WO2016076341A1 - 遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法 - Google Patents

遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016076341A1
WO2016076341A1 PCT/JP2015/081677 JP2015081677W WO2016076341A1 WO 2016076341 A1 WO2016076341 A1 WO 2016076341A1 JP 2015081677 W JP2015081677 W JP 2015081677W WO 2016076341 A1 WO2016076341 A1 WO 2016076341A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
heat
particles
resistant member
metal
base material
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/081677
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
川中 啓嗣
一等 杉本
Original Assignee
株式会社日立製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社日立製作所 filed Critical 株式会社日立製作所
Priority to JP2016559081A priority Critical patent/JP6356823B2/ja
Priority to EP15858487.0A priority patent/EP3219827A4/en
Priority to US15/510,986 priority patent/US10267260B2/en
Publication of WO2016076341A1 publication Critical patent/WO2016076341A1/ja

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02FCYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
    • F02F3/00Pistons 
    • F02F3/10Pistons  having surface coverings
    • F02F3/12Pistons  having surface coverings on piston heads
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F5/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
    • B22F5/008Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product of engine cylinder parts or of piston parts other than piston rings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/002Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature
    • B22F7/004Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature comprising at least one non-porous part
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • B22F7/08Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools with one or more parts not made from powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • B23K20/02Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating by means of a press ; Diffusion bonding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/082Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat without intermediate formation of a liquid in the layer
    • C23C24/085Coating with metallic material, i.e. metals or metal alloys, optionally comprising hard particles, e.g. oxides, carbides or nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/082Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat without intermediate formation of a liquid in the layer
    • C23C24/085Coating with metallic material, i.e. metals or metal alloys, optionally comprising hard particles, e.g. oxides, carbides or nitrides
    • C23C24/087Coating with metal alloys or metal elements only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/021Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material including at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/023Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01LCYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
    • F01L3/00Lift-valve, i.e. cut-off apparatus with closure members having at least a component of their opening and closing motion perpendicular to the closing faces; Parts or accessories thereof
    • F01L3/02Selecting particular materials for valve-members or valve-seats; Valve-members or valve-seats composed of two or more materials
    • F01L3/04Coated valve members or valve-seats
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B77/00Component parts, details or accessories, not otherwise provided for
    • F02B77/02Surface coverings of combustion-gas-swept parts
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B77/00Component parts, details or accessories, not otherwise provided for
    • F02B77/11Thermal or acoustic insulation
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02FCYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
    • F02F3/00Pistons 
    • F02F3/10Pistons  having surface coverings
    • F02F3/12Pistons  having surface coverings on piston heads
    • F02F3/14Pistons  having surface coverings on piston heads within combustion chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01LCYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
    • F01L2301/00Using particular materials
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01LCYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
    • F01L2301/00Using particular materials
    • F01L2301/02Using ceramic materials
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01LCYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
    • F01L2303/00Manufacturing of components used in valve arrangements
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01LCYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
    • F01L2820/00Details on specific features characterising valve gear arrangements
    • F01L2820/01Absolute values
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02FCYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
    • F02F2200/00Manufacturing

