WO2017099533A1 - 수지 조성물 및 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법 - Google Patents

수지 조성물 및 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2017099533A1
WO2017099533A1 PCT/KR2016/014472 KR2016014472W WO2017099533A1 WO 2017099533 A1 WO2017099533 A1 WO 2017099533A1 KR 2016014472 W KR2016014472 W KR 2016014472W WO 2017099533 A1 WO2017099533 A1 WO 2017099533A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
resin
steel sheet
weight
steel
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2016/014472
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2017099533A8 (ko
Inventor
권문재
박기철
강춘호
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Posco Holdings Inc
Original Assignee
Posco Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Posco Co Ltd filed Critical Posco Co Ltd
Priority to JP2018529263A priority Critical patent/JP6868624B2/ja
Priority to US16/061,142 priority patent/US11066573B2/en
Priority to CN201680072319.2A priority patent/CN108603014B/zh
Priority to MX2018007003A priority patent/MX2018007003A/es
Publication of WO2017099533A1 publication Critical patent/WO2017099533A1/ko
Publication of WO2017099533A8 publication Critical patent/WO2017099533A8/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/47—Levelling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26—After-treatment
    • C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36—Elongated material
    • C23C2/40—Plates; Strips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon

Definitions

  • One embodiment of the present invention relates to a resin composition for steel plate surface treatment, a deep colored resin steel plate using the same, and a method of manufacturing the same.
  • Black resin steel sheet is a steel sheet applied to the rear cover (rear cover) of various TV displays such as LCD, LED.
  • black paint is post-processed in the form of pre-coated metal (PCM), then transported to a processing company, sheared to a size suitable for press inches, and finally transported to a press company.
  • PCM pre-coated metal
  • common punching oil was applied in the past, and it was easy to secure press formability while continuously going through the processes of pressing, degreasing, washing and drying.
  • fast-drying fuel oil having a faster gasoline rate and a lower viscosity than conventional fuel oil is being expanded.
  • Quick-drying grease is a non-aqueous water-soluble solvent using a highly volatile solvent such as toluene and xylene in addition to aliphatic hydrocarbons.In addition to the function of cooling the heat generated by friction between the steel sheet and the press die during pressing, It serves as a complement.
  • quick-drying lubricating oil has a relatively small lubricating effect compared to conventional lubricating oils, and residual stains occur after the petroleum gasoline, particularly in winter. Therefore, a higher level of self-lubrication of the steel sheet is required, and in particular, technical progress is required to minimize the reaction between the steel sheet and the grease in an environment in which the gasoline is delayed, such as in winter.
  • Hot air curing has generally been applied for solution curing after hardening resin coating.
  • Hot air hardening is a method of transferring hot air into a hardening furnace to transfer heat to strips, and most domestic and overseas color coated steel sheet manufacturers have applied hot air hardening.
  • induction hardening Induct ion heating
  • hot air hardening is performed by convection
  • induction hardening is a steel plate whose initial heat generation is a heating target, and heat transfer is performed by a conduction method that has a higher heat transfer efficiency than convection.
  • Resin composition of one embodiment of the present invention with respect to 100% by weight of the total composition, comprising 40 to 50% by weight of the polyester resin, the polyester resin is composed of a main resin and an auxiliary resin, the main resin is an auxiliary resin Compared with the molecular weight is high, the glass transition silver degree difference between the main resin and the auxiliary resin can provide a resin composition that is 25 ° C or less.
  • the main resin may be included in 15 to 50% by weight, the molecular weight of the main resin is more than 15, 000Mn and 80, 000Mn or less, the molecular weight of the auxiliary resin is 12, 000 ⁇ To 20, 000 ⁇ .
  • the glass transition silver of the main resin is 5 to 20 ° C
  • the glass transition temperature of the auxiliary resin may be 20 to 30 ° C.
  • the resin composition may further include 3 to 10% by weight of melamine resin, 1 to 5% by weight of wear resistant particles, 0.01 to 3% by weight of wax, and the balance of the solvent, based on 100% by weight of the total composition.
  • the wear resistant particles may comprise polymethyl methacrylate, acrylic, or a combination thereof.
  • the wax may comprise polyethylene, polyethylene-polytetrafluoroethylene, or a combination thereof.
  • the solvent may comprise propylene glycol methyl ether acetate, ketones, hydrocarbons, dibasic esters, or combinations thereof.
  • the resin composition may further include 0.3 to 1.5 wt% of an acid catalyst, 3 to 5 wt% of a pigment, and 2 to 5 wt% of an additive with respect to 100 wt% of the total composition.
  • the acid catalyst may be dinonyl naphthalene sulfonic acid.
  • the pigment may be in a form in which carbon blocks and titanium oxide are mixed, and the weight ratio of carbon black to titanium oxide may be 1 to 30.
  • the additives may include adhesion promoters, leveling agents, dispersants and matting agents.
  • the adhesion promoter may comprise a hydroxyl phosphate ester, or a combination thereof.
  • the leveling agent may comprise polyacrylate, polysiloxane, or a combination thereof.
  • the deep colored resin steel sheet holding steel sheet; A creme-free undercoat film disposed on one side or both sides of the steel sheet; And a coating layer on the chromium free undercoat. It may include,
  • carbon (C) 70 to 80% by weight
  • silicon (Si) 1 to 4% by weight
  • titanium (Ti) 1 to 5% by weight
  • residual oxygen (0 ) May be included.
  • the wear resistant particles the average particle diameter compared to the thickness of the coating layer
  • the particles having an average particle diameter of 1.0 to 2.0 times compared to the thickness of 0.2 to 0.8 times the particle and the coating layer may be mixed.
  • the particles having a large average particle diameter of the wear resistant particles may be included in an amount of 60 to 80% by weight based on the total weight of the wear resistant particles.
  • the coating layer on the chromium free undercoat may have a thickness of 3 to 20;
  • the surface roughness Ra of the coating layer on the creme-free undercoat may be less than one.
  • the amount of adhesion of the cream-free undercoat film disposed on one or both surfaces of the steel sheet may be 500 to 2,000 mg / m 2 .
  • the base steel sheet may include carbon steel, aluminum steel, aluminum alloy steel, stainless steel, copper steel, galvanized steel sheet, binary or ternary alloy plated steel sheet containing zinc, or a combination thereof.
  • Another embodiment of the present invention is a method for producing a black resin steel sheet, comprising: preparing a steel sheet; Forming a creme-free undercoat on one or both surfaces of the base steel sheet; And forming a coating layer on the creme-free undercoat. It may include.
  • the coating layer is formed by applying a resin composition, the resin composition, with respect to 100 weight 3 ⁇ 4 of the total composition, 40 to 50% by weight of a polyester resin, the polyester resin is a main resin and Comprising an auxiliary resin, the main resin has a higher molecular weight than the auxiliary resin, the glass transition temperature difference between the main resin and the auxiliary resin can provide a method for producing a black resin steel sheet is less than 25 ° C.
  • the main resin may be included in an amount of about 15 wt% to about 50 wt% based on 100 wt% of the polyester resin.
  • the molecular weight of the main resin is more than 15, 000Mn and 80, 000Mn or less, the molecular weight of the auxiliary resin may be 12, 000Mn to 20, 000Mn.
  • the glass transition temperature of the main resin is 5 to 20 ° C
  • the glass transition temperature of the auxiliary resin may be 20 to 30 ° C.
  • the steel sheet coated with the composition By, the steel sheet may be heat-treated to 210 to 240 ° C. Forming a chromium free undercoat on one or both surfaces of the base steel sheet; In, the amount of adhesion of the cream-free undercoat may be 500 to 2,000 mg / m 2 .
  • the base steel sheet may include carbon steel, aluminum steel, aluminum alloy steel, stainless steel, copper steel, galvanized steel sheet, a binary or ternary alloy plated steel sheet containing zinc or a combination thereof.
  • Black resin steel sheet using a resin composition according to an embodiment of the present invention may be excellent in press workability even after the quick-drying oil spray application.
  • a black resin steel sheet having high hardness and excellent flexibility can be provided using a resin composition containing a polyester resin containing two kinds of resins having different molecular weights and glass transition temperatures.
  • the degree of crosslinking of the steel sheet can be increased.
  • Figure 2 shows a schematic view of the coating layer before and after induction curing.
  • Figure 3 shows the draw bead evaluation apparatus.
  • Resin composition according to an embodiment of the present invention with respect to 100 weight of the total composition, 40 to 50% by weight of the polyester resin, the polyester resin is composed of a main resin and an auxiliary resin, the main resin is auxiliary The molecular weight is higher than that of the resin, and the glass transition temperature difference between the main resin and the auxiliary resin can provide a resin composition that is 25 ° C or less.
  • the polyester resin is a main resin and an auxiliary resin
  • the molecular weight of the main resin is more than 15, 000Mn and 80,000 ⁇ or less
  • the molecular weight of the auxiliary resin may be 12, 000 ⁇ to 20 ⁇ ⁇ .
  • the main resin may have a higher molecular weight than the auxiliary resin.
  • the glass transition temperature of the main resin may be 5 to 20 ° C
  • the glass transition temperature of the auxiliary resin may be 20 to 30 ° C
  • the glass transition temperature difference between the main resin and the auxiliary resin may be 25 ° C or less.
  • the ura transition temperature means a state transition temperature at which the polymer molecular chains can move freely. More specifically, the lower the glass transition temperature, the lower the hardness is excellent in workability, while the higher the glass transition temperature may be inferior in workability due to the increase in hardness. Therefore, the resin composition according to one embodiment of the present invention is a mixture of two kinds of polyester resins of 'low glass transition temperature-high molecular weight' and 'high glass transition temperature-low molecular weight' to simultaneously achieve excellent hardness, crosslinking degree and flexibility. It can be secured. . ⁇
  • the molecular weight of the main resin when the molecular weight of the main resin is small, it may be difficult to secure flexibility and processability due to the short polymer length. In addition, during the coating by using a coating method, pickup may be degraded. On the other hand, when the molecular weight of the main resin is large, the effect of improving workability may be insignificant. In addition, viscosity Due to the increase, the spreadability of the paint may be lowered, but the crosslinking degree may be lowered after curing.
