WO2017122575A1 - 磁気記録媒体 - Google Patents

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中田 仁志
友博 森谷
旭 古田
島津 武仁
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    • C03C2218/156Deposition methods from the vapour phase by sputtering by magnetron sputtering

Definitions

  • the present invention relates to a magnetic recording medium. Specifically, the present invention relates to a magnetic recording medium used in a hard disk magnetic recording device (HDD).
  • HDD hard disk magnetic recording device
  • Perpendicular magnetic recording is used as a technology for realizing high density magnetic recording.
  • the perpendicular magnetic recording medium includes at least a nonmagnetic substrate and a magnetic recording layer formed of a hard magnetic material.
  • the perpendicular magnetic recording medium is optionally formed of a soft magnetic material, and a soft magnetic backing layer that plays a role of concentrating the magnetic flux generated by the magnetic head on the magnetic recording layer, and a hard magnetic material of the magnetic recording layer. It may further include an orientation control layer and / or seed layer for orientation in the direction, a protective layer for protecting the surface of the magnetic recording layer, and the like.
  • the granular magnetic material includes magnetic crystal grains and a nonmagnetic material segregated so as to surround the periphery of the magnetic crystal grains. Individual magnetic crystal grains in the granular magnetic material are magnetically separated by a nonmagnetic material.
  • a seed layer made of Ru or Ru alloy is used to vertically align the easy axis of magnetization of the CoCrPt magnetic alloy in the magnetic recording layer.
  • the seed layer has a (002) -oriented hexagonal close-packed (hcp) structure.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-195027
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-054819 disclose discrete magnets having a seed layer containing Ru and a magnetic recording layer containing a CoCrPt-based magnetic alloy. A recording medium and a patterned magnetic recording medium are proposed.
  • the seed layer is a laminated body of a Ru layer and a Ru alloy layer.
  • This proposal discloses a seed layer which is a laminate of a seed layer Ru layer of a single Ru layer and a Ru-containing layer having a granular structure containing Ru and an oxide as a comparative example.
  • Patent Document 3 discloses a magnetic recording including a grain size control layer containing Ru as a main component and a CoCrPt magnetic alloy divided into a plurality of portions in a metal oxide post. Discrete magnetic recording media and patterned magnetic recording media having layers are proposed.
  • This proposal discloses an alignment control layer made of Ru and Al 2 O 3 as an example for comparison.
  • Patent Document 4 discloses a (001) -oriented L1 0 type on a seed layer made of Ru or Ru alloy having a (110) -oriented hcp structure.
  • a magnetic recording medium having a magnetic recording layer made of an ordered alloy is proposed.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2006-019000 includes Ru, Re, or Os having a (100) -oriented hcp structure in the manufacture of a gradient magnetic recording medium expected to improve the magnetic recording density. on the seed layer, it has proposed a magnetic recording medium having a magnetic recording layer composed of L1 0 type ordered alloy oriented (111).
  • An object of the present invention is to use a Ru seed layer having a (002) -oriented hcp structure, which is used in a magnetic recording medium using a CoCrPt magnetic alloy of the prior art, and (001) -oriented suitable for perpendicular magnetic recording. to provide a perpendicular magnetic recording medium having a magnetic recording layer containing the L1 0 type ordered alloy.
  • One configuration example of the magnetic recording medium of the present invention includes a substrate, a first seed layer containing Ru, a second seed layer containing ZnO, a third seed layer containing MgO, and a magnetic recording layer containing an ordered alloy.
  • the first seed layer has a (002) -oriented hexagonal close-packed structure.
  • an alignment control layer may be further included between the substrate and the first seed layer.
  • a nonmagnetic intermediate layer made of Pt may be further included between the first seed layer and the second seed layer.
  • it ordered alloy an L1 0 type ordered alloy comprising the at least one element selected from Fe and Co, Pt, Pd, Au, and at least one element selected from the group consisting of Ir and Rh Also good.
  • the ordered alloy may further include at least one element selected from the group consisting of Ni, Mn, Cu, Ru, Ag, Au, and Cr.
  • it ordered alloy is FePt, CoPt, FePd, and L1 0 type ordered alloy selected from the group consisting of CoPd.
  • the magnetic recording layer may have a granular structure including a magnetic crystal grain and a nonmagnetic crystal grain boundary surrounding the magnetic crystal grain, and the magnetic crystal grain may include the ordered alloy.
  • the nonmagnetic crystal grain boundary may include a nonmagnetic material selected from the group consisting of carbon, boron, oxide, and nitride.
  • a magnetic recording medium made of a (001) -oriented L1 0 type ordered alloy suitable for perpendicular magnetic recording is formed even if a seed layer containing Ru, which has been considered difficult in the past, is used. It becomes possible.
  • a magnetic recording medium of one configuration example of the present invention includes a substrate, a first seed layer containing Ru, a second seed layer containing ZnO, a third seed layer containing MgO, and a magnetic recording layer containing an ordered alloy. Are included in this order.
  • the magnetic recording medium of this configuration example may further include an orientation control layer between the substrate and the first seed layer.
  • the magnetic recording medium of this configuration example may further include a nonmagnetic intermediate layer made of Pt between the first seed layer and the second seed layer.
  • the magnetic recording medium of the present configuration example has a technology such as an adhesion layer, a soft magnetic backing layer, and / or a heat sink layer between the substrate and the first seed layer or between the substrate and the orientation control layer.
  • FIG. 1 shows one configuration example of a magnetic recording medium including a substrate 10, an orientation control layer 20, a first seed layer 31, a second seed layer 32, a third seed layer 33, and a magnetic recording layer 40.
  • the substrate 10 may be various plate-like members having a smooth surface.
  • the substrate 10 can be formed using a material generally used for magnetic recording media. Materials that can be used include Al alloys plated with NiP, MgO single crystals, MgAl 2 O 4 , SrTiO 3 , tempered glass, crystallized glass and the like.
  • An adhesion layer (not shown) that may be optionally provided is used to enhance adhesion between a layer formed on the adhesion layer and a layer formed below the adhesion layer.
  • the layer formed under the adhesion layer includes the substrate 10.
  • the material for forming the adhesion layer includes metals such as Ni, W, Ta, Cr, and Ru, and alloys containing the aforementioned metals.
  • the adhesion layer may be a single layer or may have a laminated structure of a plurality of layers.
  • a preferable adhesion layer in this configuration example is made of CrTi.
