WO2016153289A1 - 고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법 - Google Patents

고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2016153289A1
WO2016153289A1 PCT/KR2016/002989 KR2016002989W WO2016153289A1 WO 2016153289 A1 WO2016153289 A1 WO 2016153289A1 KR 2016002989 W KR2016002989 W KR 2016002989W WO 2016153289 A1 WO2016153289 A1 WO 2016153289A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
graphite
abyss
fine granulation
particle size
aqueous solution
Prior art date
Application number
PCT/KR2016/002989
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
도승회
이진서
전성윤
공정호
한기우
Original Assignee
한화케미칼 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한화케미칼 주식회사 filed Critical 한화케미칼 주식회사
Publication of WO2016153289A1 publication Critical patent/WO2016153289A1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/20—Graphite
    • C01B32/21—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Definitions

  • the present invention is to make the abyss finer to produce a good performance and a good abyss dispersibility.
  • Abyss is a material made of almost pure carbon, and is a material having excellent heat resistance, thermal shock resistance, corrosion resistance, and high electrical and thermal conductivity. Due to these characteristics, it is often used as a material for heat or corrosion resistance equipment in chemical processes, and because of its excellent electrical conductivity, it is widely used as a material for electrodes or devices for electrolysis. Due to its unique chemical structure, the particle size of the graphite powder is uneven. To maximize the characteristics of the graphite, it is necessary to reduce the size of graphite particles.
  • Reducing the particle size of the abbreviation can easily control the distribution of the particle size, reduce the number of graphite layers, increase the specific surface area, improve dispersibility, purification of amorphous carbon (impurity), in particular, the characteristics of improving electrical conductivity have.
  • a method for reducing the particle size of the abyss physical and chemical methods can be used.
  • physical methods include a method of grinding the abyss by a ball mill and a method of ultrasonication. Grinding by a ball mill is a method for reducing the size of the graphite particles by physical force, for example, disclosed in Korean Patent Registration No. 10-0519097.
  • Ultrasonic treatment is a method of grinding the particles of an abyss using ultrasonic waves instead of a ball mill.
  • the basic principle is the same as that of grinding a ball mill.
  • there is a method of reducing the particles by a chemical method there is typically a method of reducing the size of the particles in a strong acid or strong base conditions.
  • the present invention is to provide a method for miniaturizing graphite particles, the time required is short, environmental problems are small, and suitable for mass production.
  • the present invention provides a method for the fine granulation of the advent comprising the following steps:
  • step 1 Preheating the aqueous solution by the pressure of 50 to 300 atm (step 1); Treating the preheated aqueous graphite solution at subcritical or supercritical conditions of 50 to 300 atm (step 2);
  • the present invention provides an abysmal fine particles produced by the above method.
  • the method of fine granulation of the abyss according to the present invention is short in time, low in environmental problems, and suitable for mass production.
  • the nibble particles produced by the above method it was confirmed that the size of the agglomerate particles, thereby increasing the electrical conductivity significantly.
  • Figure 1 is a photograph before the treatment of the aqueous solution of ax
  • Figure 2 is a photograph after the treatment of the aqueous graphite solution.
  • Figure 3 is a graph showing the results of measuring the electrical conductivity of the abyss after treatment and the abyss used as the raw material in one embodiment of the invention.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of analyzing particle sizes of an aqueous solution of an abyss before being added to a preheater and an annealing after a treatment in an embodiment of the present invention.
  • the present invention provides a method for fine granulation of graphite, comprising the following steps:
  • step 1 Preheating the aqueous solution by the pressure of 50 to 300 atm (step 1); Treating the preheated nibble aqueous solution at subcritical or supercritical conditions of 50 to 300 atm (step 2);
  • Step 1 is to treat the aqueous solution in subcritical or supercritical conditions This is a step of preheating before, to prevent a sudden rise in temperature and to prepare for subsequent processing in subcritical or supercritical conditions.
  • the preheating temperature is preferably 100 to 400 ° C.
  • the aqueous solution of the abyss used in the present invention is a mixture of graphite and a solvent
  • the particle size of the abyss in the aqueous solution of the abyss is characterized in that the D99 or less 150.
  • the particle size of the abyss in the aqueous graphite solution is in the above range, the particle size of the abyss can be significantly reduced when treated in the subcritical or supercritical conditions described below.
  • Water may be used as the solvent of the above aqueous solution.