Definitions

  • the present invention relates to a heat-resistant member provided with a thermal barrier coating and a method for producing the same.
  • an internal combustion engine such as a reciprocating engine provided in an automobile, a ship, a generator, or the like includes a cylinder block (engine block), a cylinder head, a piston, and the like.
  • a piston is incorporated in the cylinder and a cylinder head is attached to the cylinder block.
  • the combustion chamber of an internal combustion engine is comprised by the inner wall of the cylinder which a cylinder block has, the piston head which a piston has on the top surface, and a cylinder head.
  • Cast iron or the like has been used as a material for the members constituting such a combustion chamber, but lighter aluminum alloys and the like have come to be widely used.
  • the internal combustion engine can achieve high output by increasing the displacement and compression ratio.
  • the cooling loss increases as the compression ratio increases, the improvement in the thermal efficiency of the internal combustion engine reaches its peak.
  • the cooling loss reaches about 30% of the heat energy generated in the internal combustion engine, and reducing the cooling loss is an important issue for realizing higher output of the internal combustion engine and further reducing fuel consumption. It has become.
  • a method of forming a ceramic heat shield film by sintering inorganic oxide, inorganic carbide, inorganic nitride or the like on the inner wall of the combustion chamber is known. It has been. Since ceramics such as zirconia have characteristics of high heat resistance and low thermal conductivity, a ceramic thermal barrier film is excellent in heat insulation. However, since ceramics tend to have a relatively high heat capacity (volume specific heat, heat capacity per unit volume), the temperature of the ceramics cannot appropriately follow the fluctuation of the gas temperature in the combustion chamber.
  • the inner wall temperature of the combustion chamber that has risen during the combustion stroke of the internal combustion engine becomes difficult to decrease due to the heat flowing into the combustion chamber, and there is concern about a decrease in intake efficiency and the occurrence of abnormal combustion. .
  • the thermal barrier film is required to have a low heat capacity.
  • the inner wall of the combustion chamber is subject to repeated thermal expansion and contraction during the cycle of the internal combustion engine and a strong combustion pressure due to the fuel gas. Has been. Therefore, as a technique for realizing a thermal barrier film having a low heat capacity and good adhesion, a technique for forming an anodized film on the inner wall of the combustion chamber and a technique for forming a porous sprayed film are used.
  • As another method for forming a heat shielding film there has been proposed a technique in which ceramic particles having a hollow structure with a low heat capacity are contained in a metal phase to form a heat shielding film.
  • Patent Document 1 provides a heat insulating material in which a hollow particle layer is provided in a state where a large number of hollow particles are densely packed on the surface of a metal base material, and the hollow particle layer is covered with a film.
  • the hollow particle layer is formed by brazing a hollow particle molded body in which hollow particles are bonded to each other by pulse electric current sintering or heat-press molding using a binder film (paragraph) 0046, paragraph 0051, etc.) and that the film is made of metal or metal oxide (see paragraphs 0041, 0042, etc.).
  • Patent Document 2 discloses a heat shielding film formed on the wall surface of a metal base material, in which a plurality of ceramic hollow particles are bonded to each other by spot joining with a metal phase to form a heat shielding film.
  • a thermal barrier film in which ceramic hollow particles and a wall surface forming the thermal barrier film are also bonded to each other by spot bonding with a metal phase.
  • the thermal barrier film is formed by mixing a metal particle paste composed of at least metal particles and a solvent and ceramic hollow particles to form a slurry, applying the slurry to the wall surface of the metal base material, and at least at a temperature equal to or higher than the boiling point of the solvent.
  • the solvent is volatilized by heating, and further, the metal particles are melted by heating at a temperature equal to or higher than the melting temperature of the metal particles to form a metal phase formed by sintering the molten metal between a plurality of ceramic hollow particles.
  • JP 2012-072746 A Japanese Patent No. 5136629
  • the use of ceramic hollow particles having a hollow structure contributes to low heat conductivity and thermal responsiveness as well as heat resistance and heat insulation. Therefore, it is possible to form a thermal barrier film having a low heat capacity.
  • the hollow particles are covered with a film as described in Patent Document 1 or bonded to a metal phase as described in Patent Document 2, thereby causing distortion due to thermal expansion, thermal contraction, or the like. May also be obtained.
  • the anodic oxide film utilized conventionally is formed in the surface of members, such as aluminum and aluminum alloy, in the porous state, it has the characteristics that heat transfer is excellent and heat conductivity and heat capacity are also low.
  • it can be formed by energizing the member in an electrolytic solution, and it is not necessary to use other materials in combination.
  • the main component of the thermal barrier film is the ceramic hollow particle in realizing a low heat capacity.
  • the material cost is increased, and the productivity may be impaired.
  • the anodized film is formed as an integral structure continuous from the base material, and in general, it can only be formed with a film thickness of about 500 ⁇ m or less, ensuring sufficient heat insulation by itself. There is a current situation that is difficult to do.
  • conventionally used sprayed films have low followability to thermal strain and are highly likely to peel off due to thermal fatigue, and materials that can be used for spraying are those in which the projected particles are sufficiently melted. limited.
  • the base material is made of aluminum or the like, it is difficult to obtain sufficient adhesion and the productivity is poor.
  • an object of the present invention is to provide a heat-resistant member equipped with a thermal barrier coating that is suitable for stable production and has good heat insulating properties, thermal responsiveness, and distortion followability, and a manufacturing method thereof.
  • the heat-resistant member according to the present invention is a heat-resistant member provided with a thermal barrier coating, and the thermal barrier coating includes a metal phase composed of a plurality of metal particles and the metal phase. It has the inorganic compound particle
  • the method for producing a heat-resistant member according to the present invention includes a step of arranging a mixed particle of a plurality of metal particles and inorganic compound particles in a film shape on the surface of a base material, the mixed particles arranged in a film shape, Including resistance heating by energization while pressurizing in the film thickness direction, and joining each of the metal particles and the metal phase composed of a plurality of the metal particles and the base material to each other by diffusion bonding. It is characterized by.
  • thermo barrier coating that is suitable for stable production and has good heat insulating properties, thermal responsiveness, and distortion followability, and a method for manufacturing the same.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows an example of the cross-sectional structure of the heat-resistant member which concerns on embodiment of this invention. It is an enlarged view of an example of the section structure of the heat-resistant member concerning the embodiment of the present invention. It is a schematic diagram which shows the other example of the cross-section of the heat-resistant member which concerns on embodiment of this invention. It is sectional drawing which shows schematic structure of the to-be-processed material used for manufacture of the heat-resistant member which concerns on embodiment of this invention, and an electricity joining apparatus. (A) is a schematic sectional drawing of a to-be-processed material, (b) is a schematic sectional drawing of an electric current joining apparatus.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows the layer structure of the heat-resistant member which concerns on a modification.
  • A is a schematic diagram of the heat-resistant member provided with the thermal barrier coating of 2 layer structure
  • (b) is a schematic diagram of the heat-resistant member provided with the thermal barrier coating which has a coating layer in the outermost layer. It is a figure illustrated about the thermal responsiveness of a heat-resistant member. It is a figure which shows the measurement result of the temperature fluctuation of a heat-resistant member.
  • A) is the perspective view which looked at the piston for internal combustion engines from the lower side
  • (b) is the perspective view of a pressurizing member.
  • sectional drawing shows the piston for internal combustion engines clamped with the pressurization member.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a cross-sectional structure of a heat-resistant member according to an embodiment of the present invention.
  • a heat-resistant member 10 is a heat-resistant member provided with a thermal barrier coating, and a base material 1 composed of an arbitrary metal member and a surface of the base material 1. It is comprised with the formed thermal barrier coating 11.
  • a metal member that should have heat insulating properties is applied. More specifically, for example, structural materials, mechanism members, various parts, and the like are included in the application target.
  • a member that is required to have thermal responsiveness that can follow its own temperature in accordance with the environmental temperature in addition to the heat insulating property is suitably applied.
  • the base material 1 of the heat-resistant member 10 can be made of an appropriate metal or alloy, but is preferably made of steel, aluminum, copper, nickel, titanium, or an alloy containing these as main components. Of these, aluminum or an aluminum alloy is particularly preferable. With such a material, the heat-resistant member 10 is reduced in weight. Moreover, since there exists favorable electroconductivity, it becomes possible to form the uniform thermal barrier coating 11 stably.
  • the thermal barrier coating 11 has a metal phase (11) composed of an assembly of a plurality of metal particles 2 and inorganic compound particles (4, 5) dispersed in the metal phase (11). As shown in FIG. 1, the inorganic compound particles (4, 5) are randomly and irregularly dispersed in the film thickness direction and the film surface direction of the thermal barrier coating 11.
  • a combination of a hollow inorganic compound particle 4 having a hollow structure and a solid inorganic compound particle 5 having a solid structure is used as the inorganic compound particles (4, 5). .
  • the metal particles 2 and each of the metal phase (11) and the base material 1 of the heat-resistant member 10 are joined to each other by diffusion bonding. That is, the metal particles 2 are solid-phase bonded in a state where deformation is suppressed to a low level without melting and forming a liquid phase. Further, in the vicinity of the boundary surface between the thermal barrier coating 11 and the base material 1, the metal particles 2 and the base material 1 are solid-phase bonded without melting and forming a liquid phase. As described above, the metal particles 2 and the metal particles and the base material 1 are joined by diffusion bonding, so that the followability to strain is improved, and even if thermal stress or external force is applied, the crack progresses or peels off. Therefore, the thermal barrier coating 11 having excellent durability is formed.
  • FIG. 2 is an enlarged view of an example of a cross-sectional structure of the heat-resistant member according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows an enlarged view of the vicinity of the hollow inorganic compound particles 4 dispersed in the metal phase (11) of the thermal barrier coating 11.
  • the metal phase (11) as shown in FIG. 2, an aggregate 3 composed of metal particles 2 aggregated by diffusion bonding is formed. Unlike the metal structure formed by re-solidification of the liquid phase metal once melted, the aggregate 3 substantially holds the particle shape of each metal particle 2. Further, some of the metal particles 2 independently maintain the particle shape without forming the aggregate 3. Therefore, fine voids 6 are left around the metal particles 2 and the aggregates 3 over the entire area of the metal phase (11).
  • the inorganic compound particles (4, 5) have an average particle size larger than the average particle size of the metal particles 2, and the inorganic compound particles (4, 5) and the metal particles 2 are not diffusion bonded. Therefore, relatively large holes 6 are formed around the inorganic compound particles (4, 5). In addition, around the inorganic compound particles (4, 5), a large number of metal particles 2 that maintain the particle shape are distributed independently of the aggregate 3, and fine pores 6 are left in a high distribution. Yes. These holes 6 are messy and irregularly present in the film thickness direction and the film surface direction of the thermal barrier coating 11, and contribute to improvement of heat insulation and realization of a low heat capacity. Moreover, there exists an effect
  • particles made of an appropriate metal or alloy can be used according to the required performance of the heat-resistant member 10.
  • Preferable materials are steel, aluminum, copper, nickel, titanium, or an alloy containing these as a main component.
  • good electrical conductivity is ensured in the pressurization energization process at the time of forming the thermal barrier coating 11, so that a plurality of metal particles 2 can be uniformly diffused and joined. And by performing the diffusion bonding well, the holes 6 having a high volume fraction are surely formed.
  • the average particle diameter of the metal particles 2 is preferably 1/3 or less, more preferably 1/10 or less, of the average particle diameter of the inorganic compound particles (4, 5). As described above, when the average particle size of the metal particles 2 is smaller than the average particle size of the inorganic compound particles (4, 5), the contact property of the metal particles 2 is enhanced in the pressure energization process when the thermal barrier coating 11 is formed. Therefore, the metal particles 2 or the metal particles 2 and the base material are easily diffused and joined uniformly.
  • the material of the metal particles 2 may be the same as or different from the material of the base material 1.
  • the metal particles 2 are made of the same material as the base material 1, deformation due to the difference in coefficient of thermal expansion is suppressed, so that peeling of the thermal barrier coating 11 can be reduced.
  • the intermediate layer 7 made of an intermetallic compound by making the metal particles 2 different from the base material 1 and selecting an appropriate combination of materials.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing another example of the cross-sectional structure of the heat-resistant member according to the embodiment of the present invention.
  • the thermal barrier coating 11 is an intermediate layer made of an intermetallic compound between the metal phase (11) and the base material 1. 7 may be taken. In such a form, the metal phase (11) and the base material 1 are diffusion bonded with the intermediate layer 7 interposed therebetween.
  • the intermediate layer 7 is made of an intermetallic compound of atoms derived from the metal particles 2 and different kinds of atoms derived from the base material 1.
  • the intermetallic compound is formed by diffusion and bonding of atoms derived from the metal particles 2 and different atoms derived from the base material 1 in the process of diffusion bonding in the formation of the thermal barrier coating 11.
  • Specific examples of the intermetallic compound include FeAl, Fe 3 Al, NiAl, Ni 3 Al, and the like.
  • Such an intermediate layer 7 can be formed according to an appropriate combination of materials, a heating temperature, or the like. By forming the intermediate layer 7, the heat resistance of the heat-resistant member 10 can be improved. .
  • the inorganic compound particles (4, 5) particles of an appropriate material can be used.
