WO2018034212A1

WO2018034212A1 - ２液型歯科用接着性組成物

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Publication number: WO2018034212A1
Application number: PCT/JP2017/028926
Authority: WO
Inventors: 裕人岸; 和彦沖汐; 京子滝田
Original assignee: 株式会社トクヤマデンタル
Priority date: 2016-08-18
Filing date: 2017-08-09
Publication date: 2018-02-22
Also published as: KR20190039187A; EP3501482A4; CN109475470B; AU2017311835B2; AU2017311835A1; EP3501482A1; US11013668B2; BR112019001792B1; BR112019001792A2; CA3031917A1; RU2717311C1; CN109475470A; US20190240117A1; EP3501482B1; CA3031917C; KR102225096B1

Abstract

様々な歯科用材料に対する接着性に優れると共に、保管安定性にも優れること。　互いに分包された第１剤および第２剤を有し、（Ａ）酸性基含有重合性単量体、（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物、および、（Ｅ）水からなる５成分を少なくとも含み、前記第１剤には、前記５成分のうち、前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体および前記（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体のみが含まれ、前記第２剤には、前記５成分のうち、前記（Ｃ）シランカップリング剤、前記（Ｄ）ボレート化合物および前記（Ｅ）水のみが含まれることを特徴とする２液型歯科用接着性組成物。

Description

２液型歯科用接着性組成物

　本発明は、２液型歯科用接着性組成物に関するものである。

　歯科臨床の現場において、齲蝕や事故等で欠損を生じた部位に対して様々な修復材料を用いる。例えば、小規模な窩洞であれば、コンポジットレジンを使用し、大きな欠損部位では、セラミックスや金属等で作製された歯冠材料を使用する。また、抜髄後に修復を行う場合は、足場として支台歯を形成するためレジンコアを使用する。

　これらの材料を歯質に接着するために各種の接着材が使用される。例えば、一般的には、コンポジットレジンに対しては光重合型のボンディング材が使用され、歯冠材料には歯科用セメント及びその前処理材（プライマー）が使用され、レジンコアには光重合触媒および化学重合触媒を含有するデュアルキュア型ボンディング材が使用されている。しかし、各症例によって接着材を使い分ける場合、臨床操作が煩雑となる。

　それゆえ、このような問題に対応すべく、歯質、金属およびセラミックスのいずれに対しても十分な接着性を発現させる歯科用プライマー組成物が提案されている（たとえば、特許文献１等）。ここで、特許文献１には、カップリング剤、硫黄原子含有重合性化合物、酸性基含有重合性化合物、重合性単量体、有機溶媒および水を混合したプライマー組成物、あるいは、当該プライマー組成物に対してさらに重合促進剤も添加したプライマー組成物が歯質、金属およびセラミックスのいずれに対しても優れた接着強度が得られたことが開示されている。

特開２００２－２６５３１２号公報

　一方、歯質、金属、セラミックスなどの様々な歯科用材料に対する優れた接着性を発現させる歯科用接着材には、長期間の保管後においても優れた接着性が維持できることが求められる。

　本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、様々な歯科用材料に対する接着性に優れると共に、保管安定性にも優れる２液型歯科用接着性組成物を提供することを課題とする。

　上記課題は以下の本発明により達成される。すなわち、
　本発明の２液型歯科用接着性組成物は、互いに分包された第１剤および第２剤を有し、（Ａ）酸性基含有重合性単量体、（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物、および、（Ｅ）水からなる５成分を少なくとも含み、第１剤には、上記５成分のうち、（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体のみが含まれ、第２剤には、上記５成分のうち、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物および（Ｅ）水のみが含まれることを特徴とする。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の一実施形態は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体とを少なくとも含む全重合性単量体１００質量部に対する（Ａ）酸性基含有重合性単量体の配合割合が５質量部～３０質量部であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体として、下記一般式（Ａ１）に示される酸性基含有重合性単量体と、下記一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体とを用い、一般式（Ａ１）に示される酸性基含有重合性単量体および一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の合計量に対する一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の配合割合が、３質量％～４０質量％であることが好ましい。

〔一般式（Ａ１）中、Ｒ^Ａ１１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１は、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、または、フェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１は、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表す。また、ｍ１は、１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表す。
　一般式（Ａ２）中、Ｒ^Ａ１１およびＲ^Ａ１２は、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２は、それぞれ独立に、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表し、Ｘ^２は２価の酸性基を表す。また、ｍ１及びｍ２は、それぞれ独立に１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表し、ｎ２は１～６－ｍ２の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表し、ｍ２＋ｎ２はＲ^Ａ２２の価数を表す。〕

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体として、下記一般式（Ａ１）に示される長鎖型リン酸基含有重合性単量体と、下記一般式（Ａ２）に示される短鎖型リン酸基含有重合性単量体とを用いることが好ましい。

〔一般式（Ａ１）中、Ｒ^Ａ１１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１は、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１は、主鎖の炭素数が６～１４である２～６価の鎖状炭化水素基、または、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に主鎖の原子数が６～１４である２～６価の鎖状有機残基を表し、Ｘ^１は、リン酸二水素モノエステル基｛－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝またはホスホノ基｛－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝を表す。また、ｍ１は、１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表す。
　一般式（Ａ２）中、Ｒ^Ａ１１及びＲ^Ａ１２は、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１及びＷ^２は、それぞれ独立に、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１及びＲ^Ａ２２は、それぞれ独立に、主鎖の炭素数が２～４である２～６価の鎖状炭化水素基、または、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に主鎖の原子数が２～４である２～６価の鎖状有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表し、Ｘ^２はリン酸水素ジエステル基｛（－Ｏ－）_２Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝またはホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝を表す。また、ｍ１及びｍ２は、それぞれ独立に１～４の整数を表し、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表し、ｍ２＋ｎ２はＲ^Ａ２２の価数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表し、ｎ２は１～６－ｍ２の整数を表す。〕

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、（Ｃ）シランカップリング剤が、下記一般式（Ｃ１）に示される化合物であることが好ましい。

〔一般式（Ｃ１）中、Ｘは酸素原子または窒素原子であり、Ｒ^Ｃ１は、メチル基または水素原子であり、Ｒ^Ｃ２は、炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基または炭素数１～１０のアルコキシル基である。
　但し、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５から選択される少なくとも１つの基は、炭素数２～４のアルコキシ基である。〕

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、一般式（Ｃ１）において、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルコキシル基であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、（Ｄ）ボレート化合物が、テトラアリールボレートのアルカリ金属塩であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、第１剤および第２剤の少なくとも一方が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、（Ｆ）有機溶媒が、常圧における沸点が５０℃～６５℃である低沸点有機溶媒と、常圧における沸点が７５℃～９０℃である高沸点有機溶媒とを少なくとも含み、（Ａ）酸性基含有重合性単量体と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体と（Ｃ）シランカップリング剤とを少なくとも含む重合反応性成分１００質量部に対する低沸点有機溶媒の配合割合が２００質量部～４００質量部であり、重合反応性成分１００質量部に対する高沸点有機溶媒の配合割合が２５質量部～１２０質量部であることが好ましい。　

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、重合反応性成分１００質量部に対する（Ｅ）水の配合割合が５質量部～５０質量部であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、高沸点有機溶媒に対する低沸点有機溶媒の質量比が２～１２であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、有機過酸化物およびバナジウム化合物をさらに含むことが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、化学重合開始剤として、（ｉ）第２剤に配合された（Ｄ）ボレート化合物のみが含まれる場合、ならびに、（ｉｉ）第２剤に配合された（Ｄ）ボレート化合物と、第１剤および第２剤の少なくとも一方に配合された（Ｄ）ボレート化合物以外のその他の化学重合開始剤とが含まれる場合において、重合反応性成分の全量と、（Ｄ）ボレート化合物を少なくとも含む化学重合開始剤の全量とのみを、２３℃で混合した混合物を調整したときに、混合直後から混合物の硬化が完了するまでの硬化時間が６０秒以下であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、第１剤が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、第１剤における（Ｆ）有機溶媒の配合割合が３０質量％～９０質量％であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、第２剤が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、第２剤における（Ｆ）有機溶媒の配合割合が１０質量％～９９質量％であることが好ましい。

　本発明の２液型歯科用接着性組成物の他の実施形態は、第１剤および第２剤が、各々（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、第１剤と第２剤との合計量に対する（Ｆ）有機溶媒の合計量の割合が６３質量％～８５質量％であることが好ましい。

　以上に説明したように、本発明によれば、様々な歯科用材料に対する接着性に優れると共に、保管安定性にも優れる２液型歯科用接着性組成物を提供することができる。

＜２液型歯科用接着性組成物＞
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物は、互いに分包された第１剤および第２剤を有し、（Ａ）酸性基含有重合性単量体、（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物、および、（Ｅ）水からなる５成分を少なくとも含む。そして、第１剤には、上記（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分のうち、（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体のみが含まれ、第２剤には、上記（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分のうち、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物および（Ｅ）水のみが含まれる。

　なお、第１剤には、上記（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分のうち、（Ｃ）～（Ｅ）に示す成分は原則として含まれないが、（Ｃ）～（Ｅ）に示す成分が不純物等の形態で不可避的に極微量含有されることは許容される。同様に、第２剤には、上記（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分のうち、（Ａ）～（Ｂ）に示す成分は原則として含まれないが、（Ａ）～（Ｂ）に示す成分が不純物等の形態で不可避的に極微量含有されることは許容される。

　ここで、（Ａ）酸性基含有重合性単量体は、主に、歯質（象牙質、エナメル質）、卑金属（鉄、ニッケル、クロム、コバルト、スズ、アルミニウム、銅、チタン等あるいはこれらを主成分として含む合金）、および、ジルコニウムなどの金属と酸素とを主成分として含む金属酸化物（ジルコニアセラミックス、アルミナ、チタニアなど）に対する接着性を向上させ、（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体は、主に貴金属（金、白金、パラジウム、銀等あるいはこれらを主成分として含む合金）に対する接着性を向上させ、（Ｃ）シランカップリング剤は、主にケイ素酸化物を成分として含むシリカ系酸化物（ポーセレン、シリカ粒子、シリカ系ガラスセラミックス、シリカ系ガラスなど）および複合樹脂材料（樹脂マトリックスと、シリカ粒子、シリカ系ガラス繊維などのシリカ系酸化物を成分として含む無機充填材と、を複合化した材料）に対する接着性を向上させる。したがって、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物は、歯質、金属（卑金属および貴金属）、金属酸化物、シリカ系酸化物、複合樹脂材料、といった様々な歯科用材料のいずれに対しても優れた接着性を発揮することができる。

　これに加えて、（Ｄ）ボレート化合物は、第１剤と第２剤とを混合した後の混合組成物の重合硬化を促進する重合促進剤として機能するため、様々な被着体に対する接着性をさらに向上させる機能を持つ。これに加えて、有機過酸化物とアミン化合物とを含む化学重合性歯科用組成物（たとえばレジンセメントなど）と、歯質、金属（卑金属および貴金属）、金属酸化物、シリカ系酸化物、複合樹脂材料などの歯科用材料とを、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を用いて接着する場合において、（Ｄ）ボレート化合物は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体に起因する上記化学重合性歯科用組成物の重合活性の低下を抑制して、接着強度が大幅に低下するのを抑制することもできる。

　さらに、（Ｅ）水は、酸成分の１種である（Ａ）酸性基含有重合性単量体の存在下において、歯質の表面を脱灰して歯質に対する接着性を向上させると共に、（Ｃ）シランカップリング剤の存在下において、シリカ系酸化物および複合樹脂材料に対する接着性も向上させる機能を持つ。また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物では、被着体表面に対して、第１剤と第２剤とを混合し、塗布することにより、上述した各成分と被着体との相互作用や、上述した各成分の相互作用による化学重合等が進行し、接着性が発揮される。

　一方、上記（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分を一度に混合して得られた混合組成物は、混合直後においては歯質、卑金属、貴金属、金属酸化物、シリカ系酸化物、複合樹脂材料のいずれに対しても優れた接着性を発揮することができるものの、長期間保管した場合はゲル化が進行し、最終的には接着材として使用できなくなる。混合組成物のゲル化の進行は、（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分のうち、いずれか２成分以上の相互作用に起因するものと考えられるが、その詳細は不明である。しかしながら、本発明者らは、試行錯誤の結果、（Ａ）～（Ｅ）に示す５成分を、（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体を含む第１剤と、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物および（Ｅ）水を含む第２剤とに、分離した形態で保管することで、様々な歯科用材料に対して優れた接着性を確保できると共に、優れた保管安定性も得られることを見出した。

　なお、第１剤には、必要に応じて（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体以外のその他の成分（但し、上記（Ｃ）～（Ｅ）に該当する成分を除く）がさらに含まれていてもよく、第２剤には、必要に応じて（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物および（Ｅ）水以外のその他の成分（但し、上記（Ａ）および（Ｂ）に該当する成分を除く）がさらに含まれていてもよい。なお、第１剤および第２剤に対してさらに添加可能なその他の成分の詳細については後述する。また、第２剤には、（Ａ）酸性基含有重合性単量体以外のその他の酸成分も含まれないことが特に好ましい。第２剤中に酸成分が含まれる場合、保管中に酸成分が（Ｃ）シランカップリング剤を構成するアルコキシ基などの加水性分解基の加水分解を促進したり、（Ｄ）ボレート化合物の分解反応が生じたりすることにより、第２剤の保存安定性が大幅に低下しやすくなるためである。

