WO2016067804A1 - 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品 - Google Patents

長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品 Download PDF

Info

Publication number
WO2016067804A1
WO2016067804A1 PCT/JP2015/077424 JP2015077424W WO2016067804A1 WO 2016067804 A1 WO2016067804 A1 WO 2016067804A1 JP 2015077424 W JP2015077424 W JP 2015077424W WO 2016067804 A1 WO2016067804 A1 WO 2016067804A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fatty acid
long
polyunsaturated fatty
chain polyunsaturated
weight
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/077424
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
真晴 加藤
美和子 盛川
芳恵 野口
Original Assignee
不二製油グループ本社株式会社
不二製油株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=55857150&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2016067804(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 不二製油グループ本社株式会社, 不二製油株式会社 filed Critical 不二製油グループ本社株式会社
Priority to JP2016556444A priority Critical patent/JP6896220B2/ja
Priority to EP15855610.0A priority patent/EP3213640B1/en
Priority to US15/522,377 priority patent/US20170360737A1/en
Publication of WO2016067804A1 publication Critical patent/WO2016067804A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fat. More specifically, the present invention relates to a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat that achieves improved oxidative stability, which is required for foods containing a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat, and a food containing the same.
  • fats and oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids have physiological effects, and these fats and oils are widely used as additions to health foods and feeds for health reasons.
  • n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids containing 5 or 6 double bonds such as eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) reduce blood neutral fat and cholesterol, rheumatoid arthritis
  • EPA eicosapentaenoic acid
  • DHA docosahexaenoic acid
  • Many actions such as alleviation of symptoms, prevention of thrombus formation, antiallergic action, etc. have been reported, and many consumers have become recognized as functional foods.
  • fats and oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids are referred to as long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils.
  • Fats and oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids are much less oxidatively stable than edible oils such as soybean oil and rapeseed oil, and are easily oxidized by oxygen, heat, light, etc. This produces a peroxidative substance that has a nasty off-flavor and bad health effects.
  • various methods aiming to block contact with oxygen in the air have been disclosed.
  • Patent Document 1 to Patent Document 8 are disclosed as a method for forming an emulsion
  • Patent Document 9 to Patent Document 10 are disclosed as a method for powdering or encapsulating.
  • Patent Document 11 discloses a method in which an oil and fat containing 30% or more of DHA having poor oxidation stability is mixed with another oil and used as an edible oil composition for cooking by heating.
  • the amount of DHA blended is as small as 0.01 to 0.5%, and it is far from ingesting an amount effective for health.
  • Refined long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils do not have deteriorated odors or peroxygens, but when oxidation occurs, the reaction is carried out in a chain, and deteriorated odors and peroxygens can be rapidly generated.
  • Patent Document 12 as a method of adding tocopherol / ascorbic acid and tea extract
  • Patent Document 13 as a method of adding ascorbic acid or its derivative and another organic acid or its derivative
  • Patent Document 2 is disclosed as a method, it is not satisfactory as a method for improving the oxidative stability of a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat, and a further superior antioxidant method is desired.
  • Patent Document 14 discloses that a fish oil treated with silica gel is subjected to vacuum steam deodorization in the presence of rosemary or sage extract to produce palmitic acid ascorbic acid ester or A method characterized by adding mixed tocopherols is disclosed. In this way, the problem of aroma peculiar to rosemary and sage is excluded, and an oil and fat with high oxidation stability is proposed.
  • the oxidation stability of the long-chain polyunsaturated fatty acid obtained by such a method is only about 3 times as high as the oxidative stability at 100 ° C. with the addition of 3000 ppm of antioxidant. Sex is still low.
  • Patent Document 15 discloses a method of adding catechin before purification, but even in such a method, the improvement in oxidation stability indicated by the peroxide value is not sufficient.
  • Patent Document 16 is proposed as a method for adding a milk-based flavor
  • Reference 17 is proposed as a masking method for fish odor by adding a ginger flavor. Since a peroxide harmful to the human body is generated, a masking process that does not suppress oxidation does not lead to drastic problem solving.
  • Patent Documents 18 to 19 the structure of long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils is obtained by using a transesterification technique between fatty oils such as solid fats and hydrogenated fats and oils, which have few double bonds and high oxidation stability, and fish oils.
  • Patent Documents 20 to 22 disclose a method for improving oxidation stability by subjecting fish oil to a slight hydrogenation treatment.
  • Triglycerides for example, high oleic sunflower oil, which contains the most stable monounsaturated fatty acids next to saturated acids, in order to improve the oxidative stability of fats and oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids while maintaining a liquid state at room temperature Attempts to increase the oxidative stability of polyunsaturated fatty acids by mixing them with olive oil
  • Patent Document 23 reports a method for adding high oleic oils and fats in order to improve the oxidation stability of ⁇ -linolenic acid, which is an n-3 polyunsaturated fatty acid.
  • Patent Document 24 also shows an example of combining 30 to 60% palm olein oil or 10 to 30% high oleic sunflower oil and an antioxidant in order to improve the thermal stability of ⁇ -linolenic acid. Yes.
  • Patent Documents 23 and 24 do not describe DHA or EPA, which has significantly lower oxidation stability than ⁇ -linolenic acid.
  • Patent Document 25 discloses a method for suppressing fish odor for a long time while keeping long-chain polyunsaturated fatty acids such as DHA and EPA in a liquid state. Specifically, 3 to 9 parts by weight of oleic acid, 5 to 15 parts by weight of linoleic acid, and 0.1 to 1.5 of ⁇ -linolenic acid with respect to 1 part by weight of a long-chain polyunsaturated fatty acid such as DHA or EPA.
  • An oil and fat composition having a fatty acid ratio in parts by weight is disclosed, and it is shown that the ratio of oleic acid and linoleic acid in the combined fat and oil is important for improving the oxidative stability of long-chain polyunsaturated fatty acids.
  • JP 2011-255373 A Japanese Patent Laid-Open No. 7-107938 JP 2005-529728 A JP 7-313055 A JP-A-8-154576 Japanese Patent Laid-Open No. 8-205771 Japanese Patent Laid-Open No. 8-154577 JP-A-6-49479 Japanese Patent Laid-Open No. 7-305088 JP-A-9-87656 JP 2013-81477 A JP-A-9-111237 Japanese Patent Laid-Open No. 9-235584 JP 2000-144168 A JP 2005-124439 A JP-A-6-68 JP-A-6-189717 Japanese Patent Laid-Open No. 06-287593 Japanese Patent Laid-Open No.
  • long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils are a material that attracts attention, but because oxidative stability is inferior compared to ordinary edible fats and oils,
  • oxidative stability is inferior compared to ordinary edible fats and oils
  • for the purpose of blocking oxygen there are overwhelmingly many products that are used after being processed into capsules or emulsions.
  • the purpose of the present invention is to meet the above demands by sufficiently suppressing the oxidation of fats and oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids, having a good flavor, and being able to circulate in a liquid state like ordinary edible oils such as soybean oil and rapeseed oil It is to provide a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fat and oil, and to broaden the application widely to the food field.
  • Patent Document 25 shows that the ratio of oleic acid and linoleic acid in the combined fats and oils is important for improving the oxidative stability of long-chain polyunsaturated fatty acids.
  • POV peroxide value
  • the present invention provides: (1) When the content of a long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1 part by weight, 1 to 35 parts by weight of linoleic acid and the following components A long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil or fat, wherein the total amount of (A) is 0.001 to 0.05 parts by weight, Component (A): ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol (2) A long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds is DHA and / or Or EPA, (1) long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils, (3) When the content of a long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1 part by weight, linoleic acid is 1 to 5 parts
  • the Erlenmeyer flask is in a released state for contact with air. -Stir the Erlenmeyer flask while warming it in a constant temperature shake incubator (rotation speed: 100 rpm, 60 ° C setting).
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1.5 wt% or more and less than 7 wt%, When the content is 1 part by weight, the linoleic acid is 5 to 35 parts by weight, the total amount of the component (A) is 0.001 to 0.05 parts by weight, and the long-chain polyunsaturated fatty acid is contained.
  • a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat having a peroxide value of 40 meq / kg or less after 3 days obtained in a fat and oil storage test (11) When the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1 part by weight, 1 to 35 parts by weight of linoleic acid and the total of the component (A) A method for suppressing an increase in the peroxide value of a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil or fat, wherein the amount is 0.001 to 0.05 parts by weight, (12) When the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1 part by weight, 1 to 5 parts by weight of linoleic acid and the total of the component (A) A method for suppressing an increase in the peroxide value of a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil or fat, wherein the amount is 0.001
  • the present invention it is possible to obtain a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fat that has improved oxidative stability, good flavor and can be circulated in a liquid state. Therefore, long-term polyunsaturated fatty acid-containing oils and fats with high health advantages are used at a lower cost than before, suppressing the generation of return odors, unpleasant odors and peroxides that are harmful to health over a long period of time.
  • the oxidation stability can be further improved by adding a relatively small amount of antioxidant.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils of the present invention can be used without being limited to a liquid use range.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat of the present invention can be used to obtain an emulsion, which can be processed into powders and capsules. It can be used for wider applications including the range of use of fats and oils.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat that can be used in the present invention is composed of long-chain polyunsaturated fatty acids having 5 or more double bonds and 20 or more carbon atoms.
  • the oil and fat obtained from various animal and vegetable oils such as fish oil and vegetable oils, microorganisms and algae can be exemplified.
  • Fish oil and long chain polyunsaturated fatty acid-containing oils and fats derived from algae are preferred in terms of purity and cost.
  • At least one or more of such long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils can be used, and the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils of the present invention include two or more long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils. May be.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the fatty acid of the whole fat is preferably 1.5% to 60% by weight, more preferably 1.5% to 30% by weight. From the viewpoint of improving the stability, the content is more preferably 1.5% by weight to 20% by weight, and most preferably 7.0% by weight to 20% by weight.
  • the type of fatty acid having 5 or more double bonds is not particularly limited, but docosahexaenoic acid (DHA; C22: 6), eicosapentaenoic acid (EPA; C20: 5), docosapentaenoic acid (DPA; C22: 5) Can be illustrated. DHA and / or EPA are preferred in that they are contained in fish oil and algae-derived long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils at high concentrations.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil / fat of the present invention is a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil / fat that can be circulated in a liquid state like normal edible oils such as soybean oil and rapeseed oil, preferably at 20 ° C. It is a state. It is also characterized by low moisture content, preferably a moisture content of 5% by weight or less, more preferably 2% by weight or less.
  • Linoleic acid-containing fats and oils used in the present invention may be any known to those skilled in the art.
  • Preferred linoleic acid-containing oils and fats can be exemplified by vegetable oils and fats such as soybean oil, corn oil, rapeseed oil, palm olein, safflower oil and the like. From the viewpoint of having a tocopherol composition suitable for the present invention, it is more preferable to use soybean oil and / or corn oil as the linoleic acid-containing fat. You may mix and use 2 or more types of this fats and oils.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil / fat of the present invention contains 1 to 1 part by weight of linoleic acid when the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1 part by weight.
  • the total amount of 35 parts by weight and the following component (A) is 0.001 to 0.05 parts by weight and contains a long-chain polyunsaturated fatty acid at a high concentration.
  • linoleic acid is 1 to 5 parts by weight.
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 7 to 30% by weight.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil / fat of the present invention can be separately added with a tocopherol and / or a tocotrienol component as the component (A). This is preferable because it meets the consumer's desire for additive reduction.
  • the antioxidant that can be used as the tocopherol and / or tocotrienol component two or more kinds of antioxidants may be used by appropriately mixing them as long as the antioxidant contains the tocopherol and / or tocotrienol component.
  • An antioxidant may be added to the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fat according to the present invention.
  • Antioxidants include oil-soluble antioxidants, bayberry extract, rosemary extract, polyphenols derived from grape juice and tea, and water-soluble antioxidants such as ascorbic acid and its derivatives, gallic acid and its derivatives These antioxidants may be used in combination.
  • a preferred antioxidant is at least one selected from ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, tea extract, gallic acid, gallic acid derivatives and lecithin.
  • long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil / fat of the present invention may contain additives that can be used for edible oils / fats such as fragrances, pigments, and silicones.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fat according to the present invention is characterized in that an increase in peroxide value (POV) can be remarkably suppressed.
  • POV peroxide value
  • evaluation by POV was performed in order to visualize differences that are difficult to distinguish only by flavor evaluation.
  • peroxide not only adversely affects flavor, but also adversely affects health.
  • suppression of increase in POV is essential.
  • the fats and oils in which the increase in POV is suppressed have a good flavor, and foods with little change in flavor can be obtained by using the fats and oils of the present invention in which the increase in POV is suppressed.
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 7 wt% or more and 30 wt% or less.
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid is 1 part by weight