  • Preferred particles are silica, silica balloon, alumina, alumina bubble, zirconia, glass, foamed glass, shirasu earth, fly ash balloon and the like.
  • the inorganic compound particles (4, 5) may be any of a crystalline compound and an amorphous compound, and may be particles having an appropriate shape such as a spherical shape, a plate shape, a rectangular parallelepiped shape, or a fibrous shape. is there.
  • the hollow inorganic compound particles 4 are prepared by, for example, a method of mixing resin particles and inorganic compound powder, coating the resin particles with the inorganic compound powder, and then thermally decomposing and removing the resin particles by firing. Can do.
  • the average particle diameter of the inorganic compound particles (4, 5) is preferably in the range of about 30 ⁇ m to 80 ⁇ m.
  • the inorganic compound particles (4, 5) in FIG. 1 a combination of the hollow inorganic compound particles 4 and the solid inorganic compound particles 5 is shown. Instead, only the hollow inorganic compound particles 4 are used. It may be used, or only solid inorganic compound particles 5 may be used. However, from the viewpoint of reducing the heat capacity of the heat-resistant member 10, the hollow inorganic compound particles 4 are preferably used. On the other hand, since the solid inorganic compound particles 5 are excellent in mechanical strength and durability as compared with the hollow inorganic compound particles 4, the solid inorganic compound particles 5 are used alone or in combination. 10 strength and durability can be improved.
  • the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) in the metal phase (11) is preferably 10% or more and 65% or less, and more preferably 10% or more and 50% or less.
  • the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) is 10% or more, the porosity can be secured satisfactorily, so that the heat capacity of the thermal barrier coating 11 can be sufficiently lowered.
  • the metal particles 2 can be used with a sufficient volume fraction. Therefore, in the pressurization energization process at the time of forming the thermal barrier coating 11, good energization is ensured, and diffusion bonding can be performed reliably.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a material to be processed and an electric current joining device used for manufacturing a heat-resistant member according to an embodiment of the present invention.
  • A is a schematic sectional drawing of a to-be-processed material
  • (b) is a schematic sectional drawing of an electric current joining apparatus.
  • the method for manufacturing a heat-resistant member according to the present embodiment includes a step of arranging a mixed particle of a plurality of metal particles and inorganic compound particles in a film shape on the surface of a base material, and the mixed particles arranged in a film shape as a film
  • the method includes a step of resistance heating by energization while pressing in the thickness direction, and joining the metal particles to each other, and each of the metal phase composed of a plurality of the metal particles and the base material by diffusion bonding. .
  • the base material 1 on which the mixed particles 12 composed of the metal particles 2 and the inorganic compound particles (4, 5) are arranged on the surface is used as the material to be treated W (see FIG. 4A).
  • the mixed particles 12 composed of the metal particles 2 and the inorganic compound particles (4, 5) are arranged in a film shape on the surface of the base material 1 on which the thermal barrier coating 11 is formed.
  • the mixed particles 12 may be obtained by either dry mixing or wet mixing.
  • an appropriate device such as a V-type mixer, a W-type mixer, a vibration-type mixer, or a drum-type mixer may be used. Can be used.
  • the volume ratio of each of the metal particles 2, the hollow inorganic compound particles 4 and the solid inorganic compound particles 5, the particle size distribution, and the like can be appropriately adjusted and used.
  • the thermal barrier coating 11 is formed by pressurizing the mixed particles 12 arranged in a film shape. Therefore, by filling the concave portion 1a with the mixed particles 12, the mixed particles 12 are prevented from being excluded from the surface of the base material 1 during pressurization, and the distribution of the inorganic compound particles (4, 5) and the pores 6 is prevented. Can be formed and the thermal barrier coating 11 with high film thickness accuracy can be formed.
  • the recessed part 1a can be made into an appropriate shape according to the shape of the base material 1, the shape of the thermal barrier coating 11 to be formed, or the like. What is necessary is just to design the depth of the recessed part 1a according to the film thickness of the thermal-insulation coating 11 formed, the bulk density of the mixed particle 12, the load at the time of pressurization, etc.
  • the mixed particles 12 disposed on the surface of the base material 1 are resistance-heated by energization while being pressurized in the film thickness direction.
  • the metal particles 2 and each of the metal phase 11 composed of the aggregate of the metal particles 2 and the base material 1 are joined to each other by diffusion bonding, and the thermal barrier coating 11 is formed on the base material 1. Is done.
  • the pressurization energization process can be performed by the energization joining apparatus 100 (see FIG. 4B).
  • the energization joining apparatus 100 includes a power supply unit 20, a chamber 21, a pair of electrode units 22 and 22, and a drive mechanism (not shown).
  • Each of the pair of electrode portions 22 and 22 is connected to the power source portion 20 via a conducting wire, and is configured to be energized between the electrode portions 22. Further, the pair of electrode portions 22 and 22 can be moved relative to each other by a driving mechanism (not shown).
  • pressurizing members 23 and 24 are detachably attached to the electrode portions 22 and 22, and the workpiece W sandwiched between the pressurizing members 23 and 24 is provided between the electrodes. It is supposed to be fixed to. Therefore, when the electrode unit 22 is driven by a drive mechanism (not shown), a load is applied to the workpiece W, and the mixed particles 12 are mechanically pressurized.
  • the pressing members 23 and 24 are made of a material having mechanical strength and conductivity suitable for pressing. For example, a carbon material. Therefore, in a state where the material W to be processed is disposed between the pressure members 23 and 24 and the mixed particles 12 are mechanically pressurized, the metal particles 2 and the base material 1 and the metal particles 2 are electrically connected.
  • the pressurization energization process can be performed by energization from the power supply unit 20. When energization is performed, Joule heat is generated in the base material 1 and the metal particles 2, and the metal particles and each of the metal phase and the base material are joined to each other by diffusion bonding under pressure heating. Become.
  • the bonding proceeds mainly around the interface between the base material 1 and the metal particles 2 due to the interface resistance, so that the thermal deformation of the base material 1 and the metal particles 2 can be suppressed to a low level.
  • the current to be energized in the pressure energization process is preferably a pulse current.
  • a pulse current that intermittently energizes a high current is used, the metal particles 2 and between the metal phase (11) and the base material 1 can be heated more uniformly. Can be further reduced. Since the metal particles 2 and between the base material 1 and the metal particles 2 can be joined by point joining, it is possible to ensure the porosity and form the thermal barrier coating 11 with a more uniform mechanical strength distribution. Can be suitably performed.
  • the material W to be processed is accommodated in the airtight chamber 21 and subjected to the process.
  • the interior of the chamber 21 is preferably an inert gas atmosphere such as argon gas or a vacuum atmosphere.
  • an inert gas atmosphere is advantageous in securing the porosity because the internal pressure of the holes 6 is maintained as compared to a vacuum atmosphere.
  • the thermal barrier coating 11 can be formed by diffusion bonding using resistance heating using the metal particles 2, it is necessary to heat a wide region of the base material 1. There is no.
  • the heat-resistant member can be manufactured only by the process centering on the pressurization energization process, so that the lead time can be shortened. Therefore, the thermal stress generated by heating hardly remains in the base material 1 and defects in the cooling process are reduced, so that a heat-resistant member having a reduced thermal history can be stably produced.
  • the pressurizing members 23 and 24 and the conditions of the pressurization energization process are appropriately designed, it becomes possible to produce a heat-resistant member with high production only by the process centering on the pressurization energization process.
  • the production method can reduce the burden on the environment.
  • the heat-resistant member 10 manufactured by such a manufacturing method has good heat resistance because the thermal barrier coating 11 is composed of the metal particles 2 and the inorganic compound particles (4, 5).
  • the formed thermal barrier coating 11 has a metal phase (11) composed of the metal particles 2, and the metal particles 2 and the base material 1 and the metal particles 2 are diffusion-bonded, resulting in thermal stress and external force.
  • the hollow inorganic compound particles 4 having excellent followability to strain, excellent heat insulation, and low heat capacity are also stably held in the metal phase (11). And since the porosity is high and the distribution of the holes 6 is uniform, a low heat capacity and followability to strain are provided.
  • limiting with respect to the film thickness of the thermal barrier coating 11 formed decreases.
  • the thermal barrier coating 11 is formed by arranging the mixed particles 12 of the metal particles 2 and the inorganic compound particles (4, 5) in the form of a film, and applying the pressure-current energizing treatment at a time to perform diffusion bonding.
  • the mixed particles 12 of the metal particles 2 and the inorganic compound particles (4, 5) arranged on the surface can be formed by multilayering by sequentially applying a pressure current and performing diffusion bonding.
  • the thermal insulation can be further improved by increasing the thickness of the coating 11.
  • a preferable thickness of the thermal barrier coating 11 provided in the heat-resistant member 10 is 0.1 mm or more and 5 mm or less.
  • the heat-resistant member 10 provided with the thermal barrier coating 11 can be applied to a structural material, a mechanism member, various parts and the like that should have heat insulation properties.
  • Specific examples of applicable objects include, for example, pistons for internal combustion engines, cylinder heads, cylinder liners, valve seats provided for intake valves and exhaust valves, liners for intake ports and exhaust ports, super-absorber turbines, turbine engines, and generators.
  • the turbine blade etc. with which etc. are provided.
  • pistons for internal combustion engines are particularly preferable among them, and providing a heat-resistant piston for internal combustion engines by forming a thermal barrier coating 11 on the piston head of the piston that is the base material 1. it can.
  • an aluminum or aluminum alloy piston is preferably used, and as the metal particles 2, any of aluminum, aluminum alloy, nickel and nickel alloy is preferably used.
  • the piston for the internal combustion engine is suitable for installation and energization in the energization joining apparatus 100 (see FIG. 4B), and the thermal barrier coating 11 can be formed in accordance with various valve recesses by the design of the pressurizing member. It is preferable in that the workability is not hindered.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a layer structure of a heat-resistant member according to a modification.
  • A is a schematic diagram of the heat-resistant member provided with the thermal barrier coating of 2 layer structure
  • (b) is a schematic diagram of the heat-resistant member provided with the thermal barrier coating which has a coating layer in the outermost layer.
  • the thermal barrier coating 11 is replaced with the inorganic compound particles (4, 4) instead of the layer structure having the inorganic compound particles (4, 5) uniformly dispersed in the metal phase (11).
  • a layer configuration having a gradient distribution in the film thickness direction with respect to the volume fraction of 5) can also be adopted.
  • the thermal barrier coating 11A includes an inner layer 13 in which the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) is relatively low, and inorganic compound particles ( 4 and 5) and the outer layer 14 having a relatively high volume fraction.
  • the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) has a gradient distribution in the film thickness direction.
  • the layer structure of the thermal barrier coating 11A is a two-layer structure of the inner layer 13 and the outer layer 14 in FIG. 5A, but the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) is in the film thickness direction. It is also possible to have a layer configuration of three or more layers having a gradient distribution. Further, the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) is not limited to a configuration that changes stepwise with a step in the thickness direction, and may be a configuration that changes continuously in the thickness direction. In the thermal barrier coating having such a layer structure, the mixed particles 12 as materials are arranged in advance on the surface of the base material 1 so that the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) changes stepwise or continuously.
  • the heat-resistant member 10 may have a layer structure in which the thermal barrier coating 11 has a coating layer on the surface opposite to the base material 1 of the metal phase (11).
  • the thermal barrier coating 11B has a relatively high porosity because the volume fraction of the inorganic compound particles (4, 5) is high.
  • a covering layer 15 is provided on the outer layer 14.
  • the coating layer 15 is composed of a plurality of metal particles 2 and has a lower porosity than the metal phase (11) immediately below (the metal phase of the outer layer 14 in FIG. 5B).
  • the metal particles 2 forming the coating layer 15 may be the same material as or different from the metal phase (11) on the base material 1 side.
  • the thermal barrier coating 11B has a configuration in which a coating layer 15 is provided on two layers of an inner layer 13 and an outer layer 14, but the coating layer 15 and the base material 1
  • the layer configuration between them may be a single layer or a multi-layer configuration of three or more layers.
  • Such a coating layer 15 is formed by laminating metal particles 2 for forming the coating layer 15 on the outermost layer side of the mixed particles 12 disposed on the surface of the base material 1, and performing diffusion bonding by applying pressure and current treatment at a time.
  • a method of laminating the metal particles 2 forming the coating layer 15 on the metal phase (11) that has already been bonded to the base material 1 side by diffusion bonding, and performing diffusion bonding by sequentially applying pressure and current. can be formed.
  • Production Examples 1-1 to 1-7 of heat-resistant members provided with a thermal barrier coating having a single layer structure, and production of heat-resistant members provided with a thermal barrier coating having a multilayer structure Examples 2-1 to 2-3 were produced.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-1 uses pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction becomes 82% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • a disk-shaped aluminum alloy mold casting “AC8A-T6” JIS H 5202 having a diameter of 50 mm ⁇ thickness of 10 mm is formed, and a recess having a diameter of 30 mm ⁇ depth of 5 mm is formed on one side.
  • AC8A-T6 JIS H 5202
  • a recess having a diameter of 30 mm ⁇ depth of 5 mm is formed on one side.
  • Shirasu soil Shirasu balloon “MSB-301” composed of 75% by volume of SiO 2 , 22% by volume of Al 2 O 3 and the balance composed of Fe oxide, Mg oxide or Ti oxide was used. .
  • the mixed particles composed of metal particles and inorganic compound particles are arranged in a film shape in the concave portion of the base material, and the base material is sandwiched between a pair of pressure members, and the energization joining apparatus in the form shown in FIG. Installed.
