WO2016104269A1 - 電子写真機器部品用組成物 - Google Patents

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WO2016104269A1
WO2016104269A1 PCT/JP2015/085174 JP2015085174W WO2016104269A1 WO 2016104269 A1 WO2016104269 A1 WO 2016104269A1 JP 2015085174 W JP2015085174 W JP 2015085174W WO 2016104269 A1 WO2016104269 A1 WO 2016104269A1
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crosslinking agent
agent
aging agent
electrophotographic apparatus
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PCT/JP2015/085174
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和樹 宇野
和敬 安田
尚也 矢嶋
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株式会社大阪ソーダ
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    • G03G15/0216—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus by bringing a charging member into contact with the member to be charged, e.g. roller, brush chargers
    • G03G15/0233—Structure, details of the charging member, e.g. chemical composition, surface properties

Definitions

  • the present invention relates to a composition for parts of electrophotographic equipment.
  • the electrophotographic apparatus component of the present invention is useful as a semiconductive rubber roll or a rubber belt for electrification, development, transfer, etc. of an electrophotographic process in a copying machine, a printer or the like.
  • the electrical property of the charging roll, transfer roll, and developing roll needs to be semiconductive, and since it is in contact with the photoconductor, it is difficult to damage the photoconductor, and contamination to the photoconductor is small. Many members using a rubber material are used as a material.
  • rubber materials such as rubber charging rolls and transfer rolls for electrophotographic copying machines are required to satisfy the following conditions. (1) It must have semiconducting characteristics under low temperature and low humidity and high temperature and high humidity. (2) Since it is preferable that printing characteristics do not change even under low temperature and low humidity and high temperature and high humidity, the environmental dependency of volume resistivity is small. (3) Concerning the member, the charging roll, the transfer roll, etc. that are in direct contact with the photoreceptor, the contamination of the photoreceptor is smaller.
  • the present invention has been made against the background of the above circumstances, and is used as a raw material for a semiconductive rubber roll and a semiconductive belt for use in a copying machine, a printer, etc., such as charging, developing, and transferring in an electrophotographic process.
  • Composition for photographic equipment and a cross-linked product thereof, and a composition for electrophotographic equipment capable of further reducing the contamination of a photoreceptor when a semiconductive rubber roll and a semiconductive belt are used, and the cross-linked product thereof
  • the purpose is to provide goods.
  • the present inventors include (a) a polyether polymer, (b) an anti-aging agent containing at least one selected from a sulfur-based anti-aging agent and a phosphoric acid-based anti-aging agent, and (c) a crosslinking agent. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by the composition for electrophotographic equipment parts and the cross-linked product thereof, and the present invention has been completed.
  • the anti-aging agent is a composition comprising (a) a polyether polymer and (b) an anti-aging agent at 170 ° C. for 2 hours. It is preferable that the Mooney viscosity measured according to JIS K6300-1 after standing (geezing) is 0 to ⁇ 33 points with respect to the Mooney viscosity measured before standing (geezing).
  • the polyether polymer is ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, epibromohydrin, 2- (methoxyethoxy) ethyl glycidyl ether, allyl. It is preferable that at least one unit selected from glycidyl ether and glycidyl methacrylate is included in the structural unit.
  • the antioxidant is triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, diphenyl mono (2-ethylhexyl) phosphite, diphenyl monotridecyl phosphite, dilauryl 3,3′-thiodipropio Nate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, and dimyristyl-3,3′-thiodipropionate are preferred.
  • the blending amount of the antioxidant is preferably 3.0 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the (a) polyether polymer.
  • the crosslinking agent is a polyamine crosslinking agent, a thiourea crosslinking agent, a thiadiazole crosslinking agent, a mercaptotriazine crosslinking agent, a pyrazine crosslinking agent, a quinoxaline crosslinking agent, It is preferably at least one selected from a bisphenol crosslinking agent, a peroxide crosslinking agent, and a sulfur crosslinking agent.
  • the glass transition temperature of a cross-linked product for electrophotographic equipment parts obtained by cross-linking the composition for electrophotographic equipment parts is preferably ⁇ 10 ° C. to ⁇ 60 ° C. according to JIS K6394.
  • the cross-linked product for electrophotographic equipment parts obtained by cross-linking the composition for electrophotographic equipment parts of the present invention becomes a semiconductive rubber roll or a conductive endless rubber belt, and is mainly used as an electrophotographic equipment part.
  • the present invention includes (a) a polyether polymer, (b) an anti-aging agent containing at least one selected from a sulfur-based anti-aging agent and a phosphoric acid-based anti-aging agent, and (c) a crosslinking agent.
  • the present invention relates to the use of the composition to be used for electrophotographic equipment parts.
  • the anti-aging agent is a composition comprising (a) a polyether-based polymer and (b) an anti-aging agent. It is preferable that the Mooney viscosity measured according to JIS K6300-1 is 0 to ⁇ 33 points with respect to the Mooney viscosity measured before standing (jeaning).
  • the polyether polymer is ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, epibromohydrin, 2- (methoxyethoxy) ethyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, and glycidyl methacrylate. It is preferable that at least one unit selected from is included in the structural unit.
  • the antioxidant is triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, diphenyl mono (2-ethylhexyl) phosphite, diphenyl monotridecyl phosphite, dilauryl 3, It is preferably at least one selected from 3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, and dimyristyl-3,3′-thiodipropionate.
  • the blending amount of (b) the antioxidant is 3.0 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the (a) polyether polymer.
  • the crosslinking agent is a polyamine crosslinking agent, a thiourea crosslinking agent, a thiadiazole crosslinking agent, a mercaptotriazine crosslinking agent, a pyrazine crosslinking agent, a quinoxaline crosslinking agent, a bisphenol crosslinking agent, or a peroxide. It is preferable that it is at least 1 type selected from a system type crosslinking agent and a sulfur type crosslinking agent.
  • a cross-linked product obtained by cross-linking the composition for an electrophotographic apparatus part obtained by the present invention was obtained by cross-linking a polyether polymer that has been used for a charging roll, a developing roll, a transfer roll, etc. Since the contamination of the photoreceptor is smaller than that of the cross-linked product, the cross-linked product is very useful for semiconductive rubber rolls and belts for copying machines and printers.
  • composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention is an anti-aging agent containing at least one selected from (a) a polyether-based polymer, (b) a sulfur-based anti-aging agent, and a phosphoric acid-based anti-aging agent, (C) A composition for parts of an electrophotographic apparatus, comprising a crosslinking agent.
  • Examples of the (a) polyether polymer used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention include alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, 2- (methoxyethoxy).
  • alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, 2- (methoxyethoxy).
  • These homopolymers or copolymers can be used
  • the polyether polymer is at least one selected from ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, epibromohydrin, 2- (methoxyethoxy) ethyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, and glycidyl methacrylate.
