WO2015194448A1

WO2015194448A1 - 発光素子

Info

Publication number: WO2015194448A1
Application number: PCT/JP2015/066819
Authority: WO
Inventors: 誠安立; 敏明佐々田
Original assignee: 住友化学株式会社
Priority date: 2014-06-19
Filing date: 2015-06-11
Publication date: 2015-12-23
Also published as: CN106463638B; JP6468289B2; CN106463638A; JPWO2015194448A1

Abstract

　外部量子効率に優れる発光素子を提供する。　陽極と、陰極と、陽極および陰極の間に設けられた発光層と、陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層とを有する発光素子であって、正孔輸送層が、架橋基を有する材料を用いて得られる層であり、発光層が、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満である燐光発光性化合物（Ａ）と、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満である燐光発光性化合物（Ｂ）とを含有する組成物を用いて得られる層であり、燐光発光性化合物（Ａ）が有する配位子骨格の少なくとも１つと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する配位子骨格の少なくとも１つとが、互いに異なる、発光素子。

Description

発光素子

　本発明は、発光素子に関する。

　有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）等の発光素子は、高発光効率、低電圧駆動等の特性のため、ディスプレイおよび照明の用途に好適に使用することが可能であり、近年、注目されている。この発光素子は、発光層、電荷輸送層等の有機層を備える。

　特許文献１には、正孔輸送材料を含有する正孔輸送層と、青色燐光発光性化合物１および青色燐光発光性化合物２を含む組成物を含有する発光層とを有する発光素子、並びに、正孔輸送材料を含有する正孔輸送層と、青色燐光発光性化合物１および青色燐光発光性化合物３を含む組成物を含有する発光層とを有する発光素子が記載されている。なお、該正孔輸送材料は、架橋基を有する正孔輸送材料ではない。

国際公開第２０１３／０５８０８７号

　しかしながら、上記の発光素子は、その外部量子効率が必ずしも十分でなかった。

　そこで、本発明は、外部量子効率に優れる発光素子を提供することを目的とする。

　本発明は、以下の［１］～［１３］を提供する。

［１］陽極と、陰極と、陽極および陰極の間に設けられた発光層と、陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層とを有する発光素子であって、
　正孔輸送層が、架橋基を有する材料を用いて得られる層であり、
　発光層が、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、下記式（Ａ）で表される燐光発光性化合物（Ａ）と、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、下記式（Ｂ）で表される燐光発光性化合物（Ｂ）とを含有する組成物を用いて得られる層であり、
　燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つとが、互いに異なる、発光素子。

［式中、
　Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
　Ｅ^Ａ１およびＥ^Ａ２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^Ａ１およびＥ^Ａ２の少なくとも一方は炭素原子である。
　環Ｒ^Ａ１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ１は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ａ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ａ２は電子求引基を有する。
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、または、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
　Ｅ^Ｂ１およびＥ^Ｂ２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^Ｂ１およびＥ^Ｂ２の少なくとも一方は炭素原子である。
　環Ｒ^Ｂ１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ｂ１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ１は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ｂ２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ｂ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ｂ２は電子求引基を有する。
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、または、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［２］前記発光層と、前記正孔輸送層とが、隣接している、［１］に記載の発光素子。
［３］前記架橋基を有する材料が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する低分子化合物、または、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する架橋構成単位を含む高分子化合物である、［１］または［２］に記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）

［４］前記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する架橋構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位または式（Ｚ’）で表される構成単位である、［３］に記載の発光素子。

［式中、
　ｎＡは０～５の整数を表し、ｎは１または２を表す。
　Ａｒ^１は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｌ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０または１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^３は、芳香族炭化水素基、複素環基、または、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^２およびＡｒ^４は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４はそれぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接または酸素原子もしくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。
　Ｋ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｋ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］
［５］前記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する低分子化合物が、式（Ｚ''）で表される低分子化合物である、［３］に記載の発光素子。

［式中、
　ｍ^Ｂ１およびｍ^Ｂ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍ^Ｂ１は、同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｂ１は０以上の整数を表す。ｎ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^５は、芳香族炭化水素基、複素環基、または、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｌ^Ｂ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘ’’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］
［６］前記燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の全てと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の全てとが、互いに異なる、［１］～［５］のいずれかに記載の発光素子。
［７］前記燐光発光性化合物（Ａ）が、下記式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記燐光発光性化合物（Ｂ）が、下記式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物である、［１］～［６］のいずれかに記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ａ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ａ３は、６員環の芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ４は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ４が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ４が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ａ４は電子求引基を有する。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ｂ３は、５員環の芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ４は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（環Ｒ^Ｂ４が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ４が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［８］前記燐光発光性化合物（Ａ）が、下記式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記燐光発光性化合物（Ｂ）が、下記式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物である、［１］～［６］のいずれかに記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ａ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ａ５は、イミダゾール環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ６は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ６が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ６が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ｂ５は、トリアゾール環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ６は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（環Ｒ^Ｂ６が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ６が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［９］前記式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物である、［７］に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４は、存在しない。
　Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ａ７１とＲ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７２とＲ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７３とＲ^Ａ７４、Ｒ^Ａ７１とＲ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８１とＲ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８２とＲ^Ａ８３、および、Ｒ^Ａ８３とＲ^Ａ８４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。但し、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４の少なくとも１つは、電子求引基である。
　環Ｒ^Ａ７は、窒素原子、炭素原子、Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３およびＥ^Ａ７４とで構成されるピリジン環またはピリミジン環を表す。
　環Ｒ^Ａ８は、２つの炭素原子、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２、Ｅ^Ｂ７３、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２、Ｅ^Ｂ７３、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２およびＥ^Ｂ７３が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２およびＲ^Ｂ７３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、存在しない。
　Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｂ７１とＲ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７２とＲ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ７１とＲ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８１とＲ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８２とＲ^Ｂ８３、および、Ｒ^Ｂ８３とＲ^Ｂ８４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ｂ７は、窒素原子、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２およびＥ^Ｂ７３とで構成されるトリアゾール環またはイミダゾール環を表す。
　環Ｒ^Ｂ８は、２つの炭素原子、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
［１０］前記式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物である、［８］に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２、Ｅ^Ａ９３、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２、Ｅ^Ａ９３、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２およびＥ^Ａ９３が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２およびＲ^Ａ９３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、存在しない。
　Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９３、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９３、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ａ９１とＲ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９２とＲ^Ａ９３、Ｒ^Ａ９１とＲ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０１とＲ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０２とＲ^Ａ１０３、および、Ｒ^Ａ１０３とＲ^Ａ１０４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ａ９は、窒素原子、炭素原子、Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２およびＥ^Ａ９３とで構成されるイミダゾール環を表す。
　環Ｒ^Ａ１０は、２つの炭素原子、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２、Ｅ^Ｂ９３、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２、Ｅ^Ｂ９３、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２およびＥ^Ｂ９３が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２およびＲ^Ｂ９３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、存在しない。
　Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｂ９１とＲ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９２とＲ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ９１とＲ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０１とＲ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０２とＲ^Ｂ１０３、および、Ｒ^Ｂ１０３とＲ^Ｂ１０４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ｂ９は、窒素原子、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２およびＥ^Ｂ９３とで構成されるトリアゾール環を表す。
　環Ｒ^Ｂ１０は、２つの炭素原子、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
［１１］前記式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物が、下記式（１）、（２）または（３）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物が、下記式（４）、（５）、（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である、［９］に記載の発光素子。

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^３は１以上の整数を表し、ｎ^４は０以上の整数を表し、ｎ^３＋ｎ^４は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^３＋ｎ^４は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^３＋ｎ^４は２である。
　Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^２とＲ^３、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^１とＲ^１１、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１２とＲ^１３、および、Ｒ^１３とＲ^１４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。但し、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４の少なくとも１つは、電子求引基である。］

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^５は１以上の整数を表し、ｎ^６は０以上の整数を表し、ｎ^５＋ｎ^６は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は２である。
　Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２１とＲ^３１、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、および、Ｒ^３３とＲ^３４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［１２］前記式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物が、下記式（４）または（５）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物が、下記式（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である、［１０］に記載の発光素子。

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^５は１以上の整数を表し、ｎ^６は０以上の整数を表し、ｎ^５＋ｎ^６は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は２である。
　Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２１とＲ^３１、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、および、Ｒ^３３とＲ^３４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［１３］前記発光層が、下記式（Ｈ－１）で表される化合物を更に含有する組成物を用いて得られる層である、［１］～［１２］のいずれかに記載の発光素子。

［式中、
　Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ｎ^Ｈ１およびｎ^Ｈ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ｎ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。複数存在するｎ^Ｈ２は、同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｈ３は、０以上の整数を表す。
　Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基、２価の複素環基、または、－［Ｃ（Ｒ^Ｈ１１）_２］ｎ^Ｈ１１－で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｈ１１は、１以上１０以下の整数を表す。Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｈ１１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｌ^Ｈ２は、－Ｎ（－Ｌ^Ｈ２１－Ｒ^Ｈ２１）－で表される基を表す。Ｌ^Ｈ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｌ^Ｈ２１は、単結合、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｈ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　本発明によれば、外部量子効率に優れる発光素子を提供することができる。

　以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

　＜共通する用語の説明＞
　本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

　Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。

　水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。

　金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合または配位結合を意味する。

　「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×10³～１×10⁸である重合体を意味する。

　高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。

　高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合に発光特性または輝度寿命が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。この末端基としては、好ましくは主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介してアリール基または１価の複素環基と結合している基が挙げられる。

　「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×10⁴以下の化合物を意味する。

　「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。

　「アルキル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　アルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、および、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられ、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基、6-エチルオキシヘキシル基が挙げられる。
　「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　シクロアルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基が挙げられる。

　「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～20であり、より好ましくは６～10である。
　アリール基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

　「アルコキシ基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～40であり、好ましくは４～10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　アルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、および、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
　「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシルオキシ基が挙げられる。

　「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは７～48である。
　アリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

　「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
　「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、および、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。

　１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２～60であり、好ましくは４～20である。
　１価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。

　「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。

　「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基が好ましい。
　置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基およびジアリールアミノ基が挙げられる。
　アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基が挙げられる。

　「アルケニル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～30であり、好ましくは３～20である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　アルケニル基およびシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

　「アルキニル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～20であり、好ましくは３～20である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　アルキニル基およびシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

　「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、６～60であり、好ましくは６～30であり、より好ましくは６～18である。
　アリーレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、ＲおよびＲ^aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表す。複数存在するＲおよびＲ^aは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^a同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。］

　２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２～60であり、好ましくは、３～20であり、より好ましくは、４～15である。
　２価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、ＲおよびＲ^aは、前記と同じ意味を表す。］

　「架橋基」とは、加熱処理、紫外線照射処理、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、架橋基Ａ群の式(BX-1)-(BX-17)のいずれかで表される基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。

（架橋基Ａ群）

　「置換基」とは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、後述する－Ｃ（＝Ｘ^１０１）－Ｒ^１０１で表される基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキニル基を表す。置換基は架橋基であってもよい。

　「デンドロン」とは、原子または環を分岐点とする規則的な樹枝状分岐構造(即ち、デンドリマー構造)を有する基を意味する。デンドロンを有する化合物(以下、「デンドリマー」と言う。)としては、例えば、国際公開第02/067343号、特開2003-231692号公報、国際公開第2003/079736号、国際公開第2006/097717号等の文献に記載の構造が挙げられる。

　デンドロンとしては、好ましくは、式(D-A)または(D-B)で表される基である。

［式中、
　ｍ^DA1、ｍ^DA2およびｍ^DA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2およびＡｒ^DA3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2およびＡｒ^DA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｔ^DAは、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^DAは、同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　Ｔ^DAは、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

　ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、通常10以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは０または１である。ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、同一の整数であることが好ましい。

　Ｇ^DAは、好ましくは式(GDA-11)～(GDA-15)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
　＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA3との結合を表す。
　＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA4、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA6との結合を表す。
　＊＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA5、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA7との結合を表す。
　Ｒ^DAは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。Ｒ^DAが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　Ｒ^DAは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基またはシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7は、好ましくは式(ArDA-1)～(ArDA-3)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^DAは前記と同じ意味を表す。
　Ｒ^DBは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^DBが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　Ｒ^DBは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基または１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基である。

　Ｔ^DAは、好ましくは式(TDA-1)～(TDA-3)で表される基である。

［式中、Ｒ^DAおよびＲ^DBは前記と同じ意味を表す。］

　式(D-A)で表される基は、好ましくは式(D-A1)～(D-A3)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^p1およびＲ^p2が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は０～３の整数を表し、ｎｐ３は０または１を表す。複数あるｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

　式(D-B)で表される基は、好ましくは式(D-B1)～(D-B3)で表される基である。

［式中、
　Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^p1およびＲ^p2が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　ｎｐ１は０～５の整数を表し、ｎｐ２は０～３の整数を表し、ｎｐ３は０または１を表す。ｎｐ１およびｎｐ２が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。］

　ｎｐ１は、好ましくは０または１であり、より好ましくは１である。ｎｐ２は、好ましくは０または１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。

　Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、好ましくはアルキル基またはシクロアルキル基である。

　＜発光素子＞
　本発明の発光素子は、陽極と、陰極と、陽極および陰極の間に設けられた発光層と、陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層とを有する発光素子であって、
　正孔輸送層が、架橋基を有する材料を用いて得られる層であり、
　発光層が、式（Ａ）で表される燐光発光性化合物（Ａ）と、式（Ｂ）で表される燐光発光性化合物（Ｂ）とを含有する組成物を用いて得られる層であり、
　燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つとが、互いに異なる、発光素子である。

　正孔輸送層と、架橋基を有する材料との関係についていう「用いて得られる」とは、架橋基を有する材料を用いて正孔輸送層が形成されていることを意味する。架橋基を有する材料がそのまま正孔輸送層に含有されていてもよいし、架橋基を有する材料が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋基を有する材料の架橋体）で正孔輸送層に含有されていてもよい。

　発光層と組成物との関係についていう「用いて得られる」とは、組成物を用いて発光層が形成されていることを意味する。組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）がそのまま発光層に含有されていてもよいし、組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）または燐光発光性化合物（Ｂ）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（燐光発光性化合物（Ａ）の架橋体または燐光発光性化合物（Ｂ）の架橋体）で発光層に含有されていてもよい。

　正孔輸送層および発光層の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、並びに、スピンコート法およびインクジェット印刷法に代表される塗布法が挙げられ、塗布法が好ましい。

　正孔輸送層を塗布法により形成する場合、後述する正孔輸送層のインクを用いることが好ましい。正孔輸送層を形成後、加熱または光照射することで、正孔輸送層に含有される架橋基を有する材料を架橋させることができる。架橋基を有する材料が架橋した状態（架橋基を有する材料の架橋体）で、正孔輸送層に含有されている場合、正孔輸送層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、該正孔輸送層は、発光素子の積層化に好適に使用することができる。

