WO2015151954A1 - 両面粘着テープ - Google Patents

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WO2015151954A1
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sensitive adhesive
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meth
acrylic
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徳之 内田
勇樹 岩井
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積水化学工業株式会社
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    • C09J2423/00Presence of polyolefin
    • C09J2423/006Presence of polyolefin in the substrate

Definitions

  • the present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is laminated on both surfaces of a foamed substrate formed of a polyolefin-based resin.
  • Mobile electronic devices such as mobile phones and personal digital assistants (PDAs) may be dropped unintentionally by the user, for example. Even if an impact due to dropping is applied, the mobile electronic device is required to have a shock absorbing property so that a display defect of the mobile electronic device does not occur.
  • PDAs personal digital assistants
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape with improved shock absorption is disclosed in the following Patent Documents 1 and 2.
  • a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive layer is laminated and integrated on at least one surface of the base material layer.
  • the base material layer is a cross-linked polyolefin resin foam base material having a specific degree of cross-linking and an aspect ratio of bubbles.
  • portable electronic devices may be dropped into water unintentionally.
  • water droplets such as rain may adhere to the portable electronic device. If a large amount of moisture adheres to the portable electronic device, moisture may enter the portable electronic device and display defects may occur. In order to prevent such display defects due to moisture, high waterproofness is required for portable electronic devices.
  • a double-sided adhesive tape is used between a glass plate constituting an apparatus surface and an image display member in order to bond them.
  • This double-sided pressure-sensitive adhesive tape is also required to have high shock absorption and high waterproofness.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tapes described in Patent Documents 1 and 2 are excellent in shock absorption to some extent.
  • the conventional double-sided pressure-sensitive adhesive tapes as described in Patent Documents 1 and 2 are required to achieve both high adhesiveness and high waterproofness at an even higher level. Even if the parts bonded by the double-sided pressure-sensitive adhesive tape are warped, it is required that peeling does not easily occur.
  • even when moisture adheres to an electronic device or the like bonded with a double-sided pressure-sensitive adhesive tape it is required to suppress moisture from entering from the adhesive interface of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape.
  • An object of the present invention is to provide a double-sided pressure-sensitive adhesive tape that can achieve both high adhesion and high waterproofness at a high level.
  • the foamed base material is formed of a polyolefin-based resin, and is disposed on the first surface side of the foamed base material, and is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer is disposed on the second surface side opposite to the first surface side of the foamed base material, and is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • a frame-like double-sided adhesive having a rectangular outer shape having a length of 61 mm and a width of 49 mm, a rectangular inner shape having a length of 57 mm and a width of 45 mm, and a width of 2 mm.
  • a tape is prepared, a first acrylic plate having a length of 100 mm, a width of 100 mm and a thickness of 10 mm, and having a through hole is prepared, and has a length of 100 mm, a width of 100 mm and a thickness of 10 mm, and 2nd without through hole A crill plate is prepared, the first acrylic plate and the second acrylic plate are bonded together via the frame-shaped double-sided adhesive tape, and the first acrylic plate and the second acrylic plate are A laminate having an internal space surrounded by the frame-shaped double-sided adhesive tape is obtained, and air is introduced into the internal space of the laminate from the through hole of the first acrylic plate in the laminate.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape is provided in which the time until the internal pressure of the internal space of the laminate starts to decrease is 50 minutes or more.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer contains a (meth) acrylic polymer and a tackifier resin
  • the first In the pressure-sensitive adhesive layer the content of the tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer is 36 parts by weight or more and 50 parts by weight or less
  • the (meta) contained in the second pressure-sensitive adhesive layer the (meta) contained in the second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic polymer and a tackifying resin.
  • the content of the tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer is 36% by weight. Part to 50 parts by weight.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer has a ratio of the weight average molecular weight to the number average molecular weight of 10 or more and 15 or less.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive containing a (meth) acrylic polymer and contained in the second pressure-sensitive adhesive layer has a ratio of the weight average molecular weight to the number average molecular weight of 10 or more and 15 or less (meth). Contains acrylic polymer.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer contains a (meth) acrylic polymer and a tackifier resin, and the first In the pressure-sensitive adhesive layer, the content of the tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer is 40 parts by weight or more and 50 parts by weight or less, and the (meta) contained in the second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic polymer and a tackifying resin, and in the second pressure-sensitive adhesive layer, the content of the tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer is 40%. Part to 50 parts by weight.
  • the gel fraction of the said 1st adhesive layer is 15 weight% or more and 50 weight% or less
  • the gel fraction of the said 2nd adhesive layer is It is 15 weight% or more and 50 weight% or less.
  • the foamed base material is obtained by crosslinking and foaming the polyolefin resin.
  • the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is 25 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less
  • the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer is 25 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention is disposed on the first surface side of the foamed base material formed of a polyolefin resin and the foamed base material, and is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer is disposed on the second surface side opposite to the first surface side of the foamed base material, and is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • a second adhesive layer having a rectangular outer shape with a length of 61 mm and a width of 49 mm, a rectangular inner shape with a length of 57 mm and a width of 45 mm, and a frame shape having a width of 2 mm
  • the frame-shaped double-sided adhesive tape and the first and second acrylic plates By peeling at at least one interface with Since the time until the internal pressure of the internal space of the laminate begins to decrease is not less than 50 minutes, it is possible to achieve both both high adhesion and high waterproofness at a high level.
  • FIGS. 1A and 1B are a schematic front sectional view and a plan sectional view for explaining a method of a pressure test.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view for explaining a method of the repulsion resistance test.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape includes a foamed base material, a first pressure-sensitive adhesive layer, and a second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the said 1st adhesive layer is arrange
  • the said 2nd adhesive layer is arrange
  • the said foaming base material is arrange
  • the said foaming base material is a foam and is a base material layer.
  • the foam base is formed of a polyolefin resin.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape according to the present invention exhibits fairly good properties when the following predetermined pressure test is performed.
  • FIG. Fig.1 (a) is front sectional drawing which shows the state at the time of a pressurization test typically.
  • FIG. 1B is a cross-sectional plan view taken along the line II of FIG.
  • a frame-shaped double-sided surface having a rectangular outer shape with a length of 61 mm and a width of 49 mm, a rectangular inner shape with a length of 57 mm and a width of 45 mm, and a width of 2 mm
  • An adhesive tape 1 is prepared.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present invention has a rectangular outer shape with a length of 61 mm and a width of 49 mm, a rectangular inner shape with a length of 57 mm and a width of 45 mm, and a frame-like double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 having a width of 2 mm.
  • the double-sided adhesive tape is used as it is.
  • the thickness of the frame-shaped double-sided adhesive tape 1 used for a pressurization test is the thickness of the double-sided adhesive tape itself which concerns on this invention.
  • the 1st acrylic board 2 which has a rectangle of length 100mm, width 100mm, and thickness 10mm, and has the through-hole 2a is prepared.
  • the through hole 2a is preferably circular with a diameter of 1 cm.
  • the through hole 2 a is preferably provided at the center of the first acrylic plate 2.
  • the 2nd acrylic board 3 which has a rectangle of length 100mm, width 100mm, and thickness 10mm, and does not have a through-hole is prepared.
  • the 1st acrylic board 2 and the 2nd acrylic board 3 are bonded together via frame-shaped double-sided adhesive tape 1, and the 1st acrylic board 2, 2nd acrylic board 3, and frame-shaped double-sided adhesive tape 1 are attached.
  • a laminated body 11 having an internal space 11A surrounded by is obtained.
  • a pressure test is performed using the laminate 11. Specifically, a pressure test is performed in which air is introduced into the internal space 11A of the multilayer body 11 from the through hole 2a of the first acrylic plate 2 in the multilayer body 11, and the internal pressure of the internal space 11A is set to 30 kPa.
  • the adhesive interface between the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 and the first acrylic plate 2 and the adhesive interface between the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 and the second acrylic plate 3 must be placed in water. Is preferred. In this case, air leakage from the adhesive interface can be easily grasped.
  • peeling occurs at at least one interface between the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 and the first acrylic plate 2 and the second acrylic plate 3, whereby the internal space of the laminate 11.
  • the time until the internal pressure of 11A starts to decrease is 50 minutes or more.
  • the internal pressure decrease start time is preferably 55 minutes or more, more preferably 60 minutes or more, still more preferably 65 minutes or more, particularly preferably 70 minutes or more, and most preferably 80 minutes or more.
  • the foamed base material is preferably obtained by crosslinking and foaming a polyolefin resin.
  • the foam base is preferably a crosslinked polyolefin resin foam.
  • the foam base has a plurality of bubbles inside.
  • the expansion ratio in the foamed substrate is preferably 1.5 times or more, more preferably 2 times or more, preferably 10 times or less, more preferably 8 times or less.
  • the expansion ratio is equal to or higher than the lower limit, the flexibility of the foamed base material is further increased, the impact absorbability of the foamed base material is further increased, and even when an impact is applied, peeling does not easily occur.
  • the expansion ratio is not more than the above upper limit, the strength of the foamed base material is further increased, and even if an impact is applied to the foamed base material, the foamed base material is hardly damaged.