  • a soft magnetic backing layer (not shown) that may be optionally provided controls the magnetic flux from the magnetic head to improve the recording / reproducing characteristics of the magnetic recording medium.
  • Materials for forming the soft magnetic backing layer include NiFe alloys, Sendust (FeSiAl) alloys, crystalline materials such as CoFe alloys, microcrystalline materials such as FeTaC, CoFeNi, CoNiP, and Co alloys such as CoZrNb and CoTaZr. Includes amorphous material.
  • the optimum value of the thickness of the soft magnetic underlayer depends on the structure and characteristics of the magnetic head used for magnetic recording. When the soft magnetic backing layer is formed by continuous film formation with other layers, it is preferable that the soft magnetic backing layer has a thickness in the range of 10 nm to 500 nm (including both ends) from the viewpoint of productivity.
  • a heat sink layer may be provided.
  • the heat sink layer is a layer for effectively absorbing excess heat of the magnetic recording layer 40 generated during the heat-assisted magnetic recording.
  • the heat sink layer can be formed using a material having high thermal conductivity and specific heat capacity.
  • a material includes Cu simple substance, Ag simple substance, Au simple substance, or an alloy material mainly composed of them.
  • “mainly” means that the content of the material is 50% by mass or more.
  • the heat sink layer can be formed using an Al—Si alloy, a Cu—B alloy, or the like.
  • the heat sink layer can be formed using Sendust (FeSiAl) alloy, soft magnetic CoFe alloy, or the like.
  • Sendust FeSiAl
  • soft magnetic CoFe alloy By using the soft magnetic material, the function of concentrating the perpendicular magnetic field generated by the head on the magnetic recording layer 40 can be imparted to the heat sink layer, and the function of the soft magnetic backing layer can be supplemented.
  • the optimum value of the heat sink layer thickness varies depending on the amount of heat and heat distribution during heat-assisted magnetic recording, the layer configuration of the magnetic recording medium, and the thickness of each component layer. In the case of forming by continuous film formation with other constituent layers, the film thickness of the heat sink layer is preferably 10 nm or more and 100 nm or less in consideration of productivity.
  • the heat sink layer can be formed using any method known in the art, such as a sputtering method or a vacuum evaporation method. Usually, the heat sink layer is formed using a sputtering method.
  • the heat sink layer can be provided between the substrate 10 and the adhesion layer, between the adhesion layer and the orientation control layer 20 in consideration of characteristics required for the magnetic recording medium.
  • the orientation control layer 20 is a layer for forming a (002) -oriented hcp structure in the first seed layer 31 including Ru formed above.
  • the orientation control layer 20 may be a single layer or may have a stacked structure of a plurality of layers.
  • the orientation control layer 20 can be formed using a material used for a layer formed under a layer containing Ru in a magnetic recording medium having a magnetic recording layer containing a CoCrPt-based magnetic alloy of the prior art. This is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-134797 (Patent Document 6).
  • the material that can be used for forming the orientation control layer 20 is preferably a material having an hcp structure or a face-centered cubic (fcc) structure that is the same crystal structure as the magnetic recording layer, but is not limited thereto. is not.
  • materials that can be used to form the orientation control layer 20 include Co—Ni alloys, Ni alloys, Pt alloys, Pd alloys, Ta alloys, Cr alloys, Si alloys, and Cu alloys.
  • the material further includes one or more elements selected from the group consisting of Ru, W, Mo, Ta, Nb, and Ti. May be included.
  • the material further includes one or more materials selected from the group consisting of B, Mn, Al, Si oxide, and Ti oxide. May be included.
  • the preferred orientation control layer 20 is made of a RuCr alloy containing 50 atomic% or more of Ru.
  • the RuCr alloy may contain a magnetic metal such as Fe, Ni or Co in an amount of less than 10 atomic%.
  • a preferred orientation control layer 20 in this configuration example has a laminated structure of a NiTaAl alloy layer and a RuCrFe alloy layer.
  • the orientation control layer 20 can be formed using any method known in the art such as sputtering.
  • the first seed layer 31 includes Ru or a Ru alloy.
  • the first seed layer 31 is made of Ru.
  • the Ru and Ru alloy constituting the first seed layer 31 may contain inevitable impurities.
  • the first seed layer 31 has a (002) -oriented hcp structure.
  • the first seed layer 31 can be formed using any method known in the art such as sputtering.
  • a nonmagnetic intermediate layer (not shown) that may optionally be provided between the first seed layer 31 and the second seed layer 32 is formed after the second seed layer 32 and the second seed layer 32. This is a layer for promoting the epitaxial growth of the layer.
  • the nonmagnetic intermediate layer can be formed using Pt.
  • the nonmagnetic intermediate layer can be formed using any method known in the art such as sputtering.
  • the second seed layer 32 contains ZnO.
  • ZnO may have a stoichiometric composition or a non-stoichiometric composition.
  • ZnO in the second seed layer 32 has a (002) -oriented hexagonal close-packed structure, more specifically, a (002) -oriented wurtzite crystal structure.
  • the compound group which has a peak is included.
  • the second seed layer 32 is considered to have an effect of inducing the (002) orientation of the third seed layer 33 containing MgO and, as a result, inducing the (001) orientation of the magnetic recording layer 40. Further, it is considered that the second seed layer 32 containing ZnO has an effect of reducing the crystal orientation dispersion of the third seed layer 33 by having a small surface roughness.
  • the second seed layer 32 preferably has a thickness in the range of 1 nm to 20 nm.
  • the second seed layer 32 preferably contains 70% by mass or more of ZnO based on the total mass of the second seed layer 32.
  • the third seed layer 33 contains MgO.
  • MgO may have a stoichiometric composition or a non-stoichiometric composition.
  • MgO in the third seed layer 33 has a (002) -oriented sodium chloride crystal structure.
  • the third seed layer 33 induces the (001) orientation of the magnetic recording layer 40 formed thereon, and as a result, the crystal orientation dispersion of the magnetic recording layer 40 is reduced.
  • the third seed layer 33 is considered to promote the separation of the magnetic crystal grains in the magnetic recording layer 40.
  • the third seed layer 33 preferably has a thickness in the range of 1 nm to 20 nm.
  • the third seed layer 33 preferably contains 70% by mass or more of MgO based on the total mass of the third seed layer 33.
  • the second seed layer 32 and the third seed layer 33 can be formed using any method known in the art such as sputtering.
  • the surface roughness of the third seed layer 33 containing MgO can be reduced by heating the substrate.
  • the substrate temperature is preferably set within a range of 300 ° C to 500 ° C.