　発光層を塗布法により形成する場合、後述する発光層のインクを用いることが好ましい。発光層を形成後、加熱または光照射することで、燐光発光性化合物（Ａ）または燐光発光性化合物（Ｂ）を架橋させることができる。燐光発光性化合物（Ａ）または燐光発光性化合物（Ｂ）が架橋した状態（燐光発光性化合物（Ａ）の架橋体または燐光発光性化合物（Ｂ）の架橋体）で、発光層に含有されている場合、発光層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、該発光層は、発光素子の積層化に好適に使用することができる。

　架橋させるための加熱の温度は、通常、25～300℃であり、好ましくは50～250℃であり、より好ましくは150～200℃である。

　架橋させるための光照射に用いられる光の種類は、例えば、紫外光、近紫外光、可視光である。

　正孔輸送層の形態（架橋基を有する材料がそのまま含有されているか、架橋基を有する材料の架橋体が含有されているか）および発光層の形態（燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）がそのまま含有されているか、燐光発光性化合物（Ａ）の架橋体または燐光発光性化合物（Ｂ）の架橋体が含有されているか）の分析方法としては、例えば、抽出等に代表される化学的分離分析法、赤外分光法（ＩＲ）、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）、質量分析法（ＭＳ）等に代表される機器分析法、並びに、化学的分離分析法および機器分析法を組み合わせた分析法が挙げられる。

　正孔輸送層または発光層に対して、トルエン、キシレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等に代表される有機溶媒を用いた固液抽出を行うことで、有機溶媒に対して実質的に不溶な成分（不溶成分）と、有機溶媒に対して溶解する成分（溶解成分）とに分離することが可能である。得られた不溶成分は、赤外分光法（ＩＲ）または核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）により分析することが可能であり、得られた溶解成分は、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）または質量分析法（ＭＳ）により分析することが可能である。

　＜発光層＞
　本発明の発光素子が有する発光層は、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、式（Ａ）で表される燐光発光性化合物（Ａ）と、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、式（Ｂ）で表される燐光発光性化合物（Ｂ）とを含有する組成物（以下、「発光層の組成物」ともいう。）を用いて得られる層である。

　燐光発光性化合物の発光スペクトルの最大ピーク波長は、燐光発光性化合物を、キシレン、トルエン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒に溶解させ、希薄溶液を調製し（１×１０^－６～１×１０^－３ｗｔ％程度）、該希薄溶液のＰＬスペクトルを室温で測定することで評価することができる。燐光発光性化合物を溶解させる有機溶媒としては、キシレンが好ましい。

　＜燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）＞
　式（Ａ）で表される燐光発光性化合物（Ａ）は、中心金属であるＭと、添え字ｎ^１でその数を規定されている配位子と、添え字ｎ^２でその数を規定されている配位子とから構成されている。
　式（Ｂ）で表される燐光発光性化合物（Ｂ）は、中心金属であるＭと、添え字ｎ^１でその数を規定されている配位子と、添え字ｎ^２でその数を規定されている配位子とから構成されている。
　燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つとは、互いに異なる。

　式（Ａ）および式（Ｂ）中、Ｍは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、イリジウム原子または白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。

　式（Ａ）および式（Ｂ）中、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１は２または３であることが好ましく、３であることがより好ましい。

　式（Ａ）および式（Ｂ）中、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合の場合、ｎ^１は２であることが好ましい。

　式（Ａ）中、Ｅ^Ａ１およびＥ^Ａ２は、炭素原子であることが好ましい。
　式（Ｂ）中、Ｅ^Ｂ１およびＥ^Ｂ２は、炭素原子であることが好ましい。

　式（Ａ）中、環Ｒ^Ａ１は、ピリジン環、ピリミジン環、イミダゾール環またはトリアゾール環であることが好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
　式（Ｂ）中、環Ｒ^Ｂ１は、ピリジン環、ピリミジン環、イミダゾール環またはトリアゾール環であることが好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

　式（Ａ）中、環Ｒ^Ａ２は、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ピロール環、フラン環またはチオフェン環であることが好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環またはトリアジン環であることがより好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、ピリジン環またはピリミジン環であることが更に好ましく、ベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環であることが特に好ましく、ベンゼン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
　式（Ｂ）中、環Ｒ^Ｂ２は、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ピロール環、フラン環またはチオフェン環であることが好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環またはトリアジン環であることがより好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、ピリジン環またはピリミジン環であることが更に好ましく、ベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環であることが特に好ましく、ベンゼン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

　環Ｒ^Ａ１、環Ｒ^Ａ２、環Ｒ^Ｂ１および環Ｒ^Ｂ２が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基または置換アミノ基が好ましく、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基が更に好ましく、アルキル基またはアリール基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　環Ｒ^Ａ１、環Ｒ^Ａ２、環Ｒ^Ｂ１および環Ｒ^Ｂ２が有していてもよい置換基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

［式中、
　Ｒ^p4、Ｒ^p5およびＲ^p6は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^p4、Ｒ^p5およびＲ^p6が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ４は、０～４の整数を表し、ｎｐ５は０～５の整数を表し、ｎｐ６は０～５の整数を表す。］

　ｎｐ４は、好ましくは１または２であり、より好ましくは２である。ｎｐ５は、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２または３である。ｎｐ６は、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは０である。

　Ｒ^p4、Ｒ^p5およびＲ^p6は、好ましくはアルキル基またはシクロアルキル基である。

　本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の全てと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の全てとは、互いに異なることが好ましい。

　式（Ａ）中、環Ｒ^Ａ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ａ２は電子求引基を有する。環Ｒ^Ａ２が有する電子求引基の個数は、通常１個以上１０個以下であり、燐光発光性化合物（Ａ）の合成が容易であるため、好ましくは２個以上５個以下であり、より好ましくは２個または３個である。式（Ｂ）中、環Ｒ^Ｂ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ｂ２は電子求引基を有する。環Ｒ^Ｂ２が有する電子求引基の個数は、通常１個以上１０個以下であり、燐光発光性化合物（Ｂ）の合成が容易であるため、好ましくは２個以上５個以下であり、より好ましくは２個または３個である。

　「電子求引基」としては、例えば、－Ｃ（＝Ｘ^１０１）－Ｒ^１０１で表される基、ハロゲン原子、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基、ハロゲン原子を置換基として有するシクロアルキル基、シアノ基およびニトロ基が挙げられ、好ましくは、フッ素原子、フッ素原子を置換基として有するアルキル基、フッ素原子を置換基として有するシクロアルキル基またはシアノ基であり、より好ましくは、フッ素原子、フッ素原子を置換基として有するアルキル基またはフッ素原子を置換基として有するシクロアルキル基である。

　「ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基」とは、アルキル基が有する水素原子のうち、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味する。また、「ハロゲン原子を置換基として有するシクロアルキル基」とは、シクロアルキル基が有する水素原子のうち、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味する。ハロゲン原子としては、フッ素原子であることが好ましい。
　フッ素原子を有するアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基およびパーフルオロオクチル基が挙げられ、トリフルオロメチル基であることが好ましい。

　Ｒ^１０１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘ^１０１は、＝Ｎ－Ｒ^１０２で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。

　Ｒ^１０２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^１０１およびＲ^１０２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ１、環Ｒ^Ａ２、環Ｒ^Ｂ１および環Ｒ^Ｂ２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記で表される配位子が挙げられる。

［式中、＊は、Ｍと結合する部位を示す。］

　燐光発光性化合物（Ａ）のＨＯＭＯ（最高被占軌道準位）は、－６．５ｅＶ～－４．５ｅＶであることが好ましい。燐光発光性化合物（Ｂ）のＨＯＭＯは、－６．５ｅＶ～－４．５ｅＶであることが好ましい。本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、燐光発光性化合物（Ａ）のＨＯＭＯ（以下、「ＨＯＭＯ（Ａ）」ともいう。）と、燐光発光性化合物（Ｂ）のＨＯＭＯ（以下、「ＨＯＭＯ（Ｂ）」ともいう。）とは、下記式（ＨＯＭＯ－１）を満たすことが好ましい。

　　０．２≦　｜ＨＯＭＯ（Ａ）－ＨＯＭＯ（Ｂ）｜　　（ＨＯＭＯ－１）

　燐光発光性化合物（Ａ）のＬＵＭＯ（最低空軌道準位）は、－３．０ｅＶ～－１．５ｅＶであることが好ましい。燐光発光性化合物（Ｂ）のＬＵＭＯは、－３．０ｅＶ～－１．５ｅＶであることが好ましい。本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、燐光発光性化合物（Ａ）のＬＵＭＯ（以下、「ＬＵＭＯ（Ａ）」ともいう。）と、燐光発光性化合物（Ｂ）のＬＵＭＯ（以下、「ＬＵＭＯ（Ｂ）」ともいう。）とは、下記式（ＬＵＭＯ－１）を満たすことが好ましい。

　　０．２≦　｜ＬＵＭＯ（Ａ）－ＬＵＭＯ（Ｂ）｜　　（ＬＵＭＯ－１）

　燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）のＨＯＭＯは、ＣＶ測定（サイクリックボルタンメトリ測定）の酸化準位から測定することができる。また、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）のＨＯＭＯは、光電子分光測定から測定することができる。

　燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）のＬＵＭＯは、ＣＶ測定（サイクリックボルタンメトリ測定）の還元準位から測定することができる。また、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）のＬＵＭＯは、光電子分光測定から測定したＨＯＭＯに、Ｅｇ（バンドギャップ）を加算することにより算出することができる。燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）のＥｇは、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の吸収スペクトルを測定し、該吸収スペクトルの吸収端から算出することができる。

　発光層の組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の組み合わせとしては、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物である組み合わせ、または、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物である組み合わせが好ましい。

　［式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ａ－１）中、環Ｒ^Ａ３は、ピリジン環またはピリミジン環であることが好ましく、ピリジン環であることがより好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。環Ｒ^Ａ３が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ１が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ａ－１）中、環Ｒ^Ａ４の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２の例および好ましい範囲と同様である。環Ｒ^Ａ４が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。但し、環Ｒ^Ａ４は電子求引基を有する。

　環Ｒ^Ａ４が有する電子求引基の個数、例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が電子求引基を有する場合の電子求引基の個数、例および好ましい範囲と同様である。

　［式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ｂ－１）中、環Ｒ^Ｂ３は、イミダゾール環、ピラゾール環またはトリアゾール環であることが好ましく、イミダゾール環またはトリアゾール環であることがより好ましく、トリアゾール環であることが更に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。環Ｒ^Ｂ３が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ｂ１が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ｂ－１）中、環Ｒ^Ｂ４の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ｂ２の例および好ましい範囲と同様である。環Ｒ^Ａ４が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ｂ－１）中、環Ｒ^Ｂ３または環Ｒ^Ｂ４は、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を置換基として有することが好ましく、アリール基または１価の複素環基を置換基として有することがより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　［式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ａ－２）中、環Ｒ^Ａ５が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ１が有していてもよい置換基が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ａ－２）中、環Ｒ^Ａ６の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２の例および好ましい範囲と同様である。環Ｒ^Ａ６が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ａ－２）中、環Ｒ^Ａ５または環Ｒ^Ａ６は、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を置換基として有することが好ましく、アリール基または１価の複素環基を置換基として有することがより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　［式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ｂ－２）中、環Ｒ^Ｂ５が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ｂ１が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ｂ－２）中、環Ｒ^Ｂ６の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ｂ２の例および好ましい範囲と同様である。環Ｒ^Ｂ６が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ｂ２が有していてもよい置換基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ｂ－２）中、環Ｒ^Ｂ５または環Ｒ^Ｂ６は、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を置換基として有することが好ましく、アリール基または１価の複素環基を置換基として有することがより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　発光層の組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の組み合わせが、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物である組み合わせの場合、式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物が式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物であり、式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物が式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物である組み合わせが好ましい。

　［式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ａ－３）中、環Ｒ^Ａ７がピリミジン環である場合、Ｅ^Ａ７１が窒素原子であるピリミジン環、または、Ｅ^Ａ７３が窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^Ａ７１が窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。

　式（Ａ－３）中、環Ｒ^Ａ７は、ピリジン環が好ましい。

　式（Ａ－３）中、Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３およびＲ^Ａ７４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、水素原子であることが特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－３）中、環Ｒ^Ａ８がピリジン環である場合、Ｅ^Ａ８２が窒素原子であるピリジン環、Ｅ^Ａ８３が窒素原子であるピリジン環、または、Ｅ^Ａ８４が窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^Ａ８２が窒素原子であるピリジン環がより好ましい。

　環式（Ａ－３）中、Ｒ^Ａ８がピリミジン環である場合、Ｅ^Ａ８１およびＥ^Ａ８３が窒素原子であるピリミジン環、または、Ｅ^Ａ８２およびＥ^Ａ８４が窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^Ａ８２およびＥ^Ａ８４が窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。

　式（Ａ－３）中、環Ｒ^Ａ８は、ベンゼン環であることが好ましい。

　式（Ａ－３）中、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基またはフッ素原子であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノは、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－３）中、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４の少なくとも１つは、電子求引基であるが、Ｒ^Ａ８１およびＲ^Ａ８３の少なくとも１つが、電子求引基であることが好ましい。電子求引基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が電子求引基を有する場合の電子求引基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（Ａ－３）中、Ｒ^Ａ８４は、水素原子であることが好ましい。

　［式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ７がイミダゾ―ル環である場合、Ｅ^Ｂ７１が窒素原子であるイミダゾール環、または、Ｅ^Ｂ７２が窒素原子であるイミダゾール環が好ましく、Ｅ^Ｂ７１が窒素原子であるイミダゾール環がより好ましい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ７がトリアゾール環である場合、Ｅ^Ｂ７１およびＥ^Ｂ７２が窒素原子であるトリアゾール環、または、Ｅ^Ｂ７１およびＥ^Ｂ７３が窒素原子であるトリアゾール環が好ましく、Ｅ^Ｂ７１およびＥ^Ｂ７２が窒素原子であるトリアゾール環がより好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ７１が存在する場合、Ｒ^Ｂ７１はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ７１が存在する場合、Ｒ^Ｂ７１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７１が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ７１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ７２が存在する場合、Ｒ^Ｂ７２はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ７２が存在する場合、Ｒ^Ｂ７２は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７２が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ７２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７３が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ７３が存在する場合、Ｒ^Ｂ７３はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｅ^Ｂ７３が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ７３は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ７がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ｂ７１またはＲ^Ｂ７２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ｂ７１がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ８がピリジン環である場合、Ｅ^Ｂ８２が窒素原子であるピリジン環、Ｅ^Ｂ８３が窒素原子であるピリジン環、または、Ｅ^Ｂ８４が窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^Ｂ８２が窒素原子であるピリジン環がより好ましい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ８がピリミジン環である場合、Ｅ^Ｂ８１およびＥ^Ｂ８３が窒素原子であるピリミジン環、または、Ｅ^Ｂ８２およびＥ^Ｂ８４が窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^Ｂ８２およびＥ^Ｂ８４が窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ８は、ベンゼン環であることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノは、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、特に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－３）中、Ｒ^Ｂ８４は、水素原子であることが好ましい。