  • the pressurizing member is composed of a columnar carbon material having a diameter of 60 mm on the bottom side of the base material, and a top side of the base material is composed of a columnar carbon material having a diameter of 30 mm. It was made to fit in the concave part of the material with a slight gap.
  • the drive of the electrode part of the current bonding apparatus was configured such that the top side of the base material was stationary and the bottom side of the base material was moved.
  • the energization in the pressurization energization process is performed by a pulse current, and the chamber is depressurized with an initial load of 1.5 kN applied to the material to be processed by the pressurizing member, so that the internal pressure in the chamber is in a range of 3 Pa to 4 Pa. When it reached, the power supply was started.
  • the energization conditions are set so that the temperature rise rate of the surface temperature of the formed metal phase is 150 ° C./min, and energization stops when the surface temperature of the metal phase reaches the range of 450 ° C. to 460 ° C. did.
  • the heat-resistant member diffusion-bonded by the pressure energization treatment was recovered by cooling the formed thermal barrier coating to a range of 100 ° C. or lower and then opening the chamber. As a result of confirming the metal structure of the obtained heat-resistant member according to Production Example 1-1, formation of an intermediate layer made of the intermetallic compound Ni 3 Al was observed.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-2 uses pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction becomes 54% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • formation of an intermediate layer composed of the intermetallic compound Ni 3 Al was observed.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-3 uses pure aluminum particles having an average particle diameter of 25 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction is 40% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • the electrical conductivity was lost due to the high volume fraction of the insulating hollow inorganic compound particles, and a thermal barrier coating could not be formed in the pressure energization process. .
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-4 uses, as metal particles, particles made of pure aluminum having an average particle size of 25 ⁇ m so that the volume fraction is 50% by volume.
  • an intermediate layer made of an intermetallic compound was not formed.
  • the thermal barrier coating had a slightly brittle structure due to the relatively high volume fraction of the hollow inorganic compound particles.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-5 uses pure aluminum particles having an average particle diameter of 25 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction becomes 60% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • the intermediate layer made of the intermetallic compound was not formed because the metal particles and the base material were made of the same kind of metal.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-6 uses pure aluminum particles having an average particle diameter of 25 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction becomes 70% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • an intermediate layer made of an intermetallic compound was not formed.
  • the heat-resistant member according to Production Example 1-7 uses pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m as metal particles so that the volume fraction becomes 82% by volume, and the hollow inorganic compound particles have an average particle diameter.
  • a hollow glass having a volume of 24 ⁇ m was used so that the volume fraction was 18% by volume.
  • glass bubbles “S60HS” composed of 80% by volume of SiO 2 , 13% by volume of B 2 O 3 and the balance of NaO and Al 2 O 3 was used.
  • the obtained heat-resistant member according to Production Example 1-7 had a good thermal conductivity and an appropriate thermal barrier coating was formed due to the small particle size of the metal particles.
  • the heat-resistant member according to Production Example 2-1 has a two-layer structure including an inner layer and an outer layer.
  • the inner layer pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 82% by volume, and shirasu earth having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. It used so that a fraction might be 18 volume%.
  • As for the outer layer pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 54% by volume, and shirasu soil having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. Was used such that the volume fraction was 46% by volume.
  • a thermal barrier coating was formed by applying a pressure current at a time in the same manner as in Production Example 1-1, except that the concave portions of the base material were filled with the mixed particles stacked.
  • formation of an intermediate layer made of the intermetallic compound Ni 3 Al was observed between the base material and the inner layer.
  • the heat-resistant member according to Production Example 2-2 has a two-layer structure including an inner layer and an outer layer.
  • the inner layer pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 82% by volume, and shirasu earth having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. It used so that a fraction might be 18 volume%.
  • As for the outer layer pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 54% by volume, and shirasu soil having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. Was used such that the volume fraction was 46% by volume.
  • the mixed particles are filled in the recesses of the base material, and the inner layer is formed by applying pressure and current in the same manner as in Production Example 1-1. Subsequently, the mixed particles forming the outer layer are stacked on the upper part of the inner layer. Then, in the same manner as in Production Example 1-1, a heat-shielding coating was formed by forming an outer layer by applying a pressure current. As a result of confirming the metal structure of the obtained heat-resistant member according to Production Example 2-2, formation of an intermediate layer made of the intermetallic compound Ni 3 Al was observed between the base material and the inner layer.
  • the heat-resistant member according to Production Example 2-3 has a configuration in which a coating layer is provided on the outer side of the inner layer and the outer layer.
  • a coating layer is provided on the outer side of the inner layer and the outer layer.
  • pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 82% by volume
  • shirasu earth having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. It used so that a fraction might be 18 volume%.
  • pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 54% by volume
  • shirasu soil having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as hollow inorganic compound particles. Was used such that the volume fraction was 46% by volume.
  • the coating layer only pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m were used as metal particles. Then, with the exception that the particles formed in the inner layer, the outer layer, and the coating layer are stacked, the concave portions of the base material are filled, and in the same manner as in Production Example 1-1, a pressure energization treatment is performed at a time for shielding. A thermal coating was formed. By the addition of the coating layer, the thermal conductivity coating having the coating layer was appropriately formed although the electrical conductivity was different from those of other production examples.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating the thermal responsiveness of the heat-resistant member.
  • the heat-resistant member applied as a member constituting the combustion chamber of the internal combustion engine has a surface temperature that becomes the temperature of the combustion gas when the combustion gas is heated in the combustion stroke of the cycle of the internal combustion engine.
  • a temperature rise occurs from the reference temperature (T 0 ) at the beginning of the cycle to the ultimate temperature (T 1 ).
  • T 1 the temperature of the combustion gas
  • T 0 the temperature difference corresponding to the heat capacity with respect to the reference temperature (T 0) results in (.DELTA.t1).
  • the combustion chamber in the combustion stroke or the like the combustion chamber is increased temperature, attained temperature (ultimate temperature T 1, T 2, T 3 ⁇ T n
  • T 1, T 2, T 3 ⁇ T n Attained temperature
  • the heat exchange response to the cooling medium of the internal combustion engine is also required.
  • the heat-resistant member has good thermal responsiveness to the temperature of the combustion chamber, the cooling medium, and the like.
  • the heat responsiveness of the heat-resistant member according to Production Example 1-1 and the heat-resistant member according to Production Example 1-2 produced as an example is compared with the conventional heat-resistant member (comparison with the temperature change accompanying the heating / cooling cycle).
  • the heat responsiveness of the heat-resistant member according to the example was compared and evaluated.
  • a heat-resistant member according to a comparative example a base material (comparative example 1) of an aluminum alloy mold casting “AC8A-T6” (JIS H 5202) without a thermal barrier coating, and an anodized film are used.
  • the base material (Comparative Example 2) of the formed aluminum alloy mold casting “AC8A-T6” (JIS H 5202) was used as a heat-resistant member according to a comparative example.
  • the thickness of the thermal barrier coating in Production Example 1-1 and Production Example 1-2 is about 850 ⁇ m
  • the thickness of the anodized film in Comparative Example 2 is 20 ⁇ m on average.
  • the thermal responsiveness was measured by repeating the heat treatment by laser irradiation and the cooling treatment on the surface of the heat-resistant member, and measuring the fluctuation of the surface temperature.
  • the laser was set to a constant output for all treatments, and in the cooling treatment, the heat treatment and cooling treatment cycles were repeated three times in total as a treatment for lowering the surface temperature to 100 ° C. after the heat treatment.
  • the heat-resistant black coating material was apply
  • Temperature difference ( ⁇ t1, ⁇ t2) from the initial temperature (reference temperature (T 0 )) before the start of the cycle, the reached temperatures (T 1 , T 2 , T 3 ) during the heat treatment, and the reference temperature (T 0 ) during the cooling treatment , ⁇ t3) are shown in Table 1 and FIG.
  • FIG. 7 is a diagram showing a measurement result of temperature variation of the heat-resistant member.
  • FIG. 7 shows a graph of measurement results of temperature fluctuations of Production Example 1-1 produced as an example and Comparative Examples 1 and 2.
  • the example has a higher reached temperature than Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and it can be confirmed that the temperature drop during cooling is close to the initial temperature.
  • the Example shows a tendency that the temperature rise start time, the cooling start time, and the cooling rate are faster than those of Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and it is recognized that the thermal response is good. Therefore, in the Example of this invention, it turns out that the fall of a heat capacity is implement
  • Production Examples 3-1 to 3-3 in which a heat-resistant member provided with a thermal barrier coating was applied to a piston for an internal combustion engine were produced.
  • a simulated piston that simulates a piston product for an internal combustion engine was produced.
  • FIG. 8 is a perspective view of a piston for an internal combustion engine and a pressurizing member.
  • A is the perspective view which looked at the piston for internal combustion engines from the lower side
  • (b) is the perspective view of a pressurizing member.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a piston for an internal combustion engine sandwiched between pressurizing members.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a piston for an internal combustion engine sandwiched between pressurizing members.
  • the internal combustion engine piston (simulated piston) 30 of the manufacturing example is assumed to be formed with a heat-resistant coating on the piston head 31, and is simplified for easy application of pressure energization processing.
  • the structure was Specifically, the inside of the skirt portion 32 is configured with a flat curved surface and a thermal barrier coating is formed so that the pressing member 40 (see FIG. 8B) can be easily fitted.
  • the piston head 31 is configured by a horizontal plane.
  • the recessed part 31a (refer FIG. 9) filled with the mixed particle of a metal particle and an inorganic compound particle was formed on this horizontal surface.
  • the material of the simulated piston 30 was a chemical component composition corresponding to a die casting “AC8A” (JIS H5202) made of aluminum alloy.
  • the top surface of the pressurizing member 40 is constituted by a horizontal surface so as to be in close contact with the ceiling surface inside the skirt portion 32 of the simulated piston 30, and the bottom surface of the pressurizing member 40. Was also horizontal.
  • a part of the top surface side of the pressure member 40 is cut away so as to correspond to the boss portion 33 of the simulated piston 30.
  • Both the pressure member 40 and the pressure members 41 and 43 (see FIGS. 9 and 10) to be paired are made of a carbon material.
  • the heat-resistant members according to Production Example 3-1 to Production Example 3-3 change the shape of the pressure members 41 and 43 arranged on the cylinder head 31 side and the material of the metal particles as follows. Produced by treatment.
  • One pressurizing member 41 has a lower end surface 41a that pressurizes the mixed particles 12 as a horizontal plane (see FIG. 10A), and the other pressurizing member 43 has a lower end surface 43a that pressurizes the mixed particles 12 in a conical shape. It shape
  • the pressure energization treatment is performed by mounting the simulated piston 30 in which the mixed particles 12 of the metal particles and the inorganic compound particles as the material are filled in the recess 31a, and the carbon sheet 50 on the top surface. It performed using the to-be-processed material Wa and Wb pinched
  • the carbon sheet 50 is used for enlarging the contact area between the simulated piston 30 and the pressurizing member 40 to ensure electrical conductivity.
  • the simulated piston according to Production Example 3-1 was manufactured using the pressurizing member 41 shown in FIG. 10A and the thermal barrier coating having the same configuration as in Production Example 1-2. That is, pure nickel particles having an average particle diameter of 3 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 54% by volume, and shirasu earth having an average particle diameter of 50 ⁇ m is used as the hollow inorganic compound particles. Was made to be 46% by volume. It was confirmed that the simulated piston according to Production Example 3-1 was pressurized and energized with good energization, and a thermal barrier coating having an intermediate layer could be formed by diffusion bonding.
  • Production Example 3-2 The simulated piston according to Production Example 3-2 was manufactured using the pressurizing member 41 shown in FIG. 10A and the thermal barrier coating having the same configuration as in Production Example 1-5. That is, pure aluminum particles having an average particle size of 25 ⁇ m are used as metal particles so that the volume fraction is 60% by volume, and shirasu soil having an average particle size of 50 ⁇ m is used as the hollow inorganic compound particles. Was made to be 40% by volume. It was confirmed that the simulated piston according to Production Example 3-2 was pressurized and energized by good energization, and a thermal barrier coating could be formed by diffusion bonding.
  • Production Example 3-3 The simulated piston according to Production Example 3-3 was produced in the same manner as Production Example 3-1, except that the pressurizing member 43 shown in FIG. 10B was used.
  • the simulated piston according to Production Example 3-3 was pressurized and energized by good energization, and it was confirmed that a thermal barrier coating having an intermediate layer could be formed with a near net depending on the shape of an appropriate pressure member.
  • Production Example 3-4 The simulated piston according to Production Example 3-4 was produced in the same manner as Production Example 3-2 except that the pressurizing member 43 shown in FIG. 10B was used. The simulated piston according to Production Example 3-4 was subjected to pressurization and energization treatment with good energization, and it was confirmed that the thermal barrier coating could be formed with a near net by an appropriate shape of the pressurization member.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

