所述目标第一试剂对应的可使用次数，以对所述待装试剂参照信息进行更新。
7.一种试剂装载控制装置，其特征在于，所述装置包括：
信息读取模块：用于在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；
信息获取模块：用于获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；
装载判断模块：用于根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位；
其中，所述装载判断模块，具体用于确定所述待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，所述预设装载条件为所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，所述目标第一试剂的可装载区域包含所述第一试剂位，且所述第一试剂位对应的试剂位尺寸与所述第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。
8.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。
9.一种计算机设备，包括存储器和处理器，其特征在于，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。
CN202210020118.5A 2022-01-10 2022-01-10 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质 Active CN114093444B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210020118.5A CN114093444B (zh) 2022-01-10 2022-01-10 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质
PCT/CN2022/144437 WO2023131096A1 (zh) 2022-01-10 2022-12-31 试剂装载控制方法、样本分析仪、计算机设备及存储介质

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210020118.5A CN114093444B (zh) 2022-01-10 2022-01-10 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114093444A CN114093444A (zh) 2022-02-25
CN114093444B true CN114093444B (zh) 2022-07-05

Family

ID=80308446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210020118.5A Active CN114093444B (zh) 2022-01-10 2022-01-10 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN114093444B (zh)
WO (1) WO2023131096A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114093444B (zh) * 2022-01-10 2022-07-05 深圳市帝迈生物技术有限公司 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质
CN114813660A (zh) * 2022-04-27 2022-07-29 杉木(深圳)生物科技有限公司 试剂盒自判断方法、样品检测装置及系统与服务器
CN117491654B (zh) * 2023-12-15 2024-03-19 广州誉康医药有限公司 一种提升试剂卡的利用率和样本的添加效率的方法
CN117741170B (zh) * 2024-02-19 2024-05-24 深圳市帝迈生物技术有限公司 质控品实验项目登记方法及检测控制方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101661045A (zh) * 2003-10-17 2010-03-03 株式会社日立高新技术 组合试剂容器及使用该组合试剂容器的自动分析装置
CN111239429A (zh) * 2018-11-29 2020-06-05 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 体外诊断仪、试剂管理装置及更换试剂的方法
CN112014580A (zh) * 2019-05-29 2020-12-01 科美诊断技术股份有限公司 一种试剂上架方法及装置
CN112067830A (zh) * 2019-06-10 2020-12-11 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 凝血试剂管理方法和系统
KR20210017861A (ko) * 2019-08-09 2021-02-17 주식회사 되고시스템 시약용기의 식별코드를 이용하여 시약장과 실험실을 관리하는 화학물질 종합관리 시스템
CN112881741A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 深圳市帝迈生物技术有限公司 试剂转移装置的控制方法、装置、样本分析仪及介质

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4851267B2 (ja) * 2006-08-18 2012-01-11 シスメックス株式会社 試料分析装置
JP5210800B2 (ja) * 2008-10-31 2013-06-12 シスメックス株式会社 検体分析装置、検体分析装置における試薬情報表示方法およびコンピュータプログラム
WO2015186446A1 (ja) * 2014-06-03 2015-12-10 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
CN111413510B (zh) * 2019-01-08 2024-03-19 深圳迎凯生物科技有限公司 设备控制方法、装置、检测设备和存储介质
CN111596045B (zh) * 2019-02-21 2023-03-14 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 试剂信息管理方法、样本分析装置及存储介质
CN111796106A (zh) * 2019-04-08 2020-10-20 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 质控/校准测试方法、样本分析仪及计算机可读存储介质
CN114093444B (zh) * 2022-01-10 2022-07-05 深圳市帝迈生物技术有限公司 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101661045A (zh) * 2003-10-17 2010-03-03 株式会社日立高新技术 组合试剂容器及使用该组合试剂容器的自动分析装置
CN111239429A (zh) * 2018-11-29 2020-06-05 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 体外诊断仪、试剂管理装置及更换试剂的方法
CN112014580A (zh) * 2019-05-29 2020-12-01 科美诊断技术股份有限公司 一种试剂上架方法及装置
CN112067830A (zh) * 2019-06-10 2020-12-11 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 凝血试剂管理方法和系统
KR20210017861A (ko) * 2019-08-09 2021-02-17 주식회사 되고시스템 시약용기의 식별코드를 이용하여 시약장과 실험실을 관리하는 화학물질 종합관리 시스템
CN112881741A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 深圳市帝迈生物技术有限公司 试剂转移装置的控制方法、装置、样本分析仪及介质

Also Published As

Publication number Publication date
CN114093444A (zh) 2022-02-25
WO2023131096A1 (zh) 2023-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114093444B (zh) 试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质
US11002749B2 (en) Calibration method
CN101452005A (zh) 自动分析装置
US10036760B2 (en) Sample analyzer and sample analysis method
US9429586B2 (en) Automatic analyzer
CN101983338A (zh) 凝血分析仪、凝血分析方法及计算机程序
CN110320318B (zh) 样本分析设备、方法和存储介质
JP2605816Y2 (ja) 残液量検知機能を備えた自動分析装置
CN105026913A (zh) 校准过程和系统
CN105954527B (zh) 临床样本自动分析仪器
JP4213574B2 (ja) 化学分析装置及びその分析処理方法
CN112881344B (zh) 样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质
JP3456162B2 (ja) 自動分析装置
US11543422B2 (en) Automatic analysis system
CN114609399B (zh) 样本分析状态的提示方法及装置、设备及存储介质
JP4439024B2 (ja) 自動分析装置
CN117795345A (zh) 自动分析装置和自动分析系统
EP4317981A1 (en) Automated analysis device
JP2004020457A (ja) 自動分析装置
US20240044926A1 (en) System and method for conducting automated clinical diagnostic crossover studies
JP6625730B2 (ja) Ｆｖｉｉｉインヒビター検出のための新規な自動化スクリーニング法の開発
CN113030499B (zh) 试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质
JPS63138268A (ja) 自動分析装置
CN103218592B (zh) 在样本分析仪中进行条码识别的方法和对应样本分析仪
CN114636830A (zh) 样本分析设备、系统及其测试方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant