WO2017130632A1 - 表面処理酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料および酸化亜鉛粒子 - Google Patents

表面処理酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料および酸化亜鉛粒子 Download PDF

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WO2017130632A1
WO2017130632A1 PCT/JP2016/089097 JP2016089097W WO2017130632A1 WO 2017130632 A1 WO2017130632 A1 WO 2017130632A1 JP 2016089097 W JP2016089097 W JP 2016089097W WO 2017130632 A1 WO2017130632 A1 WO 2017130632A1
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WO
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zinc oxide
oxide particles
treated
mass
particles
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PCT/JP2016/089097
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English (en)
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哲朗 板垣
徳人 森下
藤橋　岳
浩和 松下
Original Assignee
住友大阪セメント株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00—Compounds of zinc
    • C01G9/02—Oxides; Hydroxides

Definitions

  • the present invention relates to surface-treated zinc oxide particles, dispersions, cosmetics and zinc oxide particles.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2016-016126 filed in Japan on January 29, 2016 and Japanese Patent Application No. 2016-065355 filed on March 29, 2016 in Japan, The contents are incorporated herein.
  • Zinc oxide is known to have excellent ultraviolet shielding ability, high gas barrier properties, and good transparency. Therefore, particles made of zinc oxide (hereinafter referred to as zinc oxide particles) are used as materials for forming various materials which have functions such as ultraviolet shielding and gas barrier and which require transparency. As such a material, an ultraviolet shielding film, an ultraviolet shielding glass, cosmetics, a gas barrier film etc. are mentioned, for example.
  • one of the methods for obtaining transparency is to reduce the primary particle size of the zinc oxide particles that are the forming material.
  • various methods such as a thermal decomposition method and a gas phase method have been studied (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • surface treatment of zinc oxide particles is carried out in order to adjust the surface of the zinc oxide particles to the properties of cosmetics or to suppress the catalytic activity of the zinc oxide particles.
  • surface treatment agents for such zinc oxide particles for example, metal soaps such as Mg stearate, silicone oils such as dimethicone and hydrogen dimethicone, and silane coupling agents having alkoxy groups such as octyl triethoxysilane are used. (See, for example, Patent Documents 3 and 4).
  • zinc oxide particles surface-treated with the above-mentioned silane coupling agent have high stability because the silane coupling agent which is a surface treatment agent is chemically bonded to the surface of the zinc oxide particles. Furthermore, the properties of the particle surface can be easily changed by using surface treatment agents with different substituents.
  • zinc oxide particles surface-treated with a silane coupling agent are referred to as surface-treated zinc oxide particles.
  • Such surface-treated particles are blended as such into cosmetics or blended into cosmetics in the form of a dispersion dispersed in a dispersion medium.
  • JP 2002-284527 A Japanese Patent Laid-Open No. 2000-95519 JP 2002-362925 A JP 2001-181136 A
  • the surface-treated particles may have poor ultraviolet shielding properties when blended in a cosmetic, and there is a problem that the quality is difficult to stabilize.
  • one aspect of the present invention provides surface-treated zinc oxide particles in which the particle surface of zinc oxide particles satisfying the following formula (1) is treated with a silane coupling agent having an alkoxy group. .
  • S specific surface area of zinc oxide particles (unit: m 2 / g), M: Na content of zinc oxide particles (unit: mg / kg), ⁇ : 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water
  • the specific surface area S may be 4 m 2 / g or more and 35 m 2 / g or less.
  • the silane coupling agent may be at least one selected from the group consisting of an alkylalkoxysilane, an allylalkoxysilane, and a polysiloxane having an alkyl group or an allyl group in a side chain. .
  • the silane coupling agent may be at least one selected from the group of octyltriethoxysilane, octyltrimethoxysilane, and dimethoxydiphenylsilane-triethoxycaprylyl crosspolymer. .
  • one mode of the present invention provides a dispersion liquid containing the above-mentioned surface treatment zinc oxide particles and a dispersion medium.
  • one aspect of this invention provides the cosmetics containing at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of said surface treatment zinc oxide particle and said dispersion liquid.
  • one mode of the present invention provides a zinc oxide particle which fills a following formula (1).
  • S specific surface area of zinc oxide particles (unit: m 2 / g), M: Na content of zinc oxide particles (unit: mg / kg), ⁇ : 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water
  • the specific surface area S may be 4 m 2 / g or more and 35 m 2 / g or less.
  • a surface-treated zinc oxide particle that stably exhibits high ultraviolet shielding properties.
  • a dispersion containing such surface-treated zinc oxide particles and a cosmetic can be provided.
  • zinc oxide particles capable of suitably producing such surface-treated zinc oxide particles can be provided.
  • 5 is a graph showing the relationship between S ⁇ M / ⁇ 2 and d 50 in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3.
  • 5 is a graph showing the relationship between S ⁇ M / ⁇ 2 and SPF values in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3.
  • surface-treated zinc oxide particles may be abbreviated as “surface-treated particles”.
  • the zinc oxide particles of the present embodiment can be suitably used for producing the surface-treated particles of the present invention.
  • the zinc oxide particles of the present embodiment satisfy the following formula (1).
  • S specific surface area of zinc oxide particles (unit: m 2 / g), M: Na content of zinc oxide particles (unit: mg / kg), ⁇ : 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water
  • silane coupling agent a silane coupling agent having an alkoxy group
  • the surface-treated particles using conventional zinc oxide particles may have poor ultraviolet shielding properties when formulated into cosmetics, and there has been a problem that the quality is difficult to stabilize.
  • the inventors of the present invention intensively studied the above-mentioned problems, and as a result, when the zinc oxide particles contained a large amount of impurities, it was found that the cosmetic using the surface-treated particles obtained had low ultraviolet shielding properties, and completed the present invention.
  • the surface-treated particles to be obtained stably show high ultraviolet shielding properties. Therefore, although the zinc oxide particles of the present embodiment can be used for various applications, they are particularly useful as raw materials for cosmetics.
  • the ultraviolet shielding property is evaluated using a SPF (Sun Protection Factor) value.
  • the specific surface area of the zinc oxide particles of the present embodiment means a value measured by the BET method using a fully automatic specific surface area measuring device (trade name: Macsorb HM Model-1201, manufactured by Mountech Co., Ltd.).
  • the Na content of the zinc oxide particles of the present embodiment means a value measured by a polarization Zeeman atomic absorption altimeter (model number: Z-2000, manufactured by Hitachi High-Tech). The measurement is carried out using a solution obtained by placing zinc oxide particles in a Teflon (registered trademark) beaker, adding an appropriate amount of water and 5 ml of nitric acid, and heating.
  • a polarization Zeeman atomic absorption altimeter model number: Z-2000, manufactured by Hitachi High-Tech
  • the conductivity (hereinafter, the slurry conductivity) of a slurry prepared by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles of this embodiment and 90 parts by mass of pure water for 1 hour means a value measured by the following method. The measurement is carried out by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water for 1 hour, and using a conductivity meter (trade name: ES-12, manufactured by Horiba, Ltd.) for the obtained slurry.
  • a conductivity meter trade name: ES-12, manufactured by Horiba, Ltd.
  • the specific surface area of the zinc oxide particles of the present embodiment is preferably 4 m 2 / g or more, more preferably 6 m 2 / g or more, still more preferably 8 m 2 / g or more, 9 m 2 / g in more preferred more that or more, particularly preferably at 10 m 2 / g or more, and most preferably 20 m 2 / g or more.
  • the specific surface area of the zinc oxide particles is preferably 35 m 2 / g or less, more preferably 33 m 2 / g or less, and still more preferably 31 m 2 / g or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the specific surface area of the zinc oxide particles can be arbitrarily combined.
  • the Na content of the zinc oxide particles of the present embodiment is preferably 10 mg / kg or more, more preferably 20 mg / kg or more, and still more preferably 50 mg / kg or more.
  • the Na content of the zinc oxide particles is preferably 500 mg / kg or less, more preferably 200 mg / kg or less, and still more preferably 100 mg / kg or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the Na content of the zinc oxide particles can be arbitrarily combined.
  • the uniformity and homogeneity of the surface treatment reaction with the silane coupling agent become good, and the surface treatment particles having high dispersibility and excellent ultraviolet shielding performance are obtained.
  • the slurry conductivity of the zinc oxide particles of the present embodiment is preferably 25 ⁇ S / cm or more, more preferably 30 ⁇ S / cm or more, and still more preferably 50 ⁇ S / cm or more.
  • the slurry conductivity of the zinc oxide particles is preferably 200 ⁇ S / cm or less, more preferably 150 ⁇ S / cm or less, and still more preferably 100 ⁇ S / cm or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the slurry conductivity of the zinc oxide particles can be arbitrarily combined.
  • the left side (S ⁇ M / ⁇ 2 ) of the above formula (1) is preferably 0.10 or more, more preferably 0.20 or more, from the viewpoint of further improving the SPF value. More preferably, it is 30 or more.
  • the upper limit value of S ⁇ M / ⁇ 2 is not particularly limited. For example, it may be 1.0 or less, 0.80 or less, 0.60 or less, or 0.50 or less.
  • the pH of a slurry prepared by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water for 1 hour is 7.1 or more It is preferably 9.0 or less, more preferably 7.5 or more and 9.0 or less, and still more preferably 7.5 or more and 8.5 or less.
  • the pH of a slurry obtained by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles of this embodiment and 90 parts by mass of pure water for 1 hour means a value measured by the following method. The measurement is performed by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water for 1 hour, and using a pH meter (trade name: D-51, manufactured by Horiba, Ltd.) for the obtained slurry.
  • the surface treatment reaction of the silane coupling agent is a hydrolysis and condensation polymerization reaction, and in view of the reaction efficiency of surface coating, it is preferable that the hydrolyzed silane coupling agent rapidly react with the zinc oxide particles.
  • the pH of the zinc oxide particles is in the above range, the speed of the hydrolysis reaction and the condensation polymerization reaction in the surface treatment of the silane coupling agent on the zinc oxide particles is well balanced, and the silane coupling agent is zinc oxide It is preferable because it facilitates uniform processing on the surface of particles. Moreover, it is preferable also from the point which can suppress that a zinc oxide particle melt
  • the manufacturing method in particular of the zinc oxide particles of this embodiment is not limited, it can manufacture by the publicly known method of patent documents 1 and 2.
  • a precipitate such as basic zinc carbonate, zinc carbonate, zinc hydroxide or the like obtained by adding an aqueous solution of sodium carbonate or sodium hydroxide to an aqueous solution of zinc sulfate through water washing, drying, calcination, and grinding steps. be able to.
  • the specific surface area of the zinc oxide particles can be adjusted by changing the calcination temperature and the calcination time.
  • the Na content, conductivity and pH of the zinc oxide particles can be adjusted by adjusting the washing end point of the precipitate or washing the obtained zinc oxide particles again.
  • the surface-treated zinc oxide particles of this embodiment are surface-treated zinc oxide particles in which the particle surface of the zinc oxide particles is treated with a silane coupling agent having an alkoxy group, and the zinc oxide particles have the following formula (1) Fulfill.
  • S specific surface area of zinc oxide particles (unit: m 2 / g), M: Na content of zinc oxide particles (unit: mg / kg), ⁇ : 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water
  • the zinc oxide particles of the present embodiment are surface-treated with a silane coupling agent.
  • the specific surface area and Na content of the zinc oxide particles contained, and the conductivity of the slurry obtained by mixing 10 parts by mass of zinc oxide particles and 90 parts by mass of pure water for 1 hour The same numerical range as the zinc oxide particles described above can be employed.
  • the surface-treated particles in which the particle surfaces of zinc oxide particles are treated with a silane coupling agent have very high stability because the silane coupling agent and the zinc oxide particles are chemically bonded.
  • the properties of the particle surface can be easily changed by using silane coupling agents having different substituents.
  • the cosmetic containing the surface-treated particles of the present embodiment has the advantage of being able to change the feel such as stretch or feeling when applied to the skin. .
  • the silane coupling agent used for surface treatment will not be specifically limited if it is a silane coupling agent which can be used for cosmetics.
  • a silane coupling agent the thing which can be used for cosmetics among the silane coupling agents represented by General formula (2) is mentioned.
  • R 1 Si (OR 2 ) 3 ... (2) R 1 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a fluoroalkyl group or a phenyl group, and R 2 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • silane coupling agent used for surface treatment dimethoxydiphenylsilane-triethoxycaprylylsilane crosspolymer, triethoxysilylethyl polydimethylsiloxyethyl dimethicone, triethoxysilylethyl polydimethylsiloxyethylhexyl dimethicone, etc. have a siloxane skeleton as the main chain And a polymer type silane coupling agent having an alkoxy group and an acrylic group in the molecular structure.
  • silane coupling agents may be used alone, or two or more thereof may be used.
  • silane coupling agents having an octyl group in the molecule.
  • silane coupling agents having an octyl group in the molecule.
  • octyltriethoxysilane, octyltrimethoxysilane, dimethoxydiphenylsilane-triethoxycapri which have a medium functional group polarity and can cope with a wide range of polar oil phase from natural oil and ester oil to silicone oil Lylsilane crosspolymers can be used particularly preferably.
  • One of these silane coupling agents may be used alone, or two or more thereof may be used.
  • the surface treatment amount of the silane coupling agent may be appropriately adjusted according to the desired characteristics, but is preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the content of zinc oxide particles.
  • the surface treatment of the zinc oxide particles with the silane coupling agent in the above range is preferable because surface treated particles having excellent dispersibility and excellent ultraviolet shielding properties can be easily obtained.
  • zinc oxide is a surface treating agent used for cosmetics other than the silane coupling agent, as long as the characteristics of the surface-treated particles of the present embodiment are not impaired.
  • the particles may be surface treated.
  • silane coupling agent for example, inorganic materials such as silica and alumina, and organic materials such as silicone compounds, fatty acids, fatty acid soaps, fatty acid esters and organic titanate compounds can be used.
  • the method for producing the surface-treated particles of the present embodiment is not particularly limited, and may be appropriately performed by a known method such as dry treatment or wet treatment depending on the component used for the surface treatment.
  • a silane coupling agent is added dropwise or by spray spraying, and then high-speed strong stirring for a fixed time. Then, the method of surface-treating is mentioned by heat-processing from 70 degreeC to 200 degreeC, continuing stirring.
  • Water for hydrolysis of the silane coupling agent may use attached water of zinc oxide particles, and may be added together with or separately from the silane coupling agent as needed.
  • the silane coupling agent may be used by diluting it with a solvent that can be mixed with the silane coupling agent.
  • solvents include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, n-hexane, toluene and xylene.
  • polar solvents such as alcohols having high compatibility with water are suitably used.
  • the silane coupling agent For example, in the case of wet treatment, while stirring the zinc oxide particles, the silane coupling agent and the solvent, they are mixed at 25 ° C. to 100 ° C. for several hours, subjected to solid-liquid separation and washed, and the washed product is washed at 70 ° C. to 200 ° C.
  • the method of surface-treating by heat-processing at ° C is mentioned.
  • the water for hydrolysis of the silane coupling agent may use attached water of zinc oxide particles, and may be added together with or separately from the silane coupling agent as needed.
  • the silane coupling agent may be used by diluting it with a solvent that can be mixed with the silane coupling agent.
  • solvents include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, n-hexane, toluene and xylene.
  • polar solvents such as alcohols having high compatibility with water are suitably used.
  • the dispersion liquid of the present embodiment contains the surface-treated particles of the present embodiment and a dispersion medium.
  • the dispersion of the present embodiment also includes a paste-like dispersion having a high viscosity.
  • the dispersion medium is not particularly limited as long as it can be formulated into a cosmetic and the surface treated particles can be dispersed.
  • water Alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, 2-butanol, octanol, glycerin and the like;
  • Esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, ⁇ -butyrolactone and the like;
  • Ethers such as diethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether (methyl cellosolve), ethylene glycol monoethyl ether (ethyl cellosolve), ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve), diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, etc
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetylacetone, cyclohexanone and the like; Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene; Cyclic hydrocarbons such as cyclohexane; Amides such as dimethylformamide, N, N-dimethylacetoacetamide, N-methylpyrrolidone and the like; For example, linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and diphenylpolysiloxane are used. One of these dispersion media may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
  • cyclic polysiloxanes such as octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexane siloxane and the like; Amino-modified polysiloxanes, polyether-modified polysiloxanes, alkyl-modified polysiloxanes, modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes, and the like are used.
  • One of these dispersion media may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
  • hydrocarbon oils such as liquid paraffin, squalane, isoparaffin, branched chain light paraffin, vaseline, ceresin and the like; Ester oil such as isopropyl myristate, cetyl isooctanoate, glyceryl trioctanoate; Silicone oils such as decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane etc.
  • Higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid; Hydrophobic dispersion media such as higher alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, hexyl dodecanol and isostearyl alcohol may be used.
  • the dispersion of the present embodiment may contain commonly used additives as long as the properties of the dispersion are not impaired.
  • Additives include, for example, other components such as preservatives, dispersants, dispersion aids, stabilizers, water-soluble binders, thickeners, oil-soluble drugs, oil-soluble dyes, oil-soluble proteins, UV absorbers, etc. May be included.
  • the particle diameter (d50) when the cumulative volume percentage of the particle size distribution in the dispersion liquid of the present embodiment is 50% is preferably 300 nm or less, more preferably 250 nm or less, and further preferably 200 nm or less preferable.
  • the lower limit value of d50 is not particularly limited, and may be, for example, 50 nm or more, 100 nm or more, or 150 nm or more.
  • the upper limit value and the lower limit value of d50 can be arbitrarily combined.
  • the particle diameter (d90) when the cumulative volume percentage of the particle size distribution in the dispersion liquid of the present embodiment is 90% is preferably 400 nm or less, more preferably 350 nm or less, and 300 nm or less More preferable.
  • the lower limit of d90 is not particularly limited, and may be, for example, 100 nm or more, 150 nm or more, or 200 nm or more.
  • the upper limit value and the lower limit value of d90 can be arbitrarily combined.
  • the d50 of the dispersion is 300 nm or less
  • the surface-treated particles are easily distributed uniformly, and the ultraviolet shielding effect is improved, which is preferable.
  • d90 of a dispersion liquid is 400 nm or less, since the transparency of a dispersion liquid is high and the transparency of the cosmetics produced using this dispersion liquid also becomes high, it is preferable.
  • a dispersion liquid which is excellent in transparency and excellent in ultraviolet ray shielding properties can be obtained.
  • cosmetics prepared using this dispersion also have excellent transparency and ultraviolet shielding properties.
  • the content of the zinc oxide particles in the dispersion liquid of the present embodiment may be appropriately adjusted in accordance with the desired characteristics.
  • the dispersion liquid of this embodiment When using the dispersion liquid of this embodiment for cosmetics, it is preferable that it is 30 mass% or more, as for content of the zinc oxide particle in a dispersion liquid, it is more preferable that it is 40 mass% or more, and 50 mass%. It is more preferable that it is more than.
  • the content of the zinc oxide particles in the dispersion is preferably 90% by mass or less, more preferably 85% by mass or less, and still more preferably 80% by mass or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the content of zinc oxide particles in the dispersion can be arbitrarily combined.
  • the zinc oxide particles in the dispersion When the content of the zinc oxide particles in the dispersion is in the above range, the zinc oxide particles are contained at a high concentration, so that the freedom of formulation can be improved and the viscosity of the dispersion can be easily handled.
  • the degree can be.
  • the viscosity of the dispersion liquid of the present embodiment is preferably 5 Pa ⁇ s or more, more preferably 8 Pa ⁇ s or more, still more preferably 10 Pa ⁇ s or more, and preferably 15 Pa ⁇ s or more. Most preferred.
  • the viscosity of the dispersion is preferably 300 Pa ⁇ s or less, more preferably 100 Pa ⁇ s or less, still more preferably 80 Pa ⁇ s or less, and most preferably 60 Pa ⁇ s or less .
  • the upper limit value and the lower limit value of the viscosity of the dispersion can be arbitrarily combined.
  • the viscosity of the dispersion is in the above range, it is possible to obtain a dispersion which is easy to handle even if it contains solid components (zinc oxide particles) at a high concentration.
  • the dispersion according to this embodiment is applied to a dispersion containing 10% by mass of surface-treated particles so as to have a thickness of 12 ⁇ m and naturally dried for 15 minutes to form a coating, which is measured for the coating.
  • the physical property value is preferably in the following range. That is, the transmittance of the coating film at 450 nm is preferably 40% or more, more preferably 45% or more, and still more preferably 50% or more.
  • the upper limit value is not particularly limited, and may be 100% or less, 90% or less, or 80% or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the transmittance at 450 nm of the coating film can be arbitrarily combined.
  • the average transmittance of the coating film at 290 nm to 320 nm is preferably 10% or less, more preferably 7% or less, and still more preferably 5% or less.
  • the lower limit value is not particularly limited, and may be 0%, 0.5%, or 1%.
  • the upper limit value and the lower limit value of the average transmittance at 290 nm to 320 nm of the coating film can be arbitrarily combined.
  • the SPF value of the coating film is preferably 30 or more, more preferably 35 or more, and still more preferably 40 or more.
  • the upper limit is not particularly limited, and may be 150, 100, or 80.
  • the upper limit value and the lower limit value of the SPF value of the above-mentioned coating film can be arbitrarily combined.
  • the critical wavelength (Critical Wavelength) of the said coating film is 370 nm or more.
  • the cosmetic containing the dispersion has a critical wavelength of 370 nm or more, and shields a wide range of ultraviolet light of long wavelength ultraviolet light (UVA) and short wavelength ultraviolet light (UVB) be able to.
  • UVA long wavelength ultraviolet light
  • UVB short wavelength ultraviolet light
  • critical wavelength is a value calculated
  • the method for producing the dispersion liquid of the present embodiment is not particularly limited. For example, there is a method of mechanically dispersing the surface-treated particles of the present embodiment and the dispersion medium with a known dispersion device.
  • the dispersing apparatus can be selected as necessary, and examples thereof include a stirrer, a self-revolution type mixer, a homomixer, an ultrasonic homogenizer, a sand mill, a ball mill, a roll mill and the like.
  • the dispersion liquid of the present embodiment can be used as a paint or the like having an ultraviolet shielding function, a gas permeation suppressing function, and the like other than cosmetics.
  • composition of the present embodiment contains the surface-treated particles of the present embodiment, a resin, and a dispersion medium.
  • the content of the surface-treated particles in the composition of the present embodiment may be appropriately adjusted in accordance with the desired characteristics, it is preferably, for example, 10% by mass or more and 40% by mass or less, and 20% by mass or more It is preferable that it is 30 mass% or less.
  • the content of the surface-treated particles in the composition is in the above range, the solid content (zinc oxide particles) is contained at a high concentration, so that the characteristics of the surface-treated particles are sufficiently obtained, and the surface treated particles are made uniform.
  • a dispersed composition can be obtained.
  • the dispersion medium is not particularly limited as long as it is generally used in industrial applications, and examples thereof include water, alcohols such as methanol, ethanol and propanol, methyl acetate, ethyl acetate, toluene, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone Can be mentioned.
  • the content of the dispersion medium in the composition of the present embodiment is not particularly limited, and is appropriately adjusted in accordance with the characteristics of the target composition.
  • the resin is not particularly limited as long as it is generally used in industrial applications, and examples thereof include acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, polyester resin, silicone resin and the like.
  • the content of the resin in the composition of the present embodiment is not particularly limited, and is appropriately adjusted in accordance with the characteristics of the target composition.
  • composition of the present embodiment may contain commonly used additives as long as the properties of the composition are not impaired.
  • additives a polymerization initiator, a dispersing agent, an antiseptic agent etc. are mentioned, for example.
  • the manufacturing method of the composition of this embodiment is not specifically limited, For example, the method of mechanically mixing the surface treatment particle of this embodiment, resin, and a dispersion medium with a well-known mixing apparatus is mentioned. .
  • a mixing apparatus As a mixing apparatus, a stirrer, a revolution-revolution type mixer, a homomixer, an ultrasonic homogenizer, etc. are mentioned, for example.
  • composition of the present embodiment to a plastic substrate such as a polyester film by a general coating method such as roll coating, flow coating, spray coating, screen printing, brush coating, dipping, etc.
  • a coating film can be formed.
  • These coating films can be utilized as an ultraviolet shielding film or a gas barrier film.
  • the cosmetic according to an embodiment of the present embodiment contains at least one selected from the group consisting of the surface-treated particles according to the present embodiment and the dispersion according to the present embodiment.
  • the cosmetic according to another embodiment comprises a cosmetic base material, and at least one selected from the group consisting of the surface-treated particles according to the present embodiment and the dispersion according to the present embodiment.
  • the cosmetic base material means various materials forming the main body of the cosmetic, and examples thereof include an oily material, an aqueous material, a surfactant, and a powder material.
  • an oil-based raw material fats and oils, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils etc. are mentioned, for example.
  • aqueous material examples include purified water, alcohol, thickener and the like.
  • a colored pigment As a powder raw material, a colored pigment, a white pigment, a pearlescent agent, an extender pigment etc. are mentioned.
  • the cosmetic of the present embodiment can be obtained, for example, by blending the dispersion of the present embodiment with cosmetic base materials such as emulsions, creams, foundations, lipsticks, blushers, eye shadows and the like in the conventional manner.
  • cosmetic base materials such as emulsions, creams, foundations, lipsticks, blushers, eye shadows and the like in the conventional manner.
  • the surface-treated particles of the present embodiment are blended in an oil phase or an aqueous phase to form an O / W or W / O type emulsion, and then blended with a cosmetic base material. Obtained by
  • the content of the surface-treated particles in the cosmetic may be appropriately adjusted according to the desired characteristics.
  • the lower limit of the content of the surface-treated particles may be 0.01 mass% or more, 0.1 mass % Or more, or 1% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the surface-treated particles may be 50% by mass or less, 40% by mass or less, or 30% by mass or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the content of the surface treatment particles in the cosmetic can be arbitrarily combined.
  • the lower limit of the content of the surface treatment particles in the sunscreen cosmetic is 0.
  • the content is preferably 01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the surface-treated particles in the sunscreen cosmetic may be 50% by mass or less, 40% by mass or less, or 30% by mass or less.
  • the upper limit value and the lower limit value of the content of the surface treatment particles in the sunscreen cosmetic can be arbitrarily combined.
  • the sunscreen cosmetic may, if necessary, be a hydrophobic dispersion medium, inorganic fine particles or inorganic pigments other than surface-treated particles, a hydrophilic dispersion medium, oils and fats, surfactants, moisturizers, thickeners, pH adjusters, nutrition It may contain an agent, an antioxidant, a flavor and the like.
  • hydrophobic dispersion medium examples include liquid paraffin, squalane, isoparaffin, branched light paraffin, hydrocarbon oil such as vaseline and ceresin, and ester oil such as isopropyl myristate, cetyl isooctanoate and glyceryl trioctanoate.
  • Silicone oils such as decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, hexyl dodecanol, iso Higher alcohols such as stearyl alcohol may be mentioned.
  • inorganic fine particles and inorganic pigments other than surface-treated particles contained in cosmetics include calcium carbonate, calcium phosphate (apatite), magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, kaolin, talc, titanium oxide, Aluminum oxide, yellow iron oxide, ⁇ -iron oxide, cobalt titanate, cobalt violet, silicon oxide and the like can be mentioned.
  • the sunscreen cosmetic may further contain at least one organic ultraviolet absorber.
  • organic UV absorbers examples include benzotriazole UV absorbers, benzoylmethane UV absorbers, benzoic acid UV absorbers, anthranilic acid UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cinnamic acid UV absorbers. Agents, silicone cinnamic acid UV absorbers, organic UV absorbers other than these, and the like.
  • benzotriazole-based UV absorbers examples include 2,2′-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2′- Examples include hydroxy-5'-methylphenylbenzotriazole and the like.
  • UV absorbers examples include dibenzalazine, dianisoylmethane, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 1- (4'-isopropylphenyl) -3-phenylpropane-1,3- And dione, 5- (3,3'-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one and the like.
  • benzoic acid-based UV absorbers include para-aminobenzoic acid (PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, N, N-dimethyl PABA methyl ester and the like can be mentioned.
  • PABA para-aminobenzoic acid
  • PABA monoglycerin ester N, N-dipropoxy PABA ethyl ester
  • N, N-diethoxy PABA ethyl ester N, N-dimethyl PABA ethyl ester
  • N, N-dimethyl PABA butyl ester N, N-dimethyl PABA methyl ester and the like
  • anthranilic acid ultraviolet absorber examples include homomentyl-N-acetyl anthranilate and the like.
  • salicylic acid ultraviolet absorber examples include amyl salicylate, menthyl salicylate, homomentyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-2-propanol phenyl salicylate and the like.
  • cinnamic acid-based UV absorbers examples include octyl methoxycinnamate (ethylhexyl methoxycinnamate), di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, octyl cinnamate, ethyl 4-isopropylcinna Mate, methyl-2,5-diisopropylcinnamate, ethyl-2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl- p-Methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p
  • silicone-based cinnamic acid UV absorbers include [3-bis (trimethylsiloxy) methylsilyl-1-methylpropyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-bis (trimethylsiloxy) methylsilyl- 3-Methylpropyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-bis (trimethylsiloxy) methylsilylpropyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-bis (trimethylsiloxy) methyl Silylbutyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-tris (trimethylsiloxy) silylbutyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-tris (trimethylsiloxy) silylbutyl] -3,4,5-trimethoxycinnamate, [3-tris (trimethylsiloxy) silyl-1-methyl] Propyl] -3,4-d
  • organic ultraviolet absorbers other than the above include, for example, 3- (4'-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-benzylidene-d, l-camphor, urocanic acid, urocanic acid ethyl ester, 2-phenyl Examples thereof include -5-methylbenzoxazole, 5- (3,3'-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one, a silicone-modified ultraviolet absorber, and a fluorine-modified ultraviolet absorber.
  • the critical wavelength of the cosmetic of the present embodiment is preferably 370 nm or more.
  • a wide range of ultraviolet light of long wavelength ultraviolet light (UVA) and short wavelength ultraviolet light (UVB) can be blocked.
  • the surface-treated zinc oxide particles as described above stably exhibit high ultraviolet shielding properties. Moreover, according to the dispersion liquid and cosmetics as described above, since the surface-treated zinc oxide particles as described above are contained, high ultraviolet shielding properties can be stably exhibited. Moreover, according to zinc oxide particles as described above, the surface-treated zinc oxide particles as described above can be suitably produced.
  • the zinc oxide particles of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were produced by changing the number of times the slurry containing zinc oxide particles was washed with pure water when producing the zinc oxide particles by a wet method.
  • Example 1 “Production of surface treated particles”
  • Surface-treated particles B3 and dispersion C3 of Example 3 were obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.43) was used.
  • Surface-treated particles B5 and dispersion C5 of Example 5 were obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.31) was used.
  • Surface-treated particles B6 and dispersion liquid C6 of Example 6 were obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.05) was used.
  • the obtained coating film measures using SPF analyzer UV-1000S (made by Labsphere), The spectral transmission factor (The average transmission in 290-320 nm, the transmission in 450 nm) in ultraviolet region, SPF value, critical wavelength I asked.
  • the zinc oxide particles used in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 are shown in Table 1.
  • the evaluation results of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 are shown in Table 2.
  • FIG. 1 is a graph showing the relationship between S ⁇ M / ⁇ 2 and d 50 for Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship between S ⁇ M / ⁇ 2 and the SPF value for Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3.
  • S ⁇ M / ⁇ 2 is 0.05 or more, a dispersion having excellent d50 of 300 nm or less with excellent dispersibility and an SPF value of 30 or more with excellent ultraviolet shielding properties can be obtained. confirmed.
  • the surface-treated zinc oxide particles of the present invention stably show high ultraviolet shielding properties. Therefore, the surface-treated zinc oxide particles of the present invention tend to secure design quality when applied to dispersions, paints and cosmetics, and their industrial value is great.

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Abstract

安定的に高い紫外線遮蔽性を示す表面処理酸化亜鉛粒子を提供する。また、このような表面処理酸化亜鉛粒子を含む分散液、化粧料を提供する。また、このような表面処理酸化亜鉛粒子を好適に製造可能な酸化亜鉛粒子を提供する。酸化亜鉛粒子の粒子表面がアルコキシ基を有するシランカップリング剤で処理された表面処理酸化亜鉛粒子であって、酸化亜鉛粒子が、下記式（１）を満たす表面処理酸化亜鉛粒子。　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　…（１） （Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）

Description

表面処理酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料および酸化亜鉛粒子
　本発明は、表面処理酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料および酸化亜鉛粒子に関する。
　本願は、２０１６年１月２９日に、日本に出願された特願２０１６－０１６１２６号、２０１６年３月２９日に、日本に出願された特願２０１６－０６５３５５号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　酸化亜鉛は、紫外線遮蔽能に優れ、ガスバリア性が高く、さらに透明性が良いことが知られている。そのため、酸化亜鉛を形成材料とする粒子（以下、酸化亜鉛粒子）は、紫外線遮蔽やガスバリア等の機能を有すると共に透明性が必要な種々の素材の形成材料として使用される。このような素材としては、例えば紫外線遮蔽フィルム、紫外線遮蔽ガラス、化粧料、ガスバリアフィルム等が挙げられる。
　上述した種々の素材について、透明性を得るための方法の１つとしては、形成材料である酸化亜鉛粒子の一次粒子径を小さくすることが挙げられる。酸化亜鉛粒子の一次粒子径を小さくする方法としては、熱分解法や気相法等の種々の方法が検討されている（例えば、特許文献１，２参照）。
　酸化亜鉛粒子を化粧料に適用する場合、酸化亜鉛粒子の表面を化粧品の性状に合わせたり、酸化亜鉛粒子の触媒活性を抑えたりするために、酸化亜鉛粒子の表面処理が行われている。このような酸化亜鉛粒子の表面処理剤としては、例えば、ステアリン酸Ｍｇなどの金属石鹸、ジメチコンやハイドロゲンジメチコンなどのシリコーンオイル、オクチルトリエトキシシランなどのアルコキシ基を有するシランカップリング剤等が用いられている（例えば、特許文献３，４参照）。
　中でも、上記シランカップリング剤で表面処理した酸化亜鉛粒子は、表面処理剤であるシランカップリング剤が酸化亜鉛粒子の表面に化学的に結合しているため安定性が高い。
　さらに、置換基が異なる表面処理剤を用いることにより、粒子表面の性質を容易に変更可能である。以下の説明では、シランカップリング剤で表面処理した酸化亜鉛粒子を表面処理酸化亜鉛粒子と称する。
　このような表面処理粒子は、そのまま化粧料に配合されたり、分散媒に分散させた分散液の状態で化粧料に配合されたりしている。
特開２００２－２８４５２７号公報 特開２０００－９５５１９号公報 特開２００２－３６２９２５号公報 特開２００１－１８１１３６号公報
　しかしながら、上記表面処理粒子は、化粧料に配合したときの紫外線遮蔽性が悪い場合があり、品質が安定しにくいという課題があった。
　本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、安定的に高い紫外線遮蔽性を示す表面処理酸化亜鉛粒子を提供することを目的とする。また、このような表面処理酸化亜鉛粒子を含む分散液、化粧料を提供することをあわせて目的とする。また、このような表面処理酸化亜鉛粒子を好適に製造可能な酸化亜鉛粒子を提供することをあわせて目的とする。
　上記の課題を解決するため、本発明の一態様は、下記式（１）を満たす酸化亜鉛粒子の粒子表面が、アルコキシ基を有するシランカップリング剤で処理された表面処理酸化亜鉛粒子を提供する。
　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
（Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
　本発明の一態様においては、前記比表面積Ｓが４ｍ２／ｇ以上かつ３５ｍ２／ｇ以下である構成としてもよい。
　本発明の一態様においては、前記シランカップリング剤が、アルキルアルコキシシラン、アリルアルコキシシランおよびアルキル基またはアリル基を側鎖に有するポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種である構成としてもよい。
　本発明の一態様においては、前記シランカップリング剤が、オクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン－トリエトキシカプリリルシランクロスポリマーの群から選ばれる少なくとも１種である構成としてもよい。
　上記の課題を解決するため、本発明の一態様は、上記の表面処理酸化亜鉛粒子と、分散媒と、を含有する分散液を提供する。
　上記の課題を解決するため、本発明の一態様は、上記の表面処理酸化亜鉛粒子および上記の分散液からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する化粧料を提供する。
　上記の課題を解決するため、本発明の一態様は、下記式（１）を満たす酸化亜鉛粒子を提供する。
　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
（Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
　本発明の一態様においては、前記比表面積Ｓが４ｍ２／ｇ以上かつ３５ｍ２／ｇ以下である構成としてもよい。
　本発明によれば、安定的に高い紫外線遮蔽性を示す表面処理酸化亜鉛粒子を提供することができる。また、本発明によれば、このような表面処理酸化亜鉛粒子を含む分散液、化粧料を提供することができる。また、本発明によれば、このような表面処理酸化亜鉛粒子を好適に製造可能な酸化亜鉛粒子を提供することができる。
実施例１～７、比較例１～３についてＳ・Ｍ／σ２とｄ５０の関係を示すグラフである。 実施例１～７、比較例１～３についてＳ・Ｍ／σ２とＳＰＦ値の関係を示すグラフである。
　本発明の表面処理酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料および酸化亜鉛粒子の実施の形態について説明する。なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
　以下の説明においては、表面処理酸化亜鉛粒子を「表面処理粒子」と略称することがある。
［酸化亜鉛粒子］
　本実施形態の酸化亜鉛粒子は、本願発明の表面処理粒子の製造に好適に用いることができる。本実施形態の酸化亜鉛粒子は、下記式（１）を満たす。
　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
（Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
　一般に、酸化亜鉛粒子に対し、アルコキシ基を有するシランカップリング剤（以下、シランカップリング剤）で表面処理した表面処理粒子を、化粧料に配合して用いることがある。しかし、従来の酸化亜鉛粒子を用いた表面処理粒子は、化粧料に配合したときの紫外線遮蔽性が悪い場合があり、品質が安定しにくいという課題があった。
　上記課題について、発明者が鋭意検討したところ、酸化亜鉛粒子に含まれる不純物が多い場合、得られる表面処理粒子を用いた化粧料について紫外線遮蔽性が低いことが分かり、本願発明を完成させた。
　すなわち、上記式（１）を満たす酸化亜鉛粒子を用いると、得られる表面処理粒子が安定的に高い紫外線遮蔽性を示す。そのため、本実施形態の酸化亜鉛粒子は、種々の用途に用いることが可能であるが、特に化粧品の原料として有用である。なお、本実施形態において、紫外線遮蔽性は、ＳＰＦ（Ｓｕｎ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ）値を用いて評価するものとする。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子の比表面積とは、全自動比表面積測定装置（商品名：Ｍａｃｓｏｒｂ　ＨＭ　Ｍｏｄｅｌ－１２０１、マウンテック社製）を用い、ＢＥＴ法により測定された値を意味する。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子のＮａ含有量は、偏光ゼーマン原子吸光高度計（型番：Ｚ－２０００、日立ハイテク社製）にて測定された値を意味する。測定は、テフロン（登録商標）製のビーカーに酸化亜鉛粒子を入れ、適量の水と硝酸５ｍｌを添加して加熱し、溶解した溶液を用いて行う。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部を１時間混合したスラリーの導電率（以下、スラリー導電率）とは、次の方法により測定された値を意味する。測定は、酸化亜鉛粒子１０質量部と、純水９０質量部とを１時間混合し、得られたスラリーについて導電率計（商品名：ＥＳ－１２、堀場製作所社製）を用いて行う。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子の比表面積は４ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、６ｍ２／ｇ以上であることがより好ましく、８ｍ２／ｇ以上であることがさらに好ましく、９ｍ２／ｇ以上であることがよりさらに好ましく、１０ｍ２／ｇ以上であることが特に好ましく、２０ｍ２／ｇ以上であることが最も好ましい。また、酸化亜鉛粒子の比表面積は、３５ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、３３ｍ２／ｇ以下であることがより好ましく、３１ｍ２／ｇ以下であることがさらに好ましい。酸化亜鉛粒子の比表面積の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　酸化亜鉛粒子の比表面積が上記範囲であることにより、化粧料に処方された場合に、より透明性の高い化粧料が得られるため好ましい。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子のＮａ含有量は、１０ｍｇ／ｋｇ以上であることが好ましく、２０ｍｇ／ｋｇ以上であることがより好ましく、５０ｍｇ／ｋｇ以上であることがさらに好ましい。また、酸化亜鉛粒子のＮａ含有量は、５００ｍｇ／ｋｇ以下であることが好ましく、２００ｍｇ／ｋｇ以下であることがより好ましく、１００ｍｇ／ｋｇ以下であることがさらに好ましい。酸化亜鉛粒子のＮａ含有量の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　酸化亜鉛粒子のＮａ含有量が上記範囲であることにより、シランカップリング剤での表面処理反応の均一性・均質性が良好となり、分散性が高く、紫外線遮蔽性能に優れる表面処理粒子を得ることができる。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子のスラリー導電率は、２５μＳ／ｃｍ以上であることが好ましく、３０μＳ／ｃｍ以上であることがより好ましく、５０μＳ／ｃｍ以上であることがさらに好ましい。また、酸化亜鉛粒子のスラリー導電率は、２００μＳ／ｃｍ以下であることが好ましく、１５０μＳ／ｃｍ以下であることがより好ましく、１００μＳ／ｃｍ以下であることがさらに好ましい。酸化亜鉛粒子のスラリー導電率の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　酸化亜鉛粒子のスラリー導電率が上記範囲であることにより、シランカップリング剤での表面処理反応の均一性・均質性が良好となり、分散性が高く、紫外線遮蔽性能に優れる表面処理粒子を得ることができる。
　上記式（１）の左辺（Ｓ・Ｍ／σ２）は、ＳＰＦ値をより向上させる観点においては、０．１０以上であることが好ましく、０．２０以上であることがより好ましく、０．３０以上であることがさらに好ましい。
　Ｓ・Ｍ／σ２の上限値は特に限定されない。例えば、１．０以下であってもよく、０．８０以下であってもよく、０．６０以下であってもよく、０．５０以下であってもよい。
　なお、Ｓ・Ｍ／σ２の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　さらに、本実施形態の酸化亜鉛粒子は、シランカップリング剤で表面処理される場合には、酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部を１時間混合したスラリーのｐＨが７．１以上かつ９．０以下であることが好ましく、７．５以上９．０以下であることがより好ましく、７．５以上８．５以下であることがさらに好ましい。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部を１時間混合したスラリーのｐＨとは、次の方法により測定された値を意味する。測定は、酸化亜鉛粒子１０質量部と、純水９０質量部とを１時間混合し、得られたスラリーについてｐＨ計（商品名：Ｄ－５１、株式会社堀場製作所製）を用いて行う。
　シランカップリング剤の表面処理反応は加水分解・縮重合反応であり、表面被覆の反応効率上、加水分解したシランカップリング剤が速やかに酸化亜鉛粒子と反応することが好ましい。酸化亜鉛粒子のｐＨが上記範囲である場合には、この酸化亜鉛粒子にシランカップリング剤を表面処理する場合の加水分解反応と縮重合反応の速度のバランスがよく、シランカップリング剤が酸化亜鉛粒子の表面に一様に処理されやすくなるため好ましい。また、表面処理中に酸化亜鉛粒子が溶解することを抑制することができる点でも好ましい。
　上記範囲のｐＨを有する酸化亜鉛粒子をシランカップリング剤で表面処理することで、表面処理反応の均一性・均質性が良好となり、分散性が高く、紫外線遮蔽性能に優れる表面処理粒子を得ることができる。
　本実施形態の酸化亜鉛粒子の製造方法は、特に限定されないが、特許文献１，２の公知の方法で製造することができる。
　例えば、硫酸亜鉛の水溶液に炭酸ナトリウムや水酸化ナトリウムの水溶液を加えてできる塩基性炭酸亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛等の沈殿を水洗、乾燥、か焼、粉砕の工程を経ることによって製造することができる。この際に、か焼温度、か焼時間を変更することで酸化亜鉛粒子の比表面積を調整することができる。また、沈殿物の水洗終点を調整したり、得られた酸化亜鉛粒子を再度洗浄したりすることで、酸化亜鉛粒子のＮａ含有量、導電率、ｐＨを調整することができる。
［表面処理酸化亜鉛粒子］
　本実施形態の表面処理酸化亜鉛粒子は、酸化亜鉛粒子の粒子表面がアルコキシ基を有するシランカップリング剤で処理された表面処理酸化亜鉛粒子であって、酸化亜鉛粒子が、下記式（１）を満たす。
　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
（Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
　すなわち、本実施形態の表面処理粒子は、本実施形態の酸化亜鉛粒子が、シランカップリング剤で表面処理されたものである。
　本実施形態の表面処理粒子において、含まれる酸化亜鉛粒子の比表面積、Ｎａ含有量、酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率について、好適な範囲は、上述の酸化亜鉛粒子と同様の数値範囲を採用することができる。
　酸化亜鉛粒子の粒子表面をシランカップリング剤で処理した表面処理粒子は、シランカップリング剤と酸化亜鉛粒子が化学結合しているため非常に安定性が高い。また、置換基が異なるシランカップリング剤を用いることにより、粒子表面の性質を容易に変更可能である。例えば、シランカップリング剤の種類を変更することにより、本実施形態の表面処理粒子を配合した化粧料について、肌に塗ったときの伸びや肌さわり等の感触を変えることができるという利点がある。
　本実施形態の表面処理粒子を化粧料に配合する場合、表面処理に用いるシランカップリング剤は、化粧料に使用可能なシランカップリング剤であれば特に限定されない。
　例えば、シランカップリング剤としては、一般式（２）で表されるシランカップリング剤のうち、化粧料に使用可能なものが挙げられる。
　Ｒ１Ｓｉ（ＯＲ２）３　　…（２）
（Ｒ１は、炭素数１～１８のアルキル基、フルオロアルキル基またはフェニル基、Ｒ２は、炭素数１～４のアルキル基を示す）
　具体的には、表面処理に用いるシランカップリング剤として、
　メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、エチルトリブトキシシラン、ｎ－プロピルトリメトキシシラン、ｎ－プロピルトリエトキシシラン、ｎ－プロピルトリプロポキシシラン、ｎ－プロピルトリブトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリプロポキシシラン、イソプロピルトリブトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン、フェニルトリブトキシシラン、ｎ－オクチルトリメトキシシラン、ｎ－オクチルトリエトキシシラン（トリエトキシカプリリルシラン）、ｎ－オクタデシルトリメトキシシランなどのアルキルアルコキシシラン；
　トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチルトリエトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシランなどのフルオロアルコキシシラン、フルオロアルキルアルコキシシラン；
が挙げられる。
　また、表面処理に用いるシランカップリング剤として、ジメトキシジフェニルシラン－トリエトキシカプリリルシランクロスポリマー、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルジメチコン、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコンなど、シロキサン骨格を主鎖とし、分子構造内にアルコキシ基とアクリル基とを有するポリマー型シランカップリング剤等が挙げられる。
　これらのシランカップリング剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
　上記シランカップリング剤の中でも、分子内にオクチル基を有するシランカップリング剤が好ましい。具体的には、官能基の極性が中程度でありナチュラルオイルやエステル油からシリコーンオイルまでの幅広い極性の油相に対応可能なオクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン－トリエトキシカプリリルシランクロスポリマーを特に好適に用いることができる。
　これらのシランカップリング剤は１種を単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
　上記シランカップリング剤の表面処理量は、所望の特性に応じて適宜調整すればよいが、酸化亜鉛粒子の含有量に対して２質量％以上かつ１０質量％以下が好ましい。上記範囲で酸化亜鉛粒子にシランカップリング剤を表面処理することにより、分散性に優れ、紫外線遮蔽性に優れる表面処理粒子が得られやすいため好ましい。
　なお、本実施形態の表面処理粒子の特性を阻害しない範囲であれば、シランカップリング剤に加え、化粧料に用いられる表面処理剤であってシランカップリング剤以外のものを用いて、酸化亜鉛粒子を表面処理してもよい。
　シランカップリング剤以外の表面処理剤としては例えば、シリカ、アルミナ等の無機材料や、シリコーン化合物、脂肪酸、脂肪酸石鹸、脂肪酸エステルおよび有機チタネート化合物などの有機材料を用いることができる。
　本実施形態の表面処理粒子の製造方法は、特に限定されず、表面処理に用いる成分に応じて、乾式処理や湿式処理等公知の方法で適宜実施すればよい。
　例えば乾式処理の場合は、酸化亜鉛粒子をヘンシェルミキサーやスーパーミキサーなどのミキサー中で撹拌しながら、シランカップリング剤を液滴下あるいはスプレー噴霧にて加えた後、一定時間高速強撹拌する。その後、撹拌を続けながら７０℃から２００℃に加熱処理することによって、表面処理を行う方法が挙げられる。
　シランカップリング剤の加水分解用の水分は、酸化亜鉛粒子の付着水を用いても良く、必要に応じてシランカップリング剤と共に又は別々に添加してもよい。
　シランカップリング剤は、シランカップリング剤と混合可能な溶媒で希釈して用いてもよい。このような溶媒としては例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコールや、ｎ－ヘキサン、トルエン、キシレンなどが挙げられる。水分を添加して表面処理する場合には、これらの溶媒の中でも、水との相溶性が高いアルコール等の極性溶媒が好適に用いられる。
　例えば湿式処理の場合は、酸化亜鉛粒子とシランカップリング剤と溶媒とを撹拌しながら、２５℃から１００℃で数時間混合後、固液分離し、洗浄し、この洗浄物を７０℃から２００℃で加熱処理することによって表面処理を行う方法が挙げられる。シランカップリング剤の加水分解用の水分は、酸化亜鉛粒子の付着水を用いても良く、必要に応じてシランカップリング剤と共に又は別々に添加してもよい。
　シランカップリング剤は、シランカップリング剤と混合可能な溶媒で希釈して用いてもよい。このような溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコールや、ｎ－ヘキサン、トルエン、キシレンなどが挙げられる。水分を添加して表面処理する場合には、これらの溶媒の中でも、水との相溶性が高いアルコール等の極性溶媒が好適に用いられる。
［分散液］
　本実施形態の分散液は、本実施形態の表面処理粒子と、分散媒と、を含有している。
　なお、本実施形態の分散液は、粘度が高いペースト状の分散体も含む。
　分散媒は、化粧料に処方することが可能で、表面処理粒子が分散できるものであれば、特に限定されない。
　例えば、水；
　メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、オクタノール、グリセリン等のアルコール類；
　酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン等のエステル類；
　ジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル（メチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）、エチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のエーテル類；
　ナチュラルオイル、エステル油、シリコーンオイル等が好適に用いられる。
　これらの分散媒は、１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　また、他の分散媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセチルアセトン、シクロヘキサノン等のケトン類；
　ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素；
　シクロヘキサン等の環状炭化水素；
　ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類；
　ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン類等が用いられる。
　これらの分散媒は、１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　また、他の分散媒としては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン類；
　アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン類等が用いられる。
　これらの分散媒は、１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　また、他の分散媒としては、流動パラフィン、スクワラン、イソパラフィン、分岐鎖状軽パラフィン、ワセリン、セレシン等の炭化水素油；
　イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、グリセリルトリオクタノエート等のエステル油；
　デカメチルシクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油；
　ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸；
　ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール等の疎水性の分散媒を用いてもよい。
　本実施形態の分散液は、その特性を損なわない範囲において、一般的に用いられる添加剤を含んでいてもよい。
　添加剤としては、例えば、防腐剤、分散剤、分散助剤、安定剤、水溶性バインダー、増粘剤、油溶性薬剤、油溶性色素類、油溶性蛋白質類、ＵＶ吸収剤等の他の成分を含んでもよい。
　本実施形態の分散液における粒度分布の累積体積百分率が５０％のときの粒径（ｄ５０）は、３００ｎｍ以下であることが好ましく、２５０ｎｍ以下であることがより好ましく、２００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
　ｄ５０の下限値は特に限定されず、例えば、５０ｎｍ以上であってもよく、１００ｎｍ以上であってもよく、１５０ｎｍ以上であってもよい。ｄ５０の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　また、本実施形態の分散液における粒度分布の累積体積百分率が９０％のときの粒径（ｄ９０）は４００ｎｍ以下であることが好ましく、３５０ｎｍ以下であることがより好ましく、３００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
　ｄ９０の下限値は特に限定されず、例えば、１００ｎｍ以上であってもよく、１５０ｎｍ以上であってもよく、２００ｎｍ以上であってもよい。ｄ９０の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　分散液のｄ５０が３００ｎｍ以下の場合には、この分散液を用いて作製した化粧料を皮膚に塗布した場合に、表面処理粒子が均一に分布しやすく、紫外線遮蔽効果が向上するため好ましい。また、分散液のｄ９０が４００ｎｍ以下の場合には、分散液の透明性が高く、この分散液を用いて作製された化粧料の透明性も高くなるため好ましい。
　すなわち、本実施形態における分散液のｄ５０とｄ９０が上記範囲であることにより、透明性に優れ、紫外線遮蔽性に優れる分散液を得ることができる。また、この分散液を用いて作製した化粧料も、透明性と紫外線遮蔽性に優れる。
　本実施形態の分散液における酸化亜鉛粒子の含有量は、所望の特性に合わせて適宜調整すればよい。
　本実施形態の分散液を化粧料に用いる場合には、分散液における酸化亜鉛粒子の含有量は、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましい。また、分散液における酸化亜鉛粒子の含有量は、９０質量％以下であることが好ましく、８５質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以下であることがさらに好ましい。分散液における酸化亜鉛粒子の含有量の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　分散液における酸化亜鉛粒子の含有量が上記範囲であることにより、酸化亜鉛粒子が高濃度で含有されるため、処方の自由度を向上することができるとともに、分散液の粘度を取り扱いが容易な程度とすることができる。
　本実施形態の分散液の粘度は、５Ｐａ・ｓ以上であることが好ましく、８Ｐａ・ｓ以上であることがより好ましく、１０Ｐａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、１５Ｐａ・ｓ以上であることが最も好ましい。また、分散液の粘度は、３００Ｐａ・ｓ以下であることが好ましく、１００Ｐａ・ｓ以下であることがより好ましく、８０Ｐａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、６０Ｐａ・ｓ以下であることが最も好ましい。分散液の粘度の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　分散液の粘度が上記の範囲であることにより、固形分（酸化亜鉛粒子）を高濃度に含んでいても、取り扱いが容易な分散液を得ることができる。
　本実施形態の分散液は、表面処理粒子を１０質量％含有させた分散液を、１２μｍとなるように塗布して１５分間自然乾燥させて塗膜を形成した場合、当該塗膜について測定される物性値が、次の範囲であることが好ましい。
　すなわち、上記塗膜の４５０ｎｍにおける透過率が、４０％以上であることが好ましく、４５％以上であることがより好ましく、５０％以上であることがさらに好ましい。上限値は特に限定されず、１００％以下であってもよく、９０％以下であってもよく、８０％以下であってもよい。塗膜の４５０ｎｍにおける透過率の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　上記塗膜の４５０ｎｍにおける透過率が大きいほど透明性に優れるため、４５０ｎｍにおける透過率は高いほうが好ましい。
　また、上記塗膜の２９０ｎｍ～３２０ｎｍにおける平均透過率は、１０％以下であることが好ましく、７％以下であることがより好ましく、５％以下であることがさらに好ましい。下限値は特に限定されず、０％であってもよく、０．５％であってもよく、１％であってもよい。塗膜の２９０ｎｍ～３２０ｎｍにおける平均透過率の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　上記塗膜の２９０ｎｍ～３２０ｎｍにおける平均透過率が小さいほど紫外線遮蔽性に優れるため、２９０ｎｍ～３２０ｎｍにおける平均透過率は小さいほうが好ましい。
　また、上記塗膜のＳＰＦ値は、３０以上であることが好ましく、３５以上であることがより好ましく、４０以上であることがさらに好ましい。上限値は特に限定されず、１５０であってもよく、１００であってもよく、８０であってもよい。上記塗膜のＳＰＦ値の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　上記塗膜のＳＰＦ値が大きいほど、紫外線Ｂ波を防ぐ効果が大きいため、ＳＰＦ値は大きいほうが好ましい。
　上記塗膜の臨界波長（Ｃｒｉｔｉｃａｌ　Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ）は、３７０ｎｍ以上であることが好ましい。分散液の臨界波長が３７０ｎｍ以上であることにより、この分散液を含有する化粧料は、臨界波長が３７０ｎｍ以上となり、長波長紫外線（ＵＶＡ）及び短波長紫外線（ＵＶＢ）の広範囲の紫外線を遮蔽することができる。
　なお、本明細書において「臨界波長」とは、分散液を塗布した塗膜を測定することで求められる値である。具体的には、上記塗膜について、２９０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の紫外線領域の吸収スペクトルを測定し、得られた吸収スペクトルにおいて２９０ｎｍから長波長側に積分したとき、積分面積が２９０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の全領域での積分面積の９０％となる波長を、求める「臨界波長」とする。
　本実施形態の分散液の製造方法は、特に限定されない。例えば、本実施形態の表面処理粒子と、分散媒とを、公知の分散装置で、機械的に分散する方法が挙げられる。
　分散装置は必要に応じて選択でき、例えば、撹拌機、自公転式ミキサー、ホモミキサー、超音波ホモジナイザー、サンドミル、ボールミル、ロールミル等が挙げられる。
　本実施形態の分散液は、化粧料の他、紫外線遮蔽機能やガス透過抑制機能等を有する塗料等に用いることができる。
［組成物］
　本実施形態の組成物は、本実施形態の表面処理粒子と、樹脂と、分散媒と、を含有してなる。
　本実施形態の組成物における表面処理粒子の含有量は、所望の特性に合わせて適宜調整すればよいが、例えば、１０質量％以上かつ４０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上かつ３０質量％以下であることが好ましい。
　組成物における表面処理粒子の含有量が上記範囲であることにより、固形分（酸化亜鉛粒子）を高濃度に含むため、表面処理粒子の特性が十分に得られ、かつ、表面処理粒子を均一に分散した組成物を得ることができる。
　分散媒としては、工業用途で一般的に用いられるものであれば特に限定されないが、例えば、水、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類、酢酸メチル、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。
　本実施形態の組成物における分散媒の含有量は、特に限定されず、目的とする組成物の特性に応じて適宜調整される。
　樹脂としては、工業用途で一般的に用いられるものであれば特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。
　本実施形態の組成物における樹脂の含有量は、特に限定されず、目的とする組成物の特性に応じて適宜調整される。
　本実施形態の組成物は、その特性を損なわない範囲において、一般的に用いられる添加剤を含んでいてもよい。
　添加剤としては、例えば、重合開始剤、分散剤、防腐剤等が挙げられる。
　本実施形態の組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、本実施形態の表面処理粒子と、樹脂と、分散媒とを、公知の混合装置で、機械的に混合する方法が挙げられる。
　また、上述した分散液と、樹脂とを、公知の混合装置で、機械的に混合する方法が挙げられる。
　混合装置としては、例えば、撹拌機、自公転式ミキサー、ホモミキサー、超音波ホモジナイザー等が挙げられる。
　本実施形態の組成物を、ロールコート法、フローコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、はけ塗り法、浸漬法等の通常の塗布方法により、ポリエステルフィルム等のプラスチック基材に塗布することにより、塗膜を形成することができる。これらの塗膜は、紫外線遮蔽膜やガスバリア膜として活用することができる。
［化粧料］
　本実施形態の一実施形態の化粧料は、本実施形態の表面処理粒子および本実施形態の分散液からなる群から選択される少なくとも１種を含有してなる。
　別の一実施形態の化粧料は、化粧品基剤原料と、本実施形態の表面処理粒子および本実施形態の分散液からなる群から選択される少なくとも１種を含有してなる。
　ここで、化粧品基剤原料とは、化粧品の本体を形成する諸原料を意味し、油性原料、水性原料、界面活性剤、粉体原料等が挙げられる。
　油性原料としては、例えば、油脂、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油類等が挙げられる。
　水性原料としては、精製水、アルコール、増粘剤等が挙げられる。
　粉末原料としては、有色顔料、白色顔料、パール剤、体質顔料等が挙げられる。
　本実施形態の化粧料は、例えば、本実施形態の分散液を、乳液、クリーム、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドー等の化粧品基剤原料に、従来通りに配合することにより得られる。
　また、本実施形態の化粧料は、本実施形態の表面処理粒子を油相または水相に配合して、Ｏ／Ｗ型またはＷ／Ｏ型のエマルションとしてから、化粧品基剤原料と配合することにより得られる。
　化粧料における表面処理粒子の含有量は所望の特性に応じて適宜調整すればよく、例えば、表面処理粒子の含有量の下限は、０．０１質量％以上であってもよく、０．１質量％以上であってもよく、１質量％以上であってもよい。また、表面処理粒子の含有量の上限は、５０質量％以下であってもよく、４０質量％以下であってもよく、３０質量％以下であってもよい。化粧料における表面処理粒子の含有量の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　以下、日焼け止め化粧料について具体的に説明する。
　紫外線、特に長波長紫外線（ＵＶＡ）を効果的に遮蔽し、粉っぽさやきしみの少ない良好な使用感を得るためには、日焼け止め化粧料における表面処理粒子の含有量の下限は、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることがさらに好ましい。また、日焼け止め化粧料における表面処理粒子の含有量の上限は、５０質量％以下であってもよく、４０質量％以下であってもよく、３０質量％以下であってもよい。日焼け止め化粧料における表面処理粒子の含有量の上限値および下限値は、任意に組み合わせることができる。
　日焼け止め化粧料は、必要に応じて、疎水性分散媒、表面処理粒子以外の無機微粒子や無機顔料、親水性分散媒、油脂、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、栄養剤、酸化防止剤、香料等を含んでいてもよい。
　疎水性分散媒としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、イソパラフィン、分岐鎖状軽パラフィン、ワセリン、セレシン等の炭化水素油、イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、グリセリルトリオクタノエート等のエステル油、デカメチルシクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール等が挙げられる。
　化粧料に含まれる表面処理粒子以外の無機微粒子や無機顔料としては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム（アパタイト）、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、カオリン、タルク、酸化チタン、酸化アルミニウム、黄酸化鉄、γ－酸化鉄、チタン酸コバルト、コバルトバイオレット、酸化ケイ素等が挙げられる。
　日焼け止め化粧料は、さらに有機系紫外線吸収剤を少なくとも１種含有していてもよい。
　有機系紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、シリコーン系ケイ皮酸紫外線吸収剤、これら以外の有機系紫外線吸収剤等が挙げられる。
　ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニルベンゾトリアゾール等が挙げられる。
　ベンゾイルメタン系紫外線吸収剤としては、例えば、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン、１－（４’－イソプロピルフェニル）－３－フェニルプロパン－１，３－ジオン、５－（３，３’－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン等が挙げられる。
　安息香酸系紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡメチルエステル等が挙げられる。
　アントラニル酸系紫外線吸収剤としては、例えば、ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等が挙げられる。
　サリチル酸系紫外線吸収剤としては、例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－２－プロパノールフェニルサリシレート等が挙げられる。
　ケイ皮酸系紫外線吸収剤としては、例えば、オクチルメトキシシンナメート（メトキシケイヒ酸エチルヘキシル）、ジ－パラメトキシケイ皮酸－モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、オクチル－ｐ－メトキシシンナメート（２－エチルヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート）、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル－ジパラメトキシシンナメート等が挙げられる。