  • the second seed layer 32 containing ZnO it is not necessary to heat the substrate during formation.
  • the second seed layer 32 formed without heating the substrate can achieve a surface roughness equal to or lower than that of the third seed layer 33 formed with substrate heating.
  • the first seed layer 31 described above by using the seed layer 30 of the laminated structure including the second seed layer 32 and the third seed layer, the ordered alloy in the magnetic recording layer 40, the crystal orientation of the particular L1 0 type ordered alloy Therefore, it is possible to obtain a (001) orientation suitable for the perpendicular magnetic recording medium.
  • the magnetic recording layer 40 includes an ordered alloy.
  • the ordered alloy includes at least one first element selected from the group consisting of Fe and Co, and at least one second element selected from the group consisting of Pt, Pd, Au, Ir, and Rh. .
  • Preferred ordered alloy is FePt, CoPt, FePd, and L1 0 type ordered alloy selected from the group consisting of CoPd.
  • the ordered alloy may further include at least one element selected from the group consisting of Ni, Mn, Cu, Ru, Ag, Au, and Cr. Desirable property modulation includes a decrease in temperature required for ordering of the ordered alloy and a decrease in heating temperature during recording by heat-assisted magnetic recording due to a decrease in Curie temperature.
  • the ratio of the first element to the second element may be within the range of 0.7 to 1.3, preferably within the range of 0.8 to 1.1, based on the number of atoms. Good. By using the composition ratio within this range, it is possible to obtain L1 0 ordered structure having a large magnetic anisotropy constant Ku.
  • the magnetic recording layer 40 may have a granular structure including magnetic crystal grains and nonmagnetic crystal grain boundaries surrounding the magnetic crystal grains.
  • the magnetic crystal grain may include the ordered alloy described above.
  • the nonmagnetic crystal grain boundary may include oxides such as SiO 2 , TiO 2 , and ZnO, nitrides such as SiN and TiN, and nonmagnetic materials such as carbon (C) and boron (B).
  • the magnetic recording layer 40 may be composed of a plurality of magnetic layers. Each of the plurality of magnetic layers may have a non-granular structure or a granular structure. Furthermore, an ECC (Exchange-coupled Composite) structure in which a coupling layer such as Ru is sandwiched between magnetic layers may be provided. Further, the second magnetic layer may be provided on the upper part of the magnetic layer having the granular structure as a continuous layer (CAP layer) not including the granular structure.
  • ECC Exchange-coupled Composite
  • the magnetic recording layer 40 can be formed by depositing a predetermined material by a sputtering method.
  • a target including a material forming the ordered alloy can be used. More specifically, it is possible to use a target containing the elements constituting the ordered alloy described above at a predetermined ratio.
  • the magnetic recording layer 40 may be formed by using a plurality of targets containing a single element and adjusting the power applied to each target to control the ratio of the elements.
  • a target including a material that forms magnetic crystal grains and a material that forms nonmagnetic crystal grain boundaries in a predetermined ratio can be used.
  • a magnetic crystal grain and a nonmagnetic crystal grain boundary are prepared by adjusting a power applied to each target using a target containing a material that forms a magnetic crystal grain and a target containing a material that forms a nonmagnetic crystal grain boundary.
  • the magnetic recording layer 40 may be formed by controlling the constituent ratio of the above.
  • a plurality of targets separately containing elements constituting the ordered alloy may be used.
  • the substrate is heated when the magnetic recording layer 40 is formed.
  • the substrate temperature at this time is in the range of 300 ° C. to 600 ° C.
  • a protective layer (not shown) which may be optionally provided can be formed using a material conventionally used in the field of magnetic recording media.
  • the protective layer can be formed using a non-magnetic metal such as Pt, a carbon-based material such as diamond-like carbon, or a silicon-based material such as silicon nitride.
  • the protective layer may be a single layer or may have a laminated structure of a plurality of layers.
  • the protective layer having a stacked structure may be, for example, a stacked structure of two types of carbon-based materials having different characteristics, a stacked structure of a metal and a carbon-based material, or a stacked structure of a metal oxide film and a carbon-based material.
  • the protective layer can be formed using any method known in the art, such as sputtering, CVD, and vacuum deposition.
  • a liquid lubricant layer (not shown) which may be optionally provided can be formed using a material conventionally used in the field of magnetic recording media.
  • a perfluoropolyether lubricant can be used.
  • the liquid lubricant layer can be formed using, for example, a coating method such as a dip coating method or a spin coating method.
  • Example 1 This embodiment relates to a magnetic recording medium having a seed layer 30 having a three-layer structure including a Ru first seed layer 31, a ZnO second seed layer 32, and an MgO third seed layer 33.
  • a chemically strengthened glass substrate N-10 glass substrate manufactured by HOYA
  • a 15 nm-thick CrTi adhesion layer was formed by DC magnetron sputtering using a CrTi target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • the substrate temperature when forming the CrTi adhesion layer was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the CrTi adhesion layer was 200 W.
  • a 4 nm thick NiTaAl film was formed by DC magnetron sputtering using a NiTaAl target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • the substrate temperature when forming the NiTaAl film was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the NiTaAl film was 200 W.
  • a RuCrFe film having a film thickness of 3.5 nm was formed by DC magnetron sputtering using an RuCrFe target in an Ar gas having a pressure of 0.3 Pa to obtain an orientation control layer 20 including a NiTaAl film and a RuCrFe film.
  • the substrate temperature when forming the RuCrFe film was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the RuCrFe film was 200 W.
  • a Ru first seed layer 31 having a film thickness of 6 nm was formed by a DC magnetron sputtering method using a Ru target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • the substrate temperature when forming the Ru first seed layer 31 was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the Ru first seed layer 31 was 200 W.
  • a ZnO second seed layer 32 having a thickness of 2 nm was formed by RF magnetron sputtering using a ZnO target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • the substrate temperature when forming the ZnO second seed layer 32 was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the ZnO second seed layer 32 was 200 W.
  • an MgO third seed layer 33 having a film thickness of 5 nm was formed by RF magnetron sputtering using an MgO target in Ar gas at a pressure of 0.016 Pa.
  • the substrate temperature when forming the MgO third seed layer 33 was 400 ° C.
  • the sputtering power when forming the MgO third seed layer 33 was 200 W.
  • a 10 nm-thick FePt magnetic recording layer 40 was formed on the MgO third seed layer 33 by DC magnetron sputtering using an Fe target and a Pt target in Ar gas at a pressure of 1.0 Pa.