　式（Ｂ－３）中、環Ｒ^Ｂ８がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ｂ８２またはＲ^Ｂ８３がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ｂ８２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　発光層の組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の組み合わせが、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物である組み合わせの場合、式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物が式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物であり、式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物が式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物である組み合わせが好ましい。

　［式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ９は、Ｅ^Ａ９１が窒素原子であるイミダゾール環、または、Ｅ^Ａ９２が窒素原子であるイミダゾール環が好ましく、Ｅ^Ａ９１が窒素原子であるイミダゾール環がより好ましい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ａ９１が存在する場合、Ｒ^Ａ９１はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、アリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ａ９１が存在する場合、Ｒ^Ａ９１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、フェニル基であり、より好ましくは、式(D-A1)、(D-B1)または(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、式(D-C1)または(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９１が炭素原子である場合、Ｒ^Ａ９１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ａ９２が存在する場合、Ｒ^Ａ９２はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ａ９２が存在する場合、Ｒ^Ａ９２は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、フェニル基であり、より好ましくは、式(D-A1)、(D-B1)または(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、式(D-C1)または(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、Ｅ^Ａ９２が炭素原子である場合、Ｒ^Ａ９２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、Ｒ^Ａ９３は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ９がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ａ９１またはＲ^Ａ９２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ａ９１がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ１０がピリジン環である場合、Ｅ^Ａ１０２が窒素原子であるピリジン環、Ｅ^Ａ１０３が窒素原子であるピリジン環、または、Ｅ^Ａ１０４が窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^Ａ１０２が窒素原子であるピリジン環がより好ましい。

　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ１０がピリミジン環である場合、Ｅ^Ａ１０１およびＥ^Ａ１０３が窒素原子であるピリミジン環、または、Ｅ^Ａ１０２およびＥ^Ａ１０４が窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^Ａ１０２およびＥ^Ａ１０４が窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。

　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ１０は、ベンゼン環であることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノは、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、水素原子またはアルキル基であり、特に好ましくは水素原子であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ａ－４）中、Ｒ^Ａ１０４は、水素原子であることが好ましい。

　式（Ａ－４）中、環Ｒ^Ａ１０がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ａ１０２またはＲ^Ａ１０３がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ａ１０２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　［式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物］
　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ９は、Ｅ^Ｂ９１およびＥ^Ｂ９２が窒素原子であるトリアゾール環、または、Ｅ^Ｂ９１およびＥ^Ｂ９３が窒素原子であるトリアゾール環が好ましく、Ｅ^Ｂ９１およびＥ^Ｂ９２が窒素原子であるトリアゾール環がより好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ９１が存在する場合、Ｒ^Ｂ９１はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９１が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ９１が存在する場合、Ｒ^Ｂ９１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、特に好ましくはアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９１が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ９１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ９２が存在する場合、Ｒ^Ｂ９２はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９２が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ９２が存在する場合、Ｒ^Ｂ９２は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、特に好ましくはアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９２が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ９２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９３が窒素原子であり、且つ、Ｒ^Ｂ９３が存在する場合、Ｒ^Ｂ９３はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｅ^Ｂ９３が炭素原子である場合、Ｒ^Ｂ９３は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ９がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ｂ９１またはＲ^Ｂ９２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ｂ９１がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ１０がピリジン環である場合、Ｅ^Ｂ１０２が窒素原子であるピリジン環、Ｅ^Ｂ１０３が窒素原子であるピリジン環、または、Ｅ^Ｂ１０４が窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^Ｂ１０２が窒素原子であるピリジン環がより好ましい。

　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ１０がピリミジン環である場合、Ｅ^Ｂ１０１およびＥ^Ｂ１０３が窒素原子であるピリミジン環、または、Ｅ^Ｂ１０２およびＥ^Ｂ１０４が窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^Ｂ１０２およびＥ^Ｂ１０４が窒素原子であるピリミジン環ことがより好ましい。

　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ１０は、ベンゼン環であることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノは、デンドロンであることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、特に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（Ｂ－４）中、Ｒ^Ｂ１０４は、水素原子であることが好ましい。

　式（Ｂ－４）中、環Ｒ^Ｂ１０がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^Ｂ１０２またはＲ^Ｂ１０３がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^Ｂ１０２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　発光層の組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の組み合わせが、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物である組み合わせの場合、式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物が式（１）、（２）または（３）で表される燐光発光性化合物であり、式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物が式（４）、（５）、（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である組み合わせが好ましい。

　これらの中でも、式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物としては、式（１）または（２）で表される燐光発光性化合物が好ましく、式（１）で表される燐光発光性化合物がより好ましい。また、式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物としては、式（４）、（６）または（７）で表される燐光発光性化合物が好ましく、式（４）または（６）で表される燐光発光性化合物がより好ましく、式（６）で表される燐光発光性化合物がさらに好ましい。

　発光層の組成物に含有される燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の組み合わせが、燐光発光性化合物（Ａ）が式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物であり、燐光発光性化合物（Ｂ）が式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物である組み合わせの場合、式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物が式（４）または（５）で表される燐光発光性化合物であり、式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物が式（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である組み合わせが好ましい。

　これらの中でも、式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物としては、式（４）で表される燐光発光性化合物が好ましい。また、式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物としては、式（６）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　［式（１）～（３）で表される燐光発光性化合物］
　式（１）～式（３）中、Ｍ^１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるため、イリジウム原子であることが好ましい。

　式（１）～式（３）中、Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^３は２または３であることが好ましく、３であることがより好ましい。

　式（１）～式（３）中、Ｍ^１が白金原子の場合の場合、ｎ^３は２であることが好ましい。

　式（１）～式（３）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、水素原子であることが特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（１）～式（３）中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基またはフッ素原子であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基としては、デンドロンであることが好ましい。

　式（１）～式（３）中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４の少なくとも１つは、電子求引基であるが、Ｒ^１１およびＲ^１３の少なくとも１つが、電子求引基であることが好ましい。電子求引基の例および好ましい範囲は、環Ｒ^Ａ２が電子求引基を有する場合の電子求引基の例および好ましい範囲と同様である。

　式（１）～式（３）中、Ｒ^１４は、水素原子であることが好ましい。

　式（１）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（１－１）～（１－１３）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（１－１）～（１－１２）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　式（２）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（２－１）～（２－１３）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（２－１）～（２－１２）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　式（３）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（３－１）～（３－１３）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（３－１）～（３－１２）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　［式（４）～（７）で表される燐光発光性化合物］
　式（４）～式（７）中、Ｍ^１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるため、イリジウム原子であることが好ましい。

　式（４）～式（７）中、Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^５は２または３であることが好ましく、３であることがより好ましい。

　式（４）～式（７）中、Ｍ^１が白金原子の場合の場合、ｎ^５は２であることが好ましい。

　式（４）～式（７）中、Ｒ^２１、Ｒ^２２およびＲ^２３は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（４）～式（７）中、配位子骨格を形成するイミダゾール環またはトリアゾール環ががアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^２１またはＲ^２２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^２１がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（４）および（６）中、Ｒ^２１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（５）および（７）中、Ｒ^２２は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、または、式(D-C1)若しくは(D-C2)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)、(D-B1)若しくは(D-C1)～(D-C4)で表される基であり、特に好ましくは、水素原子、または、式(D-A1)で表される基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式（４）～式（７）中、Ｒ^３４は、水素原子であることが好ましい。

　式（４）～式（７）中、配位子骨格を形成するベンゼン環がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基を有する場合、Ｒ^３２またはＲ^３３がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることが好ましく、Ｒ^３２がアリール基、１価の複素環基または置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基、１価の複素環基および置換アミノ基は、デンドロンであることが好ましい。

　式（４）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（４－１）～（４－１９）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（４－１）～（４－１７）で表される燐光発光性化合物が好ましく、式（４－５）～（４－１７）で表される燐光発光性化合物がより好ましい。

　式（５）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（５－１）～（５－１９）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（５－１）～（５－１７）で表される燐光発光性化合物が好ましく、式（５－５）～（５－１７）で表される燐光発光性化合物がより好ましい。

　式（６）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（６－１）～（６－１５）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（６－１）～（６－１３）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　式（７）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（７－１）～（７－１５）で表される燐光発光性化合物が挙げられ、式（７－１）～（７－１３）で表される燐光発光性化合物が好ましい。

　燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）としては、例えば、式（１－１）～（１－１３）、（２－１）～（２－１３）、（３－１）～（３－１３）、（４－１）～（４－１９）、（５－１）～（５－１９）、（６－１）～（６－１５）、（７－１）～（７－１５）、ＣＯＭ－９～ＣＯＭ－１３、および、ＣＯＭ－１６～ＣＯＭ－２１で表される燐光発光性化合物が挙げられる。

　燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｙｅ　Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
　また、上記以外の入手方法として、「Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０７，１４３１－１４３２（１９８５）」、「Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０６，６６４７－６６５３（１９８４）」、国際公開第２００２／４４１８９号、特表２００４－５３０２５４号公報、特開２００６－１８８６７３号公報、特表２００７－５０４２７２号公報、特開２００８－１７９６１７号公報、特開２０１１－１０５７０１号公報、国際公開第２０１１／０２４７６１号、特開２０１３－１４７４４９号公報、特開２０１３－１４７４５０号公報等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。

　［組成比］
　発光層の組成物において、燐光発光性化合物（Ａ）と燐光発光性化合物（Ｂ）の合計を１００重量部とした場合、燐光発光性化合物（Ｂ）の含有量は、通常１～１００００重量部であり、好ましくは１０～１０００重量部であり、さらに好ましくは２０重量部～５００重量部である。

　＜その他の成分＞
　発光層の組成物は、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料（燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）とは異なる。）、酸化防止剤および溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料をさらに含有していてもよい。

　［ホスト材料］
　発光層の組成物は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性および電子輸送性からなる群から選ばれる少なくとも１つの機能を有するホスト材料をさらに含有することにより、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れたものとなる。発光層の組成物において、ホスト材料は、１種単独で含有されていても、２種以上含有されていてもよい。

　ホスト材料を含有する発光層の組成物において、燐光発光性化合物（Ａ）と燐光発光性化合物（Ｂ）との合計含有量は、燐光発光性化合物（Ａ）と燐光発光性化合物（Ｂ）とホスト材料との合計を100重量部とした場合、通常、0.05～80重量部であり、好ましくは0.1～50重量部であり、より好ましくは0.5～40重量部である。

　ホスト材料の有する最低励起三重項状態(Ｔ₁)は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）の有するＴ₁と同等のエネルギー準位、または、より高いエネルギー準位であることが好ましい。

　ホスト材料としては、本発明の発光素子を溶液塗布プロセスで作製できるので、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

　ホスト材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。

　［低分子ホスト］
　ホスト材料として好ましい低分子化合物（以下、「低分子ホスト」と言う。）に関して説明する。

　低分子ホストは、好ましくは、式（Ｈ－１）で表される化合物である。

　Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、フェニル基、フルオレニル基、スピロビフルオレニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ピロリル基、インドリル基、アザインドリル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基またはフェノチアジニル基であることが好ましく、フェニル基、スピロビフルオレニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ジベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、カルバゾリル基またはアザカルバゾリル基であることがより好ましく、フェニル基、ピリジル基、カルバゾリル基またはアザカルバゾリル基であることが更に好ましく、上記式（ＴＤＡ－１）または（ＴＤＡ－３）で表される基であることが特に好ましく、上記式（ＴＤＡ－３）で表される基であることがとりわけ好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基が好ましく、アルキル基、シクロアルコキシ基、アルコキシ基またはシクロアルコキシ基がより好ましく、アルキル基またはシクロアルコキシ基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　ｎ^Ｈ１は、好ましくは１である。ｎ^Ｈ２は、好ましくは０である。

　ｎ^Ｈ３は、通常、０以上１０以下の整数であり、好ましくは０以上５以下の整数であり、更に好ましくは１以上３以下の整数であり、特に好ましくは１である。

　ｎ^Ｈ１１は、好ましくは１以上５以下の整数であり、より好ましく１以上３以下の整数であり、更に好ましく１である。

　Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることがより好ましく、水素原子またはアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基または２価の複素環基であることが好ましい。

　Ｌ^Ｈ１は、式（Ａ－１）～（Ａ－３）、式（Ａ－８）～（Ａ－１０）、式（ＡＡ－１）～（ＡＡ－６）、式（ＡＡ－１０）～（ＡＡ－２１）または式（ＡＡ－２４）～（ＡＡ－３４）で表される基であることが好ましく、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－８）、式（Ａ－９）、式（ＡＡ－１）～（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）～（ＡＡ－１５）または式（ＡＡ－２９）～（ＡＡ－３４）で表される基であることがより好ましく、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－８）、式（Ａ－９）、式（ＡＡ－２）、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）～（ＡＡ－１５）で表される基であることが更に好ましく、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－８）、式（ＡＡ－２）、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１２）または式（ＡＡ－１４）で表される基であることが特に好ましく、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（ＡＡ－２）、式（ＡＡ－４）または式（ＡＡ－１４）で表される基であることがとりわけ好ましい。

　Ｌ^Ｈ１が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アリール基または１価の複素環基がより好ましく、アルキル基、アリール基または１価の複素環基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　Ｌ^Ｈ２１は、単結合またはアリーレン基であることが好ましく、単結合であることがより好ましく、このアリーレン基は置換基を有していてもよい。

　Ｌ^Ｈ２１で表されるアリーレン基または２価の複素環基の定義および例は、Ｌ^Ｈ１で表されるアリーレン基または２価の複素環基の定義および例と同様である。

　Ｒ^Ｈ２１は、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^Ｈ２１で表されるアリール基および１価の複素環基の定義および例は、Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２で表されるアリール基および１価の複素環基の定義および例と同様である。

　Ｒ^Ｈ２１が有していてもよい置換基の定義および例は、Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基の定義および例と同様である。