  • the linoleic acid is 1 to 5 parts by weight and the total amount of the component (A) is 0.001 to 0.05 parts by weight.
  • the peroxide value after 3 days obtained in the preservation test of the following long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils is 65 meq / kg or less, so that the long chain having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition
  • a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat suitable for the polyunsaturated fatty acid content range is obtained, and even when used in food, it has a good flavor and can suppress an increase in the peroxide value. it can.
  • (Preservation test method for oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids) ⁇ Place 30 g of uniformly mixed oil into a 100 ml Erlenmeyer flask. -The Erlenmeyer flask is in a released state for contact with air. -The Erlenmeyer flask is agitated while warming in a constant temperature shake incubator (rotation speed: 100 rpm, 60 ° C setting).
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid having 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition is 1.5% by weight or more and 7% by weight.
  • the content of the long-chain polyunsaturated fatty acid is 1 part by weight, the total amount of linoleic acid is 5 to 35 parts by weight and the component (A) is 0.001 to 0 parts by weight.
  • the peroxide value after 3 days obtained in the preservation test of the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat is 40 meq / kg or less, so that there are 5 or more double bonds in the constituent fatty acid composition
  • Long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils suitable for the long-chain polyunsaturated fatty acid content range are obtained, and even when used in foods, it has a good flavor and suppresses the increase in peroxide value can do.
  • the preservation test of the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils can be performed by any method as necessary. For example, it can test with the quantity of arbitrary fats and oils according to the form and capacity
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils of the present invention are used in various foods that have been obtained with good evaluation of flavor evaluation by sensory evaluation and difficult to use with conventional long-chain polyunsaturated fatty acid-containing fats and oils can do.
  • Preferred applications include dressing, shortening, margarine, sand cream, chocolate, frozen dessert, frying oil, spray oil, mayonnaise, margarine, cookies, capsules, powders, and other processed oils and fats.
  • Example 1 to Example 5 Fats and oils were uniformly mixed at the ratios shown in Tables 2, 4 and 5 using the purified fish oil having the fatty acid composition and tocopherol / tocotrienol shown in Table 1 and various purified vegetable oils.
  • the POV of the mixed fat was 0.
  • 30 g of the mixed fats and oils were put into a 100 ml Erlenmeyer flask, and in a released state, the mixture was stirred with a constant temperature shaking incubator (rotation speed: 100 rpm, 60 ° C. setting) and sampled over time to analyze POV (meq / kg). .
  • Table 2 was evaluated for flavor. The results are shown in Table 3.
  • Example 4 0.1 parts by weight of mixed tocopherol (manufactured by Riken Vitamin) was added to the oil and fat composition of Comparative Example 1 to appropriately adjust the tocopherol composition.
  • the fatty acid composition, tocopherol / tocotrienol, and POV values are shown in Table 2.
  • the fatty acid composition ratio (A + A) to DHA + EPA content (B + C) / (B + C)) and tocopherol-tocotrienol ratio (D / (B + C)) did not meet the conditions of the present invention, it was found that the increase in POV was significantly higher.
  • Example 4 in which mixed tocopherol was additionally added and the ratio of tocopherol / tocotrienol (D / (B + C)) to DHA + EPA content (B + C) was appropriately adjusted, the POV of Comparative Example 1 having an equivalent oil / fat composition was compared. The rise could be suppressed.
  • Example 5 in which the fatty acid composition ratio (A / (B + C)) and the tocopherol / tocotrienol ratio (D / (B + C)) with respect to the DHA + EPA content (B + C) and the tocopherol / tocotrienol ratio (D / (B + C)) were appropriately adjusted even under conditions with a low DHA / EPA content It was revealed that the oxidation stability was small and the oxidation stability was high.
  • Example 13 0.05 parts by weight of a tea polyphenol-containing composition (manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd .: trade name Sunphenon 90S) was added to the formulation described in Example 12.
  • the long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat of Example 13 produced an aqueous solution in which a 50 wt% tea polyphenol-containing composition was dissolved, and the 50 wt% tea polyphenol aqueous solution was 0 with respect to 99.8 parts by weight of the oil.
  • emulsifier Pumic Vitamin Co., Ltd.
  • TK ROBO MIX manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.
  • Example 8 and Comparative Examples 7 and 9 had the same DHA / EPA content, but in Example 8 meeting the conditions of the present invention, the increase in POV over time was low and the oxidation stability was remarkably high. In the examples, better flavor evaluation was obtained compared to the comparative examples.
  • Example 14 Example 15, Comparative Example 12, Comparative Example 13
  • Fats and oils were uniformly mixed with the purified algal oil having various fatty acid compositions and tocopherol / tocotrienol shown in Table 10 and various purified vegetable oils in the ratios shown in Tables 11 and 12.
  • the POV of the mixed fat was 0.
  • 30 g of the mixed fats and oils were put into a 100 ml Erlenmeyer flask, and in a released state, the mixture was stirred with a constant temperature shaking incubator (rotation speed: 100 rpm, 60 ° C. setting) and sampled over time to analyze POV (meq / kg). .
  • Example 14 the DHA and EPA contents are equal, but the fatty acid composition ratio (A / (B + C)) and the tocopherol / tocotrienol ratio (D / (B + C)) to the DHA + EPA content (B + C) are appropriately set.
  • the increase in POV is low and the oxidation stability is high.
  • Example 15 and Comparative Example 13 have the same DHA and EPA contents, but appropriately adjust the fatty acid composition ratio (A / (B + C)) and the tocopherol / tocotrienol ratio (D / (B + C)) to the DHA + EPA content (B + C).
  • the increase in POV was low and the oxidation stability was high.
  • Example 16 Using the refined tuna oil having the fatty acid composition and tocopherol / tocotrienol shown in Tables 1 and 6 and various refined vegetable oils, fats and oils were uniformly mixed at the ratios shown in Table 13.
  • the POV of the mixed fat was 0.
  • 30 g of the mixed fats and oils were put into a 100 ml Erlenmeyer flask, and in a released state, the mixture was stirred with a constant temperature shaking incubator (rotation speed: 100 rpm, 60 ° C. setting) and sampled over time to analyze POV (meq / kg). .
  • Ascorbic acid was added by preparing an aqueous solution in which the 16.7% by weight ascorbic acid-containing composition was dissolved, and the 96.7 parts by weight of the 16.7% by weight ascorbic acid aqueous solution was 0.3% by weight. After adding 0.1 part by weight of emulsifier (Poem PR-100 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.), the mixture was stirred at 10000 rpm ⁇ 5 minutes with a homomixer (TK ROBO MIX: manufactured by Tokki Kika Kogyo Co., Ltd.). Produced.
  • additive of ascorbic acid improves the oxidative stability in the same way as the addition of tea polyphenols.
  • Good POB value on the 8th day is ⁇ 0.5 and POV value on the 21st day is less than 20 A polyunsaturated fatty acid-containing fat was obtained.
  • a long-chain polyunsaturated fatty acid-containing oil and fat having improved oxidation stability and a good flavor can be obtained by a simple method.
  • long-chain polyunsaturated fatty acids with high health superiority are controlled by suppressing the generation of return odors, unpleasant odors and peroxides that are harmful to health, and are used in foods, pharmaceuticals, cosmetics, pet food, and quasi-drugs. It can be used for goods.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