  • the substrate temperature when forming the FePt magnetic recording layer 40 was set to 400 ° C. Further, 50 W of power was applied to the Fe target, and 17 W of power was applied to the Pt target.
  • a Pt film having a film thickness of 5 nm was formed by DC magnetron sputtering using a Pt target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • a Ta film having a film thickness of 5 nm is formed by DC magnetron sputtering using a Ta target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa, and a protective layer having a laminated structure of a Pt film and a Ta film is formed.
  • a recording medium was obtained.
  • the substrate temperature during the formation of the Pt film and the Ta film was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the Pt film was 50 W, and the sputtering power when forming the Ta film was 200 W.
  • the obtained magnetic recording medium was analyzed by X-ray diffraction (XRD), and the (001) FePt peak, (002) FePt peak, (111) FePt peak, and Pt nonmagnetic intermediate layer due to the FePt magnetic recording layer 40 were observed. The presence or absence of the (111) Pt peak and (002) Pt peak due to the occurrence, and the (002) Ru peak due to the Ru first seed layer were confirmed.
  • the XRD spectrum of the obtained magnetic recording medium is shown in FIG.
  • Example 2 This embodiment relates to a magnetic recording medium having a seed layer 30 having a four-layer structure including a Ru first seed layer 31, a nonmagnetic intermediate layer, a ZnO second seed layer 32, and an MgO third seed layer 33.
  • the layers up to the Ru first seed layer 31 were formed by the same procedure as in Example 1.
  • a Pt nonmagnetic intermediate layer having a thickness of 10 nm was formed by DC magnetron sputtering using a Pt target in Ar gas at a pressure of 0.3 Pa.
  • the substrate temperature at the time of forming the Pt nonmagnetic intermediate layer was room temperature (25 ° C.).
  • the sputtering power when forming the Pt nonmagnetic intermediate layer was 200 W.
  • the ZnO second seed layer 32, the MgO third seed layer 33, the FePt magnetic recording layer 40, and the protective layer were formed to obtain a magnetic recording medium.
  • the XRD spectrum of the obtained magnetic recording medium is shown in FIG.
  • This embodiment relates to a magnetic recording medium that has only the Ru first seed layer 31 and does not have the ZnO second seed layer 32 and the MgO third seed layer 33.
  • a magnetic recording medium was formed by the same procedure as in Example 1 except that the ZnO second seed layer 32 and the MgO third seed layer 33 were not formed.
  • the XRD spectrum of the obtained magnetic recording medium is shown in FIG.
  • the present embodiment relates to a magnetic recording medium having a Ru first seed layer 31 and a MgO third seed layer 33 and not having a ZnO second seed layer 32.
  • a magnetic recording medium was formed by the same procedure as in Example 1 except that the ZnO second seed layer 32 was not formed.
  • the XRD spectrum of the obtained magnetic recording medium is shown in FIG.
  • Table 1 shows the integrated intensities of the (001) FePt peak and the (002) FePt peak obtained by XRD for the magnetic recording media of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the Pt nonmagnetic intermediate layer is formed of Pt having a (111) -oriented fcc structure.
