WO2016121697A1

WO2016121697A1 - 外殻構造を有するフェライト粒子

Info

Publication number: WO2016121697A1
Application number: PCT/JP2016/052028
Authority: WO
Inventors: 康二安賀; 隆男杉浦
Original assignee: パウダーテック株式会社
Priority date: 2015-01-28
Filing date: 2016-01-25
Publication date: 2016-08-04
Also published as: JP6569173B2; US10585369B2; TWI702481B; EP3252536A1; JP2016138014A; EP3252536A4; TW201631417A; US20180011414A1

Abstract

　低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持し、一定容積に少ない重量で満たすことが可能なフェライト粒子、該フェライト粒子からなるフェライトキャリア芯材、該フェライト芯材を用いたフェライトキャリア及び電子写真現像剤を提供することを目的とする。この目的を達成するため、Ｔｉ酸化物を含有する外殻構造を有していることを特徴とするフェライトキャリア芯材用フェライト粒子、該フェライト粒子をフェライトキャリア芯材として用いたフェライトキャリア及び電子写真現像剤を採用する。

Description

外殻構造を有するフェライト粒子

　本発明はフェライト粒子に関し、詳しくは複写機、プリンター等に使用される二成分系電子写真現像剤に用いられるフェライトキャリア芯材として用いられるフェライト粒子、該フェライトキャリア芯材を用いたフェライトキャリア及び電子写真現像剤に関する。

　電子写真現像方法は、現像剤中のトナー粒子を感光体上に形成された静電潜像に付着させて現像する方法であり、この方法で使用される現像剤は、トナー粒子とキャリア粒子からなる二成分系現像剤及びトナー粒子のみを用いる一成分系現像剤に分けられる。キャリア粒子としては、フェライト粒子からなるフェライトキャリア粒子が用いられている。

　こうした現像剤のうち、トナー粒子とフェライトキャリア粒子からなる二成分系現像剤を用いた現像方法としては、古くはカスケード法等が採用されていたが、現在では、マグネットロールを用いる磁気ブラシ法が主流である。

　二成分系現像剤において、フェライトキャリア粒子は、現像剤が充填されている現像ボックス内において、トナー粒子と共に攪拌されることによって、トナー粒子に所望の電荷を付与し、さらにこのように電荷を帯びたトナー粒子を感光体の表面に搬送して感光体上にトナー像を形成するための担体物質である。マグネットを保持する現像ロール上に残ったフェライトキャリア粒子は、この現像ロールから再び現像ボックス内に戻り、新たなトナー粒子と混合・攪拌され、一定期間繰り返して使用される。

　二成分系現像剤は、一成分系現像剤とは異なり、フェライトキャリア粒子はトナー粒子と混合・攪拌され、トナー粒子を帯電させ、さらに搬送する機能を有しており、現像剤を設計する際の制御性が良い。従って、二成分系現像剤は高画質が要求されるフルカラー現像装置及び画像維持の信頼性、耐久性が要求される高速印刷を行う装置等に適している。

　このようにして用いられる二成分系現像剤においては、画像濃度、カブリ、白斑、階調性、解像力等の画像特性が、初期の段階から所定の値を示し、しかもこれらの特性が耐刷期間中に変動せず、安定に維持されることが必要である。これらの特性を安定に維持するためには、二成分系現像剤中に含有されるフェライトキャリア粒子の特性が安定していることが必要になる。

　特許文献１（特開２０１２-２３０３７３号公報）には、少なくとも強磁性酸化鉄微粒子と硬化したフェノール樹脂とからなる球状複合体粒子を磁性キャリア芯材として用い、その粒子表面に樹脂被覆してなる樹脂キャリアが記載されている。

　特許文献２（特開２０１２-５８３４４号公報）には、多孔質フェライト粒子からなり、その組成が（ＭｎＯ）ｘ（ＭｇＯ）ｙ（Ｆｅ_２Ｏ_３）ｚで示され、その（ＭｎＯ）（ＭｇＯ）及び／又は（Ｆｅ_２Ｏ_３）の一部をＳｒＯで０．３～４．０重量％置換したフェライトキャリア芯材、並びにその細孔に樹脂を充填した電子写真現像剤用樹脂充填型フェライトキャリアが記載されている。

　特許文献３（特開２００７－３４２４９号公報）には、原料材料粉に樹脂粒子、バインダー、分散剤、湿潤剤さらに水を加えて湿式粉砕し乾燥して造粒品を得、該造粒品を仮焼した後、焼成することで、内部に中空構造を有するキャリア芯材を製造し、該キャリア芯材へ樹脂コーティングを行って電子写真現像剤キャリアを得ることが記載されている。

　近年、トリクル現像方式を採用することでキャリア使用量は増加しているが、その一方で、現像剤のランニングコストを抑制するために現像剤やキャリアの使用量を減らす試みもなされている。

　キャリアの使用量を減らすための方法として、低い見掛け密度のキャリアを使用する方法が提案されている。同じ容積の現像機を用いる場合、見掛け密度が低ければ、キャリアの使用重量は減らすことが可能となる。

　一方、より長期間にわたり樹脂を被覆したキャリアを使用しようとすると、被覆した樹脂が現像機内部のストレスにより剥離し、画像を形成するための帯電特性や抵抗が変化してしまい、安定した画像が長期間に渡って得られなくなることが多い。

　また、省エネルギーの観点から、トナーの低温定着化が進んでいるが、低温定着化が進むことで現像機内部のストレスによりトナーがキャリアの表面に付着しやすくなり、キャリアの帯電特性が変動し、画像に悪影響を与えることが懸念される。

　これらの課題を解決するために樹脂充填系キャリアや樹脂キャリアも検討されているが、樹脂を大量に使用するため高抵抗になりやすく、キャリアの抵抗制御が難しいという問題がある。また、帯電特性も樹脂の影響を大きく受けるのでキャリアとしての使用条件は限定されやすい。

　すなわち、これらの課題を解決するため、低比重であるだけでなく、容易に帯電特性や抵抗を制御できるキャリアであるフェライト粒子が求められている。

　一方、特許文献４（特開２００７－３２０８４７号公報）には、複数の一次微粒子及び複数の一次細孔を含むコア微粒子構造体と、コア微粒子構造体を少なくとも部分的に囲繞するシェルとを含むコアシェルセラミック微粒子を複数含む物品が記載され、物品として、膜、センサー、電極及びゲッターが記載されている。

　この特許文献４に記載のコアシェルセラミック微粒子は、イットリウム安定化ジル子ニアをコア、ランタンフェライトをシェルとして構成されるもので、ランタンフェライトをシェルとして用いていることから、低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持したままで、一定容積に少ない重量で満たすことができるものではない。

特開２０１２－２３０３７３号特開２０１２－０５８３４４号特開２００７－０３４２４９号特開２００７－３２０８４７号公報

　従って、本発明の目的は、低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持し、一定容積に少ない重量で満たすことが可能なフェライト粒子、該フェライト粒子からなるフェライトキャリア芯材、該フェライト芯材を用いたフェライトキャリア及び電子写真現像剤を提供することにある。

　本発明者らは、上記のような課題を解決すべく鋭意検討した結果、Ｔｉ酸化物を含有する外殻構造を有しているフェライト粒子が上記目的を達成し得ることを知見し、本発明に至った。本発明は、これらの知見に基づきなされたものである。