 優れた酸化安定性を有し、かつ風味良好な汎用性の高い長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂及びそれを利用した食品を提供することを課題とする。 特定のリノール酸含有量および特定のトコフェロール・トコトリエノール含有量を有する、二重結合が5つ以上の脂肪酸が含まれる長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂とすることで、上記課題を解決できる。

Description

長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品
 本発明は、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂に関する。より詳しくは、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を含む食品に求められる、酸化安定性の向上を実現した長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品に関する。
 近年、長鎖多価不飽和脂肪酸を含有する油脂類に生理的作用があることが知られるようになり、健康志向からこれらの油脂類は健康食品や飼料への添加用途としても広く利用されている。特にエイコサペンタエン酸(EPA)やドコサヘキサエン酸(DHA)などの5または6個の二重結合を含むn-3長鎖多価不飽和脂肪酸は、血中の中性脂肪およびコレステロールの低下、関節リウマチ症状の緩和、血栓生成の予防、抗アレルギー作用等、数多くの作用が多数報告されており、多くの消費者に機能性食品として認識されるものになってきている。本明細書において、長鎖多価不飽和脂肪酸を含有する油脂を、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂と表記する。
 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、大豆油や菜種油等の食用油と比較して酸化安定性が非常に悪く、酸素・熱・光等により容易に酸化を受け、酸化されると魚のような異味異臭や、健康への悪影響も懸念される過酸化物質を生成させる。かかる酸化安定性が著しく劣る長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を利用する為、空気中の酸素との接触を遮断することを目的とする種々の方法が開示されている。乳化物とする方法として特許文献1~特許文献8、粉末化やカプセル化する方法として特許文献9~特許文献10が開示されている。乳化物にすると濁ったり、水分を含有したりする為、用途が限定される。また、粉末化やカプセル化しても乳化物同様に用途が限定される問題がある。かかる技術的背景から、従来の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の利用はカプセルなどで覆われた健康食品や、缶詰等のみに応用範囲が限られている。カプセル類の製造工程は煩雑で生産性が悪く、カプセル品は工程で既に劣化が進行し、カプセル内部の油は劣化臭を有する物が大半である。また保存中のカプセルの破壊を防止するため、食品・飼料等として使用可能なカプセルの種類が限定されるなどの問題がある。
 特許文献11には、酸化安定性の劣るDHAを30%以上含有する油脂と他の油を混合し、加熱調理用の食用油組成物として利用する方法が開示されている。しかし、かかる方法ではDHA配合量が0.01~0.5%と極めて量が少なく、健康に有効とされる量を摂取するには遠く及ばない。
 精製した長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂には劣化臭や過酸化物質はないが、酸化が起きるとその反応は連鎖的に行われ、急速に劣化臭や過酸化物質の生成が起こることが知られている。たとえば、工場で精製魚油を使用した場合、使用後に窒素ガスを封入してからそれが入った缶を密閉し、冷凍保存する必要がある等、油脂の取り扱いには様々な配慮が必要であり、その利用はおのずと制限がある。様々な酸化防止剤またはその混合物の添加により長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の酸化安定性を向上させる試みが多くなされてきているが、それらは現在まで十分な成果を上げるまでに至っておらず、市場からの要望に反し、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を含む食品の展開は十分進んでいるとはいえない。
 従来から、食用油脂の酸化安定性を向上させるため、抗酸化剤の添加が一般的に行われている。具体的には、トコフェロールや、アスコルビン酸の利用などが検討されている。例えば、トコフェロール・アスコルビン酸および茶抽出物を添加する方法として特許文献12、アスコルビン酸またはその誘導体と他の有機酸またはその誘導体を添加する方法として特許文献13、アスコルビン酸水溶液を乳化して添加する方法として特許文献2が開示されているが、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の酸化安定性を向上させる方法としては満足できるものではなく、さらに優れた酸化防止法が望まれている。
 一方、添加物メーカーは大量の乳化剤を使用することで、水溶性抗酸化物質の油への溶解性を向上させることを検討し、製品が販売されている。しかし、乳化剤が大量に配合されると風味に悪影響もあり好ましくなく、いまだに酸化劣化や腐敗臭の問題は解決できていない。
 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の酸化安定性を向上させる製法として、特許文献14ではシリカゲルで処理した魚油をローズマリーやセージ抽出物存在下で真空水蒸気脱臭をし、パルミチン酸アスコルビン酸エステルや混合トコフェロールを添加することを特徴とする方法が開示されている。これにより、ローズマリーやセージ特有の香気の問題を除外し、酸化安定性の高い油脂の提案を行っている。しかし、かかる方法で得られた長鎖多価不飽和脂肪酸の酸化安定性は、最良のものでも抗酸化物3000ppm配合で、100℃での酸敗安定性が3倍程度高まるにすぎず、酸化安定性は依然として低い。特許文献15にはカテキンを精製前に添加する方法が開示されているが、かかる方法においても、過酸化物価で示される酸化安定性の改善は十分とはいえない。
 また、劣化に伴う臭気を軽減させる方法としては、乳系フレーバーを添加する方法として特許文献16、ジンジャーフレーバーを添加する魚臭のマスキング方法として引用文献17が提案されているが、油脂の酸化は人体に有害な過酸化物を生成するため、酸化の抑制を行わないマスキング処理では抜本的な問題解決には至らない。
 油脂の酸化安定性は脂肪酸に含まれる二重結合数と関係が強く、脂肪酸に含まれる二重結合数が増えるほど、顕著に酸化安定性が低下することが広く知られている。そこで、特許文献18~19では固体脂や水素添加油脂等の脂肪酸に二重結合が少ない酸化安定性の高い油脂と魚油のエステル交換技術を用い、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の構造を変えることで安定性を改善し、食品に応用する例が示されている。特許文献20~22では、魚油に微水添処理を施すことで酸化安定性を向上させる方法が開示されている。
 このように、従来、EPAやDHAなどの長鎖多価不飽和脂肪酸の風味安定性を維持する一つの方法としては、酸化安定性の高い飽和脂肪酸の多い油脂とのエステル交換や魚油自体の微水添処理等、トリグリセリド1分子中の二重結合数の減少、もしくは長鎖多価不飽和脂肪酸を構成する二重結合数を減少させることが重要であると考えられていた。
 しかし、これらの操作を行った場合、油脂は常温で固体となり、使用できる食品や用途は限定されてしまうのみならず、魚油自体を微水添処理した場合にはEPA、DHA含有量が減少するため、生理活性も著しく低下する恐れがあった。
 常温で液状を保ちつつ、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の酸化安定性を高めるために、飽和酸の次に安定性の高いモノ不飽和脂肪酸を多く含むトリグリセリド(例えば、高オレイン酸ヒマワリ油やオリーブ油)と混合させて多価不飽和脂肪酸の酸化安定性を高める試みも市場品を中心に行われている。特許文献23ではn-3系多価不飽和脂肪酸であるα―リノレン酸の酸化安定性の向上のために、高オレイン酸油脂の添加方法が報告されている。特許文献24では同じくα―リノレン酸の熱安定性の向上のために、30~60%のパームオレイン油や10~30%のハイオレイックサンフラワー油と抗酸化物を組み合わせる例が示されている。
 しかし、これらの高オレイン酸油脂を複合した多価不飽和脂肪酸含有油脂においても、酸化安定性は低く、通常の油脂同様に扱うことは困難である。また、特許文献23や24ではα―リノレン酸よりも顕著に酸化安定性の低いDHAやEPAに関する記載がない。
 一方、特許文献25ではDHAやEPAなどの長鎖多価不飽和脂肪酸を液状のまま、長時間魚臭を抑制する方法が示されている。具体的にはDHAやEPAなどの長鎖多価不飽和脂肪酸1重量部に対し、オレイン酸3~9重量部、リノール酸5~15重量部、およびα-リノレン酸0.1~1.5重量部の脂肪酸比率をもつ油脂組成物が開示され、長鎖多価不飽和脂肪酸の酸化安定性向上には組み合わせる油脂のオレイン酸やリノール酸の比率が重要であることが示されている。
特開2011-255373号公報 特開平7-107938号公報 特表2005-529728号公報 特開平7-313055号公報 特開平8-154576号公報 特開平8-205771号公報 特開平8-154577号公報 特開平6-49479号公報 特開平7-305088号公報 特開平9-87656号公報 特開2013-81477号公報 特開平9-111237号公報 特開平9-235584号公報 特開2000-144168号公報 特開2005-124439号公報 特開平6-68号公報 特開平6-189717号公報 特開平06-287593号公報 特開平07-308153号公報 特開平07-216383号公報 特開平07-264985号公報 特開平07-268385号公報 特開2007-159589号公報 特公平7-83677号公報 特許第3884465号公報
 前記のとおり、人体への長鎖多価不飽和脂肪酸の有効性から、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は注目される素材ではあるが、通常の食用油脂と比べ酸化安定性が劣るため、従来技術では酸素との遮断を目的に、カプセルや乳化物などに加工して利用されている製品が圧倒的に多く、利用用途が限定されるという問題がある。
 本発明の目的は、上記要望に応じるために、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の酸化を十分に抑制し、風味良好で、大豆油や菜種油等通常の食用油のように液状で流通可能な長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を提供することであり、食品分野へ広く用途を拡大することである。
 前記のとおり、特許文献25は、長鎖多価不飽和脂肪酸の酸化安定性向上には組み合わせる油脂のオレイン酸やリノール酸の比率が重要であることが示されている。液状のまま酸化安定性を高める汎用性の高い技術と思われたが、食用で使用する際に重要な過酸化物価(POV)の上昇を十分に抑制することができないことがわかった。さらに長鎖多価不飽和脂肪酸を高含有させたり、より酸化安定性を向上させたりするためには、脂肪酸組成の調整のみでは困難なことが示唆された。
 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定のリノール酸含有量および特定のトコフェロール・トコトリエノール含有量を有することが有効であることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は
