WO2016076269A1 - ポリマー変性剤組成物、変性ポリマー、ゴム組成物及び空気入りタイヤ - Google Patents

ポリマー変性剤組成物、変性ポリマー、ゴム組成物及び空気入りタイヤ Download PDF

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rubber
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寿江 秋山
亮太 高橋
隆裕 岡松
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横浜ゴム株式会社
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    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups

Definitions

  • the present invention relates to a polymer modifier composition, a modified polymer, a rubber composition, and a pneumatic tire.
  • Patent Document 1 discloses a tire rubber composition in which carbon black is blended in an amount of more than 60 parts by weight and 110 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of a diene rubber containing 15 to 80% by weight of butadiene rubber.
  • the mode diameter Dst is 145 nm or more
  • the nitrogen adsorption specific surface area N 2 SA is 45 to 70 m 2 / g
  • the nitrogen adsorption ratio with respect to iodine adsorption amount IA (unit: mg / g).
  • a rubber composition for tires is described, wherein the ratio N 2 SA / IA of the surface area N 2 SA is 1.00 to 1.40 and the DBP absorption is 100 to 160 ml / 100 g.
  • modified polymers modified with a compound having a nitrone group are known as polymers contained in rubber compositions used for tires and the like.
  • Patent Document 2 states that “a rubber composition comprising 10 to 120 parts by weight of silica in 100 parts by weight of a diene rubber containing 5 to 100% by weight of a modified butadiene rubber, wherein the modified butadiene rubber has a cis content. Is a rubber composition wherein 90% or more of butadiene rubber is modified with a nitrone compound having a nitrogen-containing heterocyclic ring in the molecule.
  • Patent Document 2 shows that heat generation is reduced by modification with a nitrone compound.
  • an object of this invention is to provide the rubber composition which can reduce exothermic property and can suppress the growth of a crack, maintaining high hardness.
  • Another object of the present invention is to provide a modified polymer capable of realizing the rubber composition.
  • Another object of the present invention is to provide a polymer modifier composition capable of realizing the modified polymer.
  • a rubber composition containing a modified polymer modified by a polymer modifier composition containing a nitrone compound having a nitrone group and a synthetic zeolite has a predetermined composition.
  • the inventors have found that an effect can be obtained and have reached the present invention.
  • the present invention is based on the above knowledge and the like, and specifically, solves the above problems by the following configuration.
  • 3. The polymer modifier composition according to 1 or 2 above, wherein a mass ratio of the synthetic zeolite to the nitrone compound satisfies the following formula (I).
  • the nitrone compound is N-phenyl- ⁇ - (4-carboxyphenyl) nitrone, N-phenyl- ⁇ - (3-carboxyphenyl) nitrone, N-phenyl- ⁇ - (2-carboxyphenyl) nitrone, N- ( 4-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone, N- (3-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone and at least one carboxy group selected from the group consisting of N- (2-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone 4.
  • the polymer modifier composition as described in any one of 1 to 3 above, which is a nitrone compound. 5. 5. 5.
  • a polymer modifier composition capable of reducing heat buildup and suppressing crack growth while maintaining high hardness, a modified polymer modified thereby, A rubber composition containing a modified polymer and a pneumatic tire using the rubber composition can be provided.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the polymer modifier composition of the present invention is a polymer modifier composition used for a polymer containing a nitrone compound having a nitrone group and a synthetic zeolite and having an unsaturated carbon-carbon bond.
  • the nitrone compound contained in the polymer modifier composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having a nitrone group represented by the following formula (1).
  • the nitrone compound is preferably a compound represented by the following formula (2).
  • X and Y each independently represent an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group represented by X or Y include an alkyl group, a cycloalkyl group, and an alkenyl group.
  • Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, Examples thereof include a tert-pentyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, 1,2-dimethylpropyl group, n-hexyl group, n-heptyl group, and n-octyl group.
  • alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms are more preferred.
  • the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, etc. Among them, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms is preferable, and a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms is preferable. More preferred.
  • alkenyl group include a vinyl group, a 1-propenyl group, an allyl group, an isopropenyl group, a 1-butenyl group, and a 2-butenyl group. Among them, an alkenyl group having 2 to 18 carbon atoms is preferable. An alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms is more preferable.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by X or Y include an aryl group and an aralkyl group.
  • the aryl group include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, and a biphenyl group. Among them, an aryl group having 6 to 14 carbon atoms is preferable, and an aryl group having 6 to 10 carbon atoms is more preferable. A phenyl group and a naphthyl group are more preferable.
  • Examples of the aralkyl group include a benzyl group, a phenethyl group, and a phenylpropyl group. Among them, an aralkyl group having 7 to 13 carbon atoms is preferable, an aralkyl group having 7 to 11 carbon atoms is more preferable, and a benzyl group is preferable. Further preferred.
  • Examples of the aromatic heterocyclic group represented by X or Y include, for example, pyrrolyl group, furyl group, thienyl group, pyrazolyl group, imidazolyl group (imidazole group), oxazolyl group, isoxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, pyridyl group. (Pyridine group), furan group, thiophene group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group and the like. Of these, a pyridyl group is preferable.
  • the substituent that the group represented by X or Y may have is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an amino group, a nitro group, a carboxy group, a sulfonyl group, An alkoxy group, a halogen atom, etc. are mentioned. Of these, a carboxy group is preferable.
  • the aromatic hydrocarbon group having such a substituent include aryl groups having a substituent such as a tolyl group, a xylyl group, and a phenyl group having a carboxy group; a methylbenzyl group, an ethylbenzyl group, and a methylphenethyl group.