　ここで、「第２剤が酸成分を含まない」とは、第２剤中に実質的に酸成分が含まれないことを意味し、全く含まれないことが特に好ましい。言い換えれば、長期保管後における接着強度および保存安定性に悪影響を及ぼさない限り、不純物などとして極微量の酸成分が含まれる場合は許容される。また、「酸成分」とは、水中に１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解および／または分散させた水溶液あるいは水性分散液において、ｐＨが４以下となる物質を意味する。「酸成分」としては、塩酸、硝酸等の無機酸、酢酸、クエン酸等の有機酸などの公知の酸成分であればいずれも挙げられるが、特に歯科用組成物に用いられる酸成分として、リン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基あるいはカルボキシル基などの酸性基を含む重合性単量体、リン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基あるいはカルボキシル基などの酸性基により表面修飾された充填材などが挙げられる。

　また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物は、保管時においては、第１剤と第２剤とに分包された状態で保管される。ここで、分包の形態は、第１剤を構成する組成物と、第２剤を構成する組成物とが、保管時において互いに接触および混合しない限りは特に制限されないが、通常は、シリンジ、袋、瓶などの各種の容器内に、第１剤と第２剤とがそれぞれ別々に保管される。一方、使用時においては、第１剤と第２剤とを混合して混合組成物を調製し、次にこの混合組成物を歯質等の被着体表面に付与することが通常であるが、被着体表面に対して第１剤と第２剤とを同時に付与または別々に順次付与することで、被着体表面上において第１剤と第２剤とを混合することも可能である。

　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の使用時における第１剤と第２剤との混合比率（第１剤／第２剤）については、接着性および操作性が大幅に損なわれない範囲で適宜選択できるが、取扱い性や製品パッケージ化の容易さなどの実用上の観点からは、混合比率（第１剤／第２剤）が、体積比で１／５～５／１の範囲内が好ましく、１／３～３／１の範囲内がより好ましく、あるいは、質量比で１／５～５／１の範囲内が好ましく、１／３～３／１の範囲内がより好ましい。また、通常、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の利用者は、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の開発者、製造者あるいは販売者が定めた混合比率（以下、「指定混合比率」と称す）に従って、第１剤と第２剤とを混合する。なお、使用時の実際の混合比率は、接着性および操作性が大幅に損なわれない範囲であれば指定混合比率からずれることは許容され、たとえば、指定混合比率を基準（１００％）とした場合の使用時の実際の混合比率は３３％～３００％の範囲であってもよく、５０％～２００％の範囲が好ましい。

　指定混合比率は、混合比率情報表示媒体に表示することができる。この混合比率情報表示媒体としては、たとえば、ｉ）紙箱等からなる製品パッケージ、ｉｉ）紙媒体および／または電子データとして提供される製品の使用説明書、ｉｉｉ）第１剤および第２剤を各々密封状態で保管する容器（ボトル、シリンジ、包装袋等）、ｉｖ）紙媒体および／または電子データとして提供される製品カタログ、ｖ）製品とは別に電子メールや郵便物等により製品利用者に送付される通信文などが利用できる。また、指定混合比率は、上記ｉ）～ｖ）に示す以外の態様により製品利用者が認知しうる態様で、製品利用者に提供されてもよい。

　なお、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に用いられる成分Ｘおよび成分Ｙについて、成分Ｘおよび成分Ｙの一部が、第１剤に含まれ、残部が第２剤に含まれる場合、本願明細書に開示される成分Ｘの配合量を基準量とした成分Ｙの配合割合Ｚは、以下に説明するように第１剤と第２剤とを混合することを意味する。すなわち、第１剤と第２剤とは、配合割合Ｚを満たすような混合比率で混合されることを意味する。

　次に、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に用いられる各成分の詳細について説明する。

（Ａ）酸性基含有重合性単量体
　第１剤に配合される酸性基含有重合性単量体は、分子内に、１つ以上の酸性基と、１つ以上の重合性不飽和基とを有する化合物を意味する。ここで、酸性基としては、ホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝、ホスホノ基｛－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝、カルボキシル基｛－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ｝、リン酸二水素モノエステル基｛－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝、リン酸水素ジエステル基｛（－Ｏ－）_２Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝、スルホ基（－ＳＯ_３Ｈ）、あるいは、酸無水物骨格｛－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－｝を有する有機基などの水溶液中で酸性を示す基が挙げられる。また、重合性不飽和基としては、アクリロイル基、メタアクリロイル基、アクリルアミド基、メタアクリルアミド基、スチリル基などが挙げられる。

　酸性基含有重合性単量体としては、分子内に、１つ以上の酸性基と、１つ以上の重合性不飽和基とを有する化合物であれば特に限定されないが、歯質あるいは卑金属に対する接着強度の観点から、下記一般式（Ａ１）または（Ａ２）で示される化合物が好適に使用できる。

　一般式（Ａ１）中、Ｒ^Ａ１１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１は、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、または、フェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１は、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表す。

　また、ｍ１は、１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表す。

　なお、Ｗ^１がオキシカルボニル基又はイミノカルボニル基の場合、Ｒ^Ａ２１として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基、のいずれかが選択される。また、Ｒ^Ａ２１として結合手が選択される場合は、ｍ１＝ｎ１＝１である。

　一般式（Ａ２）中、Ｒ^Ａ１１およびＲ^Ａ１２は、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２は、それぞれ独立に、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表し、Ｘ^２は２価の酸性基を表す。

　また、ｍ１及びｍ２は、それぞれ独立に１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表し、ｎ２は１～６－ｍ２の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表し、ｍ２＋ｎ２はＲ^Ａ２２の価数を表す。

　なお、Ｗ^１がオキシカルボニル基又はイミノカルボニル基の場合、Ｒ^Ａ２１として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基のいずれかが選択され、Ｗ^２がオキシカルボニル基又はイミノカルボニル基の場合、Ｒ^Ａ２２として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基のいずれかが選択される。また、Ｒ^Ａ２１が結合手の場合は、ｍ１＝ｎ１＝１であり、Ｒ^Ａ２２が結合手の場合は、ｍ２＝ｎ２＝１である。

　一般式（Ａ１）および（Ａ２）中、Ｘ^１及びＸ^２は前記定義に従う酸性基であれば、その構造は特に限定されることはないが、好ましい具体例は次の通りである。

　一般式（Ａ１）および（Ａ２）中、Ｒ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２の構造は特に制限されることはなく、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基が採用され得るが、好適な基を具体的に例示すると次の通りである。ここで、下記に示すＲ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２の具体例中、ｐ１、ｐ２、及びｐ３はそれぞれ独立に０～１０の整数であり、かつｐ１＋ｐ２＋ｐ３は１以上である。

　なお、一般式（Ａ１）において、Ｒ^Ａ２１が結合手の場合とは、ｍ１＝ｎ１＝１であり、基Ｗ^１と基Ｘ^１が直接結合した状態をいう。また、Ｗ^１がオキシカルボニル基またはイミノカルボニル基の場合には、Ｒ^Ａ２１として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基、のいずれかが選択される。

　また、一般式（Ａ２）において、Ｒ^Ａ２１が結合手の場合とは、ｍ１＝ｎ１＝１であり、かつ、基Ｗ^１と基Ｘ^２が直接結合した状態をいう。また、Ｗ^１がオキシカルボニル基またはイミノカルボニル基の場合には、Ｒ^Ａ２１として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基、のいずれかが選択される。同様に、Ｒ^Ａ２２が結合手の場合とは、ｍ２＝ｎ２＝１であり、かつ、基Ｗ^２と基Ｘ^２が直接結合した状態をいう。また、Ｗ^２がオキシカルボニル基またはイミノカルボニル基の場合には、Ｒ^Ａ２２として、（ｉｉ）炭化水素基、または、（ｉｉｉ）有機残基、のいずれかが選択される。

　一般式（Ａ１）および（Ａ２）で表される酸性基含有重合性単量体の好ましい具体例を以下に示す。なお、下記に示す具体例において、Ｐｈはフェニル基を表し、Ｒ^Ａ１１は一般式（Ａ１）または（Ａ２）に示すものと同様である。

　なお、最下段に示す化合物におけるｑ１、ｑ２、及びｑ３はそれぞれ独立に０～２の整数である。なお、該化合物は、ｑ１、ｑ２、及びｑ３がそれぞれ異なる化合物の混合物として得られることが多く、該混合物におけるｑ１、ｑ２、及びｑ３の和の平均は３．５である。

　酸性基含有重合性単量体としては、上記に説明したもの以外にも、ビニルホスホン酸類や、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸等も挙げられる。

　上記に例示した酸性基含有重合性単量体の中でも、歯質に対する接着性の点からは、酸性基としてホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝、ホスホノ基｛－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝、カルボキシル基｛－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ｝、リン酸二水素モノエステル基｛－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝、リン酸水素ジエステル基｛（－Ｏ－）_２Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝を有するものを使用するのが、接着強度の観点から特に好適である。

　上記に例示した酸性基含有重合性単量体の中でも、歯質、卑金属および金属酸化物に対する接着性の点からは、一般式（Ａ１）で表わされる酸性基含有重合性単量体としては、以下に説明する分子構造を有する長鎖型リン酸基含有重合性単量体を用いることが好ましい。すなわち、一般式（Ａ１）に示すＲ^Ａ２１として、（ｉｉ）炭化水素基あるいは（ｉｉｉ）有機残基を選択し、ここで、（ｉｉ）炭化水素基は、主鎖の炭素数が６～１４である２～６価の鎖状炭化水素基であることが好ましく、（ｉｉｉ）有機残基は、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に主鎖の原子数が６～１４である２～６価の鎖状有機残基であることが好ましい。ここで、長鎖型リン酸基含有重合性単量体におけるＲ^Ａ２１の具体例としては、主鎖の炭素数が６～１４（好ましくは６～１０）のアルキレン基が挙げられる。また、Ｘ^１は、リン酸二水素モノエステル基｛－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝またはホスホノ基｛－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝であることが好ましい。

　また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物においては、酸性基含有重合性単量体として、一般式（Ａ１）で表わされる酸性基含有重合性単量体のみを使用することもできるし、一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体のみを使用することもできるし、あるいは、一般式（Ａ１）で表わされる酸性基含有重合性単量体と一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体とを組み合わせて使用することもできる。

　接着性および接着耐久性をより向上させるために一般式（Ａ１）で表わされる酸性基含有重合性単量体と一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体とを組み合わせて使用する場合、酸性基含有重合性単量体の配合割合の観点では、一般式（Ａ１）に示される酸性基含有重合性単量体および一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の合計量（１００質量％）に対する一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の配合割合が、３質量％～４０質量％であることが好ましく、５質量％～３０質量％とすることがより好ましい。一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体の配合割合が３質量％未満では、ボレート化合物との反応性向上による接着性向上効果が十分に得られない場合があり、４０質量％を超えると、卑金属および金属酸化物に対する接着耐久性が低下する場合がある。

　一方、酸性基含有重合性単量体の分子構造の観点では、一般式（Ａ１）で表わされる酸性基含有重合性単量体として上述した長鎖型リン酸基含有重合性単量体を用い、一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体としては、以下に説明する分子構造を有する短鎖型リン酸基含有重合性単量体を用いることが好ましい。すなわち、一般式（Ａ２）に示すＲ^Ａ２１及びＲ^Ａ２２として、それぞれ独立に、（ｉｉ）炭化水素基あるいは（ｉｉｉ）有機残基を選択し、ここで、（ｉｉ）炭化水素基は、主鎖の炭素数が２～４である２～６価の鎖状炭化水素基であることが好ましく、（ｉｉｉ）有機残基は、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に主鎖の原子数が２～４である２～６価の鎖状有機残基であることが好ましい。ここで、短鎖型リン酸基含有重合性単量体におけるＲ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２の具体例としては、主鎖の炭素数が２～４のアルキレン基が挙げられる。また、Ｘ^２は、リン酸水素ジエステル基｛（－Ｏ－）_２Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝またはホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝であることが好ましい。長鎖型リン酸基含有重合性単量体と短鎖型リン酸基含有重合性単量体とを組み合わせて用いた場合、これらのリン酸基含有重合性単量体と、ボレート化合物との反応性が向上するため、接着性をより一層向上させることが容易となる。

　また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物においては、酸性基含有重合性単量体と硫黄原子含有重合性単量体とを少なくとも含む全重合性単量体を１００質量部としたとき、酸性基含有重合性単量体の配合割合を５質量部～３０質量部とすることが好ましく、１０質量部～２０質量部とすることがより好ましい。配合割合が５質量部未満では、歯質に対する十分な接着強度が得られない場合があり、３０質量部を超えると卑金属および金属酸化物に対する接着耐久性が低下する場合がある。

