WO2017043198A1 - 光学フィルムおよびその製造方法 - Google Patents

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WO2017043198A1
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curable composition
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film
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康彰 岡田
武士 斉藤
昌之 岡本
池田　哲朗
山崎　達也
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日東電工株式会社
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    • B32B2307/42—Polarizing, birefringent, filtering

Definitions

  • the present invention relates to an optical film having a cured product layer of a curable composition and a method for producing the same.
  • Liquid crystal display devices are rapidly expanding in the market for watches, mobile phones, PDAs, notebook computers, personal computer monitors, DVD players, TVs, etc.
  • the liquid crystal display device visualizes the polarization state by switching of the liquid crystal, and a polarizer is used from the display principle.
  • polarizing films are also required to have higher transmittance, higher degree of polarization, and higher color reproducibility.
  • Optical films represented by the polarizing film include, for example, those laminated by bonding a plurality of optical films, and those obtained by treating the surface of the optical film.
  • an adhesive layer, a surface treatment layer, or the like is formed by curing a curable composition or the like while coating. In these cases, it is very important to manage the thickness of the adhesive layer, the surface treatment layer, and the like in consideration of the physical properties and appearance of the optical film.
  • Patent Document 1 in order to evaluate the adhesiveness of the polarizing film, whether or not the transparent protective film can be peeled off from the cut portion by cutting only the transparent protective film constituting the polarizing film using a cutter knife. It is confirmed indirectly whether or not the adhesive layer has a sufficient thickness.
  • this evaluation is a so-called destructive inspection, which cannot be easily performed, and does not accurately measure the thickness of the target cured product layer.
  • the present invention provides an optical film having a cured product layer of a curable composition, and an optical film capable of easily and accurately measuring the thickness of the cured product layer of the curable composition by a nondestructive inspection and a manufacturing method thereof. There is.
  • the present invention is an optical film having a cured product layer of a curable composition, wherein the curable composition includes a light emitting material having a molar extinction coefficient at a wavelength of 365 nm of 10,000 (L / mol ⁇ cm) or more.
  • the present invention relates to an optical film.
  • the curable composition contains an active energy ray-curable component.
  • the content of the light emitting material is preferably 0.01 to 10 parts by mass.
  • the light emitting material is preferably coumarin and derivatives thereof, and the coumarin derivative preferably has a diethylamino group.
  • the optical film is preferably a polarizing film in which a transparent protective film is laminated on at least one surface of a polarizer via an adhesive layer composed of a cured product layer of a curable composition.
  • the thickness of the adhesive layer is more preferably 3 ⁇ m or less.
  • the present invention is also a method for producing an optical film having a cured product layer of a curable composition, the coating step of coating the curable composition on at least one surface of the optical film, and the curing And a cured product layer forming step of curing the adhesive composition, and further comprising a step of measuring the thickness of the cured product layer after the cured product layer forming step. It is preferable that the manufacturing method further includes the step of measuring the coating thickness of the curable composition after the coating step.
  • the optical film is formed by laminating a transparent protective film on at least one surface of the polarizer via an adhesive layer composed of a cured product layer of the curable composition.
  • the method further includes a step of measuring the thickness of the adhesive layer, and measures the thickness of the curable composition before curing after the coating step or after the bonding step. And more preferably further comprising a degree.
  • Optical films are often laminated for the purpose of developing various functions. Interlayer adhesion or a surface treatment on the outermost layer is achieved through a cured product layer formed by coating and curing a curable composition. May be given. Therefore, since the thickness of the formed cured product layer is an important factor affecting the adhesiveness and appearance of each layer, the thickness management is important. Examples of the method for confirming the thickness of the cured product layer include a method of observing a cross section of an optical film with a scanning electron microscope (Scanning Electron Microscope; SEM), a transmission electron microscope (Transmission Electron Microscope; TEM), and the like. In addition, there is a drawback that it takes time to measure the thickness.
  • SEM scanning Electron Microscope
  • TEM Transmission Electron Microscope
  • a cured product layer is formed by a cured product layer containing a light emitting material having a molar extinction coefficient at a wavelength of 365 nm of 10,000 (L / mol ⁇ cm) or more.
  • a light emitting material having a molar extinction coefficient at a wavelength of 365 nm of 10,000 (L / mol ⁇ cm) or more.
  • the light emission amount of the cured product layer is proportional to the content of the light emitting material contained in the cured product layer, that is, the thickness of the cured product layer.
  • the thickness is accurately measured by, for example, SEM, TEM, etc., and a calibration curve showing the relationship between the thickness of the cured product layer and the light emission amount is created Therefore, the thickness can be accurately measured by measuring only the light emission amount of the cured product layer in-line at the manufacturing site.
  • the optical film can be produced with the thickness of the cured product layer accurately controlled.
  • the thickness of the formed cured product layer can be more accurately controlled by measuring the coating thickness, whereby the optical film can be produced.
  • the optical film according to the present invention is an optical film having a cured product layer of a curable composition, and the curable composition emits light having a molar extinction coefficient of 10,000 (L / mol ⁇ cm) or more at a wavelength of 365 nm. Contains materials.
  • the curable composition used in the present invention includes a light emitting material having a molar extinction coefficient at a wavelength of 365 nm of 10,000 (L / mol ⁇ cm) or more.
  • the “luminescent material” means a substance that emits light of 420 nm to 480 nm when irradiated with 365 nm light. Further, in the present invention, a luminescent material having a molar extinction coefficient within the above range is used. use.
  • the upper limit of the molar extinction coefficient of the light emitting material to be used is not particularly limited, and examples thereof include about 100,000 (L / mol ⁇ cm) or less, and further about 50,000 (L / mol ⁇ cm) or less.
  • Examples of the light emitting material used in the present invention include triazole, phthalimide, virazolone, stilbene, oxazole, naphthalimide, rhodamine, benzimidazole, thiophene, and coumarin compounds. . These may be used alone or in combination of two or more. Among these, coumarin and derivatives thereof are preferable from the viewpoint of improving solubility in the curable composition. Alternatively, a stilbene-based compound is also preferable because it can be added to the curable composition as an aqueous solution as it is and has excellent handleability.
  • a coumarin derivative is a derivative of an organic compound represented by a chemical formula (C 9 H 6 O 2 ), and may have an organic group at an arbitrary position on an aromatic ring and / or a heterocyclic ring.
  • the organic group include an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a heterocyclic group which may have a substituent.
  • the aliphatic hydrocarbon group include a substituent having 1 to 20 carbon atoms or Examples include a linear or branched alkyl group which may have a hetero atom, a substituent having 3 to 20 carbon atoms, a cyclic alkyl group which may have a hetero atom, and an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • Examples of the group include a phenyl group which may have a substituent having 6 to 20 carbon atoms or a hetero atom, a naphthyl group which may have a substituent or hetero atom having 10 to 20 carbon atoms, and a heterocyclic ring.
  • Examples of the group include a 5-membered or 6-membered ring group having at least one hetero atom and optionally having a substituent. These may be connected to each other to form a ring.
  • a coumarin derivative having a diethylamino group as the organic group is preferable because it has a high molar extinction coefficient and is excellent in light emission characteristics even in a small amount.
  • Examples of coumarin derivatives include 7 ⁇ [4-chloro-6- (diethylamino) -s-triazin-2-yl] amino ⁇ -7-triazinylamino-3-phenyl-coumarin, 8-amino-4- Methylcoumarin, 7-diethyldiamino-4-methylcoumarin, 3-cyano-7-hydrocoumarin, 7-hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, 6,8-difluoro-7-hydroxy-4-methylcoumarin, 7-amino -4-methylcoumarin and the like.
  • Examples of the stilbene compound include 4,4'-bis (diphenyltriazinyl) stilbene and 4,4'-bis (benzoxazol-2-yl) stilbene.
  • Examples of naphthalimide compounds include N-methyl-5-methoxynaphthalimide.
  • Examples of rhodamine compounds include rhodamine B and rhodamine 6G.
  • Examples of thiophene compounds include 2,5-bis (5′-t-butylbenzoxazolyl-2 ′) thiophene, 2,5-bis (6,6′-bis (tert-butyl) -benzoxazole. -2-yl) thiophene and the like.
  • some polymerization initiators used for curing the curable composition emit fluorescence when irradiated with active energy rays.
  • the intensity of the fluorescence emitted from the polymerization initiator is quite low, and even if a polymerization initiator is blended in the curable composition, the light emission amount when irradiated with light is the thickness of the cured product layer. Is hardly proportional to Further, the intensity of the fluorescence emitted from the polymerization initiator varies depending on its chemical state. As the polymerization initiator is decomposed and consumed as radicals are generated, the amount of luminescence decreases with time.
  • the curable composition contains a polymerization initiator, and it is preferable that the curable composition contains the light emitting material exemplified as an example in addition to the polymerization initiator.
  • the content of the light emitting material in the curable composition is preferably 0.01 to 10 parts by mass, and preferably 0.1 to 5 parts by mass when the total amount of the curable composition is 100 parts by mass. More preferably. If the content of the luminescent material in the curable composition is too small, the amount of luminescence necessary for detecting the thickness of the cured product layer may not be obtained. If the content is too large, the curable composition may be used. In some cases, insoluble components of the light emitting material are generated, and optical properties and adhesive properties may be adversely affected.
  • cured material layer is formed using a curable composition.
  • cured material layer which an optical film has an adhesive bond layer, an adhesive layer, a surface treatment layer, etc. are mentioned, for example.
  • the adhesive composition for forming an adhesive layer and the adhesive composition for forming an adhesive layer are demonstrated as an example of a curable composition. These are not particularly limited as long as they are optically transparent, and water-based, solvent-based, hot-melt-based, and radical-curable types are used.
  • a transparent curable adhesive composition is suitable.
  • a radical curable adhesive composition As the adhesive composition, for example, a radical curable adhesive composition is suitably used.
  • the radical curable adhesive composition include an active energy ray curable adhesive composition including an active energy ray curable component, such as an electron beam curable type, an ultraviolet ray curable type, and a visible light curable type.
  • an active energy ray-curable adhesive composition that can be cured in a short time is preferable, and an ultraviolet-curable or visible-light-curable adhesive composition that can be cured with low energy is more preferable.
  • UV curable adhesive compositions can be broadly classified into radical polymerization curable adhesives and cationic polymerization adhesives.
  • the radical polymerization curable adhesive composition can be used as a thermosetting adhesive.
  • the curable component of the radical polymerization curable adhesive composition is typically an active energy ray curable component, and examples thereof include a compound having a (meth) acryloyl group and a compound having a vinyl group. These curable components may be monofunctional or bifunctional or higher. Moreover, these curable components can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. As these curable components, for example, compounds having a (meth) acryloyl group are suitable.
  • the compound having a (meth) acryloyl group include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, and 2-methyl-2-nitro.
  • Examples of the compound having a (meth) acryloyl group include cycloalkyl (meth) acrylate (for example, cyclohexyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, etc.), aralkyl (meth) acrylate (for example, benzyl (meth)).
  • cycloalkyl (meth) acrylate for example, cyclohexyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, etc.
  • aralkyl (meth) acrylate for example, benzyl (meth)
  • Acrylates polycyclic (meth) acrylates (eg 2-isobornyl (meth) acrylate, 2-norbornylmethyl (meth) acrylate, 5-norbornen-2-yl-methyl (meth) acrylate, 3-methyl -2-norbornylmethyl (meth) acrylate, etc.), hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid esters (eg, hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropylmethyl) -Butyl (meth) methacrylate), alkoxy group or phenoxy group-containing (meth) acrylic acid esters (2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxymethoxyethyl (meth) acrylate) , 3-methoxybutyl (meth) acrylate, ethyl carbitol (
  • Examples of compounds having a (meth) acryloyl group other than the above include amide group-containing monomers such as hydroxyethyl acrylamide, N-methylol acrylamide, N-methoxymethyl acrylamide, N-ethoxymethyl acrylamide, and (meth) acrylamide. It is done. Moreover, nitrogen-containing monomers, such as acryloyl morpholine, etc. are mentioned.
  • Examples of the curable component of the radical polymerization curable adhesive composition include compounds having a plurality of polymerizable double bonds such as a (meth) acryloyl group and a vinyl group. It can also be mixed with the adhesive component as a component.
  • Examples of the curable component that becomes such a crosslinking component include tripropylene glycol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, tricyclodecane dimethanol diacrylate, cyclic trimethylolpropane formal acrylate, dioxane glycol diacrylate, and EO.
  • the radical polymerization curable adhesive composition contains the curable component, and in addition to the component, a radical polymerization initiator is added according to the type of curing.
  • a radical polymerization initiator is used.
  • the amount of the radical polymerization initiator used is usually about 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the curable component.
  • the radical polymerization curable adhesive may be added with a photosensitizer that increases the curing speed and sensitivity of the electron beam typified by a carbonyl compound, if necessary.
  • the amount of the photosensitizer used is usually about 0.001 to 10 parts by mass, preferably 0.01 to 3 parts by mass, per 100 parts by mass of the curable component.
  • Examples of the curable component of the cationic polymerization curable adhesive composition include compounds having an epoxy group or an oxetanyl group.
  • the compound having an epoxy group is not particularly limited as long as it has at least two epoxy groups in the molecule, and various generally known curable epoxy compounds can be used.
  • a preferable epoxy compound a compound having at least two epoxy groups and at least one aromatic ring in the molecule, or at least two epoxy groups in the molecule, at least one of which has an alicyclic ring. Examples thereof include a compound formed between two adjacent carbon atoms constituting it.
  • the adhesive composition may appropriately contain an additive if necessary.
  • additives include coupling agents such as silane coupling agents and titanium coupling agents, adhesion promoters typified by ethylene oxide, additives that improve wettability with transparent films, acryloxy group compounds and hydrocarbons (Natural and synthetic resins) and other additives that improve mechanical strength and processability, UV absorbers, anti-aging agents, dyes, processing aids, ion trapping agents, antioxidants, tackifiers, Stabilizers such as fillers (other than metal compound fillers), plasticizers, leveling agents, foaming inhibitors, antistatic cracks, heat stabilizers, hydrolysis stabilizers, and the like.
  • the radical polymerization curable adhesive composition can be used in an electron beam curable type or an ultraviolet curable type.
  • the acceleration voltage is preferably 5 kV to 300 kV, and more preferably 10 kV to 250 kV. If the acceleration voltage is less than 5 kV, the electron beam may not reach the adhesive and may be insufficiently cured. If the acceleration voltage exceeds 300 kV, the penetration force through the sample is too strong and damages the transparent protective film and the polarizer. There is a risk of giving.