  • the expansion ratio is calculated by measuring the apparent density using an electronic hydrometer (Mirage “ED120T”) and then calculating the reciprocal of the apparent density in accordance with JIS K6767.
  • the 25% compressive strength in the thickness direction of the foamed substrate is preferably 10 kPa or more, more preferably 250 kPa or more, still more preferably 300 kPa or more, preferably 1000 kPa or less, more preferably 500 kPa or less, and still more preferably 400 kPa or less.
  • the 25% compressive strength is not less than the above lower limit, the strength of the foamed substrate is further increased, and even if an impact is applied to the foamed substrate, the foamed substrate is hardly damaged.
  • the 25% compressive strength is less than or equal to the above upper limit, the flexibility of the foamed base material is further increased, the impact absorbability of the foamed base material is further increased, and even if an impact is applied, peeling does not easily occur.
  • the 25% compressive strength in the thickness direction is measured according to JIS K6767.
  • a laminated body having a thickness of 10 mm is produced by stacking foam base materials cut to 20 mm ⁇ 20 mm. After this laminate is left at 23 ° C., the 25% compressive strength in the thickness direction of the laminate is measured at 23 ° C.
  • the thickness of the foam substrate is not particularly limited.
  • the thickness of the foamed substrate is preferably 0.02 mm or more, more preferably 0.03 mm or more, still more preferably 0.05 mm or more, preferably 1.2 mm or less, more preferably 1.0 mm or less, still more preferably 0.00. 5 mm or less.
  • the strength of the foamed base material is further increased, and even if an impact is applied to the foamed base material, the foamed base material is hardly damaged.
  • the thickness is less than or equal to the above upper limit, the flexibility of the foamed base material is further increased, the impact absorption of the foamed base material is further increased, and even if an impact is applied, peeling does not easily occur, and further It becomes even easier to follow the shape of the body and stick together. Moreover, it can respond to size reduction and thickness reduction of an electronic device etc. as the said thickness is below the said upper limit.
  • the polyolefin-based resin used for forming the foamed base material is not particularly limited, but ethylene homopolymer, ethylene- ⁇ -olefin copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (Polyethylene resins such as (meth) acrylic acid ester copolymers and ethylene-vinyl acetate copolymers; polypropylene resins such as propylene homopolymers, propylene- ⁇ -olefin copolymers, and propylene-ethylene copolymers; Examples include butene homopolymers; homopolymers or copolymers of conjugated dienes such as butadiene and isoprene. Examples of the polyethylene resin include high density polyethylene and low density polyethylene. The form of copolymerization may be random, block, or terpolymer.
  • the polyolefin resin may be a polyethylene resin or a polypropylene resin, may be a polyethylene resin, or may be a polypropylene resin.
  • a mixture of a polyethylene resin and a polypropylene resin may be used.
  • the polyethylene resin is obtained using ethylene as a main component.
  • the proportion of structural units derived from ethylene is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and still more preferably 90% by weight or more, in 100% by weight of all the structural units of the polyethylene resin.
  • the polypropylene resin is obtained using propylene as a main component.
  • the proportion of structural units derived from propylene is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and still more preferably 90% by weight or more in 100% by weight of all the structural units of the polypropylene resin.
  • the polyolefin resin is preferably a polyethylene resin, more preferably a low density polyethylene, and still more preferably a linear low density polyethylene.
  • the polyethylene-based resin may be an ethylene homopolymer, but the polyethylene-based resin is preferably 70% by weight or more, more preferably 90% by weight of structural units derived from ethylene in 100% by weight of all structural units. It is preferable that the polyethylene-based resin has the ⁇ -olefin structural unit in an amount of 30% by weight or less, more preferably 10% by weight or less.
  • the flexibility and impact are high. It becomes easy to obtain a foam base material having high absorbability. Moreover, even if the thickness of the foamed substrate is reduced, high performance is easily maintained.
  • the polyolefin resin is a polyolefin resin (metallocene) obtained by using a metallocene compound containing a tetravalent transition metal as a polymerization catalyst.
  • a polyolefin resin polyolefin resin obtained by using a metallocene compound containing a tetravalent transition metal as a polymerization catalyst.
  • a polyethylene resin metallocene polyethylene resin obtained using a metallocene compound is preferable.
  • the metallocene compounds include Kaminsky catalysts.
  • metallocene-based polyethylene resin examples include a polyethylene-based resin obtained by copolymerizing ethylene and other ⁇ -olefin blended as necessary using the metallocene compound.
  • the other ⁇ -olefins include propene, 1-butene, 1-pentene, and 1-hexene.
  • the polyolefin resin may further contain another olefin resin in addition to the metallocene polyethylene resin.
  • the other olefin-based resins include polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer.
  • the content of the metallocene polyethylene resin is preferably 40% by weight or more and preferably 100% by weight (total amount) or less in 100% by weight of the polyolefin resin for forming the foamed substrate.
  • the content of the metallocene-based polyethylene resin is not less than the above lower limit, even if the thickness of the foamed substrate is thin, the 25% compressive strength of the foamed substrate is increased.
  • the foamed base material is preferably cross-linked. Therefore, it is preferable that the said foaming base material is obtained by bridge
  • the method for crosslinking the polyolefin foam is not particularly limited.
  • the foam is irradiated with ionizing radiation such as electron beam, ⁇ -ray, ⁇ -ray or ⁇ -ray, and blended in advance in the foam.
  • ionizing radiation such as electron beam, ⁇ -ray, ⁇ -ray or ⁇ -ray
  • Examples include a method of decomposing an organic peroxide by heating.
  • the method for producing the foam substrate is not particularly limited.
  • a foamable resin composition containing a polyolefin resin and a foaming agent is prepared, and the foamable resin composition is extruded into a sheet using an extruder.
  • a method is preferred in which the sheet-like foam is crosslinked as necessary.
  • Each of the first and second pressure-sensitive adhesive layers is formed of a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive and includes a (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer and the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the second pressure-sensitive adhesive layer may be the same or different. .
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer and the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the second pressure-sensitive adhesive layer each contain a (meth) acrylic polymer.
  • the (meth) acrylic polymer includes a (meth) acrylic copolymer.
  • the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the first pressure-sensitive adhesive layer and the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesive contained in the second pressure-sensitive adhesive layer are each a number average molecular weight (Mw). It is preferable to include a (meth) acrylic polymer having a ratio (Mw / Mn) to (Mn) of 10 or more and 15 or less. When the ratio (Mw / Mn) of the (meth) acrylic polymer is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, both high adhesiveness and high waterproofness can be achieved at an even higher level.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer is preferably 500,000 or more, preferably 700,000 or less. .
  • polymerization conditions such as a polymerization initiator and a polymerization temperature may be adjusted.
  • the above weight average molecular weight (Mw) and the above number average molecular weight (Mn) indicate the weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the (meth) acrylic polymer is preferably a (meth) acrylic copolymer obtained by copolymerizing a monomer mixture containing butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate.
  • the content of butyl acrylate is preferably 40% by weight or more and preferably 80% by weight or less in 100% by weight of all monomers (monomer mixture) constituting the (meth) acrylic polymer.
  • the content of 2-ethylhexyl acrylate is preferably 10% by weight or more, and preferably 40% by weight or less, in 100% by weight of all monomers constituting the acrylic polymer.
  • the monomer mixture may contain other polymerizable monomers other than butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate as necessary.
  • Examples of other polymerizable monomers that can be copolymerized include, for example, carbon number of alkyl groups such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, and isopropyl (meth) acrylate.
  • the monomer mixture is subjected to a radical reaction in the presence of a polymerization initiator.
  • a conventionally known method is used as a method of radical reaction of the monomer mixture, that is, a polymerization method.
  • the polymerization method include a solution polymerization method (boiling point polymerization method or constant temperature polymerization method), an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, and a bulk polymerization method.
  • the polymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include organic peroxides and azo compounds.
  • organic peroxide include 1,1-bis (t-hexylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, t-hexylperoxypivalate, t-butylperoxypivalate, 2,5 -Dimethyl-2,5-bis (2-ethylhexanoylperoxy) hexane, t-hexylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy Examples include isobutyrate, t-butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate, and t-butylperoxylaurate.
  • the azo compound include azobisisobutyronitrile and azobiscyclohexanecarbonitrile.
  • the said polymerization initiator may be used independently
  • each of the (meth) acrylic pressure-sensitive adhesives preferably contains a tackifier.
  • the content of the tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer is preferably 36 parts by weight or more, more preferably 41 parts by weight or more, and still more preferably. 45 parts by weight or more, preferably 50 parts by weight or less.
  • the content of the tackifying resin is not less than the above lower limit, the adhesiveness and waterproofness are further enhanced, and the internal pressure reduction start time is further prolonged.
  • tackifier resins examples include rosin ester resins, hydrogenated rosin resins, terpene resins, terpene phenol resins, coumarone indene resins, alicyclic saturated hydrocarbon resins, C5 petroleum resins, C9. And C5-C9 copolymer petroleum resin.
  • the above tackifying resins may be used alone or in combination of two or more.
