WO2017047749A1 - 塗料用樹脂エマルション - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a resin emulsion for paints. More specifically, the present invention relates to a paint resin that can be suitably used for paints such as top coats called top coats that are applied to the surfaces of, for example, interiors and exteriors of buildings and ceramic building materials.
  • the present invention relates to an emulsion, a method for producing the same, and a paint containing the paint resin emulsion.
  • water-based paints containing water-dispersible resins such as water-soluble resins and emulsions have been used to avoid environmental problems due to the release of volatile organic compounds into the atmosphere.
  • water-based paints are generally inferior in water resistance and weather resistance compared to organic solvent-based paints due to water as a solvent.
  • a resin composition for aqueous coatings containing a resin emulsion containing polymer particles containing a silicon compound and / or a partially hydrolyzed condensate thereof has been proposed (for example, see Patent Document 1).
  • the water-based paint composition is desired to have improved weather resistance and water resistance, and has the property of preventing the paint film from flowing down even when the paint film is formed in the vertical direction (hereinafter, Pattern retention) is required.
  • Resin emulsion containing emulsion particles is used as a coating resin composition that forms a coating film excellent in weather resistance, water resistance and pattern retention, and acid groups in monomer components used as raw materials for the emulsion particles
  • a coating resin composition in which the content of the containing monomer is 0.3% by mass or less has been proposed (see, for example, Patent Document 2). Since the resin composition for paints is excellent in weather resistance, water resistance and pattern retention, it can be suitably used for, for example, top coat paints.
  • the present invention has been made in view of the above prior art, and is generally excellent in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability. It is an object of the present invention to provide a resin emulsion for paint, a method for producing the same, and a paint containing the resin emulsion for paint.
  • the present invention (1) A resin emulsion containing emulsion particles having an inner layer and an outer layer, which contains 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20% by mass of a monomer other than the styrene monomer.
  • a resin emulsion for paints which is comprehensively excellent in weather resistance, freeze flow retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability.
  • a resin emulsion for paints which is comprehensively excellent in weather resistance, freezing fluidity retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability, and for the paint A paint containing a resin emulsion is provided.
  • the formed coating film is, for example, As described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-70513, etc., it is considered that it is inferior in weather resistance and film-forming property and becomes hard and brittle. Therefore, it has been conventionally considered that it is not preferable to contain a styrene monomer at a content of 50% by weight or more in a monomer component generally used as a raw material for emulsion particles.
  • the resin emulsion of the present invention a polymer containing a monomer component containing a styrene monomer at a content rate of 80% by mass or more far exceeding 50% by mass is a resin layer of emulsion particles.
  • the resin emulsion of the present invention has a polymer containing a monomer component containing a styrenic monomer at a content of 80% by mass or more far exceeding 50% by mass in the resin layer of the emulsion particles. It can be used, and has excellent weather resistance, freeze flow retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. Is extremely high.
  • the resin emulsion for paints of the present invention contains emulsion particles having an inner layer and an outer layer as described above.
  • the resin emulsion for coatings of the present invention is a resin emulsion containing emulsion particles having an inner layer and an outer layer, and is 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20 monomers other than the styrene monomer.
  • the monomer content is 10 to 55% by mass.
  • the resin emulsion for coatings of the present invention comprises, for example, emulsion polymerization of monomer component A containing 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20% by mass of a monomer other than the styrene monomer.
  • a resin layer containing the polymer (II) formed by emulsion polymerization is formed, and the content of styrene monomer in all monomer components used as raw materials for the emulsion particles is adjusted to 10 to 55% by mass. Can be obtained.
  • the inner layer of the resin emulsion for paints of the present invention may be composed of a resin layer containing the polymer (I), the outer layer may be composed of a resin layer containing the polymer (II), and the inner layer may be composed of the polymer (II ), And the outer layer may be composed of a resin layer containing the polymer (I).
  • the inner layer contains the polymer (I). It is a resin layer to contain, and it is preferable that an outer layer is a resin layer containing polymer (II).
  • the resin emulsion for paints of the present invention has the inner layer and the viewpoint of comprehensively improving weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability.
  • a resin layer other than the inner layer and the outer layer may be formed in the emulsion particles as long as the object of the present invention is not hindered. Therefore, an inner layer may be further formed inside the inner layer of the emulsion particles, an intermediate layer may be formed between the inner layer and the outer layer of the emulsion particles, and an outer layer is further formed outside the outer layer of the emulsion particles. May be.
  • a monomer layer B in which the outer layer contains 70 to 100% by mass of (meth) acrylic acid ester and 0 to 30% by mass of monomers other than the (meth) acrylic acid ester Is a resin layer containing a polymer (II) obtained by emulsion polymerization of a styrene monomer in the total monomer component used as a raw material for emulsion particles.
  • the resin emulsion will be described.
  • the coating resin emulsion is obtained, for example, by emulsion polymerization of monomer component A containing 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20% by mass of a monomer other than the styrene monomer.
  • monomer component A containing 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20% by mass of a monomer other than the styrene monomer.
  • the polymer (I) forming the inner layer is an emulsion polymerized monomer component A containing 80 to 100% by mass of a styrene monomer and 0 to 20% by mass of a monomer other than the styrene monomer. To obtain.
  • the content of the styrenic monomer in the monomer component A is comprehensively improved in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability. From the viewpoint, it is 80 to 100% by mass. Therefore, the monomer component A may be comprised only with the styrene-type monomer. In addition, the monomer component A comprehensively improves weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability. The monomer other than the styrenic monomer may be contained within the range of%.
  • the styrene monomer means a monomer having a styrene skeleton.
  • examples of the styrenic monomer include styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, tert-butylstyrene, chlorostyrene, vinyltoluene, and the like, but the present invention is limited only to such examples. is not. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Styrene monomers have alkyl groups such as methyl and tert-butyl groups, nitro groups, nitrile groups, alkoxyl groups, acyl groups, sulfone groups, hydroxyl groups, halogen atoms, etc. in the benzene ring. May be.
  • styrene monomers is preferable from the viewpoint of improving the weather resistance of the coating film.
  • Examples of the monomer other than the styrene monomer include an ethylenically unsaturated monomer other than the styrene monomer.
  • ethylenically unsaturated monomers other than styrene monomers include aromatic monomers other than styrene monomers, ethylenically unsaturated monomers other than aromatic monomers, and the like. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the aromatic monomer other than the styrene monomer include aralkyl (meth) acrylate.
  • Examples of the aralkyl (meth) acrylate include aralkyl having 7 to 18 carbon atoms such as benzyl (meth) acrylate, phenylethyl (meth) acrylate, methylbenzyl (meth) acrylate, naphthylmethyl (meth) acrylate, and the like.
  • (meth) acrylate etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • (meth) acrylate means “acrylate” or “methacrylate”
  • (meth) acryl means “acryl” or “methacryl”.
  • ethylenically unsaturated monomer other than the aromatic monomer examples include an ethylenically unsaturated aliphatic monomer and an ethylenically unsaturated alicyclic structure-containing monomer. Is not limited to such examples.
  • ethylenically unsaturated monomers other than aromatic monomers include, for example, alkyl (meth) acrylates, hydroxyl group-containing (meth) acrylates, acid group-containing monomers, and carbonyl group-containing ethylenically unsaturated monomers.
  • the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Alkyl (meth) acrylate includes alkyl (meth) acrylate having an alicyclic structure.
  • alkyl (meth) acrylate examples include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) Alkyl having 1 to 18 carbon atoms in the alkyl group such as acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, etc.
  • an alkyl group Is preferably an alkyl (meth) acrylate having 1 to 8 carbon atoms, and more preferably an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms.
  • hydroxyl group-containing (meth) acrylate examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 4-hydroxy Examples thereof include hydroxyalkyl (meth) acrylates having 1 to 18 carbon atoms, such as butyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the acid group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic anhydride, maleic acid monomethyl ester, maleic acid monobutyl ester, and itaconic acid monomethyl.
  • Examples thereof include carboxyl group-containing aliphatic monomers such as esters, itaconic acid monobutyl ester, and vinyl benzoic acid, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Aliphatic monomers are preferred, acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid are more preferred, and acrylic acid and methacrylic acid are even more preferred.
  • Examples of the carbonyl group-containing ethylenically unsaturated monomer include acrolein, boromyristol, vinyl ethyl ketone, (meth) acryloxyalkylpropenal, acetonyl (meth) acrylate, diacetone (meth) acrylate, and 2-hydroxypropyl.
  • (Meth) acrylate acetylacetate, butanediol-1,4-acrylate acetylacetate, 2- (acetoacetoxy) ethyl (meth) acrylate, and the like can be mentioned, but the present invention is not limited to such examples.
  • These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the oxo group-containing ethylenically unsaturated monomer include (di) ethylene glycols such as ethylene glycol (meth) acrylate, ethylene glycol methoxy (meth) acrylate, diethylene glycol (meth) acrylate, diethylene glycol methoxy (meth) acrylate ( Although methoxy) (meth) acrylate etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • fluorine atom-containing ethylenically unsaturated monomer examples include those having 2 to 6 carbon atoms in a fluoroalkyl group such as trifluoroethyl (meth) acrylate, tetrafluoropropyl (meth) acrylate, and octafluoropentyl (meth) acrylate.
  • fluoroalkyl (meth) acrylate of these is mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • nitrogen-containing ethylenically unsaturated monomer examples include acrylamide compounds such as (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl acrylamide, diacetone acrylamide, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, and diethylaminoethyl (meth).
  • acrylamide compounds such as (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl acrylamide, diacetone acrylamide, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, and diethylaminoethyl (meth).
  • nitrogen atom-containing (meth) acrylates such as acrylate, N-vinylpyrrolidone, and the like, but the present invention is not limited to such examples.
  • These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • epoxy group-containing ethylenically unsaturated monomer examples include epoxy group-containing (meth) acrylates such as glycidyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • examples of monomers other than styrene monomers include aromatic monomers other than styrene monomers, alkyl (meth) acrylates, hydroxyl group-containing (meth) acrylates, and acid group-containing monomers. , Oxo group-containing ethylenically unsaturated monomers, fluorine atom-containing ethylenically unsaturated monomers, nitrogen atom-containing ethylenically unsaturated monomers, epoxy group-containing ethylenically unsaturated monomers, etc. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Ethylenically unsaturated monomers are preferred, at least one ethylenically unsaturated monomer selected from the group consisting of alkyl (meth) acrylates and (meth) acrylic acids is more preferred, and the alkyl group has a carbon number of More preferably, at least one ethylenically unsaturated monomer selected from the group consisting of alkyl (meth) acrylates having 1 to 8 carbon atoms and (meth) acrylic acid is selected from methyl (meth) acrylate, tert-butyl ( From the group consisting of (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid At least one ethylenically unsaturated monomer selected from the group consisting of alkyl (meth) acrylates and (meth) acrylic acids is more preferred, and the alkyl group has a carbon number of More preferably, at least
  • Examples of the method for emulsion polymerization of the monomer component A include, for example, water; an emulsifier is dissolved in a medium such as an aqueous medium containing water and a water-soluble organic solvent such as a lower alcohol such as methanol, and a single amount under stirring.
  • a medium such as an aqueous medium containing water and a water-soluble organic solvent such as a lower alcohol such as methanol, and a single amount under stirring.
  • the method of dropping the body component A and the polymerization initiator, the method of dropping the monomer component A previously emulsified using an emulsifier and water, into water or an aqueous medium, and the like are mentioned. It is not limited only to the method. In addition, it is preferable to set the quantity of a medium suitably according to the content rate of the non volatile matter contained in the resin emulsion obtained.
  • the emulsifier examples include an anionic emulsifier, a nonionic emulsifier, a cationic emulsifier, an amphoteric emulsifier, and a polymer emulsifier. These emulsifiers may be used alone or in combination of two or more. When two or more types of emulsifiers are used in combination, for example, a combination of an anionic emulsifier and a nonionic emulsifier can be used.
  • anionic emulsifier examples include alkyl sulfate salts such as ammonium dodecyl sulfate and sodium dodecyl sulfate; alkyl sulfonate salts such as ammonium dodecyl sulfonate and sodium dodecyl sulfonate; alkyl aryl sulfonate salts such as ammonium dodecyl benzene sulfonate and sodium dodecyl naphthalene sulfonate; Examples include polyoxyethylene alkyl sulfate salts; polyoxyethylene alkyl aryl sulfate salts; dialkyl sulfosuccinates; aryl sulfonic acid-formaldehyde condensates; fatty acid salts such as ammonium laurate and sodium stearate. It is not limited to illustration only.
  • Nonionic emulsifiers include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, condensate of polyethylene glycol and polypropylene glycol, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, ethylene oxide and aliphatic Examples include condensates with amines, but the present invention is not limited to such examples.
  • Examples of the cationic emulsifier include alkylammonium salts such as dodecyl ammonium chloride, but the present invention is not limited to such examples.
  • amphoteric emulsifiers examples include betaine ester type emulsifiers, but the present invention is not limited to such examples.
  • polymer emulsifier examples include poly (meth) acrylates such as sodium polyacrylate; polyvinyl alcohol; polyvinyl pyrrolidone; polyhydroxyalkyl (meth) acrylates such as polyhydroxyethyl acrylate; single polymers constituting these polymers.
  • poly (meth) acrylates such as sodium polyacrylate
  • polyvinyl alcohol such as polyvinyl alcohol
  • polyvinyl pyrrolidone polyhydroxyalkyl (meth) acrylates
  • polyhydroxyethyl acrylate single polymers constituting these polymers.
  • an emulsifier having a polymerizable group that is, so-called reactive emulsifiers are preferable, and non-nonylphenyl emulsifiers are preferable from the viewpoint of environmental protection.
  • reactive emulsifiers include propenyl-alkylsulfosuccinic acid ester salts, (meth) acrylic acid polyoxyethylene sulfonate salts, (meth) acrylic acid polyoxyethylene phosphonate salts [for example, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.