  • the structural unit contains two or more units, more preferably two units selected from epichlorohydrin, propylene oxide, ethylene oxide, and allyl glycidyl ether are included in the structural unit, and units of ethylene oxide and allyl glycidyl ether are included. It is more preferable to include in the structural unit, and it is particularly preferable to include a unit of epichlorohydrin, ethylene oxide and allyl glycidyl ether in the structural unit.
  • the copolymerization ratio is preferably 5 mol% to 95 mol%, more preferably 10 mol% to 75 mol%, based on epichlorohydrin. Particularly preferred is 10 mol% to 65 mol%.
  • the constitutional unit based on ethylene oxide is preferably 4 mol% to 94 mol%, more preferably 24 mol% to 89 mol%, and particularly preferably 34 mol% to 89 mol%.
  • the structural unit based on allyl glycidyl ether is preferably 1 mol% to 10 mol%, more preferably 1 mol% to 8 mol%, and particularly preferably 1 mol% to 7 mol%.
  • the copolymer composition of the epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer is determined by the chlorine content and iodine value. Chlorine content is measured by potentiometric titration according to the method described in JIS K7229. From the obtained chlorine content, the molar fraction of the structural unit based on epichlorohydrin is calculated. The iodine value is measured by a method according to JIS K6235. The mole fraction of the structural unit based on allyl glycidyl ether is calculated from the obtained iodine value. The mole fraction of the structural unit based on ethylene oxide is calculated from the mole fraction of the structural unit based on epichlorohydrin and the mole fraction of the structural unit based on allyl glycidyl ether.
  • the composition for an electrophotographic apparatus component in the present invention may be not only (a) a polyether polymer, but also (a) a polymer alloy of a polyether polymer and another rubber.
  • A It is preferable that it is only a polyether polymer, or contains a polyether polymer exceeding 90 weight% in a polymer component.
  • the other rubber is preferably a blend with at least one selected from chloroprene rubber, ethylene propylene diene rubber, and acrylonitrile butadiene rubber.
  • the anti-aging agent containing at least one selected from (b) a sulfur-based anti-aging agent and a phosphoric acid-based anti-aging agent used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention includes a sulfur-based anti-aging agent or phosphorus Only one of the acid-based anti-aging agents may be included, or both the sulfur-based anti-aging agent and the phosphoric acid-based anti-aging agent may be included.
  • the sulfur-based anti-aging agent and phosphoric acid-based anti-aging agent used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention can be used without any particular limitation.
  • sulfur-based antioxidants include organic thioacid-based antioxidants, thiourea-based antioxidants, and thioether-based antioxidants.
  • organic thioic acid antioxidants include dilauryl 3,3′-thiodipropionate, distearyl 3,3′-thiodipropionate, dimyristyl 3,3′-thiodipropionate, and nickel dibutyldithiocarbamate. be able to.
  • the thiourea antioxidant include 1,3-bis (dimethylaminopropyl) -2-thiourea and tributylthiourea.
  • thioether-based antioxidant 2,2′-bis [[3- (dodecylthio) -1-oxopropyloxy] methyl] -1,3-propanediyl bis [3- (dodecylthio) propionate, 3,3 ′
  • Examples include ditridecyl thiobispropionate, bis [2-methyl-4- (3-n-alkylthiopropionyloxy) -5-tert-butylphenyl] sulfide.
  • Phosphate-based antioxidants include tris (nonylphenyl) phosphite, triphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, diphenyl mono (2-ethylhexyl) phosphite, diphenyl monotridecyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite Phyto, 4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl) phosphite, cyclic neopentanetetraylbis, trisphosphite, diisodecylpentaerythritol diphosphite, 9,10- Dihydro-9-oxa-10 phosphaphenanthrene-10-oxide, 10- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -9,10-d
  • Anti-aging agents used in the composition for electrophotographic equipment parts of the present invention include triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, diphenyl mono (2-ethylhexyl) phosphite, diphenyl monotridecyl phosphite Dilauryl 3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate are preferred.
  • the anti-aging agent (b) used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention is a composition comprising (a) a polyether polymer and (b) an anti-aging agent at 170 ° C. for 2 hours. It is preferable that the Mooney viscosity measured according to JIS K6300-1 after standing is 0 to -33 points with respect to the Mooney viscosity measured before standing.
  • composition for an electrophotographic apparatus part of the present invention it is preferable to further contain a phenolic anti-aging agent as an anti-aging agent.
  • phenolic antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, monophenol, 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2 '-Methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol) , Butylated reaction product of p-cresol and dicyclopentadiene, 2,5′-di-tert-butylhydroquinone, 2,5′-di-tert-amylhydroquinone, 2,6-di-tert-butyl-p -Cresol, butylated hydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, steer Ru- ⁇ - (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 1,
  • 2,6-di-tert-butyl-p-cresol 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), Preferred are 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), butylated reaction product of p-cresol and cidiclopentadiene. .
  • the blending amount of at least one anti-aging agent selected from the sulfur-based anti-aging agent and the phosphoric acid-based anti-aging agent used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention is (a) polyether polymer 100.
  • the upper limit with respect to parts by weight is preferably 3.0 parts by weight or less, more preferably 2.0 parts by weight or less, particularly preferably 1.0 parts by weight or less, and the lower limit is 0.8.
  • the amount is preferably 01 parts by weight or more, more preferably 0.05 parts by weight or more, and particularly preferably 0.1 parts by weight or more.
  • an upper limit shall be 3.0 weight part or less with respect to 100 weight part of (a) polyether type polymer.
  • it is 2.0 parts by weight or less, more preferably 1.0 part by weight or less, and the lower limit is preferably 0.01 part by weight or more, and 0.05 part by weight or more. It is more preferable that it is 0.1 parts by weight or more.
  • crosslinking agent (c) used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention a polyamine crosslinking agent, a thiourea crosslinking agent, a thiadiazole crosslinking agent, a mercaptotriazine crosslinking agent, a pyrazine crosslinking agent, a quinoxaline crosslinking agent, Bisphenol crosslinking agents, peroxide crosslinking agents, and sulfur crosslinking agents can be exemplified, and quinoxaline crosslinking agents, peroxide crosslinking agents, and sulfur crosslinking agents are preferred, and quinoxaline crosslinking agents and sulfur crosslinking agents are preferred. It is particularly preferred.
  • the crosslinking agent a single compound may be used, or two or more compounds may be used in combination.
  • Polyamine-based crosslinking agents include ethylenediamine, hexamethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, hexamethylenetetramine, p-phenylenediamine, cumenediamine, N, N'-dicinenamylidene-1,6-hexanediamine, ethylenediamine carbamate, hexamethylenediamine Carbamate, etc.
  • thiourea-based crosslinking agent examples include ethylenethiourea, 1,3-diethylthiourea, 1,3-dibutylthiourea, trimethylthiourea and the like.
