WO2015140911A1 - 粘着シートおよび積層体 - Google Patents

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WO2015140911A1
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pressure
sensitive adhesive
meth
adhesive layer
acrylic acid
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祐樹 小澤
隆行 荒井
所司　悟
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リンテック株式会社
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    • C09J2203/326—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for bonding electronic components such as wafers, chips or semiconductors

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet that can be used for a touch panel and the like, and a laminate obtained by using a pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet.
  • Various mobile electronic devices such as mobile phones and tablet terminals in recent years include a display using a display module having a liquid crystal element, a light emitting diode (LED element), an organic electroluminescence (organic EL) element, and the like. Is increasingly becoming a touch panel.
  • a display module having a liquid crystal element, a light emitting diode (LED element), an organic electroluminescence (organic EL) element, and the like.
  • a protective panel is usually provided on the surface side of the display module.
  • the protective panel has been changed from a conventional glass plate to a plastic plate such as an acrylic plate or a polycarbonate plate.
  • a gap is provided between the protective panel and the display module so that the deformed protective panel does not hit the display module even when the protective panel is deformed by an external force.
  • a frame-like printed layer may exist as a step on the display module side of the protective panel. If the pressure-sensitive adhesive layer does not follow the step, the pressure-sensitive adhesive layer floats in the vicinity of the step, thereby causing light reflection loss. For this reason, the pressure-sensitive adhesive layer is required to have a step following ability.
  • Patent Document 1 discloses that the shear storage elastic modulus (G ′) at 25 ° C. and 1 Hz is 1.0 as an adhesive layer that fills the gap between the protective panel and the display module.
  • ⁇ is at 10 5 Pa or less
  • a gel fraction discloses a pressure-sensitive adhesive layer is 40% or more.
  • Patent Document 1 an attempt is made to improve the step following property by lowering the storage elastic modulus at normal temperature in the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the storage elastic modulus at normal temperature is lowered as described above, the storage elastic modulus at high temperature is unnecessarily lowered, causing a problem under durability conditions.
  • bubbles are generated near the step, outgas is generated from the plastic plate, which is a protective panel, and blisters such as bubbles, floating, and peeling occur.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is whitened (wet heat whitening). Further, when the pressure-sensitive adhesive layer is hardened in order to improve the blister resistance, the step following ability is lowered.
  • the pressure-sensitive adhesive layer as described above may be attached to a transparent conductive film or a metal wiring.
  • the pressure-sensitive adhesive contains carboxylic acid
  • specifically, when the pressure-sensitive adhesive main component contains a carboxyl group there arises a problem that the transparent conductive film or the metal wiring is corroded or the resistance value of the transparent conductive film is changed. Therefore, in the pressure-sensitive adhesive used in such applications, the pressure-sensitive adhesive main agent is required to be a pressure-sensitive adhesive having no carboxyl group (carboxylic acid-free).
  • carboxylic acid-free carboxylic acid-free
  • the acrylyl polymer of the pressure-sensitive adhesive composition contains 0.05 to 0.5% by weight of a carboxyl group-containing monomer, while ensuring non-corrosiveness as a problem, and ensures a desired adhesive strength.
  • carboxyl group-containing monomer a carboxyl group-containing monomer
  • some carboxylic acids may be deteriorated.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and uses an adhesive main component that does not contain a carboxyl group, and is excellent in step followability and also in blister resistance and heat and heat whitening resistance. It aims at providing the adhesive sheet and laminated body which have this.
  • the present invention has a weight average molecular weight of 200,000 to 900,000, contains 15 to 30% by mass of a monomer having a hydroxyl group as a monomer unit constituting the polymer, Thickness 10 obtained by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition containing a (meth) acrylic acid ester copolymer (A), a polyisocyanate compound (B), and a chelate compound (C) that does not contain a monomer having a group.
  • An adhesive sheet having an adhesive layer of ⁇ 400 ⁇ m is provided (Invention 1).
  • the step followability at the time of sticking is excellent, and the step followability, blister resistance and moist heat whitening resistance are excellent even under durability conditions.
  • it can also suppress that the bad influence resulting from carboxylic acid is given with respect to a transparent conductive film or metal wiring.
  • the content of the polyisocyanate compound (B) in the adhesive composition is 0.001 to 100 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A). It is preferably 5 parts by mass (Invention 2).
  • content of the said chelate compound (C) in the said adhesive composition is 0.001 with respect to 100 mass parts of said (meth) acrylic acid ester copolymers (A). It is preferably 5 parts by mass (Invention 3).
  • the chelate compound (C) is preferably an aluminum chelate compound (Invention 4).
  • the chelate compound (C) is preferably an acetylacetone complex (Invention 5).
  • the pressure-sensitive adhesive sheet includes two release sheets, and the pressure-sensitive adhesive layer is sandwiched between the release sheets so as to be in contact with the release surfaces of the two release sheets.
  • a second aspect of the present invention is a laminate comprising two hard plates and an adhesive layer sandwiched between the two hard plates, wherein the adhesive layer is the adhesive sheet (Inventions 1 to 6). ) Is provided (Invention 7).
  • At least one of the hard plates may have a step on the surface on the pressure-sensitive adhesive layer side (Invention 8).
  • the step is preferably a step due to the presence or absence of a printing layer (Invention 9).
  • At least one of the hard plates includes a plastic plate (Invention 10).
  • one of the two hard plates is a display module or a part thereof, and the other of the two hard plates is a frame on the surface on the pressure-sensitive adhesive layer side. It is preferable that the protective plate has a step-like shape (Invention 11).
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet according to the present invention is excellent in step followability, and is also excellent in blister resistance and moisture heat whitening resistance.
  • the pressure-sensitive adhesive layer follows the step, so that there is no floating or bubbles in the vicinity of the step.
  • the pressure-sensitive adhesive layer in the laminate is excellent in step followability, blister resistance and moist heat whitening resistance even under durable conditions.
  • it can suppress that a transparent conductive film or metal wiring is corroded, or changing the resistance value of a transparent conductive film.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 1 As shown in FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to this embodiment includes two release sheets 12a and 12b and the two release sheets 12a so as to be in contact with the release surfaces of the two release sheets 12a and 12b. , 12b and an adhesive layer 11 sandwiched between the two layers.
  • the release surface of the release sheet in this specification refers to a surface having peelability in the release sheet, and includes both a surface that has been subjected to a release treatment and a surface that exhibits peelability without being subjected to a release treatment. .
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 has a weight average molecular weight of 200,000 to 900,000, and contains 15 to 30% by mass of a hydroxyl group-containing monomer (hydroxyl group-containing monomer) as a monomer unit constituting the polymer.
  • (meth) acrylic acid means both acrylic acid and methacrylic acid. The same applies to other similar terms.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) is in a state of being mainly crosslinked by the polyisocyanate compound (B). Since the chelate compound (C) is highly reactive with a carboxyl group, it is usually used in the presence of a carboxyl group. In this embodiment, the chelate compound (C) is used in the absence of a carboxyl group. is doing. In the present embodiment, the chelate compound (C) is considered to be bonded with a weak force to the crosslinked product of the (meth) acrylate copolymer (A) by hydrogen bonding.
  • both the polyisocyanate compound (B) and the chelate compound (C) are used in combination with the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) having the above-described structure, and by their interaction.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 has excellent step following ability, and has excellent step following ability, blister resistance and moist heat whitening resistance even under durable conditions, and usually has a step following ability and blister resistance which are in a trade-off relationship. And coexistence is possible.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) is an adhesive main agent in the adhesive composition P.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) contains 15 to 30% by mass, preferably 17 to 28% by mass, particularly preferably 20%, of a hydroxyl group-containing monomer as a monomer unit constituting the polymer. Contain ⁇ 25% by mass.
  • the content of the hydroxyl group-containing monomer is within the above range, the crosslinked structure formed by the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) and the polyisocyanate compound (B) becomes good, and the pressure-sensitive adhesive layer 11 Has suitable durability.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 obtained from the pressure-sensitive adhesive composition P containing the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) in which the content of the hydroxyl group-containing monomer is in the above range is obtained under a high temperature and high humidity condition (for example, whitening is suppressed when the temperature is returned to room temperature and humidity after being applied at 85 ° C. and 85% RH for 72 hours, that is, it is excellent in moisture and heat whitening resistance.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) contains a hydroxyl group-containing monomer in the above amount as a monomer unit, a predetermined amount of hydroxyl group remains in the resulting adhesive.
  • a hydroxyl group is a hydrophilic group, and when such a hydrophilic group is present in a pressure-sensitive adhesive, even if the pressure-sensitive adhesive is placed under a high temperature and high humidity condition, it penetrates into the pressure sensitive adhesive under the high temperature and high humidity condition. As a result, the whitening of the pressure-sensitive adhesive is suppressed.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 is particularly inferior in moisture and heat whitening resistance.
  • content of a hydroxyl-containing monomer exceeds 30 mass%, the applicability
  • hydroxyl group-containing monomer examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth And (meth) acrylic acid hydroxyalkyl esters such as 3-hydroxybutyl acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
  • (meth) acrylic acid 2- (meth) acrylic acid 2- (meth) acrylic acid ester copolymer (A) from the viewpoint of the reactivity of the hydroxyl group with polyisocyanate compound (B) and the copolymerizability with other monomers. Hydroxyethyl is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • (Meth) acrylate copolymer (A) does not contain a carboxyl group-containing monomer as a monomer unit constituting the polymer. Thereby, even if it is a case where the adhesive obtained is a thing which a malfunction produces by an acid, for example, it is a case where it sticks to a transparent conductive film, a metal wiring, etc., those malfunctions by an acid can be suppressed. For example, it is possible to suppress corrosion of the transparent conductive film and metal wiring, and change of the resistance value of the transparent conductive film.
  • not containing a monomer having a carboxyl group means substantially not containing a monomer having a carboxyl group, and contains no carboxyl group-containing monomer at all. It is allowed to contain a carboxyl group-containing monomer to such an extent that corrosion of wiring or the like does not occur.
  • a carboxyl group-containing monomer is contained in the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) as a monomer unit in an amount of 0.01% by mass or less, preferably 0.001% by mass or less. Is allowed.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) preferably contains a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms as a monomer unit constituting the polymer. It is preferable to contain as a component. Thereby, the obtained adhesive can express preferable adhesiveness. In addition, the below-mentioned hard monomer is removed from the (meth) acrylic acid alkyl ester.
  • alkyl ester having 1 to 20 carbon atoms in the alkyl group examples include methyl acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, ( N-pentyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate , Myristyl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and the like.
  • (meth) acrylic acid esters having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms are preferable, and n-butyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate are particularly preferable. .
  • these may be used independently and may be used in combination of 2 or more type.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) contains 30 to 85% by mass of a (meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 20 carbon atoms as the monomer unit constituting the polymer.
  • the content is preferably 40 to 75% by mass, more preferably 50 to 65% by mass.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) preferably contains an acrylic acid ester hard monomer as a monomer unit constituting the polymer.
  • the hard monomer means a monomer having a glass transition temperature (Tg) of 70 ° C. or more, preferably 75 to 200 ° C., particularly preferably 80 to 180 ° C. as a homopolymer obtained by polymerizing only the hard monomer.
  • Tg glass transition temperature
  • the resulting pressure-sensitive adhesive is excellent in durability and blister resistance.
  • Examples of the hard monomer include methyl methacrylate (Tg 105 ° C.), isobornyl acrylate (Tg 94 ° C.), isobornyl methacrylate (Tg 180 ° C.), acryloylmorpholine (Tg 145 ° C.), adamantyl acrylate (Tg 115 ° C.), and adamantyl methacrylate. (Tg 141 ° C.), dimethylacrylamide (Tg 89 ° C.), acrylamide (Tg 165 ° C.) and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • methyl methacrylate, isobornyl acrylate and acryloyl morpholine are more preferable from the viewpoint of exerting the performance of the hard monomer while preventing adverse effects on other properties such as adhesion and transparency, and methacrylic acid. Methyl is particularly preferred.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) preferably contains 10 to 45% by mass, particularly preferably 15 to 30% by mass of the hard monomer as a monomer unit constituting the polymer. .
  • the hard monomer in an amount of 10% by mass or more, an effect of improving durability or blister resistance by the monomer unit can be expected.
  • the hard monomer content is set to 45% by mass or less, it is possible to prevent relative shortage of other monomer units in the (meth) acrylic acid ester copolymer (A), and to obtain a pressure-sensitive adhesive.
  • the adhesiveness, step following ability and moisture heat whitening resistance can be made excellent.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) may contain other monomers as monomer units constituting the polymer, if desired.
  • the other monomer is preferably a monomer that does not contain a reactive functional group in order not to interfere with the action of the hydroxyl group-containing monomer.
  • Such other monomers include, for example, (meth) acrylic acid alkoxyalkyl esters such as methoxyethyl (meth) acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate, and aliphatic rings such as cyclohexyl (meth) acrylate (meta ) Acrylic acid ester, (meth) acrylic acid N, N-dimethylaminoethyl, (meth) acrylic acid N, N-dimethylaminopropyl, etc. (meth) acrylic acid ester having acetic acid tertiary amino group, acetic acid Examples include vinyl and styrene. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerization mode of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) is 200,000 to 900,000, preferably 250,000 to 800,000, and particularly preferably 450,000 to 650,000.
  • the weight average molecular weight in this specification is the value of polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A), which is the adhesive main component of the adhesive composition P is in the above range, both step followability and blister resistance can be achieved.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) is less than 200,000, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is insufficient and the blister resistance is poor.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) exceeds 900,000, the step following ability is inferior.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) may be used alone or in combination of two or more.
  • polyisocyanate compound (B) examples include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and xylylene diisocyanate, aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate.
  • aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and xylylene diisocyanate
  • aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate
  • isophorone diisocyanate isophorone diisocyanate
  • hydrogenated diphenylmethane diisocyanate examples include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and xylylene diisocyanate, aliphatic polyiso
  • trimethylolpropane-modified aromatic polyisocyanate especially trimethylo, in terms of step following ability and blister resistance.
  • Propane-modified tolylene diisocyanate is preferable.
  • the said polyisocyanate compound (B) can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the content of the polyisocyanate compound (B) in the pressure-sensitive adhesive composition P is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A).
  • the amount is preferably 0.005 to 2 parts by mass, and more preferably 0.01 to 1 part by mass.
  • the resulting pressure-sensitive adhesive layer 11 is excellent in step followability, blister resistance and moist heat whitening resistance. If the content of the polyisocyanate compound (B) exceeds 5 parts by mass, the degree of cross-linking becomes excessive, and the step following property of the resulting adhesive may be lowered.
  • the hydroxyl group of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) reacts with the polyisocyanate compound (B) in a large amount, so that the amount of hydroxyl group remaining in the pressure-sensitive adhesive is reduced and the heat-and-moisture whitening resistance is lowered. There is a fear.
  • Chelate compound (C) In the pressure-sensitive adhesive obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition P, the chelate compound (C) is bonded to the cross-linked product of the (meth) acrylate copolymer (A) by hydrogen bonding with a weak force. It is conceivable that. Due to the interaction of the chelate compound (C) and the polyisocyanate compound (B) with the (meth) acrylic acid ester copolymer (A), the pressure-sensitive adhesive layer 11 has excellent step following capability and step following even under durable conditions. Excellent in heat resistance, blister resistance and wet heat whitening resistance.
  • the chelate compound (C) there are metal chelate compounds whose metal atoms are aluminum, zirconium, titanium, zinc, iron, tin, etc., but from the viewpoint of performance, aluminum chelate compounds and zirconium chelate compounds are preferred, and aluminum chelate compounds are particularly preferred. preferable. These metal chelate compounds are preferably acetylacetone complexes.
  • Examples of the aluminum chelate compound include diisopropoxy aluminum monooleyl acetoacetate, monoisopropoxy aluminum bis oleyl acetoacetate, monoisopropoxy aluminum monooleate monoethyl acetoacetate, diisopropoxy aluminum monolauryl acetoacetate, diisopropoxy Aluminum monostearyl acetoacetate, diisopropoxy aluminum monoisostearyl acetoacetate, monoisopropoxy aluminum mono-N-lauroyl- ⁇ -alanate monolauryl acetoacetate, aluminum trisacetylacetonate, monoacetylacetonate aluminum bis (isobutylacetate Acetate) chelate, monoacetylacetonate aluminum Mubisu (2-ethylhexyl acetoacetate) chelate, monoacetylacetonate aluminum bis (dodecyl acetoacetate) chelate, monoacetylacetonate aluminum bis (oleyl aceto
  • zirconium chelate compound examples include zirconium tetraacetylacetonate, zirconium tributoxyacetylacetonate, zirconium monobutoxyacetylacetonate bis (ethylacetoacetate), zirconium dibutoxybis (ethylacetoacetate), Tetraacetylacetonate is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the chelate compound (C) in the pressure-sensitive adhesive composition P is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A).
  • the amount is preferably from 0.5 to 2 parts by mass, and more preferably from 0.01 to 1 part by mass. The effect mentioned above is more exhibited because content of a chelate compound (C) exists in said range. When there is too much content of a chelate compound (C), there exists a possibility that level
  • additives usually used for acrylic adhesives such as silane coupling agents, antistatic agents, tackifiers, antioxidants, ultraviolet rays Absorbers, light stabilizers, softeners, fillers, refractive index adjusters and the like can be added.
  • a silane coupling agent is added to the adhesive composition P as an additive.
  • the silane coupling agent is preferably an organosilicon compound having at least one alkoxysilyl group in the molecule and having good compatibility with the (meth) acrylic acid ester copolymer (A).
  • the silane coupling agent which has a light transmittance is suitable.
  • silane coupling agents include polymerizable unsaturated group-containing silicon compounds such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 2- ( 3,4-epoxycyclohexyl) silicon compounds having an epoxy structure such as ethyltrimethoxysilane, mercapto group-containing silicon compounds such as 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltriethoxysilane, and 3-mercaptopropyldimethoxymethylsilane Amino group-containing compounds such as 3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, etc.
  • silicon compounds such as
  • the addition amount of the silane coupling agent is preferably 0.01 to 1.0 part by weight, particularly 0.05 to 0.5 part, based on 100 parts by weight of the (meth) acrylate copolymer (A). It is preferable that it is a mass part.
  • the adhesive composition P manufactured the (meth) acrylic acid ester copolymer (A), obtained (meth) acrylic acid ester copolymer (A), and poly While mixing an isocyanate compound (B) and a chelate compound (C), if desired, it can manufacture by adding an additive.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) can be produced by polymerizing a mixture of monomer units constituting the polymer by an ordinary radical polymerization method.
  • the polymerization of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) can be carried out by a solution polymerization method or the like using a polymerization initiator as desired.
  • the polymerization solvent include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, toluene, acetone, hexane, methyl ethyl ketone and the like, and two or more kinds may be used in combination.
  • Examples of the polymerization initiator include azo compounds and organic peroxides, and two or more kinds may be used in combination.
  • Examples of the azo compound include 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1′-azobis (cyclohexane 1-carbonitrile), 2 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile), dimethyl 2,2'-azobis (2-methylpropionate) 4,4′-azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2′-azobis (2-hydroxymethylpropionitrile), 2,2′-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) Propane] and the like.
  • organic peroxides examples include benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di-n-propyl peroxydicarbonate, and di (2-ethoxyethyl) peroxy.
  • organic peroxides include benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di-n-propyl peroxydicarbonate, and di (2-ethoxyethyl) peroxy.
  • examples thereof include dicarbonate, t-butyl peroxyneodecanoate, t-butyl peroxybivalate, (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide, dipropionyl peroxide, diacetyl peroxide and the like.
  • the weight average molecular weight of the resulting polymer can be adjusted by adding a chain transfer agent such as 2-mercaptoethanol.
  • the polyisocyanate compound (B), the chelate compound (C), and optionally diluted in the solution of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) The adhesive composition P (coating solution) diluted with the solvent is obtained by adding the solvent / additive and mixing thoroughly.
  • the dilution solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, and cyclohexane, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and ethylene chloride, methanol, ethanol, propanol, butanol, Alcohols such as 1-methoxy-2-propanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, isophorone and cyclohexanone, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, cellosolve solvents such as ethyl cellosolve and the like are used.
  • aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, and cyclohexane
  • aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and
  • the concentration / viscosity of the coating solution prepared in this manner is not particularly limited as long as it is within a coatable range, and can be appropriately selected according to the situation. For example, dilution is performed so that the concentration of the adhesive composition P is 10 to 40% by mass.