　式（Ｈ－１）で表される化合物は、式（Ｈ－２）で表される化合物であることが好ましい。

［式中、Ａｒ^Ｈ１、Ａｒ^Ｈ２、ｎ^Ｈ３およびＬ^Ｈ１は、前記と同じ意味を表す。］

　式（Ｈ－１）で表される化合物としては、下記式（Ｈ－１０１）～（Ｈ－１１８）で表される化合物が例示される。

　ホスト材料に用いられる高分子化合物としては、例えば、後述の正孔輸送材料である高分子化合物、後述の電子輸送材料である高分子化合物が挙げられる。

　［高分子ホスト］
　ホスト化合物として好ましい高分子化合物（以下、「高分子ホスト」と言う。）に関して説明する。

　高分子ホストは、好ましくは、式(Ｙ)で表される構成単位を含む高分子化合物である。

［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基は、より好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-6)-(A-10)、式(A-19)または式(A-20)で表される基であり、更に好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-7)、式(A-9)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Y1で表される２価の複素環基は、より好ましくは、式(AA-1)-(AA-4)、式(AA-10)-(AA-15)、式(AA-18)-(AA-21)、式(AA-33)または式(AA-34)で表される基であり、更に好ましくは、式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-12)、式(AA-14)または式(AA-33)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Y1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒ^Y1で表されるアリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

　「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^XXは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　Ｒ^XXは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、式(Y-1)-(Y-10)で表される構成単位が挙げられ、本発明の発光素子の輝度寿命の観点からは、好ましくは式(Y-1)-(Y-3)で表される構成単位であり、本発明の発光素子の電子輸送性の観点からは、好ましくは式(Y-4)-(Y-7)で表される構成単位であり、本発明の発光素子の正孔輸送性の観点からは、好ましくは式(Y-8)-(Y-10)で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^Y1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

　Ｒ^Y1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式(Y-1)で表される構成単位は、好ましくは、式(Y-1')で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^Y11は、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1１は、同一でも異なっていてもよい。］

　Ｒ^Y11は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、より好ましくは、アルキル基またはシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^Y1は前記と同じ意味を表す。Ｘ^Y1は、－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－、－Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)－またはＣ(Ｒ^Y2)₂－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－で表される基を表す。Ｒ^Y2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y2は、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Y2同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

　Ｒ^Y2は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘ^Y1において、－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは両方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、両方がアリール基、両方が１価の複素環基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－で表される基としては、好ましくは式(Y-A1)-(Y-A5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-A4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘ^Y1において、－Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)－で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは両方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘ^Y1において、－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－で表される基中の４個のＲ^Y2は、好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基またはシクロアルキル基である。複数あるＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－Ｃ(Ｒ^Y2)₂－で表される基は、好ましくは式(Y-B1)-(Y-B5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-B3)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^Y2は前記と同じ意味を表す。］

　式(Y-2)で表される構成単位は、式(Y-2')で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Y11およびＸ^Y1は前記と同じ意味を表す。］

［式中、Ｒ^Y1およびＸ^Y1は前記と同じ意味を表す。］

　式(Y-3)で表される構成単位は、式(Y-3')で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Y11およびＸ^Y1は前記と同じ意味を表す。］

［式中、Ｒ^Y1は前記と同じ意味を表す。Ｒ^Y3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　Ｒ^Y3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式(Y-4)で表される構成単位は、式(Y-4')で表される構成単位であることが好ましく、式(Y-6)で表される構成単位は、式(Y-6')で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Y11およびＲ^Y3は前記と同じ意味を表す。］

［式中、Ｒ^Y1は前記を同じ意味を表す。Ｒ^Y4は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　Ｒ^Y4は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、式(Y-101)-(Y-121)で表されるアリーレン基からなる構成単位、式(Y-201)-(Y-206)で表される２価の複素環基からなる構成単位、式(Y-301)-(Y-304)で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基からなる構成単位が挙げられる。

　式(Ｙ)で表される構成単位であって、Ａｒ^Y1がアリーレン基である構成単位は、本発明の発光素子の輝度寿命が優れるので、高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5～80モル％であり、より好ましくは30～60モル％である。

　式(Ｙ)で表される構成単位であって、Ａｒ^Y1が２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である構成単位は、本発明の発光素子の電荷輸送性が優れるので、高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5～30モル％であり、より好ましくは３～20モル％である。

　式(Ｙ)で表される構成単位は、高分子ホスト中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

　高分子ホストは、正孔輸送性が優れるので、更に、下記式(Ｘ)で表される構成単位を含んでいてもよい。

［式中、
　ａ^X1およびａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

　ａ^X1は、本発明の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは１である。

　ａ^X2は、本発明の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０である。

　Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基は、より好ましくは式(A-1)または式(A-9)で表される基であり、更に好ましくは式(A-1)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基は、より好ましくは式(AA-1)、式(AA-2)または式(AA-7)-(AA-26)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表されるアリーレン基としては、より好ましくは式(A-1)、式(A-6)、式(A-7)、式(A-9)-(A-11)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される２価の複素環基のより好ましい範囲は、Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基のより好ましい範囲と同じである。

　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、式(Ｙ)のＡｒ^Y1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。

　Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

　Ａｒ^X1～Ａｒ^X4およびＲ^X1～Ｒ^X3で表される基が有してもよい置換基としては、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

　式(Ｘ)で表される構成単位は、好ましくは式(X-1)-(X-7)で表される構成単位であり、より好ましくは式(X-1)-(X-6)で表される構成単位であり、更に好ましくは式(X-3)-(X-6)で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^X4およびＲ^X5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基またはシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^X4は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するＲ^X5は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^X5同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

　式(Ｘ)で表される構成単位は、正孔輸送性が優れるので、高分子ホストに含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.1～50モル％であり、より好ましくは１～40モル％であり、更に好ましくは５～30モル％である。

　式(Ｘ)で表される構成単位としては、例えば、式(X1-1)-(X1-11)で表される構成単位が挙げられ、好ましくは式(X1-3)-(X1-10)で表される構成単位である。

　高分子ホストにおいて、式(Ｘ)で表される構成単位は、１種のみ含まれていても、２種以上含まれていてもよい。

　高分子ホストとしては、例えば、表１０の高分子化合物(P-1)～(P-6)が挙げられる。

［表中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは、各構成単位のモル比率を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ＝100であり、かつ、100≧ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ≧70である。その他の構成単位とは、式(Ｙ)で表される構成単位、式(Ｘ)で表される構成単位以外の構成単位を意味する。］

　高分子ホストは、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合してなる共重合体であることが好ましい。

　［高分子ホストの製造方法］
　高分子ホストは、ケミカルレビュー(Chem. Rev.)，第109巻，897-1091頁(2009年)等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Suzuki反応、Yamamoto反応、Buchwald反応、Stille反応、Negishi反応およびKumada反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。

　前記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続または分割して仕込む方法、単量体を連続または分割して仕込む方法等が挙げられる。

　遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。

　重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独または組み合わせて行う。高分子ホストの純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

　溶媒を含有する発光層の組成物（以下、「発光層のインク」ともいう。）は、インクジェットプリント法、ノズルプリント法等の印刷法を用いた発光素子の作製に好適である。

　発光層のインクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、インクジェットプリント法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは25℃において１～20mPa・sである。

　発光層のインクに含まれる溶媒は、好ましくは、発光層のインク中の固形分を溶解または均一に分散できる溶媒である。溶媒としては、例えば、1,2-ジクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；THF、ジオキサン、アニソール、4-メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、n-ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、n-ペンタン、n-ヘキサン、n-へプタン、n-オクタン、n-ノナン、n-デカン、n-ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、1,2-ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　発光層のインクにおいて、溶媒の配合量は、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、1000～100000重量部であり、好ましくは2000～20000重量部である。

　［正孔輸送材料］
　正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、好ましくは高分子化合物であり、より好ましくは架橋基を有する高分子化合物である。

　高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾールおよびその誘導体；側鎖または主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレンおよびその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、電子受容性部位が結合された化合物でもよい。電子受容性部位としては、例えば、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロフルオレノン等が挙げられ、好ましくはフラーレンである。

　発光層の組成物において、正孔輸送材料の配合量は、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、１～400重量部であり、好ましくは５～150重量部である。

　正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［電子輸送材料］
　電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。

　低分子化合物としては、例えば、8-ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレンおよびジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。

　高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、および、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。

　発光層の組成物において、電子輸送材料の配合量は、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、１～400重量部であり、好ましくは５～150重量部である。

　電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［正孔注入材料および電子注入材料］
　正孔注入材料および電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料および電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。

　低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。

　高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリンおよびポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖または側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。

　発光層の組成物において、正孔注入材料および電子注入材料の配合量は、各々、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、１～400重量部であり、好ましくは５～150重量部である。

　正孔注入材料および電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［イオンドープ］
　正孔注入材料または電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、１×10^-5S/cm～１×10³S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。

　ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。

　ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　［発光材料］
　発光材料（燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）とは異なる。）は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。

　低分子化合物としては、例えば、ナフタレンおよびその誘導体、アントラセンおよびその誘導体、ペリレンおよびその誘導体、並びに、イリジウム、白金またはユーロピウムを中心金属とする三重項発光錯体が挙げられる。

　高分子化合物としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、フルオレンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、式(X)で表される基、カルバゾールジイル基、フェノキサジンジイル基、フェノチアジンジイル基、アントラセンジイル基、ピレンジイル基等を含む高分子化合物が挙げられる。

　発光材料は、好ましくは、三重項発光錯体および高分子化合物を含む。

　三重項発光錯体としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

　発光層の組成物において、発光材料の含有量は、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、0.001～10重量部である。

　［酸化防止剤］
　酸化防止剤は、燐光発光性化合物（Ａ）および燐光発光性化合物（Ｂ）と同じ溶媒に可溶であり、発光および電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。

　発光層の組成物において、酸化防止剤の配合量は、燐光発光性化合物（Ａ）と、燐光発光性化合物（Ｂ）との合計を100重量部とした場合、通常、0.001～10重量部である。

　酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

　＜正孔輸送層＞
　本発明の発光素子が有する正孔輸送層は、架橋基を有する材料（以下、「架橋材料」ともいう。）を用いて得られる層である。

　＜架橋材料＞
　架橋材料は、低分子化合物であっても高分子化合物であってもよいが、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する低分子化合物（以下、「正孔輸送層の低分子化合物」ともいう。）、または、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する架橋構成単位を含む高分子化合物（以下、「正孔輸送層の高分子化合物」ともいう。）であることが好ましい。

　架橋基Ａ群から選ばれる架橋基としては、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは式（ＢＸ－１）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基であり、より好ましくは式（ＢＸ－１）、（ＢＸ－３）または（ＢＸ－９）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基であり、更に好ましくは式（ＢＸ－１）または（ＢＸ－９）で表される架橋基である。

　［正孔輸送層の高分子化合物］
　正孔輸送層の高分子化合物に含まれる、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位は、後述する式（Ｚ）で表される構成単位または式（Ｚ’）で表される構成単位であることが好ましいが、下記で表される構成単位であってもよい。

　正孔輸送層の高分子化合物に含まれる、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位は、式（Ｚ）で表される構成単位または式（Ｚ’）で表される構成単位であることが好ましい。

　［式（Ｚ）で表される構成単位］
　ｎＡは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０～３の整数であり、より好ましくは０～２の整数である。

　ｎは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２である。

　Ａｒ^１は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。

　Ａｒ^１で表される芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
　Ａｒ^１で表される芳香族炭化水素基のｎ個の置換基を除いたアリーレン基部分としては、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基であり、より好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-6)～式(A-10)、式(A-19)または式(A-20)で表される基であり、さらに好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-7)、式(A-9)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^１で表される複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～６０であり、好ましくは３～３０であり、より好ましくは４～１８である。
　Ａｒ^１で表される複素環基のｎ個の置換基を除いた２価の複素環基部分としては、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。

　Ａｒ^１で表される芳香族炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

　Ｌ^Ａで表されるアルキレン基は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０である。Ｌ^Ａで表されるシクロアルキレン基は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～２０である。
　アルキレン基およびシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、オクチレン基が挙げられる。

　Ｌ^Ａで表されるアルキレン基およびシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基およびシクロアルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、ハロゲン原子およびシアノ基が挙げられる。

　Ｌ^Ａで表されるアリーレン基は、置換基を有していてもよい。アリーレン基としては、フェニレン基またはフルオレンジイル基が好ましく、ｍ－フェニレン基、ｐ－フェニレン基、フルオレン－２，７－ジイル基、フルオレン－９，９－ジイル基がより好ましい。アリーレン基が有してもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子、シアノ基および架橋基Ａ群から選ばれる架橋基が挙げられる。

　Ｌ^Ａは、正孔輸送層の高分子化合物の製造が容易になるため、好ましくは、アリーレン基またはアルキレン基であり、より好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基またはアルキレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘで表される架橋基としては、正孔輸送層の高分子化合物の架橋性が優れるので、好ましくは式（ＢＸ－１）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基であり、より好ましくは式（ＢＸ－１）、（ＢＸ－３）または（ＢＸ－９）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基であり、更に好ましくは式（ＢＸ－１）または（ＢＸ－９）で表される架橋基である。

　式（Ｚ）で表される構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物の安定性および架橋性が優れるので、正孔輸送層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5～90モル％であり、より好ましくは３～75モル％であり、更に好ましくは5～60モル％である。

　式（Ｚ）で表される構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

　［式（Ｚ’）で表される構成単位］
　ｍＡは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０または１であり、より好ましくは０である。

　ｍは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２である。

　ｃは、正孔輸送層の高分子化合物の製造が容易になり、かつ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０である。

　Ａｒ^３は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。

　Ａｒ^３で表される芳香族炭化水素基のｍ個の置換基を除いたアリーレン基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^３で表される複素環基のｍ個の置換基を除いた２価の複素環基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される２価の複素環基部分の定義や例と同じである。

　Ａｒ^３で表される少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基のｍ個の置換基を除いた２価の基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^２およびＡｒ^４は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

　Ａｒ^２およびＡｒ^４で表されるアリーレン基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^２およびＡｒ^４で表される２価の複素環基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４で表される基は置換基を有していてもよく、置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

　Ｋ^Ａで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例は、それぞれ、Ｌ^Ａで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例と同じである。

　Ｋ^Ａは、正孔輸送層の高分子化合物の製造が容易になるので、フェニレン基またはメチレン基であることが好ましい。

　Ｘ’で表される架橋基の定義や例は、前述のＸで表される架橋基の定義や例と同じである。

　式（Ｚ’）で表される構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物の安定性が優れ、かつ、正孔輸送層の高分子化合物の架橋性が優れるので、正孔輸送層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5～50モル％であり、より好ましくは３～30モル％であり、更に好ましくは３～20モル％である。