  • the nitrone compound preferably further has a carboxy group.
  • Examples of the compound represented by the above formula (2) include a carboxy group-containing nitrone compound and diphenyl nitrone.
  • the compound represented by the above formula (2) is preferably a carboxy group-containing nitrone compound represented by the following formula (3) (the sum of m and n is 1 or more).
  • m and n each independently represent an integer of 0 to 5, and the sum of m and n is 1 or more.
  • the integer represented by m is preferably an integer of 0 to 2, more preferably an integer of 0 to 1, because the solubility in a solvent at the time of synthesizing a nitrone compound is improved and the synthesis is facilitated.
  • the integer represented by n is preferably an integer of 0 to 2, more preferably an integer of 0 to 1, because the solubility in a solvent at the time of synthesizing a nitrone compound is improved and the synthesis is facilitated.
  • the total of m and n (m + n) is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • the carboxy group-containing nitrone compound represented by the formula (3) (when the sum of m and n is 1 or more) is not particularly limited, but N-phenyl represented by the following formula (3-1) - ⁇ - (4-carboxyphenyl) nitrone, N-phenyl- ⁇ - (3-carboxyphenyl) nitrone represented by the following formula (3-2), N-phenyl represented by the following formula (3-3) - ⁇ - (2-carboxyphenyl) nitrone, N- (4-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone represented by the following formula (3-4), N- ( 3-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone and at least one carboxy group selected from the group consisting of N- (2-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone represented by the following formula (3-6) Nitron compound It is preferable that it is a thing.
  • the method for synthesizing the nitrone compound is not particularly limited, and a conventionally known method can be used.
  • a compound having a hydroxyamino group (—NHOH) and a compound having an aldehyde group (—CHO) have a molar ratio of hydroxyamino group to aldehyde group (—NHOH / —CHO) of 1.0 to 1.
  • an organic solvent for example, methanol, ethanol, tetrahydrofuran, etc.
  • the synthetic zeolite contained in the polymer modifier composition of the present invention is not particularly limited.
  • Specific examples of zeolites for example, Na 2 O ⁇ Al 2 O 3 ⁇ 2SiO 2 ⁇ sH 2 O (2 ⁇ s ⁇ 7), Na 2 O ⁇ Al 2 O 2 ⁇ 3SiO 2 ⁇ sH 2 O (2 ⁇ and aluminosilicates such as CaO.Al 2 O 2 .3SiO 2 .sH 2 O (2 ⁇ s ⁇ 7).
  • the structure of the synthetic zeolite is not particularly limited. For example, A type, X type, and Y type are mentioned.
  • the synthetic zeolite is preferably a powder.
  • the average particle size of the synthetic zeolite is preferably 10 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the synthetic zeolite is obtained by magnifying the synthetic zeolite with an electron microscope, measuring the particle size of 10 synthetic zeolites arbitrarily selected from them, and measuring the particle size measured as described above. Average value.
  • Synthetic zeolite is not particularly limited for its production. For example, a conventionally well-known thing is mentioned. Synthetic zeolites can be used alone or in combination of two or more.
  • the mass ratio of the synthetic zeolite to the nitrone compound preferably satisfies the following formula (I).
  • the mass ratio is preferably 5-20.
  • the polymer modifier composition of the present invention can further contain additives such as inorganic substances other than synthetic zeolite. Moreover, the polymer modifier composition of this invention can contain only a nitrone compound and a synthetic zeolite.
  • the production of the polymer modifier composition of the present invention is not particularly limited.
  • it can be produced by mixing a nitrone compound, a synthetic zeolite, and an additive that can be used as necessary.
  • the polymer modifier composition of the present invention is used for a polymer having an unsaturated carbon-carbon bond.
  • the polymer modifier composition of the present invention can react with an unsaturated carbon-carbon bond to modify the polymer.
  • the unsaturated carbon-carbon bond is not particularly limited as long as it is an unsaturated carbon-carbon bond.
  • Examples thereof include a carbon-carbon double bond and a carbon-carbon triple bond.
  • Examples of the polymer having an unsaturated carbon-carbon bond include diene rubbers. Specific examples thereof include, for example, natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), aromatic vinyl-conjugated diene copolymer rubber (for example, styrene butadiene rubber (SBR)), and acrylonitrile-butadiene copolymer.
  • NR natural rubber
  • IR isoprene rubber
  • BR butadiene rubber
  • SBR aromatic vinyl-conjugated diene copolymer rubber
  • SBR styrene butadiene rubber
  • NBR Polymerized rubber
  • IIR butyl rubber
  • Br-IIR halogenated butyl rubber
  • Cl-IIR chloroprene rubber
  • CR chloroprene rubber
  • the modified polymer of the present invention is a modified polymer modified with the polymer modifier composition of the present invention.
  • the polymer modifier composition used in producing the modified polymer of the present invention is not particularly limited as long as it is a polymer modifier composition of the present invention.
  • the raw material polymer used for producing the modified polymer of the present invention is not particularly limited as long as it is a polymer having an unsaturated carbon-carbon bond.
  • An example is diene rubber. Specific examples thereof are the same as described above. Of these, butadiene rubber and aromatic vinyl-conjugated diene copolymer rubber are preferable, and at least one selected from the group consisting of styrene butadiene rubber and butadiene rubber is more preferable.
  • the raw material polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polymer modifier composition used is preferably 0.05 to 80 parts by mass, more preferably 0.30 to 65 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the starting polymer.
  • the method for producing the modified polymer of the present invention is not particularly limited.
  • the method of mixing a raw material polymer and a polymer modifier composition on heating conditions is mentioned.