　すなわち、本発明は、Ｔｉ酸化物を含有する外殻構造を有していることを特徴とするフェライトキャリア芯材用フェライト粒子を提供するものである。

　本発明に係る上記フェライト粒子は、上記外殻構造を有する部分の厚さが０．５～１０μｍであることが望ましい。

　本発明に係る上記フェライト粒子は、粒子内部の密度が上記外殻構造の密度より低いことが望ましい。

　本発明に係るフェライト粒子の体積平均粒径は、１０～１００μｍであることが望ましい。

　また、本発明は、上記フェライト粒子を用いた電子写真現像剤用フェライトキャリア芯材を提供するものである。

　また、本発明は、上記フェライトキャリア芯材に樹脂を含浸及び／又は被覆した電子写真現像剤用フェライトキャリアを提供するものである。

　本発明は、上記フェライトキャリアとトナーとからなる電子写真現像剤を提供するものである。

　本発明に係る電子写真現像剤は、補給用現像剤としても用いられる。

　本発明に係るフェライト粒子は、Ｔｉを含有する外殻構造を有することで低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持したままで、一定容積に少ない重量で満たすことができる。そのため、上記フェライト粒子をフェライトキャリア芯材として用い、これに樹脂を含浸及び／又は被覆して得られるフェライトキャリアとトナーとからなる電子写真現像剤は、トナーへの撹拌ストレスが小さいため、スペントを起こしにくく、長期間の使用での帯電安定性に優れる。

本発明に係るフェライト粒子断面の電子顕微鏡写真（×２００）であり、外殻構造を有する部分の厚さを測定する方法を示す。図１により得られた画像を画像解析したグラフ。外殻構造を有する部分の外周部分の測定する方法を示す図１の電子顕微鏡写真。図３により得られた画像を画像解析したグラフ。

　以下、本発明を実施するための形態について説明する。
　＜本発明に係るフェライト粒子（フェライトキャリア芯材）＞
　本発明に係るフェライト粒子は、チタンを含有する外殻構造（コアシェル形状）を有する。このことで低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持できる。また、本発明に係るフェライト粒子は、一定容積に少ない重量でフェライト粒子を満たすことができる。なお、本発明でいうフェライト粒子とは、特記しない限り個々のフェライト粒子の集合体を意味し、また単に粒子とは、個々のフェライト粒子をいう。

　ここでいう外殻構造とは、フェライト粒子を樹脂に包埋させたのち、ＳＥＭを用いて断面観察をした際に、断面ＳＥＭ画像において、目視でわかる程度に外殻構造が形成されていることが必要である。より具体的には、一定範囲の厚みを持った外周部分が粒子の周囲長の８０％以上を持っているものをいう。より好ましくは、外周部分の周囲長に占める割合は９０％以上である。

　この外殻構造の厚さは、０．５～１０μｍであることが望ましく、この範囲で所期の目的が達成できる。外殻構造の厚みが０．５μｍ未満では、フェライト粒子の機械的強度が弱く、破壊されることで本来持っていた各種粉体特性が発揮できないことがある。特にキャリアとして使用する際に割れてしまい感光体ドラム傷の原因となる可能性がある。外殻構造の厚みが１０μｍを超えると、従来のフェライト粒子と変わらないため、外殻構造を有していても所望の効果を発揮することができない。外殻構造の厚さは０．５～８μｍであることがさらに好ましく、０．５～６．５μｍであることが最も好ましい。

　この外殻構造の厚さの測定は、下記に詳述される通り、フェライト粒子を樹脂に包埋させたのち、図１及び図２に示されるように、ＳＥＭを用いて断面観察、及び得られた画像を画像処理することで測定することができる。

　〔外殻構造の厚さの測定〕
　ここで、粒子の外殻構造の厚さの測定は下記の手順にて行う。
　フェライト粒子を樹脂に包埋・成形したのち、研磨機にて断面を研磨し、金蒸着を行い断面観察用（外殻部の厚さ測定用）サンプルとした。得られたサンプルは日本電子社製ＪＳＭ－６０６０Ａを用い、加速電圧は５ｋＶとし、ＳＥＭを２００倍視野にて撮影し、その画像情報を、インターフェースを介してメディアサイバネティクス社製画像解析ソフト(Ｉｍａｇｅ－Ｐｒｏ　ＰＬＵＳ)に導入して解析を行った。具体的には得られた画像のコントラストを調整後、本解析ソフトウエアのラインプロファイル機能により、画像の輝度を１粒子ごとに抽出する。この時ラインプロファイルは粒子のほぼ中心を水平方向に通過するよう直線を設定し、得られたプロファイルに存在するピークのうち、外殻部に対応するピークを２つのマーカーで挟み、このときの幅を外殻部の厚さとした。なお、上記ピークはラインプロファイルの極大値を挟む極小値と極小値として定義される。また、コントラストは包埋樹脂の部分（バックグラウンドに相当）の輝度は最大輝度の５０％以下になるように調整することが好ましい。同様の操作を３０粒子について同様に行い、平均値を外殻構造の厚さとした。

　また、外殻構造の外周部分の周囲長に占める割合は、下記に詳述される通り、フェライト粒子を樹脂に包埋させたのち、図３及び図４に示されるように、ＳＥＭを用いて断面観察、及び得られた画像を画像処理することで測定することができる。

　〔外殻構造の外周方向の割合の測定〕
　上記と同様の画像処理を行い、ラインプロファイルを円環または自由曲線（閉曲線）とし１粒子ごとに粒子の外殻構造に対して設定する。このときプロファイルの最大輝度をＩ_最大、最小輝度をＩ_最小とし、最大輝度と最小輝度の差をＩ_Δとしたとき、Ｉ_最小以上、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２未満の範囲は外殻構造がない部分、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２以上Ｉ_最大以下が外殻部と判別する。したがってラインプロファイル機能で得られたラインプロファイル長（周囲長）の輝度データうち、のうち、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２以上Ｉ_最大以下となっている輝度のラインプロファイル長を積算し、ラインプロファイル長（周囲長）で割ることで、一定範囲の厚みを持った外周部分の比率を算出することで求めることができる。同様の操作を３０粒子について行い、平均値を外周部分の周囲長にしめる割合（＝外周部分の密度）とした。

　〔粒子内部の多孔質部分の割合の測定〕
上記と同様の画像処理を行い、ラインプロファイルを直線とし、１粒子ごとに粒子の中心付近を通過するように設定する。このときプロファイルの最大輝度をＩ_最大、最小輝度をＩ_最小とし、最大輝度と最小輝度の差をＩ_Δとしたとき、Ｉ_最小以上、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２未満の範囲はフェライト部分がない部分、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２以上Ｉ_最大がフェライトが存在する部分と判別する。したがってラインプロファイル機能で得られたラインプロファイル長（直線）の輝度データうち、のうち、Ｉ_最小＋Ｉ_Δ×０．２以上Ｉ_最大以下となっている輝度のラインプロファイル長を積算し、ラインプロファイル長（直線）で割ることで、粒子内部のフェライト部分の比率を算出することで求めることができる。同様の操作を３０粒子について行い、平均値を粒子内部の密度とした。

　従来のフェライト粒子の低見掛け密度化は、主としてフェライト粒子の多孔質化のみによって達成されるものである。この多孔質化は本焼成時の焼成条件を変更することで簡便に実施できる点を特徴としている反面、多孔質独特の細孔が表面から内部に至るまで均一に生成する。したがって、樹脂被覆や樹脂含浸による特性制御を行う場合、粒子の表面に樹脂が多く存在するため、被覆や含浸した樹脂の影響が大きく、特性の制御が極めて難しくなる。