　式（Ｚ’）で表される構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

　［式（Ｚ）または（Ｚ’）で表される構成単位の好ましい態様］
　式（Ｚ）で表される構成単位としては、例えば、式(Z-1)～式(Z-30)で表される構成単位が挙げられ、式（Ｚ’）で表される構成単位としては、例えば、式(Z'-1)～式(Z'-9)で表される構成単位が挙げられる。これらの中でも、正孔輸送層の高分子化合物の架橋性が優れるので、好ましくは式(Z-1)～式(Z-30)で表される構成単位であり、より好ましくは式(Z-1)～式(Z-15)、式(Z-19)、式(Z-20)、式(Z-23)、式(Z-25)または式(Z-30)で表される構成単位であり、更に好ましくは式(Z-1)～式(Z-9)または式(Z-30)で表される構成単位である。

　正孔輸送層の高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、更に、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。

　正孔輸送層の高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義および例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｘ）で表される構成単位の定義および例と同じである。

　式（Ｘ）で表される構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

　正孔輸送層の高分子化合物は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、更に、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。

　正孔輸送層の高分子化合物が含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義および例は、前述の高分子ホストが含んでいてもよい式（Ｙ）で表される構成単位の定義および例と同じである。

　式（Ｙ）で表さされる構成単位は、正孔輸送層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

　正孔輸送層の高分子化合物は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、更に、式（Ｘ）で表される構成単位および式（Ｙ）で表される構成単位の双方を含むことが好ましい。

　正孔輸送層の高分子化合物としては、例えば、表１１に示す高分子化合物P-7～P-14が挙げられる。ここで、「その他の構成単位」とは、式（Ｚ）、式（Ｚ’）、式（Ｘ）および式（Ｙ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

［表中、ｐ’、ｑ’、ｒ’、ｓ’およびｔ’は、各構成単位のモル比率を表す。ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’＋ｔ’＝100であり、かつ、70≦ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’≦100である。］

　正孔輸送層の高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合してなる共重合体であることが好ましい。

　［正孔輸送層の高分子化合物の製造方法］
　正孔輸送層の高分子化合物は、前述の高分子ホストの製造方法と同様の方法で製造することができる。

　［正孔輸送層の低分子化合物］
　正孔輸送層の低分子化合物は、式（Ｚ''）で表される低分子化合物が好ましい。

　ｍ^Ｂ１は、通常、０～１０の整数であり、正孔輸送層の低分子化合物の合成が容易になるため、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～２の整数であり、更に好ましくは０または１であり、特に好ましくは０である。

　ｍ^Ｂ２は、通常、０～１０の整数であり、正孔輸送層の低分子化合物の合成が容易となり、かつ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるため、好ましくは１～５の整数であり、より好ましくは１～３の整数であり、更に好ましくは１または２であり、特に好ましくは１である。

　ｎ^Ｂ１は、通常、０～５の整数であり、正孔輸送層の低分子化合物の合成が容易になるため、好ましくは０～４の整数であり、より好ましくは０～２の整数であり、更に好ましくは０である。

　Ａｒ^５で表される芳香族炭化水素基のｎ^Ｂ１個の置換基を除いたアリーレン基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^５で表される複素環基のｎ^Ｂ１個の置換基を除いた２価の複素環基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される２価の複素環基部分の定義や例と同じである。

　Ａｒ^５で表される少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基のｎ^Ｂ１個の置換基を除いた２価の基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基の定義や例と同じである。

　Ａｒ^５は、本発明の発光素子の外部量子効率が優れるので、好ましくは芳香族炭化水素基であり

　Ｌ^Ｂ１で表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例は、それぞれ、Ｌ^Ａで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例と同じである。

　Ｌ^Ｂ１は、正孔輸送層の低分子化合物の合成が容易になるため、好ましくは、アルキレン基、アリーレン基または酸素原子であり、より好ましくはアルキレン基またはアリーレン基であり、更に好ましくはフェニレン基、フルオレンジイル基またはアルキレン基であり、特に好ましくはフェニレン基またはアルキレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　Ｘ’’は、好ましくは、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくは、式（ＢＸ－１）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基またはアリール基であり、更に好ましくは、式（ＢＸ－１）、（ＢＸ－３）または（ＢＸ－９）～（ＢＸ－１３）で表される架橋基、フェニル基、ナフチル基またはフルオレニル基であり、特に好ましくは、式（ＢＸ－１）または（ＢＸ－９）で表される架橋基、フェニル基またはナフチル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

　正孔輸送層の低分子化合物としては、例えば、式（Ｚ''－１）～（Ｚ''－１６）で表される低分子化合物が挙げられ、好ましくは、式（Ｚ''－１）～（Ｚ''－１０）で表される低分子化合物であり、より好ましくは、式（Ｚ''－５）～（Ｚ''－９）で表される低分子化合物である。

　正孔輸送層の低分子化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｙｅ　Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
　また、上記以外の入手方法として、例えば、国際公開第１９９７／０３３１９３号、国際公開第２００５／０３５２２１号、国際公開第２００５／０４９５４８に記載されている方法に従って合成することができる。

　［正孔輸送層の組成物］
　正孔輸送層は、架橋材料と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料および酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料とを含む組成物（以下、「正孔輸送層の組成物」ともいう。）を用いて得られる層であってもよい。

　正孔輸送層の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料および発光材料の例および好ましい範囲は、発光層の組成物が更に含有していてもよい正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料および発光材料の例および好ましい範囲と同じである。正孔輸送層の組成物において、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料および発光材料の配合量は、各々、架橋材料を100重量部とした場合、通常、1～400重量部であり、好ましくは5～150重量部である。

　正孔輸送層の組成物に含有される酸化防止剤の例および好ましい範囲は、発光層の組成物が更に含有していてもよい酸化防止剤の例および好ましい範囲と同じである。第２の有機層の組成物において、酸化防止剤の配合量は、架橋材料を100重量部とした場合、通常、0.001～10重量部である。

　［正孔輸送層のインク］
　溶媒を含有する正孔輸送層の組成物（以下、「正孔輸送層のインク」ともいう。）は、発光層のインクと同様に、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の塗布法に好適に使用することができる。

　正孔輸送層のインクの粘度の好ましい範囲は、発光層のインクの粘度の好ましい範囲と同じである。

　正孔輸送層のインクに含有される溶媒の例および好ましい範囲は、発光層のインクに含有される溶媒の例および好ましい範囲と同じである。

　正孔輸送層のインクにおいて、溶媒の配合量は、架橋材料を100重量部とした場合、通常、1000～100000重量部であり、好ましくは2000～20000重量部である。

　＜発光素子の層構成＞
　本発明の発光素子は、陽極と、陰極と、発光層と、正孔輸送層とを有する発光素子であるが、発光層および正孔輸送層以外の層を有していてもよい。

　本発明の発光素子において、発光層と正孔輸送層とは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、隣接していることが好ましい。

　本発明の発光素子は、正孔注入性の観点からは、陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を更に有することが好ましく、電子注入性および電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層および電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。

　本発明の発光素子の好ましい層構成としては、例えば、下記の構成が挙げられる。
（ａ）陽極－正孔輸送層－発光層－陰極
（ｂ）陽極－正孔輸送層－発光層－電子輸送層－陰極
（ｃ）陽極－正孔輸送層－発光層－電子注入層－陰極
（ｄ）陽極－正孔注入層－正孔輸送層－発光層－陰極
（ｅ）陽極－正孔注入層－正孔輸送層－発光層－電子輸送層－陰極
（ｆ）陽極－正孔注入層－正孔輸送層－発光層－電子注入層－陰極
（ｇ）陽極－正孔注入層－正孔輸送層－発光層－電子輸送層－電子注入層－陰極

　本発明の発光素子において、陽極、陰極、正孔注入層、電子輸送層および電子注入層は、それぞれ、必要に応じて、２層以上設けられていてもよい。

　陽極、陰極、正孔注入層、電子輸送層および電子注入層が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。

　陽極、陰極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層および電子注入層の厚さは、通常、１ｎｍ～１μｍであり、好ましくは２ｎｍ～５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ～１５０ｎｍである。

　［正孔注入層および電子注入層］
　正孔注入層および電子注入層は、各々、正孔注入材料および電子注入材料を含む。これらの層は、各々、正孔注入材料および電子注入材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。

　正孔注入層および電子注入層の材料としては、各々、上述した正孔注入材料および電子注入材料等が挙げられる。

　［電子輸送層］
　電子輸送層は、電子輸送材料を含む。電子輸送層は、電子輸送材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。

　電子輸送層の材料としては、上述した電子輸送材料等が挙げられる。

　本発明の発光素子が、電子輸送層を有する場合、電子輸送層の形成に用いる電子輸送材料としては、式（ＥＴ－１）で表される構成単位および式（ＥＴ－２）で表される構成単位からなる群から選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物が好ましい。

［式中、
　ｎＥ１は、１以上の整数を表す。
　Ａｒ^Ｅ１は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基はＲ^Ｅ１以外の置換基を有していてもよい。
　Ｒ^Ｅ１は、式（ＥＳ－１）で表される基を表す。Ｒ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　　－（Ｒ^Ｅ３）_ｃＥ１－（Ｑ^Ｅ１）_ｎＥ４－Ｙ^Ｅ１（Ｍ^Ｅ２）_ａＥ１（Ｚ^Ｅ１）_ｂＥ１　　（ＥＳ－１）
［式中、
　ｃＥ１は０または１を表し、ｎＥ４は０以上の整数を表し、ａＥ１は１以上の整数を表し、ｂＥ１は０以上の整数を表す。
　Ｒ^Ｅ３は、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｑ^Ｅ１は、アルキレン基、アリーレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｑ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｙ^Ｅ１は、－ＣＯ_２ ^－、－ＳＯ_３ ^－、－ＳＯ_２ ^－またはＰＯ_３ ^２－を表す。
　Ｍ^Ｅ２は、金属カチオンまたはアンモニウムカチオンを表し、このアンモニウムカチオンは置換基を有していてもよい。Ｍ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｚ^Ｅ１は、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、ＯＨ^－、Ｒ^Ｅ４ＳＯ_３ ^－、Ｒ^Ｅ４ＣＯＯ^－、ＣｌＯ^－、ＣｌＯ_２ ^－、ＣｌＯ_３ ^－、ＣｌＯ_４ ^－、ＳＣＮ^－、ＣＮ^－、ＮＯ_３ ^－、ＳＯ_４ ^２－、ＨＳＯ_４ ^－、ＰＯ_４ ^３－、ＨＰＯ_４ ^２－、Ｈ_２ＰＯ_４ ^－、ＢＦ_４ ^－またはＰＦ_６ ^－を表す。Ｒ^Ｅ４は、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｚ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　ａＥ１およびｂＥ１は、式（ＥＳ－１）で表される基の電荷が０となるように選択される。］

　ｎＥ１は、好ましくは、１～４の整数であり、より好ましくは１または２である。

　Ａｒ^Ｅ１で表される芳香族炭化水素基または複素環基としては、１，４－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，２－フェニレン基、２，６－ナフタレンジイル基、１，４－ナフタレンジイル基、２、７－フルオレンジイル基、３，６－フルオレンジイル基、２，７－フェナントレンジイル基または２，７－カルバゾールジイル基から、環を構成する原子に直接結合する水素原子ｎＥ１個を除いた残りの原子団が好ましく、Ｒ^Ｅ１以外の置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Ｅ１が有していてもよいＲ^Ｅ１以外の置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基、カルボキシル基、式（ＥＳ－３）で表される基が挙げられる。

　　－Ｏ（Ｃ_ｎ’Ｈ_２ｎ’Ｏ）_ｎｘＣ_ｍ’Ｈ_{２ｍ’＋１}　　（ＥＳ－３）
［式中、ｎ’、ｍ’およびｎｘは、１以上の整数を表す。］

　ｃＥ１は、０または１であることが好ましく、ｎＥ４は、０～６の整数であることが好ましい。

　Ｒ^Ｅ３としては、アリーレン基が好ましい。

　Ｑ^Ｅ１としては、アルキレン基、アリーレン基または酸素原子が好ましい。

　Ｙ^Ｅ１としては、－ＣＯ_２ ^－または－ＳＯ_３ ^－が好ましい。

　Ｍ^Ｅ２としては、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋が好ましい。

　Ｚ^Ｅ１としては、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、ＯＨ^－、Ｒ^Ｅ４ＳＯ_３ ^－またはＲ^Ｅ４ＣＯＯ^－が好ましい。

　Ｒ^Ｅ３が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基および式（ＥＳ－３）で表される基が挙げられる。Ｒ^Ｅ３は、本発明の発光素子の外部量子効率が優れるため、式（ＥＳ－３）で表される基を置換基として有していることが好ましい。

　式（ＥＳ－１）で表される基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。

［式中、Ｍ^＋は、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋を表す。］

［式中、
　ｎＥ２は１以上の整数を表す。
　Ａｒ^Ｅ２は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基はＲ^Ｅ２以外の置換基を有していてもよい。
　Ｒ^Ｅ２は、式（ＥＳ－２）で表される基を表す。Ｒ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

　　－（Ｒ^Ｅ６）_ｃＥ２－（Ｑ^Ｅ２）_ｎＥ６－Ｙ^Ｅ２（Ｍ^Ｅ３）_ｂＥ２（Ｚ^Ｅ２）_ａＥ２　　（ＥＳ－２）
［式中、
　ｃＥ２は０または１を表し、ｎＥ６は０以上の整数を表し、ｂＥ２は１以上の整数を表し、ａＥ２は０以上の整数を表す。
　Ｒ^Ｅ６は、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｑ^Ｅ２は、アルキレン基、アリーレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｑ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｙ^Ｅ２は、カルボカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニルカチオンまたはスルホニルカチオンを表す。
　Ｍ^Ｅ３は、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、ＯＨ^－、Ｒ^Ｅ７ＳＯ_３ ^－、Ｒ^Ｅ７ＣＯＯ^－、ＣｌＯ^－、ＣｌＯ_２ ^－、ＣｌＯ_３ ^－、ＣｌＯ_４ ^－、ＳＣＮ^－、ＣＮ^－、ＮＯ_３ ^－、ＳＯ_４ ^２－、ＨＳＯ_４ ^－、ＰＯ_４ ^３－、ＨＰＯ_４ ^２－、Ｈ_２ＰＯ_４ ^－、テトラフェニルボレート、ＢＦ_４ ^－またはＰＦ_６ ^－を表す。Ｒ^Ｅ７は、アルキル基、パーフルオロアルキル基、またはアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｍ^Ｅ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｚ^Ｅ２は、金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、このアンモニウムイオンは置換基を有していてもよい。Ｚ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　ａＥ２およびｂＥ２は、式（ＥＳ－２）で表される基の電荷が０となるように選択される。］