  • a dilution solvent etc. is not a necessary condition, and if a viscosity etc. which can be coated with the adhesive composition P are not necessary, a dilution solvent does not need to be added.
  • the adhesive composition P becomes a coating solution using the polymerization solvent of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) as a dilution solvent.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 is formed by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition P.
  • the pressure-sensitive adhesive composition P can be crosslinked by heat treatment. In addition, this heat processing can also serve as the drying process at the time of volatilizing the dilution solvent of the adhesive composition P, etc.
  • the heating temperature is preferably 50 to 150 ° C., particularly preferably 70 to 120 ° C.
  • the heating time is preferably 30 seconds to 10 minutes, particularly preferably 50 seconds to 2 minutes.
  • a curing period of about 1 to 2 weeks may be provided at normal temperature (for example, 23 ° C., 50% RH).
  • normal temperature for example, 23 ° C., 50% RH.
  • the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) is well crosslinked through the polyisocyanate compound (B).
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11 to be formed is 10 to 400 ⁇ m, preferably 20 to 300 ⁇ m, and particularly preferably 50 to 250 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 may be formed as a single layer or may be formed by laminating a plurality of layers.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11 is less than 10 ⁇ m, sufficient step following ability cannot be obtained, and when the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11 exceeds 400 ⁇ m, workability is deteriorated.
  • release sheet As the release sheets 12a and 12b, for example, polyethylene film, polypropylene film, polybutene film, polybutadiene film, polymethylpentene film, polyvinyl chloride film, vinyl chloride copolymer film, polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, Polybutylene terephthalate film, polyurethane film, ethylene vinyl acetate film, ionomer resin film, ethylene / (meth) acrylic acid copolymer film, ethylene / (meth) acrylic acid ester copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polyimide film A fluororesin film or the like is used. These crosslinked films are also used. Furthermore, these laminated films may be sufficient.
  • the release surface of the release sheets 12a and 12b (particularly the surface in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 11) is preferably subjected to a release treatment.
  • the release agent used for the release treatment include alkyd, silicone, fluorine, unsaturated polyester, polyolefin, and wax release agents.
  • one release sheet is preferably a heavy release release sheet having a high release force
  • the other release sheet is preferably a light release release sheet having a low release force.
  • the thickness of the release sheets 12a and 12b is not particularly limited, but is usually about 20 to 150 ⁇ m.
  • the coating liquid of the said adhesive composition P is apply
  • a curing period is required, a curing period is set, and when the curing period is unnecessary, the coating layer becomes the pressure-sensitive adhesive layer 11 as it is. Thereby, the said adhesive sheet 1 is obtained.
  • the conditions for the heat treatment and curing are as described above.
  • a coating liquid of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive composition P is applied to the release surface of one release sheet 12 a, a heat treatment is performed to cross-link the pressure-sensitive adhesive composition P, and a coating layer To obtain a release sheet 12a with a coating layer.
  • the coating liquid of the said adhesive composition P is apply
  • a release sheet 12b is obtained. And the peeling sheet 12a with an application layer and the peeling sheet 12b with an application layer are bonded together so that both application layers may mutually contact.
  • the curing period is necessary, the curing period is set, and when the curing period is unnecessary, the above-mentioned laminated application layer becomes the pressure-sensitive adhesive layer 11 as it is. Thereby, the said adhesive sheet 1 is obtained. According to this production example, even when the pressure-sensitive adhesive layer 11 is thick, it can be stably produced.
  • a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, a gravure coating method, or the like can be used.
  • the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer 11 in this embodiment is preferably 15 to 95%, particularly preferably 40 to 90%, and further 60 It is preferable that it is ⁇ 85%. When the gel fraction is less than 15%, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is insufficient, and the blister resistance may be lowered. On the other hand, if the gel fraction exceeds 95%, the adhesive strength becomes too low and the durability is lowered or the step following performance is lowered. In addition, the measuring method of a gel fraction is as showing to the test example mentioned later.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 in the present embodiment preferably has a haze value (value measured according to JIS K7136: 2000) of 1.0% or less, particularly 0.9% or less. It is preferable that it is 0.8% or less. When the haze value is 1.0% or less, the transparency is very high, which is suitable for optical applications. In addition, it is especially preferable that the haze value of the pressure-sensitive adhesive layer 11 is within the above range even after an evaluation test for resistance to heat and whitening described later.
  • the laminate 2 according to the present embodiment is positioned between the first hard plate 21, the second hard plate 22, and the first hard plate 21 and the second hard plate 21.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 is sandwiched between the hard plates 22.
  • the 1st hard board 21 has a level
  • 1st hard board 21 and 2nd hard board 22 will not be specifically limited if the adhesive layer 11 can adhere
  • first hard plate 21 and the second hard plate 22 for example, a glass plate, a plastic plate, a metal plate, a semiconductor plate, etc., or a laminate thereof, or a plate shape such as a display module, a solar cell module, etc. Hard products and the like.
  • At least one of the first hard plate 21 and the second hard plate 22 preferably includes a glass plate or a plastic plate, and particularly preferably includes a plastic plate.
  • the glass plate is not particularly limited. For example, chemically tempered glass, alkali-free glass, quartz glass, soda lime glass, barium / strontium-containing glass, aluminosilicate glass, lead glass, borosilicate glass, barium borosilicate Glass etc. are mentioned.
  • the thickness of the glass plate is not particularly limited, but is usually 0.1 to 5 mm, preferably 0.2 to 2 mm.
  • the plastic plate is not particularly limited, and examples thereof include an acrylic plate made of polymethyl methacrylate and the like, and a polycarbonate plate.
  • the thickness of the plastic plate is not particularly limited, but is usually 0.2 to 5 mm, preferably 0.4 to 3 mm.
  • Various functional layers may be provided on one side or both sides of the glass plate or plastic plate, or metal wiring. May be formed, or an optical member may be laminated. Since the pressure-sensitive adhesive layer 11 in the present embodiment is free of carboxylic acid, even if the adherend has a problem such as corrosion due to acid, the problem can be suppressed.
  • optical member examples include a polarizing plate (polarizing film), a polarizer, a retardation plate (retarding film), a viewing angle compensation film, a brightness enhancement film, a contrast enhancement film, a liquid crystal polymer film, a diffusion film, and a hard coat film. And a semi-transmissive reflective film.
  • examples of the display module include a liquid crystal (LCD) module, a light emitting diode (LED) module, an organic electroluminescence (organic EL) module, and electronic paper.
  • LCD liquid crystal
  • LED light emitting diode
  • organic EL organic electroluminescence
  • electronic paper examples of the display module are usually laminated with the above-described glass plate, plastic plate, optical member, and the like.
  • a polarizing plate is laminated on the LCD module, and the polarizing plate forms one surface of the LCD module.
  • the laminate 2 it is preferable that at least one of the first hard plate 21 and the second hard plate 22 has a plastic plate.
  • the 2nd hard board 22 in the laminated body 2 which concerns on this embodiment is a display body module or its part (for example, optical members, such as a polarizing plate), and the 1st hard board 21 is a protection board, A protective plate made of a plastic plate is particularly preferable.
  • the printing layer 3 is generally formed in a frame shape on the pressure-sensitive adhesive layer 11 side of the first hard plate 21.
  • the material constituting the printing layer 3 is not particularly limited, and a known material for printing is used.
  • the thickness of the printing layer 3, that is, the height of the step, is preferably 3 to 45 ⁇ m, more preferably 5 to 35 ⁇ m, particularly preferably 7 to 25 ⁇ m, and preferably 7 to 15 ⁇ m. Further preferred.
  • the thickness of the printing layer 3 (the height of the step) is preferably 3 to 30% of the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 11, particularly preferably 3.2 to 20%, and more preferably 3 It is preferably 5 to 15%.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 reliably follows the step formed by the printing layer 3, and no floating or bubbles are generated in the vicinity of the step.
  • one release sheet 12 a (or 12 b) of the pressure-sensitive adhesive sheet 1 is peeled, and the pressure-sensitive adhesive layer 11 exposed from the pressure-sensitive adhesive sheet 1 and the first hard plate 21. (Or the second hard plate 22).
  • the other release sheet 12b (or 12a) is peeled from the adhesive layer 11 of the adhesive sheet 1, and the exposed adhesive layer 11 and the second hard plate 22 (or the first hard plate 21) of the adhesive sheet 1 are exposed. ).
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 and the first hard plate 21 are bonded in the above process, the pressure-sensitive adhesive layer 11 is excellent in step following ability, so that a gap is formed between the step formed by the printing layer 3 and the pressure-sensitive adhesive layer 11. It is difficult, and the pressure-sensitive adhesive layer 11 can fill the step.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 is excellent in level difference followability, it is difficult to form voids or bubbles between the level difference due to the printing layer 3 and the pressure-sensitive adhesive layer 11. Moreover, even when the pressure-sensitive adhesive layer 11 is subjected to high-temperature and high-humidity conditions, bubbles and the like are prevented from being generated in the vicinity of the step, and the step-following property is excellent. Further, when the first hard plate 21 or the second hard plate 22 is a plastic plate, even if outgas is generated from the plastic plate due to high temperature and high humidity conditions, blisters such as bubbles, floats, and peeling are generated. Suppressed and excellent in blister resistance.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 11 is suppressed in whitening when it is returned to room temperature after being subjected to high-temperature and high-humidity conditions, and is excellent in moisture and heat-whitening resistance.
  • the specific evaluation method of moisture heat whitening resistance is as mentioning later.
  • the first hard plate 21 may have a step other than the printed layer 3 or may not have a step.
  • the second hard plate 22 may have a step on the pressure-sensitive adhesive layer 11 side.
  • Example 1 Preparation of (meth) acrylic acid ester copolymer 60 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate, 20 parts by mass of methyl methacrylate and 20 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate were copolymerized to give (meth) acrylic acid ester copolymer Combined (A) was prepared. When the molecular weight of this (meth) acrylic acid ester copolymer (A) was measured by the method to be described later, the weight average molecular weight was 500,000.