  • the irradiation dose is 5 to 100 kGy, more preferably 10 to 75 kGy.
  • the adhesive becomes insufficiently cured, and when it exceeds 100 kGy, the transparent protective film and the polarizer are damaged, resulting in a decrease in mechanical strength and yellowing, thereby obtaining predetermined optical characteristics. I can't.
  • the electron beam irradiation is usually performed in an inert gas, but if necessary, it may be performed in the atmosphere or under a condition where a little oxygen is introduced. Depending on the material of the transparent protective film, by appropriately introducing oxygen, the transparent protective film surface where the electron beam first hits can be obstructed to prevent oxygen damage and prevent damage to the transparent protective film. An electron beam can be irradiated efficiently.
  • the ultraviolet curable type when adopted in the present invention, it is preferable to use a device that does not emit light having a wavelength shorter than 380 nm as the ultraviolet ray generating device, and more specifically, the integrated illuminance and wavelength in the wavelength range of 380 to 440 nm.
  • the ratio with the integrated illuminance in the range of 250 to 370 nm is preferably 100: 0 to 100: 50, and more preferably 100: 0 to 100: 40.
  • a gallium-filled metal halide lamp and an LED light source that emits light in the wavelength range of 380 to 440 nm are preferable.
  • low pressure mercury lamp, medium pressure mercury lamp, high pressure mercury lamp, ultra high pressure mercury lamp, incandescent lamp, xenon lamp, halogen lamp, carbon arc lamp, metal halide lamp, fluorescent lamp, tungsten lamp, gallium lamp, excimer laser or sunlight as the light source It is also possible to use a light having a wavelength shorter than 380 nm by using a band pass filter.
  • a water-based adhesive composition can be used as the curable composition for forming the adhesive layer.
  • the water-based adhesive composition include vinyl polymer, gelatin, vinyl latex, polyurethane, isocyanate, polyester, and epoxy.
  • An adhesive layer composed of such an aqueous adhesive composition can be formed as an aqueous solution coating / drying layer, etc., but when preparing the aqueous solution, a crosslinking agent, other additives, acid, etc.
  • a catalyst can also be blended.
  • an adhesive containing a vinyl polymer is preferably used, and the vinyl polymer is preferably a polyvinyl alcohol resin.
  • the adhesive agent containing the polyvinyl alcohol-type resin which has an acetoacetyl group is more preferable from the point which improves durability.
  • the compound which has at least two functional groups reactive with a polyvinyl alcohol-type resin can be used preferably.
  • boric acid and borax carboxylic acid compounds, alkyl diamines; isocyanates; epoxies; monoaldehydes; dialdehydes; amino-formaldehyde resins; and divalent or trivalent metal salts and oxides thereof Is mentioned.
  • the thickness is 5 micrometers or less. More preferably, it is 3 micrometers or less, More preferably, it is 1 micrometer or less.
  • the lower limit of the thickness of the adhesive layer include 0.01 ⁇ m or more, and further 0.1 ⁇ m or more.
  • Various pressure-sensitive adhesives can be used as the pressure-sensitive adhesive composition, such as rubber-based pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives, vinyl alkyl ether-based pressure-sensitive adhesives, and polyvinylpyrrolidone-based pressure-sensitive adhesives. , Polyacrylamide pressure sensitive adhesive, cellulose pressure sensitive adhesive, and the like.
  • An adhesive base polymer is selected according to the type of the adhesive composition.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive composition is excellent in terms of excellent optical transparency, suitable wettability, cohesiveness, and adhesive pressure characteristics, and excellent weather resistance and heat resistance. Are preferably used.
  • the optical film of the present invention has the following production method: A method for producing an optical film having a cured product layer of a curable composition, A coating step of coating the curable composition on at least one surface of the optical film; A cured product layer forming step of curing the curable composition to form a cured product layer, It can manufacture by the manufacturing method of the optical film which further includes the process of measuring the thickness of a hardened
  • the method further includes a step of measuring the coating thickness of the curable composition, an optical film can be produced in a state in which the thickness of the formed cured product layer is more accurately controlled. .
  • the method for coating the curable composition is appropriately selected depending on the viscosity and the desired thickness of the curable composition, such as reverse coater, gravure coater (direct, reverse or offset), bar reverse coater, roll coater, Examples include die coaters, bar coaters, and rod coaters.
  • the viscosity of the curable composition used in the present invention is preferably 3 to 100 mPa ⁇ s, more preferably 5 to 50 mPa ⁇ s, and most preferably 10 to 30 mPa ⁇ s. When the viscosity of the curable composition is high, the surface smoothness after coating is poor and the appearance is poor.
  • the curable composition used in the present invention can be applied by adjusting the viscosity to a preferred range by heating or cooling the composition.
  • the polarizer and the transparent protective film are bonded together through the curable composition coated as described above. Bonding of the polarizer and the transparent protective film can be performed with a roll laminator or the like.
  • the type of the optical film is not particularly limited, but the optical film is preferably a transparent protective film on at least one surface of the polarizer via an adhesive layer composed of a cured product layer of a curable composition. Can be mentioned.
  • a polarizing film will be described as an example of the optical film.
  • the polarizing film has the following production method: A coating step of coating the curable composition on at least one surface of the polarizer and the transparent protective film; A bonding step of bonding a polarizer and a transparent protective film; An adhesive step of adhering the polarizer and the transparent protective film through the adhesive layer obtained by curing the curable composition,
  • the optical film can be manufactured by a method for manufacturing an optical film further including a step of measuring the thickness of the adhesive layer.
  • the thickness of the formed cured product layer is controlled more accurately.
  • a film can be produced.
  • the active energy ray-curable resin composition When an active energy ray-curable resin composition is used as the curable composition, the active energy ray (electron beam, ultraviolet ray, visible ray, etc.) is irradiated after the polarizer and the transparent protective film are bonded together in the bonding step. Then, the active energy ray-curable resin composition is cured to form an adhesive layer.
  • the irradiation direction of active energy rays (electron beam, ultraviolet ray, visible light, etc.) can be irradiated from any appropriate direction. Preferably, it irradiates from the transparent protective film side. When irradiated from the polarizer side, the polarizer may be deteriorated by active energy rays (electron beam, ultraviolet ray, visible light, etc.).
  • a method for measuring the thickness in-line by measuring only the light emission amount of the adhesive layer in the manufacturing process of the polarizing film, for example, in a polarizing film manufacturing line light having a predetermined wavelength, for example, a wavelength of 365 nm
  • a method of measuring the light emission amount (fluorescence amount) of 420 nm to 480 nm light emitted at that time in a direction perpendicular to the film surface using a fluorescence measuring device is a fluorescence measurement apparatus manufactured by Sentech Co., Ltd. described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-145191.
  • the polarizer and / or the transparent protective film may be subjected to a surface modification treatment before applying the active energy ray-curable adhesive composition.
  • a surface modification treatment include corona treatment, plasma treatment, and saponification treatment.
  • the polarizer and the transparent protective film are preferably bonded via an adhesive layer formed by a cured product layer of the radical polymerization curable adhesive composition.
  • An easy-adhesion layer can be provided between the transparent protective film.
  • the easy adhesion layer can be formed of, for example, various resins having a polyester skeleton, a polyether skeleton, a polycarbonate skeleton, a polyurethane skeleton, a silicone-based, a polyamide skeleton, a polyimide skeleton, a polyvinyl alcohol skeleton, and the like. These polymer resins can be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may add another additive for formation of an easily bonding layer. Specifically, a stabilizer such as a tackifier, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a heat resistance stabilizer may be used.
  • the easy-adhesion layer is formed by applying and drying a material for forming the easy-adhesion layer on a film by a known technique.
  • the material for forming the easy-adhesion layer is usually adjusted as a solution diluted to an appropriate concentration in consideration of thickness after drying, smoothness of application, and the like.
  • the thickness of the easy-adhesion layer after drying is preferably 0.01 to 5 ⁇ m, more preferably 0.02 to 2 ⁇ m, and still more preferably 0.05 to 1 ⁇ m. Note that a plurality of easy-adhesion layers can be provided, but also in this case, the total thickness of the easy-adhesion layers is preferably in the above range.
  • the polarizer is not particularly limited, and various types can be used.
  • the polarizer include hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol film, partially formalized polyvinyl alcohol film, and ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified film, and two colors such as iodine and dichroic dye.
  • polyene-based oriented films such as those obtained by adsorbing a functional material and uniaxially stretched, polyvinyl alcohol dehydrated products and polyvinyl chloride dehydrochlorinated products.
  • a polarizer composed of a polyvinyl alcohol film and a dichroic material such as iodine is preferable.
  • the thickness of these polarizers is not particularly limited, but is generally about 80 ⁇ m or less.
  • a polarizer obtained by dyeing a polyvinyl alcohol film with iodine and uniaxially stretching it can be produced, for example, by dyeing polyvinyl alcohol in an aqueous iodine solution and stretching it 3 to 7 times the original length. If necessary, it can be immersed in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide. Further, if necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed before dyeing. In addition to washing the polyvinyl alcohol film surface with dirt and anti-blocking agents by washing the polyvinyl alcohol film with water, it also has the effect of preventing unevenness such as uneven coloring by swelling the polyvinyl alcohol film. is there.
  • Stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, or may be dyed with iodine after stretching.
  • the film can be stretched in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
  • a thin polarizer having a thickness of 10 ⁇ m or less can be used. From the viewpoint of thinning, the thickness is preferably 1 to 7 ⁇ m. Such a thin polarizer is preferable in that the thickness unevenness is small, the visibility is excellent, the dimensional change is small, the durability is excellent, and the thickness of the polarizing film can be reduced.
  • the thin polarizer typically, JP-A-51-069644, JP-A-2000-338329, WO2010 / 100917, PCT / JP2010 / 001460, or Japanese Patent Application No. 2010- And a thin polarizer described in Japanese Patent Application No. 269002 and Japanese Patent Application No. 2010-263692.
  • These thin polarizers can be obtained by a production method including a step of stretching and dyeing a polyvinyl alcohol-based resin (hereinafter also referred to as PVA-based resin) layer and a stretching resin base material in a laminated state. With this manufacturing method, even if the PVA-based resin layer is thin, it can be stretched without problems such as breakage due to stretching by being supported by the stretching resin substrate.
  • PVA-based resin polyvinyl alcohol-based resin
  • the thin polarizers among the production methods including the step of stretching in the state of a laminate and the step of dyeing, WO2010 / 100917 pamphlet, PCT / PCT / PCT / JP 2010/001460 specification, or Japanese Patent Application No. 2010-269002 and Japanese Patent Application No. 2010-263692, the one obtained by a production method including a step of stretching in a boric acid aqueous solution is preferable. What is obtained by the manufacturing method including the process of extending
  • the thin high-performance polarizer described in the specification of the above PCT / JP2010 / 001460 is a thin film having a thickness of 7 ⁇ m or less made of a PVA-based resin oriented with a dichroic material, which is integrally formed on a resin substrate. It is a high-functional polarizer and has optical properties such as a single transmittance of 42.0% or more and a polarization degree of 99.95% or more.
  • the thin high-performance polarizer generates a PVA-based resin layer by applying and drying a PVA-based resin on a resin substrate having a thickness of at least 20 ⁇ m, and the generated PVA-based resin layer is used as a dichroic dyeing solution. So that the dichroic substance is adsorbed on the PVA resin layer, and the PVA resin layer on which the dichroic substance is adsorbed is integrated with the resin base material in the boric acid aqueous solution so that the total draw ratio is the original length. It can manufacture by extending
  • a method for producing a laminate film including a thin high-functional polarizer in which a dichroic material is oriented and includes a resin substrate having a thickness of at least 20 ⁇ m and a PVA resin on one side of the resin substrate.
  • surface of the resin base material A step of adsorbing the dichroic substance to the PVA resin layer contained in the laminate film by immersing the film in a dye solution containing the dichroic substance, and a PVA resin adsorbing the dichroic substance
  • the above-mentioned Japanese Patent Application Nos. 2010-269002 and 2010-263692 are thin polarizers, which are continuous web polarizers made of a PVA-based resin in which a dichroic material is oriented, and are amorphous esters.
  • a laminate including a PVA-based resin layer formed on a thermoplastic resin base material is stretched in a two-stage stretching process consisting of air-assisted stretching and boric acid-water stretching to a thickness of 10 ⁇ m or less. It is.
  • Such a thin polarizer has P> ⁇ (100.929T ⁇ 42.4-1) ⁇ 100 (where T ⁇ 42.3) and P ⁇ 99, where T is the single transmittance and P is the polarization degree. .9 (where T ⁇ 42.3) is preferable.
  • the thin polarizer is a stretch intermediate composed of an oriented PVA resin layer by high-temperature stretching in the air with respect to a PVA resin layer formed on an amorphous ester thermoplastic resin substrate of a continuous web.
  • a colored intermediate product comprising a PVA-based resin layer in which a dichroic material (preferably iodine or a mixture of iodine and an organic dye) is oriented by adsorption of the dichroic material to the stretched intermediate product and a step of generating the product.
  • a thin polarizer comprising a step of generating a product, and a step of generating a polarizer having a thickness of 10 ⁇ m or less comprising a PVA-based resin layer in which a dichroic material is oriented by stretching in a boric acid solution with respect to a colored intermediate product It can be manufactured by a manufacturing method.
  • the total draw ratio of the PVA resin layer formed on the amorphous ester thermoplastic resin base material by high-temperature drawing in air and drawing in boric acid solution should be 5 times or more. desirable.
  • stretching can be 60 degreeC or more.
  • the colored intermediate product is added to the aqueous boric acid solution whose liquid temperature does not exceed 40 ° C. It is desirable to do so by dipping.
  • the amorphous ester-based thermoplastic resin base material is amorphous polyethylene containing copolymerized polyethylene terephthalate copolymerized with isophthalic acid, copolymerized polyethylene terephthalate copolymerized with cyclohexanedimethanol, or other copolymerized polyethylene terephthalate. It can be terephthalate and is preferably made of a transparent resin, and the thickness thereof can be 7 times or more the thickness of the PVA resin layer to be formed.
  • the draw ratio of high-temperature drawing in the air is preferably 3.5 times or less, and the drawing temperature of high-temperature drawing in the air is preferably not less than the glass transition temperature of the PVA resin, specifically in the range of 95 ° C to 150 ° C.
  • the total stretching ratio of the PVA resin layer formed on the amorphous ester thermoplastic resin base material is preferably 5 to 7.5 times .
  • the total stretching ratio of the PVA-based resin layer formed on the amorphous ester-based thermoplastic resin base material is 5 times or more and 8.5 times or less. Is preferred. More specifically, a thin polarizer can be produced by the following method.
  • a base material for a continuous web of isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate (amorphous PET) in which 6 mol% of isophthalic acid is copolymerized is prepared.
  • the glass transition temperature of amorphous PET is 75 ° C.
  • a laminate comprising a continuous web of amorphous PET substrate and a polyvinyl alcohol (PVA) layer is prepared as follows. Incidentally, the glass transition temperature of PVA is 80 ° C.
  • a 200 ⁇ m-thick amorphous PET base material and a 4-5% PVA aqueous solution in which PVA powder having a polymerization degree of 1000 or more and a saponification degree of 99% or more are dissolved in water are prepared.
  • an aqueous PVA solution is applied to a 200 ⁇ m thick amorphous PET substrate and dried at a temperature of 50 to 60 ° C. to obtain a laminate in which a 7 ⁇ m thick PVA layer is formed on the amorphous PET substrate. .
  • a thin high-functional polarizer having a thickness of 3 ⁇ m is manufactured from the laminate including the PVA layer having a thickness of 7 ⁇ m through the following steps including a two-step stretching process of air-assisted stretching and boric acid water stretching.
  • the laminate including the 7 ⁇ m-thick PVA layer is integrally stretched with the amorphous PET substrate to produce a stretched laminate including the 5 ⁇ m-thick PVA layer.
  • a laminate including a 7 ⁇ m-thick PVA layer is subjected to a stretching apparatus disposed in an oven set to a stretching temperature environment of 130 ° C. so that the stretching ratio is 1.8 times. Are stretched uniaxially at the free end.
  • the PVA layer contained in the stretched laminate is changed to a 5 ⁇ m thick PVA layer in which PVA molecules are oriented.
  • this colored laminate in which iodine is adsorbed on a PVA layer having a thickness of 5 ⁇ m in which PVA molecules are oriented is generated by a dyeing process.
  • this colored laminate has a single transmittance of the PVA layer constituting the high-performance polarizer finally produced by using the stretched laminate in a dye solution containing iodine and potassium iodide at a liquid temperature of 30 ° C. By soaking for an arbitrary time so that the Iodine is adsorbed on the PVA layer contained in the stretched laminate.
  • the staining solution uses water as a solvent, and an iodine concentration within the range of 0.12 to 0.30% by weight and a potassium iodide concentration within the range of 0.7 to 2.1% by weight.
  • concentration ratio of iodine and potassium iodide is 1 to 7.
  • potassium iodide is required to dissolve iodine in water. More specifically, by immersing the stretched laminate in a dyeing solution having an iodine concentration of 0.30% by weight and a potassium iodide concentration of 2.1% by weight for 60 seconds, iodine is applied to a 5 ⁇ m-thick PVA layer in which PVA molecules are oriented. A colored laminate is adsorbed on the substrate.
  • the colored laminate is further stretched integrally with the amorphous PET base material by the second stage boric acid water stretching step to produce an optical film laminate including a PVA layer constituting a highly functional polarizer having a thickness of 3 ⁇ m.
  • the optical film laminate is subjected to stretching by applying the colored laminate to a stretching apparatus provided in a treatment apparatus set to a boric acid aqueous solution having a liquid temperature range of 60 to 85 ° C. containing boric acid and potassium iodide. It is stretched uniaxially at the free end so that the magnification is 3.3 times. More specifically, the liquid temperature of the boric acid aqueous solution is 65 ° C.
  • the boric acid content is 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water
  • the potassium iodide content is 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water.
  • the PVA layer contained in the colored laminate is changed into a PVA layer having a thickness of 3 ⁇ m in which the adsorbed iodine is oriented higher in one direction as a polyiodine ion complex.
  • This PVA layer constitutes a high-functional polarizer of the optical film laminate.
  • the optical film laminate was removed from the boric acid aqueous solution and adhered to the surface of the 3 ⁇ m-thick PVA layer formed on the amorphous PET substrate by the washing step. It is preferable to wash boric acid with an aqueous potassium iodide solution. Thereafter, the washed optical film laminate is dried by a drying process using hot air at 60 ° C.
  • the cleaning process is a process for eliminating appearance defects such as boric acid precipitation.
  • an adhesive is applied to the surface of a 3 ⁇ m-thick PVA layer formed on an amorphous PET substrate by a bonding and / or transfer process.
  • the amorphous PET substrate can be peeled off, and the 3 ⁇ m thick PVA layer can be transferred to the 80 ⁇ m thick triacetyl cellulose film.
  • the manufacturing method of said thin polarizer may contain another process other than the said process.
  • examples of other steps include an insolubilization step, a crosslinking step, and a drying (adjustment of moisture content) step.
  • the other steps can be performed at any appropriate timing.
  • the insolubilization step is typically performed by immersing the PVA resin layer in a boric acid aqueous solution. By performing the insolubilization treatment, water resistance can be imparted to the PVA resin layer.
  • the concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 part by mass to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water.
  • the liquid temperature of the insolubilizing bath (boric acid aqueous solution) is preferably 20 ° C.
  • the insolubilization step is performed after the laminate is manufactured and before the dyeing step and the underwater stretching step.
  • the crosslinking step is typically performed by immersing the PVA resin layer in an aqueous boric acid solution. By performing the crosslinking treatment, water resistance can be imparted to the PVA resin layer.
  • the concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 part by mass to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water.
  • the blending amount of iodide is preferably 1 part by mass to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water. Specific examples of the iodide are as described above.
  • the liquid temperature of the crosslinking bath is preferably 20 ° C. to 50 ° C.
  • the crosslinking step is performed before the second boric acid aqueous drawing step.
  • the dyeing step, the crosslinking step, and the second boric acid aqueous drawing step are performed in this order.
  • the material for forming the transparent protective film provided on one or both sides of the polarizer is preferably a material excellent in transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture barrier property, isotropy and the like.
  • polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate
  • cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose
  • acrylic polymers such as polymethyl methacrylate
  • styrene such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymer (AS resin)
  • AS resin acrylonitrile / styrene copolymer
  • polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclo or norbornene structure polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, vinyl chloride polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, sulfone polymers , Polyether sulfone polymer, polyether ether ketone polymer, polyphenylene sulfide polymer, vinyl alcohol polymer, vinylidene chloride polymer, vinyl butyral polymer, arylate polymer, polyoxymethylene polymer, epoxy polymer, or the above
  • the polymer that forms the transparent protective film include polymer blends. One or more kinds of arbitrary appropriate additives may be contained in the transparent protective film.
  • the additive examples include an ultraviolet absorber, an antioxidant, a lubricant, a plasticizer, a mold release agent, an anti-coloring agent, a flame retardant, a nucleating agent, an antistatic agent, a pigment, and a coloring agent.
  • the content of the thermoplastic resin in the transparent protective film is preferably 50 to 100% by weight, more preferably 50 to 99% by weight, still more preferably 60 to 98% by weight, and particularly preferably 70 to 97% by weight. .
  • content of the said thermoplastic resin in a transparent protective film is 50 weight% or less, there exists a possibility that the high transparency etc. which a thermoplastic resin originally has cannot fully be expressed.
  • the transparent protective film examples include a polymer film described in JP-A-2001-343529 (WO01 / 37007), for example, (A) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted imide group in the side chain, B) Resin compositions containing a thermoplastic resin having substituted and / or unsubstituted phenyl and nitrile groups in the side chain.
  • Specific examples include a film of a resin composition containing an alternating copolymer composed of isobutylene and N-methylmaleimide and an acrylonitrile / styrene copolymer.
  • As the film a film made of a mixed extruded product of the resin composition or the like can be used. Since these films have a small phase difference and a small photoelastic coefficient, problems such as unevenness due to the distortion of the polarizing film can be eliminated, and since the moisture permeability is small, the humidification durability is excellent.
  • the thickness of the transparent protective film can be determined as appropriate, but is generally about 1 to 500 ⁇ m from the viewpoints of workability such as strength and handleability and thin layer properties. In particular, 20 to 80 ⁇ m is preferable, and 30 to 60 ⁇ m is more preferable.
  • the transparent protective film which consists of the same polymer material may be used by the front and back, and the transparent protective film which consists of a different polymer material etc. may be used.
  • a surface treatment layer such as a hard coat layer, an antireflection layer, an antisticking layer, a diffusion layer or an antiglare layer made of a cured product layer of the curable composition may be provided on the surface of the transparent protective film to which the polarizer is not adhered. it can.
  • the polarizing film of the present invention can be used as an optical film laminated with another optical layer in practical use.
  • the optical layer is not particularly limited.
  • a liquid crystal display device such as a reflection plate, a semi-transmission plate, a retardation plate (including wavelength plates such as 1/2 and 1/4), and a viewing angle compensation film.
  • One or more optical layers that may be used can be used.
  • a reflective polarizing film or semi-transmissive polarizing film in which a polarizing plate or a semi-transmissive reflecting plate is further laminated on the polarizing film of the present invention an elliptical polarizing film or circularly polarizing film in which a retardation film is further laminated on a polarizing film.
  • a wide viewing angle polarizing film obtained by further laminating a viewing angle compensation film on a film or a polarizing film, or a polarizing film obtained by further laminating a brightness enhancement film on the polarizing film is preferred.
  • An optical film obtained by laminating the above optical layer on a polarizing film can be formed by a method of sequentially laminating separately in the manufacturing process of a liquid crystal display device or the like. It is excellent in stability and assembly work, and has the advantage of improving the manufacturing process of a liquid crystal display device and the like.
  • an appropriate adhesive means such as a pressure-sensitive adhesive layer can be used.
  • their optical axes can be set at an appropriate arrangement angle in accordance with the target retardation characteristics.
  • a pressure-sensitive adhesive layer for adhering to other members such as a liquid crystal cell can be provided on the polarizing film described above or an optical film in which at least one polarizing film is laminated. What was mentioned above can be used as an adhesive composition which forms an adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer can be provided on one side or both sides of a polarizing film or an optical film as a superimposed layer of different compositions or types. Moreover, when providing in both surfaces, it can also be set as adhesive layers, such as a different composition, a kind, and thickness, in the front and back of a polarizing film or an optical film.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately determined according to the purpose of use and adhesive force, and is generally 1 to 500 ⁇ m, preferably 1 to 200 ⁇ m, and particularly preferably 1 to 100 ⁇ m.
  • the exposed surface of the adhesive layer is temporarily covered with a separator for the purpose of preventing contamination until it is put to practical use. Thereby, it can prevent contacting an adhesive layer in the usual handling state.
  • a separator for example, an appropriate thin leaf body such as a plastic film, rubber sheet, paper, cloth, non-woven fabric, net, foamed sheet, metal foil, or a laminate thereof, and a silicone-based or long sheet as necessary.
  • an appropriate release agent such as a chain alkyl type, fluorine type or molybdenum sulfide, can be used.
  • the polarizing film or optical film of the present invention can be preferably used for forming various devices such as a liquid crystal display device.
  • the liquid crystal display device can be formed according to the conventional method. That is, a liquid crystal display device is generally formed by appropriately assembling components such as a liquid crystal cell, a polarizing film or an optical film, and an illumination system as necessary, and incorporating a drive circuit. There is no limitation in particular except the point which uses the polarizing film or optical film by invention, and it can apply according to the former.
  • the liquid crystal cell any type such as a TN type, an STN type, or a ⁇ type can be used.
  • liquid crystal display devices such as a liquid crystal display device in which a polarizing film or an optical film is disposed on one side or both sides of a liquid crystal cell, or a backlight or a reflector used in an illumination system can be formed.
  • the polarizing film or optical film by this invention can be installed in the one side or both sides of a liquid crystal cell.
  • polarizing film or an optical film on both sides they may be the same or different.
  • liquid crystal display device for example, a single layer or a suitable layer such as a diffusing plate, an antiglare layer, an antireflection film, a protective plate, a prism array, a lens array sheet, a light diffusing plate, a backlight, etc. Two or more layers can be arranged.
  • Example 1 7 ⁇ [4-Chloro-6- (diethylamino) -s-triazin-2-yl] amino ⁇ -7-triazig, which is a luminescent material, compared to the optical film, cellulose triacetate film (Fuji Film) Apply 50 wt% ethyl acetate solution of polyvinyl acetate (Gosenil) (Nippon Gosei Co., Ltd.) to which 0.2 wt% of nylamino-3-phenyl-coumarin (“Hakkol PY1800”; Showa Chemical Industry Co., Ltd.) is added with an applicator. And dried at 60 ° C. for 20 minutes.
  • Gosenil polyvinyl acetate
  • Hakkol PY1800 Showa Chemical Industry Co., Ltd.
  • the light emission amount (fluorescence amount) of 420 nm to 480 nm emitted at that time is set as the fluorescence produced by Sentech Co., Ltd. described in JP-A-2011-145191. It measured using the measuring apparatus. At this time, the coating thickness was changed by changing the gauge of the applicator to change the thickness after drying to 1 ⁇ m, 2 ⁇ m, and 3 ⁇ m, and the increase or decrease in light emission amount was confirmed. The actual thickness was measured with a dial gauge.
  • Example 2 and Comparative Examples 1-7 It implemented by the same method except having changed the luminescent material into the thing of a table
  • IRGACURE 369 is 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1; manufactured by BASF, IRGACURE 1173 is 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one; manufactured by BASF, IRGACURE 651 is 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one; manufactured by BASF, IRGACURE 784 is bis ( ⁇ 5-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrol-1-yl) -phenyl) titanium; manufactured by BASF, IRGACURE 379 is 2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone; manufactured by BASF, IRGACURE 379 is 2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl)
  • ⁇ Evaluation method of ⁇ and x regarding creation of thickness calibration curve in Table 1 and Table 2> ⁇ : When the thickness of the cured product layer was changed from 1 ⁇ m to 3 ⁇ m, the amount of luminescence changed by 10 or more ⁇ judged as being possible because a thickness calibration curve could be created. X: The amount of luminescence did not change by 10 or more when the thickness of the cured product layer was changed from 1 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • Transparent protective film 1 A triacetyl cellulose film having a thickness of 60 ⁇ m was used without saponification and corona treatment.
  • Transparent protective film 2 A (meth) acrylic resin having a lactone ring structure having a thickness of 40 ⁇ m was subjected to corona treatment.
  • active energy rays As an active energy ray, visible light (gallium filled metal halide lamp) Irradiation device: Fusion UV Systems, Inc. Light HAMMER10 bulb: V bulb Peak illuminance: 1600 mW / cm 2 , integrated irradiation amount 1000 / mJ / cm 2 (wavelength 380 ⁇ 440 nm) was used. The illuminance of visible light was measured using a Sola-Check system manufactured by Solatell.
  • the active energy ray-curable adhesive is applied to have a thickness of 1 ⁇ m, 2 ⁇ m, and 3 ⁇ m using an MCD coater (manufactured by Fuji Machine Industry Co., Ltd.), and the polarizer It was pasted on both sides with a roll machine. Then, after irradiating the said visible ray by the active energy ray irradiation apparatus one side from the transparent protective film 1 side and hardening an active energy ray hardening-type adhesive agent, it dried with hot air at 70 degreeC for 3 minutes, A polarizing film having a transparent protective film on both sides was obtained. The line speed of the bonding was 15 m / min. The thickness was measured by cross-sectional SEM observation.
  • Example 4 and Comparative Examples 8 to 14 It implemented by the same method except having changed the luminescent material into the thing of a table