  • the abyss solution may include 0.01 to 40 parts by weight of graphite based on 100 parts by weight of water, preferably 10 to 30 parts by weight of abyss based on 100 parts by weight of water.
  • Step 2 is a step of treating the preliminary aqueous solution preheated in step 1 under subcritical or supercritical conditions, whereby the size of the nib of the aqueous solution is reduced.
  • the static dielectric constant of water (stat ic dielectr ic constant) is As a numerical value representing the degree of bonding and polarity, the static dielectric constant of water is 80 at room temperature and normal pressure, and the hydrogen bond between water molecules is strong. However, by raising the temperature and pressure, for example, at 25 MPa, 400 ° C., the static dielectric constant is about 10, 420 ° C. about 5, 490 ° C. about 2, the hydrogen bond between water molecules is weakened.
  • water has a value similar to the static dielectric constant of a nonpolar solvent (eg, benzene, ethyl ether, nucleic acid, etc.).
  • a nonpolar solvent eg, benzene, ethyl ether, nucleic acid, etc.
  • the present invention utilizes such a property, and due to its insoluble property in water, graphite is not well dispersed in water at room temperature and atmospheric pressure, but the graphite is well dispersed by changing water properties in subcritical or supercritical conditions. ⁇ Accordingly, the size of the agglomerated particles can be reduced by dispersing the agglomerated particles.
  • the treatment temperature of step 2 is preferably 200 to 450 ° C., which can create subcritical or supercritical conditions.
  • the step 2 may be treated in a semi-unggyo distinction from the preheating bath of the step 1, wherein the semi-unggyo may continue to maintain subcritical or supercritical conditions.
  • the temperature and pressure of the semi-atomizer can be kept constant by maintaining the conditions of the external solution and the semi-atomizer introduced from the preheating tank, and through this, the fine particle granulation method of the graphite of the present invention can be used continuously, and mass production Suitable for the way
  • Step 3 is a step of engraving and depressing the coal particles before recovering the particles from the product treated in the subcritical or supercritical conditions.
  • the angle and sea pressure is preferably treated at 20 to 100 ° C. and 1 to 10 atm, and more preferably at room temperature and atmospheric pressure.
  • Step 4 is to recover the depressed and depressurized product, which Through this, it is possible to recover the agglomerated particles having a reduced particle size.
  • recovery method Filtration, drying, etc. can be used.
  • the size of the recovered agglomerate particles is 45 kPa to 70 kPa on the basis of D99, which is significantly smaller than the particle size of the graphite in the aqua aqueous solution used in step 1.
  • the particle size distribution of the abyss may be reduced by 5 to 30% compared to the particle size distribution (D99) of the abyss of step 1 based on D99 by the method of fine granulation of the abyss according to the present invention.
  • D99 particle size distribution
  • the method of fine granulation of the abyss according to the present invention it was confirmed that the size of the abyss particles is reduced and thus the electrical conductivity is significantly increased.
  • a large amount of abyss can be treated within a short time.
  • the agglomerated particles prepared according to the above method was found to have a smaller particle size and increased electrical conductivity.
  • the nib solution was prepared by mixing 200 g and 800 g of distilled water with a circulation pump. Through the preheater is maintained at 200 to 250 atm reaction pressure and preheating temperature 100 to 20CTC at a flow rate of 25 g / min through the slurry high pressure injection pump for the slurry solution, reaction pressure 200 to 250 atm and reaction temperature 250 ° C. It was injected into the reactor maintained at. The pendulum granulated in the reaction vessel was recovered through a heat exchanger and a beaker. Examples 2-6
  • the alum solution treated in Example 1 and the preliminary aqueous solution before the preheater was observed under a microscope and the results are shown in Figures 1 and 2.
  • Figure 1 it can be confirmed that the particles before the treatment is large in size and aggregated together.
  • Figure 2 after the treatment can be confirmed that the size of the particle is reduced.
  • the electrical conductivity of the graphite and the treated graphite, which is a raw material used in Example 1 was measured, and the results are shown in FIG.
  • the electrical conductivity of the abyss after treatment increased due to a decrease in the particle size of the graphite.
  • the particle size of the aqueous solution of the alum and before the treatment was added to the preheater was analyzed, the results are shown in FIG. As shown in Figure 4, it was confirmed that the particle size of the abyss decreases. In addition, in Examples 1 to 6, the particle size was reduced, and the distribution was almost constant, and thus, it was confirmed that the fine particle granulation method according to the present invention could regenerate the fine particle reproducibly.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 흑연의 미세 입자화 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 흑연의 미세 입자화 방법은, 시간이 짧고, 환경적인 문제가 적으며, 또한 대량 생산에 적합하다. 또한, 상기의 방법으로 제조된 흑연 미세 입자는, 흑연 입자의 크기가 작고 전기 전도도가 높다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
고기능성 및 고분산성의 미세 혹연 입자 제조 방법
【기술분야】
본 발명은 혹연을 미세화하여 성능이 우수하고 분산성이 우수한 혹연을 제조하기 위한 것이다.
【배경기술】
혹연은 거의 순수한 탄소로 이루어진 물질로서， 내열성， 내열충격성， 내식성이 우수하고 전기 및 열의 전도도가 높은 물질이다. 이러한 특징으로 인하여 화학공정에서의 내열성 또는 내식성 장비의 재료로 사용되는 경우가 많으며， 또한 우수한 전기 전도도로 인하여 전극이나 전기 분해를 위한 기구의 재료로 널리 사용되고 있다. 혹연은 특유의 화학구조로 인하여 혹연 분말의 입자 크기가 고르지 않은데， 혹연의 특성을 극대화하기 위해서는 흑연 입자의 크기를 감소시 ¾ 필요가 있다. 혹연의 입자 크기를 감소시키면 입자 크기의 분포를 용이하게 조절할 수 있으며， 흑연 층수의 감소， 비표면적 상승, 분산성 향상， 비정질 탄소 (불순물) 정제의 효과가 있으며， 특히 전기 전도도가 향상되는 특징이 있다. 이와 같이 혹연의 입자 크기를 감소시키기 위한 방법으로， 크게 물리적인 방법과 화학적인 방법을 사용할 수 있다. 먼저 물리적인 방법으로는 혹연을 볼밀로 분쇄하는 방법 및 초음파 처리하는 방법을 들 수 있다. 볼밀로 분쇄하는 방법은 물리적인 힘으로 흑연 입자의 크기를 감소시키는 방법으로， 예를 들어 대한민국특허 등록번호 제 10-0519097호에 개시되어 있다. 그러나, 이러한 방법은 흑연의 입자크기를 원하는 수준으로 감소시키기 위하여 소요되는 시간이 길고 원하는 수준의 입자 크기를 확보하기 어려운 문제점이 있다. 초음파 처리하는 방법은 볼밀 대신 초음파로 혹연의 입자를 분쇄하는 방법으로서， 기본적인 원리는 볼밀로 분쇄하는 것과 동일하여 이 또한 혹연의 입자크기를 원하는 수준으로 감소시키기 위하여 소요되는 시간이 길고 원하는 수준의 입자 크기를 확보하기 어려운 문제점이 있다. 물리적인 방법의 단점을 극복하고자， 화학적인 방법으로 혹연 입자를 감소시키는 방법이 있으며， 대표적으로 강산 또는 강염기의 조건으로 혹연 입자의 크기를 감소시키는 방법이 있다. 그러나， 질산， 황산 등의 강산이나 수산화칼륨, 수산화나트륨과 같은 강염기를 사용하기 때문에 환경적으로 유해하고 취급이 용이하지 않으며 반웅기의 부식을 유발할 수 있다. 또한， 사용한 산과 염기를 세척해야 하는 과정 등의 부가 공정이 수반되거나 유해한 다량의 폐기물이 발생된다. 또한， 반웅시간이 길고， 처리량이 제한적이기 때문에 효율이 낮다. 따라서， 화학적인 방법을 사용하되 소요되는 시간이 짧고, 환경적인 문제가 적으며， 대량 생산에 적합한 혹연 입자의 미세화 방법에 대한 연구가 필요한 실정이다.
[발명의 내용]
【해결하려는 과제】
본 발명은 소요되는 시간이 짧고， 환경적인 문제가 적으며， 대량 생산에 적합한 흑연 입자의 미세화 방법을 제공하기 위한 것이다.
【과제의 해결 수단】
본 발명은 하기의 단계를 포함하는 혹연의 미세 입자화 방법을 제공한다:
혹연 수용액을 50 내지 300 atm의 압력 하에 예열하는 단계 (단계 1) ; 상기 예열된 흑연 수용액을 50 내지 300 atm의 아임계 또는 초임계 조건에서 처리하는 단계 (단계 2) ;
상기 아임계 또는 초임계 조건에서 처리된 생성물을 넁각 및 해압하는 단계 (단계 3) ; 및 상기 넁각 및 해압된 생성물을 회수하는 단계 (단계 4) . 또한， 본 발명은 상기의 방법으로 제조된 혹연 미세 입자를 제공한다. 【발명의 효과】
본 발명에 따른 혹연의 미세 입자화 방법은， 시간이 짧고， 환경적인 문제가 적으며， 또한 대량 생산에 적합하다. 또한， 상기의 방법으로 제조된 혹연 미세 입자는， 혹연 입자의 크기가 감소되고 이에 따라 전기 전도도가 현저히 증가됨을 확인할 수 있었다. 또한， 짧은 시간 내에 다량의 혹연을 처리할 수 있음을 확인할 수 있었다.
【도면의 간단한 설명】
도 1 및 2는, 본 발명의 일실시예에 따른 혹연 수용액의 처리 전후를 비교 관찰한 것으로， 도 1은 혹연 수용액의 처리 전의 사진이고， 도 2는 흑연 수용액의 처리 후의 사진이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에서 사용된 원료물질인 혹연과 처리 후의 혹연의 전기 전도도를 측정한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 4는， 본 발명의 일실시예에서 예열기에 투입하기 전의 혹연 수용액과 처리 후의 혹연의 입도를 분석한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
이하， 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 흑연의 미세 입자화 방법을 제공한다:
. 혹연 수용액을 50 내지 300 atm의 압력 하에 예열하는 단계 (단계 1) ; 상기 예열된 혹연 수용액을 50 내지 300 atm의 아임계 또는 초임계 조건에서 처리하는 단계 (단계 2) ;
상기 아임계 또는 초임계 조건에서 처리된 생성물을 넁각 및 해압하는 단계 (단계 3) ; 및
상기 넁각 및 해압된 생성물을 회수하는 단계 (단계 4) . 상기 단계 1은 혹연 수용액을 아임계 또는 초임계 조건에서 처리하기 전에 예열하는 단계로서 급격한 온도의 상승을 방지하고 이후 아임계 또는 초임계 조건에서 처리되는 것을 준비하는 단계이다. 또한， 아임계 또는 초임계 조건의 반웅조에 혹연 수용액이 연속으로 투입되는 경우， 상기 반웅조의 온도 변화를 최소화하기 위한 것이다. 상기 예열 온도는 100 내지 400 °C가 바람직하다. 특히， 본 발명에서 사용하는 혹연 수용액은 흑연을 용매와 흔합한 것이며， 상기 혹연 수용액 내 혹연의 입자 크기가 D99 기준으로 150 이하라는 특징이 있다. 상기 흑연 수용액 내 혹연의 입자 크기가 상기 범위에 있을 경우， 이하 설명한 아임계 또는 초임계 조건에서 처리시 혹연의 입자 크기가 현저히 작아질 수 있다. 상기 혹연 수용액의 용매로 물을 사용할 수 있다. 상기 혹연 수용액은 물 100 중량부에 대하여 흑연을 0.01 내지 40 중량부로 포함할 수 있으며, 바람직하게는 물 100 중량부에 대하여 혹연을 10 내지 30 중량부로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명은 흑연을 미세화하는 것이므로， 혹연 이꾀의 기타 물질은 포함하지 않는 것이 바람직하다. 상기 단계 2는 상기 단계 1에서 예열된 혹연 수용액을 아임계 또는 초임계 조건에서 처리하는 단계로서， 혹연 수용액의 혹연의 입자 크기가 감소되는 단계이다. 열역학적 평형을 이루고 있는 액체와 기체의 온도와 압력을 올려주면, 열팽창에 의하여 액체의 밀도는 감소하는 반면 기체는 압력이 상승함에 따라 밀도가 높아지며， 결국 두 상의 밀도는 같아지면서 액체와 증기 사이의 구분이 없어지게 되는 임계점에 이르게 된다. 