  • the amount of the emulsifier per 100 parts by mass of the monomer component A is preferably 0.5 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, further preferably 2 parts by mass or more, and further, from the viewpoint of improving the polymerization stability. Preferably, it is 3 parts by mass or more, and preferably 10 masses from the viewpoint of comprehensively improving weather resistance, freeze flow retention, pattern retention, low temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. Part or less, more preferably 8 parts by weight or less, further preferably 6 parts by weight or less, and still more preferably 5 parts by weight or less.
  • polymerization initiator examples include azobisisobutyronitrile, 2,2-azobis (2-methylbutyronitrile), 2,2-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2-azobis ( Azo compounds such as 2-diaminopropane) hydrochloride, 4,4-azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2-azobis (2-methylpropionamidine); ammonium persulfate, sodium persulfate, potassium persulfate, etc.
  • Persulfates such as hydrogen peroxide, benzoyl peroxide, parachlorobenzoyl peroxide, lauroyl peroxide, ammonium peroxide, and the like are included, but the present invention is not limited to such examples. .
  • These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polymerization initiator per 100 parts by mass of the monomer component A is preferably 0.05 parts by mass or more, more preferably from the viewpoint of increasing the polymerization rate and reducing the residual amount of the unreacted monomer component A. From the viewpoint of improving the water permeability of the coating film, it is preferably 1 part by mass or less, and more preferably 0.5 part by mass or less.
  • the method for adding the polymerization initiator is not particularly limited. Examples of the addition method include batch charging, divided charging, and continuous dripping. Further, from the viewpoint of accelerating the completion time of the polymerization reaction, a part of the polymerization initiator may be added before or after the monomer component A is added to the reaction system.
  • a reducing agent such as sodium bisulfite and a polymerization initiator decomposition agent such as transition metal salt such as ferrous sulfate are added in an appropriate amount to the reaction system. Also good.
  • additives such as a chain transfer agent such as a compound having a thiol group such as tert-dodecyl mercaptan, a pH buffering agent, a chelating agent, and a film-forming aid may be added to the reaction system.
  • a chain transfer agent such as a compound having a thiol group such as tert-dodecyl mercaptan
  • a pH buffering agent such as a thiol group such as tert-dodecyl mercaptan
  • a chelating agent such as sodium bicarbonate
  • film-forming aid such as sodium bicarbonate
  • the atmosphere in which the monomer component A is emulsion polymerized is not particularly limited, but is preferably an inert gas such as nitrogen gas or argon gas from the viewpoint of increasing the efficiency of the polymerization initiator.
  • the polymerization temperature when the monomer component A is emulsion-polymerized is not particularly limited, but is usually preferably 50 to 100 ° C., more preferably 60 to 95 ° C.
  • the polymerization temperature may be constant or may be changed during the polymerization reaction.
  • the polymerization time for emulsion polymerization of the monomer component A is not particularly limited, and may be appropriately set according to the progress of the polymerization reaction, but is usually about 2 to 9 hours.
  • the polymer (I) forming the inner layer is obtained in the form of emulsion particles.
  • the polymer (I) may have a crosslinked structure.
  • the weight average molecular weight of the polymer (I) is either the case where the polymer (I) has a crosslinked structure or the case where the polymer (I) does not have a crosslinked structure.
  • it is 100,000 or more, More preferably, it is 300,000 or more, More preferably, it is 550,000 or more, Most preferably, it is 600,000 or more.
  • the upper limit of the weight average molecular weight of the polymer (I) is not particularly limited when it has a crosslinked structure, and it is difficult to measure the weight average molecular weight. From the viewpoint of improving the viscosity, it is preferably 5 million or less.
  • gel permeation chromatography manufactured by Tosoh Corporation, product number: HLC-8120GPC, column: TSKgel G-5000HXL and TSKgel GMHXL-L are used in series
  • the weight average molecular weight (in terms of polystyrene) measured by
  • the outer layer containing the polymer (II) is formed by emulsion polymerization of the monomer component B containing%.
  • the monomer component B When the monomer component B is emulsion-polymerized, the monomer component B is emulsion-polymerized after the polymerization reaction rate of the monomer component A reaches 90% or more, preferably 95% or more. This is preferable from the viewpoint of forming a layer separation structure in the particles.
  • the object of the present invention is An operation for forming a resin layer containing another polymer may be included as necessary within the range not hindered.
  • Examples of the (meth) acrylic acid ester used for the monomer component B include alkyl (meth) acrylate, hydroxyl group-containing (meth) acrylate, oxo group-containing (meth) acrylate, fluorine atom-containing (meth) acrylate, and nitrogen atom. Containing (meth) acrylate, epoxy group-containing (meth) acrylate, (meth) acrylate-based silane group-containing monomer, aralkyl (meth) acrylate, (meth) acrylate-based UV-stable monomer, (meth) acrylate-based UV Although an absorptive monomer etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • alkyl (meth) acrylate examples include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) Acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, 2- (acetoacetoxy) ethyl (meth) acrylate, etc.
  • alkyl (meth) acrylates having 1 to 18 carbon atoms in the alkyl group but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • alkyl (meth) acrylates from the viewpoint of comprehensively improving weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability, carbon of the alkyl group
  • An alkyl (meth) acrylate having a number of 1 to 8 is preferred, and at least one selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and cyclohexyl (meth) acrylate. More preferred are alkyl (meth) acrylates. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • hydroxyl group-containing (meth) acrylate examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 4-hydroxy Examples thereof include hydroxyalkyl (meth) acrylates having 1 to 18 carbon atoms, such as butyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the oxo group-containing (meth) acrylate include (di) ethylene glycol (methoxy) (ethylene glycol (meth) acrylate, ethylene glycol methoxy (meth) acrylate, diethylene glycol (meth) acrylate, diethylene glycol methoxy (meth) acrylate) ( Examples thereof include, but are not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • fluorine atom-containing (meth) acrylate examples include fluoroalkyl having 2 to 6 carbon atoms in a fluoroalkyl group such as trifluoroethyl (meth) acrylate, tetrafluoropropyl (meth) acrylate, and octafluoropentyl (meth) acrylate.
  • fluorine atom-containing (meth) acrylate examples include fluoroalkyl having 2 to 6 carbon atoms in a fluoroalkyl group such as trifluoroethyl (meth) acrylate, tetrafluoropropyl (meth) acrylate, and octafluoropentyl (meth) acrylate.
  • (meth) acrylate etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • nitrogen atom-containing (meth) acrylate examples include dimethylaminoethyl (meth) acrylate and diethylaminoethyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • epoxy group-containing (meth) acrylate examples include glycidyl (meth) acrylate, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the (meth) acrylate-based silane group-containing monomer include ⁇ - (meth) acryloyloxypropyltrimethoxysilane, ⁇ - (meth) acryloyloxypropylhydroxysilane, and ⁇ - (meth) acryloyloxypropylmethylhydroxysilane.
  • the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • aralkyl (meth) acrylate examples include aralkyl having 7 to 18 carbon atoms such as benzyl (meth) acrylate, phenylethyl (meth) acrylate, methylbenzyl (meth) acrylate, naphthylmethyl (meth) acrylate, and the like.
  • (meth) acrylate etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of (meth) acrylate-based UV-stable monomers include 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4- (meth) acrylate and 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine-4. Examples include-(meth) acrylate, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-cyano-4- (meth) acrylate, and the like, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the (meth) acrylate-based UV-absorbing monomer include benzotriazole-based UV-absorbing monomers and benzophenone-based UV-absorbing monomers, but the present invention is limited only to such examples. It is not something. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the (meth) acrylate-based UV-absorbing monomer include 2- [2′-hydroxy-5 ′-(meth) acryloyloxymethylphenyl] -2H-benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-5 '-(Meth) acryloyloxyethylphenyl] -2H-benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-5'-(meth) acryloyloxymethylphenyl] -5-tert-butyl-2H-benzotriazole, 2- [ 2′-hydroxy-5 ′-(meth) acryloyloxypropylphenyl] -2H-benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-5 ′-(meth) acryloyloxyhexylphenyl] -2H-benzotriazole, 2- [ 2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5 '-(meth) acryloyloxy Tylphenyl] -2H-benzotriazole, 2-
  • alkyl (meta ) Acrylates from the viewpoint of comprehensively improving weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability
  • alkyl (meta ) Acrylates alkyl (meta ) Acrylates, (meth) acrylate-based silane group-containing monomers, and (meth) acrylate-based UV-stable monomers are preferred, and alkyl (meth) acrylates having 1 to 8 carbon atoms in esters (meth) acrylates More preferred are silane group-containing monomers and (meth) acrylate-based UV-stable monomers.
  • the content of alkyl (meth) acrylate in (meth) acrylic acid ester is comprehensively improved in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of making it preferable, it is preferably 85% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more, in terms of weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of comprehensive improvement, it is preferably 100% by mass or less.
  • the content of alkyl (meth) acrylate in (meth) acrylic acid ester is preferably 99% by mass. Hereinafter, it is 98 mass% or less more preferably.
  • the content of (meth) acrylic acid esters other than alkyl (meth) acrylates in (meth) acrylic acid esters is from the viewpoint of sufficiently expressing the properties of (meth) acrylic acid esters other than the alkyl (meth) acrylates.
  • it is 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and it is comprehensively improved in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability.
  • it is 15 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or less.
  • the content of (meth) acrylic ester UV-stable monomer in (meth) acrylic ester is weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion
  • weather resistance preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, further preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 1% by mass.
  • weather resistance, freeze flow retention, pattern retention, low temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability preferably 10% by mass or less, more preferably Is 8 mass% or less.
  • the content of (meth) acrylic acid ester in monomer component B is comprehensively improved in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of making it, 70% by mass or more, preferably 75% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion From the viewpoint of comprehensively improving the dilution stability, it is 100% by mass or less. Therefore, although the monomer component B may be comprised only with (meth) acrylic acid ester, it may contain other monomers other than (meth) acrylic acid ester.
  • the content of the other monomer in the monomer component B is 0 to 30% by mass, preferably 0 to 25% by mass, and more preferably 0 to 20% by mass.
  • Examples of other monomers include aromatic monomers other than aromatic (meth) acrylates such as aralkyl (meth) acrylate, acid group-containing monomers, amide group-containing monomers, and (meth) acrylates.
  • aromatic monomers other than aromatic (meth) acrylates such as aralkyl (meth) acrylate, acid group-containing monomers, amide group-containing monomers, and (meth) acrylates.
  • Silane group-containing monomers other than silane group-containing monomers such as aralkyl (meth) acrylate, acid group-containing monomers, amide group-containing monomers, and (meth) acrylates.
  • Silane group-containing monomers other than silane group-containing monomers such as aralkyl (meth) acrylate, acid group-containing monomers, amide group-containing monomers, and (meth) acrylates.
  • Silane group-containing monomers other than silane group-containing monomers such as aralkyl (meth
  • aromatic monomers other than aromatic (meth) acrylates include styrene monomers such as styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, tert-butylstyrene, chlorostyrene, and vinyltoluene. Although mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more. Styrene monomers have alkyl groups such as methyl groups and tert-butyl groups, functional groups such as nitro groups, nitrile groups, alkoxyl groups, acyl groups, sulfone groups, hydroxyl groups, and halogen atoms in the benzene ring. May be.
  • Examples of the acid group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic anhydride, maleic acid monomethyl ester, maleic acid monobutyl ester, and itaconic acid monomethyl.
  • Examples thereof include carboxyl group-containing aliphatic monomers such as esters, itaconic acid monobutyl ester, and vinyl benzoic acid, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Aliphatic monomers are preferred, acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid are more preferred, and acrylic acid and methacrylic acid are even more preferred.
  • amide group-containing monomer examples include acrylamide compounds such as (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropylacrylamide, and diacetone acrylamide, nitrogen atom-containing (meth) acrylate compounds, and N-vinylpyrrolidone.
  • acrylamide compounds such as (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropylacrylamide, and diacetone acrylamide, nitrogen atom-containing (meth) acrylate compounds, and N-vinylpyrrolidone.
  • these monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • silane group-containing monomers other than (meth) acrylate-based silane group-containing monomers include, for example, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltri (methoxyethoxy) silane, 2-styrylethyltrimethoxysilane, and vinyl. Although trichlorosilane etc. are mentioned, this invention is not limited only to this illustration. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • UV-stable monomers other than (meth) acrylate-based UV-stable monomers include 4- (meth) acryloylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and 4- (meth) acryloyl. -1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (meth) acryloyl-4- (meth) acryloylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-crotonoylamino- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4- (meth) acryloylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine, 4-cyano-4- (meth) acryloylamino-2,2, 6,6-tetramethylpiperidine, 4-crotonoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (meth) acryloyl-4-cyano-4- ( And acryloylamino-2,2,6,6-te
  • UV-absorbing monomers other than (meth) acrylic acid ester UV-absorbing monomers include, for example, 2- [2′-hydroxy-5 ′-(meth) acryloylaminomethyl-5′-tert- Octylphenyl] -2H-benzotriazole and the like, but the present invention is not limited to such examples. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Aromatic monomers other than (meth) acrylate are preferred, styrene monomers are more preferred, and styrene is even more preferred.
  • the content of monomers other than (meth) acrylic acid ester in monomer component B is the weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of comprehensively improving, the content is 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and the lower limit is 0% by mass.
  • the method and polymerization conditions for subjecting the monomer component B to emulsion polymerization may be the same as the method for subjecting the monomer A to emulsion polymerization and the polymerization conditions.
  • emulsion particles in which the resin layer containing the polymer (II) forming the outer layer is formed on the surface of the inner layer can be obtained.
  • a surface layer containing another polymer may be further formed as necessary within the range in which the object of the present invention is not inhibited.
  • the polymer (II) may have a crosslinked structure.
  • the weight average molecular weight of the polymer (II) is either the case where the polymer (II) has a crosslinked structure or the case where the polymer (II) does not have a crosslinked structure.
  • it is 100,000 or more, More preferably, it is 300,000 or more, More preferably, it is 550,000 or more, Most preferably, it is 600,000 or more.
  • the upper limit of the weight average molecular weight of the polymer (II) is not particularly limited because it is difficult to measure the weight average molecular weight of the polymer (II) when it has a crosslinked structure. From the viewpoint of improving the ratio, it is preferably 1,000,000 or less, more preferably 700,000 or less.
  • the content of styrenic monomers in all monomer components used as raw materials for emulsion particles is weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance.
  • it is 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention.
  • it is 55% by mass or less, preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and further preferably 40% by mass. % Or less.
  • the content of monomers other than the styrene monomer in all monomer components used as a raw material for emulsion particles is the weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, From the viewpoint of comprehensively improving the deformability, adhesion, and dilution stability, it is 45% by mass or more, preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, further preferably 60% by mass or more, and weather resistance. , 90% by mass or less, preferably 85% by mass or less, from the viewpoint of improving the viewpoint of comprehensively improving freezing fluidity retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. More preferably, it is 80 mass% or less.
  • the content of acid group-containing monomers in all monomer components used as raw materials for emulsion particles is weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion
  • it is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, and further preferably 0.3% by mass or more.
  • From the viewpoint of comprehensively improving retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and still more preferably. 5% by mass or less.
  • the acid group-containing monomer is used to improve the mechanical stability of the resin emulsion, the miscibility and dilution stability with the pigment, and the adhesion of the formed coating film to the substrate. It is preferable that it is contained in the monomer component used as a raw material of the resin layer to comprise.
  • the content of the acid group-containing monomer in the monomer component used as a raw material for the resin layer constituting the outermost layer is determined by the mechanical stability of the resin emulsion, the miscibility with the pigment and the dilution stability, and the base material. From the viewpoint of improving the adhesion of the coating film to be formed, it is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and further preferably 3% by mass or more. From the viewpoint of improving weather resistance and pattern retention, the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) is weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability.
  • the temperature is preferably 60 ° C. or higher, more preferably 65 ° C. or higher, and further preferably 70 ° C. or higher.
  • Weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability From the viewpoint of comprehensively improving the deformability, adhesion, and dilution stability, it is preferably 120 ° C. or lower, more preferably 115 ° C. or lower, and further preferably 110 ° C. or lower.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) can be easily adjusted by adjusting the composition of the monomer used for the monomer component.
  • the glass transition temperature of the polymer (II) is preferably from the viewpoint of comprehensively improving the weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. -25 ° C or higher, more preferably -20 ° C or higher, more preferably -15 ° C or higher.
  • Weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability From the viewpoint of comprehensively improving the property, it is preferably 40 ° C. or lower, more preferably 35 ° C. or lower.
  • the glass transition temperature of the polymer (II) can be easily adjusted by adjusting the composition of the monomer used for the monomer component.
  • the glass transition temperature of the emulsion particles themselves is comprehensive in terms of weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film formation stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of improving, it is preferably ⁇ 5 ° C. or higher, more preferably 5 ° C. or higher, and further preferably 15 ° C. or higher. Weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, From the viewpoint of comprehensively improving adhesion and dilution stability, it is preferably 65 ° C. or lower, more preferably 60 ° C. or lower, and further preferably 55 ° C. or lower.
  • the glass transition temperature of the polymer is, for example, 100 ° C. for a homopolymer of styrene, ⁇ 70 ° C. for a homopolymer of 2-ethylhexyl acrylate, 130 ° C. for a homopolymer of methacrylic acid, and 105 ° C. for a homopolymer of methyl methacrylate.
  • the glass transition temperature of the polymer is a value obtained based on the Fox equation, but the measured value of the glass transition temperature of the polymer was obtained based on the Fox equation.
  • the value is preferably the same.
  • the actual measured value of the glass transition temperature of the polymer can be obtained, for example, by measuring the differential scanning calorific value.
  • the glass transition temperature of the polymer means the glass transition temperature determined based on the above formula unless otherwise specified.
  • the total amount of monomers with unknown glass transition temperature in the monomer component is 10% by mass.
  • the glass transition temperature is determined using only monomers whose glass transition temperature is known.
  • the glass transition temperature of the polymer is determined by differential scanning calorimetry (DSC), differential calorimetry (DTA), It is calculated
  • Examples of the differential scanning calorimeter measuring device include Seiko Instruments Inc., product number: DSC220C. Further, when measuring the differential scanning calorific value, a method of drawing a differential scanning calorific value (DSC) curve, a method of obtaining a first derivative curve from the differential scanning calorific value (DSC) curve, a method of performing a smoothing process, and a method of obtaining a target peak temperature There is no limitation in particular. For example, when the measuring device is used, the drawing may be performed from data obtained by using the measuring device. At that time, analysis software capable of performing mathematical processing can be used.
  • analysis software examples include analysis software [manufactured by Seiko Instruments Inc., product number: EXSTAR6000], but the present invention is not limited to such examples.
  • the peak temperature obtained in this way may include an error due to plotting of about 5 ° C. up and down.
  • the solubility parameter (hereinafter also referred to as SP value) of the polymer (II) is preferably higher than the SP value of the polymer (I) from the viewpoint of forming a layer separation structure in the emulsion particles. Moreover, it is preferable that the difference of SP value of polymer (I) and SP value of polymer (II) is large from a viewpoint of forming a layer-separated structure within emulsion particles.
  • the emulsion particles are composed of a polymer (I) in which a large amount of a styrene monomer having a low SP value is used and a polymer (II) having a high SP value. Has an ideal structure that is clearly separated.
  • the SP value is a value defined by the regular solution theory introduced by Hildebrand and is also a measure of the solubility of the binary solution. In general, substances having similar SP values tend to be mixed with each other. Therefore, the SP value is also a measure for judging the ease of mixing of the solute and the solvent.
  • the mass ratio of the polymer (I) to the polymer (II) [polymer (I) / polymer (II)] is weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance. From the viewpoint of comprehensively improving the property, adhesion and dilution stability, it is preferably 15/85 or more, more preferably 20/80 or more, still more preferably 25/75 or more, weather resistance, freezing fluid retention, From the viewpoint of comprehensively improving pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion, and dilution stability, it is preferably 85/15 or less, more preferably 80/20 or less, and even more preferably 75/25. It is as follows.
  • the total content of the polymer (I) and the polymer (II) in the emulsion particles depends on weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, deformation resistance, adhesion and dilution stability. From the viewpoint of comprehensive improvement, it is 30% by mass or more, preferably 35% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and further preferably 45% by mass or more.
  • the average particle diameter of the emulsion particles is preferably 30 nm or more, more preferably 50 nm or more, and even more preferably 70 nm or more, from the viewpoint of improving the water permeability of the coating film. , Preferably 250 nm or less, more preferably 200 nm or less.
  • the average particle size of the emulsion particles is measured using a particle size distribution measuring instrument (Particle Sizing Systems, trade name: NICOMP Model 380) by a dynamic light scattering method. It means the volume average particle diameter.
  • the content of the non-volatile content in the resin emulsion for paints of the present invention is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more from the viewpoint of improving productivity, and preferably from the viewpoint of improving handleability. It is 70 mass% or less, More preferably, it is 60 mass% or less.
  • the content of non-volatile content in the resin emulsion for paint is determined by weighing 1 g of the resin emulsion for paint and drying it at a temperature of 110 ° C. for 1 hour with a hot air dryer.
  • ,formula: [Non-volatile content in resin emulsion for paint (% by mass)] ([Residue mass] ⁇ [resin emulsion for paint 1 g]) ⁇ 100 Means the value obtained based on
  • the minimum film-forming temperature of the resin emulsion for paints of the present invention is preferably ⁇ 5 ° C. or higher, more preferably 5 ° C. or higher, and further preferably 10 ° C. or higher from the viewpoint of increasing the coating film hardness, thereby improving the film-forming property. From the viewpoint of making it, it is preferably 70 ° C. or lower, more preferably 65 ° C. or lower, and further preferably 60 ° C. or lower.
  • the minimum film-forming temperature of the resin emulsion for paint is applied with an applicator so that the thickness of the resin emulsion for paint is 0.2 mm on a glass plate placed on a thermal gradient tester. It means the temperature when it is dried and cracks occur.
  • the resin emulsion for paints of the present invention is, for example, an ultraviolet absorber, ultraviolet stabilizer, filler, leveling agent, dispersant, thickener, wetting agent, plasticizer, Additives such as agents, dyes, pigments and antioxidants may be contained in appropriate amounts.
  • the resin emulsion for paints of the present invention obtained as described above forms a coating film that is comprehensively excellent in weather resistance, freezing fluid retention, pattern retention, low-temperature film-forming stability, and deformation resistance.
  • paints such as top coats (water-based paints) called top coats that are painted on the interior and exterior of buildings, ceramic building materials, and the like.
  • the paint of the present invention contains the resin emulsion for paint.
  • the paint of the present invention may be composed only of the resin emulsion for paints, and, for example, within the range in which the object of the present invention is not impaired, One or more of agents, pigments, thickeners, matting agents, dispersants, wetting agents, UV absorbers, UV stabilizers, fillers, leveling agents, stabilizers, pigments, dyes, antioxidants, etc. May be included.
  • the paint include enamel paint and clear paint.
  • the coating material of the present invention may be applied by only one layer, or may be applied by recoating two or more layers. When the coating is performed by recoating two or more layers, only a part of the layers may be formed by the coating material of the present invention, or all the layers may be formed by the coating material of the present invention.
  • a first layer for example, undercoat layer
  • a second layer for example, topcoat layer
  • the method of overcoating and drying a paint is mentioned, this invention is not limited by this method.
  • Examples of the method for applying the paint of the present invention include a coating method using a brush, a bar coater, an applicator, an air spray, an airless spray, a roll coater, a flow coater, and the like. It is not limited.
  • the paint of the present invention can be suitably used, for example, when painting on the interior and exterior of buildings, exterior walls, and the like, and can also be suitably used for inorganic building materials such as ceramic building materials.
  • ceramic building materials include tiles and outer wall materials. Ceramic building materials are obtained by adding inorganic fillers, fibrous materials, etc. to hydraulic glue that is the raw material of inorganic hardened bodies, molding the resulting mixture, curing the resulting molded body, and curing it. can get.
  • an inorganic building material which comprises the exterior of a building, a flexible board, a calcium silicate board, a gypsum slag perlite board, a piece of wood cement board, a precast concrete board, an ALC board, a gypsum board etc. are mentioned, for example.
  • paint of the present invention When applying the paint of the present invention to building materials, for example, spray, roller, brush, iron, etc. can be used.
  • the said building material when apply
  • Preparation Example 1 223 parts deionized water, 60 parts dispersant (trade name: Demol EP, manufactured by Kao Corporation), 50 parts dispersant (trade name: DISCOAT N-14, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), wetting agent [Kao Co., Ltd., trade name: Emulgen LS-106] 10 parts, propylene glycol 50 parts, titanium oxide [Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name: Taipei CR-95] 1000 parts and glass beads (diameter: 1 mm) ) After dispersing 200 parts with a homodisper at a rotational speed of 3000 min ⁇ 1 for 60 minutes, a white paste was prepared by filtering through a 100 mesh (JIS mesh, hereinafter the same) wire mesh.
  • JIS mesh JIS mesh
  • Example 1 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a dropping funnel 189 parts of deionized water, 40 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10), 450 parts of styrene, 40 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 10 parts of methacrylic acid
  • a pre-emulsion for dropping is prepared, 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components are added to the flask, and the temperature is raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes. Subsequently, 189 parts of deionized water, 40 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (manufactured by ADEKA, trade name: Adeka Soap SR-10), A pre-emulsion for second-stage dropping comprising 50 parts of styrene, 150 parts of methyl methacrylate, 270 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 30 parts of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-methacrylate was prepared, and the resulting pre-emulsion was prepared. The emulsion and 15 parts of a 5% aqueous solution of ammonium persulfate were added dropwise into the flask uniformly over 120 minutes.
  • an emulsifier manufactured by ADEKA, trade name: Adeka Soap SR-10
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 90%, and the monomer component constituting the outer layer (
  • the content of the (meth) acrylic acid ester is 90%
  • the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50
  • the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%
  • the raw material for the emulsion particles The content of styrene in all monomers used is 50%
  • the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 1%
  • the glass transition temperature of (II) is ⁇ 15 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 77 ° C.
  • the glass transition temperature of the whole emulsion particles is 2 ° C. It was °C.
  • Example 2 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a pre-emulsion for dripping comprising 94.5 parts of deionized water, 20 parts of a 25% aqueous solution of emulsifier [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10] and 250 parts of styrene in a dropping funnel, Among them, 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components were added into the flask, the temperature was raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, followed by 283.5 parts of deionized water and a 25% aqueous solution of an emulsifier [manufactured by ADEKA, trade name: Adeka Soap SR-10] 60 Second-stage dripping pre-form consisting of 400 parts methyl methacrylate, 330 parts 2-ethylhexyl acrylate, 10 parts ⁇ -methacryloyloxypropyltrimethoxysilane and 10 parts 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-methacrylate. An emulsion was prepared, and the obtained pre-emulsion and 22.5 parts of 5% ammonium persulfate aqueous solution were uniformly dropped into the flask over 180 minutes.
  • the contents in the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 100%, and the monomer component constituting the outer layer ( The content of the (meth) acrylic acid ester is 100%, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 25/75, and the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%.
  • the content of styrene in all monomers used is 25%
  • the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 0%
  • the polymer constituting the outer layer The glass transition temperature of (II) is 1 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 100 ° C.
  • the glass transition temperature of the whole emulsion particle is It was 1 °C.
  • Example 3 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a dropping funnel 126 parts of deionized water, 27 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10), 300 parts of styrene, 30 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 3 parts of methacrylic acid
  • a pre-emulsion for dripping was prepared, and 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components were added to the flask, and the temperature was raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, followed by 126 parts of deionized water, 27 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (manufactured by ADEKA, trade name: Adeka Soap SR-10), methyl
  • a pre-emulsion for dropping comprising 234 parts of methacrylate, 90 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 10 parts of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-methacrylate was prepared, and the resulting pre-emulsion and 10% aqueous 5% ammonium persulfate solution 10 The portion was dropped into the flask uniformly over 90 minutes.