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Abstract

硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムであって、硬化性組成物が、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含む。光学フィルムとしては、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムであることが好ましい。また、発光材料はクマリン誘導体であることが好ましい。

Description

光学フィルムおよびその製造方法
　本発明は、硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムおよびその製造方法に関する。
　時計、携帯電話、ＰＤＡ、ノートパソコン、パソコン用モニタ、ＤＶＤプレーヤー、ＴＶなどでは液晶表示装置が急激に市場展開している。液晶表示装置は、液晶のスイッチングによる偏光状態を可視化させたものであり、その表示原理から、偏光子が用いられる。特に、ＴＶなどの用途では、ますます高輝度、高コントラスト、広い視野角が求められ、偏光フィルムにおいてもますます高透過率、高偏光度、高い色再現性などが求められている。
　前記偏光フィルムに代表される光学フィルムには、例えば複数の光学フィルムを接着させることにより積層させたものや、光学フィルムの表面を処理したものがあり、このような接着処理や表面処理には、硬化性組成物などを塗工しつつ、これを硬化させることにより、接着剤層や表面処理層などを形成することが多い。これらの場合において、接着剤層や表面処理層などの厚みを管理することは、光学フィルムの物性や外観性などを考慮した場合、非常に重要である。
　下記特許文献１では、偏光フィルムの接着性を評価するために、カッターナイフを用いて偏光フィルムを構成する透明保護フィルムのみに切り目を入れ、その切った箇所から透明保護フィルムが剥離できるか否かを評価することにより、間接的に接着剤層が十分な厚みを有するか否かを確認している。しかしながら、かかる評価は所謂、破壊検査であり、簡便に行えるものではなく、さらに正確に目的とする硬化物層の厚みが測定できているわけではない。
特開２００８－８０９８４号公報
　本発明は、硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムであって、硬化性組成物の硬化物層の厚みを非破壊検査により簡便かつ正確に測定可能な光学フィルムおよび製造方法を提供することにある。
上記課題は、下記構成により解決可能である。即ち本発明は、硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムであって、前記硬化性組成物が、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含むことを特徴とする光学フィルム、に関する。
　上記光学フィルムにおいて、前記硬化性組成物が、活性エネルギー線硬化性成分を含有することが好ましい。
　上記光学フィルムにおいて、前記硬化性組成物の全量を１００質量部としたとき、前記発光材料の含有量が０．０１～１０質量部であることが好ましい。
　上記光学フィルムにおいて、前記発光材料がクマリンおよびその誘導体であることが好ましく、前記クマリン誘導体がジエチルアミノ基を有することがより好ましい。
　上記光学フィルムにおいて、前記光学フィルムが、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムであることが好ましく、前記接着剤層の厚みが３μｍ以下であることがより好ましい。
また、本発明は、硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムの製造方法であって、光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記硬化性組成物を塗工する塗工工程と、前記硬化性組成物を硬化させることにより硬化物層とする硬化物層形成工程とを含み、前記硬化物層形成工程後、前記硬化物層の厚みを測定する工程をさらに含むことを特徴とする光学フィルムの製造方法に関し、前記塗工工程後、前記硬化性組成物の塗工厚みを測定する工程をさらに含むことが好ましい。
さらに、本発明に係る光学フィルムの製造方法は、前記光学フィルムが、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムである光学フィルムの製造方法であって、前記偏光子および前記透明保護フィルムの少なくとも一方の面に、前記硬化性組成物を塗工する塗工工程と、前記偏光子および前記透明保護フィルムを貼り合わせる貼合工程と、前記硬化性組成物を硬化させることにより得られた前記接着剤層を介して、前記偏光子および前記透明保護フィルムを接着させる接着工程とを含み、前記接着工程後、前記接着剤層の厚みを測定する工程をさらに含むことが好ましく、前記塗工工程後または前記貼合工程後、硬化前の前記硬化性組成物の厚みを測定する工程をさらに含むことがより好ましい。
　光学フィルムは、様々な機能を発現させることを目的に積層されることが多く、硬化性組成物を塗工・硬化することにより形成した硬化物層を介して層間接着、あるいは最外層に表面処理を施される場合がある。したがって、形成された硬化物層の厚みは各層の接着性や外観性に影響する重要な因子となるため、その厚み管理は重要である。硬化物層の厚み確認方法として、光学フィルム断面を走査型電子顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；ＳＥＭ）や透過型電子顕微鏡（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；ＴＥＭ）などで観察する方法が挙げられるが、これらは破壊検査に該当し、さらに厚み測定までに時間を要する欠点がある。また、ダイヤルゲージなどで測定を試みても、特に厚みが数μｍ程度のものを測定する場合、その精度に問題がある。一方、非接触光学計を用いて、製造工程中、インラインで光学フィルムが有する硬化物層の厚みを測定する方法も考えられるが、光学フィルムと硬化物層との屈折率が近い場合、厚みを正確に測定できない。
　一方、本発明に係る光学フィルムでは、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含む硬化物層により、硬化物層が形成されている。このため、特定の波長を有する光を照射した場合、光学フィルムと硬化物層との間で、発光量が大きく異なる。さらに、例えば光学フィルムに対し垂直に光を照射した場合、硬化物層の発光量は、硬化物層中に含まれる発光材料含有量、つまり硬化物層の厚みに比例する。したがって、予め任意の厚みを有する硬化物層の発光量を測定後、例えばＳＥＭ，ＴＥＭなどにより正確に厚みを測定し、硬化物層の厚みと発光量との関係を示す検量線を作成することにより、製造現場ではインラインで硬化物層の発光量のみを測定することで、その厚みを正確に測定することができる。
　本発明に係る光学フィルムの製造方法では、前記のとおり硬化物層の厚みをインラインで測定可能であるため、硬化物層の厚みを正確に管理した状態で光学フィルムを製造することができる。特に硬化性組成物を光学フィルムに塗工した後、その塗工厚みを測定することにより、形成される硬化物層の厚みをさらに正確に管理した状態で光学フィルムを製造することができる。
　本発明に係る光学フィルムは、硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムであって、前記硬化性組成物が、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含む。
　＜発光材料＞
　本発明において使用する硬化性組成物は、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含む。本発明において「発光材料」とは、３６５ｎｍの光を照射した際に４２０ｎｍ～４８０ｎｍの光を発光する物質を意味するものとし、さらに本発明においては、モル吸光係数が前記範囲内の発光材料を使用する。なお、使用する発光材料のモル吸光係数の上限値は特に限定されるものではないが、例えば１０００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以下、さらには５００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以下程度が挙げられる。
　本発明で使用する発光材料としては、例えばトリアゾール系、フタルイミド系、ビラゾロン系、スチルベン系、オキサゾール系、ナフタルイミド系化合物、ローダミン系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、チオフェン系化合物、クマリン系などが挙げられる。これらは単独で使用しても良く、２種以上を混合して使用しても良い。これらの中でも、硬化性組成物中での溶解性向上の観点からクマリンおよびその誘導体が好ましい。あるいは、水溶液としてそのまま硬化性組成物中に添加可能となり、取扱い性に優れることから、スチルベン系化合物も好ましい。
　クマリン誘導体は、化学式（Ｃ９Ｈ６Ｏ２）で表される有機化合物の誘導体であり、芳香環および／または複素環上の任意の位置に有機基を有しても良い。有機基としては例えば、置換基を有してもよい、脂肪族炭化水素基、アリール基、またはヘテロ環基が挙げられ、脂肪族炭化水素基としては例えば、炭素数１～２０の置換基またはヘテロ原子を有してもよい直鎖または分岐のアルキル基、炭素数３～２０の置換基またはヘテロ原子を有してもよい環状アルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基が挙げられ、アリール基としては、炭素数６～２０の置換基またはヘテロ原子を有してもよいフェニル基、炭素数１０～２０の置換基またはヘテロ原子を有してもよいナフチル基等が挙げられ、ヘテロ環基としては例えば、少なくとも一つのヘテロ原子を含む、置換基を有してもよい５員環または６員環の基が挙げられる。これらは互いに連結して環を形成してもよい。前記有機基としてジエチルアミノ基を有するクマリン誘導体は、モル吸光係数が高く、少量でも発光特性に優れるため好ましい。
　クマリン誘導体としては、例えば、７｛［４－クロロ－６－（ジエチルアミノ）－ｓ－トリアジン－２－イル］アミノ｝－７－トリアジニルアミノ－３－フェニル－クマリン、８－アミノ－４－メチルクマリン、７－ジエチルジアミノ－４－メチルクマリン、３－シアノ－７－ヒドロクマリン、７－ヒドロキシクマリン－３－カルボン酸、６，８－ジフルオロ－７－ヒドロキシ－４－メチルクマリン、７－アミノ－４－メチルクマリンなどが挙げられる。
　スチルベン系化合物としては、例えば、４，４’－ビス（ジフェニルトリアジニル）スチルベン、４，４’－ビス（ベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベンなどが挙げられる。ナフタルイミド系化合物としては、例えば、Ｎ－メチル－５－メトキシナフタルイミドなどが挙げられる。ローダミン系化合物としては、例えば、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇなどが挙げられる。チオフェン系化合物としては、例えば、２，５－ビス（５’－ｔ－ブチルベンゾオキサゾリル－２’）チオフェン、２，５－ビス（６，６’－ビス（ｔｅｒｔ－ブチル）－ベンゾオキサゾール－２－イル）チオフェンなどが挙げられる。
　なお、硬化性組成物を硬化させるために使用される重合開始剤によっては、活性エネルギー線を照射した場合に蛍光を放射するものがある。しかしながら、重合開始剤から放射される蛍光の強度（発光量）はかなり低く、仮に硬化性組成物中に重合開始剤を配合しても、光を照射した場合の発光量は硬化物層の厚みに殆ど比例しない。さらに、重合開始剤から放射される蛍光強度は、その化学的状態により変化するところ、ラジカル発生と共に重合開始剤は分解・消費されるため、経時的に発光量が低下する。このため、本発明においては発光材料として安定な（消費されない）発光材料を使用することが好ましく、特に安定なクマリンおよびその誘導体が好ましい。なお、本発明において、硬化性組成物が重合開始剤を含有することは特に問題が無く、硬化性組成物が重合開始剤に加えて、好適に例示された前記発光材料を含むことが好ましい。
　硬化性組成物中の前記発光材料の含有量は、前記硬化性組成物の全量を１００質量部としたとき、０．０１～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることがより好ましい。硬化性組成物中、発光材料の含有量が少なすぎると、硬化物層の厚み検知のために必要な発光量を得ることができない場合があり、含有量が多すぎる場合は、硬化性組成物中で発光材料の不溶分が発生する場合や、光学特性や接着特性などに悪影響を及ぼす場合がある。
　次に、本発明において使用する硬化性組成物について以下に説明する。
　＜硬化性組成物＞
　本発明では、硬化性組成物を使用して硬化物層を形成する。光学フィルムが有する硬化物層としては、例えば接着剤層、粘着剤層および表面処理層などが挙げられる。以下に、硬化性組成物の例として、接着剤層を形成するための接着剤組成物、粘着剤層を形成するための粘着剤組成物について説明する。これらは光学的に透明であれば、特に制限されず水系、溶剤系、ホットメルト系、ラジカル硬化型の各種形態のものが用いられる。光学フィルムとして、透明導電性積層体または偏光フィルムを製造する場合には、透明硬化型接着組成物を好適である。
　＜接着剤組成物＞
　接着剤組成物として、例えばラジカル硬化型接着剤組成物が好適に用いられる。ラジカル硬化型接着剤組成物としては、活性エネルギー線硬化性成分を含む、電子線硬化型、紫外線硬化型、可視光硬化型などの活性エネルギー線硬化型の接着剤組成物を例示できる。特に短時間で硬化可能な、活性エネルギー線硬化型接着剤組成物が好ましく、さらには低エネルギーで硬化可能な紫外線硬化型または可視光硬化型の接着剤組成物が好ましい。
　紫外線硬化型接着剤組成物としては、大きくラジカル重合硬化型接着剤とカチオン重合型接着剤に区分出来る。その他、ラジカル重合硬化型接着剤組成物は熱硬化型接着剤として用いることができる。
　ラジカル重合硬化型接着剤組成物の硬化性成分としては、活性エネルギー線硬化性成分が代表的であり、（メタ）アクリロイル基を有する化合物、ビニル基を有する化合物が挙げられる。これら硬化性成分は、単官能または二官能以上のいずれも用いることができる。またこれら硬化性成分は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。これら硬化性成分としては、例えば、（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好適である。
　（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、具体的には例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－ニトロプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、ｔ－ペンチル（メタ）アクリレート、３－ペンチル（メタ）アクリレート、２，２－ジメチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、４－メチル－２－プロピルペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクタデシル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸（炭素数１－２０）アルキルエステル類が挙げられる。