  • the magnetic recording medium of Example 2 showed a larger integrated intensity than the magnetic recording medium of Example 1 for both the (001) FePt peak and the (002) FePt peak. From this, it was found that the presence of the Pt nonmagnetic intermediate layer promotes the epitaxial growth of the FePt magnetic recording layer and provides a FePt magnetic recording layer having a more desirable crystal structure.

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Abstract

本発明の目的は、(002)配向したhcp構造を有するRuシード層を用いた、垂直磁気記録に適切な(001)配向したL10型規則合金を含む磁気記録層を有する垂直磁気記録媒体を提供することである。本発明の磁気記録媒体は、基板と、Ruを含む第1シード層と、ZnOを含む第2シード層と、MgOを含む第3シード層と、規則合金を含む磁気記録層とをこの順に含み、第1シード層は(002)配向した六方最密充填構造を有する。

Description

磁気記録媒体
 本発明は、磁気記録媒体に関する。具体的には、ハードディスク磁気記録装置(HDD)に用いられる磁気記録媒体に関する。
 磁気記録の高密度化を実現する技術として、垂直磁気記録方式が採用されている。垂直磁気記録媒体は、非磁性基板と、硬質磁性材料から形成される磁気記録層を少なくとも含む。垂直磁気記録媒体は、任意選択的に、軟磁性材料から形成されて、磁気ヘッドが発生する磁束を磁気記録層に集中させる役割を担う軟磁性裏打ち層、磁気記録層の硬質磁性材料を目的の方向に配向させるための配向制御層および/またはシード層、磁気記録層の表面を保護する保護層などをさらに含んでもよい。
 良好な磁気特性を得ることを目的として、グラニュラー磁性材料を用いて垂直磁気記録媒体の磁気記録層を形成することが提案されている。グラニュラー磁性材料は、磁性結晶粒と、磁性結晶粒の周囲を取り囲むように偏析した非磁性体とを含む。グラニュラー磁性材料中の個々の磁性結晶粒は、非磁性体によって磁気的に分離されている。
 近年、垂直磁気記録媒体の記録密度のさらなる向上を目的として、グラニュラー磁性材料中の磁性結晶粒の粒径を縮小させる必要に迫られている。一方で、磁性結晶粒の粒径の縮小は、記録された磁化(信号)の熱安定性を低下させる。そのため、磁性結晶粒の粒径の縮小による熱安定性の低下を補償するために、グラニュラー磁性材料中の磁性結晶粒を、より高い結晶磁気異方性を有する材料を用いて形成することが求められている。求められる高い結晶磁気異方性を有する材料として、L10型規則合金が提案されている。代表的なL10型規則合金は、FePt、CoPt、FePd、CoPdなどを含む。
 従来技術のCoCrPt系磁性合金を含む磁気記録層を有する垂直磁気記録媒体においては、磁気記録層中のCoCrPt系磁性合金の磁化容易軸を垂直配向させるために、RuまたはRu合金からなるシード層が用いられており、当該シード層は(002)配向した六方最密充填(hcp)構造を有する。たとえば、特開2012-195027号公報(特許文献1)および特開2013-054819号公報(特許文献2)は、Ruを含むシード層と、CoCrPt系磁性合金を含む磁気記録層とを有するディスクリート磁気記録媒体およびパターンド磁気記録媒体を提案している。この提案において、シード層は、Ru層とRu合金層との積層体である。この提案は、比較対照の例としてRu層単層のシード層Ru層とRuおよび酸化物を含むグラニュラー構造を有するRu含有層との積層体であるシード層を開示している。また、特開2015-135713号公報(特許文献3)は、金属酸化物ポストにおいて複数の部分に分割された、Ruを主成分して含む粒径制御層と、CoCrPt系磁性合金を含む磁気記録層とを有するディスクリート磁気記録媒体およびパターンド磁気記録媒体を提案している。この提案は、比較対照の例としてRuおよびAl23からなる配向制御層を開示している。
 しかしながら、L10型規則合金を含む磁気記録層を形成する場合には、(002)配向したhcp構造を有するRuからなるシード層を用いることは困難と考えられていた。なぜなら、6回対称のhcp構造の(002)面の上に、4回対称の正方形であるL10型規則合金の(001)面はエピタキシャル成長しないと考えられていたためである。
 この問題に対して、特開2012-014750号公報(特許文献4)は、(110)配向したhcp構造を有する、RuまたはRu合金からなるシード層の上に、(001)配向したL10型規則合金からなる磁気記録層を形成した磁気記録媒体を提案している。また、特開2006-019000号公報(特許文献5)は、磁気記録密度の向上が期待される傾斜磁気記録媒体の製造にあたって、(100)配向したhcp構造を有する、Ru、ReまたはOsを含むシード層の上に、(111)配向したL10型規則合金からなる磁気記録層を形成した磁気記録媒体を提案している。
特開2012-195027号公報 特開2013-054819号公報 特開2015-135713号公報 特開2012-014750号公報 特開2006-019000号公報 特開2009-134797号公報
 本発明の目的は、従来技術のCoCrPt系磁性合金を用いる磁気記録媒体において用いられている、(002)配向したhcp構造を有するRuシード層を用いて、垂直磁気記録に適切な(001)配向したL10型規則合金を含む磁気記録層を有する垂直磁気記録媒体を提供することである。
 本発明の磁気記録媒体の1つの構成例は、基板と、Ruを含む第1シード層と、ZnOを含む第2シード層と、MgOを含む第3シード層と、規則合金を含む磁気記録層とをこの順に含み、第1シード層は(002)配向した六方最密充填構造を有する。ここで、基板と第1シード層との間に、配向制御層をさらに含んでもよい。任意選択的に、第1シード層と第2シード層との間に、Ptからなる非磁性中間層をさらに含んでもよい。また、規則合金は、FeおよびCoから選択される少なくとも一種の元素と、Pt、Pd、Au、IrおよびRhからなる群から選択される少なくとも一種の元素とを含むL10型規則合金であってもよい。ここで、規則合金は、Ni、Mn、Cu、Ru、Ag、Au、およびCrからなる群から選択される少なくとも1種の元素をさらに含んでもよい。好ましくは、規則合金は、FePt、CoPt、FePd、およびCoPdからなる群から選択されるL10型規則合金である。さらに、磁気記録層は、磁性結晶粒と、前記磁性結晶粒を包囲する非磁性結晶粒界とを含むグラニュラー構造を有し、前記磁性結晶粒は前記規則合金を含んでもよい。ここで、非磁性結晶粒界は、炭素、ホウ素、酸化物、および窒化物からなる群から選択される非磁性材料を含んでもよい。
 上記の構成を採用することによって、従来困難と考えられていたRuを含むシード層を用いても、垂直磁気記録に適切な(001)配向したL10型規則合金からなる磁気記録媒体を形成することが可能となる。
本発明の磁気記録媒体の1つの構成例を示す断面図である。 実施例および比較例の磁気記録媒体のXRDスペクトルを示す図である。
 本発明の1つの構成例の磁気記録媒体は、基板と、Ruを含む第1シード層と、ZnOを含む第2シード層と、MgOを含む第3シード層と、規則合金を含む磁気記録層とをこの順に含むことを特徴とする。本構成例の磁気記録媒体は、基板と第1シード層との間に、配向制御層をさらに含んでもよい。任意選択的に、本構成例の磁気記録媒体は、第1シード層と第2シード層との間に、Ptからなる非磁性中間層をさらに含んでもよい。また、本構成例の磁気記録媒体は、基板と第1シード層との間、または基板と配向制御層との間に、密着層、軟磁性裏打ち層、および/またはヒートシンク層のような当該技術において知られている層をさらに含んでもよい。加えて、本構成例の磁気記録媒体は、磁気記録層の上に、保護層および/または液体潤滑剤層のような当該技術において知られている層をさらに含んでもよい。図1に、基板10、配向制御層20、第1シード層31、第2シード層32、第3シード層33、および磁気記録層40を含む磁気記録媒体の1つの構成例を示す。