  • Adhesive Composition 100 parts by weight (solid content converted value; the same applies hereinafter) of the (meth) acrylic acid ester copolymer (A) obtained in the above step (1) and triisocyanate as polyisocyanate compound (B) 0.24 parts by mass of methylolpropane-modified tolylene diisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., product name “Coronate L”) and aluminum trisacetylacetonate as a chelate compound (C) (trade name “M-5A, manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) )) 0.05 parts by mass and 0.2 part by mass of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name “KBM-403”) as a silane coupling agent
  • the mixture was diluted with methyl ethyl ketone to obtain a coating solution of an adhesive composition having a solid
  • Table 1 shows the composition of the adhesive composition. Details of the abbreviations and the like described in Table 1 are as follows.
  • 2EHA acrylic acid 2MA: methyl acrylate MMA: methyl methacrylate
  • HEA 2-hydroxyethyl acrylate
  • BA n-butyl acrylate
  • Coronate L Trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., product name “Coronate L”)
  • Coronate HL Trimethylolpropane-modified hexamethylene diisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., product name “Coronate HL”)
  • the heavy release type release sheet with the coating layer obtained above and the light release type release sheet with the coating layer obtained above were bonded so that both coating layers were in contact with each other.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet having a structure of heavy release type release sheet / pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 50 ⁇ m) / light release type release sheet was produced.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is a value measured using a constant pressure thickness measuring instrument (manufactured by Teclock, product name “PG-02”) in accordance with JIS K7130.
  • Table 1 shows the types and ratios of the monomers constituting the (meth) acrylic acid ester copolymer (A), the types and blending amounts of the polyisocyanate compound (B), and the chelate compounds (C).
  • a pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the above was changed.
  • the chelate compound (C) used in Examples 10 and 11 was zirconium trisacetylacetonate (manufactured by Matsumoto Fine Chemical Co., Ltd., trade name “Orgatechs ZC-150”).
  • the above-mentioned weight average molecular weight (Mw) is a polystyrene-reduced weight average molecular weight measured under the following conditions (GPC measurement) using gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC measurement device manufactured by Tosoh Corporation, HLC-8020 GPC column (passed in the following order): TSK guard column HXL-H manufactured by Tosoh Corporation TSK gel GMHXL ( ⁇ 2) TSK gel G2000HXL ⁇ Measurement solvent: Tetrahydrofuran ⁇ Measurement temperature: 40 ° C.
  • the peelable release sheet was peeled from the sample, and the exposed adhesive layer was a polyethylene terephthalate film (made by Oike Kogyo Co., Ltd., ITO film, thickness provided with a transparent conductive film made of tin-doped indium oxide (ITO) on one side. : 125 ⁇ m).
  • a polyethylene terephthalate film made by Oike Kogyo Co., Ltd., ITO film, thickness provided with a transparent conductive film made of tin-doped indium oxide (ITO) on one side. : 125 ⁇ m).
  • the pressure-sensitive adhesive wrapped in the polyester mesh was immersed in ethyl acetate at room temperature (23 ° C.) for 24 hours. Thereafter, the pressure-sensitive adhesive was taken out, air-dried for 24 hours in an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%, and further dried in an oven at 80 ° C. for 12 hours. After drying, the mass was weighed with a precision balance, and the mass of the pressure sensitive adhesive alone was calculated by subtracting the mass of the mesh alone. The mass at this time is M2. The gel fraction (%) is represented by (M2 / M1) ⁇ 100. The results are shown in Table 2.
  • irradiation with ultraviolet rays 80 W / cm 2 , 2 metal halide lamps, lamp height 15 cm, belt speed 10 to 15 m / min
  • a level difference due to printing level difference
  • the light release type release sheet was peeled off from the pressure sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples, and the exposed pressure sensitive adhesive layer was easily made of a polyethylene terephthalate film (PET A4300, thickness: 100 ⁇ m) having an easy adhesion layer. Bonded to the adhesive layer. Next, the heavy release type release sheet was peeled off to expose the pressure-sensitive adhesive layer. Then, using a laminator (product name “LPD3214”, manufactured by Fuji Plastics Co., Ltd.), the laminate is laminated on each stepped glass plate so that the adhesive layer covers the entire frame-like print, and this is used as an evaluation sample. did.
  • PET A4300 polyethylene terephthalate film
  • the obtained laminate was autoclaved for 30 minutes under conditions of 50 ° C. and 0.5 MPa, and then allowed to stand at normal pressure, 23 ° C. and 50% RH for 15 hours. Subsequently, it was stored for 72 hours under 85 ° C. and 85% RH durability conditions. Thereafter, it was visually confirmed whether or not the pressure-sensitive adhesive layer had bubbles, floats or peeling.
  • Test Example 5 Heat and heat whitening resistance evaluation
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples or Comparative Examples was sandwiched between two non-alkali glass sheets having a thickness of 1.1 mm, and the laminate was used as a sample.
  • the obtained sample was stored for 72 hours under the conditions of 85 ° C. and 85% RH. Then, it returned to the atmosphere of 23 degreeC and 50% RH (normal temperature normal humidity), the presence or absence of whitening was confirmed visually, while evaluating the humidity-heat whitening resistance according to the following references
  • the haze value was measured using a haze meter (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., product name “NDH2000”) in accordance with JIS K7136: 2000 within 30 minutes after returning the sample to the normal temperature and normal humidity atmosphere. .
  • the results are shown in Table 2.
  • X Overall whitening. Or after partial whitening, it was not restored even when stored at normal temperature and humidity.
  • the pressure-sensitive adhesive sheets obtained in the examples were excellent in step followability, blister resistance and moist heat whitening resistance.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used for bonding, for example, a display module in a touch panel and a protective plate having a step, particularly a plastic plate.

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Abstract