  • the contents in the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a three-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 90%, and the monomer component constituting the outer layer (
  • the content of the (meth) acrylic acid ester is 100%, an intermediate layer is provided between the inner layer and the outer layer, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50, and the total of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles
  • the content is about 66.7%
  • the styrene content in all the monomers used as the raw material for the emulsion particles is 30%, and the acid group-containing single amount in all the monomers used as the raw material for the emulsion particles
  • the body content is 0.3%
  • the glass transition temperature of the polymer (II) constituting the outer layer is 34 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 74 ° C.
  • Example 4 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a pre-emulsion for dripping comprising 94.5 parts of deionized water, 20 parts of a 25% aqueous solution of emulsifier [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10] and 250 parts of styrene in a dropping funnel, Among them, 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components were added into the flask, the temperature was raised to 80 ° C.
  • a pre-emulsion for second-stage dropping comprising 1 part, 380 parts of methyl methacrylate, 330 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 10 parts of ⁇ -methacryloyloxypropyltrimethoxysilane and 30 parts of acrylic acid, and the resulting pre-emulsion and 5% 22.5 parts of an aqueous ammonium persulfate solution was uniformly dropped into the flask over 180 minutes.
  • the contents in the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 100%, and the monomer component constituting the outer layer ( The content of the (meth) acrylic acid ester is 96%, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 25/75, and the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%.
  • the content of styrene in all monomers used is 25%
  • the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 3%
  • the polymer constituting the outer layer The glass transition temperature of (II) is 1 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 100 ° C.
  • the glass transition temperature of the whole emulsion particle is 2 ° C. It was °C.
  • Example 5 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • the dropping funnel consists of 126 parts of deionized water, 27 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10), 280 parts of styrene, 50 parts of methyl methacrylate and 3 parts of methacrylic acid.
  • an emulsifier Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10
  • a pre-emulsion for dripping was prepared, of which 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components were added to the flask, the temperature was raised to 80 ° C. while gently blowing nitrogen gas, and 10 parts of a 5% ammonium persulfate aqueous solution was added. Was added to initiate the polymerization. Thereafter, the remainder of the pre-emulsion for dropping and 10 parts of 5% ammonium persulfate aqueous solution were uniformly dropped into the flask over 90 minutes.
  • the contents in the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a three-layer structure, the content of styrene in the monomer component constituting the inner layer is 84%, and the monomer component constituting the outer layer (
  • the content of the (meth) acrylic acid ester is 94%, an intermediate layer is provided between the inner layer and the outer layer, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50, and the total of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles
  • the content is about 66.7%, the content of styrene in all monomers used as the raw material for emulsion particles is 28%, and the acid group-containing single amount in all monomers used as the raw material for emulsion particles
  • the body content is 2.4%, the glass transition temperature of the polymer (II) constituting the outer layer is 34 ° C., and the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 101 ° C., The glass transition temperature of the entire Marushon particles
  • Comparative Example 1 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a dropping funnel 189 parts of deionized water, 40 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10), 450 parts of styrene, 40 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 10 parts of methacrylic acid
  • a pre-emulsion for dropping is prepared, 73 parts corresponding to 5% of the total amount of all monomer components are added to the flask, and the temperature is raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, followed by 189 parts of deionized water, 40 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier (manufactured by ADEKA, trade name: Adeka Soap SR-10), styrene
  • ADEKA Adeka Soap SR-10
  • styrene A pre-emulsion for second-stage dropping comprising 200 parts, 270 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 30 parts of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-methacrylate was prepared, and the resulting pre-emulsion and 5% ammonium persulfate 15 parts of the aqueous solution was uniformly dropped into the flask over 120 minutes.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 90%, and the monomer component constituting the outer layer (
  • the content of the (meth) acrylic acid ester is 60%, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50, the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%, and the raw material for the emulsion particles
  • the content of styrene in all monomers used is 65%, the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 1%, and the polymer constituting the outer layer
  • the glass transition temperature of (II) is ⁇ 15 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 77 ° C.
  • the glass transition temperature of the whole emulsion particles is 2 ° C. It was °C.
  • Comparative Example 2 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a dropping funnel 189 parts of deionized water, 40 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10], 250 parts of styrene, 200 parts of methyl methacrylate, 40 parts of 2-ethylhexyl acrylate And 10 parts of methacrylic acid, a pre-emulsion for dropwise addition, of which 73 parts, which is 5% of the total amount of all monomer components, is added to the flask, and the temperature is raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 50%, and in the monomer component constituting the outer layer ( The content of the (meth) acrylic acid ester is 100%, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50, and the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%.
  • the content of styrene in all monomers used is 25%
  • the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 2%
  • the polymer constituting the outer layer The glass transition temperature of (II) is ⁇ 15 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 79 ° C.
  • the glass transition temperature of the whole emulsion particles is It was 5 °C.
  • Comparative Example 3 764 parts of deionized water was charged into a flask equipped with a dropping funnel, a stirrer, a nitrogen gas inlet tube, a thermometer, and a reflux condenser.
  • a pre-emulsion for dropping comprising 19 parts of deionized water, 4 parts of a 25% aqueous solution of an emulsifier [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Aqualon BC-10] and 50 parts of styrene was prepared in a dropping funnel. The whole amount of the pre-emulsion was added into the flask, the temperature was raised to 80 ° C.
  • the contents of the flask were maintained at 80 ° C. for 60 minutes, and the pH was adjusted to 8 by adding 25% aqueous ammonia to complete the polymerization.
  • the resin emulsion was prepared by filtering with a 300 mesh metal-mesh. The content of nonvolatile components in this resin emulsion was 45%.
  • the emulsion particles contained in the resin emulsion obtained above have a two-layer structure, the styrene content in the monomer component constituting the inner layer is 100%, and the monomer component constituting the outer layer ( The content of the (meth) acrylic acid ester is 100%, the mass ratio of the inner layer to the outer layer is 50/50, and the total content of the inner layer and the outer layer in the emulsion particles is 100%.
  • the content of styrene in all monomers used is 5%
  • the content of acid group-containing monomers in all monomers used as raw materials for emulsion particles is 0%
  • the polymer constituting the outer layer The glass transition temperature of (II) is ⁇ 14 ° C.
  • the glass transition temperature of the polymer (I) constituting the inner layer is 100 ° C.
  • a slate plate (manufactured by Nippon Test Panel Co., Ltd., length: 70 mm, width: 150 mm, thickness: 6 mm) is sealed with an air sprayer [SK Kaken Co., Ltd., trade name: EX sealer]. It was uniformly applied at a coating amount of 150 g / m 2 and dried in air at 23 ° C. for 1 week.
  • Pattern retention 150g of sealer manufactured by SK Kaken Co., Ltd., trade name: EX sealer
  • a straight plate manufactured by Nippon Test Panel, length: 7 cm, width: 15 cm, thickness: 6 mm
  • the coating was uniformly applied at a coating amount of / m 2 and dried in air at 23 ° C. for 1 week.
  • a sample prepared by adding 5 parts of water to 100 parts of paint on the coating surface of the sealer of the slate plate is a dripping tester [manufactured by Otsugi Base Co., Ltd., trade name: Sag Tester BOX 75-175] (film (Thickness: 4 mil, 8 mil, 10 mil, 15 mil, 20 mil) After being dried in air at 23 ° C. for 1 day, the state of the coating film was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
  • a sample prepared by adding 10 parts of water to 100 parts of paint on the surface of the sealer of the slate plate was applied with a 10 mil thick applicator and dried in a thermostatic device adjusted to 5 ° C. for 24 hours. It was.
  • the slate plate was immersed in water at room temperature for 24 hours, then pulled up from the water and dried at room temperature (about 25 ° C.) for 24 hours. Thereafter, the coating state of the slate plate was magnified 10 times with a magnifying glass and visually observed, and low-temperature film-forming stability was evaluated based on the following evaluation criteria.
  • evaluation criteria A: No crack O: A small crack (less than 5 mm in length) is observed in the coating film.
  • X A large crack (length of 5 mm or more) is observed in the coating film.
  • a sample prepared by adding 10 parts of water to 100 parts of the coating material was applied to the sealer coating surface of the slate plate with a 10 mil thick applicator and dried in air at 23 ° C. for 24 hours.
  • a gauze (length: 7 cm, width: 7 cm) is placed on the surface of the formed coating film, a weight of 250 g is placed on the gauze, and it is kept in air at room temperature (about 25 ° C.) for 2 hours. After being allowed to stand, the surface of the coating film was visually observed, and the deformation resistance was evaluated based on the following evaluation criteria.
  • evaluation criteria ⁇ : There is no gauze residue on the surface of the coating film ⁇ : There is a residue of shallow gauze on the surface of the coating film ⁇ : There is a residue of deep gauze on the surface of the coating film
  • Adhesion A straight plate (manufactured by Nippon Test Panel, length: 7 cm, width: 15 cm, thickness: 6 mm) is sealed with 30 g / sealer (product name: EX sealer, manufactured by SK Kaken Co., Ltd.) by air spray.
  • the coating was uniformly applied at a coating amount of m 2 and dried in air at 23 ° C. for 1 week.
  • test plate was obtained by applying the paint obtained above to the slate plate sealer with a 10 mil applicator and drying in air at 23 ° C. for 1 day.
  • the coating film on the test plate was cut with a cutter knife so that 100 2 mm square grids were formed, and cellophane adhesive tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd., product number: CT405AP-18) was cut into the grids.
  • a peel test was performed in accordance with JIS K5400, the number of remaining grids was counted, and the adhesion was evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) ⁇ : 90 or more remaining grids ⁇ : 75 to 89 remaining grids ⁇ : 50 to 74 remaining grids ⁇ : 49 or less remaining grids
  • Dilution stability Prepared by adding 30 parts of water to 100 parts of the paint obtained above on a straight plate (manufactured by Nippon Test Panel, length: 7 cm, width: 15 cm, thickness: 6 mm). The test plate was obtained by applying the sample with a 20 mil applicator and drying in air at 23 ° C. for 1 day.
  • test plate obtained above was immersed in water at room temperature for 1 day, then pulled up from the water to wipe off moisture, and further dried at 40 ° C. for 1 day. Thereafter, the coating state of the test plate was magnified 30 times with a magnifying glass and visually observed, and dilution stability was evaluated based on the following evaluation criteria.
  • evaluation criteria A: No crack B: Only bubbles are observed in the coating film.
  • A small crack (less than 5 mm in length) is observed in the coating film.
  • X A large crack (length of 5 mm or more) is observed in the coating film.
  • the resin emulsion for paints of the present invention is expected to be used as an aqueous one-pack type, for example, in paints such as top coats called top coats that are painted on the surface of building exteriors, ceramic building materials, etc. Is done.