  • a resin constituting the first and second pressure-sensitive adhesive layers by adding a crosslinking agent. It is preferable that a crosslinked structure is formed between the main chain of the coalescence and the tackifying resin.
  • the above crosslinking agent is not particularly limited, and examples thereof include an isocyanate crosslinking agent, an aziridine crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, and a metal chelate crosslinking agent. Of these, isocyanate-based crosslinking agents are preferred.
  • an isocyanate-based crosslinking agent By adding an isocyanate-based crosslinking agent to the first and second pressure-sensitive adhesive layers, an isocyanate group of the isocyanate-based crosslinking agent and an alcoholic hydroxyl group in the resin constituting the first and second pressure-sensitive adhesive layers Reacts and the cross-linking of the first and second pressure-sensitive adhesive layers becomes loose.
  • the first and second pressure-sensitive adhesive layers it is possible to disperse the peeling stress that is intermittently applied, and against the peeling stress that occurs due to deformation of the adherend when a strong impact is applied.
  • the peel resistance from the body is further improved.
  • the addition amount of the crosslinking agent is preferably 0.01 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight or more, preferably 10 parts by weight or less, more preferably 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer. 3 parts by weight or less.
  • Each gel fraction of the first and second pressure-sensitive adhesive layers is preferably 15% by weight or more, more preferably 20% by weight or more, still more preferably 25% by weight or more, particularly preferably 30% by weight or more, preferably 60% by weight or less, more preferably 50% by weight or less.
  • the said gel fraction is more than the said minimum and below the said upper limit, both high adhesiveness and high waterproofness can be made compatible at a still higher level.
  • the gel fraction is measured as follows.
  • W1 (g) of the pressure-sensitive adhesive layer was collected, and the insoluble matter when the collected pressure-sensitive adhesive layer was immersed in ethyl acetate at 23 ° C. for 24 hours was filtered through a 200-mesh wire mesh.
  • the residue on the wire net is heated and dried at 110 ° C., the weight W2 (g) of the obtained dry residue is measured, and the gel fraction (crosslinking degree) is calculated by the following formula (1).
  • Each thickness of the first and second pressure-sensitive adhesive layers is preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 7 ⁇ m or more, further preferably 10 ⁇ m or more, particularly preferably 25 ⁇ m or more, preferably 400 ⁇ m or less, more preferably 200 ⁇ m or less, and further Preferably it is 150 micrometers or less, Most preferably, it is 100 micrometers or less.
  • each thickness of the said 1st, 2nd adhesive layer is more than the said minimum, both high adhesiveness and high waterproofness can be made compatible at a still higher level.
  • the thickness is not more than the above upper limit, the thickness of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape and the thickness of the electronic device using the double-sided pressure-sensitive adhesive tape are reduced.
  • the thickness of the adhesive tape is preferably 50 ⁇ m or more, more preferably 150 ⁇ m or more, preferably 2 mm or less, more preferably 1 mm or less, and still more preferably 400 ⁇ m or less.
  • Examples of the method for producing the double-sided pressure-sensitive adhesive tape include the following methods.
  • a tackifier resin or a crosslinking agent is added to the (meth) acrylic polymer as necessary, and a solvent is added to prepare a solution of the adhesive A.
  • This adhesive A solution is applied to the surface of the foam substrate.
  • the pressure-sensitive adhesive layer A is formed by completely removing the solvent in the solution by drying.
  • the release film is superimposed on the pressure-sensitive adhesive layer A so that the release treatment surface faces the pressure-sensitive adhesive layer A. As a result, a first laminated film having a release film / adhesive layer A / foamed substrate laminate structure is obtained.
  • a tackifying resin, a crosslinking agent, etc. are added to the (meth) acrylic polymer as necessary, and a solvent is added to prepare a solution of the adhesive B, and a release film different from the above release film is prepared.
  • the pressure-sensitive adhesive layer B is formed on the surface of the release film by applying the solution of the pressure-sensitive adhesive B to the release treatment surface of the release film and completely removing the solvent in the solution by drying. As a result, a second laminated film having a release film / adhesive layer B laminated structure is produced.
  • a laminated body is obtained by superposing the second laminated film from the pressure-sensitive adhesive layer B side on the back surface of the foamed base material of the obtained first laminated film. And by pressing the said laminated body with a rubber roller etc., both surfaces which have adhesive layer A and B on both surfaces of the foaming base material, and each surface of adhesive layer A and B was covered with the release film An adhesive tape is obtained.
  • two laminated films having a release film / adhesive layer laminated structure are produced in the same manner.
  • the two laminated films are laminated on both sides of the foamed substrate from the pressure-sensitive adhesive layer side to produce a laminate.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape having pressure-sensitive adhesive layers on both surfaces of the base material and each surface of the two pressure-sensitive adhesive layers covered with a release film is obtained.
  • the use of the double-sided adhesive tape is not particularly limited.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape is preferably a double-sided pressure-sensitive adhesive tape for electronic devices, and more preferably a double-sided pressure-sensitive adhesive tape for portable electronic devices.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape is more preferably used for bonding and fixing a component constituting the portable electronic device to the device main body.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape can be particularly used as, for example, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape for bonding and fixing a liquid crystal display panel of a portable electronic device to the device body.
  • the shape of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape in these uses is not particularly limited, and examples thereof include a rectangle, a frame shape, a circle, an ellipse, and a donut shape.
  • (meth) acrylic copolymer (c) 79 parts by weight of butyl acrylate, 19 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate were used, and 0.3 part by weight of azobisisobutyronitrile was used as a polymerization initiator.
  • (meth) acrylic copolymer (d) 50 parts by weight of butyl acrylate, 32 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 15 parts by weight of ethyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
  • the ratio (Mw / Mn) was 11.2 and the Mw was 650,000 in the same manner as the (meth) acrylic copolymer (a) except that 0.07 part by weight was added and refluxed at 70 ° C. for 5 hours.
  • a solution of (meth) acrylic copolymer (d) was obtained.
  • (meth) acrylic copolymer (e) 50 parts by weight of butyl acrylate, 32 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 15 parts by weight of ethyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
  • the ratio (Mw / Mn) was 15.5 and the Mw was 700,000 in the same manner as the (meth) acrylic copolymer (a) except that 0.5 part by weight was added and refluxed at 80 ° C. for 5 hours.
  • a solution of (meth) acrylic copolymer (e) was obtained.
  • (meth) acrylic copolymer (f) 50 parts by weight of butyl acrylate, 32 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 15 parts by weight of ethyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
  • the ratio (Mw / Mn) was 16.2 and the Mw was 700,000 in the same manner as the (meth) acrylic copolymer (a) except that 0.6 part by weight was added and refluxed at 80 ° C. for 5 hours.
  • a solution of (meth) acrylic copolymer (f) was obtained.
  • (meth) acrylic copolymer (g) 50 parts by weight of butyl acrylate, 32 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 15 parts by weight of ethyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
  • the ratio (Mw / Mn) was 5.1 and Mw was 700,000 in the same manner as the (meth) acrylic copolymer (a) except that 0.03 part by weight was added and refluxed at 60 ° C. for 5 hours.
  • a solution of (meth) acrylic copolymer (g) was obtained.
  • (meth) acrylic copolymer (h) 50 parts by weight of butyl acrylate, 32 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 15 parts by weight of ethyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.2 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate, and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
  • the ratio (Mw / Mn) is 9.5 and the Mw is 700,000 in the same manner as the (meth) acrylic copolymer (a) except that 0.06 part by weight is added and refluxed at 60 ° C. for 5 hours.
  • a solution of (meth) acrylic copolymer (h) was obtained.
  • Example 1 12 parts by weight of polymerized rosin ester and 12 parts by weight of terpene phenol with respect to 100 parts by weight of solid content of (meth) acrylic copolymer (a) contained in the solution of the obtained (meth) acrylic copolymer (a) , 12 parts by weight of hydrogenated rosin ester, 125 parts by weight of ethyl acetate (Fuji Chemical Co., Ltd.), and 2 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent (“Coronate L45” manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
  • a (meth) acrylic adhesive (1) was obtained.
  • 12 parts by weight of polymerized rosin ester, 12 parts by weight of terpene phenol, and 12 parts by weight of hydrogenated rosin ester were used, and a total of 36 parts by weight of tackifying resin was used.
  • Release paper (thickness 150 ⁇ m) was prepared.
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive (1) was applied to the release-treated surface of this release paper and dried at 100 ° C. for 5 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer (thickness 75 ⁇ m).
  • This pressure-sensitive adhesive layer was bonded to the surface of a crosslinked metallocene polyethylene foam (foam base, thickness 100 ⁇ m, expansion ratio 3 times, thickness direction 25% compression strength: 80 kPa).
  • the same pressure-sensitive adhesive layer as above was bonded to the opposite surface of the crosslinked metallocene polyethylene foam. Thereby, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape whose both surfaces were covered with a release paper (thickness 150 ⁇ m) was obtained.