  • thiadiazole-based crosslinking agent examples include 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole-5-thiobenzoate, and the like.
  • Mercaptotriazine-based crosslinking agents include 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazine, 2-methoxy-4,6-dimercaptotriazine, 2-hexylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-diethylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-cyclohexaneamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-dibutylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-anilino-4,6-dimercaptotriazine, And 2-phenylamino-4,6-dimercaptotriazine.
  • Examples of the pyrazine-based crosslinking agent include 2,3-dimercaptopyrazine derivatives, and examples of the 2,3-dimercaptopyrazine derivatives include pyrazine-2,3-dithiocarbonate, 5-methyl-2,3-di Examples include mercaptopyrazine, 5-ethylpyrazine-2,3-dithiocarbonate, 5,6-dimethyl-2,3-dimercaptopyrazine, 5,6-dimethylpyrazine-2,3-dithiocarbonate and the like.
  • Examples of quinoxaline-based crosslinking agents include 2,3-dimercaptoquinoxaline derivatives and the like.
  • Examples of 2,3-dimercaptoquinoxaline derivatives include quinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 6-methylquinoxaline-2,3- Examples thereof include dithiocarbonate, 6-ethyl-2,3-dimercaptoquinoxaline, 6-isopropylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 5,8-dimethylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate and the like.
  • bisphenol crosslinking agents examples include 4,4′-dihydroxydiphenyl sulfoxide, 4,4′-dihydroxydiphenyl sulfone (bisphenol S), 1,1-cyclohexylidene-bis (4-hydroxybenzene), 2-chloro-1 , 4-cyclohexylene-bis (4-hydroxybenzene), 2,2-isopropylidene-bis (4-hydroxybenzene) (bisphenol A), hexafluoroisopropylidene-bis (4-hydroxybenzene) (bisphenol AF) and 2-Fluoro-1,4-phenylene-bis (4-hydroxybenzene) and the like.
  • Peroxide-based crosslinking agents include tert-butyl hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, dicumyl peroxide, tert-butyl peroxide, 1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, 2, Examples include 5-dimethyl-2,5-di (tert-butylperoxy) hexane, benzoyl peroxide, and tert-butylperoxybenzoate.
  • Sulfur-based sulfur crosslinking agents include sulfur, morpholine disulfide, tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, N, N'-dimethyl-N, N'-diphenylthiuram disulfide, dipentanemethylenethiuram tetrasulfide, Examples include dipentamethylene thiuram tetrasulfide and dipentamethylene thiuram hexasulfide.
  • the blending amount of the (c) crosslinking agent used in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention is 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) polyether polymer, and 0.5% The amount is preferably 1.5 parts by weight.
  • a known accelerator that is, a crosslinking accelerator used together with a crosslinking agent can be used as it is in the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention.
  • crosslinking accelerator examples include thiazole-based crosslinking accelerators, sulfenamide-based crosslinking accelerators, thiuram-based crosslinking accelerators, and the like.
  • thiazole-based crosslinking accelerators include di-2-benzothiazolyl disulfide, 2-mercaptobenzothiazole, dibenzothiazyl disulfide, and zinc salt of 2-mercaptobenzothiazole.
  • sulfenamide-based crosslinking accelerator examples include N-ethyl-2-benzothiazylsulfenamide, N-tert-butyl-2-benzothiazylsulfenamide, N, N-di-isopropyl-2 -Benzothiazylsulfenamide, N, N-di-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide, N-oxy-di-ethylene-2-benzothiazylsulfenamide and the like.
  • thiuram crosslinking accelerator examples include tetramethylthiuram disulfide, tetramethylthiuram monosulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, dipentamethylenethiuram tetrasulfide and the like.
  • the amount of the crosslinking accelerator is 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyether polymer (a), and 0.3 to 3 It is preferable that it is a weight part.
  • composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention unless the effects of the present invention are impaired, other ingredients than the above, for example, acid acceptor, lubricant, anti-aging agent, filler, reinforcing agent, plasticizer , Processing aids, flame retardants, pigments and the like can be arbitrarily blended. Furthermore, it is possible to perform blending of rubber, resin, etc., which is usually performed in the technical field, as long as the characteristics of the present invention are not lost.
  • metal compounds include Group II (Group 2 and Group 12) metal oxides, hydroxides, carbonates, carboxylates, silicates, borates, phosphites, and Group III of the Periodic Table. (Group 3 and Group 13) metal oxides, hydroxides, carboxylates, silicates, sulfates, nitrates, phosphates, Group IV (Groups 4 and 14) metal oxides, Examples thereof include metal compounds such as basic carbonates, basic carboxylates, basic phosphites, basic sulfites, and tribasic sulfates.
  • the metal compound include magnesia, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, barium hydroxide, sodium carbonate, magnesium carbonate, barium carbonate, quicklime, slaked lime, calcium carbonate, calcium silicate, calcium stearate, zinc stearate, Calcium phthalate, calcium phosphite, zinc white, tin oxide, lisage, red lead, lead white, dibasic lead phthalate, dibasic lead carbonate, tin stearate, basic lead phosphite, basic phosphorous acid Tin, basic lead sulfite, tribasic lead sulfate and the like can be mentioned, and sodium carbonate, magnesia, magnesium hydroxide, quicklime, slaked lime, calcium silicate, zinc white and the like are preferable.
  • the inorganic microporous crystal means a crystalline porous body and can be clearly distinguished from amorphous porous bodies such as silica gel and alumina.
  • amorphous porous bodies such as silica gel and alumina.
  • examples of such inorganic microporous crystals include zeolites, aluminophosphate type molecular sieves, layered silicates, synthetic hydrotalcites, alkali metal titanates and the like.
  • a particularly preferred acid acceptor is synthetic hydrotalcite.
  • the zeolites are natural zeolites, A-type, X-type and Y-type synthetic zeolites, sodalites, natural or synthetic mordenites, various zeolites such as ZSM-5, and metal substitutes thereof. It may be used in combination of two or more. Further, the metal of the metal substitution product is often sodium. As the zeolite, those having a large acid-accepting ability are preferable, and A-type zeolite is preferable.
  • the synthetic hydrotalcite is represented by the following general formula (1).
  • z is a real number from 1 to 5
  • w is a real number from 0 to 10, respectively.
  • Examples of the hydrotalcites represented by the general formula (1) include Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 CO 3 .3.5H 2 O, Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 CO 3 , Mg 4 Al 2 (OH) 12 CO 3 .3.5H 2 O, Mg 6 Al 2 (OH) 16 CO 3 .4H 2 O, Mg 5 Al 2 (OH) 14 CO 3 .4H 2 O, Mg 3 Al 2 (OH) 10 CO 3 ⁇ 1.7H 2 O, Mg 3 ZnAl 2 (OH) 12 CO 3 ⁇ 3.5H 2 O, can be cited Mg 3 ZnAl 2 (OH) 12 CO 3 and the like.