  • a method of mixing a raw material polymer and a polymer modifier composition under a condition of 100 to 200 ° C. can be mentioned.
  • the mixing time can be 1-30 minutes.
  • the polymer modifier composition the nitrone compound and the synthetic zeolite may be separately added to the raw polymer.
  • the rubber composition of the present invention is a rubber composition containing the modified polymer of the present invention.
  • the modified polymer contained in the rubber composition of the present invention is not particularly limited as long as it is the modified polymer of the present invention.
  • the rubber composition of the present invention can further contain a diene rubber.
  • the diene rubber is not particularly limited. For example, the thing similar to the above is mentioned. Among these, butadiene rubber, aromatic vinyl-conjugated diene copolymer rubber (for example, styrene butadiene rubber), and natural rubber are exemplified.
  • the diene rubbers can be used alone or in combination of two or more.
  • the mass ratio of the modified polymer to the diene rubber is preferably 10:90 to 100: 0.
  • the rubber composition of the present invention can further contain additives as long as the effects and purposes thereof are not impaired.
  • additives include fillers such as silica and carbon black, silane coupling agents (for example, Si69 manufactured by Evonik Degussa, Si363 manufactured by Evonik Degussa), zinc oxide (zinc white), stearic acid, and anti-aging agent.
  • Rubbers such as processing aids, oils, liquid polymers, terpene resins, thermosetting resins, vulcanizing agents (for example, sulfur), vulcanization accelerators, and the like.
  • the rubber composition of the present invention preferably further contains silica.
  • the said silica in particular is not restrict
  • Specific examples of silica include wet silica, dry silica, fumed silica, diatomaceous earth, and the like.
  • the silica one type of silica may be used alone, or two or more types of silica may be used in combination.
  • the silica is preferably wet silica from the viewpoint of rubber reinforcement.
  • the content of the silica is not particularly limited, but is preferably 20 to 130 parts by mass, and 25 to 95 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the modified polymer (or the total of the modified polymer and the diene rubber). More preferably, it is a part.
  • the rubber composition of the present invention preferably further contains carbon black.
  • the carbon black is not particularly limited, and examples thereof include various grades such as SAF-HS, SAF, ISAF-HS, ISAF, ISAF-LS, IISAF-HS, HAF-HS, HAF, HAF-LS, and FEF. Can be used.
  • the content of the carbon black is not particularly limited, but is preferably 1 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the modified polymer (or the total of the modified polymer and the diene rubber). More preferably, it is part by mass.
  • the method for producing the rubber composition of the present invention is not particularly limited. Specific examples thereof include, for example, a method of kneading the above-described components using a known method and apparatus (for example, a Banbury mixer, a kneader, a roll, etc.).
  • a known method and apparatus for example, a Banbury mixer, a kneader, a roll, etc.
  • the rubber composition of the present invention contains sulfur or a vulcanization accelerator, components other than sulfur and the vulcanization accelerator are first mixed (for example, mixed at 60 to 160 ° C.) and cooled, It is preferable to mix sulfur or a vulcanization accelerator.
  • the rubber composition of the present invention can be vulcanized or crosslinked under conventionally known vulcanization or crosslinking conditions.
  • the pneumatic tire of the present invention is a pneumatic tire using the above-described rubber composition of the present invention.
  • the rubber composition forming the pneumatic tire of the present invention is not particularly limited as long as it is the rubber composition of the present invention.
  • the constituent member of the pneumatic tire of the present invention formed with the rubber composition is not particularly limited. Especially, it is preferable that it is a pneumatic tire which used the rubber composition of this invention for the tire tread.
  • FIG. 1 shows a schematic partial sectional view of a tire representing an example of an embodiment of the pneumatic tire of the present invention, but the pneumatic tire of the present invention is not limited to the embodiment shown in FIG.
  • reference numeral 1 represents a bead portion
  • reference numeral 2 represents a sidewall portion
  • reference numeral 3 represents a tire tread portion.
  • a carcass layer 4 in which fiber cords are embedded is mounted between the pair of left and right bead portions 1, and the end of the carcass layer 4 extends from the inside of the tire to the outside around the bead core 5 and the bead filler 6. Wrapped and rolled up.
  • a belt layer 7 is disposed over the circumference of the tire on the outside of the carcass layer 4.
  • the rim cushion 8 is arrange
  • the pneumatic tire of the present invention can be manufactured, for example, according to a conventionally known method. Moreover, as gas with which a tire is filled, inert gas, such as nitrogen, argon, helium other than the air which adjusted normal or oxygen partial pressure, can be used.
  • inert gas such as nitrogen, argon, helium other than the air which adjusted normal or oxygen partial pressure
  • oil extension amount of SBR of 37.5% by mass means the oil extension amount relative to the net SBR in the SBR (oil extended product as described above).
  • a rubber composition was produced using each component in the composition (parts by mass) shown in Table 3 below. Specifically, first, among the components shown in Table 3 below, components excluding sulfur and a vulcanization accelerator were mixed for 5 minutes with an 80 ° C. Banbury mixer to obtain a mixture. Next, using a roll, sulfur and a vulcanization accelerator were added to the mixture and mixed to obtain a rubber composition. The details of each of the above components are shown in Table 4.
  • ⁇ Preparation of vulcanized rubber sheet> The rubber composition (unvulcanized) prepared as described above was press-vulcanized at 160 ° C. for 20 minutes in a mold (15 cm ⁇ 15 cm ⁇ 0.2 cm) to produce a vulcanized rubber sheet.
