WO2017150507A1 - 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a lubricating oil composition, a lubricating method using the same, and a transmission.
- Patent Document 1 describes a lubricating oil composition containing at least one mineral oil and polyalphaolefin having predetermined properties, at least one other mineral oil and polyalphaolefin, polymethacrylate, and the like.
- Patent Document 2 describes a lubricating oil composition containing a mineral oil base oil, a monoester base oil, a phosphite ester, and a boronated ashless dispersant having certain properties.
- transmissions for automobiles are equipped with a torque converter, a wet clutch, a gear bearing mechanism, a hydraulic control mechanism, and the like.
- a torque converter By reducing the viscosity of the lubricating oil composition used for these, agitation resistance, friction Since resistance is reduced, power transmission efficiency is improved, and as a result, fuel consumption can be reduced.
- reducing the viscosity of the lubricating oil composition used in the transmission is an effective means for obtaining fuel savings.
- the lubricating oil composition is reduced in viscosity, it is difficult to form a sufficient oil film on the surface of metal parts, and metal-to-metal contact is likely to occur. is there.
- the viscosity decreases, the flash point decreases, and for example, the transmission may be hindered when used in a high temperature environment when mounted on an electric vehicle or a hybrid vehicle.
- the torque converter transmits power while absorbing the differential rotation by stirring the lubricating oil composition, but it transmits energy directly through the lock-up clutch except when starting to reduce energy loss and save fuel. We are trying to make it.
- the lock-up clutch is controlled by slip control in which power is transmitted while slipping. If the friction characteristic of the lubricating oil composition is inappropriate, self-excited vibration called shudder occurs. Therefore, by improving the anti-shudder property of the lubricating oil composition, finer lock-up clutch control can be achieved, and fuel consumption can be reduced. This performance cannot be achieved by increasing the viscosity.
- the lubricating oil composition described in Patent Document 1 has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 5.5 mm 2 / s or more and 6.5 mm 2 / s or less, and it cannot be said that low viscosity is sufficient, and fuel saving characteristics In some cases, it may not be possible to fully meet the more stringent demands for
- the lubricating oil composition described in Patent Document 2 has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2.5 to 4.0 mm 2 / s, which is a low viscosity, but simultaneously satisfies the anti-shudder property of the lock-up clutch. Not what you want.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and has a low viscosity and fuel-saving properties, and has a lubricating oil composition that is excellent in seizure resistance of a gear and excellent in usability in a high-temperature environment and excellent in anti-suddering properties. It is an object to provide a product, a lubrication method using the same, and a transmission.
- the present invention provides a lubricating oil composition having the following constitution, a lubricating method and a transmission using the same.
- A Mineral oil having a 40 ° C. kinematic viscosity of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 180 ° C. or higher, (B) 40 ° C. kinematic viscosity of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 190 ° C.
- a lubricating oil composition comprising the above synthetic oil, (C) an amide compound, and (D) a polyol ester compound. 2.
- the lubricating oil composition which is excellent in the seizure resistance of a gear, the usability in a high temperature environment, and is excellent in a shudder prevention property, while having low viscosity and fuel-saving property, and a lubrication method using the same And a transmission can be provided.
- the present embodiment an embodiment of the present invention (hereinafter also referred to as “the present embodiment”) will be described.
- the term “to” relating to the description of numerical values is a term indicating the lower limit value or more and the upper limit value or less, and these lower limit value and upper limit value can be arbitrarily combined.
- the transmission lubricating oil composition of the present embodiment is (A) a mineral oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 180 ° C. or higher (hereinafter simply referred to as (A) mineral oil) (B) Synthetic oil having a 40 ° C. kinematic viscosity of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 190 ° C. or higher (hereinafter sometimes referred to simply as (B) synthetic oil), ( C) containing an amide compound and (D) a polyol ester compound.
- (A) Mineral oil is required to be a mineral oil having properties of a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 180 ° C. or higher.
- (A) Lubricating oil composition having both fuel economy, gear seizure resistance, usability in high-temperature environments, and anti-sudder properties when the mineral oil has a kinematic viscosity of 40 ° C. and no flash point. Things cannot be obtained.
- (A) 40 °C kinematic viscosity of mineral oil is preferably 7 ⁇ 13mm 2 / s, more preferably 8 ⁇ 12mm 2 / s, more preferably 8.5 ⁇ 11mm 2 / s.
- (A) 100 °C kinematic viscosity of mineral oil is preferably 2 ⁇ 5mm 2 / s, more preferably 2 ⁇ 4mm 2 / s, 2 ⁇ 3mm 2 / s is more preferable.
- the viscosity index is preferably 90 or more, more preferably 100 or more, and still more preferably 110 or more.
- kinematic viscosity and viscosity index are values measured using a glass capillary viscometer in accordance with JIS K 2283: 2000.
- the flash point of (A) mineral oil is preferably 182 ° C. or higher, more preferably 186 ° C. or higher.
- the flash point is a value measured by the COC method in accordance with JIS K2265-4: 2007.
- the mineral oil is not particularly limited as long as it has the above 40 ° C. kinematic viscosity and flash point, and examples thereof include paraffin-based mineral oil, naphthene-based mineral oil, and intermediate-based mineral oil. More specifically, these mineral oils include, for example, atmospheric residual oils obtained by atmospheric distillation of paraffinic, naphthenic, and intermediate-based crude oils; The distillate obtained in the above step was purified by performing one or more of solvent deburring, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrorefining, etc. Examples thereof include mineral oil, mineral oil obtained by isomerizing wax (GTL wax) produced by the Fischer-Tropsch method and the like. Moreover, (A) mineral oil can use said various mineral oil individually or in combination of multiple types.
- GTL wax isomerizing wax
- the mineral oil may be classified into any one of groups 1, 2, and 3 in the API (American Petroleum Institute) base oil category, but is preferably classified into groups 2 and 3.
- the content of mineral oil based on the total composition is preferably 50 to 97% by mass, more preferably 55 to 95% by mass, and still more preferably 60 to 90% by mass.
- the synthetic oil is required to be a synthetic oil having properties of a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 15 mm 2 / s and a flash point of 190 ° C. or higher.
- the synthetic oil has the above-mentioned 40 ° C. kinematic viscosity and does not have a flash point, the lubricating oil has both fuel saving, seizure resistance of the gear, usability in high temperature environment, and shudder prevention. A composition cannot be obtained.
- (B) 40 ° C. kinematic viscosity of the synthetic oil is preferably 5 ⁇ 13mm 2 / s, more preferably 5.5 ⁇ 11mm 2 / s, 6 ⁇ 10mm 2 / s is more preferable.
- the 100 ° C. kinematic viscosity of (B) synthetic oil is preferably from 1 ⁇ 5mm 2 / s, more preferably 1.5 ⁇ 4.5mm 2 / s, more preferably 2 ⁇ 4mm 2 / s .
- the viscosity index is preferably 120 or more, more preferably 140 or more, and still more preferably 160 or more.
- the flash point of (B) synthetic oil is preferably 195 ° C. or higher, more preferably 200 ° C. or higher.
- the synthetic oil is not particularly limited as long as it has the above-mentioned 40 ° C. kinematic viscosity and flash point.
- polybutene ethylene- ⁇ -olefin copolymer, ⁇ -olefin homopolymer or copolymer
- poly- ⁇ -olefins such as paraffin oils; various ester oils such as polyol esters, dibasic acid esters, and phosphoric acid esters; polyvinyl ethers, polyphenyl ethers, polyoxyalkylene glycols (PAG), etc.
- the synthetic oil the above-mentioned various synthetic oils can be used alone or in combination.
- the content of the synthetic oil based on the total composition is preferably 3 to 50% by mass, more preferably 5 to 45% by mass, still more preferably 8 to 30% by mass, and particularly preferably 10 to 25% by mass.
- the lubricating oil composition of this embodiment contains (C) an amide compound. If (C) the amide compound is not included, a lubricating oil composition having both fuel economy, seizure resistance of the gear, usability in a high temperature environment, and anti-shudder properties cannot be obtained.
- the (C) amide compound is not particularly limited as long as it is a compound having an amide bond (C ( ⁇ O) —N) in the molecule, and examples thereof include a reaction product of an amine compound and a carboxylic acid compound. .
- Preferred examples of the amine compound include aliphatic polyamines having 4 to 30 carbon atoms, preferably 5 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms. Further, the number of nitrogen atoms in the amine compound (derived from —NH— group or —NH 2 group) is preferably 2 to 16, more preferably 2 to 12, and still more preferably 3 to 8.
- aliphatic polyamines examples include hexamethylenediamine, diaminoheptane, diaminooctane, diaminononane, diaminodecane, diaminoundecane, diaminododecane, diaminotridecane, diaminotetradecane, diaminopentadecane, diaminohexadecane, diaminoheptadecane, and diamino.
- Alkylene diamines such as hexenyl diamine, heptenyl diamine, octenyl diamine, nonenyl diamine, decenyl di Minde, undecenyl diamine, dodecenyl diamine, tridecenyl diamine, tetradecenyl diamine, pentadecenyl diamine, hexadecenyl diamine, heptadecenyl di
- alkylene diamines and polyalkylene polyamines are preferable, polyalkylene polyamines are more preferable, polyalkylene polyamines in which alkylene is alkylene having 2 to 4 carbon atoms are further preferable, and alkylenes in particular are alkylene having 2 carbon atoms, A polyethylene polyamine having a total carbon number of 6 to 12 is preferred.
- the polyalkylene polyamine may have a repeating unit (—NH— (CH 2 ) n —, where n represents an integer of 1 or more) forming a linear, branched or cyclic portion, A straight chain is preferred.
- carboxylic acid compound examples include carboxylic acids having 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms, and still more preferably 16 to 20 carbon atoms.
- the carboxylic acid compound may have either a straight chain or a branched chain, and may be either saturated or unsaturated.
- carboxylic acid compounds typically include caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, margarine.
- Monovalent saturated carboxylic acids such as acid, stearic acid, isostearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid; myristoleic acid, palmitoleic acid, sapiene acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, gadoleic acid, eicosenoic acid, And monovalent unsaturated carboxylic acids such as eicosadienoic acid, erucic acid, and docosadienoic acid.
- the carboxylic acid compound is preferably a saturated carboxylic acid, more preferably a saturated carboxylic acid having 16 to 20 carbon atoms, and more specifically, stearic acid, isostearic acid, Oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid are more preferable, and stearic acid, isostearic acid, and oleic acid are particularly preferable.
- the content of the amide compound based on the total amount of the composition is preferably 0.001 to 0.5% by mass, more preferably 0.005 to 0.3% by mass, and 0.01 to 0.2% by mass. More preferred is 0.01 to 0.1% by mass.
- (D) As a polyol ester compound, the reaction product of a polyol and a carboxylic acid compound is mentioned, for example.
- the (D) polyol ester compound may be a complete ester in which all the hydroxyl groups of the polyol are esterified, or a partial ester in which a part of the hydroxyl groups of the polyol are left unesterified, or a complete ester and a partial ester.
- a complete ester is preferable.
- polyol an aliphatic polyol having 2 to 15 carbon atoms is preferable, and an aliphatic polyol having 2 to 8 carbon atoms is more preferable.
- polyols include ethylene glycol, propylene glycol, propanediol, butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, pentanediol, neopentyl glycol, hexanediol, 2-ethyl-2- Methyl-1,3-propanediol, heptanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, octanediol, nonanediol, decanediol, undecane Aliphatic diols such as diol, dodecane diol, tridecane diol, t
- carboxylic acid compound examples include carboxylic acids having 12 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms, and more preferably 16 to 20 carbon atoms.
- the carboxylic acid compound may have a linear or branched chain in the molecule, and may be either saturated or unsaturated.
- carboxylic acid compound for example, monovalent monovalent compounds such as lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, isostearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, etc.
- Saturated carboxylic acids monovalent unsaturated carboxylic acids such as myristoleic acid, palmitoleic acid, sapienoic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, gadoleic acid, eicosenoic acid, eicosadienoic acid, erucic acid, and docosadienoic acid .
- stearic acid isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid are preferable, and stearic acid and oleic acid are more preferable.
- the content of the polyol ester compound based on the total amount of the composition is preferably 0.001 to 3% by mass, more preferably 0.01 to 2% by mass, still more preferably 0.03 to 1% by mass, and 05 to 0.5% by mass is particularly preferred.
- (D) By making content of a polyol ester compound into the said range, it becomes easy to obtain fuel-saving property, the seizure resistance of a gear, the usability in a high temperature environment, and a shudder prevention property simultaneously.
- the total content of the (C) amide compound and the (D) polyol ester compound is preferably 0.01 to 3% by mass, and preferably 0.03 to 2% by mass based on the total amount of the composition, particularly from the viewpoint of anti-shudder properties.
- the lubricating oil composition of the present embodiment is not limited to the object of the invention, and other additives other than (A) mineral oil, (B) synthetic oil, (C) amide compound, and (D) polyol ester compound, for example, Other additives such as a viscosity index improver, a friction modifier, an antioxidant, a dispersant, a pour point depressant, and an antifoaming agent can be appropriately selected and blended. These additives can be used alone or in combination of two or more.
- the lubricating oil composition of the present embodiment may be composed of the above (A) mineral oil, (B) synthetic oil, (C) amide compound, and (D) polyol ester compound, and (A) mineral oil, ( It may be composed of B) synthetic oil, (C) an amide compound, (D) a polyol ester compound, and other additives.
- the total content of these other additives is not particularly limited as long as it does not contradict the purpose of the invention, but considering the effect of adding other additives, 0.1 to 20 mass based on the total amount of the composition. %, More preferably 1 to 15% by mass, still more preferably 5 to 13% by mass.
- the lubricating oil composition of this embodiment may contain a viscosity index improver in order to improve the viscosity index of the base oil (A).
- a viscosity index improver include non-dispersed polymethacrylates, dispersed polymethacrylates, olefin copolymers (eg, ethylene-propylene copolymers), dispersed olefin copolymers, styrene copolymers. Examples thereof include polymers such as styrene-diene copolymer and styrene-isoprene copolymer.
- the mass average molecular weight (Mw) of these viscosity index improvers is appropriately set according to the type thereof, but is usually 500 to 1,000,000, preferably 5,000 to 800, from the viewpoint of viscosity characteristics. 000, more preferably 10,000 to 600,000. In the case of non-dispersed and dispersed polymethacrylates, 5,000 to 500,000 are preferred, 10,000 to 300,000 are more preferred, and 20,000 to 100,000 are even more preferred. In the case of an olefin copolymer, it is preferably from 800 to 300,000, more preferably from 10,000 to 200,000.
- the mass average molecular weight can be determined by a gel permeation chromatography (GPC) method and obtained from a calibration curve prepared using polystyrene.
- GPC gel permeation chromatography
- the weight average molecular weight of each polymer can be calculated as a polystyrene equivalent value by the following GPC method.
- ⁇ GPC measurement device Column: TOSO GMHHR-H (S) HT ⁇ Detector: RI detector for liquid chromatogram WATERS 150C ⁇ Measurement conditions> Solvent: 1,2,4-trichlorobenzene Measurement temperature: 145 ° C -Flow rate: 1.0 ml / min-Sample concentration: 2.2 mg / ml-Injection volume: 160 microliters-Calibration curve: Universal Calibration ⁇ Analysis program: HT-GPC (Ver, 1.0)
- the content of the viscosity index improver is preferably 0.5 to 15% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, and still more preferably 1.5 to 8% by mass based on the total amount of the composition from the viewpoint of viscosity characteristics. .
- friction modifier examples include fatty acid amines and fatty acid esters having at least one alkyl group or alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms, particularly at least one linear alkyl group or linear alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms in the molecule.
- Ashless friction modifiers such as fatty acid amides, fatty acids, fatty alcohols, and fatty acid ethers; molybdenum friction modifiers such as molybdenum dithiocarbamate (MoDTC), molybdenum dithiophosphate (MoDTP), and amine salts of molybdic acid Can be mentioned.
- the content based on the total amount of the composition is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass.
- the content based on the total amount of the composition is preferably 60 to 1,000 ppm by mass, more preferably 80 to 1,000 ppm by mass in terms of molybdenum atoms.
- antioxidant examples include amine-based antioxidants such as diphenylamine-based antioxidants and naphthylamine-based antioxidants; monophenol-based antioxidants, diphenol-based antioxidants, hindered phenol-based antioxidants, etc.
- Phenol-based antioxidants such as molybdenum amine complexes formed by reacting molybdenum trioxide and / or molybdic acid with amine compounds; phenothiazine, dioctadecyl sulfide, dilauryl-3,3′-thiodipropio And sulfur-based antioxidants such as 2-mercaptobenzimidazole; and phosphorus-based antioxidants such as triphenyl phosphite, diisopropyl monophenyl phosphite and monobutyl diphenyl phosphite.
- Dispersant examples include monovalent or divalent compounds represented by boron-free succinimides, boron-containing succinimides, benzylamines, boron-containing benzylamines, succinic esters, fatty acids or succinic acid. Examples include ashless dispersants such as carboxylic acid amides.
- pour point depressant examples include ethylene-vinyl acetate copolymer, condensate of chlorinated paraffin and naphthalene, condensate of chlorinated paraffin and phenol, polymethacrylate, polyalkylstyrene and the like.
- Examples of the antifoaming agent include silicone oil, fluorosilicone oil, and fluoroalkyl ether.
- the kinematic viscosity of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 2 ⁇ 5mm 2 / s, more preferably 2.25 ⁇ 4.75mm 2 / s, 2.5 ⁇ 4.5mm 2 / s more preferable. 40 ° C.
- the kinematic viscosity is preferably 5 ⁇ 17mm 2 / s, more preferably from 6 ⁇ 17mm 2 / s, more preferably 8 ⁇ 17mm 2 / s.
- the viscosity index is preferably 130 or more, more preferably 135 or more, and still more preferably 140 or more, from the viewpoint of exhibiting a stable effect in a wide temperature range.
- the flash point of the lubricating oil composition of the present embodiment is preferably 184 ° C. or higher, more preferably 186 ° C. or higher, and still more preferably 190 ° C. or higher.
- the lubricating oil composition of the present embodiment has a low viscosity and a high flash point, it can be used in a high temperature environment while having fuel saving performance.
- (A) mineral oil, (B) synthetic oil having specific properties, (C) an amide compound, and (D) a polyol ester compound, fuel saving and gear seizure resistance It has both usability in a high temperature environment and anti-shudder properties.
- the lubricating oil composition of the present embodiment makes use of such characteristics and can be used as a lubricating oil composition for transmissions of gasoline vehicles, hybrid vehicles, electric vehicles and the like, for example.
- a lubricating oil composition for hybrid vehicles and electric vehicles.
- Other uses that can be applied to the lubricating oil composition of the present embodiment include, for example, internal combustion engine oil, hydraulic fluid, turbine oil, compressor oil, machine tool lubricant, cutting oil, gear oil, and fluid bearing oil. Compositions, rolling bearing oils and the like are also preferred.
- the lubrication method of the present embodiment is a lubrication method using the lubricating oil composition of the present embodiment.
- the lubricating oil composition used in the lubricating method of the present embodiment has both fuel saving performance, gear seizure resistance, usability in a high temperature environment, and shudder prevention. Therefore, the lubrication method of the present embodiment is suitably used for transmissions such as gasoline cars, hybrid cars, and electric cars. In particular, since it is excellent in usability in a high temperature environment, it is suitably used as a lubrication method in transmissions of hybrid vehicles and electric vehicles. Moreover, it is suitably used for other applications such as an internal combustion engine, a hydraulic machine, a turbine, a compressor, a machine tool, a cutting machine, a gear (gear), a fluid bearing, and a machine having a rolling bearing.
- the transmission of the present embodiment uses the lubricating oil composition of the present embodiment. Since the transmission of the present embodiment uses a lubricating oil composition that simultaneously has fuel economy, gear seizure resistance, usability in high temperature environments, and anti-shudder properties, gasoline vehicles and hybrid vehicles
- the present invention is widely and suitably applied to various vehicles such as electric vehicles. In particular, since it is excellent in usability in a high temperature environment, it is suitably used as a transmission for hybrid vehicles and electric vehicles. Moreover, it is suitably used for other applications such as an internal combustion engine, a hydraulic machine, a turbine, a compressor, a machine tool, a cutting machine, a gear (gear), a fluid bearing, and a machine having a rolling bearing.
- Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 Lubricating oil compositions were prepared with the blending amounts (mass%) shown in Table 1. The obtained lubricating oil composition was subjected to various tests by the following methods to evaluate its physical properties. The evaluation results are shown in Table 1. In addition, the detail of each component shown by Table 1 used by the present Example is as follows. Mineral oil-1: paraffinic mineral oil, 40 ° C. kinematic viscosity 9.5 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity 2.7 mm 2 / s, viscosity index 117, flash point 186 ° C., Mineral oil-2: paraffinic mineral oil, 40 ° C.
- Mineral oil-3 paraffinic mineral oil, 40 ° C. kinematic viscosity 9.9 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity 2.7 mm 2 / s, viscosity index 116, flash point 170 ° C.
- Synthetic oil ester oil, 40 ° C. kinematic viscosity 7.5 mm 2 / s, 100 ° C.
- Amide compound Reaction product of isostearic acid and aliphatic polyamine (tetraethylenepentamine)
- Polyol ester compound Mixture of oleic acid monoglyceride and oleic acid diglyceride
- Viscosity index improver 1 Olefin copolymer
- Viscosity Index improver 2 Polymethacrylate (number average molecular weight: 50000) ⁇
- Other additives Friction modifiers, antioxidants, dispersants, pour point curing agents, antifoaming agents
- the properties of the lubricating oil composition were measured and evaluated by the following methods.
- Kinematic viscosity Based on JISK2283: 2000 the kinematic viscosity in 40 degreeC and 100 degreeC was measured.
- Viscosity index (VI) It measured based on JISK2283: 2000.
- Flash point Measured by the COC method according to JIS K2265-4: 2007.
- the lubricating oil compositions of Examples 1 to 5 have excellent fuel economy because of their low 40 ° C. kinematic viscosity and 100 ° C. kinematic viscosity, and high flash points of 194 ° C. or higher. It was confirmed that it was excellent in usability in the environment, and also excellent in seizure resistance and anti-shudder property of the gear.
- the lubricating oil composition of Comparative Example 1 containing mineral oil-3 having a low flash point of 170 ° C. has a low flash point and does not have sufficient performance in terms of usability in a high temperature environment.
- the lubricating oil composition of Comparative Example 2 containing no synthetic oil has a low flash point and does not have sufficient performance in terms of usability in a high temperature environment and in terms of seizure resistance of the gear.
- the lubricating oil composition of the present embodiment is provided with fuel economy, usability in a high temperature environment, gear seizure resistance, and shudder prevention. Therefore, the lubricating oil composition, the lubricating method using the lubricating oil composition, and the transmission of the present embodiment are suitably used for transmissions such as gasoline automobiles, hybrid automobiles, and electric automobiles. In particular, since it is excellent in usability in a high temperature environment, it is suitably used for a transmission of a hybrid vehicle and an electric vehicle.