　重量平均分子量が２０万～９０万であり、重合体を構成するモノマー単位として、水酸基を有するモノマーを１５～３０質量％含有し、カルボキシル基を有するモノマーを含有しない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、キレート化合物（Ｃ）とを含有する粘着性組成物を架橋してなる厚さ１０～４００μｍの粘着剤層１１を有する粘着シート１。かかる粘着シート１によれば、段差追従性に優れるとともに、耐ブリスター性および耐湿熱白化性にも優れ、さらには透明導電膜や金属配線を腐食させたり、透明導電膜の抵抗値を変化させることを抑制することもできる。

Description

粘着シートおよび積層体
　本発明は、タッチパネル等に使用することのできる粘着シート、および当該粘着シートの粘着剤層を使用して得られる積層体に関するものである。
　近年の携帯電話機やタブレット端末等の各種モバイル電子機器は、液晶素子、発光ダイオード（ＬＥＤ素子）、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）素子等を有する表示体モジュールを使用したディスプレイを備えており、かかるディスプレイがタッチパネルとなることも多くなってきている。
　上記のようなディスプレイにおいては、通常、表示体モジュールの表面側に保護パネルが設けられている。電子機器の薄型化・軽量化に伴い、上記保護パネルは、従来のガラス板からアクリル板やポリカーボネート板等のプラスチック板に変更されるようになってきている。
　ここで、保護パネルと表示体モジュールとの間には、外力により保護パネルが変形したときにも、変形した保護パネルが表示体モジュールにぶつからないように、空隙が設けられている。
　しかしながら、上記のような空隙、すなわち空気層が存在すると、保護パネルと空気層との屈折率差、および空気層と表示体モジュールとの屈折率差に起因する光の反射損失が大きく、ディスプレイの画質が低下するという問題がある。
　そこで、保護パネルと表示体モジュールとの間の空隙を粘着剤層で埋めることにより、ディスプレイの画質を向上させることが提案されている。ただし、保護パネルの表示体モジュール側には、額縁状の印刷層が段差として存在することがある。粘着剤層がその段差に追従しないと、段差近傍で粘着剤層が浮いてしまい、それにより光の反射損失が生じる。そのため、上記の粘着剤層には、段差追従性が要求される。
　上記の課題を解決するために、特許文献１は、保護パネルと表示体モジュールとの間の空隙を埋める粘着剤層として、２５℃、１Ｈｚでのせん断貯蔵弾性率（Ｇ’）が１．０×１０５Ｐａ以下であり、かつ、ゲル分率が４０％以上である粘着剤層を開示している。
　特許文献１では、粘着剤層における常温時の貯蔵弾性率を低くすることにより、段差追従性を向上させようとしている。しかしながら、常温時の貯蔵弾性率を上記のように低くすると、高温時の貯蔵弾性率が必要以上に低下して、耐久条件下で問題が発生する。例えば、高温高湿条件を施したときに、段差近傍に気泡が発生したり、保護パネルであるプラスチック板からアウトガスが発生して気泡、浮き、剥がれ等のブリスターが発生したり、高温高湿条件後に常温常湿に戻したときに、粘着剤層が白化（湿熱白化）したりするという問題が発生する。また、耐ブリスター性を向上させるために粘着剤層を硬くすると、段差追従性が低下する。
　一方、上記のような粘着剤層は、透明導電膜や金属配線などに貼付される場合もある。この場合、粘着剤がカルボン酸を含有すると、具体的には粘着主剤がカルボキシル基を含有すると、透明導電膜や金属配線を腐食させたり、透明導電膜の抵抗値を変化させるといった問題が生じる。したがって、かかる用途で用いられる粘着剤においては、上記粘着主剤がカルボキシル基を有さない（カルボン酸フリーの）粘着剤であることが要求される。しかしながら、通常、カルボン酸フリーの粘着剤では、所望の粘着力を確保することが難しく、十分な耐久性を得ることはより困難である。
　例えば特許文献２では、非腐食性を課題としながらも、粘着剤組成物のアクリリル系ポリマーはカルボキシル基含有モノマーを０．０５～０．５重量％含有し、所望の粘着力を確保している。しかしながら、透明導電膜の種類によっては、当該量のカルボン酸であっても劣化してしまうものがある。
特開２０１０－９７０７０号公報 特開２０１２－１３６６６０号公報
　本発明は、上記のような実状に鑑みてなされたものであり、カルボキシル基を含有しない粘着主剤を使用し、段差追従性に優れるとともに、耐ブリスター性および耐湿熱白化性にも優れる粘着剤層を有する粘着シートおよび積層体を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、第１に本発明は、重量平均分子量が２０万～９０万であり、重合体を構成するモノマー単位として、水酸基を有するモノマーを１５～３０質量％含有し、カルボキシル基を有するモノマーを含有しない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、キレート化合物（Ｃ）とを含有する粘着性組成物を架橋してなる厚さ１０～４００μｍの粘着剤層を有する粘着シートを提供する（発明１）。
　上記発明（発明１）に係る粘着シートの粘着剤層においては、カルボキシル基を含有しない上記の（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）に対してポリイソシアネート化合物（Ｂ）およびキレート化合物（Ｃ）の両者を併用することにより、貼付時の段差追従性に優れるとともに、耐久条件下においても段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性に優れたものとなる。また、透明導電膜や金属配線に対して、カルボン酸に起因する悪影響を与えることを抑制することもできる。
　上記発明（発明１）において、前記粘着性組成物中における前記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量は、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．００１～５質量部であることが好ましい（発明２）。
　上記発明（発明１，２）において、前記粘着性組成物中における前記キレート化合物（Ｃ）の含有量は、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．００１～５質量部であることが好ましい（発明３）。
　上記発明（発明１～３）において、前記キレート化合物（Ｃ）は、アルミニウムキレート化合物であることが好ましい（発明４）。
　上記発明（発明１～４）において、前記キレート化合物（Ｃ）は、アセチルアセトン錯体であることが好ましい（発明５）。
　上記発明（発明１～５）において、前記粘着シートは、２枚の剥離シートを備えており、前記粘着剤層は、前記２枚の剥離シートの剥離面と接するように前記剥離シートに挟持されていることが好ましい（発明６）。
　第２に本発明は、２枚の硬質板と、前記２枚の硬質板に挟持される粘着剤層とを備えた積層体であって、前記粘着剤層が前記粘着シート（発明１～６）の粘着剤層であることを特徴とする積層体を提供する（発明７）。
　上記発明（発明７）において、前記硬質板の少なくとも１つは、前記粘着剤層側の面に段差を有していてもよい（発明８）。
　上記発明（発明８）において、前記段差は、印刷層の有無による段差であることが好ましい（発明９）。
　上記発明（発明７～９）においては、前記硬質板の少なくとも１つが、プラスチック板を含むことが好ましい（発明１０）。
　上記発明（発明７～１０）においては、前記２枚の硬質板の一方が、表示体モジュールまたはその一部であり、前記２枚の硬質板の他方が、前記粘着剤層側の面に額縁状の段差を有する保護板であることが好ましい（発明１１）。
　本発明に係る粘着シートの粘着剤層は、段差追従性に優れるとともに、耐ブリスター性および耐湿熱白化性にも優れる。かかる粘着シートを使用して得られた積層体においては、粘着剤層側に段差があっても、粘着剤層がその段差に追従するため、段差近傍に浮きや気泡等のないものとなる。また、上記積層体における粘着剤層は、耐久条件下においても段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性に優れる。さらに、上記粘着剤層を透明導電膜や金属配線などに貼付する場合にも、透明導電膜や金属配線を腐食させたり、透明導電膜の抵抗値を変化させることを抑制することができる。
本発明の一実施形態に係る粘着シートの断面図である。 本発明の一実施形態に係る積層体の断面図である。
　以下、本発明の実施形態について説明する。
〔粘着シート〕
　図１に示すように、本実施形態に係る粘着シート１は、２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂと、それら２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂの剥離面と接するように当該２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂに挟持された粘着剤層１１とから構成される。なお、本明細書における剥離シートの剥離面とは、剥離シートにおいて剥離性を有する面をいい、剥離処理を施した面および剥離処理を施さなくても剥離性を示す面のいずれをも含むものである。
１．粘着剤層
　上記粘着剤層１１は、重量平均分子量が２０万～９０万であり、重合体を構成するモノマー単位として、水酸基を有するモノマー（水酸基含有モノマー）を１５～３０質量％含有し、カルボキシル基を有するモノマー（カルボキシル基含有モノマー）を含有しない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、キレート化合物（Ｃ）とを含有する粘着性組成物（以下「粘着性組成物Ｐ」という場合がある。）を架橋してなる粘着剤からなる。なお、本明細書において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸及びメタクリル酸の両方を意味する。他の類似用語も同様である。
　粘着性組成物Ｐを架橋してなる粘着剤においては、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が主としてポリイソシアネート化合物（Ｂ）によって架橋された状態となっている。キレート化合物（Ｃ）は、カルボキシル基との反応性が高いため、通常はカルボキシル基の存在下で使用されるが、本実施形態では、カルボキシル基の不存在下であえてキレート化合物（Ｃ）を使用している。本実施形態において、キレート化合物（Ｃ）は、水素結合によって（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の架橋体と弱い力で結合しているものと考えられる。本実施形態では、上記の構造を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）に対してポリイソシアネート化合物（Ｂ）およびキレート化合物（Ｃ）の両者を併用しており、それらの相互作用によって、粘着剤層１１が段差追従性に優れるとともに、耐久条件下においても段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性に優れたものとなり、通常トレードオフの関係にある段差追従性と耐ブリスター性との両立が可能となっている。
（１）（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、粘着性組成物Ｐにおける粘着主剤である。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーを１５～３０質量％含有し、好ましくは１７～２８質量％含有し、特に好ましくは２０～２５質量％含有する。水酸基含有モノマーの含有量が上記の範囲にあることで、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）およびポリイソシアネート化合物（Ｂ）によって形成される架橋構造が良好なものとなり、粘着剤層１１が好適な耐久性を有するものとなる。さらには、水酸基含有モノマーの含有量が上記の範囲にある（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を含有する粘着性組成物Ｐから得られた粘着剤層１１は、高温高湿条件（例えば、８５℃、８５％ＲＨの条件下にて７２時間）を施した後、常温常湿に戻したときの白化が抑制され、すなわち、耐湿熱白化性に優れたものとなる。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）がモノマー単位として上記の量で水酸基含有モノマーを含有すると、得られる粘着剤中に、所定量の水酸基が残存することとなる。水酸基は親水性基であり、そのような親水性基が所定量粘着剤中に存在すると、粘着剤が高温高湿条件下に置かれた場合でも、その高温高湿条件下で粘着剤に浸入した水分との相溶性が良く、その結果、粘着剤の白化が抑制されることとなる。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）におけるモノマー単位としての水酸基含有モノマーの含有量が１５質量％未満であると、粘着剤層１１が特に耐湿熱白化性に劣るものとなる。一方、水酸基含有モノマーの含有量が３０質量％を超えると、粘着性組成物Ｐの塗工性が悪化する。
　水酸基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチルなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル等が挙げられる。中でも、得られる（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）における水酸基のポリイソシアネート化合物（Ｂ）との反応性および他の単量体との共重合性の点から（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、カルボキシル基含有モノマーを含有しない。これにより、得られる粘着剤が、酸により不具合が生じるもの、例えば透明導電膜や金属配線等に貼付される場合であっても、酸によるそれらの不具合を抑制することができる。例えば、透明導電膜や金属配線を腐食させたり、透明導電膜の抵抗値を変化させることを抑制することができる。
　ここで、「カルボキシル基を有するモノマーを含有しない」とは、カルボキシル基を有するモノマーを実質的に含有しないことを意味し、カルボキシル基含有モノマーを全く含有しない他、カルボキシル基による透明導電膜や金属配線等の腐食が生じない程度にカルボキシル基含有モノマーを含有することを許容するものである。具体的には、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）中に、モノマー単位として、カルボキシル基含有モノマーを０．０１質量％以下、好ましくは０．００１質量％以下の量で含有することを許容するものである。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有することが好ましく、特に主成分として含有することが好ましい。これにより、得られる粘着剤は、好ましい粘着性を発現することができる。なお、当該（メタ）アクリル酸アルキルエステルから後述のハードモノマーは除かれる。
　アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ｎ－デシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ドデシル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。中でも、粘着性をより向上させる観点から、アルキル基の炭素数が１～８の（メタ）アクリル酸エステルが好ましく、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチルおよび（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルが特に好ましい。なお、これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３０～８５質量％含有することが好ましく、特に４０～７５質量％含有することが好ましく、さらには５０～６５質量％含有することが好ましい。
　また、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アクリル酸エステル系のハードモノマーを含有することが好ましい。ここで、ハードモノマーとは、当該ハードモノマーのみを重合して得たホモポリマーとしてのガラス転移温度（Ｔｇ）が７０℃以上、好ましくは７５～２００℃、特に好ましくは８０～１８０℃のモノマーをいう。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を構成するモノマー単位として、上記ハードモノマーを含有させることにより、得られる粘着剤は、耐久性および耐ブリスター性により優れたものとなる。
　上記ハードモノマーとしては、例えば、メタクリル酸メチル（Ｔｇ１０５℃）、アクリル酸イソボルニル（Ｔｇ９４℃）、メタクリル酸イソボルニル（Ｔｇ１８０℃）、アクリロイルモルホリン（Ｔｇ１４５℃）、アクリル酸アダマンチル（Ｔｇ１１５℃）、メタクリル酸アダマンチル（Ｔｇ１４１℃）、ジメチルアクリルアミド（Ｔｇ８９℃）、アクリルアミド（Ｔｇ１６５℃）等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記ハードモノマーの中でも、粘着性や透明性等の他の特性への悪影響を防止しつつハードモノマーの性能をより発揮させる観点から、メタクリル酸メチル、アクリル酸イソボルニルおよびアクリロイルモルホリンがより好ましく、メタクリル酸メチルが特に好ましい。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、上記ハードモノマーを１０～４５質量％含有することが好ましく、１５～３０質量％含有することが特に好ましい。上記ハードモノマーを１０質量％以上含有することにより、当該モノマー単位による耐久性または耐ブリスター性の改善効果を見込むことができる。一方、上記ハードモノマーを４５質量％以下の含有量とすることにより、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）中におけるそれ以外のモノマー単位の相対的な不足を防止し、得られる粘着剤の粘着性、段差追従性および耐湿熱白化性を優れたものとすることができる。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、所望により、当該重合体を構成するモノマー単位として、他のモノマーを含有してもよい。他のモノマーとしては、水酸基含有モノマーの作用を妨げないためにも、反応性を有する官能基を含まないモノマーが好ましい。かかる他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の脂肪族環を有する（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル等の非架橋性の３級アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレンなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重合態様は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重量平均分子量は２０万～９０万であり、２５万～８０万であることが好ましく、特に４５万～６５万であることが好ましい。なお、本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定したポリスチレン換算の値である。
　粘着性組成物Ｐの粘着主剤である（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重量平均分子量が上記の範囲内にあることにより、段差追従性および耐ブリスター性の両立を図ることができる。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重量平均分子量が２０万未満であると、粘着剤の凝集力が不足して、耐ブリスター性に劣るものとなる。一方、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重量平均分子量が９０万を超えると、段差追従性に劣るものとなる。
　なお、粘着性組成物Ｐにおいて、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（２）ポリイソシアネート化合物（Ｂ）
　粘着性組成物Ｐを架橋すると、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を構成する水酸基含有モノマー由来の水酸基と反応する。これにより、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）によって（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が架橋された構造が形成される。
　ポリイソシアネート化合物（Ｂ）としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネートなど、及びそれらのビウレット体、イソシアヌレート体、さらにはエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ヒマシ油等の低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体などが挙げられ、中でも段差追従性および耐ブリスター性の点から、トリメチロールプロパン変性の芳香族ポリイソシアネート、特にトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネートが好ましい。上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　粘着性組成物Ｐ中におけるポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して、０．００１～５質量部であることが好ましく、特に０．００５～２質量部であることが好ましく、さらには０．０１～１質量部であることが好ましい。ポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量が０．００１質量部以上であると、得られる粘着剤層１１が段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性により優れたものとなる。ポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量が５質量部を超えると、架橋の度合いが過度になり、得られる粘着剤の段差追従性が低下するおそれがある。また、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の水酸基が多量にポリイソシアネート化合物（Ｂ）と反応して、粘着剤中に残存する水酸基の量が少なくなり、耐湿熱白化性が低下するおそれがある。
（３）キレート化合物（Ｃ）
　粘着性組成物Ｐを架橋して得られた粘着剤において、キレート化合物（Ｃ）は、水素結合によって（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の架橋体と弱い力で結合しているものと考えられる。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）に対するキレート化合物（Ｃ）およびポリイソシアネート化合物（Ｂ）の相互作用によって、粘着剤層１１は、段差追従性に優れるとともに、耐久条件下においても段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性に優れたものとなる。
　キレート化合物（Ｃ）としては、金属原子がアルミニウム、ジルコニウム、チタニウム、亜鉛、鉄、スズ等の金属キレート化合物があるが、性能の点からアルミニウムキレート化合物およびジルコニウムキレート化合物が好ましく、特にアルミニウムキレート化合物が好ましい。また、これらの金属キレート化合物は、アセチルアセトン錯体であることが好ましい。
　アルミニウムキレート化合物としては、例えば、ジイソプロポキシアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、モノイソプロポキシアルミニウムビスオレイルアセトアセテート、モノイソプロポキシアルミニウムモノオレエートモノエチルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノラウリルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノステアリルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノイソステアリルアセトアセテート、モノイソプロポキシアルミニウムモノ－Ｎ－ラウロイル－β－アラネートモノラウリルアセトアセテート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、モノアセチルアセトネートアルミニウムビス（イソブチルアセトアセテート）キレート、モノアセチルアセトネートアルミニウムビス（２－エチルヘキシルアセトアセテート）キレート、モノアセチルアセトネートアルミニウムビス（ドデシルアセトアセテート）キレート、モノアセチルアセトネートアルミニウムビス（オレイルアセトアセテート）キレート等が挙げられ、中でもアルミニウムトリスアセチルアセトネートが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ジルコニウムキレート化合物としては、例えば、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート、ジルコニウムモノブトキシアセチルアセトネートビス（エチルアセトアセテート）、ジルコニウムジブトキシビス（エチルアセトアセテート）等が挙げられ、中でもジルコニウムテトラアセチルアセトネートが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　粘着性組成物Ｐにおけるキレート化合物（Ｃ）の含有量は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．００１～５質量部であることが好ましく、特に０．０５～２質量部であることが好ましく、さらには０．０１～１質量部であることが好ましい。キレート化合物（Ｃ）の含有量が上記の範囲にあることで、前述した効果がより発揮される。キレート化合物（Ｃ）の含有量が多過ぎると、段差追従性能が低下するおそれがある。
（４）各種添加剤
　粘着性組成物Ｐには、所望により、アクリル系粘着剤に通常使用されている各種添加剤、例えばシランカップリング剤、帯電防止剤、粘着付与剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、軟化剤、充填剤、屈折率調整剤などを添加することができる。
　特に耐久性を改善する観点から、粘着性組成物Ｐには、添加剤としてシランカップリング剤が添加されることが好ましい。シランカップリング剤としては、分子内にアルコキシシリル基を少なくとも１個有する有機ケイ素化合物であって、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）との相溶性がよいものが好ましい。また、粘着シート１が光学用途の場合には、光透過性を有するシランカップリング剤が好適である。
　かかるシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の重合性不飽和基含有ケイ素化合物、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等のエポキシ構造を有するケイ素化合物、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３－メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン等のメルカプト基含有ケイ素化合物、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン等のアミノ基含有ケイ素化合物、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、あるいはこれらの少なくとも１つと、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン等のアルキル基含有ケイ素化合物との縮合物などが挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　シランカップリング剤の添加量は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．０１～１．０質量部であることが好ましく、特に０．０５～０．５質量部であることが好ましい。
（５）粘着性組成物の製造
　粘着性組成物Ｐは、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を製造し、得られた（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、キレート化合物（Ｃ）とを混合するとともに、所望により、添加剤を加えることで製造することができる。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、重合体を構成するモノマー単位の混合物を通常のラジカル重合法で重合することにより製造することができる。（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重合は、所望により重合開始剤を使用して、溶液重合法等により行うことができる。重合溶媒としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、トルエン、アセトン、ヘキサン、メチルエチルケトン等が挙げられ、２種類以上を併用してもよい。