  • Comparative Example 1 containing no predetermined modified polymer had a high tan ⁇ (60 ° C.) and a large crack growth, and was inferior in reducing exothermic properties and suppressing the crack growth.
  • ⁇ Tan ⁇ (60 ° C.)> For the vulcanized rubber sheet produced as described above, a loss tangent tan ⁇ at a temperature of 60 ° C. is used under the conditions of an initial strain of 10%, an amplitude of ⁇ 2%, and a frequency of 20 Hz using a viscoelastic spectrometer (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho). (60 ° C.) was measured. The smaller the index, the lower the exothermic property and the better.
  • ⁇ Crack growth> In accordance with JIS K6260, the vulcanized rubber sheet produced as described above is cut in advance, and is bent 100,000 times under the conditions of 75 mm between chucks, 40 mm stroke and 300 pm bending speed, and then cracks due to repeated bending. The growth length (mm) was measured. The smaller the index, the better the crack resistance and the better the durability of the pneumatic tire.
  • Comparative Example 2 using a comparatively modified polymer still has a large crack growth and a hardness higher than that of Comparative Example 1. It was also found that it was inferior in suppressing crack growth and maintaining high hardness.
  • Comparative Example 3 in which synthetic zeolite was further added to the rubber composition of Comparative Example 2 the growth of cracks was larger than that of Comparative Example 1, and the reduction in heat generation was inferior to that of Comparative Example 2.
  • Examples 1 and 2 were able to reduce the exothermic property and suppress the growth of cracks while maintaining high hardness. Comparing Examples 1 and 2, Example 1 using a modified polymer modified with a polymer modifier composition containing a carboxy group-containing nitrone compound was modified with a polymer modifier composition containing diphenylnitrone. As compared with Example 2 in which the modified polymer was used, the exothermic property was further reduced and the growth of cracks could be further suppressed.

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Abstract

　本発明は、ゴム組成物としたとき、高い硬度を維持しつつ、発熱性を低減し、クラックの成長を抑制することができるポリマー変性剤組成物、これによって変性された変性ポリマー、その変性ポリマーを含有するゴム組成物、及びそのゴム組成物を使用する空気入りタイヤを提供する。本発明のポリマー変性剤組成物は、ニトロン基を有するニトロン化合物と合成ゼオライトとを含有し、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーに対して使用される、ポリマー変性剤組成物である。

Description

ポリマー変性剤組成物、変性ポリマー、ゴム組成物及び空気入りタイヤ
　本発明はポリマー変性剤組成物、変性ポリマー、ゴム組成物及び空気入りタイヤに関する。
　従来、発熱性を小さくしながら、タイヤにしたときの耐久性を従来レベル以上に向上することを目的とするゴム組成物が提案されている。
　例えば、特許文献１には、ブタジエンゴム１５～８０重量％を含むジエン系ゴム１００重量部に対し、カーボンブラックを６０重量部を超え１１０重量部以下配合したタイヤ用ゴム組成物であって、前記カーボンブラックの凝集体のストークス径の質量分布曲線におけるモード径Ｄｓｔが１４５ｎｍ以上、窒素吸着比表面積Ｎ2ＳＡが４５～７０ｍ2／ｇ、沃素吸着量ＩＡ（単位ｍｇ／ｇ）に対する前記窒素吸着比表面積Ｎ2ＳＡの比Ｎ2ＳＡ／ＩＡが１．００～１．４０、ＤＢＰ吸収量が１００～１６０ｍｌ／１００ｇであることを特徴とするタイヤ用ゴム組成物が記載されている。
　また、タイヤ等に用いられるゴム組成物に含まれるポリマーとして、ニトロン基を有する化合物（ニトロン化合物）で変性された変性ポリマーが知られている。
　例えば、特許文献２には、「変性ブタジエンゴムを５～１００重量％含むジエン系ゴム１００重量部にシリカを１０～１２０重量部配合したゴム組成物であって、前記変性ブタジエンゴムが、シス含量が９０％以上のブタジエンゴムを、窒素含有複素環を分子中に有するニトロン化合物で変性したものであることを特徴とするゴム組成物。」が開示されている。特許文献２には、ニトロン化合物により変性することで発熱性が低減することが示されている。
特開２０１３－２２７４２５号公報 特開２０１３－３２４７１号公報
　昨今、環境問題などの観点から、車両走行時の燃費性能のさらなる向上が求められ、それに伴い、変性によるさらなる発熱性の低減が要求されている。
　このようななか、本発明者らが特許文献１をもとにゴム組成物を調製したところ、変性による発熱性の低減が小さい場合があり、必ずしも昨今要求されるレベルを満たすものではないことが明らかとなった。また、クラックの成長を抑制する効果が必ずしも昨今要求されるレベルを満たすものではないことが明らかとなった。