　中でも、卑金属および金属酸化物に対する接着耐久性をより向上させるためには、以下の配合とすることが好ましい。具体的には、（Ａ）酸性基含有重合性単量体が、一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体を含む場合において、全重合性単量体を１００質量部としたとき、一般式（Ａ２）で表わされる酸性基含有重合性単量体が１質量部～１０質量部となることが好ましく、１質量部～５質量部となることがより好ましい。

　なお、本願明細書において、「全重合性単量体」とは、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の構成成分として使用される全種類の重合性単量体を意味する。例えば、重合性単量体として、（Ａ）酸性基含有重合性単量体、および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体のみを使用する場合には、「全重合性単量体」はこれら２種類の重合性単量体を意味し、、「全重合性単量体」の量は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体の量と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体の量との合計量を意味する。また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の構成成分として、（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体に加えて、さらに（Ｇ）その他の重合性単量体を使用する場合、「全重合性単量体」は、これら３種類の重合性単量体を意味し、「全重合性単量体」の量は、（Ａ）酸性基含有重合性単量体の量と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体の量と、（Ｇ）その他の重合性単量体の量との合計量を意味する。なお、本願明細書において、後述する重合性基を有するシランカップリング剤は、「重合性単量体」には分類されない。したがって、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の構成成分として、重合性基を有するシランカップリング剤を用いた場合であっても、「全重合性単量体」の量には、重合性基を有するシランカップリング剤の量は含まれない。

（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体
　第１剤に配合される硫黄原子含有重合性単量体は、分子内に、硫黄原子（但し、スルホ基などの硫黄原子を含有する酸性基を構成する硫黄原子を除く）と、１つ以上のラジカル重合性基とを有する化合物を意味する。ここで、ラジカル重合性基としては、たとえば、メタアクリロイル基、スチリル基などのエチレン性不飽和二重結合を含む基が挙げられる。また、硫黄原子は、分子内においてスルホ基などの酸性基を構成しない形態で含有され、分子内において、たとえば、＞Ｃ＝Ｓ、＞Ｃ－Ｓ－Ｃ＜、などの部分構造を形成するなどして、酸性基以外の部分構造を構成する形態で含有される。

　硫黄原子含有重合性単量体は、分子内に、硫黄原子（但し、スルホ基などの硫黄原子を含有する酸性基を構成する硫黄原子を除く）と、１つ以上のラジカル重合性基とを有する化合物であれば特に限定されないが、下記一般式（Ｂ１）～（Ｂ５）に示される互変異性によりメルカプト基を生じ得る化合物；下記一般式（Ｂ６）～（Ｂ９）に示されるジスルフィド化合物；下記一般式（Ｂ１０）～（Ｂ１１）に示される鎖状若しくは環状のチオエーテル化合物等が挙げられる。

　一般式（Ｂ１）～（Ｂ１１）中、Ｒ^Ｂ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ^Ｂ２は炭素数１～１２の２価の飽和炭化水素基、－ＣＨ₂－Ｃ₆Ｈ₄－ＣＨ₂－基、－（ＣＨ₂）_o－Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＯＳｉ（ＣＨ₃）₂－（ＣＨ₂）_p－基（但し、ｏ及びｐはそれぞれ１～５の整数である。）、又は－ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂－基であり、Ｚ^１は－ＯＣ（＝Ｏ）－基、－ＯＣＨ₂－基、または－ＯＣＨ₂－Ｃ₆Ｈ₄－基であり（但し、これらいずれの基Ｚ^１においても右端の炭素原子は、基Ｚ^１に隣接する不飽和二重結合を形成する炭素に結合し、左端の酸素原子は基Ｒ^Ｂ２に結合している。）、Ｚ^２は－ＯＣ（＝Ｏ）－基（但し、基Ｚ^２中の右端の炭素原子が、基Ｚ^２に隣接する不飽和二重結合を形成する炭素に結合し、左端の酸素原子が基Ｒ^Ｂ２に結合している。）、－Ｃ₆Ｈ₄－基、又は結合手であり（ここで、基Ｚ^２が結合手の場合とは基Ｒ^Ｂ２と基Ｚ^２に隣接する不飽和二重結合を形成する炭素が直接結合した状態をいう。）、Ｙは－Ｓ－、－Ｏ－、又は－Ｎ（Ｒ^Ｂ３）－である（但し、Ｒ^Ｂ３は水素原子、又は炭素数１～５のアルキル基である。）。

　ここで、一般式（Ｂ１）～（Ｂ５）に示される互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物としては、次に示す化合物が挙げられる。

　また、一般式（Ｂ６）～（Ｂ９）に示されるジスルフィド化合物としては、次に示す化合物等が挙げられる。

　さらに、一般式（Ｂ１０）～（Ｂ１１）に示される鎖状若しくは環状のチオエーテル化合物としては、次に示す化合物等が挙げられる。

　硫黄原子含有重合性単量体は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。また、硫黄原子含有重合性単量体を含有する第１剤の保存安定性の観点からは、硫黄原子含有重合性単量体は、互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物、又はジスルフィド化合物であることが好ましく、さらに接着強度の観点からは、互変異性によりメルカプト基を生じ得る化合物が最も好ましい。なお、２種以上を組み合わせて使用する場合には、硫黄原子含有重合性単量体の配合割合は、全種類の硫黄原子含有重合性単量体の合計量を基準とする。

　硫黄原子含有重合性単量体の配合割合は、特に限定されるものではないが、全重合性単量体１００質量部に対して、０．００１～３０質量部とすることが好ましく、０．０１～１０質量部とすることがより好ましい。配合割合が０．００１重量部未満では、貴金属に対する十分な得られない場合があり、３０質量部を超えると硬化性が低下し接着強さが低下する場合がある。　

（Ｃ）シランカップリング剤
　第２剤に配合されるシランカップリング剤としては公知のものが制限なく使用でき、たとえば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（β－メトキエトキシ）シラン、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリエトキシシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリイソプロポキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリス（β－メトキシエトキシ）シラン、γ－メタクリロキシプロピルトリ（トリメチルシロキシ）シラン、ω－メタクリロキシデシルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、γ－クロロプロピルトリメトキシシラン、γ－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ－ウレイドプロピルトリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン等が例示できる。

　なお、シランカップリング剤としては、シリカ系酸化物および複合樹脂材料に対する接着性の観点から、（メタ）アクリル基などの重合性基を有するものが好ましい。さらに、シランカップリング剤を含有する第２剤の保管安定性の観点から下記一般式（Ｃ１）に示す化合物を用いることが特に好ましい。

　一般式（Ｃ１）中、Ｘは酸素原子または窒素原子であり、Ｒ^Ｃ１は、メチル基または水素原子であり、Ｒ^Ｃ２は、炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基または炭素数１～１０のアルコキシル基である。但し、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５から選択される少なくとも１つの基は、炭素数２～４のアルコキシ基である。

　また、シリカ系酸化物および複合樹脂材料に対する接着性をさらに向上させる観点からは、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５のいずれもがアルコキシ基であることが好ましい。また、アルコキシ基の炭素数は２～４であることが好ましく、２が最も好ましい。アルコキシ基の炭素数を２以上とすることにより、第２剤を長期保管した後に、第１剤と混合して使用しても優れた接着強度を得ることがより容易となる。また、アルコキシ基の炭素数を４以下とすることにより第２剤を調整した直後の時点からの接着強度をより向上させることが容易となる。それゆえ、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルコキシル基であることがより好ましい。

　なお、一般式（Ｃ１）に示すシランカップリング剤の中でも特に、γ－メタクリロキシプロピルトリエトキシシシランが好適である。

　また、上記のシランカップリング剤は１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上のシランカップリング剤を組み合わせて使用する場合には、シランカップリング剤の配合割合は、全種類のシランカップリング剤の合計質量を基準とする。なお、シランカップリング剤としてγ－メタクリロキシプロピルトリエトキシシシランのような重合性基を有するシランカップリング剤を使用した場合、重合性基を有するシランカップリング剤は、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｇ）に示すいずれの重合性単量体にも分類されず、（Ｃ）シランカップリング剤と見なし、配合割合を算出するものとする。

　シランカップリング剤の配合割合は、特に限定されるものではないが全重合性単量体１００質量部に対して、０．１質量部～３０質量部とすることが好ましく、１質量部～２０質量部とすることがより好ましい。配合割合が０．１重量部未満では、シリカ系酸化物および複合樹脂材料に対する十分な得られない場合があり、３０質量部を超えると硬化性が低下し接着強さが低下する場合がある。

（Ｄ）ボレート化合物
　第２剤に配合されるボレート化合物としては、公知のボレート化合物であればいずれも制限無く用いることができるが、分子中にアリール基を有するアリールボレート化合物を用いることが好ましい。アリールボレート化合物としては、１分子中に３個または４個のアリール基を有するアリールボレート化合物が例示される。

　１分子中に３個のアリール基を有するトリアリールボレート化合物としては、モノアルキルトリフェニルホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（３，５－ビストリフルオロメチル）フェニルホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（アルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等）のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、トリブチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等が挙げられる。

　また、１分子中に４個のアリール基を有するテトラアリールボレート化合物としては、テトラフェニルホウ素、テトラキス（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、テトラキス（３，５－ビストリフルオロメチル）フェニルホウ素、テトラキス［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、テトラキス（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（アルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等）のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、トリブチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等が挙げられる。

　なお、上記に列挙したアリールボレート化合物の中でも、第２剤の保管安定性の観点からは、テトラアリールボレート化合物が好ましく、テトラアリールボレートのアルカリ金属塩がさらに好ましい。

　ボレート化合物は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上を組み合わせて使用する場合には、ボレート化合物の配合割合は、全種類のボレート化合物の合計質量を基準とする。

　ボレート化合物は、既述したように重合促進剤としての機能を有する。なお、重合促進剤としては、ボレート化合物以外にも、（ａ）過酸化ベンゾイルなどの有機過酸化物類、（ｂ）アゾビスブチロニトリルなどのアゾ化合物類、（ｃ）ベンゼンスルフィン酸ナトリウムなどのスルフィン酸塩類、（ｄ）アミン類（Ｎ－メチルアニリンなどの第二級アミンあるいはトリエチルアミンなどの第三級アミン）、（ｅ）カンファーキノンなどのα－ジケトン類、（ｆ）２，４－ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類、（ｇ）２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ペンタノン－１などのα－アミノアセトフェノン類、（ｈ）ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド類、（ｉ）５－ブチルバルビツール酸などのバルビツール酸類、（ｊ）３－チエノイルクマリンなどの色素類、（ｋ）２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンなどの光酸発生剤類、（ｌ）トリフェニルボラン、トリブチルボラン、あるいはトリブチルボラン酸化物などの有機ホウ素類、（ｍ）塩化鉄、塩化銅、硝酸鉄、クエン酸鉄などの遷移金属化合物類のも挙げられる。

　しかしながら、本発明者らが試行錯誤した結果、ボレート化合物の代わりにボレート化合物以外の重合促進剤と、（Ａ）～（Ｃ）および（Ｅ）に示す成分とを組み合わせた２液型組成物では、歯質、卑金属、貴金属、金属酸化物、シリカ系酸化物、複合樹脂材料から選択される少なくともいずれかの被着体に対する接着性が不十分となったり、あるいは、ボレート化合物の代わりに上記（ａ）～（ｍ）に示す重合促進剤を用いた場合において第１剤と第２剤とにそれぞれ配合する成分の組み合わせを色々と変えても接着性および保管安定性の双方を十分に両立させることができなかった。但し、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物においては、接着性のさらなる向上などを目的として、ボレート化合物と共に、上記（ａ）～（ｍ）に示す重合促進剤を必要に応じて併用してもよい。

　ボレート化合物の配合割合は、特に限定されるものではないが、全重合性単量体１００質量部に対して、０．１質量部～１５質量部とすることが好ましく、１質量部～１０質量部とすることがより好ましい。配合割合が０．１重量部未満では、重合硬化反応が十分促進されず、特に象牙質の接着強さが低下する場合があり、１５質量部を超えると重合性を有しないボレート化合物の反応後の化合物が多くなるため、硬化性が低下し接着強さが低下する場合がある。

（Ｅ）水
　第２剤に配合される水としては、貯蔵安定性、生体適合性及び接着性の観点で有害な不純物を実質的に含まない事が好ましく、例としては脱イオン水、蒸留水等が利用できる。

　水の配合割合は、重合反応性成分１００質量部に対して、５質量部～５０質量部とすることが好ましく、１０質量部～４０質量部とすることがより好ましい。配合割合が５重量部未満では、歯質、シリカ系酸化物および複合樹脂材料に対する十分な接着強さが得られない場合がある。一方、配合割合が５０質量部を超えるとエアブロー後に水が残留しやすくなり、接着強さが低下する場合がある。さらには、シランカップリング剤の保存安定性が低下し、特にシリカ系酸化物の接着強度が低下する場合がある。

　なお、本願明細書において、「重合反応性成分」とは、歯質および修復用部材（補綴物、コンポジットレジンなど）に対する接着性を発揮する成分であり、第１剤を構成する必須成分である（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体と、第二剤を構成する必須成分である（Ｃ）シランカップリング剤とを少なくとも含む。また、第１剤および第２剤の少なくとも一方に、（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体以外の（Ｇ）その他の重合性単量体が含まれる場合は、（Ｇ）その他の重合性単量体も「重合反応性成分」に含まれる。