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Abstract
低粘度で省燃費性を有しながら、高温環境下で使用することができ、かつ優れたギヤの耐焼付性及びシャダー防止性を有する、(A)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上の鉱油、(B)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上の合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含む潤滑油組成物、これを用いた潤滑方法及び変速機を提供する。
Description
本発明は、潤滑油組成物、これを用いた潤滑方法及び変速機に関する。
近年、環境問題に対する意識が高まる中、石油資源の有効活用、CO2の排出削減を目的とし、各技術分野において省燃費化の要求が厳しくなっている。例えば、変速機に用いられる潤滑油組成物に対しても、省燃費化に対する要求が高まっている。
例えば、特許文献1には、所定性状を有する鉱油及びポリαオレフィンの少なくとも1種、他の鉱油及びポリαオレフィンの少なくとも1種、ポリメタクリレート等を含む、潤滑油組成物が記載されている。また、特許文献2には、所定性上を有する鉱油系基油、モノエステル系基油、亜リン酸エステル、及びホウ素化無灰分散剤を含む潤滑油組成物が記載されている。
例えば、特許文献1には、所定性状を有する鉱油及びポリαオレフィンの少なくとも1種、他の鉱油及びポリαオレフィンの少なくとも1種、ポリメタクリレート等を含む、潤滑油組成物が記載されている。また、特許文献2には、所定性上を有する鉱油系基油、モノエステル系基油、亜リン酸エステル、及びホウ素化無灰分散剤を含む潤滑油組成物が記載されている。
変速機の中でも自動車用の変速機はトルクコンバータ、湿式クラッチ、ギヤ軸受機構、油圧制御機構等を備えており、これらに使用される潤滑油組成物を低粘度化することにより、撹拌抵抗、摩擦抵抗が低減されるため、動力の伝達効率が向上し、結果として省燃費化を図ることができる。このように、変速機に用いられる潤滑油組成物を低粘度化することは、省燃費化を得るために有効な手段となる。
一方、潤滑油組成物を低粘度化することに伴い、金属部品表面に十分な油膜が形成されにくくなり、金属同士の接触が生じやすくなるため、ギヤの焼付による変速機の不具合が生じる場合がある。また低粘度化に伴い、引火点の低下が生じ、例えば、変速機が電気自動車、ハイブリッド車に搭載される場合の高温環境下での使用に支障が生じる場合がある。
また、トルクコンバータは、潤滑油組成物の撹拌により差回転を吸収しながら動力を伝達するが、発進時以外はロックアップクラッチを介して動力を直接伝達することでエネルギー損失を低減して省燃費化を図っている。ロックアップクラッチの制御は直接締結に加え、スリップさせながら動力を伝達するスリップ制御が行われており、潤滑油組成物の摩擦特性が不適切であると、シャダーと呼ばれる自励振動が発生する。よって、潤滑油組成物のシャダー防止性を向上させることで、より精細なロックアップクラッチ制御が可能となり、省燃費化を図ることができるが、このシャダー防止性は、単なる潤滑油組成物の低粘度化によっては達成し得ない性能である。
特許文献1に記載の潤滑油組成物は、組成物の100℃動粘度が5.5mm2/s以上6.5mm2/s以下と低粘度化が十分であるとはいえず、省燃費特性へのより厳しい要求に対して、十分に対応することができない場合が生じる。また、特許文献2に記載の潤滑油組成物は、100℃動粘度は2.5~4.0mm2/sと低粘度化が図られているものの、ロックアップクラッチのシャダー防止性を同時に満足するものではない。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、低粘度で省燃費性を有しながら、ギヤの耐焼付性及び高温環境下での使用性に優れ、かつシャダー防止性に優れる潤滑油組成物、これを用いた潤滑方法及び変速機を提供することを目的とする。
本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、下記の発明により上記課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明は、下記の構成を有する潤滑油組成物、これを用いた潤滑方法及び変速機を提供するものである。
1.(A)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上の鉱油、(B)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上の合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含む潤滑油組成物。
2.上記1に記載の潤滑油組成物を用いる潤滑方法。
3.上記1に記載の潤滑油組成物を用いる変速機。
2.上記1に記載の潤滑油組成物を用いる潤滑方法。
3.上記1に記載の潤滑油組成物を用いる変速機。
本発明によれば、低粘度で省燃費性を有しながら、ギヤの耐焼付性及び高温環境下での使用性に優れ、かつシャダー防止性に優れる潤滑油組成物、これを用いた潤滑方法及び変速機を提供することができる。
以下、本発明の実施形態(以下、「本実施形態」と称することもある)について説明する。なお、本明細書中において、数値の記載に関する「~」という用語は、その下限値以上、上限値以下を示す用語であり、これらの下限値及び上限値は任意に組み合わせできる数値である。
〔潤滑油組成物〕
本実施形態の変速機用潤滑油組成物は、(A)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上の鉱油(以後、単に(A)鉱油と称する場合がある。)、(B)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上の合成油(以後、単に(B)合成油と称する場合がある。)、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含むものである。
本実施形態の変速機用潤滑油組成物は、(A)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上の鉱油(以後、単に(A)鉱油と称する場合がある。)、(B)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上の合成油(以後、単に(B)合成油と称する場合がある。)、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含むものである。
<(A)鉱油>
(A)鉱油は、40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上という性状を有する鉱油であることを要する。(A)鉱油が上記の40℃動粘度、かつ引火点を有さないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
特に省燃費性の観点から、(A)鉱油の40℃動粘度は7~13mm2/sが好ましく、8~12mm2/sがより好ましく、8.5~11mm2/sが更に好ましい。これと同様の観点から、(A)鉱油の100℃動粘度は2~5mm2/sが好ましく、2~4mm2/sがより好ましく、2~3mm2/sが更に好ましい。また、粘度指数は90以上が好ましく、100以上がより好ましく、110以上が更に好ましい。
本明細書において、動粘度、及び粘度指数は、JIS K 2283:2000に準拠し、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した値である。
(A)鉱油は、40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上という性状を有する鉱油であることを要する。(A)鉱油が上記の40℃動粘度、かつ引火点を有さないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
特に省燃費性の観点から、(A)鉱油の40℃動粘度は7~13mm2/sが好ましく、8~12mm2/sがより好ましく、8.5~11mm2/sが更に好ましい。これと同様の観点から、(A)鉱油の100℃動粘度は2~5mm2/sが好ましく、2~4mm2/sがより好ましく、2~3mm2/sが更に好ましい。また、粘度指数は90以上が好ましく、100以上がより好ましく、110以上が更に好ましい。
本明細書において、動粘度、及び粘度指数は、JIS K 2283:2000に準拠し、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した値である。
また、特に高温環境下での使用性の観点から、(A)鉱油の引火点は、182℃以上が好ましく、186℃以上がより好ましい。本明細書において、引火点は、JIS K2265-4:2007に準拠し、COC法により測定された値である。
(A)鉱油としては、上記40℃動粘度及び引火点を有するものであれば特に制限されないが、例えば、パラフィン基系鉱油、ナフテン基系鉱油、中間基系鉱油等が挙げられる。これらの鉱油としては、より具体的には、例えば、パラフィン基系、ナフテン基系、中間基系等の原油を常圧蒸留して得られる常圧残油;該常圧残油を減圧蒸留して得られた留出油;該留出油を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製等のうちの1つ以上の処理を行って精製した鉱油、フィッシャー・トロプシュ法等により製造されるワックス(GTLワックス)を異性化することで得られる鉱油等を挙げることができる。また、(A)鉱油は、上記の各種鉱油を単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。
また、鉱油としては、API(米国石油協会)の基油カテゴリーにおいて、グループ1、2、3のいずれに分類されるものでもよいが、グループ2、3に分類されるものが好ましい。
(A)鉱油の組成物全量基準の含有量は、50~97質量%が好ましく、55~95質量%がより好ましく、60~90質量%が更に好ましい。(A)鉱油の含有量を上記範囲とすることにより、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とが同時に得られやすくなる。