　一方、本発明によるフェライト粒子の形状は、一見すると従来から存在する粒状粒子であるが、外殻構造を有する部分（外殻部）と多孔質構造を有する粒子内部で粒子の密度が異なっている。より具体的な特徴として、粒子内部の密度が低いため粒子の細孔容積は大きく、かつ、外殻部の密度が高いため細孔径が大きくなっている。また、外殻構造を有しているため、従来の多孔質コアと比較して、低い見掛け密度を有している。また、フェライト粒子の外側と内部は局在する細孔によってつながっているため、低見掛け密度でありながらフェライト粒子の表面が露出した状態を維持したまま、粒子内部に樹脂や機能性ナノ粒子を分散させた懸濁液を含浸させることができるため、外殻部分と内部の多孔質部部分において別の機能を持たせることが可能となり、従来のフェライト粒子では得られなかった特性を新たに獲得できるようになる。

　本発明に係るフェライト粒子は、Ｍｇを０．５～４重量％及びＭｎを３～２０重量％を含有することが望ましい。

　本発明に係るフェライト粒子は、Ｆｅを４７～７０重量％を含有することが望ましい。

　本発明に係るフェライト粒子は、Ｔｉを０．５～４．５重量％を含有することが望ましい。

　本発明に係るフェライト粒子がＭｇを含有することで磁化の調整が容易に行えるようになる。Ｍｇが０．５重量％未満では添加効果が弱く、磁化の制御が十分行えない。４重量％より多い場合は、磁化が低くなり磁気特性を活かした用途での使用が難しくなる。

　本発明に係るフェライト粒子がＭｎを含有することでも磁化や抵抗の調整が容易に行えるようになる。Ｍｎが３重量％未満では添加効果が弱く、磁化の制御が十分行えない。２０重量％より多い場合は、Ｍｎフェライトの化学量論比に近いＭｎが含有されるようになるため含有効果が小さくなり、含有する意味がない。またＭｎを含有させることで酸素濃度が一定でも焼成温度で磁化を制御することが可能となる。

　なお、ＭｎとＭｇの両方の元素を含有することは焼成温度の制御を精度良く行える点から好ましい。すなわち、フェライト粒子の大まかな磁化の制御はＭｇの含有量で行い、Ｍｎの含有量で焼成温度と磁化の関係をさらに詳細に制御することが可能になる。

　さらに、電子写真現像剤用キャリア用途においては、フェライト粒子がＭｇを含有することによって、フェライト粒子を用いたフェライトキャリアとフルカラー用のトナーで構成される帯電の立ち上がりが良い現像剤を得ることができる。また抵抗を高くすることができる。Ｍｇの含有量が０．５重量％未満では、十分な含有効果が得られず、抵抗が低くなり、カブリの発生や階調性の悪化等、画質が悪化する。また、電子写真現像剤用キャリアとして用いたときに、磁化が高くなりすぎるため、磁気ブラシの穂が硬くなり、はけ筋等の画像欠陥の発生原因となる。一方、Ｍｇの含有量が４重量％を超えると、磁化が低下するためにフェライトキャリア飛散が発生するだけでなく、焼成温度が低い場合にはＭｇに起因する水酸基の影響で水分吸着量が大きくなり、帯電量や抵抗といった電気的特性の環境依存性を悪化させる原因となる。

　本発明に係るフェライト粒子中のＦｅの含有量が４７重量％未満では、外殻構造が形成されない。一方、Ｆｅの含有量が７０重量％を超えると、Ｍｇ含有効果は得られず実質的にマグネタイトと同等のフェライト粒子になってしまう。

　本発明に係るフェライト粒子はＴｉを０．５～４．５重量％含有することが望ましい。Ｔｉは焼成温度を下げる効果を有し、凝集粒子を減らすことができるだけでなく、均一でシワ状の表面性を得ることができる。一方、フェライト粒子中のＴｉの含有量が０．５重量％未満では、Ｔｉの含有効果が得られず、外殻構造を持った粒子が得られない。また、Ｔｉの含有量が４．５重量％を超えてもコアシェル粒子は生成するがフェライト粒子の磁気特性を用いた用途では使用しにくくなるので好ましくない。

　本発明に係るフェライト粒子のＴｉ含有量と外殻構造を有しないフェライト粒子のＴｉ含有量の差、すなわち粒子表面近傍が粒子内部とのＴｉ含有量の差は０．５～４．５重量％であることが好ましい。

　Ｔｉ含有量の差が０．５重量％より小さい場合は、複合酸化物粒子の被覆量が少ないため外殻構造が形成できない。４．５重量％より多い場合は磁化が低くなりやすく、フェライト粒子の磁気特性を用いた用途では使用しにくくなるので好ましくない。

　外殻構造のＴｉ酸化物が含有されていることは前述の断面ＳＥＭ用サンプルをＥＤＸによりマッピングによる元素分析を行うことで確認することができる。ここでいうＴｉ酸化物はＴｉＯ_２だけでなく、母体となったフェライト粒子を構成する１種類以上の元素と固溶した化合物、例えばＦｅ－Ｔｉ酸化物、Ｍｇ－Ｔｉ酸化物、Ｓｒ－Ｔｉ酸化物、Ｍｎ－Ｔｉ酸化物、Ｍｇ－Ｆｅ－Ｔｉ酸化物、Ｍｇ－Ｍｎ－Ｔｉ酸化物、Ｓｒ－Ｆｅ－Ｔｉ酸化物、Ｓｒ－Ｍｎ－Ｔｉ酸化物、Ｓｒ－Ｍｇ－Ｔｉ酸化物、Ｆｅ－Ｍｎ－Ｔｉ酸化物、Ｆｅ－Ｍｎ－Ｍｇ－Ｔｉ酸化物Ｓｒ－Ｍｎ－Ｍｇ－Ｔｉ酸化物、Ｓｒ－Ｆｅ－Ｍｇ－Ｔｉ酸化物、及び、Ｓｒ－Ｆｅ－Ｍｎ－Ｔｉ酸化物も含むものとする。

　本発明に係るフェライト粒子はＳｒを０～１．５重量％含有することが望ましい。Ｓｒは抵抗や表面性の調整に寄与し、高磁化を保つ効果を有するだけでなく、含有することでフェライト粒子の帯電能力を高める効果も得られ、特にＴｉ存在下ではその効果は大きい。Ｓｒの含有量が１．５重量％を超えると、残留磁化や保磁力が高くなり、フェライト粒子の軟磁気特性を用いた用途では使用しにくくなる。

　〔Ｆｅ、Ｍｇ、Ｔｉ及びＳｒの含有量〕
　これらＦｅ、Ｍｇ、Ｔｉ及びＳｒの含有量は、下記によって測定される。
　フェライト粒子（フェライトキャリア芯材）０．２ｇを秤量し、純水６０ｍｌに１Ｎの塩酸２０ｍｌ及び１Ｎの硝酸２０ｍｌを加えたものを加熱し、フェライト粒子を完全溶解させた水溶液を準備し、ＩＣＰ分析装置（島津製作所製ＩＣＰＳ－１０００ＩＶ）を用いてＦｅ、Ｍｇ、Ｔｉ及びＳｒの含有量を測定した。

　本発明に係るフェライト粒子は、５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍの磁場をかけたときのＶＳＭ測定による磁化が５５～８５Ａｍ^２／ｋｇであることが望ましい。フェライト粒子の５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍにおける磁化が５５Ａｍ^２／ｇ未満であると、フェライト粒子の磁気特性を用いた用途では十分に生かすことができない。一方、フェライト粒子の５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍにおける磁化が８５Ａｍ^２／ｇを超えることは本発明に係るフェライト粒子の組成の範囲ではない。