　また、（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、シクロアルキル（メタ）アクリレート（例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレートなど）、アラルキル（メタ）アクリレート（例えば、ベンジル（メタ）アクリレートなど）、多環式（メタ）アクリレート（例えば、２－イソボルニル（メタ）アクリレート、２－ノルボルニルメチル（メタ）アクリレート、５－ノルボルネン－２－イル－メチル（メタ）アクリレート、３－メチル－２－ノルボルニルメチル（メタ）アクリレートなど）、ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメチル－ブチル（メタ）メタクリレートなど）、アルコキシ基またはフェノキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類（２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－メトキシメトキシエチル（メタ）アクリレート、３－メトキシブチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレートなど）、エポキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、グリシジル（メタ）アクリレートなど）、ハロゲン含有（メタ）アクリル酸エステル類（例えば、２，２，２－トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，２－トリフルオロエチルエチル（メタ）アクリレート、テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロプロピル（メタ）アクリレート、オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、ヘプタデカフルオロデシル（メタ）アクリレートなど）、アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート（例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなど）等が挙げられる。
　また、前記以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－エトキシメチルアクリルアミド、（メタ）アクリルアミド等のアミド基含有モノマー等が挙げられる。また、アクリロイルモルホリン等の窒素含有モノマー等が挙げられる。
　また、前記ラジカル重合硬化型接着剤組成物の硬化性成分としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の重合性二重結合を複数個有する化合物を例示することができ、当該化合物は、架橋成分として接着剤成分に混合することもできる。かかる架橋成分になる硬化性成分としては、例えば、トリプロピレングリコールジアクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、環状トリメチロールプロパンフォルマルアクリレート、ジオキサングリコールジアクリレート、ＥＯ変性ジグリセリンテトラアクリレート、アロニックスＭ－２２０（東亞合成社製）、ライトアクリレート１，９ＮＤ－Ａ（共栄社化学社製）、ライトアクリレートＤＧＥ－４Ａ（共栄社化学社製）、ライトアクリレートＤＣＰ－Ａ（共栄社化学社製）、ＳＲ－５３１（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）、ＣＤ－５３６（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）等が挙げられる。また必要に応じて、各種のエポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートや、各種の（メタ）アクリレート系モノマー等が挙げられる。
　ラジカル重合硬化型接着剤組成物は、前記硬化性成分を含むが、前記成分に加えて、硬化のタイプに応じて、ラジカル重合開始剤を添加する。前記接着剤組成物を電子線硬化型で用いる場合には、前記接着剤組成物にはラジカル重合開始剤を含有させることは特に必要ではないが、紫外線硬化型、熱硬化型で用いる場合には、ラジカル重合開始剤が用いられる。ラジカル重合開始剤の使用量は硬化性成分１００質量部あたり、通常０．１～１０質量部程度、好ましくは、０．５～３質量部である。また、ラジカル重合硬化型接着剤には、必要に応じて、カルボニル化合物などで代表される電子線による硬化速度や感度を上がる光増感剤を添加することもできる。光増感剤の使用量は硬化性成分１００質量部あたり、通常０．００１～１０質量部程度、好ましくは、０．０１～３質量部である。
　カチオン重合硬化型接着剤組成物の硬化性成分としては、エポキシ基やオキセタニル基を有する化合物が挙げられる。エポキシ基を有する化合物は、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有するものであれば特に限定されず、一般に知られている各種の硬化性エポキシ化合物を用いることができる。好ましいエポキシ化合物として、分子内に少なくとも２個のエポキシ基と少なくとも１個の芳香環を有する化合物や、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有し、そのうちの少なくとも１個は脂環式環を構成する隣り合う２個の炭素原子との間で形成されている化合物等が例として挙げられる。
　前記接着剤組成物は、必要であれば適宜添加剤を含むものであっても良い。添加剤の例としては、シランカップリング剤、チタンカップリング剤等のカップリング剤、エチレンオキシドで代表される接着促進剤、透明フィルムとの濡れ性を向上させる添加剤、アクリロキシ基化合物や炭化水素系（天然、合成樹脂）などに代表され、機械的強度や加工性などを向上させる添加剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、染料、加工助剤、イオントラップ剤、酸化防止剤、粘着付与剤、充填剤（金属化合物フィラー以外）、可塑剤、レベリング剤、発泡抑制剤、帯電防止割、耐熱安定剤、耐加水分解安定剤等の安定剤等が挙げられる。
　ラジカル重合硬化型接着剤組成物は、電子線硬化型、紫外線硬化型の態様で用いることができる。
　電子線硬化型において、電子線の照射条件は、上記ラジカル重合硬化型接着剤組成物を硬化しうる条件であれば、任意の適切な条件を採用できる。例えば、電子線照射は、加速電圧が好ましくは５ｋＶ～３００ｋＶであり、さらに好ましくは１０ｋＶ～２５０ｋＶである。加速電圧が５ｋＶ未満の場合、電子線が接着剤まで届かず硬化不足となるおそれがあり、加速電圧が３００ｋＶを超えると、試料を通る浸透力が強すぎて、透明保護フィルムや偏光子にダメージを与えるおそれがある。照射線量としては、５～１００ｋＧｙ、さらに好ましくは１０～７５ｋＧｙである。照射線量が５ｋＧｙ未満の場合は、接着剤が硬化不足となり、１００ｋＧｙを超えると、透明保護フィルムや偏光子にダメージを与え、機械的強度の低下や黄変を生じ、所定の光学特性を得ることができない。
　電子線照射は、通常、不活性ガス中で照射を行うが、必要であれば大気中や酸素を少し導入した条件で行ってもよい。透明保護フィルムの材料によるが、酸素を適宜導入することによって、最初に電子線があたる透明保護フィルム面にあえて酸素阻害を生じさせ、透明保護フィルムへのダメージを防ぐことができ、接着剤にのみ効率的に電子線を照射させることができる。
　一方、紫外線硬化型において、紫外線吸収能を付与した透明保護フィルムを使用する場合、およそ３８０ｎｍより短波長の光を吸収するため、３８０ｎｍより短波長の光は活性エネルギー線硬化型接着剤組成物に到達しないため、その重合反応に寄与しない。さらに、透明保護フィルムによって吸収された３８０ｎｍより短波長の光は熱に変換され、透明保護フィルム自体が発熱し、偏光フィルムのカール・シワなど不良の原因となる。そのため、本発明において紫外線硬化型を採用する場合、紫外線発生装置として３８０ｎｍより短波長の光を発光しない装置を使用することが好ましく、より具体的には、波長範囲３８０～４４０ｎｍの積算照度と波長範囲２５０～３７０ｎｍの積算照度との比が１００：０～１００：５０であることが好ましく、１００：０～１００：４０であることがより好ましい。このような積算照度の関係を満たす紫外線としては、ガリウム封入メタルハライドランプ、波長範囲３８０～４４０ｎｍを発光するＬＥＤ光源が好ましい。あるいは、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、白熱電球、キセノンランプ、ハロゲンランプ、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、蛍光灯、タングステンランプ、ガリウムランプ、エキシマレーザーまたは太陽光を光源とし、バンドパスフィルターを用いて３８０ｎｍより短波長の光を遮断して用いることもできる。
　また、接着剤層を形成するための硬化性組成物として、水系の接着剤組成物も使用可能である。水系接着剤組成物としては例えば、ビニルポリマー系、ゼラチン系、ビニル系ラテックス系、ポリウレタン系、イソシアネート系、ポリエステル系、エポキシ系等を例示できる。このような水系接着剤組成物からなる接着剤層は、水溶液の塗布乾燥層などとして形成し得るが、その水溶液の調製に際しては、必要に応じて、架橋剤や他の添加剤、酸等の触媒も配合することができる。
　前記水系接着剤組成物としては、ビニルポリマーを含有する接着剤などを用いることが好ましく、ビニルポリマーとしては、ポリビニルアルコール系樹脂が好ましい。またポリビニルアルコール系樹脂としては、アセトアセチル基を有するポリビニルアルコール系樹脂を含む接着剤が耐久性を向上させる点からより好ましい。また、ポリビニルアルコール系樹脂に配合できる架橋剤としては、ポリビニルアルコール系樹脂と反応性を有する官能基を少なくとも２つ有する化合物が好ましく使用できる。例えば、ホウ酸やホウ砂、カルボン酸化合物、アルキルジアミン類；イソシアネート類；エポキシ類；モノアルデヒド類；ジアルデヒド類；アミノ－ホルムアルデヒド樹脂；さらに二価金属、または三価金属の塩およびその酸化物が挙げられる。
　また、硬化性組成物を使用して接着剤層を形成する場合、その厚みは５μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは３μｍ以下、さらに好ましくは１μｍ以下である。前記接着剤層の厚みの下限としては、例えば０．０１μｍ以上、さらには０．１μｍ以上が例示可能である。
　＜粘着剤組成物＞
　粘着剤組成物としては各種の粘着剤を用いることができ、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリビニルピロリドン系粘着剤、ポリアクリルアミド系粘着剤、セルロース系粘着剤などが挙げられる。前記粘着剤組成物の種類に応じて粘着性のベースポリマーが選択される。前記粘着剤組成物のなかでも、光学的透明性に優れ、適宜な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性などに優れる点から、アクリル系粘着剤組成物が好ましく使用される。
　本発明の光学フィルムは、以下の製造方法；
　硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムの製造方法であって、
　光学フィルムの少なくとも一方の面に、硬化性組成物を塗工する塗工工程と、
　硬化性組成物を硬化させることにより硬化物層とする硬化物層形成工程とを含み、
　硬化物層形成工程後、硬化物層の厚みを測定する工程をさらに含む光学フィルムの製造方法、により製造可能である。特に、前記塗工工程後、前記硬化性組成物の塗工厚みを測定する工程をさらに含む場合、形成される硬化物層の厚みをさらに正確に管理した状態で光学フィルムを製造することができる。
　硬化性組成物を塗工する方法としては、硬化性組成物の粘度や目的とする厚みによって適宜選択され、例えば、リバースコーター、グラビアコーター（ダイレクト，リバースやオフセット）、バーリバースコーター、ロールコーター、ダイコーター、バーコーター、ロッドコーターなどが挙げられる。本発明において使用する硬化性組成物の粘度は３～１００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは５～５０ｍＰａ・ｓであり、最も好ましくは１０～３０ｍＰａ・ｓである。硬化性組成物の粘度が高い場合、塗工後の表面平滑性が乏しく外観不良が発生するため好ましくない。本発明において使用する硬化性組成物は、該組成物を加熱または冷却して好ましい範囲の粘度に調整して塗布することができる。
　上記のように塗工した硬化性組成物を介して、偏光子と透明保護フィルムとを貼り合わせる。偏光子と透明保護フィルムの貼り合わせは、ロールラミネーターなどにより行う事ができる。
　本発明において、光学フィルムの種類は特に限定はないが、光学フィルムとして好適には、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムが挙げられる。以下に光学フィルムとして偏光フィルムを例に挙げて説明する。
　本発明において偏光フィルムは、以下の製造方法；
　偏光子および透明保護フィルムの少なくとも一方の面に、硬化性組成物を塗工する塗工工程と、
　偏光子および透明保護フィルムを貼り合わせる貼合工程と、
　硬化性組成物を硬化させることにより得られた接着剤層を介して、偏光子および透明保護フィルムを接着させる接着工程とを含み、
　接着工程後、接着剤層の厚みを測定する工程をさらに含む光学フィルムの製造方法、により製造可能である。特に、前記塗工工程後または前記貼合工程後、硬化前の前記硬化性組成物の厚みを測定する工程をさらに含む場合、形成される硬化物層の厚みをさらに正確に管理した状態で光学フィルムを製造することができる。
　硬化性組成物として活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を使用する場合、前記接着工程において、偏光子と透明保護フィルムを貼り合わせた後に、活性エネルギー線（電子線、紫外線、可視光線など）を照射し、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化して接着剤層を形成する。活性エネルギー線（電子線、紫外線、可視光線など）の照射方向は、任意の適切な方向から照射することができる。好ましくは、透明保護フィルム側から照射する。偏光子側から照射すると、偏光子が活性エネルギー線（電子線、紫外線、可視光線など）によって劣化するおそれがある。
　偏光フィルムの製造工程において、接着剤層の発光量のみを測定することで、その厚みをインラインで測定する方法としては、例えば偏光フィルムの製造ラインにおいて、所定の波長を有する光、例えば３６５ｎｍの波長を有する光をフィルム面に対し垂直方向に照射し、その際に発光される４２０ｎｍ～４８０ｎｍの光の発光量（蛍光量）を蛍光測定装置を用いて計測する方法が挙げられる。このような蛍光測定装置としては、例えば特開２０１１－１４５１９１号公報に記載の、センテック社製蛍光測定装置が挙げられる。
　偏光子および／または透明保護フィルムは、上記活性エネルギー線硬化型接着剤組成物を塗布する前に、表面改質処理を行ってもよい。具体的な処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、ケン化処理による処理などが挙げられる。