　また、本発明者らが特許文献２をもとにニトロン化合物により変性したポリマーを使用してゴム組成物を調製したところ、得られるゴムの硬度が小さい場合があり、必ずしも昨今要求されるレベルを満たすものではないことが明らかとなった。また、クラックの成長を抑制する効果が必ずしも昨今要求されるレベルを満たすものではないことが明らかとなった。
　そこで、本発明は、高い硬度を維持しつつ、発熱性を低減し、クラックの成長を抑制することができるゴム組成物を提供することを目的とする。
　また、本発明は、上記ゴム組成物を実現することができる変性ポリマーを提供することを別の目的とする。
　また、本発明は、上記変性ポリマーを実現することができるポリマー変性剤組成物を提供することを別の目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、ニトロン基を有するニトロン化合物と合成ゼオライトとを含有するポリマー変性剤組成物によって変性された変性ポリマーを含有するゴム組成物によって所定の効果が得られることを見出し、本発明に至った。
　本発明は上記知見等に基づくものであり、具体的には以下の構成により上記課題を解決するものである。
　１．　ニトロン基を有するニトロン化合物と合成ゼオライトとを含有し、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーに対して使用される、ポリマー変性剤組成物。
　２．　前記合成ゼオライトの平均粒子径が１０μm以下である、上記１に記載のポリマー変性剤組成物。
　３．　前記ニトロン化合物に対する前記合成ゼオライトの質量比が、下記式（Ｉ）を満たす、上記１又は２に記載のポリマー変性剤組成物。
式（Ｉ）　　　５≦［合成ゼオライト／ニトロン化合物］
　４．　前記ニトロン化合物が、Ｎ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、Ｎ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン及びＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群から選ばれる少なくとも１種のカルボキシ基含有ニトロン化合物である、上記１～３のいずれかに記載のポリマー変性剤組成物。
　５．　上記１～４のいずれかに記載のポリマー変性剤組成物で変性された変性ポリマー。
　６．　上記５に記載の変性ポリマーを製造する際に使用される原料ポリマーが、スチレンブタジエンゴム及び／又はブタジエンゴムである、上記５に記載の変性ポリマー。
　７．　上記５又は６に記載の変性ポリマーを含有するゴム組成物。
　８．　上記７に記載のゴム組成物を使用する空気入りタイヤ。
　本発明によれば、ゴム組成物としたとき、高い硬度を維持しつつ、発熱性を低減し、クラックの成長を抑制することができるポリマー変性剤組成物、これによって変性された変性ポリマー、その変性ポリマーを含有するゴム組成物、及びそのゴム組成物を使用する空気入りタイヤを提供することができる。
本発明の空気入りタイヤの実施態様の一例を表すタイヤの部分断面概略図である。
　以下に、本発明のポリマー変性剤組成物、これによって変性された変性ポリマー、その変性ポリマーを含有するゴム組成物、及び、そのゴム組成物を使用した空気入りタイヤについて説明する。
　なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［ポリマー変性剤組成物］
　本発明のポリマー変性剤組成物は、ニトロン基を有するニトロン化合物と合成ゼオライトとを含有し、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーに対して使用される、ポリマー変性剤組成物である。
＜ニトロン化合物＞
　本発明のポリマー変性剤組成物に含有されるニトロン化合物は、下記式（１）で表されるニトロン基を有する化合物であれば特に制限されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（１）中、＊は結合位置を表す。
　上記ニトロン化合物は、下記式（２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　上記式（２）中、ＸおよびＹは、それぞれ独立に、置換基を有してもよい、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、または、芳香族複素環基を表す。
　ＸまたはＹで表される脂肪族炭化水素基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基などが挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、１，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基などが挙げられ、なかでも、炭素数１～１８のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられ、なかでも、炭素数３～１０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数３～６のシクロアルキル基がより好ましい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基などが挙げられ、なかでも、炭素数２～１８のアルケニル基が好ましく、炭素数２～６のアルケニル基がより好ましい。
　ＸまたはＹで表される芳香族炭化水素基としては、例えば、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基などが挙げられ、なかでも、炭素数６～１４のアリール基が好ましく、炭素数６～１０のアリール基がより好ましく、フェニル基、ナフチル基がさらに好ましい。
　アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基などが挙げられ、なかでも、炭素数７～１３のアラルキル基が好ましく、炭素数７～１１のアラルキル基がより好ましく、ベンジル基がさらに好ましい。
　ＸまたはＹで表される芳香族複素環基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基（イミダゾール基）、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジル基（ピリジン基）、フラン基、チオフェン基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基等が挙げられる。なかでも、ピリジル基が好ましい。
　ＸまたはＹで表される基が有してもよい置換基としては、特に限定されず、例えば、炭素数１～４のアルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシ基、スルホニル基、アルコキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。なかでも、カルボキシ基が好ましい。
　なお、このような置換基を有する芳香族炭化水素基としては、例えば、トリル基、キシリル基、カルボキシ基を有するフェニル基などの置換基を有するアリール基；メチルベンジル基、エチルベンジル基、メチルフェネチル基などの置換基を有するアラルキル基；等が挙げられる。
　上記ニトロン化合物は、更にカルボキシ基を有することが好ましい。
　上記式（２）で表される化合物としては、例えば、カルボキシ基含有ニトロン化合物、ジフェニルニトロンが挙げられる。