　〔磁気特性〕
　磁気特性は、振動試料型磁気測定装置（型式：ＶＳＭ－Ｃ７－１０Ａ(東英工業社製)）を用いて測定した。測定試料（フェライト粒子）は、内径５ｍｍ、高さ２ｍｍのセルに詰めて上記装置にセットした。測定は、印加磁場を加え、５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍまで掃引した。次いで、印加磁場を減少させ、記録紙上にヒステリシスカーブを作成した。このカーブのデータより印加磁場が５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍにおける磁化を読み取った。また、残留磁化及び保磁力も同様に算出した。

　本発明に係るフェライト粒子は、レーザー回折式粒度分布測定装置により測定される体積平均粒径が好ましくは１０～１００μｍ、より好ましくは１５～５０μｍ、最も好ましくは２０～５０μｍである。フェライト粒子の体積平均粒径が１０μｍ未満であると、フェライト粒子内部の密度の低い部分が相対的に小さくなり十分な低見かけ密度の粒子が得られないことがある。フェライト粒子の体積平均粒径が１００μｍを超えてもコアシェル粒子は生成させることができるが一定の容積中に密にフェライト粒子を充填する際の空隙を小さくする意味で１００μｍ以下が好ましい。

　〔体積平均粒径〕
　この体積平均粒径は、レーザー回折散乱法により測定した。装置として日機装株式会社製マイクロトラック粒度分析計（Ｍｏｄｅｌ９３２０－Ｘ１００）を用いた。屈折率は２．４２とし、２５±５℃、湿度５５±１５％の環境下で測定を行った。ここで言う体積平均粒径（メジアン径）とは、体積分布モード、ふるい下表示での累積５０％粒子径である。分散媒には水を用いた。

　本発明に係るフェライト粒子は、ＢＥＴ比表面積が０．２～１ｍ^２／ｇが望ましく、０．２～０．８５ｍ^２／ｇであることがさらに望ましい。

　ＢＥＴ比表面積が上記範囲よりも小さい場合には、十分に外殻構造が形成されず粒子内部も密に詰まった粒子が生成していることを意味しており、好ましくない。ＢＥＴ比表面積が上記範囲よりも大きい場合も、外殻構造が形成されず多孔質状のフェライト粒子が得られたことを意味している。なお、ＢＥＴ比表面積測定を行う際、測定結果は測定サンプルであるフェライト粒子表面の水分の影響を受ける可能性があるので、可能な限りサンプル表面に付着している水分を除去するような前処理を行うことが好ましい。

　〔ＢＥＴ比表面積〕
　このＢＥＴ比表面積の測定は、比表面積測定装置（型式：Ｍａｃｓｏｒｂ　ＨＭ　ｍｏｄｅｌ－１２０８（マウンテック社製））を用いた。測定試料を比表面積測定装置専用の標準サンプルセルに約５～７ｇ入れ、精密天秤で正確に秤量し、測定ポートに試料（フェライト粒子）をセットし、測定を開始した。測定は１点法で行い、測定終了時に試料の重量を入力すると、ＢＥＴ比表面積が自動的に算出される。なお、測定前に前処理として、測定試料を薬包紙に２０ｇ程度を取り分けた後、真空乾燥機で－０．１ＭＰａまで脱気し－０．１ＭＰａ以下に真空度が到達していることを確認した後、２００℃で２時間加熱した。
　環境：温度；１０～３０℃、湿度；相対湿度で２０～８０％　結露なし

　本発明に係るフェライト粒子は、６．５ｍｍＧａｐ印加電圧５０Ｖにおける電気抵抗が５×１０^７～１×１０^１１Ωであることが望ましい。

　６．５ｍｍＧａｐ印加電圧５０Ｖにおけるフェライト粒子の電気抵抗が５
×１０^７よりも小さい場合はフェライト組成がマグネタイトに近くなっているかＴｉ添加量が少なく外殻構造が十分に形成されていないことを意味している。フェライト粒子の電気抵抗が１×１０^１１Ωよりも高い場合はフェライト粒子表面のＴｉ含有量が多くなりすぎ、磁化が大きく下がっている可能性がある。

　〔電気抵抗〕
　この電気抵抗は、下記によって測定される。
　電極間間隔６．５ｍｍで非磁性の平行平板電極（１０ｍｍ×４０ｍｍ）を対向させ、その間に、試料（フェライト粒子）２００ｍｇを秤量して充填する。磁石（表面磁束密度：１５００Ｇａｕｓｓ、電極に接する磁石の面積：１０ｍｍ×３０ｍｍ）を平行平板電極に付けることにより電極間に試料を保持させ、５０Ｖ、１００Ｖ、２５０Ｖ、５００Ｖ及び１０００Ｖの電圧を印加し、それらの印加電圧における抵抗を絶縁抵抗計（ＳＭ－８２１０、東亜ディケーケー（株）製）にて測定した。

　このフェライト粒子の細孔容積は０．０６～０．２ｍｌ／ｇ（６０～２００μｌ／ｇ）、ピーク細孔径は０．７～２μｍであることが望ましい。

　フェライト粒子の細孔容積が０．０６ｍｌ／ｇ（６０μｌ／ｇ）未満であると、粒子内部の細孔が小さく低い見掛け密度の粒子となっていないことを意味している。また、フェライト粒子の細孔容積が０．２ｍｌ／ｇ（２００μｌ／ｇ）を超えると、見掛け密度が低くなりすぎていることを意味しており、１粒子の磁性粉としての磁力が下がってしまいフェライト粒子の磁気特性を用いた用途で不具合が出る可能性がある。

　フェライト粒子のピーク細孔径が２μｍを超えると、低い見掛け密度の粒子となっていないことを意味しており、フェライト粒子内部の密度の低い部分を利用した用途において十分な特性を得ることができない。また、フェライト粒子のピーク細孔径が０．７μｍ未満であると、外殻構造を持たない多孔質状のフェライト粒子となっている可能性が高く、フェライト粒子内部と外部で機能を分けた用途での使用が難しくなる可能性がある。

　このように、細孔容積とピーク細孔径が上記範囲にあることで、上記した各不具合がなく、適度に軽量化されたフェライト粒子を得ることができる。

　〔フェライト粒子の細孔径及び細孔容積〕
　このフェライト粒子の細孔径及び細孔容積の測定は、次のようにして行われる。すなわち、水銀ポロシメーターＰａｓｃａｌ１４０とＰａｓｃａｌ２４０（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を用いて測定した。ディラトメータはＣＤ３Ｐ（粉体用）を使用し、サンプルは複数の穴を開けた市販のゼラチン製カプセルに入れて、ディラトメータ内に入れた。Ｐａｓｃａｌ１４０で脱気後、水銀を充填し低圧領域（０～４００Ｋｐａ）を測定し、１ｓｔ　Ｒｕｎとした。次に再び脱気と低圧領域（０～４００Ｋｐａ）の測定を行い、２ｎｄ　Ｒｕｎとした。２ｎｄ　Ｒｕｎの後、ディラトメーターと水銀とカプセルとサンプルを合わせた重量を測定した。次にＰａｓｃａｌ２４０で高圧領域（０．１Ｍｐａ～２００Ｍｐａ）を測定した。この高圧部の測定で得られた水銀圧入量をもって、フェライト粒子の細孔容積、細孔径分布及びピーク細孔径を求めた。また、細孔径を求める際には水銀の表面張力を４８０ｄｙｎ／ｃｍ、接触角を１４１．３°として計算した。