　重合開始剤としては、アゾ系化合物、有機過酸化物等が挙げられ、２種類以上を併用してもよい。アゾ系化合物としては、例えば、２,２'－アゾビスイソブチロニトリル、２,２'－アゾビス(２－メチルブチロニトリル)、１,１'－アゾビス（シクロヘキサン１－カルボニトリル）、２,２'－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２,２'－アゾビス（２，４－ジメチル－４－メトキシバレロニトリル）、ジメチル２,２'－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、４,４'－アゾビス（４－シアノバレリック酸）、２,２'－アゾビス（２－ヒドロキシメチルプロピオニトリル）、２,２'－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］等が挙げられる。
　有機過酸化物としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔ-ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジ（２－エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ｔ-ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ-ブチルパーオキシビバレート、（３，５，５－トリメチルヘキサノイル）パーオキシド、ジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシド等が挙げられる。
　なお、上記重合工程において、２－メルカプトエタノール等の連鎖移動剤を配合することにより、得られる重合体の重量平均分子量を調節することができる。
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が得られたら、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の溶液に、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）、キレート化合物（Ｃ）、および所望により希釈溶剤・添加剤を添加し、十分に混合することにより、溶剤で希釈された粘着性組成物Ｐ（塗布溶液）を得る。
　上記希釈溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチレン、塩化エチレン等のハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、１－メトキシ－２－プロパノール等のアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、２－ペンタノン、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル、エチルセロソルブ等のセロソルブ系溶剤などが用いられる。
　このようにして調製された塗布溶液の濃度・粘度としては、コーティング可能な範囲であればよく、特に制限されず、状況に応じて適宜選定することができる。例えば、粘着性組成物Ｐの濃度が１０～４０質量％となるように希釈する。なお、塗布溶液を得るに際して、希釈溶剤等の添加は必要条件ではなく、粘着性組成物Ｐがコーティング可能な粘度等であれば、希釈溶剤を添加しなくてもよい。この場合、粘着性組成物Ｐは、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の重合溶媒をそのまま希釈溶剤とする塗布溶液となる。
（６）粘着剤層の形成
　粘着剤層１１は、粘着性組成物Ｐを架橋してなるものである。粘着性組成物Ｐの架橋は、加熱処理により行うことができる。なお、この加熱処理は、粘着性組成物Ｐの希釈溶剤等を揮発させる際の乾燥処理で兼ねることもできる。
　加熱処理を行う場合、加熱温度は、５０～１５０℃であることが好ましく、特に７０～１２０℃であることが好ましい。また、加熱時間は、３０秒～１０分であることが好ましく、特に５０秒～２分であることが好ましい。加熱処理後、必要に応じて、常温（例えば、２３℃、５０％ＲＨ）で１～２週間程度の養生期間を設けてもよい。この養生期間が必要な場合は、養生期間経過後、養生期間が不要な場合には、加熱処理終了後、粘着剤層１１が形成される。
　上記の加熱処理（及び養生）により、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）を介して（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が良好に架橋される。
　形成される粘着剤層１１の厚さ（ＪＩＳ　Ｋ７１３０に準じて測定した値）は、１０～４００μｍであり、好ましくは２０～３００μｍであり、特に好ましくは５０～２５０μｍである。なお、粘着剤層１１は単層で形成してもよいし、複数層を積層して形成することもできる。
　粘着剤層１１の厚さが１０μｍ未満であると、十分な段差追従性が得られず、粘着剤層１１の厚さが４００μｍを超えると、加工性が低下する。
２．剥離シート
　剥離シート１２ａ，１２ｂとしては、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン酢酸ビニルフィルム、アイオノマー樹脂フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム等が用いられる。また、これらの架橋フィルムも用いられる。さらに、これらの積層フィルムであってもよい。
　上記剥離シート１２ａ，１２ｂの剥離面（特に粘着剤層１１と接する面）には、剥離処理が施されていることが好ましい。剥離処理に使用される剥離剤としては、例えば、アルキッド系、シリコーン系、フッ素系、不飽和ポリエステル系、ポリオレフィン系、ワックス系の剥離剤が挙げられる。なお、剥離シート１２ａ，１２ｂのうち、一方の剥離シートを剥離力の大きい重剥離型剥離シートとし、他方の剥離シートを剥離力の小さい軽剥離型剥離シートとすることが好ましい。
　剥離シート１２ａ，１２ｂの厚さについては特に制限はないが、通常２０～１５０μｍ程度である。
３．粘着シートの製造
　粘着シート１の一製造例としては、一方の剥離シート１２ａ（または１２ｂ）の剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを架橋し、塗布層を形成した後、その塗布層に他方の剥離シート１２ｂ（または１２ａ）の剥離面を重ね合わせる。養生期間が必要な場合は養生期間をおくことにより、養生期間が不要な場合はそのまま、上記塗布層が粘着剤層１１となる。これにより、上記粘着シート１が得られる。加熱処理および養生の条件については、前述した通りである。
　粘着シート１の他の製造例としては、一方の剥離シート１２ａの剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを架橋し、塗布層を形成して、塗布層付きの剥離シート１２ａを得る。また、他方の剥離シート１２ｂの剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを架橋し、塗布層を形成して、塗布層付きの剥離シート１２ｂを得る。そして、塗布層付きの剥離シート１２ａと塗布層付きの剥離シート１２ｂとを、両塗布層が互いに接触するように貼り合わせる。養生期間が必要な場合は養生期間をおくことにより、養生期間が不要な場合はそのまま、上記の積層された塗布層が粘着剤層１１となる。これにより、上記粘着シート１が得られる。この製造例によれば、粘着剤層１１が厚い場合であっても、安定して製造することが可能となる。
　上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布する方法としては、例えばバーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法等を利用することができる。
４．物性
（１）ゲル分率
　本実施形態における粘着剤層１１を構成する粘着剤のゲル分率は、１５～９５％であることが好ましく、特に４０～９０％であることが好ましく、さらには６０～８５％であることが好ましい。ゲル分率が１５％未満であると、粘着剤の凝集力が不足して、耐ブリスター性が低下する場合がある。一方、ゲル分率が９５％を超えると、粘着力が低くなり過ぎて耐久性が低下したり、段差追従性能が低下する。なお、ゲル分率の測定方法は後述する試験例に示す通りである。
（２）ヘイズ値
　本実施形態における粘着剤層１１は、ヘイズ値（ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００に準じて測定した値）が、１．０％以下であることが好ましく、特に０．９％以下であることが好ましく、さらには０．８％以下であることが好ましい。ヘイズ値が１．０％以下であると、透明性が非常に高く、光学用途として好適なものとなる。なお、粘着剤層１１のヘイズ値は、後述する耐湿熱白化性の評価試験後においても上記範囲内にあることが特に好ましい。
〔積層体〕
　図２に示すように、本実施形態に係る積層体２は、第１の硬質板２１と、第２の硬質板２２と、それらの間に位置し、第１の硬質板２１および第２の硬質板２２に挟持される粘着剤層１１とから構成される。また、本実施形態に係る積層体２では、第１の硬質板２１は、粘着剤層１１側の面に段差を有しており、具体的には、印刷層３の有無による段差を有している。
　第１の硬質板２１および第２の硬質板２２は、粘着剤層１１が接着できるものであれば、特に限定されるものではない。また、第１の硬質板２１および第２の硬質板２２は、同じ材料であってもよいし、異なる材料であってもよい。
　第１の硬質板２１および第２の硬質板２２としては、例えば、ガラス板、プラスチック板、金属板、半導体板等の他、それらの積層体、あるいは表示体モジュール、太陽電池モジュール等の板状の硬質製品などが挙げられる。第１の硬質板２１および第２の硬質板２２の少なくとも１つは、ガラス板又はプラスチック板を含むことが好ましく、特にプラスチック板を含むことが好ましい。
　上記ガラス板としては、特に限定されることなく、例えば、化学強化ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス、ソーダライムガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、アルミノケイ酸ガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス等が挙げられる。ガラス板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．１～５ｍｍであり、好ましくは０．２～２ｍｍである。
　上記プラスチック板としては、特に限定されることなく、例えば、ポリメチルメタクリレート等からなるアクリル板、ポリカーボネート板などが挙げられる。プラスチック板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．２～５ｍｍであり、好ましくは０．４～３ｍｍである。
　なお、上記ガラス板やプラスチック板の片面または両面には、各種の機能層（透明導電膜、金属層、シリカ層、ハードコート層、防眩層等）が設けられていてもよいし、金属配線が形成されていてもよいし、光学部材が積層されていてもよい。本実施形態における粘着剤層１１は、カルボン酸フリーであるため、被着体に酸によって腐食等の不具合が生じるものがあったとしても、当該不具合を抑制することができる。
　上記光学部材としては、例えば、偏光板（偏光フィルム）、偏光子、位相差板（位相差フィルム）、視野角補償フィルム、輝度向上フィルム、コントラスト向上フィルム、液晶ポリマーフィルム、拡散フィルム、ハードコートフィルム、半透過反射フィルム等が挙げられる。
　また、上記表示体モジュールとしては、例えば、液晶（ＬＣＤ）モジュール、発光ダイオード（ＬＥＤ）モジュール、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）モジュール、電子ペーパー等が挙げられる。なお、これらの表示体モジュールには、通常、上述したガラス板、プラスチック板、光学部材等が積層されている。例えば、ＬＣＤモジュールには偏光板が積層されており、その偏光板がＬＣＤモジュールの一方の表面を形成する。
　本実施形態に係る積層体２において、第１の硬質板２１および第２の硬質板２２の少なくとも一方は、プラスチック板を有するものであることが好ましい。また、本実施形態に係る積層体２における第２の硬質板２２は、表示体モジュールまたはその一部（例えば、偏光板等の光学部材）であり、第１の硬質板２１は、保護板、特にプラスチック板からなる保護板であることが好ましい。この場合、印刷層３は、第１の硬質板２１における粘着剤層１１側に、額縁状に形成されることが一般的である。
　印刷層３を構成する材料は特に限定されることなく、印刷用の公知の材料が使用される。印刷層３の厚さ、すなわち段差の高さは、３～４５μｍであることが好ましく、５～３５μｍであることがより好ましく、７～２５μｍであることが特に好ましく、７～１５μｍであることがさらに好ましい。
　また、印刷層３の厚さ（段差の高さ）は、粘着剤層１１の厚さの３～３０％であることが好ましく、特に３．２～２０％であることが好ましく、さらには３．５～１５％であることが好ましい。これにより、粘着剤層１１は、印刷層３による段差に確実に追従し、段差近傍に浮きや気泡等が発生しない。
　上記積層体２を製造するには、一例として、まず、粘着シート１の一方の剥離シート１２ａ（または１２ｂ）を剥離して、粘着シート１の露出した粘着剤層１１と第１の硬質板２１（または第２の硬質板２２）とを貼合する。次いで、粘着シート１の粘着剤層１１から他方の剥離シート１２ｂ（または１２ａ）を剥離して、粘着シート１の露出した粘着剤層１１と第２の硬質板２２（または第１の硬質板２１）とを貼合する。
　上記工程において粘着剤層１１と第１の硬質板２１とを貼合するとき、粘着剤層１１は段差追従性に優れるため、印刷層３による段差と粘着剤層１１との間に空隙ができ難く、粘着剤層１１が当該段差を埋めることができる。
　以上の積層体２においては、粘着剤層１１が段差追従性に優れるため、印刷層３による段差と粘着剤層１１との間に空隙または気泡ができ難い。また、当該粘着剤層１１は、高温高湿条件を施した場合でも、段差近傍に気泡等が発生することが防止されて、段差追従性に優れる。また、第１の硬質板２１または第２の硬質板２２がプラスチック板の場合に、高温高湿条件等により当該プラスチック板からアウトガスが発生した場合でも、気泡、浮き、剥がれ等のブリスターの発生が抑制され、耐ブリスター性に優れる。さらに、当該粘着剤層１１は、高温高湿条件を施した後、常温に戻したときの白化が抑制され、耐湿熱白化性に優れる。なお、耐湿熱白化性の具体的な評価方法は後述するとおりである。
　以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。
　例えば、粘着シート１における剥離シート１２ａ，１２ｂのいずれか一方は省略されてもよい。また、第１の硬質板２１は、印刷層３以外の段差を有するものであってもよいし、段差を有していなくてもよい。さらには、第１の硬質板２１のみならず、第２の硬質板２２も粘着剤層１１側に段差を有するものであってもよい。
　以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。