　なお偏光フィルムにおいては、偏光子と透明保護フィルムとが、好適には上記ラジカル重合硬化型接着剤組成物の硬化物層により形成された接着剤層を介して貼り合されるが、偏光子と透明保護フィルムとの間には、易接着層を設けることができる。易接着層は、例えば、ポリエステル骨格、ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリウレタン骨格、シリコーン系、ポリアミド骨格、ポリイミド骨格、ポリビニルアルコール骨格などを有する各種樹脂により形成することができる。これらポリマー樹脂は１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。また易接着層の形成には他の添加剤を加えてもよい。具体的にはさらには粘着付与剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐熱安定剤などの安定剤などを用いてもよい。
　易接着層の形成は、易接着層の形成材をフィルム上に、公知の技術により塗布、乾燥することにより行われる。易接着層の形成材は、乾燥後の厚み、塗布の円滑性などを考慮して適当な濃度に希釈した溶液として、通常調整される。易接着層は乾燥後の厚みは、好ましくは０．０１～５μｍ、さらに好ましくは０．０２～２μｍ、さらに好ましくは０．０５～１μｍである。なお、易接着層は複数層設けることができるが、この場合にも、易接着層の総厚みは上記範囲になるようにするのが好ましい。
　偏光子は、特に制限されず、各種のものを使用できる。偏光子としては、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルムなどの親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料などの二色性材料を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物などポリエン系配向フィルムなどが挙げられる。これらのなかでもポリビニルアルコール系フィルムとヨウ素などの二色性物質からなる偏光子が好適である。これら偏光子の厚みは特に制限されないが、一般的に８０μｍ程度以下である。
　ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸した偏光子は、例えば、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の３～７倍に延伸することで作製することができる。必要に応じてホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色の前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗してもよい。ポリビニルアルコール系フィルムを水洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるほかに、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止する効果もある。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸してもよし、また延伸してからヨウ素で染色してもよい。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液中や水浴中でも延伸することができる。
　また偏光子としては厚みが１０μｍ以下の薄型の偏光子を用いることができる。薄型化の観点から言えば当該厚みは１～７μｍであるのが好ましい。このような薄型の偏光子は、厚みムラが少なく、視認性が優れており、また寸法変化が少ないため耐久性に優れ、さらには偏光フィルムとしての厚みも薄型化が図れる点が好ましい。
　薄型の偏光子としては、代表的には、特開昭５１－０６９６４４号公報や特開２０００－３３８３２９号公報や、ＷＯ２０１０／１００９１７号パンフレット、ＰＣＴ／ＪＰ２０１０／００１４６０の明細書、または特願２０１０－２６９００２号明細書や特願２０１０－２６３６９２号明細書に記載されている薄型偏光子を挙げることができる。これら薄型偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂（以下、ＰＶＡ系樹脂ともいう）層と延伸用樹脂基材を積層体の状態で延伸する工程と染色する工程を含む製法による得ることができる。この製法であれば、ＰＶＡ系樹脂層が薄くても、延伸用樹脂基材に支持されていることにより延伸による破断などの不具合なく延伸することが可能となる。
　前記薄型偏光子としては、積層体の状態で延伸する工程と染色する工程を含む製法の中でも、高倍率に延伸できて偏光性能を向上させることのできる点で、ＷＯ２０１０／１００９１７号パンフレット、ＰＣＴ／ＪＰ２０１０／００１４６０の明細書、または特願２０１０－２６９００２号明細書や特願２０１０－２６３６９２号明細書に記載のあるようなホウ酸水溶液中で延伸する工程を含む製法で得られるものが好ましく、特に特願２０１０－２６９００２号明細書や特願２０１０－２６３６９２号明細書に記載のあるホウ酸水溶液中で延伸する前に補助的に空中延伸する工程を含む製法により得られるものが好ましい。
　上記のＰＣＴ／ＪＰ２０１０／００１４６０の明細書に記載の薄型高機能偏光子は、樹脂基材に一体に製膜される、二色性物質を配向させたＰＶＡ系樹脂からなる厚みが７μｍ以下の薄型高機能偏光子であって、単体透過率が４２．０％以上および偏光度が９９．９５％以上の光学特性を有する。
　上記薄型高機能偏光子は、少なくとも２０μｍの厚みを有する樹脂基材に、ＰＶＡ系樹脂の塗布および乾燥によってＰＶＡ系樹脂層を生成し、生成されたＰＶＡ系樹脂層を二色性物質の染色液に浸漬して、ＰＶＡ系樹脂層に二色性物質を吸着させ、二色性物質を吸着させたＰＶＡ系樹脂層を、ホウ酸水溶液中において、樹脂基材と一体に総延伸倍率を元長の５倍以上となるように延伸することによって、製造することができる。
　また、二色性物質を配向させた薄型高機能偏光子を含む積層体フィルムを製造する方法であって、少なくとも２０μｍの厚みを有する樹脂基材と、樹脂基材の片面にＰＶＡ系樹脂を含む水溶液を塗布および乾燥することによって形成されたＰＶＡ系樹脂層とを含む積層体フィルムを生成する工程と、樹脂基材と樹脂基材の片面に形成されたＰＶＡ系樹脂層とを含む前記積層体フィルムを、二色性物質を含む染色液中に浸漬することによって、積層体フィルムに含まれるＰＶＡ系樹脂層に二色性物質を吸着させる工程と、二色性物質を吸着させたＰＶＡ系樹脂層を含む前記積層体フィルムを、ホウ酸水溶液中において、総延伸倍率が元長の５倍以上となるように延伸する工程と、二色性物質を吸着させたＰＶＡ系樹脂層が樹脂基材と一体に延伸されたことにより、樹脂基材の片面に、二色性物質を配向させたＰＶＡ系樹脂層からなる、厚みが７μｍ以下、単体透過率が４２．０％以上かつ偏光度が９９．９５％以上の光学特性を有する薄型高機能偏光子を製膜させた積層体フィルムを製造する工程を含むことで、上記薄型高機能偏光子を製造することができる。
　上記の特願２０１０－２６９００２号明細書や特願２０１０－２６３６９２号明細書
薄型偏光子は、二色性物質を配向させたＰＶＡ系樹脂からなる連続ウェブの偏光子であって、非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材に製膜されたＰＶＡ系樹脂層を含む積層体が空中補助延伸とホウ酸水中延伸とからなる２段延伸工程で延伸されることにより、１０μｍ以下の厚みにされたものである。かかる薄型偏光子は、単体透過率をＴ、偏光度をＰとしたとき、Ｐ＞－（１００．９２９Ｔ－４２．４－１）×１００（ただし、Ｔ＜４２．３）、およびＰ≧９９．９（ただし、Ｔ≧４２．３）の条件を満足する光学特性を有するようにされたものであることが好ましい。
　具体的には、前記薄型偏光子は、連続ウェブの非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材に製膜されたＰＶＡ系樹脂層に対する空中高温延伸によって、配向されたＰＶＡ系樹脂層からなる延伸中間生成物を生成する工程と、延伸中間生成物に対する二色性物質の吸着によって、二色性物質（ヨウ素またはヨウ素と有機染料の混合物が好ましい）を配向させたＰＶＡ系樹脂層からなる着色中間生成物を生成する工程と、着色中間生成物に対するホウ酸水中延伸によって、二色性物質を配向させたＰＶＡ系樹脂層からなる厚みが１０μｍ以下の偏光子を生成する工程とを含む薄型偏光子の製造方法により製造することができる。
　この製造方法において、空中高温延伸とホウ酸水中延伸とによる非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材に製膜されたＰＶＡ系樹脂層の総延伸倍率が、５倍以上になるようにするのが望ましい。ホウ酸水中延伸のためのホウ酸水溶液の液温は、６０℃以上とすることができる。ホウ酸水溶液中で着色中間生成物を延伸する前に、着色中間生成物に対して不溶化処理を施すのが望ましく、その場合、液温が４０℃を超えないホウ酸水溶液に前記着色中間生成物を浸漬することにより行うのが望ましい。上記非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材は、イソフタル酸を共重合させた共重合ポリエチレンテレフタレート、シクロヘキサンジメタノールを共重合させた共重合ポリエチレンテレフタレートまたは他の共重合ポリエチレンテレフタレートを含む非晶性ポリエチレンテレフタレートとすることができ、透明樹脂からなるものであることが好ましく、その厚みは、製膜されるＰＶＡ系樹脂層の厚みの７倍以上とすることができる。また、空中高温延伸の延伸倍率は３．５倍以下が好ましく、空中高温延伸の延伸温度はＰＶＡ系樹脂のガラス転移温度以上、具体的には９５℃～１５０℃の範囲であるのが好ましい。空中高温延伸を自由端一軸延伸で行う場合、非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材に製膜されたＰＶＡ系樹脂層の総延伸倍率が、５倍以上７．５倍以下であるのが好ましい。また、空中高温延伸を固定端一軸延伸で行う場合、非晶性エステル系熱可塑性樹脂基材に製膜されたＰＶＡ系樹脂層の総延伸倍率が、５倍以上８．５倍以下であるのが好ましい。
更に具体的には、次のような方法により、薄型偏光子を製造することができる。
　イソフタル酸を６ｍｏｌ％共重合させたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート（非晶性ＰＥＴ）の連続ウェブの基材を作製する。非晶性ＰＥＴのガラス転移温度は７５℃である。連続ウェブの非晶性ＰＥＴ基材とポリビニルアルコール（ＰＶＡ）層からなる積層体を、以下のように作製する。ちなみにＰＶＡのガラス転移温度は８０℃である。
　２００μｍ厚の非晶性ＰＥＴ基材と、重合度１０００以上、ケン化度９９％以上のＰＶＡ粉末を水に溶解した４～５％濃度のＰＶＡ水溶液とを準備する。次に、２００μｍ厚の非晶性ＰＥＴ基材にＰＶＡ水溶液を塗布し、５０～６０℃の温度で乾燥し、非晶性ＰＥＴ基材に７μｍ厚のＰＶＡ層が製膜された積層体を得る。
　７μｍ厚のＰＶＡ層を含む積層体を、空中補助延伸およびホウ酸水中延伸の２段延伸工程を含む以下の工程を経て、３μｍ厚の薄型高機能偏光子を製造する。第１段の空中補助延伸工程によって、７μｍ厚のＰＶＡ層を含む積層体を非晶性ＰＥＴ基材と一体に延伸し、５μｍ厚のＰＶＡ層を含む延伸積層体を生成する。具体的には、この延伸積層体は、７μｍ厚のＰＶＡ層を含む積層体を１３０℃の延伸温度環境に設定されたオーブンに配備された延伸装置にかけ、延伸倍率が１．８倍になるように自由端一軸に延伸したものである。この延伸処理によって、延伸積層体に含まれるＰＶＡ層を、ＰＶＡ分子が配向された５μｍ厚のＰＶＡ層へと変化させる。
　次に、染色工程によって、ＰＶＡ分子が配向された５μｍ厚のＰＶＡ層にヨウ素を吸着させた着色積層体を生成する。具体的には、この着色積層体は、延伸積層体を液温３０℃のヨウ素およびヨウ化カリウムを含む染色液に、最終的に生成される高機能偏光子を構成するＰＶＡ層の単体透過率が４０～４４％になるように任意の時間、浸漬することによって、
延伸積層体に含まれるＰＶＡ層にヨウ素を吸着させたものである。本工程において、染色液は、水を溶媒として、ヨウ素濃度を０．１２～０．３０重量％の範囲内とし、ヨウ化カリウム濃度を０．７～２．１重量％の範囲内とする。ヨウ素とヨウ化カリウムの濃度の比は１対７である。ちなみに、ヨウ素を水に溶解するにはヨウ化カリウムを必要とする。より詳細には、ヨウ素濃度０．３０重量％、ヨウ化カリウム濃度２．１重量％の染色液に延伸積層体を６０秒間浸漬することによって、ＰＶＡ分子が配向された５μｍ厚のＰＶＡ層にヨウ素を吸着させた着色積層体を生成する。
　さらに、第２段のホウ酸水中延伸工程によって、着色積層体を非晶性ＰＥＴ基材と一体にさらに延伸し、３μｍ厚の高機能偏光子を構成するＰＶＡ層を含む光学フィルム積層体を生成する。具体的には、この光学フィルム積層体は、着色積層体をホウ酸とヨウ化カリウムを含む液温範囲６０～８５℃のホウ酸水溶液に設定された処理装置に配備された延伸装置にかけ、延伸倍率が３．３倍になるように自由端一軸に延伸したものである。より詳細には、ホウ酸水溶液の液温は６５℃である。それはまた、ホウ酸含有量を水１００質量部に対して４質量部とし、ヨウ化カリウム含有量を水１００質量部に対して５質量部とする。本工程においては、ヨウ素吸着量を調整した着色積層体をまず５～１０秒間ホウ酸水溶液に浸漬する。しかる後に、その着色積層体をそのまま処理装置に配備された延伸装置である周速の異なる複数の組のロール間に通し、３０～９０秒かけて延伸倍率が３．３倍になるように自由端一軸に延伸する。この延伸処理によって、着色積層体に含まれるＰＶＡ層を、吸着されたヨウ素がポリヨウ素イオン錯体として一方向に高次に配向した３μｍ厚のＰＶＡ層へと変化させる。このＰＶＡ層が光学フィルム積層体の高機能偏光子を構成する。
　光学フィルム積層体の製造に必須の工程ではないが、洗浄工程によって、光学フィルム積層体をホウ酸水溶液から取り出し、非晶性ＰＥＴ基材に製膜された３μｍ厚のＰＶＡ層の表面に付着したホウ酸をヨウ化カリウム水溶液で洗浄するのが好ましい。しかる後に、洗浄された光学フィルム積層体を６０℃の温風による乾燥工程によって乾燥する。なお洗浄工程は、ホウ酸析出などの外観欠点を解消するための工程である。
　同じく光学フィルム積層体の製造に必須の工程というわけではないが、貼合せおよび／または転写工程によって、非晶性ＰＥＴ基材に製膜された３μｍ厚のＰＶＡ層の表面に接着剤を塗布しながら、８０μｍ厚のトリアセチルセルロースフィルムを貼合せたのち、非晶性ＰＥＴ基材を剥離し、３μｍ厚のＰＶＡ層を８０μｍ厚のトリアセチルセルロースフィルムに転写することもできる。
　［その他の工程］