<(B)合成油>
(B)合成油は、40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上という性状を有する合成油であることを要する。(B)合成油が上記の40℃動粘度、かつ引火点を有さないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
(B)合成油は、40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上という性状を有する合成油であることを要する。(B)合成油が上記の40℃動粘度、かつ引火点を有さないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
特に省燃費性、及びギヤの耐焼付性の観点から、(B)合成油の40℃動粘度は5~13mm2/sが好ましく、5.5~11mm2/sがより好ましく、6~10mm2/sが更に好ましい。これと同様の観点から、(B)合成油の100℃動粘度は1~5mm2/sが好ましく、1.5~4.5mm2/sがより好ましく、2~4mm2/sが更に好ましい。また、粘度指数は120以上が好ましく、140以上がより好ましく、160以上が更に好ましい。
また、特に高温環境下での使用性の観点から、(B)合成油の引火点は、195℃以上が好ましく、200℃以上がより好ましい。
(B)合成油としては、上記40℃動粘度及び引火点を有するものであれば特に制限されないが、例えば、ポリブテン、エチレン-α-オレフィン共重合体、α-オレフィン単独重合体又は共重合体等のポリα-オレフィン、パラフィン油等の炭化水素系油;ポリオールエステル、二塩基酸エステル、リン酸エステル等の各種エステル油;ポリビニルエーテル、ポリフェニルエーテル、ポリオキシアルキレングリコール類(PAG)等の各種エーテル油;アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等の芳香族系油;ポリグリコールなどが挙げられる。合成油は、上記の各種合成油を単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。
(B)合成油の組成物全量基準の含有量は、3~50質量%が好ましく、5~45質量%がより好ましく、8~30質量%が更に好ましく、10~25質量%が特に好ましい。(B)合成油の含有量を上記範囲とすることにより、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とが同時に得られやすくなる。
<(C)アミド化合物>
本実施形態の潤滑油組成物は、(C)アミド化合物を含む。(C)アミド化合物を含まないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
(C)アミド化合物としては、分子中にアミド結合(C(=O)-N)を有する化合物であれば特に制限はないが、例えば、アミン化合物とカルボン酸化合物との反応生成物が挙げられる。
本実施形態の潤滑油組成物は、(C)アミド化合物を含む。(C)アミド化合物を含まないと、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物は得られない。
(C)アミド化合物としては、分子中にアミド結合(C(=O)-N)を有する化合物であれば特に制限はないが、例えば、アミン化合物とカルボン酸化合物との反応生成物が挙げられる。
アミン化合物としては、例えば炭素数4~30、好ましくは5~24、より好ましくは6~20、更に好ましくは6~12の脂肪族ポリアミンが好ましく挙げられる。また、アミン化合物中の窒素原子数(-NH-基、-NH2基に由来する)は、2~16が好ましく、2~12がより好ましく、3~8が更に好ましい。
このような脂肪族ポリアミンとしては、例えば、ヘキサメチレンジアミン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナン、ジアミノデカン、ジアミノウンデカン、ジアミノドデカン、ジアミノトリデカン、ジアミノテトラデカン、ジアミノペンタデカン、ジアミノヘキサデカン、ジアミノヘプタデカン、ジアミノオクタデカン、ジアミノノナデカン、ジアミノイコサン、ジアミノヘンイコサン、ジアミノドコサン、ジアミノトリコサン、ジアミノテトラコサン、ジアミノペンタコサン、ジアミノヘキサコサン、ジアミノヘプタコサン、ジアミノオクタコサン、ジアミノノナコサン、ジアミノトリアコンタン等のアルキレンジアミン;ヘキセニルジアミン、ヘプテニルジアミン、オクテニルジアミン、ノネニルジアミン、デセニルジアミン、ウンデセニルジアミン、ドデセニルジアミン、トリデセニルジアミン、テトラデセニルジアミン、ペンタデセニルジアミン、ヘキサデセニルジアミン、ヘプタデセニルジアミン、オクタデセニルジアミン、ノナデセニルジアミン、イコセニルジアミン、ヘンイコセニルジアミン、ドコセニルジアミン、トリコセニルジアミン、テトラコセニルジアミン、ペンタコセニルジアミン、ヘキサコセニルジアミン、ヘプタコセニルジアミン、オクタコセニルジアミン、ノナコセニルジアミン、トリアコンテニルジアミン等のアルケニレンジアミン;ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、ジ(メチルエチレン)トリアミン、ジブチレントリアミン、トリプロピレントリアミン、トリス(2-アミノエチル)アミン、トリエチレンテトラミン、トリプロピレンテトラミン、トリブチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、テトラプロピレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ペンタプロピレンヘキサミン、ペンタペンチレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、ヘプタエチレンオクタミン、オクタエチレンノナミン、ノナエチレンデカミン等のポリアルキレンポリアミン、などが挙げられる。
このような脂肪族ポリアミンとしては、例えば、ヘキサメチレンジアミン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナン、ジアミノデカン、ジアミノウンデカン、ジアミノドデカン、ジアミノトリデカン、ジアミノテトラデカン、ジアミノペンタデカン、ジアミノヘキサデカン、ジアミノヘプタデカン、ジアミノオクタデカン、ジアミノノナデカン、ジアミノイコサン、ジアミノヘンイコサン、ジアミノドコサン、ジアミノトリコサン、ジアミノテトラコサン、ジアミノペンタコサン、ジアミノヘキサコサン、ジアミノヘプタコサン、ジアミノオクタコサン、ジアミノノナコサン、ジアミノトリアコンタン等のアルキレンジアミン;ヘキセニルジアミン、ヘプテニルジアミン、オクテニルジアミン、ノネニルジアミン、デセニルジアミン、ウンデセニルジアミン、ドデセニルジアミン、トリデセニルジアミン、テトラデセニルジアミン、ペンタデセニルジアミン、ヘキサデセニルジアミン、ヘプタデセニルジアミン、オクタデセニルジアミン、ノナデセニルジアミン、イコセニルジアミン、ヘンイコセニルジアミン、ドコセニルジアミン、トリコセニルジアミン、テトラコセニルジアミン、ペンタコセニルジアミン、ヘキサコセニルジアミン、ヘプタコセニルジアミン、オクタコセニルジアミン、ノナコセニルジアミン、トリアコンテニルジアミン等のアルケニレンジアミン;ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、ジ(メチルエチレン)トリアミン、ジブチレントリアミン、トリプロピレントリアミン、トリス(2-アミノエチル)アミン、トリエチレンテトラミン、トリプロピレンテトラミン、トリブチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、テトラプロピレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ペンタプロピレンヘキサミン、ペンタペンチレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、ヘプタエチレンオクタミン、オクタエチレンノナミン、ノナエチレンデカミン等のポリアルキレンポリアミン、などが挙げられる。
これらの中でも、アルキレンジアミン、ポリアルキレンポリアミンが好ましく、ポリアルキレンポリアミンがより好ましく、アルキレンが炭素数2~4のアルキレンであるポリアルキレンポリアミンが更に好ましく、特にアルキレンが炭素数2であるアルキレンであり、全炭素数が6~12であるポリエチレンポリアミンが好ましい。
また、ポリアルキレンポリアミンは、繰返し単位(-NH-(CH2)n-、nは1以上の整数を示す。)部分が直鎖状、分岐状、環状を形成するものであってもよく、直鎖状のものが好ましい。
また、ポリアルキレンポリアミンは、繰返し単位(-NH-(CH2)n-、nは1以上の整数を示す。)部分が直鎖状、分岐状、環状を形成するものであってもよく、直鎖状のものが好ましい。
カルボン酸化合物としては、例えば炭素数6~30、好ましくは8~24、より好ましくは12~24、更に好ましくは16~20のカルボン酸が好ましく挙げられる。カルボン酸化合物は、直鎖状、分岐鎖のいずれを有していてもよく、また飽和、不飽和のいずれであってもよい。
このようなカルボン酸化合物としては、例えば、代表的には、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2-エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸等の1価の飽和カルボン酸;ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、エイコサジエン酸、エルカ酸、ドコサジエン酸等の1価の不飽和カルボン酸などが挙げられる。
特に優れたギヤの耐焼付性を得る観点から、カルボン酸化合物としては、飽和カルボン酸が好ましく、炭素数16~20の飽和カルボン酸がより好ましく、より具体的には、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸が更に好ましく、特にステアリン酸、イソステアリン酸、及びオレイン酸が好ましい。