  • Examples 2 to 13 and Comparative Examples 1 to 3 Using the foamed base material used in Example 1, the type of (meth) acrylic copolymer, the blending amount of tackifying resin relative to 100 parts by weight of (meth) acrylic copolymer, and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer per layer A double-sided pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that the settings were made as shown in Table 1 below.
  • tackifying resin it used by the compounding quantity shown in following Table 1 so that the weight ratio of superposition
  • the obtained double-sided adhesive tape has a rectangular outer shape with a length of 61 mm and a width of 49 mm, a rectangular inner shape with a length of 57 mm and a width of 45 mm, and a width of 2 mm, and is cut into a frame.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 (test piece) was obtained.
  • a first acrylic plate 2 (a plate having through holes formed in “Acrylite @ L” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) having a rectangular shape with a length of 100 mm, a width of 100 mm, and a thickness of 10 mm and having a through hole 2a is prepared.
  • the through hole 2a is a circle having a diameter of 1 cm.
  • the through hole 2 a was provided at the center of the first acrylic plate 2.
  • the 2nd acrylic board 3 ("Acrylite @ L" by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) which has a rectangle of length 100mm, width 100mm, and thickness 10mm, and does not have a through-hole was prepared.
  • One release paper of the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 was peeled off, and one pressure-sensitive adhesive layer was exposed, and bonded to the first acrylic plate 2 so that the center portion was aligned.
  • the other release paper of the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 was peeled off to expose the other pressure-sensitive adhesive layer, and bonded to the second acrylic plate 3 so that the center portion was aligned.
  • the first acrylic plate 2 and the second acrylic plate 3 were laminated via the frame-shaped double-sided adhesive tape 1, and pressed and bonded for 10 seconds with a load of 5 kg.
  • a laminate 11 having an internal space 11A surrounded by the first acrylic plate 2, the second acrylic plate 3, and the frame-like double-sided adhesive tape 1 was obtained.
  • the obtained laminate 11 was left at 23 ° C. for 1 day. Using this laminate 11, a pressure test (waterproof test) was performed.
  • a pressure test was performed in which air was introduced into the internal space 11A of the multilayer body 11 from the through hole 2a of the first acrylic plate 2 in the multilayer body 11, and the internal pressure of the internal space 11A was set to 30 kPa.
  • the adhesive interface between the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 and the first acrylic plate 2 and the adhesive interface between the frame-shaped double-sided pressure-sensitive adhesive tape 1 and the second acrylic plate 3 were placed in water.
  • the through hole 2a of the first acrylic plate 2 was disposed on the water surface.
  • the laminated body 11 was arrange
  • the double-sided adhesive tape 21 was cut into a width of 25 mm and a length of 150 mm.
  • One release paper of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape 21 was peeled off to expose one pressure-sensitive adhesive layer.
  • the 1st polycarbonate board 22 of width 25mm, length 150mm, and thickness 1mm was prepared. The exposed surfaces of the double-sided adhesive tape 21 were bonded together.
  • the other release paper of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape 21 was peeled off to expose the other pressure-sensitive adhesive layer.
  • the 2nd polycarbonate board 23 of width 25mm, length 200mm, and thickness 1mm was prepared.
  • the exposed surface of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape 21 was bonded to the center portion of the length direction of the second polycarbonate plate 23.
  • a laminated sample in which the double-sided adhesive tape 21 was sandwiched between the two first and second polycarbonate plates 22 and 23 was obtained. Thereafter, a 2.0 kg rubber roller is placed on the first polycarbonate plate 22 of the laminated sample, and the rubber roller is reciprocated once at a speed of 300 mm / min, whereby the first and second polycarbonate plates 22 and 23 are adhered to both sides.
  • the laminated body 31 was obtained by bonding through the tape 21. Thereafter, the laminate 31 was left at 23 ° C. for 24 hours.
  • the laminated body 31 after being left is placed on an aluminum support 24 having a width of 200 mm, a length of 190 mm and a thickness of 10 mm so that the second polycarbonate plate 23 is on the lower side and the first polycarbonate plate 22 is on the upper side. I put it.
  • Both ends of the second polycarbonate plate 23 in the laminate 31 are fixed to both ends in the length direction of the support base 24 so that the laminate 31 protrudes upward and has a curved shape.
  • the distance between both ends of the second polycarbonate plate 23 when fixed was set to 190 mm. In this fixed state, a thermal cycle test was performed under the following test conditions.
  • Temperature conditions ⁇ 40 ° C. to 90 ° C., temperature increase rate: ⁇ 40 ° C. to 90 ° C. for 30 minutes, temperature decrease rate: 90 ° C. to ⁇ 40 ° C. for 30 minutes, relative humidity: 65% RH, cooling cycle: 30 times

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Abstract