 基板10は、表面が平滑である様々な板状部材であってもよい。たとえば、磁気記録媒体に一般的に用いられる材料を用いて、基板10を形成することができる。用いることができる材料は、NiPメッキを施したAl合金、MgO単結晶、MgAl24、SrTiO3、強化ガラス、結晶化ガラス等を含む。
 任意選択的に設けてもよい密着層(不図示)は、密着層の上に形成される層と密着層の下に形成される層との密着性を高めるために用いられる。密着層の下に形成される層は、基板10を包含する。密着層を形成するための材料はNi、W、Ta、Cr、Ruなどの金属、前述の金属を含む合金を含む。密着層は、単一の層であってもよいし、複数の層の積層構造を有してもよい。本構成例において好ましい密着層は、CrTiから構成される。
 任意選択的に設けてもよい軟磁性裏打ち層(不図示)は、磁気ヘッドからの磁束を制御して、磁気記録媒体の記録・再生特性を向上させる。軟磁性裏打ち層を形成するための材料は、NiFe合金、センダスト(FeSiAl)合金、CoFe合金などの結晶質材料、FeTaC,CoFeNi,CoNiPなどの微結晶質材料、CoZrNb、CoTaZrなどのCo合金を含む非晶質材料を含む。軟磁性裏打ち層の膜厚の最適値は、磁気記録に用いる磁気ヘッドの構造および特性に依存する。他の層と連続成膜で軟磁性裏打ち層を形成する場合、生産性との兼ね合いから、軟磁性裏打ち層が10nm~500nmの範囲内(両端を含む)の膜厚を有することが好ましい。
 本発明の磁気記録媒体を熱アシスト磁気記録方式において使用する場合、ヒートシンク層を設けてもよい。ヒートシンク層は、熱アシスト磁気記録時に発生する磁気記録層40の余分な熱を効果的に吸収するための層である。ヒートシンク層は、熱伝導率および比熱容量が高い材料を用いて形成することができる。そのような材料は、Cu単体、Ag単体、Au単体、またはそれらを主体とする合金材料を含む。ここで、「主体とする」とは、当該材料の含有量が50質量%以上であることを示す。また、強度などの観点から、Al-Si合金、Cu-B合金などを用いて、ヒートシンク層を形成することができる。さらに、センダスト(FeSiAl)合金、軟磁性のCoFe合金などを用いてヒートシンク層を形成することができる。軟磁性材料を用いることによって、ヘッドの発生する垂直方向磁界を磁気記録層40に集中させる機能をヒートシンク層に付与し、軟磁性裏打ち層の機能を補完することもできる。ヒートシンク層の膜厚の最適値は、熱アシスト磁気記録時の熱量および熱分布、ならびに磁気記録媒体の層構成および各構成層の厚さによって変化する。他の構成層との連続成膜で形成する場合などは、生産性との兼ね合いから、ヒートシンク層の膜厚は10nm以上100nm以下であることが好ましい。ヒートシンク層は、スパッタ法、真空蒸着法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。通常の場合、ヒートシンク層は、スパッタ法を用いて形成される。ヒートシンク層は、磁気記録媒体に求められる特性を考慮して、基板10と密着層との間、密着層と配向制御層20との間などに設けることができる。
 配向制御層20は、上方に形成される、Ruを含む第1シード層31を、(002)配向したhcp構造にするための層である。配向制御層20は、単一の層であってもよいし、複数の層の積層構造を有してもよい。配向制御層20は、従来技術のCoCrPt系磁性合金を含む磁気記録層を有する磁気記録媒体において、Ruを含む層の下に形成される層に用いられる材料を用いて形成することができる。このことは、たとえば、特開2009-134797号公報(特許文献6)に記載されている。配向制御層20の形成に用いることができる材料は、好適には、磁気記録層と同じ結晶構造であるhcp構造または面心立方(fcc)構造を有する材料であるが、それらに限定されるものではない。たとえば、配向制御層20の形成に用いることができる材料は、Co-Ni系合金、Ni合金、Pt合金、Pd合金、Ta合金、Cr合金、Si合金、およびCu合金を含む。第1シード層31との結晶格子サイズの整合性を向上させる目的で、当該材料は、Ru、W、Mo、Ta、Nb、およびTiからなる群から選択される1種または複数の元素をさらに含んでもよい。あるいはまた、第1シード層31の粒子サイズを低減させる目的で、当該材料は、B、Mn、Al、Si酸化物、およびTi酸化物からなる群から選択される1種または複数の材料をさらに含んでもよい。好ましい配向制御層20は、50原子%以上のRuを含むRuCr合金から形成される。ここで、RuCr合金は、10原子%未満の量で、Fe、NiまたはCoのような磁性金属を含んでもよい。本構成例において好ましい配向制御層20は、NiTaAl合金層とRuCrFe合金層との積層構造を有する。配向制御層20は、スパッタ法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。
 第1シード層31は、RuまたはRu合金を含む。好ましくは、第1シード層31は、Ruから形成される。第1シード層31を構成するRuおよびRu合金は、不可避不純物を含有してもよい。第1シード層31は、(002)配向したhcp構造を有する。第1シード層31は、スパッタ法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。
 第1シード層31と第2シード層32との間に任意選択的に設けてもよい非磁性中間層(不図示)は、第2シード層32、および第2シード層32以降に形成される層のエピタキシャル成長を促進するための層である。本構成例において、非磁性中間層は、Ptを用いて形成することができる。また、非磁性中間層は、スパッタ法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。
 第2シード層32は、ZnOを含む。ZnOは、化学量論組成であっても、非化学量論組成であってもよい。本構成例において、第2シード層32中のZnOは、(002)配向した六方最密充填構造、より具体的には(002)配向したウルツ鉱型結晶構造を有する。本構成例におけるZnOは、X線回折を用いた面直方向のθ-2θ測定で得られるXRDプロファイルが、ZnO結晶の代表的なピークである2θ=33.4°~35.4°の範囲にピークを有する化合物群を含む。第2シード層32は、MgOを含む第3シード層33の(002)配向を誘導し、その結果として、磁気記録層40の(001)配向を誘導する効果を有すると考えられる。さらに、ZnOを含む第2シード層32が小さな表面粗さを有することによって、第3シード層33の結晶配向分散を低減させる効果を有すると考えられる。前述の効果を達成するために、第2シード層32は、1nmから20nmの範囲内の膜厚を有することが好ましい。また、前述の効果を達成するために、第2シード層32は、第2シード層32の総質量を基準として70質量%以上のZnOを含むことが好ましい。
 第3シード層33は、MgOを含む。MgOは、化学量論組成であっても、非化学量論組成であってもよい。本構成例において、第3シード層33中のMgOは、(002)配向した塩化ナトリウム型結晶構造を有する。本構成例におけるMgOは、X線回折を用いた面直方向のθ-2θ測定で得られるXRDプロファイルが、MgO結晶の代表的なピークである2θ=42.0°~44.0°の範囲にピークを有する化合物群を含む。第3シード層33は、その上に形成される磁気記録層40の(001)配向を誘導し、その結果として磁気記録層40の結晶配向分散を低減させる。また、第3シード層33は、磁気記録層40中の磁性結晶粒の分離を促進すると考えられる。前述の効果を達成するために、第3シード層33は、1nmから20nmの範囲内の膜厚を有することが好ましい。また、前述の効果を達成するために、第3シード層33は、第3シード層33の総質量を基準として70質量%以上のMgOを含むことが好ましい。