(C)アミド化合物の組成物全量基準の含有量は、0.001~0.5質量%が好ましく、0.005~0.3質量%がより好ましく、0.01~0.2質量%が更に好ましく、0.01~0.1質量%が特に好ましい。(C)アミド化合物の含有量を上記範囲とすることにより、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とが同時に得られやすくなる。
<(D)ポリオールエステル化合物>
(D)ポリオールエステル化合物としては、例えば、ポリオールとカルボン酸化合物との反応生成物が挙げられる。また、(D)ポリオールエステル化合物は、ポリオールの全ての水酸基がエステル化された完全エステルでも、またポリオールの水酸基の一部がエステル化されずに残った部分エステルでもよく、また完全エステルと部分エステルとの混合物でもよいが、酸価を抑え、シャダー防止性を向上する観点から、完全エステルであることが好ましい。
(D)ポリオールエステル化合物としては、例えば、ポリオールとカルボン酸化合物との反応生成物が挙げられる。また、(D)ポリオールエステル化合物は、ポリオールの全ての水酸基がエステル化された完全エステルでも、またポリオールの水酸基の一部がエステル化されずに残った部分エステルでもよく、また完全エステルと部分エステルとの混合物でもよいが、酸価を抑え、シャダー防止性を向上する観点から、完全エステルであることが好ましい。
ポリオールとしては、炭素数2~15の脂肪族ポリオールが好ましく、炭素数2~8の脂肪族ポリオールがより好ましい。
ポリオールの具体例としては、エチレングリコ-ル、プロピレングリコ-ル、プロパンジオール、ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、2-エチル-2-メチル-1,3-プロパンジオール、ヘプタンジオール、2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデカンジオール、トリデカンジオール、テトラデカンジオール、ペンタデカンジオール等の脂肪族ジオール;トリメチロ-ルエタン、ジトリメチロ-ルエタン、トリメチロ-ルプロパン、ジトリメチロ-ルプロパン、グリセリン、ペンタエリスリト-ル、ジペンタエリスリト-ル、トリペンタエリスリト-ル、ソルビト-ル等の3価以上の脂肪族ポリオールなどが挙げられる。これらの中でも、特に優れたシャダー防止性を得る観点から、3価以上の脂肪族ポリオールが好ましく、グリセリンがより好ましい。
ポリオールの具体例としては、エチレングリコ-ル、プロピレングリコ-ル、プロパンジオール、ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、2-エチル-2-メチル-1,3-プロパンジオール、ヘプタンジオール、2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデカンジオール、トリデカンジオール、テトラデカンジオール、ペンタデカンジオール等の脂肪族ジオール;トリメチロ-ルエタン、ジトリメチロ-ルエタン、トリメチロ-ルプロパン、ジトリメチロ-ルプロパン、グリセリン、ペンタエリスリト-ル、ジペンタエリスリト-ル、トリペンタエリスリト-ル、ソルビト-ル等の3価以上の脂肪族ポリオールなどが挙げられる。これらの中でも、特に優れたシャダー防止性を得る観点から、3価以上の脂肪族ポリオールが好ましく、グリセリンがより好ましい。
カルボン酸化合物としては、例えば、炭素数12~24、好ましくは12~20、より好ましくは16~20のカルボン酸が好ましく挙げられる。カルボン酸化合物は、分子中に直鎖状、分岐鎖のいずれを有していてもよく、また飽和、不飽和のいずれであってもよい。
このようなカルボン酸化合物としては、例えば、代表的には、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸等の1価の飽和カルボン酸;ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、エイコサジエン酸、エルカ酸、ドコサジエン酸等の1価の不飽和カルボン酸などが挙げられる。
これらカルボン酸の中でも、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸が好ましく、ステアリン酸及びオレイン酸がより好ましい。
これらカルボン酸の中でも、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸が好ましく、ステアリン酸及びオレイン酸がより好ましい。
(D)ポリオールエステル化合物の組成物全量基準の含有量は、0.001~3質量%が好ましく、0.01~2質量%がより好ましく、0.03~1質量%が更に好ましく、0.05~0.5質量%が特に好ましい。(D)ポリオールエステル化合物の含有量を上記範囲とすることにより、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とが同時に得られやすくなる。
また、(C)アミド化合物と(D)ポリオールエステル化合物との合計含有量は、特にシャダー防止性の観点から、組成物全量基準で0.01~3質量%が好ましく、0.03~2質量%がより好ましく、0.05~1質量%が更に好ましく、0.05~0.5質量%が特に好ましい。
また、(C)アミド化合物と(D)ポリオールエステル化合物との合計含有量は、特にシャダー防止性の観点から、組成物全量基準で0.01~3質量%が好ましく、0.03~2質量%がより好ましく、0.05~1質量%が更に好ましく、0.05~0.5質量%が特に好ましい。
<その他添加剤>
本実施形態の潤滑油組成物は、発明の目的を阻害しない範囲で、(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物以外のその他添加剤、例えば、粘度指数向上剤、摩擦調整剤、酸化防止剤、分散剤、流動点降下剤、消泡剤等のその他添加剤を、適宜選択して配合することができる。これらの添加剤は、単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。本実施形態の潤滑油組成物は、上記(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物からなってもよいし、また、(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、(D)ポリオールエステル化合物、及びその他添加剤からなるものであってもよい。
これらのその他添加剤の合計含有量は、発明の目的に反しない範囲であれば特に制限はないが、その他添加剤を添加する効果を考慮すると、組成物全量基準で、0.1~20質量%が好ましく、1~15質量%がより好ましく、5~13質量%が更に好ましい。
本実施形態の潤滑油組成物は、発明の目的を阻害しない範囲で、(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物以外のその他添加剤、例えば、粘度指数向上剤、摩擦調整剤、酸化防止剤、分散剤、流動点降下剤、消泡剤等のその他添加剤を、適宜選択して配合することができる。これらの添加剤は、単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。本実施形態の潤滑油組成物は、上記(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物からなってもよいし、また、(A)鉱油、(B)合成油、(C)アミド化合物、(D)ポリオールエステル化合物、及びその他添加剤からなるものであってもよい。
これらのその他添加剤の合計含有量は、発明の目的に反しない範囲であれば特に制限はないが、その他添加剤を添加する効果を考慮すると、組成物全量基準で、0.1~20質量%が好ましく、1~15質量%がより好ましく、5~13質量%が更に好ましい。
(粘度指数向上剤)
本実施形態の潤滑油組成物は、上記の基油(A)の粘度指数を向上させるため、粘度指数向上剤を含有してもよい。粘度指数向上剤としては、例えば、非分散型ポリメタクリレート、分散型ポリメタクリレート、オレフィン系共重合体(例えば、エチレン-プロピレン共重合体等)、分散型オレフィン系共重合体、スチレン系共重合体(例えば、スチレン-ジエン共重合体、スチレン-イソプレン共重合体等)等の重合体が挙げられる。
本実施形態の潤滑油組成物は、上記の基油(A)の粘度指数を向上させるため、粘度指数向上剤を含有してもよい。粘度指数向上剤としては、例えば、非分散型ポリメタクリレート、分散型ポリメタクリレート、オレフィン系共重合体(例えば、エチレン-プロピレン共重合体等)、分散型オレフィン系共重合体、スチレン系共重合体(例えば、スチレン-ジエン共重合体、スチレン-イソプレン共重合体等)等の重合体が挙げられる。
これらの粘度指数向上剤の質量平均分子量(Mw)としては、その種類に応じて適宜設定されるが、粘度特性の観点から、通常500~1,000,000、好ましくは5,000~800,000、より好ましくは10,000~600,000である。
非分散型及び分散型ポリメタクリレートの場合は、5,000~500,000が好ましく、10,000~300,000がより好ましく、20,000~100,000が更に好ましい。また、オレフィン系共重合体の場合は、800~300,000が好ましく、10,000~200,000がより好ましい。
非分散型及び分散型ポリメタクリレートの場合は、5,000~500,000が好ましく、10,000~300,000がより好ましく、20,000~100,000が更に好ましい。また、オレフィン系共重合体の場合は、800~300,000が好ましく、10,000~200,000がより好ましい。
ここで、質量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法により測定し、ポリスチレンを用いて作成した検量線から求めることができる。例えば、上記各ポリマーの質量平均分子量は、以下のGPC法により、ポリスチレン換算値として算出することができる。
<GPC測定装置>
・カラム:TOSO GMHHR-H(S)HT
・検出器:液体クロマトグラム用RI検出器 WATERS 150C
<測定条件等>
・溶媒:1,2,4-トリクロロベンゼン
・測定温度:145℃
・流速:1.0ミリリットル/分
・試料濃度:2.2mg/ミリリットル