　第２剤における（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物、および（Ｅ）水の好適な配合割合は、特に制限されるものではないが、以下の配合割合を満足することが好ましい。すなわち、（Ｃ）シランカップリング剤１００質量部に対する（Ｄ）ボレート化合物の配合割合は１質量部～３００質量部が好ましく、１０質量部～２００質量部がより好ましく、１０質量部～１５０質量部がさらに好ましい。（Ｄ）ボレート化合物の配合割合を１質量部～３００質量部とすることにより、第２剤自体の保存安定性、特にシランカップリング剤の保存安定性をより向上することができる。また、同様の観点で、（Ｃ）シランカップリング剤１００質量部に対する（Ｅ）水の配合割合は２０質量部～１５００質量部が好ましく、２５質量部～１２５０質量部がより好ましく、１００質量部～８５０質量部がさらに好ましい。

（Ｆ）有機溶媒
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を構成する第１剤および第２剤の少なくとも一方には、必要に応じてさらに有機溶媒を添加してもよい。有機溶媒としては、公知の有機溶媒であればいずれも制限無く用いることができるが、通常は、沸点が１００℃未満の揮発性の高い有機溶媒を用いることが好ましい。

　このような有機溶媒としては、たとえば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；エチルエーテル、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；酢酸エチル、蟻酸エチル等のエステル類；トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族系溶媒；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等のハイドロカーボン系溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等の塩素系溶媒；トリフルオロエタノール等のフッ素系溶媒等が挙げられる。これらの中でも、溶解性および保存安定性等の理由で、アセトン、トルエン、エタノール、イソプロピルアルコール等が特に好ましく使用される。有機溶媒は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上を組み合わせて使用する場合には、有機溶媒の配合割合は、全種類の有機溶媒の合計質量を基準とする。

　有機溶媒は、第１剤のみに添加してもよく、第２剤のみに添加してもよく、第１剤および第２剤の双方に添加してもよい。また、（ａ）第１剤に添加される有機溶媒としては、１種類の有機溶媒のみを用いてもよく、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。これは第２剤においても同様である。また、（ｂ）第１剤および第２剤のぞれぞれに有機溶媒を添加する場合、第１剤に用いる有機溶媒と、第２剤に用いる有機溶媒とは同一であっても異なっていてもよい。

　また、使用する有機溶媒としては、常圧（１気圧）における沸点が５０℃～６５℃の有機溶媒（以下、「低沸点有機溶媒」と称す場合がある）と、常圧（１気圧）における沸点が７５℃～９０℃の有機溶媒（以下、「高沸点有機溶媒」と称す場合がある）とを少なくとも用いることが好ましい。この場合、（Ａ）酸性基含有重合性単量体と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体と（Ｃ）シランカップリング剤とを少なくとも含む重合反応性成分１００質量部に対して、低沸点有機溶媒を２００質量部～４００質量部用い、かつ、高沸点有機溶媒を２５質量部～１２０質量部用いることが好ましい。

　重合反応性成分１００質量部に対する低沸点有機溶媒および高沸点有機溶媒の配合量を上記範囲内とすることにより、歯質に対して、金属、セラミックス、ハイブリッドレジン、ＣＡＤ／ＣＡＭレジンブロックなどの補綴物を、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物と共に歯科用レジンセメントも併用して接着する際に、補綴物が浮き上がった状態で接着されるのを抑制することが容易となる。

　低沸点有機溶媒および高沸点有機溶媒は、各々、第１剤および第２剤のいずれか一方のみに添加されていてもよく、双方に添加されていてもよい。なお、当然のことではあるが、低沸点有機溶媒、および高沸点有機溶媒は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上を組み合わせて使用する場合には、低沸点有機溶媒、および高沸点有機溶媒の配合割合は、それぞれの有機溶媒の合計質量を基準とする。

　低沸点有機溶媒としては、常圧（１気圧）における沸点が５０℃～６５℃の範囲内であれば、２液型歯科用接着性組成物を構成するその他の成分の溶解性などを考慮して公知の有機溶媒の中から、適宜選択することができる。このような有機溶媒としては、たとえば、アセトン（沸点：５６．５℃）、メタノール（沸点：６４．７℃）、ギ酸エチル（沸点：５４．３℃）、クロロホルム（沸点：６１．２℃）などを挙げることができる。低沸点有機溶媒は、１種類のみを用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

　高沸点有機溶媒としては、常圧（１気圧）における沸点が７５℃～９０℃の範囲内であれば、２液型歯科用接着性組成物を構成するその他の成分の溶解性などを考慮して公知の有機溶媒の中から、適宜選択することができる。このような有機溶媒としては、たとえば、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ、沸点：８２．６℃）、エタノール（沸点：７８．４℃）、メチルエチルケトン（沸点：７９．５℃）、ベンゼン（沸点：８０．１℃）、酢酸エチル（沸点：７７．１℃）、１，２－ジクロロエタン（沸点：８３．５℃～８４℃）、トリフルオロエタノール（沸点：７８℃）、２－メチルヘキサン（沸点：９０℃）などを挙げることができる。高沸点有機溶媒は、１種類のみを用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

　低沸点有機溶媒および高沸点有機溶媒は、上記に例示したような所定の沸点を持つ公知の有機溶媒の中から適宜選択して組み合わせて用いることができるが、２液型歯科用接着性組成物を構成するその他の成分の溶解性などの観点からは、アセトンとイソプロピルアルコールとを組み合わせて用いることが特に好ましい。

　また、必要であれば、常圧（１気圧）における沸点が５０℃～６５℃および７５℃～９０℃の範囲外にあるその他の有機溶媒を用いることもできる。その他の有機溶媒の配合量は、適度な操作時間の確保、および、補綴物の接着時における補綴物の浮き上がり抑制に悪影響を及ぼさない範囲であれば適量用いることができるが、たとえば、重合反応性成分１００質量部に対して５０質量部以下とすることが好ましく、３０質量部以下とすることがより好ましく、１０質量部以下とすることがさらに好ましく、全く用いなくてもよい。なお、その他の有機溶媒としては、たとえば、ペンタン（沸点：３６．１℃）、塩化メチレン（沸点：３９．６℃）、ジエチルエーテル（沸点：３４．６℃）、テトラヒドロフラン（沸点：６６℃）、ヘキサン（沸点：６８℃）、ヘプタン（沸点９８．４℃）、１，４－ジオキサン（沸点：１０１℃）、トルエン（沸点：１１０．６℃）、などを挙げることができる。

　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に用いられる低沸点有機溶媒と高沸点有機溶媒との沸点の差ΔＴ（＝高沸点有機溶媒の沸点－低沸点有機溶媒の沸点）は、１０℃～４０℃の範囲で適宜選択できる。なお、補綴物の浮き上がりの抑制と十分な操作時間の確保とをよりバランス良く両立させる観点からは、沸点の差ΔＴは、１３℃～３４℃であることが好ましい。

　また、第１剤、第２剤に有機溶剤を配合する場合には、各剤において、以下の割合を満足するように調整することが好ましい。すなわち、第１剤に有機溶媒を添加する場合、第１剤中の有機溶剤の含有量は３０質量％～９０質量％の範囲内が好ましく、５０質量％～７０質量％の範囲内がより好ましい。同様に、第２剤に有機溶媒を添加する場合、第２剤中の有機溶剤の含有量は１０質量％～９９質量％の範囲内が好ましく、３０質量％～９０質量％の範囲内がより好ましい。第１剤および第２剤における有機溶媒の含有量を上記範囲内とすることにより、各剤における保存安定性の向上、ならびに、第１剤と第２剤との混合および接着面に塗布された本実施形態の２液型歯科用接着性組成物からなる被膜の厚みコントロールが容易となる。

　さらに、第１剤および第２剤が、各々有機溶媒をさらに含む場合、第１剤と第２剤との合計量に対する有機溶媒の合計量の割合は６３質量％～８５質量％が好ましく、６５質量％～８０質量％が特に好ましい。第１剤と第２剤との合計量に対する有機溶媒の合計量の割合が６３質量％未満の場合、第１剤と第２剤とを混和した後の化学重合の進行により、十分な操作時間を確保できない場合がある。第１剤と第２剤との合計量に対する有機溶媒の合計量の割合が８５質量％を超える場合、接着面に塗布された本実施形態の２液型歯科用接着性組成物からなる被膜の厚みが薄くなり接着性が低下する場合がある。さらに、第１剤と第２剤との合計量に対する有機溶媒の合計量の割合を上記範囲内とすることにより、第１剤と第２剤の混合が容易となる。

（Ｇ）その他の重合性単量体
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物には、歯質に対する接着性および接着耐久性の観点から（Ａ）酸性基含有重合性単量体および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体以外の（Ｇ）その他の重合性単量体をさらに用いることが好適である。

　その他の重合性単量体は、分子内に、酸性基および硫黄原子（但し、スルホ基などの硫黄原子を含有する酸性基を構成する硫黄原子を除く）を含まず、かつ、１つ以上の重合性不飽和基を含む化合物であれば公知の化合物を特に制限無く用いることができる。ここで、重合性不飽和基としては、酸性基含有重合性単量体に含まれる重合性不飽和基と同様のものが挙げられるが、接着性の観点からは、アクリロイル基、メタアクリロイル基、アクリルアミド基、メタアクリルアミド基などが好ましい。

　その他の重合性単量体の好適な具体例としては、たとえば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、グリジジル（メタ）アクリレート、２－シアノメチル（メタ）アクリレート、ベンジルメタアクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリセリルモノ（メタ）アクリレート等の単官能性重合性単量体；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、２，２’－ビス［４－（メタ）アクリオイルオキシエトキシフェニル］プロパン、２，２’－ビス［４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシエトキシフェニル］プロパン、２，２’－ビス［４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキシフェニル］プロパン、２，２’－ビス｛４－［２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ］フェニル｝プロパン、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）－２，２，４－トリメチルヘキサン、１，６－ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）－２，４，４－トリメチルヘキサン、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート等の多官能性重合性単量体；フマル酸モノメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジフェニル等のフマル酸エステル化合物；スチレン、ジビニルベンゼン、α－メチルスチレン、α－メチルスチレンダイマー等のスチレン、α－メチルスチレン誘導体；ジアリルフタレート、ジアリルテレフタレート、ジアリルカーボネート、アリルジグリコールカーボネート等のアリル化合物を挙げることができる。

　上述したその他の重合性単量体の中でも、歯質に対する接着性および接着耐久性の観点から多官能性重合性単量体が好適に使用される。好適に使用される多官能性重合性単量体を具体的に例示すると、２，２’－ビス｛４－［２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ］フェニル｝プロパン、トリエチレングリコールメタクリレート、２，２－ビス［（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン］、１，６－ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）－２，２，４－トリメチルヘキサン、１，６－ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）－２，４，４－トリメチルヘキサン、トリメチロールプロパントリメタクリレートが挙げられる。

　その他の重合性単量体は、１種類のみを用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。その他の重合性単量体は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上を組み合わせて使用する場合には、その他の重合性単量体の配合割合は、全重合性単量体の合計質量を基準とする。また、（Ｇ）その他の重合性単量体は、第１剤および第２剤のいずれか一方、あるいは、双方に添加することができるが、通常は、第１剤のみに添加することが好ましい。

　その他の重合性単量体の配合割合は、特に制限されるものではないが、全重合性単量体１００質量部に対して、（Ａ）酸性基重合性単量体、および（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体を除いた量となる。酸性基含有重合性単量体および硫黄原子含有重合性単量体に由来する接着性向上効果も十分に確保する観点からは、その他の重合性単量体の配合割合は、全重合性単量体１００質量部に対して、４０質量部～９５質量部とすることが好ましく、さらに７０質量部～９０質量部とすることが好ましい。

（Ｈ）有機過酸化物および（Ｉ）分解促進剤
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物には、重合活性をさらに向上させることを目的として、必要に応じて、有機過酸化物およびその分解促進剤を添加することも好適である。この場合、特に象牙質に対する接着強度を向上させることより容易となる。

　有機過酸化物としては公知の化合物が制限なく使用できるが、代表的には、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアリールパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネートを挙げることができる。これら有機過酸化物の具体例としては、次のようなものが挙げられる。

　ここで、ケトンパーオキサイド類としては、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルアセトアセテートパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等が挙げられる。

　パーオキシケタール類としては、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロドデカン、２，２－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン、ｎ－ブチル４，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパンが挙げられる。

　ハイドロパーオキサイド類としては、Ｐ－メンタンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ヘキシルハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイドが挙げられる。ジアルキルパーオキサイドとしては、α，α－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３等が挙げられる。

　ジアシルパーオキサイド類としては、イソブチリルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアリルパーオキサイド、スクシニックアシッドパーオキサイド、ｍ－トルオイルベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。

　パーオキシジカーボネート類としては、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ－２－エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジー２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ－２－メトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ（３－メチル－３－メトキシブチル）パーオキシジカーボネート等が挙げられる。