이러한 상태를 아임계 또는 초임계라고 하며， 임계점에 이르기 전의 액체 및 기체의 성질과 다르게 변하게 되는데 , 특히 물의 경우에는 용해력이 크게 변하게 된다. 물의 정적 유전상수 (stat ic dielectr i c constant )는 물의 수소 결합과 극성의 정도를 나타내는 수치로서， 상온 상압에서 물의 정적 유전상수는 80으로， 물 분자 간의 수소 결합이 강하다. 그런데, 온도와 압력을 올려주어， 예를 들어 25 MPa , 400°C에서는 정적 유전상수는 약 10， 420°C에서 약 5， 490 °C에서는 약 2로서， 물 분자 간의 수소 결합이 약화된다. 이에 따라, 물은 비극성 용매 (예를 들어， 벤젠， 에틸에테르， 핵산 등)의 정적 유전상수와 비슷한 값을 갖게 된다. 본 발명은 이러한 특성을 이용한 것으로， 혹연이 물에 잘 녹지 않는 성질로 인하여 상온 및 상압에서는 흑연이 물에 잘 분산되지 않으나， 아임계 또는 초임계 조건에서 물의 특성을 변화시켜 흑연이 잘 분산되도록 한다ᅳ 이에 따라 뭉쳐있던 혹연 입자를 분산시켜 혹연 입자의 크기를 감소시킬 수 있다. 상기 단계 2의 처리 온도는 아임계 또는 초임계 조건을 만들 수 있는 200 내지 450 °C가 바람직하다. -또한， 상기 단계 2는 상기 단계 1의 예열조와 구분하여 반웅조에서 처리될 수 있으며， 이때 반웅조는 아임계 또는 초임계 조건을 계속 유지할 수 있다. 즉， 예열조에서 투입되는 혹연 수용액과 반웅조 외부의 조건을 유지하여 반웅조의 온도와 압력을 일정하게 유지할 수 있으며, 이를 통하여 본 발명의 흑연의 미세 입자화 방법은 연속적으로 사용할 수 있어， 대량 생산 방식에 적합하다. 상기 단계 3은 상기 아임계 또는 초임계 조건에서 처리된 생성물로부터 혹연 입자를 회수하기 전에， 이를 넁각 및 해압하는 단계이다. 상기 넁각 및 해압은 20 내지 100°C 및 1 내지 10 atm로 처리하는 것이 바람직하며， 상온 및 상압으로 넁각 및 해압하는 것이 보다 바람직하다. 넁각 및 해압은 반웅조와 별도의 장치에서 수행되는 것이 바람직하다. 또한， 넁각은 소비되는 에너지의 손실을 최소화하기 위하여 위하여 열교환기를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 단계 4는 넁각 및 해압된 생성물을 회수하는 단계로서， 이를 통하여 입자 크기가 감소된 혹연 입자를 회수할 수 있다. 회수 방법으로는. 여과， 건조 등의 방법을 사용할 수 있다. 상기 회수된 혹연 입자의 크기는 D99 기준으로 45 卿 내지 70 卿으로 상기 단계 1에서 사용한 혹연 수용액 내 흑연의 입자 크기에 비하여 현저히 작아진다는 특징이 있다. 즉， 본 발명에 따른 혹연의 미세 입자화 방법에 의하여 혹연의 입자크기 분포는 D99를 기준으로 단계 1의 혹연의 입자크기 분포 (D99)에 비하여 5 내지 30% 감소될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따르면， 본 발명에 따른 혹연의 미세 입자화 방법에 의하여， 혹연 입자의 크기가 감소되고 이에 따라 전기 전도도가 현저히 증가됨을 확인할 수 있었다. 또한， 짧은 시간 내에 다량의 혹연을 처리할 수 있음을 확인할 수 있었다. 또한, 상기 방법에 따라 제조된 혹연 입자는 입자의 크기가 작아지고， 전기 전도도가 증가함을 확인할 수 있었다. 따라서， 본 발명에 따른 혹연의 미세 입자화 방법은 혹연의 기능성을 효과적으로 높일 수 있다. 이하, 발명의 구체적인 실시예를 통하여， 발명의 작용 및 효과를 보다 상술하기로 한다. 다만, 이러한 실시예는 발명의 예시로 제시된 것에 불과하며， 이에 의해 발명의 권리범위가 정해지는 것은 아니다. 실시예 1