　上記式（２）で表される化合物は、下記式（３）で表されるカルボキシ基含有ニトロン化合物（ｍとｎとの合計が１以上）であることが好ましい。
　なお、上記ジフェニルニトロンは、下記式（３）においてｍ＝ｎ＝０である場合の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（３）中、ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０～５の整数を示し、ｍとｎとの合計が１以上である。
　ｍが示す整数としては、ニトロン化合物を合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
　ｎが示す整数としては、ニトロン化合物を合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
　また、ｍとｎとの合計（ｍ＋ｎ）は、１～４が好ましく、１～２がより好ましい。
　このような式（３）で表されるカルボキシ基含有ニトロン化合物（ｍとｎとの合計が１以上の場合）としては特に制限されないが、下記式（３－１）で表されるＮ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（３－２）で表されるＮ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（３－３）で表されるＮ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（３－４）で表されるＮ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、下記式（３－５）で表されるＮ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、および、下記式（３－６）で表されるＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群から選ばれる少なくとも1種のカルボキシ基含有ニトロン化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　ニトロン化合物の合成方法は特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、ヒドロキシアミノ基（－ＮＨＯＨ）を有する化合物と、アルデヒド基（－ＣＨＯ）を有する化合物とを、ヒドロキシアミノ基とアルデヒド基とのモル比（－ＮＨＯＨ／－ＣＨＯ）が１．０～１．５となる量で、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン等）下で、室温で１～２４時間撹拌することにより、両基が反応し、ニトロン基を有するニトロン化合物を与える。
＜合成ゼオライト＞
　本発明のポリマー変性剤組成物に含有される合成ゼオライトは、特に制限されない。
　ゼオライトの具体例としては、例えば、Ｎａ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3・２ＳｉＯ2・ｓＨ2Ｏ（２≦ｓ≦７）、Ｎａ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ2・３ＳｉＯ2・ｓＨ2Ｏ（２≦ｓ≦７）、ＣａＯ・Ａｌ2Ｏ2・３ＳｉＯ2・ｓＨ2Ｏ（２≦ｓ≦７）のようなアルミノケイ酸塩が挙げられる。
　合成ゼオライトの構造は特に制限されない。例えば、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型が挙げられる。
　合成ゼオライトは粉末であることが好ましい。
　合成ゼオライトの平均粒子径は１０μm以下が好ましい。
　本発明において、合成ゼオライトの平均粒子径は、合成ゼオライトを電子顕微鏡で拡大して、その中から任意で選択した１０個の合成ゼオライトの粒子径を測定し、上記のとおり測定された粒子径の平均値である。
　合成ゼオライトはその製造について特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。合成ゼオライトはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　ニトロン化合物に対する合成ゼオライトの質量比は下記式（Ｉ）を満たすことが好ましい。
式（Ｉ）　　　５≦［合成ゼオライト／ニトロン化合物］
　上記質量比は、５～２０であることが好ましい。
　本発明のポリマー変性剤組成物は、更に、合成ゼオライト以外の無機物等の添加剤を含有することができる。
　また、本発明のポリマー変性剤組成物は、ニトロン化合物と合成ゼオライトとだけを含有するものとすることができる。
　本発明のポリマー変性剤組成物はその製造について特に制限されない。例えば、ニトロン化合物、合成ゼオライトと、必要に応じて使用することができる添加剤とを混合することによって製造することができる。
　本発明のポリマー変性剤組成物は、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーに対して使用される。本発明のポリマー変性剤組成物を上記ポリマーに使用することによって、本発明のポリマー変性剤組成物が不飽和炭素－炭素結合と反応して、上記ポリマーを変性することができる。
　不飽和炭素－炭素結合は、不飽和の、炭素－炭素結合であれば特に制限されない。炭素－炭素二重結合、炭素－炭素三重結合が挙げられる。
　不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーとしては、例えば、ジエン系ゴムが挙げられる。その具体例としては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴム（例えばスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ））、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
　なかでも、ブタジエンゴム、芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴム、天然ゴムが好ましい。
［変性ポリマー］
　本発明の変性ポリマーは、本発明のポリマー変性剤組成物で変性された変性ポリマーである。
　本発明の変性ポリマーを製造する際に使用されるポリマー変性剤組成物は本発明のポリマー変性剤組成物であれば特に制限されない。
　また、本発明の変性ポリマーを製造する際に使用される原料ポリマーは、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーであれば特に制限されない。例えば、ジエン系ゴムが挙げられる。その具体例は上記と同様である。
　なかでも、ブタジエンゴム、芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴムが好ましく、スチレンブタジエンゴム及びブタジエンゴムからなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましい。
　原料ポリマーはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　ポリマー変性剤組成物の使用量は、原料ポリマー１００質量部に対して、０．０５～８０質量部であることが好ましく、０．３０～６５質量部であることがより好ましい。
　本発明の変性ポリマーの製造方法は特に制限されない。例えば、原料ポリマーとポリマー変性剤組成物とを加熱条件下で混合する方法が挙げられる。具体的には例えば、原料ポリマーとポリマー変性剤組成物とを１００～２００℃の条件下で混合する方法が挙げられる。混合時間は１～３０分間とすることができる。ポリマー変性剤組成物としてニトロン化合物と合成ゼオライトとを別々に原料ポリマーに加えてもよい。