  • the amount of the acid acceptor is preferably 0.2 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyether polymer (a).
  • the amount is particularly preferably 20 parts by weight.
  • any means conventionally used in the field of polymer processing can be used, and for example, a mixing roll, a Banbury mixer, various kneaders, etc. can be used. it can.
  • the molding method include compression molding using a mold, extrusion molding, injection molding, and the like.
  • the cross-linked product using the composition for an electrophotographic apparatus component of the present invention is obtained by adding (c) a cross-linking agent and heating to 100 ° C. to 200 ° C., and the cross-linking time varies depending on the temperature. Usually between 5 and 300 minutes.
  • the glass transition temperature measured by a dynamic viscoelasticity test is preferably ⁇ 10 ° C. to ⁇ 60 ° C., particularly preferably ⁇ 20 ° C. to ⁇ 60 ° C. More preferably, it is ⁇ 40 ° C. to ⁇ 50 ° C.
  • the glass transition temperature obtained by the dynamic viscoelasticity test can be measured according to JIS K6394.
  • the electrophotographic apparatus component of the present invention may be formed by laminating the cross-linked product of the present invention on a substrate.
  • a base material changes with uses, metal, such as resin or aluminum, iron, can be illustrated.
  • An intermediate layer can be provided between the substrate and the crosslinked body, and a further surface layer can be provided on the crosslinked body.
  • the electrophotographic apparatus parts of the present invention are used as semiconductive rolls and belts in electrophotographic apparatuses such as copying machines and printers.
  • the compounding agents shown in Table 1 were kneaded with a pressure kneader at 120 ° C. to prepare an A kneaded compound, and formed into a sheet using an open roll to obtain an A kneaded sheet.
  • Mooney Viscosity Measurement The A-kneaded sheets of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 were placed in a hot air oven set at 170 ° C., and Mooney viscosity (125 ° C. before and after seasoning performed in an environment for 2 hours). , Using an L-shaped rotor). The results are shown in Table 2. The Mooney viscosity was measured according to JIS K6300-1 using a viscometer AM-3 manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
  • the Mooney viscosity change (ML viscosity change in Table 2) was calculated by “ML viscosity after seasoning (Adjusted ML viscosity in Table 2) ⁇ ML viscosity before seasoning (Initial ML viscosity in Table 2)”.
  • the cross-linked sheet was measured using a dynamic viscoelasticity tester, DMS6100 manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. according to JIS K6394, and the glass transition temperature was determined. The results are shown in Table 2.
  • Contamination property The cross-linked sheet is cut at a 2 cm square, and a load of 5 g per square centimeter is applied to the photoconductor and left to stand for 1 week in a 40 ° C. ⁇ 90% RH environment. Went.
  • the results are shown in Table 2.
  • X Contamination marks are printed on the image when printed using the photoconductor after the test.
  • ⁇ Contamination marks are hardly printed on the image when printed using the photoconductor after the test (contamination marks are slightly confirmed).
  • the crosslinked sheets of Examples 1 and 2 using a sulfur-based anti-aging agent and a phosphoric acid-based anti-aging agent as an anti-aging agent are printed with almost no stain marks on the image when printed using a photoconductor after the test. It was.
  • the crosslinked sheets of Examples 3 and 4 using a phenolic anti-aging agent together with a sulfur-based anti-aging agent and a phosphoric acid-based anti-aging agent as the anti-aging agent are images when printed using a photoconductor after the test. This was particularly preferred because no trace of contamination was printed.
  • the electrophotographic apparatus parts using the composition for electrophotographic apparatus parts of the present invention are extremely useful for semiconductive rubber rolls, belts and the like in electrophotographic apparatuses such as copying machines and printers.

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Abstract

　（ａ）ポリエーテル系重合体、（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤、（ｃ）架橋剤を含有することを特徴とする電子写真機器部品用組成物。（ｂ）老化防止剤は、（ａ）ポリエーテル系重合体と（ｂ）老化防止剤とからなる組成物を１７０℃、２時間の環境下で放置後に、ＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準拠して測定したムーニー粘度が、放置前に測定したムーニー粘度に対して０～－３３ポイントとなる老化防止剤であることが好ましい。

Description

電子写真機器部品用組成物
　本発明は電子写真機器部品用組成物に関する。本発明の電子写真機器部品はコピー機、プリンター等における電子写真プロセスの帯電、現像、転写などの半導電性ゴムロール、又はゴムベルトとして有用である。