 本発明に係る両面粘着テープは、ポリオレフィン系樹脂により形成されている発泡基材と、前記発泡基材の両側に配置された第1,第2の粘着剤層とを備え、長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープ1を用意し、第1,第2のアクリル板2,3を前記枠状の両面粘着テープ1を介して貼り合わせて積層体11を得て、前記積層体11における前記第1のアクリル板2の貫通孔2aから前記積層体11の前記内部空間11Aに空気を入れ、前記内部空間11Aの内圧を30kPaにする加圧試験を行ったときに、前記枠状の両面粘着テープ1と前記第1,第2のアクリル板2,3との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、前記積層体11の前記内部空間11Aの内圧が減少し始めるまでの時間が50分以上である。

Description

両面粘着テープ
 本発明は、ポリオレフィン系樹脂により形成された発泡基材の両面に、粘着剤層が積層されている両面粘着テープに関する。
 携帯電話、及び携帯情報端末(Personal Digital Assistants、PDA)等の携帯電子機器は、例えば、使用者により意図せずに落下されることがある。落下による衝撃が付与されても、携帯電子機器の表示不良が生じないように、携帯電子機器には衝撃吸収性が求められている。
 衝撃吸収性が高められた両面粘着テープが下記の特許文献1,2に開示されている。特許文献1,2に記載の両面粘着テープでは、基材層の少なくとも片面に(メタ)アクリル系粘着剤層が積層一体化されている。上記基材層は、特定の架橋度及び気泡のアスペクト比を有する架橋ポリオレフィン系樹脂発泡基材である。
 また、携帯電子機器は、意図せずに水中に落下されることがある。さらに、携帯電子機器には、雨などの水滴が付着することもある。携帯電子機器に水分が多く付着すると、携帯電子機器の内部に水分が侵入して、表示不良が生じることがある。このような水分に起因する表示不良が生じないように、携帯電子機器には、高い防水性が求められている。
 また、携帯電子機器では、例えば、装置表面を構成するガラス板と画像表示部材との間に、これらを接着するために両面粘着テープが用いられている。この両面粘着テープにも、高い衝撃吸収性と高い防水性とが求められている。
 また更に、携帯電子機器の薄型化が進行している。薄型化に伴って、ポリカーボネートなどの表示パネル部品が温度変化によって反りやすくなっている。携帯電子機器が過酷な温度環境に晒されても、両面粘着テープが部品から剥離しないことも望まれている。
特開2009-242541号公報 特開2009-258274号公報
 特許文献1,2に記載の両面粘着テープでは、衝撃吸収性にある程度優れている。しかし、特許文献1,2に記載のような従来の両面粘着テープにおいて、高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立することが求められている。両面粘着テープにより接着された部品に反りが生じても、剥離が生じ難いことが求められている。また、両面粘着テープにより接着された電子機器等に水分が付着しても、両面粘着テープの接着界面から水分の浸入を抑えることが求められている。
 本発明の目的は、高い接着性と高い防水性との双方を高いレベルで両立することができる両面粘着テープを提供することである。
 本発明の広い局面によれば、ポリオレフィン系樹脂により形成されている発泡基材と、前記発泡基材の第1の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第1の粘着剤層と、上記発泡基材の上記第1の表面側とは反対の第2の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第2の粘着剤層とを備え、長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープを用意し、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有する第1のアクリル板を用意し、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有さない第2のアクリル板を用意して、上記第1のアクリル板と上記第2のアクリル板とを上記枠状の両面粘着テープを介して貼り合わせて、上記第1のアクリル板と上記第2のアクリル板と上記枠状の両面粘着テープとで囲まれた内部空間を有する積層体を得て、上記積層体における上記第1のアクリル板の貫通孔から上記積層体の上記内部空間に空気を入れ、上記内部空間の内圧を30kPaにする加圧試験を行ったときに、上記枠状の両面粘着テープと上記第1のアクリル板及び上記第2のアクリル板との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、上記積層体の上記内部空間の内圧が減少し始めるまでの時間が50分以上である、両面粘着テープが提供される。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、上記第1の粘着剤層において、上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する上記粘着付与樹脂の含有量が36重量部以上、50重量部以下であり、上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、上記第2の粘着剤層において、上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する上記粘着付与樹脂の含有量が36重量部以上、50重量部以下である。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、重量平均分子量の数平均分子量に対する比が10以上、15以下である(メタ)アクリル重合体を含み、上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、重量平均分子量の数平均分子量に対する比が10以上、15以下である(メタ)アクリル重合体を含む。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、上記第1の粘着剤層において、上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する上記粘着付与樹脂の含有量が40重量部以上、50重量部以下であり、上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、上記第2の粘着剤層において、上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する上記粘着付与樹脂の含有量が40重量部以上、50重量部以下である。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記第1の粘着剤層のゲル分率が15重量%以上、50重量%以下であり、上記第2の粘着剤層のゲル分率が15重量%以上、50重量%以下である。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記発泡基材が、上記ポリオレフィン系樹脂を架橋及び発泡させることにより得られる。
 本発明に係る両面粘着テープのある特定の局面では、上記第1の粘着剤層の厚みが25μm以上、100μm以下であり、上記第2の粘着剤層の厚みが25μm以上、100μm以下である。
 本発明に係る両面粘着テープは、ポリオレフィン系樹脂により形成されている発泡基材と、上記発泡基材の第1の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第1の粘着剤層と、上記発泡基材の上記第1の表面側とは反対の第2の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第2の粘着剤層とを備えており、長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープを介して、第1,第2のアクリル板を貼り合わせた積層体を用いて加圧試験を行ったときに、上記枠状の両面粘着テープと上記第1,第2のアクリル板との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、上記積層体の上記内部空間の内圧が減少し始めるまでの時間が50分以上であるので、高い接着性と高い防水性との双方を高いレベルで両立することができる。
図1(a)及び(b)は、加圧試験の方法を説明するための模式的な正面断面図及び平面断面図である。 図2は、耐反発性試験の方法を説明するための模式的な斜視図である。
 以下、本発明を詳細に説明する。
 (両面粘着テープ)
 本発明に係る両面粘着テープは、発泡基材と、第1の粘着剤層と、第2の粘着剤層とを備える。上記第1の粘着剤層は、上記発泡基材の第1の表面側に配置されている。上記第2の粘着剤層は、上記発泡基材の上記第1の表面側とは反対の第2の表面側に配置されている。上記発泡基材は、上記第1の粘着剤層と上記第2の粘着剤層との間に配置されている。上記発泡基材は、発泡体であり、基材層である。上記発泡基材は、ポリオレフィン系樹脂により形成されている。上記第1の粘着剤層は、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている。上記第2の粘着剤層は、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている。
 本発明に係る両面粘着テープでは、以下の所定の加圧試験を行った時に、かなり良好な性質を示す。
 [加圧試験の詳細]
 図1を参照しつつ、加圧試験の詳細を説明する。図1(a)は、加圧試験時の状態を模式的に示す正面断面図である。図1(b)は、図1(a)のI-I線に沿う平面断面図である。
 本発明に係る両面粘着テープを用いて、長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープ1を用意する。
 本発明に係る両面粘着テープが長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープ1である場合には、該両面粘着テープをそのまま用いる。本発明に係る両面粘着テープがこのような形状ではない場合には、このような形状に切断する。なお、加圧試験に用いる枠状の両面粘着テープ1の厚みは、本発明に係る両面粘着テープ自体の厚みである。
 また、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔2aを有する第1のアクリル板2を用意する。貫通孔2aは、直径1cmの円形であることが好ましい。貫通孔2aは、好ましくは第1のアクリル板2の中心部に設けられる。さらに、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有さない第2のアクリル板3を用意する。
 第1のアクリル板2と第2のアクリル板3とを枠状の両面粘着テープ1を介して貼り合わせて、第1のアクリル板2と第2のアクリル板3と枠状の両面粘着テープ1とで囲まれた内部空間11Aを有する積層体11を得る。この積層体11を用いて、加圧試験が行われる。具体的には、積層体11における第1のアクリル板2の貫通孔2aから積層体11の内部空間11Aに空気を入れ、内部空間11Aの内圧を30kPaにする加圧試験を行う。加圧試験時には、枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2との接着界面、並びに枠状の両面粘着テープ1と第2のアクリル板3との接着界面は水中に配置されることが好ましい。この場合には、接着界面からの空気漏れを容易に把握することができる。
 本発明では、上記加圧試験において、枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2及び第2のアクリル板3との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、積層体11の内部空間11Aの内圧が減少し始めるまでの時間(内圧減少開始時間)が50分以上である。枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2及び第2のアクリル板3との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、積層体11の内部空間11Aの内圧が減少しているか否かは、積層体11を水中に配置し、上記枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2及び第2のアクリル板3との少なくとも一方の界面からの空気が漏れているか否かを観測することにより、判断される。