　ｎＥ２は、好ましくは、１～４の整数であり、より好ましくは１または２である。

　Ａｒ^Ｅ２で表される芳香族炭化水素基または複素環基としては、１，４－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，２－フェニレン基、２，６－ナフタレンジイル基、１，４－ナフタレンジイル基、２、７－フルオレンジイル基、３，６－フルオレンジイル基、２，７－フェナントレンジイル基または２，７－カルバゾールジイル基から、環を構成する原子に直接結合する水素原子ｎＥ２個を除いた残りの原子団が好ましく、Ｒ^Ｅ２以外の置換基を有していてもよい。

　Ａｒ^Ｅ２が有していてもよいＲ^Ｅ２以外の置換基としては、Ａｒ^Ｅ１が有していてもよいＲ^Ｅ１以外の置換基と同様である。

　ｃＥ２は、０または１であることが好ましく、ｎＥ６は、０～６の整数であることが好ましい。

　Ｒ^Ｅ６としては、アリーレン基が好ましい。

　Ｑ^Ｅ２としては、アルキレン基、アリーレン基または酸素原子が好ましい。

　Ｙ^Ｅ２としては、カルボカチオンまたはアンモニウムカチオンが好ましい。

　Ｍ^Ｅ３としては、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、テトラフェニルボレート、ＣＦ_３ＳＯ_３ ^－またはＣＨ_３ＣＯＯ^－が好ましい。

　Ｚ^Ｅ２としては、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋が好ましい。

　Ｒ^Ｅ６が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基および式（ＥＳ－３）で表される基が挙げられる。Ｒ^Ｅ６は、本発明の発光素子の外部量子効率が優れるため、式（ＥＳ－３）で表される基を置換基として有していることが好ましい。

　式（ＥＳ－２）で表される基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。

［式中、Ｘ^－は、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、テトラフェニルボレート、ＣＦ_３ＳＯ_３ ^－、またはＣＨ_３ＣＯＯ^－を表す。］

　式（ＥＴ－１）および式（ＥＴ－２）で表される構造単位としては、例えば、下記式（ＥＴ－３１）～式（ＥＴ－３４）で表される構造単位が挙げられる。

　正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料および発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層および発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。

　本発明の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液または溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液または溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。

　積層する層の順番、数および厚さは、外部量子効率および輝度寿命を勘案して調整する。

　［基板/電極］
　発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明または半透明であることが好ましい。

　陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。

　陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイトおよびグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
　陽極および陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。

　［用途］
　発光素子を用いて面状の発光を得るためには、面状の陽極と陰極が重なり合うように配置すればよい。パターン状の発光を得るためには、面状の発光素子の表面にパターン状の窓を設けたマスクを設置する方法、非発光部にしたい層を極端に厚く形成し実質的に非発光とする方法、陽極もしくは陰極、または、両方の電極をパターン状に形成する方法がある。これらのいずれかの方法でパターンを形成し、いくつかの電極を独立にON/OFFできるように配置することにより、数字、文字等を表示できるセグメントタイプの表示装置が得られる。ドットマトリックス表示装置とするためには、陽極と陰極を共にストライプ状に形成して直交するように配置すればよい。複数の種類の発光色の異なる高分子化合物を塗り分ける方法、カラーフィルターまたは蛍光変換フィルターを用いる方法により、部分カラー表示、マルチカラー表示が可能となる。ドットマトリックス表示装置は、パッシブ駆動も可能であるし、TFT等と組み合わせてアクティブ駆動も可能である。これらの表示装置は、コンピュータ、テレビ、携帯端末等のディスプレイに用いることができる。面状の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の面状光源、または、面状の照明用光源として好適に用いることができる。フレキシブルな基板を用いれば、曲面状の光源および表示装置としても使用できる。

　以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

　実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)およびポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)は、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー(SEC)（島津製作所製、商品名：LC-10Avp）により求めた。なお、SECの測定条件は、次のとおりである。

　［測定条件］
　測定する高分子化合物を約0.05重量％の濃度でTHFに溶解させ、SECに10μＬ注入した。SECの移動相としてTHFを用い、2.0mL/分の流量で流した。カラムとして、PLgel MIXED-B（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはUV-VIS検出器（島津製作所製、商品名：SPD-10Avp）を用いた。

　液体クロマトグラフ質量分析(LC-MS)は、下記の方法で行った。
　測定試料を約２mg/mLの濃度になるようにクロロホルムまたはTHFに溶解させ、LC-MS（アジレントテクノロジー製、商品名：1100LCMSD）に約１μＬ注入した。LC-MSの移動相には、アセトニトリルおよびTHFの比率を変化させながら用い、0.2mL/分の流量で流した。カラムは、L-column 2 ODS（３μｍ）（化学物質評価研究機構製、内径：2.1mm、長さ：100mm、粒径３μｍ）を用いた。

　NMRの測定は、下記の方法で行った。
　５～１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ₃）、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重２－プロパノールまたは重塩化メチレンに溶解させ、ＮＭＲ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ製、商品名：ＩＮＯＶＡ３００またはＭＥＲＣＵＲＹ４００ＶＸ）を用いて測定した。

　化合物の純度の指標として、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)面積百分率の値を用いた。この値は、特に記載がない限り、HPLC（島津製作所製、商品名：LC-20A）での254nmにおける値とする。この際、測定する化合物は、0.01～0.2重量％の濃度になるようにTHFまたはクロロホルムに溶解させ、HPLCに、濃度に応じて１～10μＬ注入した。HPLCの移動相には、アセトニトリルおよびTHFを用い、１mL/分の流速で、アセトニトリル/THF＝100/０～０/100（容積比）のグラジエント分析で流した。カラムは、Kaseisorb LC ODS 2000（東京化成工業製）または同等の性能を有するODSカラムを用いた。検出器には、フォトダイオードアレイ検出器（島津製作所製、商品名：SPD-M20A）を用いた。

　本実施例において、燐光発光性化合物の発光スペクトルの最大ピーク波長は、分光光度計（日本分光株式会社製、ＦＰ－６５００）により室温にて測定した。燐光発光性化合物をキシレンに、約０．８×１０^－４重量％の濃度で溶解させたキシレン溶液を試料として用いた。励起光としては、波長３２５ｎｍのＵＶ光を用いた。

　本実施例において、燐光発光性化合物のＨＯＭＯは、大気中光電子収率分光装置（理研計器株式会社製、ＡＣ－ＩＩ）により室温にて測定した。燐光発光性化合物をキシレンに、約２．０重量％の濃度で溶解させたキシレン溶液を用いて、石英基板上にスピンコート法により成膜した薄膜を試料として用いた。

＜測定例１＞　ＦＩｒｐｉｑの発光スペクトルおよびＨＯＭＯの測定

　ＦＩｒｐｉｃは、Ａｌｄｒｉｃｈ社より購入した。

　ＦＩｒｐｉｑの発光スペクトルの最大ピーク波長は４７０ｎｍであった。また、ＦＩｒｐｉｃのＨＯＭＯは５．８７ｅＶであった。

＜合成例１＞　燐光発光性化合物Ｇ１の合成

　燐光発光性化合物Ｇ１は、特開２０１３－１４７５５１号公報に記載の方法に従って合成した。

　燐光発光性化合物Ｇ１の発光スペクトルの最大ピーク波長は４５０ｎｍであった。また、燐光発光性化合物Ｇ１のＨＯＭＯは５．２７ｅＶであった。

＜合成例２＞　燐光発光性化合物Ｇ２の合成

　燐光発光性化合物Ｇ２は、特開２０１３－１４７５５１号公報に記載の方法に従って合成した。

　燐光発光性化合物Ｇ２の発光スペクトルの最大ピーク波長は４７５ｎｍであった。また、燐光発光性化合物Ｇ２のＨＯＭＯは５．２４ｅＶであった。

＜合成例３＞　燐光発光性化合物Ｇ３およびＧ４の合成

　燐光発光性化合物Ｇ３は、国際公開第２００６／１２１８１１号に記載の方法に準じて合成した。
　燐光発光性化合物Ｇ４は、国際公開第２００６／１２１８１１号および特開２０１３－０４８１９０号公報に記載の方法に準じて合成した。

　燐光発光性化合物Ｇ３の発光スペクトルの最大ピーク波長は４６９ｎｍであった。また燐光発光性化合物Ｇ３のＨＯＭＯは４．８９ｅＶであった。
　燐光発光性化合物Ｇ４の発光スペクトルの最大ピーク波長は４７１ｎｍであった。また、燐光発光性化合物Ｇ４のＨＯＭＯは５．０３ｅＶであった。

＜合成例４＞　単量体ＣＭ１～ＣＭ９の合成
　単量体ＣＭ１は特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ２は特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ３は特開２０１０－２１５８８６号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ４は特表２００２－５３９２９２号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ５は特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ６は特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ７は国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ８は国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
　単量体ＣＭ９は国際公開第２００９／１３１２５５号記載の合成法に従い合成した。

＜合成例５＞　単量体ＣＭ１０の合成
（合成例５－１）　化合物Ｍａ４の合成

（化合物Ｍａ３の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍａ２（６４．６ｇ）およびテトラヒドロフラン（６１５ｍｌ）を加え、－７０℃に冷却した。そこへ、ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液（１．６Ｍ、２１８ｍｌ）を１時間かけて滴下した後、－７０℃で２時間撹拌した。そこへ、化合物Ｍａ１（４２．１ｇ）を数回に分けて加えた後、－７０℃で２時間撹拌した。そこへ、メタノール（４０ｍｌ）を１時間かけて滴下した後、室温まで昇温した。その後、減圧濃縮して溶媒を留去し、トルエンおよび水を加えた。その後、水層を分離し、得られた有機層をさらに水で洗浄した。得られた有機層を減圧濃縮して、得られた残渣をシリカゲルカラム（ヘキサンおよび酢酸エチルの混合溶媒）を用いて精製することで、無色油状物として化合物Ｍａ３を７１ｇ得た。得られた化合物Ｍａ３のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９７．５％であった。この操作を繰り返し行うことで、化合物Ｍａ３の必要量を得た。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：2.43 (1H, s), 3.07-3.13 (4H, m), 6.95 (1H, d),7.07 (1H. s), 7.18-7.28 (3H, m), 7.28-7.40 (4H, m), 7.66 (2H, s).

（化合物Ｍａ４の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍａ３（７２．３ｇ）、トルエン（７２３ｍｌ）およびトリエチルシラン（１１８．０ｇ）を加え、７０℃に昇温した。そこへ、メタンスルホン酸（９７．７ｇ）を１．５時間かけて滴下した後、７０℃で０．５時間撹拌した。その後、室温まで冷却し、トルエン（１Ｌ）および水（１Ｌ）を加えた後、水層を分離した。得られた有機層を、水、５重量％炭酸水素ナトリウム水、水の順番で洗浄した。得られた有機層を減圧濃縮して、得られた粗生成物をトルエンおよびエタノールの混合溶液で晶析することで、白色固体として化合物Ｍａ４を５１．８ｇ得た。得られた化合物Ｍａ４のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９９．５％以上であった。この操作を繰り返し行うことで、化合物Ｍａ４の必要量を得た。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：3.03-3.14 (4H, m), 4.99 (1H, s), 6.68 (1H, s), 6.92-7.01 (2H, m), 7.20-7.28 (2H, m), 7.29-7.38 (4H, m), 7.78 (2H, d).

（合成例５－２）　化合物Ｍｂ７の合成

（化合物Ｍｂ３の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍｂ１（１８５．０ｇ）、化合物Ｍｂ２（１２１．１ｇ）、ヨウ化銅（Ｉ）（ＣｕＩ、３．２ｇ）、ジクロロメタン（１８５ｍｌ）およびトリエチルアミン（２．５９Ｌ）を加え、還流温度に昇温した。その後、還流温度で０．５時間撹拌し、室温まで冷却した。そこへ、ジクロロメタン（１．８５Ｌ）を加えた後、セライトを敷き詰めたろ過器でろ過した。得られたろ液に１０重量％炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、水層を分離した。得られた有機層を水で２回洗浄し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、硫酸マグネシウムを加えた。得られた混合物をろ過し、得られたろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラム（クロロホルムおよび酢酸エチルの混合溶媒）を用いて精製することで、粗生成物を得た。得られた粗生成物をエタノール（１．４Ｌ）に溶解させた後、活性炭（５ｇ）を加え、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮して、得られた残渣をヘキサンで晶析することで、白色固体として化合物Ｍｂ３を９９．０ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ３のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９９．５％以上であった。この操作を繰り返し行うことで、化合物Ｍｂ３の必要量を得た。

　¹H-NMR(DMSO-d₆, 300MHz) δ(ppm)：1.52-1.55 (8H, m), 2.42 (4H, t), 3.38-3.44 (4H, m), 4.39-4.43(2H, m), 7.31 (4H, s).

（化合物Ｍｂ４の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍｂ３（１１０．０ｇ）、エタノール（１．６５Ｌ）およびパラジウム／炭素（Ｐｄ重量１０％）（１１．０ｇ）を加え、３０℃まで昇温した。その後、フラスコ内の気体を水素ガスで置換した。その後、フラスコ内に水素ガスを供給しながら、３０℃で３時間撹拌した。その後、フラスコ内の気体を窒素ガスで置換した。得られた混合物をろ過し、得られたろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラム（クロロホルムおよび酢酸エチルの混合溶媒）を用いて精製することで、粗生成物を得た。得られた粗生成物をヘキサンで晶析することで、白色固体として化合物Ｍｂ４を９３．４ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ４のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９８．３％であった。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：1.30-1.40 (8H, m), 1.55-1.65 (8H, m), 2.58 (4H, t), 3.64 (4H, t), 7.09 (4H, s).

　¹³C-NMR(CDCl₃, 75MHz) δ(ppm)：25.53, 28.99, 31.39, 32.62, 35.37, 62.90, 128.18, 139.85.

（化合物Ｍｂ５の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍｂ４（６１．０ｇ）、ピリジン（０．９ｇ）およびトルエン（７３２ｍｌ）を加え、６０℃に昇温した。そこへ、塩化チオニル（９１．４ｇ）を１．５時間かけて滴下した後、６０℃で５時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラム（ヘキサンおよび酢酸エチルの混合溶媒）を用いて精製することで、無色油状物として化合物Ｍｂ５を６４．３ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ５のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９７．２％であった。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：1.35-1.40 (4H, m), 1.41-1.50 (4H, m), 1.60-1.68 (4H, m), 1.75-1.82 (4H, m), 2.60 (4H, t), 3.55 (4H, t), 7.11 (4H, s).