　＜本発明に係るフェライト粒子の製造方法＞
　次に、本発明に係るフェライト粒子の製造方法について説明する。

　本発明に係るフェライト粒子の製造方法は、例えば次のように行われる。

　（フェライト芯材用粒子の調製）
　Ｆｅ、Ｍｎ及びＭｇの各化合物、さらに必要に応じてＳｒ、Ｔｉ等の化合物を粉砕、混合、仮焼した後、ロッドミルで粉砕し、フェライト仮焼粉とする。

　フェライト仮焼粉の好ましい組成の一例は、Ｆｅが４５～６８重量％、Ｍｇが０．５～４重量％、Ｍｎが３～２２重量％、Ｔｉが０．２５～６重量％、Ｓｒが０～２重量％である。

　上記のフェライト仮焼粉の組成範囲を満たすことでＴｉ化合物を被覆後、焼成を行うことで用途に応じたフェライト粒子として必要十分な各種特性を得ることが出来る。

　上記したフェライト仮焼粉を水及び必要に応じ分散剤、バインダー等を添加し、スラリーとし、粘度調整後、スプレードライヤーにて粒状化し、造粒を行い、さらに脱バインダー処理してフェライト被覆前粒子を得る。脱バインダー処理は６００～１０００℃で行われる。

　上記スラリーのスラリー粒径Ｄ_５０が０．５～４．５μｍであることが望ましい。スラリー粒径を上記範囲とすることによって、所望のＢＥＴ比表面積を有したフェライト粒子を得ることができる。スラリー粒径Ｄ_５０が０．５μｍ未満では、粉砕後のフェライト仮焼粉の比表面積が大きくなりすぎること被覆用ＴｉＯ_２粒子被覆後フェライト粒子の焼成を行った場合、焼成が進みすぎることによって所望のＢＥＴ比表面積を持ったフェライト粒子が得られない。４．５μｍを超えると被覆用ＴｉＯ_２粒子による被覆を行い、焼成を行った場合でも十分に外殻構造が形成されず、所望のフェライト粒子にならない可能性がある。

　スラリー粒径を上記範囲とするには、本造粒用のスラリーを調製する際に粉砕時間を制御するか、粉砕メディアを目標のスラリー粒径及び粒度分布になるように選択するか、湿式サイクロンを用いてスラリー中に存在する原料粒子を分級すればよい。湿式サイクロンを用いた場合には分級後のスラリーの固形分が異なるので再度固形分の調整が必要になるものの、短時間で目標のスラリー粒径とすることができるため、粉砕時間の制御と組み合わせて用いてもよい。

　被覆用ＴｉＯ_２粒子は体積平均粒径が０．０５～３μｍであることが望ましい。０．０５μｍよりも小さい場合には被覆前フェライト粒子の表面に微粒子を付着させる際に被覆粒子が凝集体となりやすく、所望の被覆量で被覆前フェライト粒子表面に被覆しても被覆層にムラができやすく、部分的に外殻構造が形成されない可能性がある。３μｍを超えると均一に被覆前フェライト粒子に付着しにくく、フェライト粒子に部分的に外殻構造が生成されない可能性がある。

　被覆用ＴｉＯ_２粒子は、その体積平均粒径にもよるが、被覆前フェライト粒子に対して０．８～７重量％であることが好ましい。０．８重量％よりも少ない場合は、本焼成後に十分な抵抗が得られない。７重量％よりも多い場合には被覆前フェライト粒子に付着しなかったフェライト被覆用粒子同士が凝集し、低磁化粒子を形成することがあり、フェライト粒子の磁気特性を用いた用途で使用する際に不具合の原因となる可能性がある。

　（フェライト粒子の調製）
　上記のようにして得られた被覆前フェライト粒子に被覆用ＴｉＯ_２粒子を添加し、混合ミルで混合し、フェライト粒子用原料とした。このフェライト粒子用原料を不活性雰囲気又は弱酸化性雰囲気、例えば窒素雰囲気下や酸素濃度が３体積％以下の窒素と酸素の混合ガス雰囲気下、８５０～１２３０℃で行う。

　その後、焼成物を解砕、分級を行ってフェライト粒子を得る。分級方法としては、既存の風力分級、メッシュ濾過法、沈降法等を用いて所望の粒径に粒度調整する。乾式回収を行う場合は、サイクロン等で回収することも可能である。

　このようにして、上記各特性を有する本発明に係るフェライト粒子が得られる。

　本発明に係るフェライト粒子においては付着させる被覆用ＴｉＯ_２粒子の表面に対して易分散性を得られるようにするため、帯電付与の表面処理を行ってもよい。帯電付与の表面処理を行うことで粒子同士の凝集が減少し、本焼成前の被覆用ＴｉＯ_２粒子が付着しやすくなる。また、被覆前フェライト粒子の帯電極性と逆極性の表面処理剤を用いることで本焼成前の被覆前フェライト粒子に付着した被覆用ＴｉＯ_２粒子の脱離を防止する効果が得られる。

　本焼成前の被覆前フェライト粒子の表面に被覆用ＴｉＯ_２粒子を付着させた後に本焼成を行う方法については前述の通り提案されているが、乾式で帯電付与の前処理を行わない被覆用ＴｉＯ_２粒子を用いて本焼成前の被覆前フェライト粒子の表面に付着させる場合、付着させる被覆用ＴｉＯ_２粒子の凝集が激しく被覆前フェライト粒子に付着しにくいか、大きな凝集体として付着するため組成の偏りが大きく、本焼成後に得られたフェライト粒子の特性は劣る場合がある。

　湿式による本焼成前の被覆前フェライト粒子に対する被覆用ＴｉＯ_２粒子の表面被覆は、表面被覆を行なったフェライト粒子用原料ごと溶媒となる液体の除去が必要となるため、工程として大掛かりになるためコストがかさむ。乾式による被覆用ＴｉＯ_２粒子の被覆前フェライト粒子への被覆は被覆用ＴｉＯ_２粒子の表面処理のみを行えば良く、容易に行え、コストの上昇も少ないのが特徴である。

　＜本発明に係るフェライトキャリア＞
　本発明の電子写真現像剤用フェライトキャリアは、上記フェライトキャリア芯材（フェライト粒子）に樹脂を被覆及び／又は含浸することで得られる。

　本発明に係る電子写真現像剤用フェライトキャリアにおいて、樹脂被覆量はフェライトキャリア芯材に対して０．５～４重量％が望ましい。樹脂被覆量が０．５重量％未満ではフェライトキャリア表面に均一な被覆層を形成することが難しく、また樹脂被覆量が４重量％を超えるとフェライトキャリア同士の凝集が発生してしまい、歩留まり低下等の生産性の低下と共に、実機内での流動性あるいは帯電量等の現像剤特性変動の原因となる。

　本発明に係る電子写真現像剤用フェライトキャリアにおいて、樹脂含浸量はフェライトキャリア芯材に対して４～２０重量％が望ましい。樹脂含浸量が４重量％未満では、粒子内部に十分樹脂を含浸させることができず、高電界を印加した場合絶縁破壊を起こし、白斑等の画像欠陥の原因となる可能性がある。また樹脂含浸量が２０重量％を超えると、過剰な樹脂が表面にあふれてしまうため、抵抗が高くなりすぎ、画像濃度が低くなってしまう可能性がある。