 防水性及び接着性をより一層高める観点からは、上記内圧減少開始時間は長いほどよい。上記内圧減少開始時間は、好ましくは55分以上、より好ましくは60分以上、更に好ましくは65分以上、特に好ましくは70分以上、最も好ましくは80分以上である。
 以下、本発明に係る両面粘着テープの他の詳細を説明する。
 [発泡基材の詳細]
 衝撃吸収性をより一層高める観点からは、上記発泡基材は、ポリオレフィン系樹脂を架橋及び発泡させることにより得られることが好ましい。上記発泡基材は、架橋ポリオレフィン系樹脂発泡体であることが好ましい。上記発泡基材は内部に複数の気泡を有する。
 上記発泡基材における発泡倍率は好ましくは1.5倍以上、より好ましくは2倍以上、好ましくは10倍以下、より好ましくは8倍以下である。上記発泡倍率が上記下限以上であると、発泡基材の柔軟性がより一層高くなり、発泡基材の衝撃吸収性がより一層高くなり、衝撃が付与されても剥離が生じ難くなる。上記発泡倍率が上記上限以下であると、発泡基材の強度がより一層高くなり、発泡基材に衝撃が付与されても、発泡基材が破損し難くなる。
 上記発泡倍率は、JIS K6767に準拠して、電子比重計(ミラージュ社製「ED120T」)を用いて、見かけ密度を測定した後、見かけ密度の逆数を求めることで算出される。
 上記発泡基材の厚み方向の25%圧縮強度は、好ましくは10kPa以上、より好ましくは250kPa以上、更に好ましくは300kPa以上、好ましくは1000kPa以下、より好ましくは500kPa以下、更に好ましくは400kPa以下である。25%圧縮強度が上記下限以上であると、発泡基材の強度がより一層高くなり、発泡基材に衝撃が付与されても、発泡基材が破損し難くなる。25%圧縮強度が上記上限以下であると、発泡基材の柔軟性がより一層高くなり、発泡基材の衝撃吸収性がより一層高くなり、衝撃が付与されても剥離が生じ難くなる。
 厚み方向の25%圧縮強度は、JIS K6767に準拠して測定される。例えば、20mm×20mmに裁断した発泡基材を重ね合わせて、厚み10mmの積層体を作製する。この積層体を23℃下に放置した後、23℃にて、積層体の厚み方向の25%圧縮強度を測定する。
 上記発泡基材の厚みは特に限定されない。上記発泡基材の厚みは好ましくは0.02mm以上、より好ましくは0.03mm以上、更に好ましくは0.05mm以上、好ましくは1.2mm以下、より好ましくは1.0mm以下、更に好ましくは0.5mm以下である。上記厚みが上記下限以上であると、発泡基材の強度がより一層高くなり、発泡基材に衝撃が付与されても、発泡基材が破損し難くなる。上記厚みが上記上限以下であると、発泡基材の柔軟性がより一層高くなり、発泡基材の衝撃吸収性がより一層高くなり、衝撃が付与されても剥離が生じ難くなり、更に被着体の形状に追従して貼り合わせることがより一層容易になる。また、上記厚みが上記上限以下であると、電子機器等の小型化及び薄型化に対応できる。
 <ポリオレフィン系樹脂>
 上記発泡基材を形成するために用いられるポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されないが、エチレン単独重合体、エチレン-α-オレフィン共重合体、エチレン-(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン-(メタ)アクリル酸エステル共重合体、及びエチレン-酢酸ビニル共重合体などのポリエチレン系樹脂;プロピレン単独重合体、プロピレン-α-オレフィン共重合体、及びプロピレン-エチレン共重合体などのポリプロピレン系樹脂;ブテン単独重合体;ブタジエン及びイソプレンなどの共役ジエンの単独重合体又は共重合体等が挙げられる。また、上記ポリエチレン系樹脂としては、高密度ポリエチレン及び低密度ポリエチレン等が挙げられる。共重合の形態は、ランダムであってもよく、ブロックであってもよく、三元共重合体の形態であってもよい。
 上記ポリオレフィン系樹脂は、ポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系樹脂であってもよく、ポリエチレン系樹脂であってもよく、ポリプロピレン系樹脂であってもよい。ポリエチレン系樹脂とポリプロピレン系樹脂とを混合して用いてもよい。
 上記ポリエチレン系樹脂は、エチレンを主成分として用いて得られる。上記ポリエチレン系樹脂の全構造単位100重量%中、エチレンに由来する構造単位の割合は好ましくは50重量%以上、より好ましくは70重量%以上、更に好ましくは90重量%以上である。
 上記ポリプロピレン系樹脂は、プロピレンを主成分として用いて得られる。上記ポリプロピレン系樹脂の全構造単位100重量%中、プロピレンに由来する構造単位の割合は好ましくは50重量%以上、より好ましくは70重量%以上、更に好ましくは90重量%以上である。
 衝撃吸収性をより一層高める観点から、上記ポリオレフィン系樹脂は、好ましくはポリエチレン系樹脂であり、より好ましくは低密度ポリエチレンであり、更に好ましくは直鎖状低密度ポリエチレンである。また、上記ポリエチレン系樹脂は、エチレン単独重合体でもよいが、上記ポリエチレン系樹脂は、全構造単位100重量%中、エチレンに由来する構造単位を好ましくは70重量%以上、より好ましくは90重量%以上有し、α-オレフィン構造単位を好ましくは30重量%以下、より好ましくは10重量%以下有するポリエチレン系樹脂であることが好ましい。
 また、メタロセン化合物の重合触媒を用いて得られたポリエチレン系樹脂を用いることにより、特にメタロセン化合物の重合触媒を用いて得られた直鎖状低密度ポリエチレンを用いることにより、柔軟性が高くかつ衝撃吸収性が高い発泡基材が得やすくなる。また、発泡基材の厚みを薄くしても、高い性能を維持しやすくなる。
 見かけ密度、及び、厚み方向の25%圧縮強度を上記範囲に調整するためには、上記ポリオレフィン系樹脂は、重合触媒として四価の遷移金属を含むメタロセン化合物を用いて得られるポリオレフィン系樹脂(メタロセン系ポリオレフィン系樹脂)であることが好ましい。なかでも、メタロセン化合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂(メタロセン系ポリエチレン系樹脂)が好ましい。上記メタロセン化合物としては、例えば、カミンスキー触媒等が挙げられる。
 上記メタロセン系ポリエチレン系樹脂としては、例えば、上記メタロセン化合物を用いて、エチレンと、必要に応じて配合される他のα-オレフィンとを共重合することにより得られたポリエチレン系樹脂等が挙げられる。上記他のα-オレフィンとして、例えば、プロペン、1-ブテン、1-ペンテン、及び1-ヘキセン等が挙げられる。
 上記ポリオレフィン系樹脂は、上記メタロセン系ポリエチレン系樹脂に加えて、更に、他のオレフィン系樹脂を含んでいてもよい。上記他のオレフィン系樹脂として、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びエチレン-プロピレン共重合体等が挙げられる。
 上記発泡基材を形成するためのポリオレフィン系樹脂100重量%中、上記メタロセン系ポリエチレン系樹脂の含有量は、好ましくは40重量%以上、好ましくは100重量%(全量)以下である。上記メタロセン系ポリエチレン系樹脂の含有量が上記下限以上であると、発泡基材の厚みが薄くても、発泡基材の25%圧縮強度が高くなる。
 上記発泡基材は、架橋されていることが好ましい。従って、上記発泡基材は、ポリオレフィン系樹脂を架橋及び発泡させることにより得られることが好ましい。上記発泡基材が架橋されていることで、見かけ密度、及び、厚み方向の25%圧縮強度を上記範囲に調整しやすくなり、衝撃吸収性を高めることが容易になる。
 上記ポリオレフィン発泡体を架橋させる方法は特に限定されず、例えば、発泡体に電子線、α線、β線又はγ線等の電離性放射線を照射する方法、並びに発泡体に予め配合しておいた有機過酸化物を加熱により分解させる方法等が挙げられる。
 上記発泡基材の製造方法は特に限定されない。上記発泡基材の製造方法として、ポリオレフィン系樹脂と発泡剤とを含有する発泡性樹脂組成物を調製し、この発泡性樹脂組成物を押出機を用いてシート状に押出加工する際に発泡剤を発泡させ、得られたシート状の発泡体を必要に応じて架橋させる方法が好ましい。
 [第1,第2の粘着剤層の詳細]
 <(メタ)アクリル系粘着剤>
 上記第1,第2の粘着剤層はそれぞれ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されており、(メタ)アクリル系粘着剤を含む。上記第1の粘着剤層に含まれる(メタ)アクリル系粘着剤と、上記第2の粘着剤層に含まれる(メタ)アクリル系粘着剤とは同一であってもよく、異なっていてもよい。
 上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤及び上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤はそれぞれ、(メタ)アクリル重合体を含む。該(メタ)アクリル重合体には(メタ)アクリル共重合体が含まれる。上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤及び上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤はそれぞれ、重量平均分子量(Mw)の数平均分子量(Mn)に対する比(Mw/Mn)が10以上、15以下である(メタ)アクリル重合体を含むことが好ましい。(メタ)アクリル重合体の上記比(Mw/Mn)が上記下限以上及び上記上限以下であると、高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立することができる。
 高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立する観点からは、上記(メタ)アクリル重合体の重量平均分子量(Mw)は好ましくは50万以上、好ましくは70万以下である。
 上記比(Mw/Mn)及び上記重量平均分子量(Mw)を上記範囲に調整するためには、重合開始剤、重合温度等の重合条件を調整すればよい。
 上記重量平均分子量(Mw)及び上記数平均分子量(Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定されるポリスチレン換算での重量平均分子量を示す。
 上記(メタ)アクリル重合体は、ブチルアクリレートと2-エチルヘキシルアクリレートとを含むモノマー混合物を共重合して得られた(メタ)アクリル共重合体であることが好ましい。上記(メタ)アクリル重合体を構成する全モノマー(モノマー混合物)100重量%中、ブチルアクリレートの含有量は好ましくは40重量%以上、好ましくは80重量%以下である。上記アクリル重合体を構成する全モノマー100重量%中、2-エチルヘキシルアクリレートの含有量は好ましくは10重量%以上、好ましくは40重量%以下である。
 上記モノマー混合物は、必要に応じてブチルアクリレート及び2-エチルヘキシルアクリレート以外の共重合可能な他の重合性モノマーを含んでいてもよい。
 上記共重合可能な他の重合性モノマーとして、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n-プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル等のアルキル基の炭素数が1~3の(メタ)アクリル酸アルキルエステル;メタクリル酸トリデシル、(メタ)アクリル酸ステアリル等のアルキル基の炭素数が13~18の(メタ)アクリル酸アルキルエステル;(メタ)アクリル酸イソボルニル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレート、(メタ)アクリル酸グリシジル、2-メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸等の官能性モノマーが挙げられる。
 上記モノマー混合物を共重合させて上記(メタ)アクリル共重合体を得るには、上記モノマー混合物を、重合開始剤の存在下にてラジカル反応させる。上記モノマー混合物をラジカル反応させる方法、即ち、重合方法としては、従来公知の方法が用いられる。重合方法としては、例えば、溶液重合法(沸点重合法又は定温重合法)、乳化重合法、懸濁重合法、及び塊状重合法等が挙げられる。