  • pick-up refers to the characteristic that the delivery of the dark resin solution is delivered to the applicator by the pick-up, due to the proper viscosity without a break. Therefore, when the pickup properties are excellent, the black resin coating solution can be delivered to the steel sheet without breaking.
  • the glass transition temperature of the main resin when the glass transition temperature of the main resin is too low, flexibility may be excellent, but the hardness after the curing can be easily damaged the coating layer.
  • the glass transition temperature of the main resin if the glass transition temperature of the main resin is high, the hardness of the coating layer after the hardening may increase rapidly and workability may decrease. Therefore, during Ot-bending, cracks may occur and adhesion may be degraded.
  • Ot-bending means the harshest conditions in a bending test for evaluating the workability of a steel sheet. More specifically, since t-bending is determined according to the number of steel sheets that enter between the bending materials, a steel sheet that satisfies the Ot-bending condition means very good workability.
  • the pick-up may be lowered during coating.
  • the effect of improving workability may be insignificant, and the degree of curing may be reduced.
  • the glass transition temperature of the auxiliary resin when the glass transition temperature of the auxiliary resin is too low, the hardness after the curing is low, the coating layer can be easily damaged. On the other hand, when the glass transition temperature of the auxiliary resin is high, the hardness of the coating layer after the curing is sharply increased and workability may be lowered. In addition, during Ot-bending, cracks may occur and adhesion may be degraded.
  • the main resin may be included in 15 to 50% by weight
  • the auxiliary resin may be included in 50 to 85% by weight.
  • the content of the main resin having a high molecular weight and a low glass transition temperature compared to the auxiliary resin is too small, the content of the coating layer after curing Flexibility may be reduced. As a result, coating workability may be reduced.
  • the content of the main resin is too large, flexibility may be improved, but corrosion resistance and punching oil washability may be reduced due to the decrease in crosslinking density.
  • the punching oil means a press oil used for the purpose of inducing heat generation of a mold when the steel sheet is continuously pressed.
  • it refers to press oil applied to the surface of the steel sheet or the press mold for lubrication between the mold and the steel sheet during pressing.
  • the resin composition may further include a melamine resin, 3 to 10% by weight, wear resistance particles 1 to 5 parts by weight wax, 0.1 to 3% by weight, and the balance solvent denied based on 100% by weight of the total composition.
  • the wear resistant particles may be an acrylic polymer. More specifically, the wear resistant particles may include polymethyl methacrylate, acrylic, or a combination thereof.
  • the wear resistant particles serve to improve scratch resistance or wear resistance. More specifically, the melting point of the wear-resistant particles is characterized by higher than the curing temperature of the cream-free undercoat film to be described later. For this reason, the wear resistant particles are present in the form of solid particles even after curing.
  • the resin composition will be described below, which is applied to and coated on one or both sides of the base steel sheet including a chromium-free undercoat.
  • the wear-resistant particles included in the resin composition may be a mixture of particles having an average particle diameter of 0.2 to 0.8 times the thickness of the coating layer and particles having an average particle diameter of 1.0 to 2.0 times the thickness of the coating layer.
  • the size of the wear-resistant particles may vary depending on the thickness of the coating layer on the steel sheet possessing ".
  • any one of the wear resistant particles may be black. Even more specifically, particles having a small average particle diameter may be black. Therefore, as compared with the case, the average particle diameter is used only large particles, The phenomenon that the surface portion of the coating layer becomes partially white can be suppressed, and the surface appearance of good quality can be secured.
  • the wear resistant particles having a large average particle diameter among the wear resistant particles may be included in an amount of 60 to 80 wt% based on the total weight% of the wear resistant particles.
  • the surface roughness may be increased to reduce the surface gloss.
  • friction measurement may cause linear peeling at the particle protrusions.
  • the wax may comprise polyethylene, polyethylene-polytetrafluoroethylene, or a combination thereof. More specifically, the wax serves to impart lubricity so that the steel sheet can be easily drawn along the shape of the mold during press molding. In addition, the wax has a relatively low specific gravity and serves as a surface injury.
  • the weight of the wax is less than the range disclosed herein, the lubricity of the steel sheet after curing may be lowered.
  • the amount of wax is increased too much, the effect of improving the lubricity of the steel plate after curing is insignificant, whereas the crosslinking force may be reduced due to the wax wound on the surface, thereby reducing the corrosion resistance.
  • reaction with punched oil may be facilitated, and surface defects such as stains may occur when washing.
  • the solvent may include propylene glycol methyl ether acetate, ketone hydrocarbon based, dibasic ester, or a combination thereof. However, it is not limited thereto.
  • the resin composition is an acid catalyst from 0.3 to 100% by weight of the total composition
  • the acid catalyst may include dinonyl naphthalene sulfonic acid, or a combination thereof.
  • the acid catalyst is 0.3 to 3% by weight of the total composition ⁇ ,
  • the pigment may be in a form in which carbon black and titanium oxide (Ti) are mixed.
  • the pigment may be included by 3 to 5% by weight. However, it is not limited thereto.
  • the weight ratio of the carbon black to the titanium oxide of the pigment may be 1 to 30. If the weight ratio of carbon black is less than 1, the roughness of the steel sheet may not be exhibited, and the layered concealment effect may not be exhibited. If the weight ratio is more than 30, the increase in the degree of hardness is insignificant while the workability is reduced.
  • the pigment serves to impart color and opacity to the coating layer.
  • the hiding power of the film-free undercoat coating to be described later is reduced, it may not be possible to secure the surface appearance.
  • workability may be reduced.
  • the additive may include 2 to 5% by weight, based on 100% by weight of the total composition.
  • the additive may include an adhesion promoter, a leveling agent, a dispersant, and a matting agent. More specifically, the adhesion promoter may comprise a hydroxyl phosphate ester, or a combination thereof.
  • the leveling agent may include polyacrylate, polysiloxane, or a combination thereof. However, it is not limited thereto.
  • the dispersant may include an acrylic polymer dispersant, a urethane polymer dispersant, or a combination thereof.
  • the dispersant serves to disperse the atomized pigment to prevent puncture.
  • the quencher may comprise amorphous silica.
  • the quencher serves to reduce gloss through surface diffuse reflection induction. Therefore, the content can be adjusted according to the desired degree of gloss.
  • Black resin steel sheet according to another embodiment of the present invention the steel sheet; A creme-free undercoat film disposed on one side or both sides of the steel sheet; And a coating layer located on the chromium free-undercoat film. Including, the coating layer is based on 100% by weight of the total elemental composition of the coating, carbon (C): 70 to 80% by weight, silicon (Si): 1 to 4% by weight, titanium (Ti): 1 to 5% by weight It is possible to provide a black resin steel sheet which is% and the balance of oxygen (0).
  • the base steel sheet may include carbon steel, aluminum steel, aluminum alloy steel, stainless steel, copper steel, galvanized steel sheet, binary or ternary alloy plated steel sheet containing zinc, or a combination thereof.
  • the present invention is not limited thereto.
  • a film-free undercoat may be located on one or both surfaces of the base steel sheet. More specifically, the adhesion amount of the chromium-free undercoat film disposed on one side or both sides of the base steel sheet may be 500 to 2,000 mg / m 2 .
  • the coating layer may be located on one or both surfaces of the chromium free undercoat.
  • the thickness of the coating layer located on the creme-free undercoat may be 3 to 20.
  • the thickness of the coating layer is too thin, corrosion resistance, scratch resistance may be lowered.
  • the whiteness (L value) may increase due to the decrease in hiding power of the chromium free undercoat.
  • the thickness of the coating layer is too thick, the curing efficiency is lowered, productivity may be reduced, and resistance such as sticking and blocking may be lowered.
  • the whiteness means that the X, y, and z axes of the three-dimensional space have a total of six axes in the positive direction and the negative direction, and display the color of the steel sheet through the derived values. I mean. More specifically, the closer to 100 in the z-axis direction, the closer the color of the steel sheet is to white, the larger the positive value in the X-axis direction, the closer to red, and the larger the positive value in the y-axis direction to (yellow). Means that .
  • the surface roughness Ra of the coating layer positioned on the chromium free undercoat may be less than 1 GPa.
  • the surface roughness of the coating layer is large, the surface glossiness may be lowered due to the promotion of diffuse reflection, and thus the surface quality may be reduced, and the surface texture may be rough.
  • the base steel sheet having a coating layer formed of the resin composition may have a surface glossiness of 10 to 40.
  • Method for producing a black resin steel sheet preparing a steel sheet; Forming a cream-free undercoat on one or both surfaces of the base steel sheet; And forming a coating layer on the chromium free undercoat.
  • preparing a steel sheet Forming a cream-free undercoat on one or both surfaces of the base steel sheet; And forming a coating layer on the chromium free undercoat.
  • the coating layer is formed by applying a resin composition
  • the resin composition includes 40 to 50% by weight of polyester resin, based on 100 wt.% Of the total composition, wherein the polyester resin is composed of a main resin and an auxiliary resin, and the main resin has a molecular weight in comparison to the auxiliary resin. It is high, the glass transition temperature difference between the main resin and the auxiliary resin can provide a deepening resin sheet manufacturing method that is 25 ° C or less.
  • the steel sheet is carbon steel, aluminum steel, aluminum alloy steel, stainless steel, copper steel, galvanized steel sheet, zinc. It may include a binary or ternary alloy plated steel sheet or a combination thereof. However, it is not limited thereto.
  • forming a coating layer on the chromium-free undercoat ⁇ coating the composition on the creme free undercoat; Curing the steel sheet coated with the composition; And washing and drying the hardened steel sheet; It may include.
  • the base steel sheet may be heat-treated to 210 to 240 ° C.
  • the heat treatment may be heat treatment by an induction curing apparatus.
  • the deposition amount of the galvanized layer in the galvanized steel sheet is 20g / m 2 .
  • One surface of the galvanized steel sheet was coated, cured, washed, and dried to form a creme-free undercoat.
  • the adhesion amount of the chromium free undercoat is l, 000 mg / m 2 .
  • a resin composition was prepared as shown in Table 1 below. After coating the resin composition on the galvanized steel sheet having the chromium-free undercoat, a peak metal temperature of 232 ° C. was obtained by using an induct ion heating device. It cured, it washed with water, and it dried, and produced the deep resin steel plate.