　上記の薄型偏光子の製造方法は、上記工程以外に、その他の工程を含み得る。その他の工程としては、例えば、不溶化工程、架橋工程、乾燥（水分率の調節）工程等が挙げられる。その他の工程は、任意の適切なタイミングで行い得る。上記不溶化工程は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させることにより行う。不溶化処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００質量部に対して、好ましくは１質量部～４質量部である。不溶化浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃～５０℃である。好ましくは、不溶化工程は、積層体作製後、染色工程や水中延伸工程の前に行う。上記架橋工程は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させることにより行う。架橋処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００質量部に対して、好ましくは１質量部～４質量部である。また、上記染色工程後に架橋工程を行う場合、さらに、ヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物を配合することにより、ＰＶＡ系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物の配合量は、水１００質量部に対して、好ましくは１質量部～５質量部である。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。架橋浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃～５０℃である。好ましくは、架橋工程は上記第２のホウ酸水中延伸工程の前に行う。好ましい実施形態においては、染色工程、架橋工程および第２のホウ酸水中延伸工程をこの順で行う。
　上記偏光子の片面または両面に設けられる透明保護フィルムを形成する材料としては、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性などに優れるものが好ましい。例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系ポリマー、ジアセチルセルロースやトリアセチルセルロースなどのセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）などのスチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマーなどが挙げられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロ系ないしはノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミドなどのアミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、または上記ポリマーのブレンド物なども上記透明保護フィルムを形成するポリマーの例として挙げられる。透明保護フィルム中には任意の適切な添加剤が１種類以上含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤などが挙げられる。透明保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の含有量は、好ましくは５０～１００重量％、より好ましくは５０～９９重量％、さらに好ましくは６０～９８重量％、特に好ましくは７０～９７重量％である。透明保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の含有量が５０重量％以下の場合、熱可塑性樹脂が本来有する高透明性などが十分に発現できないおそれがある。
　また、透明保護フィルムとしては、特開２００１－３４３５２９号公報（ＷＯ０１／３７００７）に記載のポリマーフィルム、例えば、（Ａ）側鎖に置換および／または非置換イミド基を有する熱可塑性樹脂と、（Ｂ）側鎖に置換および／または非置換フェニルならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が挙げられる。具体例としてはイソブチレンとＮ－メチルマレイミドからなる交互共重合体とアクリロニトリル・スチレン共重合体とを含有する樹脂組成物のフィルムが挙げられる。フィルムは樹脂組成物の混合押出品などからなるフィルムを用いることができる。これらのフィルムは位相差が小さく、光弾性係数が小さいため偏光フィルムの歪みによるムラなどの不具合を解消することができ、また透湿度が小さいため、加湿耐久性に優れる。
　透明保護フィルムの厚みは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性などの作業性、薄層性などの点より１～５００μｍ程度である。特に２０～８０μｍが好ましく、３０～６０μｍがより好ましい。
　なお、偏光子の両面に透明保護フィルムを設ける場合、その表裏で同じポリマー材料からなる透明保護フィルムを用いてもよく、異なるポリマー材料などからなる透明保護フィルムを用いてもよい。
　上記透明保護フィルムの偏光子を接着させない面には、硬化性組成物の硬化物層からなるハードコート層、反射防止層、スティッキング防止層、拡散層ないしアンチグレア層などの表面処理層を設けることができる。
　本発明の偏光フィルムは、実用に際して他の光学層と積層した光学フィルムとして用いることができる。その光学層については特に限定はないが、例えば反射板や半透過板、位相差板（１／２や１／４などの波長板を含む）、視角補償フィルムなどの液晶表示装置などの形成に用いられることのある光学層を１層または２層以上用いることができる。特に、本発明の偏光フィルムに更に反射板または半透過反射板が積層されてなる反射型偏光フィルムまたは半透過型偏光フィルム、偏光フィルムに更に位相差板が積層されてなる楕円偏光フィルムまたは円偏光フィルム、偏光フィルムに更に視角補償フィルムが積層されてなる広視野角偏光フィルム、あるいは偏光フィルムに更に輝度向上フィルムが積層されてなる偏光フィルムが好ましい。
　偏光フィルムに上記光学層を積層した光学フィルムは、液晶表示装置などの製造過程で順次別個に積層する方式にても形成することができるが、予め積層して光学フィルムとしたものは、品質の安定性や組立作業などに優れていて液晶表示装置などの製造工程を向上させうる利点がある。積層には粘着剤層などの適宜な接着手段を用いうる。上記の偏光フィルムやその他の光学フィルムの接着に際し、それらの光学軸は目的とする位相差特性などに応じて適宜な配置角度とすることができる。
　前述した偏光フィルムや、偏光フィルムを少なくとも１層積層されている光学フィルムには、液晶セルなどの他部材と接着するための粘着剤層を設けることができる。粘着剤層を形成する粘着剤組成物としては、前述したものが使用可能である。
　粘着剤層は、異なる組成または種類などのものの重畳層として偏光フィルムや光学フィルムの片面または両面に設けることもできる。また両面に設ける場合に、偏光フィルムや光学フィルムの表裏において異なる組成や種類や厚みなどの粘着剤層とすることもできる。粘着剤層の厚みは、使用目的や接着力などに応じて適宜に決定でき、一般には１～５００μｍであり、１～２００μｍが好ましく、特に１～１００μｍが好ましい。
　粘着剤層の露出面に対しては、実用に供するまでの間、その汚染防止などを目的にセパレータが仮着されてカバーされる。これにより、通例の取扱状態で粘着剤層に接触することを防止できる。セパレータとしては、上記厚み条件を除き、例えばプラスチックフィルム、ゴムシート、紙、布、不織布、ネット、発泡シートや金属箔、それらのラミネート体などの適宜な薄葉体を、必要に応じシリコーン系や長鎖アルキル系、フッ素系や硫化モリブデンなどの適宜な剥離剤でコート処理したものなどの、従来に準じた適宜なものを用いうる。
　本発明の偏光フィルムまたは光学フィルムは液晶表示装置などの各種装置の形成などに好ましく用いることができる。液晶表示装置の形成は、従来に準じて行いうる。すなわち液晶表示装置は一般に、液晶セルと偏光フィルムまたは光学フィルム、および必要に応じての照明システムなどの構成部品を適宜に組立てて駆動回路を組込むことなどにより形成されるが、本発明においては本発明による偏光フィルムまたは光学フィルムを用いる点を除いて特に限定はなく、従来に準じうる。液晶セルについても、例えばＴＮ型やＳＴＮ型、π型などの任意なタイプのものを用いうる。
　液晶セルの片側または両側に偏光フィルムまたは光学フィルムを配置した液晶表示装置や、照明システムにバックライトあるいは反射板を用いたものなどの適宜な液晶表示装置を形成することができる。その場合、本発明による偏光フィルムまたは光学フィルムは液晶セルの片側または両側に設置することができる。両側に偏光フィルムまたは光学フィルムを設ける場合、それらは同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。さらに、液晶表示装置の形成に際しては、例えば拡散板、アンチグレア層、反射防止膜、保護板、プリズムアレイ、レンズアレイシート、光拡散板、バックライトなどの適宜な部品を適宜な位置に１層または２層以上配置することができる。
　以下に、本発明の実施例を記載するが、本発明の実施形態はこれらに限定されない。
　＜モル吸光係数＞
　モル吸光係数の測定方法は、発光材料を溶媒（特に、メタノールが好ましい）に溶解させ、Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲスペクトルメーター（Ｃａｒｙ５０００）を用いて波長３６５ｎｍにおける吸光度を測定し、下記式；
　Ａ＝εＬｃ
（Ａは吸光度、εはモル吸光係数（ｍｏｌ－１・Ｌ・ｃｍ－１）、ｃは測定物の溶液中の濃度（ｍｏｌ／Ｌ）、Ｌは光路長（ｃｍ）を示す）より求められる。
　実施例１
　光学フィルムである三酢酸セルロースフィルム（富士フィルム社製）に対して、発光材料である７｛［４－クロロ－６－（ジエチルアミノ）－ｓ－トリアジン－２－イル］アミノ｝－７－トリアジニルアミノ－３－フェニル－クマリン（「Ｈａｋｋｏｌ　ＰＹ１８００」；昭和化学工業社製）を０．２ｗｔ％添加したポリ酢酸ビニル（ゴーセニール）（日本合成株式会社）の５０ｗｔ％酢酸エチル溶液をアプリケーターで塗工し、６０℃で２０分間乾燥させた。その後、３６５ｎｍの波長を有する光をフィルム面に対し垂直方向に照射し、その際に発光される４２０ｎｍ～４８０ｎｍの光の発光量（蛍光量）を、特開２０１１－１４５１９１記載のセンテック社製蛍光測定装置を用いて計測した。この時、塗工厚みはアプリケーターのゲージを変えることにより乾燥後の厚みを１μｍ、２μｍ、３μｍと変化させ、発光量の増減を確認した。膜厚はダイヤルゲージにより実厚みを測定実施した。
　実施例２、比較例１～７
発光材料を表に記載のものに変更すること以外は同様の方法で実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１および表２中、
　Ｈａｋｋｏｌ　Ｐは、８－アミノ－４－メチルクマリン；昭和化学工業社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　３６９は、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノンー１；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　１１７３は、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　６５１は、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　７８４は、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　３７９は、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ０１は、１．２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］；ＢＡＳＦ社製、
　ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ０２は、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（ｏ－アセチルオキシム）；ＢＡＳＦ社製、を示す。
　＜表１および表２における厚み検量線の作成に関する〇、×の評価方法＞
〇：硬化物層の厚みを１μｍから３μｍに変化させた場合に発光量が１０以上変化したもの
　→厚み検量線の作成が可能と判断して〇とした。
×：硬化物層の厚みを１μｍから３μｍに変化させた場合に発光量が１０以上変化しなかったもの
　→厚み検量線の作成が不可能と判断して×とした。
　実施例１および２では、硬化物層の発光量が十分であり、その厚みに比例して発光量が変化することから、発光量を測定することで厚みが計算できることがわかる。一方、比較例１～７では、重合開始剤を含有する硬化性組成物の硬化物層であるため、厚みが変化しても発光量がほとんど変化しない。このため、発光量に基づき、硬化物層の厚みが計算できないことがわかる。
　実施例３
　＜偏光子の作製＞
　平均重合度２４００、ケン化度９９．９モル％の厚み７５μｍのポリビニルアルコールフィルムを、３０℃の温水中に６０秒間浸漬し膨潤させた。次いで、ヨウ素／ヨウ化カリウム（重量比＝０．５／８）の濃度０．３％の水溶液に浸漬し、３．５倍まで延伸させながらフィルムを染色した。その後、６５℃のホウ酸エステル水溶液中で、トータルの延伸倍率が６倍となるように延伸を行った。延伸後に、４０℃のオーブンにて３分間乾燥を行い、ＰＶＡ系偏光子（厚み２３μｍ）を得た。
　＜透明保護フィルム＞
　透明保護フィルム１：厚み６０μｍのトリアセチルセルロースフィルムを、ケン化・コロナ処理等を行わずに用いた。
　透明保護フィルム２：厚み４０μｍのラクトン環構造を有する（メタ）アクリル樹脂にコロナ処理を施して用いた。
　＜活性エネルギー線＞
　活性エネルギー線として、可視光線（ガリウム封入メタルハライドランプ）　照射装置：Ｆｕｓｉｏｎ　ＵＶ　Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ社製Ｌｉｇｈｔ　ＨＡＭＭＥＲ１０　バルブ：Ｖバルブ　ピーク照度：１６００ｍＷ／ｃｍ２、積算照射量１０００／ｍＪ／ｃｍ２（波長３８０～４４０ｎｍ）を使用した。なお、可視光線の照度は、Ｓｏｌａｔｅｌｌ社製Ｓｏｌａ－Ｃｈｅｃｋシステムを使用して測定した。
　活性エネルギー線硬化型接着剤組成物の作製
　３’，４’－エポキシシクロヘキシルメチル３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート（「セロキサイド２０２１Ｐ」；ダイセル社製）５ｇ、３－エチル－３｛［（３－エチルオキセタン－３－イル）メトキシ］メチル｝オキセタン（「アロンオキセタンＯＸＴ２２１」；東亜合成社製）５ｇと光カチオン重合開始剤（トリアリールスルホニウム塩タイプの光酸発生剤である「ＣＰＩ－１００Ｐ」；サンアプロ社製）１ｇ、さらに発光材料であるＨａｋｋｏｌ　ＰＹ－１８００　０．０４ｇを褐色スクリュー管（Ｎｏ．５）中で混合して、活性エネルギー線硬化型接着剤組成物を調製した。
　＜偏光フィルムの作製＞
　上記透明保護フィルム１および２上に、ＭＣＤコーター（富士機械工業株式会社製）を用いて、上記活性エネルギー線硬化型接着剤を厚み１μｍ、２μｍ、３μｍになるように塗工し、上記偏光子の両面にロール機で貼り合わせた。その後、透明保護フィルム１側から片面づつ、活性エネルギー線照射装置により上記可視光線を照射して活性エネルギー線硬化型接着剤を硬化させた後、７０℃で３分間熱風乾燥して、偏光子の両側に透明保護フィルムを有する偏光フィルムを得た。貼り合わせのライン速度は１５ｍ／ｍｉｎで行った。厚みは断面ＳＥＭ観察により測定実施した。
実施例４、比較例８～１４
　発光材料を表に記載のものに変更すること以外は同様の方法で実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 　実施例３および４では、硬化物層の発光量が十分であり、その厚みに比例して発光量が変化することから、発光量を測定することで厚みが計算できることがわかる。一方、比較例８～１４では、重合開始剤を含有する硬化性組成物の硬化物層であるため、厚みが変化しても発光量がほとんど変化しない。このため、発光量に基づき、硬化物層の厚みが計算できないことがわかる。