혹연 200 g 및 증류수 800 g을 순환펌프로 흔합하여 혹연 수용액을 제조하였다. 상기 혹연 수용액을 슬러리용 고압주입펌프를 통하여 25 g/min의 유량으로 반응압력 200 내지 250 atm 및 예열 온도 100 내지 20CTC로 유지되고 있는 예열기를 거쳐， 반웅압력 200 내지 250 atm 및 반웅 온도 250°C로 유지되고 있는 반응기로 주입하였다. 상기 반웅기에서 입자화된 혹연을 열교환기 및 넁각기를 통해 회수하였다. 실시예 2 내지 6
실험의 정확도를 위하여 상기 실시예 1과 동일한 실험을 5회 더 반복하였다. 실험예
상기 실시예의 처리 효과를 비교하기 위하여, 상기 실시예 1에서 처리된 혹연과 예열기 투입 전의 혹연 수용액을 현미경으로 관찰하여 그 결과를 도 1 및 2에 나타내었다. 도 1에 나타난 바와 같이， 처리 전의 혹연으로서 입자의 크기가 크고 서로 뭉쳐 있는 것을 확인할 수 있다. 반면， 도 2에 나타난 바와 같이， 처리 후의 혹연은 입자의 크기가 감소되어 있음을 확인할 수 있다. 또한， 상기 실시예 1에 사용된 원료물질인 혹연과 처리 후의 흑연의 전기 전도도를 측정하였으며， 그 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3에 나타난 바와 같이， 처리 후의 혹연의 전기 전도도가 증가하였으며， 이는 흑연의 입자 크기의 감소에 기인하는 것이다. 또한， 상기 실시예에서 예열기에 투입하기 전의 혹연 수용액과 처리 후의 혹연의 입도를 분석하였으며， 그 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4에 나타난 바와 같이， 혹연의 입자 크기가 감소됨을 확인할 수 있었다. 또한， 실시예 1 내지 6 모두 입자 크기가 감소하였고， 그 분포도 거의 일정하여 본 발명에 따른 혹연의 미세 입자화 방법은 재현성 있게 혹연을 미세 입자화할 수 있음을 확인할 수 있었다.

Claims

【특허청구범위】
【청구항 1】
1) 혹연 수용액을 50 내지 300 atm의 압력 하에 예열하는 단계;
2) 상기 예열된 흑연 수용액을 50 내지 300 atm의 아임계 또는 초임계 조건에서 처리하는 단계;
3) 상기 아임계 또는 초임계 조건에서 처리된 생성물을 넁각 및 해압하는 단계 ; 및
4) 상기 넁각 및 해압된 생성물을 회수하는 단계를 포함하는， 혹연의 미세 입자화 방법 .
【청구항 2】
거 U항에 있어서，
상기 단계 1의 흑연 수용액 내 혹연의 입자 크기가 D99 기준으로 150 이하안 것을 특징으로 하는，
혹연의 미세 입자화 방법.
【청구항 3】
제 1항에 있어서，
상기 단계 1의 혹연 수용액의 용매는 물인 것을 특징으로 하는， ' 흑연의 미세 입자화 방법 .
【청구항 4】
제 3항에 있어서，
상기 흑연 수용액은 물 100 중량부에 대하여 혹연을 0.01 내지 40 중량부로 포함하는 것을 특징으로 하는，
혹연의 미세 입자화 방법.
【청구항 5】
제 3항에 있어서,
상기 흑연 수용액은 물 100 중량부에 대하여 혹연을 10 내지 30 중량부로 포함하는 것을 특징으로 하는，
혹연의 미세 입자화 방법.
【청구항 6】
게 1항에 있어서，
. 상기 단계 1의 예열 온도는 100 내지 400 °C인 것을 특징으로 하는， 혹연의 미세 입자화 방법 .
【청구항 7】
제 1항에 있어서，
상기 단계 2는 200 내지 450°C에서 처리되는 것을 특징으로 하는， 혹연의 미세 입자화 방법 .
【청구항 8】
제 1항에 있어서，
상기 단계 3은 20 내지 10CTC 및 1 내지 10 atm에서 처리되는 것을 특징으로 하는，
혹연의 미세 입자화 방법.
【청구항 9】
제 1항에 있어서，
상기 단계 4의 혹연의 입자크기 분포 (D99)는 45 μΆ 내지 70 인 것을 특징으로 하는,
혹연의 미세 입자화 방법.
【청구항 10】
제 1항에 있어서，
상기 단계 4의 흑연의 입자크기 분포 (D99)는 단계 1의 흑연의 입자크기 분포 (D99)에 비하여 5 내지 30% 감소한 것을 특징으로 하는， 혹연의 미세 입자화 방법.