　近年、接触帯電方式に用いられる帯電ロール、転写ロール、現像ロールにおいて、より高画質かつ高速化に対応した部品が要求されている。
　通常、帯電ロール、転写ロール、現像ロールの電気特性として半導電性が必要であり、また、感光体と接触することから感光体を破損させにくいこと、また感光体への汚染性が小さいことが求められており、材料としてゴム材料を用いた部材が多く使用されている。
　高画質化、高速化の要求から、特に電子写真複写機のゴム帯電ロール、転写ロール等のゴム材料は下記の条件をみたすことが要求される。
（１） 測定環境が低温低湿下及び高温高湿下において、半導電特性を有すること。
（２） 低温低湿下、高温高湿下においても印刷特性が変わらないことが好ましいため、体積抵抗率の環境依存性が小さいこと。
（３） 感光体と直接接触する部材、帯電ロール、転写ロール等に関しては、感光体の汚染性がより小さいこと。
　上記の測定環境が低温低湿下及び高温高湿下において、半導電特性を有すること、及び体積抵抗率の環境依存性が小さいことについては、エピクロルヒドリン重合体等のポリエーテル共重合体を用いた研究が進められているが、感光体の汚染性をより低減させることについては、十分な研究がなされていなかった（特許文献１参照）。
　そこで、感光体の汚染性をより低減させることを目的としたエピクロルヒドリンゴムに配合する配合剤について、更なる研究が求められている。
国際公開２０１１／０４６１７５
　本発明は、かかる事情を背景としてなされたものであり、コピー機、プリンター等に使用される、電子写真プロセスの帯電、現像、転写などの半導電性ゴムロール及び半導電性ベルトの原料となる電子写真機器部品用組成物及びその架橋物であって、半導電性ゴムロール及び半導電性ベルトとしたとき、感光体の汚染性をより低減させることが可能な電子写真機器部品用組成物及びその架橋物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、（ａ）ポリエーテル系重合体、（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤、（ｃ）架橋剤を含有することを特徴とする電子写真機器部品用組成物及びその架橋物により上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明の電子写真機器部品用組成物においては、（ｂ）老化防止剤は、（ａ）ポリエーテル系重合体と（ｂ）老化防止剤とからなる組成物を１７０℃、２時間の環境下で放置（ジーズニング）後に、ＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準拠して測定したムーニー粘度が、放置（ジーズニング）前に測定したムーニー粘度に対して０～－３３ポイントとなる老化防止剤であることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物においては、（ａ）ポリエーテル系重合体が、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、２－（メトキシエトキシ）エチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、及びメタクリル酸グリシジルから選択される少なくとも一つ以上のユニットを構成単位に含むことが好ましい。
　（ｂ）老化防止剤が、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニル・モノ（２－エチルへキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、ジラウリル３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、及びジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネートから選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　（ｂ）老化防止剤の配合量が（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、３．０重量部以下であることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物においては、（ｃ）架橋剤が、ポリアミン系架橋剤、チオウレア系架橋剤、チアジアゾール架橋剤、メルカプトトリアジン系架橋剤、ピラジン系架橋剤、キノキサリン系架橋剤、ビスフェノール系架橋剤、パーオキサイド系架橋剤、及び硫黄系架橋剤から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　電子写真機器部品用組成物を架橋してなる電子写真機器部品用架橋物のＪＩＳ　Ｋ６３９４によるガラス転移温度が－１０℃～－６０℃であることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物を架橋してなる電子写真機器部品用架橋物は半導電性ゴムロール又は導電性無端ゴムベルトとなり、主に電子写真機器部品として用いられる。
　さらに本発明は、（ａ）ポリエーテル系重合体、（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤、（ｃ）架橋剤を含有する組成物の、電子写真機器部品への使用に関する。
　前記組成物においては、（ｂ）老化防止剤は、（ａ）ポリエーテル系重合体と（ｂ）老化防止剤とからなる組成物を１７０℃、２時間の環境下で放置（ジーズニング）後に、ＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準拠して測定したムーニー粘度が、放置（ジーズニング）前に測定したムーニー粘度に対して０～－３３ポイントとなる老化防止剤であることが好ましい。
　前記組成物においては、（ａ）ポリエーテル系重合体が、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、２－（メトキシエトキシ）エチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、及びメタクリル酸グリシジルから選択される少なくとも一つ以上のユニットを構成単位に含むことが好ましい。
　前記組成物においては、（ｂ）老化防止剤が、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニル・モノ（２－エチルへキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、ジラウリル３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、及びジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネートから選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　前記組成物においては、（ｂ）老化防止剤の配合量が（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、３．０重量部以下であることが好ましい。
　前記組成物においては、（ｃ）架橋剤が、ポリアミン系架橋剤、チオウレア系架橋剤、チアジアゾール架橋剤、メルカプトトリアジン系架橋剤、ピラジン系架橋剤、キノキサリン系架橋剤、ビスフェノール系架橋剤、パーオキサイド系架橋剤、及び硫黄系架橋剤から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　本発明により得られた電子写真機器部品用組成物を架橋してなる架橋物は、これまで帯電ロール、現像ロール、転写ロール等に使用されてきたポリエーテル系重合体を架橋して得られた架橋物と比べ感光体汚染が小さくなるため、その架橋物はコピー機、プリンター等の半導電性ゴムロール及びベルト等に非常に有用である。
　以下に、本発明について詳細を説明する。
　本発明の電子写真機器部品用組成物は、（ａ）ポリエーテル系重合体、（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤、（ｃ）架橋剤を含有することを特徴とする電子写真機器部品用組成物である。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる（ａ）ポリエーテル系重合体としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなどのアルキレンオキシド類、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、２－（メトキシエトキシ）エチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、メタクリル酸グリシジル、フェニルグリシジルエーテルなどのグリシジル類、エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリンなどのエピハロヒドリン類、スチレンオキサイドから選択される化合物の単独重合体又は共重合体であり、これらの単独重合体又は共重合体を一種又は二種以上併用して使用することができる。
　（ａ）ポリエーテル系重合体としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、２－（メトキシエトキシ）エチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、メタクリル酸グリシジルから選択される少なくとも一つ以上のユニットを構成単位に含むことが好ましく、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイド、エチレンオキサイド、アリルグリシジルエーテルから選択される二つのユニットを構成単位に含むことがより好ましく、エチレンオキサイド及びアリルグリシジルエーテルのユニットを構成単位に含むことが更に好ましく、エピクロルヒドリン、エチレンオキサイド及びアリルグリシジルエーテルのユニットを構成単位に含むことが特に好ましい。