［ゴム組成物］
　本発明のゴム組成物は、本発明の変性ポリマーを含有するゴム組成物である。
　本発明のゴム組成物に含有される変性ポリマーは、本発明の変性ポリマーであれば特に制限されない。
　本発明のゴム組成物は更にジエン系ゴムを含有することができる。ジエン系ゴムは特に制限されない。例えば、上記と同様のものが挙げられる。なかでも、ブタジエンゴム、芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴム（例えばスチレンブタジエンゴム）、天然ゴムが挙げられる。
　ジエン系ゴムはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　変性ポリマーとジエン系ゴムとの質量比（変性ポリマー:ジエン系ゴム）は、１０：９０～１００：０が好ましい。
　本発明のゴム組成物は、その効果や目的を損なわない範囲で更に添加剤を含有することができる。添加剤としては、例えば、シリカ、カーボンブラックのような充填剤、シランカップリング剤（例えば、エボニックデグサ社製Ｓｉ６９、エボニックデグサ社製Ｓｉ３６３）、酸化亜鉛（亜鉛華）、ステアリン酸、老化防止剤、加工助剤、オイル、液状ポリマー、テルペン樹脂、熱硬化性樹脂、加硫剤（例えば、硫黄）、加硫促進剤などのゴム組成物に一般的に使用されるものが挙げられる。
（シリカ）
　本発明のゴム組成物は更にシリカを含有することが好ましい。
　上記シリカは特に制限されないが、タイヤ等の用途でゴム組成物に配合されている従来公知の任意のシリカを用いることができる。
　シリカの具体例としては、湿式シリカ、乾式シリカ、ヒュームドシリカ、珪藻土などが挙げられる。上記シリカは、１種のシリカを単独で用いても、２種以上のシリカを併用してもよい。
　本発明において、上記シリカは、ゴムの補強性の観点から、湿式シリカであることが好ましい。
　上記シリカの含有量は特に制限されないが、上記変性ポリマー（又は上記変性ポリマーと上記ジエン系ゴムとの合計）１００質量部に対して、２０～１３０質量部であることが好ましく、２５～９５質量部であることがより好ましい。
（カーボンブラック）
　本発明のゴム組成物はカーボンブラックを更に含有することが好ましい。
　上記カーボンブラックは、特に限定されず、例えば、ＳＡＦ－ＨＳ、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＨＳ、ＩＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＬＳ、ＩＩＳＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ、ＨＡＦ－ＬＳ、ＦＥＦ等の各種グレードのものを使用することができる。
　上記カーボンブラックの含有量は特に制限されないが、上記変性ポリマー（又は上記変性ポリマーと上記ジエン系ゴムとの合計）１００質量部に対して、１～１００質量部であることが好ましく、３～６０質量部であることがより好ましい。
（ゴム組成物の製造方法）
　本発明のゴム組成物の製造方法は特に限定されない。その具体例としては、例えば、上述した各成分を、公知の方法、装置（例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロールなど）を用いて、混練する方法などが挙げられる。本発明のゴム組成物が硫黄または加硫促進剤を含有する場合は、硫黄および加硫促進剤以外の成分を先に混合し（例えば、６０～１６０℃で混合し）、冷却してから、硫黄または加硫促進剤を混合することが好ましい。
　また、本発明のゴム組成物は、従来公知の加硫または架橋条件で加硫または架橋することができる。
［空気入りタイヤ］
　本発明の空気入りタイヤは、上述した本発明のゴム組成物を使用する空気入りタイヤである。
　本発明の空気入りタイヤを形成するゴム組成物は、本発明のゴム組成物であれば特に制限されない。
　上記ゴム組成物で形成される、本発明の空気入りタイヤの構成部材は特に制限されない。なかでも、本発明のゴム組成物をタイヤトレッドに使用した空気入りタイヤであることが好ましい。
　図１に、本発明の空気入りタイヤの実施態様の一例を表すタイヤの部分断面概略図を示すが、本発明の空気入りタイヤは図１に示す態様に限定されるものではない。
　図１において、符号１はビード部を表し、符号２はサイドウォール部を表し、符号３はタイヤトレッド部を表す。
　また、左右一対のビード部１間においては、繊維コードが埋設されたカーカス層４が装架されており、このカーカス層４の端部はビードコア５およびビードフィラー６の廻りにタイヤ内側から外側に折り返されて巻き上げられている。
　また、タイヤトレッド３においては、カーカス層４の外側に、ベルト層７がタイヤ１周に亘って配置されている。
　また、ビード部１においては、リムに接する部分にリムクッション８が配置されている。
　本発明の空気入りタイヤは、例えば、従来公知の方法に従って製造することができる。また、タイヤに充填する気体としては、通常のまたは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガスを用いることができる。
　以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし本発明はこれらに限定されない。
＜ニトロン化合物１の合成＞
　２Ｌナスフラスコに、４０℃に温めたメタノール（９００ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（ｂ－１）で表されるテレフタルアルデヒド酸（３０．０ｇ）を加えて溶かした。この溶液に、下記式（ａ－１）で表されるフェニルヒドロキシアミン（２１．８ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で１９時間撹拌した。撹拌終了後、メタノールからの再結晶により、下記式（ｃ－１）で表されるニトロン化合物（カルボキシニトロン、ＣＰＮ）を得た（４１．７ｇ）。収率は８６％であった。得られたニトロン化合物をニトロン化合物１とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　＜ニトロン化合物２の合成＞
　３００ｍＬナスフラスコに、下記式（６）で表されるベンズアルデヒド（４２．４５ｇ）およびエタノール（１０ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（５）で表されるフェニルヒドロキシアミン（４３．６５ｇ）をエタノール（７０ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で２２時間撹拌した。撹拌終了後、エタノールからの再結晶により、下記式（７）で表されるジフェニルニトロンを白色の結晶として得た（６５．４０ｇ）。収率は８３％であった。得られたニトロン化合物をニトロン化合物２とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
＜変性ポリマーの製造＞
　下記第１表に示す組成（質量部）で各成分を用い、これらをミキサー（１６０℃）で５分間混合することで、ジエン系ゴムをポリマー変性剤組成物で変性した変性ポリマーを得た。得られた各変性ポリマーを第１表に示す。第２表に各成分の詳細を示す。
　なお、第１表中のＳＢＲは油展品であり、使用された１００．００質量部中、ＳＢＲを正味の量として７２．７質量部含む。