(1)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~35重量部および下記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
成分(A):β-トコフェロール、γ-トコフェロール、δ-トコフェロール、β-トコトリエノール、γ-トコトリエノール、δ-トコトリエノール
(2)  二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸がDHAおよび/またはEPAである、(1)の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(3)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部である、(1)または(2)の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(4)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7~30重量%である、(3)の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(5)  さらに酸化防止剤が加えられていることを特徴とする(1)~(4)のいずれかの長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(6)  酸化防止剤がアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、茶抽出物、没食子酸、没食子酸誘導体およびレシチンから選ばれた少なくとも1種である、(5)の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(7)  20℃で溶液状態であることを特徴とする(1)~(6)のいずれかの長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(8)  (1)~(7)のいずれかの長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を使用した食品、
(9)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7重量%以上30重量%以下であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、ならびに下記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が65meq/kg以下である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験方法)
・均一に混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れる、
・該三角フラスコは、空気に接触させるため解放した状態とする、
・該三角フラスコを、恒温振とう培養機(回転数 100rpm、60℃設定)にて、加温しながら撹拌する、
(10)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が1.5重量%以上7重量%未満であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が5~35重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、ならびに前記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が40meq/kg以下である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂、
(11)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~35重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部であることを特徴とする、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の過酸化物価の上昇を抑制する方法、
(12)  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部であることを特徴とする、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の過酸化物価の上昇を抑制する方法、
(13)  (1)~(7)のいずれかの長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を使用することを特徴とする、食品の過酸化物価の上昇を抑制する方法、である。
 本発明によれば、酸化安定性が向上し、風味良好で液状流通が可能な長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が得られる。したがって、長期間にわたり、戻り臭、不快臭や健康に有害な働きをする過酸化物の発生を抑制し、健康優位性の高い長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を従来よりも安価に使用することができ、比較的少ない抗酸化物質を添加することで、さらに酸化安定性を向上することができる。また本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は液状での利用範囲に限定することなく使用することができる。具体的には、本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を用いて、乳化物を得る、粉末状およびカプセル状に加工する等も可能であり、従来の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の利用範囲を包含する、より広い用途に利用することができる。
 本発明で使用することができる長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、二重結合が5つ以上、炭素数が20以上の長鎖多価不飽和脂肪酸から構成され、食用であればその種類に特に限定はなく、魚油、植物油脂等の各種動植物油、微生物、藻類から得られる油脂が例示できる、純度とコストの面で魚油、藻類由来の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が好ましい。かかる長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を少なくとも1種以上用いることができ、本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂には二種以上の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が含まれても良い。
 油脂全体の脂肪酸に占める二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸は好ましくは1.5重量%~60重量%、より好ましくは1.5重量%~30重量%、得られる酸化安定性の向上効果の点でさらに好ましくは、1.5重量%~20重量%、最も好ましくは、7.0重量%~20重量%である。二重結合が5つ以上の脂肪酸の種類は特に限定はないが、ドコサヘキサエン酸(DHA;C22:6)、エイコサペンタエン酸(EPA;C20:5)、ドコサペンタエン酸(DPA;C22:5)が例示できる。魚油、藻類由来の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂に高濃度で含まれている点で、DHAおよび/又はEPAが好ましい。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、大豆油や菜種油等通常の食用油のように液状で流通可能な長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂であって、好ましくは20℃で溶液状態であることを特徴とする。また低水分であることも特徴とし、好ましくは水分含有量が5重量%以下、より好ましくは2重量%以下である。
 本発明で使用するリノール酸含有油脂は当業者に公知な任意のものを使用することができる。好ましいリノール酸含有油脂は、大豆油、コーン油、菜種油、パームオレイン、紅花油等の植物油脂が例示できる。本発明に適したトコフェロール組成を有する点で、リノール酸含有油脂として大豆油および/又はコーン油を使用することがより好ましい。かかる油脂の2種以上を混合して使用しても良い。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~35重量部及び下記成分(A)の合計量が 0.001重量部~0.05重量部、長鎖多価不飽和脂肪酸を高濃度で含有する点で、好ましくは、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部である。より好ましくは、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7~30重量%であることが好ましい。
成分(A):β-トコフェロール、γ-トコフェロール、δ-トコフェロール、β-トコトリエノール、γ-トコトリエノール、δ-トコトリエノール
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、前記成分(A)としてトコフェロールおよび/またはトコトリエノール成分を別途添加することもできるが、添加せずとももとより油に含まれていた方が価格や添加物低減を求める消費者の希望に沿えるため、好ましい。トコフェロールおよび/またはトコトリエノール成分として使用することができる抗酸化剤は、トコフェロールおよび/またはトコトリエノール成分を含有している抗酸化剤であれば2種以上を適宜混合して使用しても良い。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、酸化防止剤を添加しても良い。酸化防止剤としては、油溶性抗酸化剤、ヤマモモ抽出物、ローズマリー抽出物、ブドウ果汁や茶由来のポリフェノール類、およびアスコルビン酸やその誘導体、没食子酸やその誘導体などの水溶性の抗酸化物質が例示でき、かかる酸化防止剤を組み合わせて使用しても良い。好ましい酸化防止剤はアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、茶抽出物、没食子酸、没食子酸誘導体及びレシチンから選ばれた少なくとも1種である。
 また、本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂には、必要に応じて、香料、色素、シリコーン等食用油脂に使用可能な添加物を使用することができる。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、過酸化物価(POV)の上昇が顕著に抑制できることを特徴とする。本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の利用において、POV上昇と、風味悪化は相関することが知られている。本発明においては、風味評価だけでは判別困難な差異を可視化するためPOVによる評価を行った。また、過酸化物は風味に悪影響を与えるだけでなく、健康上悪影響を与えることが知られており、食用で使用する際はPOVの上昇抑制は必須である。POV上昇が抑制された油脂は風味も良好であって、POV上昇が抑制された本発明の油脂を利用することで、風味変化の少ない食品を得ることができる。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の一態様として、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7重量%以上30重量%以下であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、ならびに下記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が65meq/kg以下とすることで、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量範囲に適した、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が得られ、食品に用いた際にも、良好な風味でかつ、過酸化物価の上昇を抑制することができる。