〔実施例１〕
１．（メタ）アクリル酸エステル共重合体の調製
　アクリル酸２－エチルヘキシル６０質量部、メタクリル酸メチル２０質量部およびアクリル酸２－ヒドロキシエチル２０質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量５０万であった。
２．粘着性組成物の調製
　上記工程（１）で得られた（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部（固形分換算値；以下同じ）と、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）としてのトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン社製，製品名「コロネートＬ」）０．２４質量部と、キレート化合物（Ｃ）としてのアルミニウムトリスアセチルアセトネート（綜研化学社製，商品名「Ｍ－５Ａ」）０．０５質量部と、シランカップリング剤としての３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製，製品名「ＫＢＭ－４０３」）０．２質量部とを混合し、十分に撹拌して、メチルエチルケトンで希釈することにより、固形分濃度３５質量％の粘着性組成物の塗布溶液を得た。
　ここで、当該粘着性組成物の配合を表１に示す。なお、表１に記載の略号等の詳細は以下の通りである。
[（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）]
　２ＥＨＡ：アクリル酸２ＭＡ：アクリル酸メチル
　ＭＭＡ：メタクリル酸メチル
　ＨＥＡ：アクリル酸２－ヒドロキシエチル
　ＢＡ：アクリル酸ｎ－ブチル
[ポリイソシアネート化合物（Ｂ）]
　コロネートＬ：トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン社製，製品名「コロネートＬ」）
　コロネートＨＬ：トリメチロールプロパン変性ヘキサメチレンジイソシアネート（日本ポリウレタン社製，製品名「コロネートＨＬ」）
３．粘着シートの製造
　得られた粘着性組成物の塗布溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した重剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＰＥＴ７５２１５０」）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して塗布層を形成した。同様に、得られた粘着性組成物の塗布溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した軽剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＰＥＴ３８２１２０」）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して塗布層を形成した。
　次いで、上記で得られた塗布層付きの重剥離型剥離シートと、上記で得られた塗布層付きの軽剥離型剥離シートとを、両塗布層が互いに接触するように貼合し、２３℃、５０％ＲＨの条件下で７日間養生することにより、重剥離型剥離シート／粘着剤層（厚さ：５０μｍ）／軽剥離型剥離シートの構成からなる粘着シートを作製した。なお、粘着剤層の厚さは、ＪＩＳ　Ｋ７１３０に準拠し、定圧厚さ測定器（テクロック社製，製品名「ＰＧ－０２」）を使用して測定した値である。
〔実施例２～１２，比較例１～１０〕
　（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）を構成する各モノマーの種類および割合、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）の種類および配合量、ならびにキレート化合物（Ｃ）の種類および配合量を表１に示すように変更する以外、実施例１と同様にして粘着シートを製造した。なお、実施例１０および１１で使用したキレート化合物（Ｃ）は、ジルコニウムトリスアセチルアセトネート（マツモトファインケミカル社製，商品名「オルガチックス ＺＣ－１５０」）であった。
　ここで、前述した重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて以下の条件で測定（ＧＰＣ測定）したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
＜測定条件＞
・ＧＰＣ測定装置：東ソー社製，ＨＬＣ－８０２０
・ＧＰＣカラム（以下の順に通過）：東ソー社製
　ＴＳＫ　ｇｕａｒｄ　ｃｏｌｕｍｎ　ＨＸＬ－Ｈ
　ＴＳＫ　ｇｅｌ　ＧＭＨＸＬ（×２）
　ＴＳＫ　ｇｅｌ　Ｇ２０００ＨＸＬ
・測定溶媒：テトラヒドロフラン
・測定温度：４０℃
〔試験例１〕（粘着力の測定）
　実施例および比較例で得られた粘着シートから軽剥離型剥離シートを剥がし、露出した粘着剤層を、易接着層を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００，厚さ：１００μｍ）の易接着層に貼合した。その積層体を、幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍに裁断し、これをサンプルとした。当該サンプルから重剥離型剥離シートを剥がし、露出した粘着剤層を、片面にスズドープ酸化インジウム（ＩＴＯ）からなる透明導電膜が設けられたポリエチレンテレフタレートフィルム（尾池工業社製，ＩＴＯフィルム，厚さ：１２５μｍ）の透明導電膜に貼付した。
　その後、常圧、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置してから、引張試験機（オリエンテック社製，テンシロン）を用い、ＪＩＳ Ｚ０２３７：２００９に準じて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎ、剥離角度１８０°の条件で粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。結果を表２に示す。
〔試験例２〕（ゲル分率の測定）
　実施例および比較例で得られた粘着シートを８０ｍｍ×８０ｍｍのサイズに裁断して、その粘着剤層をポリエステル製メッシュ（メッシュサイズ２００）に包み、その質量を精密天秤にて秤量し、上記メッシュ単独の質量を差し引くことにより、粘着剤のみの質量を算出した。このときの質量をＭ１とする。
　次に、上記ポリエステル製メッシュに包まれた粘着剤を、室温下（２３℃）で酢酸エチルに２４時間浸漬させた。その後粘着剤を取り出し、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で、２４時間風乾させ、さらに８０℃のオーブン中にて１２時間乾燥させた。乾燥後、その質量を精密天秤にて秤量し、上記メッシュ単独の質量を差し引くことにより、粘着剤のみの質量を算出した。このときの質量をＭ２とする。ゲル分率（％)は、（Ｍ２／Ｍ１）×１００で表される。結果を表２に示す。
〔試験例３〕（段差追従性評価）
（ａ）評価用サンプルの作製
　ガラス板（ＮＳＧプレシジョン社製，製品名「コーニングガラス　イーグルＸＧ」，縦９０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み０.５ｍｍ）の表面に、紫外線硬化型インク（帝国インキ社製，製品名「ＰＯＳ－９１１墨」）を塗布厚が５μｍ、１０μｍ及び１５μｍのいずれか１つとなるように額縁状（外形：縦９０ｍｍ×横５０ｍｍ，幅５ｍｍ）にスクリーン印刷した。次いで、紫外線を照射（８０Ｗ／ｃｍ２，メタルハライドランプ２灯，ランプ高さ１５ｃｍ，ベルトスピード１０～１５ｍ／分）して、印刷した上記紫外線硬化型インクを硬化させ、印刷による段差（段差の高さ：５μｍ、１０μｍ及び１５μｍのいずれか１つ）を有する段差付ガラス板を作製した。
　実施例および比較例で得られた粘着シートから軽剥離型剥離シートを剥がし、露出した粘着剤層を、易接着層を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００，厚さ：１００μｍ）の易接着層に貼合した。次いで、重剥離型剥離シートを剥がし、粘着剤層を表出させた。そして、ラミネーター（フジプラ社製，製品名「ＬＰＤ３２１４」）を用いて、粘着剤層が額縁状の印刷全面を覆うように上記積層体を各段差付ガラス板にラミネートし、これを評価用サンプルとした。
（ｂ）段差追従性（初期）の評価
　得られた評価用サンプルを、５０℃、０．５ＭＰａの条件下で３０分間オートクレーブ処理した後、粘着剤層（特に印刷層による段差の近傍）に気泡がないか否か、目視により確認した。その結果、気泡又は空隙が全くなかったものを◎、気泡又は空隙が殆どなかったものを○、気泡又は空隙があったものを×と評価した（初期の段差追従性の評価）。結果を表２に示す。
（ｃ）段差追従性（耐久後）の評価
　次に、上記オートクレーブ処理後、常圧、２３℃、５０％ＲＨで２４時間放置した後の評価用サンプルを、さらに８５℃、８５％ＲＨの湿熱条件下にて７２時間保管した。その後、粘着剤層（特に印刷層による段差の近傍）に気泡、浮きまたは剥がれがないか否か、目視により確認した。その結果、気泡、浮きおよび剥がれが全くなかったものを◎、直径０．２ｍｍ以下の気泡のみが発生したものを○、直径０．２ｍｍ超の気泡、浮きまたは剥がれが発生したものを×と評価した（耐久後の段差追従性の評価）。結果を表２に示す。
〔試験例４〕（耐ブリスター性評価）
　実施例および比較例で得られた粘着シートの粘着剤層を、片面にスズドープ酸化インジウム（ＩＴＯ）からなる透明導電膜が設けられたポリエチレンテレフタレートフィルム（尾池工業社製，ＩＴＯフィルム，厚さ：１２５μｍ）の透明導電膜と、ポリカーボネート板（三菱ガス化学社製，ユーピロン・シート　ＭＲ５８，厚さ：１ｍｍ）またはポリメチルメタクリレートからなるアクリル板（三菱ガス化学社製，ユーピロン・シート　ＭＲ２００，厚さ：１ｍｍ）とで挟み、積層体を得た。
　得られた積層体を、５０℃、０．５ＭＰａの条件下で３０分間オートクレーブ処理した後、常圧、２３℃、５０％ＲＨにて１５時間放置した。次いで、８５℃、８５％ＲＨの耐久条件下にて７２時間保管した。その後、粘着剤層に気泡、浮きまたは剥がれがないか否か、目視により確認した。その結果、気泡、浮きおよび剥がれが全くなかったものを◎、直径０．１ｍｍ以下の気泡のみが発生したものを○、直径０．１ｍｍ超の気泡が発生し、その最も大きい気泡の直径が０．２ｍｍ以下であったものを△、直径０．２ｍｍ超の気泡、浮きまたは剥がれが発生したものを×と評価した（耐ブリスター性の評価）。結果を表２に示す。
〔試験例５〕（耐湿熱白化性評価）
　実施例または比較例で得られた粘着シートの粘着剤層を、厚さ１．１ｍｍの無アルカリガラス２枚で挟み、その積層体をサンプルとした。得られたサンプルを、８５℃、８５％ＲＨの条件下にて７２時間保管した。その後、２３℃、５０％ＲＨ（常温常湿）の雰囲気に戻し、目視により白化の有無を確認し、以下の基準により耐湿熱白化性を評価するとともに、粘着剤層のヘイズ値を測定した。ヘイズ値は、サンプルを上記常温常湿の雰囲気に戻してから３０分以内に、ＪＩＳ　Ｋ７１３６：２０００に準じて、ヘイズメーター（日本電色工業社製，製品名「ＮＤＨ２０００」）を用いて測定した。結果を表２に示す。
　◎：常温常湿の雰囲気に戻した直後から、全く白化しなかった。
　○：一部が白化したが、常温常湿の雰囲気に戻してから２時間以内に白化が無くなった。
　×：全体的に白化した。または一部白化した後、常温常湿下で保管しても元に戻らなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２から分かるように、実施例で得られた粘着シートは、段差追従性、耐ブリスター性および耐湿熱白化性のいずれにも優れていた。
　本発明の粘着シートは、例えば、タッチパネルにおける表示体モジュールと、段差を有する保護板、特にプラスチック板との貼合に好適に使用することができる。
１…粘着シート
　１１…粘着剤層
　１２ａ，１２ｂ…剥離シート
２…積層体
　２１…第１の硬質板
　２２…第２の硬質板
　３…印刷層

Claims (11)

  1. 　重量平均分子量が２０万～９０万であり、重合体を構成するモノマー単位として、水酸基を有するモノマーを１５～３０質量％含有し、カルボキシル基を有するモノマーを含有しない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、
    　ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と、
    　キレート化合物（Ｃ）と
    を含有する粘着性組成物を架橋してなる厚さ１０～４００μｍの粘着剤層を有する粘着シート。
  2. 　前記粘着性組成物中における前記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量は、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．００１～５質量部であることを特徴とする請求項１に記載の粘着シート。
  3. 　前記粘着性組成物中における前記キレート化合物（Ｃ）の含有量は、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１００質量部に対して０．００１～５質量部であることを特徴とする請求項１または２に記載の粘着シート。
  4. 　前記キレート化合物（Ｃ）は、アルミニウムキレート化合物であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の粘着シート。
  5. 　前記キレート化合物（Ｃ）は、アセチルアセトン錯体であることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の粘着シート。
  6. 　前記粘着シートは、２枚の剥離シートを備えており、
    　前記粘着剤層は、前記２枚の剥離シートの剥離面と接するように前記剥離シートに挟持されている
    ことを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の粘着シート。
  7. 　２枚の硬質板と、
    　前記２枚の硬質板に挟持される粘着剤層と
    を備えた積層体であって、
    　前記粘着剤層は、請求項１～６のいずれか一項に記載の粘着シートの粘着剤層である
    ことを特徴とする積層体。
  8. 　前記硬質板の少なくとも１つは、前記粘着剤層側の面に段差を有することを特徴とする請求項７に記載の積層体。
  9. 　前記段差は、印刷層の有無による段差であることを特徴とする請求項８に記載の積層体。
  10. 　前記硬質板の少なくとも１つが、プラスチック板を含むことを特徴とする請求項７～９のいずれか一項に記載の積層体。
  11. 　前記２枚の硬質板の一方が、表示体モジュールまたはその一部であり、
    　前記２枚の硬質板の他方が、前記粘着剤層側の面に額縁状の段差を有する保護板である
    ことを特徴とする請求項７～１０のいずれか一項に記載の積層体。
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