　パーオキシエステル類としては、α，α－ビス（ネオデカノイルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、クミルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、１－シクロヘキシル－１－メチルエチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（２－エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、１－シクロヘキシル－１－メチルエチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシ２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシマレイックアシッド、ｔ－ブチルパーオキシ３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｍ－トルオイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシ２－エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシ－ｍ－トルオイルベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）イソフタレート等が挙げられる。

　なお、これら以外にもｔ－ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等が好適に使用できる。これら有機過酸化物は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよいが、重合活性の点から、ハイドロパーオキサイド類を使用するのが特に好ましい。

　また、重合活性をさらに向上させる観点からは、有機過酸化物と共に、この有機過酸化物の分解を促進する分解促進剤を併用することがさらに好ましい。分解促進剤は、ボレート化合物の共存下において有機過酸化物の分解を促進する作用を持つ化合物であれば特に限定されないが、特に以下に例示するバナジウム化合物、鉄化合物、銅化合物、モリブデン化合物、マンガン化合物、コバルト化合物およびタングステン化合物からなる群より選択される金属化合物を用いることが好ましい。

　ここで、金属化合物の具体例としては、酸化バナジウム（Ｖ）、酸化バナジウムアセチルアセトナート、バナジン酸ナトリウム、オキシ三塩化バナジウム等のバナジウム化合物、塩化鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、ナフテン酸鉄（ＩＩＩ）、クエン酸鉄（ＩＩＩ）等の鉄化合物、塩化銅（ＩＩ）、クエン酸銅（ＩＩ）、銅（ＩＩ）アセチルアセトナート、ステアリン酸銅（ＩＩ）等の銅化合物、酸化モリブデン（ＶＩ）、酸化モリブデンアセチルアセトナート等のモリブデン化合物、酸化マンガン（ＩＶ）、ナフテン酸マンガン等のマンガン化合物、ナフテン酸コバルト、コバルト（ＩＩＩ）アセチルアセトナート等のコバルト化合物、酸化タングステン（ＶＩ）、タングステン酸ナトリウム、ケイタングステン酸等のタングステン化合物などが挙げられる。

　保存安定性の観点から有機過酸化物は、第２剤に添加することが好ましい。この理由は、第１剤に有機過酸化物を添加した場合、有機過酸化物と（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体とが保管中に反応しゲル化が生じるため、第１剤の保存安定性が低下するためである。さらに、分解促進剤も併用する場合は、保管中における有機過酸化物の分解を抑制するために、分解促進剤を第１剤に添加することが好ましい。

　有機過酸化物の配合量は特に限定されないが、重合活性の観点から、ボレート化合物１モルに対して０．１モル～１０モルが好ましく、０．５モル～５モルがより好ましい。また、分解促進剤の使用量は特に限定されないが、重合活性の観点から、有機過酸化物１モルに対して０．００１モル～１モルが好ましく、０．０５モル～０．１モルがより好ましい。

（Ｊ）被膜強化剤
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を用いて接着を行う場合、第１の被着体の表面に第１剤および第２剤を混合した混合組成物からなる被膜を形成し、この被膜を介して、第１の被着体と第２の被着体とを接着する。そして、第１の被着体と第２の被着体との接着は、通常、化学重合により硬化する被膜が硬化し終える前の段階で実施される。このため、接着時における被膜の強度が低いと、接着時にこれら被着体の間で被膜が押し潰されて被膜が極めて薄くなり、接着強度が大幅に低下してしまうこともある。それゆえ、このような接着強度のばらつきを抑制し、接着時に常に安定して高い接着強度を確保し易くするために、被膜強化剤を用いてもよい。

　被膜強化剤としては、接着作業時における未硬化状態の被膜の強度を向上させることができる物質であれば特に制限されないが、たとえば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂などの樹脂材料、シリカ粒子、シリカ－ジルコニア粒子、石英、フルオロアルミノシリケートガラスなどの無機充填材、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルメタクリレート－ポリエチルメタクリレート共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体などの有機高分子からなる粒子（有機充填材）、上述した無機粒子と重合性単量体とを混合した後、重合させ、粉砕して得られる粒状の有機無機複合充填材などを用いることができる。被覆強化剤は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。２種以上を組み合わせて使用する場合には、被覆強化剤の配合割合は、全種類の被覆強化剤の合計質量を基準とする。

　被膜強化剤は、第１剤および第２剤の少なくともいずれか一方、あるいは、双方に添加することができる。但し、保存安定性の観点から、シランカップリング剤と反応する可能性のあるシリカ系の無機充填剤は第１剤に添加することが好ましい。

　被覆強化剤は、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の接着性や保管安定性に顕著な悪影響を与えない範囲で使用することができる。そのため、被覆強化剤を使用する場合には、全重合性単量体１００質量部に対して、被覆強化剤を０．１質量部～１００質量部とすることが好ましく、さらに１質量部～５０質量部とすることが好ましい。

（Ｋ）その他の添加剤
　また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物には、上記に説明した以外のその他の添加剤を必要に応じてさらに用いることができる。このような添加剤としては、着色剤、光重合開始剤、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ハイドロキノン、４－ターシャルブチルフェノールなどの重合禁止剤などを例示することができる。なお、光重合開始剤を用いた場合、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物は光照射によっても接着あるいは硬化が可能となる。

　光重合開始剤としては、公知の光重合開始剤を制限無く用いることができるが、たとえば、α－ジケトン類及び第三級アミン類の組み合わせ，アシルホスフィンオキサイド及び第三級アミン類の組み合わせ、チオキサントン類及び第三級アミン類の組み合わせ，α－アミノアセトフェノン類及び第三級アミン類の組み合わせ等の光重合開始剤が挙げられる。

　α－ジケトン類としては、カンファーキノン、ベンジル、α－ナフチル、アセトナフテン、ナフトキノン、ｐ，ｐ'－ジメトキシベンジル、ｐ，ｐ'－ジクロロベンジルアセチル、１，２－フェナントレンキノン、１，４－フェナントレンキノン、３，４－フェナントレンキノン、９，１０－フェナントレンキノン等が挙げられる。

　三級アミンとしては、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、ｐ－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ｍ－クロロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ｐ－ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸アミルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアンスラニリックアシッドメチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチル－ｐ－トルイジン、ｐ－ジメチルアミノフェネチルアルコール、ｐ－ジメチルアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－キシリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－β－ナフチルアミン、トリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート、２，２'－（ｎ－ブチルイミノ）ジエタノール等が挙げられる。これらは、単独又は２種以上を配合して使用することができる。

　アシルホスフィンオキサイド類としては、ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，３，５，６－テトラメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド等が挙げられる。

　チオキサントン類としては、２－クロロチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン等が挙げられる。

　α－アミノアセトフェノン類としては、２－ベンジル－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－ベンジル－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－プロパノン－１、２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－プロパノン－１、２－ベンジル－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ペンタノン－１、２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ペンタノン－１等が挙げられる。

　上記光重合開始剤は単独で用いても、２種類以上のものを混合して用いても良い。２種以上を組み合わせて使用する場合には、光重合開始剤の配合割合は、全種類の光重合開始剤の合計質量を基準とする。光重合開始剤を使用する場合には、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の接着性や保管安定性に顕著な悪影響を与えない範囲で有効となる量の光重合開始剤を使用することが好ましい。具体的には、全重合性単量体１００質量部に対して、光重合開始剤を０．０１質量部～１０質量部とすることが好ましく０．１質量部～８質量部とすることが好ましい。

　なお、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を審美的な治療に用いる場合、通常、光重合型開始剤自体の色により、第１剤と第２剤との混合物が着色しやすくなる。この場合、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に光重合型開始剤を添加しない方が好ましい。また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を混和皿に採取後の環境光下における操作時間を長くしたい場合も、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に光重合型開始剤を添加しない方が好ましい。

＜好適な実施形態の一例＞
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物は、様々な歯科用材料に対する接着性に優れる。しかし、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物が有機溶媒をさらに含む場合において、２液型歯科用接着性組成物に含まれる溶媒成分（有機溶媒および水）以外の組成が同一でも、溶媒成分の種類あるいは配合量の違いにより、優れた接着性は依然として確保されるものの接着性がやや低下することがある。また、溶媒成分の種類あるいは配合量の違いにより、補綴物を用いて歯牙の修復を行う際に歯質に対して補綴物が浮き上がった状態で接着されることがある。

　したがって、接着性をより向上させるのを容易にすると共に、補綴物を用いて歯牙の修復を行う際に歯質に対して補綴物が浮き上がった状態で接着されるのを防止するためには、本実施形態の２液型歯科用組成物は、重合反応性成分１００質量部に対して、低沸点有機溶媒を２００質量部～４００質量部用い、かつ、高沸点有機溶媒を２５質量部～１２０質量部用いた組成物であることが特に好ましい。以下、当該組成物を、「第一組成物」と称し、上述した２種類の有機溶媒の組み合わせおよび配合量に関して、第一組成物の条件を満たさない組成物を「第二組成物」と称す場合がある。

　すなわち、第二組成物と比べて、第一組成物では、接着性をさらに向上させることがより容易となる上に、補綴物を用いて歯牙の修復を行う際に歯質に対して補綴物が浮き上がった状態で接着されるのをより確実に防止できる。このような効果が得られる理由については、本発明者らは以下のように推定している。ここで、上述した効果を見出すにあたって、まず、本発明者らは、従来の歯科用接着性組成物について、実験データ上は優れた接着性が期待できる場合であっても、実際の歯科治療に際して、接着不良が生じる原因について検討した。

　まず、従来の歯科用接着性組成物でも、実験データ上は優れた接着性を示すものが多い。しかしながら、その一方で、従来の歯科用接着性組成物を用いて、口腔内での歯科治療を実施しても接着不良が生じたり、歯質に対して補綴物を接着する際に補綴物が浮き上がってしまったりすることも多い。この点に関して、本発明者らは、従来、接着性等を評価する場合において、口腔内の環境が十分に再現されていないのではないかと考えた。すなわち、一般によく行われる口腔外での接着性等の評価に際して、接着作業自体は常温環境（約２０－２５℃）で実施されるが、実際の接着時における温度環境は口腔内の温度（約３７℃）である。このことからは、従来の口腔外での接着性等の評価では、接着時における歯科用接着性組成物中に含まれる溶媒の揮発速度や化学重合による硬化速度について、口腔内での環境を十分に再現していないと考えられる。また、溶媒は、接着性を直接決定する成分では無いが、接着時において、窩洞内に塗布された歯科用接着性組成物からなる被膜中の溶媒含有量が多すぎたり、少なすぎたりすれば、化学重合の重合性に影響を及ぼすと考えられる。これらのことから、本発明者らは、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の検討に際して、後述する「補綴物の浮き上がり量の評価」のように、口腔内の温度環境を再現した状態で評価を行うことも極めて重要であると判断した。

　また、コンポジットレジンを用いた実際の歯科治療では、口腔内という狭い空間内にて、窩洞内にコンポジットレジンを充填する必要がある。これに加えて、窩洞の形状や、口腔内において窩洞が形成された位置も症例により様々である。これは、口腔内での治療作業は、力の入れ具合など、作業にばらつきが生じやすいこと意味する。このため、窩洞の内壁面に塗布された未硬化状態の歯科用接着性組成物からなる被膜（未硬化状態の接着層）が、口腔内に充填されたコンポジットレジンと接触した際に潰されて、局所的あるいは全体的に必要以上に薄くなり易いと考えられる。それゆえ、従来の歯科用接着性組成物を用いた場合、被膜の薄くなった部分がそのまま硬化しても、この部分では接着強度が低下してしまい、結果的に歯質と硬化後のコンポジットレジンとの接着不良を招き易くなる。勿論、本実施形態の２液型接着性組成物は、従来の接着性組成物と比べて接着性に優れるため、上述したような顕著な接着不良が発生することは無い。しかし、上述した作用メカニズムに基づけば、第二組成物と比べて第一組成物の方がより優れた接着性を得やすくなる傾向にあると考えられる。

　さらに、歯質と補綴物とを接着する際の補綴物の浮き上がりを抑制するためには、窩洞の形状により正確に対応した形状を持つ補綴物を用いればよいと考えられる。しかしながら、このような補綴物を用いたとしても浮き上がりが生じることがある。このような浮き上がりが生じる原因は、窩洞の内壁面を覆う被膜が、窩洞の内壁面全面を均一に覆うのではなく、窩洞内の隅角部などの液だまりが生じやすい部分において著しく厚くなってしまうためであると考えられる。それゆえ、この場合、窩洞の内壁面に局所的に厚い被膜が形成された窩洞内に正確な形状を持つ補綴物を挿入して接着しても、補綴物が、窩洞内に過不足無く収まることができず、浮き上がった状態で接着されることになる。

　しかしながら、これらの問題は、第一組成物を用いることで抑制できる。すなわち、第一組成物を窩洞の内壁面に塗布することで、窩洞の内壁面を覆う被膜を形成した場合、２種類の有機溶媒のうち、まず最初に相対的に揮発しやすい低沸点有機溶媒が急速に揮発する。一方、高沸点有機溶媒は、ゆっくりと徐々に揮発する。このため、低沸点有機溶媒の急速な揮発により粘度が適度に向上した後は、被膜が適度な粘度を保った状態で、徐々に被膜から高沸点有機溶媒が揮発していく状態が長期に渡って維持されることになる。

　この場合、窩洞の内壁面に第一組成物を塗布し、内壁面に形成された被膜から低沸点有機溶媒が急速に揮発した後においても、被膜中には長期間に渡って適量の高沸点有機溶媒が残留することになる。このため、このような状態において、被膜は適度な強度を保ちつつも、エアブローにより容易に変形できる。従って、窩洞内の隅角部などの液だまりが生じやすい部分において著しく厚い被膜が形成されたとしても、塗布後、しばらくの間は、エアブローなどによって、窩洞の内壁面を覆う被膜の厚みを容易に均一化できる。このため、窩洞の内壁面を覆う被膜の厚みをエアブローなどによって均一化した後に、歯科用レジンセメントを用いて歯牙に補綴物を装着すれば、浮き上がりを生ずることなく補綴物を接着できる。

　一方、コンポジットレジンを窩洞内に充填する場合には、まず窩洞の内壁面に第一組成物を塗布する。第一組成物の塗布後、低沸点有機溶媒が急速に揮発することで適度な粘度となり、エアブローなどによって適度な厚さの被膜に容易に均一化できる。また、被膜中に残存する高沸点有機溶媒も適度な量であるためエアブロー時に十分に除去することができる。エアブロー後には、低沸点有機溶媒の揮発時点から徐々に濃縮された化学重合開始剤（（Ｄ）ボレート化合物および必要に応じて用いられる（Ｄ）ボレート化合物以外の化学重合開始剤）による硬化が促進されるため、適度な強度を持つ被膜が形成される。それゆえ、コンポジットレジンの充填時に被膜が押し潰され難くなる。この場合、窩洞の内壁面と、硬化したコンポジットレジンとの間に形成される接着層の厚みが部分的あるいは全体的に著しく薄くなるのを抑制でき、結果的に、接着性が低下するのを抑制できる。なお、これは補綴物を用いた修復においても同様の傾向にある。

　ここで、第一組成物においては、重合反応性成分１００質量部に対する低沸点有機溶媒の配合量を２００質量部以上とすることにより、十分な操作時間を確保することがより容易となり、４００質量部以下とすることにより接着性が低下するのを抑制できる。なお、低沸点有機溶媒の配合量は、２５０質量部～３５０質量部の範囲内が好ましい。

　また、重合反応性成分１００質量部に対する高沸点有機溶媒の配合量を２５質量部以上とすることにより、第一組成物の塗布後からエアブローまでの間に十分な作業時間を確保することより容易となり、補綴物の接着に際して補綴物が浮き上がって接着されるのをより確実に抑制できる。また、配合量を１２０質量部以下とすることにより接着性が低下するのを抑制できる。なお、高沸点有機溶媒の配合量は、５０質量部～９０質量部の範囲内が好ましい。

　次に、第一組成物のより好適な実施態様について説明する。第一組成物における（Ｅ）水の配合量は特に限定されないが、重合反応性成分１００質量部に対して、５質量部～５０質量部の範囲内で配合することが好ましく、２０～３０質量部の範囲がより好ましい。配合量を５質量部以上とすることにより、（Ａ）酸性基含有重合性単量体の存在下において、歯質の表面を脱灰することで、歯質に対する接着性をより向上させることが容易となる。また、配合量を５０質量部以下とすることにより、接着時に被膜中に揮発速度の相対的に遅い溶媒成分（高沸点有機溶媒および水）が過剰となって被膜の強度が低下するのを抑制できるため、接着性をより向上させることが容易となる。

　また、重合反応性成分１００質量部に対する低沸点有機溶媒の配合量が２００質量部～４００質量部であり、かつ、重合反応性成分１００質量部に対する高沸点有機溶媒の配合量が２５質量部～１２０質量部である限り、高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒との配合比率は特に限定されない。しかし、この配合比は、高沸点有機溶媒に対する低沸点有機溶媒の質量比で、２～１２であることが好ましく、３～７がより好ましい。質量比を２以上とすることで接着性をより向上させることが容易となり、１２以下とすることにより補綴物の接着に際して補綴物が浮き上がった状態で接着されるのをより確実に抑制できる。

　なお、第一組成物では、化学重合開始剤として、（ｉ）第２剤に配合された（Ｄ）ボレート化合物のみが用いられてもよいが、（ｉｉ）第２剤に配合された（Ｄ）ボレート化合物と、第１剤および第２剤の少なくとも一方に配合された（Ｄ）ボレート化合物以外のその他の化学重合開始剤とを組み合わせて用いることもできる。

　ここで、本願明細書において「化学重合開始剤」には、重合促進剤として機能する（Ｄ）ボレート化合物の他に、重合活性をさらに向上させることを目的として用いられる（Ｈ）有機過酸化物および（Ｉ）分解促進剤も含まれる。このような化学重合開始剤としては、高い重合活性と高い保存安定性とが得られる観点からは（Ｈ）有機過酸化物および（Ｉ）分解促進剤の１種であるバナジウム化合物を組み合わせて用いることが好適である。これらの化学重合開始剤は、第１剤および第２剤の少なくとも一方に適宜配合することができるが、保存安定性の観点から、バナジウム化合物については第１剤に配合し、有機過酸化物については第２剤に配合することが好適である。また、有機過酸化物およびバナジウム化合物を用いる場合、保存安定性をより向上させる観点から、（Ｄ）ボレート化合物としてアリールボレート化合物を用いることがより好ましい。

　また、第一組成物においては、この組成物中に含まれる重合反応性成分の全量と、化学重合開始剤の全量とのみを、２３℃で混合した混合物を調整した場合において、混合直後から混合物の硬化が完了するまでの硬化時間が６０秒以下であることが好ましく、４０秒以下であることがより好ましく、さらに３０秒以下であることが最も好ましい。通常の歯科用接着性組成物は操作時間の余裕を確保する観点から、２３℃において上記混合物が６０秒以下で硬化することは好ましくない。すなわち、硬化時間が６０秒以下の場合、通常の歯科用接着性組成物では、歯科用接着性組成物自体が作業中に硬化し始めてしまうことで、臨床操作が行えなくなってしまったり、歯科用接着性組成物の被膜が厚くなってしまったりすることが生じる。

　しかし、第一組成物においては、重合反応性成分に対して十分な量の溶媒成分を添加できるため、重合反応性成分が希釈されて十分に余裕のある操作時間を担保することが非常に容易である。その一方で、混合物の硬化時間を６０秒以下とした場合、混合物は約３７℃の口腔内ではより短い時間で硬化する。この特性により第一組成物を窩洞に対して塗布したのちに歯科用コンポジットレジンや歯科用セメントを圧接する場合であっても強い被膜を形成し易くなる。また、歯科用コンポジットレジン等の光硬化型歯科用材料に光照射を行うと、光硬化型歯科用材料の重合収縮が生じるため、光硬化型歯科用材料の硬化物と、歯科用接着性組成物からなる被膜あるいは修復対象箇所との間で剥離が生じやすくなる。しかし、硬化時間を６０秒以下とした場合、第一組成物からなる被膜は、光硬化型歯科用材料を修復対象箇所に充填してから光照射するまでの時間内に、十分に重合し、硬化物と修復対象箇所とを強固に接合できる。このため、上述したような剥離を抑制できる。

　さらに、硬化時間を６０秒以下とした第一組成物は高い重合活性を有するため、化学重合のみで優れた硬化性が得られる。そのため、第一組成物に対して光重合開始剤を添加する必要がない。このため、第一組成物に対する光照射の工程を省略できるため、作業時間の短縮による歯科医師や患者の負担を低減できる。

　一方、硬化時間が短すぎる場合は、歯科用セメントの浮き上がりが生じる可能性があるため、硬化時間は、少なくとも１秒以上であることが好ましく、３秒以上であることがより好ましい。なお、硬化時間は、化学重合開始剤の組成や配合量を適宜選択することで所望の時間に制御することができる。

＜歯科治療方法＞
　本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を用いた歯科治療方法では、歯質、貴金属等の各種の被着体に本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の付与する組成物付与工程が少なくとも含まれる。この組成物付与工程は、通常、第１剤と第２剤とを混合して混合組成物を調製し、次にこの混合組成物を歯質等の被着体表面に付与することで実施される。しかしながら、組成物付与工程は、被着体の表面に対して第１剤と第２剤とを同時に付与または別々に順次付与することで実施してもよい。この場合、被着体表面上において第１剤と第２剤とが混合される。

　また、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を用いた歯科治療方法については、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物が２つの被着体同士の接着に用いられるのであれば特に制限されないが、代表的には以下に説明する歯科治療方法が挙げられる。

　すなわち、第一の本実施形態の歯科治療方法は、歯牙（歯質）の表面に、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を付与する第一の組成物付与工程と、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物が付与された歯牙の表面に、重合性単量体、充填材および光重合開始剤を含む光重合性歯科用組成物を付与する第二の組成物付与工程と、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物および光重合性歯科用組成物が付与された歯牙の表面に対して光照射する光照射工程と、を少なくとも含む。ここで、光重合性歯科用組成物は、一般的にコンポジットレジンと呼ばれるものである。

　光重合性歯科用組成物に用いられる重合性単量体、充填材および光重合開始剤としては、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に用いられるものも含めて、公知のものを適宜組み合わせて利用することができる。

　また、第二の本実施形態の歯科治療方法は、歯質、卑金属、貴金属、金属酸化物、シリカ系酸化物、複合樹脂材料およびこれらを２種類以上組み合わせた複合材料からなる群より選択される被着体の表面に、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物を付与する第一の組成物付与工程と、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物が付与された被着体の表面に、重合性単量体、充填材および化学重合開始剤を含む化学重合性歯科用組成物を付与する第二の組成物付与工程と、を少なくとも含む。ここで、化学重性歯科用組成物は、一般的にレジンコアあるいはレジンセメントと呼ばれるものである。

　化学重合性歯科用組成物に用いられる重合性単量体としては、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物に用いられることができる重合性単量体および充填材も含めて、公知のものを適宜利用することができる。

　また、化学重合開始剤としては、公知の化学重合開始剤を用いることができるが、有機過酸化物とアミン化合物とを含む化学重合開始剤を用いることが好ましい。

　ここで、有機過酸化物としては、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド等のヒドロペルオキサイド類、過酸化ジｔ－ブチル、過酸化ジクミル等のジアルキルパーオキサイド類、過酸化アセチル、過酸化ラウロイル、過酸化ベンゾイル等のジアシルパーオキサイド類等が挙げられる。これらは単独で使用しても、２種以上を混合して用いてもよい。

　これら有機過酸化物のなかでも、第三級アミンとの組み合わせの重合活性や保存安定性等の観点から、ジアシルパーオキサイド類が好ましく、過酸化ベンゾイルを用いるのが最も好適である。

　また、アミン化合物としては、第三級アミン化合物を用いることができる。第三級アミン化合物は、一般に窒素原子に芳香族基の結合した芳香族第三級アミンと、窒素原子に脂肪族基しか結合していない脂肪族第三級アミンとに大別される。

　ここで、芳香族第三級アミンとしては、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－キシリジン等のトルイジン系芳香族第三級アミン類；Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアニリン、ｐ－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ｍ－クロロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチルアニリン等のアニリン系芳香族第三級アミン類；ｐ－ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸アミルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアンスラニリックアシッドメチルエステル等の芳香族環にカルボニル基が結合した芳香族第三級アミン類；、ｐ－ジメチルアミノフェネチルアルコール、ｐ－ジメチルアミノスチルベン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－α－ナフチルアミン等を挙げることができる。

　また、脂肪族第三級アミンとしては、トリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート、２，２'－（ｎ－ブチルイミノ）ジエタノール等が挙げられる。

　アミン化合物は１種あるいは２種以上を混合して用いてもよい。

　有機過酸化物とアミン化合物とを含む化学重合開始剤を用いた化学重合性歯科用組成物が重合硬化する際に、系中に酸性基含有重合性単量体が存在すると、通常、酸性基含有重合性単量体の酸性基がアミン化合物を中和してしまう。この場合、化学重合開始剤の重合活性が大幅に低下し、硬化障害を引き起こす。

　しかしながら、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物が付与された被着体の表面に、有機過酸化物とアミン化合物とを含む化学重合開始剤を用いた化学重合性歯科用組成物を付与した場合、本実施形態の２液型歯科用接着性組成物の第１剤に含まれる酸性基含有重合性単量体は、上述したような硬化障害を引き起こさない。これは、２液型歯科用接着性組成物の第２剤に含まれるボレート化合物が、酸性基含有重合性単量体と反応してラジカルを発生させ、化学重合性歯科用組成物に含まれる化学重合開始剤の重合活性を阻害しなくなるためである。

　なお、化学重合性歯科用組成物は、光重合開始剤もさらに含まれ、光重合でも化学重合でも硬化できるいわゆるデュアルキュア型の化学重合性歯科用組成物であってもよい。

　また、本実施形態の２液型歯科用接着剤組成物として第一組成物を用いる場合の歯牙の治療形態としては特に限定されるものではないが、コンポジットレジンも併用した修復、あるいは、補綴物も併用した修復が好適である。