(長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験方法)
・均一に混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れる。
・該三角フラスコは、空気に接触させるため解放した状態とする。
・該三角フラスコを、恒温振とう培養機(回転数  100rpm、60℃設定)にて、加温しながら撹拌する。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の別の態様として、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が1.5重量%以上7重量%未満であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が5~35重量部および前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、ならびに前記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が40meq/kg以下とすることで、構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量範囲に適した、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が得られ、食品に用いた際にも、良好な風味でかつ、過酸化物価の上昇を抑制することができる。
 前記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験は、必要に応じて任意の方法で実施することができる。例えば、容器の形態や容量、または保存試験を行う恒温機に応じて任意の油脂の量で試験することができる。空気との接触方法については、油脂を含有する容器中に加圧された空気を吹き込んでも良い。恒温振とう培養機の回転数や温度条件は、適宜調整することができるし、保存試験に必要とする時間が長くなるが、恒温装置内で、撹拌しないおよび/または加温しないで静置保管しても良い。
 本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は、官能評価による風味評価が良好な評価が得られ、従来の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂では使用が困難であった種々の食品に使用することができる。好ましい用途は、ドレッシング、ショートニング、マーガリン、サンドクリーム、チョコレート、冷菓、フライ油、スプレー油、マヨネーズ、マーガリン、クッキー、カプセル、粉末、その他の油脂加工食品などがあげられる。
 以下に本発明の実施例を示し、本発明をより詳細に説明する。例中、%および部はいずれも重量基準を意味する。
<長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の風味評価方法>
 パネラー8名により、下記基準により四段階にて評価を行った。
○  ;臭気を感じない
△  ;わずかに劣化臭を感じる
×  ;劣化臭を感じる
××;刺激臭を感じる
(実施例1~実施例5、比較例1~比較例5)
 表1に示す脂肪酸組成とトコフェロール・トコトリエノールを有する精製魚油と各種精製植物油を用いて、表2、表4および表5に記載の比率にて油脂を均一に混合した。混合した油脂のPOVは0であった。混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れ、解放した状態で、恒温振とう培養機(回転数  100rpm、60℃設定)にて撹拌し、経時的にサンプリングしてPOV(meq/kg)を分析した。表2については風味評価を行った。結果を表3に示す。なお実施例4は比較例1の油脂配合に対して、ミックストコフェロール(理研ビタミン製)を0.1重量部添加してトコフェロール組成を適切に整えた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 脂肪酸組成、トコフェロール・トコトリエノール、POV値を表2に示したが、実施例1~2および比較例1~3の同じDHA・EPA含量の比較において、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))が本発明の条件を満たさない場合、POVの上昇が顕著に高いことが判明した。また、比較例1と実施例1、2の対比から、脂肪酸組成比率(A/(B+C))だけでなく、トコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))がPOV価上昇抑制に重要であることが示された。さらに、魚臭の抑制効果が高いとされている引用文献26の請求範囲を満たす(比較例1)ではPOVの上昇を抑制することはできず、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))が本発明の条件を満たす油脂とすることでPOVの上昇を抑制できることが明らかとなった。
 なお実施例では比較例とくらべて良好な風味評価が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 ミックストコフェロールを追加添加して、DHA+EPA含有量(B+C)に対するトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例4では、同等な油脂配合である比較例1とくらべてPOVの上昇を抑制できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 DHA・EPA含有量の少ない条件においても、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例5ではPOVの上昇が少なく、酸化安定性が高いことが明らかとなった。
(実施例6~実施例13、比較例6~比較例11)
 表6に示す脂肪酸組成とトコフェロール・トコトリエノールを有する精製マグロ油と各種精製植物油を用いて、表7と表9に記載の比率にて油脂を均一に混合した。混合した油脂のPOVは0であった。混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れ、解放した状態で、恒温振とう培養機(回転数  100rpm、60℃設定)にて撹拌し、経時的にサンプリングしてPOV(meq/kg)を分析した。表7については、風味評価を行った。結果を表8に示す。なお実施例13は実施例12記載の配合に茶ポリフェノール含有組成物(太陽化学株式会社製:商品名サンフェノン90S)を0.05重量部添加した。なお、実施例13の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂は50重量%茶ポリフェノール含有組成物が溶解した水溶液を作製し、油99.8重量部に対し、この50重量%茶ポリフェノール水溶液が0.1重量部、乳化剤(理研ビタミン株式会社製 ポエムPR-100)を0.1重量部加えた後、ホモミキサー(TK ROBO MIX:特殊機化工業株式会社製)にて10000rpm×5分の撹拌を行って作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 魚油の試験同様、マグロ油においても、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例において、POVの上昇が抑制され油脂の酸化安定性は高い傾向にあった。たとえば、実施例8と比較例7、比較例9は同じDHA・EPA含量だが、本発明の条件に合致する実施例8で経時のPOVの上昇が低く、酸化安定性が顕著に高かった。
 なお実施例では比較例とくらべて良好な風味評価が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 DHA・EPA含有量の少ない条件において、比較例11よりもトコフェロール+トコトリエノール総含有量が少ない実施例12、実施例13においても、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例では、POVの上昇は少なく、酸化安定性が高いことが明らかとなった。また、実施例12と実施例13から、酸化防止剤を添加することで酸化安定性はさらに高まることも判明した。
(実施例14、実施例15、比較例12、比較例13)
 表10に示す脂肪酸組成とトコフェロール・トコトリエノールを有する精製藻類油と各種精製植物油を、表11と表12に記載の比率にて油脂を均一に混合した。混合した油脂のPOVは0であった。混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れ、解放した状態で、恒温振とう培養機(回転数  100rpm、60℃設定)にて撹拌し、経時的にサンプリングしてPOV(meq/kg)を分析した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 実施例14と比較例12はDHAとEPAの含有量は等しいが、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例14ではPOVの上昇が低く、酸化安定性が高い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 実施例15と比較例13はDHAとEPAの含量は等しいが、DHA+EPA含有量(B+C)に対する脂肪酸組成比率(A/(B+C))およびトコフェロール・トコトリエノール比率(D/(B+C))を適切に調整した実施例15ではPOVの上昇が低く、酸化安定性が高い。
(実施例16、実施例17)
 表1と表6に示す脂肪酸組成とトコフェロール・トコトリエノールを有する精製マグロ油と各種精製植物油を用いて、表13に記載の比率にて油脂を均一に混合した。混合した油脂のPOVは0であった。混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れ、解放した状態で、恒温振とう培養機(回転数  100rpm、60℃設定)にて撹拌し、経時的にサンプリングしてPOV(meq/kg)を分析した。なお、アスコルビン酸の添加方法は、16.7重量%アスコルビン酸含有組成物が溶解した水溶液を作製し、油99.6重量部に対し、この16.7重量%アスコルビン酸水溶液が0.3重量部、乳化剤(理研ビタミン株式会社製 ポエムPR-100)を0.1重量部加えた後、ホモミキサー(TK ROBO MIX:特殊機化工業株式会社製)にて10000rpm×5分の撹拌を行って作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 アスコルビン酸を添加することで茶ポリフェノール添加と同様に酸化安定性が向上し、8日目のPOV値が<0.5、21日目のPOVが20未満の良好な酸化安定性の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が得られた。
 本発明により、平易な方法で酸化安定性を向上し、かつ風味良好な長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂が得られ、本発明の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を用いることで、長期間にわたり、戻り臭、不快臭や健康に有害な働きをする過酸化物質の発生を抑制し、健康優位性の高い長鎖多価不飽和脂肪酸を食品、医薬品、化粧品、ペットフード、医薬部外品などに利用することができる。