 第2シード層32および第3シード層33は、スパッタ法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。ここで、基板の加熱によって、MgOを含む第3シード層33の表面粗さを低減することができる。第3シード層33を形成する際に、基板温度を300℃から500℃の範囲内に設定することが好ましい。一方、ZnOを含む第2シード層32においては、形成時に基板を加熱する必要がない。基板の加熱を伴わずに形成された第2シード層32は、基板加熱を伴って形成された第3シード層33と同等またはそれより低い表面粗さを実現することができる。
 前述の第1シード層31、第2シード層32および第3シード層を含む積層構造のシード層30を用いることによって、磁気記録層40中の規則合金、特にL10型規則合金の結晶配向を、垂直磁気記録媒体に適切な(001)配向とすることが可能となる。
 磁気記録層40は、規則合金を含む。前記規則合金は、FeおよびCoからなる群から選択される少なくとも1種の第1元素と、Pt、Pd、Au、IrおよびRhからなる群から選択される少なくとも1種の第2元素とを含む。好ましい規則合金は、FePt、CoPt、FePd、およびCoPdからなる群から選択されるL10型規則合金である。特性変調のために、規則合金は、Ni、Mn、Cu、Ru、Ag、Au、およびCrからなる群から選択される少なくとも1種の元素をさらに含んでもよい。望ましい特性変調は、規則合金の規則化に必要な温度の低下、およびキュリー温度の低下による熱アシスト磁気記録による記録時の加熱温度の低下を含む。
 本発明に用いられる規則合金において、第2元素に対する第1元素の比は、原子数を基準として0.7~1.3の範囲内、好ましくは0.8~1.1の範囲内としてもよい。この範囲内の組成比を用いることによって、大きな磁気異方性定数Kuを有するL10型規則構造を得ることができる。
 あるいはまた、磁気記録層40は、磁性結晶粒と、磁性結晶粒を包囲する非磁性結晶粒界とからなるグラニュラー構造を有しても良い。磁性結晶粒は、前述の規則合金を含んでもよい。非磁性結晶粒界は、SiO2、TiO2、ZnOなどの酸化物、SiN、TiNなどの窒化物、炭素(C)、ホウ素(B)などの非磁性材料を含んでもよい。
 また、磁気記録層40は複数の磁性層からなってもよい。複数の磁性層のそれぞれは、非グラニュラー構造であってもよいし、グラニュラー構造を有してもよい。さらに、Ruなどの結合層を磁性層で挟んで積層したECC(Exchange-coupled Composite)構造を有してもよい。また、グラニュラー構造を含まない連続層(CAP層)として第2の磁性層を、グラニュラー構造を有する磁性層の上部に設けてもよい。
 磁気記録層40は、スパッタ法により所定の材料を堆積させることによって形成することができる。規則合金を含む磁気記録層40を形成する場合、規則合金を形成する材料を含むターゲットを用いることができる。より詳細には、前述の規則合金を構成する元素を所定の比率で含むターゲットを用いることができる。あるいはまた、単一の元素を含む複数のターゲットを用い、それぞれのターゲットに印加する電力を調整して元素の比率を制御することによって、磁気記録層40を形成してもよい。グラニュラー構造を有する磁気記録層40を形成する場合、磁性結晶粒を形成する材料と非磁性結晶粒界を形成する材料とを所定の比率で含むターゲットを用いることができる。あるいはまた、磁性結晶粒を形成する材料を含むターゲットと非磁性結晶粒界を形成する材料を含むターゲットとを用い、それぞれのターゲットに印加する電力を調整して磁性結晶粒および非磁性結晶粒界の構成比率を制御することによって、磁気記録層40を形成してもよい。ここで、磁性結晶粒を規則合金で形成する場合、規則合金を構成する元素を別個に含む複数のターゲットを用いてもよい。
 磁気記録層40が規則合金を含む場合、磁気記録層40を形成する際に基板の加熱を伴う。この際の基板温度は、300℃~600℃の範囲内である。この範囲内の基板温度を採用することによって、磁気記録層40中の規則合金の規則度を向上させることができる。
 任意選択的に設けてもよい保護層(不図示)は、磁気記録媒体の分野で慣用的に使用されている材料を用いて形成することができる。具体的には、Ptなどの非磁性金属、ダイアモンドライクカーボンなどの炭素系材料、あるいは窒化シリコンなどのシリコン系材料を用いて、保護層を形成することができる。また、保護層は、単一の層であってもよいし、複数の層の積層構造を有してもよい。積層構造の保護層は、たとえば、特性の異なる2種の炭素系材料の積層構造、金属と炭素系材料との積層構造、または金属酸化物膜と炭素系材料との積層構造であってもよい。保護層は、スパッタ法、CVD法、真空蒸着法などの当該技術において知られている任意の方法を用いて形成することができる。
 任意選択的に設けてもよい液体潤滑剤層(不図示)は、磁気記録媒体の分野で慣用的に使用されている材料を用いて形成することができる。たとえば、パーフルオロポリエーテル系の潤滑剤などを用いることができる。液体潤滑剤層は、たとえば、ディップコート法、スピンコート法などの塗布法を用いて形成することができる。
(実施例1)
 本実施例は、Ru第1シード層31、ZnO第2シード層32、およびMgO第3シード層33からなる3層構造のシード層30を有する磁気記録媒体に関する。最初に、平滑な表面を有する化学強化ガラス基板(HOYA社製N-10ガラス基板)を洗浄し、基板10を準備した。洗浄後の基板10を、インライン式のスパッタ装置内に導入した。圧力0.3PaのArガス中でCrTiターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により、膜厚15nmのCrTi密着層を形成した。CrTi密着層形成時の基板温度は室温(25℃)であった。CrTi密着層形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 次に、圧力0.3PaのArガス中でNiTaAlターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により、膜厚4nmのNiTaAl膜を形成した。NiTaAl膜形成時の基板温度は室温(25℃)であった。NiTaAl膜形成時のスパッタ電力は200Wであった。続いて、圧力0.3PaのArガス中でRuCrFeターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により、膜厚3.5nmのRuCrFe膜を形成し、NiTaAl膜およびRuCrFe膜からなる配向制御層20を得た。RuCrFe膜形成時の基板温度は室温(25℃)であった。RuCrFe膜形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 次に、圧力0.3PaのArガス中でRuターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により膜厚6nmのRu第1シード層31を形成した。Ru第1シード層31形成時の基板温度は室温(25℃)であった。Ru第1シード層31形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 次に、圧力0.3PaのArガス中でZnOターゲットを用いたRFマグネトロンスパッタ法により膜厚2nmのZnO第2シード層32を形成した。ZnO第2シード層32形成時の基板温度は、室温(25℃)であった。ZnO第2シード層32形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 次に、圧力0.016PaのArガス中でMgOターゲットを用いたRFマグネトロンスパッタ法により膜厚5nmのMgO第3シード層33を形成した。MgO第3シード層33形成時の基板温度は400℃であった。MgO第3シード層33形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 次に、圧力1.0PaのArガス中でFeターゲットおよびPtターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により、MgO第3シード層33の上に、膜厚10nmのFePt磁気記録層40を形成した。FePt磁気記録層40形成時の基板温度を、400℃に設定した。また、Feターゲットに対して50Wの電力を印加し、Ptターゲットに対して17Wの電力を印加した。