　また、上記のとおり得られた各変性ポリマーは原料のＳＢＲに由来する油を含んだ状態で下記ゴム組成物の製造に使用された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 　なお、第２表中、ＳＢＲの油展量３７．５質量％は、ＳＢＲ（上記のとおりの油展品）中の正味のＳＢＲに対する油展量を意味する。
＜ゴム組成物の調製＞
　下記第３表に示す組成（質量部）で各成分を用いてゴム組成物を製造した。具体的には、まず、下記第３表に示す成分のうち硫黄および加硫促進剤を除く成分を、８０℃のバンバリーミキサーで５分間混合して混合物を得た。次に、ロールを用いて、上記混合物に硫黄および加硫促進剤を加えこれらを混合し、ゴム組成物を得た。上記各成分の詳細を第４表に示す。
＜加硫ゴムシートの作製＞
　上記のとおり調製したゴム組成物（未加硫）を、金型（１５ｃｍ×１５ｃｍ×０．２ｃｍ）中、１６０℃で２０分間プレス加硫して、加硫ゴムシートを作製した。
＜評価＞
　上記のとおり製造された加硫ゴムシートを用いて以下の評価を行った。結果を第３表に示す。各評価の結果を比較例１を基準とする指数で表示する。なお、所定の変性ポリマーを含有しない比較例１は、ｔａｎδ（６０℃）が高くクラックの成長が大きく、発熱性の低減、クラックの成長の抑制に劣るものであった。
　＜ｔａｎδ（６０℃）＞
　上述のとおり作製した加硫ゴムシートについて、粘弾性スペクトロメーター（東洋精機製作所社製）を用いて、初期歪み１０％、振幅±２％、周波数２０Ｈｚの条件下で、温度６０℃の損失正接ｔａｎδ（６０℃）を測定した。指数が小さいほど、発熱性が低く、好ましい。
　＜リュプケＪＩＳ硬度＞
　ＪＩＳ　Ｋ６２５３に準拠し、２０℃の条件下において、上述のとおり作製した加硫ゴムシートのデュロメータＡ硬度を測定した。
　＜クラック成長＞
　ＪＩＳ　Ｋ６２６０に準拠し、上述のとおり作製した加硫ゴムシートにあらかじめ切れ込みを入れ、これをチャック間７５ｍｍ、ストローク４０ｍｍ、屈曲速度３００ｐｍの条件下において１００，０００回屈曲させ、その後、繰り返し屈曲によるクラック成長の長さ（ｍｍ）を測定した。指数が小さいほど、耐クラック性が優れ、空気入りタイヤの耐久性が優れることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　第３表に示す結果から明らかなように、比較変性ポリマー（合成ゼオライトを含有しないポリマー変性剤によって変性された）を使用する比較例２は、クラックの成長が依然大きく、硬度が比較例１よりも低下したので、クラックの成長の抑制、高い硬度の維持に劣ることが分かった。
　比較例２のゴム組成物に合成ゼオライトを更に加えた比較例３は、クラックの成長が比較例１より大きくなり、発熱性の低減が比較例２よりも劣った。
　これに対して、実施例１、２は、高い硬度を維持しつつ、発熱性を低減し、クラックの成長を抑制することができた。
　実施例１、２を比較すると、カルボキシ基含有ニトロン化合物を含有するポリマー変性剤組成物で変性された変性ポリマーを使用する実施例１は、ジフェニルニトロンを含有するポリマー変性剤組成物で変性された変性ポリマーを使用する実施例２よりも、発熱性をより低減し、クラックの成長をより抑制することができた。
　１　ビード部
　２　サイドウォール部
　３　タイヤトレッド部
　４　カーカス層
　５　ビードコア
　６　ビードフィラー
　７　ベルト層
　８　リムクッション

Claims (9)

  1. 　ニトロン基を有するニトロン化合物と合成ゼオライトとを含有し、不飽和炭素－炭素結合を持つポリマーに対して使用される、ポリマー変性剤組成物。
  2. 　前記合成ゼオライトの平均粒子径が１０μm以下である、請求項１に記載のポリマー変性剤組成物。
  3. 　前記ニトロン化合物に対する前記合成ゼオライトの質量比が、下記式（Ｉ）を満たす、請求項１又は２に記載のポリマー変性剤組成物。
    式（Ｉ）　　　５≦［合成ゼオライト／ニトロン化合物］
  4. 　前記ニトロン化合物が、更に、カルボキシ基を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載のポリマー変性剤組成物。
  5. 　前記ニトロン化合物が、Ｎ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、Ｎ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン及びＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群から選ばれる少なくとも１種のカルボキシ基含有ニトロン化合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載のポリマー変性剤組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載のポリマー変性剤組成物で変性された変性ポリマー。
  7. 　請求項６に記載の変性ポリマーを製造する際に使用される原料ポリマーが、スチレンブタジエンゴム及びブタジエンゴムからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項６に記載の変性ポリマー。
  8. 　請求項６又は７に記載の変性ポリマーを含有するゴム組成物。
  9. 　請求項８に記載のゴム組成物を使用する空気入りタイヤ。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007070439A (ja) * 2005-09-06 2007-03-22 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ
JP2011506650A (ja) * 2007-12-12 2011-03-03 ハインリヒ−ハイネ−ウニベルジテート ポリニトロン及び不飽和ポリマーを架橋するためのその使用
JP2013032471A (ja) * 2011-08-03 2013-02-14 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物
JP2013159717A (ja) * 2012-02-06 2013-08-19 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
WO2014077364A1 (ja) * 2012-11-16 2014-05-22 横浜ゴム株式会社 変性ポリマー

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007070439A (ja) * 2005-09-06 2007-03-22 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ
JP2011506650A (ja) * 2007-12-12 2011-03-03 ハインリヒ−ハイネ−ウニベルジテート ポリニトロン及び不飽和ポリマーを架橋するためのその使用
JP2013032471A (ja) * 2011-08-03 2013-02-14 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物
JP2013159717A (ja) * 2012-02-06 2013-08-19 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
WO2014077364A1 (ja) * 2012-11-16 2014-05-22 横浜ゴム株式会社 変性ポリマー

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