Claims (13)

  1.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~35重量部及び下記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
    成分(A):β-トコフェロール、γ-トコフェロール、δ-トコフェロール、β-トコトリエノール、γ-トコトリエノール、δ-トコトリエノール
  2.  二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸がDHA及び/又はEPAである、請求項1に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  3.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部である、請求項1又は請求項2に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  4.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7~30重量%である、請求項3に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  5.  さらに酸化防止剤が加えられていることを特徴とする請求項1~請求項4のいずれか1項に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  6.  酸化防止剤がアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、茶抽出物、没食子酸、没食子酸誘導体及びレシチンから選ばれた少なくとも1種である、請求項5に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  7.  20℃で溶液状態であることを特徴とする請求項1~請求項6のいずれか1項に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  8.  請求項1~請求項7のいずれか1項に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を使用した食品。
  9.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が7重量%以上30重量%以下であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部及び前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、並びに下記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が65meq/kg以下である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
    (長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験方法)
    ・均一に混合した油脂30gを100ml三角フラスコに入れる。
    ・該三角フラスコは、空気に接触させるため解放した状態とする。
    ・該三角フラスコを、恒温振とう培養機(回転数 100rpm、60℃設定)にて、加温しながら撹拌する。
  10.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量が1.5重量%以上7重量%未満であって、該長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が5~35重量部及び前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部、並びに前記長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の保存試験で得られる3日後の過酸化物価が40meq/kg以下である、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂。
  11.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~35重量部及び前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部であることを特徴とする、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の過酸化物価の上昇を抑制する方法。
  12.  構成脂肪酸組成中の二重結合が5つ以上の長鎖多価不飽和脂肪酸の含有量を1重量部としたとき、リノール酸が1~5重量部及び前記成分(A)の合計量が0.001重量部~0.05重量部であることを特徴とする、長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂の過酸化物価の上昇を抑制する方法。
  13.  請求項1~請求項7のいずれか1項に記載の長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂を使用することを特徴とする、食品の過酸化物価の上昇を抑制する方法。
PCT/JP2015/077424 2014-10-30 2015-09-29 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品 WO2016067804A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016556444A JP6896220B2 (ja) 2014-10-30 2015-09-29 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品
EP15855610.0A EP3213640B1 (en) 2014-10-30 2015-09-29 Long-chain polyunsaturated fatty-acid-containing fat and food containing same
US15/522,377 US20170360737A1 (en) 2014-10-30 2015-09-29 Long-chain polyunsaturated fatty-acid-containing fat and food containing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014221627 2014-10-30
JP2014-221627 2014-10-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016067804A1 true WO2016067804A1 (ja) 2016-05-06