 上記重合開始剤は特に限定されず、例えば、有機過酸化物、及びアゾ化合物等が挙げられる。上記有機過酸化物として、例えば、1,1-ビス(t-ヘキシルパーオキシ)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、t-ヘキシルパーオキシピバレート、t-ブチルパーオキシピバレート、2,5-ジメチル-2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルパーオキシ)ヘキサン、t-ヘキシルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシイソブチレート、t-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート、及びt-ブチルパーオキシラウレート等が挙げられる。上記アゾ化合物として、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、及びアゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等が挙げられる。上記重合開始剤は単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立する観点からは、上記第1の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤及び上記第2の粘着剤層に含まれる上記(メタ)アクリル系粘着剤はそれぞれ、粘着付与剤を含むことが好ましい。
 上記第1,第2の粘着剤層において、上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する上記粘着付与樹脂の各含有量は好ましくは36重量部以上、より好ましくは41重量部以上、更に好ましくは45重量部以上、好ましくは50重量部以下である。上記粘着付与樹脂の含有量が上記下限以上であると、接着性及び防水性がより一層高くなり、上記内圧減少開始時間がより一層長くなる。
 上記粘着付与樹脂としては、例えば、ロジンエステル系樹脂、水添ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、クマロンインデン系樹脂、脂環族飽和炭化水素系樹脂、C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、及びC5-C9共重合系石油樹脂等が挙げられる。上記粘着付与樹脂は単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 上記第1,第2の粘着剤層では、架橋剤が添加されることにより上記第1,第2の粘着剤層を構成する樹脂(上記(メタ)アクリル重合体、及び上記(メタ)アクリル重合体と上記粘着付与樹脂)の主鎖間に架橋構造が形成されていることが好ましい。
 上記架橋剤は特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、及び金属キレート型架橋剤等が挙げられる。なかでも、イソシアネート系架橋剤が好ましい。上記第1,第2の粘着剤層にイソシアネート系架橋剤が添加されることで、イソシアネート系架橋剤のイソシアネート基と上記第1,第2の粘着剤層を構成する樹脂中のアルコール性水酸基とが反応して、上記第1,第2の粘着剤層の架橋が緩くなる。従って、上記第1,第2の粘着剤層において、断続的に加わる剥離応力を分散させることができ、強い衝撃が加わった場合に被着体の変形に伴って生じる剥離応力に対し、被着体からの剥離耐性がより向上する。
 上記(メタ)アクリル重合体100重量部に対して、上記架橋剤の添加量は好ましくは0.01重量部以上、より好ましくは0.1重量部以上、好ましくは10重量部以下、より好ましくは3重量部以下である。
 上記第1,第2の粘着剤層の各ゲル分率は、好ましくは15重量%以上、より好ましくは20重量%以上、更に好ましくは25重量%以上、特に好ましくは30重量%以上、好ましくは60重量%以下、より好ましくは50重量%以下である。上記ゲル分率が上記下限以上及び上記上限以下であると、高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立することができる。
 上記ゲル分率は以下のようにして測定される。
 粘着剤層をW1(g)採取し、採取した粘着剤層を酢酸エチル中に23℃にて24時間浸漬した際の不溶解分を200メッシュの金網で濾過する。この金網上の残渣を110℃にて加熱乾燥し、得られた乾燥残渣の重量W2(g)を測定し、下記式(1)によりゲル分率(架橋度)を算出する。
 ゲル分率(重量%)=100×W2/W1    (1)
 上記第1,第2の粘着剤層の各厚みは、好ましくは5μm以上、より好ましくは7μm以上、更に好ましくは10μm以上、特に好ましくは25μm以上、好ましくは400μm以下、より好ましくは200μm以下、更に好ましくは150μm以下、特に好ましくは100μm以下である。上記第1,第2の粘着剤層の各厚みが上記下限以上であると高い接着性と高い防水性との双方をより一層高いレベルで両立することができる。上記上限以下であると、両面粘着テープの厚み、及び両面粘着テープを用いた電子機器の厚みが薄くなる。
 [両面粘着テープの他の詳細]
 上記粘着テープの厚みは、好ましくは50μm以上、より好ましくは150μm以上、好ましくは2mm以下、より好ましくは1mm以下、更に好ましくは400μm以下である。
 上記両面粘着テープの製造方法として、例えば、以下のような方法が挙げられる。
 まず、(メタ)アクリル重合体に、必要に応じて粘着付与樹脂や架橋剤等を加え、また溶剤を加えて粘着剤Aの溶液を作製する。この粘着剤Aの溶液を発泡基材の表面に塗布する。溶液中の溶剤を完全に乾燥除去して、粘着剤層Aを形成する。次に、形成された粘着剤層Aの上に離型フィルムをその離型処理面が粘着剤層Aに対向した状態に重ね合わせる。この結果、離型フィルム/粘着剤層A/発泡基材の積層構造を有する第1の積層フィルムが得られる。
 次いで、(メタ)アクリル重合体に、必要に応じて粘着付与樹脂や架橋剤等を加え、また溶剤を加えて粘着剤Bの溶液を作製し、上記離型フィルムとは別の離型フィルムを用意する。この離型フィルムの離型処理面に粘着剤Bの溶液を塗布し、溶液中の溶剤を完全に乾燥除去することにより、離型フィルムの表面に粘着剤層Bが形成する。この結果、離型フィルム/粘着剤層Bの積層構造を有する第2の積層フィルムを作製する。
 得られた第1の積層フィルムの発泡基材の裏面に、第2の積層フィルムを粘着剤層B側から重ね合わせて積層体を得る。そして、上記積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、発泡基材の両面に粘着剤層A,Bを有し、かつ、粘着剤層A,Bの各表面が離型フィルムで覆われた両面粘着テープが得られる。
 他の方法では、同様の要領で、離型フィルム/粘着剤層の積層構造を有する積層フィルムを2つ作製する。この2つの積層フィルムを粘着剤層側から発泡基材の両面のそれぞれに重ね合わせて積層体を作製する。この積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、基材の両面に粘着剤層を有し、かつ、2つの粘着剤層の各表面が離型フィルムで覆われた両面粘着テープを得る。
 上記両面粘着テープの用途は特に限定されない。上記両面粘着テープは、電子機器用両面粘着テープであることが好ましく、携帯電子機器用両面粘着テープであることがより好ましい。上記両面粘着テープは、携帯電子機器を構成する部品を機器本体に接着固定するために用いられることがより好ましい。上記両面粘着テープは、例えば、携帯電子機器の液晶表示パネルを機器本体に接着固定する両面粘着テープとして特に用いることができる。
 これらの用途における上記両面粘着テープの形状は特に限定されないが、長方形、額縁状、円形、楕円形、及びドーナツ型等が挙げられる。
 以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する。本発明はこれら実施例のみに限定されない。
 ((メタ)アクリル共重合体(a)の調製)
 温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器に、ブチルアクリレート72重量部、2-エチルヘキシルアクリレート20重量部、エチルアクリレート5重量部、アクリル酸3重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート0.1重量部、及び、酢酸エチル80重量部を加え、窒素置換した。その後、反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を添加した。70℃で5時間還流させて、(メタ)アクリル共重合体(a)の溶液を得た。
 得られた(メタ)アクリル共重合体(a)について、カラムとしてWater社製「2690 Separations Model」を用いてGPC法により重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)とを測定した。比(Mw/Mn)を算出したところ、12.2であった。また、Mwが62万であった。
 ((メタ)アクリル共重合体(b)の調製)
 ブチルアクリレート58重量部、2-エチルヘキシルアクリレート34重量部、エチルアクリレート5重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.1重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.05重量部を添加し、60℃で8時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が10.5かつMwが65万である(メタ)アクリル共重合体(b)の溶液を得た。
  ((メタ)アクリル共重合体(c)の調製)
 ブチルアクリレート79重量部、2-エチルヘキシルアクリレート19重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.3重量部を添加し、70℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が13.1かつMwが67万である(メタ)アクリル共重合体(c)の溶液を得た。
 ((メタ)アクリル共重合体(d)の調製)
 ブチルアクリレート50重量部、2-エチルヘキシルアクリレート32重量部、エチルアクリレート15重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.07重量部を添加し、70℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が11.2かつMwが65万である(メタ)アクリル共重合体(d)の溶液を得た。
 ((メタ)アクリル共重合体(e)の調製)
 ブチルアクリレート50重量部、2-エチルヘキシルアクリレート32重量部、エチルアクリレート15重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.5重量部を添加し、80℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が15.5かつMwが70万である(メタ)アクリル共重合体(e)の溶液を得た。
 ((メタ)アクリル共重合体(f)の調製)
 ブチルアクリレート50重量部、2-エチルヘキシルアクリレート32重量部、エチルアクリレート15重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.6重量部を添加し、80℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が16.2かつMwが70万である(メタ)アクリル共重合体(f)の溶液を得た。
((メタ)アクリル共重合体(g)の調製)
 ブチルアクリレート50重量部、2-エチルヘキシルアクリレート32重量部、エチルアクリレート15重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.03重量部を添加し、60℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が5.1かつMwが70万である(メタ)アクリル共重合体(g)の溶液を得た。
((メタ)アクリル共重合体(h)の調製)
 ブチルアクリレート50重量部、2-エチルヘキシルアクリレート32重量部、エチルアクリレート15重量部、アクリル酸3重量部、及び2-ヒドロキシエチルアクリレート0.2重量部を用い、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.06重量部を添加し、60℃で5時間還流させたこと以外は(メタ)アクリル共重合体(a)と同様にして、比(Mw/Mn)が9.5かつMwが70万である(メタ)アクリル共重合体(h)の溶液を得た。