　エピクロルヒドリン－エチレンオキサイド－アリルグリシジルエーテル三元共重合体の場合、それら共重合割合は、エピクロルヒドリンに基づく構成単位は５ｍｏｌ％～９５ｍｏｌ％であることが好ましく、１０ｍｏｌ％～７５ｍｏｌ％であることがより好ましく、１０ｍｏｌ％～６５ｍｏｌ％であることが特に好ましい。エチレンオキサイドに基づく構成単位は４ｍｏｌ％～９４ｍｏｌ％であることが好ましく、２４ｍｏｌ％～８９ｍｏｌ％であることがより好ましく、３４ｍｏｌ％～８９ｍｏｌ％であることが特に好ましい。アリルグリシジルエーテルに基づく構成単位は１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％であることが好ましく、１ｍｏｌ％～８ｍｏｌ％であることがより好ましく、１ｍｏｌ％～７ｍｏｌ％であることが特に好ましい。
　エピクロルヒドリン－エチレンオキサイド－アリルグリシジルエーテル三元共重合体の共重合組成については、塩素含有量、ヨウ素価により求められる。
　塩素含有量はＪＩＳ　Ｋ７２２９に記載の方法に従い、電位差滴定法によって測定する。得られた塩素含有量からエピクロルヒドリンに基づく構成単位のモル分率を算出する。
　ヨウ素価はＪＩＳ　Ｋ６２３５に準じた方法で測定する。得られたヨウ素価からアリルグリシジルエーテルに基づく構成単位のモル分率を算出する。
　エチレンオキサイドに基づく構成単位のモル分率は、エピクロロヒドリンに基づく構成単位のモル分率、アリルグリシジルエーテルに基づく構成単位のモル分率より算出する。
　本発明における電子写真機器部品用組成物は、（ａ）ポリエーテル系重合体だけではなく、（ａ）ポリエーテル系重合体と他のゴムとのポリマーアロイであってもよいが、ポリマー成分としては（ａ）ポリエーテル系重合体のみであるか、又はポリマー成分中において、ポリエーテル系重合体を９０重量％超えて含有することが好ましい。他のゴムとしては、クロロプレンゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴムから選択される少なくとも一種とのブレンドであることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤としては、硫黄系老化防止剤又はリン酸系老化防止剤の一方のみを含むものであってもよく、硫黄系老化防止剤及びリン酸系老化防止剤の両方を含むものであってもよい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる硫黄系老化防止剤、リン酸系老化防止剤としては特に限定することなく用いることができる。
　硫黄系老化防止剤としては、有機チオ酸系老化防止剤、チオウレア系老化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤を例示することができる。
　有機チオ酸系老化防止剤として、ジラウリル３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル３，３’－チオジプロピオネート、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケルを例示することができる。
　チオウレア系老化防止剤として、１，３－ビス（ジメチルアミノプロピル）－２－チオ尿素、トリブチルチオ尿素を例示することができる。
　チオエーテル系酸化防止剤として、ビス［３－（ドデシルチオ）プロピオン酸２，２’－ビス［［３－（ドデシルチオ）－１－オキソプロピルオキシ］メチル］－１，３－プロパンジイル、３，３’ －チオビスプロピオン酸ジトリデシル、ビス［２－メチル－４－（３－ｎ－アルキルチオプロピオニルオキシ）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル］スルフィドを例示することができる。
　リン酸系老化防止剤として、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、ジフェニル・モノ（２－エチルへキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス、トリスホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジフォスファイト、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－デシロキシ－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ホスファイト、２，２メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイトが例示される。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる老化防止剤としては、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニル・モノ（２－エチルへキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、ジラウリル３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネートであることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる（ｂ）老化防止剤は、（ａ）ポリエーテル系重合体と（ｂ）老化防止剤とからなる組成物を１７０℃、２時間の環境下で放置後に、ＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準拠して測定したムーニー粘度が、放置前に測定したムーニー粘度に対して０～－３３ポイントとなる老化防止剤であることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物では、老化防止剤としてさらにフェノール系老化防止剤を含有することが好ましい。
　フェノール系老化防止剤の具体例としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、モノフェノール、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ｐ－クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物、２，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルハイドロキノン、２，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミルハイドロキノン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス－（メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）メタン、ビス（３，３’－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド）グリコールエステル、１，３，５－トリス（３’５－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンジル）－ｓｅｃ－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンが例示される。２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，２´－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ｐ－クレゾールとシジクロペンタジエンのブチル化反応生成物が好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種の老化防止剤の配合量としては、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、上限は３．０重量部以下であることが好ましく、２．０重量部以下であることがより好ましく、１．０重量部以下であることが特に好ましく、下限は０．０１重量部以上であることが好ましく、０．０５重量部以上であることがより好ましく、０．１重量部以上であることが特に好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いるフェノール系老化防止剤の配合量としては、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、上限は３．０重量部以下であることが好ましく、２．０重量部以下であることがより好ましく、１．０重量部以下であることが特に好ましく、下限は０．０１重量部以上であることが好ましく、０．０５重量部以上であることがより好ましく、０．１重量部以上であることが特に好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる（ｃ）架橋剤としてはポリアミン系架橋剤、チオウレア系架橋剤、チアジアゾール系架橋剤、メルカプトトリアジン系架橋剤、ピラジン系架橋剤、キノキサリン系架橋剤、ビスフェノール系架橋剤、パーオキサイド系架橋剤、硫黄系架橋剤を例示することができ、キノキサリン系架橋剤、パーオキサイド系架橋剤、硫黄系架橋剤が好ましく、キノキサリン系架橋剤、硫黄系架橋剤であることが特に好ましい。架橋剤は、単独の化合物を用いてもよく、２種以上の化合物を組み合わせて用いてもよい。
　ポリアミン系架橋剤として、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンテトラミン、ｐ－フェニレンジアミン、クメンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジシンナミリデン－１，６－ヘキサンジアミン、エチレンジアミンカーバメート、ヘキサメチレンジアミンカーバメート等があげられる。
　チオウレア系架橋剤としては、エチレンチオウレア、１，３－ジエチルチオウレア、１，３－ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア等があげられる。
　チアジアゾール系架橋剤としては、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール、２－メルカプト－１，３，４－チアジアゾール－５－チオベンゾエート等があげられる。
　メルカプトトリアジン系架橋剤としては、２，４，６－トリメルカプト－１，３，５－トリアジン、２－メトキシ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－ヘキシルアミノ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－ジエチルアミノ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－シクロヘキサンアミノ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－ジブチルアミノ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－アニリノ－４，６－ジメルカプトトリアジン、２－フェニルアミノ－４，６－ジメルカプトトリアジン等があげられる。