  • the thickness of the dried coating layer is 10.
  • Example 2 is a poly resin having a molecular weight of 23,000Mn and a 22.5g main resin having a glass transition temperature of 7 ° C. and a 22.5g auxiliary resin having a molecular weight of 12,000Mn and a glass transition temperature of 20 ° C. Ester resin was used. A black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the polyester resin.
  • Example 3
  • Example 3 used a wax composed of polyethylene-polytetrafluoroethylene 3 ⁇ 4.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the wax.
  • Example 4
  • Example 4 Compared with Example 1, Example 4 used a wax composed of 2 g of polyethylene.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the wax.
  • Example 5 A black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the wax.
  • Example 5 had a poly resin having a molecular weight of 23, 000 Mn and 25 g of a main resin having a glass transition temperature of 7 ° C. and a 25 g of a secondary resin having a molecular weight of 12, 000 Mn and a glass transition temperature of 20 ° C. Ester resin was used and 30 g of solvent was used.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the polyester resin and the solvent. Comparative Example 1
  • Comparative Example 1 used a wax composed of 0.01 g of polyethylene, 0.1 g of polyethylene-polytetrafluoroethylene, and 1.7 g of liquid silicone.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the wax.
  • Comparative Example 2 Compared with Example 1, Comparative Example 2 produced a chromium-free undercoat coating amount of 2 ⁇ 500 mg / m 2 .
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the chromium-free undercoat coating amount. Comparative Example 3
  • Comparative Example 3 contained 2g and lg of particles having an average particle diameter of 15 and 20, respectively.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except that the above wear resistant particle conditions were different. Comparative Example 4
  • Comparative Example 4 used a polyester resin having a molecular weight of 19, 000 and a glass transition temperature of 10 ° C. Example except that the polyester resin conditions were different
  • a black resin steel sheet was prepared under the same conditions as 1. Comparative Example 5
  • Comparative Example 5 used a polyester resin having a molecular weight of 12, 000 and a glass transition temperature of 20 ° C.
  • the deep-colored resin steel plate was manufactured on the same conditions as Example 1 except the polyester resin conditions were changed. Comparative Example 6
  • Comparative Example 6 is a polyester resin of 20g resin having a molecular weight of 12, 000 and a glass transition temperature of 5 ° C and 25g resin having a molecular weight of 10, 000 and a glass transition temperature of 35 ° C. Was used.
  • a black resin steel sheet was manufactured under the same conditions as in Example 1 except for the polyester resin.
  • the friction coefficient of the black resin steel plate surface was evaluated by the friction tester.
  • the coefficient of friction was measured after shearing the black resin sheet specimens to 148 ⁇ 290 mm. It measured on the conditions of the pressing force of 600 kgf and the moving speed of 3.3 mm / s.
  • the friction coefficient after the application of the punched oil was compared to confirm the influence of the coefficient of friction by the quick-drying the oil.
  • the fast-drying fuel oil used MVP 840TW non-aqueous plasticizer of VS & Ein Chemical Co., Ltd.
  • the friction coefficient was defined as the average value of the friction coefficient in the 45 ⁇ 185mm section based on the total travel distance of 190mm. In the friction coefficient evaluation experiment, the smaller the coefficient of friction and the more parallel the moving distance, the better. More specifically, ⁇ (very good, less than 0.09), 0 (excellent, 0.09-0.11), ⁇ (usually 0 ⁇ 11 to 0.13), X (inadequate, greater than 0.13 or peeling) The evaluation results are shown in Table 2 below.
  • the boiling resistance was evaluated using the black resin steel plate manufactured by the said Example and the comparative example. After immersing the steel plate in boiling water for 2 hours and checking the degree of surface change, if the surface hardening ability is inferior, boiling water may penetrate into the coating layer and cause serious changes in the surface such as blister (coating layer swelling phenomenon). .
  • the specimen can be separated when the finger is lightly pushed on it.
  • 2 points Separation can only be done using Spatula or similar instruments 0 point: If a device corresponding to 2 points is used but is not separable, the sticking resistance evaluation is based on whether or not the black surface and the non-black surface are pressed together by mutual reaction in the process of transporting the black resin steel sheet in the coil winding state. How to evaluate the degree.
  • Bead is a part that holds the material during press molding and catches the material being sucked in.
  • the shearing process is sheared, but if damage such as scratches, peeling, etc. in the bead portion coating film, the peeling material is transferred to the mold to cause defects such as dents in the subsequent work material. Therefore, by simulating this in advance through this evaluation, it is possible to determine whether or not stable press continuous work is possible.
  • shearing to a size of 44 X 250mm as shown in Figure 3 was evaluated under the conditions of drawing length 90 ⁇ , pressurized load 100kgf. After each evaluation, the mold was cleaned with 2000 grit sandpaper and washed with alcohol to minimize the impact of the previous evaluation material.
  • the fast-drying fuel oil used MVP 840TW water-insoluble plasticizer of VS & Ein Chemical Co., Ltd.
  • the evaluation method is divided into ⁇ (excellent, less than 0.34) ⁇ ⁇ (usually, 0.34 or more and less than 0.36), X (inadequate, 0.36 or more, or bead delamination) according to the drawing load divided by the pressure lowering.
  • ⁇ excellent, less than 0.34
  • ⁇ ⁇ usually, 0.34 or more and less than 0.36
  • X inadequate, 0.36 or more, or bead delamination

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

본 발명은 전체 조성물 100 중량%에 대해, 폴리에스터 수지 40 내지 50 중량 % 를 포함하되, 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고, 기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높으며, 상기 주수지와 보조수지의 유리전이 온도 차이는 25°C 이하인 것인 수지 조성물에 관한 것이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
수지 조성물 및 이를 이용한 혹색 수지 강판， 및 그 제조방법
【기술분야】
본 발명의 일 구현예는 강판 표면 처리용 수지 조성물 및 이를 이용한 혹색 수지 강판， 및 그 제조방법에 관한 것이다.
【배경기술】
흑색수지 강판은 LCD, LED 등 각종 TV 디스플레이의 리어 커버 (rear cover)에 적용되는 강판이다. 도장업체에서 이른 바 PCM(pre-coated metal )의 형태로 흑색수지 후처리되어 가공업체로 운송되어 프레스 인치에 맞는 크기로 전단되어 최종적으로 프레스 업체로 운송된다. 프레스 공정에서 과거 일반 타발유가 적용되어 프레스， 탈지， 수세， 건조의 공정을 연속적으로 거치면서 프레스 성형성 확보가 용이하였다. 그러나， 최근 프레스 이후 탈지， 수세 등의 후속 공정을 생략하기 위해 기존 타발유 대비 휘발속도가 빠르고 점도가 낮은 속건성 타발유의 적용이 확대되고 있다. 속건성 타발유는 용매로 지방족 탄화수소 이외에 를루엔, 자일렌 등과 같이 희발성이 큰 용매를 사용한 비수용성이 일반적인데， 프레스시 강판과 프레스 금형과의 마찰에 의해 발생한 열을 냉각시키는 기능 이외에 강판 윤활성을 보완해주는 역할을 한다.
이러한 강판의 윤활성 보완 측면에서 속건성 타발유는 기존 타발유 대비 윤활성 보완 작용이 상대적으로 작고, 타발유 휘발 이후 잔존 얼룩이 발생하여 특히, 동절기의 경우 얼룩 발생이 심화되는 문제를 야기하고 있다. 따라서， 좀더 높은 수준의 강판 자체 윤활성이 요구되고 있으며， 특히 동절기와 같이 타발유 휘발이 지연되는 환경에서 강판과 타발유 간의 반웅성을 최소화하는 기술적 진전이 요구되고 있다.
혹색수지 코팅 이후 용액 경화를 위해 기존에는 일반적으로 열풍 경화를 적용해왔다. 열풍 경화는 경화로 내에 온풍을 불어주어 스트립에 열을 전달하는 방식으로 국내외 컬러코팅강판 제조사 대부분이 열풍 경화방식을 적용해오고 있다. 반면， 본 발명에서는 인덕션 경화 ( Induct ion heat ing)를 적용하였는데 이 방식은 이동하는 도체 즉, 스트립이 자기장을 통과할 때 발생하는 유도 전류에 의해 경화되는 방식이다. 열풍 경화가 대류에 의해 열전달이 이뤄지는 반면， 인덕션 경화는 최초 열발생이 가열 대상인 강판이고 대류에 비해 열전달 효율이 높은 전도 방식에 의해 열전달이 이루어지므로 경화효율이 상대적으로 우수하다.
그러나， 소지철에서 흑색수지 코팅층 방향으로 열이 전달될 때 중간층인 크롬프리 하도의 부착량이 매우 클 경우 열전도도의 급격한 감소로 흑색수지 상도 경화불량과 같은 문제점이 발생될 수 있다. 따라서， 인덕션 경화에서의 경화 효율을 극대화하고 양호한 표면 품질을 확보하기 위한 기술적 진전이 요구되고 있는 실정이다.
【발명의 내용】
[해결하려는 과제]
강판 표면 처리용 수지 조성물 및 이를 이용한 혹색 수지 강판, 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
【과제의 해결 수단】
본 발명의 일 구현예인 수지 조성물은， 전체 조성물 100중량 %에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50 중량 % 를 포함하되 , 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고， 상기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높으며, 상기 주수지와 보조수지의 유리 전이 은도 차이는 25°C 이하인 것인 수지 조성물을 제공할 수 있다.
상기 폴리에스터 수지 100 중량 %에 대해, 상기 주수지는 15 내지 50 중량 %로 포함될 수 있고， 상기 주수지의 분자량은 15 , 000Mn 초과 및 80 , 000Mn 이하이고， 상기 보조수지의 분자량은 12 , 000Μη 내지 20 , 000Μη 일 수 있다.
상기 주수지의 유리 전이 은도는 5 내지 20°C이고， 상기 보조수지의 유리전이온도는 20 내지 30°C일 수 있다.
상기 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량%에 대해， 멜라민 수지 3 내지 10 중량 %， 내마모성 입자 1 내지 5 중량 %， 왁스 0. 1 내지 3 중량 %， 및 잔부인 용매를 더 포함할 수 있다. 상기 내마모성 입자는 폴리메틸 메타아크릴레이트， 아크릴， 또는 이들의 조합을 포함할수 있다.