（化合物Ｍｂ６の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍｂ５（４２．０ｇ）、鉄粉（１．７ｇ）、ヨウ素（０．３ｇ）およびジクロロメタン（８００ｍｌ）を加えた。その後、フラスコ全体を遮光し、０～５℃に冷却した。そこへ、臭素（４４．７ｇ）およびジクロロメタン（２００ｍｌ）の混合液を１時間かけて滴下した後、０～５℃にて一晩撹拌した。得られた混合液を、０～５℃に冷却した水（１．２Ｌ）に加えた後、有機層を分離した。得られた有機層を１０重量％チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、さらに、飽和塩化ナトリウム水、水の順番で洗浄した。得られた有機層に硫酸ナトリウムを加えた後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラム（ヘキサン）を用いて精製することで、粗生成物を得た。得られた粗生成物をヘキサンで晶析することで、白色固体として化合物Ｍｂ６を４７．０ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ６のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９８．３％であった。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：1.38-1.45 (4H, m), 1.47-1.55 (4H, m), 1.57-1.67 (4H, m), 1.77-1.84(4H, m), 2.66 (4H, t), 3.55 (4H, t), 7.36 (2H, s).

（化合物Ｍｂ７の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、ヨウ化ナトリウム（１５２．１ｇ）およびアセトン（６００ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した。そこへ、Ｍｂ６（４０．０ｇ）を加えた後、還流温度まで昇温し、還流温度で２４時間撹拌した。その後、室温まで冷却し、得られた混合液を水（１．２Ｌ）に加えた。析出した固体をろ別した後、水で洗浄することで粗生成物を得た。得られた粗生成物をトルエンおよびメタノールの混合液で晶析することで、白色固体として化合物Ｍｂ７を４６．０ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ７のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９９．４％であった。この操作を繰り返し行うことで、化合物Ｍｂ７の必要量を得た。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：1.35-1.50 (8H, m), 1.57-1.65 (4H, m), 1.80-1.89 (4H, m), 2.65 (4H, t), 3.20 (4H, t), 7.36 (2H, s).

（合成例５－３）　単量体ＣＭ１０の合成

（化合物Ｍｂ８の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、水素化ナトリウム（６０重量％、流動パラフィンに分散）（９．４ｇ）、テトラヒドロフラン（１１０ｍｌ）および化合物Ｍｂ７（６３．２ｇ）を加えた。そこへ、化合物Ｍａ４（５５．０ｇ）を数回に分けて加えた後、１２時間撹拌した。そこへ、トルエン（４４０ｍｌ）および水（２２０ｍｌ）を加えた後、水層を分離した。得られた有機層を水で洗浄した後、硫酸マグネシウムを加えた。得られた混合液をろ過して、得られたろ液を減圧濃縮することで粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラム（ヘキサンおよびトルエンの混合溶媒）を用いて精製した。その後、ヘプタンで晶析することで、白色固体として化合物Ｍｂ８を８４．１ｇ得た。得られた化合物Ｍｂ８のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９９．５％以上であった。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：0.70-0.76 (4H, m), 1.10-1.21 (8H, m), 1.32-1.44 (4H, m), 2.39-2.58 (8H, m), 3.00-3.12 (8H, m), 6.82-6.94 (4H, m), 7.00-7.05 (2H, m), 7.17-7.28 (10H, m), 7.30-7.38 (4H, m), 7.71-7.77 (4H, m).

（単量体ＣＭ１０の合成）
　撹拌器を備えたフラスコ内の気体を窒素ガスで置換した後、化合物Ｍｂ８（８４．０ｇ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド　ジクロロメタン付加物（ＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ_２Ｃｌ_２、２．２ｇ）、ビスピナコラートジボロン（６８．３ｇ）、酢酸カリウム（５２．８ｇ）およびシクロペンチルメチルエーテル（８４０ｍｌ）を加え、還流温度まで昇温した後、還流温度で５時間撹拌した。その後、室温まで冷却し、トルエン（５００ｍｌ）および水（３００ｍｌ）を加えた後、水層を分離した。得られた有機層を水で洗浄した後、活性炭（１８．５ｇ）を加えた。得られた混合液をろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することで粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラム（ヘキサンおよびトルエンの混合溶媒）を用いて精製した。その後、トルエンおよびアセトニトリルの混合液で晶析する操作を繰り返すことで、白色固体として単量体ＣＭ１０を４５．８ｇ得た。得られた単量体ＣＭ１０のＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）は９９．４％であった。

　¹H-NMR(CDCl₃, 300MHz) δ(ppm)：0.70-0.76 (4H, m), 1.24-1.40 (36H, m), 2.39-2.48 (4H, m), 2.66-2.75 (4H, m), 3.00-3.10 (8H, m), 6.76-6.90 (4H, m), 7.00-7.05 (2H, m), 7.19-7.30 (8H, m), 7.30-7.36 (4H, m), 7.43 (2H, s), 7.72 (4H, d).

＜合成例６＞　高分子化合物Ｐ１の合成
（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ１（０．９９５０ｇ）、単量体ＣＭ２（０．１０６４ｇ）、単量体ＣＭ３（０．０９２４ｇ）、単量体ＣＭ４（０．７３６４ｇ）、ジクロロビス〔トリス（２－メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．８ｍｇ）およびトルエン（４７ｍｌ）を加え、１０５℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（６．６ｍｌ）を滴下し、５．５時間還流させた。
（工程３）その後、そこに、フェニルボロン酸（２４．４ｍｇ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（６．６ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２－メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．８ｍｇ）を加え、１４時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、水で２回、３重量％酢酸水溶液で２回、水で２回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ１を０．９１ｇ得た。高分子化合物Ｐ１のＭｎは５．２×１０^４であり、Ｍｗは２．５×１０^５であった。

　高分子化合物Ｐ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ１から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ２から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ３から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ４から誘導される構成単位とが、５０：５：５：４０のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例７＞　高分子化合物Ｐ２の合成
（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ５（０．５５ｇ）、単量体ＣＭ６（０．６１ｇ）、トリフェニルホスフィンパラジウム（０．０１ｇ）、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（アルドリッチ製、商品名Ａｌｉｑｕａｔ３３６（登録商標））（０．２０ｇ）およびトルエン（１０ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（６ｍＬ）を滴下し、８時間還流させた。
（工程３）その後、そこに、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルボロン酸（０．０１ｇ）を加え、６時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム水溶液（１０ｍＬ、濃度：０．０５ｇ／ｍＬ）を加え、２時間撹拌した。得られた反応溶液をメタノール（３００ｍＬ）に滴下し、１時間攪拌した。その後、析出した沈殿をろ過し、２時間減圧乾燥させ、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解させた。得られた溶液を、メタノール（１２０ｍＬ）および３重量％酢酸水溶液（５０ｍＬ）の混合溶媒に滴下し、１時間攪拌した。その後、析出した沈殿をろ過し、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解させた。
（工程５）得られた溶液を、メタノール（２００ｍＬ）に滴下し、３０分攪拌した。その後、析出した沈殿をろ過した。得られた固体をテトラヒドロフランに溶解させた後、アルミナカラム、シリカゲルカラムに順に通液することにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、析出した沈殿をろ過した。得られた固体を乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２を５２０ｍｇ得た。高分子化合物Ｐ２のＭｎは５．２×１０^４であり、Ｍｗは１．５×１０^５であった。

　高分子化合物Ｐ２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ５から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ６から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

　＜合成例８＞　高分子化合物Ｐ３の合成
　高分子化合物Ｐ２（２００ｍｇ）を反応容器に加えた後、反応容器内を窒素ガス雰囲気とした。その後、そこへ、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）およびエタノール（２０ｍＬ）を加え、５５℃に昇温した。その後、そこに、水酸化セシウム（２００ｍｇ）を水（２ｍＬ）に溶解させた水酸化セシウム水溶液を加え、５５℃で６時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、溶媒を減圧留去した。得られた固体を水で洗浄した後、減圧乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ３（１５０ｍｇ）を得た。高分子化合物Ｐ３の^１Ｈ－ＮＭＲ解析により、高分子化合物Ｐ２中のエチルエステル部位のシグナルが消失し、反応が完了したことを確認した。

　高分子化合物Ｐ３は、高分子化合物Ｐ２の仕込み原料の量から求めた理論値では、下記で表される構成単位からなる共重合体である。

＜合成例９＞　高分子化合物Ｐ４の合成
　高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を、「反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ１０（０．９２３ｇ）、単量体ＣＭ８（０．０４９６ｇ）、単量体ＣＭ７（０．９１７ｇ）、ジクロロビス（トリス－ｏ－メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（１．７６ｍｇ）およびトルエン（３４ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。」とする以外は、高分子化合物Ｐ１の合成と同様にすることで、高分子化合物Ｐ４を１．２３ｇ得た。高分子化合物Ｐ４のＭｎは２．３×１０^４であり、Ｍｗは１．２×１０^５であった。

　高分子化合物Ｐ４は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ１０から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ８から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ７から誘導される構成単位とが、４５：５：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例１０＞　高分子化合物Ｐ５の合成
　高分子化合物Ｐ１の合成における（工程１）を下記（工程１－１）に変更し、（工程２）を下記（工程２－１）に変更し、（工程３）を下記（工程３－１）に変更したこと以外は、高分子化合物Ｐ１の合成と同様の方法により、高分子化合物Ｐ５を３．００ｇ得た。

（工程１－１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ１（１．７４ｇ）、単量体ＣＭ７（３．１９ｇ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．５ｍｇ）およびトルエン（４０ｍＬ）を加え、８０℃に加熱した。

（工程２－１）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１２ｍＬ）を滴下し、８時間還流させた。

（工程３－１）反応後、そこに、フェニルボロン酸（０．４２７ｇ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．５ｍｇ）を加え、１７時間還流させた。

　高分子化合物Ｐ５のＭｎは４．５×１０^４であり、Ｍｗは１．５×１０^５であった。

　高分子化合物Ｐ５は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ１から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ７から誘導される構成単位が、５０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例１１＞　高分子化合物Ｐ６の合成
　高分子化合物Ｐ６は、単量体ＣＭ１、単量体ＣＭ４および単量体ＣＭ９を用いて、国際公開第ＷＯ２０１１／０１３７９５号に記載の方法に準じて合成した。

　高分子化合物Ｐ６のＭｎは４．８×１０^４であり、Ｍｗは１．０×１０^５であった。

　高分子化合物Ｐ６は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ１から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ４から誘導される構成単位と、単量体ＣＭ９から誘導される構成単位とが、５０：３０：２０のモル比で構成されてなる共重合体である。

　化合物ＤＣｚＤＢＴおよび化合物ＶＮＰＢは、それぞれ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｃｏｒｐ社より購入した。

＜実施例１＞　発光素子１の作製と評価
（陽極および正孔注入層の形成）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（正孔輸送層の形成）
　キシレンに、高分子化合物Ｐ４を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより、高分子化合物Ｐ４は、高分子化合物Ｐ４の架橋体となる。

（発光層の形成）
　トルエンに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ１および燐光発光性化合物Ｇ３（化合物ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ１／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（電子輸送層の形成）
　２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物Ｐ３を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成した。

（陰極の形成）
　電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子１を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は５．４［Ｖ］、外部量子効率は４．４［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３８）であった。

＜実施例２＞　発光素子２の作製と評価
　実施例１における（正孔輸送層の形成）を下記（正孔輸送層の形成－２）に変更し、（発光層の形成）を下記（発光層の形成－２）に変更した以外は、実施例１と同様にして、発光素子２を作製した。

（正孔輸送層の形成－２）
　クロロベンゼンに、高分子化合物Ｐ４を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより、高分子化合物Ｐ４は、高分子化合物Ｐ４の架橋体となる。

（発光層の形成－２）
　クロロホルムに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロホルム溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．８［Ｖ］、外部量子効率は６．０［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３８）であった。

＜実施例３＞　発光素子３の作製と評価
　実施例２における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ２および燐光発光性化合物Ｇ４（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ２／燐光発光性化合物Ｇ４＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例２と同様にして、発光素子３を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．３［Ｖ］、外部量子効率は３．５［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３７）であった。

＜比較例１＞　発光素子Ｃ１の作製と評価
　実施例２における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ３および燐光発光性化合物Ｇ４（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ３／燐光発光性化合物Ｇ４＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例２と同様にして、発光素子Ｃ１を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｃ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．９［Ｖ］、外部量子効率は１．６［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．３９）であった。

＜比較例２＞　発光素子Ｃ２の作製と評価
　実施例２における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ１および燐光発光性化合物Ｇ２（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ１／燐光発光性化合物Ｇ２＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例２と同様にして、発光素子Ｃ２を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｃ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．６［Ｖ］、外部量子効率は１．９［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１５，０．２５）であった。

＜比較例３＞　発光素子Ｃ３の作製と評価
　実施例１における（正孔輸送層の形成）を下記（正孔輸送層の形成－Ｃ３）に変更し、（発光層の形成）を下記（発光層の形成－Ｃ３）に変更した以外は、実施例１と同様にして、発光素子Ｃ３を作製した。

（正孔輸送層の形成－Ｃ３）
　クロロベンゼンに、高分子化合物Ｐ５を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。

（発光層の形成－Ｃ３）
　クロロホルムに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ１および燐光発光性化合物Ｇ３（化合物ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ１／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロホルム溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｃ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．６［Ｖ］、外部量子効率は１．０［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３７）であった。

＜実施例４＞　発光素子４の作製と評価
　実施例１における（正孔輸送層の形成）を下記（正孔輸送層の形成－４）に変更し、（発光層の形成）を下記（発光層の形成－４）に変更した以外は、実施例１と同様にして、発光素子４を作製した。

（正孔輸送層の形成－４）
　クロロベンゼンに、化合物ＶＮＰＢを０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより、化合物ＶＮＰＢは、化合物ＶＮＰＢの架橋体となる。

（発光層の形成－４）
　クロロホルムに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロホルム溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．４［Ｖ］、外部量子効率は１１．０［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１５，０．３３）であった。

＜実施例５＞　発光素子５の作製と評価
　実施例４における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ２（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ２＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例４と同様にして、発光素子５を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．７［Ｖ］、外部量子効率は９．６［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１５，０．３２）であった。

＜実施例６＞　発光素子６の作製と評価
　実施例１における（正孔輸送層の形成）を下記（正孔輸送層の形成－６）に変更し、（発光層の形成）を下記（発光層の形成－６）に変更した以外は、実施例１と同様にして、発光素子６を作製した。

（正孔輸送層の形成－６）
　クロロベンゼンに、化合物ＶＮＰＢを０．８重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより、化合物ＶＮＰＢは、化合物ＶＮＰＢの架橋体となる。