 安定的な生産に適し、断熱性、熱応答性及び歪への追従性が良好な遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法を提供する。 本発明の構成は以下の通りである。遮熱コーティングを備えた耐熱部材10は、遮熱コーティング11が、複数の金属粒子2の集合からなる金属相と、金属相中に分散した無機化合物粒子(4,5)とを有し、金属粒子2同士、及び、金属相と耐熱部材10の母材1とのそれぞれが、拡散接合によって互いに接合されていることを特徴とする。また、遮熱コーティングを備えた耐熱部材の製造方法は、母材1の表面上に複数の金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)との混合粒子を膜状に配する工程、膜状に配された混合粒子を、膜厚方向に加圧しつつ通電によって抵抗加熱し、金属粒子2同士、及び、複数の金属粒子2の集合からなる金属相と母材1とのそれぞれを、拡散接合によって互いに接合する工程を含む。

Description

遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法
 本発明は、遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法に関する。
 一般に、自動車、船舶、発電機等に備えられているレシプロエンジン等の内燃機関は、シリンダブロック(エンジンブロック)、シリンダヘッド、ピストン等によって構成されている。シリンダブロックには、シリンダ内にピストンが組み込まれると共にシリンダヘッドが取り付けられる。そして、シリンダブロックが有するシリンダの内壁と、ピストンが頂面に有するピストンヘッドと、シリンダヘッドとによって内燃機関の燃焼室が構成される。このような燃焼室を構成する部材の材料としては、鋳鉄等が用いられてきたが、より軽量なアルミニウム合金等が汎用されるようになってきている。
 内燃機関は、排気量や、圧縮比等を高めることによって高出力化を図ることができる。しかしながら、圧縮比が高くなるに伴って冷却損失も増大するため、内燃機関の熱効率の改善は頭打ちとなってしまう。一般に、冷却損失は、内燃機関で発生する熱エネルギの3割前後に及んでおり、内燃機関の高出力化や、より一層の低燃費化を実現する上で、冷却損失の低減は重要な課題となっている。
 従来、内燃機関の燃焼室の断熱性を確保する方法としては、燃焼室の内壁に無機酸化物、無機炭化物、無機窒化物等を焼結させたセラミックス製の遮熱膜を形成する方法が知られている。ジルコニアをはじめとするセラミックス類は、耐熱性が高く熱伝導率が低い特性を有しているため、セラミックス製の遮熱膜は、断熱性については優れたものとなる。しかしながら、セラミックス類は熱容量(容積比熱、単位体積あたりの熱容量)が比較的高い傾向があるため、燃焼室のガス温度の変動に対して自身の温度を適切に追従させることができない。そのため、セラミックス製の遮熱膜では、内燃機関の燃焼行程で上昇した燃焼室の内壁温度が燃焼室に篭る熱によって下がり難くなってしまい、吸気効率の低下や異常燃焼の発生が懸念されている。
 このように遮熱膜の性能としては、優れた耐熱性と低い熱伝導率とに加えて、熱容量も低いことが求められている。さらに、燃焼室の内壁には、内燃機関のサイクルの間に熱膨張や熱収縮が繰り返し生じたり、燃料ガスによる強い燃焼圧力がかかったりするため、燃焼室の内壁から剥離し難い密着性も要求されている。そこで、低い熱容量や良好な密着性を有する遮熱膜を実現する技術として、燃焼室の内壁に陽極酸化被膜を形成する技術や、多孔性の溶射膜を形成する技術が利用されている。また、遮熱膜を形成するその他の方法として、熱容量が低い中空構造を有するセラミックス粒子を金属相に含有させて遮熱膜とする技術が提案されている。
 例えば、特許文献1には、金属製母材の表面に多数の中空粒子が密に充填された状態に設けられてなる中空粒子層が設けられ、該中空粒子層が皮膜で覆われている断熱構造体が記載されている。そして、中空粒子層は、中空粒子同士がパルス通電焼結法又はバインダ膜を用いた加熱加圧成形によって接合されてなる中空粒子成形体が、母材にろう付けされて形成されること(段落0046、段落0051等参照)や、皮膜は、金属や金属酸化物で形成されること(段落0041、段落0042等参照)が記載されている。
 また、特許文献2には、金属母材の壁面に形成される遮熱膜であって、複数のセラミックス中空粒子が金属相と点接合することで相互に接合されて遮熱膜を形成しており、遮熱膜を形成するセラミックス中空粒子と壁面もそれぞれが金属相と点接合することで相互に接合されている遮熱膜が記載されている。そして、遮熱膜は、少なくとも金属粒と溶剤とからなる金属粒ペーストとセラミックス中空粒子を混合してスラリーを生成し、金属母材の壁面にスラリーを塗布し、少なくとも溶剤の沸点以上の温度で加熱して溶剤を揮発させ、さらに少なくとも金属粒の溶融温度以上の温度で加熱することで金属粒を溶融させて複数のセラミックス中空粒子間で溶融金属が焼結してなる金属相を形成することによって形成されることが記載されている(段落0049~段落0054等参照)。
特開2012-072746号公報 特許第5136629号
 特許文献1や特許文献2に記載されるような技術によれば、中空構造を有するセラミックス製の中空粒子を用いることによって、耐熱性や断熱性と共に、低い熱伝導率や、熱応答性に寄与する低い熱容量を有する遮熱膜の形成が可能になる。また、中空粒子が、特許文献1に記載されるように皮膜によって覆われたり、特許文献2に記載されるように金属相と接合されたりすることによって、熱膨張や熱収縮等に伴う歪への追従性も得られる可能性がある。また、従来利用されている陽極酸化皮膜は、アルミニウムやアルミニウム合金等の部材の表面に多孔性の状態で形成されるため、熱伝達に優れ熱伝導率や熱容量も低い特徴を有している。加えて、部材を電解液中で通電することで形成することができ、他の材料を併用する必要が無いため、施工効率にも優れた方法であるとされている。
 しかしながら、特許文献1に記載されるような中空粒子成形体を母材にろう付けして遮熱膜を形成する方法では、中空粒子成形体の形成する工程や母材への接合の工程において工数を要するし、ろう付けの実施に際して母材の広い領域を加熱する必要が生じる。そのため、加熱で発生した熱応力が残留して冷却過程で欠陥を生じる恐れがあり、安定的な生産が容易ではない。
 また、特許文献2に記載されるような複数のセラミックス中空粒子を金属相と点接合させて遮熱膜を形成する方法では、低い熱容量を実現するにあたって、遮熱膜の主体をセラミックス中空粒子とする必要がある。そのため、材料費が高くなり、生産性が損なわれる恐れがある。また、遮熱膜を形成する際の加熱処理に際して、中空粒子と接合することになる金属粒子の溶融状態を膜厚方向に均質化することは困難である。そのため、セラミックス中空粒子を膜厚方向への多層化は難しく、断熱性の向上にあたって膜厚を増大させる対応を採ることが妨げられる。
 また、陽極酸化皮膜は、母材から連続した一体的な構造として形成されてしまう他、一般に500μm程度以下の膜厚でしか形成することができないこともあって、単体で十分な断熱性を確保することが難しい現状がある。また、従来利用されている溶射膜は、熱歪への追従性が低く、熱疲労によって剥離する恐れが高いし、溶射に用いることができる材料は、投射される粒子が十分に溶融するものに限られている。特に、母材がアルミニウム製等である場合には、十分な密着性を得ることが困難であり生産性に劣る。
 そこで、本発明は、安定的な生産に適し、断熱性、熱応答性及び歪への追従性が良好な遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法を提供することを目的とする。
 前記課題を解決するために本発明に係る耐熱部材は、遮熱コーティングを備えた耐熱部材であって、前記遮熱コーティングは、複数の金属粒子の集合からなる金属相と、前記金属相中に分散した無機化合物粒子とを有し、前記金属粒子同士、及び、前記金属相と前記耐熱部材の母材とのそれぞれが、拡散接合によって互いに接合されていることを特徴とする。
 また、本発明に係る耐熱部材の製造方法は、母材の表面上に複数の金属粒子と無機化合物粒子との混合粒子を膜状に配する工程、膜状に配された前記混合粒子を、膜厚方向に加圧しつつ通電によって抵抗加熱し、前記金属粒子同士、及び、複数の前記金属粒子の集合からなる金属相と前記母材とのそれぞれを、拡散接合によって互いに接合する工程を含むことを特徴とする。
 本発明によれば、安定的な生産に適し、断熱性、熱応答性及び歪への追従性が良好な遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法を提供することができる。
本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の一例を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の一例の拡大図である。 本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の他の例を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る耐熱部材の製造に用いられる被処理材と通電接合装置の概略構成を示す断面図である。(a)は、被処理材の概略断面図、(b)は、通電接合装置の概略断面図である。 変形例に係る耐熱部材の層構成を示す模式図である。(a)は、2層構成の遮熱コーティングを備えた耐熱部材の模式図、(b)は、最外層に被覆層を有する遮熱コーティングを備えた耐熱部材の模式図である。 耐熱部材の熱応答性について例示する図である。 耐熱部材の温度変動の測定結果を示す図である。 内燃機関用ピストン及び加圧部材の斜視図である。(a)は、内燃機関用ピストンを下方側から視た斜視図、(b)は、加圧部材の斜視図である。 加圧部材で挟持された内燃機関用ピストンを示す斜視図である。 加圧部材で挟持された内燃機関用ピストンを示す断面図である。
 以下、本発明の一実施形態に係る耐熱部材及びその製造方法について説明する。なお、各図において共通する構成については、同一の符号を付し、重複した説明を省略する。
 図1は、本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の一例を示す模式図である。
 図1に示すように、本実施形態に係る耐熱部材10は、遮熱コーティングを備えた耐熱部材であって、金属製の任意の部材で構成される母材1と、母材1の表面に形成された遮熱コーティング11とによって構成されている。
 耐熱部材10の母材1としては、断熱性を備えるべき金属製の部材が適用される。より具体的には、例えば、構造材、機構部材、各種部品等が適用対象に含まれる。母材1としては、特に、断熱性に加えて、環境温度に応じて自身の温度を追従させることができる熱応答性が要求される部材が好適に適用される。
 耐熱部材10の母材1は、適宜の金属や合金を材質とすることができるが、鉄鋼、アルミニウム、銅、ニッケル、チタン、又は、これらを主成分とする合金とすることが好ましく、これらの中でもアルミニウム又はアルミニウム合金が特に好ましい。このような材質であると、耐熱部材10が軽量化される。また、良好な導電性があるため、均質な遮熱コーティング11を安定して形成することが可能になる。
 遮熱コーティング11は、複数の金属粒子2の集合からなる金属相(11)と、金属相(11)中に分散した無機化合物粒子(4,5)とを有している。無機化合物粒子(4,5)は、図1に示すように、遮熱コーティング11の膜厚方向及び膜面方向に、乱雑且つ不規則的に分散している。図1に示す耐熱部材10においては、無機化合物粒子(4,5)として、中空構造を有する中空無機化合物粒子4と、中実構造を有する中実無機化合物粒子5との組み合わせが用いられている。
 図1に示すように、耐熱部材10において、金属粒子2同士、及び、金属相(11)と耐熱部材10の母材1とのそれぞれは、拡散接合によって互いに接合されている。すなわち、金属粒子2同士の間は、溶融して液相が形成されること無く、変形が低度に抑えられた状態で固相接合している。また、遮熱コーティング11と母材1との境界面近傍においては、金属粒子2と母材1とが、溶融して液相が形成されること無く固相接合している。このように金属粒子2同士や金属粒子と母材1とが拡散接合によって接合されることで、歪への追従性が良好となり、熱応力や外力が作用したとしても、き裂の進展や剥離が生じ難く、耐久性に優れた遮熱コーティング11が形成されるようになっている。
 図2は、本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の一例の拡大図である。
 図2では、遮熱コーティング11の金属相(11)中に分散している中空無機化合物粒子4の近傍を拡大して示している。金属相(11)中には、図2に示すように、拡散接合によって凝集した金属粒子2からなる集合体3が形成されている。集合体3は、一旦溶融した液相金属が再凝固して形成する金属組織とは異なり、個々の金属粒子2の粒子形状を略保持している。また、一部の金属粒子2は、集合体3を形成すること無く、独立して粒子形状を保持している。そのため、金属相(11)の全域にわたって、金属粒子2や集合体3の周囲に微細な空孔6が残されるようになっている。
 他方、無機化合物粒子(4,5)は、平均粒子径が金属粒子2の平均粒子径よりも大きく、無機化合物粒子(4,5)と金属粒子2とは拡散接合されていない。そのため、無機化合物粒子(4,5)の周囲には、比較的大きい空孔6が形成されている。また、無機化合物粒子(4,5)の周囲には、集合体3とは独立して粒子形状を保持している金属粒子2が多く分布し、微細な空孔6が高分布で残されている。これらの空孔6は、遮熱コーティング11の膜厚方向及び膜面方向に、乱雑且つ不規則的に存在し、断熱性の向上や低い熱容量の実現に寄与する。また、熱応力や外力による遮熱コーティング11の変形やき裂の進展を防止する作用を奏する。
 金属粒子2としては、耐熱部材10の要求性能に応じて、適宜の金属や合金を材質とした粒子を用いることができる。好ましい材質は、鉄鋼、アルミニウム、銅、ニッケル、チタン、又は、これらを主成分とする合金である。このような金属粒子2を用いると、遮熱コーティング11の形成時の加圧通電処理において、良好な通電性が確保されるため、複数の金属粒子2を均一に拡散接合させることができる。そして、拡散接合が良好に行われることで、高い体積分率の空孔6が確実に形成されるようになる。
 金属粒子2の平均粒子径は、無機化合物粒子(4,5)の平均粒子径の1/3以下であることが好ましく、1/10以下であることがより好ましい。このように金属粒子2の平均粒子径が無機化合物粒子(4,5)の平均粒子径より小さいと、遮熱コーティング11の形成時の加圧通電処理において、金属粒子2の接触性が高められるため、金属粒子2同士や金属粒子2と母材とが均一に拡散接合され易くなる。
 金属粒子2の材質は、母材1の材質と同種であってもよいし、異種であってもよい。金属粒子2を母材1と同種の材質とすると、熱膨張率の差による変形が抑制されるため、遮熱コーティング11の剥離を低減することができる。一方で、金属粒子2を母材1と異種の材質とし、適切な材質の組み合わせを選択することによって、金属間化合物からなる中間層7(図3参照)を形成することも可能である。
 図3は、本発明の実施形態に係る耐熱部材の断面構造の他の例を示す模式図である。
 図3に示すように、金属粒子2を母材1と異種の材質とした場合には、遮熱コーティング11が、金属相(11)と母材1との間に金属間化合物からなる中間層7を有する形態を採ることがある。このような形態では、金属相(11)と母材1とは、中間層7を挟んで拡散接合されることになる。
 中間層7は、金属粒子2に由来する原子と母材1に由来する異種の原子との金属間化合物からなる。金属間化合物は、遮熱コーティング11の形成における拡散接合の過程で、金属粒子2に由来する原子と母材1に由来する異種原子とがそれぞれ拡散し、結合することによって形成されるものである。金属間化合物の具体例としては、例えば、FeAl、FeAl、NiAl、NiAl等が挙げられる。このような中間層7は、適切な材質の組み合わせや、加熱温度等に応じて形成させることが可能であり、中間層7を形成させることによって、耐熱部材10の耐熱性を向上させることができる。