상기 왁스는 폴리에틸렌， 폴리에틸렌-폴리테트라플루오르에틸렌， 또는 이들의 조합을 포함할수 있다.
상기 용매는 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트， 케톤계， 하이드로 카본계， 2염기성 에스테르， 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량 %에 대해， 산촉매 0.3 내지 1.5중량 %， 안료 3 내지 5중량 %, 및 첨가제 2 내지 5중량 %를 더 포함할 수 있다.
상기 산촉매는 디노닐 나프탈렌 술폰산일 수 있다.
상기 안료는 카본 블택 및 타이타늄옥사이드가 흔합된 형태일 수 있고, 타이타늄옥사이드에 대한 카본 블랙의 중량비는 1 내지 30 일 수 있다. 상기 첨가제는 부착 증진제， 레벨링제, 분산제 및 소광제를 포함할 수 있다.
상기 부착 증진제는 하이드록실 포스페이트 에스터， 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 레벨링제는 폴리아크릴레이트， 폴리실록산， 또는 이들의 조합을 포함할수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예인 혹색 수지 강판은， 소지강판; 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크름 프리 하도 피막; 및 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 위치하는 코팅층; 을 포함할 수 있고，
상기 코팅층의 전체 원소 조성 100 중량 %에 대해， 탄소 (C) : 70 내지 80 중량 %, 실리콘 (Si ) : 1 내지 4 증량 %， 티타늄 (Ti ) : 1 내지 5 증량 %, 및 잔부 산소 (0)를 포함할 수 있다.
상기 내마모성 입자는, 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이
0.2 내지 0.8 배인 입자 및 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이 1.0 내지 2.0배인 입자가흔합된 것일 수 있다.
상기 내마모성 입자 증 평균 입자 직경이 큰 입자는 상기 내마모성 입자총 중량%에 대해， 60 내지 80중량 %로 포함될 수 있다. 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 두께는 3 내지 20；隱일 수 있다.
상기 크름 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 표면 조도 (Ra)는 1 미만일 수 있다.
상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크름 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2일 수 있다.
상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강, 알루미늄 합금강， 스테인리스강， 구리강， 아연도금강판， 아연을 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예인 흑색 수지 강판 제조방법은, 소지강판을 준비하는 단계; 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크름 프리 하도 피막을 형성하는 단계; 및 상기 크름 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계; 를 포함할 수 있다.
이 때， 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계 ; 는， 상기 조성물을 상기 크름 프리 하도 피막 상에 코팅하는 단계; 상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계; 및 상기 경화된 소지강판을 수세 및 건조하는 단계; 를 포함할 수 있고， 상기 코팅층은 수지 조성물을 도포하여 형성되며, 상기 수지 조성물은, 전체 조성물 100 중량 ¾에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50 중량 % 를 포함하되， 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고, 상기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높으며， 상기 주수지와 보조수지의 유리 전이 온도 차이는 25°C 이하인 것인 흑색 수지 강판 제조방법을 제공할 수 있다.
상기 폴리에스터 수지 100 중량 Mᅵ 대해， 상기 주수지는 15 내지 50중량 %로 포함될 수 있다.
상기 주수지의 분자량은 15 , 000Mn 초과 및 80 , 000Mn 이하이고， 상기 보조수지의 분자량은 12 , 000Mn내지 20 , 000Mn일 수 있다.
상기 주수지의 유리 전이 온도는 5 내지 20°C이고， 상기 보조수지의 유리전이온도는 20 내지 30°C일 수 있다.
상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계; 에 의해， 상기 소지강판은 210 내지 240 °C까지 열처리될 수 있다. 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크롬 프리 하도 피막을 형성하는 단계; 에서， 상기 크름 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2일 수 있다.
소지강판을 준비하는 단계; 에서， 상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강， 알루미늄 합금강， 스테인리스강， 구리강, 아연도금강판， 아연을 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판 또는 이들의 조합을 포함하는 것일 수 있다.
【발명의 효과】
본 발명의 일 구현예에 따른 수지 조성물을 이용한 흑색 수지 강판은 속건성 타발유 도포 후에도 프레스 가공성이 우수할 수 있다.
분자량 및 유리전이온도가 다른 2 종의 수지를 포함하는 폴리에스터 수지가 포함된 수지 조성물을 이용하여, 높은 경도와 우수한 유연성을 가지는 흑색 수지 강판을 제공할 수 있다. 또한， 상기 강판의 가교도를 중가시킬 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 인덕션 경화에서의 열이 전달되는 것을 나타낸 것이다'.
도 2는 인덕션 경화 전후의 코팅층을 모식도로 나타낸 것이다.
도 3은 드로비드 평가장치를 나타낸 것이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
본 발명의 이점 및 특징， 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며， 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고， 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는. 것이며， 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다.
따라서， 몇몇 실시예들에서， 잘 알려진 기술들은 본 발명이 모호하게 해석되는 것을 피하기 위하여 구체적으로 설명되지 않는다. 다른 정의가 없다면 본 명세서에서 사용되는 모든 용어 (기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함''한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 또한 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다.
본 발명의 일 구현예에 의한 수지 조성물은， 전체 조성물 100중량 에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50 중량 % 를 포함하되， 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고, 상기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높으며， 상기 주수지와 보조수지의 유리 전이 온도 차이는 25 °C 이하인 것인 수지 조성물을 제공할 수 있다.
보다 구체적으로， 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지
2 종으로 구성될 수 있당. 보다 더 구체적으로, 상기 주수지의 분자량은 15 , 000Mn 초과 및 80 , 000Μη 이하이고， 상기 보조수지의 분자량은 12 , 000Μη 내지 20ᅳ ΟΟΟΜη 일 수 있다. 또한， 상기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높을 수 있다ᅳ
더해서, 상기 주수지의 유리 전이 온도는 5 내지 20 °C일 수 있고， 상기 보조수지의 유리전이온도는 20 내지 30 °C일 수 있다. 또한, 상기 주수지와보조수지의 유리 전이 온도 차이는 25°C 이하일 수 있다.
이 때, 상기 유라전이온도는 고분자 분자사슬들이 자유롭게 움직일 수 있는 상태전이 온도를 의미한다. 보다 구체적으로， 유리전이온도가 낮을수록 경도가 낮아져 가공성이 우수한 반면， 유리전이온도가 높을수록 경도의 증가로 가공성이 열위할 수 있다. 따라서, 본 발명의 일 구현예에 의한 수지 조성물은 '저 유리전이온도-고 분자량' 및 '고 유리전이온도- 저 분자량' 의 2 종 폴리에스터 수지를 혼합하여 우수한 경도， 가교도 및 유연성을 동시에 확보할 수 있다. . ᅳ
보다 구체적으로， 주수지의 분자량이 적을 경우， 짧은 고분자 길이로 인해 유연성 및 가공성 확보가 어려을 수 있다. 또한, 를코팅 방법을 이용하여 코팅 시, 픽업성 (Pi ck-up)이 저하될 수 있다. 반면， 주수지의 분자량이 많을 경우， 가공성 향상 효과가 미미할 수 있다. 또한， 점도 상승으로 인해 도료의 퍼짐성이 저하될 수 있으몌 경화 이후 가교도 저하를 초래할수 있다.
또한， 본 발명의 명세서 내에서 픽업성 (Pi ck-up)성이란， 혹색 수지 용액이 픽업를에 의해 어플리케이터 를로 전달될 때， 적정한 점도로 인해 끊김 없이 전달되는 특성을 지칭하는 것이다. 따라서， 픽업성이 우수할 경우， 흑색수지 코팅 용액이 끊김 현상 없이 강판에 전달될 수 있다.
또한, 상기 주수지의 유리전이온도가 너무 낮을 경우， 유연성은 우수할 수 있으나， 경화 이후 경도가 낮아져 코팅층이 쉽게 손상될 수 있다. 반면， 주수지의 유리전이온도가 높을 경우, 경화 이후 코팅층의 경도가 급격히 증가하여 가공성이 저하될 수 있다. 따라서， Ot-벤딩 (bending) 시， 크랙이 발생될 수 있으며， 밀착성이 저하될 수 있다.
본 발명의 명세서 내에서 Ot-벤딩 (bending)이란， 강판의 가공성 평가를 위한 벤딩 (bending) 시험 시 가장 가혹한 조건을 의미하는 것이다. 보다 구체적으로, 벤딩 (bending)재 사이에 들어가는 강판의 수에 따라 t- 벤딩 (bending)이 결정되므로, Ot-벤딩 (bending) 조건을 만족하는 강판은 가공성이 매우 우수한 것을 의미한다.
또한, 상기 보조수지의 분자량이 적을 경우, 가공성 확보가 어려울 수 있다. 를코팅 방법을 이용하여, 코팅 시, 픽업성 (Pick-up)이 저하될 수 있다. 반면, 보조수지의 분자량이 많을 경우， 가공성 향상 효과가 미미할 수 있고, 경화도가 저하될 수 있다.
또한， 상기 보조수지의 유리전이온도가 너무 낮을 경우, 경화 이후 경도가 낮아져 코팅층이 쉽게 손상될 수 있다. 반면， 보조수지의 유리전이온도가 높을 경우， 경화 이후 코팅층의 경도가 급격히 증가하여 가공성이 저하될 수 있다. 또한， Ot-벤딩 (bending) 시， 크랙이 발생될 수 있으며, 밀착성이 저하될 수 있다.
또한， 상기 폴리에스터 수지 100 중량 %에 대해， 상기 주수지는 15 내지 50 중량 %로 포함될 수 있고, 상기 보조수지는 50 내지 85 중량 %로 포함될 수 있다.
보조수지에 비해 분자량이 높고 유리전이온도가 낮은 상기 주수지의 함량이 너무 적을 경우， i분자의 함량 감소로 인해 경화 이후 코팅층의 유연성이 저하될 수 있다ᅳ 이로 인해， 코팅 작업성이 저하될 수 있다. 반면, 주수지의 함량이 너무 많을 경우, 유연성은 향상될 수 있으나 가교밀도 저하로 인해 내식성 및 타발유 세척성이 저하될 수 있다.
본 발명의 명세서 내에서 타발유란， 강판을 연속 프레스하는 경우 금형의 발열을 넁각시키기 위한 목적으로 사용되는 프레스유를 의미한다. 또는 프레스 시 금형과 강판 간의 윤활작용을 위해 강판의 표면 또는 프레스 금형에 도포해주는 프레스유를 의미한다.
더해서, 상기 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량%에 대해， 멜라민 수지 3 내지 10 중량 %， 내마모성 입자 1 내지 5 중량 왁스 0. 1 내지 3·중량 %， 및 잔부인 용매를 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로， 상기 내마모성 입자는 아크릴 폴리머계일 수 있다. 보다 더 구체적으로， 상기 내마모성 입자는 폴리메틸 메타아크릴레이트， 아크릴， 또는 이들의 조합을 포함할수 있다.
상기 내마모성 입자는 내스크래치성 또는 내마모성을 향상시키는 역할을 한다. 보다 구체적으로， 상기 내마모성 입자의 녹는점은 후술할 크름 프리 하도 피막의 경화 온도보다 높은 특징이 있다. 이로 인해， 상기 내마모성 입자는 경화후에도 고상 입자 형태로 존재한다.
보다 더 구체적으로, 상기 수지 조성물은 크롬 프리 하도 피막을 포함하는 소지 강판의 일면 또는 양면에 도포 및 코팅되는 기술을 후술할 것이다.
다만, 이 때 상기 수지 조성물에 포함되는 내마모성 입자는， 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이 0.2 내지 0.8 배인 입자와 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이 1.0 내지 2.0 배인 입자가 흔합된 형태일 수 았다. 따라서， 내마모성 입자의 크기는 소지 강판 "상의 코팅층의 두께에 따라 달라질 수 있다.
상기 내마모성 입자의 크기가 다른 2 종의 입자를 흔합하는 경우， 1가지 크기의 입자를 적용하는 경우에 비해 표면 외관이 개선될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 내마모성 입자 중 어느 하나는 흑색일 수 있다. 보다 더 구체적으로는, 평균 입자 직경이 작은 입자가 흑색일 수 있다. 따라서， 평균 입자 직경이 큰 입자만 사용하는'경우와 비교했을 때， 코팅층의 표면부가 부분적으로 하얗게 되는 현상을 억제하고， 양호한 품질의 표면 외관을 확보할수 있다.
또한， 상기 내마모성 입자 중 평균 입자 직경이 큰 내마모성 입자는 상기 내마모성 입자총 중량 %에 대해， 60 내지 80중량 %로 포함될 수 있다. 상기 내마모성 입자의 평균 입자 직경이 코팅층의 두께에 비해 너무 크거나 함량이 너무 많을 경우, 표면 거칠기를 증대시켜 표면 광택을 감소시킬 수 있다. 또한， 마찰 측정 시 입자 돌출부에서 선상 박리를 초래할 수 있다.
상기 왁스는 폴리에틸렌， 폴리에틸렌-폴리테트라플루오르에틸렌， 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 왁스는 프레스 성형 시 강판이 금형의 형태를 따라 용이하게 인입될 수 있도록 윤활성을 부여하는 역할을 한다. 또한， 왁스는 상대적으로 비중이 작아 표면 부상 역할을 한다.
더해서， 왁스의 중량이 본원에서 개시한 범위보다 적을 경우， 경화 이후 강판의 윤활성이 저하될 수 있다. 반면， 왁스의 증량이 너무 많을 경우， 경화 이후 강판의 윤활성 향상 효과는 미미한 반면， 표면에 부상된 왁스로 인해 가교력이 저하되어 내식성이 감소할 수 있다. 또한， 타발유와의 반웅이 용이해져 수세 시， 얼룩 등의 표면 결함이 발생할 수 있다.
또한， 상기 용매는 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트， 케톤계 하이드로 카본계， 2 염기성 에스테르， 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 용매의 함량이 적을 경우， 점도가 높아져 용액 안정성과 레벨링성이 저하될 수 있다. 또한， 상기 용매의 함량이 너무 많을 경우， 용액 경화 시 용매 휘발에 높은 온도 또는 오랜 시간이 요구되므로 생산성이 저하될 수 있다. 또한， 운송 과정 중， 스티킹, 블라킹 둥과 같은 표면 결함이 발생할 수 있다.
상기 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량 %에 대해， 산촉매 0.3 내지
1.5 중량 % , 안료 3 내지 5중량 %， 및 첨가제 2 내지 5중량 를 더 포함할 수 있다. 상기 산촉매는 디노닐 나프탈렌 술폰산， 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 또한， 상기 산촉매는 전체 조성물 ιοΰ 중량 %에 대해， 0.3 내지
1.5중량%를 포함할 수 있다.
다만， 상기 산촉매의 함량이 적을 경우， 경화도 및 크롬 프리 하도 피막의 경도가 저하될 수 있다. 반면， 상기 산촉매의 함량이 많을 경우， 가공성이 저하될 수 있다.
상기 안료는 카본 블랙 (carbon black) 및 타이타늄옥사이드 (Ti )가 흔합된 형태일 수 있다. 또한， 상기 안료는 3 내지 5 중량%만큼 포함될 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
보다 구체작으로, 상기 안료의 타이타늄옥사이드에 대한 카본 불랙의 중량비는 1 내지 30 일 수 있다. 카본 블랙의 중량비가 1 미만일 경우 강판의 혹색도가 저하되어 층분한 은폐 효과를 나타낼 수 없고, 중량비가 30을 초과할 경우 혹색도 증가가 미미한 반면， 가공성이 저하된다.
상기 안료는 코팅층에 색상 및 불투명성을 부여하는 역할을 한다. 다만， 상기 안료가 적을 경우, 후술할 크름 프리 하도 피막의 은폐력이 저하되므로 표면 외관을 확보할 수 없을 수 있다. 또한 상기 안료가 많을 경우, 가공성이 저하될 수 있다.
상기 첨가제는 전체 조성물 100 중량 %에 대해， 2 내지 5 중량 %로 포함할 수 있다. 또한， 상기 첨가제는 부착 증진제， 레벨링제， 분산제 및 소광제를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 부착 증진제는 하이드록실 포스페이트 에스터, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 또한， 상기 레벨링제는 폴리아크릴레이트， 폴리실록산, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 다만， 이에 제한되는 것은 아니다.
또한， 상기 분산제로는 아크릴계 고분자 분산제, 우레탄계 고분자 분산제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 분산제는 미립화된 안료를 분산시켜 웅집을 방지하는 역할을 한다.
더해서， 상기 소광제는 비정질 실리카를 포함할 수 있다. 상기 소광제는 표면 난반사 유도를 통한 광택 감소의 역할을 한다. 따라서 , 목적하는 광택 정도에 따라 함량을 조절할 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에 의한 흑색 수지 강판은, 소지강판; 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크름 프리 하도 피막; 및 상기 크롬 프리 -하도 피막 상에 위치하는 코팅층; 을 포함하되， 상기 코팅층은 상기 코팅충의 전체 원소 조성 100 중량 %에 대해， 탄소 (C) : 70 내지 80 증량 %， 실리콘 (Si ) : 1 내지 4 중량 % , 티타늄 (Ti ) : 1 내지 5 중량 %, 및 잔부 산소 (0)인 것인 흑색 수지 강판을 제공할 수 있다.
상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강, 알루미늄 합금강， 스테인리스강， 구리강， 아연도금강판, 아연을 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 다만， 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크름 프리 하도 피막이 위치할 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크롬 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2일 수 있다.
상기 크름 프리 하도 피막의 부착량이 적을 경우, 내식성이 열위해질 수 있다. 반면， 부착량이 많을 경우, 하도 피막의 두께가 두꺼워지므로 혹색 상도 피막으로의 열전달 효율이 저하될 수 있으며， 이로 인해 경화력이 열위해질 수 있다.
상기 크롬 프리 하도 피막의 일면 또는 양면에 코팅층이 위치할 수 있다. 상기 크름 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 두께는 3 내지 20 일 수 있다.
상기 코팅층의 두께가 너무 얇을 경우， 내식성， 및 스크래치 저항성이 저하될 수 있다. 뿐만 아니라， 크롬 프리 하도 피막의 은폐력 저하로 인해， 백색도 (L 값)이 증가할 수 있다. 반면， 상기 코팅층의 두께가 너무 두꺼울 경우， 경화 효율이 저하되어 생산성이 저하될 수 있으며， 스티킹 및 블라킹과 같은 저항성이 저하될 수 있다.
본 발명의 명세서 내에서 백색도 (L값)란， 3차원 공간의 X， y, z축이 양의 방향과 음의 방향으로 총 6 개의 축이 존재하고， 도출된 값을 통해 강판의 색감을 표시하는 것을 의미한다. 보다 구체적으로， z 축 방향으로 100 에 가까운 값이 도출될수록 강판의 색은 흰색에 가까우며， X 축 방향으로 양의 값이 클수록 빨강색， 및 y축 방향으로 양의 값이 클수록 (황색 )에 가깝다는 것을 의미한다 .
더해서， 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 표면 조도 (Ra)는 1卿 미만일 수 있다. 상기 코팅층의 표면 조도가 클 경우， 난반사 촉진으로 인해 표면 광택도가 낮아져 표면 품질이 저하될 수 있고， 표면 질감이 거칠어질 수 있다.
또한, 상기 수지 조성물로 코팅층이 형성된 소지강판은 10 내지 40의 표면 광택도를 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에 의한 흑색 수지 강판 제조방법은, 소지강판을 준비하는 단계; 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크름 프리 하도 피막을 형성하는 단계 ; 및 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계; 를 포함하되, 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계; 는， 상기 조성물을 상기 크름 프리 하도 피막 상에 코팅하는 단계 ; 상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계 ; 및 상기 경화된 소지강판을 수세 및 건조하는 단계; 를 포함하고， 상기 코팅층은 수지 조성물을 도포하여 형성되며，
상기 수지 조성물은, 전체 조성물 100중량 ¾>에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50 증량 % 를 포함하되， 상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고， 상기 주수지는 보조수지에 비해 분자량이 높으며， 상기 주수지와 보조수지의 유리 전이 온도 차이는 25°C 이하인 것인 혹색 수지 강판 제조방법을 제공할 수 있다.
먼저, 소지강판을 준비하는 단계; 에서， 상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강， 알루미늄 합금강， 스테인리스강， 구리강， 아연도금강판， 아연을. 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 다만， 이에 제한되는 것은 아니다. 다음으로 상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크롬 프리 하도 피막을 형성하는 단계; 에서， 상기 크롬 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2일 수 있다. 상기 크름 프리 하도 피막의 부착량이 너무 적을 경우， 내식성이 열위해질 수 있다. 반면, 부착량이 너무 많을 경우에는 하도 피막의 두께가 두꺼워져 흑색 상도 피막으로 열전달 효율이 저하될 수 있으며， 경화력이 열위해질 수 있다.
또한, 상기 크롬 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계 ; 는ᅳ 상기 조성물을 상기 크름 프리 하도 피막 상에 코팅하는 단계; 상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계; 및 상기 경화된 소지강판을 수세 및 건조하는 단계 ; 를 포함할 수 있다.
이 때, 상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계; 에 의해， 상기 소지강판은 210 내지 240 °C까지 열처리될 수 있다. 또한， 상기 열처리는 인덕션 경화장치에 의해 열처리 될 수 있다. 상기 소지강판을 210 내지 240°C까지 열처리함으로써， 도막이 경화되어 코팅층의 형성이 완전해지는 효과가 있을 수 있다. 이하， 실시예를 통해 상세히 설명한다. 단 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐， 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 실시예
실시예 1
알칼리 탈지된 0.4誦 두께의 아연도금강판을 준비하였다.
이 때 , 상기 아연도금강판에서 아연 도금층의 부착량은 20g/m2이다. 상기 아연도금강판의 일면에 크름 프리 조성물을 코팅, 경화, 수세, 및 건조하여 크름 프리 하도 피막을 형성하였다.
이 때， 상기 크롬 프리 하도 피막의 부착량은 l , 000mg/m2이다.
이후， 수지 조성물을 하기 표 1과 같이 준비하였다. 상기 수지 조성물을 상기 크롬 프리 하도 피막이 형성된 아연도금강판에 코팅 후， 유도가열 경화장치 ( induct ion heat ing)를 이용하여 피크메탈 은도 (peak metal temperature)가 232°C가 되도록 경화하고， 수세, 및 건조하여 혹색 수지 강판을 제조하였다.
건조된 코팅층의 두께는 10 이다.
[표 1]
Figure imgf000016_0001
실시예 2
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 실시예 2 는 분자량이 23,000Mn 이고 유리전이온도가 7°C인 주수지 22.5g 및 분자량이 12,000Mn 이고 유리전이온도가 20°C인 보조수지 22.5g인 폴리에스터 수지를 사용하였다. 상기 폴리에스터 수지를 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에 흑색수지강판을 제조하였다. 실시예 3
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 실시예 3 은 폴리에틸렌- 폴리테트라플루오르에틸렌 ¾으로 구성된 왁스를 사용하였다.
상기 왁스를 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에서 흑색수지강판을 제조하였다. 실시예 4
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 실시예 4 는 폴리에틸렌 2g 으로 구성된 왁스를사용하였다.
상기 왁스를 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에서 흑색수지강판을 제조하였다. 실시예 5
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 실시예 5 는 분자량이 23 , 000Mn 이고 유리전이온도가 7°C인 주수지 25g 및 분자량이 12 , 000Mn 이고 유리전이온도가 20°C인 보조수지 25g인 폴리에스터 수지를 사용하였고 용매 30g을사용하였다.
상기 폴리에스터 수지 및 용매를 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건 하에서 흑색수지강판을 제조하였다. 비교예 1
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 1 은 폴리에틸렌 0. 17g, 폴리에틸렌-폴리테트라플루오르에틸렌 0. 13g, 및 액상의 실리콘 1.7g 으로 구성된 왁스를 사용하였다.
상기 왁스를 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에서 흑색수지강판을 제조하였다.
비교예 2 상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 2 는 크롬 프리 하도 피막 부착량을 2ᅳ 500mg/m2으로 제조하였다.
상기 크롬 프리 하도 피막 부착량을 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에서 흑색 수지 강판을 제조하였다. 비교예 3
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 3 은 상기 내마모성 입자가 평균 입경 15 ， 20 인 입자를 각각 2g, lg포함하였다.
상기 내마모성 입자 조건을 상이하게 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건 하에서 흑색 수지 강판을 제조하였다. 비교예 4
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 4 는 폴리에스터 수지가 분자량이 19 , 000이고 유리전이온도가 10°C인 1종의 수지를 이용하였다. 상기 폴리에스터 수지 조건을 상이하게 한 것을 제외하고는 실시예
1과 동일한조건 하에서 흑색 수지 강판을 제조하였다. 비교예 5
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 5 는 폴리에스터 수지가 분자량이 12 , 000이고 유리전이온도가 20°C인 1종의 수지를 이용하였다. 상기 폴리에스터 수지 조건을 상이하게 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건 하에서 혹색 수지 강판을 제조하였다. 비교예 6
상기 실시예 1 과 비교했을 때， 비교예 6 은 분자량이 12 , 000 이고 유리전이온도가 5°C인 수지 20g 및 분자량이 10 , 000 이고 유리전이온도가 35°C인 수지 25g인 폴리에스터 수지를 사용하였다.
상기 폴리에스터 수지를 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조건 하에서 흑색수지강판을 제조하였다.
실험예 실험예 1: 마찰 계수평가실험
마찰시험기로 흑색 수지 강판 표면의 마찰계수를 평가하였다. 흑색 수지 강판 시편을 148X290mm 크기로 전단한 뒤 마찰계수를 측정하였다. 가압력 600kgf , 이동속도 3.3mm/s 의 조건으로 측정하였다. 또한， 속건성 타발유 도포에 의한 마찰계수 영향성 확인을 위해 타발유 도포 후의 마찰계수를 비교하였다.
보다 구체적으로， 속건성 타발유는 (주) VS & Ein 케미칼의 MVP 840TW 비수용성 소성가공유를 사용하였다. 마찰계수는 총 이동거리 190mm 기준 45~185mm 구간에서의 마찰계수 평균값으로 정의하였다. 마찰 계수 평가 실험에서 마찰계수가 작고 이동거리와 평행한 형태로 나타날수록 좋다. 보다 구체적으로， © (매우 우수， 0.09 미만)， 0(우수, 0.09-0. 11) , ᅀ (보통, 0 · 11~0. 13) , X (미흡， 0. 13 초과 또는 박리발생)으로 구분하여 하기 표 2에 평가결과를 나타내었다.
타발유 도포 후 마찰계수 측정 시， 그래프 상에서 진동 (St i ck-
Sl ip)이 발생한 경우 X (미흡)으로 표시하였다. 실험예 2: 인장 0t 벤딩 가공성 평가실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 혹색 수지 강판을 이용하여 인장 0t-벤딩 (bending) 후 테이프 박리 및 벤딩부 크랙 관찰을 통해 가공성을 평가하였다. 흑색수지강판 시편을 35 X 150mm 크기로 전단한 뒤 20% 인장하고 0t-벤딩한 뒤 벤딩부에 니찌방 (Nichiban) 테이프를 밀착시켰다 떼어내어 도막 박리 여부를 검사하였다. 이후 0t-벤딩부를 스테레오스코프로 관찰하여 크랙 발생 정도를 검사하였다. 이 때， 도막의 밀착성이 열위할 경우 테이프에 도막이 묻어 나오게 된다. 또한， 벤딩부를 현미경으로 관찰하면 가공부가 굽힘 및 테이프 박리 후에도 안정적으로 유지되는지의 여부를 확인할 수 있으며， 크렉의 발생정도를 파악할 수 있다. 이를 통해 프레스재 가장자리의 컬링 (Cur l ing)부와 같이 도막의 변형이 심한부위에서 양호한 가공성 확보가 가능한지의 여부를 예측할 수 있다. 이 때， 테이프 박리는, o(우수， 박리 없음) , x (미흡, 박리)로 평가하였으며， 벤딩부 크랙은 © (매우 우수， 크랙 없음)， o(우수， 점 크랙)， Δ (보통， 미세 크랙)， X (미흡, 크랙 또는 도막 면박리)로 구분하여 하기 표 2에 평가결과를 나타내었다. 실험예 3 : 내비둥성 평가실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 흑색 수지 강판을 이용하여 내비등성을 평가하였다. 강판을 비등수에 2 시간 침지하여 꺼낸 후 표면 변화 정도를 확인하는 것으로， 표면 경화력이 열위할 경우 비등수가 코팅층 내부로 침투하여 블리스터 (코팅층 부풀음 현상)와 같이 표면의 심각한 변화를 유발할 수 있다.
평가 방법은 0(우수， 표면변화 없음) , X (미흡, 블리스터 (bl i ster ) 발생 )으로 구분하여 하기 표 2에 평가결과를 나타내었다. 실험예 4: 내 스티킹성 (St icking) 평가실험
흑색 수지 강판을 100 X 100mm 크기로 전단한 뒤 시편 버 (Burr )를 제거한 뒤 흑색면과 비흑색면을 마주보도록 하여 핫 프레스 (Hot press) 기기를 이용하여， 온도 80°C , 가압력 100kgf/cm2 , 8 시간의 조건으로 내 스티킹성을 평가하였다. 실험종료 후 핫 플레이트 상판은 시편으로부터 이격되고， 가열 램프도 꺼지게 되어 시편은 상은까지 냉각된다. 이후 마주보는 한쌍의 시편을 떼어낼 때의 힘의 정도를 평가한다. 스티킹 점수는 각 10 점 만점으로 ASTM D3003 규격에 따라 점수를 부여한다. ASTM규격에 따른 점수부여 기준은 다음과 같다.
10점 : 위아래 시편이 이미 어긋나 있는 상태
8점: 손가락으로 시편을 가볍게 밀어줬을 때 시편 분리가능
6점: 시편변형이 발생되지 않고 시편분리를 위한 기구 불필요
4 점: 손톱을 시편 사이에 넣고 힘을 가해 분리 가능하나， 시편 변형 발생 (휘어짐)
2점: 스패출라 (Spatula) 또는 유사기구를 사용해야분리가 가능함 0점 : 2점에 해당되는 기구를 사용했으나 분리가불가능한 경우 상기 내 스티킹성 평가는 흑색 수지 강판이 코얼 권취 상태로 운송되는 과정에서 흑색면 -비흑색면이 상호반웅에 의해 눌러 붙는지 여부 및 그 정도를 평가하는 방법이다.
평가 방법은 스티킹 점수에 따라 0 (우수， 9-10 점)ᅳ Δ (보통， 6- 8점) , X (미흡， 5점 이하)로 구분하여 하기 표 2에 평가결과를 나타내었다. 실험예 5: 드로비드 (Drawbead) 평가실험
비드 (Bead)는 프레스 성형 시 소재를 잡아줘 소재가 안으로 빨려 들어가는 것을 잡아주는 역할을 하는 부분이다. 보통 프레스 과정에서 전단되나, 비드부 도막에서 스크래치， 박리 등의 손상이 발생할 경우 박리물이 금형에 전사되어 후속 작업재에 덴트 등의 결함을 유발하게 된다. 따라서， 본 평가를 통해 이를 사전에 모사함으로써， 안정적인 프레스 연속 작업 가능 여부를 판단할 수 있다. 44 X 250mm 크기로 전단한 뒤 도 3 과 같이 드로잉 길이 90隱， 가압하중 lOOOkgf 의 조건으로 평가하였다. 매 평가가 끝난 뒤 금형을 2000 그릿 (gr i t ) 사포로 닦고 알코올로 세척하여 이전 평가소재의 영향을 최소화하였다. 이 때， 속건성 타발유 도포에 의한 영향성 확인을 위해 타발유 도포 후를 기준으로 평가를 진행하였다. 속건성 타발유는 (주) VS & Ein 케미칼의 MVP 840TW 비수용성 소성가공유를 사용하였다. 평가 방법은 드로잉 하중을 가압 하증으로 나눈 값에 따라， ◦(우수， 0.34 미만)ᅳ ᅀ (보통， 0.34 이상 0.36 미만)， X (미흡， 0.36 이상 또는 비드부 박리 발생)으로 구분하여 하기 표 2에 평가결과를 나타내었다.
[표 2]
Figure imgf000021_0001
5 마찰 계수 © © 0 0 o X X 0 X X Δ 테이
0 0 0 o o o X o o o o 인장 (20%
박리
) ot- 벤딩
벤딩
부 © © 0 o © o Δ 0 o Δ X 크랙 내비등성 o 0 0 0 o o X o o o o 내스티킹성 o 0 0 ᅀ o o X 0 o o o 드로비드성형 o o ᅀ ᅀ o X X X X X X 상기 표 2 에 나타난 바와 같이， 실시예 1 내지 4 를 통해 제조된 흑색 수지 강판은 타발유 도포 후 마찰계수 측정， 드로비드 평가에서 모두 우수한 결과를 나타내었으며， 인장 0t_벤딩， 내비등， 내스티킹성 평가에서도 모두 양호한 결과를 나타내었다.
반면， 비교예의 경우 마찰 측정시 진동 (St ick-s l ip) 거동이 관찰되거나, 드로비드 평가에서 높은 드로잉 하중을 나타내거나， 비드부 도막 박리 (비교예 3)를 나타내어 실시예 대비 열위한 물성이 나타난 것을 알 수 있다.
특히， 비교예 2 의 경우 크름 프리 하도 피막 부착량 과다로 인덕션 경화 시 혹색 상도로의 열 전달이 불충분하여 물성 전반이 매우 열위하였다. 이를 통해， 인덕션 경화 시 크름 프리 하도 피막 부착량의 적정 범위 도출이 경화 효율 확보에 매우 증요한조건임을 알 수 있다ᅳ
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만， 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며， 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변경된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims

【청구범위】
【청구항 1】
전체 조성물 100중량>에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50중량 %를 포함하고，
잔부는 멜라민 수지， 내마모성 입자, 왁스， 및 용매 중에서 적어도 하나 이상의 물질을 포함하는 수지 조성물이며，
상기 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고，
상기 주수지는 상기 보조수지에 비해 분자량이 높으며，
상기 주수지의 유리 전이 온도와 상기 보조수지의 유리 전이 은도의 차이는 절대값으로 25°C 이하인 것인 수지 조성물.
【청구항 2】
제 1항에 있어서，
상기 폴리에스터 수지 100 중량 %에 대해， 상기 주수지는 15 내지 50중량 %로 포함되는 것인 수지 조성물.
【청구항 3】
제 2항에 있어서，
상기 주수지의 분자량은 15 , 000Mn 초과 및 80 , 000Mn 이하이고， 상기 보조수지의 분자량은 12 , 000Mn내지 20 , 000Mn인 것인 수지 조성물.
【청구항 4】
' 제 3항에 있어서 ,
상기 주수지의 유리 전이 온도는 5 내지 20°C이고， 상기 보조수지의 유리전이온도는 20 내지 30 °C인 것인 수지 조성물.
【청구항 5]
제 1항에 있어서 상기 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량 %에 대해， 멜라민 수지 3 내지 10 중량 내마모성 입자 1 내지 5 중량 %， 왁스 0. 1 내지 3 중량 및 잔부인 용매를 더 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 6】
제 5항에 있어서，
상기 내마모성 입자는 폴리메틸 메타아크릴레이트， 아크릴， 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 7]
제 5항에 있어서，
상기 왁스는 폴리에틸렌， 폴리에틸렌-폴리테트라플루오르에틸렌， 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 8】
제 5항에 있어서,
상기 용매는 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트， 케톤계, 하이드로 카본계, 2 염기성 에스테르, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 9】
제 5항에 있어서，
상기 수지 조성물은 산촉매， 안료, 및 첨가제를 더 포함하고， 상기 수지 조성물 전체 100중량%에 대해 , 산촉매 0.3 내지 1.5중량 %， 안료 3 내지 5 증량 %， 및 첨가제 2 내지 5 중량 %를 더 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 10】
제 9항에 있어서，
상기 산촉매는 디노닐 나프탈렌 술폰산을 포함하는 것인 수지 조성물
【청구항 11】
제 9항에 있어서，
상기 안료는 카본 블랙 및 타이타늄옥사이드가흔합된 형태이고， 타이타늄옥사이드에 대한 카본 블랙의 중량 비율은 1 내지 30인 것인 수지 조성물.
【청구항 12】
제 9항에 있어서，
상기 첨가제는 부착 증진제， 레벨링제， 분산제 및 소광제를 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 13]
제 12항에 있어서，
상기 부착 증진제는 하이드록실 포스페이트 에스터， 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 14】
제 12항에 있어서,
상기 레벨링제는 폴리아크릴레이트， 폴리실록산, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 수지 조성물.
【청구항 15】
소지강판;
상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크름 프리 하도 피막; 및 상기 크름 프리 하도 피막 상에 위치하는 코팅층； 을 포함하되， 상기 코팅층의 전체 원소 조성 100 중량 ¾>에 대해， 탄소 (C) : 70 내지 80 중량 %， 실리콘 (Si ) : 1 내지 4 중량 % , 티타늄 (Ti ) : 1 내지 5 중량 %， 및 잔부 산소 (0)인 것인 흑색 수지 강판.
【청구항 16】 제 15항에 있어서，
상기 내마모성 입자는， 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이 0.2 내지 0.8 배인 입자 및 상기 코팅층의 두께 대비 평균 입자 직경이 1.0 내지 2.0배인 입자가흔합된 것인 혹색 수지 강판.
【청구항 17】
제 16항에 있어서,
상기 내마모성 입자 중 평균 입자 직경이 큰 입자는 상기 내마모성 입자총 중량 %에 대해， 60 내지 80중량 %로 포함되는 것인 흑색 수치 강판.
【청구항 18】
제 15항에 있어서，
상기 크롬 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 두께는 3 내지 인 것인 혹색 수지 강판.
【청구항 19】
제 18항에 있어서，
상기 크름 프리 하도 피막 상에 위치하는 상기 코팅층의 표면 조도 (Ra)는 1 / m 미만인 것인 흑색 수지 강판.
【청구항 20】
제 15항에 있어서,
상기 소지강판의 일면 또는 양면에 위치한 크름 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2인 것인 흑색 수지 강판.
[청구항 21】
제 20항에 있어서，
상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강， 알루미늄 합금강, 스테인리스강， 구리강， 아연도금강판， 아연을 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 혹색 수지 강판.
【청구항 22】
소 X강판을 준비하는 단계 ;
상 7 소지강판의 일면 또는 양면에 크름 프리 하도 피막을 형성하는 단계; 및
상 7 크름 프리 하도 피 코팅층을 형성하는 단계 ; 포함하되 ,
상 7 크름 프리 하도 피막 상에 코팅층을 형성하는 단계 ; 는， 상 7 조성물을 상기 크름 프리 하도 피막상에 코팅하는 단계 ;
상 7 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계 ; 및
상 7 경화된 소지강판을 수세 및 건조하는 단계 ; 를 포함하고， 상 7 코팅층은 수지 조성물을 도포하여 형성되며，
상7 수지 조성물은，
전처' 조성물 100중량 %에 대해， 폴리에스터 수지 40 내지 50중량 %를 포함하되，
상7 폴리에스터 수지는 주수지 및 보조수지로 구성되고，
상 7 주수지는 상기 보조수지에 비해 분자량이 높으며 ,
상 7 주수지의 유리 전이 온도와 상기 보조수지의 유리 전이 온도의 차이는 절대값으로 25°C 이하인 것인 혹색 수지 강판 제조방법.
【청구항 23】
제 22항에 있어서，
상기 폴리에스터 수지 100 증량 ¾)에 대해， 상기 주수지는
50중량 %로 포함되는 것인 흑색 수지 강판 제조방법 .
【청구항 24】
제 23항에 있어서，
상기 주수지의 분자량은 15 , 000Mn 초과 및 80 , 000Mn 이하이고， 상기 보조수지의 분자량은 12 , 000Mn 내지 20 , 000Mn 인 것인 흑색 수지 강판 제조방법.
【청구항 25]
제 24항에 있어서，
상기 주수지의 유리 전이 온도는 5 내지 20°C이고， 상기 보조수지의 유리전이온도는 20 내지 30°C인 것인 흑색 수지 강판 제조방법.
【청구항 26】
제 22항에 있어서，
상기 조성물이 코팅된 소지강판을 경화하는 단계; 에 의해，
상기 소지강판은 210 내지 240°C까지 열처리되는 것인 흑색 수지 강판 제조방법ᅳ
【청구항 27】
제 22항에 있어서，
상기 소지강판의 일면 또는 양면에 크롬 프리 하도 피막을 형성하는 단계; 에서，
상기 크롬 프리 하도 피막의 부착량은 500 내지 2 , 000mg/m2 인 것인 흑색 수지 강판 제조방법 .
【청구항 28]
제 22항에 있어서,
소지강판을 준비하는 단계; 에서,
상기 소지강판은 탄소강， 알루미늄강， 알루미늄 합금강， 스테인리스강， 구리강， 아연도금강판， 아연을 포함하는 이원계 또는 삼원계 합금도금 강판 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 혹색 수지 강판 제조방법 .
PCT/KR2016/014472 2015-12-09 2016-12-09 수지 조성물 및 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법 Ceased WO2017099533A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018529263A JP6868624B2 (ja) 2015-12-09 2016-12-09 樹脂組成物およびこれを用いた黒色樹脂鋼板、およびその製造方法
US16/061,142 US11066573B2 (en) 2015-12-09 2016-12-09 Resin composition, black resin coated steel sheet using same, and method of preparing same
CN201680072319.2A CN108603014B (zh) 2015-12-09 2016-12-09 树脂组合物、利用该树脂组合物的黑色树脂钢板及其制造方法
MX2018007003A MX2018007003A (es) 2015-12-09 2016-12-09 Composición de resina, lámina de acero recubierta con resina negra que usa la misma y método de preparación de la misma.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150175376A KR101762340B1 (ko) 2015-12-09 2015-12-09 수지 조성물 및 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법
KR10-2015-0175376 2015-12-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2017099533A1 true WO2017099533A1 (ko) 2017-06-15
WO2017099533A8 WO2017099533A8 (ko) 2017-07-27

Family

ID=59014375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/014472 Ceased WO2017099533A1 (ko) 2015-12-09 2016-12-09 수지 조성물 및 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11066573B2 (ko)
JP (1) JP6868624B2 (ko)
KR (1) KR101762340B1 (ko)
CN (1) CN108603014B (ko)
MX (1) MX2018007003A (ko)
WO (1) WO2017099533A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101977505B1 (ko) * 2017-12-20 2019-05-10 주식회사 포스코 수지 조성물, 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법
KR102340545B1 (ko) * 2019-10-02 2021-12-20 주식회사 케이씨씨 클리어 도료 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06125519A (ja) * 1992-04-28 1994-05-06 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 耐摩耗性・耐スクラッチ性の導電性重合体組成物
KR20140040996A (ko) * 2012-09-27 2014-04-04 주식회사 포스코 수지 피복 강판 및 상기 수지 피복 강판에 사용되는 하도 조성물 및 상도 조성물
KR101383008B1 (ko) * 2012-07-26 2014-04-08 주식회사 포스코 내이행성과 가공성이 우수한 흑색수지 조성물 및 흑색수지 코팅강판
KR101417372B1 (ko) * 2012-10-23 2014-07-08 주식회사 포스코 가공성 및 내식성이 우수한 친환경 금속 표면처리용 수지 조성물 및 이를 이용한 금속 가공품
KR20140113835A (ko) * 2013-03-15 2014-09-25 포항공과대학교 산학협력단 선도장 강판용 폴리에스테르 도료조성물

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639350A (en) * 1970-04-15 1972-02-01 Allied Chem Esterification of terephthalic acid with an alkylene glycol in the presence of guanidine or an alkyl guanidine
AU662906B2 (en) 1991-06-26 1995-09-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods for detection of carcinoma metastases by nucleic acid amplification
JP3588373B2 (ja) * 1994-08-11 2004-11-10 新日本製鐵株式会社 耐プレッシャーマーク性に優れた黒色プレコート鋼板
US6200683B1 (en) * 1994-12-16 2001-03-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Coil coating compositions with low temperature flexibility and improved stain resistance
JP2759620B2 (ja) 1995-01-31 1998-05-28 株式会社神戸製鋼所 樹脂塗装金属板及びその製造方法
US7001943B2 (en) * 2003-10-17 2006-02-21 E. I. Dupont De Nemours And Company Chip resistant primer composition useful for producing two-tone finishes
KR100661532B1 (ko) 2005-01-19 2006-12-26 유니온스틸 주식회사 지붕재용 칼라도장강판
JP5194465B2 (ja) 2006-03-08 2013-05-08 Ｊｆｅスチール株式会社 塗装鋼板、加工品および薄型テレビ用パネルならびに塗装鋼板の製造方法
JP2010514886A (ja) * 2006-12-27 2010-05-06 ポスコ 優れた放熱黒色樹脂組成物、これを利用した亜鉛めっき鋼板処理方法、及びこれにより処理されためっき鋼板
US20100098939A1 (en) * 2007-02-28 2010-04-22 Chiyoko Tada Coated steel sheet and television cover formed of the same
JP5332424B2 (ja) * 2008-09-09 2013-11-06 Ｊｆｅスチール株式会社 黒色塗装鋼板、加工品および薄型テレビ用パネル
KR101081988B1 (ko) * 2008-11-27 2011-11-09 한국생산기술연구원 전도성 및 내부식성이 우수한 코팅제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 코팅된 물품
JP5126548B2 (ja) 2009-04-14 2013-01-23 新日鐵住金株式会社 塗装鋼板およびこれを用いてなる電子機器筐体
GB201005444D0 (en) * 2010-03-31 2010-05-19 3M Innovative Properties Co Epoxy adhesive compositions comprising an adhesion promoter
KR101173475B1 (ko) * 2010-06-21 2012-08-13 유한회사 피피지코리아 자동차 오이엠용 용접성 프리-프라임용 도료 조성물 및 이를 이용한 코팅방법
KR101223866B1 (ko) 2010-12-28 2015-11-18 주식회사 포스코 프레스 성형성과 스티킹, 블로킹성이 우수한 표면처리용 수지 조성물 및 이를 이용한 강판
KR101775620B1 (ko) 2011-04-06 2017-09-07 에스케이케미칼주식회사 코팅용 폴리에스테르 바인더 수지 및 이를 함유하는 코팅 조성물
JP5644983B1 (ja) * 2013-01-17 2014-12-24 新日鐵住金株式会社 有機被覆亜鉛系めっき鋼板及びその製造方法
JP6014005B2 (ja) 2013-10-29 2016-10-25 株式会社神戸製鋼所 黒色塗装金属板
KR101747936B1 (ko) 2014-12-11 2017-06-15 주식회사 포스코 크롬 프리 강판 표면 처리용 조성물을 이용한 크롬 프리 표면 처리 강판 및 그 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06125519A (ja) * 1992-04-28 1994-05-06 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 耐摩耗性・耐スクラッチ性の導電性重合体組成物
KR101383008B1 (ko) * 2012-07-26 2014-04-08 주식회사 포스코 내이행성과 가공성이 우수한 흑색수지 조성물 및 흑색수지 코팅강판
KR20140040996A (ko) * 2012-09-27 2014-04-04 주식회사 포스코 수지 피복 강판 및 상기 수지 피복 강판에 사용되는 하도 조성물 및 상도 조성물
KR101417372B1 (ko) * 2012-10-23 2014-07-08 주식회사 포스코 가공성 및 내식성이 우수한 친환경 금속 표면처리용 수지 조성물 및 이를 이용한 금속 가공품
KR20140113835A (ko) * 2013-03-15 2014-09-25 포항공과대학교 산학협력단 선도장 강판용 폴리에스테르 도료조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019505608A (ja) 2019-02-28
KR101762340B1 (ko) 2017-07-27
KR20170068322A (ko) 2017-06-19
US11066573B2 (en) 2021-07-20
US20190040277A1 (en) 2019-02-07
WO2017099533A8 (ko) 2017-07-27
JP6868624B2 (ja) 2021-05-12
MX2018007003A (es) 2018-11-09
CN108603014B (zh) 2020-07-28
CN108603014A (zh) 2018-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101006033B1 (ko) 절연 피막을 갖는 전자 강판 및 그 제조 방법
EP1291451A1 (en) Electrical sheet having insulating coating and insulating coating
TWI522235B (zh) 具絕緣覆膜的電磁鋼板
CN108368375B (zh) 不锈钢板用润滑涂料及润滑不锈钢板
JP5644983B1 (ja) 有機被覆亜鉛系めっき鋼板及びその製造方法
KR101811249B1 (ko) 절연 피막 부착 전자 강판
CN119343236A (zh) 被覆钢板及其制造方法
KR101006031B1 (ko) 절연 피막을 갖는 전자 강판 및 그 제조 방법
JP6868624B2 (ja) 樹脂組成物およびこれを用いた黒色樹脂鋼板、およびその製造方法
JP2018168469A (ja) 絶縁被膜付き電磁鋼板
KR101387128B1 (ko) 내스크래치성이 우수한 프리코트 금속판 및 그 제조 방법
JP7567841B2 (ja) 金属板塗布用塗料
JP4757564B2 (ja) プレコート金属板とその製造方法，及び塗装金属成形物
KR101657818B1 (ko) 흑색수지 코팅 조성물 및 흑색수지 강판
WO2022123930A1 (ja) 鋼板およびその製造方法
KR101977505B1 (ko) 수지 조성물, 이를 이용한 흑색 수지 강판, 및 그 제조방법
JP7380963B1 (ja) 被覆鋼板およびその製造方法
JP7616392B2 (ja) 鋼板およびその製造方法
JP7632672B2 (ja) 被覆鋼板およびその製造方法
JP7533427B2 (ja) 冷間圧延鋼板
JP4027865B2 (ja) 潤滑処理金属材とその製造方法
WO2023238612A1 (ja) 被覆鋼板およびその製造方法
JP2021101044A (ja) 絶縁被膜付き電磁鋼板
JP4221039B2 (ja) ドライブケース用プレコート金属板
JP2007216180A (ja) 成型加工性に優れたアルミニウム塗装板

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16873398

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2018529263

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2018/007003

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16873398

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1