（発光層の形成－６）
　クロロベンゼンに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ２（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ２＝７０重量％／１５重量％／１５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．３［Ｖ］、外部量子効率は１３．２［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１５，０．３５）であった。

＜実施例７＞　発光素子７の作製と評価
　実施例６における（発光層の形成－６）を下記（発光層の形成－７）に変更した以外は、実施例６と同様にして、発光素子７を作製した。

（発光層の形成－７）
　トルエンに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ１および燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ１／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は５．４［Ｖ］、外部量子効率は５．２［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１９，０．４０）であった。

＜実施例８＞　発光素子８の作製と評価
　実施例４における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ２および燐光発光性化合物Ｇ３（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ２／燐光発光性化合物Ｇ３＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例４と同様にして、発光素子８を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．９［Ｖ］、外部量子効率は２．３［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．２１，０．４４）であった。

＜実施例９＞　発光素子９の作製と評価
　実施例４における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ２および燐光発光性化合物Ｇ４（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ２／燐光発光性化合物Ｇ４＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例４と同様にして、発光素子９を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は４．４［Ｖ］、外部量子効率は２．８［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１８，０．３９）であった。

＜比較例４＞　発光素子Ｃ４の作製と評価
　実施例４における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、燐光発光性化合物Ｇ１および燐光発光性化合物Ｇ２（ＤＣｚＤＢＴ／燐光発光性化合物Ｇ１／燐光発光性化合物Ｇ２＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例４と同様にして、発光素子Ｃ４を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｃ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は５．１［Ｖ］、外部量子効率は１．２［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１７，０．２７）であった。

＜実施例１０＞　発光素子１０の作製と評価
（陽極および正孔注入層の形成）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（正孔輸送層の形成）
　キシレンに、高分子化合物Ｐ１を０．６重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより、高分子化合物Ｐ１は、高分子化合物Ｐ１の架橋体となる。

（発光層の形成）
　クロロベンゼンに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（陰極の形成）
　電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子１０を作製した。

（発光素子の評価）
　発光素子１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．９［Ｖ］、外部量子効率は８．７［％］、発光スペクトルのピーク波長は４７０［ｎｍ］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１４，０．２９）であった。

＜実施例１１＞　発光素子１１の作製と評価
　実施例１０における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｑおよび燐光発光性化合物Ｇ１を溶解させたクロロベンゼン溶液（２．０重量％、化合物ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｑ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｑおよび燐光発光性化合物Ｇ２を溶解させたクロロベンゼン溶液（２．０重量％、化合物ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｑ／燐光発光性化合物Ｇ２＝９０重量％／５重量％／５重量％）を用いた以外は、実施例１０と同様にして、発光素子１１を作製した。

　（発光素子の評価）
　発光素子１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．９［Ｖ］、外部量子効率は９．２［％］、発光スペクトルのピーク波長は４７０［ｎｍ］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１４，０．３０）であった。

＜実施例１２＞　発光素子１２の作製と評価
　実施例１０における、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｑおよび燐光発光性化合物Ｇ１を溶解させたクロロベンゼン溶液（２．０重量％、化合物ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｑ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）に代えて、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｑおよび燐光発光性化合物Ｇ２を溶解させたクロロベンゼン溶液（２．０重量％、化合物ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｑ／燐光発光性化合物Ｇ２＝７０重量％／１５重量％／１５重量％）を用いた以外は、実施例１と同様にして、発光素子１２を作製した。

　（発光素子の評価）
　発光素子１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は９．２［Ｖ］、外部量子効率は１０．０［％］、発光スペクトルのピーク波長は４７５［ｎｍ］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１４，０．３３）であった。

＜比較例５＞　発光素子Ｃ５の作製と評価
　実施例１０における（正孔輸送層の形成）を下記（正孔輸送層の形成－Ｃ５）に変更し、（発光層の形成）を下記（発光層の形成－Ｃ５）に変更した以外は、実施例１０と同様にして、発光素子Ｃ５を作製した。

（正孔輸送層の形成－Ｃ５）
　クロロベンゼンに、高分子化合物Ｐ５を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。

（発光層の形成－Ｃ５）
　クロロホルムに、化合物ＤＣｚＤＢＴ、ＦＩｒｐｉｃおよび燐光発光性化合物Ｇ１（ＤＣｚＤＢＴ／ＦＩｒｐｉｃ／燐光発光性化合物Ｇ１＝９０重量％／５重量％／５重量％）を０．５重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロホルム溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。

（発光素子の評価）
　発光素子Ｃ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１０００ｃｄ／ｍ^２における駆動電圧は７．２［Ｖ］、外部量子効率は１．３［％］、色度座標（ｘ，ｙ）は（０．１５，０．２９）であった。

Claims

　陽極と、
　陰極と、
　陽極および陰極の間に設けられた発光層と、
　陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層とを有する発光素子であって、
　正孔輸送層が、架橋基を有する材料を用いて得られる層であり、
　発光層が、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、下記式（Ａ）で表される燐光発光性化合物（Ａ）と、
　発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４９５ｎｍ未満であり、下記式（Ｂ）で表される燐光発光性化合物（Ｂ）とを含有する組成物を用いて得られる層であり、
　燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の少なくとも１つとが、互いに異なる、発光素子。

［式中、
　Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
　Ｅ^Ａ１およびＥ^Ａ２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^Ａ１およびＥ^Ａ２の少なくとも一方は炭素原子である。
　環Ｒ^Ａ１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ１は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ａ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ａ２は電子求引基を有する。
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、または、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
　Ｅ^Ｂ１およびＥ^Ｂ２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^Ｂ１およびＥ^Ｂ２の少なくとも一方は炭素原子である。
　環Ｒ^Ｂ１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ｂ１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ１は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ｂ２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ｂ１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^Ｂ２は電子求引基を有する。
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、または、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　前記発光層と、前記正孔輸送層とが、隣接している、請求項１に記載の発光素子。
　前記架橋基を有する材料が、
　架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する低分子化合物、または、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する架橋構成単位を含む高分子化合物である、請求項１または２に記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）
　前記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する架橋構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位または式（Ｚ’）で表される構成単位である、請求項３に記載の発光素子。

［式中、
　ｎＡは０～５の整数を表し、ｎは１または２を表す。
　Ａｒ^１は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｌ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　ｍＡは０～５の整数を表し、ｍは１～４の整数を表し、ｃは０または１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^３は、芳香族炭化水素基、複素環基、または、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^２およびＡｒ^４は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４はそれぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接または酸素原子もしくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。
　Ｋ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｋ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］
　前記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する低分子化合物が、式（Ｚ''）で表される低分子化合物である、請求項３に記載の発光素子。

［式中、
　ｍ^Ｂ１およびｍ^Ｂ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍ^Ｂ１は、同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｂ１は０以上の整数を表す。ｎ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ^５は、芳香族炭化水素基、複素環基、または、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｌ^Ｂ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－ＮＲ’’’－で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｘ’’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］
　前記燐光発光性化合物（Ａ）が有する環Ｒ^Ａ１と環Ｒ^Ａ２とで構成される配位子骨格の全てと、燐光発光性化合物（Ｂ）が有する環Ｒ^Ｂ１と環Ｒ^Ｂ２とで構成される配位子骨格の全てとが、互いに異なる、請求項１～５のいずれか一項に記載の発光素子。
　前記燐光発光性化合物（Ａ）が、下記式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記燐光発光性化合物（Ｂ）が、下記式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ａ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ａ３は、６員環の芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ４は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ４が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ４が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^Ａ４は電子求引基を有する。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ｂ３は、５員環の芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ４は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（環Ｒ^Ｂ４が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ４が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　前記燐光発光性化合物（Ａ）が、下記式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記燐光発光性化合物（Ｂ）が、下記式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ａ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ａ５は、イミダゾール環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ａ６は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（但し、環Ｒ^Ａ６が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ａ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ａ６が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　環Ｒ^Ｂ５は、トリアゾール環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環Ｒ^Ｂ６は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し（環Ｒ^Ｂ６が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^Ｂ２は炭素原子である。）、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｂ６が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　前記式（Ａ－１）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－１）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物である、請求項７に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３、Ｅ^Ａ７４、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４は、存在しない。
　Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ａ７１、Ｒ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７４、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ａ７１とＲ^Ａ７２、Ｒ^Ａ７２とＲ^Ａ７３、Ｒ^Ａ７３とＲ^Ａ７４、Ｒ^Ａ７１とＲ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８１とＲ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８２とＲ^Ａ８３、および、Ｒ^Ａ８３とＲ^Ａ８４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。但し、Ｒ^Ａ８１、Ｒ^Ａ８２、Ｒ^Ａ８３およびＲ^Ａ８４の少なくとも１つは、電子求引基である。
　環Ｒ^Ａ７は、窒素原子、炭素原子、Ｅ^Ａ７１、Ｅ^Ａ７２、Ｅ^Ａ７３およびＥ^Ａ７４とで構成されるピリジン環またはピリミジン環を表す。
　環Ｒ^Ａ８は、２つの炭素原子、Ｅ^Ａ８１、Ｅ^Ａ８２、Ｅ^Ａ８３およびＥ^Ａ８４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２、Ｅ^Ｂ７３、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２、Ｅ^Ｂ７３、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２およびＥ^Ｂ７３が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２およびＲ^Ｂ７３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、存在しない。
　Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｂ７１、Ｒ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８３およびＲ^Ｂ８４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｂ７１とＲ^Ｂ７２、Ｒ^Ｂ７２とＲ^Ｂ７３、Ｒ^Ｂ７１とＲ^Ｂ８１、Ｒ^Ｂ８１とＲ^Ｂ８２、Ｒ^Ｂ８２とＲ^Ｂ８３、および、Ｒ^Ｂ８３とＲ^Ｂ８４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ｂ７は、窒素原子、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ７１、Ｅ^Ｂ７２およびＥ^Ｂ７３とで構成されるトリアゾール環またはイミダゾール環を表す。
　環Ｒ^Ｂ８は、２つの炭素原子、Ｅ^Ｂ８１、Ｅ^Ｂ８２、Ｅ^Ｂ８３およびＥ^Ｂ８４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
　前記式（Ａ－２）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－２）で表される燐光発光性化合物が、下記式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物である、請求項８に記載の発光素子。

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２、Ｅ^Ａ９３、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２、Ｅ^Ａ９３、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２およびＥ^Ａ９３が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２およびＲ^Ａ９３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４が窒素原子の場合、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、存在しない。
　Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９３、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ａ９１、Ｒ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９３、Ｒ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０３およびＲ^Ａ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ａ９１とＲ^Ａ９２、Ｒ^Ａ９２とＲ^Ａ９３、Ｒ^Ａ９１とＲ^Ａ１０１、Ｒ^Ａ１０１とＲ^Ａ１０２、Ｒ^Ａ１０２とＲ^Ａ１０３、および、Ｒ^Ａ１０３とＲ^Ａ１０４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ａ９は、窒素原子、炭素原子、Ｅ^Ａ９１、Ｅ^Ａ９２およびＥ^Ａ９３とで構成されるイミダゾール環を表す。
　環Ｒ^Ａ１０は、２つの炭素原子、Ｅ^Ａ１０１、Ｅ^Ａ１０２、Ｅ^Ａ１０３およびＥ^Ａ１０４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

［式中、
　Ｍ、ｎ^１、ｎ^２、Ｅ^Ｂ１およびＡ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２、Ｅ^Ｂ９３、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４は、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２、Ｅ^Ｂ９３、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２およびＥ^Ｂ９３が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２およびＲ^Ｂ９３は、存在しても存在しなくてもよい。Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４が窒素原子の場合、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、存在しない。
　Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｂ９１、Ｒ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０３およびＲ^Ｂ１０４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｂ９１とＲ^Ｂ９２、Ｒ^Ｂ９２とＲ^Ｂ９３、Ｒ^Ｂ９１とＲ^Ｂ１０１、Ｒ^Ｂ１０１とＲ^Ｂ１０２、Ｒ^Ｂ１０２とＲ^Ｂ１０３、および、Ｒ^Ｂ１０３とＲ^Ｂ１０４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　環Ｒ^Ｂ９は、窒素原子、Ｅ^Ｂ１、Ｅ^Ｂ９１、Ｅ^Ｂ９２およびＥ^Ｂ９３とで構成されるトリアゾール環を表す。
　環Ｒ^Ｂ１０は、２つの炭素原子、Ｅ^Ｂ１０１、Ｅ^Ｂ１０２、Ｅ^Ｂ１０３およびＥ^Ｂ１０４とで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
　前記式（Ａ－３）で表される燐光発光性化合物が、下記式（１）、（２）または（３）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－３）で表される燐光発光性化合物が、下記式（４）、（５）、（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である、請求項９に記載の発光素子。

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^３は１以上の整数を表し、ｎ^４は０以上の整数を表し、ｎ^３＋ｎ^４は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^３＋ｎ^４は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^３＋ｎ^４は２である。
　Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^２とＲ^３、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^１とＲ^１１、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１２とＲ^１３、および、Ｒ^１３とＲ^１４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。但し、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４の少なくとも１つは、電子求引基である。］

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^５は１以上の整数を表し、ｎ^６は０以上の整数を表し、ｎ^５＋ｎ^６は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は２である。
　Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２１とＲ^３１、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、および、Ｒ^３３とＲ^３４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記式（Ａ－４）で表される燐光発光性化合物が、下記式（４）または（５）で表される燐光発光性化合物であり、
　前記式（Ｂ－４）で表される燐光発光性化合物が、下記式（６）または（７）で表される燐光発光性化合物である、請求項１０に記載の発光素子。

［式中、
　Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
　Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
　ｎ^５は１以上の整数を表し、ｎ^６は０以上の整数を表し、ｎ^５＋ｎ^６は２または３である。Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^５＋ｎ^６は２である。
　Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２１とＲ^２２、Ｒ^２２とＲ^２３、Ｒ^２１とＲ^３１、Ｒ^３１とＲ^３２、Ｒ^３２とＲ^３３、および、Ｒ^３３とＲ^３４は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
　前記発光層が、下記式（Ｈ－１）で表される化合物を更に含有する組成物を用いて得られる層である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の発光素子。

［式中、
　Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ｎ^Ｈ１およびｎ^Ｈ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ｎ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。複数存在するｎ^Ｈ２は、同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｈ３は、０以上の整数を表す。
　Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基、２価の複素環基、または、－［Ｃ（Ｒ^Ｈ１１）_２］ｎ^Ｈ１１－で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　ｎ^Ｈ１１は、１以上１０以下の整数を表す。Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｈ１１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｌ^Ｈ２は、－Ｎ（－Ｌ^Ｈ２１－Ｒ^Ｈ２１）－で表される基を表す。Ｌ^Ｈ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ｌ^Ｈ２１は、単結合、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｈ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］