 最後に、圧力0.3PaのArガス中でPtターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により膜厚5nmのPt膜を形成した。続いて、圧力0.3PaのArガス中でTaターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により膜厚5nmのTa膜を形成し、Pt膜およびTa膜の積層構造である保護層を形成して、磁気記録媒体を得た。Pt膜およびTa膜の形成時の基板温度は室温(25℃)であった。Pt膜形成時のスパッタ電力は50Wであり、Ta膜の形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 得られた磁気記録媒体をX線回折法(XRD)により分析し、FePt磁気記録層40に起因する(001)FePtピーク、(002)FePtピークおよび(111)FePtピーク、Pt非磁性中間層に起因する(111)Ptピークおよび(002)Ptピーク、ならびに、Ru第1シード層に起因する(002)Ruピークの有無を確認した。得られた磁気記録媒体のXRDスペクトルを図2に示した。
(実施例2)
 本実施例は、Ru第1シード層31、非磁性中間層、ZnO第2シード層32、およびMgO第3シード層33からなる4層構造のシード層30を有する磁気記録媒体に関する。
 実施例1と同様の手順により、Ru第1シード層31までの層を形成した。次いで、圧力0.3PaのArガス中でPtターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法により膜厚10nmのPt非磁性中間層を形成した。Pt非磁性中間層形成時の基板温度は、室温(25℃)であった。Pt非磁性中間層形成時のスパッタ電力は200Wであった。
 引き続いて、実施例1と同様の手順により、ZnO第2シード層32、MgO第3シード層33、FePt磁気記録層40、および保護層を形成して、磁気記録媒体を得た。得られた磁気記録媒体のXRDスペクトルを図2に示した。
(比較例1)
 本実施例は、Ru第1シード層31のみを有し、ZnO第2シード層32およびMgO第3シード層33を有さない磁気記録媒体に関する。ZnO第2シード層32およびMgO第3シード層33を形成しなかったことを除いて実施例1と同様の手順により、磁気記録媒体を形成した。得られた磁気記録媒体のXRDスペクトルを図2に示した。
(比較例2)
 本実施例は、Ru第1シード層31およびMgO第3シード層33を有し、ZnO第2シード層32を有さない磁気記録媒体に関する。ZnO第2シード層32を形成しなかったことを除いて実施例1と同様の手順により、磁気記録媒体を形成した。得られた磁気記録媒体のXRDスペクトルを図2に示した。
(評価)
 実施例1および2、ならびに比較例1および2の磁気記録媒体について、XRDにより得られた(001)FePtピークおよび(002)FePtピークの積分強度を第1表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 図2から分かるように、実施例1および2、ならびに比較例1および2の磁気記録媒体の全てにおいて、Ru第1シード層31に起因する(002)Ruピークが観察された。このことから、上記の例で用いた配向制御層20により、(002)配向を有し、hcp構造を有するRu第1シード層31が得られたことが分かる。
 Ru第1シード層31のみを有し、ZnO第2シード層32およびMgO第3シード層33を有さない比較例1の磁気記録媒体においては、XRDにおいて、(001)FePtピークおよび(002)FePtピークが観察されなかった。代わりに、比較例1の磁気記録媒体においては、磁化容易軸が傾斜している(111)FePtピークが観察された。また、Ru第1シード層31およびMgO第3シード層33を有し、ZnO第2シード層32を有さない比較例2の磁気記録媒体においても、同様に、(001)FePtピークおよび(002)FePtピークが観察されず、(111)FePtピークが観察された。これに対して、Ru第1シード層31、ZnO第2シード層32およびMgO第3シード層33の全てを有する実施例1および実施例2の磁気記録媒体では、(111)FePtピークが観察されず、(001)FePtピークおよび(002)FePtピークが観察された。以上の結果から、所望される磁化容易軸が垂直配向する、(001)配向のL10型規則構造を有するFePt磁気記録層を得るためには、ZnO第2シード層32およびMgO第3シード層33の両方が必要であることが明らかとなった。
 また、Ru第1シード層31とZnO第2シード層32との間にPt非磁性中間層を形成した実施例2の磁気記録媒体においては、(111)Ptピークおよび(002)Ptピークが観察された。このことから、Pt非磁性中間層が(111)配向したfcc構造のPtで形成されていることが分かる。
 さらに、第1表の結果から、(001)FePtピークおよび(002)FePtピークの両方について、実施例2の磁気記録媒体は、実施例1の磁気記録媒体よりも大きな積分強度を示した。このことから、Pt非磁性中間層の存在により、FePt磁気記録層のエピタキシャル成長が促進され、より望ましい結晶構造を有するFePt磁気記録層が得られることが分かった。
  10 基板
  20 配向制御層
  30 シード層
    31 第1シード層
    32 第2シード層
    33 第3シード層
  40 磁気記録層

Claims (9)

  1.  基板と、Ruを含む第1シード層と、ZnOを含む第2シード層と、MgOを含む第3シード層と、規則合金を含む磁気記録層とをこの順に含むことを特徴とする磁気記録媒体。
  2.  前記第1シード層は、(002)配向した六方最密充填構造を有することを特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体。
  3.  前記基板と前記第1シード層との間に、配向制御層をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体。
  4.  前記第1シード層と前記第2シード層との間に、Ptからなる非磁性中間層をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体。
  5.  前記規則合金は、FeおよびCoから選択される少なくとも1種の元素と、Pt、Pd、Au、IrおよびRhからなる群から選択される少なくとも1種の元素とを含むL10型規則合金であることを特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体。
  6.  前記規則合金は、Ni、Mn、Cu、Ru、Ag、Au、およびCrからなる群から選択される少なくとも1種の元素をさらに含むことを特徴とする請求項5に記載の磁気記録媒体。
  7.  前記規則合金は、FePt、CoPt、FePd、およびCoPdからなる群から選択されるL10型規則合金であることを特徴とする請求項5に記載の磁気記録媒体。
  8.  前記磁気記録層が、磁性結晶粒と、前記磁性結晶粒を包囲する非磁性結晶粒界とを含むグラニュラー構造を有し、前記磁性結晶粒は前記規則合金を含むことを特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体。
  9.  前記非磁性結晶粒界は、炭素、ホウ素、酸化物、および窒化物からなる群から選択される非磁性材料を含むことを特徴とする請求項8に記載の磁気記録媒体。
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