 無機化合物粒子(4,5)としては、適宜の材質の粒子を用いることができる。好ましい粒子は、シリカ、シリカバルーン、アルミナ、アルミナバブル、ジルコニア、ガラス、発泡ガラス、シラス土、フライアッシュバルーン等である。無機化合物粒子(4,5)は、結晶質化合物及び非晶質化合物のいずれであってもよいし、球状、板状、直方体状、繊維状等の適宜の形状の粒子とすることも可能である。中空無機化合物粒子4は、例えば、樹脂粒子と無機化合物粉体とを混合して、樹脂粒子を無機化合物粉体で被覆した後、焼成によって樹脂粒子を熱分解除去する等の方法で調製することができる。無機化合物粒子(4,5)の平均粒子径は、30μm以上80μm以下程度の範囲が好ましい。
 無機化合物粒子(4,5)としては、図1においては、中空無機化合物粒子4と中実無機化合物粒子5との組み合わせが示されているが、これに代えて、中空無機化合物粒子4のみを用いてよいし、中実無機化合物粒子5のみを用いてもよい。但し、耐熱部材10の熱容量を低くする観点からは、中空無機化合物粒子4が用いられていることが好ましい。一方で、中実無機化合物粒子5は、中空無機化合物粒子4と比較して機械的強度や耐久性に優れるため、中実無機化合物粒子5を単独で用いたり併用したりすることによって、耐熱部材10の強度や耐久性を向上させることが可能である。
 無機化合物粒子(4,5)の金属相(11)中における体積分率は、10%以上65%以下であることが好ましく、10%以上50%以下であることが好ましい。無機化合物粒子(4,5)の体積分率が10%以上であると、空孔率を良好に確保することができるため、遮熱コーティング11の熱容量を十分に低くすることができる。また、無機化合物粒子(4,5)の体積分率が65%以下であると、金属粒子2を十分な体積分率で用いることができる。そのため、遮熱コーティング11の形成時の加圧通電処理において、良好な通電性が確保され、拡散接合を確実に行うことができるようになる。
 ここで、本発明の一実施形態に係る耐熱部材の製造方法について説明する。
 図4は、本発明の実施形態に係る耐熱部材の製造に用いられる被処理材と通電接合装置の概略構成を示す断面図である。(a)は、被処理材の概略断面図、(b)は、通電接合装置の概略断面図である。
 本実施形態に係る耐熱部材の製造方法は、母材の表面上に複数の金属粒子と無機化合物粒子との混合粒子を膜状に配する工程、膜状に配された前記混合粒子を、膜厚方向に加圧しつつ通電によって抵抗加熱し、前記金属粒子同士、及び、複数の前記金属粒子の集合からなる金属相と前記母材とのそれぞれを、拡散接合によって互いに接合する工程を含んでなる。この製造方法は、金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)とからなる混合粒子12が表面上に配された母材1を被処理材W(図4(a)参照)とし、図4(b)に示される通電接合装置100による加圧通電処理によって、遮熱コーティングを備えた耐熱部材10を製造する方法である。
 耐熱部材10の製造では、はじめに、金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)とからなる混合粒子12を、遮熱コーティング11を形成する母材1の表面上に膜状に配する。混合粒子12は、乾式混合及び湿式混合のいずれによって得てもよく、混合手段としては、例えば、V型混合機、W型混合機、振動型混合機、ドラム型混合機等の適宜の装置を用いることができる。金属粒子2と中空無機化合物粒子4と中実無機化合物粒子5との体積比や各粒子径分布等は、適宜調整して用いることができる。
 母材1の表面上には、図4(a)に示すように、凹部1aを形成しておくことが好ましい。この製造方法では、膜状に配した混合粒子12を加圧して遮熱コーティング11の形成を行う。そのため、凹部1aに、混合粒子12を充填することによって、加圧時に混合粒子12が母材1の表面から排除されるのが防止され、無機化合物粒子(4,5)や空孔6の分布が均一であり、且つ、膜厚精度が高い遮熱コーティング11を形成することができる。なお、凹部1aは、母材1の形状や形成する遮熱コーティング11の形状等に応じて適宜の形状とすることができる。凹部1aの深さは、形成される遮熱コーティング11の膜厚や混合粒子12の嵩密度や加圧時の荷重等に応じて設計すればよい。
 耐熱部材10の製造では、続いて、母材1の表面上に配された混合粒子12を、膜厚方向に加圧しつつ通電によって抵抗加熱する。この加圧通電処理によって、金属粒子2同士、及び、金属粒子2の集合からなる金属相11と母材1とのそれぞれが拡散接合によって互いに接合され、母材1上に遮熱コーティング11が形成される。加圧通電処理は、通電接合装置100(図4(b)参照)によって行うことが可能である。
 通電接合装置100は、図4(b)に示すように、電源部20と、チャンバ21と、一対の電極部22,22と不図示の駆動機構とを備えている。一対の電極部22,22のそれぞれは、電源部20と導線を介して接続されており、電極部22同士の間で通電がなされる構成となっている。また、一対の電極部22,22は、不図示の駆動機構によって、互いに向き合う方向に相対運動可能とされている。
 各電極部22,22には、図4(b)に示すように、加圧部材23,24が着脱自在に取着され、加圧部材23,24によって挟持された被処理材Wが電極間に固定されるようになっている。そのため、不図示の駆動機構によって電極部22が駆動されることで、被処理材Wに荷重が加えられて、混合粒子12が機械的に加圧されることになる。
 加圧部材23,24は、加圧に適した機械的強度と導電性とを有する材料からなる。例えば、カーボン材等である。そのため、加圧部材23,24の間に被処理材Wを配置し、混合粒子12を機械的に加圧した状態では、金属粒子2同士及び母材1と金属粒子2との間が導通し、電源部20からの通電によって加圧通電処理を行うことができる。通電がなされると、母材1や金属粒子2にジュール熱が発生し、金属粒子同士、及び、金属相と母材とのそれぞれが、加圧加熱下において拡散接合によって互いに接合されることになる。加圧通電処理の間には、界面抵抗によって母材1や金属粒子2の界面近傍を中心に接合が進むため、母材1や金属粒子2の熱変形を低度に抑えることができる。
 加圧通電処理において通電する電流は、好ましくはパルス電流である。高電流を間欠的に繰り返し通電するパルス電流を利用すると、金属粒子2同士、及び、金属相(11)と母材1との間をより均一に加熱することができるため、各粒子の熱変形をより低減することができる。そして、金属粒子2同士及び母材1と金属粒子2との間は、点接合によって接合させることができるため、空孔率の確保や、機械的強度分布がより均一な遮熱コーティング11の形成を好適に行うことができる。
 加圧通電処理において、被処理材Wは、気密性のチャンバ21に収容されて処理を受ける。チャンバ21の内部は、アルゴンガス等の不活性ガス雰囲気又は真空雰囲気とすることが好ましい。不活性ガス雰囲気又は真空雰囲気とすることによって、拡散接合の接合面が酸化したり、水素や窒素が空孔6に侵入したりするのが抑制されるため、遮熱コーティング11の耐久性を向上させることができる。また、特に、不活性ガス雰囲気とすると、真空雰囲気とする場合と比較して空孔6の内圧が維持されるため、空孔率を確保するのに有利である。
 以上の本実施形態に係る耐熱部材の製造方法によれば、金属粒子2を利用した抵抗加熱による拡散接合で遮熱コーティング11を形成することができるため、母材1の広い領域を加熱する必要が無い。また、製造する耐熱部材の形状に応じて、加圧通電処理を中心とした工程のみに依って耐熱部材を製造することができるため、リードタイムを短縮させることができる。そのため、加熱で発生した熱応力が母材1に残留し難くなり、冷却過程での欠陥が減少するため、熱履歴が低減された耐熱部材を安定的に生産することができる。
 また、加圧部材23,24と加圧通電処理の条件とを適切に設計すれば、加圧通電処理を中心とした工程のみに依って耐熱部材の高生産が可能になる。また、製造の過程で、有機溶剤やバインダを使用する必要が無いため、環境への負荷も少なくて済む製造方法となる。
 また、このような製造方法によって製造される耐熱部材10は、遮熱コーティング11が、金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)とから構成されるため、耐熱性が良好である。形成される遮熱コーティング11は、金属粒子2からなる金属相(11)を有し、金属粒子2同士及び母材1と金属粒子2とが拡散接合しているため、熱応力や外力に起因する歪への追従性にも優れ、、断熱性が高く熱容量が低い中空無機化合物粒子4も安定的に金属相(11)に保持されている。そして、空孔率が高く、空孔6の分布が均一であるため、低い熱容量と歪への追従性とが備えられる。
 また、このような製造方法によると、形成される遮熱コーティング11の膜厚に対する制約も少なくなる。例えば、遮熱コーティング11を、金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)との混合粒子12を膜状に配し、一時に加圧通電処理して拡散接合させて形成したり、膜状に配した金属粒子2と無機化合物粒子(4,5)との混合粒子12を、逐次に加圧通電処理して拡散接合させて多層化して形成したりすることが可能であるため、遮熱コーティング11の膜厚を厚くして、断熱性をより向上させることもできる。耐熱部材10が備える遮熱コーティング11の好ましい厚さは、0.1mm以上5mm以下である。
 遮熱コーティング11を備えた耐熱部材10は、断熱性を備えるべき構造材、機構部材、各種部品等に適用することができる。適用対象の具体例としては、例えば、内燃機関用ピストン、シリンダヘッド、シリンダライナ、吸気バルブや排気バルブ等が備えるバルブシート、吸気ポートや排気ポートのライナ、過吸機タービン、タービンエンジンや発電機等が備えるタービンブレード等が挙げられる。適用対象としては、これらの中でも、内燃機関用ピストンが特に好ましく、母材1であるピストンのピストンヘッド上に遮熱コーティング11を形成することによって、耐熱性の内燃機関用ピストンを提供することができる。母材1としては、アルミニウム製又はアルミニウム合金製のピストンが好ましく用いられ、金属粒子2としては、アルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル及びニッケル合金のいずれかが好ましく用いられる。内燃機関用ピストンは、通電接合装置100(図4(b)参照)への設置や通電に適しており、加圧部材の設計によって、多様なバルブリセスに合わせて遮熱コーティング11を形成できるため、施工性も妨げられない点で好適である。
 次に、実施形態に係る耐熱部材の変形例について説明する。
 図5は、変形例に係る耐熱部材の層構成を示す模式図である。(a)は、2層構成の遮熱コーティングを備えた耐熱部材の模式図、(b)は、最外層に被覆層を有する遮熱コーティングを備えた耐熱部材の模式図である。
 前記の実施形態に係る耐熱部材10は、遮熱コーティング11が、金属相(11)中に均一に分散した無機化合物粒子(4,5)を有する層構成に代えて、無機化合物粒子(4,5)の体積分率について膜厚方向の勾配分布を有する層構成とすることもできる。
 図5(a)に示すように、変形例に係る耐熱部材10Aでは、遮熱コーティング11Aが、無機化合物粒子(4,5)の体積分率が相対的に低い内層13と、無機化合物粒子(4,5)の体積分率が相対的に高い外層14とからなり、無機化合物粒子(4,5)の体積分率について膜厚方向の勾配分布を有している。遮熱コーティング11Aの外層側における無機化合物粒子(4,5)の体積分率を高くすることによって、外層側では、空孔率を増大させて熱容量を低くする一方で、内層側では、金属粒子2の体積分率を高めて機械的強度や加圧通電処理時の通電性を確保することができる。
 遮熱コーティング11Aの層構成は、図5(a)においては、内層13と外層14との2層構成とされているが、無機化合物粒子(4,5)の体積分率について膜厚方向の勾配分布を有する3層以上の層構成とすることも可能である。また、無機化合物粒子(4,5)の体積分率は、膜厚方向に段差を持って段階的に変化する構成に限られず、膜厚方向に連続的に変化する構成としてもよい。こうした層構成の遮熱コーティングは、材料となる混合粒子12を無機化合物粒子(4,5)の体積分率が段階的又は連続的に変化するようにして母材1の表面上にあらかじめ配し、一時に加圧通電処理して拡散接合させる方法、材料となる混合粒子12を母材1の表面上に配して逐次に加圧通電処理する工程を、無機化合物粒子(4,5)の体積分率が段階的に変化するようにして複数回繰り返し行う方法等によって形成することができる。
 また、前記の実施形態に係る耐熱部材10は、遮熱コーティング11が、金属相(11)の母材1とは反対側の表面上に被覆層を有する層構成とすることもできる。
 図5(b)に示すように、変形例に係る耐熱部材10Bでは、遮熱コーティング11Bが、無機化合物粒子(4,5)の体積分率が高いために空孔率が比較的高くなっている外層14上に被覆層15を有している。被覆層15は、複数の金属粒子2の集合からなり、直下の金属相(11)(図5(b)においては、外層14の金属相)よりも空孔率が低い層である。このように遮熱コーティング11Bの最外層側に被覆層を設けることによって、遮熱コーティング11Bの表面強度を向上させることができる。被覆層15を形成する金属粒子2は、母材1側の金属相(11)と同種の材質であっても、異種の材質であってもよい。
 遮熱コーティング11Bの層構成は、図5(b)においては、内層13と外層14との2層の上に被覆層15が設けられる構成とされているが、被覆層15と母材1との間の層構成は、単層であっても、3層以上の複数層構成であってもよい。また、無機化合物粒子(4,5)の体積分率の分布が膜厚方向に変化しない構成、膜厚方向に段差をもって段階的に変化する構成、膜厚方向に連続的に変化する構成のいずれに適用してもよい。こうした被覆層15は、被覆層15を形成するための金属粒子2を母材1の表面上に配された混合粒子12の最外層側に積層し、一時に加圧通電処理して拡散接合させる方法や、被覆層15を形成する金属粒子2を既に拡散接合によって母材1側に接合されている金属相(11)上に積層し、逐次に加圧通電処理して拡散接合させる方法等によって形成することができる。
 以下、本発明の実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれに限定されるものではない。
 本発明の実施例として、単層構成を有する遮熱コーティングを備えた耐熱部材の製造例1-1~製造例1-7、及び、複数層構成を有する遮熱コーティングを備えた耐熱部材の製造例2-1~製造例2-3を製造した。
[製造例1-1]
 製造例1-1に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が82体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が18体積%となるように使用して製造した。
 耐熱部材の母材としては、直径50mm×厚さ10mmの円盤形状のアルミニウム合金製の金型鋳物「AC8A-T6」(JIS H 5202)とし、片面に直径30mm×深さ5mmの凹部を形成して使用した。また、シラス土としては、SiOが75体積%、Alが22体積%、残部がFe酸化物、Mg酸化物又はTi酸化物で組成されるシラスバルーン「MSB-301」を使用した。
 金属粒子と無機化合物粒子とからなる混合粒子は、母材の凹部に膜状に配し、母材を一対の加圧部材によって挟持して、図4(b)に示される形態の通電接合装置に設置した。なお、加圧部材は、母材の底部側を、直径60mmの円柱形状のカーボン材で構成し、母材の頂部側を、直径30mmの円柱形状のカーボン材で構成して、加圧時には母材の凹部に僅かな隙間で嵌合するようにした。また、通電接合装置の電極部の駆動は、母材の頂部側を静止させ、母材の底部側が移動する構成とした。
 加圧通電処理における通電は、パルス電流によるものとし、加圧部材によって被処理材に1.5kNの初期荷重を付加した状態でチャンバ内を減圧し、チャンバ内の内圧が3Pa~4Paの範囲に達した段階で通電を開始した。また、通電条件は、形成される金属相の表面温度の昇温速度を150℃/分とし、金属相の表面温度が450℃~460℃の範囲に達した段階で通電が停止するように設定した。
 加圧通電処理によって拡散接合された耐熱部材は、形成された遮熱コーティングを100℃以下の範囲にまで冷却した後に、チャンバを開放して回収した。得られた製造例1-1に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、金属間化合物NiAlからなる中間層の形成が認められた。
[製造例1-2]