　ここに用いられる被覆及び／又は含浸する樹脂は、組み合わせるトナー、使用される環境等によって適宜選択できる。その種類は特に限定されないが、例えば、フッ素樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、フッ素アクリル樹脂、アクリル－スチレン樹脂、シリコーン樹脂、あるいはアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、アルキッド樹脂、ウレタン樹脂、フッ素樹脂等の各樹脂で変性した変性シリコーン樹脂等が挙げられる。本発明では、アクリル樹脂、シリコーン樹脂又は変性シリコーン樹脂が最も好ましく用いられる。

　またフェライトキャリアの電気抵抗や帯電量、帯電速度をコントロールすることを目的に、被覆及び／又は含浸する樹脂中に導電剤を含有することができる。導電剤はそれ自身の持つ電気抵抗が低いことから、含有量が多すぎると急激な電荷リークを引き起こしやすい。従って、導電剤の含有量は、含浸及び／又は被覆樹脂の固形分に対し、０～１５重量％であり、好ましくは０～１０重量％、特に好ましくは０～８重量％である。導電剤としては、導電性カーボン、酸化チタンや酸化スズ等の酸化物、各種の有機系導電剤が挙げられる。

　また、上記被覆及び／又は含浸する樹脂中には、帯電制御剤を含有させることができる。帯電制御剤の例としては、トナー用に一般的に用いられる各種の帯電制御剤、各種シランカップリング剤及び無機微粒子等が挙げられる。これは被覆層の形成によって芯材露出面積を比較的小さくなるように制御した場合、帯電付与能力が低下することがあるが、各種の帯電制御剤やシランカップリング剤を添加することにより、コントロールできるためである。使用できる帯電制御剤やカップリング剤の種類は特に限定されないが、ニグロシン系染料、４級アンモニウム塩、有機金属錯体、含金属モノアゾ染料等の帯電制御剤、アミノシランカップリング剤やフッ素系シランカップリング剤等が好ましい。帯電制御に使用できる無機微粒子としては電気陰性度が偏った物質を用いれば良く、シリカ等を用いることが好ましい。

　樹脂を被覆及び／又は含浸する方法としては、公知の方法、例えば刷毛塗り法、流動床によるスプレードライ方式、ロータリドライ方式、万能攪拌機による液浸乾燥法等により行うことができる。被覆率を向上させるためには、流動床による方法が好ましい。

　樹脂をフェライトキャリア芯材に被覆及び／又は含浸後、焼き付けする場合には、外部加熱方式又は内部加熱方式のいずれでもよく、例えば固定式又は流動式電気炉、ロータリー式電気炉、バーナー炉でもよく、もしくはマイクロウェーブによる焼き付けでもよい。ＵＶ硬化樹脂を用いる場合は、ＵＶ加熱器を用いる。焼き付けの温度は使用する樹脂により異なるが、融点又はガラス転移点以上の温度は必要であり、熱硬化性樹脂又は縮合架橋型樹脂等では、充分硬化が進む温度まで上げる必要がある。

　＜本発明に係る電子写真用現像剤＞
　次に、本発明に係る電子写真用現像剤について説明する。
　本発明に係る電子写真現像剤は、上述した電子写真現像剤用フェライトキャリアとトナーとからなるものである。

　本発明の電子写真現像剤を構成するトナー粒子には、粉砕法によって製造される粉砕トナー粒子と、重合法により製造される重合トナー粒子とがある。本発明ではいずれの方法により得られたトナー粒子も使用することができる。

　粉砕トナー粒子は、例えば、結着樹脂、荷電制御剤、着色剤をヘンシェルミキサー等の混合機で充分に混合し、次いで、二軸押出機等で溶融混練し、冷却後、粉砕、分級し、外添剤を添加後、ミキサー等で混合することにより得ることができる。

　粉砕トナー粒子を構成する結着樹脂としては特に限定されるものではないが、ポリスチレン、クロロポリスチレン、スチレン－クロロスチレン共重合体、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、スチレン－メタクリル酸共重合体、更にはロジン変性マレイン酸樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂及びポリウレタン樹脂等を挙げることができる。これらは単独又は混合して用いられる。

　荷電制御剤としては、任意のものを用いることができる。例えば正荷電性トナー用としては、ニグロシン系染料及び４級アンモニウム塩等を挙げることができ、また、負荷電性トナー用としては、含金属モノアゾ染料等を挙げることができる。

　着色剤（色材）としては、従来より知られている染料、顔料が使用可能である。例えば、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントレッド、クロムイエロー、フタロシアニングリーン等を使用することができる。その他、トナーの流動性、耐凝集性向上のためのシリカ粉体、チタニア等のような外添剤をトナー粒子に応じて加えることができる。

　重合トナー粒子は、懸濁重合法、乳化重合法、乳化凝集法、エステル伸長重合法、相転乳化法といった公知の方法で製造されるトナー粒子である。このような重合法トナー粒子は、例えば、界面活性剤を用いて着色剤を水中に分散させた着色分散液と、重合性単量体、界面活性剤及び重合開始剤を水性媒体中で混合攪拌し、重合性単量体を水性媒体中に乳化分散させて、攪拌、混合しながら重合させた後、塩析剤を加えて重合体粒子を塩析させる。塩析によって得られた粒子を、濾過、洗浄、乾燥させることにより、重合トナー粒子を得ることができる。その後、必要により乾燥されたトナー粒子に機能付与のため外添剤を添加することもできる。

　更に、この重合トナー粒子を製造するに際しては、重合性単量体、界面活性剤、重合開始剤、着色剤以外に、定着性改良剤、帯電制御剤を配合することができ、これらにより得られた重合トナー粒子の諸特性を制御、改善することができる。また、水性媒体への重合性単量体の分散性を改善するとともに、得られる重合体の分子量を調整するために連鎖移動剤を用いることができる。

　上記重合トナー粒子の製造に使用される重合性単量体に特に限定はないが、例えば、スチレン及びその誘導体、エチレン、プロピレン等のエチレン不飽和モノオレフィン類、塩化ビニル等のハロゲン化ビニル類、酢酸ビニル等のビニルエステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ジメチルアミノエステル及びメタクリル酸ジエチルアミノエステル等のα－メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類等を挙げることができる。

　上記重合トナー粒子の調製の際に使用される着色剤（色材）としては、従来から知られている染料、顔料が使用可能である。例えば、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントレッド、クロムイエロー及びフタロシアニングリーン等を使用することができる。また、これらの着色剤はシランカップリング剤やチタンカップリング剤等を用いてその表面が改質されていてもよい。

　上記重合トナー粒子の製造に使用される界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン性界面活性剤及びノニオン系界面活性剤を使用することができる。

　ここで、アニオン系界面活性剤としては、オレイン酸ナトリウム、ヒマシ油等の脂肪酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等を挙げることができる。また、ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン、脂肪酸エステル、オキシエチレン－オキシプロピレンブロックポリマー等を挙げることができる。更に、カチオン系界面活性剤としては、ラウリルアミンアセテート等のアルキルアミン塩、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩等を挙げることができる。また、両イオン性界面活性剤としては、アミノカルボン酸塩、アルキルアミノ酸等を挙げることができる。

　上記のような界面活性剤は、重合性単量体に対して、通常は０．０１～１０重量％の範囲内の量で使用することができる。このような界面活性剤は、単量体の分散安定性に影響を与えるとともに、得られた重合トナー粒子の環境依存性にも影響を及ぼす。上記範囲内の量で使用することは単量体の分散安定性の確保と重合トナー粒子の環境依存性を低減する観点から好ましい。