Family

ID=55857150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/077424 WO2016067804A1 (ja) 2014-10-30 2015-09-29 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20170360737A1 (ja)
EP (1) EP3213640B1 (ja)
JP (1) JP6896220B2 (ja)
WO (1) WO2016067804A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018061723A1 (ja) * 2016-09-27 2018-04-05 不二製油グループ本社株式会社 乳化組成物調製用プレミックス、及びそれを用いた組成物
EP3603410A4 (en) * 2017-03-21 2021-01-13 Fuji Oil Holdings Inc. CHOCOLATE-TYPE FOOD PRODUCT CONTAINING HIGHLY POLYINSATURATED FATTY ACID, IN WHICH THE PRODUCTION OF A BAD TASTE IS ELIMINATED

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019185942A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 Dsm Ip Assets B.V. Use of tocotrienols as antioxidants

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0353869A (ja) * 1989-07-21 1991-03-07 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高度不飽和脂肪酸を含む食品
JPH09263784A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 多価不飽和脂肪酸含有油脂及びその製造法
JP2001346517A (ja) * 2000-06-02 2001-12-18 K-Tac Planners Co Ltd 食用油脂。
WO2005005585A1 (ja) * 2003-07-09 2005-01-20 J-Oil Mills, Inc. 長鎖高度不飽和脂肪酸を含む抗酸化油脂組成物
WO2013066373A1 (en) * 2011-11-01 2013-05-10 Dsm Ip Assets B.V. Oxidatively stable polyunsaturated fatty acid containing oil
WO2013147131A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 花王株式会社 抗酸化剤組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8718523D0 (en) * 1987-08-05 1987-09-09 Unilever Plc Marine/vegetable oil blend
NL9401644A (nl) * 1994-10-06 1996-05-01 Friesland Brands Bv Voedingsmiddel voor zwangere en lacterende vrouwen
JPH11299420A (ja) * 1998-04-24 1999-11-02 Nof Corp ドコサヘキサエン酸含有油脂組成物
JP2001164286A (ja) * 1999-12-10 2001-06-19 Nof Corp 油脂組成物
US8697115B2 (en) 2002-03-29 2014-04-15 Abbott Laboratories Method of improving antioxidant status of an infant
JP2004091616A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 粒状油脂及びその製造方法
DE10254584A1 (de) * 2002-11-22 2004-06-09 HORST HEIRLER PROJEKTE für Ernährung, Medizin, Ökologie Verwendung von mittelkettigen Triglyceriden (MCT) zur ernährungsphysiologischen Optimierung des Fettsäurenspektrums in einem diätetischen Lebensmittel für Diabetiker
CA2679215C (en) * 2007-02-22 2015-11-24 Hill's Pet Nutrition, Inc. Compositions and methods for altering gene expression
US8663632B1 (en) * 2008-03-13 2014-03-04 University Of Kentucky Research Foundation Compositions and methods for selectively targeting cancer cells using a thiaminase compound
JP6231091B2 (ja) * 2012-07-04 2017-11-15 コオペラティ・アヴェベ・ユー・エイ パタチンを使用する方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0353869A (ja) * 1989-07-21 1991-03-07 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高度不飽和脂肪酸を含む食品
JPH09263784A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 多価不飽和脂肪酸含有油脂及びその製造法
JP2001346517A (ja) * 2000-06-02 2001-12-18 K-Tac Planners Co Ltd 食用油脂。
WO2005005585A1 (ja) * 2003-07-09 2005-01-20 J-Oil Mills, Inc. 長鎖高度不飽和脂肪酸を含む抗酸化油脂組成物
WO2013066373A1 (en) * 2011-11-01 2013-05-10 Dsm Ip Assets B.V. Oxidatively stable polyunsaturated fatty acid containing oil
WO2013147131A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 花王株式会社 抗酸化剤組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018061723A1 (ja) * 2016-09-27 2018-04-05 不二製油グループ本社株式会社 乳化組成物調製用プレミックス、及びそれを用いた組成物
CN109561705A (zh) * 2016-09-27 2019-04-02 不二制油集团控股株式会社 乳化组合物制备用预混合物及使用其的组合物
EP3603410A4 (en) * 2017-03-21 2021-01-13 Fuji Oil Holdings Inc. CHOCOLATE-TYPE FOOD PRODUCT CONTAINING HIGHLY POLYINSATURATED FATTY ACID, IN WHICH THE PRODUCTION OF A BAD TASTE IS ELIMINATED

Also Published As

Publication number Publication date
JP6896220B2 (ja) 2021-06-30
US20170360737A1 (en) 2017-12-21
EP3213640A1 (en) 2017-09-06
JPWO2016067804A1 (ja) 2017-08-10
EP3213640B1 (en) 2021-07-21
EP3213640A4 (en) 2018-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101481197B1 (ko) 토코페롤 및 토코트리에놀을 함유하는 조성물의 제조방법
JP4560590B1 (ja) 加熱調理用食用油脂およびその製造方法
JP3884465B2 (ja) 長鎖高度不飽和脂肪酸を含む抗酸化油脂組成物
JP3941073B2 (ja) 油脂組成物及びそれを含む食品
US11090282B2 (en) Method for manufacturing long chain polyunsaturated fatty acid-containing fat
WO2009034124A1 (en) Omega-3 stabilisation towards oxidation
JP6689042B2 (ja) 酸性水中油型乳化食品
JP6896220B2 (ja) 長鎖多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品
Aryee et al. Perspectives on preserving lipid quality and strategies for value enhancement
JP6935818B2 (ja) 不飽和脂肪酸を含有する油脂組成物
WO2015064569A1 (ja) 加熱調理用油脂
JP2006333792A (ja) 高度不飽和脂肪酸食品の酸化防止用組成物及び及びそれを使用した酸化防止方法
JP6682375B2 (ja) 酸性水中油型乳化食品
JPWO2007132688A1 (ja) 酸化が抑制された魚粉及びその製造方法
JPH02203741A (ja) 高度不飽和脂肪酸含有マーガリン
JP5036091B1 (ja) 油中水型乳化油脂組成物
RU2803897C1 (ru) Салатное масло
WO2022118887A1 (ja) 水中油型乳化組成物
WO2016191433A1 (en) Mono and di-glyceride esters of omega-3 fatty acid emulsions
JP2022088160A (ja) 水中油型乳化組成物
WO2013114711A1 (ja) 大豆油含有油脂組成物
JP2017525396A (ja) 組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15855610

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016556444

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15522377

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015855610

Country of ref document: EP