Claims (11)

  1. 　硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムであって、
    　前記硬化性組成物が、波長３６５ｎｍにおけるモル吸光係数が１００００（Ｌ／ｍｏｌ・ｃｍ）以上である発光材料を含むことを特徴とする光学フィルム。
  2. 　前記硬化性組成物が、活性エネルギー線硬化性成分を含有する請求項１に記載の光学フィルム。
  3. 　前記硬化性組成物の全量を１００質量部としたとき、前記発光材料の含有量が０．０１～１０質量部である請求項１または２に記載の光学フィルム。
  4. 　前記発光材料がクマリンおよびその誘導体である請求項１～３のいずれかに記載の光学フィルム。
  5. 　前記クマリン誘導体がジエチルアミノ基を有する請求項４に記載の光学フィルム。
  6. 　前記光学フィルムが、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムである請求項１～５のいずれかに記載の光学フィルム。
  7. 　前記接着剤層の厚みが３μｍ以下である請求項６に記載の光学フィルム。
  8. 　硬化性組成物の硬化物層を有する光学フィルムの製造方法であって、
    　光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記硬化性組成物を塗工する塗工工程と、
    　前記硬化性組成物を硬化させることにより硬化物層とする硬化物層形成工程とを含み、
    　前記硬化物層形成工程後、前記硬化物層の厚みを測定する工程をさらに含むことを特徴とする光学フィルムの製造方法。
  9. 　前記塗工工程後、前記硬化性組成物の塗工厚みを測定する工程をさらに含む請求項８に記載の光学フィルムの製造方法。
  10. 　前記光学フィルムが、硬化性組成物の硬化物層からなる接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に透明保護フィルムが積層された偏光フィルムである請求項８または９に記載の光学フィルムの製造方法であって、
    　前記偏光子および前記透明保護フィルムの少なくとも一方の面に、前記硬化性組成物を塗工する塗工工程と、
    　前記偏光子および前記透明保護フィルムを貼り合わせる貼合工程と、
    　前記硬化性組成物を硬化させることにより得られた前記接着剤層を介して、前記偏光子および前記透明保護フィルムを接着させる接着工程とを含み、
    　前記接着工程後、前記接着剤層の厚みを測定する工程をさらに含む光学フィルムの製造方法。
  11. 　前記塗工工程後または前記貼合工程後、硬化前の前記硬化性組成物の厚みを測定する工程をさらに含む請求項１０に記載の光学フィルムの製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112180491A (zh) * 2019-07-01 2021-01-05 日东电工株式会社 偏振膜及其制造方法、光学膜、以及图像显示装置

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7325731B2 (ja) 2018-08-23 2023-08-15 国立大学法人九州大学 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP6512361B1 (ja) * 2018-11-29 2019-05-15 横河電機株式会社 測定装置、測定方法、および測定プログラム
JP7417386B2 (ja) * 2019-09-04 2024-01-18 日東電工株式会社 積層光学フィルムの製造方法
JP7369160B2 (ja) * 2021-04-30 2023-10-25 日東電工株式会社 光学積層体
CN115678463A (zh) * 2022-11-14 2023-02-03 业泓科技(成都)有限公司 助黏组合物、助黏层的制备方法、触控模组和电子设备

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11256120A (ja) * 1997-10-29 1999-09-21 Ciba Specialty Chem Holding Inc 接着剤組成物
JP2001174809A (ja) * 1999-12-15 2001-06-29 Asahi Kasei Corp 面状偏光発光体
JP2002520606A (ja) * 1998-07-15 2002-07-09 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 蛍光性被覆の厚さ測定
US20090289199A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 Michael Kon Yew Hughes Use of Fluorescent Nanoparticles to Measure Individual Layer Thicknesses or Composition in Multi-layer Films and to Calibrate Secondary Measurement Devices
JP2011080984A (ja) * 2009-09-10 2011-04-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 接着性評価方法
JP2015022200A (ja) * 2013-07-22 2015-02-02 富士フイルム株式会社 液晶表示装置
WO2016021006A1 (ja) * 2014-08-06 2016-02-11 株式会社 青木科学研究所 金型用離型剤の膜厚計測方法、この膜厚計測方法に用いる塗布液及びこの膜厚計測方法に用いる蛍光強度測定機

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0599627A (ja) * 1991-10-07 1993-04-23 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 膜厚測定装置
JP4664886B2 (ja) 2006-09-28 2011-04-06 本田技研工業株式会社 二輪車のブレーキ・スタンド連動装置
KR102010799B1 (ko) * 2012-01-13 2019-08-14 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 광학 부재 및 그 제조에 사용하는 자외선 경화형 접착제
WO2013105162A1 (ja) * 2012-01-13 2013-07-18 日本化薬株式会社 光学部材及びその製造に用いる紫外線硬化型接着剤
JP2013205743A (ja) * 2012-03-29 2013-10-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 偏光板の製造方法および製造装置
JP2014224852A (ja) * 2013-05-15 2014-12-04 東洋紡株式会社 偏光板及びこれを用いた液晶表示装置
JP6262514B2 (ja) * 2013-12-12 2018-01-17 住友化学株式会社 偏光板

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11256120A (ja) * 1997-10-29 1999-09-21 Ciba Specialty Chem Holding Inc 接着剤組成物
JP2002520606A (ja) * 1998-07-15 2002-07-09 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 蛍光性被覆の厚さ測定
JP2001174809A (ja) * 1999-12-15 2001-06-29 Asahi Kasei Corp 面状偏光発光体
US20090289199A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 Michael Kon Yew Hughes Use of Fluorescent Nanoparticles to Measure Individual Layer Thicknesses or Composition in Multi-layer Films and to Calibrate Secondary Measurement Devices
JP2011080984A (ja) * 2009-09-10 2011-04-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 接着性評価方法
JP2015022200A (ja) * 2013-07-22 2015-02-02 富士フイルム株式会社 液晶表示装置
WO2016021006A1 (ja) * 2014-08-06 2016-02-11 株式会社 青木科学研究所 金型用離型剤の膜厚計測方法、この膜厚計測方法に用いる塗布液及びこの膜厚計測方法に用いる蛍光強度測定機

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112180491A (zh) * 2019-07-01 2021-01-05 日东电工株式会社 偏振膜及其制造方法、光学膜、以及图像显示装置
JP2021009231A (ja) * 2019-07-01 2021-01-28 日東電工株式会社 偏光フィルム及びその製造方法、光学フィルム、並びに画像表示装置

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