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Abstract

内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションであって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を有し、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%である塗料用樹脂エマルション。

Description

塗料用樹脂エマルション
 本発明は、塗料用樹脂エマルションに関する。さらに詳しくは、本発明は、例えば、建築物の内装および外装、窯業系建材などの表面に塗装されるトップコートと称されている上塗り塗料などの塗料に好適に使用することができる塗料用樹脂エマルションおよびその製造方法、ならびに当該塗料用樹脂エマルションを含有する塗料に関する。
 近年、大気中への揮発性有機化合物の放出などによる環境問題を回避するために、水溶性樹脂、エマルションなどの水分散型樹脂を含有する水系塗料が用いられている。しかし、水系塗料には、一般に水を溶媒とすることに起因して有機溶媒系塗料と比較して耐水性および耐候性に劣る。
 耐候性および耐水性に優れた水性塗料組成物として、シリコン化合物および/またはその部分加水分解縮合物を含有する重合体粒子を含む樹脂エマルションを含有する水性塗料用樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献1参照)。しかし、前記水性塗料組成物には、耐候性および耐水性の向上が望まれており、鉛直方向で塗膜を形成させた場合であっても塗膜が流下することを防止する性質(以下、パターン保持性という)が要求されている。
 耐候性、耐水性およびパターン保持性に優れた塗膜を形成する塗料用樹脂組成物として、エマルション粒子を含有する樹脂エマルションが用いられ、当該エマルション粒子の原料として用いられる単量体成分における酸基含有単量体の含有率が0.3質量%以下である塗料用樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献2参照)。前記塗料用樹脂組成物は、耐候性、耐水性およびパターン保持性に優れていることから、例えば、上塗り塗料などに好適に使用することができる。
 しかし、近年、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れた塗料用樹脂エマルションの開発が望まれている。
特開2002-138123号公報 特開2014-031456号公報
 本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れた塗料用樹脂エマルションおよびその製造方法、ならびに当該塗料用樹脂エマルションを含有する塗料を提供することを課題とする。
 本発明は、
(1) 内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションであって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を有し、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%である塗料用樹脂エマルション、
(2) 内層が重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が重合体(II)を含有する樹脂層である前記(1)に記載の塗料用樹脂エマルション、
(3) エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分に酸基含有単量体が含有され、当該全単量体成分における酸基含有単量体の含有率が0.1~10質量%である前記(1)または(2)に記載の塗料用樹脂エマルション、
(4) 前記(1)~(3)のいずれかに記載の塗料用樹脂エマルションを含有する塗料、
(5) 塗料が上塗り塗料である前記(4)に記載の塗料用樹脂エマルション、
(6) 前記(1)に記載の内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションの製造方法であって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を形成させ、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整することを特徴とする塗料用樹脂エマルションの製造方法、
(7) 内層が重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が重合体(II)を含有する樹脂層である前記(6)に記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法、
(8) スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させ、得られた重合体(I)を含有する樹脂層を内層として形成させた後、当該樹脂層上に(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させ、得られた重合体(II)を含有する樹脂層を外層として形成させる際に、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整する前記(6)または(7)に記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法、および
(9) エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分に酸基含有単量体が含有され、当該全単量体成分における酸基含有単量体の含有率が0.1~10質量%である前記(6)~(8)のいずれかに記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法
に関する。
 本発明によれば、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れた塗料用樹脂エマルションが提供される。また、本願発明によれば、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れた塗料用樹脂エマルションおよび当該塗料用樹脂エマルションを含有する塗料が提供される。
 塗料に使用される樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子の原料として用いられる単量体成分中にスチレン系単量体を50重量%以上の含有率で含有させた場合、形成される塗膜は、例えば、特開平7-70513号公報などに記載されているように、耐候性および造膜性に劣り、硬くて脆くなると考えられている。したがって、従来、一般にエマルション粒子の原料として用いられる単量体成分中にスチレン系単量体を50重量%以上の含有率で含有させることは、好ましくないと考えられている。
 これに対して、本発明の樹脂エマルションは、50質量%を遥かに超える80質量%以上の含有率でスチレン系単量体を含有する単量体成分を含有する重合体がエマルション粒子の樹脂層に用いられているにもかかわらず、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れている。このように、本発明の樹脂エマルションは、50質量%を遥かに超える80質量%以上の含有率でスチレン系単量体を含有する単量体成分を含有する重合体をエマルション粒子の樹脂層に用いることを可能とし、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れていることから、産業上の利用的価値が極めて高いものである。
 本発明の塗料用樹脂エマルションは、前記したように、内層および外層を有するエマルション粒子を含有する。
 本発明の塗料用樹脂エマルションは、内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションであって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を有し、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%である。
 本発明の塗料用樹脂エマルションは、例えば、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を形成させ、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整することによって得ることができる。
 本発明の塗料用樹脂エマルションの内層が重合体(I)を含有する樹脂層で構成され、外層が重合体(II)を含有する樹脂層で構成されていてもよく、内層が重合体(II)を含有する樹脂層で構成され、外層が重合体(I)を含有する樹脂層で構成されていてよい。それらのなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、内層が重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が重合体(II)を含有する樹脂層であることが好ましい。
 したがって、本発明の塗料用樹脂エマルションは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションであって、内層がスチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層であり、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%であることが好ましい。
 なお、本発明の目的が阻害されない範囲内で、内層および外層以外の樹脂層がエマルション粒子中に形成されていてもよい。したがって、エマルション粒子の内層の内側にさらに内層が形成されていてもよく、エマルション粒子の内層と外層との間に中間層が形成されていてもよく、エマルション粒子の外層の外側にさらに外層が形成されていてもよい。
 以下においては、便宜上、本発明の塗料用樹脂エマルションの好適な実施態様に基づいて説明する。より詳しくは、内層がスチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層であり、前記外層が(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層であり、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%である塗料用樹脂エマルションについて説明する。
 前記塗料用樹脂エマルションは、例えば、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させ、得られた重合体(I)を含有する樹脂層を内層として形成させた後、当該樹脂層上に(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させ、得られた重合体(II)を含有する樹脂層を外層として形成させる際に、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整することによって得ることができる。
 前記内層を形成する重合体(I)は、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させることによって得られる。
 単量体成分Aにおけるスチレン系単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、80~100質量%である。したがって、単量体成分Aは、スチレン系単量体のみで構成されていてもよい。また、単量体成分Aには、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させるから、0~20質量%の範囲内でスチレン系単量体以外の単量体が含有されていてもよい。
 スチレン系単量体は、スチレン骨格を有する単量体を意味する。スチレン系単量体としては、例えば、スチレン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、tert-ブチルスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。スチレン系単量体は、ベンゼン環にメチル基、tert-ブチル基などのアルキル基、ニトロ基、ニトリル基、アルコキシル基、アシル基、スルホン基、ヒドロキシル基などの基、ハロゲン原子などが存在していてもよい。スチレン系単量体のなかでは、塗膜の耐候性を高める観点から、スチレンが好ましい。
 スチレン系単量体以外の単量体としては、例えば、スチレン系単量体以外のエチレン性不飽和単量体などが挙げられる。
 スチレン系単量体以外のエチレン性不飽和単量体としては、例えば、スチレン系単量体以外の芳香族系単量体、芳香族系単量体以外のエチレン性不飽和単量体などが挙げられ、これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 スチレン系単量体以外の芳香族系単量体としては、例えば、アラルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。アラルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、ベンジル(メタ)アクリレート、フェニルエチル(メタ)アクリレート、メチルベンジル(メタ)アクリレート、ナフチルメチル(メタ)アクリレートなどの炭素数が7~18のアラルキル基を有するアラルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 なお、本明細書において、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレート」または「メタクリレート」を意味し、「(メタ)アクリル」は、「アクリル」または「メタクリル」を意味する。
 芳香族系単量体以外のエチレン性不飽和単量体としては、例えば、エチレン性不飽和脂肪族系単量体、エチレン性不飽和脂環構造含有単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 芳香族系単量体以外のエチレン性不飽和単量体の具体例としては、例えば、アルキル(メタ)アクリレート、水酸基含有(メタ)アクリレート、酸基含有単量体、カルボニル基含有エチレン性不飽和単量体、オキソ基含有エチレン性不飽和単量体、フッ素原子含有エチレン性不飽和単量体、窒素原子含有エチレン性不飽和単量体、エポキシ基含有エチレン性不飽和単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 アルキル(メタ)アクリレートは、脂環構造を有するアルキル(メタ)アクリレートを含むものである。アルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、sec-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、n-ラウリル(メタ)アクリレートなどのアルキル基の炭素数が1~18のアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。これらのアルキル(メタ)アクリレートのなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、アルキル基の炭素数が1~8のアルキル(メタ)アクリレートが好ましく、アルキル基の炭素数が4~8のアルキル(メタ)アクリレートがより好ましい。
 水酸基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル基の炭素数が1~18のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 酸基含有単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノブチルエステル、イタコン酸モノメチルエステル、イタコン酸モノブチルエステル、ビニル安息香酸などのカルボキシル基含有脂肪族系単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。これらの酸基含有単量体のなかでは、エマルション粒子の分散安定性を向上させる観点から、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、無水マレイン酸などのカルボキシル基含有脂肪族系単量体が好ましく、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸がより好ましく、アクリル酸およびメタクリル酸がさらに好ましい。
 カルボニル基含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、アクロレイン、ホウミルスチロール、ビニルエチルケトン、(メタ)アクリルオキシアルキルプロペナール、アセトニル(メタ)アクリレート、ジアセトン(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートアセチルアセテート、ブタンジオール-1,4-アクリレートアセチルアセテート、2-(アセトアセトキシ)エチル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 オキソ基含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、エチレングリコール(メタ)アクリレート、エチレングリコールメトキシ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールメトキシ(メタ)アクリレートなどの(ジ)エチレングリコール(メトキシ)(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 フッ素原子含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、テトラフルオロプロピル(メタ)アクリレート、オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレートなどのフルオロアルキル基の炭素数が2~6のフルオロアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 窒素原子含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドなどのアクリルアミド化合物、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどの窒素原子含有(メタ)アクリレート、N-ビニルピロリドンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 エポキシ基含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、グリシジル(メタ)アクリレートなどのエポキシ基含有(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 したがって、スチレン系単量体以外の単量体としては、例えば、スチレン系単量体以外の芳香族系単量体、アルキル(メタ)アクリレート、水酸基含有(メタ)アクリレート、酸基含有単量体、オキソ基含有エチレン性不飽和単量体、フッ素原子含有エチレン性不飽和単量体、窒素原子含有エチレン性不飽和単量体、エポキシ基含有エチレン性不飽和単量体などが挙げられ、これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 スチレン系単量体以外の単量体のなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、エチレン性不飽和単量体が好ましく、アルキル(メタ)アクリレートおよび(メタ)アクリル酸からなる群より選ばれた少なくとも1種のエチレン性不飽和単量体がより好ましく、アルキル基の炭素数が炭素数1~8であるアルキル(メタ)アクリレートおよび(メタ)アクリル酸からなる群より選ばれた少なくとも1種のエチレン性不飽和単量体がさらに好ましく、メチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートおよび(メタ)アクリル酸からなる群より選ばれた少なくとも1種のエチレン性不飽和単量体がさらに一層好ましい。
 単量体成分Aを乳化重合させる方法としては、例えば、水;メタノールなどの低級アルコールなどの水溶性有機溶媒と水とを含む水性媒体などの媒体中に乳化剤を溶解させ、撹拌下で単量体成分Aおよび重合開始剤を滴下させる方法、乳化剤および水を用いてあらかじめ乳化させておいた単量体成分Aを水または水性媒体中に滴下させる方法などが挙げられるが、本発明は、かかる方法のみに限定されるものではない。なお、媒体の量は、得られる樹脂エマルションに含まれる不揮発分の含有率に応じて適宜設定することが好ましい。
 乳化剤としては、例えば、アニオン性乳化剤、ノニオン性乳化剤、カチオン性乳化剤、両性乳化剤、高分子乳化剤などが挙げられる。これらの乳化剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。2種類以上の乳化剤を併用する場合、例えば、アニオン性乳化剤とノニオン性乳化剤との組合せを用いることができる。
 アニオン性乳化剤としては、例えば、アンモニウムドデシルサルフェート、ナトリウムドデシルサルフェートなどのアルキルサルフェート塩;アンモニウムドデシルスルホネート、ナトリウムドデシルスルホネートなどのアルキルスルホネート塩;アンモニウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムドデシルナフタレンスルホネートなどのアルキルアリールスルホネート塩;ポリオキシエチレンアルキルサルフェート塩;ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフェート塩;ジアルキルスルホコハク酸塩;アリールスルホン酸-ホルムアルデヒド縮合物;アンモニウムラウリレート、ナトリウムステアリレートなどの脂肪酸塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 ノニオン性乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールとの縮合物、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、エチレンオキサイドと脂肪族アミンとの縮合物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 カチオン性乳化剤としては、例えば、ドデシルアンモニウムクロライドなどのアルキルアンモニウム塩などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 両性乳化剤としては、例えば、ベタインエステル型乳化剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 高分子乳化剤としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウムなどのポリ(メタ)アクリル酸塩;ポリビニルアルコール;ポリビニルピロリドン;ポリヒドロキシエチルアクリレートなどのポリヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;これらの重合体を構成する単量体のうちの1種類以上を共重合成分とする共重合体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 また、前記乳化剤として、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、重合性基を有する乳化剤、すなわち、いわゆる反応性乳化剤が好ましく、環境保護の観点から、非ノニルフェニル型の乳化剤が好ましい。
 反応性乳化剤としては、例えば、プロペニル-アルキルスルホコハク酸エステル塩、(メタ)アクリル酸ポリオキシエチレンスルホネート塩、(メタ)アクリル酸ポリオキシエチレンホスフォネート塩〔例えば、三洋化成工業(株)製、商品名:エレミノールRS-30など〕、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテルスルホネート塩〔例えば、第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンHS-10など〕、アリルオキシメチルアルキルオキシポリオキシエチレンのスルホネート塩〔例えば、第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンKH-10など〕、アリルオキシメチルノニルフェノキシエチルヒドロキシポリオキシエチレンのスルホネート塩〔例えば、(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSE-10など〕、アリルオキシメチルアルコキシエチルヒドロキシポリオキシエチレン硫酸エステル塩〔例えば、(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10、アデカリアソープSR-30など〕、ビス(ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル)メタクリレート化スルホネート塩〔例えば、日本乳化剤(株)製、商品名:アントックスMS-60など〕、アリルオキシメチルアルコキシエチルヒドロキシポリオキシエチレン〔例えば、(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープER-20など〕、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル〔例えば、第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンRN-20など〕、アリルオキシメチルノニルフェノキシエチルヒドロキシポリオキシエチレン〔例えば、(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープNE-10など)などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 単量体成分A100質量部あたりの乳化剤の量は、重合安定性を向上させる観点から、好ましくは0.5質量部以上、より好ましくは1質量部以上、さらに好ましくは2質量部以上、さらに一層好ましくは3質量部以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは10質量部以下、より好ましくは8質量部以下、さらに好ましくは6質量部以下、さらに一層好ましくは5質量部以下である。