　たとえば、コンポジットレジンも用いた歯牙の修復プロセスでは、（ｉ）窩洞の内壁面に第一組成物を塗布するステップと、（ｉｉ）窩洞の内壁面に形成された第一組成物を含む被膜に対してエアブローを行うことで、被膜から余分な有機溶媒成分や水を除去して、被膜を均一化するステップと、（ｉｉｉ）内壁面に被膜が形成された窩洞内にコンポジットレジンを充填するステップと、（ｉｖ）窩洞内に充填されたコンポジットレジンを光照射により硬化させるステップとを、この順に少なくとも実施することができる。

　なお、（ｉ）窩洞の内壁面に第一組成物を塗布するステップにおいては、ａ）予め第１剤および第２剤を混合した混合液を調整後、この混合液を窩洞の内壁面に塗布することが通常であるが、ｂ）第１剤および第２剤のいずれか一方を窩洞の内壁面に塗布した後、他方をさらに塗布して窩洞の内壁面上にて第１剤と第２剤とを混合してもよく、あるいは、ｃ）第１剤および第２剤を同時に窩洞の内壁面に塗布すると同時に混合してもよい。

　また、補綴物も用いた歯牙の修復プロセスでは、（ｉ）窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に第一組成物を塗布するステップと、（ｉｉ）窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に形成された第一組成物を含む被膜に対してエアブローを行うことで、被膜から余分な有機溶媒成分や水を除去して、被膜を均一化するステップと、（ｉｉｉ）窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に歯科用レジンセメントを塗布するステップと、（ｉｖ）窩洞内に補綴物を挿入して歯牙に補綴物を装着するステップとを、この順に少なくとも実施することができる。

　なお、（ｉ）窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に第一組成物を塗布するステップにおいては、ａ）予め第１剤および第２剤を混合した混合液を調整後、この混合液を窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に塗布することが通常であるが、ｂ）第１剤および第２剤のいずれか一方を窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に塗布した後、他方をさらに塗布して窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）上にて第１剤と第２剤とを混合してもよく、あるいは、ｃ）第１剤および第２剤を同時に窩洞の内壁面（および／または補綴物の表面）に塗布すると同時に混合してもよい。

　以下に本発明を実施例を挙げて説明するが、本発明は以下の実施例にのみ限定されるものでは無い。

１．物質の略称
　以下に、各実施例および各比較例の歯科用接着性組成物において使用した物質の略称について説明する。

＜（Ａ）酸性基含有重合性単量体＞
・ＭＤＰ：１０－メタクリルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
・ＭＨＰ：６－メタクリルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート
・ＰＭ１：モノ(２－メタクリロキシエチル)アシッドホスフェート
・ＰＭ２：ビス(２－メタクリロキシエチル)アシッドホスフェート
・ＰＭＢ２：ビス(２－メタクリロキシブチル)アシッドホスフェート

＜（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体＞
・ＭＴＵ－６：６－メタクリロイルオキシヘキシル２－チオウラシル－５－カルボキシレート
・ＭＭＴ－１１：２－（１１－メタクリロイルオキシウンデシルチオ）－５－メルカプト
－１，３，４－チアジアゾール

＜（Ｃ）シランカップリング剤＞
・ＭＰＳ：γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
・ＭＰＴＥＳ：γ－メタクリロキシプロピルトリエトキシシシラン

＜（Ｄ）ボレート化合物＞
・ＰｈＢ－ＴＥＯＡ：テトラフェニルホウ素のトリエタノールアミン塩
・ＰｈＢ－Ｎａ：テトラフェニルホウ素のナトリウム塩

＜（Ｅ）有機溶媒＞
高沸点有機溶媒
・ＩＰＡ：イソプロピルアルコール

＜（Ｇ）その他の重合性単量体＞
・ＢｉｓＧＭＡ：２．２’ ―ビス［４―（２―ヒドロキシ―３―メタクリルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン
・３Ｇ：トリエチレングリコールジメタクリレート
・ＨＥＭＡ：２―ヒドロキシエチルメタクリレート

＜その他の成分＞
・ＢＭＯＶ：オキソバナジウム（ＩＶ）ビス（マルトラート）
・パーオクタＨ：１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド
・ＣＱ：カンファーキノン
・ＤＭＢＥ：４－ジメチルアミノ安息香酸エチル
・ＢＰＯ：過酸化ベンゾイル
・ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジメチルーｐ－トルイジン
・ＰＴＳＮａ：ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム
・Ｃｕ－ＡｃＡｃ：アセチルアセトン銅
・ＭＢＩ：２－メルカプトベンゾイミダゾール

２．歯科用接着性組成物の調製
　表１～表４に示すように各成分を混合することで、第１剤および第２剤からなる２液型歯科用接着性組成物を調製した。但し、比較例１１に示す歯科用接着性組成物は、第１剤のみからなる１液型歯科用接着性組成物とした。

３．歯質－コンポジットレジン間の接着強度評価
　屠殺後２４時間以内に抜去した牛前歯を、注水下、耐水研磨紙Ｐ６００で研磨し、唇面に平行かつ平坦になるように、エナメル質平面を削り出した被着体および象牙質平面を削り出した被着体を準備した。

　次に、これら２種類の被着体のそれぞれの研磨面に、直径３ｍｍの穴を開けた両面テープを貼り付けた。続いて、研磨面のうち両面テープの穴から露出している接着面に、表１～表４に示す各実施例および各比較例の歯科用接着性組成物を塗布し、５秒間エアブローして乾燥させた。

　なお、歯科用接着性組成物は、第１剤と第２剤を混和皿上で混合液とし、接着面に塗布した。第１剤と第２剤との混合比率は、表１～表４に示す各成分の配合割合がそのまま維持されるように設定した。たとえば、実施例１であれば、第１剤：２５０質量部に対して第２剤：２５０質量部を混合した。また、歯科用接着性組成物が第１剤のみからなる１液型の場合は、接着面に対して第１剤のみを塗布した。

　また、接着面に塗布する歯科用接着性組成物としては、歯科用接着性組成物を調製した直後のもの、および、歯科用接着性組成物を調製した後に容器内に密封しさらに５０℃の恒温槽中で８週間保管した後のものの２種類を使用した。なお、比較例８、１１の歯科用接着性組成物については、調整後から１時間程度で第１剤がゲル化してしまった。このため、調製直後の歯科用接着性組成物を接着面に塗布する場合、第１剤については、ボレート化合物以外の成分を混合した後、使用直前にボレート化合物を添加して第１剤を調整した。そして、比較例８については、第１剤の調製後、直ぐに第１剤と第２剤とを混合し、接着面に塗布し、比較例１１については、第１剤の調製後、直ぐに第１剤を接着面に塗布した。

　直径８ｍｍの穴が設けられた厚み０．５ｍｍのパラフィンワックスを、パラフィンワックスの穴と、両面テープの穴とが同心円となるように歯科用接着性組成物が塗布された接着面に貼り付けて模擬窩洞を作製した。この模擬窩洞に歯科用コンポジットレジン（エステライトΣクイック、トクヤマデンタル社製）を充填してポリエステルフィルムで軽く圧接した後、可視光線照射器（トクソーパワーライト、株式会社トクヤマ製）を用い、光照射１０秒による光硬化を行った。その後、あらかじめ研磨したＳＵＳ３０４製丸棒（直径８ｍｍ、高さ１８ｍｍ）をレジンセメント（ビスタイトＩＩ、トクヤマデンタル社製）で接着した。最後に、３７℃の水中にて２４時間浸漬することで接着強度測定用のサンプルを得た。なお、使用したコンポジットレジン（エステライトΣクイック）は、カンファーキノンおよびアミン化合物を含む光重合性の組成物である。

　これらサンプルについて、島津製作所製オートグラフ（クロスヘッドスピード２ｍｍ／分）を用いて引張接着強度を測定した。各実施例および比較例について、４個のサンプルの測定値を平均し、測定結果とした。また、測定は、接着強度測定用のサンプルを水中から引き上げて約１日以内に実施した。

　接着面に対して調製直後の歯科用接着性組成物を塗布することにより得られたサンプルの接着強度（初期接着強度）の測定結果を表５～表６に、接着面に対して調整後にさらに５０℃の恒温槽中で８週間保管した後の歯科用接着性組成物を塗布することにより得られたサンプルの接着強度（長期保管後接着強度）の測定結果を表７～表８に示す。また、接着面に対して調製直後の歯科用接着性組成物を塗布することにより得られたサンプルをさらに水温５度の水槽と、水温５５度の水槽とに、それぞれ３０秒間ずつ交互に浸漬する浸漬処理を１セットとし、これを３０００回繰り返し実施した後の接着強度（耐久試験後接着強度）の測定結果を表９に示す。

　なお、後述する長期保管後の外観評価において第１剤あるいは第２剤のいずれかがゲル化していた場合は、接着面への歯科用接着性組成物の塗布が困難となったため、長期保管後接着強度の評価は省略した。

４．各種被着体－レジンセメント間の接着強度評価
　下記に示す７種類の被着体を準備した。
（１）屠殺後２４時間以内に抜去した牛前歯を、注水下、耐水研磨紙Ｐ６００で研磨し、唇面に平行かつ平坦になるように、エナメル質平面を削り出した被着体。
（２）屠殺後２４時間以内に抜去した牛前歯を、注水下、耐水研磨紙Ｐ６００で研磨し、唇面に平行かつ平坦になるように、象牙質平面を削り出した被着体。
（３）歯科用金―銀―パラジウム合金「金パラ１２」（トーワ技研社製、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラスト処理した貴金属合金からなる被着体。
（４）歯科用コバルト―クロム合金「ワークローム」（トーワ技研社製、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラスト処理した卑金属合金からなる被着体。
（５）シリカ系酸化物「ジーセラコスモテックＩＩ」（ジーシー社製、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラストしたシリカ系酸化物（ポーセレン）からなる被着体。
（６）複合樹脂材料「エステライトブロック」（トクヤマデンタル製、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラストした複合樹脂材料からなる被着体。なお、「エステライトブロック」は、樹脂マトリックス中にシリカ粒子を含有する複合樹脂材料である。
（７）ジルコニアセラミックス「ＴＺ－３Ｙ－Ｅ焼結体」（東ソー社製、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラストした金属酸化物（ジルコニアセラミックス）からなる被着体。

　なお、歯科用接着性組成物は、第１剤と第２剤を混和皿上で混合液とし、接着面に塗布した。第１剤と第２剤との混合比率は、表１～表４に示す各成分の配合割合がそのまま維持されるように設定した。たとえば、実施例２であれば、第１剤：２５０．１質量部に対して第２剤：２５０質量部を混合した。また、歯科用接着性組成物が第１剤のみからなる１液型の場合は、接着面に対して第１剤のみを塗布した。

　また、接着面に塗布する歯科用接着性組成物としては、歯科用接着性組成物を調製した直後のもの、および、歯科用接着性組成物を調製した後に容器内に密封しさらに５０℃の恒温槽中で８週間保管した後のものの２種類を使用した。なお、比較例８、１１の歯科用接着性組成物については、調整後から１時間程度で第１剤がゲル化してしまった。このため、調製直後の歯科用接着性組成物を接着面に塗布する場合、第１剤については、ボレート化合物以外の成分を混合した後、使用直前にボレート化合物を添加して第１剤を調整した。そして、比較例８については、第１剤の調製後、直ぐに第１剤と第２剤とを接着面に塗布し、比較例１１については、第１剤の調製後、直ぐに第１剤を接着面に塗布した。

　続いて、歯科用接着性組成物が付与された接着面に、さらに歯科用接着性レジンセメント（エステセム、トクヤマデンタル製）を用いてあらかじめ研磨及び歯科用接着性組成物を付与したＳＵＳ３０４製丸棒（直径８ｍｍ、高さ１８ｍｍ）を接着した。なお、接着時に接着面からはみ出た余分なレジンセメントは、針などを用い除去した。その後、温度３７℃湿度１００％に保たれた恒温槽に約１時間放置して歯科用接着性レジンセメントを化学重合させた。最後に、３７℃の水中にて２４時間浸漬することで接着強度測定用のサンプルを得た。なお、使用した歯科用接着性レジンセメントは、光重合開始剤およびベンゾイルパーオキシド－アミン化合物系の化学重合開始剤を含むものであり、重合硬化に際しては、光重合および化学重合のいずれも可能である。本接着試験においては、化学重合のみを利用してレジンセメントを硬化させた。

５．長期保管後の外観評価
　表１～表４に示す各実施例および各比較例の歯科用接着性組成物を調製した後に容器内に密封し、さらに５０℃の恒温槽中で８週間保管した。続いて、恒温槽から取り出した第１剤が密封された容器と、第２剤が密封された容器とについて、それぞれの外観を目視観察し、保管前後における第１剤および第２剤の変化の有無やゲル化などの変性について評価した。結果を表７～表８に示す。