　ピラジン系架橋剤としては、２，３－ジメルカプトピラジン誘導体等があげられ、２，３－ジメルカプトピラジン誘導体を例示すると、ピラジン－２，３－ジチオカーボネート、５－メチル－２，３－ジメルカプトピラジン、５－エチルピラジン－２，３－ジチオカーボネート、５，６－ジメチル－２，３－ジメルカプトピラジン、５，６－ジメチルピラジン－２，３－ジチオカーボネート等があげられる。
　キノキサリン系架橋剤としては、２，３－ジメルカプトキノキサリン誘導体等があげられ、２，３－ジメルカプトキノキサリン誘導体を例示すると、キノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、６－メチルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、６－エチル－２，３－ジメルカプトキノキサリン、６－イソプロピルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、５，８－ジメチルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネート等があげられる。
　ビスフェノール系架橋剤としては、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）、１，１－シクロヘキシリデン－ビス(４－ヒドロキシベンゼン)、２－クロロ－１，４－シクロヘキシレン－ビス (４－ヒドロキシベンゼン)、２,２－イソプロピリデン－ビス(４－ヒドロキシベンゼン)（ビスフェノールＡ）、ヘキサフルオロイソプロピリデン－ビス（４－ヒドロキシベンゼン)（ビスフェノールＡＦ）及び２－フルオロ－１，４－フェニレン－ビス(４－ヒドロキシベンゼン)等があげられる。
　パーオキサイド系架橋剤としては、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロパーオキサイド、p－メンタンヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキサイド、１，３－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエートが挙げられる。
　硫黄系硫架橋剤としては、硫黄、モルホリンジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチウラムジスルフィド、ジペンタンメチレンチウラムテトラスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド、ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィドが挙げられる。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に用いる（ｃ）架橋剤の配合量は、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、０．１～１０重量部であり、０．５～１．５重量部であることが好ましい。
　また、架橋剤と共に用いられる公知の促進剤（即ち、架橋促進剤）を本発明の電子写真機器部品用組成物に、そのまま用いることができる。
　前記架橋促進剤の例としては、チアゾール系架橋促進剤、スルフェンアミド系架橋促進剤、チウラム系架橋促進剤等を挙げることができる。
　チアゾール系架橋促進剤の例としては、ジ－２－ベンゾチアゾリルジスルフィド、２－メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド、２－メルカプトベンゾチアゾールの亜鉛塩等が挙げられる。
　スルフェンアミド系架橋促進剤の具体例としては、Ｎ－エチル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－イソプロピル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ－オキシ－ジ－エチレン－２－ベンゾチアジルスルフェンアミドなどが挙げられる。
　チウラム系架橋促進剤の具体例としては、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等が挙げられる。
　本発明の電子写真機器部品用組成物において、架橋促進剤の配合量は、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、０．１～５重量部であり、０．３～３重量部であることが好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物に対しては、本発明の効果を損なわない限り、上記以外の配合剤、例えば、受酸剤、滑剤、老化防止剤、充てん剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、難燃剤、顔料等を任意に配合できる。さらに本発明の特性が失われない範囲で、当該技術分野で通常行われている、ゴム、樹脂等のブレンドを行うことも可能である。
　本発明で用いられる受酸剤としては、公知の受酸剤を使用できるが、好ましくは金属化合物及び／又は無機マイクロポーラス・クリスタルである。金属化合物としては、周期表第ＩＩ族（２族及び１２族）金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、亜リン酸塩、周期表ＩＩＩ族（３族及び１３族）金属の酸化物、水酸化物、カルボン酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、周期表第ＩＶ族（４族及び１４族）金属の酸化物、塩基性炭酸塩、塩基性カルボン酸塩、塩基性亜リン酸塩、塩基性亜硫酸塩、三塩基性硫酸塩等の金属化合物が挙げられる。
　前記金属化合物の具体例としては、マグネシア、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、生石灰、消石灰、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、フタル酸カルシウム、亜リン酸カルシウム、亜鉛華、酸化錫、リサージ、鉛丹、鉛白、二塩基性フタル酸鉛、二塩基性炭酸鉛、ステアリン酸錫、塩基性亜リン酸鉛、塩基性亜リン酸錫、塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛等を挙げることができ、炭酸ナトリウム、マグネシア、水酸化マグネシウム、生石灰、消石灰、ケイ酸カルシウム、亜鉛華などが好ましい。
　前記無機マイクロポーラス・クリスタルとは、結晶性の多孔体を意味し、無定型の多孔体、例えばシリカゲル、アルミナ等とは明瞭に区別できるものである。このような無機マイクロポーラス・クリスタルの例としては、ゼオライト類、アルミノホスフェート型モレキュラーシーブ、層状ケイ酸塩、合成ハイドロタルサイト、チタン酸アルカリ金属塩等が挙げられる。特に好ましい受酸剤としては、合成ハイドロタルサイトが挙げられる。
　前記ゼオライト類は、天然ゼオライトの外、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型の合成ゼオライト、ソーダライト類、天然ないしは合成モルデナイト、ＺＳＭ－５などの各種ゼオライト及びこれらの金属置換体であり、これらは単独で用いても２種以上の組み合わせで用いても良い。また金属置換体の金属はナトリウムであることが多い。ゼオライト類としては酸受容能が大きいものが好ましく、Ａ型ゼオライトが好ましい。
　前記合成ハイドロタルサイトは下記一般式（１）で表される。
　　ＭｇＸＺｎＹＡｌＺ（ＯＨ）（２（Ｘ+Ｙ）+３Ｚ－２）ＣＯ３・ｗＨ２Ｏ　（１）
［式中、ｘとｙはそれぞれｘ＋ｙ＝１～１０の関係を有する０～１０の実数、ｚは１～５の実数、ｗは０～１０の実数をそれぞれ示す。］
　前記一般式（１）で表されるハイドロタルサイト類の例として、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３、Ｍｇ４Ａｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１４ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３Ａｌ２（ＯＨ）１０ＣＯ３・１．７Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３等を挙げることができる。
　本発明の電子写真機器部品用組成物において、受酸剤の配合量は、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、０．２～５０重量部であることが好ましく、１～２０重量部であることが特に好ましい。
　本発明の電子写真機器部品用組成物の配合方法としては、従来ポリマー加工の分野において利用されている任意の手段を用いることができ、例えばミキシングロール、バンバリーミキサー、各種ニーダー類等を用いることができる。成型方法としては、金型による圧縮成型、押出成形、インジェクション成形等が例示できる。
　本発明の電子写真機器部品用組成物を用いた架橋物は、（ｃ）架橋剤を加えて通常、１００℃～２００℃に加熱することで得られ、架橋時間は温度により異なるが、０．５～３００分の間で行われるのが通常である。
　本発明の電子写真機器部品用組成物は、動的粘弾性試験で測定したガラス転移温度が－１０℃～－６０℃であることが好ましく、－２０℃～－６０℃であることが特に好ましく、－４０℃～－５０℃であることがさらに特に好ましい。動的粘弾性試験で得られるガラス転移温度は、ＪＩＳ　Ｋ６３９４に準拠して測定することができる。
　本発明の電子写真機器部品は、本発明の架橋物を基材に積層することにより形成されていてもよい。基材は、用途によって異なるが、樹脂、又はアルミ、鉄等の金属を例示することができる。基材と架橋体との間に中間層を設けることもでき、架橋体上より更なる表層を設けることもできる。本発明の電子写真機器部品はコピー機、プリンター等の電子写真機器における半導電性ロール及びベルト等として用いられる。
　以下において実施例、比較例により具体的に説明する。なお、本発明はこれに限定されるものではない。