　重合トナー粒子の製造には、通常は重合開始剤を使用する。重合開始剤には、水溶性重合開始剤と油溶性重合開始剤とがあり、本発明ではいずれをも使用することができる。本発明で使用することができる水溶性重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩、水溶性パーオキサイド化合物を挙げることができ、また、油溶性重合開始剤としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物、油溶性パーオキサイド化合物を挙げることができる。

　また、本発明において連鎖移動剤を使用する場合には、この連鎖移動剤としては、例えば、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン等のメルカプタン類、四臭化炭素等を挙げることができる。

　更に、本発明で使用する重合トナー粒子が、定着性改善剤を含む場合、この定着性改良剤としては、カルナバワックス等の天然ワックス、ポリプロピレン、ポリエチレン等のオレフィン系ワックス等を使用することができる。

　また、本発明で使用する重合トナー粒子が、帯電制御剤を含有する場合、使用する帯電制御剤に特に制限はなく、ニグロシン系染料、４級アンモニウム塩、有機金属錯体、含金属モノアゾ染料等を使用することができる。

　また、重合トナー粒子の流動性向上等のために使用される外添剤としては、シリカ、酸化チタン、チタン酸バリウム、フッ素樹脂微粒子、アクリル樹脂微粒子等を挙げることができ、これらは単独であるいは組み合わせて使用することができる。

　更に、水性媒体から重合粒子を分離するために使用される塩析剤としては、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム等の金属塩を挙げることができる。

　上記のようにして製造されたトナー粒子の体積平均粒径は、２～１５μｍ、好ましくは３～１０μｍの範囲内にあり、重合トナー粒子の方が粉砕トナー粒子よりも、粒子の均一性が高い。トナー粒子が２μｍよりも小さくなると、帯電能力が低下しかぶりやトナー飛散を引き起こしやすく、１５μｍを超えると、画質が劣化する原因となる。

　上記のように製造されたフェライトキャリアとトナーとを混合し、電子写真現像剤を得ることができる。フェライトキャリアとトナーの混合比、即ちトナー濃度は、３～１５重量％に設定することが好ましい。３重量％未満であると所望の画像濃度が得にくく、１５重量％を超えると、トナー飛散やかぶりが発生しやすくなる。

　本発明に係る電子写真現像剤は、補給用現像剤として用いることもできる。この際のフェライトキャリアとトナーの混合比、即ちトナー濃度は１００～３０００重量％に設定することが好ましい。

　上記のように調製された本発明に係る電子写真現像剤は、有機光導電体層を有する潜像保持体に形成されている静電潜像を、バイアス電界を付与しながら、トナー及びフェライトキャリアを有する二成分現像剤の磁気ブラシによって反転現像する現像方式を用いたデジタル方式のコピー機、プリンター、ＦＡＸ、印刷機等に使用することができる。また、磁気ブラシから静電潜像側に現像バイアスを印加する際に、ＤＣバイアスにＡＣバイアスを重畳する方法である交番電界を用いるフルカラー機等にも適用可能である。

　以下、実施例等に基づき本発明を具体的に説明する。

［実施例１］
［フェライト粒子の調製］
　Ｆｅ_２Ｏ_３を１００モル、ＭｇＣＯ_３を１０モル、Ｍｎ_３Ｏ_４を１３．３モル及びＳｒＣＯ_３を１モルとなるように秤量し、さらに、還元剤としてカーボンブラックを原料重量に対して１．３５重量％添加したものを混合、粉砕後、ローラーコンパクターでペレット化した。得られたペレットを９８０℃にて酸素濃度０体積％下の窒素雰囲気下、ロータリー式の焼成炉で仮焼成を行った。これをロッドミルにて粉砕したものをフェライト芯材用仮焼粉とした。

　このフェライト芯材用仮焼粉を湿式ビーズミルで１時間粉砕し、バインダー成分としてＰＶＡをスラリー固形分に対して１重量％となるように添加し、ポリカルボン酸系分散剤をスラリーの粘度が２～３ポイズになるように添加した。この際のスラリー粒径のＤ_５０は３．２５９μｍであった。

　このようにして得られた粉砕スラリーをスプレードライヤーにて造粒、乾燥し、酸素濃度０体積％下の窒素雰囲気下、ロータリーキルンを用いて８５０℃で脱バインダー処理し、フェライト芯材用粒子を得た。

　被覆用ＴｉＯ_２粒子を、上記フェライト芯材用粒子に対して４重量％添加し、混合ミルで１０分間混合撹拌した。得られた混合物を８０メッシュの振動ふるいで凝集体をほぐし、フェライト粒子用原料とした。

　上記で得られたフェライト粒子用原料を、電気炉を用いて、酸素濃度０体積％下の窒素雰囲気下、１０１０℃で４時間保持し、本焼成を行なった。その後、解砕し、さらに分級してフェライト粒子を得た。

［実施例２］
　フェライト原料として、Ｆｅ_２Ｏ_３を１００モル、ＭｇＣＯ_３を５モル、Ｍｎ_３Ｏ_４を２６．６モル及びＳｒＣＯ_３を０モルとなるように秤量した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例３］
　フェライト原料として、Ｆｅ_２Ｏ_３を１００モル、ＭｇＣＯ_３を２０モル、Ｍｎ_３Ｏ_４を６．６５モル及びＳｒＣＯ_３を０モルとなるように秤量した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例４］
　フェライト原料として、Ｆｅ_２Ｏ_３を１００モル、ＭｇＣＯ_３を５モル、Ｍｎ_３Ｏ_４を５モル、及びＳｒＣＯ_３を０モルとなるように秤量した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例５］
　フェライト原料として、Ｆｅ_２Ｏ_３を１００モル、ＭｇＣＯ_３を２０モル、Ｍｎ_３Ｏ_４を２６．６モル及びＳｒＣＯ_３を０モルとなるように秤量した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例６］
　ＳｒＣＯ_３を０モルとし、被覆用ＴｉＯ_２粒子を、上記フェライト芯材用粒子に対して２．５重量％添加した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例７］
　ＳｒＣＯ_３を０モルとし、被覆用ＴｉＯ_２粒子を、上記フェライト芯材用粒子に対して５重量％添加した以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例８］
　本焼成温度を９５０℃とした以外は、実施例６と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［実施例９］
　本焼成温度を１０５０℃とした以外は、実施例６と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［比較例１］
　本焼成温度を９２０℃とした以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［比較例２］
　被覆用ＴｉＯ_２粒子を、フェライト芯材用粒子に対して添加しなかった以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

［比較例３］
　本焼成温度を１１６５℃とした以外は、実施例１と同様の方法でフェライト粒子を得た。

　実施例１～９及び比較例１～３で用いられたフェライト粒子の配合割合（原料仕込量モル比）、炭素量、仮焼条件（仮焼温度及び仮焼雰囲気）、本造粒条件（スラリー粒径及びＰＶＡ添加量）、脱バインダー処理条件（処理温度及び処理雰囲気）、ＴｉＯ_２混合条件（添加量及び混合条件）及び本焼成条件（本焼成温度及び本焼成雰囲気）を表１に示し、得られたフェライト粒子の組成、磁気特性（磁化、残留磁化及び保磁力）及びフェライト粒子の形状（断面形状、外殻構造を有する部分が周囲長に占める割合及び外殻構造を有する部分の厚さ）を表２に示す。また、実施例１～９及び比較例１～３のフェライト粒子の粉体特性（ＢＥＴ比表面積、平均粒径、見掛け密度、真比重、細孔容積及びピーク細孔径）及び６．５ｍｍＧａｐのブリッジ式抵抗（５０Ｖ、１００Ｖ、２５０Ｖ、５００Ｖ及び１０００Ｖ）を表３に示す。各測定方法は上述の通りである。