 重合開始剤としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、2,2-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、2,2-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)、2,2-アゾビス(2―ジアミノプロパン)ハイドロクロライド、4,4-アゾビス(4-シアノ吉草酸)、2,2-アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)などのアゾ化合物;過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムなどの過硫酸塩;過酸化水素、ベンゾイルパーオキサイド、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、過酸化アンモニウムなどの過酸化物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの重合開始剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 単量体成分A100質量部あたりの重合開始剤の量は、重合速度を高め、未反応の単量体成分Aの残存量を低減させる観点から、好ましくは0.05質量部以上、より好ましくは0.1質量部以上であり、塗膜の耐透水性を向上させる観点から、好ましくは1質量部以下、より好ましくは0.5質量部以下である。
 重合開始剤の添加方法は、特に限定されない。その添加方法としては、例えば、一括仕込み、分割仕込み、連続滴下などが挙げられる。また、重合反応の終了時期を早める観点から、単量体成分Aを反応系内に添加する終了前またはその終了後に、重合開始剤の一部を添加してもよい。
 なお、重合開始剤の分解を促進するために、例えば、亜硫酸水素ナトリウムなどの還元剤、硫酸第一鉄などの遷移金属塩などの重合開始剤の分解剤を反応系内に適量で添加してもよい。
 また、反応系内には、必要により、例えば、tert-ドデシルメルカプタンなどのチオール基を有する化合物などの連鎖移動剤、pH緩衝剤、キレート剤、造膜助剤などの添加剤を添加してもよい。添加剤の量は、その種類によって異なるので一概には決定することができないが、通常、単量体成分A100質量部あたり、好ましくは0.01~5質量部、より好ましくは0.1~3質量部である。
 単量体成分Aを乳化重合させる際の雰囲気は、特に限定されないが、重合開始剤の効率を高める観点から、窒素ガス、アルゴンガスなどの不活性ガスであることが好ましい。
 単量体成分Aを乳化重合させる際の重合温度は、特に限定されないが、通常、好ましくは50~100℃、より好ましくは60~95℃である。重合温度は、一定であってもよく、重合反応の途中で変化させてもよい。
 単量体成分Aを乳化重合させる重合時間は、特に限定されず、重合反応の進行状況に応じて適宜設定すればよいが、通常、2~9時間程度である。
 以上のようにして単量体成分Aを乳化重合させることにより、内層を形成する重合体(I)がエマルション粒子の形態で得られる。
 重合体(I)は、架橋構造を有していてもよい。重合体(I)の重量平均分子量は、重合体(I)が架橋構造を有する場合および架橋構造を有しない場合のいずれの場合であっても、塗膜の耐透水性を向上させる観点から、好ましくは10万以上、より好ましくは30万以上、さらに好ましくは55万以上、特に好ましくは60万以上である。重合体(I)の重量平均分子量の上限値は、架橋構造を有する場合、その重量平均分子量を測定することが困難なため、特に限定されないが、架橋構造を有しない場合には、造膜性を向上させる観点から、500万以下であることが好ましい。
 なお、本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー〔東ソー(株)製、品番:HLC-8120GPC、カラム:TSKgel G-5000HXLとTSKgel GMHXL-Lとを直列に使用〕を用いて測定された重量平均分子量(ポリスチレン換算)を意味する。
 次に、重合体(I)を含有する内層を形成させた後、当該内層上に(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させることによって重合体(II)を含有する外層を形成させる。
 単量体成分Bを乳化重合させる際には、単量体成分Aの重合反応率が90%以上、好ましくは95%以上に到達した後、単量体成分Bを乳化重合させることが、エマルション粒子内で層分離構造を形成させる観点から好ましい。
 なお、重合体(I)を含有する内層を形成させた後、重合体(II)を含有する外層を形成させる前に、本発明の目的が阻害されない範囲内で、必要により、他の重合体を含有する樹脂層が形成されていてもよい。
 したがって、本発明の塗料用樹脂エマルションの製造方法においては、重合体(I)を含有する内層を形成させた後、重合体(II)を含有する外層を形成させる前に、本発明の目的が阻害されない範囲内で、必要により、他の重合体を含有する樹脂層を形成させる操作が含まれていてもよい。
 単量体成分Bに用いられる(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、アルキル(メタ)アクリレート、水酸基含有(メタ)アクリレート、オキソ基含有(メタ)アクリレート、フッ素原子含有(メタ)アクリレート、窒素原子含有(メタ)アクリレート、エポキシ基含有(メタ)アクリレート、(メタ)アクリレート系シラン基含有単量体、アラルキル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体、(メタ)アクリレート系紫外線吸収性単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 アルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、sec-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、n-ラウリル(メタ)アクリレート、2-(アセトアセトキシ)エチル(メタ)アクリレートなどのアルキル基の炭素数が1~18のアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 アルキル(メタ)アクリレートのなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、アルキル基の炭素数が1~8のアルキル(メタ)アクリレートが好ましく、メチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレートおよびシクロヘキシル(メタ)アクリレートからなる群より選ばれた少なくとも1種のアルキル(メタ)アクリレートがさらに好ましい。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 水酸基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル基の炭素数が1~18のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 オキソ基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、エチレングリコール(メタ)アクリレート、エチレングリコールメトキシ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールメトキシ(メタ)アクリレートなどの(ジ)エチレングリコール(メトキシ)(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 フッ素原子含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、テトラフルオロプロピル(メタ)アクリレート、オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレートなどのフルオロアルキル基の炭素数が2~6のフルオロアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 窒素原子含有(メタ)アクリレートとしては、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 エポキシ基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、グリシジル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系シラン基含有単量体としては、例えば、γ-(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ-(メタ)アクリロイルオキシプロピルヒドロキシシラン、γ-(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルヒドロキシシランなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 アラルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、ベンジル(メタ)アクリレート、フェニルエチル(メタ)アクリレート、メチルベンジル(メタ)アクリレート、ナフチルメチル(メタ)アクリレートなどの炭素数が7~18のアラルキル基を有するアラルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体としては、例えば、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-(メタ)アクリレート、1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-(メタ)アクリレート、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-シアノ-4-(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系紫外線吸収性単量体としては、例えば、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収性単量体、ベンゾフェノン系紫外線吸収性単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系紫外線吸収性単量体としては、例えば、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシメチルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシメチルフェニル]-5-tert-ブチル-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシプロピルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシヘキシルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-tert-ブチル-3’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-5-シアノ-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルオキシエチルフェニル]-5-tert-ブチル-2H-ベンゾトリアゾール、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(β-(メタ)アクリロイルオキシエトキシ)-3’-tert-ブチルフェニル]-4-tert-ブチル-2H-ベンゾトリアゾール、2-ヒドロキシ-4-(メタ)アクリロイルオキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-[2-ヒドロキシ-3-(メタ)アクリロイルオキシ]プロポキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-[2-(メタ)アクリロイルオキシ]エトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-[3-(メタ)アクリロイルオキシ-2-ヒドロキシプロポキシ]ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-3-tert-ブチル-4-[2-(メタ)アクリロイルオキシ]ブトキシベンゾフェノンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリル酸エステルのなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、アルキル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリレート系シラン基含有単量体および(メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体が好ましく、エステルの炭素数が1~8であるアルキル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリレート系シラン基含有単量体および(メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体がより好ましい。
 (メタ)アクリル酸エステルにおけるアルキル(メタ)アクリレートの含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは85質量%以上、より好ましくは90質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは100質量%以下である。なお、(メタ)アクリル酸エステルにアルキル(メタ)アクリレート以外の(メタ)アクリル酸エステルを用いる場合には、(メタ)アクリル酸エステルにおけるアルキル(メタ)アクリレートの含有率は、好ましくは99質量%以下、より好ましくは98質量%以下である。
 (メタ)アクリル酸エステルにおけるアルキル(メタ)アクリレート以外の(メタ)アクリル酸エステルの含有率は、当該アルキル(メタ)アクリレート以外の(メタ)アクリル酸エステルが有する性質を十分に発現させる観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下である。
 また、(メタ)アクリル酸エステルにおける(メタ)アクリル酸エステル系紫外線安定性単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.3質量%以上、さらに好ましくは0.5質量%以上、さらに一層好ましくは1質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下である。
 単量体成分Bにおける(メタ)アクリル酸エステルの含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、70質量%以上、好ましくは75質量%以上、より好ましくは80質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、100質量%以下である。したがって、単量体成分Bは、(メタ)アクリル酸エステルのみで構成されていてもよいが、(メタ)アクリル酸エステル以外の他の単量体を含有するものであってもよい。前記他の単量体を用いる場合には、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、単量体成分Bにおける当該他の単量体の含有率は、0~30質量%、好ましくは0~25質量%、より好ましくは0~20質量%である。
 他の単量体としては、例えば、アラルキル(メタ)アクリレートなどの芳香族(メタ)アクリレート以外の芳香族系単量体、酸基含有単量体、アミド基含有単量体、(メタ)アクリレート系シラン基含有単量体以外のシラン基含有単量体、(メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体以外の紫外線安定性単量体、(メタ)アクリレート系紫外線吸収性単量体以外の紫外線吸収性単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 芳香族(メタ)アクリレート以外の芳香族系単量体としては、例えば、スチレン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、tert-ブチルスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。スチレン系単量体は、ベンゼン環にメチル基、tert-ブチル基などのアルキル基、ニトロ基、ニトリル基、アルコキシル基、アシル基、スルホン基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子などの官能基が存在していてもよい。
 酸基含有単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノブチルエステル、イタコン酸モノメチルエステル、イタコン酸モノブチルエステル、ビニル安息香酸などのカルボキシル基含有脂肪族系単量体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。これらの酸基含有単量体のなかでは、エマルション粒子の分散安定性を向上させる観点から、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、無水マレイン酸などのカルボキシル基含有脂肪族系単量体が好ましく、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸がより好ましく、アクリル酸およびメタクリル酸がさらに好ましい。
 アミド基含有単量体は、例えば、(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドなどのアクリルアミド化合物、の窒素原子含有(メタ)アクリレート化合物、N-ビニルピロリドンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系シラン基含有単量体以外のシラン基含有単量体としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ(メトキシエトキシ)シラン、2-スチリルエチルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシランなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリレート系紫外線安定性単量体以外の紫外線安定性単量体としては、例えば、4-(メタ)アクリロイルアミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-(メタ)アクリロイル-1-メトキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、1-(メタ)アクリロイル-4-(メタ)アクリロイルアミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-クロトノイルアミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-(メタ)アクリロイルアミノ-1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン、4-シアノ-4-(メタ)アクリロイルアミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-クロトノイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、1-(メタ)アクリロイル-4-シアノ-4-(メタ)アクリロイルアミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、1-クロトノイル-4-クロトノイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジンなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 (メタ)アクリル酸エステル系紫外線吸収性単量体以外の系紫外線吸収性単量体としては、例えば、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(メタ)アクリロイルアミノメチル-5’-tert-オクチルフェニル]-2H-ベンゾトリアゾールなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、2種類以上を併用してもよい。
 前記他の単量体のなかでは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、芳香族(メタ)アクリレート以外の芳香族系単量体が好ましく、スチレン系単量体がより好ましく、スチレンがさらに好ましい。
 単量体成分Bにおける(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、30質量%以下、好ましくは25質量%以下、さらに好ましくは20質量%以下であり、その下限値は0質量%である。
 単量体成分Bを乳化重合させる方法および重合条件は、前記単量体Aを乳化重合させる方法および重合条件と同様であればよい。
 以上のようにして単量体成分Bを乳化重合させることにより、外層を形成する重合体(II)を含有する樹脂層が前記内層の表面上に形成されたエマルション粒子を得ることができる。なお、重合体(II)を含有する外層の表面上には、本発明の目的が阻害されない範囲内で、必要により、他の重合体を含有する表面層がさらに形成されていてもよい。
 重合体(II)は、架橋構造を有していてもよい。重合体(II)の重量平均分子量は、重合体(II)が架橋構造を有する場合および架橋構造を有しない場合のいずれの場合であっても、塗膜の耐透水性を向上させる観点から、好ましくは10万以上、より好ましくは30万以上、さらに好ましくは55万以上、特に好ましくは60万以上である。重合体(II)の重量平均分子量の上限値は、架橋構造を有する場合、その重量平均分子量を測定することが困難なため、特に限定されないが、架橋構造を有しない場合には、造膜性を向上させる観点から、好ましくは100万以下、より好ましくは70万以下である。
 本発明においては、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、10質量%以上、好ましくは15質量%以上、より好ましくは20質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、55質量%以下、好ましくは50質量%以下、より好ましくは45質量%以下、さらに好ましくは40質量%以下である。したがって、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体以外の単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、45質量%以上、好ましくは50質量%以上、より好ましくは55質量%以上、さらに好ましくは60質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点を向上させる観点から、90質量%以下、好ましくは85質量%以下、より好ましくは80質量%以下である。
 また、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分における酸基含有単量体の含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、さらに好ましくは0.3質量%以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、さらに好ましくは5質量%以下である。
 酸基含有単量体は、樹脂エマルションの機械的安定性、顔料との混和性および希釈安定性、および基材に対する形成される塗膜の密着性を向上させる観点から、エマルション粒子の最外層を構成する樹脂層の原料として用いられる単量体成分に含有されていることが好ましい。当該最外層を構成する樹脂層の原料として用いられる単量体成分における酸基含有単量体の含有率は、樹脂エマルションの機械的安定性、顔料との混和性および希釈安定性、および基材に対する形成される塗膜の密着性を向上させる観点から、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上、さらに好ましくは3質量%以上であり、形成される塗膜の耐水性、耐候性およびパターン保持性を向上させる観点から、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下である。
 以上のようにして得られるエマルション粒子において、重合体(I)のガラス転移温度は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは60℃以上、より好ましくは65℃以上、さらに好ましくは70℃以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは120℃以下、より好ましくは115℃以下、さらに好ましくは110℃以下である。重合体(I)のガラス転移温度は、単量体成分に使用される単量体の組成を調整することにより、容易に調節することができる。
 重合体(II)のガラス転移温度は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは-25℃以上、より好ましくは-20℃以上、さらに好ましくは-15℃以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは40℃以下、より好ましくは35℃以下である。重合体(II)のガラス転移温度は、単量体成分に使用される単量体の組成を調整することにより、容易に調節することができる。
 また、エマルション粒子自体、換言すればエマルション粒子全体のガラス転移温度は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは-5℃以上、より好ましくは5℃以上、さらに好ましくは15℃以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは65℃以下、より好ましくは60℃以下、さらに好ましくは55℃以下である。
 なお、本明細書において、重合体のガラス転移温度は、当該重合体の原料として用いられる単量体成分に使用される単量体の単独重合体のガラス転移温度を用いて、式:
   1/Tg=Σ(Wm/Tgm)/100
〔式中、Wmは重合体の原料として用いられる単量体成分における単量体mの含有率(重量%)、Tgmは単量体mの単独重合体のガラス転移温度(絶対温度:K)を示す〕
で表されるフォックス(Fox)の式に基づいて求められた温度を意味する。
 重合体のガラス転移温度は、例えば、スチレンの単独重合体では100℃、2-エチルヘキシルアクリレートの単独重合体では-70℃、メタクリル酸の単独重合体では130℃、メチルメタクリレートの単独重合体では105℃、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレートの単独重合体では130℃、γ-メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランの単独重合体では70℃、アクリル酸の単独重合体では95℃、シクロヘキシルメタクリレートの単独重合体では83℃、n-ブチルメタクリレートの単独重合体では20℃、n-ブチルアクリレートの単独重合体では-56℃、1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジン-4-メタクリレートの単独重合体では130℃である。
 重合体のガラス転移温度は、前記フォックス(Fox)の式に基づいて求められた値であるが、重合体のガラス転移温度の実測値は、前記フォックス(Fox)の式に基づいて求められた値と同じであることが好ましい。重合体のガラス転移温度の実測値は、例えば、その示差走査熱量の測定によって求めることができる。
 本明細書においては、重合体のガラス転移温度は、特に断りがない限り、前記式に基づいて求められたガラス転移温度を意味する。なお、特殊単量体、多官能単量体などのようにガラス転移温度が不明の単量体については、単量体成分における当該ガラス転移温度が不明の単量体の合計量が10質量%以下である場合には、ガラス転移温度が判明している単量体のみを用いてガラス転移温度が求められる。単量体成分におけるガラス転移温度が不明の単量体の合計量が10質量%を超える場合には、重合体のガラス転移温度は、示差走査熱量分析(DSC)、示差熱量分析(DTA)、熱機械分析(TMA)などによって求められる。
 示差走査熱量の測定装置としては、例えば、セイコーインスツル(株)製、品番:DSC220Cなどが挙げられる。また、示差走査熱量を測定する際、示差走査熱量(DSC)曲線を描画する方法、示差走査熱量(DSC)曲線から一次微分曲線を得る方法、スムージング処理を行なう方法、目的のピーク温度を求める方法などには特に限定がない。例えば、前記測定装置を用いた場合には、当該測定装置を用いることによって得られたデータから作図すればよい。その際、数学的処理を行なうことができる解析ソフトウェアを用いることができる。当該解析ソフトウェアとしては、例えば、解析ソフトウェア〔セイコーインスツル(株)製、品番:EXSTAR6000〕などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。なお、このようにして求められたピーク温度には、上下5℃程度の作図による誤差が含まれることがある。
 
 重合体(II)の溶解パラメーター(以下、SP値ともいう)は、重合体(I)のSP値よりも高いことが、エマルション粒子内で層分離構造を形成させる観点から好ましい。また、重合体(I)のSP値と重合体(II)のSP値の差は、エマルション粒子内で層分離構造を形成させる観点から、大きいことが好ましい。本発明では、エマルション粒子は、SP値が低いスチレン系単量体が多量で使用される重合体(I)と、SP値が高い重合体(II)で構成されているので、内層と外層とが明確に分離されているという理想的な構造を有する。
 SP値は、ヒルデブラント(Hildebrand)によって導入された正則溶液論によって定義される値であり、2成分系溶液の溶解度の目安にもなっている。一般に、SP値が近い物質同士は互いに混ざりやすい傾向がある。したがって、SP値は、溶質と溶媒との混ざりやすさを判断する目安にもなっている。
 重合体(I)と重合体(II)との質量比〔重合体(I)/重合体(II)〕は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは15/85以上、より好ましくは20/80以上、さらに好ましくは25/75以上であり、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、好ましくは85/15以下、より好ましくは80/20以下、さらに好ましくは75/25以下である。
 エマルション粒子における重合体(I)と重合体(II)との合計含有率は、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に向上させる観点から、30質量%以上、好ましくは35質量%以上、より好ましくは40質量%以上、さらに好ましくは45質量%以上であり、エマルション粒子における重合体(I)と重合体(II)との合計含有率が高いほど好ましく、その上限値は100質量%である。
 エマルション粒子の平均粒子径は、エマルション粒子の貯蔵安定性を向上させる観点から、好ましくは30nm以上、より好ましくは50nm以上、さらに好ましくは70nm以上であり、塗膜の耐透水性を向上させる観点から、好ましくは250nm以下、より好ましくは200nm以下である。
 なお、本明細書において、エマルション粒子の平均粒子径は、動的光散乱法による粒度分布測定器〔パーティクル・サイジング・システムズ(Particle Sizing Systems)社製、商品名:NICOMP Model 380)を用いて測定された体積平均粒子径を意味する。
 本発明の塗料用樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は、生産性を向上させる観点から、好ましくは30質量%以上、より好ましくは40質量%以上であり、取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下である。
 なお、本明細書において、塗料用樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は、塗料用樹脂エマルション1gを秤量し、熱風乾燥機で110℃の温度で1時間乾燥させ、得られた残渣を不揮発分とし、式:
〔塗料用樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率(質量%)〕
=(〔残渣の質量〕÷〔塗料用樹脂エマルション1g〕)×100
に基づいて求められた値を意味する。
 本発明の塗料用樹脂エマルションの最低造膜温度は、塗膜硬度を高める観点から、好ましくは-5℃以上、より好ましくは5℃以上、さらに好ましくは10℃以上であり、造膜性を向上させる観点から、好ましくは70℃以下、より好ましくは65℃以下、さらに好ましくは60℃以下である。
 なお、本明細書において、塗料用樹脂エマルションの最低造膜温度は、熱勾配試験機の上に置いたガラス板上に塗料用樹脂エマルションを厚さが0.2mmとなるようにアプリケーターで塗工して乾燥させ、クラックが生じたときの温度を意味する。
 本発明の塗料用樹脂エマルションは、本発明の目的が阻害されない範囲内で、例えば、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、充填剤、レベリング剤、分散剤、増粘剤、湿潤剤、可塑剤、安定剤、染料、顔料、酸化防止剤などの添加剤が適量で含まれていてもよい。
 以上のようにして得られる本発明の塗料用樹脂エマルションは、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性および耐変形性に総合的に優れた塗膜を形成するので、例えば、建築物の内装および外装、窯業系建材などの表面に塗装されるトップコートと称されている上塗り塗料(水性塗料)などの塗料に好適に使用することができる。
 本発明の塗料は、前記塗料用樹脂エマルションを含有することを特徴とする。本発明の塗料は、前記塗料用樹脂エマルションのみで構成されていてもよく、本発明の目的が阻害されない範囲内で、例えば、前記塗料用樹脂エマルションと、成膜助剤、可塑剤、抑泡剤、顔料、増粘剤、艶消し剤、分散剤、湿潤剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、充填剤、レベリング剤、安定剤、顔料、染料、酸化防止剤などの1種類または2種類以上が含まれていてもよい。塗料としては、例えば、エナメル塗料、クリヤー塗料などが挙げられる。
 本発明の塗料は、1層のみで塗工してもよく、2層以上に重ね塗りすることによって塗工してもよい。2層以上に重ね塗りすることによって塗工する場合、その一部の層のみが本発明の塗料によって形成されてもよく、全部の層が本発明の塗料で形成されてもよい。重ね塗りは、例えば、プライマー処理やシーラー処理などを施した被塗物に、第1層(例えば、下塗り層)用塗料を塗布して乾燥させた後、第2層(例えば、上塗り層)用塗料を上塗りし、乾燥させる方法などが挙げられるが、本発明は、かかる方法によって限定されるものではない。本発明の塗料を塗布する方法としては、例えば、刷毛、バーコーター、アプリケーター、エアスプレー、エアレススプレー、ロールコーター、フローコーターなどを用いた塗布方法が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
 本発明の塗料は、例えば、建築物の内装および外装、外壁などに現場塗装する際に好適に使用することができるほか、窯業系建材などの無機質建材にも好適に使用することができる。窯業系建材としては、例えば、瓦、外壁材などが挙げられる。窯業系建材は、無機質硬化体の原料となる水硬性膠着材に無機充填剤、繊維質材料などを添加し、得られた混合物を成形し、得られた成形体を養生し、硬化させることによって得られる。建築物の外装を構成する無機質建材としては、例えば、フレキシブルボード、珪酸カルシウム板、石膏スラグパーライト板、木片セメント板、プレキャストコンクリート板、ALC板、石膏ボードなどが挙げられる。
 本発明の塗料を建材に塗布する際には、例えば、スプレー、ローラー、ハケ、コテなどを用いることができる。
 なお、本発明の塗料を建材の表面および裏面に塗布する際には、両面に塗膜を有する建材を効率よく製造する観点から、必要により、当該建材を加熱しておいてもよい。
 次に本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の実施例において、特に断りがない限り、「部」は「質量部」を意味し、「%」は「質量%」を意味する。
調製例1
 脱イオン水223部、分散剤〔花王(株)製、商品名:デモールEP〕60部、分散剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:ディスコートN-14〕50部、湿潤剤〔花王(株)製、商品名:エマルゲンLS-106〕10部、プロピレングリコール50部、酸化チタン〔石原産業(株)製、商品名:タイペークCR-95〕1000部およびガラスビーズ(直径:1mm)200部をホモディスパーで回転速度3000min-1にて60分間分散させた後、100メッシュ(JISメッシュ、以下同じ)の金網で濾過することにより、白色ペーストを調製した。
実施例1
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水189部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液40部、スチレン450部、2-エチルヘキシルアクリレート40部およびメタクリル酸10部からなる滴下用プレエマルションを調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水189部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液40部、スチレン50部、メチルメタクリレート150部、2-エチルヘキシルアクリレート270部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート30部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は90%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は90%であり、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は50%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は1%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は-15℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は77℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は24℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
実施例2
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水94.5部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液20部およびスチレン250部からなる滴下用プレエマルションを調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液7.5部を60分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水283.5部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液60部、メチルメタクリレート400部、2-エチルヘキシルアクリレート330部、γ-メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン10部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート10部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液22.5部を180分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコ内の内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は100%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は100%であり、内層と外層との質量比は25/75であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は25%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は0%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は1℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は100℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は21℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
実施例3
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水126部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液27部、スチレン300部、2-エチルヘキシルアクリレート30部およびメタクリル酸3部からなる滴下用プレエマルション調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水126部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液27部、メチルメタクリレート140部、2-エチルヘキシルアクリレート190部およびメタクリル酸3部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水126部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液27部、メチルメタクリレート234部、2-エチルヘキシルアクリレート90部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート10部からなる滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコ内の内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、3層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は90%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は100%であり、内層と外層との間に中間層を有し、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は約66.7%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は30%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は0.3%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は34℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は74℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は25℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
実施例4
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水94.5部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液20部およびスチレン250部からなる滴下用プレエマルションを調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液7.5部を60分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水283.5部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液60部、メチルメタクリレート380部、2-エチルヘキシルアクリレート330部、γ-メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン10部およびアクリル酸30部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液22.5部を180分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコ内の内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は100%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は96%であり、内層と外層との質量比は25/75であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は25%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は3%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は1℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は100℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は21℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
実施例5
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水126部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液27部、スチレン280部、メチルメタクリレート50部およびメタクリル酸3部からなる滴下用プレエマルション調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水126部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液27部、メチルメタクリレート140部、2-エチルヘキシルアクリレート190部およびメタクリル酸3部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水126部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液27部、メチルメタクリレート222部、2-エチルヘキシルアクリレート90部、メタクリクリル酸6部、アクリル酸15部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート1部からなる滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を90分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコ内の内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、3層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は84%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は94%であり、内層と外層との間に中間層を有し、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は約66.7%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は28%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は2.4%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は34℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は101℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は31℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
比較例1
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水189部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液40部、スチレン450部、2-エチルヘキシルアクリレート40部およびメタクリル酸10部からなる滴下用プレエマルションを調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコ内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水189部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液40部、スチレン200部、2-エチルヘキシルアクリレート270部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート30部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調製し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は90%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は60%であり、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は65%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は1%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は-15℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は77℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は24℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
比較例2
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水189部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液40部、スチレン250部、メチルメタクリレート200部、2-エチルヘキシルアクリレート40部およびメタクリル酸10部からなる滴下用プレエマルションを調製し、そのうち全単量体成分の総量の5%にあたる73部をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、滴下用プレエマルションの残部と5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、引き続いて脱イオン水189部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液40部、メチルメタクリレート210部、2-エチルヘキシルアクリレート270部、メタクリル酸10部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート10部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液15部を120分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 次に、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調整し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は50%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は100%であり、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は25%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は2%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は-15℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は79℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は25℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
比較例3
 滴下ロート、撹拌機、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコ内に脱イオン水764部を仕込んだ。滴下ロートに脱イオン水19部、乳化剤〔第一工業製薬(株)製、商品名:アクアロンBC-10〕の25%水溶液4部およびスチレン50部からなる滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションの全量をフラスコ内に添加し、ゆるやかに窒素ガスを吹き込みながら80℃まで昇温し、5%過硫酸アンモニウム水溶液10部を添加し、重合を開始した。その後、フラスコの内容物を80℃で30分間維持し、引き続いて脱イオン水359部、乳化剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカリアソープSR-10〕の25%水溶液76部、メチルメタクリレート410部、2-エチルヘキシルアクリレート510部および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-メタクリレート30部からなる2段目滴下用プレエマルションを調製し、得られたプレエマルションおよび5%過硫酸アンモニウム水溶液30部を240分間にわたり均一にフラスコ内に滴下した。
 滴下終了後、フラスコの内容物を80℃で60分間維持し、25%アンモニア水を添加することによってpHを8に調製し、重合を終了した。得られた反応液を室温まで冷却した後、300メッシュの金網で濾過することにより、樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションにおける不揮発分の含有率は45%であった。
 前記で得られた樹脂エマルションに含まれるエマルション粒子は、2層構造を有し、内層を構成する単量体成分におけるスチレンの含有率は100%であり、外層を構成する単量体成分における(メタ)アクリル酸エステルの含有率は100%であり、内層と外層との質量比は50/50であり、エマルション粒子における内層と外層との合計含有率は100%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体におけるスチレンの含有率は5%であり、エマルション粒子の原料として用いられる全単量体における酸基含有単量体の含有率は0%であり、外層を構成する重合体(II)のガラス転移温度は-14℃であり、内層を構成する重合体(I)のガラス転移温度は100℃であり、エマルション粒子全体のガラス転移温度は-10℃であった。
 前記で得られた樹脂エマルション100部に成膜助剤として2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールモノイソブチレート〔JNC(株)製、品番:CS-12〕12部を添加し、ホモディスパーで回転速度1500min-1にて30分間攪拌した後、調製例1で得られた白色ペースト30部および消泡剤〔サンノプコ(株)製、商品名:SNデフォーマー777〕0.5部を添加し、クレーブス単位粘度計(ブルックフィールド社製、品番:KU-1)を用いて25℃で測定したときの粘度が80KUとなるように増粘剤〔(株)ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420〕を添加し、その状態で30分間攪拌することにより、塗料を調製した。
 次に、前記で得られた塗料を用い、以下の方法に基づいて各物性を調べた。その結果を表1に示す。なお、×の評価が1つでもあるものは、不合格である。
(1)耐候性
 スレート板〔日本テストパネル(株)製、縦:70mm、横:150mm、厚さ:6mm〕にシーラー〔エスケー化研(株)製、商品名:EXシーラー〕をエアスプレーで150g/m2の塗布量で均一に塗布し、23℃の空気中で1週間乾燥させた。
 次に、塗料を10milアプリケーターで塗布し、23℃の空気中にて1週間乾燥させた後、当該塗料が塗布されたスレート板の側面および背面をアルミニウムテープでシールし、塗料が塗布された面の60°鏡面光沢を光沢計〔日本電色工業(株)製、品番:VG2000〕で測定し、さらに以下の条件にて500時間耐候性試験を行ない、前記光沢計で当該スレート板の塗装面の光沢を測定し、式:
[光沢保持率(%)]
=〔[耐候性試験後の光沢]÷[耐候性試験前の光沢]〕×100
に基づいて求め、以下の評価基準に基づいて耐候性を評価した。
〔耐候性試験の試験条件〕
・試験機:メタルウェザー〔ダイプラ・ウィンテス(株)製、品番:KU-R4〕
・照射:気温65℃で相対湿度50%の空気中で4時間照射(照射強度:80mW/cm2
・湿潤:気温35℃で相対湿度98%の空気中で4時間
・シャワー:湿潤前後に各30秒間
(評価基準)
◎:光沢性保持率90%以上
○:光沢性保持率80%以上90%未満
△:光沢性保持率60%以上80%未満
×:光沢性保持率60%未満
(2)凍結流動保持性
 樹脂エマルション100部を200mL容の金属缶〔善友金属(株)製、プライマー丸缶〕内に入れ、-3℃の空気中で1日間放置し、次いで23℃の空気中に1日間放置する操作を1サイクルとし、当該操作を3サイクル行なった後、樹脂エマルションの凍結流動保持性を以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:流動性に変化がなく、-3℃の空気中で凍結なし
○:流動性に変化がなく、-3℃の空気中で凍結あり
△:流動性の低下あり
×:流動性がなく、固化
(3)パターン保持性
 ストレート板(日本テストパネル製、縦:7cm、横:15cm、厚さ:6mm)にシーラー〔エスケー化研(株)製、商品名:EXシーラー〕をエアスプレーにて150g/m2の塗布量で均一に塗布し、23℃の空気中で1週間乾燥させた。
 前記スレート板のシーラーの塗布面に、塗料100部に対して水5部を添加することによって調製した試料を垂れ試験器〔大佑基材(株)製、商品名:サグテスターBOX75-175〕(膜厚:4mil、8mil、10mil、15mil、20milの5段階の膜厚変化塗工機、各膜厚間距離:5mm)で塗布し、その直後にこのスレート板を90°立面状態に立てかけ、その状態で23℃の空気中にて1日間乾燥させた後、塗膜状態を目視で観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:塗膜の境界が明確に分かれており、塗装直後と変化なし。
○:塗膜の境界が接近しているが、分かれている。
△:塗膜の境界が不明瞭になっている。
×:塗膜の境界が保持されていない。
(4)低温造膜安定性
 ストレート板(日本テストパネル製、縦:7cm、横:15cm、厚さ:6mm)にシーラー〔エスケー化研(株)製、商品名:EXシーラー〕をエアスプレーにて150g/m2の塗布量で均一に塗布し、23℃の空気中で1週間乾燥させた。
 前記スレート板のシーラーの塗布面に、塗料100部に対して水10部を添加することによって調製した試料を10mil厚のアプリケーターで塗布し、5℃に調温した恒温装置内で24時間乾燥させた。
 次に、前記スレート板を常温の水中に24時間浸漬させた後、水中から引き上げ、室温(約25℃)で24時間乾燥させた。その後、スレート板の塗膜状態をルーペで10倍に拡大して目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて低温造膜安定性を評価した。
(評価基準)
◎:クラックなし
○:塗膜に小さいクラック(長さ5mm未満)が見受けられる。
×:塗膜に大きいクラック(長さ5mm以上)が見受けられる。
(5)耐変形性
 ストレート板(日本テストパネル製、縦:7cm、横:15cm、厚さ:6mm)にシーラー〔エスケー化研(株)製、商品名:EXシーラー〕をエアスプレーにて150g/m2の塗布量で均一に塗布し、23℃の空気中で1週間乾燥させた。
 前記スレート板のシーラーの塗布面に、塗料100部に対して水10部を添加することによって調製した試料を10mil厚のアプリケーターで塗布し、23℃の空気中で24時間乾燥させた。
 次に、形成された塗膜の表面上にガーゼ(縦:7cm、横:7cm)を載置し、このガーゼの上に250gのおもりを載せ、室温(約25℃)の空気中で2時間放置した後、塗膜の表面を目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて耐変形性を評価した。
(評価基準)
◎:塗膜の表面にガーゼの残痕なし
○:塗膜の表面に浅いガーゼの残痕あり
×:塗膜の表面に深いガーゼの残痕あり
(6)密着性
 ストレート板(日本テストパネル製、縦:7cm、横:15cm、厚さ:6mm)にシーラー〔エスケー化研(株)製、商品名:EXシーラー〕をエアスプレーにて30g/m2の塗布量で均一に塗布し、23℃の空気中で1週間乾燥させた。
 前記スレート板のシーラーの塗布面に、前記で得られた塗料を10milアプリケーターで塗布し、23℃の空気中で1日間乾燥させることにより、試験板を得た。
 次に、前記試験板上の塗膜をカッターナイフで2mm角の碁盤目が100個形成されるようにカットし、セロハン粘着テープ〔ニチバン(株)製、品番:CT405AP-18〕をこの碁盤目に貼り付け、JIS K5400に準拠して剥離試験を行ない、残存している碁盤目数を数え、以下の評価基準に基づいて密着性を評価した。
(評価基準)
◎:残存している碁盤目が90個以上
〇:残存している碁盤目が75~89個
△:残存している碁盤目が50~74個
×:残存している碁盤目が49個以下
(7)希釈安定性
 ストレート板(日本テストパネル製、縦:7cm、横:15cm、厚さ:6mm)に、前記で得られた塗料100部に対して水30部を添加することによって調製した試料を20milアプリケーターで塗布し、23℃の空気中で1日間乾燥させることにより、試験板を得た。
 前記で得られた試験板を常温の水中に1日間浸漬させた後、水中から引き上げて水分を拭き取り、さらに40℃で1日間乾燥させた。その後、試験板の塗膜状態をルーペで30倍に拡大して目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて希釈安定性を評価した。
(評価基準)
◎:クラックなし
○:塗膜に気泡のみが見受けられる。
△:塗膜に小さいクラック(長さ5mm未満)が見受けられる。
×:塗膜に大きいクラック(長さ5mm以上)が見受けられる。
〔総合評価〕
 前記各物性の評価において、◎を100点、○を80点、△を50点、×を0点とし、各物性の得点を合計することによって総合得点(最高得点:700点、最低得点:0点)を求め、総合評価の指標とした。その結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1に示された結果から、各実施例で得られた塗料用樹脂エマルションおよび塗料は、いずれも、耐候性、凍結流動保持性、パターン保持性、低温造膜安定性、耐変形性、密着性および希釈安定性に総合的に優れているものであることがわかる。
 本発明の塗料用樹脂エマルションは、水性一液型として、例えば、建築物の外装、窯業系建材などの表面に塗装されるトップコートと称されている上塗り塗料などの塗料に使用することが期待される。

Claims (9)

  1.  内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションであって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を有し、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率が10~55質量%である塗料用樹脂エマルション。
  2.  内層が重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が重合体(II)を含有する樹脂層である請求項1に記載の塗料用樹脂エマルション。
  3.  エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分に酸基含有単量体が含有され、当該全単量体成分における酸基含有単量体の含有率が0.1~10質量%である請求項1または2に記載の塗料用樹脂エマルション。
  4.  請求項1~3のいずれかに記載の塗料用樹脂エマルションを含有する塗料。
  5.  塗料が上塗り塗料である請求項4に記載の塗料用樹脂エマルション。
  6.  請求項1に記載の内層および外層を有するエマルション粒子を含有する樹脂エマルションの製造方法であって、スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させてなる重合体(I)を含有する樹脂層および(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させてなる重合体(II)を含有する樹脂層を形成させ、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整することを特徴とする塗料用樹脂エマルションの製造方法。
  7.  内層が重合体(I)を含有する樹脂層であり、外層が重合体(II)を含有する樹脂層である請求項6に記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法。
  8.  スチレン系単量体80~100質量%および当該スチレン系単量体以外の単量体0~20質量%を含有する単量体成分Aを乳化重合させ、得られた重合体(I)を含有する樹脂層を内層として形成させた後、当該樹脂層上に(メタ)アクリル酸エステル70~100質量%および当該(メタ)アクリル酸エステル以外の単量体0~30質量%を含有する単量体成分Bを乳化重合させ、得られた重合体(II)を含有する樹脂層を外層として形成させる際に、エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分におけるスチレン系単量体の含有率を10~55質量%に調整する請求項6または7に記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法。
  9.  エマルション粒子の原料として使用される全単量体成分に酸基含有単量体が含有され、当該全単量体成分における酸基含有単量体の含有率が0.1~10質量%である請求項6~8いずれかに記載の塗料用樹脂エマルションの製造方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018053204A (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 株式会社日本触媒 塗料用樹脂エマルション
JP2021167435A (ja) * 2017-03-31 2021-10-21 株式会社日本触媒 樹脂エマルション

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102419825B1 (ko) * 2019-10-01 2022-07-12 주식회사 케이씨씨 도료 조성물
CN111087512A (zh) * 2019-10-18 2020-05-01 江苏富琪森新材料有限公司 一种用于pet薄膜涂层材料的丙烯酸乳液及其制备方法
US12031031B2 (en) * 2020-03-06 2024-07-09 Nissin Chemical Industry Co., Ltd. Emulsion composition, a coating agent and a laminate
CN111320719A (zh) * 2020-03-24 2020-06-23 佛山祺祥合成材料有限公司 一种高渗透性丙烯酸乳液

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0625365A (ja) * 1992-02-25 1994-02-01 Takeda Chem Ind Ltd コア・シェル重合体及びそれより得られるプラスチゾル
JP2004059623A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Kansai Paint Co Ltd 複層型重合体エマルション
JP2008540787A (ja) * 2005-05-19 2008-11-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 改善した弾性を有する有色ポリマー系
JP2010126666A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Nippon Shokubai Co Ltd 防錆塗料用エマルション
JP2011111492A (ja) * 2009-11-25 2011-06-09 Nippon Shokubai Co Ltd シーラー用塗料組成物
JP2012021135A (ja) * 2010-06-18 2012-02-02 Nippon Shokubai Co Ltd 防錆塗料用水性樹脂組成物
US20160152854A1 (en) * 2014-12-01 2016-06-02 Rohm And Haas Company Phosphorus acid functionalized opaque polymer

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391928A (en) * 1981-09-04 1983-07-05 Nl Industries, Inc. Opacifying polymeric particle and uses
US4473679A (en) * 1983-12-12 1984-09-25 Borg-Warner Chemicals, Inc. Thermoplastic acrylic elastomers
US5053441A (en) * 1988-09-23 1991-10-01 Union Oil Company Of California Core/shell particles and process for making same
DE3902103A1 (de) * 1989-01-25 1990-08-02 Roehm Gmbh Bindemittel fuer waessrige glanzfarben
JP2857178B2 (ja) * 1989-10-11 1999-02-10 株式会社日本触媒 メタクリル系ラッカー組成物
US5521253A (en) * 1990-10-12 1996-05-28 The Dow Chemical Company Hollow polymer latex particles
JP2546216B2 (ja) * 1991-11-18 1996-10-23 株式会社日本触媒 高耐候性一液架橋型エマルション
TW279871B (ja) 1992-02-25 1996-07-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd
JPH0770513A (ja) 1993-08-02 1995-03-14 Kansai Paint Co Ltd 上塗用塗料組成物
WO1998008882A1 (en) * 1996-08-29 1998-03-05 S.C. Johnson Commercial Markets, Inc. Aqueous two-stage emulsion polymers, blends and coatings thereof and method of making the same
US6677047B2 (en) * 2000-02-04 2004-01-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Coating composition, coating method, and coated article
JP4618865B2 (ja) 2000-10-31 2011-01-26 株式会社カネカ シリコン化合物が包含された樹脂エマルション、その製造方法、および該樹脂エマルションを含有してなる水性塗料用樹脂組成物
US7812090B2 (en) * 2006-06-02 2010-10-12 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
WO2008123372A1 (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. 制振材用エマルション
CN102224207B (zh) 2008-11-26 2015-04-22 株式会社日本触媒 密封材料用树脂乳液
JP6343417B2 (ja) 2012-08-04 2018-06-13 株式会社日本触媒 塗料用樹脂組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0625365A (ja) * 1992-02-25 1994-02-01 Takeda Chem Ind Ltd コア・シェル重合体及びそれより得られるプラスチゾル
JP2004059623A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Kansai Paint Co Ltd 複層型重合体エマルション
JP2008540787A (ja) * 2005-05-19 2008-11-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 改善した弾性を有する有色ポリマー系
JP2010126666A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Nippon Shokubai Co Ltd 防錆塗料用エマルション
JP2011111492A (ja) * 2009-11-25 2011-06-09 Nippon Shokubai Co Ltd シーラー用塗料組成物
JP2012021135A (ja) * 2010-06-18 2012-02-02 Nippon Shokubai Co Ltd 防錆塗料用水性樹脂組成物
US20160152854A1 (en) * 2014-12-01 2016-06-02 Rohm And Haas Company Phosphorus acid functionalized opaque polymer

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018053204A (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 株式会社日本触媒 塗料用樹脂エマルション
JP2021167435A (ja) * 2017-03-31 2021-10-21 株式会社日本触媒 樹脂エマルション
JP7572333B2 (ja) 2017-03-31 2024-10-23 株式会社日本触媒 樹脂エマルション

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