 製造例1-2に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が54体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が46体積%となるように使用した点を除いて、製造例1-1と同様にして製造した。得られた製造例1-2に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、金属間化合物NiAlからなる中間層の形成が認められた。
[製造例1-3]
 製造例1-3に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が25μmの純アルミニウム製の粒子を体積分率が40体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が60体積%となるように使用した点を除いて、製造例1-1と同様にして製造した。製造例1-3に係る耐熱部材は、絶縁性の中空無機化合物粒子の体積分率が高いために通電性が失われており、加圧通電処理において遮熱コーティングを形成することができなかった。
[製造例1-4]
 製造例1-4に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が25μmの純アルミニウム製の粒子を体積分率が50体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が50体積%となるように使用した点を除いて、製造例1-1と同様にして製造した。得られた製造例1-4に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、金属粒子と母材とが同種の金属からなるため、金属間化合物からなる中間層は形成されていなかった。遮熱コーティングは、中空無機化合物粒子の体積分率が比較的高いためにやや脆い構造となった。
[製造例1-5]
 製造例1-5に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が25μmの純アルミニウム製の粒子を体積分率が60体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が40体積%となるように使用した点を除いて、製造例1-1と同様にして製造した。得られた製造例1-5に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、金属粒子と母材とが同種の金属からなるため、金属間化合物からなる中間層は形成されていなかった。
[製造例1-6]
 製造例1-6に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が25μmの純アルミニウム製の粒子を体積分率が70体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が30体積%となるように使用した点を除いて、製造例1-6と同様にして製造した。得られた製造例1-6に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、金属粒子と母材とが同種の金属からなるため、金属間化合物からなる中間層は形成されていなかった。
[製造例1-7]
 製造例1-7に係る耐熱部材は、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が82体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が24μmの中空ガラスを体積分率が18体積%となるように使用した点を除いて、実施例1と同様にして製造した。なお、中空ガラスとしては、SiOが80体積%、Bが13体積%、残部がNaOとAlとで組成されるグラスバブルズ「S60HS」を使用した。得られた製造例1-7に係る耐熱部材は、金属粒子の粒径が小さいこともあって、通電性が良く適切に遮熱コーティングが形成されていた。
[製造例2-1]
 製造例2-1に係る耐熱部材は、内層と外層との2層構成とした。内層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が82体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が18体積%となるように使用した。また、外層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が54体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が46体積%となるように使用した。そして、混合粒子を積層した状態で母材の凹部に充填した点を除いて、製造例1-1と同様にして一時に加圧通電処理することによって遮熱コーティングを形成した。得られた製造例2-1に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、母材と内層との間に、金属間化合物NiAlからなる中間層の形成が認められた。
[製造例2-2]
 製造例2-2に係る耐熱部材は、内層と外層との2層構成とした。内層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が82体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が18体積%となるように使用した。また、外層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が54体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が46体積%となるように使用した。そして、混合粒子を母材の凹部に充填して、製造例1-1と同様にして加圧通電処理して内層を形成し、続いて、外層を形成する混合粒子を内層の上部に積層して、製造例1-1と同様にして加圧通電処理して外層を形成して遮熱コーティングを形成した。得られた製造例2-2に係る耐熱部材の金属組織を確認した結果、母材と内層との間に、金属間化合物NiAlからなる中間層の形成が認められた。
[製造例2-3]
 製造例2-3に係る耐熱部材は、内層と外層との2層の外側に被覆層が設けられた構成とした。内層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が82体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が18体積%となるように使用した。また、外層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が54体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が46体積%となるように使用した。また、被覆層については、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子のみを使用した。そして、内層、外層及び被覆層のそれぞれ形成する粒子を積層させた状態で母材の凹部に充填した点を除いて、製造例1-1と同様にして一時に加圧通電処理することによって遮熱コーティングを形成した。被覆層が付加されることで、通電性が他の製造例と異なっていたものの、被覆層を有する遮熱コーティングが適切に形成された。
 次に、製造された遮熱コーティングを備えた耐熱部材について、熱応答性の評価を行った。
 図6は、耐熱部材の熱応答性について例示する図である。
 図6に示すように、内燃機関の燃焼室を構成する部材等として適用される耐熱部材は、内燃機関のサイクルの燃焼行程等において燃焼ガスが加熱されると、表面温度が燃焼ガスの温度に追従して、サイクル初期の基準温度(T)から、到達温度(T)まで温度上昇を生じる。その後、吸気行程等において燃焼ガスが冷却されると、到達温度(T)から、基準温度(T)に向けて温度降下を生じる。このとき、耐熱部材は、基準温度(T)に達するまで完全には温度降下せず、基準温度(T)に対して熱容量に応じた温度差(Δt1)を生じる。このような基準温度(T)に対する温度差が大きい場合には、内燃機関のサイクルに伴って、到達温度(T,T・・T)が次第に上昇すると共に、温度差(Δt2,Δt3・・Δtn)も増大していき、燃焼室への吸気効率の低下や、異常燃焼の発生によるノッキングが生じるため、温度差(Δt1,Δt2,Δt3・・Δtn)を小さくすることが望まれる。
 また、耐熱部材と燃焼室との温度差が小さいほど熱損失は低減するため、燃焼室が温度上昇する燃焼行程等においては、到達温度(到達温度T,T,T・・T)まで鋭敏に温度上昇を生じることが求められるし、温度差(Δt1,Δt2,Δt3・・Δtn)を小さくする上では、内燃機関の冷却媒体に対する熱交換の応答性も求められる。このように、耐熱部材は、燃焼室や冷却媒体等の温度に対する熱応答性が良好であることが重要である。
 そこで、実施例として製造された製造例1-1に係る耐熱部材及び製造例1-2に係る耐熱部材の熱応答性を、加熱冷却サイクルに伴う温度変化に基いて、従来の耐熱部材(比較例に係る耐熱部材)の熱応答性と比較評価した。なお、比較例に係る耐熱部材としては、遮熱コーティングが形成されていないアルミニウム合金製の金型鋳物「AC8A-T6」(JIS H 5202)の母材(比較例1)と、陽極酸化皮膜が形成されたアルミニウム合金製の金型鋳物「AC8A-T6」(JIS H 5202)の母材(比較例2)とを用いた。製造例1-1及び製造例1-2における遮熱コーティングの膜厚は、約850μmであり、比較例2における陽極酸化皮膜の膜厚は、平均20μmである。
 熱応答性の計測は、耐熱部材の表面に対して、レーザー照射による加熱処理と、冷却処理とを繰り返し、表面温度の変動を計測することによって行った。加熱処理は、レーザーを全処理について一定の出力とし、冷却処理は、加熱処理後に表面温度を100℃まで低下させる処理として、加熱処理と冷却処理とのサイクルを計3回繰り返した。なお、アルミニウム合金である比較例1及び比較例2については、レーザー吸収率が低いため、耐熱黒色塗料をあらかじめ塗布して加熱処理を行った。サイクル開始前の初期温度(基準温度(T))、加熱処理時の到達温度(T,T,T)、冷却処理時の基準温度(T)との温度差(Δt1,Δt2,Δt3)を表1及び図7に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1に示すように、実施例として製造した製造例1-1及び製造例1-2では、比較例1や比較例2よりも高い到達温度(T,T,T)が実現されている。サイクルの繰り返しに伴う到達温度(T)から到達温度(T)への温度変化は、比較例1や比較例2よりも小さい傾向を示している。また、実施例として製造した製造例1-1や製造例1-2では、比較例1や比較例2よりも温度差(Δt1,Δt2,Δt3)が大幅に縮小されており、サイクルの繰り返しに伴う温度差(Δt1)から温度差(Δt3)への変位は微小となっている。このように本発明の実施例では、比較的厚い膜厚でありながら、熱容量が低減されており、熱応答性が良好な耐熱部材が実現されていることが分かる。
 図7は、耐熱部材の温度変動の測定結果を示す図である。
 図7においては、実施例として製造した製造例1-1と、比較例1及び比較例2の温度変動の測定結果のグラフを示している。図7に示すように、実施例は、比較例1や比較例2と比較して到達温度が高く、冷却時の降下温度も初期温度に近い傾向が確認できる。また、実施例は、比較例1や比較例2と比較して昇温開始時間、冷却開始時間、冷却速度が速い傾向を示しており、熱応答性が良好であることが認められる。よって、本発明の実施例では、熱容量の低下が有効に実現されていることが分かる。
 次に、本発明の実施例として、遮熱コーティングを備えた耐熱部材を内燃機関用ピストンに応用した製造例3-1~製造例3-3を製造した。なお、この製造例では、内燃機関用ピストン製品を模擬した模擬ピストンの製造を行った。
 図8は、内燃機関用ピストン及び加圧部材の斜視図である。(a)は、内燃機関用ピストンを下方側から視た斜視図、(b)は、加圧部材の斜視図である。また、図9は、加圧部材で挟持された内燃機関用ピストンを示す斜視図である。また、図10は、加圧部材で挟持された内燃機関用ピストンを示す断面図である。
 図8(a)に示すように、製造例の内燃機関用ピストン(模擬ピストン)30は、ピストンヘッド31上に耐熱コーティングが形成されるものとし、加圧通電処理を施し易くするために簡易的な構造とした。具体的には、加圧部材40(図8(b)参照)が嵌合し易くなるように、スカート部32の内側が平坦な曲面で構成されるようにすると共に、遮熱コーティングが形成されるピストンヘッド31は、水平面で構成されるようにした。なお、この水平面上には、金属粒子と無機化合物粒子との混合粒子が充填される凹部31a(図9参照)を形成した。なお、模擬ピストン30の材質は、アルミニウム合金製の金型鋳物「AC8A」(JIS H 5202)に相当する化学成分組成とした。
 また、図8(b)に示すように、加圧部材40の頂面は、模擬ピストン30のスカート部32の内側の天井面に密着し易いように水平面で構成し、加圧部材40の底面も水平面とした。また、模擬ピストン30のボス部33に対応するように、加圧部材40の頂面側の一部を切り欠いた形状にした。加圧部材40と、対となる加圧部材41,43(図9及び図10参照)とは、いずれもカーボン材とした。
 製造例3-1~製造例3-3に係る耐熱部材は、以下のとおり、シリンダヘッド31側に配置される加圧部材41,43の形状と、金属粒子の材質とを変えて加圧通電処理を施して製造した。一方の加圧部材41は、混合粒子12を加圧する下端面41aを水平面とし(図10(a)参照)、他方の加圧部材43は、混合粒子12を加圧する下端面43aを円錐形状に突出するように成形し、形成される遮熱コーティングの頂面が凹状に賦形されるようにした(図10(b)参照)。
 加圧通電処理は、図9及び図10に示すように、材料となる金属粒子と無機化合物粒子との混合粒子12が凹部31aに充填された模擬ピストン30を、頂面にカーボンシート50が載置された加圧部材40と、対となる各加圧部材41,43とによって挟持した被処理材Wa,Wbを用いて行った。これらの被処理材Wa,Wbは、図4(b)に示す構成の通電接合装置100に設置して、各被処理材Wa,Wb毎に適切な条件で加圧通電処理を施した。なお、カーボンシート50は、模擬ピストン30と加圧部材40との接触面積を拡大し、通電性を保障するために用いたものである。
[製造例3-1]
 製造例3-1に係る模擬ピストンは、図10(a)に示す加圧部材41を使用し、遮熱コーティングを製造例1-2と同様の構成として製造した。すなわち、金属粒子として、平均粒径が3μmの純ニッケル製の粒子を体積分率が54体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が46体積%となるように使用して製造した。製造例3-1に係る模擬ピストンは、良好な通電によって加圧通電処理されており、拡散接合によって中間層を有する遮熱コーティングを形成できることが確認された。
[製造例3-2]
 製造例3-2に係る模擬ピストンは、図10(a)に示す加圧部材41を使用し、遮熱コーティングを製造例1-5と同様の構成として製造した。すなわち、金属粒子として、平均粒径が25μmの純アルミニウム製の粒子を体積分率が60体積%となるように使用し、中空無機化合物粒子として、平均粒径が50μmのシラス土を体積分率が40体積%となるように使用して製造した。製造例3-2に係る模擬ピストンは、良好な通電によって加圧通電処理されており、拡散接合によって遮熱コーティングを形成できることが確認された。
[製造例3-3]
 製造例3-3に係る模擬ピストンは、図10(b)に示す加圧部材43を使用した点を除いて、製造例3-1と同様にして製造した。製造例3-3に係る模擬ピストンは、良好な通電によって加圧通電処理されており、適切な加圧部材の形状によって、中間層を有する遮熱コーティングをニアネットで形成できることが確認された。
[製造例3-4]
 製造例3-4に係る模擬ピストンは、図10(b)に示す加圧部材43を使用した点を除いて、製造例3-2と同様にして製造した。製造例3-4に係る模擬ピストンは、良好な通電によって加圧通電処理されており、適切な加圧部材の形状によって、遮熱コーティングをニアネットで形成できることが確認された。
1 母材
2 金属粒子
4 中空無機化合物粒子
5 中実無機化合物粒子
6 空孔
10 耐熱部材
11 遮熱コーティング