　表２に示されるように、実施例１～９のフェライト粒子は、いずれも外殻構造を持ったものが得られた。

　これに対し、比較例１のフェライト粒子では焼成温度が低く、多孔質構造を生成したものの、外殻構造を持ったフェライト粒子は得られなかった。

　比較例２のフェライト粒子は、焼成温度が高く。外殻構造を持ったフェライト粒子とならなかった。

　比較例３のフェライト粒子は、焼成温度が高く。外殻構造を持ったフェライト粒子とならなかった。

［実施例１０］
　実施例１で得られたフェライトキャリア芯材（フェライト粒子）に１００重量部に対して、ポリアミドイミド樹脂（日立化成製ＨＰＣ－１０００）を水で希釈し、樹脂固形分を６．５重量％とした樹脂溶液を調製した。この樹脂溶液とフェライトキャリア芯材を万能混合攪拌機で撹拌混合し、得られた混合物を１８０℃設定の熱風乾燥機にて２時間焼き付けを行いフェライトキャリア芯材に樹脂含浸処理を行った。その後、凝集粒子を解砕し樹脂含浸フェライト粒子（キャリア）を得た。

［実施例１１］
　実施例１０と同様にして樹脂含浸フェライト粒子を作製したのち、樹脂含浸フェライト粒子１００重量％に対してポリアミドイミド樹脂を１重量％とした樹脂溶液を調製した。この樹脂溶液を使ってフェライト粒子を流動床コーティング装置で樹脂被覆を行い、得られた混合物を１８０℃設定の熱風乾燥機に２時間焼き付けを行い樹脂含浸フェライト粒子に樹脂被覆を行った。その後、凝集粒子を解砕し樹脂被覆フェライトキャリアを得た。

［実施例１２］
　実施例１で得られたフェライトキャリア芯材（フェライト粒子）に１００重量部に対して、ポリアミドイミド樹脂を２重量％とした樹脂溶液を調製した。この樹脂溶液を使ってフェライト粒子を流動床コーティング装置で樹脂被覆を行い、得られた混合物を１８０℃設定の熱風乾燥機に２時間焼き付けを行い樹脂含浸フェライト粒子に樹脂被覆を行った。その後、凝集粒子を解砕し樹脂被覆フェライトキャリアを得た。

　実施例１０～１２のフェライトキャリアに使用したフェライトキャリア芯材（フェライト粒子）、樹脂充填条件（充填樹脂、充填量及び樹脂充填装置）、キュア条件（温度、時間）、コーティング条件（被覆樹脂、被覆量及びコーティング装置）及びキュア条件を表４に示す。また、得られたキャリアの帯電量、６．５ｍｍＧａｐのブリッジ式抵抗（５０Ｖ、１００Ｖ、２５０Ｖ、５００Ｖ及び１０００Ｖ）、見掛け密度及び５Ｋ・１０００／４π・Ａ／ｍの磁場をかけたときの磁気特性を表５に示す。ここにおいて、表５に示す帯電量の測定方法は下記の通りである。また、その他の各測定方法は上述の通りである。

　（フェライトキャリアの帯電量）
　試料（フェライトキャリア）と、フルカラープリンターに使用されている市販の負極性トナーで平均粒径が約５．５μｍのものを、トナー濃度を６．５重量％（トナー重量＝３．２５ｇ、フェライトキャリア重量＝４６．７５ｇ）に秤量した。秤量したフェライトキャリ及びトナーを、後述の各環境下に１２時間以上暴露した。その後、フェライトキャリアとトナーを５０ｃｃのガラス瓶に入れ、１００ｒｐｍの回転数にて、３０分間撹拌を行った。
　帯電量測定装置として、直径３１ｍｍ、長さ７６ｍｍの円筒形のアルミ素管（以下、スリーブ）の内側に、Ｎ極とＳ極を交互に合計８極の磁石（磁束密度０．１Ｔ）を配置したマグネットロールと、該スリーブと５．０ｍｍのＧａｐをもった円筒状の電極を、該スリーブの外周に配置した。
　このスリーブ上に、現像剤０．５ｇを均一に付着させた後、外側のアルミ素管は固定したまま、内側のマグネットロールを１００ｒｐｍで回転させながら、外側の電極とスリーブ間に、直流電圧２０００Ｖを６０秒間印加し、トナーを外側の電極に移行させた。このとき、円筒状の電極にはエレクトロメーター（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製　絶縁抵抗計ｍｏｄｅｌ６５１７Ａ）をつなぎ、移行したトナーの電荷量を測定した。
　６０秒経過後、印加していた電圧を切り、マグネットロールの回転を止めた後、外側の電極を取り外し、電極に移行したトナーの重量を測定した。
　測定された電荷量と移行したトナー重量から、帯電量を計算した。

　ここで各環境下の条件は次の通りである。
　常温常湿（Ｎ／Ｎ）環境＝温度２０～２５℃、相対湿度５０～６０％
　低温低湿（Ｌ／Ｌ）環境＝温度１０～１５℃、相対湿度１０～１５％
　高温高湿（Ｈ／Ｈ）環境＝温度３０～３５℃、相対湿度８０～８５％

　表５の結果から明らかなように、実施例１０～１２のフェライトキャリアは、各環境下での帯電性が良好であり、また抵抗も良好であった。

　本発明に係るフェライト粒子は、外殻構造を有することで低い見掛け密度を有し、さまざまな特性を制御可能な状態に維持したままで、一定容積に少ない重量で満たすことができる。そのため、上記フェライト粒子をフェライトキャリア芯材として用い、これに樹脂を含浸及び／又は被覆して得られるフェライトキャリアとトナーとからなる電子写真現像剤は、トナーへの撹拌ストレスが小さいため、スペントを起こしにくく、長期間の使用での帯電安定性に優れる。

　従って、本発明のフェライト粒子は、フェライトキャリア芯材として用いられ、トナーと共に電子写真現像剤として特に高画質が要求されるフルカラー機並びに画像維持の信頼性及び耐久性の要求される高速機の分野に広く使用可能である。

Claims

　Ｔｉ酸化物を含有する外殻構造を有していることを特徴とするフェライトキャリア芯材用フェライト粒子。
　上記外殻構造を有する部分の厚さが０．５～１０μｍである請求項１に記載のフェライトキャリア芯材用フェライト粒子。
　粒子内部の密度が上記外殻構造の密度より低い請求項１又は２に記載のフェライトキャリア芯材用フェライト粒子。
　体積平均粒径が１０～１００μｍである請求項１～３のいずれかに記載のフェライトキャリア芯材用フェライト粒子。
　請求項１～４のいずれかに記載のフェライト粒子を用いた電子写真現像剤用フェライトキャリア芯材。
　請求項５に記載のフェライトキャリア芯材に樹脂を含浸した電子写真現像剤用樹脂含浸フェライトキャリア芯材。
　請求項６に記載のフェライトキャリア芯材に樹脂を含浸した電子写真現像剤用フェライトキャリア。
　請求項７に記載のフェライトキャリア芯材に樹脂を含浸し、さらに被覆した電子写真現像剤用フェライトキャリア。
　請求項７又は８に記載のフェライトキャリアとトナーとからなる電子写真現像剤。
　補給用現像剤として用いられる請求項９に記載の電子写真現像剤。