　シリコーン系ケイ皮酸紫外線吸収剤としては、例えば、［３－ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル－１－メチルプロピル］－３，４，５－トリメトキシシンナメート、［３－ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル－３－メチルプロピル］－３，４，５－トリメトキシシンナメート、［３－ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリルプロピル］－３，４，５－トリメトキシシンナメート、［３－ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリルブチル］－３，４，５－トリメトキシシンナメート、［３－トリス（トリメチルシロキシ）シリルブチル］－３，４，５－トリメトキシシンナメート、［３－トリス（トリメチルシロキシ）シリル－１－メチルプロピル］－３，４－ジメトキシシンナメート等が挙げられる。
　上記以外の有機系紫外線吸収剤としては、例えば、３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール、５－（３，３’－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン、シリコーン変性紫外線吸収剤、フッ素変性紫外線吸収剤等が挙げられる。
　本実施形態の化粧料の臨界波長は、３７０ｎｍ以上であることが好ましい。化粧料の臨界波長が３７０ｎｍ以上であることにより、長波長紫外線（ＵＶＡ）及び短波長紫外線（ＵＶＢ）の広範囲の紫外線を遮蔽することができる。
　以上のような表面処理酸化亜鉛粒子は、安定的に高い紫外線遮蔽性を示すものとなる。
　また、以上のような分散液、化粧料によれば、上述したような表面処理酸化亜鉛粒子を含むため、安定的に高い紫外線遮蔽性を示すものとなる。
　また、以上のような酸化亜鉛粒子によれば、上述したような表面処理酸化亜鉛粒子を好適に製造可能となる。
　以下、実施例及び比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　実施例１～７、比較例１～３の酸化亜鉛粒子は、湿式法で酸化亜鉛粒子を製造する際、酸化亜鉛粒子を含むスラリーを純水で洗浄する回数を変更することにより作製した。
［実施例１］
「表面処理粒子の作製」
　酸化亜鉛粒子Ａ１（比表面積Ｓ：３０ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：５６ｍｇ／ｋｇ、純水中に１時間撹拌した１０質量％スラリーの導電率σ（以下、「スラリー導電率σ」）：８５．６μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．２３）１００質量部をヘンシェルミキサーに投入した。この酸化亜鉛粒子Ａ１を撹拌混合しながら、オクチルトリエトキシシラン（信越化学製ＫＢＥ－３０８３）５質量部と、純水０．３７５質量部と、イソプロピルアルコール７．１２５質量部と、の混合液を添加してヘンシェルミキサー内で混合し、１時間撹拌した。
　次いで、得られた混合物をジェットミルにて粉砕し、この粉砕粉を１００℃で乾燥することで、実施例１の表面処理粒子Ｂ１を得た。
「分散液の作製」
　表面処理粒子Ｂ１を１０質量部と、分散剤（信越化学社製、ＫＦ－６０２８）を２質量部と、デカメチルシクロペンタシロキサン８８質量部とを、攪拌機を用いて４０００ｒｐｍで撹拌し、実施例１の分散液Ｃ１を得た。
［実施例２］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ２（比表面積Ｓ：３０ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：７０ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：１８６．７μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．０６）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例２の表面処理粒子Ｂ２、分散液Ｃ２を得た。
［実施例３］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ３（比表面積Ｓ：２４ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：８１ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：６７．１μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．４３）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例３の表面処理粒子Ｂ３、分散液Ｃ３を得た。
［実施例４］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ４（比表面積Ｓ：２４ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：９７ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：７５．７μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．４１）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例４の表面処理粒子Ｂ４、分散液Ｃ４を得た。
［実施例５］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ５（比表面積Ｓ：２０ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：１０１ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：８１．２μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．３１）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例５の表面処理粒子Ｂ５、分散液Ｃ５を得た。
［実施例６］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ６（比表面積Ｓ：１０ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：３１ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：８２．０μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．０５）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例６の表面処理粒子Ｂ６、分散液Ｃ６を得た。
［実施例７］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ７（比表面積Ｓ：１５ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：４８ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：６５．０μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．１７）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例７の表面処理粒子Ｂ７、分散液Ｃ７を得た。
［比較例１］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ８（比表面積Ｓ：３０ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：１４００ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：１０３４μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．０４）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、比較例１の表面処理粒子Ｂ８、分散液Ｃ８を得た。
［比較例２］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ９（比表面積Ｓ：２４ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：２４００ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：１３７０μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．０３）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、比較例２の表面処理粒子Ｂ９、分散液Ｃ９を得た。
［比較例３］
　酸化亜鉛粒子Ａ１を用いる替わりに、酸化亜鉛粒子Ａ１０（比表面積Ｓ：８ｍ２／ｇ、Ｎａ含有量Ｍ：１８ｍｇ／ｋｇ、スラリー導電率σ：７６．２μＳ／ｃｍ、Ｓ・Ｍ／σ２＝０．０２）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、比較例２の表面処理粒子Ｂ１０、分散液Ｃ１０を得た。
「評価」
　（粒度分布の測定）
　実施例１～７、比較例１～３で得られた分散液について、動的光散乱式粒径分布測定装置（型番：ＬＢ－５５０、堀場製作所製）を用いて測定し、累積体積百分率が５０％のときの粒径（ｄ５０）と、累積体積百分率が９０％のときの粒径（ｄ９０）とを求めた。
　（ＳＰＦ値、臨界波長、透過率の測定）
　実施例１～７、比較例１～３で得られた分散液を、それぞれ石英ガラス板上に厚さが１２μｍとなるように塗布し、１５分間自然乾燥させて塗膜を形成した。
　得られた塗膜について、ＳＰＦアナライザーＵＶ－１０００Ｓ（Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社製）を用いて測定し、紫外線領域における分光透過率（２９０～３２０ｎｍにおける平均透過率、４５０ｎｍにおける透過率）、ＳＰＦ値、臨界波長を求めた。
　実施例１～７、比較例１～３で用いた酸化亜鉛粒子について表１に示す。また、実施例１～７、比較例１～３の評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　図１は、実施例１～７、比較例１～３についてＳ・Ｍ／σ２とｄ５０との関係を示すグラフである。また、図２は、実施例１～７、比較例１～３についてＳ・Ｍ／σ２とＳＰＦ値との関係を示すグラフである。図１，２より、Ｓ・Ｍ／σ２が０．０５以上であれば、ｄ５０が３００ｎｍ以下で分散性に優れ、かつＳＰＦ値が３０以上の紫外線遮蔽性に優れる分散液が得られることが確認された。
　以上の結果より、本発明が有用であることが分かった。
　本発明の表面処理酸化亜鉛粒子は、安定的に高い紫外線遮蔽性を示す。したがって、本発明の表面処理酸化亜鉛粒子は、分散液、塗料及び化粧料へ適用した場合の設計品質を担保しやすく、その工業的価値は大きい。

Claims (7)

  1. 　下記式（１）を満たす酸化亜鉛粒子の粒子表面が、アルコキシ基を有するシランカップリング剤で処理された表面処理酸化亜鉛粒子。
    　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
    （Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
  2. 　前記比表面積Ｓが４ｍ２／ｇ以上かつ３５ｍ２／ｇ以下である請求項１に記載の表面処理酸化亜鉛粒子。
  3. 　前記シランカップリング剤が、アルキルアルコキシシラン、アリルアルコキシシラン、アルキル基を側鎖に有するポリシロキサン、およびアリル基を側鎖に有するポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の表面処理酸化亜鉛粒子。
  4. 　前記シランカップリング剤が、オクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、およびジメトキシジフェニルシラン－トリエトキシカプリリルシランクロスポリマーの群から選ばれる少なくとも１種である請求項３に記載の表面処理酸化亜鉛粒子。
  5. 　請求項１に記載の表面処理酸化亜鉛粒子と、分散媒と、を含有する分散液。
  6. 　請求項１から４のいずれか１項に記載の表面処理酸化亜鉛粒子および請求項５に記載の分散液からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する化粧料。
  7. 　下記式（１）を満たす酸化亜鉛粒子。
    　Ｓ・Ｍ／σ２≧０．０５　　…（１）
    （Ｓは酸化亜鉛粒子の比表面積（単位：ｍ２／ｇ）、Ｍは酸化亜鉛粒子のＮａ含有量（単位：ｍｇ／ｋｇ）、σは酸化亜鉛粒子１０質量部と純水９０質量部とを１時間混合したスラリーの導電率（単位：μＳ／ｃｍ）である。）
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