・注入量:160マイクロリットル
・検量線:Universal Calibration
・解析プログラム:HT-GPC(Ver,1.0)
<GPC測定装置>
・カラム:TOSO GMHHR-H(S)HT
・検出器:液体クロマトグラム用RI検出器 WATERS 150C
<測定条件等>
・溶媒:1,2,4-トリクロロベンゼン
・測定温度:145℃
・流速:1.0ミリリットル/分
・試料濃度:2.2mg/ミリリットル
・注入量:160マイクロリットル
・検量線:Universal Calibration
・解析プログラム:HT-GPC(Ver,1.0)
粘度指数向上剤の含有量は、粘度特性の観点から、組成物全量基準で、0.5~15質量%が好ましく、1~10質量%がより好ましく、1.5~8質量%が更に好ましい。
(摩擦調整剤)
摩擦調整剤としては、例えば、炭素数6~30のアルキル基またはアルケニル基、特に炭素数6~30の直鎖アルキル基または直鎖アルケニル基を分子中に少なくとも1個有する、脂肪酸アミン、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪酸、脂肪族アルコール、及び脂肪酸エーテル等の無灰摩擦調整剤;モリブデンジチオカーバメート(MoDTC)、モリブデンジチオホスフェート(MoDTP)、及びモリブデン酸のアミン塩等のモリブデン系摩擦調整剤等が挙げられる。
摩擦調整剤としては、例えば、炭素数6~30のアルキル基またはアルケニル基、特に炭素数6~30の直鎖アルキル基または直鎖アルケニル基を分子中に少なくとも1個有する、脂肪酸アミン、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪酸、脂肪族アルコール、及び脂肪酸エーテル等の無灰摩擦調整剤;モリブデンジチオカーバメート(MoDTC)、モリブデンジチオホスフェート(MoDTP)、及びモリブデン酸のアミン塩等のモリブデン系摩擦調整剤等が挙げられる。
無灰摩擦調整剤を用いる場合、その組成物全量基準の含有量は、0.01~3質量%が好ましく、0.1~2質量%がより好ましい。また、モリブデン系摩擦調整剤を用いる場合、その組成物全量基準の含有量は、モリブデン原子換算で、60~1,000質量ppmが好ましく、80~1,000質量ppmがより好ましい。含有量が上記範囲内であると、優れた省燃費性、耐摩耗特性が得られ、清浄性の低下を抑えることができる。
(酸化防止剤)
酸化防止剤としては、例えば、ジフェニルアミン系酸化防止剤、ナフチルアミン系酸化防止剤等のアミン系酸化防止剤;モノフェノール系酸化防止剤、ジフェノール系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等のフェノール系酸化防止剤;三酸化モリブデン及び/又はモリブデン酸とアミン化合物とを反応させてなるモリブデンアミン錯体等のモリブデン系酸化防止剤;フェノチアジン、ジオクタデシルサルファイド、ジラウリル-3,3'-チオジプロピオネート、2-メルカプトベンゾイミダゾール等の硫黄系酸化防止剤;トリフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、ジフェニルアミン系酸化防止剤、ナフチルアミン系酸化防止剤等のアミン系酸化防止剤;モノフェノール系酸化防止剤、ジフェノール系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等のフェノール系酸化防止剤;三酸化モリブデン及び/又はモリブデン酸とアミン化合物とを反応させてなるモリブデンアミン錯体等のモリブデン系酸化防止剤;フェノチアジン、ジオクタデシルサルファイド、ジラウリル-3,3'-チオジプロピオネート、2-メルカプトベンゾイミダゾール等の硫黄系酸化防止剤;トリフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。
(分散剤)
分散剤としては、例えば、ホウ素非含有コハク酸イミド類、ホウ素含有コハク酸イミド類、ベンジルアミン類、ホウ素含有ベンジルアミン類、コハク酸エステル類、脂肪酸あるいはコハク酸で代表される一価又は二価カルボン酸アミド類等の無灰系分散剤が挙げられる。
分散剤としては、例えば、ホウ素非含有コハク酸イミド類、ホウ素含有コハク酸イミド類、ベンジルアミン類、ホウ素含有ベンジルアミン類、コハク酸エステル類、脂肪酸あるいはコハク酸で代表される一価又は二価カルボン酸アミド類等の無灰系分散剤が挙げられる。
(流動点降下剤)
流動点降下剤としては、例えば、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩素化パラフィンとナフタレンとの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールとの縮合物、ポリメタクリレート、ポリアルキルスチレン等が挙げられる。
流動点降下剤としては、例えば、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩素化パラフィンとナフタレンとの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールとの縮合物、ポリメタクリレート、ポリアルキルスチレン等が挙げられる。
(消泡剤)
消泡剤としては、例えば、シリコーン油、フルオロシリコーン油、及びフルオロアルキルエーテル等が挙げられる。
消泡剤としては、例えば、シリコーン油、フルオロシリコーン油、及びフルオロアルキルエーテル等が挙げられる。
(潤滑油組成物の各種物性)
本実施形態の潤滑油組成物の100℃動粘度は、2~5mm2/sが好ましく、2.25~4.75mm2/sがより好ましく、2.5~4.5mm2/sが更に好ましい。40℃動粘度は、5~17mm2/sが好ましく、6~17mm2/sがより好ましく、8~17mm2/sが更に好ましい。
また、粘度指数は、幅広い温度領域で安定した効果を発揮する観点から、130以上が好ましく、135以上がより好ましく、140以上が更に好ましい。
本実施形態の潤滑油組成物の100℃動粘度は、2~5mm2/sが好ましく、2.25~4.75mm2/sがより好ましく、2.5~4.5mm2/sが更に好ましい。40℃動粘度は、5~17mm2/sが好ましく、6~17mm2/sがより好ましく、8~17mm2/sが更に好ましい。
また、粘度指数は、幅広い温度領域で安定した効果を発揮する観点から、130以上が好ましく、135以上がより好ましく、140以上が更に好ましい。
本実施形態の潤滑油組成物の引火点は、184℃以上が好ましく、186℃以上がより好ましく、190℃以上が更に好ましい。
このように、本実施形態の潤滑油組成物は、低粘度であり、かつ引火点が高いことから、省燃費性を有しながら、高温環境下で使用することが可能である。また、特定の性状を有する(A)鉱油、(B)合成油に加えて、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含むことで、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備えるものとなっている。
本実施形態の潤滑油組成物は、このような特性をいかし、例えば、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の変速機用潤滑油組成物として用いることができる。特に、高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車用の潤滑油組成物として好適に用いることができる。また、本実施形態の潤滑油組成物について適用しうる他の用途としては、例えば、内燃機油、油圧作動油、タービン油、圧縮機油、工作機械用潤滑油、切削油、歯車油、流体軸受け油組成物、転がり軸受け油等も好ましく挙げられる。
本実施形態の潤滑油組成物は、このような特性をいかし、例えば、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の変速機用潤滑油組成物として用いることができる。特に、高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車用の潤滑油組成物として好適に用いることができる。また、本実施形態の潤滑油組成物について適用しうる他の用途としては、例えば、内燃機油、油圧作動油、タービン油、圧縮機油、工作機械用潤滑油、切削油、歯車油、流体軸受け油組成物、転がり軸受け油等も好ましく挙げられる。
〔潤滑方法及び変速機〕
本実施形態の潤滑方法は、上記の本実施形態の潤滑油組成物を用いた潤滑方法である。本実施形態の潤滑方法で用いられる潤滑油組成物は、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備えるものである。よって、本実施形態の潤滑方法は、例えば、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の変速機に好適に用いられる。特に、高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車の変速機における潤滑方法として好適に用いられる。また、他の用途、例えば、内燃機関、油圧機械、タービン、圧縮機、工作機械、切削機械、歯車(ギヤ)、流体軸受け、転がり軸受けを備える機械等にも好適に用いられる。
本実施形態の潤滑方法は、上記の本実施形態の潤滑油組成物を用いた潤滑方法である。本実施形態の潤滑方法で用いられる潤滑油組成物は、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備えるものである。よって、本実施形態の潤滑方法は、例えば、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の変速機に好適に用いられる。特に、高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車の変速機における潤滑方法として好適に用いられる。また、他の用途、例えば、内燃機関、油圧機械、タービン、圧縮機、工作機械、切削機械、歯車(ギヤ)、流体軸受け、転がり軸受けを備える機械等にも好適に用いられる。