　以下に実施例、比較例で用いた配合剤を示す。
※１　ダイソー株式会社製　エピクロルヒドリン－エチレンオキサイド－アリルグリシジルエーテル三元共重合体「ＥＰＩＯＮ－３０１」
※２　住友化学株式会社製　硫黄系老化防止剤「スミライザーＴＰＳ」
※３　株式会社ＡＤＥＫＡ社製　リン酸系老化防止剤「アデカスタブＴＰＰ」
※４　川口化学株式会社製　フェノール系老化防止剤「アンテージＢＨＴ」
※５　大内新興化学株式会社製　チウラム系架橋促進剤「ノクセラーＴＳ」
※６　大内新興化学株式会社製　チアゾール系架橋促進剤「ノクセラーＤＭ」
　まず、表１に示す配合剤を１２０℃の加圧式ニーダーにて混練りし、Ａ練りコンパウンドを作成し、オープンロールを使用しシート状に成形し、Ａ練りシートを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
ムーニー粘度測定
　得られた実施例１～４、比較例１のＡ練りシートは１７０℃に設定したホットエアーオーブンに入れ、２時間の環境下で行うシーズニング（放置）の前後でムーニー粘度（１２５℃、Ｌ型ローターを使用）を測定した。結果を表２に示す。ムーニー粘度測定はＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準じ、東洋精機社製のビスコメーター　ＡＭ－３で測定した。ムーニー粘度変化（表２ではＭＬ粘度変化）は「シーズニング後のＭＬ粘度（表２では調整後ＭＬ粘度）－シーズニング前のＭＬ粘度（表２では初期ＭＬ粘度）」で算出した。
　得られた実施例１～４、比較例１のＡ練りシートに、Ａ練りシートにおけるポリエーテル重合体１００重量部に対して、ノクセラーＴＳ※５を０．５重量部、ノクセラーＤＭ※６を１．０重量部、及び硫黄を１．０重量部添加し、オープンロールにてシート化した。その後、１７０℃で１５分プレス架橋し、架橋シートを得た。
ガラス転移温度
　架橋シートを、ＪＩＳ　Ｋ６３９４に準拠し、動的粘弾性試験機、日立ハイテクサイエンス社製のＤＭＳ６１００を用いて測定し、ガラス転移温度を求めた。結果を表２に示す。
汚染性
　架橋シートを２ｃｍ角で裁断し１平方センチあたり５ｇの荷重をかけ感光体に圧着させ４０℃×９０％ＲＨ環境下で１週間放置し感光体への付着物を確認し、以下の評価を行った。結果を表２に示す。
×：試験後の感光体を使用し印刷した時に画像に汚染痕が印刷される。
○：試験後の感光体を使用し印刷した時に画像にほとんど汚染痕が印刷されない（汚染痕が僅少に確認される）。
◎：試験後の感光体を使用し印刷した時に画像に汚染痕が印刷されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　老化防止剤として、硫黄系老化防止剤、リン酸系老化防止剤を用いた実施例１、２の架橋シートは、試験後の感光体を使用し印刷した時に画像にほとんど汚染痕が印刷されなかった。また、老化防止剤として、硫黄系老化防止剤、リン酸系老化防止剤とともにフェノール系老化防止剤を用いた実施例３、４の架橋シートは、試験後の感光体を使用し印刷した時に画像に汚染痕が印刷されずに、特に好ましかった。
　本発明の電子写真機器部品用組成物を用いた電子写真機器部品はコピー機、プリンター等の電子写真機器における半導電性ゴムロール、ベルト等に極めて有用である。

Claims (9)

  1. 　（ａ）ポリエーテル系重合体、（ｂ）硫黄系老化防止剤、及びリン酸系老化防止剤から選択される少なくとも一種を含有する老化防止剤、（ｃ）架橋剤を含有することを特徴とする電子写真機器部品用組成物。
  2. 　（ｂ）老化防止剤は、
    　（ａ）ポリエーテル系重合体と（ｂ）老化防止剤とからなる組成物を１７０℃、２時間の環境下で放置後に、ＪＩＳ　Ｋ６３００－１に準拠して測定したムーニー粘度が、放置前に測定したムーニー粘度に対して０～－３３ポイントとなる老化防止剤である請求項１記載の電子写真機器部品用組成物。
  3. 　（ａ）ポリエーテル系重合体が、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、２－（メトキシエトキシ）エチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、及びメタクリル酸グリシジルから選択される少なくとも一つ以上のユニットを構成単位に含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の電子写真機器部品用組成物。
  4. 　（ｂ）老化防止剤が、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニル・モノ（２－エチルへキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、ジラウリル３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、及びジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネートから選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の電子写真機器部品用組成物。
  5. 　（ｂ）老化防止剤の配合量が、（ａ）ポリエーテル系重合体１００重量部に対して、３．０重量部以下であることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の電子写真機器部品用組成物。
  6. 　（ｃ）架橋剤が、ポリアミン系架橋剤、チオウレア系架橋剤、チアジアゾール系架橋剤、メルカプトトリアジン系架橋剤、ピラジン系架橋剤、キノキサリン系架橋剤、ビスフェノール系架橋剤、パーオキサイド系架橋剤、及び硫黄系架橋剤から選択される少なくとも一種の架橋剤であることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の電子写真機器部品用組成物。
  7. 　請求項１～６に記載の電子写真機器部品用組成物を架橋してなる電子写真機器部品用架橋物。
  8. 　ＪＩＳ　Ｋ６３９４によるガラス転移温度が－１０℃～－６０℃である請求項７記載の電子写真機器部品用架橋物。
  9. 　請求項７又は８に記載の電子写真機器部品用架橋物を用いた半導電性ゴムロール又は半導電性無端ゴムベルト。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018220934A1 (ja) * 2017-05-29 2018-12-06 京セラ株式会社 エポキシ樹脂組成物、半導体装置および半導体装置の製造方法
WO2019130947A1 (ja) * 2017-12-27 2019-07-04 株式会社大阪ソーダ ゴム組成物

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001099138A (ja) * 1999-07-12 2001-04-10 Canon Inc 導電性ローラ、プロセスカートリッジおよび画像形成装置
JP2003055545A (ja) * 2001-08-16 2003-02-26 Daiso Co Ltd 半導電性加硫ゴム用組成物
JP2003064224A (ja) * 2001-08-30 2003-03-05 Sumitomo Rubber Ind Ltd 導電性ロール
JP2003105119A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Rubber Ind Ltd 導電性発泡ゴム組成物及びそれを用いた導電性ロール
JP2003221474A (ja) * 2001-11-08 2003-08-05 Canon Inc 導電性部材
JP2007138034A (ja) * 2005-11-18 2007-06-07 Canon Inc 電子写真装置用導電性弾性体部材
WO2011046175A1 (ja) * 2009-10-16 2011-04-21 ダイソー株式会社 半導電性ゴム用組成物、ゴム架橋体および半導電性部品
WO2013051689A1 (ja) * 2011-10-07 2013-04-11 ダイソー株式会社 半導電性ゴム組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101570630B (zh) * 2009-06-04 2011-02-09 尤建义 环保型氯醚橡胶的制备技术
JP6251554B2 (ja) * 2013-12-03 2017-12-20 大倉工業株式会社 半導電性熱可塑性エラストマー組成物、それを用いた電子写真用シームレスベルトおよびその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001099138A (ja) * 1999-07-12 2001-04-10 Canon Inc 導電性ローラ、プロセスカートリッジおよび画像形成装置
JP2003055545A (ja) * 2001-08-16 2003-02-26 Daiso Co Ltd 半導電性加硫ゴム用組成物
JP2003064224A (ja) * 2001-08-30 2003-03-05 Sumitomo Rubber Ind Ltd 導電性ロール
JP2003105119A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Rubber Ind Ltd 導電性発泡ゴム組成物及びそれを用いた導電性ロール
JP2003221474A (ja) * 2001-11-08 2003-08-05 Canon Inc 導電性部材
JP2007138034A (ja) * 2005-11-18 2007-06-07 Canon Inc 電子写真装置用導電性弾性体部材
WO2011046175A1 (ja) * 2009-10-16 2011-04-21 ダイソー株式会社 半導電性ゴム用組成物、ゴム架橋体および半導電性部品
WO2013051689A1 (ja) * 2011-10-07 2013-04-11 ダイソー株式会社 半導電性ゴム組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018220934A1 (ja) * 2017-05-29 2018-12-06 京セラ株式会社 エポキシ樹脂組成物、半導体装置および半導体装置の製造方法
WO2019130947A1 (ja) * 2017-12-27 2019-07-04 株式会社大阪ソーダ ゴム組成物

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