PCT/KR2016/002989 2015-03-24 2016-03-24 고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법 WO2016153289A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150040825A KR20160114388A (ko) 2015-03-24 2015-03-24 고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법
KR10-2015-0040825 2015-03-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016153289A1 true WO2016153289A1 (ko) 2016-09-29

Family

ID=56977510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/002989 WO2016153289A1 (ko) 2015-03-24 2016-03-24 고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20160114388A (ko)
WO (1) WO2016153289A1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110001557A (ko) * 2009-06-30 2011-01-06 한화케미칼 주식회사 혼화성이 증대된 복합탄소소재 및 이의 연속적인 제조 방법과 그 장치
KR20130137839A (ko) * 2012-06-08 2013-12-18 (주) 시온텍 그래핀의 제조방법
KR20150021903A (ko) * 2013-08-21 2015-03-03 한화케미칼 주식회사 그래핀의 개질 방법 및 장치

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110001557A (ko) * 2009-06-30 2011-01-06 한화케미칼 주식회사 혼화성이 증대된 복합탄소소재 및 이의 연속적인 제조 방법과 그 장치
KR20130137839A (ko) * 2012-06-08 2013-12-18 (주) 시온텍 그래핀의 제조방법
KR20150021903A (ko) * 2013-08-21 2015-03-03 한화케미칼 주식회사 그래핀의 개질 방법 및 장치

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARIAS, F. ET AL.: "Hydmthermal Oxidation Treatment of Solid Particles between 250 and 350 °C : Modelling and Experiments", THE JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS, vol. 41, no. 3, 2007, pages 352 - 360, XP022054904 *
SUGIYAMA, MASAKAZU ET AL.: "Oxidation of Carbon Particles in Supercritical Water: Rate and Mechanism", INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, vol. 43, no. 3, 2004, pages 690 - 699, XP055316080 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160114388A (ko) 2016-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3190085B1 (en) Method for preparing graphene by using high speed homogenization pretreatment and high pressure homogenization
EP3056468B1 (en) Graphene production method
WO2016065839A1 (zh) 一种三维多孔结构石墨烯的制备方法
CN105345023B (zh) 分散性好的超细银粉的制备方法
JP6483722B2 (ja) 酸性官能基を有するナノダイヤモンド、及びその製造方法
JP2012513365A (ja) 硫酸法によるほぼ球形の硫酸バリウムの製造方法及び銅箔基板における使用
CN107074555A (zh) 纳米金刚石凝聚物的悬浮液、及纳米金刚石个位数纳米分散液
CN102784927B (zh) 一种高性能片状银粉的制备方法
JP2011037693A (ja) ナノダイヤモンドの精製方法及び精製ナノダイヤモンド
US20160167011A1 (en) Method for producing a graphene
CN101891261A (zh) 一种粗钌粉制备三氯化钌的方法
CN107585792B (zh) 二水合氯化亚铁固体的制备方法及二水合氯化亚铁固体
WO2017203763A1 (ja) ナノダイヤモンド有機溶媒分散液製造方法およびナノダイヤモンド有機溶媒分散液
KR101400787B1 (ko) 슬래그로부터 회수한 실리카겔을 이용한 소수성 에어로겔의 제조방법 및 이로부터 제조된 에어로겔
WO2016153289A1 (ko) 고기능성 및 고분산성의 미세 흑연 입자 제조 방법
JP2010269963A (ja) 酸化チタン微粒子分散液の製造方法
CN109467062A (zh) 一种氮化硼量子点的爆轰制备方法
CN105268988B (zh) 一种超细球形银粉的制备方法
CN108569701A (zh) 一种利用切割锆硅渣制备白炭黑的方法
JP4264701B2 (ja) 低アルカリ金属含有水性シリカゾルの製造方法
CN111377438B (zh) 一种石墨烯及其制备方法
CN103923496A (zh) 一种常压干燥制备氨基改性纳米硅微粉的方法
CN104961126A (zh) 一种氧化程度可控的石墨烯量子点的制备方法
JP2016113333A (ja) 酸素原子含有官能基を有するナノダイヤモンドの製造方法
CN104232135A (zh) 一种高软化点煤沥青的净化方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16769107

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16769107

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1