また、本実施形態の変速機は、本実施形態の潤滑油組成物を用いたものである。本実施形態の変速機は、省燃費性と、ギヤの耐焼付性、高温環境下での使用性及びシャダー防止性とを同時に備える潤滑油組成物を用いていることから、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の様々な自動車に広く好適に適用される。特に高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車の変速機として好適に用いられる。また、他の用途、例えば、内燃機関、油圧機械、タービン、圧縮機、工作機械、切削機械、歯車(ギヤ)、流体軸受け、転がり軸受けを備える機械等にも好適に用いられる。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例1~5、比較例1~4
表1に示す配合量(質量%)で潤滑油組成物を調製した。得られた潤滑油組成物について、以下の方法により各種試験を行い、その物性を評価した。評価結果を表1に示す。なお本実施例で用いた表1に示される各成分の詳細は以下のとおりである。
・鉱油-1:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.5mm2/s、100℃動粘度2.7mm2/s、粘度指数117、引火点186℃、
・鉱油-2:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.3mm2/s、100℃動粘度2.6mm2/s、粘度指数112、引火点186℃
・鉱油-3:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.9mm2/s、100℃動粘度2.7mm2/s、粘度指数116、引火点170℃
・合成油:エステル油、40℃動粘度7.5mm2/s、100℃動粘度2.5mm2/s、粘度指数197、引火点206℃
・アミド化合物:イソステアリン酸と脂肪族ポリアミン(テトラエチレンペンタミン)との反応生成物
・ポリオールエステル化合物:オレイン酸モノグリセライドとオレイン酸ジグリセライドとの混合物
・粘度指数向上剤1:オレフィン系共重合体
・粘度指数向上剤2:ポリメタクリレート(数平均分子量:50000)
・その他添加剤:摩擦調整剤、酸化防止剤、分散剤、流動点硬化剤、消泡剤
表1に示す配合量(質量%)で潤滑油組成物を調製した。得られた潤滑油組成物について、以下の方法により各種試験を行い、その物性を評価した。評価結果を表1に示す。なお本実施例で用いた表1に示される各成分の詳細は以下のとおりである。
・鉱油-1:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.5mm2/s、100℃動粘度2.7mm2/s、粘度指数117、引火点186℃、
・鉱油-2:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.3mm2/s、100℃動粘度2.6mm2/s、粘度指数112、引火点186℃
・鉱油-3:パラフィン系鉱油、40℃動粘度9.9mm2/s、100℃動粘度2.7mm2/s、粘度指数116、引火点170℃
・合成油:エステル油、40℃動粘度7.5mm2/s、100℃動粘度2.5mm2/s、粘度指数197、引火点206℃
・アミド化合物:イソステアリン酸と脂肪族ポリアミン(テトラエチレンペンタミン)との反応生成物
・ポリオールエステル化合物:オレイン酸モノグリセライドとオレイン酸ジグリセライドとの混合物
・粘度指数向上剤1:オレフィン系共重合体
・粘度指数向上剤2:ポリメタクリレート(数平均分子量:50000)
・その他添加剤:摩擦調整剤、酸化防止剤、分散剤、流動点硬化剤、消泡剤
潤滑油組成物の性状の測定、及び評価は以下の方法で行った。
(1)動粘度
JIS K 2283:2000に準拠し、40℃、100℃における動粘度を測定した。
(2)粘度指数(VI)
JIS K 2283:2000に準拠して測定した。
(3)引火点
JIS K2265-4:2007に準拠し、COC法により測定した。
(1)動粘度
JIS K 2283:2000に準拠し、40℃、100℃における動粘度を測定した。
(2)粘度指数(VI)
JIS K 2283:2000に準拠して測定した。
(3)引火点
JIS K2265-4:2007に準拠し、COC法により測定した。
(3)ギヤの耐焼付性の評価
ASTM D5182-9に準拠し、FZGギヤ試験機を用い、90℃、1500rpm、15分の条件で試験を行い、規定に沿って段階的に荷重を上げ、歯面に焼付き(スコーリング)が発生した荷重のステージで表示した。荷重のステージが高いほど、耐焼付性に優れることを示す。
ASTM D5182-9に準拠し、FZGギヤ試験機を用い、90℃、1500rpm、15分の条件で試験を行い、規定に沿って段階的に荷重を上げ、歯面に焼付き(スコーリング)が発生した荷重のステージで表示した。荷重のステージが高いほど、耐焼付性に優れることを示す。
(4)シャダー防止性の評価
JASO M349:2012に準拠し、以下の条件で試験して、すべり速度0.9m/sでのdμ/dV×1000の数値をもって、シャダー防止性の指標とした。この数値が大きいほど、シャダー防止性に優れていることを示し、この数値が負の数値である場合はシャダーが発生することを示す。
・摩擦材:セルロース製ディスク/スチールプレート
・油量:150ml
・性能測定:ならし運転後に油温40℃、及び120℃で、すべり速度0.9m/sとしたときのμ-V摩擦特性(面圧:1MPa、回転数250から0rpmのスィープダウン時のdV/dV0)を評価した。
・ならし運転の条件は以下の通りである。
油温80℃、面圧1MPa、すべり速度0.6m/s、時間30分
JASO M349:2012に準拠し、以下の条件で試験して、すべり速度0.9m/sでのdμ/dV×1000の数値をもって、シャダー防止性の指標とした。この数値が大きいほど、シャダー防止性に優れていることを示し、この数値が負の数値である場合はシャダーが発生することを示す。
・摩擦材:セルロース製ディスク/スチールプレート
・油量:150ml
・性能測定:ならし運転後に油温40℃、及び120℃で、すべり速度0.9m/sとしたときのμ-V摩擦特性(面圧:1MPa、回転数250から0rpmのスィープダウン時のdV/dV0)を評価した。
・ならし運転の条件は以下の通りである。
油温80℃、面圧1MPa、すべり速度0.6m/s、時間30分
表1の結果により、実施例1~5の潤滑油組成物は、40℃動粘度、100℃動粘度が低いことから省燃費性に優れており、引火点が194℃以上と高いことから高温環境下での使用性にも優れ、かつギヤの耐焼付性及びシャダー防止性にも優れていることが確認された。一方、引火点が170℃と低い鉱油-3を含む比較例1の潤滑油組成物は引火点が低く、高温環境下での使用性の点で十分な性能を有しておらず、(B)合成油を含まない比較例2の潤滑油組成物は引火点が低く高温環境下での使用性の点で、またギヤの耐焼付性の点でも十分な性能を有しておらず、(C)ポリアミドを含まない比較例3の潤滑油組成物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含まない比較例4の潤滑油組成物はシャダー防止性の点で十分な性能を有していないため、省燃費性、高温環境下での使用性、ギヤの耐焼付性及びシャダー防止性を同時に満足するものとはいえないことが確認された。
本実施形態の潤滑油組成物は、省燃費性、高温環境下での使用性、ギヤの耐焼付性、及びシャダー防止性を同時に備えるものである。よって、本実施形態の潤滑油組成物、該潤滑油組成物を用いた潤滑方法、及び変速機は、ガソリン自動車、ハイブリッド自動車、電気自動車等の変速機に好適に用いられる。特に、高温環境下での使用性に優れることから、ハイブリッド自動車、電気自動車の変速機に好適に用いられる。
Claims (14)
- (A)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が180℃以上の鉱油、(B)40℃動粘度が5~15mm2/sであり、かつ引火点が190℃以上の合成油、(C)アミド化合物、及び(D)ポリオールエステル化合物を含む潤滑油組成物。
- 前記(C)アミド化合物が、アミン化合物とカルボン酸化合物との反応生成物である請求項1に記載の潤滑油組成物。
- 前記アミン化合物が炭素数6~30の脂肪族ポリアミンであり、前記カルボン酸化合物が炭素数6~30のカルボン酸である請求項2に記載の潤滑油組成物。
- 前記(D)ポリオールエステル化合物が、ポリオールとカルボン酸化合物との反応生成物である請求項1~3のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 前記ポリオールが炭素数2~15の脂肪族ポリオールであり、前記カルボン酸化合物が炭素数12~24のカルボン酸である請求項4に記載の潤滑油組成物。
- 前記(B)合成油の含有量が、組成物全量基準で3~50質量%である請求項1~5のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 前記(C)アミド化合物と(D)ポリオールエステル化合物との合計含有量が、組成物全量基準で0.01~3質量%である請求項1~6のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 100℃動粘度が2~5mm2/sであり、かつ引火点が184℃以上である請求項1~7のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 40℃動粘度が5~17mm2/sであり、かつ引火点が184℃以上である請求項1~8のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 変速機に用いられる請求項1~9のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 電気自動車又はハイブリッド車に用いられる請求項1~10のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 請求項1~11のいずれか1項に記載の潤滑油組成物を用いる潤滑方法。
- 変速機を潤滑する請求項12に記載の潤滑方法。
- 請求項1~12のいずれか1項に記載の潤滑油組成物を用いる変速機。
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