６．操作時間の測定
　実施例２、６、７、８、９および比較例１４、１５、１６、１７の歯科用接着性組成物について、操作時間を測定した。操作時間の測定は以下の手順で実施した。まず、常温常湿環境下（温度２３℃、湿度５０％）において、各実施例および比較例の歯科用接着性組成物０．０４ｍｌを混和皿に採取した。なお、２液型の歯科用接着性組成物の場合は、第１剤および第２剤を採取すると同時に混和皿にて混合した。続いて、採取時点を０秒として、所定の時間が経過した後に混和皿に採取された歯科用接着性組成物を、ミニブラシを用いて被着体サンプル（屠殺後２４時間以内に抜去した牛前歯を、注水下、耐水研磨紙Ｐ６００で研磨して唇面に平行かつ平坦になるように削り出したエナメル質平面）の表面に塗布した。この塗布テストは、混和皿への歯科用接着性組成物の採取１回に対してミニブラシによる塗布１回を１セットとし、採取から塗布までに要した時間を変える度に、新たに混和皿へ歯科用接着性組成物を採取して、ミニブラシによる塗布を実施した。そして、塗布した際に、ミニブラシにより被着体サンプルの表面上で歯科用接着性組成物をスムーズかつ十分に引き伸ばせるかどうかにより、塗布性が良好かどうかを判断し、良好な塗布性を示す最大時間を操作時間とした。結果を表１０に示す。なお、適正な操作時間の目安は６０秒以上である。

７．補綴物の浮き上がり量の評価
　実施例２、６、７、８、９および比較例１５、１７の歯科用接着性組成物について、補綴物の浮き上がり量を評価した。補綴物の浮き上がり量は以下の手順で実施した。まず、窩洞内に顕著な隅角部を有する１級窩洞が形成された樹脂製の模型歯を用いて、窩洞内にコンポジットレジン（エステライトフロークイック、トクヤマデンタル製）を充填し、さらに光照射することでコンポジットレジンを硬化させた。次に、模型歯の窩洞の開口部が形成された側の面を、窩洞内にて硬化したコンポジットレジン（複合樹脂材料からなる補綴物）と共に研磨することで、窩洞内の補綴物の上部表面と、模型歯の窩洞開口部周辺の表面とが完全に面一（段差０μｍ）となるように研磨した。そして、研磨後、窩洞から補綴物を取り外した。

　次に、窩洞の内壁面および補綴物の表面（窩洞の内壁面と接触する面）に対して、各実施例および各比較例の歯科用接着性組成物を塗布し、さらにその上に、歯科用レジンセメント（エステセム、トクヤマデンタル製）を塗布し、続いて、窩洞内へ補綴物を挿入して、模型歯に対して補綴物を装着した。なお、２液型の歯科用接着性組成物の場合は、第１剤と第２剤を混和皿上で混合液とし、接着面に塗布した。その後、窩洞と補綴物との接着界面からはみ出た余剰な歯科用レジンセメントを除去し、光照射することにより歯科用レジンセメントを硬化させた。これにより、補綴物の浮き上がり量の評価用サンプルを得た。なお、歯科用接着性組成物および歯科用レジンセメントの塗布作業中、模型歯の温度は口腔内と同等の温度（３７℃）に設定した。また、歯科用接着性組成物を窩洞内に塗布した後、窩洞内の隅角部に厚い被膜が形成されるのを抑制するために、約５秒間エアブローを実施した。

　得られたサンプルについては、レーザ顕微鏡を用いて、模型歯の窩洞開口部周辺の表面と補綴物の上部表面との段差を、補綴物の上部表面の周方向に沿って約９０度毎に４箇所測定し、これら４箇所の段差の平均値を、補綴物の浮き上がり量とした。結果を表１０に示す。なお、実臨床においては窩洞に対して５０μｍ以上のスペースを設けた大きさで補綴物を作製するため、本試験における補綴物の浮き上がり量が、５０μｍ以下であれば良好と判断される。

８．硬化時間の測定
　実施例２、６、７、８、９および比較例１４、１５、１６、１７の歯科用接着性組成物について、硬化時間を評価した。硬化時間の測定は、各実施例および比較例の歯科用接着性組成物を構成する各成分のうち重合反応性成分の全量と化学重合開始剤の全量とを混合して実施した。ここで、評価に用いた歯科用接着性組成物が（Ｄ）ボレート化合物以外の化学重合開始剤をさらに含む場合は、複数種の化学重合開始剤のうち互いに反応する成分を分けて、一方の成分を重合反応性成分の全量のうちの一部に混合・溶解させた第一液と、他方の成分を重合反応性成分の全量のうちの残部に混合・溶解させた第二液とを調製した。その後、第一液および第二液を２３℃で混合した混合物を調整し、混合直後に熱電対が取り付けられた試料皿中に投入した。そして、混合直後から混合物の硬化が完了するまでの硬化時間を測定した。なお、硬化の完了は、熱電対により検出される温度が極大値を示した時点とした。結果を表１０に示す。

９．コンポジットレジンを用いた修復時の接着層厚みの評価
　実施例２、６、７、８、９および比較例１４、１５、１６、１７の歯科用接着性組成物について、コンポジットレジンを用いた修復時の接着層厚みを評価した。コンポジットレジンを用いた修復時の接着層厚みは、以下の手順で評価した。まず、屠殺後２４時間以内に抜去した牛前歯を、注水下、耐水研磨紙Ｐ６００で研磨し、唇面に平行かつ平坦になるように、象牙質平面を削り出した被着体を準備した。

　次に、この被着体の研磨面に各実施例の歯科用接着性組成物を塗布し、約５秒間エアブローを実施した。なお、塗布に際しては、第１剤と第２剤を混和皿上で混合液とし、この混合液を被着体に塗布した。続いて、歯科用接着性組成物が塗布された面にコンポジットレジン（エステライトΣクイック、トクヤマデンタル製）を圧接した後、光照射してコンポジットレジンを硬化させることで、接着層厚み評価用サンプルを得た。得られたサンプルについては、被着体の研磨面と直交する方向に沿って切断し、切断面に露出した接着層（歯科用接着性組成物の硬化物）の厚みをレーザ顕微鏡により測定した。結果を表１０に示す。なお、接着不良の抑制などの観点から、接着層の厚みは、５μｍ～２５μｍの範囲が適正と判断される。

Claims

　互いに分包された第１剤および第２剤を有し、
　（Ａ）酸性基含有重合性単量体、（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体、（Ｃ）シランカップリング剤、（Ｄ）ボレート化合物、および、（Ｅ）水からなる５成分を少なくとも含み、
　前記第１剤には、前記５成分のうち、前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体および前記（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体のみが含まれ、
　前記第２剤には、前記５成分のうち、前記（Ｃ）シランカップリング剤、前記（Ｄ）ボレート化合物および前記（Ｅ）水のみが含まれることを特徴とする２液型歯科用接着性組成物。
　前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体と前記（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体とを少なくとも含む全重合性単量体１００質量部に対する前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体の配合割合が５質量部～３０質量部であることを特徴とする請求項１に記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体として、下記一般式（Ａ１）に示される酸性基含有重合性単量体と、下記一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体とを用い、前記一般式（Ａ１）に示される酸性基含有重合性単量体および前記一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の合計量に対する前記一般式（Ａ２）に示される酸性基含有重合性単量体の配合割合が、３質量％～４０質量％であることを特徴とする請求項１または２に記載の２液型歯科用接着性組成物。

〔一般式（Ａ１）中、Ｒ^Ａ１１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１は、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、または、フェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１は、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表す。また、ｍ１は、１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表す。
　一般式（Ａ２）中、Ｒ^Ａ１１およびＲ^Ａ１２は、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１およびＲ^Ａ２２は、それぞれ独立に、（ｉ）結合手、（ｉｉ）炭素数１～３０である２～６価の炭化水素基、または、（ｉｉｉ）炭素数１～３０であり、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を含む２～６価の有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表し、Ｘ^２は２価の酸性基を表す。また、ｍ１及びｍ２は、それぞれ独立に１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表し、ｎ２は１～６－ｍ２の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表し、ｍ２＋ｎ２はＲ^Ａ２２の価数を表す。〕
　前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体として、下記一般式（Ａ１）に示される長鎖型リン酸基含有重合性単量体と、下記一般式（Ａ２）に示される短鎖型リン酸基含有重合性単量体とを用いることを特徴とする請求項１～３のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。

〔前記一般式（Ａ１）中、Ｒ^Ａ１１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１は、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１は、主鎖の炭素数が６～１４である２～６価の鎖状炭化水素基、または、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に前記主鎖の原子数が６～１４である２～６価の鎖状有機残基を表し、Ｘ^１は、リン酸二水素モノエステル基｛－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝またはホスホノ基｛－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２｝を表す。また、ｍ１は、１～４の整数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表す。ここで、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表す。
　前記一般式（Ａ２）中、Ｒ^Ａ１１及びＲ^Ａ１２は、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｗ^１及びＷ^２は、それぞれ独立に、オキシカルボニル基（－ＣＯＯ－）、イミノカルボニル基（－ＣＯＮＨ－）、またはフェニレン基（－Ｃ₆Ｈ₄－）を表し、Ｒ^Ａ２１及びＲ^Ａ２２は、それぞれ独立に、主鎖の炭素数が２～４である２～６価の鎖状炭化水素基、または、エーテル結合およびエステル結合から選択される少なくとも一方の結合を主鎖に含むと共に前記主鎖の原子数が２～４である２～６価の鎖状有機残基を表し、Ｘ^１は１価の酸性基を表し、Ｘ^２はリン酸水素ジエステル基｛（－Ｏ－）_２Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝またはホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝を表す。また、ｍ１及びｍ２は、それぞれ独立に１～４の整数を表し、ｍ１＋ｎ１はＲ^Ａ２１の価数を表し、ｍ２＋ｎ２はＲ^Ａ２２の価数を表し、ｎ１は１～６－ｍ１の整数を表し、ｎ２は１～６－ｍ２の整数を表す。〕
　前記（Ｃ）シランカップリング剤が、下記一般式（Ｃ１）に示される化合物であることを特徴とする請求項１～４のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。

〔前記一般式（Ｃ１）中、Ｘは酸素原子または窒素原子であり、Ｒ^Ｃ１は、メチル基または水素原子であり、Ｒ^Ｃ２は、炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基または炭素数１～１０のアルコキシル基である。
　但し、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５から選択される少なくとも１つの基は、炭素数２～４のアルコキシ基である。〕
　前記一般式（Ｃ１）において、Ｒ^Ｃ３、Ｒ^Ｃ４およびＲ^Ｃ５は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルコキシル基であることを特徴とする請求項５に記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記（Ｄ）ボレート化合物が、テトラアリールボレートのアルカリ金属塩であることを特徴とする請求項１～６のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記（Ｃ）シランカップリング剤１００質量部に対する前記（Ｄ）ボレート化合物の配合割合が１質量部～３００質量部であることを特徴とする請求項１～７のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記（Ｃ）シランカップリング剤１００質量部に対する前記（Ｅ）水の配合割合が２０質量部～１５００質量部であることを特徴とする請求項１～８のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記第１剤および前記第２剤の少なくとも一方が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、
　前記（Ｆ）有機溶媒が、常圧における沸点が５０℃～６５℃である低沸点有機溶媒と、常圧における沸点が７５℃～９０℃である高沸点有機溶媒とを少なくとも含み、
　前記（Ａ）酸性基含有重合性単量体と前記（Ｂ）硫黄原子含有重合性単量体と前記（Ｃ）シランカップリング剤とを少なくとも含む重合反応性成分１００質量部に対する前記低沸点有機溶媒の配合割合が２００質量部～４００質量部であり、
　前記重合反応性成分１００質量部に対する前記高沸点有機溶媒の配合割合が２５質量部～１２０質量部であることを特徴とする請求項１～９のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記重合反応性成分１００質量部に対する前記（Ｅ）水の配合割合が５質量部～５０質量部であることを特徴とする請求項１０に記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記高沸点有機溶媒に対する前記低沸点有機溶媒の質量比が２～１２であることを特徴とする請求項１０または１１に記載の２液型歯科用接着性組成物。
　有機過酸化物およびバナジウム化合物さらに含むことを特徴とする請求項１０～１２のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　化学重合開始剤として、（ｉ）前記第２剤に配合された前記（Ｄ）ボレート化合物のみが含まれる場合、ならびに、（ｉｉ）前記第２剤に配合された前記（Ｄ）ボレート化合物と、前記第１剤および前記第２剤の少なくとも一方に配合された前記（Ｄ）ボレート化合物以外のその他の化学重合開始剤とが含まれる場合において、
　前記重合反応性成分の全量と、前記化学重合開始剤の全量とのみを、２３℃で混合した混合物を調整したときに、
　混合直後から前記混合物の硬化が完了するまでの硬化時間が６０秒以下であることを特徴とする請求項１０～１３のいずれか１つに記載の歯科用接着性組成物。
　前記第１剤が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、前記第１剤における前記（Ｆ）有機溶媒の配合割合が３０質量％～９０質量％であることを特徴とする請求項１～１４のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記第２剤が、（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、前記第２剤における前記（Ｆ）有機溶媒の配合割合が１０質量％～９９質量％であることを特徴とする請求項１～１５のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。
　前記第１剤および前記第２剤が、各々（Ｆ）有機溶媒をさらに含み、前記第１剤と前記第２剤との合計量に対する前記（Ｆ）有機溶媒の合計量の割合が６３質量％～８５質量％であることを特徴とする請求項１～１６のいずれか１つに記載の２液型歯科用接着性組成物。