 (実施例1)
 得られた(メタ)アクリル共重合体(a)の溶液に含まれる(メタ)アクリル共重合体(a)の固形分100重量部に対して、重合ロジンエステル12重量部、テルペンフェノール12重量部、水添ロジンエステル12重量部、酢酸エチル(不二化学薬品社製)125重量部、及びイソシアネート系架橋剤(日本ポリウレタン社製「コロネートL45」)2重量部を添加し、攪拌して、(メタ)アクリル系粘着剤(1)を得た。ここでは、重合ロジンエステル12重量部、テルペンフェノール12重量部、水添ロジンエステル12重量部を用い、粘着付与樹脂を合計で36重量部用いた。
 離型紙(厚み150μm)を用意した。この離型紙の離型処理面にアクリル系粘着剤(1)を塗布し、100℃で5分間乾燥させることにより、粘着剤層(厚み75μm)を形成した。この粘着剤層を、架橋メタロセン系ポリエチレン発泡体(発泡基材、厚み100μm、発泡倍率3倍、厚み方向の25%圧縮強度:80kPa)の表面と貼り合わせた。次いで、同様の要領で、この架橋メタロセン系ポリエチレン発泡体の反対の表面にも、上記と同じ粘着剤層を貼り合わせた。これにより、離型紙(厚み150μm)で両面が覆われた両面粘着テープを得た。
 (実施例2~13及び比較例1~3)
 実施例1で用いた発泡基材を用い、(メタ)アクリル共重合体の種類、(メタ)アクリル共重合体100重量部に対する粘着付与樹脂の配合量、1層あたりの粘着剤層の厚みを、下記の表1に示すように設定したこと以外は実施例1と同様にして、両面粘着テープを得た。
 なお、粘着付与樹脂に関しては、重合ロジンエステルとテルペンフェノールと水添ロジンエステルとの重量比が1:1:1になるように、下記の表1に示す配合量で用いた。
 (評価)
 (1)粘着剤層のゲル分率
 粘着剤層をW1(g)採取し、採取した粘着剤層を酢酸エチル中に23℃にて24時間浸漬した際の不溶解分を200メッシュの金網で濾過する。この金網上の残渣を110℃にて加熱乾燥し、得られた乾燥残渣の重量W2(g)を測定し、下記式(1)によりゲル分率(架橋度)を算出する。
 ゲル分率(重量%)=100×W2/W1    (1)
 (2)加圧試験(防水性及び接着性の評価、特に防水性の評価)
 図1(a)及び(b)に示す状態で、加圧試験を行った。
 得られた両面粘着テープを、長さ61mm及び幅49mmの長方形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの長方形の内形を有し、かつ2mmの幅を有するように切断して、枠状の両面粘着テープ1(試験片)を得た。
 また、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの長方形を有し、かつ貫通孔2aを有する第1のアクリル板2(三菱レイヨン社製「アクリライト@L」に貫通孔を形成した板)を用意した。貫通孔2aは、直径1cmの円形である。貫通孔2aは、第1のアクリル板2の中心部に設けた。さらに、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有さない第2のアクリル板3(三菱レイヨン社製「アクリライト@L)を用意した。
 枠状の両面粘着テープ1の一方の離型紙を剥離して、一方の粘着剤層を露出させ、第1のアクリル板2に中心部が揃うように貼り合わせた。枠状の両面粘着テープ1の他方の離型紙を剥離して、他方の粘着剤層を露出させ、第2のアクリル板3に中心部が揃うように貼り合わせた。
 第1のアクリル板2と第2のアクリル板3とを枠状の両面粘着テープ1を介して積層して、荷重5kgの力で10秒間に押圧して貼り合わせた。第1のアクリル板2と第2のアクリル板3と枠状の両面粘着テープ1とで囲まれた内部空間11Aを有する積層体11を得た。得られた積層体11を23℃で1日間放置した。この積層体11を用いて、加圧試験(防水試験)を行った。
 具体的には、積層体11における第1のアクリル板2の貫通孔2aから積層体11の内部空間11Aに空気を入れ、内部空間11Aの内圧を30kPaにする加圧試験を行った。加圧試験時には、枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2との接着界面、並びに枠状の両面粘着テープ1と第2のアクリル板3との接着界面を、水中に配置した。第1のアクリル板2の貫通孔2aは、水面上に配置した。また、積層体11の主面が水平状態になるように、第1,第2のアクリル板2,3の主面が水平状態になるように、積層体11を配置した。
 第1のアクリル板2の貫通孔2aから、積層体11の内部空間11Aに空気を圧入し、内部空間11Aの内圧を30kPaとした。この状態を維持して、接着界面からの空気が漏れ出すまでの時間を確認した。枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2及び第2のアクリル板3との少なくとも一方の界面で剥離が生じた場合には、接着界面から空気が漏れ出し、積層体11の内部空間11Aの内圧が減少した。接着界面から空気が漏れ出すと、水中に気泡が確認された。
 枠状の両面粘着テープ1と第1のアクリル板2及び第2のアクリル板3との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、積層体11の内部空間11Aの内圧が減少し始めるまでの時間(内圧減少開始時間)を評価した。
 (3)耐反発性試験(接着性の評価)
 図2に示す状態で、耐反発性試験を行った。
 両面粘着テープ21を幅25mm、長さ150mmに切断した。両面粘着テープ21の一方の離型紙を剥離し、一方の粘着剤層を露出させた。また、幅25mm、長さ150mm及び厚さ1mmの第1のポリカーボネート板22を用意した。両面粘着テープ21の露出した面を貼り合わせた。
 さらに、両面粘着テープ21の他方の離型紙を剥離し、他方の粘着剤層を露出させた。また、幅25mm、長さ200mm及び厚さ1mmの第2のポリカーボネート板23を用意した。この第2のポリカーボネート板23の長さ方向の中心部に、両面粘着テープ21の露出した面を貼り合わせた。2枚の第1,第2のポリカーボネート板22,23の間に、両面粘着テープ21が挟まれた積層サンプルを得た。その後、積層サンプルの第1のポリカーボネート板22上に2.0kgのゴムローラを載せて、300mm/分の速度でゴムローラを一往復させることにより、第1,第2のポリカーボネート板22,23を両面粘着テープ21を介して貼り合わせて、積層体31を得た。その後、積層体31を、23℃で24時間放置した。放置後の積層体31を第2のポリカーボネート板23が下側、第1のポリカーボネート板22が上側となるように、幅200mm、長さ190mm及び厚さ10mmのアルミニウム製の支持台24の上に載せた。積層体31が上側に突出して湾曲した形状となるように、積層体31における第2のポリカーボネート板23の両端を、支持台24の長さ方向の両端に固定した。固定時の第2のポリカーボネート板23の両端の間隔は190mmに設定した。この固定状態で、以下の試験条件で冷熱サイクル試験を行った。
 (試験条件)
 温度条件:-40℃~90℃、昇温速度:-40℃~90℃まで30分、降温速度:90℃~-40℃まで30分、相対湿度:65%RH、冷熱サイクル:30回
 上記冷熱サイクル試験を経た後、積層体を観察し、上側の第1のポリカーボネート板の端部が下側の第2のポリカーボネート板から、剥がれて浮いているか否かを観察した。
 [耐反発性試験の判定基準]
 ○:上側の第1のポリカーボネート板の端部が下側の第2のポリカーボネート板から剥がれておらず、浮いていない
 ×:上側の第1のポリカーボネート板の端部が下側の第2のポリカーボネート板から剥がれて浮いている
 詳細及び結果を下記の表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 1…枠状の両面粘着テープ
 2…第1のアクリル板
 2a…貫通孔
 3…第2のアクリル板
 11…積層体
 11A…内部空間
 21…両面粘着テープ
 22…第1のポリカーボネート板
 23…第2のポリカーボネート板
 24…支持台
 31…積層体

Claims (7)

  1.  ポリオレフィン系樹脂により形成されている発泡基材と、
     前記発泡基材の第1の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第1の粘着剤層と、
     前記発泡基材の前記第1の表面側とは反対の第2の表面側に配置されており、かつ、(メタ)アクリル系粘着剤により形成されている第2の粘着剤層とを備え、
     長さ61mm及び幅49mmの矩形の外形を有し、長さ57mm及び幅45mmの矩形の内形を有し、かつ2mmの幅を有する枠状の両面粘着テープを用意し、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有する第1のアクリル板を用意し、長さ100mm、幅100mm及び厚み10mmの矩形を有し、かつ貫通孔を有さない第2のアクリル板を用意して、前記第1のアクリル板と前記第2のアクリル板とを前記枠状の両面粘着テープを介して貼り合わせて、前記第1のアクリル板と前記第2のアクリル板と前記枠状の両面粘着テープとで囲まれた内部空間を有する積層体を得て、前記積層体における前記第1のアクリル板の貫通孔から前記積層体の前記内部空間に空気を入れ、前記内部空間の内圧を30kPaにする加圧試験を行ったときに、
     前記枠状の両面粘着テープと前記第1のアクリル板及び前記第2のアクリル板との少なくとも一方の界面で剥離が生じることによって、前記積層体の前記内部空間の内圧が減少し始めるまでの時間が50分以上である、両面粘着テープ。
  2.  前記第1の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、前記第1の粘着剤層において、前記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する前記粘着付与樹脂の含有量が36重量部以上、50重量部以下であり、
     前記第2の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、前記第2の粘着剤層において、前記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する前記粘着付与樹脂の含有量が36重量部以上、50重量部以下である、請求項1に記載の両面粘着テープ。
  3.  前記第1の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、重量平均分子量の数平均分子量に対する比が10以上、15以下である(メタ)アクリル重合体を含み、
     前記第2の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、重量平均分子量の数平均分子量に対する比が10以上、15以下である(メタ)アクリル重合体を含む、請求項1又は2に記載の両面粘着テープ。
  4.  前記第1の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、前記第1の粘着剤層において、前記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する前記粘着付与樹脂の含有量が40重量部以上、50重量部以下であり、
     前記第2の粘着剤層に含まれる前記(メタ)アクリル系粘着剤が、(メタ)アクリル重合体と粘着付与樹脂を含み、前記第2の粘着剤層において、前記(メタ)アクリル重合体100重量部に対する前記粘着付与樹脂の含有量が40重量部以上、50重量部以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載の両面粘着テープ。
  5.  前記第1の粘着剤層のゲル分率が15重量%以上、50重量%以下であり、
     前記第2の粘着剤層のゲル分率が15重量%以上、50重量%以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の両面粘着テープ。
  6.  前記発泡基材が、前記ポリオレフィン系樹脂を架橋及び発泡させることにより得られる、請求項1~5のいずれか1項に記載の両面粘着テープ。
  7.  前記第1の粘着剤層の厚みが25μm以上、100μm以下であり、
     前記第2の粘着剤層の厚みが25μm以上、100μm以下である、請求項1~6のいずれか1項に記載の両面粘着テープ。
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