Claims (13)

  1.  遮熱コーティングを備えた耐熱部材であって、
     前記遮熱コーティングは、
     複数の金属粒子の集合からなる金属相と、
     前記金属相中に分散した無機化合物粒子とを有し、
     前記金属粒子同士、及び、前記金属相と前記耐熱部材の母材とのそれぞれが、拡散接合によって互いに接合されている
    ことを特徴とする耐熱部材。
  2.  複数の前記金属粒子が、金属相中に空孔を残しつつ互いに接合されている
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  3.  前記無機化合物粒子が、中空構造を有する中空無機化合物粒子、又は、中空無機化合物粒子と中実構造を有する中実無機化合物粒子との組み合わせからなる
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  4.  前記遮熱コーティングが、
     前記金属相と前記母材との間に金属間化合物からなる中間層をさらに有し、
     前記金属相と前記母材とが、前記中間層を挟んで接合されている
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  5.  前記金属粒子の平均粒子径が、前記無機化合物粒子の平均粒子径の1/3以下である
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  6.  前記金属粒子の平均粒子径が、前記無機化合物粒子の平均粒子径の1/10以下であることを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  7.  前記無機化合物粒子の前記金属相中における体積分率が、10%以上65%以下であることを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  8.  前記遮熱コーティングが、前記無機化合物粒子の体積分率について膜厚方向の勾配分布を有する
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  9.  前記遮熱コーティングが、前記金属相の前記母材とは反対側の表面上に、複数の金属粒子の集合からなり前記金属相よりも空孔率が低い被覆層をさらに有する
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  10.  前記遮熱コーティングの厚さが、0.1mm以上5mm以下である
    ことを特徴とする請求項1に記載の耐熱部材。
  11.  請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の耐熱部材において、
     前記母材が、ピストンであり、
     前記遮熱コーティングが、ピストンヘッド上に形成されている
    ことを特徴とする内燃機関用ピストン。
  12.  前記母材が、アルミニウム製又はアルミニウム合金製のピストンであり、
     前記遮熱コーティングが有する複数の前記金属粒子が、アルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル及びニッケル合金のいずれかよりなる
    ことを特徴とする請求項11に記載の内燃機関用ピストン。
  13.  母材の表面上に複数の金属粒子と無機化合物粒子との混合粒子を膜状に配する工程、
     膜状に配された前記混合粒子を、膜厚方向に加圧しつつ通電によって抵抗加熱し、前記金属粒子同士、及び、複数の前記金属粒子の集合からなる金属相と前記母材とのそれぞれを、拡散接合によって互いに接合する工程
    を含むことを特徴とする耐熱部材の製造方法。
PCT/JP2015/081677 2014-11-14 2015-11-11 遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法 WO2016076341A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016559081A JP6356823B2 (ja) 2014-11-14 2015-11-11 遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法
EP15858487.0A EP3219827A4 (en) 2014-11-14 2015-11-11 Heat-resistant member provided with heat-shielding coating, and method for manufacturing same
US15/510,986 US10267260B2 (en) 2014-11-14 2015-11-11 Heat-resistant member provided with heat-shielding coating, and method for manufacturing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014232054 2014-11-14
JP2014-232054 2014-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016076341A1 true WO2016076341A1 (ja) 2016-05-19

Family

ID=55954420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/081677 WO2016076341A1 (ja) 2014-11-14 2015-11-11 遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10267260B2 (ja)
EP (1) EP3219827A4 (ja)
JP (1) JP6356823B2 (ja)
WO (1) WO2016076341A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018053879A (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP2018127972A (ja) * 2017-02-09 2018-08-16 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストン及びその製造方法
WO2018198898A1 (ja) * 2017-04-25 2018-11-01 日立オートモティブシステムズ株式会社 ピストン
WO2019049738A1 (ja) * 2017-09-06 2019-03-14 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関のピストン、内燃機関のピストンの膜厚測定方法、及び内燃機関のピストンの製造方法
WO2019187273A1 (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
US10578049B2 (en) 2017-04-28 2020-03-03 Mahle International Gmbh Thermal barrier coating for engine combustion component

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6859942B2 (ja) * 2017-12-19 2021-04-14 トヨタ自動車株式会社 内燃機関
JP2021173214A (ja) * 2020-04-24 2021-11-01 マツダ株式会社 エンジンの燃焼室構造
JP2021173213A (ja) * 2020-04-24 2021-11-01 マツダ株式会社 エンジンの燃焼室構造

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63140004A (ja) * 1986-11-29 1988-06-11 Aichi Steel Works Ltd 制振性・耐熱性に優れたクラツド部材
JPH051364A (ja) * 1991-06-25 1993-01-08 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 溶射皮膜の拡散・緻密化法
JPH0657396A (ja) * 1992-08-07 1994-03-01 Mazda Motor Corp 断熱溶射層の形成方法
JPH0673522A (ja) * 1992-08-27 1994-03-15 Toyota Motor Corp 断熱性溶射材料
JP2000312981A (ja) * 1999-04-28 2000-11-14 Daido Steel Co Ltd 円柱内面のコーティング方法
JP2002037665A (ja) * 2000-07-24 2002-02-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 溶射用中空セラミックス粉末及びその製造方法
JP2004277779A (ja) * 2003-03-13 2004-10-07 Honda Motor Co Ltd 溶射層と鉄鋼部材との結合方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5966966A (ja) 1982-10-09 1984-04-16 Toyota Motor Corp 耐熱性軽合金部材およびその製造方法
NO850403L (no) * 1985-02-01 1986-08-04 Ingard Kvernes Aluminiumbasert artikkel med beskyttelsesbelegg og fremgangsmaate til fremstilling derav.
CA1332129C (en) * 1987-11-21 1994-09-27 Tadao Inabata Light filler material having damping function and composite material thereof
JP2012072746A (ja) * 2010-09-30 2012-04-12 Mazda Motor Corp 断熱構造体
JP5136629B2 (ja) 2010-12-02 2013-02-06 トヨタ自動車株式会社 遮熱膜とその形成方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63140004A (ja) * 1986-11-29 1988-06-11 Aichi Steel Works Ltd 制振性・耐熱性に優れたクラツド部材
JPH051364A (ja) * 1991-06-25 1993-01-08 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 溶射皮膜の拡散・緻密化法
JPH0657396A (ja) * 1992-08-07 1994-03-01 Mazda Motor Corp 断熱溶射層の形成方法
JPH0673522A (ja) * 1992-08-27 1994-03-15 Toyota Motor Corp 断熱性溶射材料
JP2000312981A (ja) * 1999-04-28 2000-11-14 Daido Steel Co Ltd 円柱内面のコーティング方法
JP2002037665A (ja) * 2000-07-24 2002-02-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 溶射用中空セラミックス粉末及びその製造方法
JP2004277779A (ja) * 2003-03-13 2004-10-07 Honda Motor Co Ltd 溶射層と鉄鋼部材との結合方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3219827A4 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018053879A (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP2018127972A (ja) * 2017-02-09 2018-08-16 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストン及びその製造方法
WO2018147188A1 (ja) * 2017-02-09 2018-08-16 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストン及びその製造方法
CN110268151A (zh) * 2017-02-09 2019-09-20 日立汽车系统株式会社 内燃机用活塞及其制造方法
WO2018198898A1 (ja) * 2017-04-25 2018-11-01 日立オートモティブシステムズ株式会社 ピストン
JP2018184852A (ja) * 2017-04-25 2018-11-22 日立オートモティブシステムズ株式会社 ピストン
US10578049B2 (en) 2017-04-28 2020-03-03 Mahle International Gmbh Thermal barrier coating for engine combustion component
WO2019049738A1 (ja) * 2017-09-06 2019-03-14 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関のピストン、内燃機関のピストンの膜厚測定方法、及び内燃機関のピストンの製造方法
WO2019187273A1 (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP2019167928A (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 日立オートモティブシステムズ株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP7021991B2 (ja) 2018-03-26 2022-02-17 日立Astemo株式会社 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10267260B2 (en) 2019-04-23
JPWO2016076341A1 (ja) 2017-08-31
EP3219827A1 (en) 2017-09-20
US20170284333A1 (en) 2017-10-05
JP6356823B2 (ja) 2018-07-11
EP3219827A4 (en) 2018-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6356823B2 (ja) 遮熱コーティングを備えた耐熱部材及びその製造方法
JP6085256B2 (ja) 損傷した熱機械的部品の局部補修のプロセスおよび該プロセスに従って補修された部品、特に、タービン部品
CN104928607B (zh) 一种提高热障涂层与基体结合力的涂层制备方法
JP2014513207A5 (ja)
JP6188678B2 (ja) フラッシュ焼結によって複雑な形状を有する部品を製造するための方法、およびそのような方法を実施するための装置
JP2012072746A (ja) 断熱構造体
CN101269562A (zh) Fe-Al金属间化合物/Al2O3陶瓷复合涂层及其制备方法
CN108409333B (zh) 一种AlMgB14-TiB2/Ti梯度功能复合材料及其制备方法
JPH0387379A (ja) 環境遮断用耐熱壁を備えた地上機器
WO2012073101A2 (en) Heat-shielding film and method of forming the same
JP5764506B2 (ja) セラミックス多孔体−金属断熱材及びその製造方法
CN109928755A (zh) 一种碳化钨增强碳基复合材料及制备方法
JP2017171526A (ja) 接合体及び接合体の製造方法
JP6394105B2 (ja) アルミ複合材の遮熱コーティング方法及びその構造並びにピストン
JP2008267158A (ja) 内燃機関用のピストンおよびその製造方法
JP6760812B2 (ja) 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP3797853B2 (ja) 通電接合によるアルミニウム合金複合部材の製造方法
CN104725066A (zh) 陶瓷材料钛硅碳的热压反应烧结连接方法
JPH05279832A (ja) セラミックス被覆耐熱複合部材及びその製造方法
Bârcã et al. Study of the plasma deposition of Al2O3 powder on an internal combustion engine piston
JPH0598414A (ja) 地上機器用セラミツクス被覆カーボン繊維強化型カーボン複合材及びその製造方法
JP2001240902A (ja) 低熱伝導率アルミニウム焼結材料及びその製造方法並びにピストン頂面材
WO2018198898A1 (ja) ピストン
WO2019187273A1 (ja) 内燃機関用ピストンおよび内燃機関用ピストンの製造方法
JP2020133492A (ja) 内燃機関のピストンおよびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15858487

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016559081

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015858487

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15510986

Country of ref document: US

Ref document number: 2015858487

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE